JP2001074940A - Light guide plate - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To make especially improvable the fluidity of a thermoplastic resin composition while keeping its heat resistance or the like by preparing the composition from a specified amount of a cyclic olefin-based resin and a specified amount of a hydrocarbon resin having specified average mol.wt. calculated as polystyrene. SOLUTION: The light guide is produced by molding a thermoplastic resin composition consisting of 100 pts.wt. of cyclic olefin-based resin (A) and 1 to 100 pts.wt. of a hydrocarbon resin (B) which has <=2×104 weight average mol.wt. calculated as polystyrene and which is solid at normal temperature. The component (A) is (1) an ring-opened polymer of specified monomers, (2) ring-opened copolymer of specified monomers and copolymerizable monomers, (3) hydrogenated polymer of a ring-opened (co)polymer, (4) (co)polymer prepared by cyclizing a ring-opened (co)polymer by the Friedel-Crafts reaction and then hydrogenating the product, (5) saturated copolymer of specified monomers and unsaturated double bond-containing compound. As for the component (B), a hydrocarbon resin having 100 to 20000 weight average mol.wt. calculated as polystyrene is preferably used.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は液晶ディスプレイ用
などに有用な導光板に関し、詳しくは特定の熱可塑性樹
脂組成物を使用することにより、耐熱性、薄肉成形性、
面転写性および高輝度性に優れた、導光板を提供するも
のである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a light guide plate useful for a liquid crystal display and the like, and more particularly to a heat guide, a thin-wall moldability by using a specific thermoplastic resin composition.
An object of the present invention is to provide a light guide plate having excellent surface transfer properties and high brightness.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来より、液晶ディスプレイ用の導光板
としては、光学部品に広く使われているアクリル系樹脂
が使用されている。一方、最近の導光板には耐熱性、軽
量性、低消費電力性が求められている。しかしながら、
アクリル系樹脂は、一般に耐熱性に限界があり、流動性
が劣るため薄肉成形性が劣り比重も大きいことから軽量
化も困難であるので、これに替わる材料からなる導光板
が求められている。一方、最近アクリル系樹脂に替わる
材料としてノルボルネン系樹脂が知られていおり、耐熱
性に優れることは知られているが、薄肉成形するにはそ
の耐熱性のため成形する際に樹脂温度を高くする必要が
あり、その場合光透過度の低下や変色などの問題があっ
た。2. Description of the Related Art Conventionally, as a light guide plate for a liquid crystal display, an acrylic resin widely used for optical parts has been used. On the other hand, recent light guide plates are required to have heat resistance, light weight, and low power consumption. However,
Acrylic resins generally have a limit in heat resistance, are inferior in flowability, are inferior in thin-wall moldability, and have a large specific gravity, so that it is difficult to reduce the weight. Therefore, a light guide plate made of an alternative material is required. On the other hand, recently, norbornene-based resins have been known as a material replacing acrylic resins, and are known to have excellent heat resistance. However, for thin-wall molding, the resin temperature is increased when molding due to the heat resistance. In that case, there are problems such as a decrease in light transmittance and discoloration.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な課題を背景に成されたもので、その目的は、従来公知
の環状ポリオレフィン樹脂の有する諸特性（耐熱性、耐
水性、透明性）を保持しながら、特にその流動性を改善
した熱可塑性樹脂組成物を用いることにより、軽量で高
輝度性に優れた導光板を提供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and has as its object to provide various properties (heat resistance, water resistance, transparency, etc.) of a conventionally known cyclic polyolefin resin. The present invention provides a light guide plate which is lightweight and excellent in high luminance by using a thermoplastic resin composition whose flowability is particularly improved while maintaining the above conditions.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、 （Ａ）環状
オレフィン系樹脂１００重量部、および（Ｂ）ポリスチ
レン換算重量平均分子量が２×１０⁴以下で、常温で固
体の炭化水素樹脂１〜１００重量部からなる熱可塑性樹
脂組成物を成形してなる導光板を提供するものである。
また、上記の熱可塑性樹脂組成物を成形してなる液晶デ
ィスプレイ用導光板を提供するものである。According to the present invention, there are provided: (A) 100 parts by weight of a cyclic olefin resin; and (B) a hydrocarbon resin having a weight average molecular weight in terms of polystyrene of 2 × 10 ⁴ or less and solid at ordinary temperature. An object of the present invention is to provide a light guide plate formed by molding a thermoplastic resin composition of 100 parts by weight.
Another object of the present invention is to provide a light guide plate for a liquid crystal display formed by molding the above thermoplastic resin composition.

【０００５】[0005]

【発明の実施の形態】以下、本発明の熱可塑性樹脂組成
物について詳細に説明する。 ＜（Ａ）成分＞本発明の樹脂組成物を構成する（Ａ）成
分としては、下記〜に示す重合体を挙げることがで
きる。 下記一般式（Ｉ）で表される単量体（以下、「特定
単量体」という。）の開環重合体 特定単量体と共重合性単量体との開環共重合体 前記開環（共）重合体の水素添加重合体 前記開環（共）重合体をフリーデルクラフト反応に
より環化した後、水素添加した（共）重合体 特定単量体と不飽和二重結合含有化合物との飽和共
重合体BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the thermoplastic resin composition of the present invention will be described in detail. <Component (A)> Examples of the component (A) constituting the resin composition of the present invention include the following polymers. Ring-opening polymer of monomer represented by the following general formula (I) (hereinafter, referred to as “specific monomer”) Ring-opening copolymer of specific monomer and copolymerizable monomer Hydrogenated polymer of ring (co) polymer After cyclization of the ring-opened (co) polymer by Friedel-Crafts reaction, hydrogenated (co) polymer Specific monomer and unsaturated double bond-containing compound Saturated copolymer with

【０００６】[0006]

【化１】 Embedded image

【０００７】〔式中、Ｒ¹ 〜Ｒ⁴ は、それぞれ水素原
子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０の炭化水素基、また
はその他の１価の有機基であり、それぞれ同一であって
も異なっていてもよい。Ｒ¹ とＲ² またはＲ³ とＲ⁴
は、一体化して２価の炭化水素基を形成してもよく、
Ｒ¹ またはＲ² とＲ³ またはＲ⁴ とは互いに結合して、
単環または多環構造を形成してもよい。ｍは０または正
の整数であり、ｐは０または正の整数である。〕 上記の特定単量体から得られる環状ポリオレフィン系樹
脂〔（Ａ）成分〕は、（Ｂ）成分との相溶性を向上させ
る観点から、分子構造中に極性基を含有していることが
好ましい。[Wherein, R ^{1 to} R ⁴ are each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or another monovalent organic group. You may. R ¹ and R ² or R ³ and R ⁴
May be integrated to form a divalent hydrocarbon group,
R ¹ or R ² and R ³ or R ⁴ are bonded to each other,
It may form a monocyclic or polycyclic structure. m is 0 or a positive integer, and p is 0 or a positive integer. The cyclic polyolefin resin [component (A)] obtained from the specific monomer preferably contains a polar group in the molecular structure from the viewpoint of improving compatibility with the component (B). .

【０００８】＜特定単量体＞好ましい特定単量体として
は、上記一般式（Ｉ）中、Ｒ¹ およびＲ³ が水素原子ま
たは炭素数１〜１０の炭化水素基であり、Ｒ² およびＲ
⁴ が水素原子または一価の有機基であって、Ｒ² および
Ｒ⁴ の少なくとも一つは水素原子および炭化水素基以外
の極性基を示し、ｍが０〜３の整数、ｐが０〜３の整数
であり、ｍ＋ｐが０〜４（更に好ましくは０〜２、特に
好ましくは１）であるものを挙げることができる。ま
た、特定単量体のうち、式−（ＣＨ₂ ）n ＣＯＯＲ⁵ で
表される極性基を有する特定単量体は、得られる熱可塑
性樹脂組成物が高いガラス転移温度と低い吸湿性を有す
るものとなる点で好ましい。極性基にかかる上記の式に
おいて、Ｒ⁵は炭素原子数１〜１２の炭化水素基、好ま
しくはアルキル基である。また、ｎは通常０〜５である
が、ｎの値が小さいものほど、得られる熱可塑性樹脂組
成物のガラス転移温度が高くなるので好ましく、さらに
ｎが０である特定単量体は、その合成が容易である点で
好ましい。さらに、上記一般式（Ｉ）においてＲ¹ また
はＲ³ がアルキル基であることが好ましく、当該アルキ
ル基の炭素数は１〜４であることが好ましく、更に好ま
しくは１〜２、特に好ましくは１である。特に、このア
ルキル基が上記の式−（ＣＨ₂ ）n ＣＯＯＲ⁵ で表され
る極性基が結合した炭素原子と同一の炭素原子に結合さ
れていることが好ましい。また、一般式（Ｉ）において
ｍが１である特定単量体は、ガラス転移温度の高い熱可
塑性樹脂組成物が得られる点で好ましい。<Specific monomer> As a preferred specific monomer, R ¹ and R ^{3 in} the above general formula (I) are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R ² and R 3
⁴ is a hydrogen atom or a monovalent organic group, at least one of R ² and R ⁴ represents a polar group other than a hydrogen atom and a hydrocarbon group, m is an integer of 0 to 3, p is 0 to 3 And m + p is 0 to 4 (more preferably 0 to 2, particularly preferably 1). Also, of the specific monomers, the formula - (CH ₂₎ a specific monomer having a polar group represented by n COOR ⁵ has a thermoplastic resin composition obtained high glass transition temperature and low moisture absorption It is preferable in that it becomes a thing. In the above formula according to the polar group, R ⁵ is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, preferably an alkyl group. In addition, n is generally 0 to 5, but a smaller value of n is preferable because the glass transition temperature of the obtained thermoplastic resin composition is higher. Further, the specific monomer in which n is 0 is preferable. It is preferable in that the synthesis is easy. Further, in the above general formula (I), R ¹ or R ³ is preferably an alkyl group, and the alkyl group preferably has 1 to 4 carbon atoms, more preferably 1 to 2, particularly preferably 1 to 2. It is. In particular, the alkyl group is the above formula - is preferably coupled to (CH ₂₎ the same carbon atom and the carbon atom to which the polar group is bonded, represented by n COOR ^5. Further, the specific monomer in which m is 1 in the general formula (I) is preferable in that a thermoplastic resin composition having a high glass transition temperature can be obtained.

