JP2001503775A

JP2001503775A - Ｔ細胞の活性化に関係する疾患を治療するために有用なグアニルヒドラゾン

Info

Publication number: JP2001503775A
Application number: JP52280198A
Authority: JP
Inventors: トレイシー，ケビン; コーエン，パメラ; バクリンスキー，マイケル; シュミットメイヤロバ，ヘレナ
Original assignee: ザピコワーインスティテュートフォーメディカルリサーチ
Priority date: 1996-11-15
Filing date: 1997-11-14
Publication date: 2001-03-21
Also published as: CA2271693C; EP0963197A1; EP0963197A4; EP0963197B1; CA2271693A1; US20040171695A1; DE69739734D1; WO1998020868A1; US6143728A; US6673777B1; AU746647B2; AU5436098A; ES2339306T3; US7741372B2; ATE454141T1

Abstract

(57)【要約】 T細胞の活性化に関係する疾患及び障害、並びにHIV感染を治療する方法であって、p38マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)のシグナル伝達経路を阻害標的とする前記方法を開示する。T細胞の活性化に関係する疾患及び障害、並びにHIV感染を治療するために、グアニルヒドラゾン置換化合物を利用することを開示する。

Description

【発明の詳細な説明】 T細胞の活性化に関係する疾患を治療するために有用なグアニルヒドラゾン発明の分野本発明は、T細胞の活性化に関係する種々の疾患、及びレトロウイルス感染を治療するために有用なグアニルヒドラゾン置換化合物類を提供する。本発明は、 p38 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)のシグナル経路が、グアニルヒドラゾン置換化合物によって阻害されることを発見したことに基づく。発明の背景ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は、後天性免疫不全症候群(AIDS)という遅速性免疫変性疾患の主原因である(Barre-Sinoussi et al.，Science 220:868-870，198 3;Gallo et al.,Science 224:500-503，1984)。ヒトでは、HIVの複製は、主にCD 4⁺Tリンパ球で起こる。HIVの感染によって、この細胞種が欠失し、最後に免疫不全、日和見感染、神経不全、新生物増殖、究極的には個体死に至る。HIVは、レトロウイルス科のレンチウイルス亜科に属する(Teich et al.,RNA Tumor Viruse s，1984，Weiss et al.,cds.,CSH-Press，pp．949-956)。他のレトロウイルスには、例えば、ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-I,-II,-III)などの発癌性ウイルス、及びネコの白血病ウイルスがある。 HIV感染は広域に流行していて、HIV関係疾患は、世界的に主要な健康上の問題となっている。有効な治療法のために多大な労力が注がれているが、現在、AIDS に有効な抗レトロウイルス剤は存在しない。薬剤を開発するために、例えば、ウイルスがコードする逆転写酵素が注目されている。逆転写酵素を標的とする多くの薬剤、例えば、AZT，ddI，ddC，3TC 及びd4Tなどの2',3'-ジデオキシヌクレオシドで、抗HIV活性が示されている(Mts uya et al.,Science 249:1533-1544,1991)。これらのヌクレオシドアナログは効果を示すが、治療上有効であるとは言えない(Lander et al.,Science 243:1731- 1734,1989)。さらに、これらの薬剤は、しばしば毒性の副作用、例えば、骨髄抑制、嘔吐、及び肝機能不全を誘発する。 HIV複製の後期もまた、抗HIV剤の標的と成り得る。この時期には、ウイルスがコードするタンパク質が、ウイルス特異的な重要なプロセシングを受ける。この後期のプロセシングは、ウイルスのプロテアーゼ活性に依存していて、このプロテアーゼを阻害する薬剤が市販されている(Erickson，Science 249:527-533,199 0)。抗レトロウイルス剤の設計及び試験に、多くの労力が注がれているが、未だに、有効で毒性の無い治療が必要とされている。マイトジェン活性化タンパク質(MAP)キナーゼは、細胞表面から核へのシグナル伝達に関与する重要な仲介因子である。哺乳類のMAPキナーゼには、ERK1及びE RK2のサブタイプがクローニングされている。さらに２つのサブタイプ、p38MAP キナーゼ及びc-junキナーゼ(JNK)が発見されている。これらは、独立に、刺激に応じて活性化され得る。ERK経路は、増殖因子又はホルボールエステルによって活性化される(Marshall，Cell 80:179-185,1995)。対照的に、p38MAPキナーゼ及びJNKの経路は、炎症性のサイトカイン、及び細胞ストレス、例えば熱ショック、浸透圧変化又は紫外線によって活性化される(Galcheva-Gargova et al.,Scien ce 265:806-808，1994;Kyriakis et al.,Nature 369:156-160，1994:and Rainge aud et al.,J.Biol.Chem.270:7420-7426，1995)。哺乳類のp38MAPキナーゼは、LPS複合受容体CD14をトランスフェクションしたマウスB細胞前駆体、及びLPSに反応して活性化されるマウスマクロファージにおいて、同定された(Han et al.,Science 265:808-811,1994)。このp38は、酵母の浸透圧感受性のMAPキナーゼHOG1(Brewster et al.,Science 259:1760-1763,1993 )及びゼノパスのキナーゼMpk2(Rouse et al.,Cell 78:1027-1037,1994)の哺乳類相同体として同定された。CSBP1及びCSBP2は、マウスp38MAPキナーゼのヒト相同体として同定された(Lee et al.,Nature 372:739-746,1994)。また、p38 MAPKの活性化は、分化誘導に必要なシグナル、及び成熟T細胞分化のレパートリ選択を受けている胸腺内リンパ球において、確認されている(Sen et al.,J.Immunol．1 56:4535,1996)。リン酸化によって一端活性化されると、p38 MAPKは、転写及び翻訳に関係する下流の標的をリン酸化する。この様な標的には、転写因子ATF-2 ，CHOP，HSP27，Max(Raingeaud et al.,J.Bio1.Chem.270:7420，1995;Batchvaro va et al.,EMBO J.14:4654，1995;Freshney et al.,Cell 78:1039，1994;and Ze rvos et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 92:10531，1995)、及びMAPKによって活性化されるタンパク質キナーゼ-2及び-3(MAPKAP-K2 and -3)(McLaughlin et al. ,J.Biol.Chem.271:8488，1996;and Beyaert et al.,EMBO J．15:1914,1996)がある。 TNF処理した細胞では、P38MAPキナーゼが活性化され、これが、遺伝子の発現誘導、例えば、IL-6、及び顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)の合成の調節において選択的に機能する(Beyart et al.,EMBO J.15:1914-1923,1996) 。p38阻害の効果を決定するために、サイトカインによるHIV遺伝子の発現構成体の誘導モデル系を利用した研究から、サイトカイン反応のシグナル伝達経路におけるp38の機能がさらに明らかにされた。p38MAPKの医薬的な阻害剤によって、サイトカインによるHIV p24の生産誘導が阻害されることが、潜伏性のHIVに慢性的に感染している実験用細胞株を利用して報告された(Shapiro et al.，Eur.Cytokine Netw．7:557,1996)。