JP2001040063A - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents
光硬化性樹脂組成物Info
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- JP2001040063A JP2001040063A JP11241958A JP24195899A JP2001040063A JP 2001040063 A JP2001040063 A JP 2001040063A JP 11241958 A JP11241958 A JP 11241958A JP 24195899 A JP24195899 A JP 24195899A JP 2001040063 A JP2001040063 A JP 2001040063A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 太陽光等の光暴露使用時においても合板等木
質の基材に対して密着性が良好で、光沢、耐割れ性にも
優れるウレタン（メタ）アクリレート樹脂系の光硬化性
樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 １分子当り２個以上のイソシアネート基
を有するポリイソシアネート化合物、ポリカプロラクト
ンポリオール、３価以上の多価アルコール及び水酸基含
有（メタ）アクリレートを反応させて得られる、末端に
（メタ）アクリロイル基及びイソシアネート基を有する
ウレタン（メタ）アクリレート樹脂からなる光硬化性樹
脂組成物。
質の基材に対して密着性が良好で、光沢、耐割れ性にも
優れるウレタン（メタ）アクリレート樹脂系の光硬化性
樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 １分子当り２個以上のイソシアネート基
を有するポリイソシアネート化合物、ポリカプロラクト
ンポリオール、３価以上の多価アルコール及び水酸基含
有（メタ）アクリレートを反応させて得られる、末端に
（メタ）アクリロイル基及びイソシアネート基を有する
ウレタン（メタ）アクリレート樹脂からなる光硬化性樹
脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は作業性が良好で、基
材に対して密着性が良好な木工塗料用光硬化性樹脂組成
物に関し、さらに詳しくは基材である木材、木質系合板
の塗装に供せられる光速硬化の、耐光性良好な塗膜の得
られる木工塗料用光硬化性樹脂組成物に関する。
材に対して密着性が良好な木工塗料用光硬化性樹脂組成
物に関し、さらに詳しくは基材である木材、木質系合板
の塗装に供せられる光速硬化の、耐光性良好な塗膜の得
られる木工塗料用光硬化性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、紫外線等の光照射によって硬化す
る樹脂組成物は、プラスチック、紙、木工等の塗料や、
接着剤や、印刷インキ等の用途に実用化されている。
る樹脂組成物は、プラスチック、紙、木工等の塗料や、
接着剤や、印刷インキ等の用途に実用化されている。
【０００３】 紫外線等の光による硬化は、（１）速硬
化性であり、生産性が高い、（２）溶剤を含まない、ほ
ぼ１００％硬化塗膜となる光硬化性樹脂組成物を設計す
ることもでき、低公害である、（３）加熱硬化させる必
要がないので基材に対する熱の影響が少ない、等の特長
を有する。光硬化性樹脂組成物としては不飽和ポリエス
テル樹脂、ウレタンアクリレート樹脂、エポキシアクリ
レート樹脂等が用いられ、それらの中で特に木工塗装に
おいては速硬化性であり、樹脂設計の自由度が大きいこ
とからウレタンアクリレート樹脂が多く使用されてい
る。
化性であり、生産性が高い、（２）溶剤を含まない、ほ
ぼ１００％硬化塗膜となる光硬化性樹脂組成物を設計す
ることもでき、低公害である、（３）加熱硬化させる必
要がないので基材に対する熱の影響が少ない、等の特長
を有する。光硬化性樹脂組成物としては不飽和ポリエス
テル樹脂、ウレタンアクリレート樹脂、エポキシアクリ
レート樹脂等が用いられ、それらの中で特に木工塗装に
おいては速硬化性であり、樹脂設計の自由度が大きいこ
とからウレタンアクリレート樹脂が多く使用されてい
る。
【０００４】近年木工塗装分野において材質の悪い安価
な輸入木材からなる木質系合板が増えている。このよう
な木質系合板に適用できるものとして軟質タイプのウレ
タンアクリレート樹脂を用いた光硬化性樹脂組成物が開
発されている（特開平１０−１３０３４５号公報参
照）。この樹脂組成物は塗膜が短時間で硬化し、過酷な
寒熱条件下などでも塗膜に割れを生じにくいという特長
がある。しかし、軟質ウレタンアクリレート樹脂を用い
た光硬化性樹脂組成物より得られる塗膜は耐割れ性は良
好になる傾向にあるものの、太陽光等の光暴露条件下に
おいて塗膜の耐光性に劣るという点が問題になってい
る。
な輸入木材からなる木質系合板が増えている。このよう
な木質系合板に適用できるものとして軟質タイプのウレ
タンアクリレート樹脂を用いた光硬化性樹脂組成物が開
発されている（特開平１０−１３０３４５号公報参
照）。この樹脂組成物は塗膜が短時間で硬化し、過酷な
寒熱条件下などでも塗膜に割れを生じにくいという特長
がある。しかし、軟質ウレタンアクリレート樹脂を用い
た光硬化性樹脂組成物より得られる塗膜は耐割れ性は良
好になる傾向にあるものの、太陽光等の光暴露条件下に