【０００９】上記一般式（Ｉ）で表わされる特定単量体
の具体例としては、次のような化合物が挙げられる。ビ
シクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、トリシクロ
［５．２．１．０^2,6 ］−８−デセン、テトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、ペン
タシクロ［６．５．１．１^3,6 ．０^2,7 ．０^9,13］−４
−ペンタデセン、ペンタシクロ［７．４．０．１^2,5 ．
１^9,12．０^8,13］−３−ペンタデセン、トリシクロ
［４．４．０．１^2,5 ］−３−ウンデセン、５−メチル
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エチル
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メトキ
シカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エ
ン、５−メチル−５−メトキシカルボニルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−シアノビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−エン、８−メトキシカルボ
ニルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３
−ドデセン、８−エトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８−
ｎ−プロポキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．
１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８−イソプロポキシ
カルボニルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．
１^7,10］−３−ドデセン、８−ｎ−ブトキシカルボニル
テトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ド
デセン、８−メチル−８−メトキシカルボニルテトラシ
クロ［４．４．０．１^2,5 ．１ ^7,10］−３−ドデセン、
８−メチル−８−エトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１ ^7,10］−３−ドデセン、８−
メチル−８−ｎ−プロポキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^{2, 5} ．１^7,10］−３−ドデセン、８−
メチル−８−イソプロポキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^{2, 5} ．１^7,10］−３−ドデセン、８−
メチル−８−ｎ−ブトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5．１^7,10］−３−ドデセン、ジメ
タノオクタヒドロナフタレン、 エチルテトラシクロド
デセン、６−エチリデン−２−テトラシクロドデセン、
トリメタノオクタヒドロナフタレン、ペンタシクロ
［８．４．０．１^2,5 ．１^9,12．０^8,13］−３−ヘキサ
デセン、ヘプタシクロ［８．７．０．１^3,6 ．１
^10,17 ．１^12,15 ．０^2,7 ．０^11,16］−４−エイコセ
ン、ヘプタシクロ［８．８．０．１^4,7 ．１^11,18 ．１
^13,16 ．０^3,8 ．０^12,17］−５−ヘンエイコセン、５
−エチリデンビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エ
ン、８−エチリデンテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、５−フェニルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−エン、８−フェニルテトラ
シクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセ
ン、５−フルオロビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−
エン、５−フルオロメチルビシクロ［２．２．１］ヘプ
ト−２−エン、５−トリフルオロメチルビシクロ［２．
２．１］ヘプト−２−エン、５−ペンタフルオロエチル
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，５−ジ
フルオロビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、
５，６−ジフルオロビシクロ［２．２．１］ヘプト−２
−エン、５，５−ビス（トリフルオロメチル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ビス（トリ
フルオロメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−
エン、５−メチル−５−トリフルオロメチルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，５，６−トリフ
ルオロビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，
５，６−トリス（フルオロメチル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−２−エン、５，５，６，６−テトラフルオ
ロビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，５，
６，６−テトラキス（トリフルオロメチル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，５−ジフルオロ
−６，６−ビス（トリフルオロメチル）ビシクロ［２．
２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジフルオロ−５，
６−ビス（トリフルオロメチル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−２−エン、５，５，６−トリフルオロ−５
−トリフルオロメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−
２−エン、５−フルオロ−５−ペンタフルオロエチル−
６，６−ビス（トリフルオロメチル）ビシクロ［２．
２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジフルオロ−５−
ヘプタフルオロ−ｉｓｏ−プロピル−６−トリフルオロ
メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−
クロロ−５，６，６−トリフルオロビシクロ［２．２．
１］ヘプト−２−エン、５，６−ジクロロ−５，６−ビ
ス（トリフルオロメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプ
ト−２−エン、５，５，６−トリフルオロ−６−トリフ
ルオロメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エ
ン、５，５，６−トリフルオロ−６−ヘプタフルオロプ
ロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、８
−フルオロテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．
１^7,10］−３−ドデセン、８−フルオロメチルテトラシ
クロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、
８−ジフルオロメチルテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８−トリフルオロメチ
ルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−
ドデセン、８−ペンタフルオロエチルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８，
８−ジフルオロテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１
^7,10］−３−ドデセン、８，９−ジフルオロテトラシク
ロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、
８，８−ビス（トリフルオロメチル）テトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１ ^7,10］−３−ドデセン、８，
９−ビス（トリフルオロメチル）テトラシクロ［４．
４．０．１^2,5 ．１ ^7,10］−３−ドデセン、８−メチル
−８−トリフルオロメチルテトラシクロ［４．４．０．
１^2,5 ．１ ^7,10］−３−ドデセン、８，８，９−トリフ
ルオロテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−
３−ドデセン、８，８，９−トリス（トリフルオロメチ
ル）テトラシクロ［４．４．０．１^{2, 5} ．１^7,10］−３
−ドデセン、８，８，９，９−テトラフルオロテトラシ
クロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、
８，８，９，９−テトラキス（トリフルオロメチル）テ
トラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデ
セン、８，８−ジフルオロ−９，９−ビス（トリフルオ
ロメチル）テトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．
１^7,10］−３−ドデセン、８，９−ジフルオロ−８，９
−ビス（トリフルオロメチル）テトラシクロ［４．４．
０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８，８，９−ト
リフルオロ−９−トリフルオロメチルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８，
８，９−トリフルオロ−９−トリフルオロメトキシテト
ラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセ
ン、８，８，９−トリフルオロ−９−ペンタフルオロプ
ロポキシテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］
−３−ドデセン、８−フルオロ−８−ペンタフルオロエ
チル−９，９−ビス（トリフルオロメチル）テトラシク
ロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、
８，９−ジフルオロ−８−ヘプタフルオロｉｓｏ−プロ
ピル−９−トリフルオロメチルテトラシクロ［４．４．
０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８−クロロ−
８，９，９−トリフルオロテトラシクロ［４．４．０．
１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８，９−ジクロロ−
８，９−ビス（トリフルオロメチル）テトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン、８−
（２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル）テト
ラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセ
ン、８−メチル−８−（２，２，２−トリフルオロエト
キシカルボニル）テトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．
１^7,10］−３−ドデセンなどを挙げることができる。The specific monomer represented by the above general formula (I)
The following compounds may be mentioned as specific examples. Bi
Cyclo [2.2.1] hept-2-ene, tricyclo
[5.2.1.0^2,6 ] -8-decene, tetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-Dodecene, pen
Tacyclo [6.5.1.1^3,6 . 0^2,7 . 0^9,13] -4
-Pentadecene, pentacyclo [7.4.0.1^2,5 .
1^9,12. 0^8,13] -3-pentadecene, tricyclo
[4.4.0.1^2,5 ] -3-undecene, 5-methyl
Bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-ethyl
Bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-methoxy
Cycarbonylbicyclo [2.2.1] hept-2-e
5-methyl-5-methoxycarbonylbicyclo
[2.2.1] Hept-2-ene, 5-cyanobicyclo
[2.2.1] Hept-2-ene, 8-methoxycarbo
Nyltetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3
-Dodecene, 8-ethoxycarbonyltetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-dodecene, 8-
n-propoxycarbonyltetracyclo [4.4.0.
1^2,5 . 1^7,10] -3-dodecene, 8-isopropoxy
Carbonyltetracyclo [4.4.0.1^2,5 .
1^7,10] -3-dodecene, 8-n-butoxycarbonyl
Tetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-do
Decene, 8-methyl-8-methoxycarbonyltetracy
Black [4.4.0.1^2,5 . 1 ^7,10-3-dodecene,
8-methyl-8-ethoxycarbonyltetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1 ^7,10] -3-dodecene, 8-
Methyl-8-n-propoxycarbonyltetracyclo
[4.4.0.1^{2, Five} . 1^7,10] -3-dodecene, 8-
Methyl-8-isopropoxycarbonyltetracyclo
[4.4.0.1^{2, Five} . 1^7,10] -3-dodecene, 8-
Methyl-8-n-butoxycarbonyltetracyclo
[4.4.0.1^2,5. 1^7,10] -3-dodecene, dime
Tanooctahydronaphthalene, ethyl tetracyclod
Decene, 6-ethylidene-2-tetracyclododecene,
Trimethanooctahydronaphthalene, pentacyclo
[8.4.0.1^2,5 . 1^9,12. 0^8,13] -3-Hexa
Decene, heptacyclo [8.7.0.1^3,6 . 1
^10,17 . 1^12,15 . 0^2,7 . 0^11,16] -4-Eicose
Heptacyclo [8.8.0.1^4,7 . 1^11,18 . 1
^13,16 . 0^3,8 . 0^12,17] -5-heneicosen, 5
-Ethylidenebicyclo [2.2.1] hept-2-e
8-ethylidenetetracyclo [4.4.0.1
^2,5 . 1^7,10] -3-dodecene, 5-phenylbicyclo
[2.2.1] Hept-2-ene, 8-phenyltetra
Cyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-Dodece
5-fluorobicyclo [2.2.1] hept-2-
Ene, 5-fluoromethylbicyclo [2.2.1] hep
To-2-ene, 5-trifluoromethylbicyclo [2.
2.1] Hept-2-ene, 5-pentafluoroethyl
Bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5,5-di
Fluorobicyclo [2.2.1] hept-2-ene,
5,6-difluorobicyclo [2.2.1] hept-2
-Ene, 5,5-bis (trifluoromethyl) bicyclo
[2.2.1] Hept-2-ene, 5,6-bis (tri
Fluoromethyl) bicyclo [2.2.1] hept-2-
Ene, 5-methyl-5-trifluoromethylbicyclo
[2.2.1] Hept-2-ene, 5,5,6-triff
Fluorobicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5,
5,6-tris (fluoromethyl) bicyclo [2.2.
1] Hept-2-ene, 5,5,6,6-tetrafluoro
Lobicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5,5
6,6-tetrakis (trifluoromethyl) bicyclo
[2.2.1] Hept-2-ene, 5,5-difluoro
-6,6-bis (trifluoromethyl) bicyclo [2.
2.1] Hept-2-ene, 5,6-difluoro-5,
6-bis (trifluoromethyl) bicyclo [2.2.
1] Hept-2-ene, 5,5,6-trifluoro-5
-Trifluoromethylbicyclo [2.2.1] hept-
2-ene, 5-fluoro-5-pentafluoroethyl-
6,6-bis (trifluoromethyl) bicyclo [2.
2.1] Hept-2-ene, 5,6-difluoro-5-
Heptafluoro-iso-propyl-6-trifluoro
Methylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-
Chloro-5,6,6-trifluorobicyclo [2.2.
1] Hept-2-ene, 5,6-dichloro-5,6-bi
(Trifluoromethyl) bicyclo [2.2.1] hep
To-2-ene, 5,5,6-trifluoro-6-trif
Fluoromethoxybicyclo [2.2.1] hept-2-e
, 5,5,6-trifluoro-6-heptafluorop
Lopoxybicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 8
-Fluorotetracyclo [4.4.0.1^2,5 .
1^7,10] -3-Dodecene, 8-fluoromethyltetracy
Black [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-dodecene,
8-difluoromethyltetracyclo [4.4.0.1
^2,5 . 1^7,10] -3-Dodecene, 8-trifluoromethyl
Letetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-
Dodecene, 8-pentafluoroethyltetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-dodecene, 8,
8-difluorotetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1
^7,10] -3-dodecene, 8,9-difluorotetracycline
B [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-dodecene,
8,8-bis (trifluoromethyl) tetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1 ^7,10-3-dodecene, 8,
9-bis (trifluoromethyl) tetracyclo [4.
4.0.1.^2,5 . 1 ^7,10] -3-dodecene, 8-methyl
-8-trifluoromethyltetracyclo [4.4.0.
1^2,5 . 1 ^7,10] -3-dodecene, 8,8,9-triff
Fluorotetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10]-
3-dodecene, 8,8,9-tris (trifluoromethyl
Le) tetracyclo [4.4.0.1^{2, Five} . 1^7,10] -3
-Dodecene, 8,8,9,9-tetrafluorotetracy
Black [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-dodecene,
8,8,9,9-tetrakis (trifluoromethyl) te
Toracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-Dode
Sen, 8,8-difluoro-9,9-bis (trifluoro
Romethyl) tetracyclo [4.4.0.1^2,5 .
1^7,10] -3-dodecene, 8,9-difluoro-8,9
-Bis (trifluoromethyl) tetracyclo [4.4.
0.1^2,5 . 1^7,10] -3-dodecene, 8,8,9-
Trifluoro-9-trifluoromethyltetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-dodecene, 8,
8,9-trifluoro-9-trifluoromethoxytet
Lacyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-Dodece
8,8,9-trifluoro-9-pentafluorop
Lopoxytetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10]
-3-dodecene, 8-fluoro-8-pentafluoroe
Cyl-9,9-bis (trifluoromethyl) tetracyclyl
B [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-dodecene,
8,9-difluoro-8-heptafluoroiso-pro
Pill-9-trifluoromethyltetracyclo [4.4.
0.1^2,5 . 1^7,10] -3-Dodecene, 8-chloro-
8,9,9-trifluorotetracyclo [4.4.0.
1^2,5 . 1^7,10] -3-dodecene, 8,9-dichloro-
8,9-bis (trifluoromethyl) tetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-dodecene, 8-
(2,2,2-trifluoroethoxycarbonyl) tetra
Lacyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10] -3-Dodece
8-methyl-8- (2,2,2-trifluoroethene
Xycarbonyl) tetracyclo [4.4.0.1^2,5 .
1^7,10] -3-dodecene and the like.

