JP2001048725A - Solubilizer and cosmetic containing the same - Google Patents

Solubilizer and cosmetic containing the same

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JP2001048725A
JP2001048725A JP11224850A JP22485099A JP2001048725A JP 2001048725 A JP2001048725 A JP 2001048725A JP 11224850 A JP11224850 A JP 11224850A JP 22485099 A JP22485099 A JP 22485099A JP 2001048725 A JP2001048725 A JP 2001048725A
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Japan
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solubilizer
sucrose laurate
present
sucrose
monoester content
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Japanese (ja)
Inventor
Hitoshi Sawada
均 澤田
Nagahiro Sakihara
永裕 崎原
Kunihiro Miyamoto
國寛 宮本
Satoru Nakada
悟 中田
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Nonogawa Shoji Ltd
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Nonogawa Shoji Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new solubilizer satisfying safety, stability, usability and solubilizing ability all together, and to obtain a cosmetic formulated with the solubilizer. SOLUTION: This solubilizer is such one as to contain sucrose lauric acid esters wherein the monoester content thereof is >=75%, and the other objective cosmetic is such one as to be formulated with the solubilizer. The sucrose lauric acid ester(s) is ester(s) of lauric acid as a higher fatty acid and sucrose, being well known as mono, di, triester or their mixture. The solubilizer is preferably such as to be >=75 wt.% in the content of a highly hydrophilic monoester, e.g. of surfhope C-1216L (R) (made by Mitsubishi-kagaku Foods Corp.).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、可溶化剤、特にシ
ョ糖ラウリン酸エステルを含有する可溶化剤及びそれを
配合した化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a solubilizer, particularly a solubilizer containing sucrose laurate, and a cosmetic containing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】医薬品や化粧品等の分野において可溶化
剤は広く用いられている。代表的な可溶化剤は非イオン
性界面活性剤であり、例えば、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体等が挙げられる。
2. Description of the Related Art Solubilizing agents are widely used in the fields of pharmaceuticals and cosmetics. Representative solubilizers are nonionic surfactants, for example, glycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene glycol fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyls Examples include phenyl ether and polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivatives.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】このような可溶化剤を
医薬品や化粧品に利用する場合、良好な可溶化能を有す
ることはもちろん、これらは人体に使用するために高い
安全性を要求され、また、安定性においても優れたもの
であることが望ましい。しかしながら、最近になって非
イオン性界面活性剤の安全性や安定性に問題点が指摘さ
れている。
When such a solubilizing agent is used for pharmaceuticals and cosmetics, it is required to have good solubilizing ability and high safety for use on the human body. Further, it is desirable that the material has excellent stability. However, problems have recently been pointed out regarding the safety and stability of nonionic surfactants.

【0004】例えば、エステル部を有する化合物につい
ては加水分解が起きやすく、安定性に問題があり、ま
た、ポリオキシエチレン鎖を親水基に持つものは経時で
酸化劣化を受けやすく、低分子量のアルデヒドや有機酸
を発生し、変臭や刺激性の原因となるなど、やはり安定
性や安全性に問題がある。そして、グリセリンの誘導体
は安定性、安全性は良好であるものの、合成上グリセリ
ンの重合度がなかなか上がらず、親水性に乏しいという
問題点があった。
For example, a compound having an ester moiety is liable to undergo hydrolysis and has a problem in stability, and a compound having a polyoxyethylene chain as a hydrophilic group is susceptible to oxidative deterioration over time and has a low molecular weight aldehyde. It also has problems in stability and safety, such as generating odors and organic acids, causing odor and irritation. The glycerin derivative has good stability and safety, but has a problem in that the degree of polymerization of glycerin is not easily increased due to synthesis and is poor in hydrophilicity.

【0005】また、可溶化量は可溶化剤の量に依存する
ことは当然であるが、界面活性剤の場合にはそのHLB
により可溶化量は著しく変化し、さらに、例えば油分を
可溶化するような場合にはその油分の構造によっても大
きく変化する。すなわち、最適な可溶化状態を得るため
には、可溶化される油分と、可溶化剤のHLBやその構
造がマッチすることが必要であり、従って、新規の可溶
化剤の開発は可溶化の可能性を広げることにつながる。
It is natural that the amount of solubilization depends on the amount of solubilizing agent.
Therefore, the amount of solubilization changes remarkably, and further, for example, in the case of solubilizing oil, it greatly changes depending on the structure of the oil. That is, in order to obtain an optimal solubilization state, it is necessary that the HLB and the structure of the solubilizing oil match with the solubilized oil component. It leads to expanding possibilities.