おいて塗膜の耐光性に劣るという点が問題になってい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記の従来技
術の欠点をなくした、太陽光等の光暴露使用時において
も塗膜の耐光性に優れるウレタンアクリレート樹脂系光
硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
術の欠点をなくした、太陽光等の光暴露使用時において
も塗膜の耐光性に優れるウレタンアクリレート樹脂系光
硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、この課題
を解決するために鋭意研究を行った。その結果、１分子
当り２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシア
ネート化合物（ａ）、ポリカプロラクトンポリオール
（ｂ）、３価以上の多価アルコール（ｃ）及び水酸基含
有（メタ）アクリレート（ｄ）を反応させて得られる、
末端に（メタ）アクリロイル基及びイソシアネート基を
有するウレタン（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）並びに
光重合開始剤（Ｂ）を含有してなる光硬化性樹脂組成物
を用いれば、この課題を達成できることを見出し本発明
を完成するに至った。
を解決するために鋭意研究を行った。その結果、１分子
当り２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシア
ネート化合物（ａ）、ポリカプロラクトンポリオール
（ｂ）、３価以上の多価アルコール（ｃ）及び水酸基含
有（メタ）アクリレート（ｄ）を反応させて得られる、
末端に（メタ）アクリロイル基及びイソシアネート基を
有するウレタン（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）並びに
光重合開始剤（Ｂ）を含有してなる光硬化性樹脂組成物
を用いれば、この課題を達成できることを見出し本発明
を完成するに至った。
【０００７】即ち、本発明は１分子当り２個以上のイソ
シアネート基を有するポリイソシアネート化合物
（ａ）、ポリカプロラクトンポリオール（ｂ）、３価以
上の多価アルコール（ｃ）及び水酸基含有（メタ）アク
リレート（ｄ）を反応させて得られる、末端に（メタ）
アクリロイル基及びイソシアネート基を有するウレタン
（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）並びに光重合開始剤
（Ｂ）を含有してなる光硬化性樹脂組成物に関する。
シアネート基を有するポリイソシアネート化合物
（ａ）、ポリカプロラクトンポリオール（ｂ）、３価以
上の多価アルコール（ｃ）及び水酸基含有（メタ）アク
リレート（ｄ）を反応させて得られる、末端に（メタ）
アクリロイル基及びイソシアネート基を有するウレタン
（メタ）アクリレート樹脂（Ａ）並びに光重合開始剤
（Ｂ）を含有してなる光硬化性樹脂組成物に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明においてポリイソシアネー
ト化合物（ａ）は、トリレンジイソシアネート、水添ト
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、トリ
ジンジイソシアネート、ナフタリンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレ
ンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物；
ト化合物（ａ）は、トリレンジイソシアネート、水添ト
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、トリ
ジンジイソシアネート、ナフタリンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレ
ンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物；
【０００９】さらには、上記されたような各種のジイソ
シアネート化合物と水とを反応させて得られるビュレッ
ト型ポリイソシアネート化合物、または、上記されたよ
うな各種のジイソシアネート化合物とトリメチロールプ
ロパン等の多価アルコールとを反応させて得られるアダ
クト型ポリイソシアネート化合物、あるいは、上記され
たような各種のジイソシアネート化合物をイソシアヌレ
ート化せしめて得られる多量体等が挙げられる。
シアネート化合物と水とを反応させて得られるビュレッ
ト型ポリイソシアネート化合物、または、上記されたよ
うな各種のジイソシアネート化合物とトリメチロールプ
ロパン等の多価アルコールとを反応させて得られるアダ
クト型ポリイソシアネート化合物、あるいは、上記され
たような各種のジイソシアネート化合物をイソシアヌレ
ート化せしめて得られる多量体等が挙げられる。
【００１０】本発明においてポリカプロラクトンポリオ
ールはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、ビスフェノールＡのエチレンオキサ
イドもしくはプロピレンオキサイド付加物、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ペンタエリスリトール等公知慣用の多価アルコールのε
−カプロラクトン付加物が挙げられる。
ールはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、ビスフェノールＡのエチレンオキサ
