JP2002037717A - ヘアリンス組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 髪質によらず使用時の指通りおよび乾燥後の
櫛通りが良好であり、柔軟性に優れるばかりでなく髪に
適度なこし、艶を付与するとともにセット性を良好に
し、さらに経時安定性の良好なヘアリンス組成物を提供
する。 【解決手段】 ａ．特定の第４級アンモニウム塩もしく
はアミン塩０．１〜２５重量％、ｂ．シリコーンペンダ
ントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合物０．
１〜１５重量％を含有するヘアリンス組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はヘアリンス組成物に
関し、さらに詳しくは髪質によらず使用時の指通りおよ
び乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優れるばかり
でなく髪に適度なこし、艶を付与するとともにセット性
を良好にし、さらに経時安定性の良好なヘアリンス組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来からヘアリンスやヘアトリ−トメン
ト等においては毛髪に対するコンディショニング性（使
用時の指通り、なめらかさ、柔軟性、しっとり感、乾燥
後の髪のつやおよび櫛通り）を付与するためにアルキル
トリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチル
アンモニウムクロリド等のカチオン性界面活性剤が使用
されてきた（特開昭５６−１６９６１０号公報および特
開昭５６−１６９６１６号公報）。更に疎水基にアルケ
ニル基中の不飽和結合中にトランス異性体を含有するカ
チオン性界面活性剤が使用されている（特開平１−９３
５１４号公報）。しかし、このトランス異性体を含有す
るカチオン性界面活性剤のみでは、毛髪に対して柔軟性
としっとり感を付与できるが、髪の仕上り感が重くなっ
てしまうという問題があった。また、疎水基に特徴のあ
る構造をもつステアロイルコリンクロリド、タロイルコ
リンクロリド等に代表されるＮ−アシルオキシ−２−エ
チル、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシ−２−エチル、Ｎ−メチル
アンモニウムクロリド等のモノエステル型カチオン性界
面活性剤も使用されている（特開昭５７−１０９７０９
号公報）。しかし、モノエステル型カチオン性界面活性
剤に代表されるカチオン性界面活性剤では柔軟性が出す
ぎて柔らかい髪質は逆に猫毛になり、髪にこしがなくな
ってしまうという問題があった。一方、近年では特に髪
の仕上がり感を軽くすることが好まれており、ジメチル
ポリシロキサン、エ−テル変性ジメチルポリシロキサン
等の各種シリコ−ン誘導体が使用されている(特開平０
７−２５８０４３号公報)が、これらのシリコ−ン誘導
体は一般的に水不溶性であることからヘアーリンス組成
物の経時安定性に悪影響を与えるだけでなく、さらに帯
電防止効果が弱く髪の毛がまとまり難くなるという欠点
があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記課題を解
決し、髪質によらず使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通
りが良好であり、柔軟性に優れるばかりでなく髪に適度
なこし、艶を付与するとともにセット性を良好にし、さ
らに経時安定性の良好なヘアリンス組成物を提供するこ
とを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ａ．
式（１）で示される第４級アンモニウム塩もしくはアミ
ン塩０．１〜２５重量％、ｂ．式（２）および式（４）
で示される化合物を反応させることにより得られるポリ
オキシアルキレンエーテル化合物０．１〜１５重量％を
含有するヘアリンス組成物である。

【０００５】

【化４】

【０００６】（式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数８〜２４のアシ
ル基、そのうち二重結合を有する割合が２０〜９５重量
％、かつ二重結合中のトランス異性体の割合が３０〜７
０モル％である。Ｙは炭素数２〜３のポリオキシアルキ
レン基、Ｒ²はＲ¹ＣＯＹ、炭素数１〜３のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基、水素原子またはベンジル基であ
る。Ｒ³は炭素数１〜３のアルキル基またはベンジル
基、Ｘはハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫
酸基である。） Ｚ｛Ｏ（ＡＯ）_h（ＤＯ）_iＲ⁴｝_k （２） （式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物の残基、
Ｒ⁴は水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基または炭
素数８〜２４のアシル基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシ
アルキレン基、ＤＯは式（３）で示される基である。Ａ
ＯおよびＤＯは、ブロック状でもランダム状に付加して
いてもよい。ｈは１〜７５、ｉは１〜３、ｋは２〜８、
ｈ×ｋは５〜１５０、ｉ×ｋは２〜８である。）