【００１０】これらの特定単量体のうち、８−メチル−
８−メトキシカルボニルテトラシクロ〔４．４．０．１
^2,5 ．１^7,10〕−３−ドデセン、８−エチリデンテトラ
シクロ〔４．４．０．１^2,5 ．１^7,10〕−３−ドデセ
ン、８−エチルテトラシクロ〔４．４．０．１^2,5 ．１
^7,10〕−３−ドデセン、ペンタシクロ〔７．４．０．１
^2,5 ．１^9,12．０^8,13〕−３−ペンタデセンは、最終的
に得られる熱可塑性樹脂組成物が耐熱性に優れたものと
なる点で好ましく、特に、８−メチル−８−メトキシカ
ルボニルテトラシクロ〔４．４．０．１^2,5 ．１^7,10〕
−３−ドデセンは、（Ｂ）成分との相溶性に優れた環状
ポリオレフィン系樹脂が得られることから好ましい。Among these specific monomers, 8-methyl-
8-methoxycarbonyltetracyclo [4.4.0.1
^2,5 . 1^7,10-3-Dodecene, 8-ethylidenetetra
Cyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10-3-Dodese
8-ethyltetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1
^7,10] -3-dodecene, pentacyclo [7.4.0.1
^2,5 . 1^9,12. 0^8,13-3-pentadecene is
The thermoplastic resin composition obtained in the above has excellent heat resistance
In particular, particularly, 8-methyl-8-methoxy
Rubonyltetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^7,10]
-3-Dodecene is a cyclic compound having excellent compatibility with the component (B).
It is preferable because a polyolefin resin can be obtained.

【００１１】＜共重合性単量体＞（Ａ）成分を得るため
の開環重合工程においては、上記の特定単量体を単独で
開環重合させてもよいが、当該特定単量体と共重合性単
量体とを開環共重合させてもよい。この場合に使用され
る共重合性単量体の具体例としては、シクロブテン、シ
クロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン、トリ
シクロ［５．２．１．０^{2, 6} ］−３−デセン、５−エチ
リデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエンなど
のシクロオレフィンを挙げることができる。シクロオレ
フィンの炭素数としては、４〜２０が好ましく、さらに
好ましくは５〜１２である。更にポリブタジエン、ポリ
イソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、エチレン
−非共役ジエン共重合体、ポリノルボルネンなどの主鎖
に炭素−炭素間二重結合を含む不飽和炭化水素系ポリマ
ーなどの存在下に特定単量体を開環重合させてもよい。
そして、この場合に得られる開環重合体の水素添加物
は、耐衝撃性の大きい樹脂の原料として有用である。<Copolymerizable Monomer> In the ring-opening polymerization step for obtaining the component (A), the above-mentioned specific monomer may be subjected to ring-opening polymerization alone. Ring-opening copolymerization with a copolymerizable monomer may be carried out. Specific examples of the copolymerizable monomer used in this case, cyclobutene, cyclopentene, cycloheptene, cyclooctene, tricyclo [5.2.1.0 ^{2, 6]} -3- decene, 5-ethylidene -2 -Cycloolefins such as norbornene and dicyclopentadiene. The carbon number of the cycloolefin is preferably from 4 to 20, more preferably from 5 to 12. Specified in the presence of unsaturated hydrocarbon-based polymers containing a carbon-carbon double bond in the main chain, such as polybutadiene, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer, ethylene-nonconjugated diene copolymer, and polynorbornene The monomer may be subjected to ring-opening polymerization.
The hydrogenated product of the ring-opening polymer obtained in this case is useful as a raw material for a resin having high impact resistance.

