JP2000513015A - 皮膚の人工的着色のためのサンタリン又はサンタルビンを含有する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、皮膚着色剤として少なくとも１種のレッドウッド抽出物を含有してなる化粧品用及び／又は皮膚製薬用組成物に関する。該組成物は、ジホドロキシアセトンをさらに含有してもよい。また本発明は、次の式(Ｉ)： ［上式中：Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₆及びＲ₉は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ₁-Ｃ₄アルキル基を表し、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₇及びＲ₈は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、ヒドロキシル基又はＣ₁-Ｃ₄アルコキシ基を表す］の少なくとも１つの化合物を含有する化粧品用及び／又は皮膚製薬用組成物にも関する。本発明はまた皮膚を着色する上記組成物の使用にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】 皮膚の人工的着色のためのサンタリン又はサンタルビンを含有する組成物 本発明は、自然なサンタン状態に似通った人工的な着色を皮膚に施すための、 少なくとも１種の特定の化合物、すなわちレッドウッド(redwood)抽出物を含有 する新規化粧品用及び／又は皮膚病用組成物、及び上述の化粧品分野におけるそ れらの用途に関する。 今日では、健康に見えるようにすることは重要なことで、日焼けした皮膚は、 いつも健康状態が良好であることのしるしであるとされている。しかしながら、 皮膚の褐色化を生じるが、他方では、皮膚、特に敏感肌又は太陽光線に頻繁にさ らされている皮膚の場合に有害な変化を誘発させるおそれのあるＵＶ線、特にＵ Ｖ-Ａ線に長時間さらされることが必要となる場合には、自然なサンタン状態に することは必ずしも望ましいことではない。よって、このような皮膚の要求と適 合性のある自然なサンタン状態への別法を見出すことが望ましい。 皮膚を人工的に日焼けした状態にするための化粧品の大部分は、皮膚のアミノ 酸との相互作用により、着色した物質の形成を可能にするカルボニル誘導体をベ ースとしている。 しかして、ジヒドロキシアセトン、すなわちＤＨＡが、人工的に皮膚をサンタ ン状態にするための薬剤として化粧品に通常使用される特に有用な生成物であり 、これを皮膚、特に顔に適用すると、太陽(自然な日焼け)又はＵＶランプの下で 長くさらされたものと、外観上、似通ったサンタン状態又は褐色化効果を得るこ とができることが知られている。 しかしながら、ＤＨＡの使用にはある欠点があった。例えば、ＤＨＡが処方さ れる媒体の性質に依存して程度の差はあれ顕著になる、経時的に分解するという 好ましくない傾向を有しており、この分解により、一般的に、ＤＨＡが存在する 組成物に長時間のうちに好ましくない黄変が生じる。このような現象は、ＤＨＡ の活性、特に皮膚の着色能力が、皮膚へこれらの組成物を塗布する時には低下し ていることを意味する。よって皮膚上に得られる着色強度は、尚不十分である。 ＤＨＡの他の欠点は、発色に必要な時間が数時間(一般的に３〜５時間)である ことから、発色が遅いということである。さらに、ＤＨＡにより皮膚に生じる着 色が、しばしば使用者にとってはあまりにも黄色であると考えられている。よっ て、素早く作用し、自然なサンタン状態により近い着色を付与する自己サンタン 用製品に対する必要性が増加している。 この必要性に応じる目的で、ＤＨＡを種々の化合物と組合せることがなされて いる：例えば、国際特許公開第９５／１５７４２号公報には、ＤＨＡとアミノ酸 との組合せが開示されている。しかしながら、このような組合せは、それらを塗 布するための２工程の塗布又は複雑な別個の包装を必要とするのでほとんど使用 されていない。仏国特許第２７２６７６１号公報の一部には、ＤＨＡとローソン 及び／又はユグロンとの組合せが開示されている：これもまた、今度はこの組合 せは敏感化の恐れがあるため、あまり満足のいくものではない。 