JP2001002554A - Skin protective composition - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for external use for the skin usable, without anxiety, to anyone having an oversensitive skin and useful as a base cosmetic or the like by including a specific saccharide-bound polymer and polysulfated polysaccharide. SOLUTION: This composition for external use for the skin is obtained by including (A) pref. 0.01-10 wt.%, more pref. 0.05-1 wt.% of a saccharide-bound polymer where group containing, as constituent unit, a saccharide pref. such as glucose is covalent-bound to a polymer base pref. such as an acrylic resin (e.g. a glucosyloxyethyl methacrylate homopolymer), and (B) pref. 0.001-10 wt.%, more pref. 0.05-5 wt.% of a polysulfated polysaccharide pref. such as a heparinoid.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料、取り分け
敏感肌用の化粧料などに好適な皮膚外用の組成物に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for external use suitable for cosmetics, especially cosmetics for sensitive skin.

【０００２】[0002]

【従来の技術】近年の社会においては、種々のストレス
がそこで生活するものの上に降りかかってくる。この
為、現代社会に於いては、多くの人がストレスに由来す
る、疾病乃至は体の不調に悩んでいる。近年、化粧料の
世界に於いても、かつて経験したことがないほど、種々
の刺激に敏感な、いわゆる敏感肌の人が急増している背
景にも、この様なストレスの急増が原因となっていると
言われている。この様な、敏感肌の人は、普通の人が安
全に使用できる極めて安全性の高い化粧料に対しても過
敏に反応してしまうため、化粧料が殆ど使用できないの
が現状となっている。この為、この様な人たちが安心し
て使用できる化粧料の開発が望まれていた。2. Description of the Related Art In recent society, various stresses fall on what lives there. For this reason, in modern society, many people are suffering from illness or physical disorder caused by stress. In recent years, even in the cosmetics world, people who are sensitive to various stimuli, so-called sensitive skin, have never experienced before. Is said to be. People with such sensitive skin are sensitive to even extremely safe cosmetics that can be safely used by ordinary people, so cosmetics can hardly be used at present. . For this reason, there has been a demand for the development of a cosmetic that can be used with peace of mind by such people.

【０００３】一方、糖鎖結合ポリマーや多硫酸化多糖類
は優れた保湿作用を有しており、化粧料など皮膚外用剤
の成分として有用であることは既に知られていることで
あるが、これらの成分を組み合わせて皮膚外用の組成物
に含有させる技術、該組合せが著しい保湿性の向上を見
るのみならず、刺激発現を抑制する作用に優れ、これ
故、この様な組合せの成分を含有する皮膚外用の組成物
が、敏感肌の人が適用するのに好適であることも全く知
られていなかった。On the other hand, sugar chain-bound polymers and polysulfated polysaccharides have an excellent moisturizing effect and are already known to be useful as components of external preparations for skin such as cosmetics. A technique for combining these components into a composition for external use on the skin, the combination not only shows a remarkable improvement in moisturizing properties, but also has an excellent effect of suppressing the development of irritation, and therefore contains the components of such a combination. No known topical skin compositions were suitable for application to persons with sensitive skin.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、敏感肌の人たちであっても安
心して使用できる皮膚外用の組成物を提供することを課
題とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a composition for external use on the skin which can be used safely even by people with sensitive skin. I do.

【０００５】[0005]

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は、敏感肌の人たちであっても安心して使用できる皮膚
外用の組成物を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、
１）ポリマー基体に糖類を構成単位に含む基を共有結合
した、糖結合ポリマーと２）多硫酸化多糖類とを含有す
ることを特徴とする皮膚外用組成物に、その様な特性を
見出し、発明を完成させるに至った。以下、本発明につ
いて、その実施の形態を中心に詳細に説明を加える。In view of such circumstances, the present inventors have made intensive research efforts in search of a composition for external use on the skin that can be used safely by people with sensitive skin.
Such a characteristic has been found in a composition for external use on the skin, characterized by comprising 1) a sugar-binding polymer in which a group containing a saccharide is contained in a structural unit covalently bonded to a polymer substrate and 2) a polysulfated polysaccharide. The invention has been completed. Hereinafter, the present invention will be described in detail focusing on its embodiments.

