JP2001504735A - 透析中症候を防ぐための方法およびシステム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 透析治療の効率をプロファイルするための方法およびシステムであって、それにより、患者が透析装置を通じて体外回路の中に患者の血液を通すことによって透析を受ける。透析装置（または、血液濾過装置）から流れ出る流体が尿素モニタからの尿素、あるいは他のマーカ分子の濃度に対して分析される。透析治療は、不均衡症候群または低血圧症などの衰弱点に患者が達していることを示すリミット値に達するまで、できるだけ高い効率で実行される。その後、患者がその人の衰弱点に達しないように透析治療の効率がプロファイルされる。効率は指数関数曲線に従って減らすことができる。これに代えて、尿素モニタが効率を制御する。リミット値は尿素モニタの測定値によって、あるいは特定の患者の衰弱曲線における所定の患者データによって指示される。１つの指示は、除去された尿素の量の合計値（ＴＲＵ）が求められ、ＴＲＵが所定の値に達したとき、それが前述のリミット値に達したことを指示している。

Description

【発明の詳細な説明】 透析中症候を防ぐための方法およびシステム 発明の分野 本発明は、急性の治療のみならず連続的な治療の血液透析、血液透析濾過また は血液濾過などの透析時における透析中症候を防ぐ分野に関する。 現状の技術 透析中症候の１つは、１９６１年に初めて記述された不均衡症候群である。こ の不均衡症候群は、透析中または透析直後のいずれかにおいて発生する可能性の ある全身性の、そして神経学的な症状である。初期症状は、吐き気、嘔吐、落ち 着きの無さおよび頭痛であり、その次に発作、鈍痛および昏睡などが続く。ある 人はその原因が脳の水分における急性の増加に関連があると信じており、一方、 他の人は透析時の脳脊髄液のｐＨにおける急性の変化が原因であると信じてる。 その問題は、血漿の尿素の窒素の値が非常に高い急性の患者が効率の良すぎる透 析を受けるときに、より大きくなる。 穏やかな症状の治療は、たとえば、血液の流量を減らすことによって溶質の除 去およびｐＨの変化の効率を減らすことである。高浸透性のＮａＣｌまたはグル コースを投与することができる。 より厳しい症状においては、透析セッションを停止させる必要がある。静脈注 射のマンニトールが効く場合もある。 不均衡症候群は、少なくとも１４０ｍｍｏｌ／ｌの高いＮａＣｌ濃度を使うこ とによって、そして少なくとも２００ｍｇ／ｄｌのグルコースを使うことによっ て回避することができる。透析治療の間にナトリウムの透析溶液を減らすことも 推奨されている。 もう１つのよくある透析中の合併症は症候的低血圧であり、それは普通は透析 中の血液ボリューム(容積)の過剰に急激な低下に関連がある。現在、ほとんどの 透析機械は限外濾過のボリューム制御を使用する。それは症候的低血圧を防止す るのに役立つ方法である。他の方法としては、ナトリウムのプロファイリング (profiling)、低温、酢酸塩から重炭酸塩への切換えなどがある。 さらに、患者の乾燥重量以下での限外濾過は、たとえば、痙攣、めまい、不定 愁訴および無気力感などが付随する症候的低血圧を生じる可能性がある。 本発明は、透析における、上記および関連の透析中合併症を解決することを目 指している。 バイオフィードバックは多くの研究者によって検討されつつある主題である。 一例として、ヘマトクリット測定装置などの血液浄化装置を開示しているＵＳ‐ Ａ‐４，４６９，５９３がある。ヘマトクリット値は透析装置の透析物の出側に おける負の限外濾過圧力を制御するために使われ、所定プロファイル(輪郭特性) に従ってヘマトクリット値を一定に保つために使われる。また、血液または血漿 の導電率も、ナトリウムに対する上限値を設定するために使われる。一方、ヘマ トクリット値は置換用流体の追加および、血液濾過装置中のナトリウム濃度の増 加の両方を制御する。最後に、腫瘍圧もバイオフィードバックのために使われる 。 ＷＯ ９４／０８６４１は、透析装置からの排出物の中の尿素の濃度を測定す るために使われるオンラインのリアルタイム尿素センサを開示している。そのシ ステムは尿素濃度の２つの指数関数的あてはめ(fit)を確立する。