よって、簡単で、効果的であり、迅速で危険のない方法で、自然なサンタン状 態に似通った着色を皮膚に人工的に付与することのできる新規化合物及び新規の 組成物に対して引き続き調査がなされてきた。 実際、皮膚の人工的な着色の分野において鋭意研究を行ったところ、本出願人 は、従来から染料として知られていた特定の化合物を使用すると、皮膚に塗布直 後に、自然なサンタン状態に似通っていて、長時間持続される人工的な着色を皮 膚に付与することができることを見出した。 よって本発明の主題事項は、化粧品的に許容可能なビヒクルに、皮膚を着色す るための薬剤として、少なくとも１種のレッドウッド抽出物を含有せしめてなる ことを特徴とする新規の化粧品用及び／又は皮膚病用組成物にある。 本発明の意味において、「皮膚を着色する薬剤」という用語は、皮膚に持続性 のある人工的な着色を付与することを可能にする、皮膚に対して特定の親和性を 有する化合物を意味するものと理解される。「持続性のある着色」という用語は 、水と溶媒のどちらででも除去されず、摩擦と界面活性剤を含有する溶液での洗 浄の両方に対して耐性がある着色を意味するものと理解される。よって、このよ うな持続性のある着色は、例えばメークアップ用製品又はフェイスペインティン グにより付与される表面的又は一時的な着色とは区別される。 本発明のさらなる主題事項は、自然なサンタン状態と似通った人工的な着色を 皮膚に付与することを意図した化粧品用及び／又は皮膚病用組成物自体又はその 製造における上述した少なくとも１種の抽出物の新規の用途にある。 本発明の他の主題事項は、有効量の上述した抽出物又は化粧品用組成物を皮膚 に適用することからなることを特徴とする、自然なサンタン状態と似通った人工 的な着色を皮膚に付与することを意図した皮膚の美容処理方法にある。 本発明の組成物及び用途により、非常に短期間で、自然なサンタン状態と似通 った人工的な着色を得ることができる。適用性を見ることができ、従って皮膚上 に、組成物を良好に均質に展伸することが可能で、よってそこに着色が施される 結果となる即時的着色がこのようにして得られる。さらに、本発明に従って皮膚 に施された人工的な着色は、自然なサンタン状態に極めて近く、水及び時間(皮 膚上に数日間残存する)に対して高い耐性を有する。 本発明の他の特徴、側面及び利点は、以下の詳細な説明を読むことにより、明 らかになるであろう。 本発明で使用される化合物はレッドウッド(red wood)抽出物であり：これらレ ッドウッドには「可溶性」レッドウッドとして知られているものと「不溶性」レ ッドウッドとして知られているものが含まれる。 「「可溶性」レッドウッド」という用語は、一般的に「チェザルピニア(Cesal pinia)」属の異なった種、例えば通常スオウ材として知られているチェザルピニ ア・サッパン(sappan)、ブラジルスオウ材として知られているチェザルピニア・ブ ラジリエンシス(brasiliensis)、チェザルピニア・クリスタ(crista)又はチェザ ルピニア・エチナタ(echinata)を含む。 「「不溶性」レッドウッド」という用語は、一般的に「テロカルプス(Pteroca rpus)」属及び「バフィア(Baphia)」属のアジア又は西アフリカ種を含み：これ らの木材は、例えばテロカルプス・サンタリヌス(santalinus)、テロカルプス・ オスン(osun)、テロカルプス・ソイオージー(soyauxii)、テロカルプス・エリナセ ウス(erinaceus)、テロカルプス・インディカス(indicus)又はバフィア・ニティダ (nitida)である。さらにこれらの木材は、インドシタン、ビャクダン、ナラウッ ド(narrawood)、カムウッド又は紅木としても知られている。 よって、本発明で使用可能な抽出物は、例えば赤ビャクダン(テロカルプス・サ ンタリヌス)から塩基性水性抽出により得られたもの、例えばコピア社(Copiaa) から「サンタル・コンセントレ(Santal Concentre)ＳＬ・７０９Ｃ」の商品名で販 売されている製品、又はビャクダンパウダーの溶媒抽出により得られたもの、例 えばコピア社から「サンタル・プードレ(Santal Poudre)ＳＬ・ＰＰ」の商品名で 販売されている製品である。