JP2001078747A - 液体中の分子、分子群、分子部並びに／もしくは細胞をターゲット構造体に結合させるための装置並びに方法 - Google Patents

液体中の分子、分子群、分子部並びに／もしくは細胞をターゲット構造体に結合させるための装置並びに方法

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JP2001078747A
JP2001078747A JP2000214534A JP2000214534A JP2001078747A JP 2001078747 A JP2001078747 A JP 2001078747A JP 2000214534 A JP2000214534 A JP 2000214534A JP 2000214534 A JP2000214534 A JP 2000214534A JP 2001078747 A JP2001078747 A JP 2001078747A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】液体中の分子、分子群、分子部並びに／もしく
は細胞とターゲット構造体と間で生じる短期の相互作用
をシュミレートし、他方では、これと同時に、代謝工程
のほとんどを何時でも停止することの可能な装置と方法
とを提供する。 【解決手段】この装置は、少なくとも一種類の材料によ
り形成されたダクト（１４）と接触したターゲット構造
体（１２）を支持する対象物ホルダー（１０）を有す
る。このダクト（１４）の第１の開口（１６）は、液体
入口開口であり、第２の開口（１８）は、液体出口開口
であり、また、前記対象物ホルダー（１０）を冷却する
ための対象物ホルダー用サーモスタット（２６）が設け
られている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体に含まれてい
る分子、分子群（分子グループ）、分子部並びに／もし
くは細胞（ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
ｇｒｏｕｐｓ，ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｐａｒｔｓ ａｎ
ｄ／ｏｒ ｃｅｌｌｓ）をターゲット構造体に結合させ
るための装置、及び液体に含まれている分子、分子群、
分子部並びに／もしくは細胞をターゲット構造体に結合
させるための方法に関する。
【０００２】
【従来技術】液体に含まれている分子、分子群、分子部
並びに／もしくは細胞をターゲット構造体に結合させる
ための、今まで知られている唯一の方法は、“Ｓｔａｍ
ｐｅｒ ａｎｄ Ｗｏｏｄｒｅｆｆ（１９７６） Ｊ．
Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１４４，８２８−８３３”に係わるも
のである。この方法は、表面にターゲット構造体を結合
させ、続いて、これらを再水和することを含んでいる。
そして、ターゲット基板は、分子、分子群、分子部並び
に／もしくは細胞を含んだ１００ないし２００μｌの液
体でコーティングされる。シェーカもしくは回転テーブ
ル上での、これの低温放置（例えば、７℃で３０分）を
してから、結合していないものを除去する濯ぎ（リン
ス）工程を実行する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この方法の１つの主要
な欠点は、手動でなされることである。さらに、動かす
装置は、所定の自然システムで生じている状態をまねる
（シュミレート）ことは乏しい結合平衡を得るために使
用されている。他の欠点は、濯ぎ工程がターゲット構造
体への液体成分の弱い取着を、度々破壊することであ
る。また、この方法のさらなる欠点は、代謝工程を停止
できないことである。
【０００４】かくして、本発明の目的は、一方では、液
体中の分子、分子群、分子部並びに／もしくは細胞とタ
ーゲット構造体と間で生じる短期の相互作用をシュミレ
ートし、他方では、これと同時に、代謝工程のほとんど
を何時でも停止することの可能な装置と方法とを提供す
ることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この目的は、独立請求項
の態様を有する装置と方法とにより達成される。効果的
な実施の形態は、従属請求項に記載されている。
【０００６】液体に含まれている分子、分子群、分子部
並びに／もしくは細胞をターゲット構造体に結合させる
ための本発明の装置は、中に少なくとも１つのターゲッ
ト構造体がしっかりと保持された少なくとも１つの対象
物ホルダーを有する。このターゲット構造体は、少なく
とも１つの材料でできた少なくとも１つのダクトと接触
している。このダクトは、これの一方の開口に、液体入
口を、また、他方の開口に液体出口を有し、さらに、対
象物ホルダーを冷却するために使用される少なくとも１
つの対象物ホルダー用サーモスタットを有する。
【０００７】本発明は、分子、分子群、分子部並びに／
もしくは細胞を含む液体がターゲット構造体と接触して
いるダクトに流して、分子、分子群、分子部並びに／も