【０００６】[0006]

【発明の実施の形態】（１）本発明の化粧料の必須成分
であるポリマー基体に糖類を構成単位に含む基を共有結
合した、糖結合ポリマー 本発明の化粧料は、ポリマー基体に糖類を構成単位に含
む基を共有結合した、糖結合ポリマーを含有することを
特徴とする。これらの糖結合ポリマーは、ポリマーの基
体に糖を含む基が共有結合した形の化合物であって、い
わゆるペンダントタイプのポリマーである。この様な糖
結合ポリマーは、糖の有する優れた保湿作用を皮膚上で
持続する作用に優れ、しかも角質細胞間を接着させる作
用を有することが既に知られている。該糖結合ポリマー
のポリマー基体となるものは、通常一般的使用されてい
るポリマーであれば特段の限定なく使用することが出
来、例えば、ポリスチレン、ポリ（ーαーメチルスチレ
ン）、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリア
シルビニル、ポリアルキルビニル、ポリアミド、ポリエ
ステル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ウレタン
樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン及びアクリル系樹脂が
好ましく例示できる。この中で特に好ましいポリマー
は、ポリスチレンやポリ（−α−メチルスチレン）等の
スチレン系樹脂とポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、
ポリアルキル酸エステル、ポリメタクリル酸エステルな
どのアクリル系樹脂である。更に、これらポリマーに共
有結合している糖構造を含有する基の糖の部分である
が、糖としては、通常の生体の構成要素として存在する
ものであれば特段の限定なく用いることが出来、例え
ば、グルコース、アラビノース、キシロース、ガラクト
ース、マンノース、フルクトース、グルコサミン、シア
ル酸及び／又はその塩、ムラミン酸及び／又はその塩、
グルクロン酸及び／又はその塩、ガラクツロン酸及び／
又はその塩並びにこれらの誘導体等が出来る。ここで、
誘導体とは、糖の水酸基をもとに容易に誘導しうる誘導
体であって、例えば、アセチル化体のようなアシル化
物、メチルエーテルのようなアルキル化物、スルホン酸
エステル及び／又はその塩等が好ましく例示できる。こ
れらは常法に従えば、容易に誘導できる。又、かかる糖
部分は、１ポリマー中に複数の種類が存在しても、唯一
種のみでも構わない。糖部分はポリマー基体に直接共有
結合で結合できるし、オキシ（Ｃ１−４）アルキル基等
の発明の効果を損なわない媒介基を介して共有結合して
も良い。この様な糖結合ポリマーの好ましい、構成モノ
マーとしては、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−セロビオ
ンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミ
ド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−マルトンアミド、Ｎ
−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−グルコンアミド、グルコシ
ルオキシエチルメタクリレート、ガラクトシルオキシプ
ロピルアクリレート、マンノシルオキシエチルメタクリ
レートが挙げられ、これらから選ばれる１種乃至は２種
以上を構成モノマーとして含むポリマーが本発明の好ま
しいポリマーである。ここで、本発明のポリマーとして
は、糖構造を有する基を有するこれらのモノマー以外
に、通常ポリマーで使用されているモノマーを構成モノ
マーとして含み、共重合体とすることもできるし、該糖
構造を有するモノマーのみの重合体や共重合体とするこ
ともできるが、より好ましいものは、該糖構造を有する
モノマーのみの重合体や共重合体である。即ち、言い換
えれば、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−セロビオンアミ
ド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミド、Ｎ
−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−マルトンアミド、Ｎ−ｐ−
ビニルベンジル−Ｄ−グルコンアミド、グルコシルオキ
シエチルメタクリレート、ガラクトシルオキシプロピル
アクリレート、マンノシルオキシエチルメタクリレート
から選ばれる１種乃至は２種以上のホモポリマー乃至は
コポリマーが特に好ましい。中でも、Ｎ−ｐ−ビニルベ
ンジル−Ｄ−ラクトンアミドホモポリマーとグルコシル
オキシエチルメタクリレートホモポリマーが特に好まし
い。これらのポリマーは、前記モノマーを単独乃至は２
種以上、場合によっては任意の糖構造を有さないモノマ
ーを加えて、過硫酸アンモニウムやアゾビスイソブチロ
ニトリル等の重合開始剤の存在下、重合を行えば容易に
得ることが出来る。この様なポリマーの詳しい製法につ
いては、特開平６−１２２６０９号や特開平５−４３４
１８号に記載されている。本発明の化粧料に於いては、
この様にして得られた、ポリマー基体に糖類を構成単位
に含む基を共有結合した、糖結合ポリマーから選ばれる
１種乃至は２種以上を必須成分として含有する。これら
の成分は、本発明の化粧料に於いて、皮膚に優れた保湿
作用を示すと同時に、皮膚がアレルギー反応等の好まし
くない反応を起こすのを抑制する作用を示す。これらの
糖結合ポリマーの本発明の化粧料に於ける好ましい含有
量は、０．０１〜１０重量％であり、更に好ましくは
０．０５〜１重量％である。これは少なすぎると上記作
用が発現しない場合があり、多すぎてもこの様な作用は
頭打ちになり、剤形的な制限が生じることがあるためで
ある。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) Sugar-bonded polymer in which a saccharide-containing group is covalently bonded to a polymer base which is an essential component of the cosmetic of the present invention. It is characterized by containing a sugar-bound polymer in which the group contained in the structural unit is covalently bonded. These sugar-binding polymers are compounds in which a group containing a sugar is covalently bonded to the base of the polymer, and are so-called pendant type polymers. It is already known that such a sugar-binding polymer is excellent in sustaining the excellent moisturizing action of sugar on the skin, and has an action of adhering between keratinocytes. As the polymer substrate of the sugar-bonded polymer, any generally used polymer can be used without particular limitation. Examples thereof include polystyrene, poly (-α-methylstyrene), polyvinyl chloride, and polyvinyl alcohol. , Polyacylvinyl, polyalkylvinyl, polyamide, polyester, polypropylene, polycarbonate, urethane resin, fluorine resin, silicone and acrylic resin. Among them, particularly preferred polymers are styrene resins such as polystyrene and poly (-α-methylstyrene) and polyacrylic acid, polymethacrylic acid,
Acrylic resins such as polyalkyl acid esters and polymethacrylic acid esters. Furthermore, the saccharide moiety of a group containing a saccharide structure covalently bonded to these polymers can be used without any particular limitation as long as the saccharide is present as a component of a normal living body. For example, glucose, arabinose, xylose, galactose, mannose, fructose, glucosamine, sialic acid and / or a salt thereof, muramic acid and / or a salt thereof,
Glucuronic acid and / or a salt thereof, galacturonic acid and / or
Or salts thereof, derivatives thereof, and the like. here,
A derivative is a derivative that can be easily derived based on the hydroxyl group of a sugar, and examples thereof include an acylated product such as an acetylated product, an alkylated product such as methyl ether, a sulfonic acid ester and / or a salt thereof. It can be preferably exemplified. These can be easily derived by a conventional method. In addition, such a sugar moiety may be a plurality of kinds in one polymer, or may be only one kind. The sugar moiety can be directly covalently bonded to the polymer substrate, or may be covalently bonded via an intermediary group such as an oxy (C1-4) alkyl group which does not impair the effects of the present invention. Preferred constituent monomers of such a sugar-binding polymer include Np-vinylbenzyl-D-cellobionamide, Np-vinylbenzyl-D-lactonamide, Np-vinylbenzyl-D-maltonamide , N
-P-vinylbenzyl-D-gluconamide, glucosyloxyethyl methacrylate, galactosyloxypropyl acrylate, mannosyloxyethyl methacrylate, and a polymer containing one or more selected from these as a constituent monomer. Preferred polymers. Here, as the polymer of the present invention, in addition to these monomers having a group having a sugar structure, a monomer which is usually used in a polymer may be contained as a constituent monomer, and a copolymer may be used. It is also possible to use a polymer or copolymer of only a monomer having a saccharide structure, but more preferable is a polymer or copolymer of only a monomer having a saccharide structure. That is, in other words, Np-vinylbenzyl-D-cellobionamide, Np-vinylbenzyl-D-lactone amide,
-P-vinylbenzyl-D-maltonamide, Np-
One or more homopolymers or copolymers selected from vinylbenzyl-D-gluconamide, glucosyloxyethyl methacrylate, galactosyloxypropyl acrylate, and mannosyloxyethyl methacrylate are particularly preferred. Among them, Np-vinylbenzyl-D-lactonamide homopolymer and glucosyloxyethyl methacrylate homopolymer are particularly preferred. These polymers use the above-mentioned monomer alone or 2
It can be easily obtained by adding at least one kind of monomer, optionally having no sugar structure, and conducting polymerization in the presence of a polymerization initiator such as ammonium persulfate or azobisisobutyronitrile. For details of such a polymer production method, see JP-A-6-122609 and JP-A-5-434.
No.18. In the cosmetic of the present invention,
As an essential component, one or two or more kinds selected from sugar-bonded polymers obtained by covalently bonding a group containing a saccharide to the polymer substrate thus obtained are contained. These components, in the cosmetic of the present invention, exhibit an excellent moisturizing effect on the skin, and at the same time, exhibit an effect of suppressing the skin from causing an undesired reaction such as an allergic reaction. The preferred content of these sugar-binding polymers in the cosmetic of the present invention is 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 1% by weight. This is because if the amount is too small, the above-mentioned effect may not be exhibited, and if the amount is too large, such an effect may reach a plateau and a limitation in dosage form may occur.