また、アルバン・ミュラー社(Alban Muller)の赤ビ ャクダンパウダーの水性／アルコール抽出物を挙げることもできる。 本発明に適した抽出物は、赤らんだ木材(reddish wood)、例えばカムウッド( バフィア・ニティダ)又は紅材(テロカルプス・ソイオージー、テロカプルス・エリ ナセウス)から得ることができ：例えば、後者を分割し、ついで粉砕し：続いて 、常套的なアルコール抽出又は浸出による抽出を、この粉砕した物質において行 い、本発明の実施に特に適切な微粉状抽出物を収集する。 これらの抽出物は、好ましくは、対応する赤味芯材から得られる。 「不溶性」レッドウッドとして知られているレッドウッドからの抽出物が、本 発明において好ましく使用される。 本発明の実施に特に適切であり、このような木材から抽出された化合物は、例 えばサンタリン(santalins)Ａ、Ｂ及びＣ及びサンタルビン(santarubins)Ａ、Ｂ 及びＣである。 これらの化合物のなかには、羊毛又は革用の染料として、又は食料品用の染料 として知られているものもある。それらは、例えば「サンタリン−無比の天然着 色料」コスメティクス・アンド・トイレタリー(Cosmetics & Toiletries)、第101 巻、1986年4月、69頁に記載されている。 しかしながら、上述した皮膚への着色剤としての用途については、何ら記載さ れていない。 好ましくは、本発明で使用されるレッドウッド抽出物は、次の式(Ｉ)：［上式中： − Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₆及びＲ₉は、同一でも異なっていてもよく、独立して水 素原子又はＣ₁-Ｃ₄アルキル基を表し、 − Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₇及びＲ₈は、同一でも異なっていてもよく、独立して水素原子 、ヒドロキシル基又はＣ₁-Ｃ₄アルコキシ基を表す］ に相当する少なくとも１つの分子を含有している。 本発明で好ましく使用される化合物は、上述した式(Ｉ)において、Ｒ₂及びＲ₆ が各々水素原子を表すものに相当するものである。 本発明に適した化合物の特に好ましい種類は、上述した式(Ｉ)において、Ｒ₂ 、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₉が各々水素原子を表すものに相当する化合物である。こ の種類の好ましい化合物は、加えて、Ｒ₁及びＲ₃が各々メチル基を表し、Ｒ₄が メトキシ基を表し、Ｒ₈が水素を表すものである。この群の他の好ましい化合物 は、加えて、Ｒ₁及びＲ₃が各々メチル基を表し、Ｒ₄及びＲ₈が各々メトキシ基を 表すものである。この群の第３の好ましい化合物は、加えて、Ｒ₁及びＲ₃が各々 水素を表し、Ｒ₄及びＲ₈が各々ヒドロキシル基を表すものである。 本発明に適した他の特に好ましい化合物は、上述した式(Ｉ)において： − Ｒ₂、Ｒ₄及びＲ₆が水素を表し、 − Ｒ₁及びＲ₃が各々メチル基を表し、 − Ｒ₇がメトキシ基を表す、 ものに相当する化合物である。 この第２群の好ましい化合物は、加えて、Ｒ₅がメトキシ基を表し、Ｒ₈が水素 を表し、Ｒ₉がメチル基を表すものである。この第２の群の他の好ましい化合物 は、加えて、Ｒ₅がヒドロキシル基を表し、Ｒ₈が水素を表し、Ｒ₉がメチル基を 表すものである。この第２の群の第３の好ましい化合物は、加えて、Ｒ₅及びＲ₈ が各々ヒドロキシル基を表し、Ｒ₉が水素を表すものである。 レッドウッド抽出物は、好ましくは、本発明の組成物中に、適用後に自然に日 焼けした結果得られる着色と同程度の着色を皮膚上に付与するのに十分な割合で 存在する。例えば、一般的には、組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％ 、好ましくは組成物の全重量に対して０．１〜５重量％の割合で存在する。 