また、p38の阻害剤によって、HIVの LTR支配下にある任意のリポーター分子のサイトカイン依存性の特異的発現誘導が阻害されることが、トランスフェクションモデル系を利用して報告された（Ku mar et al.，Eur.Cytokine Netw．7:558,1996）。細胞内シグナル伝達系において、p38MAPキナーゼが多重に機能することから、 p38MAPキナーゼを介する細胞内シグナル伝達経路を阻害する化合物が、当分野で求められている。この様なシグナル伝達経路の選択的阻害剤は、T細胞の活性化を阻害するので、レトロウイルス(例えばHIV)を原因とする感染症、及び種々の自己免疫疾患（例えばリウマチ様関節炎、狼そう、宿主に対する移植片反応、移植片に対する宿主反応、インスリン依存性糖尿病、及び多発性硬化症）を治療するために医薬的に利用される。発明の要約本発明は、T細胞の活性化の結果、誘発される疾患及び障害、特にHIV感染を治療するために、p38MAPKの細胞内シグナル伝達経路を阻害標的とする治療方法を提供する。特に、本発明は、T細胞の活性化に関係する障害及び疾患、並びにHIV 感染を治療するために、グアニルヒドラゾン置換化合物を提供する。また、本発明は、免疫疾患、並びに、Tリンパ球、及び活性化されたTリンパ球から放出されるサイトカイン及び／又は他の仲介因子が病理学的に関与している他の疾患又は臨床症状を治療する際に、p38MAPキナーゼ経路を阻害する他の化合物を使用することにも関する。本発明は、T細胞の活性化に関係する障害及び疾患、特にHIV感染を治療する方法であって、有効量のp38MAPK経路阻害剤を、少なくとも１つの他の治療薬と組み合わせて投与する治療方法にも関する。好ましくは、治療作用機序が異なるクラスの抗ウイルス剤、例えば逆転写酵素阻害剤(AZT，ddI，ddC， 3TC)；HIVプロテアーゼ阻害剤(ABT-538)；プレインテグレーション複合体阻害剤と併用した治療において、p38MAPK経路阻害剤を用いる。本発明は、Tリンパ球の共活性化にp38MAPKシグナル伝達経路が関与するという発見に基づいている。CD3及びCD28によって刺激されたヒトTリンパ球において、 p38MAPK活性が増強されていることが見出された。典型的には、多価のグアニルヒドラゾン化合物、CNI-1493を添加して、p38MAPK経路を阻害した場合、IL-2合成で測定された通りに、Tリンバ球の活性化が抑制された。本明細書に記載した様々な治療方法は、提唱したモデルに基づいて考案された。T細胞の活性化及びHIV感染を阻害するために、特に、p38MAPキナーゼ経路を標的とする、多価のグアニルヒドラゾン化合物、低分子量の有機分子、アンチセンス分子、リボザイム、及び３重鎖分子を用いることができる。本発明の１つの実施形態として、HIV感染を阻害するために、多価のグアニルヒドラゾン化合物、例えばCNI-1493を用いることができる。本発明の別の実施形態として、HIV感染を阻害するために、p38MAPキナーゼ経路の上流及び下流の成分を標的にすることもできる。HIV感染を阻害するために、例えば、p38MAPキナーゼの下流に位置するMAPKAPキナーゼ-2を、アンチセンス、リボザイム又は３重鎖の標的にすることもできる。さらに本発明は、p38MAPキナーゼ経路を阻害して、且つT細胞活性化に関係する疾患又は障害、特にHIV感染を治療するために用いる化合物を同定するスクリーニングアッセイにも関する。図面の簡単な説明図1Aは、HIVを感染させた(+)T細胞、又は非感染(-)T細胞におけるリン酸化p38 MAPKレベルの感染後経時変化を、イムノブロット法によって示したものである。図1Bは、３体のドナーに関する同実験の累積結果（平均±標準誤差）を示す。これらのデータから、初期感染後には、T細胞のp38MAPKのリン酸化が増加することが示された。図2Aは、LPS(Escherichia coli 0111:B4 100ng/ml;Sigma Chemical Co.，St.L ouis,MO)添加１時間前に、種々の濃度のCNI-1493で、又はCNI-1493なしで、RAW2 64.7細胞を前処理した場合を示す。LPS添加15分後に、免疫沈降及びイムノブロットをするために、細胞溶解物を調製した。図2B、2C及び2Dでは、PHAで活性化したT細胞を、種々の濃度のCNI-1493で、又は対照溶媒で１時間前処理し、図１の様にHIV1-LAVを感染させ、そして10日間培養した。図2Bは、培養６日での逆転写酵素(RT)の集積度から判定した、CNI-1493濃度依存的なHIV感染阻害を示すグラフである。図2Cは、1mM CNI-1493によるHIV感染阻害の経時変化を示すグラフである。図2Dは、1mM CNI-1493前処理の有無で、培養６日後のHIV感染細胞に発現されたリン酸化p38MAPKのイムノブロットである。これらのデータから、典型的なグアニルヒドラゾン置換化合物CNI-1493によって、HIVの複製が阻害されることが明らかにされる。図３では、ヒトp38MAPKの塩基配列324-341をコードする18merのホスホチオレートオリゴヌクレオチド：センス鎖（5'-GCAGGAGCTGAACAAGAC-3'：配列番号１）又はアンチセンス鎖（5'-GTCTTGTTCAGCTCCTGC-3'：配列番号２）を用いた(Han e t al.,1995 Biochem.Biophys.Acta 1265:224)。1mM 18merの存在下に、T細胞にH IV1-LAVを感染させた。3-4日毎に新しいオリゴマーを含んだ培地を与え、そしてRT測定のために異なった時間で上清を集めた。同時に、プレートにまいた細胞に同様な処理を施し、免疫沈降によるリン酸化p38MAPKレベルの測定のために、RT測定の場合と同じ時間で細胞を集めた。この図は、リン酸化p38MAPKレベルに対する、p38MAPKのセンス及びアンチセンス・オリゴヌクレオチド添加の効果、並びにこれと、RTで測定されるHIV複製との相関を示す。これらのデータから、p38MAPKのホスホチオレート・アンチセンス・オリゴヌクレオチドが、T細胞内でのHIV複製を阻害することが明らかにされる。図４では、前記通りに、前処理及びHIV1-LAV感染したT細胞を増殖させ、上清を集め、そしてMIP-1α及びMIP-1βのレベルを、ELISAのサンドイッチ法で測定した結果を示す(Schmidtmayeroval et al.,1996，Proc.Natl.Acad.Sci.USA93:70 0)。測定は３回単位で行い、誤差棒は、平均の標準偏差を表す。このデータは、別個のドナーを用いた実験の結果であり、これから、CNI-1493に起因するHIV複製阻害の最中に、T細胞のケモカイン分泌は変化しないか、又は少し増加することが明らかにされる。発明の詳細な説明「定義」「p38MAPキナーゼ」とは、p38キナーゼ活性を有する哺乳類タンパク質群に属する近縁の相同体又は類似体を指し、これには、例えば、この分類群のヒトタンパク質、CSBP1及びCSBP2がある。「p38MAPKシグナル伝達経路」又は「p38MAPK経路」とは、このシグナルカスケードの上流及び下流の成分の両方を指す。「グアニルヒドラゾンで置換された治療用化合物」本発明は、レトロウイルス起因性の感染及び自己免疫疾患を治療する方法であって、有効量の多価グアニルヒドラゾン化合物を投与することを含んでいる前記方法を提供する。本発明に含まれるグアニルヒドラゾン化合物類を、本明細書に記載する。グアニルヒドラゾン化合物の合成もまた、本発明で提供される。この合成は、米国特許5,599,984にも明記されていて、これを引用して本明細書に組み込む。「GhyCH-」とは、NH₂(CNH)-NH-N=CH-を意味し、「GhyCCH₃-」とは、NH₂(CNH)-NH-N=CCH₃-を意味する。グアニルヒドラゾン置換化合物には、式Ｉ：（式中X₂は、GhyCH-、GhyCCLH₃-又はH-であり；X₁、X'₁及びX'₂は、個別に、Ghy CH-又はGhyCCLH₃-であり；Zは、-NH(CO)NH-，-(C₆H₄)-，-(C₅NH₃)-又は-A-(CH₂)_n -A-(n=2-10で、これは非置換体、モノ又はジC-メチル置換体、あるいはモノ又はジ不飽和誘導体）であり；そしてAは、個別に、-NH(CO)-，−(CO)NH-，-NH(CO )NH-，-NH-又は-O-である）の化合物、又はその塩が含まれる。好ましい実施形態としては、合成の容易さから、Aが同一の基である前記化合物が含まれる。また、式中X₁及びX₂がHであり；X'₁及びX'₂が、個別に、GhyCH-又はGhyCCLH₃-であり；Zが、-A-(CH₂)_n-A-（n=3-8）であり；そしてAが、-NH(CO)-，-(CO)NH-又は- NH(CO)NH-である前記の式Ｉの化合物又はその塩も含まれる。