【0006】以上のことから、安全性、安定性、使用性
及び可溶化能のいずれも満足することができるような新
規の可溶化剤の開発が望まれていた。本発明はこのよう
な従来技術の課題に鑑み成されたものであり、その目的
は、安全性、安定性、使用性及び可溶化能のいずれも満
足することができるような新規の可溶化剤及びこれを配
合した化粧料を提供することにある。
[0006] From the above, it has been desired to develop a new solubilizing agent which can satisfy all of safety, stability, usability and solubilizing ability. The present invention has been made in view of such problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide a novel solubilizer capable of satisfying all of safety, stability, usability and solubilizing ability. And cosmetics incorporating the same.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するため鋭意検討を行った結果、これまで安全性、
安定性の高い乳化剤及びゲル化剤として知られていたシ
ョ糖ラウリン酸エステルが、特定のモノエステル含量を
有する場合には可溶化剤として機能することを見出し本
発明を完成した。すなわち、本発明はショ糖ラウリン酸
エステルを含有し、且つ、前記ショ糖ラウリン酸エステ
ルのモノエステル含量が75%以上であることを特徴と
する可溶化剤及びこれを配合した化粧料に関するもので
ある。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to achieve the above object, and as a result, the safety,
The inventors have found that sucrose laurate, which has been known as a highly stable emulsifier and gelling agent, functions as a solubilizing agent when it has a specific monoester content, and has completed the present invention. That is, the present invention relates to a solubilizing agent containing sucrose laurate, wherein the monoester content of the sucrose laurate is 75% or more, and a cosmetic containing the same. is there.

【0008】本発明に用いられるショ糖ラウリン酸エス
テルは、高級脂肪酸であるラウリン酸とショ糖のエステ
ルであり、モノ、ジ、トリエステル及びそれらの混合物
が知られている。本発明の可溶化剤としては親水性の高
いモノエステル含量が75%以上のものが好ましい。例
えばサーフホープC−1216L(三菱化学フーズ社
製)のものが挙げられる。
The sucrose laurate ester used in the present invention is an ester of sucrose with lauric acid, which is a higher fatty acid, and mono, di, triesters and mixtures thereof are known. As the solubilizer of the present invention, those having a monoester content of 75% or more having high hydrophilicity are preferable. For example, Surf Hope C-1216L (manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Corporation) may be mentioned.

【0009】[0009]

【本発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につ
いて詳述する。本発明の可溶化剤を構成するショ糖ラウ
リン酸エステルは物質としては公知であり、これまでに
安定性、安全性に優れ、ゲル化能を有することや、乳化
安定剤としての機能を有することが知られていた(特開
昭55−25430号公報)。また水およびアルコール
で予め処理し、水不溶性物質を取り除いたものを可溶化
剤として用いるられることが知られている(特開昭56
−2906号公報)。しかしながら、このようなショ糖
ラウリン酸エステルがそのモノエステル含量によっては
可溶化剤としての機能を発揮することはこれまで知られ
ておらず、本発明によって今回初めて明らかにされたも
のである。
Embodiments of the present invention will be described below in detail. The sucrose laurate that constitutes the solubilizer of the present invention is known as a substance, and has so far been excellent in stability, safety, gelling ability, and function as an emulsion stabilizer. (Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-25430). It is also known that a material which has been treated in advance with water and alcohol to remove a water-insoluble substance is used as a solubilizing agent (Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 56 (1988)).
-2906). However, it has not been known that such a sucrose laurate ester functions as a solubilizer depending on its monoester content, and it has been clarified for the first time by the present invention.

【0010】本発明の可溶化剤はショ糖ラウリン酸エス
テルを含有し、且つそのモノエステル含量が75%以上
であることが必要である。モノエステル含量が75%未
満の場合には可溶化剤としての機能が十分に発揮されな
い。本発明の可溶化剤は常温で固体であり、水に溶解す
ると透明溶液となる。モノエステル含量が75%未満の
ショ糖ラウリン酸エステルの場合には水に透明に溶解す
るが、経時的に水不溶物が沈殿し、オリの原因となる。
また、本発明の可溶化剤は、皮膚に適用した場合には他
の非イオン界面剤に比べべとつかず使用感が良好であ
る。
The solubiliser of the present invention must contain sucrose laurate and have a monoester content of at least 75%. When the monoester content is less than 75%, the function as a solubilizing agent is not sufficiently exhibited. The solubilizer of the present invention is solid at room temperature, and becomes a clear solution when dissolved in water. In the case of a sucrose laurate having a monoester content of less than 75%, the sucrose laurate is transparently dissolved in water, but a water-insoluble substance precipitates with the passage of time, which causes drips.
Further, the solubilizer of the present invention is less sticky when applied to the skin and has a better feeling in use as compared with other nonionic surfactants.

