JP2000336098A - Apparatus for purifying nucleic acid - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は核酸精製装置、特に
生物試料に含まれる核酸を共存物質から分離して取り出
すのに適した核酸精製装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a nucleic acid purifying apparatus, and more particularly to a nucleic acid purifying apparatus suitable for separating a nucleic acid contained in a biological sample from a coexisting substance and extracting it.
【０００２】[0002]
【従来の技術】分子生物学の進歩によって遺伝子に関す
る数々の技術が開発され、またそれらの技術により多く
の疾患性の遺伝子が分離され、同定されるようになっ
た。その結果、医療の分野でも、診断或いは検査法に分
子生物学的な技術が取り入れられ、従来不可能であった
診断が可能となったり、検査日数の大幅短縮が達成され
つつある。2. Description of the Related Art Advances in molecular biology have led to the development of a number of gene-related technologies and the use of these technologies to isolate and identify many disease-causing genes. As a result, in the field of medicine, molecular biology techniques have been introduced into diagnosis or testing methods, making it possible to make diagnosis that has been impossible in the past, and achieving a significant reduction in the number of testing days.
【０００３】このような進歩は、核酸増幅法、特にポリ
メラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ法と称されるpolymerase cha
in reaction）の実用化によるところが大きい。ＰＣＲ
法は、溶液中の核酸を配列特異的に増幅することが可能
なため、例えば血清中に極微量しか存在しないウイルス
を、そのウイルスの遺伝子である核酸を増幅して検出す
ることにより間接的に証明できる。しかし、このＰＣＲ
法を臨床の場で日常検査に使用した際に、いくつかの問
題点が存在する。その中でも特に、前処理における核酸
の精製、精製工程が精度維持のために重要である。核酸
の精製に関しては、いくつかの手法が提案されている。[0003] Such progress has been made in nucleic acid amplification methods, particularly in polymerase chain reaction (PCR).
This is largely due to the practical application of in reaction). PCR
Since the method is capable of sequence-specifically amplifying nucleic acids in a solution, for example, a virus that is present only in a trace amount in serum can be indirectly detected by amplifying the nucleic acid that is the gene of the virus. I can prove it. However, this PCR
There are several problems when using the method for routine testing in a clinical setting. Among these, nucleic acid purification and purification steps in pretreatment are particularly important for maintaining accuracy. Several techniques have been proposed for the purification of nucleic acids.
【０００４】特開平２−２８９５９６号公報は、カオト
ロピック物質の存在下で核酸と結合することが可能なシ
リカ粒子を、核酸結合用固相として使用することを教示
している。この特開平２−２８９５９６号公報には、シ
リカ粒子の懸濁液とカオトロピック物質としてのグアニ
ジチオシアネート緩衝液とが入った反応容器に、核酸を
含む試料を加えて混合し、核酸がシリカ粒子に結合され
た複合体を遠心分離した後、上澄みを廃棄し、残った複
合体に洗浄液を加えてボルテックスミキサーを使用して
洗浄し、再沈澱した複合体をエタノール水溶液で洗浄し
た後アセトンで洗浄し、アセトンを除去して乾燥した複
合体に溶離用緩衝液を加えて核酸を溶離して回収する精
製方法が記載されている。JP-A-2-289596 teaches the use of silica particles capable of binding to a nucleic acid in the presence of a chaotropic substance as a solid phase for binding a nucleic acid. JP-A-2-289596 discloses that a sample containing a nucleic acid is added to a reaction vessel containing a suspension of silica particles and a guanidithiocyanate buffer as a chaotropic substance and mixed, and the nucleic acid is added to the silica particles. After the bound complex is centrifuged, the supernatant is discarded, the washing solution is added to the remaining complex, and the mixture is washed using a vortex mixer.The reprecipitated complex is washed with an aqueous ethanol solution and then washed with acetone. A purification method is described in which an elution buffer is added to a complex which has been dried after removing acetone, and nucleic acid is eluted and recovered.
【０００５】また、特開平８−３２０２７４号公報は、
単一検体のために多数の容器と分注チップを用いてＤＮ
Ａを単離する方法を教示している。この特開平８−３２
０２７４号公報には、次の記載がなされている。すなわ
ち、移動機構によって移動されるピペットノズルに第１
チップを装着し、その第１チップ内に検体を吸引する。
次いで、第１チップの下端に血球の殻を取るフィルタを
嵌合し、該フィルタを通して第１チップ内の検体を第１
容器へ吐出する。その後、ピペットノズルからフィルタ
及び第１チップを取り外し、ピペットノズルの下端に第
２チップを装着し、第１容器内の検体を第２チップ内に
吸引する。次いで、第２チップの下端にＤＮＡを捕獲す
るためのシリカメンブランフィルタを嵌合し、第２チッ
プ内の検体をシリカメンブランを通して第２容器へ吐出
することによりシリカメンブランでＤＮＡを捕獲すると
共に爽雑物を第２容器に吐出する。その後、ピペットノ
ズルを洗浄液が収容された第３容器まで移送し、ＤＮＡ
を捕獲したシリカメンブランフィルタを第２チップから
取り外して、第３容器の洗浄液中に浸漬する。次いで、
第２チップを取り外したピペットノズルに第３チップを
装着し、第３チップ下端に第３容器内のシリカメンブラ
ンフィルタを嵌合し、第３チップ内に洗浄液とＤＮＡの
混合液を吸引した後、その混合液を第４容器内に吐出す
る。[0005] Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-320274 discloses that
DN using multiple containers and dispensing tips for a single sample
A method for isolating A is taught. This Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-32
No. 0274 discloses the following. That is, the first pipette nozzle is moved by the moving mechanism.
The chip is mounted, and the sample is aspirated into the first chip.
Next, a filter for taking a shell of blood cells is fitted to the lower end of the first chip, and the sample in the first chip is passed through the filter to the first chip.
Dispense into container. Thereafter, the filter and the first tip are removed from the pipette nozzle, the second tip is attached to the lower end of the pipette nozzle, and the sample in the first container is aspirated into the second tip. Next, a silica membrane filter for capturing DNA is fitted to the lower end of the second chip, and the sample in the second chip is discharged to the second container through the silica membrane to capture the DNA with the silica membrane and refresh the sample. The object is discharged into the second container. Thereafter, the pipette nozzle is transferred to the third container containing the cleaning liquid, and the DNA is
Is removed from the second chip and immersed in the washing solution of the third container. Then
The third tip was attached to the pipette nozzle from which the second tip was removed, the silica membrane filter in the third container was fitted to the lower end of the third tip, and the mixed solution of the washing solution and DNA was sucked into the third tip. The mixture is discharged into the fourth container.
【０００６】さらに、特開平７−２５０６８１号公報
は、ガラスパウダー層を２枚のガラス繊維フィルタとメ
ンブランフィルタで挟んだ四重構造の濾過部材を有する
カートリッジ容器を用いてＤＮＡ精製液を精製する方法
を教示している。この特開平７−２５０６８１号公報で
は、調製されたＤＮＡ含有培養液を前処理してトラップ
フィルタに形質転換体を集菌し、溶菌用試薬を添加して
プラスミドＤＮＡを細胞外に溶出させたものを精製用試
料とする。精製工程では、カートリッジ容器に精製用試
薬とカオトロピックイオン生成用試薬（ヨウ化ナトリウ
ム）を添加し、カートリッジ容器に真空減圧又は遠心分
離処理を施し、カートリッジ容器のガラスパウダー層に
プラスミドＤＮＡを吸着させる。次いで、カートリッジ
容器に洗浄用緩衝液を添加して真空減圧又は遠心分離処
理により洗浄し、その後、カートリッジ容器に溶出用緩
衝液を添加して真空減圧又は遠心分離操作を施し、プラ
スミドＤＮＡのみを溶出する。Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-250681 discloses a method of purifying a DNA purified solution using a cartridge container having a quadruple-structured filter member in which a glass powder layer is sandwiched between two glass fiber filters and a membrane filter. Is taught. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-250681, the prepared DNA-containing culture solution is pretreated, the transformant is collected on a trap filter, and a lysis reagent is added to elute the plasmid DNA out of the cell. Is used as a sample for purification. In the purification step, a purification reagent and a chaotropic ion generation reagent (sodium iodide) are added to the cartridge container, and the cartridge container is subjected to vacuum depressurization or centrifugation to adsorb plasmid DNA to the glass powder layer of the cartridge container. Next, a washing buffer is added to the cartridge container, and the cartridge is washed by vacuum depressurization or centrifugation.After that, an elution buffer is added to the cartridge container and subjected to vacuum depressurization or centrifugation to elute only plasmid DNA. I do.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】これらの核酸の精製方
法に関する技術では、しかし、核酸の精製工程において
用いられるべき装置の操作性については考慮されていな
かった。However, these techniques relating to a method for purifying a nucleic acid do not take into consideration the operability of an apparatus to be used in a step of purifying a nucleic acid.
【０００８】本発明の目的は操作性がよくて誤操作を誘
発しにくい核酸精製装置を提供することにある。An object of the present invention is to provide a nucleic acid purifying apparatus which has good operability and is less likely to cause erroneous operations.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明の特徴は、第１の
観点によれば、複数の検体を保持するラックと、前記検
体から核酸を抽出する手段と、その抽出した核酸を収容
するラックと、デイスプレイ装置と、入力装置とを含
み、 前記デイスプレイ装置は前記検体保持ラック中の
検体の位置を表しかつ前記入力装置から入力される核酸
抽出処理すべき検体と一定の配置関係を持つ検体レイア
ウト図を含む画面を表示し、前記検体レイアウト図中の
前記検***置のうちの、前記入力装置から入力された核
酸抽出処理すべき検体に対応する検***置は他の検***
置と区別できるように表示される核酸精製装置にある。According to a first aspect of the present invention, there is provided a rack for holding a plurality of specimens, means for extracting nucleic acids from the specimens, and a rack for containing the extracted nucleic acids. , A display device, and an input device, wherein the display device represents a position of the sample in the sample holding rack and has a predetermined arrangement relationship with a sample to be subjected to nucleic acid extraction processing input from the input device. A screen including a diagram is displayed, and among the sample positions in the sample layout diagram, a sample position corresponding to a sample to be subjected to nucleic acid extraction processing input from the input device is displayed so as to be distinguishable from other sample positions. Nucleic acid purification equipment to be used.
【００１０】本発明の特徴は、第２の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
する手段と、その抽出した核酸を収容するラックと、タ
ッチパネル式デイスプレイ装置とを含み、 該タッチパ
ネル式デイスプレイ装置は数値を表示するテキストボッ
クスと前記数値を増減させるボタンとを含む画面を表示
し、前記ボタンは前記テキストボックスの下方に配置さ
れている核酸精製装置にある。According to a second aspect of the present invention, a rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for storing the extracted nucleic acids, and a touch panel display device The touch panel display device displays a screen including a text box for displaying a numerical value and a button for increasing or decreasing the numerical value, and the button is located on the nucleic acid purifying device disposed below the text box.
【００１１】本発明の特徴は、第３の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
する手段と、その抽出した核酸を収容するラックと、デ
イスプレイ装置と、入力装置とを含み、前記デイスプレ
イ装置は前記検体保持ラック中の検体の位置を表す検体
レイアウト図を含む画面を表示し、前記検体レイアウト
図中の、前記入力装置から入力される核酸抽出処理すべ
き検体に対応する検***置には検体処理状況が表示され
る核酸精製装置にある。According to a third aspect of the present invention, a rack for holding a plurality of specimens, a unit for extracting nucleic acids from the specimens, a rack for containing the extracted nucleic acids, a display device, An input device, wherein the display device displays a screen including a sample layout diagram representing a position of a sample in the sample holding rack, and performs a nucleic acid extraction process in the sample layout diagram, which is input from the input device. At the sample position corresponding to the sample, the nucleic acid purification apparatus displays the sample processing status.
【００１２】本発明の特徴は、第４の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
する手段と、その抽出した核酸を収容するラックと、デ
イスプレイ装置とを含み、前記デイスプレー装置は、検
体について核酸抽出処理が適正に行われなかった場合
に、その検体についてエラー情報と操作者に対する確認
部を表示する核酸精製装置にある。According to a fourth aspect of the present invention, a rack for holding a plurality of specimens, means for extracting nucleic acids from the specimens, a rack for containing the extracted nucleic acids, and a display device are provided. The display device is a nucleic acid purification device that displays error information and a confirmation unit for an operator for a sample when the nucleic acid extraction processing is not properly performed on the sample.
【００１３】本発明の特徴は、第5の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
するための手段と、その核酸抽出においてその核酸を捕
捉する分離チップを保持するラックと、前記抽出した核
酸を収容するラックと、前記分離チップ保持ラックの分
離チップの位置を表す分離チップレイアウト図を含む画
面を、前記分離チップの装着位置を認識し得るように表
示するデイスプレイ装置と、入力手段とを含み、該入力
手段により前記分離チップの装着位置を変更し得るよう
にした核酸精製装置にある。According to a fifth aspect of the present invention, there is provided a rack for holding a plurality of specimens, means for extracting a nucleic acid from the specimen, and a separation chip for capturing the nucleic acid in the nucleic acid extraction. A screen including a holding rack, a rack containing the extracted nucleic acid, and a separation chip layout diagram showing the positions of the separation chips of the separation chip holding rack is displayed so that the mounting position of the separation chips can be recognized. There is provided a nucleic acid purification apparatus including a display device and an input means, wherein the mounting position of the separation chip can be changed by the input means.
【００１４】本発明の特徴は、第6の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
するための手段と、その核酸抽出においてその核酸を捕
捉する分離チップを保持するラックと、前記抽出した核
酸を収容するラックと、デイスプレー装置とを含み、該
デイスプレー装置は前記検体保持ラック、分離チップ保
持ラックおよび核酸収容ラックの基準位置のレイアウト
図と前記基準位置に関連付けて配置されている、前記基
準位置の選択部とを含む画面を表示することを核酸精製
装置にある。According to a sixth aspect of the present invention, there is provided a rack for holding a plurality of specimens, means for extracting a nucleic acid from the specimen, and a separation chip for capturing the nucleic acid in the nucleic acid extraction. A rack for holding the extracted nucleic acid; and a display device. The display device includes a layout diagram of reference positions of the sample holding rack, the separation chip holding rack, and the nucleic acid holding rack, and the reference position. Displaying a screen including the reference position selection unit arranged in association with the nucleic acid purification apparatus.
【００１５】本発明の特徴は、第7の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
するための手段と、その核酸抽出処理においてその核酸
を捕捉する分離チップを保持するラックと、前記抽出し
た核酸を収容するラックと、前記核酸抽出処理のために
試薬を分注する機構と、前記核酸抽出処理のために前記
分離チップ保持ラックの分離チップを装着する機構と、
前記検体保持ラック、分離チップ保持ラックおよび核酸
収容ラックを収納する収納手段と、前記試薬および／又
は分離チップが不足した場合、前記核酸抽出処理を停止
して、そのときの前記試薬分注機構および／又は分離チ
ップ装着機構の状態を記憶するとともに、前記試薬分注
機構および／又は分離チップ装着機構を所定位置に待避
した後に前記ラック収納手段を取り出し得る状態にする
手段とを含む核酸精製装置にある。According to a seventh aspect of the present invention, there is provided a rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, and a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction process. A rack for holding the extracted nucleic acid, a mechanism for dispensing a reagent for the nucleic acid extraction processing, and a mechanism for mounting the separation chip of the separation chip holding rack for the nucleic acid extraction processing When,
Storing means for storing the sample holding rack, the separation chip holding rack and the nucleic acid holding rack, and when the reagent and / or the separation chip are insufficient, stop the nucleic acid extraction processing and perform the reagent dispensing mechanism at that time. And / or a means for storing the state of the separation chip mounting mechanism, and for putting the reagent storage mechanism and / or the separation chip mounting mechanism at a predetermined position, and then setting the rack storage means in a state where it can be taken out. is there.
【００１６】本発明の特徴は、第8の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
するための手段と、その核酸抽出処理においてその核酸
を捕捉する分離チップを保持するラックと、前記抽出し
た核酸を収容するラックと、前記核酸抽出処理のために
試薬を分注する機構と、前記核酸抽出処理のために前記
分離チップ保持ラックの分離チップを装着する機構と、
前記検体保持ラック、分離チップ保持ラックおよび核酸
収容ラックを収納する収納手段と、入力装置と、前記ラ
ック収納手段の位置を検出する手段とを含み、該検出手
段によって前記ラック収納手段が所定位置にないことを
検出された場合に前記入力装置からの操作者による入力
操作を禁止するようにした核酸精製装置にある。According to an eighth aspect of the present invention, a rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, and a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction process A rack for holding the extracted nucleic acid, a mechanism for dispensing a reagent for the nucleic acid extraction processing, and a mechanism for mounting the separation chip of the separation chip holding rack for the nucleic acid extraction processing When,
A storage unit that stores the sample holding rack, the separation chip holding rack, and the nucleic acid storage rack; an input device; and a unit that detects a position of the rack storage unit. The detection unit positions the rack storage unit at a predetermined position. In the nucleic acid purifying apparatus, the input operation by the operator from the input device is prohibited when it is detected that there is no input operation.
