FR3090371A1

FR3090371A1 - Composition cosmétique à effet matifiant

Info

Publication number: FR3090371A1
Application number: FR1873735A
Authority: FR
Inventors: Sylvie Jalenques; Elena CATALAN-MARTIN; Chloe Laidboeur
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2018-12-21
Publication date: 2020-06-26
Anticipated expiration: 2038-12-21
Also published as: US20220040067A1; BR112021011123A2; WO2020127991A1; EP3897529A1; JP2022513254A; JP7407819B2; CN113226261A; FR3090371B1

Abstract

L’invention concerne une composition, notamment cosmétique et/ou dermatologique en particulier pour le soin d’une matière kératinique, notamment de la peau et en particulier de la peau du visage, se présentant sous la forme d’une émulsion huile dans eau, H/E et comprenant au moinsa) des particules d’au moins un aérogel de silice hydrophobe,b) une huile hydrocarbonée ester et c) une huile hydrocarbonée éther,dans laquelle lesdites huiles ester et éther sont présentes dans un rapport pondéral huile éther/huile ester variant de 1 à 2.

Description

Titre de l'invention : Composition cosmétique à effet matifiant

Domaine technique

[0001] La présente invention est relative au domaine du soin des matières kératiniques, notamment de la peau et se rapporte plus particulièrement à une composition, notamment cosmétique et/ou dermatologique pour le soin de la peau et notamment tout particulièrement efficace pour matifier la peau du visage et/ou réduire sa brillance. Technique antérieure

[0002] L’obtention d’un effet matifiant de la peau est très recherchée par les utilisateurs notamment à peau mixte ou grasse. Ces types de peau sont en effet très souvent associés à une sécrétion plus importante de sébum qui procure un effet brillant indésirable en surface de la peau. Par ailleurs, une peau ayant une sécrétion excessive de sébum peut constituer un milieu favorable à la prolifération de bactéries normalement inoffensives qui vivent sur la peau et alors générer des imperfections cutanées comme des boutons ou rougeurs. Ces manifestations inesthétiques et donc indésirables sont particulièrement exacerbées chez les adolescents mais peuvent aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyper-production d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. Enfin, il est également connu qu’une peau brillante entraîne généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée.

[0003] Des formulations galéniques dédiées au soin de la peau et plus particulièrement à réguler les phénomènes de brillance sont donc déjà proposées. D’une manière générale, elles comprennent un agent dit séborégulateur, c'est-à-dire capable d'aider à réguler l'activité des glandes sébacées par une action que l'on peut qualifier de biologique et/ou une ou plusieurs charges absorbant le sébum comme par exemple la perlite (FR 2881643) et des charges pyrogénées (EP 1 637 186). Cependant, ces charges peuvent procurer des désagréments notamment des peluches sur la peau et/ou une perception de peau non propre.

[0004] Plus récemment, le titulaire a constaté que les aérogels hydrophobes s’avèrent également efficaces pour améliorer la matité de la peau de façon rémanente. Toutefois, la mise en œuvre de ce type de matériau, à une quantité pondérale supérieure à 1%, se révèle préjudiciable aux qualités sensorielles des compositions les incorporant. A l’application sur la peau, ces compositions sont jugées comme trop freinantes, collantes et avec un fini peau rêche. La perception d'hydratation est mauvaise, immédiatement et à long terme, et donc non conforme aux attentes des utilisateurs à l’égard de ce type de formulations galéniques.

[0005] Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques procurant un effet matifiant efficace (fort), immédiat et durable dans le temps tout en demeurant dotées de propriétés cosmétiques satisfaisantes comme une texture glissante à l'application, non collante avec un fini peau propre et non rêche et aptes à procurer des sensations d'hydratation et de peau propre, immédiates et à long terme.

Exposé de l’invention

[0006] La présente invention a précisément pour objet de répondre à cette attente.

[0007] Ainsi, la présente invention vise à titre principal, une composition notamment cosmétique et/ou dermatologique, pour le soin d’une matière kératinique, notamment de la peau et en particulier du visage, se présentant sous la forme d'une émulsion huile dans eau, H/E, et contenant au moins

[0008] a) des particules d’au moins un aérogel de silice hydrophobe,

[0009] b) une huile hydrocarbonée éther, et

[0010] c) une huile hydrocarbonée ester,

[0011] les dites huiles hydrocarbonées éther et ester étant présentes dans un rapport pondéral huile éther / huile ester variant de 1 à 2.

[0012] Comme il ressort des exemples ci-après, une composition selon l’invention permet d'améliorer la matité de la peau de façon rémanente. La peau reste ainsi durablement matifiée. Outre cette efficacité à l’égard de la brillance de la peau, les compositions selon l’invention procurent les propriétés sensorielles attendues par les utilisateurs, à l’application et au port, c’est à dire un ressenti fluide, glissant, non gras et hydratant à l’application et pérennisent ce ressenti d’hydratation et d’effet non collant.

[0013] Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention contient à titre d’aérogel, au moins un aérogel de silice hydrophobe, en particulier un aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate).

[0014] Selon un autre mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention possède, en matières sèches, une teneur allant de 0,5 à 13 %, de préférence dans une teneur allant de 1 à 5 % en poids, en particulier allant de 1 à 3 % en poids de particules d’au moins un aérogel de silice hydrophobe et en particulier d’un aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate) par rapport à son poids total.