イドもしくはプロピレンオキサイド付加物、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ペンタエリスリトール等公知慣用の多価アルコールのε
−カプロラクトン付加物が挙げられる。
【００１１】本発明においてポリカプロラクトンポリオ
ール（ｂ）の数平均分子量は５００〜３０００であるこ
とが望ましい。数平均分子量が５００未満だと硬化塗膜
が脆くなり、３０００を超えると硬化性及び硬化塗膜の
強度が不充分である。
ール（ｂ）の数平均分子量は５００〜３０００であるこ
とが望ましい。数平均分子量が５００未満だと硬化塗膜
が脆くなり、３０００を超えると硬化性及び硬化塗膜の
強度が不充分である。
【００１２】本発明において３価以上の多価アルコール
（ｃ）はグリセリン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールエタン、ペンタエリスリトール等公知慣用のも
のが挙げられる。
（ｃ）はグリセリン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールエタン、ペンタエリスリトール等公知慣用のも
のが挙げられる。
【００１３】また、必要に応じて２価の多価アルコール
もしくは２価のポリアミンを鎖伸長剤として使用しても
よい。
もしくは２価のポリアミンを鎖伸長剤として使用しても
よい。
【００１４】２価の多価アルコールとしてはエチレング
リコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、３−メチル１，５−ペンタンジオール、ビスフェノ
ールＡのエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサ
イド付加物等公知慣用のものが挙げられる。
リコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、３−メチル１，５−ペンタンジオール、ビスフェノ
ールＡのエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサ
イド付加物等公知慣用のものが挙げられる。
【００１５】２価のポリアミンとしてはエチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、トリレンジアミン、水添
トリレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン、水添ジ
フェニルメタンジアミン、トリジンジアミン、ナフタリ
ンジアミン、イソホロンジアミン、キシリレンジアミ
ン、水添キシリレンジアミン等公知慣用のものが挙げら
れる。
ン、ヘキサメチレンジアミン、トリレンジアミン、水添
トリレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン、水添ジ
フェニルメタンジアミン、トリジンジアミン、ナフタリ
ンジアミン、イソホロンジアミン、キシリレンジアミ
ン、水添キシリレンジアミン等公知慣用のものが挙げら
れる。
【００１６】本発明において水酸基含有（メタ）アクリ
レート（ｄ）は、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ブタンジオールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレートのカプロラクトン
変性物、グリシドールジ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールトリ（メタ）アクリレート等公知慣用の
ものが挙げられる。
レート（ｄ）は、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、ブタンジオールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレートのカプロラクトン
変性物、グリシドールジ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールトリ（メタ）アクリレート等公知慣用の
ものが挙げられる。
【００１７】本発明においてはポリイソシアネート化合
物（ａ）、ポリカプロラクトンポリオール（ｂ）、３価
以上の多価アルコール（ｃ）及び水酸基含有（メタ）ア
クリレート（ｄ）を反応させる必要がある。その方法と
しては、ポリエステルポリオール（ｂ）及び３価以上の
多価アルコール（ｃ）の水酸基を利用し、ポリイソシア
ネート化合物（ａ）を介して水酸基含有（メタ）アクリ
レート（ｄ）を分子末端に付加することができる。この
際に、（Ｉ）（ｂ）及び（ｃ）とポリイソシアネート化
合物（ａ）を反応させて末端イソシアネートオリゴマー
とし、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を付加さ
せる方法、（ＩＩ）（ｂ）及び（ｃ）と水酸基含有（メ
タ）アクリレート（ｄ）を混合し、ポリイソシアネート
化合物（ａ）を加えて反応させる方法のどちらを行なっ
てもよい。
物（ａ）、ポリカプロラクトンポリオール（ｂ）、３価
以上の多価アルコール（ｃ）及び水酸基含有（メタ）ア
クリレート（ｄ）を反応させる必要がある。その方法と
しては、ポリエステルポリオール（ｂ）及び３価以上の
多価アルコール（ｃ）の水酸基を利用し、ポリイソシア
ネート化合物（ａ）を介して水酸基含有（メタ）アクリ
レート（ｄ）を分子末端に付加することができる。この