【００１７】本発明の特徴は、第9の観点によれば、複
数の検体を保持するラックと、前記検体から核酸を抽出
するための手段と、その核酸抽出処理においてその核酸
を捕捉する分離チップを保持するラックと、前記抽出し
た核酸を収容するラックと、前記核酸抽出処理のために
試薬を分注する機構と、前記核酸抽出処理のために前記
分離チップ保持ラックの分離チップを装着する機構と、
前記検体保持ラック、分離チップ保持ラックおよび核酸
収容ラックを収納する収納手段と、該ラック収納部に近
接して設けられた、前記核酸抽出処理によって生じる廃
液の収納部および前記核酸抽出処理のために使用した分
離チップの収納部とを含み、前記検体ラックの検体の核
酸抽出処理は前記廃液収納部および使用済み分離チップ
収納部に近い方から実行するようにした核酸精製装置に
ある。According to a ninth aspect, according to a ninth aspect, a rack for holding a plurality of samples, a unit for extracting nucleic acids from the samples, and a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction process A rack for holding the extracted nucleic acid, a mechanism for dispensing a reagent for the nucleic acid extraction processing, and a mechanism for mounting the separation chip of the separation chip holding rack for the nucleic acid extraction processing When,
Storage means for storing the sample holding rack, separation chip holding rack, and nucleic acid storage rack; and a storage section for waste liquid generated by the nucleic acid extraction processing and a storage section provided in proximity to the rack storage section for the nucleic acid extraction processing. And a storage unit for the used separation chip, wherein the nucleic acid purification apparatus is configured to execute the nucleic acid extraction processing of the sample in the sample rack from a side closer to the waste liquid storage unit and the used separation chip storage unit.
【００１８】[0018]
【発明の実施の形態】核酸含有試料としては、全血、血
清、喀痰、尿等の生体試料や培養細胞、培養細菌等の生
物学的な試料、あるいは電気泳動後のゲルに保持された
状態の核酸、ＤＮＡ増幅酵素等の反応産物や素精製状態
の核酸を含む物質等を対象とすることができる。なお、
ここでの核酸とは、２本鎖、１本鎖、あるいは部分的に
２本鎖もしくは１本鎖構造を有するデオキシリボ核酸
（ＤＮＡ）及びリボ核酸（ＲＮＡ）を含む。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As a nucleic acid-containing sample, biological samples such as whole blood, serum, sputum, and urine, biological samples such as cultured cells and cultured bacteria, or a state retained in a gel after electrophoresis are used. And nucleic acid, a reaction product such as a DNA amplification enzyme, a substance containing a partially purified nucleic acid, and the like. In addition,
The nucleic acid herein includes a double-stranded, single-stranded, or partially double- or single-stranded deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA).
【００１９】シリカ含有の固相への核酸の結合を促進す
る物質としては、核酸の吸収ピークがある２６０ｎｍの
波長付近の吸収が少ない物質が好ましい。なぜなら、核
酸の純度や量の検定には、分光光度計により２６０ｎｍ
の吸収を測定することが多いからである。また、チオシ
アン酸を含む物質は酸と反応すると致死性のガスを発生
するため取り扱い上好ましくない。本発明の望ましい実
施例では、これらの点を考慮し、カオトロピック剤とし
て塩酸グアニジン（ＧｕＨＣｌ）を用いる。塩酸グアニ
ジンの使用時の最終濃度は４〜６ｍｏｌ／ｌであること
が望ましい。As the substance which promotes the binding of the nucleic acid to the silica-containing solid phase, a substance having low absorption near the wavelength of 260 nm where the nucleic acid has an absorption peak is preferable. Because, for the assay of nucleic acid purity and quantity, spectrophotometer uses 260nm
This is because the absorption of is often measured. Further, a substance containing thiocyanic acid generates a lethal gas when reacted with an acid, which is not preferable in handling. Considering these points, a preferred embodiment of the present invention uses guanidine hydrochloride (GuHCl) as a chaotropic agent. The final concentration of guanidine hydrochloride when used is preferably 4 to 6 mol / l.
【００２０】核酸捕捉用チップに内蔵されるシリカ含有
固相としては、ガラス粒子、シリカ粒子、石英濾紙、石
英ウール、あるいはそれらの破砕物、珪藻土など、酸化
珪素素を含有する物質であれば使用することができる
が、チップ外へ固相が出ないようにするために、チップ
先端部の内径を小さくし、かつ固相をチップ先端部内径
よりも大きな外径を持たせるか、あるいはチップ内の先
端部付近に、固相の外径より孔径の小さい保持材を設置
することなどにより、チップ内に試料を吸入したときに
試料が固相に大きな接触面積で接触されるように、固相
がチップ内に保持される。As the silica-containing solid phase incorporated in the chip for nucleic acid capture, any substance containing silicon oxide, such as glass particles, silica particles, quartz filter paper, quartz wool, or a crushed product thereof, or diatomaceous earth can be used. However, in order to prevent the solid phase from coming out of the chip, the inner diameter of the tip of the chip should be reduced, and the solid phase should have an outer diameter larger than the inner diameter of the tip. By installing a holding material with a smaller hole diameter than the outer diameter of the solid phase near the tip of the solid phase, the sample is brought into contact with the solid phase with a large contact area when the sample is sucked into the chip. Is held in the chip.
【００２１】核酸を固相から溶離する工程は洗浄工程後
の固相に対して低塩濃度の水溶液、あるいは水を混合す
ることにより達成される。この操作により核酸は固相か
ら水相へと移行するため、その水相を精製品用容器に回
収することで精製済みの核酸水溶液が得られる。The step of eluting the nucleic acid from the solid phase is achieved by mixing the solid phase after the washing step with a low salt aqueous solution or water. Since the nucleic acid is transferred from the solid phase to the aqueous phase by this operation, the purified aqueous nucleic acid solution can be obtained by collecting the aqueous phase in the purified product container.
【００２２】本発明にもとづく一実施例を示す核酸精製
装置を、図１〜図13を参照して説明する。図１は本発明
にもとづく一実施例を示す核酸精製装置の斜視図、図2
は図１の下部の平面図、図３は図１の平面図、図４は本
発明にもとづく一実施例を示す核酸精製装置の電気系の
ブロックダイヤグラム、図５は図１の実施例において用
いられる試薬パックの斜視図、図６は図１の実施例にお
いて用いられる分注器の系統図、図７は図１の実施例に
おいて用いられる検体ラックの斜視図、図８は図１の実
施例において用いられる精製品ラックの斜視図、図９は
図１の実施例において用いられる代替案としての精製品
チューブの正面図、図１０は図１の実施例において用い
られる分離チップラックの斜視図、図１１は図１の実施
例において用いられる分離チップの斜視図、図１２およ
び図１３は図１の実施例において用いられる分離ノズル
に対する分離チップの装着、取り外しの動作説明図であ
る。An apparatus for purifying nucleic acid according to one embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a perspective view of an apparatus for purifying nucleic acid according to one embodiment of the present invention.
1 is a plan view of the lower part of FIG. 1, FIG. 3 is a plan view of FIG. 1, FIG. 4 is a block diagram of an electric system of a nucleic acid purification apparatus showing one embodiment according to the present invention, and FIG. 5 is used in the embodiment of FIG. 6 is a perspective view of a dispenser used in the embodiment of FIG. 1, FIG. 7 is a perspective view of a sample rack used in the embodiment of FIG. 1, and FIG. 8 is an embodiment of FIG. 9, FIG. 9 is a front view of an alternative purified product tube used in the embodiment of FIG. 1, FIG. 10 is a perspective view of a separation chip rack used in the embodiment of FIG. FIG. 11 is a perspective view of the separation chip used in the embodiment of FIG. 1, and FIGS. 12 and 13 are operation explanatory diagrams of attaching and detaching the separation chip to and from the separation nozzle used in the embodiment of FIG.
【００２３】核酸精製装置は図１に示すように卓上形の
形状を持ち、試薬や純水、分離チップなどの消耗品、精
製品収納チューブ、検体チューブを装置内に設定してか
らバッチ方式で遺伝子の精製を実行する。装置本体１に
はハンディタイプのバーコードリーダ１４が接続されて
いて、検体ラック、試薬パック、精製品ラックに表示さ
れている情報を読み取ることによって操作者による入力
操作を容易にしているが、それぞれの情報を読み取るた
めの専用の固定式バーコードリーダを設置してもよい。
また、検体ラック、試薬パック、精製品ラックに表示さ
れている情報が文字やラックや試薬パックの一部の形状
や色などでエンコードされている場合にはバーコードリ
ーダの代わりに、形状認識や文字読み取り手段を設けて
もよい。As shown in FIG. 1, the nucleic acid purification apparatus has a tabletop shape, and supplies reagents, pure water, consumables such as separation chips, purified product storage tubes, and sample tubes in the apparatus, and then uses a batch method. Perform gene purification. A handy type barcode reader 14 is connected to the apparatus main body 1 to facilitate input operations by an operator by reading information displayed on a sample rack, a reagent pack, and a purified product rack. A dedicated fixed barcode reader for reading this information may be installed.
If the information displayed on the sample rack, reagent pack, or refined product rack is encoded with characters, a part of the shape of the rack or reagent pack, or the color, etc. Character reading means may be provided.
【００２４】装置本体１の正面の右上部に設置されてい
る操作パネル２はグラフィック表示機能を持った液晶タ
ッチパネルからなり、装置状態や精製処理の進行状況を
表示したり、画面上の表示されているボタンなどを操作
することによって精製処理のためのパラメータを設定す
ることができる。操作パネル２は操作者が立った姿勢か
らでも扱いやすいように、斜め上方に向けて使用するこ
ともできる。操作パネル２として液晶タッチパネルを用
いるのは核酸精製装置の設置場所をなるべく小さくする
ための配慮によるものであるが、装置本体１に隣接した
空間に十分なスペースがあるならばＣＲＴディスプレイ
やキーボード、マウスを備えたパソコンやワークステー
ションを用いてもよい。An operation panel 2 installed at the upper right of the front of the apparatus main body 1 is composed of a liquid crystal touch panel having a graphic display function, and displays the state of the apparatus and the progress of the refining process. By operating a button or the like, parameters for the purification process can be set. The operation panel 2 can be used obliquely upward so that the operator can easily handle it even from a standing position. The use of a liquid crystal touch panel as the operation panel 2 is for the purpose of minimizing the installation place of the nucleic acid purification device. However, if there is a sufficient space in the space adjacent to the device main body 1, a CRT display, a keyboard, and a mouse are used. A personal computer or a workstation equipped with a computer may be used.
【００２５】装置本体１の正面上部には純水タンク４と
試薬パック５−１および５−２が格納されていて、ＤＮ
Ａの精製処理を行なう際にリニアスライダー３に設置さ
れた分注ノズル６を通して検体ラック１０上の検体に分
注される。A pure water tank 4 and reagent packs 5-1 and 5-2 are stored in the upper front part of the apparatus main body 1.
When the purification process of A is performed, the sample is dispensed to the sample on the sample rack 10 through the dispensing nozzle 6 provided on the linear slider 3.
【００２６】分注ノズル６が設置された分注ヘッド６Ａ
と分離ノズル７が設置された分離ヘッド７Ａはバー状の
リニアスライダー３に接続されていて、リニアスライダ
ー３が水平方向に駆動されると分注ヘッド６Ａおよび分
離ヘッド７Ａも平行移動する。分注ヘッド６Ａはリニア
スライダー３上を縦方向に移動する駆動機構を持ち、各
分注ノズル６は上下方向の駆動機構を持っている。これ
によって検体ラック１０上の任意の位置に移動して試薬
を分注することができる。また、分離ヘッド７Ａはリニ
アスライダー３に固定されているが、分離ノズル７の位
置を検体ラック１０、精製品ラック１２および分離チッ
プラック１１の穴に合せてあるため、リニアスライダー
３と上下方向の駆動機構によって検体の吸引吐出、分離
チップの装着および精製品の分注を行なうことができ
る。Dispensing head 6A provided with dispensing nozzle 6
The separation head 7A provided with the separation nozzle 7 is connected to the bar-shaped linear slider 3, and when the linear slider 3 is driven in the horizontal direction, the dispensing head 6A and the separation head 7A also move in parallel. The dispensing head 6A has a drive mechanism for moving vertically on the linear slider 3, and each dispensing nozzle 6 has a vertical drive mechanism. Thus, the reagent can be moved to an arbitrary position on the sample rack 10 to dispense the reagent. Although the separation head 7A is fixed to the linear slider 3, the position of the separation nozzle 7 is aligned with the holes of the sample rack 10, the purified product rack 12, and the separation chip rack 11, so that the separation head 7A The drive mechanism enables aspirating and discharging of a sample, mounting of a separation chip, and dispensing of a purified product.
【００２７】核酸を精製する血清などの複数の検体は検
体ラック１０に予め決められた量だけ分注されていて、
分注ノズル６から分注される試薬と分離チップラック１
１に設置された複数の分離チップによって核酸が精製さ
れ、精製品ラック１２に設置されている複数の精製品チ
ューブに分注される。また、核酸精製の工程において検
体の細胞膜などの不要物や用済みの試薬が混合した不要
液は廃液口８より廃棄され、１回の精製処理に使用され
た分離チップはチップ廃棄口９より廃棄される。A plurality of samples such as serum for purifying nucleic acids are dispensed into a sample rack 10 by a predetermined amount.
Reagent dispensed from dispensing nozzle 6 and separation tip rack 1
Nucleic acids are purified by the plurality of separation chips provided in 1 and dispensed into a plurality of purified product tubes provided in the purified product rack 12. Further, in the nucleic acid purification step, unnecessary liquid such as an unnecessary substance such as a cell membrane of a sample or a used reagent is discarded from a waste liquid port 8, and a separation chip used for one purification treatment is discarded from a chip disposal port 9. Is done.
【００２８】検体ラック１０、分離チップラック１１、
精製品ラック１２は消耗品トレー１３の内部に設置さ
れ、これらの架設品および用済み品の回収は消耗品トレ
ー１３を引き出すことによって行なう。これによって操
作者がノズル先端に誤って接触する機会を低減し、ま
た、操作者の腕から出される塵埃などによって消耗品ト
レー１３内部が汚染されることを防いでいる。また、消
耗品トレー１３の位置を検知するセンサがあり、分注ノ
ズル６や分離ノズル７を駆動したときに消耗品トレー１
３が所定位置にないためにノズル６や７が消耗品ラック
１３内部に設置した検体ラック１０等と接触の恐れがあ
る場合には操作パネル２に表示されている画面上のボタ
ンを不活性化し、消耗品ラック１３が正常な位置に再設
定されると画面上のボタンは活性化される。Sample rack 10, separation chip rack 11,
The refined product rack 12 is installed inside the consumables tray 13, and collection of these erected products and used products is performed by pulling out the consumables tray 13. This reduces the chance of the operator accidentally making contact with the tip of the nozzle, and prevents the inside of the consumables tray 13 from being contaminated by dust or the like coming out of the operator's arm. There is also a sensor for detecting the position of the consumables tray 13, and when the dispensing nozzle 6 or the separation nozzle 7 is driven, the consumables tray 1
If there is a risk that the nozzles 6 and 7 may come into contact with the sample rack 10 installed inside the consumables rack 13 because the nozzle 3 is not at the predetermined position, the button on the screen displayed on the operation panel 2 is deactivated. When the consumables rack 13 is reset to a normal position, the button on the screen is activated.
【００２９】消耗品トレー１３上には、左端から精製品
ラック１２、２つの分離チップラック１１、検体ラック
１０、廃液口８およびチップ廃棄口９がその順序で配列
されている。検体ラック１０および精製品ラック１２は
６行８列の検体および精製品を保持し、分離チップは２
つの6行４列の分離チップラック１１上に設置されてい
る。ここで、行間隔がほぼ同じにされているのは６連ノ
ズルによる同時分離処理を行うためである。On the consumables tray 13, a purified product rack 12, two separation chip racks 11, a sample rack 10, a waste liquid port 8, and a chip disposal port 9 are arranged in this order from the left end. The sample rack 10 and the purified product rack 12 hold samples and purified products in 6 rows and 8 columns, and the separation chip is 2
It is installed on a 6 × 4 separation chip rack 11. Here, the line spacings are set to be substantially the same in order to perform simultaneous separation processing using six consecutive nozzles.
