【発明の詳細な説明】
哺乳動物の付加性コーム（哺乳動物Asx）は腫瘍サプレッサーとして作用する発明の分野
本発明は、増殖性障害（悪性腫瘍を含む）および発生プロセスに関連する、哺
乳動物付加性コーム(mammalian additional sex comb)（哺乳動物Asx）遺伝子に
関する。発明の背景
ガンおよび悪性腫瘍の治療は、化学毒素、放射線、および手術を用いた処置を
含む。ガンにおいて過剰発現または過小発現することが知られている遺伝子は、
疾患の診断、ならびに患者の疾患の進行および処置の評価に使用される。
転写の研究は、細胞分化についての情報を提供した：細胞系統の発生初期にお
いて、転写因子は、分化した表現型の遺伝子を活性化することにより特定の経路
に沿って発生を指向する。分化は、発現した遺伝子のパターンにおける変化を含
み得るだけでなく、それらの新たなパターンの維持を含み得る。
哺乳動物の発生の遺伝的基礎、および発生とガンとの間の遺伝的関連は、十分
に解明されていない。哺乳動物のガンの基礎となる重要な遺伝子（特に、正常な
哺乳動物発生プロセスにも関連する遺伝子）の知識が、当該分野において必要と
される。発明の要旨
本発明の１つの実施態様において、単離された哺乳動物Asx(哺乳動物Asx)ポリ
ペプチドが提供される。このポリペプチドは、配列番号２の配列の少なくとも18
の連続するアミノ酸の配列を含む。
本発明の別の実施態様において、単離された核酸分子が提供される。この核酸
分子は、配列番号２の配列を有するポリペプチドをコードする。
なお別の実施態様によれば、配列番号１の配列より選択される少なくとも13の
隣接するヌクレオチドを含む単離された核酸分子が提供される。
本発明の別の実施態様において、抗体調製物が提供される。この抗体は、哺乳
動物Asxポリペプチドに特異的に結合し、そして他の哺乳動物タンパク質に特異
的に結合しない。
なお別の実施態様において、新生物を処置する方法が提供される。この方法は
、以下の工程：
新生物と、配列番号２の配列を含む哺乳動物Asxポリペプチドを含む有効量の
治療薬剤とを接触させる工程であって、これにより新生物の増殖が休止される工
程、
を包含する。
本発明のなお別の実施態様において、細胞分化を誘導する方法が提供される。
この方法は、以下の工程：
前駆細胞と、配列番号２の配列を含むヒトAsx(hAsx)ポリペプチドとを接触さ
せる工程であって、これにより細胞の分化が誘導される工程、
を包含する。
本発明のなお別の実施態様によれば、細胞増殖を調節する方法が提供される。
この方法は、以下の工程：
その増殖が制御されていない細胞と、配列番号２の配列を含むヒトAsx(hAsx)
ポリペプチドとを接触させる工程であって、これにより細胞の増殖が調節される
工程、
を包含する。
本発明のなお別の局面によれば、薬学的組成物が提供される。この組成物は、
配列番号２の配列を含む哺乳動物Asxポリペプチドを含む有効量の治療薬剤なら
びに薬学的に受容可能なキャリアを含む。
本発明の別の局面は、新形成を診断する方法である。この方法は、以下の工程
：
（ａ）患者から単離された新形成の疑いのある組織サンプルと、（ｂ）配列番
号１の少なくとも13のヌクレオチドを含む哺乳動物Asx遺伝子プローブとを接触
させる工程であって、ここで哺乳動物Asxを過小発現するか、または改変体哺乳
動物Asxを発現する組織が新形成であるとして類別される工程、
を包含する。
本発明の別の実施態様によれば、新形成を診断する方法が提供される。この方
法は以下の工程：
配列番号１の哺乳動物Asx遺伝子配列に特異的にハイブリダイズするPCRプライ
マーと、新形成の疑いのある組織から単離された核酸とを接触させる工程；
組織の核酸中の哺乳動物Asx配列を増幅する工程；および
増幅された配列中の変異を検出する工程であって、ここで、増幅された配列が
正常ヒト組織から同様に増幅された配列と異なる場合に、変異が同定される工程
、
を包含する。
本発明のなお別の実施態様において、新形成を診断する方法が提供される。こ
の方法は以下の工程：
bDNAプローブと新形成の疑いのある組織から単離された核酸とを接触させる工
程であって、ここでbDNAプローブが、配列番号１の哺乳動物Asx遺伝子配列に特
異的にハイブリダイズする工程；
bDNAプローブと組織から単離された核酸との間に形成されたハイブリッドを検
出する工程；および
形成されたハイブリッドと、正常ヒト組織由来の核酸を用いて同様に形成され
たハイブリッドとを比較することにより、組織から単離された核酸中の変異を同
定する工程、
を包含する。
本発明のなお別の局面によれば、新形成を診断する方法が提供される。この方
法は以下の工程：
新形成である疑いのある組織サンプルと、以下：配列番号２に示される野生型
哺乳動物Asxに特異的に結合する抗体、または発現される哺乳動物Asx改変体に特
異的に結合する抗体からなる群より選択される抗体とを接触させる工程；
組織サンプルの成分への抗体の結合を検出する工程であって、ここで、正常ヒ
ト組織サンプルへの抗体の結合と比較した場合の、組織サンプルの成分への抗体
の結合における差異が組織の新形成を示す工程、
を包含する。
本発明の別の局面は、新形成を診断するなお別の方法である。この方法は以下
の工程：
新形成である疑いのある組織由来のRNAと、配列番号１に示される哺乳動物Asx
遺伝子配列に特異的にハイブリダイズするPCRプライマー、またはこの配列に特
異的にハイブリダイズするbDNAプローブとを接触させる工程；
PCR増幅またはbDNAプローブ検出により組織における哺乳動物Asx RNAの量的な
レベルを測定する工程であって、ここで、正常ヒト組織と比較した場合に、哺乳
動物Asx RNAのより低いレベルが新形成を示す工程、
を包含する。
hAsxと同時に異種コード配列を調節することにおいて使用され得る核酸分子も
また提供される。これらの配列は、hAsx遺伝子の5'非翻訳領域、hAsx遺伝子の3'
非翻訳領域、hAsx遺伝子のプロモーター領域、およびhAsx遺伝子のイントロンを
含む。
hAsx機能のモジュレーターを同定する方法もまた、本発明により提供される。
この方法は以下の工程：
hAsx遺伝子またはhAsxプロモーターおよびレポーター遺伝子を含むレポーター
構築物を含むヒト細胞と、試験物質とを接触させる工程；
試験物質の存在下および非存在下でhAsxまたはレポーター遺伝子の転写を定量
する工程であって、ここで、転写を増大させる試験物質が抗新形成治療の候補薬
物である工程、
を包含する。
別の実施態様によれば、新形成の診断方法が提供される。この方法は以下の工
程：
患者から単離された新形成の疑いのある組織サンプルと、配列番号１の配列の
少なくとも13の隣接するヌクレオチドを含む哺乳動物Asx遺伝子プローブとを接
触させる工程であって、ここで、哺乳動物Asxを過剰発現するか、または改変体
哺乳動物Asxを発現する組織が新形成であるとして類別される工程、
を包含する。
本発明のなお別の局面において、細胞増殖を調節不全にする方法が提供される
。この方法は以下の工程：
その増殖が制御されている細胞と、配列番号２の配列を含む哺乳動物Asxポリ
ペプチドとを接触させる工程であって、これにより細胞の増殖が調節不全にされ
る工程、
を包含する。
本発明のなお別の局面によれば、新形成を診断する方法が提供される。この方
法は以下の工程：
新形成である疑いのある組織由来のRNAと、配列番号１に示される哺乳動物Asx
遺伝子配列に特異的にハイブリダイズするPCRプライマー、またはこの配列に特
異的にハイブリダイズするbDNAプローブとを接触させる工程；
PCR増幅またはbDNAプローブ検出により組織における哺乳動物Asx RNAの量的な
レベルを測定する工程であって、ここで、正常ヒト組織と比較した場合に、哺乳
動物Asx RNAのより高いレベルが新形成を示す工程、
を包含する。
哺乳動物Asxと同時に異種コード配列を調節することにおいて使用され得る核
酸分子もまた提供される。これらの配列は、哺乳動物Asx遺伝子の5'非翻訳領域
、哺乳動物Asx遺伝子の3'非翻訳領域、哺乳動物Asx遺伝子のプロモーター領域、
および哺乳動物Asx遺伝子のイントロンを含む。
哺乳動物Asx機能のモジュレーターを同定する方法もまた本発明により提供さ
れる。この方法は以下の工程：
試験物質と、哺乳動物Asx遺伝子または哺乳動物Asxプロモーターおよびレポー
ター遺伝子を含むレポーター構築物を含む哺乳動物細胞とを接触させる工程；
試験物質の存在下および非存在下で哺乳動物Asxまたはレポーター遺伝子の転
写を定量する工程であって、ここで、転写を減少させる試験物質が抗新形成治療
の候補薬物である工程、
を包含する。発明の詳細な説明
本発明者らは、哺乳動物（特にヒト）においてタンパク質発現を調節するよう
に作動する、哺乳動物付加性コーム（哺乳動物Asx）遺伝子を見出した。哺乳動
物Asxは、ホメオティック遺伝子の発現を制御することにより作動し得る。本発
明は、本発明がどのように働くかのいかなる理論または機構によっても限定され
ないが、この遺伝子による制御は、転写の負の調節を可能にする多タンパク質複
合体を含むと考えられる。
配列番号２および配列番号４による本発明のポリペプチドは、哺乳動物Asx遺
伝子の種々のドメインを含む。配列番号１および配列番号３による核酸分子は、
哺乳動物Asxポリペプチドをコードし、そして哺乳動物細胞からクローニングさ
れている。配列番号１のポリヌクレオチドは、配列番号２のポリペプチドをコー