それらは最初 の３０分における初期のあてはめであり、後の治療中の期間でのあてはめである 。初期のＢＵＮ値を得ることによって、Ｋｔ／ＶまたはＳＲＩ（溶質除去指数） を計算し、意図する時間に対して予測することができる。この方法で、治療の効 率をオンラインで測定することができる。効率は治療の時間中ずっと低下し、終 りにおいてはよりゆっくりと低下すると述べられている。また、予測されたｋｔ ／Ｖの値からの偏差をトラブルシューティングのために使うことができるとも述 べられている。 ＷＯ ９５／３２０１０は、最も効率的な透析を得るために最適の血流量（ポ ンプ速度によって測定される）を決定する方法を開示している。透析装置の効率 またはクリアランスは、血流の流速（および透析の流速、および温度など）によ って変わることが観察されている。しかし、所定の血流量以上において、透析装 置の効率は再び低下する。この現象に対する要因はいくつかある。その１つはフ ィステル(fistula)の再循環である。ＷＯ ９５／３２０１０によると、透析装 置の効率は異なる血流量、たとえば、５０ｍｌ／分の増加量で決定され、そして 最大のクリアランスにおける血流量が使われる。最大の血流量は各治療の開始時 点で決定される。この最大血流量が数週間、あるいは数日後に減少する場合、そ れはフィステルの不具合の徴候である可能性がある。この明細書においては、尿 素センサが開始時の治療効率を評価するために使われている。 発明の開示 本発明の目的は、患者に対する不便性を最小化しながら、透析または同様な治 療をできるだけ速く実行するための方法および装置を提案することである。 各患者には時間に対して許容できる最大の治療効率に対する特性曲線があるこ とが分かっている。本発明によると、この曲線に達するか、あるいはそれに近づ くまでできるだけ効率的に治療が実行される。そしてその後、治療の効率はその 曲線には決して到達しないように低下する。 本発明の１つの代替実施形態においては、透析治療の前に別に限外濾過が行わ れる。この透析治療は、前述の特性曲線に近づくまで高い効率で実行される。連 続的な治療が、前記の曲線に決して達しないように、低下した効率で行われる。 本発明のさらに詳細な定義は、後の請求の範囲に記載している。 図面の簡単な説明 本発明を、図面に示すある種の実施形態を参照して、より詳細に説明する。 図１は、特定の患者に対する代表的な特性曲線を示す図である。 図２は、効率曲線を示す図である。 図３は、代表的な尿素センサの出力曲線である。 図４は、本発明を組み込んだ透析機械の概略図である。 図５は、本発明を組み込んだ血液透析濾過機械の概略図である。 図６は、本発明を組み込んだ血液濾過機械の概略図である。 図７は、本発明を組み込んだ別の血液濾過機械の概略図である。 好適な実施形態の詳細な説明 本発明によると、たとえば、目標が、Ｋｔ／Ｖ＝２．０またはそれ以上である 効率の良い透析を受けている特定の患者は、その効率が高過ぎる場合、あるいは 透析時間が短すぎる場合に症状を示すようになる危険性があることが分かってい る。たとえば、４時間にわたってＫｔ／Ｖ＝２．０での治療が処方されている患 者は、Ｋ／Ｖ＝０．５の効率が必要となり、その結果、この患者が衰弱する可能 性がある。しかし、時間が５時間まで増やされた場合、そしてその結果として効 率がＫ／Ｖ＝０．４に減らされた場合、その患者は衰弱することなしに、すなわ ち、その患者の衰弱点に達することなしに、その治療に耐えることができる。他 の患者はさらに低いＫｔ／Ｖおよび効率においても衰弱する可能性があり、上記 の数値は一例として示しているに過ぎない。 特定の患者の特性曲線が図１に示すようになることが分かっている。この曲線 を超えると患者は衰弱する。図１から分かるように、この特性曲線を通過せずに 、４時間でＫｔ／Ｖ＝２．０の目標に達する可能性はない。 おそらく、特性曲線は透析の他の要因、たとえば、限外濾過レート、開始ＢＵ Ｎ、ナトリウムの濃度またはプロファイリング、重炭酸塩の濃度、および病気ま たは鬱病などの心理学的、あるいは病理学的な要因によって変わる一連の曲線で ある。 本発明によると、患者に対して適応される特定のプロファイルに従って、その 治療の効率を描くことが提案される。そのようなプロファイルは１時間の間に、 たとえば、Ｋ／Ｖ＝０．