【０００７】

【化５】

【０００８】（式中、Ｒ⁵は炭素数３〜４のアルケニル
基である。）

【０００９】

【化６】

【００１０】（式中、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は水素原
子、メチル基、フェニル基であり、いずれか１つは水素
原子である。ｕおよびｗはそれぞれくり返し単位数であ
り、ｕとｗの合計は２〜８００である。）

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明に用いる式（１）で示され
る第４級アンモニウム塩もしくはアミン塩のＲ¹ＣＯは
炭素数８〜２４のアシル基であり、そのうち二重結合を
有するアシル基の割合は２０〜９５重量％であり、かつ
二重結合中のトランス異性体の割合は３０〜７０モル％
である。

【００１２】炭素数８〜２４のアシル基としては、カプ
ロレイン酸、リンデル酸、ミリストレイン酸、パルミト
レイン酸、エライジン酸、エイコセン酸、エルシン酸、
セラコレン酸、オレオステアリン酸等の不飽和脂肪酸由
来のアシル基を主に含み、さらにカプリル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、
リグノセリン酸などの飽和脂肪酸由来のアシル基を含
む。また牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パ−ム油脂肪
酸、硬化パ−ム油脂肪酸、パ−ム核油脂肪酸、硬化パ−
ム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、硬化大豆油脂肪酸、ヒマ
ワリ油脂肪酸、硬化ヒマワリ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、
硬化綿実油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、硬化サフラワ
ー油脂肪酸、菜種油脂肪酸、硬化菜種油脂肪酸、トウモ
ロコシ油脂肪酸、硬化トウモロコシ油脂肪酸、ゴマ油脂
肪酸、硬化ゴマ油脂肪酸等の油脂脂肪酸由来のアシル基
に前述の不飽和脂肪酸由来のアシル基を含めてもよい。
また必要に応じオレイン酸、リノール酸、リノレン酸、
アラキドン酸などのアシル基を加熱などにより化学変性
を行いトランス体の割合を増やして用いてもよい。また
これらのアシル基をもつ化合物を１種または２種以上使
用してもよい。Ｒ¹ＣＯの炭素数が８より小さいと使用
時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが悪くなり、炭素数が
２４より大きい原料は入手困難である。

【００１３】Ｒ¹ＣＯのうち二重結合を有するアシル基
の割合は２０〜９５重量％であり、好ましくは３０〜８
５重量％である。二重結合の割合が２０重量％未満では
使用時の指通りおよび乾燥後の髪の櫛通りが不足し、９
５重量％より多い化合物は二重結合部による酸化反応が
起こりやすくなり、ヘアーリンス組成物の経時安定性が
悪くなる。さらに二重結合中のトランス異性体の割合は
３０〜７０モル％であり、好ましくは４０〜６０モル％
である。３０モル％未満では乾燥後の髪の柔軟性が不足
し、７０モル％より多い場合は油性が強くなりすぎてし
まい、ヘアーリンス組成物の経時安定性が悪くなる。

【００１４】Ｙは炭素数２〜３のポリオキシアルキレン
基を示し、好ましくはオキシエチレン基１〜４モル付加
体、オキシプロピレン基１〜４モル付加体である。より
好ましくはオキシエチレン基１モル付加体である。

【００１５】Ｒ²はＲ¹ＣＯＹ、炭素数１〜３のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、水素原子またはベンジル基
を示す。炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が挙げら
れ、ヒドロキシアルキル基としてはヒドロキシメチル
基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒド
ロキシイソプロピル基等が挙げられる。Ｒ²として、好
ましくはＲ¹ＣＯＹ、メチル基、エチル基、ヒドロキシ
メチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基
またはヒドロキシイソプロピル基である。