もちろん、本発明において目的としている化粧品用及び／又は皮膚病用組成物 は、一又は複数の皮膚を着色する他の薬剤、例えばモノ-又はポリカルボニル誘 導体、例えばイサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ -タルタルアルデヒド又はピラゾリン-４,５-ジオン誘導体を含有してもよく、皮 膚を着色するためのこれら薬剤は、インドール誘導体又は直接染料と組合せて使 用することもできる。 本発明の好ましい実施態様において、組成物は、ジヒドロキシアセトン(ＤＨ Ａ)をさらに含有する。 よって、本発明の他の主題事項は、化粧品的に許容可能なビヒクルに、上述し たレッドウッド抽出物とジヒドロキシアセトンを含有せしめてなることを特徴と する化粧品用及び／又は皮膚病用組成物にある。 これは、ジヒドロキシアセトンと上述したレッドウッド抽出物は、それらを含 有する組成物内において、優れた化学的融和性を示し、かつ皮膚に付与する着色 に対して非常に良好な相補性を示すためであり、これらを適切な割合で組合せる ことにより、自然な日焼けによりもたらされる着色に極めて類似した皮膚の人工 的着色の達成が可能になる。 ジヒドロキシアセトンすなわちＤＨＡは、皮膚を着色する２つの薬剤、すなわ ちレッドウッド抽出物とジヒドロキシアセトンの組合せが、適用後に自然に日焼 けした結果得られる着色と可能な限り似た着色を皮膚上に付与することができ る割合で、本発明の組成物中に存在する。例えば、ＤＨＡは、一般的にエマルシ ョン全重量に対して０．５〜１０重量％、好ましくは組成物の全重量に対して１ 〜７重量％の割合で存在する。 また、ジヒドロキシアセトンは、レッドウッド抽出物を含有する組成物とは別 個に、例えば該抽出物の適用前又は後に、独立した組成物の形態で皮膚に適用す ることもできる。 本発明の美容処理の好ましい実施態様では、ジヒドロキシアセトンを含有する 組成物が第１の工程で適用され、ついで、第２の工程において、使用者の希望に 応じて、しばしば幾分黄色になるジヒドロキシアセトン単独で得られる着色の色 相を変化させるために、レッドウッド抽出物を含有する組成物が適用される。 さらに本発明の組成物は、一又は複数の、親水性又は親油性でＵＶＡ及び／又 はＵＶＢに対する活性のあるサンスクリーン剤(吸収剤)又は被覆又は未被覆の金 属酸化物の顔料を含有してもよい。 本発明の組成物は、特に、脂肪物質、有機溶媒、イオン性又は非イオン性の増 粘剤、柔軟剤、酸化防止剤、抗フリーラジカル剤、不透明化剤、安定化剤、エモ リエント、シリコーン類、α-ヒドロキシ酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、香 料、防腐剤、界面活性剤、フィラー、金属イオン封鎖剤、ポリマー類、噴霧剤、 塩基性又は酸性化剤、染料、又は化粧品及び／又は皮膚科学の分野、特にエマル ションの形態の抗日光組成物の製造において通常使用されている任意の他の成分 から選択される従来からの化粧品用アジュバントをさらに含有してもよい。 脂肪物質は油又はロウ又はそれらの混合物からなり得る。「油」という用語は 、室温で液状の化合物を意味するものと理解される。「ロウ」という用語は、室 温で固体又は実質的に固体であり、その融点が一般的に３５℃を越える化合物を 意味するものと理解される。 油としては、鉱物性油(流動ワセリン)；植物性油(スイートアルモンド油、マ カダミア油、クロフサグスリ種油、ホホバ油)；合成油、例えばペルヒドロスク ワレン、脂肪アルコール、酸又はエステル類(例えばファインテックス社(Finete x)から「フィンソルブ(Finsolv)ＴＮ」の商品名で販売されているＣ₁₂-Ｃ₁₅アル コールのベンゾアート、パルミチン酸オクチル、ラノリン酸イソプロピ ル、カプリン酸／カプリル酸のものを含むトリグリセリド)、又はオキシエチレ ン化又はオキシプロピレン化された脂肪エステル及びエーテル；シリコーン油（ シクロメチコーン、ポリジメチルシロキサン又はＰＤＭＳ類）；フッ化油又はポ リアルキレン類を挙げることができる。 ロウ状化合物としては、パラフィンロウ、カルナウバロウ、ミツロウ又は硬化 ヒマシ油を挙げることができる。 有機溶媒としては、低級アルコール及びポリオールを挙げることができる。 増粘剤は、特に架橋したポリアクリル酸、変性した又は変性していないセルロ ース及びグアールガム、例えばヒドロキシプロピル化グアールガム、メチルヒド ロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択され る。 