JP2000302986A - 着色合成樹脂組成物 - Google Patents
着色合成樹脂組成物Info
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- JP2000302986A JP2000302986A JP11110526A JP11052699A JP2000302986A JP 2000302986 A JP2000302986 A JP 2000302986A JP 11110526 A JP11110526 A JP 11110526A JP 11052699 A JP11052699 A JP 11052699A JP 2000302986 A JP2000302986 A JP 2000302986A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた加工安定性、強度、加工後の耐収縮性
を付与でき、成形物の変形が極めて少ない着色合成樹脂
組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、結晶性高分子化合物、結晶核
剤として特定の化合物、顔料及び顔料分散剤を配合して
なる着色合成樹脂組成物において、上記顔料分散剤とし
て、炭素数８〜３０のアルキル基を有するモノ又はジア
ルキルリン酸エステルの金属塩を用いたものである。上
記結晶性高分子化合物は、ポリオレフィン系高分子化合
物等である。上記顔料分散剤である上記金属塩は、マグ
ネシウム塩又は亜鉛塩等である。上記顔料は、酸化鉄系
顔料、アゾ系顔料及びフタロシアニン系顔料等である。
を付与でき、成形物の変形が極めて少ない着色合成樹脂
組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、結晶性高分子化合物、結晶核
剤として特定の化合物、顔料及び顔料分散剤を配合して
なる着色合成樹脂組成物において、上記顔料分散剤とし
て、炭素数８〜３０のアルキル基を有するモノ又はジア
ルキルリン酸エステルの金属塩を用いたものである。上
記結晶性高分子化合物は、ポリオレフィン系高分子化合
物等である。上記顔料分散剤である上記金属塩は、マグ
ネシウム塩又は亜鉛塩等である。上記顔料は、酸化鉄系
顔料、アゾ系顔料及びフタロシアニン系顔料等である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、着色剤として顔料
を用いる着色合成樹脂組成物、詳しくは加工性、強度等
が改善された着色合成樹脂組成物に関する。
を用いる着色合成樹脂組成物、詳しくは加工性、強度等
が改善された着色合成樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリアミド等の結晶性高分子化合物
は、加熱成形後の結晶化速度が遅いため、加工時の成形
サイクルが長いことや、金型温度を下げなければならな
いこと等問題があり、その上、成形後にも進行する結晶
化によって、成形物が変形してしまうことがあった。ま
た、これらの結晶性高分子化合物材料は、大きな結晶が
生成するために、強度が不十分であったり透明性が劣る
欠点があった。
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリアミド等の結晶性高分子化合物
は、加熱成形後の結晶化速度が遅いため、加工時の成形
サイクルが長いことや、金型温度を下げなければならな
いこと等問題があり、その上、成形後にも進行する結晶
化によって、成形物が変形してしまうことがあった。ま
た、これらの結晶性高分子化合物材料は、大きな結晶が
生成するために、強度が不十分であったり透明性が劣る
欠点があった。
【０００３】これらの欠点は、結晶性高分子化合物の結
晶性に由来するものであり、微細な結晶を急速に生成さ
せることによって解消できることが知られている。現
在、微細な結晶を急速に生成させるために、結晶化温度
を上げる、結晶核剤、結晶化促進剤等を添加する方法が
用いられている。
晶性に由来するものであり、微細な結晶を急速に生成さ
せることによって解消できることが知られている。現
在、微細な結晶を急速に生成させるために、結晶化温度
を上げる、結晶核剤、結晶化促進剤等を添加する方法が
用いられている。
【０００４】上記結晶核剤又は結晶化促進剤としては、
例えば、４−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジ
ピン酸ナトリウム等のカルボン酸金属塩、ナトリウムビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウ
ム−２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスフェート等の酸性リン酸エステル金属塩、
ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデ
ン）ソルビトール等の多価アルコール誘導体等が用いら
れていた。これらの化合物の中でも、特開昭５８−１７
３６号公報、特開昭５９−１８４２５２号公報等に記載
されたアルキリデンビスフェノール類の環状ホスフェー
トの金属塩は特にその効果が特に大きく広く用いられて
いた。
例えば、４−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジ
ピン酸ナトリウム等のカルボン酸金属塩、ナトリウムビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウ
ム−２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスフェート等の酸性リン酸エステル金属塩、
ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデ
ン）ソルビトール等の多価アルコール誘導体等が用いら
れていた。これらの化合物の中でも、特開昭５８−１７
３６号公報、特開昭５９−１８４２５２号公報等に記載
されたアルキリデンビスフェノール類の環状ホスフェー
トの金属塩は特にその効果が特に大きく広く用いられて
いた。
【０００５】しかしながら、これらの化合物の効果は不
十分である場合があった。また、顔料を含有する着色合
成樹脂組成物の場合、成形後の色むらを防止するために
顔料分散剤が使用されるが、顔料分散剤に一般的に用い
られるカルボン酸の金属塩を使用すると上記結晶核剤又
は結晶化促進剤の効果が著しく低下することあった。
十分である場合があった。また、顔料を含有する着色合
成樹脂組成物の場合、成形後の色むらを防止するために
顔料分散剤が使用されるが、顔料分散剤に一般的に用い
られるカルボン酸の金属塩を使用すると上記結晶核剤又
は結晶化促進剤の効果が著しく低下することあった。
【０００６】従って、本発明の目的は、優れた加工安定
性、強度、加工後の耐収縮性を付与でき、成形物の変形
が極めて少ない着色合成樹脂組成物を提供することにあ
る。
性、強度、加工後の耐収縮性を付与でき、成形物の変形
が極めて少ない着色合成樹脂組成物を提供することにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、検討を重
ねた結果、顔料を含有する着色合成樹脂組成物に、結晶
核剤として特定のリン酸エステル化合物を、顔料分散剤
として特定のアルキルリン酸エステル金属塩を用いるこ
