JPH0641588A - 混合溶剤の組成物 - Google Patents
混合溶剤の組成物Info
- Publication number
- JPH0641588A JPH0641588A JP19773392A JP19773392A JPH0641588A JP H0641588 A JPH0641588 A JP H0641588A JP 19773392 A JP19773392 A JP 19773392A JP 19773392 A JP19773392 A JP 19773392A JP H0641588 A JPH0641588 A JP H0641588A
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- JP
- Japan
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- mixed solvent
- dichloro
- fluorinated hydrocarbon
- composition
- solvent
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ影響を与えない代
替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】炭素数が４以上の鎖状炭化水素の水素原子の一
部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フッ素
化炭化水素と塩素化フッ素化炭化水素類とからなる混合
溶剤の組成物である。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ影響を与えない代
替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】炭素数が４以上の鎖状炭化水素の水素原子の一
部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フッ素
化炭化水素と塩素化フッ素化炭化水素類とからなる混合
溶剤の組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、混合溶剤の組成物に関
するもので、特に、ＩＣ、電子部品、精密機械部品など
に付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去するの
に適した混合溶剤の組成物に関する。
するもので、特に、ＩＣ、電子部品、精密機械部品など
に付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去するの
に適した混合溶剤の組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ＩＣ、電子部品、精密機械部品の
製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、油脂、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用
いた洗浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶
剤として１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（以下、Ｒ１１３という）が広く使用され
ていた。Ｒ１１３は不燃性であり、毒性が少なく、安定
性において優れている。さらにＲ１１３は、金属、プラ
スチック、エラストマーなどの基材を侵さず、各種の汚
れのみを選択的に溶解する優れた特徴を有するため、各
種精密部品、あるいは金属、プラスチック、エラストマ
ー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実
装したプリント基板の洗浄には最適であった。
製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、油脂、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用
いた洗浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶
剤として１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（以下、Ｒ１１３という）が広く使用され
ていた。Ｒ１１３は不燃性であり、毒性が少なく、安定
性において優れている。さらにＲ１１３は、金属、プラ
スチック、エラストマーなどの基材を侵さず、各種の汚
れのみを選択的に溶解する優れた特徴を有するため、各
種精密部品、あるいは金属、プラスチック、エラストマ
ー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実
装したプリント基板の洗浄には最適であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。
【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替洗浄用溶剤の探索が活発に行わ
れている。この代替洗浄用溶剤としては、２，２−ジク
ロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジク
ロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジ
クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
ン層を破壊しにくい代替洗浄用溶剤の探索が活発に行わ
れている。この代替洗浄用溶剤としては、２，２−ジク
ロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジク
ロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ−１，
１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジ
クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
【０００５】これらの代替洗浄用溶剤は、Ｒ１１３と同
様に優れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への
影響も極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄用溶剤
は、塩素原子を含むために、ごく僅かではあるがオゾン
層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響
を与えないさらに優れた代替洗浄用溶剤の開発が望まれ
ている。
様に優れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への
影響も極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄用溶剤
は、塩素原子を含むために、ごく僅かではあるがオゾン
層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響
を与えないさらに優れた代替洗浄用溶剤の開発が望まれ
ている。
【０００６】本発明は、塩素原子を含まないためにオゾ
ン層へ全く影響を与えない鎖状フッ素化炭化水素を有効
成分として用いるとともに、従来のＲ１１３が有してい
る優れた特性を満足する代替洗浄溶剤として使用できる
新規な混合溶剤組成物を提供することを目的とするもの
である。
ン層へ全く影響を与えない鎖状フッ素化炭化水素を有効
成分として用いるとともに、従来のＲ１１３が有してい
る優れた特性を満足する代替洗浄溶剤として使用できる
新規な混合溶剤組成物を提供することを目的とするもの
である。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が４以
上の鎖状炭化水素の水素原子の一部または全部がフッ素
原子で置換されてなる鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）およ
び塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）からなる混合溶剤の
組成物を提供するものである。
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が４以
上の鎖状炭化水素の水素原子の一部または全部がフッ素
原子で置換されてなる鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）およ
び塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）からなる混合溶剤の
組成物を提供するものである。
【０００８】本発明においては、上記鎖状フッ素化炭化
水素（Ａ）、および塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）を
用いることが重要であり、従来このような混合溶剤の組
成物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤として使
用されたことはなかった。
水素（Ａ）、および塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）を
用いることが重要であり、従来このような混合溶剤の組
成物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤として使
用されたことはなかった。
【０００９】上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）は塩素原
子を含まないためオゾン層へ全く影響を与えないという
点に特徴がある。また、上記鎖状フッ素化炭化水素
（Ａ）と塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）とからなる混
合溶剤の組成物は、油等に対する選択的溶解性が高く、
洗浄溶剤として好適である。
子を含まないためオゾン層へ全く影響を与えないという
点に特徴がある。また、上記鎖状フッ素化炭化水素
（Ａ）と塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）とからなる混
合溶剤の組成物は、油等に対する選択的溶解性が高く、
洗浄溶剤として好適である。
【００１０】本発明は、第二に、上記鎖状フッ素化炭化
水素（Ａ）、塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）、および
上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）に可溶な溶剤（Ｃ）か
らなる混合溶剤の組成物を提供するものである。
水素（Ａ）、塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）、および
上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）に可溶な溶剤（Ｃ）か
らなる混合溶剤の組成物を提供するものである。
【００１１】本発明に用いられる塩素化フッ素化炭化水
素類（Ｂ）としては、２，２−ジクロロ−１，１，１−
トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパン、または１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げるこ
とができる。これら塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）は
１種単独または２種以上混合して用いることができる。
素類（Ｂ）としては、２，２−ジクロロ−１，１，１−
トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパン、または１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げるこ
とができる。これら塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）は
１種単独または２種以上混合して用いることができる。
【００１２】本発明の組成物は、上記鎖状フッ素化炭化
水素（Ａ）および塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）とか
らなり、これに上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）に可溶
な溶剤（Ｃ）としての炭素数５以上のアルカン類（ｃ−
１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｃ−２）、ア
ルコール類（ｃ−３）、ケトン類（ｃ−４）、エーテル
類（ｃ−５）、エステル類（ｃ−６）、およびハロゲン
化炭化水素類（ｃ−７）の群から選ばれる少なくとも１
種を配合して用いることができる。
水素（Ａ）および塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）とか
らなり、これに上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）に可溶
な溶剤（Ｃ）としての炭素数５以上のアルカン類（ｃ−
１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｃ−２）、ア
ルコール類（ｃ−３）、ケトン類（ｃ−４）、エーテル
類（ｃ−５）、エステル類（ｃ−６）、およびハロゲン
化炭化水素類（ｃ−７）の群から選ばれる少なくとも１
種を配合して用いることができる。
【００１３】上記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）（以下、
特定ＦＣという）としては、少なくとも１個の水素原子
を含むものが大気中での分解速度が速く、寿命が短いた
め地球温暖化に寄与しないことから好ましく用いられ
る。また、水素原子の数がフッ素原子の数を超えない特
定ＦＣは難燃性であり好ましく用いられる。さらに、特
定ＦＣは炭素数が４以上であり、好ましくは４〜８程度
のものが選定され、炭素数が１０程度のものも洗浄用途
および溶剤回収という観点において好適な沸点を有する
ため好ましく用いられる。
特定ＦＣという）としては、少なくとも１個の水素原子
を含むものが大気中での分解速度が速く、寿命が短いた
め地球温暖化に寄与しないことから好ましく用いられ
る。また、水素原子の数がフッ素原子の数を超えない特
定ＦＣは難燃性であり好ましく用いられる。さらに、特
定ＦＣは炭素数が４以上であり、好ましくは４〜８程度
のものが選定され、炭素数が１０程度のものも洗浄用途
および溶剤回収という観点において好適な沸点を有する
ため好ましく用いられる。
【００１４】特定ＦＣとしては、広範囲にわたって種々
例示され得るが、例えば、１，１，１，３，３，４，４
−ヘプタフルオロブタン、１，１，１，２，４，４，４
−ヘプタフルオロブタン、１，１，１，４，４，４−ヘ
キサフルオロブタン、１，１，１，２，４，４，４−ヘ
プタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、
１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロペン
タン、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカ
フルオロヘキサン、１，１，１，３，３，４，４，６，
６，６−デカフルオロヘキサン、１，１，１，２，２，
３，３，４，４−ノナフルオロヘキサン、１，１，２，
２，３，３，４，４，５，５，６，６−ドデカフルオロ
ヘプタン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，
５，６，６−トリデカフルオロオクタン、または１，
１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，
７，７，８，８−ヘプタデカフルオロデカン等を好適な