６のようにできるだけ高い効率から開始し、次に２時間 目には効率を段階的にＫ／Ｖ＝０．５に減らし、３時間目にはＫ／Ｖ＝０．４に 、そして最後の時間にはＫ／Ｖ＝０．３に減らし、その結果、４時間の間にＫｔ ／Ｖ＝１．８となるようにすることができる。尿素モニタによる効率のオンライ ン測定によって、所望の効率が実際に得られたことを監視することができ、そし てその効率が所望プロファイルに従うように自動的に調整されるようにすること ができる。 好適な実施形態においては、患者がその患者の特性曲線に近づきつつあって、 それ以上高い効率の透析には耐えられないことを示すリミット値に達するまで、 最初は治療の効率ができるだけ高く、リミット値に達した後は、その効率は所定 の曲線に従って変更される。所望の目標が得られると、その治療は終了する。 リミット値はいくつかの方法で決定することができる。特定の患者の特性曲線 は、その患者を種々の透析効率で治療し、患者のデータを監視することによって 決定されるように、経験的に決定することができる。このようにして、リミット 値はその曲線を調べることによって決定することができる。 特性曲線を得るためだけに、特定の患者をそのような種々の透析効率で治療し て、患者を不均衡状態にすることができない場合が多い。 もう１つの方法は尿素モニタによって尿素の除去を監視する方法であり、所定 の量の尿素が取り除かれたとき、そのリミット値に達している。 この尿素の量はセンサから得られる値（濃度の値）を積分することによって得 られる。透析用流体の流量が一定であると仮定することができる場合、取り除か れた尿素の量の合計値（ＴＲＵ）はその濃度曲線の積分値である。そうでない場 合、濃度の曲線は任意時点における透析用流体の体積流量が掛算され、そして次 に積分されて、取り除かれた尿素の量が得られる。 尿素の量は、透析セッション間の尿素の所定の発生比率、たとえば、５０％〜 ９０％、あるいは、より好ましい６５％〜８０％、たとえば、７５％とすること ができ、あるいは透析の治療と治療との間で発生される尿素量とすることができ る。１週間などの短いタイム・スパンの間では尿素の発生はかなり一定であると 仮定することができる場合が多い。血液透析の患者に対する尿素の発生に対する 式が知られており、その式を使って、取り除かれた尿素のこの量が不均衡のリミ ット値に達しているかどうかの初期判定を行うことができる。 患者がその人の特性曲線に近い状態になっていることを判定するための別の方 法は、血液中の濃度が前述のリミット値に到達していることを示す所定の下限値 に達する時点を監視する方法である。透析用流体の中の濃度を監視する方法がよ り便利であるが、それは血液中の濃度のミラー値である。 前述のリミット値に到達した後、効率を変更する。１つの方法はその効率を段 階的に、たとえば、約０．１〜約０．０１の刻みで効率Ｋ／Ｖに対して減らす方 法である。 もう１つの方法は、図２に示すような効率の指数関数的な減少を使う方法であ る。 尿素モニタの濃度値を使って効率を制御することができる。開始時点から、で き得る最高の効率が可能である。尿素モニタにおける濃度値が低い値に達し、特 性曲線に近づいていることが示されると、効率は尿素モニタの濃度値が図２の効 率曲線などの所定の曲線に従うように制御される。 結果として、透析の効率はその患者に適応され、患者が衰弱せずに脳障壁に耐 えることができる濃度勾配に対して適応される。この場合、濃度勾配は脳におけ る尿素の最初の濃度に依存するが、それは透析セッション間の尿素発生率によっ て変わる。尿素の発生率がかなり一定であると仮定される場合、尿素モニタの所 定の低濃度値をその尿素発生率に関連して計算することができる。 時間リミット(限界)に到達するための理由は、身体の中の尿素が、異なるコン パートメント、たとえば、細胞外または細胞内のコンパートメント間に分布され ているということにあると信じられている。細胞外のコンパートメントの中の尿 素は効率の高い透析プロセスによって透析のために容易に得られる。細胞外のコ ンパートメント内の尿素が急速に取り除かれたとき、血液中の尿素の濃度は低く なる。結果として、それらの膜組織、たとえば、脳障壁などの上での濃度勾配が 高くなり、尿素分子を容易に通過させない。