[0015] Selon une variante préférée, une composition selon l’invention contient moins de 1% en poids voire moins de 0,5% en poids et de préférence est dénuée d’une huile siliconée et/ou d’un élastomère siliconé notamment de type polysiloxane.

[0016] Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé cosmétique de soin, en particulier non thérapeutique, d’une matière kératinique, notamment de la peau, en particulier du visage comprenant au moins l’étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique, notamment la peau à traiter, une couche d’au moins une composition selon l’invention.

[0017] Par matières kératiniques selon l’invention on entend de préférence la peau, du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps.

[0018] Plus particulièrement les matières kératiniques selon l’invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau.

[0019] De préférence les matières kératiniques selon l’invention sont la peau.

[0020] Par « la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.

[0021] Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé, notamment cosmétique, pour matifier la peau du visage et/ou réduire sa brillance comprenant au moins l’étape consistant à appliquer sur la peau du visage à traiter au moins une composition selon l’invention.

[0022] Par « matifier », on entend rendre la peau plus mate, réduire sa brillance, et donc ses reflets inesthétiques.

[0023] L’invention concerne aussi l’utilisation cosmétique de la composition selon l’invention pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses.

[0024] AEROGELS DE SILICE HYDROPHOBES

[0025] Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air.

[0026] Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO₂ supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CL, and Scherer G.W., Sol-Gel Science : New York : Academie Press, 1990.

[0027] De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m²/g, de préférence de 600 à 1200 m²/g et mieux de 600 à 800 m²/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.

[0028] La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d’absorption d’azote appelée méthode BET (Brunauer - Emmet - Teller) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique

BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.

[0029] Les tailles des particules d’aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.

[0030] Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m²/g.

[0031] Les particules d’aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,02 g/cm³ à 0,10 g/cm³, de préférence de 0,03 g/cm³ à 0,08 g/cm³, en particulier allant de 0,05 g/cm³ à 0,08 g/cm³.

[0032] Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée :

[0033] On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l’éprouvette sur l’appareil STAV 2003 de chez Stampf Volumeter ; l’éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu’à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %) ; puis on mesure directement sur l’éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l’occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm³ et m en g).

[0034] Selon un mode de réalisation préféré, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume S_v allant de 5 à 60 m²/cm³, de préférence de 10 à 50 m²/cm³ et mieux de 15 à 40 m²/cm³.

[0035] La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : S_v = S_M x p où p est la densité tassée exprimée en g/cm³ et S_M est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m²/g, telles que définie plus haut.

[0036] De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées selon l’invention ont une capacité d’absorption d’huile mesurée au Wet Point allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.

[0037] La capacité d’absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d’huile qu’il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.

[0038] Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d’huile de poudre décrite dans la norme NP T 30-022. Elle correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous :

[0039] On place une quantité m = 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l’huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d’huile dans la poudre, on mélange à l’aide d’une spatule et on continue d’ajouter de l’huile jusqu’à la formation de conglomérats d’huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l’huile à raison d’une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l’addition d’huile lorsque l’on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d’huile utilisé.

[0040] La prise d’huile correspond au rapport Vs/m.

[0041] Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI : silica silylate).

[0042] Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l’hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.

[0043] Concernant la préparation de particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725.

[0044] On utilisera de préférence des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles, de préférence de nom INCI Silica silylate.

[0045] A titre d’aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 ou VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m²/g.

[0046] On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, ENOVA® Aerogel MT 1100, ENOVA Aerogel MT 1200.

[0047] On utilisera de préférence T aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m²/g.

[0048] Les particules d’aérogels de silice en particulier d’aérogel de silice silylée peuvent être présentes dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,5 à 13 %, de préférence dans une teneur allant de 1 à 5 % en poids, en particulier allant de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

[0049] Comme énoncé précédemment, ce matériau aérogel est associé à au moins une huile hydrocarbonée ester et au moins une huile hydrocarbonée éther.

[0050] Au sens de l’invention, on entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (de 20 à 25°C) à pression atmosphérique.

[0051] Au sens de l’invention, l’expression « huile hydrocarbonée » couvre une unique ou un mélange de plusieurs huiles hydrocarbonées.

[0052] HUILE HYDROCARBONEE ESTER

[0053] Une huile hydrocarbonée ester, dite encore huile ester, est une huile intégrant au moins une fonction ester dans sa structure hydrocarbonée. Les huiles hydrocarbonées ester convenant à l’invention peuvent être d’origine synthétique ou végétale. Elles sont de préférence non volatiles.

[0054] Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa à température ambiante (de 20 à 25°C) et pression atmosphérique.