【０００７】（２）本発明の皮膚外用組成物の必須成分
である多硫酸化多糖類 本発明の皮膚外用組成物は、多硫酸化多糖類から選ばれ
る１種乃至は２種以上を必須成分として含有することを
特徴とする。多硫酸化多糖類としては、例えば、コンド
ロイチン硫酸とその塩、デルマタン硫酸とその塩等のコ
ンドロイチン硫酸類、ヘパリン類、ケタラン硫酸とその
塩やコンドロイチン多硫酸とその塩等のヘパリン類似物
質を含有することが好ましい。本発明で言うヘパリン類
似物質とは、コンドロイチン多硫酸等の多硫酸化ムコ多
糖の総称を意味する。この様なヘパリン類似物質は、ム
コ多糖類を硫酸化することにより得ることもできるし、
ウシなどの動物の気管支を含む内臓より水性担体を用い
て抽出・精製し得ることもできる。この様なヘパリン類
似物質は既に医薬・化粧品原料として開発されているた
め、この様な市販品を利用することもできる。この様な
ヘパリン類似物質として最も好ましいものは、三共ファ
ルマ株式会社より販売されているウシの気管支を含む肺
臓抽出・精製物であるヘパリノイド（登録商標）を使用
することである。このものは、優れた保湿作用を有して
いることが知られている。本発明の皮膚外用剤に於いて
は、これら多硫酸化多糖類は、唯１種を含有させること
もできるし、２種以上を組み合わせて含有させることも
可能である。本発明の皮膚外用組成物に於ける、これら
多硫酸化多糖類の好ましい含有量は，０．００１〜１０
重量％であり、更に好ましくは、０．０５〜５重量％で
ある。これは多すぎても効果が頭打ちになり、少なすぎ
ると効果が発現しなくなる場合があるからである。(2) Polysulfated polysaccharide which is an essential component of the composition for external use of the skin of the present invention The composition for external use of the skin of the present invention comprises one or more components selected from polysulfated polysaccharides as essential components. It is characterized by containing as. Examples of polysulfated polysaccharides include chondroitin sulfate and its salts, chondroitin sulfates such as dermatan sulfate and its salts, heparins, heparin analogous substances such as ketalan sulfate and its salts, and chondroitin polysulfate and its salts. Is preferred. The term "heparin-like substance" as used in the present invention means a general term for polysulfated mucopolysaccharides such as chondroitin polysulfate. Such heparin analogs can be obtained by sulfating mucopolysaccharides,
It can also be extracted and purified from internal organs including the bronchi of animals such as cattle using an aqueous carrier. Since such heparin-like substances have already been developed as raw materials for medicines and cosmetics, such commercially available products can also be used. The most preferable example of such a heparin-like substance is to use Heparinoid (registered trademark), which is a lung extract and purified product containing bovine bronchi, sold by Sankyo Pharma Co., Ltd. This is known to have an excellent moisturizing action. In the external preparation for skin of the present invention, these polysulfated polysaccharides can contain only one kind or two or more kinds in combination. The preferred content of these polysulfated polysaccharides in the composition for external use on the skin of the present invention is from 0.001 to 10
%, More preferably 0.05 to 5% by weight. This is because if the amount is too large, the effect may reach a plateau, and if the amount is too small, the effect may not be exhibited.