ものとして挙げることができる。これら特定ＦＣは１種
単独または２種以上混合して用いることもできる。
例示され得るが、例えば、１，１，１，３，３，４，４
−ヘプタフルオロブタン、１，１，１，２，４，４，４
−ヘプタフルオロブタン、１，１，１，４，４，４−ヘ
キサフルオロブタン、１，１，１，２，４，４，４−ヘ
プタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）ブタン、
１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロペン
タン、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカ
フルオロヘキサン、１，１，１，３，３，４，４，６，
６，６−デカフルオロヘキサン、１，１，１，２，２，
３，３，４，４−ノナフルオロヘキサン、１，１，２，
２，３，３，４，４，５，５，６，６−ドデカフルオロ
ヘプタン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，
５，６，６−トリデカフルオロオクタン、または１，
１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，
７，７，８，８−ヘプタデカフルオロデカン等を好適な
ものとして挙げることができる。これら特定ＦＣは１種
単独または２種以上混合して用いることもできる。
【００１５】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｃ）としての炭素
数５以上のアルカン類（ｃ−１）および炭素数５以上の
シクロアルカン類（ｃ−２）としては、ペンタン、２−
メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、
２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジ
メチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２
−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメ
チルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、
２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメ
チルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、またはエ
チルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれに限
定されるものではない。
数５以上のアルカン類（ｃ−１）および炭素数５以上の
シクロアルカン類（ｃ−２）としては、ペンタン、２−
メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、
２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジ
メチルブタン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２
−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメ
チルペンタン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、
２，２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメ
チルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、またはエ
チルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれに限
定されるものではない。
【００１６】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｃ）としてのアル
コール類（ｃ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。
コール類（ｃ−３）としては、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。
【００１７】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｃ）としてのケト
ン類（ｃ−４）としては、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケト
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
ン類（ｃ−４）としては、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケト
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
【００１８】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｃ）としてのエー
テル類（ｃ−５）としては、ジエチルエーテル、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチル
エーテルまたは１，４−ジオキサン等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
テル類（ｃ−５）としては、ジエチルエーテル、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチル
エーテルまたは１，４−ジオキサン等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
【００１９】特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｃ）としてのエス
テル類（ｃ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、
ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸
メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
テル類（ｃ−６）としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、
ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸
メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
【００２０】また、特定ＦＣに可溶な溶剤（Ｃ）として
のハロゲン化炭化水素類（ｃ−７）としては、塩素化フ
ッ素化炭化水素類（Ｂ）としては、ジクロロメタン、ｃ
ｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２
−ジクロロエチレン、１，１，１−トリクロロエタン、
１，１，２−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
またはテトラクロロエチレン等を挙げることができるが
これに限定されるものではない。
のハロゲン化炭化水素類（ｃ−７）としては、塩素化フ
ッ素化炭化水素類（Ｂ）としては、ジクロロメタン、ｃ
ｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２
−ジクロロエチレン、１，１，１−トリクロロエタン、
１，１，２−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
またはテトラクロロエチレン等を挙げることができるが
これに限定されるものではない。
【００２１】上記溶剤（Ｃ）についても１種単独または
２種以上混合して用いることができる。
２種以上混合して用いることができる。