【００１６】Ｒ³は炭素数１〜３のアルキル基またはベ
ンジル基を示し、炭素数１〜３のアルキル基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が
挙げられる。Ｒ³として好ましくはメチル基またはエチ
ル基である。

【００１７】Ｘはハロゲン原子または炭素数１〜２のア
ルキル硫酸基を示す。ハロゲン原子としてはフッ素、塩
素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。また、炭素数１〜２
のアルキル硫酸基としてはメチル硫酸基、エチル硫酸基
が挙げられる。Ｘとして好ましくは塩素またはメチル硫
酸基である。

【００１８】式（１）で示される第４級アンモニウム塩
もしくはアミン塩は公知の方法で製造することができ
る。好ましくはアルカノールアミンの脂肪酸エステルを
塩化メチルまたはジメチル硫酸とともに反応することに
よって得られる。

【００１９】ａ．成分は組成物全量中に０．１〜２５重
量％であり、好ましくは０．３〜２０重量％、さらに好
ましくは０．７〜１５重量％である。０．１重量％未満
では使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが悪くなるば
かりでなく、髪の柔軟性、こしや艶を与えることができ
ない。また２５重量％を超えると経時安定性が悪くな
る。

【００２０】本発明に用いる式（２）で示される化合物
において、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物の残基
である。２〜８個の水酸基を有する化合物としては、例
えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレン
グリコール、ジブチレングリコール、テトラメチレング
リコール、ジテトラメチレングリコール、ドデシレング
リコール、オクタデシレングリコール、ネオペンチルグ
リコール、スチレングリコール、グリセリン、ジグリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、１，３，５−ペンタントリオール、エリスリトー
ル、ペンタエリスルトール、ジペンタエリスリトール、
ソルビトール、ソルビタン、ソルバイド、ソルビトール
−グリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キ
シリトール、マンニトールなどの多価アルコール；カテ
コール、レゾルシン、ヒドロキノン、フロログルシンな
どの多価フェノール；キシロース、アラビノース、リボ
ース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラク
トース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マル
トース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース
等の糖類；さらにこれらの化合物が持つ水酸基の一部を
エステル化またはエーテル化した化合物等が挙げられ
る。好ましくはエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
またはグリセリンである。

【００２１】Ｒ⁴は水素原子、炭素数１〜２４の炭化水
素基または炭素数８〜２４のアシル基を示し、好ましく
は炭素数１〜２２のアルキル基である。炭素数１〜２４
の炭化水素基としてはメチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブ
チル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル
基、イソヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシ
ル基、イソオクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル
基、ドコシル基、テトラコシル基等の脂肪族飽和炭化水
素基、オレイル基等の脂肪族不飽和炭化水素基、シクロ
ヘキシル基等の脂環式炭化水素基、ベンジル基、クレジ
ル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オクチ
ルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基
等の芳香族炭化水素基等が挙げられる。これらを１種ま
たは２種以上使用することができる。

【００２２】炭素数８〜２４のアシル基としてはカプリ
ル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン
酸、ベヘン酸、リグノセリン酸などの飽和脂肪酸由来の
アシル基、カプロレイン酸、リンデル酸、ミリストレイ
ン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、
エイコセン酸、エルシン酸、セラコレン酸、オレオステ
アリン酸などの不飽和脂肪酸由来のアシル基が挙げられ
る。また牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パ−ム油脂肪
酸、硬化パ−ム油脂肪酸、パ−ム核油脂肪酸、硬化パ−
ム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、硬化大豆油脂肪酸、ヒマ
ワリ油脂肪酸、硬化ヒマワリ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、
硬化綿実油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、硬化サフラワ
ー油脂肪酸、菜種油脂肪酸、硬化菜種油脂肪酸、トウモ
ロコシ油脂肪酸、硬化トウモロコシ油脂肪酸、ゴマ油脂
肪酸、硬化ゴマ油脂肪酸等の油脂脂肪酸由来のアシル基
に前述の不飽和脂肪酸由来のアシル基を用いてもよい。
またこれらの１種または２種以上を使用することができ
る。好ましくは炭素数８〜２２のアシル基である。