また、式中X₁及びX₂ がHであり；X'₁及びX'₂が、個別に、GhyCH-又はGhyCCH₃-であり；Zが、-O−(CH₂ ）₂-O-である前記化合物も含まれる。この化合物の他の例には、式中X₂が、GhyCH-、GhyCCH₃-又はH-であり；X₁、X'₁ 及びX'₂が、GhyCH-又はGhyCCLH₃-であり；そしてZが、-O-(CH₂)_n-O-（n=2-10）である化合物又はその塩；並びに、式中X₂がH以外である場合、X₂が、X₁に対してメタ又はパラの位置にあり、そしてX'₂が、X'₁に対してメタ又はパラの位置にある関連化合物も含まれる。式中X₂が、GhyCH-、GhyCCH₃-又はH-であり；X₁、X'₁及びX'₂が、GhyCH-又はGhyCCH₃-であり；そしてZが、-NH-(CO)-NH-である前記式の化合物又はその塩；並びに、式中X₂がH以外である場合、X₂が、X₁に対してメタ又はパラの位置にあり、そしてX'₂が、X'₁に対してメタ又はパラの位置にある関連化合物も含まれる。式II：（式中n=3-8であり；X₂及びX'₂が、GhyCH-、GhyCCH₃-又はH-であり，X₁及びX'₁ が、GhyCH-又はGhyCCH₃-である）の化合物又はその塩；並びに、X₂又はX'₂、あるいはその両方がH以外である場合、X₂又はX'₂が、X₁又はX'₁に対して、各々メタ又はパラの位置にある関連化合物も含まれる。本発明の化合物を、２つの基本的反応によって合成することができる。本明細書の化合物に共通する特性を有する多くの変異種を、これらの反応によって合成することができるだろう。反応１は、１級又は２級アミン、例えば3,5-ジアセチルアニリンを有する置換芳香族化合物と、ジオイルジクロライド、例えばグルタリルジクロライドとを反応させ、対応するN,N'-ジフェニルアルカンジアミドを形成させることから成る。「逆方向の」ジアミドを調製することもできる。アセチル及びジアセチル安息香酸を、対応する置換トルエンとKMnO₄とを反応させて調製することができる。次に、この酸を標準的な方法で活性化して、適当なα，ωアルカンジアミンと反応させ、逆方向のジアミドを形成させることができる。ペプチド合成の分野で良く知られた方法によって、順方向及び逆方向のジアミドの混合物を合成することができる。従って、N-t-ブチルオキシカルボニルアミノ酸を置換アニリンと反応させ、続いて脱保護し、このアミノ酸を、活性化した置換安息香酸と反応させてもよい。本明細書では、「-NH(CO)-」の表記は、特に明記しない限り、異性体-CO(NH)-を含んでいる。本方法は、ジオイルジクロライドに限定されない。トリフェニルアルカントリアミドを合成するために、同様な方法で、トリオイル化合物のトリクロライド誘導体を用いてもよい。適当なトリ酸には、環状酸、例えば1,3,5-シクロヘキサントリカルボン酸(Aldrich Chem.Co.)、1,3,5-トリメチル1,3,5-シクロヘキサントリカルボン酸（Kemp's triacid，Kemp and Petrakis,1981,J.Org.Chem.46:5140 ）、1,3,5-ベンジントリカルボン酸(Aldrich Chem.Co.)、及び鎖状のトリカルボン酸、例えば1,2,3-プロパントリカルボン酸(Sigma Chem.Co.)がある。ジフェニル尿素縮合物を形成するために、前記のジオイルジクロライドをトリクロロメチルクロロホルメートに置き換えて、前記と同一な反応を行ってもよい。1,n-(n- アルカンジオキシ)ジアリーレンを形成するために、反応１の代わりに、1,n-ジブロモアルカン、例えば1,2-ジブロモエタンと、モノヒドロキシルアリーレン、例えば3-ヒドロキシアセトフェノンとを反応させることができる。本発明の別の実施形態では、式H₂N-(CL₂)_n-NH-(CH₂)_q-NH₂(式中n,q=2-6)、及び式Y-((CH₂)_n-NH₂)₃（式中Yは、N(n=2-6)，C(NO₂)(n=3)，C-アルカン(n=1)，1, 3,5,-アダマンタントリイル(n=3)又は1,3,5-ベンジントリイル)（n=1-3）のトリアミンを用いる。さらに別の実施形態では、アセチル-又はジアセチルアリールイソシアネートをアルカンジアミンと反応させるか、あるいはアセチル-又はジアセチルアリールアミンをアルカンジイルジイソシアネートを反応させて、ビスウレイド中間体を形成して、これをアミノグアニジンと反応させて、グアニルヒドラゾン最終生成物を形成する。必要とするイソシアネートは、市販品でもよいし、又はこれを、対応するアミンから、ホスゲン、トリクロロメチルクロロホルメート、又はビス（トリクロロメチル）カーボネートのトルエン溶液又はキシレン溶液と高温で反応させて合成することもできる。反応２は、アセトフェノン又はベンズアルデヒド型の部分と、アミノグアニジンとを反応させて縮合物を形成し、そこでアリーレンのケトン又はカルボニル部分を、イミノ結合する(N=C)アミノグアニジンで置き換えて、それによってグアニルヒドラゾンが形成し、水分子が放出される。「P38 MAPキナーゼの経路」本発明は、T細胞の活性化に関係する疾患及び障害、特にHIV感染を治療するために、p38MAPキナーゼ経路を標的とする治療方法及び医薬組成物に関する。本発明は、T細胞の活性化及びHIV感染を阻害するために用いられる種々の技法及び組成物に関する。この様な技法には、限定しないが、p38MAPキナーゼ経路を阻害すると認められた遺伝子治療法、薬剤、低分子有機分子が含まれるだろう。多価グアニルヒドラゾンの作用機序に関する任意の理論に拘束されないで、本化合物は、p38MAPK経路を破壊することによって機能するだろう。p38MAPキナーゼ経路は、ヒトT細胞の活性化において重要な働きを果たしていて、この経路が、多価グアニルヒドラゾン化合物によって阻害される。さらに、多価グアニルヒドラゾン化合物で培養T細胞を処理することによって、HIV感染が阻害された。p3 8MAPKの配列に対するアンチセンス分子によってp38MAPK経路を阻害しても、同様 HIV感染が阻害された。抗CD3抗体又は抗CD28抗体のいずれかによって、Tリンパ球を刺激する場合に、p38MAPキナーゼ経路は活性化され、そして両方の抗体によって共同に、Tリンパ球を刺激した場合に、この経路は有意に活性化された。活性化されたTリンパ球に多価グアニルヒドラゾンを添加することによって、p38MAPキナーゼ経路の活性化が阻害された。さらに、多価グアニルヒドラゾンの添加によって、IL-2の分泌で測定されるTリンパ球の活性化も阻害された。 p38MAPKの発現阻害剤、p38MAPKのアンチセンスオリゴヌクレオチドを添加して、p38MAPK活性を阻害した実験から、T細胞のHIV感染には、p38MAPキナーゼの活性化が必要であることが判った。さらに、p38MAPK経路阻害剤、多価グアニルヒドラゾンのCNI-1493が、初代培養T細胞のHIV感染を阻害したことから、HIV感染を維持するためには、p38MAPK経路の活性化が必要であることが判った。これらの結果は、T細胞の活性化において、及びT細胞がHIV感染を維持することにおいて、p38MAPキナーゼ経路が必須な役割を担っていることを示している。 p38MAPキナーゼの活性、及びそのシグナル伝達経路の他の成分を破壊するために有用な化合物には、アンチセンス、リボザイム及び３重鎖がある。この様な分子は、標的遺伝子であるp38MAPキナーゼ又はそのシグナル伝達経路の他の成分の発現を阻害する様に設計される。アンチセンスRNA及びDNA分子は、標的のmRNAにハイブリダイズしてタンパク質への翻訳を抑えることで、mRNAからの翻訳を直接に阻害するように作用する。アンチセンスDNAでは、翻訳開始部位、すなわち注目する標的遺伝子のヌクレオチド配列位置-10から+10までの領域に由来するオリゴデオキシリボヌクレオチドが好ましい。本発明のアンチセンスRNA及びDNA、リボザイム及び３重鎖分子を、DNA及びRNA 合成の分野で既知の方法によって、調製することができる。これには、当分野で既知の、オリゴデオキシリボヌクレオチド及びオリゴリボヌクレオチドの化学合成方法、例えば固相ホスホアミダイト化学合成法がある。あるいは、アンチセンスRNAをコードするDNA配列のインビトロ転写及びインビボ転写によって、そのRN Aを作成してもよい。前記のDNA配列を、適当なRNAポリメラーゼプロモーター、例えばT7又はSP6ポリメラーゼプロモーターが組み込まれた多様なベクターに、組み込むことができる。あるいは、アンチセンスRNAを、用いるプロモーターに応じて構成的に、又は誘導的に生産するアンチセンスcDNA構成体を、細胞株に安定に導入することもできる。細胞内での安定性及び半減期を増加させるために、DNA分子に対して、既知の種々の修飾を施してもよい。