際に、（Ｉ）（ｂ）及び（ｃ）とポリイソシアネート化
合物（ａ）を反応させて末端イソシアネートオリゴマー
とし、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を付加さ
せる方法、（ＩＩ）（ｂ）及び（ｃ）と水酸基含有（メ
タ）アクリレート（ｄ）を混合し、ポリイソシアネート
化合物（ａ）を加えて反応させる方法のどちらを行なっ
てもよい。
【００１８】本発明においてウレタン（メタ）アクリレ
ート樹脂（Ａ）はイソシアネート基含有量が樹脂固形分
当り１〜１０質量％であることが望ましい。イソシアネ
ート基含有量が１質量％より少ないと基材との密着性が
充分ではなく、１０質量％より多いと粘度が高くなり、
硬化性も悪くなる。
ート樹脂（Ａ）はイソシアネート基含有量が樹脂固形分
当り１〜１０質量％であることが望ましい。イソシアネ
ート基含有量が１質量％より少ないと基材との密着性が
充分ではなく、１０質量％より多いと粘度が高くなり、
硬化性も悪くなる。
【００１９】本発明において光重合開始剤（Ｂ）は、ベ
ンジルジメチルケタール、ベンゾイン、ベンゾインエチ
ルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、１−ヒ
ドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキ
シ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベ
ンゾフェノン等の公知慣用のものが挙げられる。これら
の光重合開始剤は、単独でまたは２種類以上組合せて用
いることができる。
ンジルジメチルケタール、ベンゾイン、ベンゾインエチ
ルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、１−ヒ
ドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキ
シ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベ
ンゾフェノン等の公知慣用のものが挙げられる。これら
の光重合開始剤は、単独でまたは２種類以上組合せて用
いることができる。
【００２０】これらの光重合開始剤（Ｂ）は上記１００
質量部に対して、通常１〜１０質量部、望ましくは２〜
７質量部使用することが望ましい。この量が１質量部未
満であると、硬化性が充分でなく、１０質量部を超える
と、得られた塗膜の物性が低下する。
質量部に対して、通常１〜１０質量部、望ましくは２〜
７質量部使用することが望ましい。この量が１質量部未
満であると、硬化性が充分でなく、１０質量部を超える
と、得られた塗膜の物性が低下する。
【００２１】本発明の光硬化性樹脂組成物には、重合性
単量体を配合することができる。この重合性単量体とし
ては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、Ｎ−ビ
ニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニル
カプロラクタム、（メタ）アクリロイルモルホリン、シ
クロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチ
ル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）
アクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、シクロヘキ
シルアクリレート、イソボルニルアクリレート、フェノ
キシエチルアクリレート、ジエチレングリコールジアク
リレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、
ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリプロピレ
ングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレート等の公知慣用の
ものが挙げられる。
単量体を配合することができる。この重合性単量体とし
ては、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、Ｎ−ビ
ニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニル
カプロラクタム、（メタ）アクリロイルモルホリン、シ
クロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチ
ル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）
アクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、シクロヘキ
シルアクリレート、イソボルニルアクリレート、フェノ
キシエチルアクリレート、ジエチレングリコールジアク
リレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、
ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリプロピレ
ングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレート等の公知慣用の
ものが挙げられる。
【００２２】さらに、必要に応じて各種の有機溶剤、重
合禁止剤、脱水剤を添加することもできる。
