JP2000513753A - 3−アミノピリジンアゾ誘導体を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を使用する染色方法 - Google Patents
3−アミノピリジンアゾ誘導体を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を使用する染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、染色に適した媒体に、少なくとも1種の複素環酸化ベースと、直接着色剤として少なくとも1種の3-アミノピリジン誘導体を含有する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を染色するための酸化染色用組成物、並びに該組成物を使用する染色方法に関する。
Description
【発明の詳細な説明】
3-アミノピリジンアゾ誘導体を含有するケラチン繊維の
酸化染色用組成物及び該組成物を使用する染色方法
本発明は、染色に適した媒体に、少なくとも1種の複素環酸化ベースと、直接
染料として少なくとも1種の3-アミノピリジン誘導体を含有する、ケラチン繊
維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、並びにこの組成物を
使用する染色方法に関する。
ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、一般に酸化ベー
スといわれているオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-ア
ミノフェノール類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物で染色することが
従来から行われている。酸化染料先駆物質すなわち酸化ベースは、酸化物質と組
み合わされて、酸化縮合プロセスにより、着色した化合物及び染料を生じる無色
かわずかに着色した化合物である。
また、これらの酸化ベースをカップラー又は調色剤と組み合わせることにより
、酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており
、このカップラーは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から特に選択される。
酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な分子により、幅広い色調を
得ることが可能になる。
また、得られる色調をさらに多様化し、また色調に光沢を付与するために、酸
化染料先駆物質とカップラーに組み合わせて、直接染料、すなわち、酸化剤が存
在しなくても着色させる有色物質を使用することができることも知られている。
これら直接染料の多くはニトロベンゼン化合物族に属し、それらを染料組成物
に導入した場合、特に、シャンプーに対する耐性が不十分な着色になってしまう
という欠点を有する。
これら酸化染料により得られる、いわゆる「永久的」な着色は、いくつかの要
求をさらに満足させるものでなくてはならない。例えば、所望の強さの色調が得
られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウェーブ処理、発汗及び摩擦)
に対して耐性があるものでなくてはならない。
また、染料は白髪をカバーするものでなければならず、最後に、可能な限り非
選択的であること、すなわち、実際には髪の先端と末端の間で敏感度(すなわち
傷み具合)が異なりうる、同じケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小
さくなるようにしなければならない。
ベンゼン性(benzenic)酸化ベースと3-アミノピリジンファミリーの直接染料
を組合せて含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物は、特に仏国特許公開第2
285851号において既に提案されている。しかしながら、このような組成物
を使用して得られた着色は、特に色度と堅牢度の点で、完全には満足のいくもの
ではなかった。
本出願人は、少なくとも1種の複素環酸化ベースと、直接染料として少なくと
も1種の適切に選択された3-アミノピリジン誘導体とを組合せることにより、
繊維が被りうる様々な攻撃要因に対して満足のいく耐性を示し、ほとんど選択性
を示さず、強くかつより色度の強い着色をもたらし得る新規の染料が得られるこ
とを見出した。
この発見が本発明の基礎をなすものである。
よって、本発明の第1の主題は、染色に適した媒体に:
− 少なくとも1種の複素環酸化ベースと、
− 直接染料として、次の式(I):
[上式中、
− Bは次の式(Ia)又は(Ib);の基を表し;
− RはC1-C4アルキル基を表し;
− R1は水素又は塩素、臭素又はフッ素等のハロゲン原子、又はC1-C4アルキ
ル又はC1-C4アルコキシ基を表し;
− R2は水素原子又はC1-C4アルキル又はC1-C4アルコキシ基を表し;
− R4は水素又は塩素、臭素又はフッ素等のハロゲン原子、又はC1-C4アルキ
ル、ニトロ、アミノ又は(C1-C4)アシルアミノ基を表し;
− R3は水素原子を表すか、もしくはR4とR3は共同してアゾ二重結合の窒素
原子の一つでキレート化されたヒドロキシル置換基を担持する6員の不飽和環を
形成し;
− Aは、R5が水素原子又はC1-C4アルキル、C1-C4モノヒドロキシアルキ
ル又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基を表し;R6が水素原子、C1-C4アル
キル、C1-C4モノヒドロキシアルキル又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基、
フェニル環又は-CH2-SO3Na基を表す-NR5R6残基を表し;
− X-は一価又は二価のアニオンを表し、好ましくは塩素、臭素、フッ素又は
ヨウ素等のハロゲン原子、水酸化物、硫酸水素、又は硫酸メチル又は硫酸エチル
等の硫酸(C1-C6)アルキルから選択される]
の化合物から選択される少なくとも1種の3-アミノピリジン誘導体、
とを含有せしめてなることを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維の酸化染色用組成物にある。
本発明の染色用組成物は、比較的非選択的で、大気中の要因、例えば光や悪天
候に対し、また発汗や毛髪が被りうる様々な処理に対して良好な耐性を示し、強
く、かつより色度の強い(chromatic)着色をもたらす。これらの特性は、特に色
度に関して顕著である。
また、本発明の主題は、この染色用組成物を使用するケラチン繊維の酸化染色
方法にある。
複素環酸化ベース(類)は、好ましくは、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及