可能な修飾には、限定しないが、本分子の5'及び／又は3'末端に、リボヌクレオチド又はデオキシリボヌクレオチドのフランキング配列を付加すること、あるいは、オリゴデオキシリボヌクレオチド骨格内のホスホジエステル結合に代えて、ホスホチオエート又は2'-O-メチルを用いることがある。「T細胞の活性化を特徴とする自己免疫疾患の治療」本発明は、T細胞の活性化に関係する障害を治療する方法として、T細胞の活性化及び／又はp38MAPキナーゼ経路を阻害する化合物を使用することに関する。特に、本発明は、T細胞の活性化に関係する障害を治療する方法として、多価グアニルヒドラゾン化合物及びアンチセンス分子を使用することに関する。本発明の化合物は、不十分な免疫反応よりも、不適切な免疫反応を原因とする障害を治療する際に、有効である。この様な障害の例には、限定しないが、アトピー症状(IgE仲介性のアレルギー症状）、例えば喘息、アレルギー、例えばアレルギー性鼻炎、皮膚炎、例えば乾せん、病原体感染、慢性炎症疾患、器官特異的自己免疫疾患、例えば多発性硬化症、橋本甲状腺炎及びGrave病、移植片拒絶、並びに移植片対宿主疾患がある。T細胞活性化が関与する他の免疫障害には、限定しないが、慢性炎症疾患及び障害、例えばCrohn病、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、甲状腺炎、反応性関節炎、Lyme病、インスリン依存性糖尿病、接触皮膚炎、胃腸アレルギー、例えば食物アレルギー、好酸球増加症、結膜炎、糸球体腎炎、特定病原体感染、例えば寄生虫（リーシュマニア症）、グラム陽性スーパー抗原誘発性ショック、特定ウイルス感染、例えばHIV、及び細菌感染、例えば結核症及びらい腫らいがある。前記載通りに、本発明の化合物を、その医薬特性から、T細胞活性化に関係する障害を患っている患者を治療するための薬剤として、特に使用することができる。この様な化合物を、患者に、単独で投与してもよく、又は適当な担体又は賦形剤と共に混合した医薬組成物として投与してもよい。「スクリーニングアッセイ」 p38MAPキナーゼを抑制又は阻害し、その結果T細胞の活性化を阻害する化合物を同定するために、以下のアッセイを計画した。この化合物には、限定しないが、本明細書の式１又は２に従うグアニルヒドラゾン置換化合物、及びp38MAPキナーゼに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドが含まれ得る。p38MAPキナーゼ経路の阻害剤として同定された化合物は、T細胞に関係する疾患及び障害を治療する際に、有効であるだろう。本アッセイは、p38MAPキナーゼ経路、そしてその結果Ｔ細胞の活性化を阻害する化合物を同定するものである。本発明のアッセイには、p38MAPキナーゼシグナル伝達経路の個々の成分に対する試験化合物の効果を測定するインビトロキナーゼアッセイがある。例えば、これらのアッセイでは、試験化合物、及び活性化したT細胞から調製した細胞溶解物を含んでいる反応混合液中で、成分が相互作用するのに十分な時間で、この試験化合物の効果を測定することができるが、これに限定しない。細胞溶解物から、p38MAPキナーゼ又は本経路の他の成分、例えばMAPKAP-K2を免疫沈降し、そしてこのキナーゼ活性を、このキナーゼの既知の基質、すなわち転写因子AFT-2，CHOP，HSP27及びMaxを用いて測定する。p38MAPキナーゼ成分の活性は、基質のリン酸化状態の測定量として決定される。化合物の阻害活性を調べるために、試験化合物を含んでいるか、又は含んでいない前記反応混合液を用意する。コントロール反応混合液には、試験化合物を混合するか、又はプラセボを混合する。基質のリン酸化が見られない場合、MAPキナーゼと基質との相互作用が阻害され、すなわち基質のリン酸化が阻害されたことが指摘される。特定の実施形態では、当分野の通常の組換えDNA技術を用いて、標的とする基質を固定化することができる。例えば、標的遺伝子のコード領域を、pGEX-5X-1 などの融合ベクターを用いて、グルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)遺伝子に、融合タンパク質が発現する様に、融合することができる。この場合のアッセイでは、GST-標的遺伝子の融合タンパク質を、グルタチオンアガロースビーズに固定化することができる。活性化したT細胞の溶解物を、試験化合物の存在下、又は非存在下に加えて、³²P-ATPを用いたリン酸化反応が起きる様にすることができる。反応時間の最後で、非結合物質を洗い流し、基質のリン酸化状態を測定することができる。標的遺伝子のタンパク質産物と、p38MAPキナーゼ経路の成分との相互作用を、グルタチオンアガロースビーズに結合して残った放射線量を測定することによって、検出することができる。試験化合物によって、この相互作用がうまく阻害された場合、放射線の測定量は減少するだろう。あるいは、GST-標的遺伝子の融合タンパク質と、これと相互作用する細胞抽出物とを、³²P-ATPを含んでいるキナーゼ用緩衝液中で、固体のグルタチオンアガロースビーズ無しに、混合することができる。相互作用した後に、又はその最中に、試験化合物を添加することができる。次に、この混合液をグルタチオンアガロースビーズに通して、非結合物質を洗い流す。再び、このビーズに結合した放射能を測定して、標的基質遺伝子と、p38MAPキナーゼ経路の成分とのキナーゼ反応の阻害程度を検出することができる。さらに、本発明のアッセイには、他に、T細胞活性化に対する試験化合物の効果を測定するインビボアッセイがある。例えば、試験化合物を、T細胞の活性化を阻害する能力について検査することができる。この場合のアッセイでは、試験化合物を、CD3及びCD28の両方で同時に刺激したT細胞に加えることができる。T 細胞を刺激することで、サイトカイン、例えばIL-2の合成及び分泌が起きる。この様なサイトカインの分泌又は合成の阻害から、試験化合物が、T細胞の活性化を阻害することが指摘される。「レトロウイルスに対する組み合わせ治療」本発明では、レトロウイルス感染、特にHIV感染を治療するために、多価グアニルヒドラゾン化合物及びp38MAPキナーゼ経路の阻害剤を、組み合わせた治療において用いることができる。全体として抗ウイルス効果を増加するために、グアニルヒドラゾン置換化合物を、１つ又は複数の他の抗ウイルス剤と組み合わせて用いる。多価グアニルヒドラゾン化合物及びp38MAPキナーゼ経路阻害剤と共に用いることができる追加の抗ウイルス剤には、限定しないが、ウイルス複製に関与する異なる標的分子に作用するもの、例えば逆転写酵素の阻害剤、ウイルスブロテアーゼの阻害剤、プレインテグレーション複合体の阻害剤、及びグリコシル化阻害剤がある。 p38MAPキナーゼ経路の阻害剤、又は医薬上容認されるこの誘導体を、レトロウイルス阻害剤、例えば逆転写酵素阻害剤、HIVプロテアーゼの阻害剤及びプレインテグレーション複合体の阻害剤と組み合わせて、用いることもできる。逆転写酵素阻害剤には、3'アジト-3'-チミジン(AZT)およびジデオキシイノシン(ddI)， 2',3'-ジデオキシアデノシン(ddA)；2',3'-ジデオキシグアノシン(ddG)；2',3'- ジデオキシイノシン(ddI)；2',3'-ジデオキシシチジン（ddC）；2',3'-ジデオキシチミジン(ddT)；2',3'-ジデオキシ-ジデオキ -2'-フルオロヌクレオシド；2',3'-ジデオキシ-2'-フルオロアデノシン；2',3'- ジデオキシ-2'-フルオロイノシン；2',3'-ジデオキシ-2'-フルオロチミジン；2' ,3'-ジデオキシ-2'-フルオロシトシン；および2',3'-ジデオキシ-2',3'-ジデヒドロ-2'-フルオロヌクレオシド；および2',3'-ジデオキシ-2',3'-ジデヒドロ-2' -フルオロチミジン（Fd4T）がある。本発明の2',3'-ジデオキシ-2'-フルオロヌクレオシドは、好ましくは、フッ素の結合がベータ位に配置されたもので、限定しないが、2',3'-ジデオキシ-2'-ベータ−フルオロアデノシン(F-ddA)，2',3'- ジデオキシ-2'-ベーターフルオロイノシン(F-ddI)、および2',3'-ジデオキシ-2' -ベーターフルオロシトシン(F-ddC)である。この様な組み合わせによって、p38M APキナーゼ経路阻害剤を用いるために、抗ウイルス活性を低下させることなく、前記ヌクレオシド誘導体の投与量をより少なくし、この薬剤に付随する毒性を下げることができる。さらに、ウイルスではなく宿主細胞が、本発明のp38MAPキナーゼ経路阻害剤の標的であることから、この様な組み合わせによって、ウイルスの抵抗性を低下又は回避することができる。