[0055] Les huiles esters peuvent être choisies parmi

[0056] - les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol ;

[0057] - les esters de synthèse comme les huiles de formule RiCOOR₂ dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R₂ soit >16, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C_[2 à Ci₅, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’oleyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des heptanoates, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools gras ou de polyalcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle; de façon préférée, les esters de synthèse RiCOOR₂ préférés dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R₂représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone sont tels que Ri et R₂ soient ³ 20 ;

[0058] - les esters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol) ;

[0059] - les esters de glycéryle comme le CAPRYLIC/CAPRIC GLYCERIDE com7 mercialisé sous la référence CAPMUL MCM par la société ABITEC, [0060] - les esters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 35 à

70, comme le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965 g/mol), le lactate d'isostéaryle, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine; le diisononanoate de diéthylèneglycol ;

[0061] - les esters d’acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes tels que le tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol) ;

[0062] - les esters d’alcool gras ou d’acides gras ramifiés en C₂₄-C₂₈ tels que ceux décrits dans la demande EP-A-0 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol) ;

[0063] - les polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l’huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech, les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sesame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara ou d'avocat ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme notamment ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité;

[0064] - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-R'-(-OCO-R²

-COO-R'-jh-OH, dans laquelle :

[0065] R¹ représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique,

[0066] R² représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et

[0067] h représente un entier variant de 1 à 9,

[0068] notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®, et

[0069] - les polyesters obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA.

[0070] Les huiles esters convenant tout particulièrement à l’invention sont de préférence choisies parmi :

[0071] - les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sesame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme notamment ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ;

[0072] - les esters de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules Ri

COOR₂dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate 2-d’octyl-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ;

[0073] - les esters hydroxylés comme lactate d’isostéaryl, 1’octylhydroxy stéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryl, le citrate de triisocétyle ;

[0074] - les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ;

[0075] - les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et

[0076] - les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle.

[0077] Conviennent tout particulièrement à l’invention, les triglycérides des acides caprylique/caprique, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle et leurs mélanges.

[0078] D’une manière générale, une composition selon l’invention peut contenir de 1 à 15 % en poids, de préférence de 3 à 8 % en poids d’huile hydrocarbonée ester par rapport à son poids total.

[0079] HUILE HYDROCARBONEE ETHER

[0080] L’huile hydrocarbonée éther, dite encore huile éther, peut être volatile ou non volatile et de préférence est non volatile.

[0081] Une huile hydrocarbonée éther est une huile de formule RiOR₂ dans laquelle Ri et R₂désignent indépendamment un groupe alkyle en C₄-C₂₄ linéaire, ramifié ou cyclique, de préférence un groupe alkyle en C₆-Ci₈, et de manière préférée un groupe alkyle en C₈-C ₁₂. Il peut être préférable que Ri et R₂ soient identiques.

[0082] Comme groupe alkyle linéaire, on peut citer un groupe butyle, un groupe pentyle, un groupe hexyle, un groupe heptyle, un groupe octyle, un groupe nonyle, un groupe décyle, un groupe undodyle, un groupe dodécyle, un groupe tridécyle, un groupe tétradécyle, un groupe pentadécyle, un groupe hexadécyle, un groupe heptadécyle, un groupe octadécyle, un groupe nonadécyle, un groupe éicosyle, un groupe béhényle, un groupe docosyle, un groupe tricosyle et un groupe tétracosyle.

[0083] Comme groupe alkyle ramifié, on peut citer un groupe 1-méthylpropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe t-butyle, un groupe 1,1-diméthylpropyle, un groupe 3-méthylhexyle, un groupe 5-méthylhexyle, un groupe éthylhexyle, un groupe 2-éthylhexyle, un groupe 5-méthyloctyle, un groupe 1-éthylhexyle, un groupe 1-butylpentyle, un groupe 2-butyloctyle, un groupe isotridécyle, un groupe 2-pentylnonyle, un groupe 2-hexyldécyle, un groupe isostéaryle, un groupe 2-heptylundécyle, un groupe 2-octyldodécyle, un groupe 1,3-diméthylbutyle, un groupe 1- (l-méthyléthyle)-2-méthylpropyle, un groupe 1,1,3,3-tétraméthylbutyle, un groupe 3,5,5-triméthylhexyle, un groupe 1- (2-méthylpropyl) -3-méthylbutyle, un groupe 3,7-diméthyloctyyle, et un groupe 2- (1,3,3-triméthylbutyl) 5,7,7-triméthyloctyle.

[0084] Comme groupe alkyle cyclique, on peut citer un groupe cyclohexyle, un groupe 3-méthylcyclohexyle et un groupe 3,3,5-triméthylcyclohexyle.

[0085] Avantageusement, l’huile d’éther est choisie parmi le dicaprylyléther, le dicapryléther, le dilauryléther, le diisostéaryléther, le dioctyléther, le nonylphényléther, le dodécyl diméthylbutyléther, le cétyl diméthylbutyléther, le cetyl isobutyl ether et leurs mélanges.

[0086] De préférence, elle est choisie parmi l'éther de dicaprylyle, l'éther de dicapryle, l'éther de dilauryle, l'éther de diisostéaryle, l'éther de dioctyle et leurs mélanges.

[0087] Convient tout particulièrement l’éther de dicaprylyle.

[0088] D’une manière générale, une composition selon l’invention peut contenir de 2 à 20 % en poids de préférence de 5 à 13 % en poids d’huile hydrocarbonée éther par rapport à son poids total.

[0089] Le mélange des deux huiles requises selon l’invention est particulièrement efficace pour améliorer significativement les propriétés sensorielles des compositions selon l’invention et en particulier garantir la manifestation de ces propriétés lorsque les compositions contiennent une quantité en aérogel supérieure à 1% en poids par rapport à leur poids total, quantité connue pour altérer le ressenti doux et fluide des compositions à l’application.