しくは細胞を前記ターゲット構造体に結合させることを
基礎としている。結合していないものは、第２のダクト
開口を介して除去され得る。同時に、対象物ホルダーの
温度は、対象物ホルダー用サーモスタットにより制御さ
れる。流れ動作により、分子、分子群、分子部並びに／
もしくは細胞を含む液体がターゲット構造体を通ること
は、従来のシェーカーもしくは従来の回転テーブルによ
るよりも、短期の相互作用で自然システムをシュミレー
トする優れた方法である。本発明の特別の効果は、対象
物ホルダー用サーモスタットで対象物ホルダーの温度を
低くすることにより、いつでも代謝工程を中断させるこ
とができることである。このようにすることにより、対
象物ホルダーの温度は、２ないし１０℃、特に、４℃に
設定できる。
【０００８】本発明の効果的な実施の形態において、ダ
クトは、前記対象物ホルダーとパラフインシート材とに
より形成されている。この結果、必要に応じて、ダクト
を広くすることができ、ダクト内に過度の圧力が発生す
ることが防止され得る。本発明の効果的な他の実施の形
態において、排出された液体は、容器の中に集められ
る。この結果、ダクトを既に通り、準備するのに難しい
並びに／もしくは高価な液体の無駄を防ぐことができ
る。本発明の効果的なさらなる他の実施の形態におい
て、前記容器の温度は、容器用のサーモスタットにより
冷却される。この結果、容器内で代謝プロセスが生じる
のを防止でき、液体もしくは液体の成分が再度使用可能
となる。
【０００９】液体に含まれている分子、分子群、分子部
並びに／もしくは細胞をターゲット構造体に結合させる
ための方法は、（ａ）液体を、ダクトを通して、中にタ
ーゲット構造体が支持された対象物ホルダー上を通過さ
せる工程と、（ｂ）結合していないものを第２の開口を
介して除去して、容器の中に集める工程と、（ｃ）前記
対象物ホルダーを対象物ホルダー用サーモスタットによ
り冷却する工程と、（ｄ）分子、分子群、分子部並びに
／もしくは細胞をターゲット構造体に取着させて結合さ
せる工程とを具備する。
【００１０】他の効果的な実施の形態において、装置
は、ＤＥ１９７０９３４８Ｃ２に従った固体もしくは液
体対象物内の分子クラス、分子グループもしくは分子部
を決定するための自動的な方法に使用される。この結
果、結合する相手方の識別と特徴付けとをすることが可
能となる。同時に、結合プロセスに必要な分子クラス、
分子グループ並びに／もしくは分子部の識別と特徴付け
とをすることが可能となる。このような適用は、化学、
生態学、生化学、そして、特に、医学の種々の分野で有
効である。これは、診断の新たな可能性の方法を開拓す
るだけではなく、分子レベルでの治療の開発のための新
たなテストシステムを提供する。
【００１１】
【発明の実施の形態】図１（ａ）は、分子、分子群、分
子部並びに／もしくは細胞を結合するための装置の対象
物ホルダー１０の上面図であり、図１（ｂ）は、対象物
ホルダー１０の断面図である。ターゲット構造体１２
が、前記対象物ホルダー１０の上に着脱可能に装着され
ており、対象物ホルダー１０と、２つのパラフィンシー
ト片２０と、連続した１枚のパラフィンシート層２２と
により規定されたダクト１４と接触している。２つのア
ルミニウムのレール２４が、表面領域が夫々下の前記パ
ラフィンシート片２０の領域と類似した前記パラフィン
シート層２２の上に装着されている。さらに、ダクト１
４は、液体６２の入口並びに出口のための第１並びに第
２のダクト開口１６，１８を有する。この液体６２は、
プランジャー機構５８もしくはポンプ（図示せず）によ
り、または、ポンプ（図示せず）と重力の影響のもと
で、または、重力のみの影響のもとで吐出され得る。
【００１２】図２（ａ）は、パラフィンシート片２０
と、パラフィンシート層２２と、ふうと、中空針６０
と、前記液体６２を有する対象物ホルダー１０に、分
子、分子群、分子部並びに／もしくは細胞を結合するた
めの装置の概略的断面図である。対象物ホルダー１０
は、図２（ｂ）にさらに示されている。図２は、上述し
た部品以外に、この装置は、対象物ホルダー用サーモス
タット２６を有する。このサーモスタット２６は、アル
ミニウムで形成された冷却板２８と、第１のペルチエ素
子３０と、第１の冷却部材３２と、第１のファン３４と
を有する。この装置は、装着された対象物ホルダー１０
とベース板６４との間が約２０ないし７０°となるよう
な方法で、クランプジョイント５４によってポスト５２
上に装着されている。前記対象物ホルダー１０は、圧力
板により、対象物ホルダー用サーモスタット２６上にし
っかりと押圧されている。この圧力板は、アルミニウム
のレール２４上に位置する中心開口３６を有する。充分
な圧力は、ばね３８により得られる。
【００１３】液体６２は、注射器支持体に装着された注
射器（縫合器；ｓｕｔｕｒｅ）５８と、中空針６０とに
より、第１のダクト開口１６の中に導入される。この液
体６２は、重力の影響のもとで、ダクト１４内を流れ
て、ターゲット構造体１２と接触する。この結果、所望
並びに所定の液体６２の成分がターゲット構造体１２に
結合される。最後に、液体６２は、第２のダクト開口１
８に達し、ダクト１４を出て、容器用サーモスタット４