【００３０】精製品ラック１２をチップ廃棄口９および
廃液口８から最も遠い位置に配置するのは、廃液および
チップ廃棄の際に廃液中に存在している拡散がミスト状
に飛散することによる精製品のコンタミネーションを防
止するためである。また、同様の理由によって分離チッ
プを精製品ラック１２に近い位置に配置している。The reason why the refined product rack 12 is disposed farthest from the chip disposal port 9 and the waste liquid port 8 is that the dispersion existing in the waste liquid and the waste liquid at the time of discarding the waste liquid and the waste liquid is scattered in the form of mist. This is to prevent product contamination. For the same reason, the separation chips are arranged at a position close to the refined product rack 12.
【００３１】検体ラック１０が廃液口８の隣に配置され
ているのは、核酸精製の化学反応を伴う工程が検体ラッ
ク１０の検体容器上で行われることから、廃棄口８との
距離を近づけて分注機構および分離機構を装備したリニ
アスライダー３の移動距離を短縮することによって核酸
精製に要する時間を短縮するためである。また、検体ラ
ック１０と廃液口８を隣接させることによって、分注ノ
ズルあるいは分離ノズルからの液だれによるコンタミネ
ーションに対して被害を極小とする効果がある。The reason that the sample rack 10 is arranged next to the waste liquid port 8 is to shorten the distance from the waste port 8 because the process involving the chemical reaction of nucleic acid purification is performed on the sample container of the sample rack 10. This is because the time required for nucleic acid purification can be reduced by shortening the moving distance of the linear slider 3 equipped with the dispensing mechanism and the separation mechanism. Further, by making the sample rack 10 and the waste liquid port 8 adjacent to each other, there is an effect of minimizing damage to contamination due to dripping from the dispensing nozzle or the separation nozzle.
【００３２】装置本体１の内部には制御用計算機３０が
組み込まれており、該制御用計算機は図４に示すように
核酸精製装置を制御するための制御プログラム３８を実
行する。すなわち制御用計算機３０は、これに接続され
ているバーコードリーダー１４、操作パネル２および機
構制御部３１を通して、操作者からの入力やセンサ３７
やＩ／Ｏからの信号を取得し、シリンジ３３、分注ノズ
ルホルダ６Ａ、リニアスライダー３を駆動するためにス
テッピングモータ３２、３４および３５を駆動するとと
もに分注器の電磁弁３６を駆動したり、操作パネルの表
示を更新したりする。A control computer 30 is incorporated in the apparatus main body 1, and the control computer executes a control program 38 for controlling the nucleic acid purification apparatus as shown in FIG. That is, the control computer 30 receives an input from the operator and the sensor 37 through the barcode reader 14, the operation panel 2, and the mechanism control unit 31 connected thereto.
Or the signals from the I / O and drive the syringe 33, the dispensing nozzle holder 6A, and the linear slider 3 to drive the stepping motors 32, 34 and 35, and also drive the solenoid valve 36 of the dispenser. And update the display on the operation panel.
【００３３】試薬パック５―１、５―２は界面活性剤
（Ｒ１）、結合促進剤（Ｒ２）、洗浄剤（Ｒ３）、溶離
液（Ｒ４）を含む。試薬パック５―１、５―２の各々の
側面あるいは任意の位置には図５に示すようにバーコー
ド１５が貼付けられており、そこに各試薬の成分情報、
吸引量、攪拌回数、使用順序のような制御情報が表示さ
れている。制御情報には使用する検体量や精製品ラック
に分注する際の分注量を含めても良い。The reagent packs 5-1 and 5-2 contain a surfactant (R1), a binding promoter (R2), a detergent (R3), and an eluent (R4). As shown in FIG. 5, a bar code 15 is attached to each side surface or an arbitrary position of each of the reagent packs 5-1 and 5-2.
Control information such as the suction amount, the number of times of stirring, and the order of use is displayed. The control information may include a sample amount to be used and a dispensed amount when dispensing to a purified product rack.
【００３４】試薬パック５―１、５―２の各々は図５に
示すように開閉栓にノズルを差し込む形状とし、ノズル
先端をチューブで分注ノズル６に接続することによって
各試薬パックの栓を開けず、密閉状態のまま試薬を使用
することができる。これは試薬パックの口から試薬が汚
染されることを防止する効果がある。As shown in FIG. 5, each of the reagent packs 5-1 and 5-2 has a shape in which a nozzle is inserted into an opening / closing stopper, and the tip of the nozzle is connected to a dispensing nozzle 6 with a tube, thereby closing the stopper of each reagent pack. The reagent can be used in a closed state without opening. This has the effect of preventing the reagent from being contaminated from the mouth of the reagent pack.
【００３５】図６に示す分注器において、シリンジ３３
を吸入方向に駆動すると、シリンジ３３によって試薬パ
ック５―１又は５―２中の試薬を吸入することができ
る。試薬パック５―１および５―２のいずれの中の試薬
を吸入するかは電磁弁３６―２を切り替えることにより
可能である。シリンジ３３を吸入方向に駆動すると、シ
リンジ３３によって純水タンク４中の純水を分岐ジョイ
ント３８を介して吸入することもできる。一方、シリン
ジ３３を吐出方向に駆動すると、吸入した試薬や純水を
シリンジ３３によって吐出すなわち放出することができ
る。その切り替えは電磁弁３６―１、３６―３および３
６―４を制御することによって可能である。In the dispenser shown in FIG.
Is driven in the suction direction, the syringe 33 can suck the reagent in the reagent pack 5-1 or 5-2. Which of the reagent packs 5-1 and 5-2 is to be sucked can be switched by switching the solenoid valve 36-2. When the syringe 33 is driven in the suction direction, pure water in the pure water tank 4 can be sucked through the branch joint 38 by the syringe 33. On the other hand, when the syringe 33 is driven in the ejection direction, the sucked reagent or pure water can be ejected, that is, ejected by the syringe 33. The switching is performed by solenoid valves 36-1, 36-3 and 3
This is possible by controlling 6-4.
【００３６】なお、試薬ノズルは４個あり、したがって
試薬ノズルから分岐ジョイントまでの図に示す系も４個
あって、試薬の分注は４個同時に行われるのであるが、
図６では３個の系は省略されている。It should be noted that there are four reagent nozzles, and therefore there are also four systems shown in the figure from the reagent nozzle to the branch joint, and four reagents are dispensed simultaneously.
In FIG. 6, three systems are omitted.
【００３７】図７に示す検体ラック１０は消耗品トレー
１３に架設される。検体ラック１０は複数の検体収容穴
を有し、該検体収容穴には、検体を収容する検体チュー
ブ（図示せず）が挿入される。検体ラック１０には６行
８列の４８検体を設置することができ、分離チップを用
いた核酸と担体との結合、廃棄物の洗浄、担体からの核
酸溶離は１列に含まれる６検体を多連分離ノズル７を用
いて同時処理する。The sample rack 10 shown in FIG. The sample rack 10 has a plurality of sample storage holes, and a sample tube (not shown) for storing a sample is inserted into the sample storage hole. In the sample rack 10, 48 samples in 6 rows and 8 columns can be set, and the binding of nucleic acid to the carrier using the separation chip, the washing of waste, and the elution of nucleic acid from the carrier are performed in six columns. Simultaneous processing is performed using the multiple separation nozzles 7.
【００３８】精製品ラック１２の１例を図８に示す。こ
れは現在標準的に使用されているＰＣＲ装置用の試料ラ
ックである。ラックの高さ、上面の形状、精製品チュー
ブが挿入される試料穴の大きさおよび間隔は一定である
が、充填する精製品の量によって穴の深さが異なるラッ
クが数種類使われている。試料穴の直径は７ｍｍ、間隔
は９．０ｍｍの精製品ラックが用いられることが多い。
精製品ラックはその穴に精製品を分注するチューブを架
設したり、1枚のプレート上に試料を保持するための凹
みを持つマイクロプレートであってもよい。One example of the refined product rack 12 is shown in FIG. This is a sample rack for a PCR device currently used as a standard. Although the height of the rack, the shape of the upper surface, and the size and interval of the sample holes into which the refined tubes are inserted are constant, several types of racks having different hole depths depending on the amount of refined product to be filled are used. A refined product rack having a sample hole diameter of 7 mm and an interval of 9.0 mm is often used.
The refined product rack may be a microplate having a hole in which a tube for dispensing the refined product is provided, or a recess having a recess for holding a sample on one plate.
【００３９】図９は代替案としての精製品チューブを示
す。この精製品チューブは９．４ｍｍ間隔でチューブ間
を軟性のジョイントで結合して６本を一組としたもので
ある。これを次のPCR工程では2組１２本として円形に架
設して用いる装置も使われることが有り、精製品チュー
ブから専用チューブに分注し直すことなく、そのままＰ
ＣＲ工程を実行することができる。FIG. 9 shows an alternative product tube. This purified product tube is made up of six tubes by connecting the tubes with a soft joint at an interval of 9.4 mm. In the next PCR step, a device that is used in a circular manner as two sets of 12 pieces may be used.
A CR process can be performed.
【００４０】図１０は分離チップラック１１、図１１に
は分離チップ２５を示す。１つのチップラック１１は６
行4列の分離チップを保持することができ、２個までの
分離チップラック２５を架設して精製処理を実行するこ
とができる。分離チップ２５の上部は外周が大きくなっ
ていて、そこが分離チップラック１１の穴の端部と係合
して保持される。その内部は円筒形になっていて、分離
ノズル７の方から核酸を含む試料に汚物が混入するのを
防ぐためにフィルタ２６を詰めている。フィルタ２６の
下方には実際に核酸を捕捉するための担体２７が詰めら
れていて、結合促進剤が存在する場合に核酸をその表面
に吸着し、容離液のもとでは捕捉された核酸はその表面
から容離する。担体２７の材料としては、シリカを原料
とした粒子を固めて用いても良い。FIG. 10 shows the separation chip rack 11, and FIG. 11 shows the separation chip 25. One chip rack 11 is 6
The separation chips in four rows and four columns can be held, and up to two separation chip racks 25 can be installed to perform the purification process. The upper portion of the separation chip 25 has a larger outer periphery, and is engaged with and held by the end of the hole of the separation chip rack 11. The inside thereof has a cylindrical shape, and is filled with a filter 26 in order to prevent contaminants from entering the sample containing nucleic acids from the separation nozzle 7. A carrier 27 for actually capturing the nucleic acid is packed under the filter 26, and when a binding promoter is present, the nucleic acid is adsorbed on the surface thereof. Separate from its surface. As the material of the carrier 27, particles made of silica may be solidified and used.
【００４１】分離チップ２５を分離ノズル７に装着する
動作を図１２を参照して説明する。リニアスライダーバ
ー３を水平移動して、分離ノズルホルダ７Ａに保持され
ている分離ノズル７を分離チップラック１１のチップ装
着位置まで移動し、そこから分離ノズル７を下降して、
その先端を分離チップ２５の内部に押し付ける。分離ノ
ズル７の外径と分離チップ２５の上部内径は等しく設定
されいるため分離チップ２５は分離ノズル７の先端に固
定されることになる。The operation of attaching the separation chip 25 to the separation nozzle 7 will be described with reference to FIG. By moving the linear slider bar 3 horizontally, the separation nozzle 7 held in the separation nozzle holder 7A is moved to the chip mounting position of the separation chip rack 11, and the separation nozzle 7 is lowered from there.
The tip is pressed into the inside of the separation chip 25. Since the outer diameter of the separation nozzle 7 and the upper inner diameter of the separation chip 25 are set to be equal, the separation chip 25 is fixed to the tip of the separation nozzle 7.
【００４２】使用済みとなった分離チップ２５を廃棄す
る動作を図１６を参照して説明する。まず、分離ノズル
７をチップ廃棄口９まで移動し、分離チップ２５がその
内部に完全に収まるまで下降させる。廃棄口９は図１３
に示すように分離チップ２５の外周よりも小さく、分離
ノズル７の外周よりも小さい半円形の切れ込み部がある
ため、分離チップ２５の上端部がその切れ込み端部と係
合するように分離ノズル７を移動してから上昇させる。
これによって使用済みとなった分離チップ２５は廃棄ト
レー（図示せず）に収納される。The operation of discarding the used separation chip 25 will be described with reference to FIG. First, the separation nozzle 7 is moved to the chip disposal port 9 and lowered until the separation chip 25 is completely contained therein. The disposal port 9 is shown in FIG.
Since there is a semicircular cut portion smaller than the outer periphery of the separation chip 25 and smaller than the outer periphery of the separation nozzle 7 as shown in FIG. 5, the separation nozzle 7 is so set that the upper end of the separation chip 25 is engaged with the cut end. Move then raise.
The used separation chip 25 is stored in a waste tray (not shown).
【００４３】続いて図１４から図１６を用いて本発明に
もとづく実施例の操作フローを説明する。また、操作フ
ローの中で使用される画面についての説明を適宜行なう
が、最初に画面の基本レイアウトについて図１７を参照
して説明する。Next, the operation flow of the embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS. In addition, a screen used in the operation flow will be appropriately described. First, a basic layout of the screen will be described with reference to FIG.
【００４４】操作パネル２の基本画面は、ユーザモード
表示部１００、タイトル部１０１、時刻表示部１０２、
画面展開部１０３および制御情報表示部１０４から構成
される。ユーザモード表示部１００にはユーザモードを
表わすアイコンが表示され、操作者がどのような権限で
装置を操作しているかを喚起する。タイトル部１０１に
は画面名称が表示される。時刻表示部１０２には現時刻
が分単位で表示される。画面展開部１０３はメンテナン
スメニュー画面を開いたり、前画面に戻るために用いる
ボタンである。The basic screen of the operation panel 2 includes a user mode display section 100, a title section 101, a time display section 102,
It comprises a screen development unit 103 and a control information display unit 104. An icon indicating the user mode is displayed on the user mode display section 100 to evoke what authority the operator is operating the apparatus. The title part 101 displays a screen name. The time display section 102 displays the current time in minutes. The screen development unit 103 is a button used to open the maintenance menu screen and return to the previous screen.
【００４５】本実施例における画面構成は木構造になっ
ており、画面展開部１０３が「ＭＥＮＵ」を表示してい
るときはメニュー画面を表示して所望する機能への分岐
のために使用され、「ＢＡＣＫ」が表示されているとき
は前画面に復帰するために使用される。制御情報表示部
１０４は装置情報を表示したり、制御指示を行なうため
のボタンを表示して操作者からの制御命令を受け付け
る。なお、図中、操作可能なボタンは太字で強調して示
しているが、ボタン部に凹凸をつけた立体表示や配色を
変えることによって強調して操作ミスを防いでも良い。The screen configuration in the present embodiment has a tree structure. When the screen development unit 103 displays "MENU", it is used to display a menu screen and branch to a desired function. When "BACK" is displayed, it is used to return to the previous screen. The control information display unit 104 displays device information, displays buttons for giving control instructions, and receives control commands from the operator. In the drawings, the buttons that can be operated are highlighted in bold letters. However, the buttons may be embossed by changing the color display or the three-dimensional display with unevenness to prevent operation errors.
【００４６】図１４を参照するに、装置電源(図示せず)
を投入すると（Ｓ−１）、制御用計算機３０は制御用プ
ログラム３８をローディングしてそれを起動する。制御
用プログラム３８は初期処理（S−２）を実行して、バ
ーコードリーダ１４、操作パネル２、機構制御部３１を
利用可能な状態に遷移させる。Referring to FIG. 14, an apparatus power supply (not shown)
Is input (S-1), the control computer 30 loads the control program 38 and starts it. The control program 38 executes an initial process (S-2) to change the barcode reader 14, the operation panel 2, and the mechanism control unit 31 to a usable state.
【００４７】操作パネル２には図１８に示す初期/終了
画面１０５が表示され、装置の立上げが完了して利用可
能な状態になると所定の時間だけ、パスワード画面を開
くための２つの隠しボタン１０６−１と１０６−２を受
付可能にして、２つが同時に押下された場合に限って図
１９のパスワード要求画面１０７を表示する。操作者は
予め設定されているパスワードをテンキー１０９から入
力し、桁数をパスワードテキストボックス１０８で確認
してからＯＫボタン１１０を押下する。これによって正
しいパスワードが入力された場合に装置は特権モードで
動作し、不正なパスワードが入力されたかキャンセルボ
タン１１１が押下された場合には一般モードで動作す
る。特権モードでは装置のメンテナンス機能が利用可能
となるため、スパナを象ったアイコン１１２を表示して
おり、装置の立上げ後にはすべての画面のモード表示部
にはアイコン１１２が表示される。所定の時間に隠しボ
タン１０６−１、１０６−２が押されずにパスワード要
求画面１０７が表示されない場合には、装置は一般モー
ドとして動作する。An initial / end screen 105 shown in FIG. 18 is displayed on the operation panel 2, and two hidden buttons for opening the password screen for a predetermined time when the apparatus has been started up and become usable. 106-1 and 106-2 can be accepted, and the password request screen 107 of FIG. 19 is displayed only when two are pressed at the same time. The operator inputs a preset password from the numeric keypad 109, confirms the number of digits in the password text box 108, and then presses the OK button 110. As a result, the apparatus operates in the privilege mode when a correct password is input, and operates in the general mode when an incorrect password is input or the cancel button 111 is pressed. In the privileged mode, the maintenance function of the apparatus becomes available, so an icon 112 imitating a spanner is displayed. After the apparatus is started, the icon 112 is displayed on the mode display section of all screens. If the password request screen 107 is not displayed without pressing the hidden buttons 106-1 and 106-2 at a predetermined time, the apparatus operates in the general mode.