本発明におけるp38MAPキナーゼ経路阻害剤とヌクレオシド誘導体の好ましい組み合わせには、HIV感染を治療するために、有効量の多価グアニルヒドラゾン置換化合物と有効量のAZT；そして有効量の多価グアニルヒドラゾン置換化合物と、有効量のddI又は有効量のプレインテグレーション複合体の阻害剤、例えば米国特許5,574,040に記載されたものがある。その内容を引用して本明細書に組み込む。 p38MAPキナーゼ経路阻害剤を、ウリジンホスホリラーゼ阻害剤、例えばアシクロウリジン化合物、例えばベンジルアシクロウリジン（BAU）；ベンジルオキシベンジルアシクロウリジン(BBAU)；アミノメチルベンジルアシクロウリジン(AMB AU)；アミノメチルベンジルオキシベンジルアシクロウリジン(AMB-BAU)；ヒドロキシメチルベンジルアシクロウリジン(HMBAU)；及びヒドロキシメチルベンジルオキシベンジルアシクロウリジン(HMBBAU)と組み合わせて用いることもできる。本発明では、p38MAPキナーゼ経路阻害剤又は医薬上容認されるこの誘導体を、サイトカイン又はサイトカイン阻害剤、例えば、限定しないが、rIFNα、rIFNβ 、rIFNγ、IL-2、TNFα阻害剤、及びMNX-160と組み合わせて用いることもできる。ヒトrIFNａA(>10⁸IU/mg)及びrIFNγ(1.4x10⁸IU/mg)は、Hoffman LaRocheから得ることができる。ヒトrIFNβSer17(1.0x10⁸IU/mg)は、Berlex Biosciencesから得ることができる。IL-2（インターロイキン２）は、Chironから得ることができる。世界保健機構(WHO)から参考標準品を得る（ヒトrIFNα、WHO標準B,69,19 ；ヒトrIFNβ、WHO no.G-023-902-527、又は国立アレルギー及び感染症研究所、国立衛生研究所No ．G-023-901-530）。 p38MAPキナーゼ経路阻害剤を、ウイルスプロテアーゼの阻害剤、例えば、限定しないが、MK-639(Merck)，Invirase(saquinavir，Roche)，ABT-538(Abbott,CAS Reg.No.155213-67-5)，AG1343，VXO478(Burroughs Wellcome/Glaxo，CAS Reg.No .161814-49-9)，DMP450,SC-52151(Telinavir)と組み合わせて用いることもできる。プロテアーゼ阻害剤は、主に、集積過程（すなわちウイルス発芽）の最中又はその後に作用して、ビリオンの成熟感染状態への成熟を阻害すると、一般に考えられている。例えば、ABT-538は、インビトロで、効力の高い抗ウイルス活性を有し、そしてインビボで、望ましい薬物動態及び安全性を有することが示されている（Ho et al.,Nature 373:123-126,1995)。ABT-538をAIDS患者に投与することによって、血漿中のHIV-1レベルは指数関数的に減少し、そしてCD4リンパ球数は実質的に増加する。ABT-538処理後の血漿中ウイルスの指数関数的減少は、この薬剤が再感染を阻害することで、遊離ビリオンが清掃され、そしてHIV-1生産細胞が欠失していくことを反映している。ABT-538処理は、ウイルスによるCD4 リンパ球の破壊を減少させる。この処理と、HIV感染を異なった段階で阻害するp 38MAPキナーゼ経路阻害剤とを組み合わせることで、相乗的な効果、そして劇的な臨床効果を呈すると思われる。 p38MAPキナーゼ経路阻害剤、又は医薬上容認されるこの誘導体を、5'-mRNAプロセシングを妨害する抗HIV剤のクラス、例えばリバビリン(ribavirin(Viratel 社のRivavirin(Virazole))と組み合わせて用いることもできる。リバビリンの作用機序は明らかではないが、この薬剤は、mRNAのキャップ構造の形成においてグアノシンと拮抗するか、及び／又はその分子の機能的メチル化を妨害すると考えられる。さらに、p38MAPキナーゼ経路阻害剤を、治療薬、例えば、ステロールと相互作用し、そして不可逆的に結合するポリエンマイクロライドの抗真菌抗生物質であるアンホテリシンB(Gibco社のFungizone)と組み合わせて用いることができる。アンホテリシンBは、種々の脂質エンベロープ型のウイルス、例えばHIVに対して有効な唯一の薬剤クラスを代表するものである。アンホテリシンBは、インビボの毒性が強いが、この薬剤のメチルエステル型は、抗HIV活性を有し、且つインビトロでの細胞毒性が低い。従って、アンホテリシンB又はこのメチルエステルを、p38MAPキナーゼ経路阻害剤と組み合わせて治療に用いることができる。 p38MAPキナーゼ経路阻害剤を、糖タンパク質プロセシングの阻害剤、例えばカスタノスペルミン(castanospermin)(Boehringer Mannheim)と組み合わせて用いることもできる。カスタノスペルミンは、糖タンパク質プロセシングを阻害する植物アルカロイドであり、HIVには、高度にグリコシル化した２つのタンパク質g p120及びgp41が含まれているので、これは抗HIV剤として作用する。gp120のCD4 との相互作用において、タンパク質のグリコシル化は、重要な役割を果たす。カスタノスペルミン存在下に合成された子孫ビリオンによる感染では、HIVの感染性は低下した。 HIVを治療する方法で用いる好ましい組み合わせには、有効量の多価グアニルヒドラゾン化合物と有効量のddIの利用；そして有効量の多価グアニルヒドラゾン置換化合物と有効量のリバビリンの利用がある。「治療上の利用、投与経路及び調合」 p38MAPキナーゼ経路阻害剤を、HIV以外のウイルス感染、例えばHBV，EBV，CMV 感染、及びTBなどの他の日和見感染に対する抗ウイルス活性のために用いてもよい。以下に記載する組み合わせた治療剤の有効投与量を、適当な医薬用担体中に調合して、適当な方法、例えば、限定しないが、注入（静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下）、上皮又は粘膜皮膚の内層（口腔粘膜、直腸及び膣の上皮内層、鼻咽頭粘膜、腸粘膜）を介した吸収、経口、経皮、又は医薬分野で利用される他の方法で、投与することができる。人間の患者に対して、本化合物を、そのままの形で、あるいは、T細胞活性化及びウイルス感染が関与する様々な症状を治療又は改善する投与量の化合物を適当な担体又は賦形剤と共に混合した医薬組成物の形で、投与することができる。治療上有効な投与量とは、T細胞の活性化及び／又はHIV感染を阻害するために十分な化合物の量を指す。治療上有効な投与量を、単独で、あるいはHIV感染又は付随する疾患の他の治療薬を補助薬剤として組み合わせて、投与することができる。即時的に適用する本化合物の調合及び投与の技術は、Remington's Pharmace utical Sciences(Mack Publishing Co.,Easton,PA)最新版に記載されている。適当な投与経路には、例えば経口、直腸内、経粘膜、又は腸内投与；非腸管外経路として、例えば筋肉内、皮下、骨髄注射、さらにクモ膜下腔内、直接的脳室内、静脈内、腹腔内、鼻腔内、又は眼内注射があり、そして任意には、滞留性又は徐放性の調合剤の形でもよい。さらに、本発明の薬剤を、目標指向性の薬剤分配システム、例えば抗CD4抗体で被覆したリポソームで、投与することもできる。このリポソームは目標指向性であり、CD4を発現している細胞に選択的に取り込まれ得る。本医薬組成物を、混合、溶解、糖衣錠成形、浮揚化(levitating)、乳化、カプセル化、トラップ、又は凍結乾燥の通常方法によって製造することができる。本発明で用いる医薬組成物を、活性のある化合物の加工を促進する賦形剤及び補助剤を含んでいる生理学的に容認される１つ以上の担体を用いて、通常の方法で調合して、医薬上用いることができる調製品にすることができる。適切な調合は、選択した投与経路に依存する。注射するために、本発明の薬剤を、水溶液、好ましくは生理学的緩衝液、例えばハンク溶液、リンガー溶液又は生理食塩緩衝液に調合することができる。経粘膜投与のために、浸透させる境界に適する浸透剤を調合させることができる。この様な浸透剤は、当分野で通常既知のものである。経口投与のために、本活性化合物を医薬上容認される担体と混合することで、本化合物を調合することができる。治療する患者に経口投与して、消化される錠剤、丸剤、糖衣錠、カプセル剤、液剤、ゲル剤、シロップ剤、スラリー剤、縣濁剤にするために、担体を用いて本化合物を調合することができる。固体の賦形剤を用いて、任意には混合物をすりつぶし、そして顆粒混合物を加工し、適当な補助剤を添加して、希望するなら、錠剤又は糖衣錠の中心体として、経口投与用の医薬調製品を得ることができる。