合禁止剤、脱水剤を添加することもできる。
【００２３】有機溶剤としてはトルエン、キシレン等の
炭化水素系、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケト
ン系等の公知慣用のものが挙げられる。
炭化水素系、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケト
ン系等の公知慣用のものが挙げられる。
【００２４】重合禁止剤としてはハイドロキノン、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル、ベンゾキノン、ｐ−ｔ
−ブチルカテコール、２，６−ジブチル−４−メチルフ
ェノール等の公知慣用のものが挙げられる。
ドロキノンモノメチルエーテル、ベンゾキノン、ｐ−ｔ
−ブチルカテコール、２，６−ジブチル−４−メチルフ
ェノール等の公知慣用のものが挙げられる。
【００２５】脱水剤としてはイソシアネート類（商品
名：アディティブＴＩ）、オルソギ酸メチル、オルソ酢
酸メチル等のオルソエステル類、オルソほう酸エステル
類、シリケート類、合成ゼオライト系吸着剤（商品名：
モレキュラーシーブ３Ａ等）等の公知慣用のものが挙げ
られる。
名：アディティブＴＩ）、オルソギ酸メチル、オルソ酢
酸メチル等のオルソエステル類、オルソほう酸エステル
類、シリケート類、合成ゼオライト系吸着剤（商品名：
モレキュラーシーブ３Ａ等）等の公知慣用のものが挙げ
られる。
【００２６】また、必要に応じて、上記以外の各種添加
剤、たとえば、酸化防止剤、消泡剤、レベリング剤、紫
外線吸収剤、顔料等の公知慣用のものを添加することも
できる。
剤、たとえば、酸化防止剤、消泡剤、レベリング剤、紫
外線吸収剤、顔料等の公知慣用のものを添加することも
できる。
【００２７】
【実施例】以下に、実施例を具体的に挙げて説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、以下「部」、「％」とは、特に断りのない限
り「質量部」、「質量％」のことである。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、以下「部」、「％」とは、特に断りのない限
り「質量部」、「質量％」のことである。
【００２８】
【製造例１】（ウレタンアクリレート樹脂Ａの合成）撹
拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を装備したフ
ラスコに、「プラクセル２２０」［ダイセル化学工業
（株）製のポリカプロラクトンポリオール、数平均分子
量２０００］２０００部、トリメチロールプロパン４０
２部、トルエン２３７５部を仕込んだ。次に窒素ガスを
吹き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解し
た後、イソホロンジイソシアネート１７７６部を加え、
さらに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この時点
での反応液のイソシアネート基含有量は３．２％であっ
た。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを中止
し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル２．２部を加え、７時間
保温してイソシアネート基含有量が１．９％となったと
ころで、冷却し、取り出した。加熱残分が約６５％、イ
ソシアネート基含有量が１．９％、数平均分子量が３８
００であるウレタンアクリレート樹脂Ａを得た。
拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を装備したフ
ラスコに、「プラクセル２２０」［ダイセル化学工業
（株）製のポリカプロラクトンポリオール、数平均分子
量２０００］２０００部、トリメチロールプロパン４０
２部、トルエン２３７５部を仕込んだ。次に窒素ガスを
吹き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解し
た後、イソホロンジイソシアネート１７７６部を加え、
さらに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この時点
での反応液のイソシアネート基含有量は３．２％であっ
た。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを中止
し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル２．２部を加え、７時間
保温してイソシアネート基含有量が１．９％となったと
ころで、冷却し、取り出した。加熱残分が約６５％、イ
ソシアネート基含有量が１．９％、数平均分子量が３８
００であるウレタンアクリレート樹脂Ａを得た。
【００２９】
【製造例２】（ウレタンアクリレート樹脂Ｂの合成）実
施例１と同じ合成装置に、「プラクセル３２０」［ダイ
セル化学工業（株）製のポリカプロラクトンポリオー
ル、数平均分子量２０００］２０００部、グリセリン３
６８部、トルエン３３６１部を仕込んだ。次に窒素ガス
を吹き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解
した後、イソホロンジイソシアネート２４４２部を加
え、さらに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この