【００４８】パスワード受付を含むすべての立上げ動作
が完了すると操作パネル２には図２０に示す核酸抽出画
面（ルーチン画面）１０８が表示される。核酸抽出画面
１０８において、「ＳＨＵＴＤＯＷＮ」ボタン１１５が
押されると装置は立ち下げ要求が送信される。When all start-up operations including password reception are completed, the operation panel 2 displays a nucleic acid extraction screen (routine screen) 108 shown in FIG. When the “SHUTDOWN” button 115 is pressed on the nucleic acid extraction screen 108, a shutdown request is sent to the device.
【００４９】数値テキストボックス１２４は検体ラック
１０に設定された検体の数を表し、テキストボックスの
下の２つの三角ボタン１２０、１２１によって変更する
ことができる。通常の操作では操作者の視線は操作パネ
ル２を見下ろすことになるため、三角ボタン１２０、１
２１をテキストボックスの下に配置し、操作者の手が視
線を遮ることを防止している。The numerical value text box 124 indicates the number of samples set in the sample rack 10 and can be changed by two triangle buttons 120 and 121 below the text box. Since the operator's line of sight is looking down at the operation panel 2 in a normal operation, the triangular buttons 120, 1
21 is arranged below the text box to prevent the operator's hand from blocking his line of sight.
【００５０】ボタン操作に同期して検体ラックレイアウ
ト図１１３上の検体が存在する位置の色を変えて検体数
の誤りを防止している。検体は検体ラック１０の上の右
から１列目の上から下に、続いて２列目の上から下に、
左側に向かって、空サイトを作らないように詰めること
にする。これによって検体数を決めると検体ラック上に
占める検***置が一意に決定できるため、検体数の表示
が更新されると同時に検体のレイアウト図１１３を表示
する。検体レイアウト図１１３は検体ラックの検体の位
置を表すようにその検***置は検体ラックの検***置と
対応づけされている。検体ラックの検体ラックの検体は
６行８列の配列になっているため、検体ラック上に占め
る検体のレイアウト図と検体数の関係は直感的に分かり
にくい。このため、これらを同時に表示することによっ
て操作者が検体数を誤まるのを防ぐ効果がある。In synchronization with the button operation, the color of the position where the sample is present on the sample rack layout diagram 113 is changed to prevent an error in the number of samples. The sample is placed on the sample rack 10 from the right in the first row from the top down, then in the second row from the top down,
To the left, we'll pack so that no empty sites are created. Thus, when the number of samples is determined, the position of the sample occupying the sample rack can be uniquely determined. Therefore, the display of the number of samples is updated and the layout diagram 113 of the sample is displayed at the same time. In the sample layout diagram 113, the sample position is associated with the sample position on the sample rack so as to indicate the position of the sample on the sample rack. Since the samples in the sample rack are arranged in 6 rows and 8 columns, it is difficult to intuitively understand the relationship between the layout diagram of the samples occupying the sample rack and the number of samples. For this reason, displaying these at the same time has the effect of preventing the operator from making mistakes in the number of samples.
【００５１】「ＳＴＡＲＴ」ボタン１１７が押されると
設定された検体数の核酸抽出処理を実行する。「ＢＵＺ
ＺＥＲ」ボタン１１６は装置の稼働中にエラーが発生し
た場合に発行するブザー音を抑止するためのボタンであ
る。When the “START” button 117 is pressed, a nucleic acid extraction process for the set number of samples is executed. "BUZ
The “ZER” button 116 is a button for suppressing a buzzer sound that is issued when an error occurs during operation of the apparatus.
【００５２】以下、操作パネル２の核酸抽出画面１０８
から操作者が入力した命令を受け付けて（Ｓ−４）、そ
れに応じた処理を繰り返し実行する（Ｓ−３）。Hereinafter, the nucleic acid extraction screen 108 of the operation panel 2
Receives an instruction input by the operator (S-4), and repeatedly executes a process corresponding to the instruction (S-3).
【００５３】制御要求には核酸精製要求、各種のメンテ
ナンス要求や終了要求などがあり、それに応じてフロー
は分岐する（Ｓ−５）。The control request includes a nucleic acid purification request, various maintenance requests and termination requests, and the flow branches accordingly (S-5).
【００５４】核酸精製要求が入力されると、操作者はま
ず消耗品トレー１３を引き出して検体ラック１０、分離
チップラック１１、精製品ラック１２を架設する（Ｓ−
６）。続いて操作者からの核酸精製の開始命令が入力さ
れると、後述の核酸精製処理が実行され（Ｓ−７）、完
了したら精製品を回収する（Ｓ−８）。使用済みの廃液
や分離チップ２５は廃棄物として装置本体１内の廃棄物
トレー（図示せず）の中に保持されているため、それら
の回収を行う（Ｓ−９）。核酸精製処理が終了するとス
テップＳ−５に戻って次の制御命令を受け付ける。When a request for nucleic acid purification is input, the operator first pulls out the consumables tray 13 and installs the sample rack 10, the separation chip rack 11, and the purified product rack 12 (S-).
6). Subsequently, when an instruction to start nucleic acid purification is input from the operator, a nucleic acid purification process described below is executed (S-7), and upon completion, a purified product is collected (S-8). Since the used waste liquid and the separation chip 25 are held as waste in a waste tray (not shown) in the apparatus main body 1, they are collected (S-9). Upon completion of the nucleic acid purification process, the process returns to step S-5 to receive the next control command.
【００５５】ステップＳ−５にてメンテナンス要求が入
力された場合、すなわち核酸抽出画面１０８にてその右
上にある画面展開部の「ＭＥＮＵ」ボタンが押される
と、図２２のユーザモードのメンテナンスメニュー画面
あるいは図２３のサービスモードのメンテナンスメニュ
ー画面が表示されて、その中の項目が選択されると（Ｓ
−１０）、それに応じた処理（Ｓ−１１）が実行され
る。メンテナンス処理におけるメンテナンスメニューに
応じて展開される操作画面の詳細について後述する。When a maintenance request is input in step S-5, that is, when the "MENU" button in the screen development section at the upper right of the nucleic acid extraction screen 108 is pressed, the maintenance menu screen in the user mode shown in FIG. Alternatively, when the maintenance menu screen of the service mode in FIG. 23 is displayed and an item in the maintenance menu screen is selected (S
-10), the corresponding process (S-11) is executed. Details of the operation screen developed according to the maintenance menu in the maintenance processing will be described later.
【００５６】ステップＳ−５にて終了要求が入力された
場合、すなわち核酸抽出画面１０８の「ＳＨＵＴＤＯＷ
Ｎ」ボタン１１５が押された場合には終了処理を実行し
（Ｓ−１２）、装置の電源を遮断できる状態にして制御
プログラム３８は終了する。When a termination request is input in step S-5, that is, when "SHUTDOW" on the nucleic acid extraction screen 108 is displayed.
When the "N" button 115 is pressed, the end processing is executed (S-12), and the control program 38 is ended by setting the state in which the power of the apparatus can be cut off.
【００５７】核酸精製処理を図１５のフローチャートを
参照して説明する。ステップＳ−３０では、分離ノズル
ホルダ６Ａには６本の分離ノズル６が設置されていて、
検体ラック１０上の列に対応する６検体の精製が同時に
実行される。このためフローでは処理中の列の番号をＮ
として記している。The nucleic acid purification process will be described with reference to the flowchart of FIG. In Step S-30, six separation nozzles 6 are installed in the separation nozzle holder 6A,
Purification of six samples corresponding to the rows on the sample rack 10 is performed simultaneously. Therefore, in the flow, the number of the column being processed is set to N.
It is written as.
【００５８】核酸抽出処理において生じる廃液を廃液口
８に吐出する際に霧状の飛沫が発生する可能性が高いた
め、装置の正面から向かって右側を１列目、左側を８列
目として、右側から左側に向けて検体を核酸抽出処理す
ることによって未処理の検体が汚染される可能性を抑え
ることができる。When the waste liquid generated in the nucleic acid extraction treatment is discharged to the waste liquid port 8, there is a high possibility that mist-like droplets are generated. Therefore, the right side is the first row and the left side is the eighth row from the front of the apparatus. By subjecting the sample to the nucleic acid extraction processing from the right side to the left side, the possibility that the unprocessed sample is contaminated can be suppressed.
【００５９】このとき、操作パネル２の表示を核酸抽出
画面１０８から図２１の抽出モニタ画面１２５に切り替
える。抽出モニタ画面１２５は検体レイアウト図１１
３、処理中の列Ｎを表わすカーソル１２６、処理中の検
体番号テキストボックス１２７、処理中断時のみ有効と
なり、処理の再開させるための「ＲＥＳＵＭＥ」ボタン
１２８、核酸抽出処理を中止するための「ＳＴＯＰ」ボ
タン１２９から構成されている。カーソル１２６と検体
番号テキストボックス１２７は連動して動き、これによ
って現在処理中の検体や未処理の検体数を知ることがで
きるため、操作者は作業のスケジューリングを行ないや
すい。検体レイアウト図１１３の検***置には各検体の
処理状況を表すマークを付けて表示する。すなわち検体
には実体がない状態、検体はあるが処理が始まっていな
い状態、正常に抽出処理を終了した状態、抽出処理中に
何らかのエラーが発生して処理が中断してしまった中断
状態、さらに中断状態を細分化して中断した工程の情報
などを識別して表示することによって抽出処理の進捗状
況や進捗度を詳細に知ることができる。At this time, the display on the operation panel 2 is switched from the nucleic acid extraction screen 108 to the extraction monitor screen 125 shown in FIG. The extraction monitor screen 125 is a sample layout diagram 11
3. Cursor 126 indicating column N being processed, sample number text box 127 being processed, enabled only when processing is interrupted, "RESUME" button 128 for restarting processing, and "STOP" for stopping nucleic acid extraction processing "Button 129. The cursor 126 and the sample number text box 127 move in conjunction with each other, whereby the number of samples currently being processed and the number of unprocessed samples can be known. Therefore, the operator can easily perform work scheduling. The sample position in the sample layout diagram 113 is displayed with a mark indicating the processing status of each sample. In other words, the sample has no substance, the sample exists but the process has not started, the extraction process has been completed normally, the process has been interrupted due to some error during the extraction process, By identifying and displaying information on the interrupted process by subdividing the interrupted state, the progress and degree of progress of the extraction process can be known in detail.
【００６０】次に、ステップＳ−３１で、検体ラック１
０上の列Ｎの各検体に対して、試料中に含まれる核酸と
その他の組織を分離するための界面活性剤（Ｒ１）およ
び分離された核酸と分離チップ２５の中の担体２７との
結合を促進する結合促進剤（Ｒ２）を分注する。このと
き、界面活性剤（Ｒ１）と結合促進剤（Ｒ２）の分注ノ
ズルを各検体の上方に移動するようにリニアスライダー
３によって水平方向に駆動し、分注ノズルホルダ６Ａに
設置されているステッピングモータによって奥行き方向
の位置を調整する。分注ノズル６を検体の真上に移動さ
せたら、分注ノズル６の先端を検体に近づけてから界面
活性剤（Ｒ１）あるいは結合促進剤（Ｒ２）を分注する
が、これは検体汚染の原因となる飛沫の発生を抑制する
ためである。Next, in step S-31, the sample rack 1
For each specimen in row N on 0, a surfactant (R1) for separating nucleic acids contained in the sample from other tissues and binding of the separated nucleic acids to the carrier 27 in the separation chip 25 Is dispensed. At this time, the dispensing nozzles of the surfactant (R1) and the binding promoter (R2) are driven in the horizontal direction by the linear slider 3 so as to move above each sample, and are installed in the dispensing nozzle holder 6A. The position in the depth direction is adjusted by a stepping motor. When the dispensing nozzle 6 is moved directly above the sample, the tip of the dispensing nozzle 6 is brought close to the sample, and then the surfactant (R1) or the binding promoter (R2) is dispensed. This is in order to suppress the generation of droplets that cause the problem.
【００６１】ステップＳ−３２では先述したように分離
チップ２５を分離ノズル７に装着する。In step S-32, the separation chip 25 is mounted on the separation nozzle 7 as described above.
【００６２】ステップＳ−３３ではステップＳ−３２で
装着した分離チップ２５を列Ｎの検体の上まで移動し
て、下降しその先端を検体中に浸してその検体を吸引し
て検体の液量を確認する。すなわち検体量が不足してい
る場合には核酸精製が適切に行われない可能性があるた
め、エラーとしてログ情報を残す。In step S-33, the separation chip 25 mounted in step S-32 is moved to the position above the sample in row N, lowered, the tip is immersed in the sample, the sample is aspirated, and the liquid volume of the sample is reduced. Check. That is, if the amount of the sample is insufficient, there is a possibility that nucleic acid purification may not be performed properly, so that log information is left as an error.
【００６３】ステップＳ−３４では検体を分離チップ２
５の内部に吸引したり、検体ラック１０に吐出して戻す
ことによって検体と界面活性剤（Ｒ１）、結合促進剤
（Ｒ２）の混合液の攪拌を行う。混合液内の検体は核酸
とそれ以外の組織に分解されているため、分離チップ２
５中の担体２７を通過する際に結合促進剤（Ｒ２）の働
きによって核酸のみが担体２７を構成するシリカ粒子に
吸着することになる。混合液の攪拌は６検体分を同時に
行う。In step S-34, the sample is separated
The mixture of the sample, the surfactant (R1), and the binding promoter (R2) is agitated by sucking the sample into the sample 5 or discharging the sample to the sample rack 10. Since the sample in the mixture is decomposed into nucleic acid and other tissues, the separation chip 2
When passing through the carrier 27 in 5, only the nucleic acid is adsorbed on the silica particles constituting the carrier 27 by the action of the binding promoter (R2). The mixture is stirred for 6 samples at the same time.
【００６４】ステップＳ−３５では、検体と界面活性剤
（Ｒ１）、結合促進剤（Ｒ２）の混合液のうち、核酸以
外の組織物と試薬を廃棄する。混合液の全量を分離チッ
プ２５中に吸い込んでから、分離ノズル７を上昇させ、
廃液口８の上方に移動するまでスライダー３を駆動す
る。廃液の飛沫を抑制するため分離ノズルを廃液口内部
まで下降してから分離チップ２５内の混合液を全量吐出
する。In step S-35, of the mixture of the specimen, the surfactant (R1), and the binding promoter (R2), the tissues and reagents other than the nucleic acid are discarded. After sucking the whole amount of the mixed solution into the separation chip 25, the separation nozzle 7 is raised,
The slider 3 is driven until it moves above the waste liquid port 8. In order to prevent the waste liquid from splashing, the separation nozzle is lowered to the inside of the waste liquid port, and then the entire mixed liquid in the separation chip 25 is discharged.
【００６５】ステップＳ−３６では界面活性剤（Ｒ１）
や結合促進剤（Ｒ２）と同様の方法によって洗浄液（Ｒ
３）を列Ｎの検体に分注する。ステップＳ−３５で検体
は界面活性剤（Ｒ１）、結合促進剤（Ｒ２）とともに廃
棄されているので検体ラックの列Ｎには洗浄液（Ｒ３）
のみが存在している。In step S-36, the surfactant (R1)
Washing solution (R)
3) is dispensed to the sample in row N. In step S-35, since the sample is discarded together with the surfactant (R1) and the binding promoter (R2), the washing liquid (R3) is provided in the row N of the sample rack.
Only exists.
【００６６】ステップＳ−３７ではステップＳ−３４と
同様の操作を行う。これはステップＳ−３５によって核
酸が分離チップ２５内の担体２７に捕捉された状態にな
っているが、それ以外の共存物も担体に若干残存してい
るため、洗浄液（Ｒ３）によってこれらの残存している
共存物を洗浄するために行うものである。In step S-37, the same operation as in step S-34 is performed. This is in a state in which the nucleic acids are captured by the carrier 27 in the separation chip 25 in step S-35, but other coexisting substances also slightly remain on the carrier, and therefore these residuals are retained by the washing solution (R3). This is to clean the coexisting substances.