【0011】以上のような性質から、本発明の可溶化剤
は皮膚化粧料の他、医薬品への応用も可能であり、その
他可溶化剤を必要とする様々な産業分野においての利用
が期待される。
From the above properties, the solubilizer of the present invention can be applied not only to skin cosmetics but also to pharmaceuticals, and is expected to be used in various industrial fields requiring other solubilizers. You.

【0012】本発明の化粧料において配合される、本発
明に係る可溶化剤の配合量は本発明の効果が得られる範
囲であれば別段限定されず、可溶化したい成分やその量
などによって配合量を適宜調整して用いることができる
が、一般的には0.01〜5重量%で、好ましくは0.
1〜2.0%である。また、本発明の化粧料においては
可溶化剤として上記ショ糖ラウリン酸エステルの他に、
本発明の効果を損なわない限り通常化粧料に用いられる
他の成分も適宜配合することができる。
The amount of the solubilizing agent according to the present invention to be mixed in the cosmetic of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained. The amount can be appropriately adjusted and used, but is generally 0.01 to 5% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.
1 to 2.0%. Further, in the cosmetic of the present invention, in addition to the sucrose laurate as a solubilizing agent,
As long as the effects of the present invention are not impaired, other components usually used in cosmetics can also be appropriately compounded.

【0013】例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワ
セリン、セチルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、2−エチルヘキシルアルコール、2−エチルヘキサ
ン酸セチル、2−オクチルドデシルアルコール、トリイ
ソステアリン酸グリセリン、マカデミアンナッツ油、ラ
ノリン等の各種炭化水素、油脂類、ロウ類等の油性成
分、シリコーン類、他の界面活性剤、増粘剤、中和剤、
防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、粉体成分、色素、香料、
紫外線吸収剤、薬効剤、金属封鎖剤、pH調製剤等が挙
げられるが、これらに限定されるものではない。
For example, liquid paraffin, squalane, petrolatum, cetyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-octyldodecyl alcohol, glycerin triisostearate, macadamian nut oil, lanolin and the like Various hydrocarbons, oils and fats, oily components such as waxes, silicones, other surfactants, thickeners, neutralizers,
Preservatives, bactericides, antioxidants, powder components, pigments, fragrances,
Examples include, but are not limited to, ultraviolet absorbers, medicinal agents, sequestering agents, pH adjusters, and the like.

【0014】また、各種アルコール類、有機溶剤、、無
機酸、保湿剤、油性成分、金属イオン封鎖剤、防腐剤、
カチオン性高分子類、pH調整剤、香料、薬剤、水、他
の両親媒性物質や界面活性剤、増粘剤、蛋白質加水分解
物及びこれらの四塩化塩、酸化防止剤、安定化剤、アル
カリ剤、酸化剤等も配合することができる。以下に本発
明の実施の形態について場合を例としてさらに詳述す
る。
Further, various alcohols, organic solvents, inorganic acids, humectants, oily components, sequestering agents, preservatives,
Cationic polymers, pH adjusters, fragrances, drugs, water, other amphiphiles and surfactants, thickeners, protein hydrolysates and their tetrachlorides, antioxidants, stabilizers, An alkali agent, an oxidizing agent and the like can also be blended. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail by taking a case as an example.

【0015】実施例1 収斂化粧水 (1)エタノール 20.0wt% (2)カルボキシビニルポリマー 0.1 (3)エチルパラベン 0.1 (4)ショ糖ラウリン酸エステル 1.0 (モノエステル含量80%) (5)精製水 残 余 (6)香料 適 宜Example 1 Astringent lotion (1) Ethanol 20.0 wt% (2) Carboxyvinyl polymer 0.1 (3) Ethyl paraben 0.1 (4) Sucrose laurate 1.0 (Monoester content 80 %) (5) Residue of purified water (6) Fragrance