そのような高い勾配は不均衡症候の きっかけとなることが知られている。さらに、そのような高い勾配によって水が 脳障壁を逆方向に通過し、頭蓋内の圧力を増加させ、それは不均衡症候群を誘発 する可能性がある。 比較的高い効率を最初から用いた場合、細胞外のコンパートメントは、尿の適 切な量を取り除くために十分な時間を細胞内のコンパートメントに与えることな く、より高速に除去される。他方、より低い効率を最初から用いると、患者はよ り長い時間にわたって透析に耐えることができる。というのは、細胞内のコンパ ートメントが血液中の濃度に貢献する時間があるからである。これは長時間にわ たって高い効率が許されない理由を示唆する。 これは最もらしい説明であるが、この説明に限定するのは望ましくない。とい うのは、尿素の除去に貢献している他の多くの要因があるからである。さらに、 尿素は透析セッションの間に取り除かれる分子のうちの１つに過ぎず、他の分子 が不均衡症候群に対して重要な役割を演じることを除外することはできない。尿 素は透析の効率に対するマーカ分子として普通に使われる。 透析効率はいくつかの方法で影響され得るのである。その最も便利なのは、効 率に対して非線形の関係ではあるが、直接の関係がある血流量を変化させる方法 である。また、透析用流体の流量を変化させることもでき、それはほぼ同じ結果 を与える。あるいは両方を変えることもできる。同じことが血液濾過および血液 透析濾過に対してもあてはまる。 透析の効率は出て行く透析用流体流の尿素濃度を監視することによって得られ る。代表的な尿素濃度の曲線を図３に示している。この曲線の対数の傾斜は原理 的に効率Ｋ／Ｖに対応する。 代表的な透析機械を図４に概略的に示している。透析機械１は透析用流体調製 部分２および血流部分３を含む。 血流部分３は体外の血液回路５の中の血液を推進するポンプ４を含む。 透析用流体調製部分２は、透析装置９の膜８に印加される限外濾過の圧力のみ ならず透析用流体の流量をも制御するポンプ６，７を含む。２つの流体流量計１ ０，１１は、血液から得られる限外濾過流量だけでなく、透析用流体の流量を求 める。 尿素モニタ１２は、透析機械からの出口のライン１３の中に含まれている。尿 素モニタは、ＷＯ ９６／０４４０１に詳細に開示されており、これを引用によ って本明細書の記載に援用する。尿素モニタ１２は出口の透析用流体のライン１ ３の中の尿素濃度を正確に求める。 流量計１０，１１、ポンプ４，６，７および尿素モニタ１２からのすべての信 号がコンピュータ１４へ供給されている。 血液からの尿素除去レートはその濃度に透析用流体の流量を掛けた値に等しい 。というのは、入って来る透析用流体の中には尿素は含まれていないからである 。除去された尿素の量の合計値（ＴＲＵ）は、尿素モニタによって自動的に連続 ベースで求められる。 本発明による方法を実行するとき、尿素モニタによって得られる尿素の濃度値 がその透析治療の透析装置の初期効率Ｋ／Ｖを決定するために使われる。これは 十分な数のデータが収集されるように十分な時間の間、透析モニタを接続してお くことを必要とする。普通、効率は最初の２０〜３０分の間に比較的高く、そし て次に、さらに一定の値へと減少する。結果として、初期効率または実際の効率 を決定する前に、３０分以上待つことが望ましいことが多い。 特定の透析セッションの実際の効率が確立されてしまうと、その効率は他の要 因が変えられていない場合はほぼ一定であると仮定することができる。実際には 、効率は時間と共に僅かに減少するが、現在の説明の目的に対してはそれは無視 する。もちろん、透析機械のコンピュータはそのような既知の変動を考慮するよ うにプログラムすることができる。 上述の方法のいずれかによって、リミット値に達したことが判定された後、透 析機械のコンピュータ１４は効率を変える、通常は低下させる、ようにプログラ ムされる。特定の透析機械に対する血液の流量と効率の間の関係はコンピュータ １４のメモリの中に含めることができ、そしてコンピュータは必要に応じて、た とえば、段階的に、あるいは指数関数曲線に従って連続的に効率を変えるように プログラムすることができる。 尿素モニタは各変更の後の新しい効率を求めるために使われ、そして効率値が 時間について積分されてその透析の所望ドーズ(量)（Ｋｔ／Ｖ）に到達した時点 が示され、その時点で透析セッションを終了させることができる。