JP2001031997A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
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- JP2001031997A JP2001031997A JP11206786A JP20678699A JP2001031997A JP 2001031997 A JP2001031997 A JP 2001031997A JP 11206786 A JP11206786 A JP 11206786A JP 20678699 A JP20678699 A JP 20678699A JP 2001031997 A JP2001031997 A JP 2001031997A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】洗浄力に優れ、幅広い洗浄用途に使用できる新
規な溶剤組成物を提供する。 【解決手段】ジクロロペンタフルオロプロパンを１０重
量％以上３５重量％未満と、ＣＦ3−（Ｏ−ＣＦ（Ｃ
Ｆ3）−ＣＦ2）n−（Ｏ−ＣＦ2）m−Ｏ−ＣＦ3を６５重
量％超９０重量％以下含む溶剤組成物。ただしｍは０〜
６の整数、ｎは０〜６の整数でｍ＝ｎ＝０は除く。
規な溶剤組成物を提供する。 【解決手段】ジクロロペンタフルオロプロパンを１０重
量％以上３５重量％未満と、ＣＦ3−（Ｏ−ＣＦ（Ｃ
Ｆ3）−ＣＦ2）n−（Ｏ−ＣＦ2）m−Ｏ−ＣＦ3を６５重
量％超９０重量％以下含む溶剤組成物。ただしｍは０〜
６の整数、ｎは０〜６の整数でｍ＝ｎ＝０は除く。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ジクロロペンタフ
ルオロプロパンと特定のパーフルオロポリエーテルを特
定割合で含む溶剤組成物に関する。この溶剤組成物は、
プラスチック、金属、ガラス、セラミックス、繊維など
の固体表面を洗浄するための洗浄溶剤組成物等として使
用できる。
ルオロプロパンと特定のパーフルオロポリエーテルを特
定割合で含む溶剤組成物に関する。この溶剤組成物は、
プラスチック、金属、ガラス、セラミックス、繊維など
の固体表面を洗浄するための洗浄溶剤組成物等として使
用できる。
【０００２】
【従来の技術】従来、各種脱脂洗浄、フラックス洗浄、
塵埃洗浄等には、不燃性、化学的及び熱的安定性に優れ
る１，１−ジクロロ−１―フルオロエタンやジクロロペ
ンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５とも記す。）等
が使用されている。また、それらにメタノールやエタノ
ールなどのアルコール類や炭化水素等を加え、溶解力を
高めた混合溶剤も使用されている。
塵埃洗浄等には、不燃性、化学的及び熱的安定性に優れ
る１，１−ジクロロ−１―フルオロエタンやジクロロペ
ンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５とも記す。）等
が使用されている。また、それらにメタノールやエタノ
ールなどのアルコール類や炭化水素等を加え、溶解力を
高めた混合溶剤も使用されている。
【０００３】特に、Ｒ２２５及びその混合物は、金属、
プラスチック、エラストマー等の基材を侵しにくく、各
種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、各
種精密機械部品や電子部品、これらの電子部品を実装し
たプリント基板、光学部品等の産業分野の洗浄に広く使
用されている。
プラスチック、エラストマー等の基材を侵しにくく、各
種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、各
種精密機械部品や電子部品、これらの電子部品を実装し
たプリント基板、光学部品等の産業分野の洗浄に広く使
用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】Ｒ２２５及びその混合
物は、洗浄性が良好で乾燥性にも優れるが、一部のプラ
スチックやゴム材質に対して影響を与え、特にアクリル
樹脂等に対しては影響が強いため、これらの高分子材料
を含む部品の洗浄には使用できなかった。
物は、洗浄性が良好で乾燥性にも優れるが、一部のプラ
スチックやゴム材質に対して影響を与え、特にアクリル
樹脂等に対しては影響が強いため、これらの高分子材料
を含む部品の洗浄には使用できなかった。
【０００５】本発明は、Ｒ２２５の洗浄力を維持したま
ま、これらの高分子材料への影響がない溶剤を提供する
ことを目的とする。
ま、これらの高分子材料への影響がない溶剤を提供する
ことを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意検討の結
果、Ｒ２２５と特定のパーフルオロポリエーテルを混合
した場合、Ｒ２２５の洗浄力を維持したまま、アクリル
樹脂等の高分子材料への影響がない溶剤が得られること
を見出した。
果、Ｒ２２５と特定のパーフルオロポリエーテルを混合
した場合、Ｒ２２５の洗浄力を維持したまま、アクリル
樹脂等の高分子材料への影響がない溶剤が得られること
を見出した。
【０００７】すなわち、本発明は、（１）ジクロロペン
タフルオロプロパンと（２）下記式１で表されるパーフ
ルオロポリエーテルを含む組成物であって、（１）／
（２）の割合が１０重量％以上３５重量％未満／６５重
量％超９０重量％以下であることを特徴とする溶剤組成