【００１２】＜開環重合触媒＞本発明において、開環重
合反応はメタセシス触媒の存在下に行われる。このメタ
セシス触媒は、（ａ）Ｗ、ＭｏおよびＲｅの化合物から
選ばれた少なくとも１種と、（ｂ）デミングの周期律表
ＩＡ族元素（例えばＬｉ、Ｎａ、Ｋなど）、IIＡ族元素
（例えばＭｇ、Ｃａなど）、IIＢ族元素（例えばＺｎ、
Ｃｄ、Ｈｇなど）、III Ｂ族元素（例えばＢ、Ａｌな
ど）、IVＡ族元素（例えばＴｉ、Ｚｒなど）あるいはIV
Ｂ族元素（例えばＳｉ、Ｓｎ、Ｐｂなど）の化合物であ
って、少なくとも１つの当該元素−炭素結合あるいは当
該元素−水素結合を有するものから選ばれた少なくとも
１種との組合せからなる触媒である。またこの場合に触
媒の活性を高めるために、後述の添加剤（ｃ）が添加さ
れたものであってもよい。<Ring-Opening Polymerization Catalyst> In the present invention, the ring-opening polymerization reaction is carried out in the presence of a metathesis catalyst. This metathesis catalyst comprises (a) at least one selected from compounds of W, Mo, and Re; (b) a group IA element (eg, Li, Na, K, etc.) of the periodic table of deming; and a group IIA element (eg, Mg, Ca, etc.), Group IIB elements (eg, Zn,
Cd, Hg, etc.), Group IIIB elements (eg, B, Al, etc.), Group IVA elements (eg, Ti, Zr, etc.) or IV
A catalyst which is a compound of a group B element (for example, Si, Sn, Pb, etc.) and which is a combination with at least one selected from those having at least one element-carbon bond or element-hydrogen bond. . In this case, in order to increase the activity of the catalyst, an additive (c) described below may be added.

【００１３】（ａ）成分として適当なＷ、Ｍｏあるいは
Ｒｅの化合物の代表例としては、ＷＣｌ6 、ＭｏＣｌ
₅ 、ＲｅＯＣｌ₃ など特開平１−２４０５１７号公報に
記載の化合物を挙げることができる。（ｂ）成分の具体
例としては、ｎ−Ｃ₄ Ｈ₉ Ｌｉ、（Ｃ₂ Ｈ₅ ）₃ Ａl 、
（Ｃ ₂ Ｈ₅ ）₂ ＡｌＣｌ、（Ｃ₂ Ｈ₅ ）_1.5 ＡｌＣｌ
_1.5 、（Ｃ₂ Ｈ₅ ）ＡｌＣｌ₂、メチルアルモキサン、
ＬｉＨなど特開平１−２４０５１７号公報に記載の化合
物を挙げることができる。添加剤である（ｃ）成分の代
表例としては、アルコール類、アルデヒド類、ケトン
類、アミン類などが好適に用いることができるが、更に
特開平１−２４０５１７号公報に示される化合物を使用
することができる。(A) W, Mo or
Representative examples of the Re compound include WCl6, MoCl
_Five , ReOCl_Three Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-240517
The compounds described can be mentioned. (B) Components
For example, nC_Four H₉ Li, (C_Two H_Five )_Three Al,
(C _Two H_Five )_Two AlCl, (C_Two H_Five )_1.5 AlCl
_1.5 , (C_Two H_Five ) AlCl_Two, Methylalumoxane,
Compounds described in JP-A-1-240517 such as LiH
Things can be mentioned. Substitute for component (c) which is an additive
Examples of tables include alcohols, aldehydes, ketones
, Amines and the like can be suitably used.
Uses compounds disclosed in JP-A-1-240517
can do.

【００１４】メタセシス触媒の使用量としては、上記
（ａ）成分と特定単量体とのモル比で「（ａ）成分：特
定単量体」が、通常１：５００〜１：５００００となる
範囲、好ましくは１：１０００〜１：１００００となる
範囲とされる。（ａ）成分と（ｂ）成分との割合は、金
属原子比で「（ａ）：（ｂ）」が１：１〜１：５０、好
ましくは１：２〜１：３０の範囲とされる。（ａ）成分
と（ｃ）成分との割合は、モル比で「（ｃ）：（ａ）」
が０．００５：１〜１５：１、好ましくは０．０５：１
〜７：１の範囲とされる。The amount of the metathesis catalyst to be used is such that the molar ratio of the component (a) to the specific monomer is such that "component (a): specific monomer" is usually from 1: 500 to 1: 50000. , Preferably in the range of 1: 1000 to 1: 10000. The ratio of the component (a) to the component (b) is such that “(a) :( b)” is in the range of 1: 1 to 1:50, preferably 1: 2 to 1:30 in terms of metal atom ratio. . The ratio of the component (a) to the component (c) is “(c) :( a)” in molar ratio.
Is 0.005: 1 to 15: 1, preferably 0.05: 1
７7: 1.

【００１５】＜分子量調節剤＞開環重合体の分子量の調
節は重合温度、触媒の種類、溶媒の種類によっても行う
ことができるが、本発明においては、分子量調節剤を反
応系に共存させることにより調節することが好ましい。
ここに、好適な分子量調節剤としては、例えばエチレ
ン、プロペン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デ
センなどのα−オレフィン類およびスチレンを挙げるこ
とができ、これらのうち、１−ブテン、１−ヘキセンが
特に好ましい。これらの分子量調節剤は、単独であるい
は２種以上を混合して用いることができる。分子量調節
剤の使用量としては、開環重合反応に供される特定単量
体１モルに対して０．００５〜０．６モル、好ましくは
０．０２〜０．５モルとされる。<Molecular Weight Controlling Agent> The molecular weight of the ring-opened polymer can be controlled by the polymerization temperature, the type of catalyst, and the type of solvent. In the present invention, the molecular weight controlling agent must coexist in the reaction system. It is preferable to adjust by.
Here, suitable molecular weight regulators include, for example, α-olefins such as ethylene, propene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, and the like. Styrene can be mentioned, among which 1-butene and 1-hexene are particularly preferred. These molecular weight regulators can be used alone or in combination of two or more. The amount of the molecular weight modifier used is 0.005 to 0.6 mol, preferably 0.02 to 0.5 mol, per 1 mol of the specific monomer subjected to the ring-opening polymerization reaction.

【００１６】＜開環重合反応用溶媒＞開環重合反応にお
いて用いられる溶媒（特定単量体、メタセシス触媒およ
び分子量調節剤を溶解する溶媒）としては、例えばペン
タン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン
などのアルカン類；シクロヘキサン、シクロヘプタン、
シクロオクタン、デカリン、ノルボルナンなどのシクロ
アルカン類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、クメンなどの芳香族炭化水素；クロロブタン、
ブロムヘキサン、塩化メチレン、ジクロロエタン、ヘキ
サメチレンジブロミド、クロロベンゼン、クロロホル
ム、テトラクロロエチレンなどのハロゲン化アルカン；
アリールなどの化合物；酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、
酢酸ｉｓｏ−ブチル、プロピオン酸メチル、ジメトキシ
エタンなどの飽和カルボン酸エステル類；ジブチルエー
テル、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ
ーテル類を挙げることができ、これらは単独であるいは
混合して用いることができる。これらのうち、芳香族炭
化水素が好ましい。溶媒の使用量としては、「溶媒：特
定単量体（重量比）」が、通常１：１〜１０：１となる
量とされ、好ましくは１：１〜５：１となる量とされ
る。<Solvent for Ring-Opening Polymerization Reaction> Examples of the solvent (solvent for dissolving the specific monomer, the metathesis catalyst and the molecular weight modifier) used in the ring-opening polymerization reaction include pentane, hexane, heptane, octane, nonane, and the like. Alkanes such as decane; cyclohexane, cycloheptane,
Cycloalkanes such as cyclooctane, decalin and norbornane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, ethylbenzene and cumene; chlorobutane;
Halogenated alkanes such as bromohexane, methylene chloride, dichloroethane, hexamethylene dibromide, chlorobenzene, chloroform, tetrachloroethylene;
Compounds such as aryl; ethyl acetate, n-butyl acetate,
Saturated carboxylic esters such as iso-butyl acetate, methyl propionate and dimethoxyethane; ethers such as dibutyl ether, tetrahydrofuran and dimethoxyethane can be used, and these can be used alone or in combination. Of these, aromatic hydrocarbons are preferred. The amount of the solvent used is such that “solvent: specific monomer (weight ratio)” is usually 1: 1 to 10: 1, preferably 1: 1 to 5: 1. .