【００２２】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、オゾン層へ影響を与えないという
観点から、特定ＦＣは５０重量％以上の含有量で用いら
れることが好ましい。また、塩素化フッ素化炭化水素類
（Ｂ）の好ましい含有量は０．１重量％〜５０重量％程
度であり、上記溶剤（Ｃ）の好ましい含有量は０．１重
量％〜５０重量％程度である。
れるものではないが、オゾン層へ影響を与えないという
観点から、特定ＦＣは５０重量％以上の含有量で用いら
れることが好ましい。また、塩素化フッ素化炭化水素類
（Ｂ）の好ましい含有量は０．１重量％〜５０重量％程
度であり、上記溶剤（Ｃ）の好ましい含有量は０．１重
量％〜５０重量％程度である。
【００２３】本発明の混合溶剤組成物には非イオン系界
面活性剤を添加することができる。非イオン系界面活性
剤としては、特に限定されるものではないが、好ましく
は、例えば、アルキルポリオキシエチレンエーテル、ア
ルキルアリルポリオキシエチレンエーテル、アルキルア
リルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテ
ル、グリセリンエーテルおよびそのポリオキシエチレン
エーテル、ポリオキシプロピレンを親油基とするブロッ
クポリマー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル
等のエーテル型、プロピレングリコールエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオ
キシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキ
シエチレンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、または脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型等を挙げることができる。
面活性剤を添加することができる。非イオン系界面活性
剤としては、特に限定されるものではないが、好ましく
は、例えば、アルキルポリオキシエチレンエーテル、ア
ルキルアリルポリオキシエチレンエーテル、アルキルア
リルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテ
ル、グリセリンエーテルおよびそのポリオキシエチレン
エーテル、ポリオキシプロピレンを親油基とするブロッ
クポリマー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル
等のエーテル型、プロピレングリコールエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオ
キシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキ
シエチレンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、または脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型等を挙げることができる。
【００２４】また、本発明の混合溶剤組成物には、特定
ＦＣ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボ
ン類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカ
ーボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，
１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３
−テトラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパ
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
ＦＣ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボ
ン類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカ
ーボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，
１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３
−テトラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパ
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
【００２５】さらに本発明の混合溶剤組成物には、従来
この種の洗浄溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添加
されていた成分を添加することができる。そのような成
分の例としては、洗浄溶剤組成物の助剤、安定剤などで
ある。
この種の洗浄溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添加
されていた成分を添加することができる。そのような成
分の例としては、洗浄溶剤組成物の助剤、安定剤などで
ある。
【００２６】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
【００２７】本発明における特定ＦＣからなる混合溶剤
組成物は、従来のＲ１１３と同程度の溶解力を有し、各
種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキなど
の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチックス、ゴム、金属製各種部品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズなどの洗浄剤を
挙げることができる。
組成物は、従来のＲ１１３と同程度の溶解力を有し、各
種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキなど
の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチックス、ゴム、金属製各種部品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズなどの洗浄剤を
挙げることができる。
【００２８】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み合
わせた方法等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み合
わせた方法等を採用すればよい。
【００２９】
【実施例】実施例１〜２２においては、ＳＵＳ−３０４
のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の
洗浄溶剤組成物中に５分浸漬し、機械油の除去の度合を
判定した。その結果を除去度として、◎：良好に除去
可、○：ほぼ良好、△：微量残存、×：かなり残存、と
いう評価で下記の表１〜表２に示す。
のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の
洗浄溶剤組成物中に５分浸漬し、機械油の除去の度合を
判定した。その結果を除去度として、◎：良好に除去
可、○：ほぼ良好、△：微量残存、×：かなり残存、と
いう評価で下記の表１〜表２に示す。
【００３０】実施例２３〜３３においては、ガラスエポ
キシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６
ｍｍ）全面にフラックス（アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスＡＧＦ−Ｊ−１）を塗布し、２６０℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄
を行い、フラックスの除去の度合を判定した。その結果
を除去度として、◎：良好に除去可、○：ほぼ良好、