【0016】(1)〜(6)をよく混合して溶解し、化
粧水を得た。この化粧水は透明な外観を呈し、しっとり
した良好な使用感であった。また、0℃、25℃、50
℃に保存したところ、いずれも安定でオリ等は起こらな
かった。なお、比較例として、ショ糖ラウリン酸エステ
ルの代わりに非イオン界面活性剤であるPOE(60)
硬化ヒマシ油を1.0wt%用いて同様に化粧水を調製し
たところ、経時的に濁りが生じ、油性成分に対して可溶
化能が低かった。このことから、本発明の可溶化剤は従
来の非イオン性界面活性剤よりも可溶化能が優れている
ことが示唆された。
(1) to (6) were mixed well and dissolved to obtain a lotion. This lotion had a transparent appearance and was moist and had a good feeling of use. 0 ° C, 25 ° C, 50 ° C
When stored at ℃, all of them were stable and did not cause burrs or the like. As a comparative example, POE (60), a nonionic surfactant, was used instead of sucrose laurate.
When a lotion was similarly prepared using 1.0% by weight of hydrogenated castor oil, turbidity occurred with time, and the ability to solubilize oily components was low. This suggested that the solubilizing agent of the present invention had better solubilizing ability than the conventional nonionic surfactant.

【0017】 実施例2 柔軟化粧水 水相部; (1)グリセリン 3.0wt% (2)カルボキシビニルポリマー 1.0 (3)ショ糖ラウリン酸エステル(モノエステル含量80%) 1.0 (4)1,3−ブチレングリコール 4.0 (5)精製水 残 余 (6)ヒアルロン酸 0.5 (7)香料 2.0 (8)メチルパラベン 0.3Example 2 Soft lotion aqueous phase; (1) glycerin 3.0 wt% (2) carboxyvinyl polymer 1.0 (3) sucrose laurate ester (monoester content 80%) 1.0 (4 ) 1,3-butylene glycol 4.0 (5) Purified water residue (6) Hyaluronic acid 0.5 (7) Fragrance 2.0 (8) Methyl paraben 0.3

【0018】(1)〜(8)を均一に溶解し、化粧水を
得た。この化粧水は透明な外観を呈し、しっとりしてい
るにもかかわらず、べたつきのない良好な使用感であっ
た。また、0℃、25℃、50℃に保存したところ、い
ずれも安定で分離等は起こらなかった。
(1) to (8) were uniformly dissolved to obtain a lotion. This lotion had a transparent appearance and was moist but had a good feeling without stickiness. Further, when stored at 0 ° C., 25 ° C., and 50 ° C., all were stable and no separation occurred.

【0019】 実施例3 水性エッセンス A部; (1)1,3−ブチレングリコール 2.0wt% (2)キサンタンガム 0.2 (3)プロピレングリコール 2.0 (4)コラーゲン 2.0 (5)カルボキシメチルポリマー 1.0 (6)ショ糖ラウリン酸エステル(モノエステル含量90%) 2.0 (7)ジグリセリン 5.0 B部; (1)エタノール 適 宜 (2)ビタミンEアセテート 5.0 (3)香料 0.5 (4)スクワラン 1.0 (5)メチルパラベン 残 余 C部; (1)水酸化カリウム 0.1Example 3 Aqueous Essence Part A; (1) 1,3-butylene glycol 2.0 wt% (2) xanthan gum 0.2 (3) propylene glycol 2.0 (4) collagen 2.0 (5) carboxy Methyl polymer 1.0 (6) Sucrose laurate ester (monoester content 90%) 2.0 (7) Diglycerin 5.0 Part B; (1) Ethanol as appropriate (2) Vitamin E acetate 5.0 ( 3) Fragrance 0.5 (4) Squalane 1.0 (5) Methyl paraben residue C part; (1) Potassium hydroxide 0.1

【0020】A部及びB部をそれぞれ均一に溶解し、A
部にB部を加えて混合可溶化し、さらにC部を加えてエ
ッセンスを得た。このエッセンスは透明な外観を呈し、
しっとりした良好な使用感であった。また、0℃、25
℃、50℃に保存したところ、いずれも安定で分離等は
起こらなかった。
Part A and Part B are each dissolved uniformly,
Part B was added to the part to solubilize the mixture, and part C was further added to obtain an essence. This essence has a transparent appearance,
The feeling was moist and good. In addition, 0 ° C, 25
When stored at 50 ° C. and 50 ° C., all were stable and no separation or the like occurred.

【発明の効果】【The invention's effect】

【0021】実施例2においてショ糖ラウリン酸エステ
ルの配合量について検討した結果を表1に示す。
Table 1 shows the results of a study on the blending amount of sucrose laurate in Example 2.