【００１７】＜水素添加触媒＞以上のようにして得られ
る開環（共）重合体は、そのまま（Ａ）成分として使用
することもできるが、水素添加された水素添加（共）重
合体を（Ａ）成分として使用することが好ましい。水素
添加反応は、通常の方法、すなわち、開環（共）重合体
の溶液に水素添加触媒を添加し、これに常圧〜３００気
圧、好ましくは３〜２００気圧の水素ガスを０〜２００
℃、好ましくは２０〜１８０℃で作用させることによっ
て行われる。水素添加触媒としては、通常のオレフィン
性化合物の水素添加反応に用いられるものを使用するこ
とができる。この水素添加触媒としては、不均一系触媒
および均一系触媒が公知である。不均一系触媒として
は、パラジウム、白金、ニッケル、ロジウム、ルテニウ
ムなどの貴金属触媒物質を、カーボン、シリカ、アルミ
ナ、チタニアなどの担体に担持させた固体触媒を挙げる
ことができる。また、均一系触媒としては、ナフテン酸
ニッケル／トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチル
アセトナート／トリエチルアルミニウム、オクテン酸コ
バルト／ｎ−ブチルリチウム、チタノセンジクロリド／
ジエチルアルミニウムモノクロリド、酢酸ロジウム、ク
ロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム、ジク
ロロトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、ク
ロロヒドロカルボニルトリス（トリフェニルホスフィ
ン）ルテニウム、ジクロロカルボニルトリス（トリフェ
ニルホスフィン）ルテニウムなどを挙げることができ
る。触媒の形態は粉末でも粒状でもよい。これらの水素
添加触媒は、「開環（共）重合体：水素添加触媒（重量
比）」が、１：１×１０^-6〜１：２となる割合で使用さ
れる。このように、水素添加することにより得られる水
素添加（共）重合体は優れた熱安定性を有するものとな
り、成形加工時や製品としての使用時の加熱によっては
その特性が劣化することはない。ここに、水素添加率
は、通常５０％以上、好ましく７０％以上、更に好まし
くは９０％以上である。<Hydrogenation catalyst> The ring-opened (co) polymer obtained as described above can be used as the component (A) as it is. It is preferred to use as component (A). The hydrogenation reaction is carried out in a usual manner, that is, a hydrogenation catalyst is added to a solution of the ring-opening (co) polymer, and hydrogen gas at normal pressure to 300 atm, preferably 3 to 200 atm is added to the solution at 0 to 200 atm.
C., preferably at 20-180.degree. As the hydrogenation catalyst, those used in ordinary hydrogenation reactions of olefinic compounds can be used. As the hydrogenation catalyst, a heterogeneous catalyst and a homogeneous catalyst are known. Examples of the heterogeneous catalyst include a solid catalyst in which a noble metal catalyst substance such as palladium, platinum, nickel, rhodium and ruthenium is supported on a carrier such as carbon, silica, alumina and titania. Examples of the homogeneous catalyst include nickel / naphthenate / triethylaluminum, nickel acetylacetonate / triethylaluminum, cobalt octanoate / n-butyllithium, titanocene dichloride /
Examples include diethylaluminum monochloride, rhodium acetate, rhodium chlorotris (triphenylphosphine), ruthenium dichlorotris (triphenylphosphine), ruthenium chlorohydrocarbonyltris (triphenylphosphine), and ruthenium dichlorocarbonyltris (triphenylphosphine). it can. The form of the catalyst may be powdery or granular. These hydrogenation catalysts are used in such a ratio that the “ring-opening (co) polymer: hydrogenation catalyst (weight ratio)” is 1: 1 × 10 ⁻⁶ to 1: 2. As described above, the hydrogenated (co) polymer obtained by hydrogenation has excellent thermal stability, and its properties are not deteriorated by heating during molding or use as a product. . Here, the hydrogenation rate is usually 50% or more, preferably 70% or more, and more preferably 90% or more.

【００１８】＜飽和共重合体を構成する不飽和二重結合
含有化合物＞飽和共重合体よりなる（Ａ）成分を得るた
めに、特定単量体との共重合反応に供される不飽和二重
結合含有化合物としては、例えばエチレン、プロピレ
ン、ブテンなど炭素数２〜１２、好ましくは２〜８のオ
レフィン系化合物を挙げることができる。<Unsaturated Double Bond-Containing Compound Constituting a Saturated Copolymer> In order to obtain the component (A) composed of a saturated copolymer, the unsaturated copolymer used for the copolymerization reaction with a specific monomer is obtained. Examples of the heavy bond-containing compound include olefin compounds having 2 to 12 carbon atoms, preferably 2 to 8 carbon atoms, such as ethylene, propylene, and butene.

【００１９】＜飽和共重合体を得る際に使用する触媒＞
特定単量体と不飽和二重結合含有化合物との共重合反応
に使用される触媒としては、バナジウム化合物と有機ア
ルミニウム化合物とからなる触媒が用いられる。バナジ
ウム化合物としては、一般式ＶＯ（ＯＲ）_a Ｘ_b または
Ｖ（ＯＲ）_c Ｘ _d （ただし、Ｒは炭化水素基、０≦ａ≦
３、０≦ｂ≦３、２≦ａ＋ｂ≦３、０≦ｃ≦４、０≦ｄ
≦４、３≦ｃ＋ｄ≦４）で表されるバナジウム化合物、
あるいはこれらの電子供与体付加物が用いられる。電子
供与体としてはアルコール、フェノール類、ケトン、ア
ルデヒド、カルボン酸、有機酸または無機酸のエステ
ル、エーテル、酸アミド、酸無水物、アルコキシシラン
等の含酸素電子供与体、アンモニア、アミン、ニトリ
ル、イソシアナート等の含窒素電子供与体などが挙げら
れる。有機アルミニウム化合物触媒成分としては、少な
くとも１つのアルミニウム−炭素結合あるいはアルミニ
ウム−水素結合を有するものから選ばれた少なくとも１
種が用いられる。触媒成分の比率はバナジウム原子に対
するアルミニウム原子の比（Ａｌ／Ｖ）で２以上、好ま
しくは２〜５０、特に好ましくは３〜２０の範囲であ
る。<Catalyst used for obtaining saturated copolymer>
Copolymerization reaction between specific monomer and unsaturated double bond-containing compound
The catalysts used for vanadium compounds and organic
A catalyst comprising a luminium compound is used. Vanaji
The compound represented by the general formula VO (OR)_a X_b Or
V (OR)_c X _d (Where R is a hydrocarbon group, 0 ≦ a ≦
3, 0 ≦ b ≦ 3, 2 ≦ a + b ≦ 3, 0 ≦ c ≦ 4, 0 ≦ d
≦ 4, 3 ≦ c + d ≦ 4) a vanadium compound represented by the following formula:
Alternatively, these electron donor adducts are used. Electronic
Donors include alcohols, phenols, ketones, and alcohols.
Esters of aldehydes, carboxylic acids, organic or inorganic acids
, Ether, acid amide, acid anhydride, alkoxysilane
Oxygen-containing electron donors such as ammonia, amines, nitrites
And nitrogen-containing electron donors such as isocyanate and the like.
It is. As an organoaluminum compound catalyst component,
At least one aluminum-carbon bond or aluminum
At least one selected from those having an um-hydrogen bond
Seeds are used. The ratio of catalyst components to vanadium atoms
Aluminum atom ratio (Al / V) of 2 or more
From 2 to 50, particularly preferably from 3 to 20.
You.

【００２０】＜飽和共重合体を得る際に使用する溶媒＞
特定単量体と不飽和二重結合含有化合物との共重合反応
に使用される溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサ
ン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン等のアルカン
類、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等のシクロ
アルカン類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素およびそのハロゲン誘導体を挙げることがで
き、これらのうち、シクロヘキサンが好ましい。<Solvent used for obtaining saturated copolymer>
Examples of the solvent used in the copolymerization reaction between the specific monomer and the unsaturated double bond-containing compound include alkanes such as pentane, hexane, heptane, octane, nonane, and decane; cycloalkanes such as cyclohexane and methylcyclohexane. And aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and halogen derivatives thereof. Of these, cyclohexane is preferable.