もちろん、当業者であれば、考慮される添加により、本発明の上述した式(Ｉ) の化合物の使用に付随する固有の有利な特性が、実質的に又は全く悪影響を受け ないように留意して、上述した任意の付加的な化合物又は化合物類及び／又はそ れらの量を選択するであろう。 本発明の組成物は、当業者によく知られた技術、特に、水中油型又は油中水型 のエマルションの調製を意図したものにより調製され得る。 この組成物は、特に単一又は複合エマルション(Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ 又はＷ／Ｏ／Ｗ)、例えばクリーム又はミルクの形態、又はゲル又はクリーム-ゲ ルの形態、ローション、パウダー又は棒状固形物の形態で提供することもでき、 エアゾールとして包装されてもよく、フォーム又はスプレーの形態で提供するこ ともできる。 本発明の組成物は、好ましくは水中油型エマルションの形態で提供される。 エマルションに関連したものである場合、このエマルションの水相は、公知の 方法［バングハム(Bangham)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(Watk ins)の、J．Mol．Biol．13，238(1965)、仏国特許第２３１５９９１号及び仏国 特許第２４１６００８号］により調製される非イオン性の小胞体分散液を含有し てもよい。 本発明を例証するものであって限定するものではない実施例を以下に記載す る。実施例１ ： この実施例は、第１段階において、本発明のレッドウッド抽出物により得られ る着色の強度、並びに発色速度を示すことを目的としている。 第２段階においては、本発明の組成物(本発明のＤＨＡ／レッドウッド抽出物 の組合せを含有する組成物Ａ)により付与される着色の色相の改善性を、ＤＨＡ を単独で含有する従来の組成物(組成物Ｂ)に対して示すものである。 本出願人は以下の組成物Ａを調製する(量は、組成物の全重量に対する重量パ ーセンテージで表している)。組成物Ａ ： − セピック社(Seppic)から「モンタノブ (Montanov)６８」の商品名で販売されてい る、セチルステアリルグリコシド／セチル ステアリルアルコールの混合物 ７．５％ − ジメチコーン ０．５％ − ファインテックス社から「フィンソル ブＴＮ」の商品名で販売されているＣ₁₂／ Ｃ₁₅アルコールのベンゾアート １５％ − プロピレングリコール １０％ − ジヒドロキシアセトン ５％ − コピア社から「サンタル・プードレＳＬ・ ＰＰ」の商品名のパウダー形態で販売され ているビャクダン抽出物 ０．３％ − 防腐剤 適量 − 水 全体を１００％にする量 さらに本出願人は、ビャクダン抽出物を何ら含有しない他は、Ａと同一の組成 物Ｂも調製する。評価プロトコル ： 組成物Ａ及びＢを、４人の有志者の背中に画成された７×７ｃｍ²の範囲に、 １ｍｇ／ｃｍ²の割合で適用した。 ミノルタＣＭ-１０００比色計を使用し、以下の３系列の比色測定を行った： − １°)組成物の適用前(Ｔ₀) − ２°)適用後３０分(Ｔ_30min) − ３°)適用後５時間及び洗浄後(Ｔ_5H) 結果を(Ｌ^★、ａ^★、ｂ^★)系で表し、ここでＬ^★は輝度を表し、ａ^★、は赤- 緑軸(−ａ^★＝緑、＋ａ^★＝赤)を表し、ｂ^★は黄-青軸(−ｂ^★＝青、＋ｂ^★＝黄 )を表す。このように、ａ^★及びｂ^★は皮膚の色相を表す。 着色の強度の評価における重要事項は： − 色調の暗さを表す△Ｌ^★：△Ｌ^★が負になればなる程、色調は暗くなる。 − △ａ^★／△ｂ^★比は赤-黄バランス、よって色相を表す。 得られた結果を次の表(Ｉ)にまとめる： このように、適用３０分後に、ＤＨＡはまだ作用する時間に達していないので 、ＤＨＡのみを含有する組成物Ｂは、実質的には、何ら皮膚に着色を付与してい ない(△Ｌ^★＝０．１３)。他方、本発明の組成物は、良好な赤-黄バランス(△ａ^★ ／△ｂ^★＝１．０５)を保持しつつ、既に、皮膚に十分な着色を付与している( △Ｌ^★＝−１．７４)。このように、本発明のビャクダン抽出物は、それ自体単 独で、 自然のサンタン状態に似た強度の着色を皮膚に付与する。 