物を提供する。ただし、式１においてｍは０〜６の整
数、ｎは０〜６の整数であり、ｍ＝ｎ＝０は除く。
タフルオロプロパンと（２）下記式１で表されるパーフ
ルオロポリエーテルを含む組成物であって、（１）／
（２）の割合が１０重量％以上３５重量％未満／６５重
量％超９０重量％以下であることを特徴とする溶剤組成
物を提供する。ただし、式１においてｍは０〜６の整
数、ｎは０〜６の整数であり、ｍ＝ｎ＝０は除く。
【０００８】
【化２】
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明における（１）成分のＲ２
２５とは、分子式Ｃ3ＨＣｌ2Ｆ5で表されるジクロロペ
ンタフルオロプロパンの１種又は２種以上の混合物を意
味する。Ｒ２２５の好ましいものは、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（以
下、Ｒ２２５ｃａとも記す。）及び１，３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（以下、
Ｒ２２５ｃｂとも記す。）から選ばれる少なくとも１種
である。Ｒ２２５が、Ｒ２２５ｃａ及びＲ２２５ｃｂの
混合物である場合の混合割合は、特に限定されないが、
例えば、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂの割合が１〜９９
重量％／１〜９９重量％であり、好ましくは４０〜５０
重量％／５０〜６０重量％である。
２５とは、分子式Ｃ3ＨＣｌ2Ｆ5で表されるジクロロペ
ンタフルオロプロパンの１種又は２種以上の混合物を意
味する。Ｒ２２５の好ましいものは、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（以
下、Ｒ２２５ｃａとも記す。）及び１，３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（以下、
Ｒ２２５ｃｂとも記す。）から選ばれる少なくとも１種
である。Ｒ２２５が、Ｒ２２５ｃａ及びＲ２２５ｃｂの
混合物である場合の混合割合は、特に限定されないが、
例えば、Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂの割合が１〜９９
重量％／１〜９９重量％であり、好ましくは４０〜５０
重量％／５０〜６０重量％である。
【００１０】本発明において、（２）成分の式１で表さ
れるパーフルオロポリエーテルとしては、特定のｎとｍ
を有する単独の化合物であってもよく、ｎとｍが異なる
複数種類の混合物であってもよい。通常は、沸点が５０
〜６５℃の範囲のものが好ましく採用され得る。具体的
には、アウジモント社（イタリー）の製品「Ｇａｌｄｅ
ｎ ＳＶ ５５」（商品名）（沸点：５６℃）などが挙
げられる。
れるパーフルオロポリエーテルとしては、特定のｎとｍ
を有する単独の化合物であってもよく、ｎとｍが異なる
複数種類の混合物であってもよい。通常は、沸点が５０
〜６５℃の範囲のものが好ましく採用され得る。具体的
には、アウジモント社（イタリー）の製品「Ｇａｌｄｅ
ｎ ＳＶ ５５」（商品名）（沸点：５６℃）などが挙
げられる。
【００１１】本発明の溶剤組成物は、本発明の目的を阻
害しない範囲で上記Ｒ２２５及び上記特定のパーフルオ
ロポリエーテル以外の化合物を含有してもよい。
害しない範囲で上記Ｒ２２５及び上記特定のパーフルオ
ロポリエーテル以外の化合物を含有してもよい。
【００１２】主として溶解性を調整するためには、例え
ば以下に挙げる化合物の１種又は２種以上を０．１〜５
０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、さらに好ま
しくは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ
配合できる。
ば以下に挙げる化合物の１種又は２種以上を０．１〜５
０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％、さらに好ま
しくは０．１〜２０重量％の範囲で本発明の組成物中へ
配合できる。
【００１３】ｎ−ペンタン、２−メチルペンタン、２，
２−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペン
タン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。ジクロロメタン、シス−
１，２−ジクロロエチレン、トランス−１，２−ジクロ
ロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等の塩素化炭化水素類。１−ブロモプロパン等の臭素
化炭化水素類。アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。
ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類。
２−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペン
タン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。ジクロロメタン、シス−
１，２−ジクロロエチレン、トランス−１，２−ジクロ
ロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等の塩素化炭化水素類。１−ブロモプロパン等の臭素