ドし、配列番号３のポリヌクレオチドは、配列番号４のポリペプチドをコードす
る。哺乳動物Asxの少なくとも６、10、18、20、30、40、50、54、60、65、また
は75アミノ酸を含むポリペプチドは、抗体を惹起するための免疫原としておよび
イムノアッセイにおけるコンペティターとして有用である。それらはまた、抗体
を精製するために使用され得る。少なくとも12、13、15、20、30、40、または50
の隣接するヌクレオチドの核酸分子は、診断アッセイにおける使用のためのプロ
ーブとして有用である。
ヒトおよびマウス両方のAsx、ならびにそれらのコード配列が本明細書中で提
供される。マウスAsxとヒトAsxとの間には配列保存が存在する。それらは、アミ
ノ酸レベルで84％類似であり、そして75％同一である。他の哺乳動物Asxタンパ
ク質および遺伝子は、哺乳動物種のcDNAライブラリーをマウスまたはヒト配列由
来のプローブを用いてスクリーニングすることにより得られ得る。同様なレベル
の同一性および類似性が、他の哺乳動物について予想される。このような技術は
当該分野で周知であり、そして当業者により使用され得る。
最も保存されているようである哺乳動物Asxタンパク質のドメインは、ヒトタ
ンパク質の各イソ型における以下の位置において見出されるドメインである。保
存ドメインは、aa250〜356、およびaa1501〜1536である。さらに、アミノ酸２〜
11のリジンリッチ推定核移行配列が存在する。
ヒトAsx遺伝子は、染色体20q1にマップされている。これはFISHマッピングに
より達成された。興味深いことに、これもまたこの染色体セグメントにマップさ
れる種々のガンに関連する多くの染色体異常が存在する。
哺乳動物Asxは、発生間の特定の遺伝子の活性化または抑制に寄与することに
より、発生に関係する。従って、哺乳動物Asxを治療的に使用して、遺伝子発現
パターンを変化させ、従って細胞の表現型を変化させ得る。従って、例えば、哺
乳動物Asxを使用して、前駆細胞の分化を指向し得る。同様に、哺乳動物Asxの阻
害は、分化した細胞があまり分化しないように（すなわち、その遺伝子発現のパ
ターンを変えるように）指向する。
哺乳動物Asxに基づく治療薬剤が使用され得る増殖性徴候として、再狭窄、良
性前立腺過形成、子宮繊維症、網膜症、乾癬、ケロイド、関節炎、創傷治癒、お
よび前ガン状態の損傷（例えば、腸ポリープ、子宮頸形成異常、および脊髄形成
異常を含む）が挙げられる。哺乳動物Asxに基づく治療薬剤で処置可能であり得
る新形成として、ガン腫、結腸直腸腺ガン、白血病、バーキットリンパ腫および
メラノーマが挙げられるが、これらに限定されない。
哺乳動物Asxのコード領域は、治療適用のための哺乳動物Asxの発現および哺乳
動物Asx改変体の開発に使用され得る。哺乳動物Asxコード配列は、哺乳動物Asx
の過剰発現が起こる疾患または生物学的障害（例えば、ガン腫、結腸直腸腺ガン
、リンパガン、前骨髄球性白血病、バーキットリンパ腫、メラノーマ、およびミ
エローマのようなガン）の診断のためのプローブとして使用され得る。哺乳動物
Asxの5'非翻訳領域および3'非翻訳領域はまた、哺乳動物Asxコード配列と同じ効
果で診断的に使用され得る。例えば、5'非翻訳領域は単離され、そして組織（例
えば、結腸ガンが推測される結腸組織）をプローブするために使用され得る。哺
乳動物Asxは、結腸ガンにおいてアップレギュレートされることが示されている
ので、哺乳動物Asx遺伝子の任意の部分でのプロービングは、診断を行うための
補助として、組織における哺乳動物Asxのアップレギュレーションを同定し得る
。このような診断プローブはまた、処置後および処置の間の改善の徴候ならびに
疾患の進行の徴候についての、診断される患者の連続的なモニタリングのために
使用され得る。
哺乳動物Asx遺伝子は、哺乳動物Asxのコード領域でゲノムDNAをプローブする
ことにより、または哺乳動物Asx DNAの任意のプローブ長の断片（少なくとも13
ヌクレオチド）でゲノムDNAをプローブすることによりクローニングされ、そし
て単離され得る。hAsxを含むゲノムDNAのP1クローン(ATCC第98426号、CMCC第473
8号)は、アメリカンタイプカルチャーコレクション，Rockville，MDに寄託され
ている。ゲノムDNAは、全体の遺伝子配列の配列決定および組み立てのために、
クローニングベクター（例えば、コスミドベクター）にサブクローニングされ得
る。哺乳動物Asxのプロモーター領域は、遺伝子治療プロトコルにおける哺乳動
物Asxの発現のために、ならびに哺乳動物Asx遺伝子機能および調節制御のさらな
る分析のために有用である。哺乳動物Asxプロモーターを活性化する結合転写ア
クチベーターに特異的なプロモーター領域配列の知見は、治療目的の哺乳動物As
xの発現の改善を容易にし得る。哺乳動物Asxプロモーター領域は、例えば、結腸
ガンの処置のための異種遺伝子の組織特異的発現に有用で有り得る。哺乳動物As
xのコード領域のすぐ5'側の領域が、例えば、異常な哺乳動物Asx活性に関連した
ガンまたは発生性障害に対する診断プローブとして使用され得る。完全長遺伝子
、またはその非コード領域（例えば、プロモーターおよび5'または3'非翻訳領域
）は、ゲノムDNAを哺乳動物Asx cDNAの少なくとも約13ヌクレオチドを含むプロ
ーブでプローブし、そしてこれらの配列のうちの１つにハイブリダイズするゲノ
ム配列を回収することにより単離され得る。5'非翻訳末端およびプロモーター領
域は、例えば、ランダムオリゴヌクレオチドおよび既知のコード配列の5'部分を
用いたPCRクローニングによりクローニングされ得る。
本発明のポリペプチドは、モノクローナルまたはポリクローナル抗体を生成す
るためにさらに使用され得る。モノクローナル抗体は、KohlerおよびMilsteinの
方法(Nature(1975)256:495-96に記載)またはその改変を用いて調製される。哺乳
動物Asxまたはそのフラグメントもしくは融合タンパク質に対する抗体は、ポリ
クローナルまたはモノクローナルのいずれでも、治療的に使用され得る。それら
は、望ましくは、処置されるべき宿主に適合性である。例えば、ヒトの処置のた
めに、抗体は、ヒトモノクローナル抗体またはヒト化抗体（この用語が当該分野
で一般的に公知であるように）であり得る。あるいは、単鎖抗体が治療に使用さ
れ得る。抗体は、哺乳動物Asxのポリペプチド活性を拮抗または阻害するように
作用し得、そしてまた哺乳動物Asx発現または過剰発現により特徴づけられる状
態（例えば、悪性腫瘍状態）の診断において有用である。同様に、過剰発現また
は過小発現は、哺乳動物Asxに特異的に結合するが、他のヒトタンパク質には結
合しないこのような抗体を用いて検出され得る。抗体がヒト種の哺乳動物Asx特
異的である状態はより好ましい。
哺乳動物Asxの発現は、提示される目的および状態に適した任意の発現系によ
り達成され得る。いくつかの例示的な発現系が以下に列挙される。哺乳動物Asx
自体が治療剤として使用される場合、ポリペプチドは発現され、続いて患者に投
与され得る。あるいは、哺乳動物Asxの少なくとも機能的な部分をコードする遺
伝子は、患者中での発現のために患者に投与され得る。
組換え哺乳動物Asxは、ガンまたは発生性障害の診断のための診断方法のため
の試薬として使用され得る。これは、前駆細胞の集団において分化を誘導するた
めの治療剤としても使用され得る。組換え哺乳動物Asxはまた、所望の治療効果
を達成するための哺乳動物Asxのモジュレーターを開発するために使用され得る
。本発明の任意の組換え分子の構築および発現は、仕事に最も適した任意の発現
系（例えば、下記の発現系を含む）により達成され得る。発現系
下記の方法論は、当業者が本発明を実施し得るために十分な詳細を含んでいる
と考えられるが、他の構築物が、例えばSambrookら(1989)，MOLECULAR CLONING:
A LABORATORY MANUAL，第２版(Cold Spring Harbor Press，Cold Spring Harbor
，New York)に記載の標準的な組換えDNA技術を用いて；およびUnited States De
pt．of Health and Human Services、National Institute of Health（NIH）Gui
delines for Recombinant DNA Researchに記載の現在の規制下で構築され、そし
て精製され得る。本発明のポリペプチドは、任意の発現系（例えば、細菌、酵母
、昆虫、両生類、および哺乳動物系を含む）において発現され得る。細菌におけ
る発現系は、Changら,Nature(1978)275:615、Goeddelら,Nature(1979)281:544、
Goeddelら,Nucleic Acids Res.(1980)8:4057、EP 36,776、U.S.4,551,433、deBo
erら,Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1983)80:21-25、およびSiebenlistら，Cell(198
0)20:269に記載の発現系を含む。酵母における発現系は、Hinnenら,Proc.Natl.A
cad.Sci.USA(1978)75:1929；Itoら，J.Bacteriol.(1983)153:163；Kurtzら,Mol.