びピラゾール誘導体、及びそれらの酸付加塩類から選択される。
ピリジン誘導体としては、特に、例えば英国特許第1026978号及び同1
153196号に記載されている化合物、例えば2,5-ジアミノピリジン、2-(
4-メトキシフェニル)アミノ-3-アミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシ
ピリジン、2-(β-メトキシエチル)アミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン及び
3,4-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
ピリミジン誘導体としては、特に、例えば独国特許第2359399号又は日
本国特許第88-169571号及び日本国特許第91-333495号に記載さ
れている化合物、例えば2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、4-ヒドロキシ-
2,5,6-トリアミノピリミジン、及びそれらの酸付加塩類、またピラゾロピリ
ミジン誘導体、例えばピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、2-メチ
ルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、2,5-ジメチルピラゾロ[1
,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,5-ジ
アミン、2,7-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,5-ジアミン、3-ア
ミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-オール、3-アミノ-5-メチルピラゾロ[
1,5-a]ピリミジン-7-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-
オール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イルアミノ)エタノー
ル、3-アミノ-7-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピ
リミジン、2-(7-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イルアミノ)エタノ
ール、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イル)-(2-ヒドロキシ
エチル)アミノ]エタノール、2-[(7-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-
イル)-(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、5,6-ジメチルピラゾロ[1,
5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、2,6-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミ
ジン-3,7-ジアミン及び2,5,N7,N7-テトラメチルピラゾロ[1,5-a]ピ
リミジン-3,7-ジアミン及びそれらの付加塩類及び互変異性平衡が存在する場
合にはそれらの互変異性体を挙げることができる。
ピラゾール誘導体としては、特に、特許及び特許出願DE3843892号、
DE4133957号、DE4234886号、DE4234887号、FR2
733749号、FR2735685号、WO94/08969号及びWO94
/08970号に記載されている化合物、例えば4,5-ジアミノピラゾール、4
,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノピラゾール、
3,4-ジアミノピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノ-3-メチルピラゾール
、4-アミノ-1,3-ジメチル-5-ヒドラジノピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メ
チル-1-フェニルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-tert-ブチルピラ
ゾール、4,5-ジアミノ-1-メチル-3-tert-ブチルピラゾール、4,5-ジアミ
ノ-1-エチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-(4'-メト
キシフェニル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-ヒドロキシメチルピ
ラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-メチルピラゾール、4,5-
ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-イソプロピルピラゾール、4,5-ジアミノ-
3-メチル-1-イソプロピルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げること
ができる。
複素環酸化ベース(類)は、本発明の染色用組成物の全重量に対して好ましくは
約0.0005〜12重量%、より好ましくはこの重量に対して約0.005〜
6重量%である。
本発明の式(I)の3-アミノピリジン誘導体(類)は:
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム-メトスル
ファート;
− 次の式:の4'-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリ
ジニウム-メトスルファート;
− 次の式:
の4'-アミノ-8'-ヒドロキシナフタレン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム
-メトスルファート:
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノ-2'-ニトロベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ
ム-メトスルファート;
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1,6-ジメチル-3-ピリジニウム-メ
トスルファート;
− 次の式:
の4'-アミノベンゼン-1'-アゾ-3-ピリジン-N-オキシド;
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-3-ピリジン-N-オキシド;
− 次の式:の4'-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン-1'-アゾ-3-ピリジン