【００６７】ステップＳ−３８ではステップＳ−３５と
同様の操作を行う。これによって分離チップ２５内の担
体２７には核酸のみが捕捉された状態となる。In step S-38, the same operation as in step S-35 is performed. As a result, only the nucleic acid is captured on the carrier 27 in the separation chip 25.
【００６８】ステップＳ−３９ではステップＳ−３６と
同様の操作によって溶離液（Ｒ４）を検体ラック１０の
列Ｎの検体に分注する。In step S-39, the eluent (R4) is dispensed to the sample in row N of the sample rack 10 by the same operation as in step S-36.
【００６９】ステップＳ−４０ではステップＳ−３７と
同様の操作を行う。これによって分離チップ２５内の担
体２７に捕捉されていた核酸は遊離され、担体２７を構
成するシリカ粒子の間隙を溶離液との混合液として流動
可能となる。In step S-40, the same operation as in step S-37 is performed. As a result, the nucleic acids captured by the carrier 27 in the separation chip 25 are released, and the gap between the silica particles constituting the carrier 27 can flow as a mixture with the eluent.
【００７０】ステップＳ−４１ではあらかじめ設定され
ていた量の混合液を分離チップ２５内に分取してから、
分離ノズル７を精製品ラック１２の列Ｎ上方に移動し、
飛沫を押えるために精製品ラック１２の近傍まで下降さ
せてから吐出する。In step S-41, a predetermined amount of the mixture is fractionated into the separation chip 25,
The separation nozzle 7 is moved above the row N of the refined product rack 12,
In order to suppress the droplets, the liquid is discharged to the vicinity of the refined product rack 12 and then discharged.
【００７１】ステップＳ−４２では前述の手順によって
使用済みとなった分離チップ２５を廃棄する。核酸精製
処理が終了すると操作パネル２の表示は抽出モニタ画面
１２５から核酸抽出画面（ルーチン画面）１０８に戻
る。In step S-42, the separation chip 25 used in the above procedure is discarded. When the nucleic acid purification process is completed, the display on the operation panel 2 returns to the nucleic acid extraction screen (routine screen) 108 from the extraction monitor screen 125.
【００７２】核酸抽出処理中に検体の液量不足の検知な
どによって核酸抽出処理が正常に行なわれなかった場合
には、ルーチン画面１０８に戻る前に核酸抽出処理が正
常に行なわれなかった検体情報を制御用計算機３０に記
憶し、更にその検体についてエラー表示と操作者によっ
て押されるべき確認ボタンとを表示して、操作者に注意
を促し、すべてのエラーを確認するまではルーチン画面
に１０８に戻れない。すなわち、ステップ４３で核酸抽
出エラーが発生したかどうかの判断がなされ、その発生
がなければフローはそれで終了が、エラーが発生した場
合は、そのエラーのメッセージと確認ボタンを表示し、
操作者によって確認ボタンが押されるのを待つ。つま
り、確認を問い合わせる（Ｓ−４５）。このステップは
全核酸抽出エラーについて繰り返される（Ｓ−４４）。If the nucleic acid extraction processing is not performed normally due to the detection of a shortage of the liquid volume of the sample during the nucleic acid extraction processing, the sample information indicating that the nucleic acid extraction processing was not performed normally before returning to the routine screen 108. Is stored in the control computer 30, and furthermore, an error display and a confirmation button to be pressed by the operator are displayed for the sample to alert the operator, and the routine screen displays 108 until all errors are confirmed. can not go back. That is, it is determined in step 43 whether or not a nucleic acid extraction error has occurred. If no error has occurred, the flow ends there. If an error has occurred, a message of the error and a confirmation button are displayed.
Wait for the confirmation button to be pressed by the operator. That is, a confirmation is inquired (S-45). This step is repeated for all nucleic acid extraction errors (S-44).
【００７３】核酸精製中に試薬不足を検知したときに
は、核酸抽出処理を一時中断して分注ノズル６や分離ノ
ズル７を引き上げ、リニアスライダー３を右端に待機さ
せる。そして、そのときの装置状態、具体的には分注ノ
ズルおよび分離ノズルの位置、を制御用計算機３０に記
憶しておく。消耗品トレー１３は核酸抽出処理のスター
ト時にロックされてその引き出しができない状態にされ
るが、分注ノズルや分離ノズルが待機位置に待機してい
るときは消耗品トレー１３の引き出しのロックが解除さ
れるようになっている。When a shortage of reagent is detected during nucleic acid purification, the nucleic acid extraction process is temporarily stopped, the dispensing nozzle 6 and the separation nozzle 7 are raised, and the linear slider 3 is made to stand by at the right end. Then, the device state at that time, specifically, the positions of the dispensing nozzle and the separation nozzle are stored in the control computer 30. The consumables tray 13 is locked at the start of the nucleic acid extraction process and cannot be pulled out. However, when the dispensing nozzle or the separation nozzle is at the standby position, the lock of the consumables tray 13 is unlocked. It is supposed to be.
【００７４】次に、図２６に示す試薬管理画面１６０を
表示して、空になった試薬パックの交換を促して交換作
業が完了すると核酸抽出処理に戻り、リニアスライダー
３、分注ノズル６、分離ノズル７を元の位置に戻してか
ら処理を再開する。分離チップの不足を検知した場合に
も同様の処理を行なう。Next, a reagent management screen 160 shown in FIG. 26 is displayed to prompt the exchange of the empty reagent pack, and when the exchange operation is completed, the flow returns to the nucleic acid extraction processing, and the linear slider 3, the dispensing nozzle 6, The process is resumed after returning the separation nozzle 7 to the original position. Similar processing is performed when the shortage of separation chips is detected.
【００７５】次に、試薬残量チェックの方法を図１６の
フローチャートにしたがって説明する。試薬残量チェッ
クはメンテナンス処理として図１４のステップＳ−１１
で実行されても良く、また図１５に示す核酸精製処理の
ステップＳ−３１、Ｓ−３６あるいはＳ−３９で試薬を
実際に分注する際に行っても良い。またこれらのいかな
る組み合わせで行っても良い。Next, a method of checking the remaining amount of the reagent will be described with reference to the flowchart of FIG. The check of the remaining amount of the reagent is performed as a maintenance process in step S-11 in FIG.
Or at the time of actually dispensing the reagent in step S-31, S-36 or S-39 of the nucleic acid purification process shown in FIG. Moreover, you may perform by any combination of these.
【００７６】まず、ステップＳ−５０で試薬パック５−
１に含まれる界面活性剤（Ｒ１）、結合促進剤（Ｒ
２）、洗浄液（Ｒ３）、溶離液（Ｒ４）の残量をチェッ
クして、次に行うべき核酸精製処理に必要な試薬がある
かを判定する。これらの試薬の残量は試薬パック５に添
付されている試薬バーコード１５にエンコードされてい
る各試薬の容量（充填量）と、実際に精製処理の際に分
注したときの分注量を制御用プログラム３８によって制
御用計算機３０に記憶させ、その総和と試薬容量との差
として求めれば良い。また、次の核酸精製処理に必要な
試薬量は、試薬バーコード１５にエンコードされている
分注量と検体ラック１０に架設された検体数の積として
求めることができる。First, in step S-50, the reagent pack 5-
(R1), a binding promoter (R
2) Check the remaining amounts of the washing solution (R3) and the eluent (R4) to determine whether there are any reagents necessary for the nucleic acid purification treatment to be performed next. The remaining amount of these reagents depends on the volume (filling amount) of each reagent encoded in the reagent barcode 15 attached to the reagent pack 5 and the dispensed amount actually dispensed during the purification process. What is necessary is just to store it in the control computer 30 by the control program 38 and obtain the difference between the total and the reagent volume. The amount of reagent required for the next nucleic acid purification process can be determined as the product of the dispensed amount encoded in the reagent barcode 15 and the number of samples installed on the sample rack 10.
【００７７】試薬パック５―１に次の核酸精製に必要な
試薬が残存している場合にはステップＳ−５７に進み、
界面活性剤（Ｒ１）、結合促進剤（Ｒ２）、洗浄液（Ｒ
３）、溶離液（Ｒ４）を試薬パック５―１から吸引する
ように電磁弁３６−２を切り替えて、試薬残量チェック
を終了する。When the reagent necessary for the next nucleic acid purification remains in the reagent pack 5-1, the process proceeds to step S-57,
Surfactant (R1), binding promoter (R2), washing solution (R
3) The electromagnetic valve 36-2 is switched so as to suck the eluent (R4) from the reagent pack 5-1 and the check of the remaining amount of the reagent is completed.
【００７８】ステップＳ−５０にて試薬パック５−１に
十分な試薬が残存していない場合にはステップＳ−５１
にて試薬パック５−２についても同様のチェックを行な
う。十分な試薬が試薬パック５−２に残存している場合
には試薬パック５−１を交換する必要が有ることをアラ
ーム表示して（Ｓ−５２）から試薬残量チェックを終了
する。ただし、図１５に示す核酸精製処理のステップＳ
−３１、Ｓ−３６あるいはＳ−３９で試薬を実際に分注
する際に行なう場合にはアラーム表示を省略し、分注ノ
ズル６を試薬パック５−２に切り替えた後、直ちに試薬
残量チェックを終了しても良く、そうすることによって
一方の試薬パックが空になっても自動的にもう一方の試
薬パックを分注ノズル６に接続して核酸精製処理を続行
することができる。If there is not enough reagent remaining in the reagent pack 5-1 in step S-50, the process proceeds to step S-51.
The same check is performed for the reagent pack 5-2. If sufficient reagent remains in the reagent pack 5-2, an alarm is displayed indicating that the reagent pack 5-1 needs to be replaced (S-52), and the check on the remaining amount of reagent ends. However, step S of the nucleic acid purification process shown in FIG.
If the reagent is actually dispensed at -31, S-36 or S-39, the alarm display is omitted, and after the dispensing nozzle 6 is switched to the reagent pack 5-2, the reagent remaining amount is checked immediately. May be terminated, so that even if one of the reagent packs becomes empty, the other reagent pack can be automatically connected to the dispensing nozzle 6 and the nucleic acid purification process can be continued.
【００７９】続いて、ステップＳ−５８に進み、界面活
性剤（Ｒ１）、結合促進剤（Ｒ２）、洗浄液（Ｒ３）、
溶離液（Ｒ４）を試薬パック２から吸引するように電磁
弁３６−２を切り替えて、試薬残量チェックを終了す
る。Subsequently, the flow proceeds to Step S-58, in which a surfactant (R1), a binding promoter (R2), a washing solution (R3),
The electromagnetic valve 36-2 is switched so that the eluent (R4) is sucked from the reagent pack 2, and the check of the remaining amount of the reagent is completed.
【００８０】ステップＳ−５１にて試薬パック５−１お
よび５−２に十分な試薬が残存していない場合にはその
旨を警告メッセージとして表示し（Ｓ−５４）、試薬パ
ック５の交換を操作者に促す。試薬パックの交換（Ｓ−
５５）を行うと試薬パックから分注ノズル６へのチュー
ブに空気が混入するため、空気を抜くためのプライミン
グ処理（Ｓ−５３）、すなわち分注ノズル６を廃液口８
まで移動してから新しい試薬パックからの試薬でチュー
ブを充填して空気を古い試薬と一緒に吐き出す。If there is not enough reagent remaining in the reagent packs 5-1 and 5-2 in step S-51, a message to that effect is displayed as a warning message (S-54). Prompt the operator. Replacing a reagent pack (S-
55), air is mixed into the tube from the reagent pack to the dispensing nozzle 6. Therefore, a priming process (S-53) for removing air, that is, the dispensing nozzle 6 is
And then fill the tube with reagent from the new reagent pack and expel air with the old reagent.
【００８１】試薬パックの交換（Ｓ−５５）の際に、試
薬パックに添付されている試薬バーコード１５をバーコ
ードリーダ１４で読み込ませることによって、試薬パッ
クに組み込まれている試薬の種類、各試薬の使用順序、
精製処理の際の分注量や攪拌回数を取得し、制御用計算
機３０内部に記憶する。When the reagent pack is replaced (S-55), the reagent bar code 15 attached to the reagent pack is read by the bar code reader 14 to thereby determine the type of each reagent contained in the reagent pack and each of the reagents. Order of use of reagents,
The dispensed amount and the number of times of agitation at the time of the purification process are acquired and stored in the control computer 30.
【００８２】図１６に示したフローチャートでは試薬パ
ック５−１の残量チェックを先に行なっているが、試薬
パック５−２の残量チェックを先に行なうようにしても
良く、また現在分注ノズル６に接続されている試薬パッ
クを記憶しておき、それを試薬パック５―１、もう一方
を試薬パック５―２としても良い。In the flowchart shown in FIG. 16, the remaining amount of the reagent pack 5-1 is checked first. However, the remaining amount of the reagent pack 5-2 may be checked first. The reagent pack connected to the nozzle 6 may be stored, and this may be used as the reagent pack 5-1 and the other may be used as the reagent pack 5-2.
【００８３】図１４の操作フローのステップＳ−５でメ
ンテナンスが選択されたとき、すなわち核酸抽出画面１
０８の上部右の画面展開部に表示された「ＭＥＮＵ」ボ
タンが押された場合、一般モードでは図２２のメンテナ
ンス画面１３０、特権モードでは図２３に示すメンテナ
ンス選択画面１３０―２が表示される。一般モードで操
作できるボタンは「ＲＥＳＵＬＴ」ボタン１３１、「Ｒ
ＥＡＧＥＮＴ」ボタン１３２、「ＤＩＳＰ．ＴＩＰ」ボ
タン１３３の３つだけであるが、特権モードではそれに
加えて「ＴＥＡＣＨＩＮＧ」ボタン１３４、「ＡＣＴＩ
ＯＮ ＣＨＥＣＫ」ボタン１３５、「ＰＡＴＴＥＲＮ Ｓ
ＥＴ」ボタン１３６、「ＳＹＳＴＥＭＬＯＧ」ボタン１
３７、「ＴＩＭＥＲ ＳＥＴ」ボタン１３８、「ＶＥＲ
ＳＩＯＮ」ボタン１３９の9つのボタンが利用可能とな
る。When maintenance is selected in step S-5 of the operation flow of FIG.
When the “MENU” button displayed in the screen development section at the top right of 08 is pressed, the maintenance screen 130 shown in FIG. 22 is displayed in the general mode, and the maintenance selection screen 130-2 shown in FIG. 23 is displayed in the privileged mode. Buttons that can be operated in the general mode include a “RESULT” button 131 and a “R
EAGENT ”button 132 and“ DISP.TIP ”button 133, but in the privileged mode, in addition to them,“ TEACHING ”button 134,“ ACTI ”
ON CHECK ”button 135,“ PATTERN S
ET "button 136," SYSTEMLOG "button 1
37, "TIMER SET" button 138, "VER
Nine of the "SION" buttons 139 become available.
【００８４】「ＲＥＳＵＬＴ」ボタン１３１が押される
と図２４に示す抽出結果管理画面１５０が表示される。
抽出結果は核酸抽出開始時刻とその時の検体数の一覧表
１５３として管理されている。「ＤＥＴＡＩＬ」ボタン
１５１を押すと結果カーソル１５２が置かれている核酸
抽出結果の詳細表示画面に切り替える。インクリメント
ボタン１２０あるいはデクリメントボタン１２１を押す
と結果カーソルの位置を移動することができる。When the “RESULT” button 131 is pressed, an extraction result management screen 150 shown in FIG. 24 is displayed.
The extraction result is managed as a list 153 of the nucleic acid extraction start time and the number of samples at that time. When the “DETAIL” button 151 is pressed, the screen is switched to a nucleic acid extraction result detail display screen on which the result cursor 152 is placed. By pressing the increment button 120 or the decrement button 121, the position of the result cursor can be moved.
【００８５】核酸抽出結果の詳細表示画面１５５は図２
５に示されるように、抽出処理実行時の検体レイアウト
図１１３と選択された処理の開始時刻と検体数１５２が
表示されるが、検体レイアウト図１３３には検体の有
無、抽出処理の成功と失敗、失敗の場合にはその工程な
どの情報を色分け、記号などを使って表示しても良い。The detailed display screen 155 of the nucleic acid extraction result is shown in FIG.
As shown in FIG. 5, the sample layout diagram 113 at the time of executing the extraction process, the start time of the selected process and the number of samples 152 are displayed, but the sample layout diagram 133 shows the presence or absence of the sample, the success and failure of the extraction process. In the case of a failure, information such as the process may be color-coded and displayed using symbols or the like.