Cell.Biol.(1986)6:142；Kunzeら,J.Basic Microbiol．(1985)25:141；Gleeson
ら,J.Gen.Microbiol.(1986)132:3459、Roggenkampら,Mol.Gen.Genet.(1986)202:
302、Dasら,J.Bacteriol.(1984)158:1165；De Louvencourtら,J.Bacteriol.(198
3)154:737、Van den Bergら,Bio/Technology(1990)8:135；Kunzeら,J.Basic Mic
robiol.(1985)25:141；Creggら,Mol.Cell.Biol.(1985)5:3376、U.S.4,837,148、
US 4,929,555；BeachおよびNurse,Nature(1981)300:706；Davidowら,Curr.Genet
.(1985)10:380、Gaillardinら,Curr.Genet(1985)10:49、Ballanceら,Biochem,Bi
ophys.Res.Commun.(1983)112:284-289；Tilburnら,Gene(1983)26:205-221、Yelt
onら,Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1984)81:1470-1474、KellyおよびHynes,EMBO J.(
1985)4:475479；EP 244,234、ならびにWO 91/00357に記載の発現系を含む。昆虫
にける異種遺伝子の発現は、U.S.4,745,051,Friesenら(1986)「バキュロウイル
ス遺伝子発現の調節」：THE MOLECULAR BIOLOGY OF BACULOVIRUSES(W.Doerfler
編)、EP 127,839、EP 155,476、およびVlakら,J.Gen.Viol.(1989)69:765-776、M
illerら,Ann.Rev.Microbiol.(1988)42:177、Carbonellら,Gene(1988)73:409、Ma
edaら,Nature(1985)315:592-594、Lebacq-Verheydenら,Mol.Cell.Biol.(1988)8:
3129;Smithら，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1985)82:8204、Miyajimaら,Gene(1987)
58:273；ならびにMartinら,DNA(1988)7:99に記載のように達成され得る。多くの
バキュロウイルス株および改変体ならびに宿主由来の対応する許容性昆虫宿主細
胞は、Luckowら,Bio/Technology(1988)6:47-55、Millerら,GENERIC ENGINEERING
(Setlow,J.K.ら編),第８巻（Plenum Publishing,1986），277-279頁、ならびにM
aedaら，Nature,(1985)315:592-594に記載される。哺乳動物発現は、Dijkemaら,
EMBO J.(1985)4:761、Gormanら，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1982b)79:6777、Bosh
artら,Cell(1985)41:521、ならびにU.S.4,399,216に記載されるように達成され
得る。哺乳動物発現の他の特徴は、HamおよびWallance,Meth.Enz.(1979)58:44、
BarnesおよびSato,Anal.Biochem.(1980)102:255、U.S.4,767,704、US 4,657,866
、US 4,927,762、US 4,560,655、WO 90/103430、WO 87/00195、ならびにU.S.RE
30,985に記載のように容易にされ得る。
哺乳動物Asxコード配列を含む構築物または哺乳動物Asxのモジュレーターのコ
ード配列を含む構築物は、局所的または全身的のいずれかで、遺伝子治療プロト
コルにより投与され得る。これらの構築物は、ウイルスまたは非ウイルスベクタ
ーを利用し得、そしてインビボまたはエクスビボまたはインビトロで送達され得
る。このようなコード配列の発現は、内因性哺乳動物プロモーターまたは異種プ
ロモーターにより駆動され得る。インビボでのコード配列の発現は、構成的また
は調節的のいずれかであり得る。
遺伝子送達ビヒクル（GDV）は、発現のための、ポリヌクレオチドの細胞、組
織、または哺乳動物への送達に利用可能である。例えば、本発明のポリヌクレオ
チド配列は、GDVにおいて局所的または全身的のいずれかで投与され得る。これ
らの構築物は、インビボまたはエクスビボ様式におけるウイルスまたは非ウイル
スベクターアプローチを利用し得る。このようなコード配列の発現は、内因性哺
乳動物プロモーターまたは異種プロモーターを用いて誘導され得る。インビボで
のコード配列の発現は、構成的または調節的のいずれかであり得る。本発明は、
意図されたポリヌクレオチドを発現し得る遺伝子送達ビヒクルを含む。遺伝子送
達ビヒクルは、好ましくはウイルスベクターであり、より好ましくはレトロウイ
ルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス(AAV)、ヘルペスウイルス、または
アルファウイルスベクターである。ウイルスベクターはまた、アストロウイルス
、コロナウイルス、オルトミクソウイルス、パポバウイルス、パラミクソウイル
ス、パルボウイルス、ピコルナウイルス、ポックスウイルス、トガウイルスベク
ターであり得る。一般的に、Jolly,Cancer Gene Therapy 1:51-64(1994)；Kimur
a,Human Gene Therapy 5:548-852(1994)、Connelly,Human Gene Therapy 6:185-
193(1995)、およびKaplitt,Nature Genetics 6:148-153(1994)を参照のこと。レ
トロウイルスベクターは当該分野で周知であり、そして本発明者らは、任意のレ
トロウイルス遺伝子治療ベクター(Ｂ、Ｃ、およびＤ型レトロウイルス、キセノ
トロピックレトロウイルス(例えば、NZB-X1、NZB-X2、およびNZB9-1(O'Neill,J.
Vir.53:160,1985を参照のこと))、ポリトロピックレトロウイルス(例えば、MCF
およびMCF-MLV(Kelly,J.Vir.45:291,1983を参照のこと)、スプマウイルス、なら
びにレンチウイルスを含む)が本発明において使用可能であることを意図する。R
NA
Tumor Viruses,第２版,Cold Spring Harbor Laboratory,1985を参照のこと。
レトロウイルス遺伝子治療ベクターの部分は、異なるレトロウイルスに由来し
得る。例えば、レトロウイルスLTRはマウス肉腫ウイルスに由来し得、tRNA結合
部位はラウス肉腫ウイルスに由来し得、パッケージシグナルはマウス白血病ウイ
ルスに由来し得、そして第２鎖合成の起点は鳥類白血病ウイルスに由来し得る。
これらの組換えレトロウイルスベクターを使用して、それらを適切なパッケージ
ング細胞株に導入することにより、形質導入コンピテントレトロウイルスベクタ
ー粒子を生成し得る（1991年11月29日に出願された、米国特許出願第07/800,921
号を参照のこと）。レトロウイルスベクターは、キメラインテグラーゼ酵素のレ
トロウイルス粒子への取り込みによる宿主細胞DNAへの部位特異的組込みのため
に構築され得る。1995年５月22に出願された、米国特許出願第08/445,466号を参
照のこと。組換えウイルスベクターは複製欠損組換えウイルスであることが好ま
しい。上記のレトロウイルスベクターでの使用に適したパッケージング細胞株は
、当該分野で周知であり、容易に調製され（1994年５月９日に出願された米国特
許出願第08/240,030号を参照のこと；WO 92/05266もまた参照のこと）、そして
組換えベクター粒子の産生のためのプロデュサー細胞株（ベクター細胞株または
「VCL」とも呼ばれる）を作り出すために使用され得る。好ましくは、パッケー
ジング細胞株は、ヒト親細胞（例えば、HT1080細胞）またはミンク親細胞株（こ
れは、ヒト血清中での不活化を排除する）から作られる。レトロウイルス遺伝子
治療ベクターの構築のための好ましいレトロウイルスとして、鳥類白血病ウイル
ス、ウシ白血病ウイルス、マウス白血病ウイルス、ミンク細胞増殖巣誘導ウイル
ス、マウス肉腫ウイルス、網膜内皮症ウイルス、およびラウス肉腫ウイルスが挙
げられる。特に好ましいマウス白血病ウイルスとして、4070Aおよび1504A(Hartl
eyおよびRowe,J.Virol.19:19-25,1976)、Abelson(ATCC番号VR-999)、Friend(ATC
C番号VR-245)、Graffi、Gross(ATCC番号VR-590)、Kirsten、ハーベイ肉腫ウイル
ス、ならびにRauscher(ATCC番号VR-998)およびモロニーマウス白血病ウイルス(A
TCC番号VR-190)が挙げられる。このようなレトロウイルスは、アメリカンタイプ
カルチャーコレクション(「ATCC」),Rockville,Marylandのような寄託機関また
はコレクションから得られ得るか、または一般的に利用可能な技術を用いて公知
の供給源から単離され得る。本発明において使用し得る例示的な公知のレトロウ
イルス遺伝子治療ベクターとして、GB 2200651；EP第415,731号；EP第345,242号
；PCT公報第WO 89/02468号、同第WO 89/05349号、同第WO 89/09271号、同第WO 9
0/02806号、同第WO 90/07936号、同第WO 90/07936号、同第WO 94/03622号、同第
WO 93/25698号、同第WO 93/25234号、同第WO 93/11230号、同第WO 93/10218号、
および同第WO 91/02805号、米国特許第5,219,740号、同第4,405,712号、同第4,8
61,719号、同第4,980,289号、および同第4,777,127号、米国特許出願第07/800,9
21号、ならびにVile，Cancer Res.53:3860-3864(1993)；Vile，Cancer Res.53:9
62-967(1993)；Ram，Cancer Res.53:83-88(1993)；Takamiya，J.Neurosci.Res.3
3:493-503(1992)；Baba，J Neurosurg 79:729-735(1993)；Mann，Cell 13:153(1
983)；Cane，Proc Natl Acad Sci 81:6349(1984)、およびMiller，Human Gene T
herapy 1(1990)に記載のベクターが挙げられる。ヒトアデノウイルス遺伝子治療