時点での反応液のイソシアネート基含有量は３．６％で
あった。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを
中止し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、
ハイドロキノンモノメチルエーテル２．５部を加え、７
時間保温してイソシアネート基含有量が２．５％となっ
たところで、冷却し、取り出した。加熱残分が約６０
％、イソシアネート基含有量が２．５％、数平均分子量
が５０００であるウレタンアクリレート樹脂Ｂを得た。
施例１と同じ合成装置に、「プラクセル３２０」［ダイ
セル化学工業（株）製のポリカプロラクトンポリオー
ル、数平均分子量２０００］２０００部、グリセリン３
６８部、トルエン３３６１部を仕込んだ。次に窒素ガス
を吹き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解
した後、イソホロンジイソシアネート２４４２部を加
え、さらに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この
時点での反応液のイソシアネート基含有量は３．６％で
あった。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを
中止し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、
ハイドロキノンモノメチルエーテル２．５部を加え、７
時間保温してイソシアネート基含有量が２．５％となっ
たところで、冷却し、取り出した。加熱残分が約６０
％、イソシアネート基含有量が２．５％、数平均分子量
が５０００であるウレタンアクリレート樹脂Ｂを得た。
【００３０】
【製造例３】（ウレタンアクリレート樹脂Ｃの合成）実
施例１と同じ合成装置に、「ＰＴＭＧ２０００」［三菱
化学（株）製のポリテトラメチレンエーテルグリコー
ル、数平均分子量２０００］２０００部、トリメチロー
ルプロパン２６８部、ネオペンチルグルコール１０４
部、トルエン１７８２部を仕込んだ。次に窒素ガスを吹
き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解した
後、イソホロンジイソシアネート１５５４部を加え、さ
らに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この時点で
の反応液のイソシアネート基含有量は３．０％であっ
た。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを中止
し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル２．２部を加え、７時間
保温してイソシアネート基含有量が１．４％となったと
ころで、冷却し、取り出した。加熱残分が約６５％、イ
ソシアネート基含有量が１．４％、数平均分子量が３６
００であるウレタンアクリレート樹脂Ｃを得た。
施例１と同じ合成装置に、「ＰＴＭＧ２０００」［三菱
化学（株）製のポリテトラメチレンエーテルグリコー
ル、数平均分子量２０００］２０００部、トリメチロー
ルプロパン２６８部、ネオペンチルグルコール１０４
部、トルエン１７８２部を仕込んだ。次に窒素ガスを吹
き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解した
後、イソホロンジイソシアネート１５５４部を加え、さ
らに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この時点で
の反応液のイソシアネート基含有量は３．０％であっ
た。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを中止
し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル２．２部を加え、７時間
保温してイソシアネート基含有量が１．４％となったと
ころで、冷却し、取り出した。加熱残分が約６５％、イ
ソシアネート基含有量が１．４％、数平均分子量が３６
００であるウレタンアクリレート樹脂Ｃを得た。
【００３１】
【製造例４】（ウレタンアクリレート樹脂Ｄの合成）実
施例１と同じ合成装置に「プラクセル２２０」［ダイセ
ル化学工業（株）製のポリカプロラクトンポリオール、
数平均分子量２０００］２０００部、ネオペンチルグリ
コール３１２部、トルエン１５６６部を仕込んだ。次に
窒素ガスを吹き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均
一に溶解した後、イソホロンジイソシアネート１１１０
部を加え、さらに１００℃まで昇温し、４時間保温し
た。この時点での反応液のイソシアネート基含有量は
１．７％であった。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの
吹き込みを中止し、２−ヒドロキシエチルアクリレート
２３２ 加熱残分が約７０％、イソシアネート基含有量が０％、
数平均分子量が３１００のウレタンアクリレート樹脂Ｄ
を得た。
施例１と同じ合成装置に「プラクセル２２０」［ダイセ
ル化学工業（株）製のポリカプロラクトンポリオール、
数平均分子量２０００］２０００部、ネオペンチルグリ
コール３１２部、トルエン１５６６部を仕込んだ。次に
窒素ガスを吹き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均