適当な賦形剤は、特に糖などの充填剤、例えばラクトース、スクロース、マンニトール又はソルビトール；セルロース調製品、例えばメイズ澱粉、コムギ澱粉、コメ澱粉、ポテト澱粉、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及び／又はポリビニルピロリドン(PVP)である。希望するなら、崩壊剤、例えば架橋ポリビニルピロリドン、アガーあるいはアルギン酸又はこの塩のアルギン酸ナトリウムを加えることもできる。糖衣錠の中心体は、適当な被覆剤と一緒にして供給される。このために、濃縮した糖溶液を用いることができ、これには、任意にアラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポルゲル(car bopol gel)、ポリエチレングリコール、及び／又は二酸化チタン、ラッカー溶液、及び適当な有機溶媒又は溶媒混合液が含まれ得る。同定するために、又は活性化合物の投与量の異なる組み合わせを特色づけるために、染色剤又は色素を、錠剤又は糖衣錠の被覆剤に加えてもよい。経口で用いる医薬調製品には、ゼラチンで作られたプッシュフィット(push-fi t)式のカプセル、さらにゼラチン及び可塑剤（例えばグリセロール又はソルビトール）で作られた軟質の封入カプセルがある。プッシュフィット式カプセルには、充填剤、例えばラクトース、結合剤、例えば澱粉、及び／又は滑沢剤、例えばタルク又はステアリン酸マグネシウム、そして任意には安定化剤と混合した活性化合物が含まれ得る。軟カプセルでは、本活性物質を、適当な液体、例えば脂肪油、液体パラフィン又は液体ポリエチレングリコールに溶解又は縣濁することができる。さらに、安定化剤を追加してもよい。経口投与用の全ての調合では、この投与に適した投与量を用いるべきである。頬内投与のために、本組成物は、通常方法で調合した錠剤又は舐剤の形にすることができる。吸入による投与のために、本発明の化合物を、加圧容器又はネブライザーからのエアロゾルスプレーの形で、適当な噴射剤、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素又は他の適当なガスを用いて、分配する。加圧エアロゾルの場合、単位投与量は、一定量を分配する弁を利用して測定され得る。吸入器(inhaler)又は吹き入れ器(insufflator)に用いるゼラチンのカプセル及びカートリッジを、本化合物と適当な粉末基剤、例えばラクトース又は澱粉との粉末混合物を含ませて、調合することができる。注射、例えば、一回の大量注射、又は連続注入によって腸管外投与するために、本化合物を調合してもよい。注射用調合剤は、単位投与量の形で、例えばアンプル又は複数回投与用の容器で、保存剤を添加して提供される。本化合物を、油性又は水性溶媒中で、縣濁液、溶液又は乳液の形にすることもでき、さらに調合用剤、例えば縣濁剤、安定化剤及び／又は分散剤を混合してもよい。腸管外投与のための医薬調合剤には、水溶性型である本活性化合物の水溶液がある。さらに、本活性化合物の縣濁液を、適当な油性分を注入した縣濁液として調製することもできる。適当な親油性溶媒又は媒体には、脂肪油、例えばゴマ油、あるいは合成脂肪酸エステル、例えばエチルオリエート又はトリグリセリド、あるいはリポソームがある。注射用水性縣濁液には、この縣濁液の粘性を増加させる物質、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール又はデキストランが含まれ得る。この縣濁液は、任意には、適当な安定化剤、又は高濃縮溶液を調製するために、本化合物の溶解度を増す薬剤を含んでもよい。あるいは、本活性成分は、注射に適する媒体、例えば無菌パイロジェン非含有水と混合するための粉末の形であってもよい。リポソーム及び乳濁液は、疎水性薬剤の分配媒体又は担体として知られている。通常毒性が高いが、有機溶媒、例えばジメチルスルホキシドを用いることができる。さらに、本化合物を、持続放出システム、例えば本治療薬剤を含んでいる固体疎水性ポリマーの半浸透性マトリクスを用いて、分配してもよい。種々の持続放出物質が確立していて、当分野で良く知られている。持続放出カプセルによって、その化学特性に応じて、数週間から100日を超えて本化合物を放出させることができる。治療薬剤の化学特性及び生物学的安定性に応じて、タンパク質安定化のための方法を、追加して行うこともできる。本医薬組成物には、適当な固体又はゲルの担体又は賦形剤が含まれてもよい。この様な担体又は賦形剤の例には、限定しないが、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖、澱粉、セルロース誘導体、ゼラチン、及びポリエチレングリコールなどのポリマーがある。 p38MAPキナーゼシグナル伝達経路の阻害剤として同定された本発明の化合物の多くは、医薬上容認される対イオンとの塩として提供され得る。医薬上容認される塩は、多くの酸、限定しないが例えば、塩酸、硫酸、酢酸、酪酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸など；又は塩基によって形成され得る。塩は、水性溶媒、又は対応する遊離塩基型である他のプロトン性溶媒に、より溶けやすくなる傾向がある。医薬上容認される塩、担体又は賦形剤の例は、当分野で良く知られていて、例えばRemington's Pharmaceutical Sciences，18th Edition，A.R.Gennaro，Ed .,Mack Publishing Co.,Easton,PA,1990に見つけることができる。この様な塩には、限定しないが、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩などがある。本発明で用いるのに適した医薬組成物には、目的を達成するために有効な量の本活性成分が含まれている組成物がある。詳しく云うと、治療上有効な量とは、治療される患者の症状の進展を抑制又は軽減するために有効な量を意味する。当業者は、特に本明細書の内容を考慮して、この有効量を決定することができる。本発明の方法で用いられる任意の化合物に関して、細胞培養アッセイから、治療上有効な投与量を最初に推定することができる。この情報を利用して、ヒトに有用な投与量をより正確に決定することができる。治療上有効な投与量とは、感染強度の減少、症状の改善、又は患者生存期間の延長をもたらす化合物量を指す。本化合物の毒性及び治療有効性を決定するために、製薬学、薬理学及び毒性学の標準方法に従って、細胞培養又は実験動物を用いて、LD₅₀（集団の50%が死亡する投与量）及びED₅₀（集団の50%で治療効果が見られる投与量）を測定する。毒性効果及び治療効果を発揮する投与量の比が、治療指標であり、LD₅₀とED₅₀との比で表すことができる。この治療指数が高い化合物が好ましい。細胞培養アッセイ又は動物実験から得られたデータを、ヒトに対する投与量の範囲を設定する際に利用することができる。本化合物の投与量が、毒性がほとんど又は全くないED₅₀周辺の濃度範囲にあることが好ましい。この投与量は、用いる剤型及び投与経路に応じて、前記範囲内で変わり得る。希望する改善効果を維持するために十分な血漿中の活性成分レベル、又は最小有効濃度(MEC)を供給する様に、個体別に、投与量及び期間を調整することができる。このMECは化合物毎に変わるが、インビトロのデータ、例えば、本明細書に記載したアッセイ法によって、HIV感染の50-90%阻害を達成するのに必要な濃度から、推定することができる。MECを達成するために必要な投与量は、一個々の特性及び投与経路に依る。血漿中濃度を決定するために、HPLC、バイオアッセイ又はイムノアッセイを用いることができる。投与する組成物量は、治療される患者、その体重、重症度、投与様式及び処方する内科医の判断に依るだろう。実施例１この実施例では、代表的なグアニルヒドラゾン置換化合物CNI-1493（N,N'-ビス（3,5-ジアセチルフェニル）デカンジアミドテトラキス（アミジノヒドラゾン）テトラヒドロクロライド）がp38MAPキナーゼ経路を阻害することを示した実験について説明する。CNI-1493が、LPSによって活性化されたマクロファージのTNF生産を阻害することが示された。CNI-1 493は、26kDaの膜型TNFの合成を阻害した。これは、タンパク質翻訳が阻害されたことを示唆する。この翻訳抑制を支持する証拠が、TNFの5'UTR及び3'UTRによってレポーター分子を発現誘導させる構成体を用いた実験から、さらに得られた。TNF遺伝子の5'UTR及び3'UTRの両領域が、CNI-1493による翻訳の最大抑制に必要であった。TNFの翻訳調節にp38MAPキナーゼが関与しているので、次に、p38MA Pキナーゼに対するCNI-1493の効果を調べた。