【００２３】ＡＯは炭素数２〜４の１種または２種以上
のオキシアルキレン基を示し、好ましくはオキシエチレ
ン基、オキシプロピレン基またはオキシブチレン基であ
る。これらはいずれも各エポキシ化合物を付加して得ら
れる。２種以上用いる場合には、ブロック状に付加して
いても、ランダム状に付加していても良い。好ましくは
ランダム状付加体である。

【００２４】ＤＯは式（３）で示される１種または２種
以上の基であり、Ｒ⁵は炭素数３〜４のアルケニル基で
あり、アリル基またはメタリル基が挙げられる。ＤＯを
２種以上用いる場合には、ブロック状に付加していて
も、ランダム状に付加していても良い。ＤＯはグリシド
ールをＡＯとともに混合付加した後得られた化合物の末
端の水酸基をアルケニルエーテル化するか、アリル基の
場合、アリルグリシジルエーテルをＡＯとともに混合付
加して得ても良い。

【００２５】ｈは炭素数２〜４のオキシアルキレン基の
平均付加モル数であり、１〜７５、好ましくは５〜５０
である。ｉは式（３）で示される基の平均付加モル数で
１〜３であり、好ましくは１である。ｋは２〜８であ
り、好ましくは２〜６である。８より大きくなるとべた
つきの原因となる。ｈ×ｋは５〜１５０であり、好まし
くは１０〜１００である。１５０より値が大きくなると
やはりｂ．化合物として粘度が高くなりすぎ製造困難と
なる。５未満ではセット性が不十分となり、その結果、
指通り、櫛通りが悪くなる。ｉ×ｋは２〜８であり、好
ましくは２〜６である。８より大きくなると、粘度が高
くなりすぎて、柔軟性が失われる。

【００２６】式（４）においてＲ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹
は水素原子、メチル基またはフェニル基であり、いずれ
か１つは水素原子である。好ましくはＲ⁷が水素原子
で、他はメチル基である。ｕおよびｗはくり返し単位数
であり、ｕとｗの合計は２〜８００であり、好ましくは
１０〜５００である。合計が８００より大きくなると、
化合物の粘度が高くなりすぎて、式（２）で示される化
合物との反応が困難となる。

【００２７】式（２）と式（４）で示される化合物を反
応させる方法は、塩化白金を触媒としてアルケニル基に
シリコーン骨格中の水酸基を反応させる方法でよい。

【００２８】ｂ．成分である式（２）および式（４）で
示される化合物を反応させることにより得られるポリオ
キシアルキレンエーテル化合物は組成物全量中に０．１
〜１５重量％であり、好ましくは０．２〜１２重量％、
さらに好ましくは０．５〜９重量％である。０．１％重
量未満ではセット性が不足であり、１５重量％を超える
と経時安定性が悪くなる。

【００２９】本発明のヘアリンス組成物には通常ヘアリ
ンスで使われるアルコール等の可溶化成分、水溶性カチ
オン性高分子等を添加することができる。可溶化成分で
あるアルコ−ルとしては例えば、オクチルアルコ−ル、
デシルアルコ−ル、ドデシルアルコ−ル、テトラデシルア
ルコ−ル、ヘキサデシルアルコール、オクタデシルアル
コ−ル、オクタデセニルアルコ−ル、ドコシルアルコ−
ル等が挙げられる。カチオン性高分子としては例えば、
ポリエチレンイミン、テトラエチルペンタミンとエピク
ロルヒドリンの水溶性カチオン性高分子、カチオン性セ
ルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジアリル４級ア
ンモニウム塩またはジアリル４級アンモニウム塩とアク
リルアミドの共重合物、ポリグリコールとポリアミン縮
合物、メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩
またはメタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩
とポリビニルピロリドンの共重合物、その他カチオン性
ビニル重合体が挙げられる。具体的な商品名としてはポ
リマーIＲ（ＵＣＣ社製）、マーコート１００、マーコ
ート５５０（ケーアイケミカル社製）がある。