もちろん、透 析セッションを終了させるべき時点を判定する他の方法、たとえば、手動または 時間制御の終了を使うことができる。 また、同じプロファイリング方法を血液透析濾過および血液濾過に対しても使 うことができる。 図５は、血液透析濾過に用いる実施形態を示している。図４に示している血液 透析機械１の構成部分に等しい構成部分の番号はすべて図４中の参照番号と同じ である。 図５の血液透析濾過機械１５を得るために、本質的にライン１６だけが図４の 血液透析機械に対して追加され、それは流量計１０の出口を、患者に置換用流体 を導入するための体外回路５に接続されている。また、ライン１６は、体外回路 ５を経由して患者の中に導入される置換用流体の量を制御するためのポンプ１７ も含む。もちろん、置換用流体は無菌流体でなければならない。 限外濾過の量は、流量計１０および１１によって測定されるようにポンプ６お よび７によっても制御される。ポンプ１７によって導入される置換用流体の量は 透析装置の中で血液から取り除かれ、それによって濾過が増加するようにしなけ ればならない。 本発明によると、治療の効率は変えられなければならない。普通は、治療の間 に減少される。そのような減少は、図５に開示している血液透析濾過機械１５中 の血液量を減らすことによって得られる。効率を減らす別の方法は、究極的に、 治療が、置換用流体の流量が０であるときに血液透析へ変換されるまで、置換用 流体の流量を減少させる方法である。 本発明のもう１つの実施形態を図６に開示しており、それは血液濾過機械１８ を示している。構成部分のいくつかは図４の実施形態の構成部分と同じであり、 参照番号が同じになっている。しかし、透析装置９には透析用流体のための取り 入れラインがなく、そのラインはポンプ２０、流量計２１および、患者の血液中 に置換用流体を導入するために体外回路５に接続するライン２２を含んでいる、 置換用流体ライン１９で置き換えられている。図６は、後希釈を示しており、そ の場合、置換用流体が透析装置の後に導入されるが、前希釈も使うことができる 。その場合、置換用流体は透析装置の前で体外回路５に導入される。 本発明によると、治療効率は、置換用流体の流量および／または血流量を減ら すことによって変えられ、すなわち、減らされる。限外濾過は、流量計１１と２ １との間の差を計算し、その測定された値に依存してポンプ７および２０を制御 するコンピュータ１４を用いて透析機械により、一定に保たれている。 血液濾過機械２３の別の実施形態を図７に示している。取り入れ口の透析用流 体の一部分が、短絡回路のライン２４を経由して取出し口のライン１３へ転送さ れる。透析用流体の別の部分がライン２５を経由して取り出され、ポンプ２６を 経由して計量される交換用液体を形成する。それらの部分は、流量計１０および １１およびポンプ２６の速度を介してコンピュータ１４に対して知られている。 本発明によると、治療の効率はポンプ１６の速度を減らすことおよび／または ポンプ４の速度を減らすことによって変えられ、すなわち、減らされる。 上述のように、他の要因が透析治療に影響し、詳しく言えば、水分の除去また は限外濾過に影響する。限外濾過が大きい場合、結果として透析中症候、最もよ くあるのは症候的低血圧が現われる。しかし、効率のプロファイリングは血液透 析または血液濾過の間に高い限外濾過によって誘起される症候的低血圧に対する 患者の抵抗をも改善することが分かっている。 ここでは、本発明のある種の実施形態を記述した。当業者には、本発明を変更 し、本発明の範囲内において種々の透析機械および尿素モニタに対して適応させ 得ることが明らかである。たとえば、尿素以外の他のマーカ分子、たとえば、ク レアチニンを本発明の目的のために使うことができ、それによって尿素モニタが クレアチニン・モニタによって置き換えられる。また、本発明は、腹膜の透析に 対しても適用することができる。 もちろん、そのような修正および変更は、添付の請求の範囲によってのみ限定 される本発明の範囲内にあるとみなされるべきである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1. 