ヒトPBMCをCNI-1493で前処理した場合、LPS添加後のp38MAPキナーゼの活性化が抑制された。これらの結果から、C NI-1493は、特に、LPS仲介性のTNF生産におけるp38MAPキナーゼシグナル伝達経路の活性化を阻害することが指摘される。実施例２この実施例では、Tリンパ球の共同刺激に、p38MAPキナーゼ経路が関与することを示した実験について説明する。２つの独立したシグナル、例えば固定化α-C D3及び可溶性α-CD28をT細胞に与えた場合、Tリンパ球の共同刺激が起こり、T細胞が活性化して、その反応の１つとしてIL-2が生産される。シグナル伝達分子であるMAPキナーゼ群に属する２つのもの、ERK及びJNKは、以前からT細胞の共同刺激に関与することが示されていた。p38MAPキナーゼが、単球及びマクロファージの活性化に重要な働きをすることが判っていたが、T細胞でのp38MAPキナーゼ機能の役割については、ほとんど知られていない。ヒトT細胞を研究するために、ロングアイランド血液銀行への健常人ドナーの血液から軟膜を得た。末梢血単核細胞(PBMC)を、Fico11-Hypaque(Hypaque，Phar macia)の密度勾配遠心によって単離した。典型的には、１回の調製で、200x10⁶細胞が得られた。取扱説明書通りに、T細胞カラム(R&D)に通して、T細胞を単離した。Jurkat細胞をATCCから入手して、10 %熱非働化胎児ウシ血清、抗生物質及びL-グルタミンを含んだDMEM中で培養維持した。 p38に対するウサギポリクローナル抗体、及び組換えGST-AFT2プラスミドは、D r.RogerDavis(Howard Hughes Institute，Woreester,MA)から入手した。GST-AFT 2融合タンパク質を、取扱説明書通りに、グルタチオンアガロースを用いた親和性クロマトグラフィー(Pharmacia Inc.)で精製した。抗CD3ヒトモノクローナル抗体、及び抗CD28ヒトモノクローナル抗体をPharmingenから購入した。細胞溶解物を、キナーゼ用溶解緩衝液（20mM Tris pH 7.5，10％ glycerol，1 ％ Triton X-100，0.137M NaCl，25mM B-glycerophos phate，2mM EDTA，1mM or thovanadate，2mM pyrophosphate，10μg/ml Leupeptin，1mM PMSF）を用いて調製した。タンパク質を12%SDS-PAGEで分離して、PVDF膜(BioRad Inc.)に電気泳動で転写した。Ｏこれを、リン酸化ヒトp38MAPKを特異的に免疫認識するウサギポリクローナル抗体(Santa Cruz Biotechnology Inc.)の1/1000希釈液で探索した。抗体結合を、Enhanced chemiluminescence(Amersham International PLC)で検出した。適当な処理をした後に、2-5x10⁶細胞を0.5-1mlのキナーゼ用溶解緩衝液で溶解して、4℃で15分間14000gで遠心した。内在性のp38を、Protein-Aアガロースに結合させた抗p38ポリクローナル抗体で、１時間室温で免疫沈降した。p38MAPKを免疫沈降したアガロースビーズを、前記溶解緩衝液で２回洗浄し、キナーゼ緩衝液（buffer(25mM Hepes pH7.4，25mM B-glycerophosphate，25mM MgCl₂2mM dith iothreitol，0.1mM orthovanadate）で２回洗浄し、最終容量30μl中で、５μg の基質タンパク質(GST-AFT2)及び50μM[gamm a-³²P]ATP(10Ci/mmol)と混合して、キナーゼアッセイを行った。30分後に、等量の2Xレムリサンプル緩衝液を加え、加熱して、この反応を停止した。これをSDS- PAGEにかけ、オートラジオグラフィーをとり、Phosphorimager(Amersham Inc.) でリン酸化基質を検出して分析した。 T細胞の共同刺激によって、相乗的にp38キナーゼの活性化が起こった。T細胞を共同刺激した場合にp38MAPキナーゼが活性化されるか否か調べるために、インビトロで、Jurkat細胞に、抗CD3及び抗CD28抗体を、単独で又は共同で作用させた。Jurkat細胞を、固定化抗CD3抗体又は可溶性抗CD28抗体のいずれか、あるいはその両方で90分間処理した。この細胞を集めて、既知のp38MAPキナーゼ基質である転写因子ATF2のリン酸化を測定して、p38MAPキナーゼ活性を調べた。CD3単独の添加で、p38MAPキナーゼ活性は３倍刺激された。CD28単独の添加で、p38MAP キナーゼ活性は５倍刺激された。抗CD3及び抗CD28抗体の両方を添加して、共同で刺激した場合、p38MAPキナーゼ活性は相乗的に刺激され、12倍増加した。この共同刺激で、p38MAPキナーゼ活性は、ベースラインの12倍まで相乗的に増加した。これらは、デンシトメーターで測定した。リポ多糖で刺激された後に起こる、単球及びマクロファージのp38MAPキナーゼの活性化は、CNI-1493によって抑制された。しかし、この薬剤の直接の標的が、 p38MAPキナーゼであるか、又はその上流の活性因子であるかは明らかではない。抗CD3抗体、抗CD28抗体又はその両方で処理したJurkat細胞に、CNI-1493を加え、この薬剤が、共同刺激で誘発されるp38MAPキナーゼ活性を阻害することができるか否か調べた。CNI-1493によるp38MAPキナーゼ活性の阻害は、用量依存的であることが観察された。抗CD3抗体による刺激は、CNI-1493の影響を受けなかったが、p38MAPキナーゼの活性化は、約50％阻害された。抗CD3抗体及び抗CD28抗体による刺激は、1.5μM投与時に完全に阻害された。従って、CNI-1493は、T細胞を共同で刺激した場合に活性化されたp38 MAPキナーゼ活性を阻害した。実施例３この実施例では、初代培養T細胞のHIV感染におけるp38MAPキナーゼ経路の役割について説明する。特に、初代培養T細胞のHIV感染に、p38MAPキナーゼの活性化が必要であるという仮定を検証する。ヒトT細胞を研究するために、ロングアイランド血液銀行への健常人ドナーの血液から軟膜を得た。末梢血単核細胞(PBMC) を、Fico11-Hypaque(Hypaque，Pharmacia)の密度勾配遠心によって単離した。典型的には、１回の調製で、200x10⁶細胞が得られた。取扱説明書通りに、T細胞カラム(R&D)に通して、T細胞を単離した。Jurkat細胞をATCCから入手して、10%熱非働化胎児ウシ血清、抗生物質及びL-グルタミンを含んだDMEM中で培養維持した。 Ficoll-Hypaque分離によってT細胞を調製し、単球を接着によって取り除いた。このT細胞を、10%FCS、L-グルタミン及び抗生物質(PS)を加えたRPMI1640中で、PHA(5μg/ml)によって３日間刺激した。HIVI-LAV保存液を調製し、CEM細胞で力価を決定した。その後、洗浄したT細胞を、1000組織培養感染単位(TCIU)のウイルスと共に37℃で２時間放置した。洗浄後、20U/ml IL-2入りの新しい培地を加えた。感染後、各経過時間で、細胞溶解物を調製した。 p38に対するウサギポリクローナル抗体、及び組換えGST-AFT2プラスミドは、D r.Roger Davis(Howard Hughes Institute，Woreester,MA)から入手した。GST-AF T2融合タンパク質を、取扱説明書通りに、グルタチオンアガロースを用いた親和性クロマトグラフィー(Pharmacia Inc.)で精製した。抗CD3ヒトモノクローナル抗体、及び抗CD28ヒトモノクローナル抗体をPharmingenから購入した。細胞溶解物を、キナーゼ用溶解緩衝液(20mM TrispH7.5，10％glycerol，１％ Triton X-100，0.137M NaCl，25mM B-glycerophos phate，2mM EDTA，1mM ortho vanadate，2mM pyrophosphate，10μg/ml Leupeptin，1mM PMSF）を用いて調製した。タンパク質を12%SDS-PAGEで分離して、PVDF膜(BioRad Inc.)に電気泳動で転写した。これを、リン酸化ヒトp38MAPKを特異的に免疫認識するウサギポリクローナル抗体(Santa Cruz Biotechnology Inc.)の1/1000希釈液で探索した。抗体結合を、Enhanced chemiluminescence(Amersham International PLC)で検出した。適当な処理をした後に、2-5x10⁶細胞を0.5-1mlのキナーゼ用溶解緩衝液で溶解して、４℃で15分間14000gで遠心した。