[0090] L’association des 3 ingrédients requis selon l’invention permet ainsi d’obtenir un compromis avantageux entre l’effet matifiant recherché et les propriétés sensorielles attendues.

[0091] Pour ce faire, il est avantageux qu’une composition selon l’invention contienne les composants huiles hydrocarbonées éther et ester dans un rapport pondéral huile éther / huile ester variant de 1 à 2 et de préférence de 1,2 à 1,8.

[0092] Avantageusement, une composition selon l’invention contient des particules d’aérogel de silice hydrophobe en particulier d’aérogel de silice silylée et du dicaprylyle éther.

[0093] En particulier, elle contient plus de 1 % en poids voire 2 % en poids de particules d’aérogel de silice par rapport à son poids total.

[0094] En particulier, elle contient de 5 à 12 % en poids de dicaprylyle éther par rapport à son poids total.

[0095] De préférence, cette composition contient en outre un trigylcéride d’acides caprylique/caprique à titre d’huile ester et de préférence à une teneur de 4 à 8 % en poids par rapport à son poids total.

[0096] AUTRES COMPOSANTS D’UNE COMPOSITION SELON L’INVENTION [0097] Comme énoncé précédemment, une composition selon l’invention peut être cosmétique et/ou dermatologique et de préférence cosmétique.

[0098] La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptible de détourner l’utilisateur d'appliquer cette composition.

[0099] La composition selon l’invention se présente sous la forme d’une émulsion obtenue par dispersion d’une phase huileuse dans une phase aqueuse (H/E).

[0100] Les émulsions H/E selon l’invention contiennent généralement au moins un émulsionnant et éventuellement un co-émulsionnant.

[0101] A titre d’émulsionnant convenant à l’invention, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d’acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d’acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d’alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.

[0102] L’émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 20 % en poids, et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

[0103] PHASE AQUEUSE

[0104] La phase aqueuse comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.

[0105] Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C et pression atmosphérique).

[0106] Les solvants hydrosolubles utilisables selon l’invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C₃ et C₄ et les aldéhydes en C₂-C₄.

[0107] De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins un polyol en C 2C₃₂.

[0108] Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyles libres.

[0109] De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.

[0110] Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH.

[0111] Les polyols convenant avantageusement sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.

[0112] Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.

[0113] Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges et de préférence est au moins du glycérol.

[0114] La phase aqueuse est avantageusement texturée par un agent texturant de type épaississant ou gélifiant. Le choix de ce composé est bien entendu réalisé de manière à ne pas altérer les autres propriétés recherchées au niveau de la composition.

[0115] Conviennent notamment à titre d’agent texturant, les gélifiants de type carbomer, comme par exemple les homo-et co-polymères d'acide acrylique réticulés, en particulier ceux vendus sous les noms CARBOPOLS® 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société GOODRICH ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN® M et SYNTHALEN K par la société 3 VSA.

[0116] Une composition selon l’invention peut ainsi comprendre de 0,3 à 1,5 % en poids de gélifiant de type homo-et copolymères d'acide acrylique réticulés par rapport au poids total de la composition.

[0117] Selon une variante préférée, une composition selon l’invention contient au moins un copolymère d’acide acrylique réticulé.

[0118] Selon une autre variante préférée, une composition selon l’invention contient au moins un polyacrylate de sodium. Il peut notamment s’agir de celui commercialisé sous la dénomination de Cosmedia SP de BASF.

[0119] Conviennent également à titre de gélifiants, les homo- et copolymères d'acrylamide copolymères d'acide acrylamido methylpropane sulfonique dits encore AMPS®.

[0120] La phase aqueuse peut également être texturée par un composé de type gomme comme par exemple la gomme xanthane.

[0121] Une composition selon l’invention peut ainsi comprendre de 0,05 à 2 % en poids de gélifiant de type gomme par rapport au poids total de la composition.

[0122] De façon préférée, la phase aqueuse représente de 40 à 80 % en poids et de préférence de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

[0123] PHASE HUILEUSE

[0124] Outre les deux huiles et le matériau aérogel hydrophobe requis selon l’invention, la phase huileuse peut comprendre d’autres composés sous réserve bien sûr que ceux-ci ne portent pas atteinte aux propriétés recherchées pour la composition.

[0125] Elle peut notamment contenir d’autres huiles complémentaires ou corps gras.

[0126] En revanche et comme signifié précédemment, la phase huileuse est de préférence dénuée de composés siliconés et donc d’huile et/ou d’élastomère de silicone.

[0127] Ces huiles complémentaires peuvent être volatiles ou non volatiles.

[0128] Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10³ à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

[0129] On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en C₈-Ci₆ comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C₈-Ci₆, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C₈-Ci₆ comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, et est notamment l’isohexadécane.

[0130] On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C_i2) et le n-tétradécane (C_M) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de nundécane (Cn) et de n-tridécane (C_n) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.

[0131] Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique et les acides gras supérieurs en Ci₂-C₂₂, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges.

[0132] De façon préférée, la phase huileuse peut être présente en une teneur allant de 3 % à 55 % en poids et de préférence de 8 % à 31 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

[0133] Une composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

[0134] Les compositions selon l’invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l’aspect d’une crème blanche ou colorée, d’une pommade, d’un lait, d’un gel ou encore d’une lotion.