-N-オキシド;
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノ-2'-メチルベンゼン-1'-アゾ-1-エチル-3-ピリジニウ
ム-エトスルファート;
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノ-2'-メチルベンゼン-1'-アゾ-1-ブチル-3-ピリジニウ
ム-ブロミド;
− 次の式:
の4'-ジメチルアミノ-2'-クロロベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ
ム-メトスルファート;
− 次の式:
の2',4'-ジアミノ-5'-メチルベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム
-メトスルファート;
− 次の式:
の4'-フェニルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム-メトス
ルファート;
− 次の式:
の2'-アセチルアミノ-4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-エチル-3-ピ
リジニウム-エトスルファート;
− 次の式:
の2',4'-ジアミノ-5'-メトキシベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ
ム-メトスルファート;及び
− 次の式:
の2'-アミノ-4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ
ム-メトスルファート;
から好ましく選択される。
本発明で使用される式(I)の3-アミノピリジン誘導体(類)は、染色用組成物
の全重量に対して好ましくは約0.001〜10重量%、さらに好ましくはこの
重量に対して0.01〜5重量%である。
本発明の染色用組成物は、一又は複数のカップラー及び/又は一又は複数のベ
ンゼン性酸化ベース及び/又は一又は複数の式(I)の3-アミノピリジン誘導体
以外の直接染料、特に色調を変化させるか、色調を光沢に富ませるものをさらに
含有してもよい。
本発明の染色用組成物中に存在し得るカップラーとして、特にメタ-フェニレ
ンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複素環カッ
プラー類、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
これらの付加的なカップラーが存在する場合、それらは、染色用組成物の全重
量に対して、好ましくは約0.0001〜10重量%、さらに好ましくはこの重
量に対して約0.005〜5重量%である。
本発明の染色用組成物に付加的に存在し得るベンゼン性酸化ベース類としては
、特にパラ-フェニレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノ
フェノール類及び複ベース類、例えばビス(フェニル)アルキレンジアミン類を挙
げることができる。
これらのベンゼン性ベース類が存在する場合、それらは、本発明の染色用組成
物の全重量に対して好ましくは約0.0005〜12重量%、より好ましくはこ
の重量に対して約0.005〜6重量%である。
本発明の染色用組成物に使用可能な酸付加塩類(酸化ベース及びカップラー)は
、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸
塩類から一般的に選択される。
本発明の染色用組成物において、染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的に
、水、又は水に十分に溶解しない化合物を溶解させるための少なくとも1種の有
機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例えば、C1-C4アルカノ
ー
ル類、例えばエタノール及びイソプロパノールを挙げることができる。
溶媒類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約1〜40重量%、さ
らに好ましくは約5〜30重量%の割合で存在し得る。
本発明の染色用組成物のpHは、一般的には約3〜12、好ましくは約5〜1
2である。これは、ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は塩
基性化剤により、所望の値に調節することができる。
酸性化剤としては、例えば、無機又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、
硫酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスルホン酸
類を挙げることができる。
塩基性化剤としては、例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノ
ールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミン、2-メチル-2-ア
ミノプロパノールとその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の
式(II):
[ここで、Wは、C1-C4アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよ
いプロピレン残基であり;R7、R8、R9及びR10は、同一でも異なっていても
よく、水素原子又はC1-C4アルキル又はC1-C4ヒドロキシアルキル基を表す]
で示される化合物を挙げることができる。
また、本発明の染色用組成物は、従来より毛髪の染色用組成物に使用されてい
る種々のアジュバント類を含有してもよい。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明の染色用組成物に固有の有利な特性
が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないように
留意して、これらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
本発明の染色用組成物は、種々の形態、例えば、加圧されていてもよい液体、
クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適
した任意の他の形態にすることができる。
また本発明の主題は、上述した染色用組成物を使用するケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
この方法に依れば、上述した染色用組成物を繊維に適用し、染色用組成物に使
用時にのみ添加される、又は、同時に又は続いて別個に適用される酸化組成物中
に存在する酸化剤により、酸性、中性又はアルカリ性のpHで発色させる。