ベクターはまた当該分野で公知であり、そして本発明において使用可能である。
例えば、Beckner，Biotechniques 6:616(1988)およびRosenfeld，Science 252:4
31(1991)、ならびにPCT特許公報第WO 93/07283号、同第WO 93/06223号、および
同第WO 93/07282号を参照のこと。本発明において使用可能な例示的な公知のア
デノウイルス遺伝子治療ベクターとして、上記の文書ならびにPCT特許公報第WO
94/12649号、同第WO 93/03769号、同第WO 93/19191号、同第WO 94/28938号、同
第WO 95/11984号、同第WO 95/00655号、同第WO 95/27071号、同第WO 95/29993号
、同第WO 95/34671号、同第WO 96/05320号、同第WO 94/08026号、同第WO 94/115
06号、同第WO 93/06223号、同第WO 94/24299号、同第WO 95/14102号、同第WO 95
/24297号、同第WO 95/02697号、同第WO 94/28152号、同第WO 94/24299号、同第W
O 95/09241号、同第WO 95/25807号、同第WO 95/05835号、同第WO 94/18922号、
および同第WO 95/09654号に記載のベクターが挙げられる。あるいは、Curiel,Hu
m.Gene Ther.3:147-154(1992)に記載のような死滅されたアデノウイルスに結合
したDNAの投与が使用され得る。本発明の遺伝子送達ビヒクルはまた、アデノ随
伴ウイルス(AAV)ベクターを含む。本発明における使用のためのこのようなベク
ターの主なそして好ましい例は、Srivastava、PCT特許公報第WO 93/09239号に開
示されるAAV-2基礎のベクターである。最も好ましいAAVベクターは２つのAAV逆
方
向末端反復を含む。ここでネイティブＤ配列が、少なくとも５つのネイティブヌ
クレオチドおよび18までのネイティブヌクレオチド、好ましくは少なくとも10の
ネイティブヌクレオチドから18までのネイティブヌクレオチド、最も好ましくは
10のネイティブヌクレオチドが保持され、そしてＤ配列の残りのヌクレオチドが
欠失されるか、または非ネイティブヌクレオチドで置換されるような、ヌクレオ
チドの置換により修飾される。AAV逆方向末端反復のネイティブＤ配列は、HP形
成に関与しない各AAV逆方向末端反復における20の連続するヌクレオチドの配列
である（すなわち、各末端において１つの配列が存在する）。非ネイティブ置換
ヌクレオチドは、同じ位置においてネイティブＤ配列で見出されるヌクレオチド
以外の任意のヌクレオチドであり得る。他の使用可能な例示的なAAVベクターは
、pWP-19、pWN-1であり、これらの両方がNahreini，Gene 124:257-262(1993)に
おいて開示される。このようなAAVベクターの別の例は、psub201である。Samuls
ki,J.Virol．61:3096(1987)を参照のこと。別の例示的なAAVベクターは、二重D
ITRベクターである。二重D ITRベクターを作る方法は、米国特許第5,478,745号
に開示される。さらに他のベクターは、Carter，米国特許第4,797,368号およびM
uzyczka,米国特許第5,139,941号、Chartejee,米国特許第5,474,935号、ならびに
Kotin，PCT特許公報第WO 94/288157号に開示されるベクターである。本発明にお
いて使用可能なAAVベクターのなおさらなる例は、AFPエンハンサー(enhance)お
よびアルブミンプロモーターを含み、そして肝臓において優勢的に発現を指向す
る、SSV9AFABTKneoである。その構造およびそれを作る方法は、Su，Human Gene
Therapy 7:463-470(1996)に開示される。さらなるAAV遺伝子治療ベクターは、米
国特許第5,354,678号；同第5,173,414号；同第5,139,941号；および同第5,252,4
79号に記載される。本発明の遺伝子治療ベクターはまた、ヘルペスベクターを含
む。主なそして好ましい例は、チミジンキナーゼポリペプチドをコードする配列
を含む単純ヘルペスウイルスベクター（例えば、米国特許第5,288,641号およびE
P第176,170(Roizman)に開示されるベクター）である。さらなる例示的な単純ヘ
ルペスウイルスベクターは、PCT特許第WO 95/04139号（Wistar Institute）に開
示されるHFEM/ICP6-LacZ、Geller，Science 241:1667-1669(1988)ならびにPCT特
許公報第WO 90/09441号および同第WO 92/07945号に記載のpHSVlac、Fink，Human
Gen
e Therapy 3:11-19(1992)に記載のHSV Us3::pgC-lacZ、ならびにEP第453,242号(
Breakefield)に記載のHSV 7134、2 RH 105、およびGAL4、ならびに受託番号ATCC
VR-977およびATCC VR-260としてATCCに寄託されているベクターを含む。アルフ
ァウイルス遺伝子治療ベクターは、本発明において使用され得る。好ましいアル
ファウイルスベクターは、シンドビスウイルスベクターである。トガウイルス、
セムリキ森林ウイルス(ATCC VR-67；ATCC VR-1247)、ミドルバーグウイルス(ATC
C VR-370)、ロスリバーウイルス(ATCC VR-373；ATCC VR-1246)、ベネズエラウマ
脳炎ウイルス（ATCC VR923；ATCC VR-1250；ATCC VR-1249；ATCC VR-532）、な
らびに米国特許第5,091,309号および同第5,217,879号、ならびにPCT特許公報第W
O 92/10578号に記載のベクターである。より詳細には、1995年３月15日に出願さ
れた米国特許出願第08/405,627号および米国特許出願第08/198,450号、ならびに
PCT特許公報第WO 94/21792号、同第WO 92/10578号、および同第WO 95/07994号、
ならびに米国特許第5,091,309号および同第5,217,879号に記載のアルファウイル
スベクターが使用可能である。このようなアルファウイルスは、ATCC，Rockvill
e，Marylandのような寄託機関またはコレクションから得られ得るか、または一
般的に利用可能な技術を用いて公知の供給源から単離され得る。好ましくは、細
胞傷害性が低減したアルファウイルスベクターが使用される（共同所有米国特許
出願第08/679640号を参照のこと）。真核生物層(layered)発現系のようなDNAベ
クター系もまた、本発明の核酸の発現に有用である。真核生物層発現系の詳細な
記載については、PCT特許公報第WO 95/07994号を参照のこと。好ましくは、本発
明の真核生物層発現系は、アルファウイルスベクターに由来し、そして最も好ま
しくは、シンドビスウイルスベクターに由来する。本発明における使用に適した
他のウイルスベクターは以下に由来するベクターを含む：ポリオウイルス（例え
ば、ATCC VR-58、ならびにEvans，Nature 339:385(1989)およびSabin，J.Biol.S
tandardization 1:115(1973)に記載のウイルス）；ライノウイルス（例えば、AT
CC VR-1110およびArnold,J Cell Biochem(1990)L401に記載のウイルス）；ポッ
クスウイルス（例えば、カナリアポックスウイルス）またはワクシニアウイルス
（例えば、ATCC VR-111およびATCC VR-2010、ならびにFisher-Hoch，Proc Natl
Acad Sci 86(1989)317、Flexner，Ann NY Acad Sci 569:86(1989)、Flexner,Vac
cine 8:17(1990)；米国特許第4,603,112号および同第4,769,330号、ならびにWO
89/01973に記載のウイルス）；SV40ウイルス（例えば、ATCC VR-305、ならびにM
ulligan，Nature 277:108(1979)およびMadzak，J Gen Vir 73:1533(1992)に記載
のウイルス）；インフルエンザウイルス（例えば、ATCC VR-797）、ならびに米
国特許第5,166,057号ならびにEnami，Proc.Natl.Acad.Sci．87:3802-3805(1990)
、EnamiおよびPalese，J.Virol.65:2711-2713(1991)；ならびにLuytjes，Cell 5
9:110(1989)（McMicheal.,New England J.Med.309:13(1983)、ならびにYap，Nat
ure 273:238(1978)およびNature 277:108,1979もまた参照のこと）に記載の逆遺
伝学技術を用いて作られた組換えインフルエンザウイルス；EP第386,882号およ
びBuchshacher，J.Vir.66:2731(1992)に記載のヒト免疫不全ウイルス；麻疹ウイ
ルス（例えば、ATCC VR-67およびNR-1247、ならびにEP第440,219号に記載のウイ
ルス）；Auraウイルス（例えば、ATCC VR-368）；Bebaruウイルス（例えば、ATC
C VR-600およびATCC VR-1240）；Cabassouウイルス（例えば、ATCC VR-922）；C
hikungunyaウイルス（例えば、ATCC VR-64およびATCC VR-1241）；Fort Morgan
ウイルス（例えば、ATCC VR-924）；Getahウイルス（例えば、ATCC VR-369およ
びATCC VR-1243）；Kyzylagachウイルス（例えば、ATCC VR-927）；Mayaroウイ
ルス（例えば、ATCC VR-66）；Mucamboウイルス（例えば、ATCC VR-580およびAT
CC VR-1244）；Ndumuウイルス（例えば、ATCC VR-371）；Pixunaウイルス（例え
ば、ATCC VR-372およびATCC VR-1245）；Tonateウイルス（例えば、ATCC VR-925
）；Trinitiウイルス（例えば、ATCC VR-469）；Unaウイルス（例えば、ATCC VR
-374）；Whataroaウイルス（例えば、ATCC VR-926）；Y-62-33ウイルス（例えば
、ATCC VR-375）；O'Nyongウイルス、Eastern脳炎ウイルス（例えば、ATCC VR-6
5およびATCC VR-1242）；Western脳炎ウイルス(例えば、ATCC VR-70、ATCC VR-1
251、ATCC VR-622、およびATCC VR-1252)；ならびにコロナウイルス（例えば、A
TCC VR-740およびHamre，Proc.Soc.Exp.Biol.Med.121:190(1966)に記載のウイル