さらに、組成物の適用５時間後及び洗浄後、２つの組成物Ａ及びＢは、ＤＨＡ の作用により同程度の強度の暗さ(△Ｌ^★＝−０．８６及び△Ｌ^★＝−０．９４) を皮膚に付与するが、本発明の組成物ＡはＤＨＡよりも黄色味が少く、赤-黄バ ランスがより近接した(組成物Ｂの△ａ^★／△ｂ^★＝０．６３に対し△ａ^★／△ ｂ^★＝０．８１)の着色を皮膚に付与する。 よって、本発明の組成物は、非常に素早く、自然なサンタン状態に近い着色を 皮膚に付与する。実施例２ ： 本出願人は以下の２つの組成物Ｃ(本発明のもの)及びＤ(ＤＨＡのみを含有す る組成物)を調製する(量は、組成物の全重量に対する重量パーセンテージで表し ている)。組成物Ｃ ： − セピック社から「モンタノブ６８」の 商品名で販売されている、セチルステアリ ルグリコシド／セチルステアリルアルコー ルの混合物 ７．５％ − ジメチコーン ０．５％ − ファインテックス社から「フィンソル ブＴＮ」の商品名で販売されているＣ₁₂／ Ｃ₁₅アルコールのベンゾアート １５％ − プロピレングリコール １０％ − ジヒドロキシアセトン ５％ − パウダー形態のテロカルプス・ソイオ ージーのアルコール抽出物^★ ０．３％ − 防腐剤 適量 − 水 全体を１００％にする量^★パウダー形態であるテロカルプス・ソイオージーのアルコール抽出物は、次 の 抽出方法により得られた：テロカルプス・ソイオージーの赤らんだ木材を小枝状 に割り、サーモミックス３３００［ヴォーウェック社(Vorweck)製］ミキサーに 通す。続いて、この最初の粗く粉砕された物質を０．５ｍｍのふるいを具備する レッシュミル(Retsch mill)にかける。５０ｇのパウダーをアルコール(６０°Ｅ ｔＯＨ、５００ｍｌ)を満たした分別漏斗を搭載したカラム内に配する。３０〜 ５０ｍｌ／時間の流速でパーコレーションを行う。収集された溶離剤を蒸散させ 、ついでＰ₂Ｏ₅において真空下で乾燥させる。 組成物Ｄは、テロカルプス・ソイオージーを何ら含有しない他は、組成物Ｃと 同一である。評価プロトコル ： 組成物Ｃ及びＤを、４人の有志者の背中に画成された７×７ｃｍ²の範囲に、 １ｍｇ／ｃｍ²の割合で、２４時間の間隔で２回適用した。 ミノルタＣＭ-１０００比色計を使用し、組成物の適用前(Ｔ₀)、ついで第２の 適用５時間後(Ｔ₂₄₊₅)の比色測定を行う。 実施例１と同様、結果をＬ^★、ａ^★、ｂ^★系で表す。 △ａ^★＝ａ^★Ｔ₂₄₊₅−ａ^★Ｔ₀ △ｂ^★＝ｂ^★Ｔ₂₄₊₅−ｂ^★Ｔ₀ 結果を次の表(ＩＩ)にまとめる： 先行する実施例と同様、本発明の組成物の△ａ^★／△ｂ^★値はより高い：よっ て、この組成物により皮膚に付与される着色は、あまりに黄色であるＤＨＡのみ を含有する組成物により付与される色相よりも赤味がある。このように、本発明 の組成物により皮膚に付与される着色は、赤-黄バランスがより近接しており、 よっ て自然なサンタン状態により付与される着色により近い。 このように、組成物、例えば組成物Ｃにより、第１に着色を素早く達成でき、つ いで、ＤＨＡの発色後、自然なサンタン状態により付与される着色に非常に似通 った持続性のある着色を得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 フォレスティエ，セルジュ フランス国 Ｆ―77410 クレイ スィー イー，アレ フェルディナン ビュイソン 16

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 化粧品的に許容可能なビヒクルに、皮膚を着色するための薬剤として少な くとも１種のレッドウッド抽出物を含有せしめてなることを特徴とする化粧品用 及び／又は皮膚用組成物。 ２． レッドウッドがいわゆる「不溶性」レッドウッドから選択されることを特 徴とする請求項１に記載の組成物。 ３． レッドウッドが、「テロカルプス」属又は「バフィア」属のものであるこ とを特徴とする請求項２に記載の組成物。 ４． レッドウッドが、「テロカルプス」属のものであることを特徴とする請求 項３に記載の組成物。 ５． 抽出物が、テロカルプス・サンタリヌスの塩基性水性抽出により得られた ものであることを特徴とする請求項４に記載の組成物。 ６． 抽出物が、テロカルプス・ソイオージーの水性／アルコール抽出により得 られたものであることを特徴とする請求項４に記載の組成物。 ７． 抽出物が、組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％、好ましくは０ ．１〜５重量％の範囲の含有量で最終組成物中に存在していることを特徴とする 請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 ８． 抽出物が次の式(Ｉ)： ［上式中： − Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₆及びＲ₉は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又 はＣ₁-Ｃ₄アルキル基を表し、 − Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₇及びＲ₈は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、ヒドロ キシル基又はＣ₁-Ｃ₄アルコキシ基を表す］ の少なくとも１つの化合物を含有していることを特徴とする請求項１ないし７の いずれか１項に記載の組成物。 ９． 化粧品的に許容可能なビヒクルに皮膚を着色する薬剤として次の式(Ｉ)： ［上式中： − Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₆及びＲ₉は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又 はＣ₁-Ｃ₄アルキル基を表し、 − Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₇及びＲ₈は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、ヒドロ キシル基又はＣ₁-Ｃ₄アルコキシ基を表す］ の少なくとも１つの化合物を含有せしめてなることを特徴とする化粧品用及び／ 又は皮膚用組成物。 １０． Ｒ₂及びＲ₆基が、各々水素原子を表すことを特徴とする請求項８又は９ に記載の組成物。 １１． 式(Ｉ)の化合物がサンタリンであることを特徴とする請求項８ないし１ ０のいずれか１項に記載の組成物。 １２． 式(Ｉ)の化合物がサンタルビンであることを特徴とする請求項８ないし １０のいずれか１項に記載の組成物。 １３． ジヒドロキシアセトン等の、皮膚を着色するための他の薬剤をさらに含 有することを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。 １４． ジヒドロキシアセトンが、組成物の全重量に対して０．５〜１０重量％ 、好ましくは１〜７重量％の範囲の含有量で組成物中に存在していることを特徴 とする請求項１３に記載の組成物。 １５． 化粧品的に許容可能なビヒクルに、請求項１ないし６及び８ないし１２ のいずれか１項に記載の組成物に使用される式(Ｉ)の化合物又はレッドウッド抽 出物、及びジヒドロキシアセトンを含有せしめてなることを特徴とする化粧品用 及び／又は皮膚用組成物。 １６． 有効量のレッドウッド抽出物、式(Ｉ)の化合物、又は請求項１ないし１ ５のいずれか１項に記載の組成物を皮膚に適用することからなることを特徴とす る、自然なサンタン状態と似通った人工的な着色を皮膚に付与することを意図し た皮膚の美容処理方法。 １７． −ｉ)ジヒドロキシアセトンを含有する組成物を皮膚に適用し、 −ｉｉ)皮膚上において、ジヒドロキシアセトンにより付与された着色が発現し た際に、この着色の色相を変化させるために、請求項１ないし１５のいずれか１ 項に記載の組成物を適用する、 ２つの工程を含むことを特徴とする請求項１６に記載の方法。 １８． 自然なサンタン状態と似通った人工的な着色を皮膚に付与することを意 図した化粧品用及び／又は皮膚用組成物自体又はその製造のための、請求項１な いし６及び８ないし１２のいずれか１項に記載の組成物において使用される少な くとも１つの式(Ｉ)の化合物、又は少なくとも１つのレッドウッド抽出物の用途 。