【００２１】本発明で用いられる（Ａ）成分の３０℃の
クロロホルム中で測定した固有粘度（ηinh ）は、０．
２〜５ｄｌ／ｇであることが好ましい。また（Ａ）成分
の分子量としては、ゲルパーミエーションクロマトグラ
フィー（ＧＰＣ）で測定されるポリスチレン換算の数平
均分子量（Ｍｎ）が８，０００〜１００，０００、重量
平均分子量（Ｍｗ）が２０，０００〜３００，０００の
範囲のものが好適である。The intrinsic viscosity (ηinh) of the component (A) used in the present invention, measured in chloroform at 30 ° C., is 0.1.
It is preferably from 2 to 5 dl / g. As the molecular weight of the component (A), the number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC) is 8,000 to 100,000, and the weight average molecular weight (Mw) is 20,000. Those having a range of ~ 300,000 are preferred.

【００２２】＜（Ｂ）成分＞本発明の炭化水素樹脂とし
ては、ポリスチレン換算重量平均分子量が２００００以
下、好ましくは１００〜２００００のものであり、さら
に好ましくは２００〜１００００，特に好ましくは３０
０〜５０００のものである。また、常温で固体のもので
ある。具体例としてはＣ5樹脂、Ｃ9樹脂、Ｃ5系／Ｃ9系
混合樹脂、シクロペンタジエン系樹脂、ビニル置換芳香
族系化合物の重合体系樹脂、オレフィン／ビニル置換芳
香族化合物の共重合体系樹脂、シクロペンタジエン系化
合物／ビニル置換芳香族系化合物の共重合体系樹脂、あ
るいは前記樹脂の水素添加物などを挙げることができ
る。これらの中では、 Ｃ5樹脂、Ｃ9樹脂、Ｃ5系／Ｃ9
系混合樹脂、シクロペンタジエン系樹脂、ビニル置換芳
香族系化合物の重合体系樹脂、およびこれらの混合物が
挙げられる。また、 Ｃ5樹脂としては脂肪族系が好まし
く、Ｃ9樹脂としては脂環族系が好ましい。これらの中
で特に好ましいのは、Ｃ9樹脂、シクロペンタジエン系
樹脂、およびこれらの混合物が挙げられる。これらの炭
化水素系樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量が高す
ぎると、極性基を有する熱可塑性熱可塑性ノルボルネン
系樹脂との相溶性が悪くなり透明性が低減するので好ま
しくない。また、常温で液状の炭化水素化合物を用いる
と、樹脂の強度を低下させやすく、しかも樹脂の表面に
ブリードするので好ましくない。炭化水素樹脂の配合割
合は、熱可塑性ノルボルネン系樹脂１００重量部に対し
て０．１〜１００重量部、好ましくは１〜６０重量部、
さらに好ましくは２〜５０重量部，特に好ましくは５〜
４５重量部である。本発明に用いる熱可塑性樹脂組成物
の配合方法は、熱可塑性樹脂の加工に用いる公知の装
置、たとえば、二軸押出機、単軸押出機、連続ニーダ
ー、ロール混練機、加圧ニーダー、バンバリーミキサー
や、ノルボルネン系樹脂の溶液に炭化水素系樹脂をブレ
ンドしてペレット化するなどが、挙げられる。<Component (B)> The hydrocarbon resin of the present invention has a weight average molecular weight in terms of polystyrene of 20,000 or less, preferably 100 to 20,000, more preferably 200 to 10,000, particularly preferably 30 to 30,000.
0 to 5000. It is solid at room temperature. Specific examples include C5 resin, C9 resin, C5 / C9 mixed resin, cyclopentadiene resin, vinyl-substituted aromatic compound polymer resin, olefin / vinyl-substituted aromatic compound copolymer resin, cyclopentadiene resin Examples thereof include a copolymer resin of a compound / vinyl-substituted aromatic compound or a hydrogenated product of the resin. Among these, C5 resin, C9 resin, C5 series / C9
Examples thereof include a mixed resin, a cyclopentadiene resin, a polymer resin of a vinyl-substituted aromatic compound, and a mixture thereof. The C5 resin is preferably an aliphatic resin, and the C9 resin is preferably an alicyclic resin. Of these, particularly preferred are C9 resin, cyclopentadiene-based resin, and a mixture thereof. If the weight average molecular weight in terms of polystyrene of these hydrocarbon resins is too high, the compatibility with the thermoplastic thermoplastic norbornene resin having a polar group becomes poor, and the transparency is undesirably reduced. Use of a hydrocarbon compound which is liquid at normal temperature is not preferred because the strength of the resin is easily reduced and bleeds on the surface of the resin. The mixing ratio of the hydrocarbon resin is 0.1 to 100 parts by weight, preferably 1 to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermoplastic norbornene resin.
More preferably 2 to 50 parts by weight, particularly preferably 5 to 5 parts by weight
45 parts by weight. The blending method of the thermoplastic resin composition used in the present invention may be a known apparatus used for processing a thermoplastic resin, for example, a twin-screw extruder, a single-screw extruder, a continuous kneader, a roll kneader, a pressure kneader, a Banbury mixer. And blending a hydrocarbon-based resin with a solution of a norbornene-based resin to form a pellet.

【００２３】本発明に用いる熱可塑性樹脂組成物には、
（Ａ）成分および（Ｂ）成分以外の成分として、組成物
の透明性・耐熱性を損なわない範囲で公知の熱可塑性樹
脂、熱可塑性エラストマー、ゴム質重合体、有機微粒
子、無機微粒子などを配合しても良い。The thermoplastic resin composition used in the present invention includes:
As components other than the components (A) and (B), known thermoplastic resins, thermoplastic elastomers, rubbery polymers, organic fine particles, inorganic fine particles, and the like are blended as long as the transparency and heat resistance of the composition are not impaired. You may.

【００２４】本発明の樹脂組成物には、公知の酸化防止
剤、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノ
ール、２，２’−ジオキシ−３，３’−ジ−ｔ−ブチル
−５，５’−ジメチルジフェニルメタン、テトラキス
［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］メタン；紫外線吸収
剤、例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンなどを添加す
ることによって安定化することができる。また、加工性
を向上させる目的で滑剤などの添加剤を添加することも
できる。The resin composition of the present invention contains a known antioxidant, for example, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,2'-dioxy-3,3'-di-tert-. Butyl-5,5'-dimethyldiphenylmethane, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane; UV absorbers such as 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-
It can be stabilized by adding hydroxy-4-methoxybenzophenone or the like. Further, an additive such as a lubricant may be added for the purpose of improving workability.

【００２５】本発明の導光板は、上記に挙げた熱可塑性
樹脂組成物を射出成形、射出圧縮成型、押出成形など公
知の方法を用いて成形することにより得られる。さら
に、導光板に光拡散または集光機能を有するパターンを
形成する方法には特に制限はない。たとえば、上記の方
法に得られる導光板の表面にエンボス加工または紫外線
などの光硬化性樹脂を塗布硬化してパターンを形成する
方法、コート材により光拡散機能を付与する方法、金型
に公知の方法で所定のパターンを形成しておき、導光板
成形と同時にパターン転写させる方法などが挙げられ
る。また、パターン形成面と反対側に、公知の方法で光
反射層を形成することができる。例えば、光反射層の形
状は導光板の全面に渡るもの、あるいは点状、線状のパ
ターン形状、方法は、酸化チタンチタンなどの白色含量
を塗布するもの、公知の反射シートを積層するものなど
が挙げられる。The light guide plate of the present invention can be obtained by molding the above-mentioned thermoplastic resin composition by a known method such as injection molding, injection compression molding, or extrusion molding. Further, there is no particular limitation on the method of forming a pattern having a light diffusion or light condensing function on the light guide plate. For example, a method of forming a pattern by applying and curing a photocurable resin such as embossing or ultraviolet light on the surface of the light guide plate obtained by the above method, a method of imparting a light diffusion function by a coating material, and a method known to a mold. There is a method in which a predetermined pattern is formed by a method, and the pattern is transferred at the same time as forming the light guide plate. Further, a light reflection layer can be formed on the side opposite to the pattern formation surface by a known method. For example, the shape of the light reflecting layer covers the entire surface of the light guide plate, or a dot-like or linear pattern shape, a method of applying a white content such as titanium titanium oxide, a method of laminating a known reflecting sheet, and the like. Is mentioned.

【００２６】本発明の導光板を用い、公知の方法で液晶
表示機器の照明ユニットとすることができる。本発明の
導光板は、ＯＡ機器用ディスプレイ、ＡＶ機器用ディス
プレイ、携帯電話、モバイル情報端末ディスプレイ、カ
ーナビゲーションなどの液晶ディスプレイと一体になっ
た照明ユニットとすることができる。The light guide plate of the present invention can be used as a lighting unit of a liquid crystal display device by a known method. The light guide plate of the present invention can be a lighting unit integrated with a liquid crystal display such as a display for OA equipment, a display for AV equipment, a mobile phone, a mobile information terminal display, and a car navigation.

【００２７】[0027]

【実施例】以下、本発明の実施例について説明するが、
本発明がこれらによって制限されるものではない。な
お、以下において「部」は「重量部」を示す。Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
The present invention is not limited by these. In the following, “parts” indicates “parts by weight”.