【０００８】（３）本発明の皮膚外用の組成物 本発明の皮膚外用の組成物は、皮膚に外用に投与される
形態の組成物であれば特段の限定なく適用することがで
き、この様な組成物としては、例えば、化粧料、皮膚外
用殺菌剤、皮膚外用医薬組成物、浴用剤等が例示でき、
なかでも化粧料に適用するのが特に好ましい。この様な
化粧料は、通常市場に於いて使用されている化粧料であ
れば、特段の制限なく、例えば、基礎化粧料、メークア
ップ化粧料、毛髪化粧料、洗浄用化粧料などに、適用す
ることが出来るが、好ましいのは、上記必須成分の有す
る保湿作用を利用した、基礎化粧料である。中でも、ア
トピー性皮膚炎等の外部刺激に対して過敏に反応しやす
い敏感肌の人用の化粧料に特に好ましい。本発明の皮膚
外用の組成物に於いては、上記必須成分以外に、通常皮
膚外用の組成物で使用される任意成分を本発明の効果を
損なわない範囲に於いて使用できる。かかる任意成分と
しては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリンワッ
クス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエ
ステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、
セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール
類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリン
や１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、非イ
オン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活
性剤、両性界面活性剤、エタノール、カーボポール等の
増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体
類等が好ましく例示できる。本発明の皮膚外用の組成物
は、これらの成分を常法に従って処理することにより製
造することが出来る。(3) The composition for external use of the skin of the present invention The composition for external use of the skin of the present invention can be applied without any particular limitation as long as it is a composition which can be externally administered to the skin. Examples of the composition include cosmetics, a bactericide for external use on the skin, a pharmaceutical composition for external use on the skin, a bath agent and the like,
Among them, application to cosmetics is particularly preferred. Such cosmetics are not particularly limited as long as they are commonly used in the market, and are applicable to, for example, basic cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics, cleaning cosmetics, and the like. Preferred are basic cosmetics utilizing the moisturizing action of the above essential components. Among them, it is particularly preferable for cosmetics for humans with sensitive skin that easily reacts sensitively to external stimuli such as atopic dermatitis. In the composition for external use of the skin of the present invention, in addition to the above essential components, optional components usually used in the composition for external use of the skin can be used as long as the effects of the present invention are not impaired. Such optional components include, for example, hydrocarbons such as petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil and gay wax, tallow, triglycerides such as olive oil,
Cetanol, higher alcohols such as oleyl alcohol, stearic acid, fatty acids such as oleic acid, polyhydric alcohols such as glycerin and 1,3-butanediol, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, Preferred examples thereof include amphoteric surfactants, thickeners such as ethanol and carbopol, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, pigments, and powders. The composition for external use on the skin of the present invention can be produced by treating these components according to a conventional method.