【００３０】本発明のヘアリンス組成物においては、通
常使用される成分や添加剤を配合することが可能であ
る。すなわち、高級脂肪酸モノグリセリド、ポリオキシ
エチレンモノステアレ−ト、アルキルアミンオキシド等
のノニオン性界面活性剤、パルミチン酸イソプロピル、
流動パラフィン、ワセリン、スクワラン、ホホバ油、オ
リ−ブ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、レシチン、ポリエチ
レングリコ−ルの脂肪酸エステル等の油性成分、グリセ
リン、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、
１，３−ブチレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル
等の保湿剤、ココイルアミドプロピルベタイン等の両性
界面活性剤、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド誘
導体、第四級窒素含有セルロースエーテル誘導体、第四
級窒素含有グァーガム誘導体、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、カルボキ
シメチルセルロ−ス、カルボキシビニルポリマ−等の水
溶性ポリマ−、加水分解コラーゲン、加水分解コラーゲ
ン誘導体、加水分解ケラチン、加水分解ケラチン誘導
体、加水分解シルク、加水分解シルク誘導体、加水分解
コンキオリン、加水分解コンキオリン誘導体、加水分解
カゼイン、加水分解カゼイン誘導体、大豆蛋白加水分解
物、加水分解小麦等に代表される蛋白質誘導体、殺菌
剤、キレ−ト剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、動植物由
来の天然エキス、色素、香料等を含むことができる。

【００３１】

【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。

【００３２】製造例１ 攪拌装置、圧力計、温度計および窒素吹き込み管のつい
たオートクレーブ反応装置に、メタノール１６０ｇおよ
び水酸化カリウム１０ｇを加え、窒素で置換の後、加温
し１００℃であらかじめ計量したアリルグリシジルエー
テル６２７ｇ、エチレンオキシド２，２２２ｇおよびプ
ロピレンオキシド３２５．４ｇを滴下層より８時間かけ
て圧入した。その後１時間反応を続けた後、塩酸にて中
和し、９５〜１０５℃、０．００４ＭＰａ以下で３時間
脱水処理を行った。その後７５〜８５℃に降温しキョー
ワード＃３００およびキョーワード＃７００(協和化学
（株）製品)を添加し、同温度で０．００４ＭＰａ、１
時間処理をした後、濾過を行い中間化合物を得た。得ら
れた中間化合物を分析したところ不飽和度１．４９ミリ
当量／ｇ、水酸基価８９．１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
攪拌装置、還流管、温度計および窒素吹き込み管のつい
た４つ口フラスコに、中間化合物３１．４８ｇおよびト
ルエン７０ｇ塩化白金酸（Ｈ₂ＰｔＣｌ₆・６Ｈ ₂Ｏ）の
２％２−プロパノール溶液０．３５ｇを仕込み、その後
７０〜９０℃に昇温してシリリジン基片末端ポリジメチ
ルシロキサン２６７．３ｇを同温度で２時間かけて滴下
し、更に３時間反応させた。反応終了は混合物のＩＲス
ペクトルを測定しＳｉ−Ｈ吸収（２１５０ｃｍ^-1）が消
失したことを確認した。その後、１１０〜１２０℃に昇
温して同温度で０．００４ＭＰａ、３時間かけて溶剤を
除去し化合物ｂ−１を得た。得られた化合物を分析した
ところ水酸基価１２．３ｍｇＫＯＨ／ｇであった。

【００３３】製造例２〜１０ 製造例１と同様の方法で反応を行い、化合物ｂ−２〜ｂ
−１０を作製した。詳細を表４に示す。ａ成分である第
４級アンモニウム塩およびアミン塩を表２〜３に示す。
原料である脂肪酸の組成を表１に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】１）Ｃ_a:bはａ：炭素数、ｂ：不飽和結合
数を示す。各脂肪酸中のアルキル組成は、ガスクロマト
グラフィー（ＧＣ−１４Ｂ：（株）島津製作所製）を用
いて測定を行った。 ２）ＮＡＡ−１７３Ｋ（日本油脂(株)製） ３）¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル中の２７ｐｐｍ（Ｃｉｓ
体）、３２．５ｐｐｍ（Ｔｒａｎｓ体）のピークから算
出した。