【００２８】Ａ成分 （Ａ−１）下記式（１）で表される８−メチル−８−メ
トキシカルボニルテトラシクロ［４．４．０．１^2,5 ．
１^7,10］−３−ドデセン（特定単量体）２５０部と、１
−ヘキセン（分子量調節剤）４１部と、トルエン（開環
重合反応用溶媒）７５０部とを窒素置換した反応容器内
に仕込み、この溶液を６０℃に加熱した。次いで、反応
容器内の溶液に、トリエチルアルミニウムのトルエン溶
液（１．５モル／ｌ）０．６２部と、ｔ−ブタノール／
メタノールで変性した六塩化タングズテン（ｔ−ブタノ
ール：メタノール：タングステン＝０．３５モル：０．
３モル：１モル）のトルエン溶液（濃度０．０５モル／
ｌ）３．７部とを添加し、この系を８０℃で３時間加熱
攪拌することにより開環重合反応させて開環重合体溶液
を得た。この重合反応における重合転化率は９７％であ
り、得られた開環重合体の３０℃、クロロホルム中で測
定した固有粘度（ηinh ）は０．４５ｄｌ／ｇであっ
た。Component A (A-1) 8-methyl-8-methoxycarbonyltetracyclo [4.4.0.1 ^2,5 .
1 ^7,10 ] -3-dodecene (specific monomer) 250 parts and 1
-Hexene (molecular weight modifier) 41 parts and toluene (solvent for ring-opening polymerization reaction) 750 parts were charged into a reaction vessel purged with nitrogen, and this solution was heated to 60 ° C. Next, 0.62 parts of a toluene solution of triethylaluminum (1.5 mol / l) and t-butanol /
Tungsten hexachloride modified with methanol (t-butanol: methanol: tungsten = 0.35 mol: 0.
3 mol: 1 mol) in toluene solution (concentration 0.05 mol /
l) 3.7 parts was added, and the system was heated and stirred at 80 ° C. for 3 hours to cause a ring-opening polymerization reaction to obtain a ring-opened polymer solution. The polymerization conversion in this polymerization reaction was 97%, and the intrinsic viscosity (ηinh) of the obtained ring-opened polymer measured in chloroform at 30 ° C. was 0.45 dl / g.

【００２９】[0029]

【化２】 Embedded image

【００３０】このようにして得られた開環重合体溶液４
０００部をオートクレーブに仕込み、この開環重合体溶
液に、ＲｕＨＣｌ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ₆ Ｈ₅ ）₃ ］₃ ０．
４８部を添加し、水素ガス圧１００ｋｇ／ｃｍ² 、反応
温度１６５℃の条件下で３時間加熱攪拌することにより
水素添加反応させた。得られた反応溶液（水素添加重合
体溶液）を冷却した後、水素ガスを放圧した。このよう
にして得られた水素添加重合体（以下、（Ａ−１）成分
という。）の水素化率は実質上１００％であり、ＧＰＣ
で測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は
１９８００、重量平均分子量（Ｍｗ）は６２０００であ
った。The ring-opened polymer solution 4 thus obtained
000 parts was charged into an autoclave, and RuHCl (CO) [P (C ₆ H ₅ ) ₃ ] ₃₀ .
48 parts were added, and a hydrogenation reaction was carried out by heating and stirring for 3 hours under the conditions of a hydrogen gas pressure of 100 kg / cm ² and a reaction temperature of 165 ° C. After cooling the obtained reaction solution (hydrogenated polymer solution), the pressure of hydrogen gas was released. The hydrogenation rate of the thus obtained hydrogenated polymer (hereinafter, referred to as component (A-1)) is substantially 100%, and GPC
The number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene measured by the above was 19,800, and the weight average molecular weight (Mw) was 62,000.

【００３１】（Ａ−２）成分 ８−メチル−８−メトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１ ^7,10］−３−ドデセンに代え
て、８−エチリデンテトラシクロ［４．４．０．１
^2,5 ．１^7,10］−３−ドデセン２００部を用いたこと以
外は調製例（Ａ−１）と同様にして開環重合反応、水素
添加反応を行って水素添加重合体を得た。このようにし
て得られた水素添加重合体（以下、（Ａ−２）成分とい
う。）の水素化率は実質上１００％であり、ＧＰＣで測
定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は１９
２００、重量平均分子量（Ｍｗ）は５８０００であっ
た。(A-2) Component 8-methyl-8-methoxycarbonyltetracyclo
[4.4.0.1^2,5 . 1 ^7,10] Instead of 3-dodecene
And 8-ethylidenetetracyclo [4.4.0.1
^2,5 . 1^7,10] -3 Since using 200 parts of dodecene
Other than the above, the ring-opening polymerization reaction and hydrogen were carried out in the same manner as in Preparation Example (A-1).
The addition reaction was performed to obtain a hydrogenated polymer. Like this
Hydrogenated polymer (hereinafter referred to as component (A-2))
U. ) Is virtually 100% and measured by GPC.
The determined polystyrene equivalent number average molecular weight (Mn) is 19
200, the weight average molecular weight (Mw) was 58,000
Was.

【００３２】（Ａ−３）成分 ８−メチル−８−メトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^{7, 10}］−３−ドデセン２３０
部にビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンを２０部
用いたこと以外は実施例（Ａ−１）と同様にして開環重
合反応、水素添加反応および凝固回収処理を行って水素
添加重合体を得た。このようにして得られた水素添加重
合体（以下、（Ａ−３）成分という。）の水素化率は実
質上１００％であり、ＧＰＣで測定したポリスチレン換
算の数平均分子量（Ｍｎ）は２０，２００、重量平均分
子量（Ｍｗ）は６５，０００であり、分子量５０００以
下ならびに３０００００以上の割合はそれぞれ３％、３
％であり、固有粘度（ηinh）は０．４７であり、上記
加熱による揮発成分量は０．０３％であった。(A-3) Component 8-methyl-8-methoxycarbonyltetracyclo [4.4.0.1 ^2,5 . 1 ^{7, 10} ] -3-dodecene 230
In the same manner as in Example (A-1) except that 20 parts of bicyclo [2.2.1] hept-2-ene was used for the part, a ring-opening polymerization reaction, a hydrogenation reaction, and a coagulation / recovery treatment were performed. An added polymer was obtained. The hydrogenation rate of the hydrogenated polymer (hereinafter, referred to as the component (A-3)) thus obtained was substantially 100%, and the number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene measured by GPC was 20%. , 200, the weight average molecular weight (Mw) is 65,000, and the ratio of the molecular weight of 5,000 or less and 300,000 or more is 3%,
%, The intrinsic viscosity (ηinh) was 0.47, and the amount of volatile components by the heating was 0.03%.

【００３３】（Ａ−４）成分 ８−メチル−８−メトキシカルボニルテトラシクロ
［４．４．０．１^2,5 ．１^{7, 10}］−３−ドデセン２３０
部に５―フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−
エンを２０部用いたこと以外は実施例（Ａ−１）と同様
にして開環重合反応、水素添加反応を行って水素添加重
合体を得た。このようにして得られた水素添加重合体
（以下、（Ａ−４）成分という。）の水素化率は実質上
１００％であり、ＧＰＣで測定したポリスチレン換算の
数平均分子量（Ｍｎ）は２０，２００、重量平均分子量
（Ｍｗ）は６５，０００であり、分子量５０００以下な
らびに３０００００以上の割合はそれぞれ３％、３％で
あり、固有粘度（ηinh）は０．４７であり、上記加熱
による揮発成分量は０．０３％であった。(A-4) Component 8-methyl-8-methoxycarbonyltetracyclo [4.4.0.1 ^2,5 . 1 ^{7, 10} ] -3-dodecene 230
In part, 5-phenylbicyclo [2.2.1] hept-2-
A ring-opening polymerization reaction and a hydrogenation reaction were carried out in the same manner as in Example (A-1) except that 20 parts of ene were used to obtain a hydrogenated polymer. The hydrogenation rate of the hydrogenated polymer (hereinafter, referred to as component (A-4)) thus obtained was substantially 100%, and the number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene measured by GPC was 20. , 200, the weight average molecular weight (Mw) is 65,000, the ratio of the molecular weight of 5000 or less and 300,000 or more is 3% or 3%, respectively, and the intrinsic viscosity (ηinh) is 0.47. The component amount was 0.03%.