この染色方法の特に好ましい実施態様においては、染色に適した媒体中に、発
色させるのに十分な量の少なくとも1種の酸化剤を含有してなる酸化組成物と、
上述した染色用組成物を使用時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン
繊維に適用し、約3〜50分、好ましくは約5〜30分間放置した後、繊維をす
すいで、シャンプーで洗髪し、再度すすいで乾燥させる。
上述した酸化組成物中に存在する酸化剤は、ケラチン繊維の酸化染色に対して
従来から使用されている酸化剤から選択することができ、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩類、及び過酸塩類、例えば
過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸類、酵素、例えば2電子オキシドレダクターゼ、
ペルオキシダーゼ及びラクターゼが挙げられる。過酸化水素が特に好ましい。
上述した酸化剤を含有する酸化組成物のpHは、染色用組成物と混合した後に
得られる、ケラチン繊維に適用される組成物のpHが、好ましくは約3〜12、
さらに好ましくは約5〜11になるような値である。これは、ケラチン繊維の染
色に通常使用される、上述したような、酸性化剤又は塩基性化剤により、所望の
値に調節される。
また、上述した酸化組成物は、毛髪の染色用組成物に従来から使用されている
、上述したような種々のアジュバントをさらに含有してもよい。
最終的にケラチン繊維に適用される組成物は、種々の形態、例えば、液体、ク
リーム、ゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した
任意の他の形態にすることができる。
本発明の他の主題は、多区画染色具又は多区画染色「キット」又は任意の他の
多区画包装システムにあり、その第1の区画部は上述した染色用組成物を含み、
第2の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混
合物を塗布する手段を具備せしめたものであってよく、このようなものとしては
、例えば、本出願人の仏国特許第2586913号に記載されているものを挙げ
る
ことができる。
次に、本発明の実施例を例証するが、これらは本発明を限定するものではない
。
実施例比較染色実施例1ないし4:
次の染色用組成物を調製した(含有量はグラム):
(★):本発明の一部とならない比較例
(★★);共通の染料用支持体:
− 2molのグリセロールでポリグリセロー
ル化されたオレイルアルコール 4.0g
− 78%の活性物質(A.M.)を含有する、
4molのグリセロールでポリグリセロー
ル化されたオレイルアルコール 5.69g(活性物質)
− オレイン酸 3.0g
− Akzo社からエトミーン(Ethomeen)O12
(登録商標)の商品名で販売されている2
molのエチレンオキシドを含有するオレ
イルアミン 7.0g
− 55%の活性物質を含有する、ジエチルア
ミノプロピルラウリルアミノスクシナマー
ト、ナトリウム塩 3.0g(活性物質)
− オレイルアルコール 5.0g
− オレイン酸ジエタノールアミド 12.0g
− プロピレングリコール 3.5g
− エチルアルコール 7.0g
− ジプロピレングリコール 0.5g
− プロピレングリコールモノメチルエーテル 9.0g
− 35%の活性物質を含有する、メタ重亜硫
酸ナトリウム水溶液 0.455g(活性物質)
− 酢酸アンモニウム 0.8g
− 酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量
− 香料、防腐剤 適量
− 20%のNH3を含有するアンモニア水 10.0g
使用時に、上述した各々の染色用組成物を、約pH3を有する同重量の20容
量の過酸化水素(6重量%)と混合した。
得られた各々の混合物は約10±0.2のpHを有し、白髪を90%含有する
パーマネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に30分間適用した。
ついで、髪の束を水ですすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、再度す
すいで乾燥した。
染色前及び染色後の髪の束の色を、ミノルタCM2002(登録商標)分光光度
計を使用して、マンセル系により評価した。
マンセル表記法により、色を次の式:
HV/C
により定義する。なお、3つのパラメーターは、それぞれ、「色相」又は色調(H)
、「明度」又は強度(V)、及び「色度」又は彩度(C)を示し、斜線は単に協約上
のものであって、割合を示すものではない。
着色度△Eの増加は、例えば、「Journal of the Optical Society of Americ
a」1944年,9月,Vol.34,No.9,pp.550-570に記載されているニッカーソン(Nic
kerson)の等式:
ΔE=0.4CodH+6dV+3dC
を適用することで算出することができる。
この等式において、ΔEは2つの髪の束の色差を表し(本発明の場合、着色度
が増加する)、dH、dV及びdCは、3つのパラメータH、V及びCの絶対値
の変動を表し、Coは、色差の算出が望まれている髪の束の彩度を表す。
△Eの値が大きくなればなる程、2つの髪の束の色差が大きくなり、本発明の
場合、着色度が増す(強くなる)。
結果を次の表に示す:(★)本発明の一部とならない比較例
実施例1及び3の本発明の染色用組成物、すなわち式(I)の直接染料、複素環
酸化ベース及びカップラーを組合せて含有する組成物により、上述した複素環酸
化ベースの代わりにベンゼン性酸化ベースを含むために、本発明の一部とならな
い実施例2及び4の染色用組成物、例えば仏国特許公開第2285851号に記
載されているものよりも、より強い着色に至ることがわかった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY,
DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I
T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ
,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML,
MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K
E,LS,MW,SD,SL,SZ,UG,ZW),E
A(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ
,TM),AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB
,BG,BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,