化炭化水素類。アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。
ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類。
【００１４】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類。メタノ
ール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノー
ル、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタノー
ル、ｔ−ブタノール等のアルコール類。
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等
の塩素化フッ素化炭化水素類。酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類。メタノ
ール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノー
ル、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタノー
ル、ｔ−ブタノール等のアルコール類。
【００１５】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の１種又は２種以上を０．００１〜５
重量％の範囲で本発明の組成物中へ配合できる。
下に挙げる化合物の１種又は２種以上を０．００１〜５
重量％の範囲で本発明の組成物中へ配合できる。
【００１６】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブ
チルアミン等のアミン類。フェノール、ｏ−クレゾー
ル、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコ
ール、イソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビ
スフェノールＡ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベ
ンジル、サリチル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−
ｐ−クレゾール等のフェノール類。２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチ
ルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、１，
２，３−ベンゾトリアゾール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−
２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾー
ル等のベンゾトリアゾール類。
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブ
チルアミン等のアミン類。フェノール、ｏ−クレゾー
ル、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコ
ール、イソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、ビ
スフェノールＡ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベ
ンジル、サリチル酸メチル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−
ｐ−クレゾール等のフェノール類。２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチ
ルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、１，
２，３−ベンゾトリアゾール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−
２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾー
ル等のベンゾトリアゾール類。
【００１７】本発明の溶剤組成物は、Ｒ２２５及び上記
特定のパーフルオロポリエーテルを特定の割合で含むた
め、洗浄される物品の材質、例えば軟質塩化ビニル、ポ
リカーボネート、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂等のプラス
チック類や、ニトリルゴム等のゴム類への影響がなく、
しかも引火性がない優れたものである。さらに本発明の
溶剤組成物は、従来のＲ２２５と同程度の溶解力を有
し、各種用途に幅広く好適に使用できる。
特定のパーフルオロポリエーテルを特定の割合で含むた
め、洗浄される物品の材質、例えば軟質塩化ビニル、ポ
リカーボネート、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂等のプラス
チック類や、ニトリルゴム等のゴム類への影響がなく、
しかも引火性がない優れたものである。さらに本発明の
溶剤組成物は、従来のＲ２２５と同程度の溶解力を有
し、各種用途に幅広く好適に使用できる。