ス）。本発明の組成物の細胞への送達は、上記のウイルスベクターに限定されな
い。他の送達方法および媒体（例えば、核酸発現ベクター、死滅されたアデノウ
イルス単独に結合したまたは結合していないポリカチオン性縮合DNA（例えば、1
994年12月30日に出願された米国特許出願第08/366,787号およびCuriel，Hum Gen
e Ther
3:147-154(1992)を参照のこと）、リガンド結合DNA(例えば、Wu，J.Biol.Chem.2
64:16985-16987(1989)を参照のこと)、真核生物細胞送達ビヒクル細胞（例えば
、1994年５月９日に出願された米国特許出願第08/240,030号および米国特許出願
第08/404,796号）、光重合化ヒドロゲル物質の沈着、米国特許第5,149,655号に
記載の手に持つ(hand-held)遺伝子導入パーティクルガン、米国特許第5,206,152
号およびPCT特許公報第WO 92/11033に記載の電離放射線、核電荷中和、または細
胞膜との融合）が使用され得る。さらなるアプローチは、Philip，Mol.Cell.Bio
l.14:2411-2418(1994)およびWoffendin，Proc.Natl.Acad.Sci.91:1581-585(1994
)に記載される。粒子媒介遺伝子移入が使用され得る（例えば、米国仮出願第60/
023,867号を参照のこと）。簡単には、配列は、高レベル発現のための従来の制
御配列を含む従来のベクターに挿入され、次いで、細胞標的化リガンド（例えば
、WuおよびWu，J.Biol.Chem.262:4429-4432(1987)に記載されるアシアロオロソ
ムコイド(asialoorosomucoid)、Hucked，Biochem.Pharmacol.40:253-263(1990)
に記載されるインシュリン、Plank，Bioconjugate Chem 3:533-539(1992)に記載
されるガラクトース、ラクトース、またはトランスフェリン）に結合した合成遺
伝子移入分子（例えば、ポリリジンのようなポリマー性DNA結合カチオン、プロ
タミンおよびアルブミン）とインキュベートされ得る。裸のDNAもまた使用され
得る。例示的な裸のDNAの導入方法は、PCT特許公報第WO 90/11092号および米国
特許第5,580,859号に記載される。取り込み効率は、生分解性ラテックスビーズ
を用いて改善され得る。DNAコートラテックスビーズは、ビーズによるエンドサ
イトーシス開始後に細胞に効率的に輸送される。この方法は、疎水性を増大させ
、そしてそれによりエンドソームの破裂および細胞質へのDNAの放出を容易にす
るためのビーズの処理によりさらに改善され得る。遺伝子送達ビヒクルとして作
用し得るリポソームは、米国特許第5,422,120号、PCT特許公報WO 95/13796号、
同第WO 94/23697号、および同第WO 91/144445号、ならびにEP第524,968号に記載
される。共同所有米国仮出願第60/023,867号において記載されるように、非ウイ
ルス送達において核酸配列は、高レベル発現のための従来の制御配列を含む従来
のベクターに挿入され、次いで、合成遺伝子移入分子（例えば、アシアロオロソ
ムコイド、インシュリン、ガラクトース、ラクトース、またはトランスフェリン
のような細胞標的化リガンドに結合したポリリジンのようなポリマー性DNA結合
カチオン、プロタミンおよびアルブミン）とインキュベートされ得る。他の送達
システムは、種々の組織特異的プロモーターまたは偏在的に活性なプロモーター
の制御下の遺伝子を含むDNAをカプセル化するためのリポソームの使用を含む。
使用に適切なさらなる非ウイルス送達は、機械的送達システム（例えば、Woffen
dinら，Proc.Natl.Acad.Sci．USA 91(24):11581-11585(1994)に記載のアプロー
チ）を含む。さらに、コード配列およびその発現の産物は、光重合化ヒドロゲル
物質の沈着により送達され得る。コード配列の送達に使用され得る遺伝子送達の
ための他の従来方法は、例えば、米国特許第5,149,655号に記載の手に持つ遺伝
子移入パーティクルガンの使用；米国特許第5,206,152号およびPCT特許公報第WO
92/11033号に記載の移入遺伝子を活性化するための電離放射線の使用を含む。
例示的なリポソームおよびポリカチオン遺伝子送達ビヒクルは、米国特許第5,42
2,120号および同第4,762,915号、PCT特許公報第WO 95/13796号、同第WO 94/2369
7号および同第WO 91/14445号、EP第524,968号、ならびにStryer，Biochemistry
，236-240頁(1975)、W.H.Freeman，San Francisco，Szoka，Biochem.Biophys.Ac
ta.600:1(1980):Bayer，Biochem.Biophys.Acta.550:464(1979)；Rivnay，Meth.E
nzymol.149:119(1987)；Wang，Proc.Natl.Acad.Sci.84:7851(1987)；およびPlan
t，Anal.Biochem.176:420(1989)に記載のものである。
試験化合物は、哺乳動物Asxの発現を増加または減少させる能力を試験するこ
とにより、候補モジュレーターとして試験され得る。候補モジュレーターは、候
補物の種々の可能な供給源（例えば、ペプチド、ペプトイド、低分子、ポリペプ
チド、抗体、ポリヌクレオチド、低分子、アンチセンス分子、リボザイム、cRNA
、cDNA、ファージディスプレイにより示されるポリペプチドのライブラリー）の
いずれかに由来し得る。候補物のいくつかの例示的かつ可能な供給源（ペプチド
、ペプトイド、および低分子の合成されるライブラリーを含む）を以下に記載す
る。例示的な発現系は、cRNAまたはcDNAライブラリーを作製するために使用され
得、これはまた、哺乳動物Asx活性または発現を調整する能力についてスクリー
ニングされ得る。哺乳動物Asx発現または活性に作用する（agonize）能力につい
てスクリーニングされる候補分子は、前駆細胞の集団における分化の誘導に有用
であ
り得る。低分子は、哺乳動物Asxが哺乳動物Asxの正常機能において通常相互作用
する他の分子と相互作用する哺乳動物Asxの能力を増強または妨害することによ
り、哺乳動物Asx発現に影響するか、または哺乳動物Asx機能に影響するかのいず
れかの能力についてスクリーニングされ得る。
哺乳動物Asxペプチドモジュレーターは、任意の利用可能な方法を用いてスク
リーニングされる。アッセイ条件は、理想的には、哺乳動物Asx調整がインビボ
で示される条件（すなわち、生理学的pH、温度、イオン強度など）に似せるべき
である。適切なアンタゴニストは、被験体において毒性副作用を引き起こさない
濃度で哺乳動物Asx発現または活性の強力な阻害を示す。本明細書中で哺乳動物A
sxのモジュレーターとして使用され得るさらなる代替の薬剤は、低分子アンタゴ
ニストである。低分子は設計され、そして哺乳動物Asxを調整する能力について
合成候補物のプールからスクリーニングされ得る。タンパク質およびポリペプチ
ドのインヒビターとして作用し得る、ペプチドアナログおよび誘導体を含む広範
な種々の低分子が存在する。これらの分子のライブラリーは、哺乳動物Asxの活
性または発現を阻害する化合物についてスクリーニングされ得る。同様に、リボ
ザイムは、リボザイムの特殊な生物学的または生化学的特性を考慮して、リボザ
イムに適切なアッセイにおいてスクリーニングされ得る。哺乳動物Asx発現に影
響することについてのアッセイは、哺乳動物Asxメッセージまたはタンパク質を
直接測定し得るか、または哺乳動物Asxプロモーターおよび/または5'非翻訳領域
(UTR)の制御下にあるレポーター遺伝子の発現を測定し得る。
哺乳動物Asxまたは哺乳動物Asxのモジュレーターは、異常な哺乳動物Asx遺伝
子発現、特に過度の哺乳動物Asx活性または哺乳動物Asx活性により制御もしくは
誘導される過度の活性が関連する、異常な細胞増殖により特徴づけられる状態を
示す患者に投与され得る。モジュレーターは、モジュレーターのための薬学的に
受容可能なキャリアを含む薬学的組成物に取り込まれ得る。適切なキャリアは、
大きな、ゆっくりと代謝される巨大分子（例えば、タンパク質、多糖、ポリ乳酸
、ポリグリコール酸、ポリマーアミノ酸、アミノ酸コポリマーおよび不活性ウイ
ルス粒子）であり得る。このようなキャリアは、当業者に周知である。薬学的に
受容可能な塩（例えば、無機酸塩（例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩、
硫
酸塩など）；および有機酸塩（例えば、酢酸塩、プロピオン酸塩、マロン酸塩、
安息香酸塩など）が本明細書中で使用され得る。薬学的に受容可能な賦形剤の詳
細な議論は、REMINGTON'S PHARMACEUTICAL SCIENCES(Mack Pub.Co.，N.J．1991)
において入手可能である。治療組成物中の薬学的に受容可能なキャリアは、水、
生理食塩水、グリセロール、およびエタノールのような液体を含み得る。さらに
、補助物質（例えば、湿潤剤または乳化剤、pH緩衝化物質等）がこのようなビヒ
クル中に存在し得る。代表的には、治療組成物は、液体溶液または懸濁液のいず
れかとして注射剤として調製される；注射前の液体ビヒクル中の溶液または懸濁
液に適した固体形態もまた調製され得る。
リポソームは、薬学的に受容可能なキャリアの定義内に含まれる。用語「リポ
ソーム」は、例えば、米国特許第5,422,120号、WO 95/13796、WO 94/23697、WO
91/14445、およびEP 524,968 B1に記載のリポソーム組成物をいう。リポソーム
は、本発明のペプチド、ポリペプチド、もしくはポリヌクレオチドのための、ま
たはこれらの治療剤の組み合わせのための薬学的キャリアであり得る。
本発明の任意の治療剤（例えば、患者における発現のためのポリヌクレオチド
、またはリボザイムまたはアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む）は、当該分
野で公知の方法に従って腸溶性錠剤またはゲルカプセルに処方され得る。これら
は、以下の特許に記載される：US 4,853,230、EP 225,189、AU 9,224,296、AU 9
,230,801、およびWO 92144,52。このようなカプセルは経口投与されて、空腸に
標的化される。経口投与の１〜４日後に、ポリペプチドの発現または、例えば、
リボザイムまたはアンチセンスオリゴヌクレオチドによる発現の阻害は、例えば
、発現または非発現タンパク質に対する抗体により血漿および血液中で測定され
る。
本発明の治療薬剤（例えば、哺乳動物Asxモジュレーターを含む）の投与は、
患者における所望の効果を誘導するために有効であると考えられるまたは経験的
に推測される手段により、治療的有効用量の治療薬剤を投与することを含む。用