DE,DK,EE,ES,FI,GB,GD,GE,G
H,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP
,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,
LS,LT,LU,LV,MD,MG,MK,MN,M
W,MX,NO,NZ,PL,PT,RO,RU,SD
,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM,TR,
TT,UA,UG,US,UZ,VN,YU,ZW
(72)発明者 モーブリュ,ミレイユ
フランス国 F―78400 シャトゥー,ア
ヴニュー デプレメスニル 7
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 染色に適した媒体に: − 少なくとも1種の複素環酸化ベースと、 − 直接染料として、次の式(I): [上式中、 − Bは次の式(Ia)又は(Ib); の基を表し; − RはC1-C4アルキル基を表し; − R1は水素又は塩素、臭素又はフッ素等のハロゲン原子、又はC1-C4アルキ ル又はC1-C4アルコキシ基を表し; − R2は水素原子又はC1-C4アルキル又はC1-C4アルコキシ基を表し; − R4は水素又は塩素、臭素又はフッ素等のハロゲン原子、又はC1-C4アルキ ル、ニトロ、アミノ又は(C1-C4)アシルアミノ基を表し; − R3は水素原子を表すか、もしくはR4とR3は共同してアゾ二重結合の窒素 原子の一つでキレート化されたヒドロキシル置換基を担持する6員の不飽和環を 形成し; − Aは、R5が水素原子又はC1-C4アルキル、C1-C4モノヒドロキシアルキ ル又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基を表し;R6が水素原子、C1-C4アル キル、C1-C4モノヒドロキシアルキル又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基、 フェニル環又は-CH2-SO3Na基を表す-NR5R6残基を表し; − X-は一価又は二価のアニオンを表し、好ましくは塩素、臭素、フッ素又は ヨウ素等のハロゲン原子、水酸化物、硫酸水素、又は硫酸メチル又は硫酸エチル 等の硫酸(C1-C6)アルキルから選択される] の化合物から選択される少なくとも1種の3-アミノピリジン誘導体、 とを含有せしめてなることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化染 色用組成物。 2. 酸化ベース(類)が、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘 導体、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項1に記載 の組成物。 3. ピリジン誘導体が、2,5-ジアミノピリジン、2-(4-メトキシフェニル) アミノ-3-アミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジン、2-(β-メ トキシエチル)アミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン及び3,4-ジアミノピリ ジン、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項2に記載 の組成物。 4. ピリミジン誘導体が、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、4-ヒドロ キシ-2,5,6-トリアミノピリミジン、ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7- ジアミン、2-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、2,5-ジ メチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、ピラゾロ[1,5-a]ピ リミジン-3,5-ジアミン、2,7-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3, 5-ジアミン、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-オール、3-アミノ- 5-メチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-オール、3-アミノピラゾロ[1,5 -a]ピリミジン-5-オール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7- イルアミノ)エタノール、3-アミノ-7-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-メチル ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン、2-(7-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン- 3-イルアミノ)エタノール、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7- イル)-(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、2-[(7-アミノピラゾロ[1, 5-a]ピリミジン-3-イル)-(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、5,6- ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン、2,6-ジメチルピラ ゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン及び2,5,N7,N7-テトラメチル ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン及びそれらの付加塩類及び互変 異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体から選択されることを特徴とす る請求項2に記載の組成物。 