【００１８】こうした具体的な用途としては、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等
に付着した油、フラックス、インキ、塵埃等の洗浄剤、
ドライクリーニング用溶剤等が挙げられる。特にＩＣ部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や塵埃
除去剤として好適である。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄又はこれらを組み合
せた方法等を採用すればよい。
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等
に付着した油、フラックス、インキ、塵埃等の洗浄剤、
ドライクリーニング用溶剤等が挙げられる。特にＩＣ部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や塵埃
除去剤として好適である。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄又はこれらを組み合
せた方法等を採用すればよい。
【００１９】
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて、さらに具
体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されな
い。各例において、（２）成分としてのＰＦＰＥ−１
は、アウジモント社（イタリー）の製品「Ｇａｌｄｅｎ
ＳＶ ５５」（商品名）（沸点：５６℃）である。例
１〜例５及び例８〜例１２は実施例であり、例６〜例７
及び例１３〜例１４は比較例である。
体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されな
い。各例において、（２）成分としてのＰＦＰＥ−１
は、アウジモント社（イタリー）の製品「Ｇａｌｄｅｎ
ＳＶ ５５」（商品名）（沸点：５６℃）である。例
１〜例５及び例８〜例１２は実施例であり、例６〜例７
及び例１３〜例１４は比較例である。
【００２０】（例１〜例７）表１の溶剤組成物を用いて
アクリル樹脂（Ｘ）、ニトリルゴム（Ｙ）への適合性試
験を行った。すなわち、各高分子材料Ｘ、Ｙのテストピ
ース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×３ｍｍ）を、加熱し沸騰し
ている表１の溶剤組成物中に５分間浸漬した。浸漬後の
テストピースを目視観察し、外観変化（◎：変化なし、
×：割れ又は部分的溶解が発生）を判定した。結果を表
１に示す。評価の結果は、Ｘへの適合性をＸ欄に、Ｙへ
の適合性をＹ欄に示す。また、表１において、Ｒ２２５
（ｃａ：ｃｂ）とは、Ｒ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂの混
合物を示す。また重量％欄の括弧内の数字は、Ｒ２２５
ｃａ：Ｒ２２５ｃｂの重量％を示す。
アクリル樹脂（Ｘ）、ニトリルゴム（Ｙ）への適合性試
験を行った。すなわち、各高分子材料Ｘ、Ｙのテストピ
ース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×３ｍｍ）を、加熱し沸騰し
ている表１の溶剤組成物中に５分間浸漬した。浸漬後の
テストピースを目視観察し、外観変化（◎：変化なし、
×：割れ又は部分的溶解が発生）を判定した。結果を表
１に示す。評価の結果は、Ｘへの適合性をＸ欄に、Ｙへ
の適合性をＹ欄に示す。また、表１において、Ｒ２２５
（ｃａ：ｃｂ）とは、Ｒ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂの混
合物を示す。また重量％欄の括弧内の数字は、Ｒ２２５
ｃａ：Ｒ２２５ｃｂの重量％を示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】（例８〜例１４）表２の溶剤組成物を用い
て金属加工油の洗浄試験を行った。すなわち、ＳＵＳ−
３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）
を、金属加工油Ａ：ダフニカットＡＳ４０Ｈ（出光興産
社製）、Ｂ：ダフニカットＡＳ３０Ｄ（出光興産社
製）、Ｃ：ダフニカットＡＳ２５Ｆ（出光興産社製）中
に浸漬して金属加工油を付着させた。該金属加工油を付
着させたテストピースを、４０℃に加温した表２の溶剤
組成物中に５分間浸漬して洗浄した。金属加工油の除去
度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表２に示す。なお、表２において
Ｒ２２５（ｃａ：ｃｂ）とは、Ｒ２２５ｃａとＲ２２５
ｃｂの混合物を示す。また重量％欄の括弧内の数字は、
Ｒ２２５ｃａ：Ｒ２２５ｃｂの重量％を示す。金属加工
油Ａ、Ｂ、Ｃの除去度は、表２のＡ欄（金属加工油
Ａ）、Ｂ欄（金属加工油Ｂ）、Ｃ欄（金属加工油Ｃ）に
それぞれ示した。
て金属加工油の洗浄試験を行った。すなわち、ＳＵＳ−
３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）
を、金属加工油Ａ：ダフニカットＡＳ４０Ｈ（出光興産
社製）、Ｂ：ダフニカットＡＳ３０Ｄ（出光興産社
製）、Ｃ：ダフニカットＡＳ２５Ｆ（出光興産社製）中
に浸漬して金属加工油を付着させた。該金属加工油を付
着させたテストピースを、４０℃に加温した表２の溶剤