【００３６】

【表２】

【００３７】１）化合物８のＲ¹ＣＯＹは２個のうち１
個はＣＨ₃である。

【００３８】

【表３】

【００３９】

【表４】

【００４０】１）ＥＯ：オキシエチレン基、ＰＯ：オキ
シプロピレン基、／：はランダム状付加を示す。 実施例１〜１１および比較例１〜１０

【００４１】ヘアリンスおよびヘアトリートメントを表
６〜７に示した配合例のもと調整し、下記の方法により
評価を行なった。ただし、表５に示す１０成分を共通添
加成分として使用した。結果を表６〜７に示す。

【００４２】

【表５】

【００４３】

【表６】

【００４４】１）ＵＣＣ社製 ２）ブロモイスＷＫ−Ｑ 成和化成株式会社製

【００４５】

【表７】

【００４６】１）ＵＣＣ社製 ２）ブロモイスＷＫ−Ｑ 成和化成株式会社製

【００４７】（１）使用時の指通り ２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表
６〜７に示す組成を持つ試料５ｇを塗布し、すすいだ時
の指通りについて下記のように判定し、２０名の平均値
を求めて、平均値２．０点以上を使用時の指通りの良好
な組成物と評価した。 ３点：指通りがスムースで髪が引っかからないと感じた
場合。 ２点：指通りがスムースであると感じた場合。 １点：髪が指に引っかかると感じた場合。 ０点：指通りが非常に悪いと感じた場合。

【００４８】（２）乾燥後の櫛通り ２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に、
表６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥し
た後の櫛通りについて下記のように判定し、２０名の平
均値を求めて、平均値２．０点以上を乾燥後の櫛通りの
良好な組成物であると評価した。 ３点：髪にきしみ感がなく、櫛通りがスムースであると
感じた場合。 ２点：髪にきしみ感が感じられない場合。 １点：髪がやや櫛に引っかかると感じた場合。 ０点：櫛通りが非常に悪いと感じた場合。

【００４９】（３）乾燥後の髪の柔軟性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表
６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した
後の髪の柔軟性について下記のように判定し、２０名の
平均値を求めて、平均値１．５点以上を乾燥後の髪に柔
軟性のある組成物であると評価した。 ２点：髪に柔軟性があり、なめらかであると感じた場
合。 １点：髪にやや柔軟性があると感じた場合。 ０点：髪に柔軟性がないと感じた場合。

【００５０】（４）乾燥後の髪のこし ２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表
６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した
後の髪のこしについて下記のように判定し、２０名の平
均値を求めて、平均値１．５点以上を乾燥後の髪にこし
のある組成物であると評価した。 ２点：髪のこしに優れていると感じた場合。 １点：髪のこしがややあると感じた場合。 ０点：髪のこしがないと感じた場合。

【００５１】（５）乾燥後の髪の仕上がり感 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表
６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した
後の髪の仕上がり感について下記のように判定し、２０
名の平均値を求めて、平均値２．０点以上を乾燥後の髪
に仕上がり感のある組成物であると評価した。 ３点：髪が軽い仕上がり感になると感じた場合。 ２点：髪がやや軽い仕上がり感になると感じた場合。 １点：髪の仕上がりが軽いとも重いとも感じられない場
合 ０点：髪が重い仕上がり感になると感じた場合。

【００５２】（６）経時安定性 試料を透明ガラス容器に密封して０℃、２５℃および４
５℃で１ヶ月保存し、その外観を観察して、下に示す３
段階で評価した。 ○：安定性良好（外観の変化がない。） △：安定性やや不良（若干凝固もしくは分離する。また
は若干着色を生じる。） ×：安定性不良（凝固状態もしくは分離する。または着
色が著しい。）