【０００９】[0009]

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明について更に
詳細に説明を加えるが、本発明が、これら実施例にのみ
限定を受けないことは言うまでもない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but it is needless to say that the present invention is not limited only to these examples.

【００１０】＜実施例１＞下記に示す処方に従って、化
粧水を作成した。即ち、処方成分を撹拌、可溶化し、化
粧水１を得た。 グリセリン ５ 重量部 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 グルコシルオキシエチルメタクリレートホモポリマー ０．１重量部 （以下、ｐＧＥＭＡと言う。） エタノール ８ 重量部 「ヘパリノイド」 ０．１重量部 メチルパラベン ０．２重量部 燐酸ナトリウム ０．１重量部 クエン酸 ０．１重量部 水 ８１．４重量部<Example 1> A lotion was prepared according to the following formulation. That is, the prescription components were stirred and solubilized to obtain lotion 1. Glycerin 5 parts by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight Glucosyloxyethyl methacrylate homopolymer 0.1 part by weight (hereinafter referred to as pGEMA) Ethanol 8 parts by weight Heparinoid 0.1 parts by weight Methylparaben 0.2 parts by weight Sodium phosphate 0.1 parts by weight Citric acid 0.1 parts by weight Water 81.4 parts by weight

【００１１】＜実施例２＞上記化粧水１について、その
効果をモルモットの損傷皮膚で確認した。即ち、ハート
レー系白色種モルモット（雄性、体重３００〜３５０
ｇ）は１群を６匹とし、背部を剃毛した後、ガムテープ
でストリッピングを行った。これに上記化粧水を４８時
間クローズドパッチし、パッチ絆創膏除去後１時間にド
レーズの基準（＋＋：浮腫を伴う反応、＋：明らかな紅
斑を伴う反応、±：微弱な紅斑を伴う反応、−：無反
応）に従って皮膚反応を観察した。同時に、化粧水１の
ｐＧＥＭＡを水に置換した化粧水（比較例１）、「ヘパ
リノイド」を水に置換した化粧水（比較例２）、ｐＧＥ
ＭＡと「ヘパリノイド」を水に置換した化粧水（対照例
１）も同様にパッチした。又、ブランクは水のみをクロ
ーズドパッチした。結果を表１に出現例数として示す。
これより、本発明の化粧水は刺激発現を抑制し、損傷皮
膚を保護する作用に優れることがわかる。又、この効果
は、本発明の２種の必須成分の組合せによる相乗効果で
あることもわかる。Example 2 The effect of the above lotion 1 was confirmed on damaged guinea pig skin. That is, Hartley white guinea pigs (male, weight 300 to 350)
In g), one group consisted of 6 animals, and after shaving the back, stripping was performed with a gum tape. To this, the above lotion was closed-patched for 48 hours, and 1 hour after the patch was removed, the standard of draise (++: reaction with edema, +: reaction with obvious erythema, ±: reaction with weak erythema,-: No reaction) and the skin reaction was observed. At the same time, lotion 1 in which pGEMA was replaced with water (Comparative Example 1), lotion in which “heparinoid” was replaced with water (Comparative Example 2), pGE
A lotion (Control Example 1) in which MA and “heparinoid” were replaced with water was similarly patched. The blank was a closed patch of only water. The results are shown in Table 1 as the number of appearance cases.
This shows that the lotion of the present invention is excellent in the effect of suppressing irritation and protecting damaged skin. It can also be seen that this effect is a synergistic effect of the combination of the two essential components of the present invention.