【００８６】「ＲＥＡＧＥＮＴ」ボタン１３２が押され
ると図２６に示す試薬管理画面１６０が表示される。２
つの試薬パックの試薬残量を抽出可能な検体数で表わし
たものを「ＵＳＥＦＵＬ ＳＡＭＰＬＥＳ」の右側のテ
キストボックス１６１で表示している。また各々の試薬
パックの試薬残量を左下のテキストボックス１６２−
１、１６２−２で表示する。試薬パックが交換された場
合にはそれに対応した「ＣＨＡＮＧＥ ＰＡＣＫ」ボタ
ン１６３−１又は１６３−２が押されると試薬パックの
容量を残量に加算して「ＵＳＥＦＵＬ ＳＡＭＰＬＥ
Ｓ」の値も更新する。試薬パックの容量は試薬パックに
前述の試薬バーコード１５が添付されていればバーコー
ドリーダ１４を用いてそこから取得してもよいが、試薬
バーコードがない場合には現在設定されている核酸抽出
パターンの試薬量から取得しても良い。When the “REAGENT” button 132 is pressed, a reagent management screen 160 shown in FIG. 26 is displayed. 2
The amount of the reagent remaining in one reagent pack, expressed as the number of samples that can be extracted, is displayed in the text box 161 on the right side of “USEFUL SAMPLE”. Also, the remaining amount of reagent in each reagent pack is indicated in a text box 162-
1, 162-2. When the “CHANGE PACK” button 163-1 or 163-2 corresponding to the reagent pack is replaced, the capacity of the reagent pack is added to the remaining amount and “USEFUL SAMPLE” is added.
The value of "S" is also updated. The capacity of the reagent pack may be obtained from the reagent pack using the barcode reader 14 if the reagent barcode 15 is attached to the reagent pack, but if there is no reagent barcode, the currently set nucleic acid is set. It may be obtained from the amount of reagent in the extraction pattern.
【００８７】「ＤＩＳＰ．ＴＩＰ」ボタン１３３が押さ
れると図２７に示す分離チップ管理画面１７０が表示さ
れる。画面には２つの分離チップラック１１の分離チッ
プに対応する分離チップ位置を表す分離チップ位置レイ
アウト図が１７５として図示されており、その上に次に
分離ノズル７に装着する分離チップ２５の装着位置を表
わすカーソル１７４が表示されている。この分離チップ
装着位置カーソル１７４は制御プログラム３８で記憶さ
れており、核酸抽出処理において装着するたびにその位
置を前進させている。装着位置前進ボタン１７２および
後退ボタン１７３はその位置を移動させるものである。
これによって半端な数の分離チップを廃棄することな
く、有効利用することができる。When the “DISP.TIP” button 133 is pressed, a separated chip management screen 170 shown in FIG. 27 is displayed. On the screen, a separation chip position layout diagram 175 showing the separation chip positions corresponding to the separation chips of the two separation chip racks 11 is shown as 175, on which the mounting position of the separation chip 25 to be mounted next to the separation nozzle 7 is displayed. Is displayed. The separation chip mounting position cursor 174 is stored in the control program 38, and the position is moved forward each time it is mounted in the nucleic acid extraction process. The mounting position forward button 172 and the backward button 173 move the positions.
As a result, the odd number of separation chips can be effectively used without being discarded.
【００８８】「ＴＥＡＣＨＩＮＧ」ボタン１３４が押さ
れると図２８に示す位置調整画面が表示される。位置調
整とは、分注ノズル６や分離ノズル７を移動する際に基
準となる位置が装置の製造工程中に理想的な値（設計
値）からずれることがあるため、基準となる位置の実際
の座標を求めて設計値を置き換えることである。設計値
は制御用計算機３０に記憶されているもので、その値と
置き換えられる実際の計測値ももちろん制御用計算機３
０に記憶される。分注ノズル６や分離ノズル７を原点に
戻してから、操作者の目視や位置を測る計測器械を用い
て基準となる位置まで移動させてその変位を座標として
記憶する方式を採っている。基準位置には検体ラック１
０、２つの分離チップラック１１、精製品ラック１２、
廃液口８、チップ廃棄口９の位置があり、これらは調整
位置表示図１８１として表示されてある。When the "TEACHING" button 134 is pressed, a position adjustment screen shown in FIG. 28 is displayed. Position adjustment means that the reference position when the dispensing nozzle 6 or the separation nozzle 7 is moved may deviate from an ideal value (design value) during the manufacturing process of the apparatus. Is calculated and the design value is replaced. The design value is stored in the control computer 30, and the actual measured value replaced with that value is of course stored in the control computer 3.
0 is stored. After returning the dispensing nozzle 6 and the separating nozzle 7 to the origin, the dispensing nozzle 6 and the separating nozzle 7 are moved to a reference position using a measuring instrument for measuring the position and the visual observation of the operator, and the displacement is stored as coordinates. Sample rack 1 at the reference position
0, two separated chip racks 11, refined product racks 12,
There are the positions of the waste liquid port 8 and the chip waste port 9, and these are displayed as an adjustment position display diagram 181.
【００８９】位置調整画面には位置調整を行なう基準位
置を示すために、調整位置表示図１８１と、調整を行な
う基準位置を選択するためのボタン１８２〜１８８が表
示され、選択ボタンと基準位置との関連を示すために引
き出し線を用いている。これにより装置の部位名称を詳
細に知らなくても、直感的に調整すべき部位を選択する
ことができる。また引き出し線のかわりに調整位置表示
図１８１上の基準位置と選択ボタンに同じ名称やＩＤ番
号を付与して表示することによって同様の効果を得るこ
とができる。On the position adjustment screen, an adjustment position display diagram 181 and buttons 182 to 188 for selecting a reference position to be adjusted are displayed to indicate a reference position for position adjustment, and the selection button and the reference position are displayed. Are used to show the relationship between Thus, it is possible to intuitively select a part to be adjusted without knowing the name of the part of the apparatus in detail. The same effect can be obtained by giving the same name or ID number to the reference position and the selection button on the adjustment position display FIG. 181 instead of the leader line and displaying them.
【００９０】「ＰＯＳＩＴＩＯＮ」ボタン１８５が押さ
れると図２９に示す調整位置表示画面１９０が表示され
る。基準位置である検体ラック１０、２つの分離チップ
ラック１１、精製品ラック１２、廃液口８、チップ廃棄
口９の位置はそれぞれ１９２―１〜１９２―６として表
示され、それらの位置の座標値がＸ、ＹおよびＺ座標テ
キストボックス１９２〜１９４にそれぞれ一覧表示され
る。右上の「ＢＡＣＫ」と表示された画面展開ボタンが
押されると位置調整画面１８０に戻る。When the "POSITION" button 185 is pressed, an adjustment position display screen 190 shown in FIG. 29 is displayed. The positions of the sample rack 10, the two separation chip racks 11, the purified product rack 12, the waste liquid port 8, and the chip disposal port 9 as the reference positions are displayed as 192-1 to 192-6, respectively, and the coordinate values of those positions are displayed. A list is displayed in the X, Y and Z coordinate text boxes 192 to 194, respectively. When the screen development button displayed as “BACK” in the upper right is pressed, the screen returns to the position adjustment screen 180.
【００９１】選択ボタン「ＩＳＯＬＡＴＯＲ」、「ＴＩ
Ｐ １」、「ＴＩＰ ２」、「ＳＡＭＰＬＥ」、「ＬＩＱ
ＵＩＤ ＯＵＴ」又は「ＴＩＰ ＯＵＴ」が押されると図
３０に示す調整位置設定画面２０５が表示され、それぞ
れ精製品ラック位置、分離チップの位置、検体ラック位
置、廃液口位置、チップ廃棄口位置の調整を行なうこと
ができる。位置設定画面の上部にあるタイトル部には画
面名称（精製品ラックの位置、分離チップの位置、検体
ラックの位置、廃液口の位置、チップ廃棄口の位置）と
ハイフン（‘−’）に続いて選択された基準位置の名称
が表示される。このため、操作中にどの位置を調整して
いるか確認することができる。位置設定画面には、Ｘ、
ＹおよびＺの３軸に対応した座標値変更部２０６―１〜
２０６―３がある。またこれらにはそれぞれ座標軸に沿
った値の増加ボタンと減少ボタンがあり、更にその左側
に現在の値を表示するテキストボックスがそれぞれあ
る。増加ボタン又は減少ボタンが押されると左側の現在
値がそれに応じて変わるとともに、対応した座標軸に沿
って機構系も駆動する。このため、操作者が目視や器具
を用いて計測することによって対象物が基準位置に達し
たか否かを確認することができる。こうして対象物が基
準位置まで移動したことを確認すると操作者は「ＳＥ
Ｔ」ボタン２０７を押すことによって、調整値の更新を
行なうことができる。また調整作業の結果を破棄したい
場合には「ＣＡＮＣＥＬ」ボタン２０８を押すことによ
って調整対象は前回の調整値に移動し、座標値変更部の
テキストボックスに表示される値も前回の調整値に戻
る。Select buttons "ISOLATOR", "TI
P1, "TIP2", "SAMPLE", "LIQ
When “UID OUT” or “TIP OUT” is pressed, an adjustment position setting screen 205 shown in FIG. 30 is displayed, and adjustment of the purified product rack position, the separation chip position, the sample rack position, the waste liquid port position, and the chip waste port position is performed. Can be performed. The title at the top of the position setting screen is followed by the screen name (the position of the purified product rack, the position of the separation chip, the position of the sample rack, the position of the waste liquid port, the position of the chip disposal port) and a hyphen ('-'). The name of the selected reference position is displayed. Therefore, it is possible to confirm which position is being adjusted during the operation. X,
Coordinate value changing units 206-1 corresponding to the three axes Y and Z
There is 206-3. Each of these has an increase button and a decrease button for the value along the coordinate axis, and further has a text box for displaying the current value on the left side thereof. When the increase button or the decrease button is pressed, the current value on the left side changes accordingly, and the mechanism system is driven along the corresponding coordinate axis. For this reason, it is possible to confirm whether or not the target object has reached the reference position by performing the measurement visually or using an instrument by the operator. When the operator confirms that the object has moved to the reference position in this manner, the operator proceeds to “SE”.
By pressing the “T” button 207, the adjustment value can be updated. If the user wants to discard the result of the adjustment work, the user presses the “CANCEL” button 208 to move the adjustment target to the previous adjustment value, and the value displayed in the text box of the coordinate value change unit also returns to the previous adjustment value. .
【００９２】調整位置表示画面１９０および調整位置設
定画面２０５の右上の画面展開ボタンには「ＢＡＣＫ」
のラベルが表示されており、それを押すことによって位
置調整画面１８０に戻り、同様に位置調整画面１８０に
おいて「ＢＡＣＫ」と表示されている画面展開ボタンが
押されると図２２又は図２３に示されるメニュー画面に
戻る。"BACK" is displayed on the screen development button at the upper right of the adjustment position display screen 190 and the adjustment position setting screen 205.
Is displayed. By pressing the label, the screen returns to the position adjustment screen 180, and similarly, when the screen development button displayed as “BACK” is pressed on the position adjustment screen 180, the label is displayed in FIG. 22 or FIG. Return to the menu screen.
【００９３】「ＡＣＴＩＯＮ ＣＨＥＣＫ」ボタン１３
５が押されると図３１に示す動作確認画面２１０が表示
される。動作確認画面には「ＲＥＡＧＥＮＴ ＤＩＳＰ
ＬＥＮＳＥＲ」ボタン２１１、「ＩＳＯＬＡＴＯＲ Ｐ
ＩＰＥＴＯＲ」ボタン２１２、「ＲＯＵＴＩＮＥ」ボタ
ン２１３が表示されていて、それぞれ試薬分注器（分注
ノズル６）の動作、分離ピペッタ（分離ノズル7）動作
および装置全体のルーチン動作（核酸抽出動作）の確認
を行なうための画面に切り替える。「ＲＥＡＧＥＮＴ
ＤＩＳＰＥＮＳＥＲ」ボタン２１１および「ＩＳＯＬＡ
ＴＯＲ ＰＩＰＥＴＯＲ」ボタン２１２が押されると図
３２に示す試薬分注器の動作チェック画面２２０に切り
替わる。図３２の画面のタイトル部に「ＡＣＴＩＯＮ
ＣＨＥＣＫ− ＲＥＡＧＥＮＴ」と表示されているの
は、前画面において「ＲＥＡＧＥＮＴＤＩＳＰＥＮＳＥ
Ｒ」が選択されたことを示しており、「ＩＳＯＬＡＴＯ
Ｒ ＰＩＰＥＴＯＲ」が選択されていれば「ＡＣＴＩＯ
Ｎ ＣＨＥＣＫ − ＩＳＯＬＡＴＯＲ」と表示される。
「ＬＥＦＴ／ＲＩＧＨＴ」ボタン２２１、「ＦＲＯＮＴ
／ＲＥＡＲ」ボタン２２２、「ＵＰ／ＤＯＷＮ」ボタン
２３３はそれぞれ動作チェックを行なう自由度を選択す
るボタンであり、それぞれＸ、ＹおよびＺ軸の動作に対
応する。「ＲＥＰＥＡＴ ＣＯＵＮＴ」は選択された動
作の繰り返し回数のことであり、矢印ボタン１２０〜１
２３で設定された値がテキストボックス２２６に表示さ
れる。「ＳＴＡＲＴ」ボタン２３１が押されると「ＲＥ
ＰＥＡＴＣＯＵＮＴ」回数だけ基本動作が繰り返し、
「ＳＴＯＰ」ボタン２３２が押されると指定された回数
に達していなくても直ちに確認動作を停止する。"ACTION CHECK" button 13
When 5 is pressed, an operation confirmation screen 210 shown in FIG. 31 is displayed. The operation confirmation screen displays “REAGENT DISP
LENSER "button 211," ISOLATOR P
An "IPETOR" button 212 and a "ROUTINE" button 213 are displayed, respectively, for the operation of the reagent dispenser (dispensing nozzle 6), the operation of the separation pipettor (separation nozzle 7), and the routine operation (nucleic acid extraction operation) of the entire apparatus. Switch to the screen for confirmation. "REAGENT
DISPENSER "button 211 and" ISOLA
When the "TOR PIPETOR" button 212 is pressed, the screen is switched to a reagent dispenser operation check screen 220 shown in FIG. In the title part of the screen in FIG. 32, "ACTION
"CHECK-REAGENT" is displayed on the previous screen as "REAGENDISPENSE".
R "has been selected, and" ISOLATO "
If "R PIPETOR" is selected, "ACTIO
N CHECK-ISOLATOR "is displayed.
"LEFT / RIGHT" button 221, "FRONT"
A / REAR ”button 222 and an“ UP / DOWN ”button 233 are buttons for selecting the degree of freedom for performing the operation check, and correspond to the X, Y, and Z axis operations, respectively. “REPEAT COUNT” is the number of repetitions of the selected operation, and is indicated by arrow buttons 120 to 1.
The value set in 23 is displayed in the text box 226. When the “START” button 231 is pressed, “RE”
The basic operation is repeated the number of times "PEATCOUNT",
When the “STOP” button 232 is pressed, the checking operation is immediately stopped even if the number of times specified has not been reached.
【００９４】図３１の動作確認画面２１０において「Ｒ
ＯＵＴＩＮＥ」ボタンが選択されると、図３３のルーチ
ン動作チェック画面２２７が表示される。ルーチン動作
とは通常の核酸抽出動作のことであり、ルーチン動作チ
ェックないしは確認は検体、試薬などの消耗品を使用し
ないで液面検知センサの状態をすべて無視して行なう機
械的な動作確認である。「ＳＴＡＲＴ」ボタン２２４が
押されると矢印ボタン１２０〜１２３で指定されて繰り
返し回数テキストボックス２２７に表示された回数だ
け、ルーチン動作を実行する。ただし、「ＳＴＯＰ」ボ
タン２２５が押されたら直ちにルーチン動作確認を停止
する。In the operation confirmation screen 210 shown in FIG.
When the “OUTINE” button is selected, a routine operation check screen 227 of FIG. 33 is displayed. The routine operation is a normal nucleic acid extraction operation, and the routine operation check or confirmation is a mechanical operation check performed without using consumables such as samples and reagents and ignoring the state of the liquid level detection sensor. . When the “START” button 224 is pressed, the routine operation is executed the number of times specified by the arrow buttons 120 to 123 and displayed in the number-of-repetitions text box 227. However, the routine operation check is stopped immediately after the “STOP” button 225 is pressed.
【００９５】図３２および図３３の画面において「ＢＡ
ＣＫ」と表示された画面展開ボタンを押すと図３１の動
作確認画面に戻り、更に「ＢＡＣＫ」画面展開ボタンを
押すと、メニュー選択画面に戻る。In the screens of FIGS. 32 and 33, "BA
When the screen development button displayed as "CK" is pressed, the screen returns to the operation confirmation screen of FIG. 31, and when the "BACK" screen development button is further pressed, the screen returns to the menu selection screen.