△：微量残存、×：かなり残存、という評価で下記の表
３に示す。
キシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６
ｍｍ）全面にフラックス（アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスＡＧＦ−Ｊ−１）を塗布し、２６０℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄
を行い、フラックスの除去の度合を判定した。その結果
を除去度として、◎：良好に除去可、○：ほぼ良好、
△：微量残存、×：かなり残存、という評価で下記の表
３に示す。
【００３１】以下の実施例において用いた特定ＦＣとし
ては、１，１，１，３，３，４，４−ヘプタフルオロブ
タン（Ｒ３４７Ａ）、１，１，１，２，４，４，４−ヘ
プタフルオロブタン（Ｒ３４７Ｂ）、１，１，１，４，
４，４−ヘキサフルオロブタン（Ｒ３５６）、１，１，
１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフル
オロメチル）ブタン（Ｒ４３−１０）、１，１，２，
２，３，３，４，４−オクタフルオロペンタン（Ｒ４５
８）、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカ
フルオロヘキサン（Ｒ５５−１０Ａ）、１，１，１，
３，３，４，４，６，６，６−デカフルオロヘキサン
（Ｒ５５−１０Ｂ）、１，１，１，２，２，３，３，
４，４−ノナフルオロヘキサン（Ｒ５６９）、１，１，
２，２，３，３，４，４，５，５，６，６−ドデカフル
オロヘプタン（Ｒ６５−１２）、１，１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６−トリデカフルオロオ
クタン（Ｒ７６−１３）、および１，１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８−ヘ
プタデカフルオロデカン（Ｒ９６−１７）の群から選ば
れた。
ては、１，１，１，３，３，４，４−ヘプタフルオロブ
タン（Ｒ３４７Ａ）、１，１，１，２，４，４，４−ヘ
プタフルオロブタン（Ｒ３４７Ｂ）、１，１，１，４，
４，４−ヘキサフルオロブタン（Ｒ３５６）、１，１，
１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−２−（トリフル
オロメチル）ブタン（Ｒ４３−１０）、１，１，２，
２，３，３，４，４−オクタフルオロペンタン（Ｒ４５
８）、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−デカ
フルオロヘキサン（Ｒ５５−１０Ａ）、１，１，１，
３，３，４，４，６，６，６−デカフルオロヘキサン
（Ｒ５５−１０Ｂ）、１，１，１，２，２，３，３，
４，４−ノナフルオロヘキサン（Ｒ５６９）、１，１，
２，２，３，３，４，４，５，５，６，６−ドデカフル
オロヘプタン（Ｒ６５−１２）、１，１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６−トリデカフルオロオ
クタン（Ｒ７６−１３）、および１，１，１，２，２，
３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８−ヘ
プタデカフルオロデカン（Ｒ９６−１７）の群から選ば
れた。
【００３２】以下の実施例において用いた塩素化フッ素
化炭化水素類（Ｂ）としては、２，２−ジクロロ−１，
１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン（Ｒ２２５ｃａ）、および１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃ
ｂ）の群から選ばれた。
化炭化水素類（Ｂ）としては、２，２−ジクロロ−１，
１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン（Ｒ２２５ｃａ）、および１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃ
ｂ）の群から選ばれた。
【００３３】以下の実施例において用いた特定ＦＣに可
溶な溶剤（Ｃ）としては、ｎ−ペンタン（ｎ−Ｐｅ
ｔ）、シクロペンタン（ｃ−Ｐｅｔ）、ｎ−ヘキサン
（ｎ−Ｈｅｘ）、シクロヘキサン（ｃ−Ｈｅｘ）、メタ
ノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、２−プ
ロパノール（ＩＰＡ）、アセトン（Ａｃｅｔ）、ジエチ
ルエーテル（ＤＥＥ）および酢酸メチル（ＭｅＡｃ）、
プロピオン酸エチル（ＥｔＰｒ）、ジクロロメタン（Ｄ
ＣＭ）、およびｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
（ｔ−ＤＥ）の群から選ばれた。
溶な溶剤（Ｃ）としては、ｎ−ペンタン（ｎ−Ｐｅ
ｔ）、シクロペンタン（ｃ−Ｐｅｔ）、ｎ−ヘキサン
（ｎ−Ｈｅｘ）、シクロヘキサン（ｃ−Ｈｅｘ）、メタ
ノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、２−プ
ロパノール（ＩＰＡ）、アセトン（Ａｃｅｔ）、ジエチ
ルエーテル（ＤＥＥ）および酢酸メチル（ＭｅＡｃ）、
プロピオン酸エチル（ＥｔＰｒ）、ジクロロメタン（Ｄ
ＣＭ）、およびｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
（ｔ−ＤＥ）の群から選ばれた。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】
【表３】
【００３７】
【発明の効果】本発明で用いる混合溶剤の組成物の有効
成分である炭素数が４以上の鎖状炭化水素の水素原子の
一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フッ
素化炭化水素は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影響
を与えないという利点を有する。また、本発明の混合溶
剤の組成物は、従来のＲ１１３が有している優れた特性
を満足するとともに、塩素化フッ素化炭化水素類を含有
するため油等に対する選択的溶解性が高く、油脂、フラ
ックスなどの汚れを効果的に洗浄し得るなどの利点があ
る。
成分である炭素数が４以上の鎖状炭化水素の水素原子の
一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フッ
素化炭化水素は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影響
を与えないという利点を有する。また、本発明の混合溶
剤の組成物は、従来のＲ１１３が有している優れた特性
を満足するとともに、塩素化フッ素化炭化水素類を含有
するため油等に対する選択的溶解性が高く、油脂、フラ
ックスなどの汚れを効果的に洗浄し得るなどの利点があ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内
Claims (8)
- 【請求項１】炭素数が４以上の鎖状炭化水素の水素原子
の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
ッ素化炭化水素（Ａ）および塩素化フッ素化炭化水素類
（Ｂ）からなる混合溶剤の組成物。 - 【請求項２】炭素数が４以上の鎖状炭化水素の水素原子
の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
ッ素化炭化水素（Ａ）、塩素化フッ素化炭化水素類
（Ｂ）、および前記鎖状フッ素化炭化水素（Ａ）に可溶
な溶剤（Ｃ）からなる混合溶剤の組成物。 - 【請求項３】塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）が、２，
２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、およ
び１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフル
オロプロパンの群から選ばれる少なくとも１種である請
求項１または２の混合溶剤の組成物。 - 【請求項４】上記溶剤（Ｃ）が炭素数５以上のアルカン
類（ｃ−１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｃ−
２）、アルコール類（ｃ−３）、ケトン類（ｃ−４）、
エーテル類（ｃ−５）、エステル類（ｃ−６）、および
ハロゲン化炭化水素類（ｃ−７）の群から選ばれる少な
くとも１種である請求項２の混合溶剤の組成物。 - 【請求項５】塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）が、２，
２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、およ
び１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフル
オロプロパンの群から選ばれる少なくとも１種であり、
上記溶剤（Ｃ）が炭素数５以上のアルカン類（ｃ−
１）、炭素数５以上のシクロアルカン類（ｃ−２）、ア
ルコール類（ｃ−３）、ケトン類（ｃ−４）、エーテル
類（ｃ−５）、エステル類（ｃ−６）、およびハロゲン
化炭化水素類（ｃ−７）の群から選ばれる少なくとも１
種である請求項２の混合溶剤の組成物。 - 【請求項６】塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）の含有量
が、０．１重量％〜５０重量％である請求項１、２、３
または５の混合溶剤の組成物。 - 【請求項７】上記溶剤（Ｃ）の含有量が、０．１重量％
〜５０重量％である請求項２、４または５の混合溶剤の
組成物。 - 【請求項８】塩素化フッ素化炭化水素類（Ｂ）の含有量
が、０．１重量％〜５０重量％であり、上記溶剤（Ｃ）
の含有量が、０．１重量％〜５０重量％である請求項２
または５の混合溶剤の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19773392A JPH0641588A (ja) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | 混合溶剤の組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19773392A JPH0641588A (ja) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | 混合溶剤の組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641588A true JPH0641588A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16379442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19773392A Withdrawn JPH0641588A (ja) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | 混合溶剤の組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0641588A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995032274A1 (fr) * | 1994-05-19 | 1995-11-30 | Ag Technology Co., Ltd. | Composition solvante mixte |
| US5696307A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents |
| WO2004000977A1 (ja) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | Asahi Glass Company, Limited | 潤滑剤溶液、および潤滑剤の塗布方法 |
| WO2004020567A1 (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
| WO2007032211A1 (ja) * | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Asahi Glass Company, Limited | 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物 |
| US7754665B2 (en) | 2002-06-20 | 2010-07-13 | Asahi Glass Company, Limited | Lubricant solution and method for coating lubricant |
| KR101043033B1 (ko) * | 2002-05-23 | 2011-06-21 | 일리노이즈 툴 워크스 인코포레이티드 | 세 가지 성분으로 된 불연성 세척 용매 |
-
1992
- 1992-07-01 JP JP19773392A patent/JPH0641588A/ja not_active Withdrawn
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5696307A (en) * | 1994-01-21 | 1997-12-09 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents |
| WO1995032274A1 (fr) * | 1994-05-19 | 1995-11-30 | Ag Technology Co., Ltd. | Composition solvante mixte |
| KR101043033B1 (ko) * | 2002-05-23 | 2011-06-21 | 일리노이즈 툴 워크스 인코포레이티드 | 세 가지 성분으로 된 불연성 세척 용매 |
| WO2004000977A1 (ja) * | 2002-06-20 | 2003-12-31 | Asahi Glass Company, Limited | 潤滑剤溶液、および潤滑剤の塗布方法 |
| JPWO2004000977A1 (ja) * | 2002-06-20 | 2005-10-20 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤の塗布方法 |
| US7754665B2 (en) | 2002-06-20 | 2010-07-13 | Asahi Glass Company, Limited | Lubricant solution and method for coating lubricant |
| JP4655629B2 (ja) * | 2002-06-20 | 2011-03-23 | 旭硝子株式会社 | 潤滑剤溶液、および潤滑剤の塗布方法 |
| WO2004020567A1 (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
| WO2007032211A1 (ja) * | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Asahi Glass Company, Limited | 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物 |
| JPWO2007032211A1 (ja) * | 2005-09-13 | 2009-03-19 | 旭硝子株式会社 | 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物 |
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|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991005 |