量および投与手段の両方は、治療剤の特定の量、患者の状態、疾患の進行、およ
び他の関連因子に基づいて決定され得る。本発明の治療薬剤の投与は、局所的ま
たは全身的投与（注射、経口投与、パーティクルガンまたはカテーテル投与、お
よび局所的投与を含む）を含み得る。本発明の治療剤は、患者の処置のための治
療的に有効なプロトコルのプロセスにおいて、治療的に有効な投薬量および量で
投与され得る。投与される最初および任意の後の投薬量は、患者の年齢、体重、
状態、および処置される疾患、障害、または生物学的状態に依存する。治療に依
存して、投与のための投薬量およびプロトコルは変化し、そして投薬量はまた、
選択される投与方法（例えば、局所的または全身的投与）に依存する。
ポリペプチド治療剤（例えば、ドミナントネガティブ哺乳動物Asxポリペプチ
ドまたは哺乳動物Asxのポリペプチドモジュレーター）について、投薬量は、約
５μg〜約50μg/kg患者体重の範囲であり得、約50μg〜約５mg/kg患者体重の範
囲でもあり得、約100μg〜約500μg/kg患者体重の範囲でもあり得、そして約200
μg〜約250μg/kg患者体重の範囲でもあり得る。
ポリヌクレオチド治療剤について、患者におけるポリヌクレオチドの発現に依
存して、組織標的化投与のために、哺乳動物Asxコード配列もしくはモジュレー
ターコード配列、または非コード配列を含む発現構築物を含むベクターは、遺伝
子治療プロトコルにおける局所的投与について、約100ng〜約200mg DNAの範囲で
投与され得、約500ng〜約50mgの範囲でも投与され得、約１μg〜約２mg DNAの範
囲でも投与され得、約５μg DNA〜約500μg DNAの範囲で投与され得、そして遺
伝子治療プロトコルにおける局所的投与の間に約20μg〜約100μgで投与され得
、そして例えば、注射または投与当たり約500μgの投薬量で投与され得る。
触媒機構により作用する非コード配列（例えば、触媒的に活性なリボザイム）
は、例えばアンチセンス分子の場合と同様に、化学量論の制限に科せられる非コ
ード配列より少ない用量を必要とし得るが、リボザイムの発現制限は患者におけ
る効力を達成するためにインビボで発現されるリボザイムの投薬量要求を再び生
じ得る。従って、形質転換および発現の作用方法および効力のような因子は、DN
Aおよび核酸の最終的な効力に必要とされる投薬量をもたらす要件である。より
大きな発現が所望される場合、より広い領域の組織、より多量のDNAもしくは連
続する投与プロトコルにおいて再投与される同じ量、または例えば、腫瘍部位の
異なる隣接もしくは近接した組織部分へのいくつかの投与が、ポジティブな治療
結果をもたらすために必要とされ得る。
哺乳動物Asxポリペプチド活性の低分子モジュレーターの投与について、低分
子の効能に依存して、投薬量は変化し得る。非常に強いインヒビターについては
、患者１キログラムあたり１マイクログラム（μg）量が、例えば、約１μg/kg
患者体重〜約500mg/kg患者体重の範囲、および約100μg/kg患者体重〜約５mg/kg
患者体重の範囲，および約１μg/kg患者体重〜約50μg/kg患者体重の範囲、およ
び例えば、約10μg/kgで十分であり得る。ペプチドおよびペプトイドの投与につ
いて、効能はまた投薬量に影響し、そして約１μg/kg患者体重〜約500mg/kg患者
体重の範囲、および約100μg/kg患者体重〜約５mg/kg患者体重の範囲，および約
１μg/kg患者体重〜約50μg/kg患者体重の範囲であり得、そして通常の用量は約
10μg/kgであり得る。
全ての場合において、臨床試験における日常的な実験は、各治療剤、各投与プ
ロトコルについて最適治療効果のための特定の範囲を決定し、そして特定の患者
への投与はまた、患者の状態および最初の投与に対する応答に依存して、有効か
つ安全な範囲内で調節される。
Asx配列についての診断アッセイは、Asx転写物のアップレギュレーションを示
すガン（特に、リンパ腫、メラノーマ、および腺ガン）に適用され得る。このよ
うな診断は、患者組織をプローブして、Asx転写物のアップレギュレーションを
測定するために、Asx遺伝子の任意の部分（遺伝子の3'および5'非翻訳領域を含
む）を用いて達成され得る。
哺乳動物Asxの増大した発現が関連する状態（例えば、前骨髄球性白血病、慢
性骨髄性白血病、リンパ芽球白血病、バーキットリンパ腫、結腸直腸腺ガン、メ
ラノーマ、およびリンパ腫の場合）のための治療薬剤投与には、哺乳動物Asx遺
伝子の任意の部分から生成された哺乳動物Asxプローブを用い、そして疑いのあ
る組織をプローブする、状態の診断が先行し得る。WO 92/02526またはU.S.5,451
,503およびU.S.4,775,619に記載のように、哺乳動物Asx遺伝子配列または哺乳動
物Asx mRNA配列に対するbDNAプローブを用いたbDNA技術が、使用され得る。
一旦診断が完了すると、処置は遺伝子治療プロトコルによる、または局所的も
しくは全身的投与を含む他の手段による投与による、哺乳動物Asxポリヌクレオ
チドまたはアンチセンスオリゴヌクレオチドの投与、哺乳動物Asxモジュレータ
ー（例えば、哺乳動物Asx特異的リボザイム）、または遺伝子改変された哺乳動
物Asx改変体（例えば、ドミナントネガティブ哺乳動物Asx）、または低分子もし
くはペプチドもしくはペプトイド哺乳動物Asxモジュレーター、またはこれらの
潜在的な治療剤の任意の組み合せの投与を含み得る。患者は、続いて、罹患組織
の哺乳動物Asxプローブでの定期的な再プロービングによりモニターされ得る。
哺乳動物Asx変異が関連しないガンにおいてさえも、哺乳動物Asxアップレギュ
レーションまたは哺乳動物Asx機能の増強は、治療的適用を有し得る。これらの
ガンにおいて、哺乳動物Asx発現の増加または哺乳動物Asx機能の増強は、腫瘍を
抑制するのを助け得る。同様に、哺乳動物Asx発現が異常でない腫瘍においてさ
えも、哺乳動物Asxアップレギュレーションまたは哺乳動物Asx活性の増強をもた
らすことは、転移を抑制し得る。
本発明のさらなる目的、特性、および利点は、詳細な説明より明らかになる。
しかし、詳細な説明は、本発明の好ましい実施態様を示しているが、例示のみの
ために与えられることを理解すべきである。なぜなら、本発明の精神および範囲
内の種々の変化および修飾がこの詳細な説明から当業者には明らかになるからで
ある。定義
本明細書中で使用する「核酸分子」または「ポリヌクレオチド」は、特定のア
ミノ酸配列をコードするRNAもしくはDNA分子のいずれかまたはその相補鎖をいう
。核酸分子はまた、非コード配列（例えば、リボザイム、アンチセンスオリゴヌ
クレオチド、または遺伝子の非翻訳部分）であり得る。本明細書中で使用する「
コード配列」は、特定のアミノ酸配列をコードするRNAもしくはDNA分子のいずれ
かまたはその相補鎖をいう。ポリヌクレオチドは、例えば、アンチセンスオリゴ
ヌクレオチドまたはリボザイムを含み得、そしてまた遺伝子の3'もしくは5'非翻
訳領域、または遺伝子のイントロン、または遺伝子のコード領域を構成しない遺
伝子の他の領域のような種目を含み得る。DNAまたはRNAは、一本鎖または二本鎖
であり得る。合成核酸または合成ポリヌクレオチドは、化学的に合成された核酸
配列であり得、そしてまた分子を分解に対して耐性にするように化学部分で修飾
され得る。合成核酸は、例えば、リボザイムまたはアンチセンス分子であり得る
。
合成核酸分子に対する修飾は、核酸モノマーまたはその誘導体もしくは修飾（化
学部分を含む）を含む。例えば、ホスホロチオエートは、修飾のために使用され
得る。ポリヌクレオチド誘導体は、例えば、分枝DNA(bDNA)のようなポリヌクレ
オチドを含み得る。ポリヌクレオチドは、合成または組換えポリヌクレオチドで
あり得、そして例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）増幅または相補DNAもしく
はRNAの組換え発現、または化学合成により生成され得る。哺乳動物Asxポリヌク
レオチドは、マウスまたはヒトhAsx配列のいずれかに対して少なくとも70％、そ
して好ましくは少なくとも70、80、85、90、または95％の同一性を含む。これら
は、とりわけ、ストリンジェントなハイブリダイゼーションの条件下でのマウス
またはヒトAsxプローブのハイブリダイゼーションにより得られ得る。対立遺伝
子改変体を含む配列ならびに遺伝コードの縮重により異なる配列が、哺乳動物、
ヒトおよびマウスAsxの定義内に含まれる。
本明細書中で使用する用語「機能的部分」は、哺乳動物Asxの活性の少なくと
も50％を保持する哺乳動物Asx野生型分子の部分をいう。これはまた、分子の活
性に対して有害な影響を有さない、単一の塩基置換、欠失、または挿入を有する
哺乳動物Asx遺伝子の部分を含む。少なくとも50％の活性を保持する哺乳動物Asx
の短縮、Asxのフラグメント、およびAsxのフラグメントの組み合せが意図される
。このようなhAsxの部分はまた、例えば、遺伝子融合において、他のタンパク質
に融合され得る。
本明細書中で使用する用語「機能的」は、ガンまたは分化において機能的な遺
伝子をいう。その発現が、直接または間接的に、分化、有糸***、腫瘍形成、転
移などに特異的に関連した事象を引き起こす場合に、分子は機能的である。
本明細書中で使用する用語「調整する」は、別の分子の機能または発現を変化
させる分子の能力をいう。従って、調整するは、例えば、阻害する、拮抗する、
作用する（agonize）、アップレギュレートする、ダウンレギュレートする、誘
導する、または抑制することを意味し得る。モジュレーターは、その標的の機能
を変化させる能力を有する。このような変化は、タンパク質の転写、翻訳、発現
、または機能の任意の段階で達成され得、その結果、例えば、哺乳動物Asxの調
整は、遺伝子のDNA、RNA、およびタンパク質産物の調整により達成され得る。標
的
（例えば、哺乳動物Asx）の機能の調整は、次に、そうでなければ哺乳動物Asxに
会合しそして相互作用するか、もしくは応答する遺伝子およびタンパク質の機能
、または機能に導く経路を、調整するか、変化させるか、または影響すると想定
される。
「悪性腫瘍」は、細胞増殖が最終的に宿主に有害である任意の増殖性障害を含
む。ガンは、悪性腫瘍を示す増殖性障害の例である。新形成は、悪性であっても
なくても、非制御細胞増殖を経験する細胞の状態である。
本明細書中で使用する「調節配列」は、遺伝子配列がそれをその制御に供する
ような位置に配置された場合に、遺伝子配列の発現（その転写または翻訳を含む
）に影響し得るか、またはそれをもたらし得る１つ以上のエレメントをコードす
る核酸配列をいう。このような調節配列は、例えば、最小プロモーター配列、完
全プロモーター配列、エンハンサー配列、上流活性化配列(「UAS」)、オペレー
ター配列、下流終結配列、ポリアデニル化配列、翻訳の開始を最適化するための
最適5'リーダー配列、およびシャイン-ダルガノ配列であり得る。あるいは、調