透析および／または濾過血液治療の効率をプロファイルする方法であって 、 所定のリミット値に達するまで、前記治療を所定の高い効率で実行することと 、 効率の所定プロファイルに従って前記治療の効率を変化させることと、 所定ドーズの透折に達した後、前記治療を終了することとを特徴とする方法。 2. 請求項１に記載の方法において、特定の患者に対して許される効率の特性 曲線を決定し、前記特性曲線に到達したときに前記リミット値を決定することを 特徴とする方法。 3. 請求項１に記載の方法において、前記リミット値を、連続の尿素モニタに よって測定される、所定の除去された尿素の量として決定することを特徴とする 方法。 4. 請求項３に記載の方法において、前記患者に対して決められている尿素発 生率に依存して、前記取り除かれた尿素の量を決定することを特徴とする方法。 5. 請求項４に記載の方法において、前記除去される尿素の量（ｍ_urea）を、 尿素発生率（Ｇ）、透析セッション間の時間（ｔ_inter）、および患者係数（Ｆ ）との積として、すなわち、 ｍ_urea＝Ｇ×ｔ_inter×Ｆ として決定することを特徴とする方法。 6. 請求項１に記載の方法において、前記リミット値を、連続の尿素モニタに よって測定される尿素の所定の濃度値として決定することを特徴とする方法。 7. 請求項１から６のいずれかに記載の方法において、透析装置を通じて流れ る血液の流量または透析用流体の流量を変化させることにより、治療の効率をプ ロファイルすることを特徴とする方法。 8. 請求項２に記載の方法において、治療の効率を、前記特性曲線に密接に近 づいている曲線に従って段階的に、あるいは連続的にプロファイルすることを特 徴とする方法。 9. 請求項６に記載の方法において、所定のプロファイルに従って透析の取出 口の液体の尿素濃度を維持するように、治療の効率をプロファイルすることを特 徴とする方法。 10．透析および／または濾過の血液治療の効率をプロファイルするためのシス テムであって、患者に前記治療を受けさせるための手段を含み、 所定のリミット値に達するまで、所定の高い効率で前記治療を実行するための 手段と、 前記治療の効率を効率のプロファイルに従って変化させるための手段と、 所定ドーズの透折に達した後、その治療を終了させるための手段とを有するこ とを特徴とするシステム。 11．請求項１０に記載のシステムにおいて、特定の患者に対して許される効率 の特性曲線を決定するための手段と、前記特性曲線に達したときに前記リミット 値を決定するための手段とを有することを特徴とするシステム。 12．請求項１０に記載のシステムにおいて、前記リミット値を連続の尿素モニ タによって測定される、除去された尿素の所定の量として決定するための手段を 有することを特徴とするシステム。 13．請求項１２に記載のシステムにおいて、前記患者に対して決定された尿素 発生レートに依存して、前記除去された尿素の量を決定するための手段を有する ことを特徴とするシステム。 14．請求項１３に記載のシステムにおいて、尿素発生率（Ｇ）と、透析セッシ ョン間の時間（ｔ_inter）と、患者係数（Ｆ）との積、すなわち、 ｍ_urea＝Ｇ×ｔ_inter×Ｆ として前記除去された尿素の量を求めるための手段を有することを特徴とするシ ステム。 15．請求項１０に記載のシステムにおいて、連続の尿素モニタによって測定さ れる尿素の所定の濃度値として、前記リミット値を決定するための手段を有する ことを特徴とするシステム。 16．請求項１０から１５の何れかに記載のシステムにおいて、血液の流量また は透析装置を通る透析用流体の流量を変化させるための手段を含む、治療の効率 をプロファイルするための手段を有することを特徴とするシステム。 17．請求項１１に記載のシステムにおいて、前記特性曲線に密接に近づいてい る曲線に従って、段階的に、または連続的に治療の効率をプロファイルするため の手段を有することを特徴とするシステム。 18．請求項１５に記載のシステムにおいて、所定のプロファイルに従って透析 の取出口の流体の尿素濃度を維持するように治療の効率をプロファイルするため の手段を有することを特徴とするシステム。 19．請求項１０から１８の何れかに記載のシステムにおいて、前記治療が血液 透析、血液濾過または血液透析濾過であることを特徴とするシステム。