内在性のp38を、Protein-Aアガロースに結合させた抗p38ポリクローナル抗体で、１時間室温で免疫沈降した。p38MAPKを免疫沈降したアガロースビーズを、前記溶解緩衝液で２回洗浄し、キナーゼ緩衝液（buffer(25mM Hepes pH7.4，25mM B-glycerophosphate，25mM MgCl₂2mM dith iothreitol，0.1mM orthovanadate）で２回洗浄し、最終容量30μl中で、５μg の基質タンパク質(GST-AFT2)及び50μM[gamma-³²P]ATP(10Ci/mmol)と混合して、キナーゼアッセイを行った。30分後に、等量の2Xレムリサンプル緩衝液を加え、加熱して、この反応を停止した。これをSDS-PAGEにかけ、オートラジオグラフィーをとり、Phosphorimager(Amersham Inc.)でリン酸化基質を検出して分析した。アンチセンス実験のために、ヒトp38MAPKの塩基配列324-341をコードする18me rのホスホチオレートオリゴヌクレオチド：センス鎖（5'-GCAGGAGCTGAACAAGAC-3 '：配列番号１）又はアンチセンス鎖（5'-GTCTTGTTCAGCTCCTGC-3'：配列番号２）を用いた(Han et al.，1995 Biochem.Biophys.Acta 1265:224)。１μM 18merの存在下に、T細胞にHIVI-LAVを感染させた。3-4日毎に新しいオリゴマーを含んだ培地を与え、そしてRT測定のために異なった時間で上清を集めた。同時に、プレートにまいた細胞に同様な処理を施し、免疫沈降によるリン酸化p38MAPKレベルの測定のために、異なった時間で細胞を集めた。図１〜３では、リン酸化p38MAPKレベルに対する、p38MAPKのセンス及びアンチセンス・オリゴヌクレオチド添加の効果、並びにこれと、RTで測定されるHIV複製との相関を示す。初代培養Tリンパ球を健常人ドナーから単離して、PHAで2-3日間刺激し、それからHIVのLAV株で感染させた。感染後30分という早い時間で、コントロール非感染細胞に比べて、HIV感染細胞において、p38MAPKのリン酸化の急速な増加が認められた（図1A及び1B）。培養T細胞にウイルスを感染させて２時間後まで、p38MA PK活性は増加し続けた（非感染細胞に対して450%増加；ｐ<0.05）。T細胞におけるHIV感染の結果としてのp38MAPK活性化の程度は、マクロファージを既知のp38M APK刺激剤、例えばUV，TNF及びLPSによって活性化した際に観察されるp38MAPK活性の増加と良く相関した（Raingeaud et al.,J.Biol.Chem.270:27395,1995）。この２つの細胞種におけるp38MAPK活性化の反応速度特性は良く似ていて、２時間まで増加し続けるが、６時間以内にベースレベルまで戻る。これらの結果から、T細胞のHIV-1感染には、p38MAPK経路の活性化が必要である可能性が示唆される。PHAで活性化した初代培養T細胞をCNI-1493で１時間前処理し（又は前処理せずに）、HIVのLAV株で感染させ、そして感染後10日後まで、異なった時間でRT活性を測定した。図2Bに示す様に、CNI-1493は、T細胞のHIV複製を、IC50を約0.5μMとして用量依存的に阻害した。HIV複製に対するCNI-1493( 1μM)の効果の時間変化を図2Cに示す。この期間中、p3 8MAPK活性に対するCNI-1493の抑制効果は、HIV複製に対するその抑制効果と相関した（図2D）。 T細胞のHIV-1感染におけるp38MAPK経路の活性化の必要性を支持する別の証拠は、アンチセンスオリゴヌクレオチドによってp38MAPK活性を抑制した実験から得られた。ホスホチオレート結合したセンス又はアンチセンスのp38MAPKオリゴマーを、HIV-LAVに感染させる初代培養T細胞に、ウイルスと同時に加えた。このオリゴマーは10日目まで３日毎に補充した。p38MAPKアンチセンスオリゴヌクレオチドは、感染後７日目及び10日目において、リン酸化p38MAPKを減少させ、これに比例してHIV複製が減少した（図３）。従って、p38MAPK活性化を抑制する２つの異なる方法（CNI-1493及びアンチセンスオリゴヌクレオチド）によって、HI V複製が阻害されたことから、HIVの最大複製には、p38MAPK経路の活性化が必要であることが示唆される。最近、CCケモカイン類MIP1α、MIP1β及びRANTESが、T細胞におけるHIV複製を阻害することが示された(Geng et al.,J.Immunol.151:6692,1993)。これらの分子が、ウイルス感染に対する宿主防御において機能している可能性が示唆された。抗HIV治療では、宿主の防御機構が妨げられないことが理想的であるので、p38 MAPKシグナル伝達経路の阻害によって、T細胞におけるケモカイン生産が阻害されないかどうか評価した。初代培養T細胞のHIV-LAV感染中に、MIP1α及びMIP1β のレベルは、CNI-1493によって減少しなかった（図４）。HIV感染の後半９日目には、MIP1α及びMIP1βのレベルは少し下がった。しかし、CNI-1493の存在下では、いずれのケモカインのレベルも、６日目では少し増加し、そして９日目では正常であった。従って、T細胞のHIV感染中にp38MAPK活性を抑制しても、ウイルスに対する細胞の自然免疫機構の１つであるケモカイン発現に対して悪影響はなく、同時にHIV複製は阻害された。これらの結果を総合的に考慮すると、HIV-1による初代培養T細胞のインビトロの最大感染にとって、p38MAPKシグナル伝達経路は必須であることが判った。ウイルス感染後初期に（30分以内に）p38MAPK活性が増加し、感染後９日目まで高い活性を維持した。CNI-1493、及びp38MAPKアンチセンスオリゴヌクレオチドによってp38MAPK経路を阻害すると、RTで測定されるHIV複製を減少させることができた。HIVに対する免疫性の強力な天然阻害物質であるケモカインの分泌は、影響を受けない。従って、p38MAPKは、T細胞の初期HIV感染に対する治療上の新規な代表的な標的である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 17/06 Ａ６１Ｐ 29/00 29/00 31/12 31/12 31/18 31/18 37/00 37/00 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＫ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＺ (72)発明者バクリンスキー，マイケルアメリカ合衆国，ニューヨーク，グレンウッドランディング (72)発明者シュミットメイヤロバ，ヘレナアメリカ合衆国，ニューヨーク，ニューヨーク

Claims

【特許請求の範囲】１．T-細胞の活性化を特徴とする障害又は疾患を治療する方法であって、次式で表す化合物又はその塩の有効量を、患者に投与することを含んでいる前記方法。（式中X₂は、GhyCH-、GhyCCH₃-又はH-であり；X₁、X₁及びX'₂は、個別に、GhyCH -又はGhyCCH₃-であり；Zは、-NH(CO)NH-，-(C₆H₄)-，-(C₅NH₃)-又は-A-(CH₂)_n-A -（n=2-10で、これは非置換体、モノ又はジC-メチル置換体、あるいはモノ又はジ不飽和誘導体）であり；そしてAは、個別に、-NH(CO)-，-(CO)NH-，-NH(CO)NH -，-NH-又は-O-である）２．X₂がGhyCH-又はGhyCCH₃-である場合、X₂が、X₁に対してメタ又はパラの位置にあり、そしてX'₂が、X'₁に対してメタ又はパラの位置にある、請求項１の方法。３．前記化合物が、N,N'−ビス（3,5-ジアセチルフェニル）デカンジアミドテトラキス（アミジンノヒドラゾン）テトラヒドロクロライドである、請求項２の方法。４．前記障害が、HIV感染である、請求項１の方法。５．前記疾患が、自己免疫疾患である、請求項１の方法。６．前記疾患が、ウイルス感染に起因する、請求項１の方法。７．前記疾患が、全身性エリテマトーデス、インスリン依存性糖尿病、リウマチ様関節炎、甲状腺炎、乾せん、移植片対宿主疾患、移植片拒絶、及び多発性硬化症の中から選択される自己免疫疾患である、請求項５の方法。８．T細胞の活性化を特徴とする障害又は疾患を治療する方法であって、p38 M APKシグナル伝達経路の構成要素の遺伝子発現を阻害することができる薬剤の有効量を、患者に投与することを含んでいる前記方法。９．前記薬剤が、p38 MAPKに相補的なアンチセンス分子である、請求項８の方法。