5. ピラゾール誘導体が、4,5-ジアミノピラゾール、4,5-ジアミノ-1-メ チルピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノピラゾール、3,4-ジアミノピラ ゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノ-3-メチルピラゾール、4-アミノ−1,3 -ジメチル-5-ヒドラジノピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-フェニル ピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-tert-ブチルピラゾール、4,5-ジ アミノ-1-メチル-3-tert-ブチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3- メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-(4'-メトキシフェニル)ピラ ゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-ヒドロキシメチルピラゾール、4,5-ジ アミノ-3-ヒドロキシメチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロ キシメチル-1-イソプロピルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-イソプ ロピルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請 求項2に記載の組成物。 6. 複素環酸化ベース(類)が、染色用組成物の全重量に対して0.0005〜 12重量%であることを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の組 成物。 7. 複素環酸化ベース(類)が、染色用組成物の全重量に対して0.005〜6 重量%であることを特徴とする請求項6に記載の組成物。 8. 式(I)の3-アミノピリジン誘導体(類)が: − 次の式:の4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム-メトスル ファート; − 次の式: の4'-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリ ジニウム-メトスルファート; − 次の式: の4'-アミノ-8'-ヒドロキシナフタレン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム -メトスルファート; − 次の式:の4'-ジメチルアミノ-2'-ニトロベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ ム-メトスルファート; − 次の式: の4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1,6-ジメチル-3-ピリジニウム-メ トスルファート; − 次の式: の4'-アミノベンゼン-1'-アゾ-3-ピリジン-N-オキシド; − 次の式:の4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-3-ピリジン-N-オキシド; − 次の式: の4'-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン-1'-アゾ-3-ピリジン -N-オキシド; − 次の式: の4'-ジメチルアミノ-2'-メチルベンゼン-1'-アゾ-1-エチル-3-ピリジニウ ム-エトスルファート; − 次の式:の4'-ジメチルアミノ-2'-メチルベンゼン-1'-アゾ-1-ブチル-3-ピリジニウ ム-ブロミド; − 次の式: の4'-ジメチルアミノ-2'-クロロベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ ム-メトスルファート; − 次の式: の2',4'-ジアミノ-5'-メチルベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム -メトスルファート; − 次の式:の4'-フェニルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウム-メトスル ファート; − 次の式: の2'-アセチルアミノ-4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-エチル-3-ピ リジニウム-エトスルファート; − 次の式: の2',4'-ジアミノ-5'-メトキシベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ ム-メトスルファート;及び − 次の式:の2'-アミノ-4'-ジメチルアミノベンゼン-1'-アゾ-1-メチル-3-ピリジニウ ム-メトスルファート; から選択されることを特徴とする請求項1ないし7のいずれか1項に記載の組成 物。 9. 式(I)の3-アミノピリジン誘導体(類)が、染色用組成物の全重量に対し て0.001〜10重量%であることを特徴とする請求項1ないし8のいずれか 1項に記載の組成物。 10. 式(I)の3-アミノピリジン誘導体(類)が、染色用組成物の全重量に対 して0.01〜5重量%であることを特徴とする請求項9に記載の組成物。 11. 一又は複数のカップラー及び/又は一又は複数のベンゼン性酸化ベース 及び/又は請求項1に記載の組成物に使用される式(I)の3-アミノピリジン誘 導体以外の一又は複数の直接染料を含有することを特徴とする請求項1ないし1 0のいずれか1項に記載の組成物。 12. 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳 酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴とする請求項1ないし11のいず れか1項に記載の組成物。 13. 染色に適した媒体が、水、又は水と少なくとも1種の有機溶媒との混合 物からなることを特徴とする請求項1ないし12のいずれか1項に記載の組成物 。 14. 3〜12のpHを有することを特徴とする請求項1ないし13のいずれ か1項に記載の組成物。 15. 請求項1ないし14のいずれか1項に記載の少なくとも1種の染色用組 成物をケラチン繊維に適用し、染色用組成物の使用時にのみ添加される、又は、 同時に又は続いて適用される酸化組成物中に存在する酸化剤により、酸性、中性 もしくはアルカリ性のpHで発色させることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチ ン繊維の染色方法。 16. 酸化組成物中に存在している酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、アル カリ金属の臭素塩、過ホウ酸塩、過炭酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩類、過酸類及 び酵素から選択されることを特徴とする請求項15に記載の方法。 17. 請求項1ないし14のいずれか1項に記載の染色用組成物を収容する第 1の区画部と、酸化組成物を収容する第2の区画部を有することを特徴とする多 区画染色具又は多区画染色キット。
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