【００３４】[0034]

【Ｂ成分】（Ｂ−１）成分 シクロペンタジエン−ビニル芳香族系石油樹脂 分子量
１１３０、軟化点１２５℃ （Ｂ−２）成分 ビニル芳香族系石油樹脂 分子量２４４０、軟化点１４
０℃ （Ｂ−３）成分 Ｃ９／ジシクロペンタジエン系石油樹脂 分子量８１
８、軟化点１２５℃ （Ｂ−４）成分 水添Ｃ９系石油樹脂 分子量１５９０、軟化点１００℃[B component] (B-1) component Cyclopentadiene-vinyl aromatic petroleum resin, molecular weight 1130, softening point 125 ° C (B-2) component vinyl aromatic petroleum resin, molecular weight 2440, softening point 14
0 ° C (B-3) component C9 / dicyclopentadiene-based petroleum resin molecular weight 81
8, softening point 125 ° C (B-4) component hydrogenated C9 petroleum resin, molecular weight 1590, softening point 100 ° C

【００３５】その他樹脂 メタクリル樹脂：比重１．１９，Ｔｇ１０８℃、ＭＦＲ
（２６０℃、１０Ｋｇ）１５４ ポリカーボネート樹脂：比重１．２０，Ｔｇ１４６℃、
ＭＦＲ（２６０℃，１０Ｋｇ）３４Other resins Methacrylic resin: specific gravity 1.19, Tg108 ° C., MFR
(260 ° C., 10 kg) 154 polycarbonate resin: specific gravity 1.20, Tg 146 ° C.
MFR (260 ° C, 10Kg) 34

【００３６】樹脂の調整法 Ａ成分の重合溶液に所定量のＢ成分を添加・溶解後、大
量のポリマー溶液で凝固・ポリマーを単離した後造粒
し、ペレットを得た。 試験片の成形方法 下記の試験で使用するサンプルを射出成形にて行った。
成形機は住友重機製SG75M-2。成形条件は、樹脂温度260
〜300℃、金型温度80〜140℃。Preparation of Resin A predetermined amount of the component B was added to and dissolved in the polymerization solution of the component A, and then coagulated with a large amount of the polymer solution. The polymer was isolated and granulated to obtain pellets. Method of Forming Test Specimen Samples used in the following tests were injection molded.
The molding machine is SG75M-2 manufactured by Sumitomo Heavy Industries. Molding conditions are resin temperature 260
~ 300 ℃, mold temperature 80 ~ 140 ℃.

【００３７】導光板として必要とされる性能は下記の試
験方法で評価した。 ※色相・光透過性 230mm×15mm厚さ3mmの短冊状で両端面が鏡面の試験片を
射出成形により作成し、一方の端面よりバックライト光
源を入射し、反端面より出向される光の輝度および色相
を輝度計（ミノルタ製LS100)および色彩色差計（ミノル
タ製CS100）にて測定した。 ※耐久性 150mm×10mm厚さ1mmの試験片を射出成形により成形し下
記の条件で試験片の耐久試験を行い、試験後における試
験片の形状変化を評価した。 ・耐熱性 １００℃×３００時間 ・耐湿熱性 ８５℃、８５ＲＨ％×３００時間 評価は次の３段階で行った ○−変化無し △−変化小 ×−変化大 ※転写性 耐久性の試験片を作成した金型の片面に幅100μm、高さ
10μmのプリズム状のパターンを400μm置きにゲートか
ら100mmの位置から10本作成し、得られた射出成形体の
転写プリズム辺の直線性を評価した。評価は次の３段階
で行った ○−直線部の転写性が90%以上 △−直線部の転写性が70〜90% ×−直線部の転写性が70%未満 ※印刷性 耐久性の試験に用いた試験片の片面に、クリアランス５
０μmのアプリケーターバーを使用して、以下に示した
組成の紫外線硬化型樹脂組成物を塗布した。続いて、微
小な凹凸のパターンを予めパターニングしたスタンパー
を紫外線硬化型樹脂組成物に圧着し、試験片側より１Ｊ
／cm2の紫外線を照射して硬化させた。硬化後、スタン
パーを剥離して表面に微小な凹凸の形状の光散乱パター
ンを有する導光板を得た。評価は、８５℃×８５ＲＨ％
の恒温恒湿槽中で３００時間保持し外観を観察すること
により行った。 ○−外観変化無し △−一部はがれ、欠けが見られる ×−全面に渡り、はがれ、欠けが見られる。The performance required as a light guide plate was evaluated by the following test method. * Hue and light transmittance 230 mm × 15 mm, 3 mm thick, 3 mm thick test piece with mirror end faces created by injection molding, backlight light source incident from one end face, and brightness of light emitted from the opposite end face The hue was measured using a luminance meter (LS100, manufactured by Minolta) and a colorimeter (CS100, manufactured by Minolta). * Durability A test piece of 150 mm × 10 mm and a thickness of 1 mm was molded by injection molding, a durability test was performed on the test piece under the following conditions, and a change in the shape of the test piece after the test was evaluated.・ Heat resistance 100 ° C × 300 hours ・ Humidity and heat resistance 85 ° C, 85RH% × 300 hours Evaluation was performed in the following three stages ○ -No change △ -Small change × -Large change ※ Transferability Durability test piece prepared 100μm width and height on one side of the mold
Ten 10 μm prism-shaped patterns were formed every 400 μm from a position 100 mm from the gate, and the linearity of the transfer prism side of the obtained injection molded article was evaluated. The evaluation was performed in the following three stages: ○-Transferability of the linear part was 90% or more △-Transferability of the linear part was 70 to 90% ×-Transferability of the linear part was less than 70% * Printability Durability test Clearance 5 on one side of the test piece used for
Using a 0 μm applicator bar, an ultraviolet-curable resin composition having the following composition was applied. Subsequently, a stamper preliminarily patterned with a pattern of fine irregularities was pressed against the ultraviolet-curable resin composition, and 1 J was applied from the test piece side.
The resin was cured by irradiating ultraviolet rays of / cm2. After curing, the stamper was peeled off to obtain a light guide plate having a light scattering pattern in the shape of minute irregularities on the surface. Evaluation is 85 ° C x 85RH%
The temperature was kept for 300 hours in a thermo-hygrostat to observe the appearance. ○-No change in appearance △-Partial peeling and chipping observed ×-Peeling and chipping observed over the entire surface.

【００３８】実施例１〜５、比較例１〜３ 表−１に示す組成により導光板の性能評価を行った。比
較例１と実施例１〜５の比較により、本発明の組成物と
することにより、特に色相および輝度が向上する。比較
例２と実施例１〜５の比較により、本発明の導光板は特
に耐熱性と転写性、印刷性が優れている。比較例３と実
施例１〜５の比較により、本発明の導光板は、色相、転
写性および印刷性に優れている。Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 The performance of the light guide plate was evaluated based on the compositions shown in Table 1. Comparison between Comparative Example 1 and Examples 1 to 5 shows that the composition of the present invention particularly improves hue and luminance. By comparing Comparative Example 2 with Examples 1 to 5, the light guide plate of the present invention is particularly excellent in heat resistance, transferability, and printability. By comparing Comparative Example 3 with Examples 1 to 5, the light guide plate of the present invention is excellent in hue, transferability and printability.

【００３９】[0039]

【表１】 [Table 1]

【００４０】[0040]

【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、環状ポ
リオレフィン系樹脂の有する良好な諸特性（透明性、耐
水性、耐熱性）を保持しながら、輝度、色相、転写性な
どに優れた導光板を提供することができる。Industrial Applicability The thermoplastic resin composition of the present invention is excellent in brightness, hue, transferability, etc., while maintaining good properties (transparency, water resistance, heat resistance) of a cyclic polyolefin resin. A light guide plate can be provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０２Ｂ 1/04 Ｇ０２Ｂ 1/04 5/02 5/02 Ｃ Ｇ０２Ｆ 1/13357 Ｇ０２Ｆ 1/1335 ５３０ Ｆターム(参考） 2H038 AA55 BA06 2H042 BA03 BA15 BA20 2H091 FA23Z FA41Z FB03 LA02 LA04 LA06 LA16 4J002 BA001 BB002 BB172 BB202 BC002 BC022 BK001 BK002 CE001 FD050 FD070 FD170 GP00 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) G02B 1/04 G02B 1/04 5/02 5/02 C G02F 1/13357 G02F 1/1335 530 F term ( Reference) 2H038 AA55 BA06 2H042 BA03 BA15 BA20 2H091 FA23Z FA41Z FB03 LA02 LA04 LA06 LA16 4J002 BA001 BB002 BB172 BB202 BC002 BC022 BK001 BK002 CE001 FD050 FD070 FD170 GP00

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】（Ａ）環状オレフィン系樹脂１００重量
部、および（Ｂ）ポリスチレン換算重量平均分子量が２
×１０⁴以下で、常温で固体の炭化水素樹脂１〜１００
重量部からなる熱可塑性樹脂組成物を成形してなる導光
板。(1) 100 parts by weight of a cyclic olefin resin (A) and (B) a weight average molecular weight in terms of polystyrene of 2
× 10 ⁴ or less, a hydrocarbon resin solid at room temperature 1 to 100
A light guide plate formed by molding a thermoplastic resin composition comprising parts by weight. 【請求項２】請求項１の熱可塑性樹脂組成物を成形して
なる液晶ディスプレイ用導光板。2. A light guide plate for a liquid crystal display obtained by molding the thermoplastic resin composition according to claim 1.