節配列は、エンハンサー／プロモーターエレメントの組み合せを含み得る。本発
明の構築物の発現に適切な調節配列は、構築物が発現されるべき宿主系に依存し
て異なる。本明細書における使用のために適切な調節配列の選択は、当業者の能
力内である。例えば、原核生物において、このような調節配列は、プロモーター
配列、リボソーム結合部位、および転写終結配列の１つ以上を含み得る。真核生
物において、例えば、このような配列は、プロモーター配列および／または転写
終結配列の１つ以上を含み得る。発現に必要とされる調節配列の任意の必要な成
分が、ポリヌクレオチド構築物において欠けている場合、このような成分は、ポ
リヌクレオチド構築物が発現のために挿入され得るベクターにより供給され得る
。本明細書における使用に適した調節配列は、任意の供給源（原核生物供給源、
真核生物供給源、ウイルス、ウイルスベクター、バクテリオファージを含む）ま
たは線状もしくは環状プラスミドに由来し得る。調節配列の例は、HIV長末端反
復（「LTR」）のU3およびＲ領域に位置するヒト免疫不全ウイルス（「HIV」）プ
ロモーターである。あるいは、本明細書中の調節配列は、合成配列（例えば、１
つの遺伝子のUASと別の遺伝子由来の必須プロモーターの残りとを組み合わせる
ことにより作られた配列（例えば、GADP/ADH2ハイブリッドプロモーター））で
あり得る。
用語「タンパク質」、「ポリペプチド」、「ポリペプチド誘導体」ならびにそ
の修飾物および改変体は、本明細書中で、上記で定義されるような本発明のポリ
ヌクレオチド構築物の発現産物をいう。この用語は、その短縮物、改変体、対立
遺伝子、アナログ、および誘導体をさらに含む。特に他に言及されない限り、こ
のような哺乳動物Asxポリペプチドは、本明細書中で見出されるような哺乳動物A
sxタンパク質の１つ以上の生物活性を有する。この用語は、特定の長さの哺乳動
物Asx遺伝子の産物に限定されない。従って、ヒトまたは非ヒト供給源のいずれ
に由来しても、哺乳動物Asxタンパク質または成熟哺乳動物Asxタンパク質と同一
であるかまたは、少なくとも70％、そしてより好ましくは75％、そして最も好ま
しくは80、85、90、または95％の同一性を共有するポリペプチドは、哺乳動物As
xポリペプチドのこの定義内に含まれる。従って、アミノ酸置換、欠失、または
挿入を含む哺乳動物Asx遺伝子の産物の改変体および対立遺伝子もまた含まれる
。アミノ酸置換は、保存的アミノ酸置換、または非必須アミノ酸残基を排除する
置換（例えば、グリコシル化部位、リン酸化部位、アセチル化部位を変える置換
、または機能に必要でないシステイン残基の位置を変えることによりフォールデ
ィングパターンを変える置換など）であり得る。保存的アミノ酸置換は、置換さ
れるアミノ酸の全般的な電荷、疎水性／親水性および／または立体的な大きさを
保存する置換であり、例えば以下の群のメンバー間の置換が保存的置換である：
Gly/Ala、Val/Ile/Leu、Asp/Glu、Lys/Arg、Asn/Gln、Ser/Thr/Cys、およびPhe/
Trp/Tyr。アナログは、哺乳動物Asxタンパク質様活性を有する、１つ以上のペプ
チド模倣物（ペプトイドとしても知られる）を有するペプチドを含む。例えば、
天然および非天然の両方の、１つ以上のアミノ酸のアナログ（例えば、非天然ア
ミノ酸などを含む）を含むポリペプチド、置換された結合を有するポリペプチド
、ならびに当該分野で公知の他の修飾が定義内に含まれる。用語「哺乳動物Asx
」はまた、ポリペプチドの発現後修飾（例えば、グリコシル化、アセチル化、リ
ン酸化、ミリスチル化、ファルネシル化、パルミトイル化など）を含み得る。
本明細書中で使用する用語「ポリペプチドフラグメント」は、完全長のタンパ
ク質をコードしないが、タンパク質領域と同一であるポリペプチド配列をいう。
フラグメントは、それが由来するポリペプチド領域の機能的局面を保持するよう
に設計される。２つのフラグメントは、機能を提供するために協同し得る。同じ
遺伝子の２つの異なるポリペプチドフラグメントは、その遺伝子の発現されるス
プライス改変体を示し得るが、このポリペプチドスプライス改変体産物の機能性
および発現は、同様の生物学的状態において生じ得、そして少なくとも部分的に
機能に関連し得る。
ポリペプチドまたはポリヌクレオチドに関して本明細書中で使用する用語「誘
導体」は、それに対する誘導体であるポリペプチドまたはポリヌクレオチドの機
能性の少なくとも50％を保持するポリペプチドまたはポリヌクレオチドを意味す
る。それらは、例えば、基礎の核酸分子の部位特異的変異誘発により、ヌクレオ
チドまたはアミノ酸の欠失、置換、挿入、または反転により種々に改変され得る
。ポリペプチドまたはポリヌクレオチドの誘導体はまた、そのフラグメントまた
はフラグメントの組み合せであり得る。いずれの場合においても、誘導体または
フラグメントは、少なくともいくらかの、そして好ましくは全てのそれが由来す
るポリペプチドの機能を保持する。
本明細書中で使用する「単離されたポリペプチド」または「単離されたポリヌ
クレオチド」は、それぞれ、分子生物学、生化学、および遺伝子治療の当該分野
の状態の技術を用いてヒトにより操作された環境においてインビボまたはインビ
トロで産生されたポリペプチドまたはポリヌクレオチドをいう。例えば、単離さ
れたポリペプチドは、自動化ペプチドまたはポリペプチド合成により無細胞系に
おいて、ポリペプチドおよび宿主細胞における発現のための調節配列をコードす
る核酸配列で形質転換された異種宿主細胞において、およびポリペプチドのコー
ド配列が動物における発現のために導入された動物において産生され得る。ポリ
ペプチドまたはポリヌクレオチドは、天然の産物として細胞内のその天然状態で
存在しない程度まで、本明細書中の目的のために「単離」される。例えば、この
ような単離されたポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、10％純粋、20％純粋
、またはより高度の純度（例えば、50％、75％、85％、または90％）であり得る
。
「状態を有する患者」に関して本明細書中で使用する用語「状態」は、生物学
的関係における分子系および細胞系の特定の状態をいう。生物学的関係は、生命
を有すると考えられる任意の生物を含み、そして本発明の目的のために、以下の
生物または群を含むが、それらに限定されない：動物、哺乳動物、ヒト、および
脊椎動物。生物学的状態は、例えば、同定可能な徴候または指標により特徴づけ
られてもよいし、または特徴づけられなくてもよい、疾患または医学的状態を含
み得る。「異常な細胞増殖により特徴づけられる状態」は、恐らくガン状態であ
るが、生物の発生において生じる状態でもあり得る。
本明細書中で使用する用語「モジュレーター」は、ポリペプチドの内因性活性
を変え得る任意の部分を記載する。モジュレーター活性は、例えば、細胞内また
は細胞外の転写、翻訳、発現、分泌、またはポリペプチド活性の調整のレベルで
の調整を含み得る。調整は、例えば、阻害、拮抗、および作用を含み、そして調
整は、例えば、経路における最終的な活性をもたらす上流もしくは下流効果の調
整、またはその活性が変えられるようなポリペプチドの立体配置の調整を含み得
る。調整は、一過的または恒久的であり得、そして用量依存的効果であり得る。
本明細書中での使用のための用語「インヒビター」は、ポリペプチド活性の任
意のインヒビターであり得る。このカテゴリーは、哺乳動物Asxの任意の本明細
書中に記載のアンタゴニストを含み得るが、それらに限定されない。哺乳動物As
xのインヒビターは、抗体に基づく哺乳動物Asxアンタゴニストもしくはそのポリ
ペプチドフラグメント、ペプチド哺乳動物Asxアンタゴニスト、ペプトイド哺乳
動物Asxアンタゴニスト、または低分子哺乳動物Asxアンタゴニストであり得る。
ポリペプチドインヒビターは、ポリペプチドのcDNA、cRNA、またはファージディ
スプレイライブラリーからスクリーニングされるものであり得る。インヒビター
は、ポリヌクレオチド（例えば、リボザイムまたはアンチセンスオリゴヌクレオ
チド）であり得るか、またはこれらの誘導体であり得る。いくつかのインヒビタ
ーは転写で、いくつかは翻訳で、そしていくつかは成熟タンパク質に対して作用
することが期待される。しかし、本発明の目的のための哺乳動物Asxのこのよう
なインヒビターの使用および適性は、インヒビターの作用機構のいかなる理論に
も限定されない。本発明の目的のためには、インヒビターが哺乳動物Asxの活性
を阻害することが十分である。
本明細書中で使用する用語「アンタゴニスト」は、ポリペプチド自体をブロッ
クすることによるか、あるいはポリペプチドをコードする遺伝子の転写をブロッ
クするか、または遺伝子の転写産物もしくは翻訳産物を妨害もしくは破壊するか
のいずれかにより、ポリペプチドの低減した発現を引き起こすことによるかのい
ずれかでポリペプチドの活性を阻害またはブロックする分子をいう。アンタゴニ
ストは、例えば、低分子、ペプチド、ペプトイド、ポリペプチド、またはポリヌ
クレオチドであり得る。ポリヌクレオチドは、例えば、リボザイム、アンチセン
スオリゴヌクレオチド、またはコード配列であり得る。
本明細書中で使用する用語「アゴニスト」は、標的ポリペプチドの活性を模倣
する分子をいう。例えば、哺乳動物Asxの場合、アゴニストは、哺乳動物Asxの転
写の負の調節能力を模倣し得る。アゴニストは、例えば、低分子、ペプチド、ペ
プトイド、ポリペプチド、またはポリヌクレオチドであり得る。
用語「薬学的組成物」は、治療薬剤（例えば、抗体もしくはポリペプチド、ま
たはインヒビターもしくは遺伝子および本明細書中に列挙される他の治療薬剤）
のインビボでの投与のための組成物をいい、そしてそれ自体は組成物を受ける個
体に対して有害な抗体の産生を誘導せず、そして過度な毒性なしに投与され得る
任意の薬学的キャリアをいう。
本明細書中で使用する用語「有効量」は、所望の効果を誘導するのに有効な量
をいう。効果が治療的効果である場合、有効量は、治療目標（例えば、腫瘍後退
、腫瘍マーカー低減、またはガン細胞の低減もしくは増殖遅延を示すガンの他の
徴候からの正の徴候を達成する量である。治療薬剤が例えば、哺乳動物Asxのア
ンタゴニストである場合、有効量のアンタゴニストは、細胞集団間で哺乳動物As
x活性を拮抗する量である。有効である量は、部分的に、有効性を決定するため
に選択される徴候に依存し、そして求められる効果に依存する。
本発明の治療薬剤の投与は、治療的有効量の本発明の薬剤の投与を含む。本明
細書中で使用する用語「治療的有効量」は、本発明の組成物の投与により処置可
能な状態を処置または予防するための治療薬剤の量をいう。この量は、検出可能
な治療的または予防的または改善的効果を示すのに十分な量である。この効果は
、例えば、本明細書中に列挙される状態の処置または予防を含み得る。被験体に
対
する正確な有効量は、被験体の大きさおよび健康、処置される状態の性質および