組成物中に５分間浸漬して洗浄した。金属加工油の除去
度（◎：良好に除去可、△：微量残存、×：かなり残
存）を判定した結果を表２に示す。なお、表２において
Ｒ２２５（ｃａ：ｃｂ）とは、Ｒ２２５ｃａとＲ２２５
ｃｂの混合物を示す。また重量％欄の括弧内の数字は、
Ｒ２２５ｃａ：Ｒ２２５ｃｂの重量％を示す。金属加工
油Ａ、Ｂ、Ｃの除去度は、表２のＡ欄（金属加工油
Ａ）、Ｂ欄（金属加工油Ｂ）、Ｃ欄（金属加工油Ｃ）に
それぞれ示した。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【発明の効果】本発明の溶剤組成物は、Ｒ２２５と特定
のパーフルオロポリエーテルを特定の割合で含むことを
特徴とし、アクリル樹脂等の高分子材料に対しての影響
がなく、さらに油等の汚れに対する優れた溶解性を有す
るため、幅広い洗浄用途に使用できる利点がある。
のパーフルオロポリエーテルを特定の割合で含むことを
特徴とし、アクリル樹脂等の高分子材料に対しての影響
がなく、さらに油等の汚れに対する優れた溶解性を有す
るため、幅広い洗浄用途に使用できる利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H003 DA05 DA14 DA15 DA16 DB02 DB03 DC03 ED26 ED29 FA15 4H006 AA03 AA05 AB70 GP01 GP20 4K053 PA03 QA04 QA05 QA07 RA08 RA36 RA38 RA41 TA13
Claims (2)
- 【請求項１】（１）ジクロロペンタフルオロプロパンと
（２）下記式１で表されるパーフルオロポリエーテルを
含む組成物であって、（１）／（２）の割合が１０重量
％以上３５重量％未満／６５重量％超９０重量％以下で
あることを特徴とする溶剤組成物。ただし、式１におい
てｍは０〜６の整数、ｎは０〜６の整数であり、ｍ＝ｎ
＝０は除く。 【化１】 - 【請求項２】ジクロロペンタフルオロプロパンが３，３
−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロ
パン及び／又は１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３
−ペンタフルオロプロパンである請求項１記載の溶剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11206786A JP2001031997A (ja) | 1999-07-21 | 1999-07-21 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11206786A JP2001031997A (ja) | 1999-07-21 | 1999-07-21 | 溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001031997A true JP2001031997A (ja) | 2001-02-06 |
Family
ID=16529081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11206786A Pending JP2001031997A (ja) | 1999-07-21 | 1999-07-21 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001031997A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004514025A (ja) * | 2000-11-08 | 2004-05-13 | ソルヴェイ | 溶媒組成物 |
| US9705056B2 (en) | 2012-02-09 | 2017-07-11 | Dow Corning Corporation | Gradient polymer structures and methods |
| EP3831918A4 (en) * | 2018-07-27 | 2022-04-13 | Central Glass Company, Limited | SOLVENT COMPOSITION |
-
1999
- 1999-07-21 JP JP11206786A patent/JP2001031997A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004514025A (ja) * | 2000-11-08 | 2004-05-13 | ソルヴェイ | 溶媒組成物 |
| US9705056B2 (en) | 2012-02-09 | 2017-07-11 | Dow Corning Corporation | Gradient polymer structures and methods |
| EP3831918A4 (en) * | 2018-07-27 | 2022-04-13 | Central Glass Company, Limited | SOLVENT COMPOSITION |
| US11987772B2 (en) | 2018-07-27 | 2024-05-21 | Central Glass Company, Limited | Solvent composition |
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