一に溶解した後、イソホロンジイソシアネート１１１０
部を加え、さらに１００℃まで昇温し、４時間保温し
た。この時点での反応液のイソシアネート基含有量は
１．７％であった。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの
吹き込みを中止し、２−ヒドロキシエチルアクリレート
２３２ 加熱残分が約７０％、イソシアネート基含有量が０％、
数平均分子量が３１００のウレタンアクリレート樹脂Ｄ
を得た。
【００３２】
【製造例５】（ウレタンアクリレート樹脂Ｅの合成）実
施例１と同じ合成装置に、「プラクセル２２０」［ダイ
セル化学工業（株）製のポリカプロラクトンポリオー
ル、数平均分子量２０００］２０００部、トリメチロー
ルプロパン６７部、ネオプロピレングルコール２６０
部、トルエン１６２０部を仕込んだ。次に窒素ガスを吹
き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解した
後、イソホロンジイソシアネート１２２１部を加え、さ
らに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この時点で
の反応液のイソシアネート基含有量は２．０％であっ
た。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを中止
し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル２．０部を加え、７時間
保温してイソシアネート基含有量が０．４％となったと
ころで、冷却し、取り出した。加熱残分が約７０％、イ
ソシアネート基含有量が０．４％、数平均分子量が３３
００のウレタンアクリレート樹脂Ｅを得た。
施例１と同じ合成装置に、「プラクセル２２０」［ダイ
セル化学工業（株）製のポリカプロラクトンポリオー
ル、数平均分子量２０００］２０００部、トリメチロー
ルプロパン６７部、ネオプロピレングルコール２６０
部、トルエン１６２０部を仕込んだ。次に窒素ガスを吹
き込みながら系内を６０℃まで昇温し、均一に溶解した
後、イソホロンジイソシアネート１２２１部を加え、さ
らに１００℃まで昇温し、４時間保温した。この時点で
の反応液のイソシアネート基含有量は２．０％であっ
た。さらに９０℃に降温し、窒素ガスの吹き込みを中止
し、２−ヒドロキシエチルアクリレート２３２部、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル２．０部を加え、７時間
保温してイソシアネート基含有量が０．４％となったと
ころで、冷却し、取り出した。加熱残分が約７０％、イ
ソシアネート基含有量が０．４％、数平均分子量が３３
００のウレタンアクリレート樹脂Ｅを得た。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【実施例１】製造例１で得られたウレタンアクリレート
樹脂Ａにトルエンを加熱残分が５０％となる量を加え、
さらに光重合開始剤（チバガイギー社製、イルガキュア
ー６５１）を３％加えて均一に混合することにより試験
用光硬化性樹脂組成物を調製した。
樹脂Ａにトルエンを加熱残分が５０％となる量を加え、
さらに光重合開始剤（チバガイギー社製、イルガキュア
ー６５１）を３％加えて均一に混合することにより試験
用光硬化性樹脂組成物を調製した。
【００３５】
【実施例２〜３】、
【比較例１〜２】表２に示すように、実施例１と同様に
して試験用光硬化性樹脂組成物を調製した。
して試験用光硬化性樹脂組成物を調製した。
【００３６】
【表２】
【００３７】（１）硬化性試験 試験用光硬化性樹脂組成物をガラス板にアプリケーター
で厚み２５μｍに塗布し、高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ）
１灯、照射距離１５ｃｍ、コンベアースピード２０ｍ／
分の条件でＵＶ照射して、硬化するまでのパス回数を調
べた。
で厚み２５μｍに塗布し、高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ）
１灯、照射距離１５ｃｍ、コンベアースピード２０ｍ／
分の条件でＵＶ照射して、硬化するまでのパス回数を調
べた。
【００３８】（２）光沢試験 目視にて塗膜表面の光沢の状態を評価した。
【００３９】（３）密着性 １５ｃｍ角の突板合板にバーコーターで試験用光硬化性
樹脂組成物を２５ｇ／ｍ２で塗布し、高圧水銀灯（８０
Ｗ／ｃｍ）１灯、照射距離１５ｃｍ、コンベアースピー
ド２０ｍ／分の条件で上記硬化性試験にて得られたパス
回数だけＵＶ照射し、試験板とした。この試験板にカッ
ターナイフで１００個の２ｍｍ角の碁盤目を付け、セロ
テープ剥離試験を行い、初期の密着性を調べた。更に、
この碁盤目を付けた試験板にサンシャインウェザーオメ
ーターで紫外線を１００時間連続照射した後、セロテー
プ剥離を行い、耐光性試験後の密着性を調べた。
樹脂組成物を２５ｇ／ｍ２で塗布し、高圧水銀灯（８０
Ｗ／ｃｍ）１灯、照射距離１５ｃｍ、コンベアースピー
ド２０ｍ／分の条件で上記硬化性試験にて得られたパス
回数だけＵＶ照射し、試験板とした。この試験板にカッ
ターナイフで１００個の２ｍｍ角の碁盤目を付け、セロ
テープ剥離試験を行い、初期の密着性を調べた。更に、
この碁盤目を付けた試験板にサンシャインウェザーオメ
ーターで紫外線を１００時間連続照射した後、セロテー
プ剥離を行い、耐光性試験後の密着性を調べた。
【００４０】（４）耐割れ性 密着性試験時と同様に作製した試験板を８０℃で２時間