２により囲まれた容器４０の中に滴下する。この容器用
サーモスタット４２は、銅で形成された容器支持体４４
と、第２のペルチェ素子４６と、第２の冷却部材４８
と、第２のファン５０とを有する。
【００１４】全ての液体（約１ｍｌ）６２がダクト１４
を通ると、対象物ホルダー用サーモスタット２６と容器
用サーモスタット４２とは、前記容器４０と対象物ホル
ダー１０とを、代謝機能を停止するように、４℃に低下
させる。前記液体６２は，リンパ球を含み得る。また、
前記ターゲット構造体１２は、分子もしくは分子組み合
わせがコーティングされた組織部もしくは膜である。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１の（ａ）は、本発明の装置の対象物ホルダ
ーの上面図、（ｂ）は、（ａ）の対象物ホルダーの断面
図である。
【図２】図２（ａ）は、本発明の装置の概略的な断面
図、（ｂ）は、本発明の装置の部品の詳細図である。
【符号の説明】
１０…対象物ホルダー、１２…ターゲット構造体、１４
…ダクト、１６…第１の開口、１８…第２の開口、２０
…パラフィンシート片、２２…パラフィンシート層、２
６…対象物ホルダー用サーモスタット、４０…容器、４
２…容器用サーモスタット、６２…液体。

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも一種類の材料により形成され
    た少なくとも１つのダクト（１４）と接触した少なくと
    も１つのターゲット構造体（１２）を支持する少なくと
    も１つの対象物ホルダー（１０）と、この対象物ホルダ
    ー（１０）を冷却するための少なくとも１つの対象物ホ
    ルダー用サーモスタット（２６）とを具備し、前記ダク
    ト（１４）は、これの第１の開口（１６）の所にある液
    体入口と、第２の開口（１８）の所にある液体出口とを
    有する、液体（６２）に含まれている分子、分子群、分
    子部並びに／もしくは細胞をターゲット構造体（１２）
    に結合させるための装置。
  2. 【請求項２】 前記前記ダクト（１４）は、前記対象物
    ホルダー（１０）とパラフインシート材（２０，２２）
    とにより形成されている請求項１の装置。
  3. 【請求項３】 前記液体（６２）は、プランジャー機構
    （５８）、もしくはポンプにより、または重力の影響の
    もとで導入される請求項１もしくは２の装置。
  4. 【請求項４】 前記前記液体（６２）は、ポンプによる
    か、重力の影響のもとで排出される請求項１ないし３の
    いずれか１の装置。
  5. 【請求項５】 前記対象物ホルダー（１０）の温度は、
    前記対象物ホルダー用サーモスタット（２６）により２
    ないし１０℃に冷却される請求項１ないし４のいずれか
    １の装置。
  6. 【請求項６】 前記対象物ホルダーサーモスタット（２
    ６）は、第１のペルチェ素子（３０）を有する請求項１
    ないし５のいずれか１の装置。
  7. 【請求項７】 前記排出される液体（６２）は、容器
    （４０）中に集められる請求項１ないし６のいずれか１
    の装置。
  8. 【請求項８】 前記容器（４０）の温度は、容器用のサ
    ーモスタット（４２）により冷却される請求項７の装
    置。
  9. 【請求項９】 前記容器用のサーモスタット（４２）
    は、容器（４０）の温度を２ないし４℃に冷却可能であ
    る請求項８の装置。
  10. 【請求項１０】 前記容器用のサーモスタット（４２）
    は、第２のペルチェ素子（４６）を有する請求項７もし
    くは８の装置。
  11. 【請求項１１】 前記液体（６２）は、リンパ球を含む
    請求項１ないし１０のいずれか１の装置。
  12. 【請求項１２】 前記ターゲット構造体（１２）は、分
    子もしくは分子組み合わせがコーティングされた組織部
    もしくは膜を含む請求項１ないし１２のいずれか１の装
    置。
  13. 【請求項１３】 液体に含まれている分子、分子群、分
    子部並びに／もしくは細胞をターゲット構造体（１２）
    に結合させるための方法であり、この方法は、 （ａ）液体（６２）を、ダクト（１４）を通して、中に
    ターゲット構造体（１２）が支持された対象物ホルダー
    （１０）上を通過させる工程と、 （ｂ）結合していないものを前記ダクト（１４）の第２
    の開口（１８）を介して除去して、容器（４０）の中に
    集める工程と、 （ｃ）前記対象物ホルダー（１０）を対象物ホルダー用
    サーモスタット（２６）により冷却する工程と、 （ｄ）分子、分子群、分子部並びに／もしくは細胞をタ
    ーゲット構造体（１２）に結合させる工程とを具備す
    る。
  14. 【請求項１４】 固体もしくは液体対象物内の分子クラ
    ス、分子グループもしくは分子部を決定するための自動
    的な方法に請求項１ないし１２に記載のいずれか１の装
    置の使用。
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