【表1】 [Table 1]

【0022】表1からわかるようにショ糖ラウリン酸エ
ステルの配合量が0.01%では油分が充分に可溶化さ
れず、白濁した状態であった。これに対して、0.1%
以上では油分が可溶化され、均一で透明な状態であっ
た。また、使用感は2.0%以上でべたつき感がみられ
た。以上のことから、ショ糖ラウリン酸エステルの配合
量は0.1〜2.0%であることが好ましい。
As can be seen from Table 1, when the blending amount of sucrose laurate was 0.01%, the oil was not sufficiently solubilized and was in a cloudy state. In contrast, 0.1%
Above, the oil was solubilized and was in a uniform and transparent state. The feeling of use was 2.0% or more, and a sticky feeling was observed. From the above, it is preferable that the blending amount of sucrose laurate is 0.1 to 2.0%.

【0023】実施例3においてショ糖ラウリン酸エステ
ルのモノエステル含量について検討した結果を表2に示
す。
Table 2 shows the results of a study on the monoester content of sucrose laurate in Example 3.

【表2】 [Table 2]

【0024】表2からわかるようにショ糖ラウリン酸エ
ステルのモノエステル含量が70%では油分が充分に可
溶化されず、白濁した状態であった。これに対して、7
5%以上では油分が可溶化され均一で透明な状態であっ
た。以上のことから、ショ糖ラウリン酸エステルのモノ
エステル含量は75%以上必要である。以上説明したよ
うに、本発明の可溶化剤はショ糖ラウリン酸エステルを
含有し、且つ、前記ショ糖ラウリン酸エステルのモノエ
ステル含量が75%以上であるという特徴を有し、これ
により、優れた安全性、安定性及び可溶化能が発揮さ
れ、皮膚に塗布した際には良好な使用感を有するという
効果を有する。
As can be seen from Table 2, when the monoester content of sucrose laurate was 70%, the oil was not sufficiently solubilized and was in a cloudy state. In contrast, 7
At 5% or more, the oil was solubilized and was in a uniform and transparent state. From the above, the monoester content of sucrose laurate needs to be 75% or more. As described above, the solubilizing agent of the present invention contains sucrose laurate, and has a feature that the monoester content of the sucrose laurate is 75% or more. In addition, it has the effect of exhibiting excellent safety, stability and solubilizing ability and having a good feeling of use when applied to the skin.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中田 悟 愛知県名古屋市西区鳥見町2−7 日本メ ナード化粧品株式会社総合研究所内 Fターム(参考) 4C083 AB032 AC102 AC122 AC482 AD092 AD221 AD222 AD332 AD352 AD432 AD662 BB04 CC03 CC04 DD23 DD27 EE01 EE06 EE10  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Satoru Satoru Satoru 2-7 Torimicho, Nishi-ku, Nagoya-shi, Aichi F-term in Menard Cosmetics Co., Ltd. 4C083 AB032 AC102 AC122 AC482 AD092 AD221 AD222 AD332 AD352 AD432 AD662 BB04 CC03 CC04 DD23 DD27 EE01 EE06 EE10

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ショ糖ラウリン酸エステルを含有し、且
つ、前記ショ糖ラウリン酸エステルのモノエステル含量
が75%以上であることを特徴とする可溶化剤。
1. A solubilizing agent containing sucrose laurate, wherein the sucrose laurate has a monoester content of 75% or more.
【請求項2】請求項1記載の可溶化剤を含有する化粧
料。
2. A cosmetic comprising the solubilizing agent according to claim 1.
【請求項3】ショ糖ラウリン酸エステルの含有量が0.
01〜5%である請求項2の化粧水
3. The sucrose laurate content of 0.
3. The lotion according to claim 2, wherein the amount is from 01 to 5%.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008105981A (en) * 2006-10-24 2008-05-08 Fuji Oil Co Ltd Composition of isoflavones
JP2015187111A (en) * 2008-02-28 2015-10-29 エール・リキード・サンテ(アンテルナスィオナル) Stabilized, antimicrobial composition with a content of bispyridinium alkane
JP2015218161A (en) * 2014-05-14 2015-12-07 株式会社ピカソ美化学研究所 Preservative and composition for external application

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008105981A (en) * 2006-10-24 2008-05-08 Fuji Oil Co Ltd Composition of isoflavones
JP2015187111A (en) * 2008-02-28 2015-10-29 エール・リキード・サンテ(アンテルナスィオナル) Stabilized, antimicrobial composition with a content of bispyridinium alkane
JP2015218161A (en) * 2014-05-14 2015-12-07 株式会社ピカソ美化学研究所 Preservative and composition for external application

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