程度、処置をする医師の推奨、ならびに投与に選択される治療剤または治療剤の
組み合せに依存する。従って、前もって正確な有効量を特定することは有用では
ない。しかし、所定の状況についての有効量は、日常的な実験により決定され得
る。投与は、ポリペプチドの投与を含み得、そしてポリペプチドが、ポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチドの投与により動物において発現されるようにす
る。
本明細書中の「組換えベクター」は、細胞における本明細書中のポリヌクレオ
チドの移入または発現のための任意のベクター（例えば、ウイルスベクター、非
ウイルスベクター、プラスミドベクター、ならびに異種宿主および発現系の調節
配列に由来するベクターを含む）をいう。
用語「インビボ投与」は、哺乳動物における発現のための、ポリペプチドをコ
ードするポリヌクレオチドの哺乳動物への投与をいう。特に、直接的インビボ投
与は、哺乳動物から細胞を取り出すことなく、哺乳動物の細胞をコード配列でト
ランスフェクトすることを含む。従って、直接的インビボ投与は、悪性腫瘍また
は増殖性障害を患う領域における目的のポリペプチドをコードするDNAの直接注
射（これは哺乳動物の細胞における発現をもたらす）を含み得る。
用語「エクスビボ投与」は、細胞が哺乳動物から取り出された後に、細胞（例
えば、悪性であるかまたは増殖している細胞集団由来の細胞）をトランスフェク
トすることをいう。トランスフェクション後、次いで、細胞は哺乳動物において
置きかえられる。エクスビボ投与は、哺乳動物から細胞を取り出し、必要に応じ
て形質転換する細胞（すなわち、悪性であるかまたは増殖している細胞）を選択
して、選択した細胞を複製不能にし、選択した細胞を発現のための遺伝子（すな
わち、哺乳動物Asx）（発現を容易にするための調節領域もまた含む）をコード
するポリヌクレオチドで形質転換し、そして哺乳動物Asxの発現のために形質転
換細胞を哺乳動物に戻すことにより達成され得る。
「生物学的に活性」は、特定の活性を保持する分子をいう。例えば、生物学的
に活性な哺乳動物Asxポリペプチドは、例えば、ホメオティック遺伝子またはホ
メオティック遺伝子群の制御を含む活性を保持する。
本明細書中で使用する「哺乳動物細胞」は、宿主細胞として本発明において有
用な真核生物細胞のサブセットをいい、そしてヒト細胞および動物細胞（例えば
、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ウサギ、マウス、ヤギ、ブタなど由来の細胞）を含
む。使用される細胞は遺伝子未改変であり得るか、または例えば、適切な発現ベ
クター、マーカー遺伝子などでの形質転換により遺伝子改変され得る。本発明の
方法に適した哺乳動物細胞は、目的の遺伝子を発現し得る任意の哺乳動物細胞で
あるか、あるいは本発明の方法において有用なcDNAライブラリー、cRNAライブラ
リー、ゲノムDNAライブラリー、または任意のタンパク質もしくはポリペプチド
を発現し得る任意の哺乳動物細胞である。哺乳動物細胞はまた、アメリカンタイ
プカルチャーコレクション(ATCC)から入手可能な不死化細胞株のような細胞株由
来の細胞を含む。このような細胞株は、例えば、ラット褐色細胞腫細胞（PC12細
胞)、胚性ガン細胞（P19細胞）、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞、HeL
a細胞、ベビーハムスター腎臓(BHK)細胞、サル腎臓細胞（COS）、ヒト肝細胞ガ
ン細胞（例えば、Hep G2）、ヒト胚性腎臓細胞、マウスセルトリ細胞、イヌ腎臓
細胞、バッファローラット肝臓細胞、ヒト肺細胞、ヒト肝臓細胞、マウス***腫
瘍細胞ならびにその他を含む。造血幹細胞、ニューロン幹細胞（例えば、ニュー
ロン球細胞）および胚性幹細胞（ES細胞）もまた含まれる。
本発明は、特に有利な実施態様を示す以下の実施例を参照して今や例示される
。しかし、これらの実施態様は例示であり、そしていかにしても本発明を限定す
るものとして解釈されるべきでないことに留意すべきである。
実施例１
hAsxの低分子モジュレーターを同定し、そして患者におけるhAsxの発現または
活性を制御するための、ガン患者への投与のためのリポソームベースの薬学的に
受容可能なキャリアを含む薬学的組成物に組み込む。組成物の投与を、腫瘍組織
への注射により達成する。患者を、処置の有効性を評価する診断マーカーとして
のhAsx活性の低減についてモニターする。
実施例２
前駆細胞の集団を組換えhAsxポリペプチドの機能的部分で処理し、そして分化
するように誘導する。分化を、処理したまたは未処理の細胞の集団のmRNA転写物
のディファレンシャルディスプレイにより同定する。このプロセスは、細胞の集
団にhAsx活性のインヒビターを投与することにより逆転され、そしてそれを２つ
の集団のmRNA転写物のディファレンシャルディスプレイにより同様にアッセイす
る。このプロセスを細胞のmRNA転写物のディファレンシャルディスプレイにより
モニターし得る。
実施例３
ポリA+RNAを、正常細胞およびガン細胞株から単離した。mRNAを電気泳動で分
画し、そしてナイロンフィルターに移した。フィルター上のmRNAを、UV架橋によ
り固定化した。標識プローブを、配列番号１の配列から調製し、32P放射性ヌク
レオチドで標識し、そしてストリンジェントな条件下でのフィルター上のRNAと
のハイブリダイゼーション反応において使用した。
フィルターをプローブにハイブリダイズさせ、そして非結合プローブをフィル
ターから洗浄した。ハイブリダイゼーションを、例えば、Sambrookら(1989)，MO
LECULAR CLONING:A LABORATORY MANUAL，第２版（Cold Spring Harbor Press，C
old Spring Harbor，New York）に記載のようなノーザンハイブリダイゼーショ
ンのための標準的な技術を用いて行った。
フィルターのＸ線フィルムへの曝露は、ガン細胞株における明白なバンドおよ
び正常細胞株における非常に少ない活性を示した。βアクチンを、細胞株におけ
る発現レベルを標準化するためのコントロールとして使用した。
プローブされた正常組織は、ヒト成人心臓、骨格筋、膵臓、前立腺、精巣、卵
巣、結腸、胸腺、脳、胎盤、肺、肝臓、腎臓、末梢白血球、および脾臓であった
。正常ヒト成人組織におけるhAsxの組織特異的発現は、ヒト精巣、卵巣、および
胸腺における中程度のhAsx転写物を示した。検出不可能なまたは非常に低量の転
写物は、ヒト前立腺、結腸、脳、胎盤、肺、肝臓、ならびに腎臓、白血球、およ
び脾臓を含む他の組織に存在した。２つの転写物（１つは約7.5キロベースであ
りそして１つは約5.5キロベースである）を精巣において観察し、そしてより大
き
な転写物のみを、卵巣および胸腺組織において観察した。
対照として、hAsx転写物は、以下のヒトガン細胞株において非常に高レベルで
存在した：前骨髄球性白血病HL-60、HeLa細胞S3、慢性骨髄性白血病K-562、リン
パ芽球性白血病MOLT-4、バーキットリンパ腫Raji、結腸直腸腺ガンSW480、およ
びメラノーマG361。さらに、hAsx転写物はまた、他の結腸直腸腺ガン組織および
リンパ球ガン組織において豊富に発現されていた。発現は、肺ガン細胞株A549に
おいて非常に低かった。hAsx転写物は、全てのハイブリダイゼーションについて
全てのこれらの細胞株において約7.5〜8.5キロベースおよび約5.5〜6.5キロベー
スであった。ハイブリダイゼーションを、ストリンジェントな条件およびノーザ
ンブロットハイブリダイゼーションを達成するための標準的なハイブリダイゼー
ションプロトコルを用いて行った。
転写物レベルを、hAsxコード配列でプローブした同じブロットに対してアクチ
ンプローブでプローブすることにより制御した。
実施例５
ヒトP1ゲノムクローンを、プローブとしてhAsx cDNAを用いてP1フィルターラ
イブラリーから得た。DNA調製後、クローンの同一性を、Asx P1クローンから生
成したPCR産物を配列決定することにより確認した。hAsxエキソン配列に適合す
る配列は、非エキソン配列により中断された。コンセンサススプライスドナーお
よびアクセプター部位が、イントロン-エキソン境界に存在した。hAsxゲノムク
ローンを標識し、そしてヒト中期染色体に対するプローブとして使用した。FISH
マッピングは、hAsxが20ql1にマップされることを示した。
本発明の記載は、既に公開された著作および時々、係属特許出願を参考にする
。例示のために、このような著作は、科学論文、要約、または発行された特許お
よび公開された特許出願からなる。本明細書中に引用される全ての公開された著
作は、本明細書中に参考として援用される。
以下の配列を以下に記載する：
配列番号１は、AsxのヒトcDNA配列である。
配列番号２は、Asxの翻訳されるヒトアミノ酸配列である。
配列番号３は、AsxのマウスcDNAである。
配列番号４は、Asxの翻訳されるマウスアミノ酸配列である。
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(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ１２Ｑ 1/02 Ａ６１Ｋ 39/395 Ｅ
1/68 Ｔ
// Ａ６１Ｋ 39/395 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ
Ａ６１Ｋ 37/02
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ
，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，
ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ
Ｄ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ
，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ
，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，
ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ
Ｂ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ
，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，
ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ
Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ
，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，
ＵＺ，ＶＮ