【００１２】[0012]

【表１】 [Table 1]

【００１３】＜実施例３＞下記に示す処方に従って、化
粧水を作成した。即ち、処方成分を撹拌、可溶化し、化
粧水２を得た。 グリセリン ５ 重量部 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミドホモポリマー０．１重量部 （以下、ＰＶＬＡと言う。） エタノール ８ 重量部 「ヘパリノイド」 ０．１重量部 メチルパラベン ０．２重量部 燐酸ナトリウム ０．１重量部 クエン酸 ０．１重量部 水 ８１．４重量部Example 3 A lotion was prepared according to the following formulation. That is, the prescription components were stirred and solubilized to obtain lotion 2. Glycerin 5 parts by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight Np-vinylbenzyl-D-lactonamide homopolymer 0.1 part by weight (hereinafter referred to as PVLA) Ethanol 8 parts by weight "Heparinoid" 0.1 part by weight Parts methyl paraben 0.2 parts by weight sodium phosphate 0.1 parts by weight citric acid 0.1 parts by weight water 81.4 parts by weight

【００１４】＜実施例４＞実施例２と同様に実施例３の
化粧水３を評価した。比較例３は「ヘパリノイド」を水
に置換したものであった。結果を表２に示す。これより
実施例２と同様のことが、ＰＶＬＡでも裏付けられた。<Example 4> In the same manner as in Example 2, the lotion 3 of Example 3 was evaluated. Comparative Example 3 was obtained by replacing “heparinoid” with water. Table 2 shows the results. Thus, the same as in Example 2 was supported by PVLA.

【００１５】[0015]

【表２】 [Table 2]

【００１６】＜実施例５〜８＞下記に示す処方に従っ
て、乳液を作成した。即ち、処方成分イ、ロ、ハをそれ
ぞれ８０℃に加熱し、イにロを加え中和し、撹拌しなが
らハを徐々に加え、乳化し、撹拌冷却し乳液を得た。こ
れらを実施例２の方法で試験した結果を表３に示す。や
はり、本発明の皮膚外用の組成物である化粧料は皮膚保
護作用に優れることがわかる。 イ アクリル酸・メタクリル酸アルキル（Ｃ１０ー３０） ０．３重量部 グリセリン ３ 重量部 １，４−ペンチルグリコール ５ 重量部 フェノキシエタノール ０．１重量部 ｐＧＥＭＡ ０．５重量部 ＰＶＬＡ ０．５重量部 水 ４０ 重量部 多硫酸化多糖類＊ ０．３重量部 ロ 水酸化カリウム ０．３重量部 水 ３０ 重量部 ハ スクワラン １０ 重量部 グリセリンモノオレイルエーテル ２ 重量部 ベヘニルアルコール ２ 重量部 ホホバ油 ２ 重量部 グリセリルトリイソオクタネート ４ 重量部 ＊詳細は表１に記す。<Examples 5 to 8> Emulsions were prepared according to the following formulations. That is, the prescription components A, B, and C were each heated to 80 ° C., and B was added to B to neutralize the mixture, C was gradually added with stirring, emulsified, stirred and cooled to obtain an emulsion. Table 3 shows the results of testing these by the method of Example 2. Again, it can be seen that the cosmetic composition of the present invention for external use on the skin has an excellent skin protection effect. B Acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) 0.3 parts by weight Glycerin 3 parts by weight 1,4-pentyl glycol 5 parts by weight Phenoxyethanol 0.1 parts by weight pGEMA 0.5 parts by weight PVLA 0.5 parts by weight Water 40 Parts by weight polysulfated polysaccharide * 0.3 parts by weight b potassium hydroxide 0.3 parts by weight water 30 parts by weight squalane 10 parts by weight glycerin monooleyl ether 2 parts by weight behenyl alcohol 2 parts by weight jojoba oil 2 parts by weight glyceryl triiso Octaneate 4 parts by weight * Details are shown in Table 1.