[0135] Avantageusement, la composition selon l’invention a un pH compris allant de 3 à 8. De préférence, le pH de la composition varie de 4 à 6.

[0136] MATIERES COLORANTES

[0137] La composition selon l’invention peut comprendre au moins une matière colorante (également appelée « agent de coloration ») qui peut être choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres et leurs mélanges.

[0138] La présence d’une matière colorante et plus particulièrement avantageuse pour procurer conjointement un effet de maquillage coloriel mais également une couvrance sur la peau.

[0139] Ainsi selon une variante, une composition selon l’invention contient en outre au moins une matière colorante, notamment au moins un pigment. Selon cette variante, une composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’un fond de teint.

[0140] En particulier, une composition selon l'invention peut comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier.

[0141] Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 % à 15 % en poids.

[0142] Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant.

[0143] Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 20 % en poids, notamment de 0,1 à 15 % en poids, et en particulier de 0,2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

[0144] Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l’hydrate de chrome.

[0145] Parmi les pigments organiques utilisables dans l’invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WOA-96/08537.

[0146] Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

[0147] Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert d’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth . Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.

[0148] Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, LLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL.

[0149] De façon préférée, les pigments et/ou les nacres peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur totale allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 % à 15 % en poids.

[0150] Par « colorants », il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique.

[0151] La composition cosmétique selon l’invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.

[0152] Bien entendu, selon une autre variante, une composition selon l’invention est dénuée de matière colorante et en particulier de couleur distincte du blanc.

[0153] Selon cette variante, une composition peut notamment se présenter sous la forme d’une crème blanche. La vocation principale d’une telle composition est le plus souvent de procurer un effet hydratant conjointement à l’effet recherché selon l’invention.

[0154] Une composition selon l’invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des charges ; des conservateurs ; des séquestrants ; des parfums ; des actifs cosmétiques comme par exemple les agents hydratants, les filtres UV, les agents cicatrisants, les agents antipeaux grasses, les agents anti-pollution, et/ou les agents anti-âge de la peau.

[0155] Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

[0156] Ainsi, pour renforcer les effets matifiants de la composition selon l’invention, elle peut notamment comprendre au moins un actif de soin des peaux grasses.

[0157] Par l’expression « actif de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l’intervention d’un agent extérieur pour l’activer, une activité biologique. Cet actif est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, anti-microbiens, antiinflammatoires, sébo-régulateurs et anti-oxydants.

[0158] Ce ou ces actifs peuvent représenter de 0,01 à 50 %, de préférence de 0,1 à 25 % et, mieux, de 0,5 à 10 % du poids total de la composition.

[0159] De même une composition selon l’invention peut comprendre au moins un agent hydratant pouvant notamment être choisi parmi le sorbitol, les alcools polyhydriques, de préférence en C₂-C₈, et de façon encore préférée en C₃-C₆, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, le glycérol et leurs mélanges. Selon un mode préféré, l’agent hydratant est la glycérine.

[0160] L’agent hydratant est de préférence présent dans la phase grasse en une teneur comprise entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

[0161] L’invention concerne encore un procédé cosmétique de soin de matière kératinique, en particulier de la peau et plus particulièrement d’un soin de la peau du visage comprenant l’application topique sur ladite matière kératinique et en particulier de la peau d’une composition selon l’invention.

[0162] Plus précisément, il s’agit d’un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance.

[0163] L’invention concerne aussi l’utilisation cosmétique de la composition selon l’invention pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses.

[0164] L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTLA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

EXEMPLE 1

[0165] Les compositions qui suivent ont été préparées selon le mode opératoire général détaillé ci-après.

[0166] Les matières premières (MP) de Al sont fondues à 70-75°C. Puis on y ajoute A2 juste avant la mise en émulsion.

[0167] Les MP de la phase D sont mélangés à température ambiante à la spatule.

[0168] Les MP de B sont diluées à chaud. On y ajoute la phase A et l’ensemble est homogénéiser 5 min sous Rotor/Stator3. L’ensemble est dilué avec l’eau froide de la phase C sous Rotor/Stator3.

[0169] La phase D y est ajoutée et l’ensemble homogénéisé sous Rotor/Stator3, neutralisé avec la phase E et ré-homogénéisé sous défloculeur en refroidissant. Les MP de P y sont ajoutées sous défloculeur en refroidissant, puis la phase G sous défloculeur.

[0170] Le tableau 1 ci-après rend compte de la composition détaillée des 2 compositions ainsi obtenues.