【００９６】「ＰＡＴＴＥＲＮ ＳＥＴ」ボタン１３６
が押されると図３４に示す抽出パターン設定画面２３０
が表示される。抽出パターンとは核酸抽出を行なう際に
分注する試薬の量や、攪拌回数などの制御情報である。
検体や使用する試薬の種類によって制御パラメータの最
適な値の組は異なるため、これらを抽出パターンとして
まとめて識別番号を付与し、検体や使用する試薬の種類
に応じた抽出パターンの選択を可能にしている。抽出パ
ターン設定画面の左側の列には界面活性剤（Ｒ１）、結
合促進剤（Ｒ２）、洗浄液（Ｒ３）、溶離液（Ｒ４）な
どの試薬、空気（ＡＩＲ）、検体（ＳＡＭＰＬＥ）の項
目が示されており、左から２列目にはそれらの項目に対
する吸引量（分注量）の値、３列目には試薬や空気を分
注した時の攪拌回数の値を示している。[PATTERN SET] button 136
Is pressed, the extraction pattern setting screen 230 shown in FIG.
Is displayed. The extraction pattern is control information such as the amount of a reagent to be dispensed when performing nucleic acid extraction and the number of times of stirring.
Since the optimal set of control parameters differs depending on the sample and the type of reagent used, these are combined as an extraction pattern and assigned an identification number to enable selection of the extraction pattern according to the type of sample and reagent used. ing. In the left column of the extraction pattern setting screen, items such as surfactant (R1), binding promoter (R2), washing solution (R3), eluent (R4), reagents such as air (AIR), and sample (SAMPLE) are shown. The second column from the left shows the value of the suction amount (dispensing amount) for those items, and the third column shows the value of the number of times of stirring when the reagent or air is dispensed.
【００９７】画面の右側には抽出パターンの識別番号を
設定する操作部となっており、矢印ボタン１２０、１２
１によって設定された抽出パターン識別番号がテキスト
ボックス２３４に表示され、表示されている抽出パター
ンが装置の制御部に取り込まれて、核酸抽出を実行する
際に表示されているパラメータが参照されることにな
る。矢印キー１２０、１２１によって抽出パターン識別
番号を変更すると、画面左側のパラメータの値も更新さ
れ、同時に装置の制御部に取り込まれている値も更新さ
れる。On the right side of the screen is an operation section for setting the identification number of the extraction pattern.
The extraction pattern identification number set by 1 is displayed in the text box 234, and the displayed extraction pattern is taken into the control unit of the apparatus, and the displayed parameters are referred to when performing nucleic acid extraction. become. When the extraction pattern identification number is changed by the arrow keys 120 and 121, the value of the parameter on the left side of the screen is updated, and at the same time, the value taken into the control unit of the apparatus is also updated.
【００９８】「ＣＨＡＮＧＥ ＰＡＲＡＭＥＴＥＲ」ボ
タン２３５が押されると表示中の抽出パターンで定義さ
れているパラメータの値を変更するため、図３５に示す
パラメータ設定画面２４０が表示される。この画面には
試薬の分注量や空気の吸引量を変更するための項目選択
ボタン２４１−１〜２４１−５、攪拌回数を変更するた
めの選択ボタン２４２−１〜２４２−５、検体液量を変
更するための「ＳＡＭＰＬＥ」ボタン２４３、精製品の
分取量変更を選択する「ＩＳＯＬＡＴＯＲ」ボタン２４
４、精製品容器の形状を選択するための「ＣＵＰ ＤＥ
ＰＴＨ」ボタン２４５が表示されている。When the "CHANGE PARAMETER" button 235 is pressed, a parameter setting screen 240 shown in FIG. 35 is displayed to change the values of the parameters defined in the displayed extraction pattern. On this screen, item selection buttons 241-1 to 241-5 for changing the dispensed amount of the reagent and the amount of air suction, selection buttons 242-1 to 242-5 for changing the number of times of stirring, the sample liquid amount "SAMPLE" button 243 for changing the product, and "ISOLATOR" button 24 for selecting the change of the amount of fractionated product
4. "CUP DE" for selecting the shape of the purified product container
A “PTH” button 245 is displayed.
【００９９】試薬の分注量や空気の吸引量を変更するた
めの項目選択ボタン２４１−１〜２４１−５、攪拌回数
を変更するための選択ボタン２４２−１〜２４２−５、
検体液量を変更するための「ＳＡＭＰＬＥ」ボタン２４
０、精製品の分取量変更を選択する「ＩＳＯＬＡＴＯ
Ｒ」ボタン２４４が選択されると図３６に示すパラメー
タ変更画面２５０が表示される。画面２５０のタイトル
部に表示されている「ＰＡＲＡＭＥＴＥＲ ＳＥＴ」に
続いて、変更すべきパラメータの名称が表示され、「Ｖ
ＯＬ．Ｒ１」とあるのは界面活性剤（Ｒ１）の分注量を
変更するための選択ボタン２４１−１が押されたことを
示している。画面上部に「ＥＦＦＥＣＴＩＶＥ ＲＡＮ
ＧＥ ／０ − ９９０」と表示されているのは選択され
たパラメータの有効範囲を示している。パラメータ値の
設定には矢印ボタン１２０〜１２３が押され、パラメー
タの値はテキストボックス２２５に表示される。「Ｏ
Ｋ」ボタン２５２が押されると値を確定し、「ＣＡＮＣ
ＥＬ」ボタン２５３が押されると入力された値を無効と
し、変更前の値に戻す。Item selection buttons 241-1 to 241-5 for changing the amount of reagent dispensed and the amount of air sucked, selection buttons 242-1 to 242-5 for changing the number of times of stirring,
"SAMPLE" button 24 for changing the sample liquid volume
0, select “ISOLATO” to select the change in the amount of purified product
When the “R” button 244 is selected, a parameter change screen 250 shown in FIG. 36 is displayed. Following "PARAMETER SET" displayed in the title portion of the screen 250, the name of the parameter to be changed is displayed, and "V
OL. “R1” indicates that the selection button 241-1 for changing the dispensed amount of the surfactant (R1) has been pressed. "EFFECTIVE RAN" appears at the top of the screen.
"GE / 0-990" indicates the effective range of the selected parameter. Arrow buttons 120 to 123 are pressed to set parameter values, and the parameter values are displayed in a text box 225. "O
When the “K” button 252 is pressed, the value is determined and “CANC
When the “EL” button 253 is pressed, the input value is invalidated, and the value before the change is returned.
【０１００】図３５のパラメータ設定画面２４０で「Ｃ
ＵＰ ＤＥＰＴＨ」ボタン２４５が押されると図３７に
示す精製品容器選択画面が表示される。「ＦＯＲ ＣＯ
ＢＡＳ ＡＭＰＬＩＣＯＲ」ボタン２０１が押されると
精製品容器として図９に示す精製品チューブ２５−２を
使用することを制御プログラム３８に通知し、精製品を
精製品ラック１２に分注する際には精製品チューブ２５
−２の形状に合わせて分注ノズル７を下降させる。一
方、一般的に広く使用されている標準的なＰＣＲ装置の
試料容器には容量によってその深さが異なる容器が用意
されている。「ＦＯＲ ＰＣＲ」ボタン２０２−１〜２
０２−５は深さの異なるＰＣＲ用試料容器を選択するた
めのボタンである。On the parameter setting screen 240 shown in FIG.
When the “UP DEPTH” button 245 is pressed, a refined product container selection screen shown in FIG. 37 is displayed. "FOR CO
When the “BAS AMPLICOR” button 201 is pressed, the control program 38 is notified that the purified product tube 25-2 shown in FIG. 9 is to be used as a purified product container. Product tube 25
The dispensing nozzle 7 is lowered according to the shape of -2. On the other hand, a sample container of a standard PCR device which is generally widely used is prepared with containers having different depths depending on the capacity. "FOR PCR" buttons 202-1 and 202-2
02-5 is a button for selecting PCR sample containers having different depths.
【０１０１】「ＳＹＳＴＥＭ ＬＯＧ」ボタン１３７が
押されると図３８に示すシステムログ情報表示画面が表
示される。システムログ情報とは本実施例で示す装置の
内部で起こった主要な事象の記録のことであり、発生時
刻と事象コード「ＡＬＡＲＭ」およびその詳細情報を含
む。主な事象には核酸抽出処理の開始・終了・中断、装
置の異常検知、試薬パックなどの消耗品の交換、位置調
整値の値の更新が含まれる。制御プログラム３８はシス
テムログを順次記憶し、所定の数を超えた場合には最も
古い記録を削除して所定の数を超えないようにしてい
る。システムログ情報表示画面２６０は最新のシステム
ログ情報から順に、一覧表にして表示し、各事象のデー
タには発生時刻と事象コード「ＡＬＡＲＭ」が表示され
ている。詳細情報を参照するためにはカーソル２６１を
矢印ボタン１２０、１２１によって所望するシステムロ
グ情報の行に移動してから、「ＤＥＴＡＩＬ」ボタン１
５１を押すことによってシステムログ情報詳細表示画面
（図示せず）に切り替える。詳細表示画面の右上部の画
面展開ボタンには「ＢＡＣＫ」のラベルが表示されてお
り、それを押すことによってシステムログ情報表示画面
に戻る。同様にシステムログ情報表示画面において「Ｂ
ＡＣＫ」と表示されている画面展開ボタンが押されると
図２２または図２３に示されるメニュー画面に戻る。When the "SYSTEM LOG" button 137 is pressed, a system log information display screen shown in FIG. 38 is displayed. The system log information is a record of a main event that has occurred inside the apparatus described in the present embodiment, and includes an occurrence time, an event code “ALARM”, and detailed information thereof. The main events include start, end, and interruption of the nucleic acid extraction processing, detection of an abnormality in the apparatus, replacement of consumables such as reagent packs, and updating of the position adjustment value. The control program 38 sequentially stores the system logs, and when the number exceeds a predetermined number, deletes the oldest record so as not to exceed the predetermined number. The system log information display screen 260 is displayed as a list in order from the latest system log information, and the time of occurrence and the event code “ALARM” are displayed in the data of each event. To refer to the detailed information, move the cursor 261 to the line of the desired system log information using the arrow buttons 120 and 121, and then press the “DETAIL” button 1
By pressing 51, the screen is switched to a system log information detailed display screen (not shown). The label "BACK" is displayed on the screen development button in the upper right part of the detail display screen, and pressing it returns to the system log information display screen. Similarly, on the system log information display screen, "B
When the screen development button indicating "ACK" is pressed, the screen returns to the menu screen shown in FIG. 22 or FIG.
【０１０２】「ＴＩＭＥＲ ＳＥＴ」ボタン１３８が押
されると図３９に示す時刻設定画面２６５が表示され
る。「ＹＥＡＲ」ボタン２６６―１、「ＭＯＮＴＨ」ボ
タン２６６―２、「ＤＡＹ」ボタン２６６―３、「ＨＯ
ＵＲ」ボタン２６６―４、「ＭＩＮＵＴＥ」ボタン２６
６―５はそれぞれ年月日、時分の値を変更するためのボ
タンで、各々の項目に対応したデータがボタンの左側に
表示されている。これらのボタンのいずれかが押される
と図４０の時刻変更画面２７０に画面が切り替わり、選
択したボタンに対応した項目の数値を変更することがで
きる。図４０に示す例では「ＹＥＡＲ」ボタンが押され
て画面が切り替えられたため、ＹＥＡＲに対応した値の
テキストボックス２７１が表示され、矢印ボタン１２０
〜１２３によってその値を変更することができる。When the "TIMER SET" button 138 is pressed, a time setting screen 265 shown in FIG. 39 is displayed. "YEAR" button 266-1, "MONTH" button 266-2, "DAY" button 266-3, "HO
UR "button 266-4," MINUTE "button 26
6-5 are buttons for changing the values of year, month, day, hour and minute, respectively, and data corresponding to each item is displayed on the left side of the button. When any of these buttons is pressed, the screen is switched to a time change screen 270 in FIG. 40, and the numerical value of the item corresponding to the selected button can be changed. In the example shown in FIG. 40, since the screen is switched by pressing the “YEAR” button, a text box 271 having a value corresponding to YEAR is displayed, and the arrow button 120 is displayed.
The value can be changed by .about.123.
【０１０３】時刻変更画面２７０の「ＢＡＣＫ」画面展
開ボタンが押されると、時刻設定画面２６５に戻り、時
刻設定画面２６５の「ＢＡＣＫ」画面展開ボタンが押さ
れると図２２又は図２３に示したメニュー画面に戻る。When the “BACK” screen development button on the time change screen 270 is pressed, the screen returns to the time setting screen 265. When the “BACK” screen development button on the time setting screen 265 is pressed, the menu shown in FIG. 22 or FIG. Return to the screen.
【０１０４】「ＶＥＲＳＩＯＮ」ボタン１３９が押され
ると図４１に示すバージョン情報画面が表示される。こ
の画面には装置の型式名称と制御プログラム３８のバー
ジョン番号が表示され、「ＯＫ」ボタン２７６か「ＢＡ
ＣＫ」と表示された画面展開ボタンが押されると図２２
又は図２３に示したメニュー画面に戻る。When the “VERSION” button 139 is pressed, a version information screen shown in FIG. 41 is displayed. On this screen, the model name of the device and the version number of the control program 38 are displayed, and the “OK” button 276 or the “BA
When the screen development button displayed as “CK” is pressed, FIG.
Alternatively, the screen returns to the menu screen shown in FIG.
【０１０５】[0105]
【発明の効果】本発明によれば、操作性がよくて誤操作
を誘発しにくい核酸精製装置が提供される。According to the present invention, there is provided a nucleic acid purifying apparatus which has good operability and hardly causes erroneous operation.
【図１】本発明にもとづく一実施例を示す核酸精製用装
置の斜視図。FIG. 1 is a perspective view of an apparatus for purifying nucleic acid showing an embodiment according to the present invention.
【図２】図１の下部の平面図。FIG. 2 is a plan view of the lower part of FIG. 1;
【図３】図１の平面図。FIG. 3 is a plan view of FIG. 1;
【図４】本発明にもとづく一実施例を示す核酸精製装置
の電気系のブロックダイヤグラム。FIG. 4 is a block diagram of an electric system of a nucleic acid purification apparatus showing one embodiment according to the present invention.
【図５】図１の実施例において用いられる試薬パックの
斜視図。FIG. 5 is a perspective view of a reagent pack used in the embodiment of FIG.
【図６】図１の実施例において用いられる分注器の系統
図。FIG. 6 is a system diagram of a dispenser used in the embodiment of FIG. 1;
【図７】図１の実施例において用いられる検体ラックの
斜視図。FIG. 7 is a perspective view of a sample rack used in the embodiment of FIG.
【図８】図１の実施例において用いられる精製品ラック
の斜視図。FIG. 8 is a perspective view of a refined product rack used in the embodiment of FIG. 1;
【図９】図１の実施例において用いられる代替案として
の精製品チューブの正面図。FIG. 9 is a front view of an alternative refined product tube used in the embodiment of FIG. 1;
【図１０】図１の実施例において用いられる分離チップ
ラックの斜視図。FIG. 10 is a perspective view of a separation chip rack used in the embodiment of FIG. 1;
【図１１】図１の実施例において用いられる分離チップ
の斜視図。FIG. 11 is a perspective view of a separation chip used in the embodiment of FIG.
【図１２】図１の実施例において用いられる分離ノズル
に対する分離チップの装着の動作説明図。FIG. 12 is an explanatory diagram of an operation of attaching a separation chip to a separation nozzle used in the embodiment of FIG. 1;
【図１３】図１の実施例において用いられる分離ノズル
に対する分離チップの取り外しの動作説明図。FIG. 13 is an explanatory diagram of an operation of removing a separation chip from a separation nozzle used in the embodiment of FIG. 1;
【図１４】図１の実施例の操作フローチャート。FIG. 14 is an operation flowchart of the embodiment of FIG. 1;
【図１５】図１の実施例における抽出処理のフローチャ
ート。FIG. 15 is a flowchart of an extraction process in the embodiment of FIG. 1;
【図１６】図１の実施例における残量チェックのフロー
チャート。FIG. 16 is a flowchart of a remaining amount check in the embodiment of FIG. 1;
【図１７】図１の操作パネルに表示される画面の基本画
面レイアウトを示す図。FIG. 17 is a view showing a basic screen layout of a screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図１８】図１の操作パネルに表示される初期/終了画
面を示す図。FIG. 18 is a view showing an initial / end screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図１９】図１の操作パネルに表示されるパスワード画
面を示す図。FIG. 19 is a view showing a password screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２０】図１の操作パネルに表示される核酸抽出画面
（ルーチン画面）を示す図。FIG. 20 is a view showing a nucleic acid extraction screen (routine screen) displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２１】図１の操作パネルに表示される抽出モニタ画
面を示す図。FIG. 21 is a view showing an extraction monitor screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２２】図１の操作パネルに表示されるユーザモード
のメンテナンスメニュー画面を示す図。FIG. 22 is a view showing a maintenance menu screen in a user mode displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２３】図１の操作パネルに表示されるサービスモー
ドのメンテナンスメニュー画面を示す図。FIG. 23 is a view showing a maintenance menu screen of a service mode displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２４】図１の操作パネルに表示される抽出結果管理
画面を示す図。FIG. 24 is a diagram showing an extraction result management screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２５】図１の操作パネルに表示される検体管理詳細
画面を示す図。FIG. 25 is a view showing a sample management detail screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２６】図１の操作パネルに表示される試薬管理画面
を示す図。FIG. 26 is a diagram showing a reagent management screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２７】図１の操作パネルに表示される分離チップ管
理画面を示す図。FIG. 27 is a view showing a separation chip management screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２８】図１の操作パネルに表示される位置調整画面
を示す図。FIG. 28 is a diagram showing a position adjustment screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図２９】図１の操作パネルに表示される調整位置表示
画面を示す図。FIG. 29 is a view showing an adjustment position display screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３０】図１の操作パネルに表示される調整位置設定
画面を示す図。FIG. 30 is a diagram showing an adjustment position setting screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３１】図１の操作パネルに表示される動作確認画面
を示す図。FIG. 31 is a view showing an operation confirmation screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３２】図１の操作パネルに表示される試薬分注機の
動作チェック画面を示す図。FIG. 32 is a view showing an operation check screen of the reagent dispenser displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３３】図１の操作パネルに表示されるルーチン動作
チェック画面を示す図。FIG. 33 is a view showing a routine operation check screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３４】図１の操作パネルに表示される抽出パターン
設定画面を示す図。FIG. 34 is a view showing an extraction pattern setting screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３５】図１の操作パネルに表示されるパラメータ設
定画面を示す図。FIG. 35 is a view showing a parameter setting screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３６】図１の操作パネルに表示されるパラメータ変
更画面を示す図。FIG. 36 is a view showing a parameter change screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３７】図１の操作パネルに表示される精製品容器選
択画面を示す図。FIG. 37 is a view showing a refined product container selection screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３８】図１の操作パネルに表示されるシステムログ
情報表示画面を示す図。FIG. 38 is a view showing a system log information display screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図３９】図１の操作パネルに表示される時刻管理画面
を示す図。FIG. 39 is a view showing a time management screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図４０】図１の操作パネルに表示される時刻設定画面
を示す図。FIG. 40 is a view showing a time setting screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
【図４１】図１の操作パネルに表示されるバージョン情
報表示画面を示す図。FIG. 41 is a view showing a version information display screen displayed on the operation panel of FIG. 1;
１：装置本体、２：操作パネル、３：リニアスライダ
ー、４：純水タンク、５−１、５−２：試薬パック、５
−１ … 試薬ボトル、６：分注ノズル、６Ａ：分注ノ
ズルホルダ、７：分離ノズル、７Ａ：分離ノズルホル
ダ、８：廃液口、９：チップ廃棄口、１０：検体ラッ
ク、１１：分離チップラック、１２：精製品ラック、１
３：消耗品トレー、１４：バーコードリーダ、１５：試
薬バーコード、２５：分離チップ、３０：制御用計算
機、３３：シリンジ、３４：分注ノズルホルダ、１０
０：ユーザモード表示部、１０１：タイトル表示部、１
０２：時刻表示部、１０３：画面展開ボタン、１０４：
制御情報表示部、初期/終了画面、１０７：パスワード
画面、１１３：検体レイアウト図、１０８：核酸抽出画
面、１２０：インクリメントボタン、１２１：デクリメ
ントボタン、１２５：抽出モニタ画面、１３０：ユーザ
モードのメンテナンスメニュー画面、１３０−２：サー
ビスモードのメンテナンスメニュー画面、１５０：抽出
結果管理画面、１５５：検体管理詳細画面、１６０：試
薬管理画面、１７０：分離チップ管理画面、１８０：位
置調整画面、１９０：調整位置表示画面、２０５：調整
位置設定画面、２００：精製品容器選択画面、２１０：
動作確認画面、２２０：試薬分注器の動作チェック画
面、２３０：抽出パターン設定画面、２４０：パラメー
タ設定画面、２５０：パラメータ変更画面、２６０：シ
ステムログ情報表示画面、２６５：時刻管理画面、２７
０：時刻設定画面、２７５：バージョン情報表示画面。1: apparatus main body, 2: operation panel, 3: linear slider, 4: pure water tank, 5-1 and 5-2: reagent pack, 5
-1 ... reagent bottle, 6: dispensing nozzle, 6A: dispensing nozzle holder, 7: separation nozzle, 7A: separation nozzle holder, 8: waste liquid port, 9: chip disposal port, 10: sample rack, 11: separation chip Rack, 12: refined product rack, 1
3: consumables tray, 14: barcode reader, 15: reagent barcode, 25: separation chip, 30: control computer, 33: syringe, 34: dispensing nozzle holder, 10
0: user mode display section, 101: title display section, 1
02: time display unit, 103: screen development button, 104:
Control information display area, initial / end screen, 107: password screen, 113: specimen layout diagram, 108: nucleic acid extraction screen, 120: increment button, 121: decrement button, 125: extraction monitor screen, 130: user mode maintenance menu Screen, 130-2: Service mode maintenance menu screen, 150: Extraction result management screen, 155: Sample management detail screen, 160: Reagent management screen, 170: Separation chip management screen, 180: Position adjustment screen, 190: Adjustment position Display screen, 205: adjustment position setting screen, 200: purified product container selection screen, 210:
Operation confirmation screen, 220: reagent dispenser operation check screen, 230: extraction pattern setting screen, 240: parameter setting screen, 250: parameter change screen, 260: system log information display screen, 265: time management screen, 27
0: Time setting screen, 275: Version information display screen.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 桜井 智也 茨城県ひたちなか市大字市毛882番地 株 式会社日立製作所計測器事業部内 (72)発明者 町田 和久 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所デザイン研究所内 (72)発明者 井澤 清貴 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所デザイン研究所内 Ｆターム(参考） 4B063 QA20 QQ03 QQ06 QQ15 QQ42 QQ52 QR51 QR54 QR83 QS12 QS25 QS39 4C057 AA04 BB02 BB05 CC03 DD01 MM02 MM04 MM09 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Tomoya Sakurai 882-Chair, Oita-shi, Hitachinaka-city, Ibaraki Pref., Ltd.Measurement Division, Hitachi, Ltd. Inside Hitachi Design Laboratory (72) Inventor Kiyotaka Izawa 1-280 Higashi-Koigakubo, Kokubunji-shi, Tokyo F-term in Hitachi Design Laboratory (Reference) 4B063 QA20 QQ03 QQ06 QQ15 QQ42 QQ52 QR51 QR54 QR83 QS12 QS25 QS39 4C057 AA04 BB02 BB CC03 DD01 MM02 MM04 MM09
Claims (9)
から核酸を抽出する手段と、その抽出した核酸を収容す
るラックと、デイスプレイ装置と、入力装置とを含み、
前記デイスプレイ装置は前記検体保持ラック中の検体
の位置を表しかつ前記入力装置から入力される核酸抽出
処理すべき検体と一定の配置関係を持つ検体レイアウト
図を含む画面を表示し、前記検体レイアウト図中の前記
検***置のうちの、前記入力装置から入力された核酸抽
出処理すべき検体に対応する検***置は他の検***置と
区別できるように表示されていることを特徴とする核酸
精製装置。1. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for containing the extracted nucleic acids, a display device, and an input device,
The display device displays a screen including a sample layout diagram indicating a position of a sample in the sample holding rack and having a certain arrangement relationship with a sample to be subjected to nucleic acid extraction processing input from the input device, and displaying the sample layout diagram. A nucleic acid purifying apparatus, wherein a sample position corresponding to a sample to be subjected to nucleic acid extraction processing input from the input device among the sample positions therein is displayed so as to be distinguishable from other sample positions.
から核酸を抽出する手段と、その抽出した核酸を収容す
るラックと、タッチパネル式デイスプレイ装置とを含
み、該タッチパネル式デイスプレイ装置は数値を表示す
るテキストボックスと前記数値を増減させるボタンとを
含む画面を表示し、前記ボタンは前記テキストボックス
の下方に配置されている核酸精製装置。2. A rack for holding a plurality of specimens, means for extracting nucleic acids from the specimens, a rack for containing the extracted nucleic acids, and a touch panel display, wherein the touch panel display has a numerical value. A nucleic acid purifier that displays a screen including a text box to be displayed and a button for increasing or decreasing the numerical value, wherein the button is disposed below the text box.
から核酸を抽出する手段と、その抽出した核酸を収容す
るラックと、デイスプレイ装置と、入力装置とを含み、
前記デイスプレイ装置は前記検体保持ラック中の検体の
位置を表す検体レイアウト図を含む画面を表示し、前記
検体レイアウト図中の、前記入力装置から入力される核
酸抽出処理すべき検体に対応する検***置には検体処理
状況が表示されることを特徴とする核酸精製装置。3. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for containing the extracted nucleic acids, a display device, and an input device,
The display device displays a screen including a sample layout diagram representing the position of the sample in the sample holding rack, and the sample position corresponding to the sample to be subjected to the nucleic acid extraction processing input from the input device in the sample layout diagram. A nucleic acid purification device, wherein a sample processing status is displayed on the device.
から核酸を抽出する手段と、その抽出した核酸を収容す
るラックと、デイスプレイ装置とを含み、前記デイスプ
レー装置は、検体について核酸抽出処理が適正に行われ
なかった場合に、その検体についてエラー情報と操作者
に対する確認部を表示することを特徴とする核酸精製装
置。4. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for containing the extracted nucleic acids, and a display device, wherein the display device is configured to extract nucleic acids from the samples. A nucleic acid purifying apparatus characterized in that when processing is not performed properly, error information and a confirmation unit for an operator are displayed for the sample.
から核酸を抽出するための手段と、その核酸抽出におい
てその核酸を捕捉する分離チップを保持するラックと、
前記抽出した核酸を収容するラックと、前記分離チップ
保持ラックの分離チップの位置を表す分離チップレイア
ウト図を含む画面を、前記分離チップの装着位置を認識
し得るように表示するデイスプレイ装置と、入力手段と
を含み、該入力手段により前記分離チップの装着位置を
変更し得るようにしたことを特徴とする核酸精製装置。5. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting a nucleic acid from the samples, and a rack for holding a separation chip for capturing the nucleic acid in the nucleic acid extraction.
A display device that displays a screen containing the extracted nucleic acid and a screen including a separation chip layout diagram showing the positions of the separation chips in the separation chip holding rack so that the mounting position of the separation chips can be recognized; and And a means for changing the mounting position of the separation chip by the input means.
から核酸を抽出するための手段と、その核酸抽出におい
てその核酸を捕捉する分離チップを保持するラックと、
前記抽出した核酸を収容するラックと、デイスプレー装
置とを含み、該デイスプレー装置は前記検体保持ラッ
ク、分離チップ保持ラックおよび核酸収容ラックの基準
位置のレイアウト図と前記基準位置に関連付けて配置さ
れている、前記基準位置の選択部とを含む画面を表示す
ることを特徴とする核酸精製装置。6. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, and a rack for holding a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction.
A rack accommodating the extracted nucleic acid, and a display device, wherein the display device is arranged in association with the layout diagram of the reference positions of the sample holding rack, the separation chip holding rack and the nucleic acid holding rack and the reference position. A nucleic acid purification apparatus, which displays a screen including the reference position selecting unit.
から核酸を抽出するための手段と、その核酸抽出処理に
おいてその核酸を捕捉する分離チップを保持するラック
と、前記抽出した核酸を収容するラックと、前記核酸抽
出処理のために試薬を分注する機構と、前記核酸抽出処
理のために前記分離チップ保持ラックの分離チップを装
着する機構と、前記検体保持ラック、分離チップ保持ラ
ックおよび核酸収容ラックを収納する収納手段と、前記
試薬および／又は分離チップが不足した場合、前記核酸
抽出処理を停止して、そのときの前記試薬分注機構およ
び／又は分離チップ装着機構の状態を記憶するととも
に、前記試薬分注機構および／又は分離チップ装着機構
を所定位置に待避した後に前記ラック収納手段を取り出
し得る状態にする手段とを含む核酸精製装置。7. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for holding a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction process, and a housing for the extracted nucleic acids Rack, a mechanism for dispensing a reagent for the nucleic acid extraction processing, a mechanism for mounting the separation chip of the separation chip holding rack for the nucleic acid extraction processing, the sample holding rack, the separation chip holding rack and When there are not enough storage means for storing the nucleic acid storage rack and the reagent and / or separation chip, the nucleic acid extraction processing is stopped and the state of the reagent dispensing mechanism and / or separation chip mounting mechanism at that time is stored. And retrieving the reagent dispensing mechanism and / or the separation chip mounting mechanism to a predetermined position, and then putting the rack storage means into a state where it can be taken out. Nucleic acid purification apparatus comprising and.
から核酸を抽出するための手段と、その核酸抽出処理に
おいてその核酸を捕捉する分離チップを保持するラック
と、前記抽出した核酸を収容するラックと、前記核酸抽
出処理のために試薬を分注する機構と、前記核酸抽出処
理のために前記分離チップ保持ラックの分離チップを装
着する機構と、前記検体保持ラック、分離チップ保持ラ
ックおよび核酸収容ラックを収納する収納手段と、入力
装置と、前記ラック収納手段の位置を検出する手段とを
含み、該検出手段によって前記ラック収納手段が所定位
置にないことを検出された場合に前記入力装置からの操
作者による入力操作を禁止するようにしたことを特徴と
する核酸精製装置。8. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for holding a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction process, and a housing for the extracted nucleic acids. Rack, a mechanism for dispensing a reagent for the nucleic acid extraction processing, a mechanism for mounting the separation chip of the separation chip holding rack for the nucleic acid extraction processing, the sample holding rack, the separation chip holding rack and A storage unit for storing the nucleic acid storage rack; an input device; and a unit for detecting a position of the rack storage unit. The input is performed when the detection unit detects that the rack storage unit is not at a predetermined position. An apparatus for purifying nucleic acid, wherein an input operation by an operator from the apparatus is prohibited.
から核酸を抽出するための手段と、その核酸抽出処理に
おいてその核酸を捕捉する分離チップを保持するラック
と、前記抽出した核酸を収容するラックと、前記核酸抽
出処理のために試薬を分注する機構と、前記核酸抽出処
理のために前記分離チップ保持ラックの分離チップを装
着する機構と、前記検体保持ラック、分離チップ保持ラ
ックおよび核酸収容ラックを収納する収納手段と、該ラ
ック収納部に近接して設けられた、前記核酸抽出処理に
よって生じる廃液の収納部および前記核酸抽出処理のた
めに使用した分離チップの収納部とを含み、前記検体ラ
ックの検体の核酸抽出処理は前記廃液収納部および使用
済み分離チップ収納部に近い方から実行するようにした
ことを特徴とする核酸精製装置。9. A rack for holding a plurality of samples, means for extracting nucleic acids from the samples, a rack for holding a separation chip for capturing the nucleic acids in the nucleic acid extraction process, and a housing for the extracted nucleic acids Rack, a mechanism for dispensing a reagent for the nucleic acid extraction processing, a mechanism for mounting the separation chip of the separation chip holding rack for the nucleic acid extraction processing, the sample holding rack, the separation chip holding rack and A storage unit for storing a nucleic acid storage rack, a storage unit for waste liquid generated by the nucleic acid extraction process, and a storage unit for a separation chip used for the nucleic acid extraction process, provided in proximity to the rack storage unit. Wherein the nucleic acid extraction processing of the sample in the sample rack is performed from a side closer to the waste liquid storage section and the used separation chip storage section. Acid purification apparatus.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11149731A JP2000336098A (en) | 1999-05-28 | 1999-05-28 | Apparatus for purifying nucleic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11149731A JP2000336098A (en) | 1999-05-28 | 1999-05-28 | Apparatus for purifying nucleic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000336098A true JP2000336098A (en) | 2000-12-05 |
Family
ID=15481591
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11149731A Pending JP2000336098A (en) | 1999-05-28 | 1999-05-28 | Apparatus for purifying nucleic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000336098A (en) |
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|---|---|---|---|---|
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- 1999-05-28 JP JP11149731A patent/JP2000336098A/en active Pending
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