【００１７】[0017]

【表３】 [Table 3]

【００１８】＜実施例９＞実施例５のクリームを使用し
て、敏感肌の人４０名を対象に２カ月の使用テストを行
った。即ち、パネラーを１群１０名、計４群に分け、１
群には実施例５のクリームを使用してもらい、１群には
実施例５のクリームの「ヘパリノイド」を水に置換した
比較例４のクリームを使用してもらい、１群にはｐＧＥ
ＭＡとＰＶＬＡを水に置換した比較例５のクリームを使
用してもらい、残る１群には、「ヘパリノイド」、ｐＧ
ＥＭＡ、ＰＶＬＡを水に置換した対照例２のクリームを
使用してもらった。使用方法は連日朝晩２回適量を塗布
してもらい、皮膚に異常を感じた場合には、直ちにテス
トを中止してもらった。テスト終了後に、アンケートに
より、使用前に比べ肌状態がどの様に変化したかを、＋
＋：非常に良好になった、＋：明らかに良好になった、
±：やや良好になった、−：良好にならなかったの基準
で評価してもらった。表４にこの評価結果と途中脱落者
の数を例数として示す。これより、本発明の皮膚外用の
組成物である化粧料は、安全性が高い上に肌状態を改善
する作用に優れることがわかる。<Example 9> Using the cream of Example 5, a use test was conducted on 40 people with sensitive skin for two months. That is, the panelists were divided into four groups, each group consisting of 10 people.
The group had the cream of Example 5 used, the group had the cream of Comparative Example 4 in which “heparinoid” of the cream of Example 5 was replaced with water, and the group had pGE
The cream of Comparative Example 5 in which MA and PVLA were replaced with water was used, and the remaining group contained "heparinoid", pG
The cream of Comparative Example 2 in which EMA and PVLA were replaced with water was used. A proper amount was applied twice a day, every morning and evening, and the test was immediately stopped if any abnormalities were found on the skin. After the test is completed, a questionnaire shows how the skin condition has changed compared to before use.
+: Very good, +: clearly good,
±: slightly better,-: not better. Table 4 shows the evaluation results and the number of dropouts as examples. This indicates that the cosmetic composition of the present invention, which is a composition for external use on the skin, has high safety and an excellent action of improving the skin condition.

【００１９】[0019]

【表４】 [Table 4]

【００２０】＜実施例１０＞下記に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用の組成物である抗真菌剤（皮膚外用医
薬）を作成した。乳液を作成した。即ち、処方成分イ、
ロ、ハをそれぞれ８０℃に加熱し、イにロを加え中和
し、撹拌しながらハを徐々に加え、乳化し、撹拌冷却し
乳液を得た。 イ アクリル酸・メタクリル酸アルキル（Ｃ１０ー３０） ０．３重量部 グリセリン ３ 重量部 １，４−ペンチルグリコール ５ 重量部 フェノキシエタノール ０．１重量部 ｐＧＥＭＡ ０．５重量部 水 ４０ 重量部 「ヘパリノイド」 ０．８重量部 ロ 水酸化カリウム ０．３重量部 水 ３０ 重量部 ハ スクワラン １０ 重量部 グリセリンモノオレイルエーテル ２ 重量部 ベヘニルアルコール ２ 重量部 ホホバ油 ２ 重量部 グリセリルトリイソオクタネート ３ 重量部 ブテナフィン １ 重量部Example 10 According to the following formulation,
An antifungal agent (external medicine for skin) which is a composition for external use of the skin of the present invention was prepared. An emulsion was made. That is, the prescription ingredient a,
(B) and (c) were each heated to 80 ° C., (b) was added to (b) for neutralization, and (c) was gradually added while stirring, emulsified, and stirred and cooled to obtain an emulsion. B Acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30) 0.3 parts by weight Glycerin 3 parts by weight 1,4-pentyl glycol 5 parts by weight Phenoxyethanol 0.1 parts by weight pGEMA 0.5 parts by weight Water 40 parts by weight "Heparinoid" 0 8.8 parts by weight b Potassium hydroxide 0.3 part by weight Water 30 parts by weight Hsqualane 10 parts by weight Glycerin monooleyl ether 2 parts by weight Behenyl alcohol 2 parts by weight Jojoba oil 2 parts by weight Glyceryl triisooctanoate 3 parts by weight Butenafine 1 part by weight

【００２１】[0021]

【発明の効果】本発明によれば、敏感肌の人たちであっ
ても安心して使用できる皮膚外用の組成物を提供するこ
とができる。According to the present invention, it is possible to provide a composition for external use on the skin that can be used safely by people with sensitive skin.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 (72)発明者 安藤 信裕 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB032 AB052 AB282 AC022 AC072 AC102 AC122 AC152 AC302 AC422 AC482 AD021 AD071 AD072 AD091 AD092 AD151 AD201 AD311 AD312 CC02 CC04 CC05 DD27 EE10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification FI FI Theme Court ゛ (Reference) A61K 7/50 A61K 7/50 (72) Inventor Nobuhiro Ando 560 Kashio-cho, Totsuka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Pref. F term in Totsuka Laboratory Co., Ltd. (reference) 4C083 AA122 AB032 AB052 AB282 AC022 AC072 AC102 AC122 AC152 AC302 AC422 AC482 AD021 AD071 AD072 AD091 AD092 AD151 AD201 AD311 AD312 CC02 CC04 CC05 DD27 EE10