[Tableaux 1]

PL-âs»	FOURNISSEUR	RÉF COMMERCIALE	N«ss UwCIUE	'N¹!	NU
Ai-·	ŒUIÀRT ALKAUES:.. 'AND CHEMICAL S	CAL'STE© LTE	FOL¥OLYCERYL-3 METHVLŒ.UCCSE DISTEAKâTE	1,5	L5
Al	SVOKJK GOLDSCHYBD	TEGIN PELLETS	GL¥CEg.1E STEARATE SE	a	1
Al	KAO	KALCQL »	STEÀE.YL ALCOHOL	a	Ί.
Ai	DRSTRAETMAÎTS.	DERMÜSÛFT OCTIOL	CAPEYLYL C+.YCOL	3	$3
Al	AL'A LABORATORIES	SALICYLIC ACID USP	SALICTTIC ACID	U	S_:5
Al	CHLMEX	MEF.ÜXYLSAE	CAFRYLOTL SALICÏUC ACID	· 3	s_;3
Al	ECCïQREK-x OL^OCHE&nCALS	ROFETAN OEAiE	DKÂPRYLYL- ETHER	'5-	11
A2	ZMC (ZHEJIOG· susses® CO)	13MU D-ALPHA- TCCoPHEF.üL <SGYEEÀNŒ.)	TOCOPHEROL	CÇTS	®,3S
A2	IFF	-2::x<s FIRST LOVE JK.	PARFUM	£ς3
A3	HUTTSMA??!	HC&SKTÀE FF PHARMA	C!’-SP·		4,1® a
A3	W:	SULTURO FED IF.Œ O?3DÊ CIÏ-KOi	CI''API		O ^:W
A3	SUN	SUITLT.O YELLOW IRON GLIDE CSS-KOI	CI 774S,		A52 1®·
A3	SUN	S LWUK.O E1ACK2EOHŒBEE C33-Wi	CF7T4ÎS		<s,13
A3	: ECKART	SYNAHL S 1SS8	SYT-THETIC FLUORPHLGGOPITË		MS M
Ë			AîJUa	-Û	2®
B	EÇCŒEEÏï ÔlÆOCæànCÀLS.	ECGCERÂL	GL.VCERE7	F	S_:
B	TINOSPBÇ ACTIVE CHEMICALS	NATRLQUEST B38	TRISODICM ΕΤΗΤΊΕΙ-ΈΟΕΑΜΡ-Έ DISLECE-7ATE	LTS	M?
C:			À'QJ.Î'À	Qsp K©	Qsp ii®
D	CMEMER OLE© 5®	AECLYOLSUN	CAPRYLIC CAPRIC TRIGLYCERIDE	'5	M
D	3¥	SYNIHALEN K	CAREOMEK	ÜT
	BASF	COSMEDU SP	SQDFSi POLYaCRTLATE		1
D	RHDDIA (SŒVAY)	EHOŒSARE SC	XAIiTHAl-; GDI	S.î	Q1
£	olin	SOUDE CAUSTIQUE W	SODIUM HYDROXIDE		ii.ll
F	DOW CORNING /DOW CHEMICALS	DOW CORNING VM-WS AEROSEL FINE PARTICLES	SILICA S LLYÏEATE	S	Ai
F	ROQUETTE	BEALTE-S Y-ROQUETTE SW5	ΞΕΑ MAYS STARCH	T	5
•G	FRANCE ALCOOLS	§ηΚΚ>Σ^:'ΣΕ£ΉΟ	ALCOHOL DENAT.	.5·	5
			TOiAL	w	K®

TABLEAU 1

EXEMPLE 2

[0171] Une composition selon l’invention est préparée selon le protocole détaillé en exemple

1. Cette composition a été testée pour son pouvoir matifiant et évaluée pour ses qualités sensorielles.

[0172] Des compositions témoins ont également été réalisées pour subir les mêmes tests. En terme de formulation galénique, elles reproduisent celle de la composition n°l mais dans laquelle les 7,5 % de dicaprylyl ether et les 5 % de caprylic/capric triglycéride ont été remplacés par une autre huile. Le tableau 2 ci-après, précise pour chaque composition témoin, quel autre composé a remplacé ces deux composants de la composition n°l et en quelle quantité.

[0173] Test pour évaluer le pouvoir matifiant

[0174] La brillance d’un dépôt résultant de l’application d’une composition peut être communément mesurée selon diverses méthodes, telle que celle utilisant un Brillancemètre Byk Micro TRI gloss 60°.

[0175] Principe de la mesure à l’aide de ce Brillancemètre

[0176] L’appareil éclaire l’échantillon à analyser selon une certaine incidence et mesure l’intensité de la réflexion spéculaire.

[0177] L’intensité de la lumière réfléchie dépend du matériau et de l’angle d’illumination. Pour des matériaux non ferreux (peinture, plastique), l’intensité de lumière réfléchie s’accroît avec l’angle d’illumination. Le reste de lumière incidente pénètre dans le matériau et selon la teinte de la couleur, il est soit absorbé en partie soit diffusé.

[0178] Les résultats de mesure du réflectomètre ne sont pas basés sur la quantité de lumière incidente mais sur un étalon en verre noir et poli d’indice de réfraction défini.

[0179] La mesure est normalisée par rapport à un étalon interne et ramenée à une valeur sur 100. Pour cet étalon standard, la valeur de mesure est fixée à 100 unités de brillant (calibrage).

[0180] Plus la valeur mesurée est proche de 100 plus l’échantillon est brillant. L’unité de mesure est l’Unité de brillant (UB).

[0181] L’angle d’illumination utilisé influence grandement la valeur du réflectomètre. Pour pouvoir bien différencier des surfaces très brillantes et mates, la normalisation a défini 3 géométries, ou 3 domaines de mesure.

[0182] Protocole de test :

[0183] a- Sur une carte de contraste (Prufkarte type 24/5 - 250 cm²) commercialisée par la société ERICHSEN, la composition dont on cherche à évaluer la brillance moyenne est étalée à raison de 2 mg/cm² à l'aide d'un tire-film mécanique pour obtenir un film d’une épaisseur de 100 microns. La couche recouvre le fond blanc et le fond noir de la carte.