【００５３】実施例１〜１１より、本発明の成分を用い
たヘアリンス組成物はいずれも髪質によらず、使用時の
指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優
れ、なめらかであるとともに髪に適度な仕上がり感を与
え、経時安定性も優れていた。

【００５４】一方、比較例１〜１０では十分な性能が得
られていない。比較例１ではエステル（Ｒ¹ＣＯＹ）が
本発明の範囲より少なく乾燥後の髪のこしが不足してい
る。比較例２では二重結合の割合が本発明の範囲より少
なく使用時の指通り、乾燥後の櫛通り、さらには乾燥後
の髪の柔軟性が不足している。比較例３では、トランス
異性体の割合が本発明の範囲より少なく乾燥後の髪の柔
軟性、さらには乾燥後の髪の仕上がり感が不足してい
る。比較例４ではｂ．成分中のＡＯの付加モル数が本発
明の範囲より少なく、使用時の指通り、乾燥後の櫛通
り、乾燥後の髪のこし、さらには経時安定性も悪くなっ
ている。比較例５ではｂ．成分中のＡＯの付加モル数が
本発明の範囲より多くなりすぎて乾燥後の髪の柔軟性、
乾燥後の髪の仕上がり感、経時安定性が悪くなってい
る。比較例６ではＤＯ成分が本発明の範囲より多くなっ
ており、使用時の指通り、乾燥後の髪の柔軟性、乾燥後
の髪の仕上がり感、経時安定性が悪くなっている。比較
例７ではａ．成分が本発明の範囲より少なく配合されて
おり、使用時の指通り、乾燥後の櫛通り、乾燥後の髪の
柔軟性、乾燥後の髪のこしが悪くなっている。比較例８
ではａ．成分中が本発明の範囲より多くなっており、経
時安定性が悪くなっている。比較例９ではｂ．成分が本
発明の範囲より少なく配合されており乾燥後の髪の柔軟
性が悪くなっている。比較例１０ではｂ．成分が本発明
の範囲より多く配合されており、経時安定性が悪くなっ
ている。

【００５５】

【発明の効果】本発明のヘアリンス組成物は、髪質によ
らず、使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であ
り、柔軟性に優れ、なめらかであるとともに髪に適度な
仕上がり感を与え、髪に艶を付与するとともに経時安定
性に優れている。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ．式（１）で示される第４級アンモニ
   ウム塩もしくはアミン塩０．１〜２５重量％、ｂ．式
   （２）および式（４）で示される化合物を反応させるこ
   とにより得られるポリオキシアルキレンエーテル化合物
   ０．１〜１５重量％を含有するヘアリンス組成物。 【化１】 （式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、そのう
   ち二重結合を有する割合が２０〜９５重量％、かつ二重
   結合中のトランス異性体の割合が３０〜７０モル％であ
   る。Ｙは炭素数２〜３のポリオキシアルキレン基、Ｒ²
   はＲ¹ＣＯＹ、炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシ
   アルキル基、水素原子またはベンジル基である。Ｒ³は
   炭素数１〜３のアルキル基またはベンジル基であり、Ｘ
   はハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基で
   ある。） Ｚ｛Ｏ（ＡＯ）_h（ＤＯ）_iＲ⁴｝_k （２） （式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物の残基、
   Ｒ⁴は水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基または炭
   素数８〜２４のアシル基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシ
   アルキレン基、ＤＯは式（３）で示される基である。Ａ
   ＯおよびＤＯは、ブロック状でもランダム状に付加して
   いてもよい。ｈは１〜７５、ｉは１〜３、ｋは２〜８、
   ｈ×ｋは５〜１５０、ｉ×ｋは２〜８である。） 【化２】 （式中、Ｒ⁵は炭素数３〜４のアルケニル基である。） 【化３】 （式中、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹は水素原子、メチル
   基、フェニル基であり、いずれか１つは水素原子であ
   る。ｕおよびｗはそれぞれくり返し単位数であり、ｕと
   ｗの合計は２〜８００である。）