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 １）ポリマー基体に糖類を構成単位に含
む基を共有結合した、糖結合ポリマーと２）多硫酸化多
糖類とを含有することを特徴とする、皮膚外用の組成
物。1. A composition for external use on the skin, comprising: 1) a sugar-bonded polymer in which a group containing a saccharide as a constituent unit is covalently bonded to a polymer substrate; and 2) a polysulfated polysaccharide. 【請求項２】 ポリマー基体が、ポリスチレン、ポリ
（ーαーメチルスチレン）、ポリアミド、ポリエステ
ル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ウレタン樹
脂、フッ素系樹脂、シリコーン及びアクリル系樹脂から
選ばれるものであることを特徴とする、請求項１に記載
の組成物。2. The method according to claim 1, wherein the polymer substrate is selected from polystyrene, poly (-α-methylstyrene), polyamide, polyester, polypropylene, polycarbonate, urethane resin, fluorine resin, silicone and acrylic resin. The composition according to claim 1. 【請求項３】 糖類が、グルコース、アラビノース、キ
シロース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、
グルコサミン、シアル酸及び／又はその塩、ムラミン酸
及び／又はその塩、グルクロン酸及び／又はその塩、ガ
ラクツロン酸及び／又はその塩並びにこれらの誘導体か
ら選ばれる１種乃至は２種以上であることを特徴とす
る、請求項１又は２に記載の組成物。3. The saccharide is glucose, arabinose, xylose, galactose, mannose, fructose,
One or more selected from glucosamine, sialic acid and / or a salt thereof, muramic acid and / or a salt thereof, glucuronic acid and / or a salt thereof, galacturonic acid and / or a salt thereof, and derivatives thereof The composition according to claim 1, wherein the composition is characterized in that: 【請求項４】 糖結合ポリマーがＮ−ｐ−ビニルベンジ
ル−Ｄ−セロビオンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−
Ｄ−ラクトンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−マ
ルトンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−グルコン
アミド、グルコシルオキシエチルメタクリレート、ガラ
クトシルオキシプロピルアクリレート、マンノシルオキ
シエチルメタクリレートから選ばれる１種乃至は２種以
上を構成単量体として含むホモポリマー乃至はコポリマ
ーであることを特徴とする、請求項１〜３の何れか一項
に記載の組成物。4. The method according to claim 1, wherein the sugar-binding polymer is Np-vinylbenzyl-D-cellobionamide, Np-vinylbenzyl-
One or more selected from D-lactone amide, Np-vinylbenzyl-D-maltonamide, Np-vinylbenzyl-D-gluconamide, glucosyloxyethyl methacrylate, galactosyloxypropyl acrylate, and mannosyloxyethyl methacrylate The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the composition is a homopolymer or a copolymer containing two or more kinds as constituent monomers. 【請求項５】 糖結合ポリマーがＮ−ｐ−ビニルベンジ
ル−Ｄ−セロビオンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−
Ｄ−ラクトンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−マ
ルトンアミド、Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−グルコン
アミド、グルコシルオキシエチルメタクリレート、ガラ
クトシルオキシプロピルアクリレート、マンノシルオキ
シエチルメタクリレートから選ばれる１種乃至は２種以
上のホモポリマー乃至はコポリマーであることを特徴と
する、請求項１〜４の何れか一項に記載の組成物。5. The method according to claim 5, wherein the sugar-binding polymer is Np-vinylbenzyl-D-cellobionamide, Np-vinylbenzyl-
One or more selected from D-lactone amide, Np-vinylbenzyl-D-maltonamide, Np-vinylbenzyl-D-gluconamide, glucosyloxyethyl methacrylate, galactosyloxypropyl acrylate, and mannosyloxyethyl methacrylate The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the composition is two or more homopolymers or copolymers. 【請求項６】 多硫酸化多糖類が、ヘパリン類似物質で
あることを特徴とする、請求項１〜５の何れか一項に記
載の組成物。6. The composition according to claim 1, wherein the polysulfated polysaccharide is a heparin-like substance. 【請求項７】 化粧料であることを特徴とする、請求項
１〜６の何れか一項に記載の組成物。7. The composition according to claim 1, which is a cosmetic. 【請求項８】 敏感肌用であることを特徴とする、請求
項１〜７の何れか一項に記載の組成物。8. The composition according to claim 1, which is for sensitive skin.