[0184] b- Laisser sécher pendant 24 heures à 37°C.

[0185] c- Mesurer la brillance à 60° sur le fond absorbant blanc

[0186] (3 mesures) à l’aide d’un Brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRI-GLOSS.

[0187] On effectue 1 vaporisation d’un mélange (20% acide oléique + 80% eau de Vichy + 1% OLETH-10) : la quantité déposée est d’environ 0,3 g par pulvérisation.

[0188] On fait une mesure de la réflexion à l'aide d'un gonioréflectomètre (Brillance immédiate en UB) après 12 minutes à température ambiante (tenue à la brillance en UB). Le résultat obtenu est le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse (unité de brillance ou UB). La valeur de R est d’autant plus faible que l’effet matifiant est important.

[0189] L’échelle d’appréciation de la brillance est comme suit :

[0190] - : brillant

[0191] 0 : pas d’effet

[0192] + : peu mat

[0193] ++ : mat

[0194] +++ : très mat

[Tableaux2]

	Test de matité
Formule le réfèrerse Vl	TlTrnîn
SW	INCI UE	FOURNISSEUR	REF. COMMERCIALE	Ursté de talliatse
7.5M 5% i	DÎCÂPRVLYL ETHER CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE	BASF CREMER OLEO (ΙΟΙ)	CETIGL GE MIGLYOL 812 N	**·
12 5¾ (CDUnpBfBtlf;	CAPRVLIC/CAPPÎC TRIGLYCERIDE	CREME R OLEO {ICI)	MIGOGL 812 N
12.5¾ {compsraliD	ISOPROPYL PALMITATE	BASF	ISOPROPYL PALMITATE
12 554 (osrps ratio	tSONONYL .ISONGNANOATE	AtZO	WICKENOL 151	*
12 5¾ (CÎXPpBfBtiq	CCCO-CAPR YÈATE/CAPR ATE	BASF	CETIGL € 5C
12.5¾ jcomparstlfj	SQUALANE	CLÀRIANT	PLANTÀ5EN5 OLIVE SQUALANE	-
12.5¾ ΙΕΟΓΤ·ρΒΓΒϋί;	ISÔŒTYL.STEARATE	STEAR IN EP IE DUBOIS	STEARATE D'ISOCETYLE [DU B SIS1B)	-
12.5¾ iC^PBCBUfj	BYPRGGENATED POLYfSOBDTENE	NOf CORPORATION	PÀRLEAM	-
12.5¾ ίεΟΓΊρΒΓΒϊίί;	DICAPRYLYL CARBONATE	BASF	ŒTIÜL CC
12.554 iajfïspgratifï	ÛLEA.EmèPAEA ÉRUJTÛIt	OLVEÀ	HUILE D'OLIVES VIERGE	-
12.5¾	BRASSICA CAMPESTR IS SEED OIL	H ENM IAMOTTE	RAPESEED OIL, REFINED
12.5¾	H ELtANTH US AN NU US S EED SI L	HUILER* ES DE LAPASSE	HUILE ΓΕ TOURNEEGL RAFFINEE	-

TABLEAU 2

[0195] Il peut être remarqué que seule la composition selon l’invention permet d’obtenir l’efficacité recherchée.

[0196] Tests pour évaluer les qualités sensorielles

[0197] Les qualités de glissant et de collant sont appréciées respectivement lors et après application topique d’un échantillon de la composition testée en surface du dos d’une main.

[0198] Le glissant est apprécié en évaluant la facilité avec laquelle les doigts tournent en surface du dos d’une main lors de l’application sur cette surface d’un échantillon de la composition à tester. Pour renforcer l’évaluation tactile, l’application est réalisée à l’aide de deux doigts qui sont fait glissés en surface.

[0199] Légende glissant:

[0200] 0 : freinant

[0201] + : glissant

[0202] ++ : très glissant

[0203] Le caractère collant est évaluée tactilement en tapotant la peau avec les doigts applicateurs.

[0204] Légende collant:

[0205] - : non collant

[0206] 0 : pas d’effet

[0207] + : peu collant

[0208] ++ : collant

[0209] +++ : très collant

[Tableaux3]