及び−２０℃で２時間の寒熱繰返し条件で２回処理した
後、塗膜に発生した割れの長さを測定した。
及び−２０℃で２時間の寒熱繰返し条件で２回処理した
後、塗膜に発生した割れの長さを測定した。
【００４１】
【表３】
【００４２】
【発明の効果】本発明の光硬化性樹脂組成物は、実施例
に示すように従来のものと比較して紫外線の光照射によ
る硬化は速く、初期及びサンシャイン１００時間後とも
に光沢及び密着性が良好という効果を奏することができ
る。尚、表２の実施例と比較例との比較から、本発明の
光硬化性樹脂組成物より得られる塗膜は耐割れ性にも優
れることが分かる。
に示すように従来のものと比較して紫外線の光照射によ
る硬化は速く、初期及びサンシャイン１００時間後とも
に光沢及び密着性が良好という効果を奏することができ
る。尚、表２の実施例と比較例との比較から、本発明の
光硬化性樹脂組成物より得られる塗膜は耐割れ性にも優
れることが分かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 CK021 ED086 EE036 FD156 4J011 QB24 QC03 QC07 SA21 SA31 SA51 UA06 VA01 WA02 4J027 AG03 AG15 AG22 AG23 AG24 AG33 BA04 BA05 BA07 BA08 BA26 BA28 CB10 CC05 4J034 CA03 CA05 CB04 CC02 CC03 DA01 DH05 FA02 FB01 FC01 HA01 HA07 HC03 HC12 HC13 HC17 HC22 HC46 HC52 HC61 HC64 HC67 HC71 HC73 JA22 KB04 4J038 DD021 DG051 DG111 DG211 DG261 MA14 NA12 PA17 PC06
Claims (3)
- 【請求項１】 １分子当り２個以上のイソシアネート基
を有するポリイソシアネート化合物（ａ）、ポリカプロ
ラクトンポリオール（ｂ）、３価以上の多価アルコール
（ｃ）及び水酸基含有（メタ）アクリレート（ｄ）を反
応させて得られる、末端に（メタ）アクリロイル基及び
イソシアネート基を有するウレタン（メタ）アクリレー
ト樹脂（Ａ）並びに光重合開始剤（Ｂ）を含有してなる
光硬化性樹脂組成物。 - 【請求項２】 上記ポリカプロラクトンポリオール
（ｂ）の数平均分子量が５００〜３０００であることを
特徴とする請求項１に記載の光硬化性樹脂組成物。 - 【請求項３】 上記ウレタン（メタ）アクリレート樹脂
（Ａ）のイソシアネート基含有量が樹脂固形分当り１〜
１０質量％であることを特徴とする請求項１〜２に記載
の光硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11241958A JP2001040063A (ja) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | 光硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11241958A JP2001040063A (ja) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | 光硬化性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001040063A true JP2001040063A (ja) | 2001-02-13 |
Family
ID=17082116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11241958A Pending JP2001040063A (ja) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | 光硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001040063A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005336250A (ja) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 木質材被覆用樹脂組成物 |
| WO2012121312A1 (ja) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | 日本合成化学工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤 |
-
1999
- 1999-07-27 JP JP11241958A patent/JP2001040063A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005336250A (ja) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 木質材被覆用樹脂組成物 |
| WO2012121312A1 (ja) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | 日本合成化学工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤 |
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