とにより、上記目的を達成し得ることを知見した。
ねた結果、顔料を含有する着色合成樹脂組成物に、結晶
核剤として特定のリン酸エステル化合物を、顔料分散剤
として特定のアルキルリン酸エステル金属塩を用いるこ
とにより、上記目的を達成し得ることを知見した。
【０００８】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、結晶性高分子化合物、結晶核剤として下記〔化２〕
（前記〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表される化合
物、顔料及び顔料分散剤を配合してなる着色合成樹脂組
成物において、上記顔料分散剤が、炭素数８〜３０のア
ルキル基を有するモノ又はジアルキルリン酸エステルの
金属塩であることを特徴とする着色合成樹脂組成物を提
供するものである。
で、結晶性高分子化合物、結晶核剤として下記〔化２〕
（前記〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表される化合
物、顔料及び顔料分散剤を配合してなる着色合成樹脂組
成物において、上記顔料分散剤が、炭素数８〜３０のア
ルキル基を有するモノ又はジアルキルリン酸エステルの
金属塩であることを特徴とする着色合成樹脂組成物を提
供するものである。
【０００９】
【化２】
【００１０】以下、本発明の着色合成樹脂組成物につい
て詳述する。
て詳述する。
【００１１】本発明の着色合成樹脂組成物に使用される
上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、結晶核剤として
用いられる。上記一般式（Ｉ）において、Ｒ1 及びＲ2
で表される炭素原子数１〜８のアルキル基としては、例
えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、アミル、第
三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチ
ル、第三オクチル、２−エチルヘキシル等が挙げられ、
Ｍで表されるアルカリ金属としては、ナトリウム、カリ
ウム、リチウム等が挙げられ、アルカリ土類金属として
は、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリ
ウム等が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、結晶核剤として
用いられる。上記一般式（Ｉ）において、Ｒ1 及びＲ2
で表される炭素原子数１〜８のアルキル基としては、例
えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、アミル、第
三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチ
ル、第三オクチル、２−エチルヘキシル等が挙げられ、
Ｍで表されるアルカリ金属としては、ナトリウム、カリ
ウム、リチウム等が挙げられ、アルカリ土類金属として
は、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリ
ウム等が挙げられる。
【００１２】上記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体
例としては、下記の化合物Ｎｏ．1〜６等が挙げられ
る。但し、本発明は以下の例示化合物により何ら限定さ
れるものではない。
例としては、下記の化合物Ｎｏ．1〜６等が挙げられ
る。但し、本発明は以下の例示化合物により何ら限定さ
れるものではない。
【００１３】
【化３】
【００１４】
【化４】
【００１５】
【化５】
【００１６】
【化６】
【００１７】
【化７】
【００１８】
【化８】
【００１９】上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、例
えば、三塩化リンと２，２' −メチレンビスフェノール
誘導体を反応させた後、加水分解して環状酸性リン酸エ
ステルとし、次いで水酸化ナトリウム等の金属水酸化物
と反応させることにより製造される。このように得られ
た上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、更に、濾過、
乾燥した後、必要に応じてこれを粉砕し、結晶核剤とし
て用いられる。
えば、三塩化リンと２，２' −メチレンビスフェノール
誘導体を反応させた後、加水分解して環状酸性リン酸エ
ステルとし、次いで水酸化ナトリウム等の金属水酸化物
と反応させることにより製造される。このように得られ
た上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、更に、濾過、
乾燥した後、必要に応じてこれを粉砕し、結晶核剤とし
て用いられる。
【００２０】上記一般式（Ｉ）で表される化合物の配合
量は、結晶性高分子化合物１００重量部に対して、０．
００５重量部未満では効果が得られず、５重量部を超え
ても添加効果の向上が見られないおそれがあるので、
０．００５〜５重量部が好ましく、０．０１〜３重量部
がより好ましい。
量は、結晶性高分子化合物１００重量部に対して、０．
００５重量部未満では効果が得られず、５重量部を超え
ても添加効果の向上が見られないおそれがあるので、
０．００５〜５重量部が好ましく、０．０１〜３重量部
がより好ましい。
【００２１】本発明の着色合成樹脂化合物に用いられる
結晶性高分子化合物としては、例えば、（１）低密度ポ
リエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−
メチルブテン、エチレン／プロピレンブロック又はラン
ダム共重合体等のα−オレフィン重合体、（２）ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリヘキサメチレンテレフタレート等の熱可塑性直鎖ポ
リエステル、（３）ポリフェニレンスルフィド及びポリ
カプロラクトン、ポリヘキサメチレンアジパミド等の直
鎖ポリアミド等が挙げられる。
結晶性高分子化合物としては、例えば、（１）低密度ポ
リエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−
メチルブテン、エチレン／プロピレンブロック又はラン
ダム共重合体等のα−オレフィン重合体、（２）ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリヘキサメチレンテレフタレート等の熱可塑性直鎖ポ
リエステル、（３）ポリフェニレンスルフィド及びポリ
カプロラクトン、ポリヘキサメチレンアジパミド等の直
鎖ポリアミド等が挙げられる。
【００２２】上記結晶性高分子化合物としては、特に、
ポリオレフィン系高分子化合物が好適であり、結晶性α
−オレフィン重合体、ポリプロピレン、エチレン／プロ
ピレン共重合体及びこれらのプロピレン重合体と他のα
−オレフィン重合体との混合物等のポリプロピレン系樹
脂が特に好適である。
ポリオレフィン系高分子化合物が好適であり、結晶性α
−オレフィン重合体、ポリプロピレン、エチレン／プロ
ピレン共重合体及びこれらのプロピレン重合体と他のα
−オレフィン重合体との混合物等のポリプロピレン系樹
脂が特に好適である。
【００２３】上記結晶性高分子化合物は、分子量、分子
量分布、メルトフローインデックス、ヘキサン等の溶媒
への不溶分の割合、立体規則性、例えば、アイソタクテ
ィックのペンタッド分率やシンジオタクティックのトラ
イアッド分率の程度、チーグラー・ナッター触媒やメタ
ロセン触媒等の重合に用いた触媒の種類及び触媒の除去
工程の有無によらず用いることができ、例えば、特開昭
６３−３７１４８号公報、同６３−３７１５２号公報、
同６３−９０５５２号公報、同６３−２１０１５２号公
報、同６３−２１３５４７号公報、同６３−２４３１５
０号公報、同６３−２４３１５２号公報、同６３−２６
０９４３号公報、同６３−２６０９４４号公報、同６３
−２６４６５０号公報、特開平１−１７８５４１号公
報、同２−４９０４７号公報、同２−１０２２４２号公
報、同２−２５１５４８号公報、同２−２７９７４６号
公報、特開平３−１９５７５１号公報等に記載されたポ
リプロピレン系樹脂にも好適に用いることができる。
量分布、メルトフローインデックス、ヘキサン等の溶媒
への不溶分の割合、立体規則性、例えば、アイソタクテ
ィックのペンタッド分率やシンジオタクティックのトラ
イアッド分率の程度、チーグラー・ナッター触媒やメタ
ロセン触媒等の重合に用いた触媒の種類及び触媒の除去
工程の有無によらず用いることができ、例えば、特開昭
６３−３７１４８号公報、同６３−３７１５２号公報、
同６３−９０５５２号公報、同６３−２１０１５２号公
報、同６３−２１３５４７号公報、同６３−２４３１５
０号公報、同６３−２４３１５２号公報、同６３−２６
０９４３号公報、同６３−２６０９４４号公報、同６３
−２６４６５０号公報、特開平１−１７８５４１号公
報、同２−４９０４７号公報、同２−１０２２４２号公
報、同２−２５１５４８号公報、同２−２７９７４６号
公報、特開平３−１９５７５１号公報等に記載されたポ
リプロピレン系樹脂にも好適に用いることができる。
【００２４】本発明の着色合成樹脂組成物に用いられる
顔料としては、酸化鉄系顔料、チタン系顔料、青、緑系
無機顔料、カーボン顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン
系、縮合多環顔料等が挙げられる。酸化鉄系顔料として
は、例えば、鉄黒、べんがら、亜鉛フェライト顔料等が
挙げられ、チタン系顔料としては、酸化チタン、ニッケ
ルアンチモンチタンイエロー、クロムアンチモンチタン
イエロー等が挙げられ、青、緑系無機顔料としては、群
青、コバルトブルー、酸化クロム、スピネルグリーン等
が挙げられ、アゾ系顔料としては、例えば、レーキレッ
ドＣ、ウォッチングレッド、ブリリアントカーミン６Ｂ
等のアゾレーキ顔料、ホスタパームイエローＨ４Ｇ、ノ
バパームイエローＨ２Ｇ、ノバパームレッドＨＦＴ、Ｐ
ＶファストイエローＨＧ、ＰＶファストイエローＨ３
Ｒ、ＰＶボルドーＨＦ３Ｒ、ＰＶカーミンＨＦ４Ｃ、Ｐ
ＶレッドＨＦ２Ｂ、ＰＶファストマルーンＨＭＦ０１、
ＰＶファストブラウンＨＦＲ等のベンズイミダゾロン顔
料、ジアリリドイエロー、ジアリリドオレンジ、ピラゾ
ロンレッド、ＰＶファストイエローＨＲ等のジアリリド
顔料、クロモフタルイエロー８ＧＮ、クロモフタルイエ
ロー６Ｇ、クロモフタルイエロー３Ｇ、クロモフタルイ
エローＧＲ、クロモフタルオレンジ４Ｒ、クロモフタル
オレンジＧＰ、クロモフタルスカーレットＲＮ、クロモ
フタルレッドＧ、クロモフタルレッドＢＲＮ、クロモフ
タルレッドＢＧ、クロモフタルレッド２Ｂ、クロモフタ
ルブラウン５Ｒ等の縮合アゾ系顔料等が挙げられる。フ
タロシアニン系顔料としては、例えば、フタロシアニン
ブルー、フタロシアニングリーン等が挙げられ、縮合多
環顔料としては、ＰＶファストピンクＥ、シンカシャレ
ッドＢ、シンカシャレッドＹ等のキナクリドン系顔料、
イルガジンイエロー２ＧＬＴ、イルガジンイエロー３Ｒ
ＬＴＮ、クロモフタルオレンジ２Ｇ等のイソインドリノ
ン系顔料、ペリレンレッド、ペリレンマルーン、ペリレ
ンスカーレット等のペリレン系顔料、ペリノンオレンジ
等のペリノン系顔料、ジオキサジンバイオレット等のジ
オキサジン系顔料、フィレスタイエローＲＮ、クロモフ
タルレッドＡ３Ｂ、スレンブルー等のアントラキノン系
顔料、パリオトールイエローＬ０９６０ＨＧ等のキノフ
タロン系顔料等が挙げられる。
顔料としては、酸化鉄系顔料、チタン系顔料、青、緑系
無機顔料、カーボン顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン
系、縮合多環顔料等が挙げられる。酸化鉄系顔料として
は、例えば、鉄黒、べんがら、亜鉛フェライト顔料等が
挙げられ、チタン系顔料としては、酸化チタン、ニッケ
ルアンチモンチタンイエロー、クロムアンチモンチタン
イエロー等が挙げられ、青、緑系無機顔料としては、群
青、コバルトブルー、酸化クロム、スピネルグリーン等
が挙げられ、アゾ系顔料としては、例えば、レーキレッ
ドＣ、ウォッチングレッド、ブリリアントカーミン６Ｂ
等のアゾレーキ顔料、ホスタパームイエローＨ４Ｇ、ノ
バパームイエローＨ２Ｇ、ノバパームレッドＨＦＴ、Ｐ
ＶファストイエローＨＧ、ＰＶファストイエローＨ３
Ｒ、ＰＶボルドーＨＦ３Ｒ、ＰＶカーミンＨＦ４Ｃ、Ｐ
ＶレッドＨＦ２Ｂ、ＰＶファストマルーンＨＭＦ０１、
ＰＶファストブラウンＨＦＲ等のベンズイミダゾロン顔
料、ジアリリドイエロー、ジアリリドオレンジ、ピラゾ
ロンレッド、ＰＶファストイエローＨＲ等のジアリリド
顔料、クロモフタルイエロー８ＧＮ、クロモフタルイエ
ロー６Ｇ、クロモフタルイエロー３Ｇ、クロモフタルイ
エローＧＲ、クロモフタルオレンジ４Ｒ、クロモフタル
オレンジＧＰ、クロモフタルスカーレットＲＮ、クロモ
フタルレッドＧ、クロモフタルレッドＢＲＮ、クロモフ
タルレッドＢＧ、クロモフタルレッド２Ｂ、クロモフタ
ルブラウン５Ｒ等の縮合アゾ系顔料等が挙げられる。フ
タロシアニン系顔料としては、例えば、フタロシアニン
ブルー、フタロシアニングリーン等が挙げられ、縮合多
環顔料としては、ＰＶファストピンクＥ、シンカシャレ
ッドＢ、シンカシャレッドＹ等のキナクリドン系顔料、
イルガジンイエロー２ＧＬＴ、イルガジンイエロー３Ｒ
ＬＴＮ、クロモフタルオレンジ２Ｇ等のイソインドリノ
ン系顔料、ペリレンレッド、ペリレンマルーン、ペリレ
ンスカーレット等のペリレン系顔料、ペリノンオレンジ
等のペリノン系顔料、ジオキサジンバイオレット等のジ
オキサジン系顔料、フィレスタイエローＲＮ、クロモフ
タルレッドＡ３Ｂ、スレンブルー等のアントラキノン系
顔料、パリオトールイエローＬ０９６０ＨＧ等のキノフ
タロン系顔料等が挙げられる。
【００２５】上記顔料のうち、酸化鉄系顔料、アゾ系顔
料及びフタロシアニン系顔料を用いた場合、本発明に係
る顔料分散剤の効果が、最も顕著に現れるので好まし
い。
料及びフタロシアニン系顔料を用いた場合、本発明に係
る顔料分散剤の効果が、最も顕著に現れるので好まし
い。
【００２６】上記顔料の配合量は、結晶性高分子化合物
１００重量部に対して、０．０２重量部未満では殆ど着
色されず、２０重量部を超えると樹脂組成物の物性が著
しく低下するおそれがあるので、０．０２〜２０重量部
が好ましく、０．１〜１５重量部がより好ましい。
１００重量部に対して、０．０２重量部未満では殆ど着
色されず、２０重量部を超えると樹脂組成物の物性が著
しく低下するおそれがあるので、０．０２〜２０重量部
が好ましく、０．１〜１５重量部がより好ましい。
【００２７】本発明に係る顔料分散剤として用いられる
炭素数８〜３０のアルキル基を有するモノ又はジアルキ
ルリン酸エステルの金属塩とは、エステル化されていな
い２個又は１個のリン酸残基と金属とが結合した化合物
のことであり、該アルキル基としては、例えば、ｎ−オ
クチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキ
シル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシル、ラウリ
ル、トリデシル、ミリスチル、ペンタデシル、パルミチ
ル、ペプタデシル、ステアリル、ノナデシル、エイコシ
ル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシ
ル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナ
コシル、トリアコンチル等が挙げられ、これらのアルキ
ル基は、結晶性高分子化合物に対する固溶性により適宜
選択される。また、該アルキルリン酸エステル金属塩を
形成する金属としては、特に限定されないが、マグネシ
ウム又は亜鉛を用いると、顔料の分散性に高い効果があ
るばかりか、上記一般式（Ｉ）で表される化合物（結晶
核剤）の効果を殆ど阻害することがなく、優れた加工安
定性、強度、加工後の耐収縮性を与えるので好ましい。
炭素数８〜３０のアルキル基を有するモノ又はジアルキ
ルリン酸エステルの金属塩とは、エステル化されていな
い２個又は１個のリン酸残基と金属とが結合した化合物
のことであり、該アルキル基としては、例えば、ｎ−オ
クチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキ
シル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシル、ラウリ
ル、トリデシル、ミリスチル、ペンタデシル、パルミチ
ル、ペプタデシル、ステアリル、ノナデシル、エイコシ
ル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシ
ル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナ
コシル、トリアコンチル等が挙げられ、これらのアルキ
ル基は、結晶性高分子化合物に対する固溶性により適宜
選択される。また、該アルキルリン酸エステル金属塩を
形成する金属としては、特に限定されないが、マグネシ
ウム又は亜鉛を用いると、顔料の分散性に高い効果があ
るばかりか、上記一般式（Ｉ）で表される化合物（結晶
核剤）の効果を殆ど阻害することがなく、優れた加工安
定性、強度、加工後の耐収縮性を与えるので好ましい。
【００２８】上記モノ又はジアルキルリン酸エステルの
金属塩は、一種類又は二種類以上混合して用いてもよ
く、その使用量は、結晶性高分子化合物１００重量部に
対して、０．００５重量部未満では添加効果が確認され
ず、５重量部を超えても添加効果の向上が見られないお
それがあるので０．００５〜５重量部が好ましく、０．
０１〜３重量部が更に好ましい。
金属塩は、一種類又は二種類以上混合して用いてもよ
く、その使用量は、結晶性高分子化合物１００重量部に
対して、０．００５重量部未満では添加効果が確認され
ず、５重量部を超えても添加効果の向上が見られないお
それがあるので０．００５〜５重量部が好ましく、０．
０１〜３重量部が更に好ましい。
【００２９】また、本発明の着色合成樹脂組成物に更な
る安定化を付与する場合、必要に応じて、汎用の酸化防
止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤等の
添加剤を添加することができる。
る安定化を付与する場合、必要に応じて、汎用の酸化防
止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤等の
添加剤を添加することができる。
【００３０】これらの添加剤として特に好ましいものと
しては、フェノール系、硫黄系、リン系等の酸化防止
剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が挙げ
られる。
しては、フェノール系、硫黄系、リン系等の酸化防止
剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が挙げ
られる。
【００３１】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジ
エチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘ
キサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメ
チレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４' −チオビス
( ６−第三ブチル−ｍ−クレゾール) 、２，２' −メチ
レンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、
２，２' −メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチル
フェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドキシ−３
−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコー
ルエステル、４，４' −ブチリデンビス（６−第三ブチ
ル−ｍ−クレゾール）、２，２' −エチリデンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２' −エチ
リデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−第三
ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三
ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレー
ト、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒド
ロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラ
キス〔３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシメチル〕メタン、２−第三
ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオキシ−
３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、
３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシ｝エチル〕２，４，８，１０−テトラオキサ
スピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコール
ビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジ
エチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘ
キサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメ
チレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４' −チオビス
( ６−第三ブチル−ｍ−クレゾール) 、２，２' −メチ
レンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、
２，２' −メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチル
フェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドキシ−３
−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコー
ルエステル、４，４' −ブチリデンビス（６−第三ブチ
ル−ｍ−クレゾール）、２，２' −エチリデンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２' −エチ
リデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−第三
ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三
ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレー
ト、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒド
ロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラ
キス〔３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシメチル〕メタン、２−第三
ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオキシ−
３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、
３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
ニルオキシ｝エチル〕２，４，８，１０−テトラオキサ
スピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコール
ビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
【００３２】上記硫黄系酸化防止剤としては、例えば、
チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステ
アリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペン
タエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロ
ピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプト
プロピオン酸エステル類が挙げられる。
チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステ
アリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペン
タエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロ
ピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプト
プロピオン酸エステル類が挙げられる。
【００３３】上記リン系酸化防止剤としては、例えば、
トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−
ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２−第
三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５
−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスフ
ァイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニル
ホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，
２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２' −メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）−２−オクタ
デシルホスファイト、２，２' −エチリデンビス（４，
６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、テ
トラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホ
スファイト、テトラ（トリデシル）−４，４' −ｎ−ブ
チリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブ
チルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホス
ホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−
ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、トリス
（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジ
ベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン
−６−オキシ〕エチル）アミン、２，２−ビス（４−
〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルベンゾ
〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサフォスフェピン−６
−イル）オキシ〕フェニル）プロパン等が挙げられ、特
に、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブ
チルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、テ
トラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレ
ンジホスホナイト等の融点４０℃以上のものが樹脂の軟
化点等への影響が小さいので好ましい。
トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−
ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２−第
三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５
−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスフ
ァイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニル
ホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，
２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２' −メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）−２−オクタ
デシルホスファイト、２，２' −エチリデンビス（４，
６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、テ
トラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホ
スファイト、テトラ（トリデシル）−４，４' −ｎ−ブ
チリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブ
チルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホス
ホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−
ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、トリス
（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジ
ベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン
−６−オキシ〕エチル）アミン、２，２−ビス（４−
〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルベンゾ
〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサフォスフェピン−６
−イル）オキシ〕フェニル）プロパン等が挙げられ、特
に、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブ
チルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、テ
トラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレ
ンジホスホナイト等の融点４０℃以上のものが樹脂の軟
化点等への影響が小さいので好ましい。
【００３４】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、５，５' −メチレンビス（２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，
２' −メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾト
リアゾール）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ールのポリエチレングリコールエステル等の２−（２−
ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニル
サリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，
４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエ
ート類；２−エチル−２' −エトキシオキザニリド、２
−エトキシ−４' −ドデシルオキザニリド等の置換オキ
ザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート類等が挙げられる。
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、５，５' −メチレンビス（２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，
２' −メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾト
リアゾール）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ールのポリエチレングリコールエステル等の２−（２−
ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニル
サリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，
４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエ
ート類；２−エチル−２' −エトキシオキザニリド、２
−エトキシ−４' −ドデシルオキザニリド等の置換オキ
ザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート類等が挙げられる。
【００３５】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロ
モエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４
−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，
５，８，１２−テトラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テ
トラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，８，１２−テ
トラアザドデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−ビ
ス（N −ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６−イル
アミノ] ウンデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−
ビス（N −ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ] ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン等が挙げら
れる。
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロ
モエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４
−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，
５，８，１２−テトラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テ
トラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−ｓ−トリアジン−６−イル] −１，５，８，１２−テ
トラアザドデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−ビ
ス（N −ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６−イル
アミノ] ウンデカン、１，６，１１−トリス[ ２，４−
ビス（N −ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ] ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン等が挙げら
れる。
【００３６】その他必要に応じて、本発明の着色合成樹
脂組成物には、予め重金属不活性剤、ｐ−ｔ−ブチル安
息香酸アルミニウム、ジベンジリデンソルビトール、金
属石けん、ハイドロタルサイト、ノニオン系界面活性
剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両
性界面活性剤等からなる帯電防止剤、ハロゲン系、リン
系又は金属酸化物等の難燃剤、エチレンビスアルキルア
マイド等の滑剤、加工助剤、充填剤等を包含させること
ができる。
脂組成物には、予め重金属不活性剤、ｐ−ｔ−ブチル安
息香酸アルミニウム、ジベンジリデンソルビトール、金
属石けん、ハイドロタルサイト、ノニオン系界面活性
剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両
性界面活性剤等からなる帯電防止剤、ハロゲン系、リン
系又は金属酸化物等の難燃剤、エチレンビスアルキルア
マイド等の滑剤、加工助剤、充填剤等を包含させること
ができる。
【００３７】本発明の着色合成樹脂組成物は、その成形
方法に特に限定されず、射出成形、カレンダ成形、プレ
ス成形、押し出し成形等一般的に用いられる方法が使用
できる。
方法に特に限定されず、射出成形、カレンダ成形、プレ
ス成形、押し出し成形等一般的に用いられる方法が使用
できる。
【００３８】本発明の着色合成樹脂組成物を加工して得
られる成型品としては、バンパー、ダッシュボード、イ
ンパネ等自動車用樹脂部品、冷蔵庫、洗濯機、掃除機等
家電製品用樹脂部品、食器、バケツ、入浴用品等の家庭
用品、玩具等の雑貨品、タンク類等の貯蔵、保存用容器
等が挙げられる。
られる成型品としては、バンパー、ダッシュボード、イ
ンパネ等自動車用樹脂部品、冷蔵庫、洗濯機、掃除機等
家電製品用樹脂部品、食器、バケツ、入浴用品等の家庭
用品、玩具等の雑貨品、タンク類等の貯蔵、保存用容器
等が挙げられる。
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明は以下の実施例により何等制限されるも
のではない。
するが、本発明は以下の実施例により何等制限されるも
のではない。
【００３９】（実施例１）ポリプロピレン（モンテル社
製「Ｐｒｏｆａｘ６５０１」）１００重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．０５重量
部、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト０．０５重量部、表１記載の結晶核剤０．１重量
部、表１記載の顔料２重量部、表１記載の顔料分散剤
０．３重量部からなる着色合成樹脂組成物について以下
の評価を行った。上記組成物を、インライン射出成形機
（シリンダー温度２３０℃）を用いて、肉厚１．８ｍ
ｍ、直径１００ｍｍの円板型成形品用金型を用いて、金
型温度６０℃で射出成形し、試験片とした。この試験片
を室温で２４時間放置した後、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基
づいて最大そりを測定し、また剛性を調べるため、ＡＳ
ＴＭＤ−７４７−６３に基づいて曲げ弾性率を測定し
た。結果を表１に示す。尚、表１中、顔料分散剤として
顔料分散剤１又は２を使用しているものが実施例であ
り、顔料分散剤として比較化合物１又は２を使用してい
るもの及び顔料分散剤を使用していないものが比較例で
ある（表２〜４も同様である）。
製「Ｐｒｏｆａｘ６５０１」）１００重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．０５重量
部、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト０．０５重量部、表１記載の結晶核剤０．１重量
部、表１記載の顔料２重量部、表１記載の顔料分散剤
０．３重量部からなる着色合成樹脂組成物について以下
の評価を行った。上記組成物を、インライン射出成形機
（シリンダー温度２３０℃）を用いて、肉厚１．８ｍ
ｍ、直径１００ｍｍの円板型成形品用金型を用いて、金
型温度６０℃で射出成形し、試験片とした。この試験片
を室温で２４時間放置した後、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基
づいて最大そりを測定し、また剛性を調べるため、ＡＳ
ＴＭＤ−７４７−６３に基づいて曲げ弾性率を測定し
た。結果を表１に示す。尚、表１中、顔料分散剤として
顔料分散剤１又は２を使用しているものが実施例であ
り、顔料分散剤として比較化合物１又は２を使用してい
るもの及び顔料分散剤を使用していないものが比較例で
ある（表２〜４も同様である）。
【００４０】
【表１】
【００４１】（実施例２）ポリプロピレン（モンテル社
製「Ｐｒｏｆａｘ６５０１」）１００重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．０５重量
部、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト０．０５重量部、ミリスチン酸リチウム０．０５重
量部、表２記載の結晶核剤０．１重量部、表２記載の顔
料２重量部、表２記載の顔料分散剤０．３重量部からな
る着色合成樹脂組成物について以下の評価を行った。こ
の組成物を用い、実施例１と同様に試験片を作成し、最
大そり及び曲げ弾性率を測定した。結果を表２に示す。
製「Ｐｒｏｆａｘ６５０１」）１００重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．０５重量
部、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト０．０５重量部、ミリスチン酸リチウム０．０５重
量部、表２記載の結晶核剤０．１重量部、表２記載の顔
料２重量部、表２記載の顔料分散剤０．３重量部からな
る着色合成樹脂組成物について以下の評価を行った。こ
の組成物を用い、実施例１と同様に試験片を作成し、最
大そり及び曲げ弾性率を測定した。結果を表２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】（実施例３）高密度ポリエチレン（三井石
油化学（株）製「ハイゼックス」）１００重量部、ジス
テアリルチオジプロピオネート０．３重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．１重量
部、表３記載の結晶核剤０．１重量部、表３記載の顔料
２重量部、表３記載の顔料分散剤０．３重量部からなる
着色合成樹脂組成物について以下の評価を行った。この
組成物を用い、実施例１と同様に試験片を作成し、最大
そり及び曲げ弾性率を測定した。結果を表３に示す。
油化学（株）製「ハイゼックス」）１００重量部、ジス
テアリルチオジプロピオネート０．３重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．１重量
部、表３記載の結晶核剤０．１重量部、表３記載の顔料
２重量部、表３記載の顔料分散剤０．３重量部からなる
着色合成樹脂組成物について以下の評価を行った。この
組成物を用い、実施例１と同様に試験片を作成し、最大
そり及び曲げ弾性率を測定した。結果を表３に示す。
【００４４】
【表３】
【００４５】（実施例４）ポリプロピレン（モンテル社
製「Ｐｒｏｆａｘ６５０１」）１００重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．１５重量
部、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト０．１重量部、表２記載の結晶核剤０．１重量部、
表２記載の顔料２重量部、表２記載の顔料分散剤０．３
重量部からなる着色合成樹脂組成物について以下の評価
を行った。上記組成物についてＪＩＳ Ｋ７２１０に基
づいてＭＦＩ（メルトフローインデックス）を測定し
た。又、この組成物を用い、１８０℃で１０分間ロール
練りを行い、その後、１８０℃で１０分間プレス成形し
て所定の試験片を作成し、曲げ弾性率を測定した。結果
を表４に示す。
製「Ｐｒｏｆａｘ６５０１」）１００重量部、テトラキ
ス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．１５重量
部、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト０．１重量部、表２記載の結晶核剤０．１重量部、
表２記載の顔料２重量部、表２記載の顔料分散剤０．３
重量部からなる着色合成樹脂組成物について以下の評価
を行った。上記組成物についてＪＩＳ Ｋ７２１０に基
づいてＭＦＩ（メルトフローインデックス）を測定し
た。又、この組成物を用い、１８０℃で１０分間ロール
練りを行い、その後、１８０℃で１０分間プレス成形し
て所定の試験片を作成し、曲げ弾性率を測定した。結果
を表４に示す。
【００４６】
【表４】
【００４７】
【発明の効果】本発明の着色合成樹脂組成物は、含有す
る着色剤の種類に関わらず、加工性が良好であり、又、
強度に優れた着色合成樹脂成形品を与えることができ
る。
る着色剤の種類に関わらず、加工性が良好であり、又、
強度に優れた着色合成樹脂成形品を与えることができ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/527 Ｃ０８Ｋ 5/527 Ｃ０８Ｌ 23/00 Ｃ０８Ｌ 23/00 Ｃ０９Ｂ 67/20 Ｃ０９Ｂ 67/20 Ｇ Ｋ Ｆ // Ｃ０７Ｆ 9/6574 Ｃ０７Ｆ 9/6574 Ｚ (72)発明者 竹内 孝 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4H050 AB48 4J002 AA001 BB001 BB031 BB121 BB151 BB171 BP021 CF051 CF061 CF071 CF191 CL031 CN011 DE097 DE117 DE137 EA067 EE057 EQ017 EU027 EU057 EU117 EU237 EW046 FD040 FD050 FD070 FD097 FD206 GC00 GG01 GN00 GQ00
Claims (4)
- 【請求項１】 結晶性高分子化合物、結晶核剤として下
記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される化合物、顔料及び
顔料分散剤を配合してなる着色合成樹脂組成物におい
て、上記顔料分散剤が、炭素数８〜３０のアルキル基を
有するモノ又はジアルキルリン酸エステルの金属塩であ
ることを特徴とする着色合成樹脂組成物。 【化１】 - 【請求項２】 上記結晶性高分子化合物が、ポリオレフ
ィン系高分子化合物である請求項１記載の着色合成樹脂
組成物。 - 【請求項３】 上記顔料分散剤である上記金属塩が、マ
グネシウム塩又は亜鉛塩である請求項１又は２記載の着
色合成樹脂組成物。 - 【請求項４】 上記顔料が、酸化鉄系顔料、アゾ系顔料
及びフタロシアニン系顔料の中から選ばれる１種以上で
ある請求項１〜３の何れかに記載の着色合成樹脂組成
物。
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|---|---|---|---|
| JP11052699A JP4201431B2 (ja) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | 着色合成樹脂組成物 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11052699A JP4201431B2 (ja) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | 着色合成樹脂組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000302986A true JP2000302986A (ja) | 2000-10-31 |
| JP4201431B2 JP4201431B2 (ja) | 2008-12-24 |
Family
ID=14538049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11052699A Expired - Lifetime JP4201431B2 (ja) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | 着色合成樹脂組成物 |
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|---|---|
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003521569A (ja) * | 1999-12-09 | 2003-07-15 | クラリアント・ゲーエムベーハー | 安全規定に関して改良された顔料配合物 |
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| US11834558B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-12-05 | Milliken & Company | Additive compositions and thermoplastic polymer compositions comprising the same |
-
1999
- 1999-04-19 JP JP11052699A patent/JP4201431B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| EP2848644A4 (en) * | 2012-05-11 | 2016-01-20 | Adeka Corp | TRANSPARENT MATING COMPOSITION, RESIN COMPOSITION, AND MOLDED ARTICLE |
| CN104284934B (zh) * | 2012-05-11 | 2016-08-24 | 株式会社Adeka | 透明化剂组合物、树脂组合物和成形品 |
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