	SENSORIELLE
w	INCI DE	FCuR' SSELÊR	JæFCOMMERCiALE	§:':sænt	CùHsnt
7.5% 5% N^sl ίί·3η invention !	DICAPKVlYL ETHER CAFRTLIG/CAPRiC TRIGLYCERIDE	BASF CREVER DLEC(:Oi)	CEnOL OE hSSLTOL S12 !S		3
12.5¾	lAPRŸLiC/CAPFJC TSIGL’s'CERIDE	CREMER ù: EC va?	ViSLW S12 S	-$	a
12.5¾ temparatsfi.·	ISOPROPYL PALMiTA^E	B.ASF	iSQPRQPYL PALRÎiTATE		^&
	ISONON'f'L ISOSSIYANOATE	Ai.EC·	?1«EMCL 15 î		a
12 5¾ îcomç.srstîf?	COCO- CAPRVLA’E/CAPRôTE	.BASF.	CEHOLC5C	+-b·.	r+
s; 5¾ Icc.T’iS^S.tifî	sqüala&e	CLARIW	FLANTASENS OLIVE SCÿJ PLANE	-!-	♦ +
12.5% •œmparavf'	iSOCEB'l STEARATE	STEARiKERIE DUBOIS·	STEARATE D'ISGCETYLE (DUBSlSSE;	+·	v +
12.5« rjwmp-arstifi	HTDSOGERATED FOLYISOEÙTENE	MOF CORPCRA3OM	PARLEAM	..^4.	-é-7
12.5½ ŒmpÆratifi	31C WM CARBONATE. ?	BASF	CEOOL€C	*
12.5¾ (cismparatif)·	OiEA ELsFÆFAEA FRUIT OiL	OLVE^	HÙfLE.-QWVES VIERGE	s	-i-4
12.5¾	BRASSA CWPESTRXS 5=13 ? _	HENRÏ LARSTTE	RAPESEED OIL. SEFINEB	*	-4-4·
12.5¾ iiOïTspaFatÎfÎi	HÉd^THUS ANWLiS SEED OI.L	HUILERIES BE LAPÂLISE	HUILE DE TDURFilESOL SAFE! NEE		-h*

TABLEAU 3

[0210] Des résultats, il ressort que seule la composition comprenant l’association d’une huile hydrocarbonée ester et d’une huile hydrocarbonée éther, selon l’invention manifeste les effets recherchés.

Claims

Revendications [Revendication 1] Composition, notamment cosmétique et/ou dermatologique en particulier pour le soin d’une matière kératinique, notamment de la peau et en particulier de la peau du visage, se présentant sous la forme d’une émulsion huile dans eau, H/E et comprenant au moins a) des particules d’au moins un aérogel de silice hydrophobe, b) une huile hydrocarbonée ester et c) une huile hydrocarbonée éther, dans laquelle lesdites huiles ester et éther sont présentes dans un rapport pondéral huile éther/huile ester variant de 1 à 2. [Revendication 2] Composition selon la revendication précédente, dans laquelle les particules d’aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 500 à 1500 m²/g, de préférence de 600 à 1200 m²/g et mieux de 600 à 800 m²/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. [Revendication 3] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules d’aérogel de silice hydrophobe présentent ont une capacité d’absorption d’huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. [Revendication 4] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules d’aérogel de silice hydrophobes sont des particules d’au moins un aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate). [Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d’aérogels de silice hydrophobe et de préférence d’aérogel silylée, représentent, en matière sèche, de 0,5 à 13 % en poids, mieux de 1 à 5 % en poids, de préférence encore de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient de 1 à 15% en poids de préférence de 3 à 8 % en poids d’huile hydrocarbonée ester par rapport au poids total de la composition. [Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, ca-

ractérisée en ce que ladite huile hydrocarbonée ester est choisie parmi : - les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sesame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme notamment ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ; - les esters de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 dans laquelle RI représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d’isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate 2-d’octyl-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; - les esters hydroxylés comme lactate d’isostéaryl, 1’octylhydroxy stéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryl, le citrate de triisocétyle ; - les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; - les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et - les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle. [Revendication 8] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile hydrocarbonée ester est choisie parmi les triglycérides des acides caprylique/caprique, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle et leurs mélanges. [Revendication 9] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient de 2 à 20 % en poids de préférence de 5 à 13 % en poids d’huile hydrocarbonée éther par rapport au poids total de la composition. [Revendication 10] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile hydrocarbonée éther est choisie parmi le

dicaprylyléther, le dicapryléther, le dilauryléther, le diisostéaryléther, le dioctyléther, le nonylphényléther, le dodécyl diméthylbutyléther, le cétyl diméthylbutyléther, le cetyl isobutyl ether et leurs mélanges et de préférence est choisie parmi le dicaprylyléther, le dicapryléther, le dilauryléther, le diisostéaryléther, le dioctyléther, le nonylphényléther, le dodécyl diméthylbutyléther, le cétyl diméthylbutyléther, le cetyl isobutyl ether et leurs mélanges, mieux est au moins l’éther de dicaprylyle. [Revendication 11] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un polyol de préférence choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges, et de préférence est au moins le glycérol. [Revendication 12] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre de 0,3 à 1,5 % en poids de gélifiant de type ou homo-et copolymères d'acide acrylique réticulés, par rapport au poids total de la composition. [Revendication 13] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que sa phase aqueuse représente de 40 à 80 % en poids et de préférence de 50 à 70% en poids par rapport au poids total de ladite composition. [Revendication 14] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient moins de 1 % en poids voire moins de 0,5 % en poids et de préférence est dénuée d’huile siliconée et/ou d’élastomère siliconé notamment de type polysiloxane. [Revendication 15] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle contient en outre une matière colorante et de préférence un pigment. [Revendication 16] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 caractérisée en ce qu’elle est dénuée de matière colorante. [Revendication 17] Procédé cosmétique de soin d’une matière kératinique, notamment de la peau, et plus particulièrement du visage comprenant l’application topique sur ladite matière kératinique à traiter d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes. [Revendication 18] Procédé pour matifier la peau du visage et/ou réduire sa brillance comprenant l’application topique sur la peau à traiter d’une composition

selon l’une quelconque des revendications 1 à 16.

[Revendication 19] Utilisation cosmétique d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses.