JP2000281522A

JP2000281522A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2000281522A
Application number: JP11081644A
Authority: JP
Inventors: Naoki Tominaga; 直樹富永
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1999-03-25
Filing date: 1999-03-25
Publication date: 2000-10-10

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚の老化や乾燥、活性酸素による酸化、紫
外線によるダメージなどに起因する肌荒れの改善効果に
極めて優れた皮膚外用剤を提供すること。【解決手段】従来食品用増粘剤として汎用されている
タマリンドの種子に由来する多糖類であるキシログルカ
ンとアミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体とを組み合わせ
て用いると、極めて優れた肌荒れ改善効果が得られるこ
とを見いだし、上記課題を解決した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関す
る技術分野の発明である。さらに詳細には、本発明は、
皮膚のかさつき等の肌荒れを改善することができる皮膚
外用剤に関する発明である。

【０００２】

【従来の技術】皮膚を健康な状態に保つことは、外界か
らの様々な刺激から生体を保護する等のために、また、
美容的な見地からも重要であるにもかかわらず、皮膚
は、様々な原因により、かさつく等の肌荒れを起こす。
このような原因としては、例えば、乾燥、活性酸素等に
よる酸化、紫外線によるダメージ等が挙げられる。ま
た、老化に伴う皮膚の水分含量の低下、皮膚の厚さの低
下等によっても肌荒れが起こる。

【０００３】従来、このような肌荒れを防止するため
に、種々の皮膚外用剤が提供されている。例えば、乾燥
による肌荒れを防止するために、各種保湿剤を配合した
皮膚外用剤、酸化による肌荒れを防止するために、ビタ
ミンＥ等の抗酸化剤を配合した皮膚外用剤、紫外線によ
るダメージによる肌荒れを防止するために、紫外線吸収
剤を配合した皮膚外用剤等が提供されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の皮膚外用剤を用いても、肌荒れを十分に改善すること
ができず、肌荒れ改善効果をさらに向上させる必要があ
る。

【０００５】そこで、本発明が解決すべき課題は、優れ
た肌荒れ改善効果を有する皮膚外用剤を提供することに
ある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は、この課題の
解決に向けて鋭意検討を重ねた結果、驚くべきことに、
タマリンドの種子に由来する多糖類であるキシログルカ
ンと、アミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体とを配合した
皮膚外用剤が、キシログルカンと、アミノ酸及び／又は
アミノ酸誘導体との相乗効果により、極めて優れた肌荒
れ改善効果を有することを見いだし、本発明を完成する
に至った。

【０００７】すなわち本発明は、キシログルカン、並び
に、アミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体を有効成分とす
る皮膚外用剤を提供する発明である。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。Ａ．本発明皮膚外用剤の有効成分について本発明皮膚外用剤は、キシログルカンと、アミノ酸及び
／又はアミノ酸誘導体とを組み合わせて配合することに
より、所期の効果を発揮する皮膚外用剤である。

【０００９】キシログルカン本発明皮膚外用剤に配合されるキシログルカンは、主に
熱帯地方に産する豆科植物であるタマリンダス・インデ
ィカ(Tamarindus indica) の種子の主成分であり、下記
式（Ｉ）で表わされる、β−１，４グルカンからなる主
鎖の一部に、側鎖としてキシロースがα−１，６結合
し、キシロースの一部にはガラクトースが結合した構造
を有する、分子量が数十万の多糖である。

【００１０】

【化１】〔式中、Ｇｌｃはグルコースを表し、Ｘｙｌはキシロー
スを表し、Ｇａｌはガラクトースを表し、ｎは結合数を
表す。〕本発明皮膚外用剤には、市販されているキシログルカン
（商品名「グリロイド」，大日本製薬株式会社製）を配
合することができる。なお、市販品を本発明皮膚外用剤
に配合する場合には、可能な限り精製されたものを用い
るのが好ましい。また、用いるキシログルカンの分子量
は、特に限定されるものではない。

【００１１】本発明皮膚外用剤には、公知の方法、例え
ば、上記「グリロイド」の商品カタログに記載された方
法で製造したキシログルカンを配合することもできる。
すなわち、タマリンドの種子から異物を除去し、これを
浸漬した後粉砕して、この粉砕物から不純物を除去し、
洗浄して乾燥し、最後に微粉砕することによって、キシ
ログルカンを製造することができる。

【００１２】本発明皮膚外用剤におけるキシログルカン
の配合量は、皮膚外用剤の具体的な用途、剤形、他の配
合成分との兼ね合い等に応じて、適宜選択され、特に限
定されるものではないが、通常、皮膚外用剤全体に対し
て０．００１〜５．０重量％の範囲であり、好ましく
は、同０．０１〜１．０重量％の範囲である。キシログ
ルカンの配合量が、皮膚外用剤全体の０．００１重量％
未満であると、肌荒れを改善する効果が乏しくなる傾向
にあり、好ましくなく、一方、同５．０重量％を超えて
も、肌荒れ改善効果の増大は実質上望めない。

【００１３】アミノ酸及びアミノ酸誘導体本発明皮膚外用剤において、上記のキシログルカンと組
み合わせて配合されるアミノ酸としては、例えば、グリ
シン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セ
リン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリ
プトファン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミ
ン酸、グルタミン、リシン、アルギニン、ヒスチジン等
のα−アミノ酸、β−アラニン等のβ−アミノ酸、γ−
アミノ酪酸等のγ−アミノ酸、５−アミノレブリン酸等
のδ−アミノ酸等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体
としては、ｐ−フルオロフェニルアラニン、エチオニ
ン、Ｓ−エチルシステイン、Ｏ−ジアゾアセチルセリ
ン、カナバニン、チエニルアラニン、５−メチルトリプ
トファン、２−メチルグルタミン酸、トリメチルグリシ
ン等が挙げられる。

【００１４】本発明皮膚外用剤には、これらのアミノ酸
及びアミノ酸誘導体の１種又は２種以上を配合すること
ができる。本発明皮膚外用剤における、アミノ酸及び／
又はアミノ酸誘導体の配合量は、皮膚外用剤の具体的な
用途、剤形、他の配合成分との兼ね合い等に応じて、適
宜選択され、特に限定されるものではないが、通常、皮
膚外用剤全体に対して０．００１〜１０．０重量％の範
囲、好ましくは、同０．０１〜５．０重量％の範囲であ
る。アミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体の配合量が、皮
膚外用剤全体の０．００１重量％未満であると、肌荒れ
を改善する効果が乏しくなる傾向にあり、好ましくな
く、一方、同１０．０重量％を超えても、肌荒れ改善効
果の増大は実質上望めない。

【００１５】このように、キシログルカン、並びに、ア
ミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体を有効成分として配合
することにより、優れた肌荒れ改善効果を有する皮膚外
用剤が提供される。

【００１６】Ｂ．本発明皮膚外用剤の具体的な態様本発明において「皮膚外用剤」とは、外皮に適用される
化粧料、医薬品、医薬部外品等を意味し、水溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エ
アゾール系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等、幅
広い剤形を採り得る。

【００１７】例えば、本発明皮膚外用剤が基礎化粧品で
ある場合、種々の剤形で、洗顔料、化粧水、乳液、クリ
ーム、ジェル、エッセンス（美溶液）、パック・マスク
等の製品形態を採り得る。また、本発明皮膚外用剤がメ
ーキャップ化粧品である場合、ファンデーション等の製
品形態を採り得る。さらに、本発明皮膚外用剤が医薬品
又は医薬部外品である場合、各種の軟膏剤等の製品形態
を採り得る。本発明皮膚外用剤は、これらの剤形及び製
品形態に限定されるものではない。

【００１８】本発明皮膚外用剤は、所望する剤形及び製
品形態に応じて、上記の必須成分である、キシログルカ
ン、並びに、アミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体に加え
て、通常皮膚外用剤に用いられる各種成分を、本発明の
効果が損なわれない範囲で配合して、常法により製造す
ることができる。

【００１９】このような成分としては、例えば、液体油
脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級
アルコール、合成エステル油、シリコーン、保湿剤、紫
外線吸収剤、界面活性剤、抗酸化剤、金属イオン封鎖
剤、防腐剤、各種薬剤、各種ビタミン類、水溶性高分
子、増粘剤、粉末成分、色剤等が挙げられる。

【００２０】また、香料、水、低級アルコール等、皮膚
外用剤において、一般的に用いられる原料を必要に応じ
て適宜配合することができる。

【００２１】

【実施例】次に、本発明を、実施例によりさらに具体的
に説明する。但し、本発明の技術的範囲は、以下の実施
例により限定されるものではない。なお、配合量は、特
に断らない限り、その成分が配合される対象に対する重
量％でを表す。

【００２２】はじめに、本発明皮膚外用剤の肌荒れ改善
効果を試験した。試験方法は、次の通りであった。〔肌荒れ改善効果の試験方法〕ヒトの上腕に０．１重量
％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液を３日塗布し、人工的
に肌荒れ状態をつくった。その後、１群５名として、群
ごとに、１つの試料を、一日一回、毎日塗布し、３週間
連続塗布後、目視により肌荒れ状態を観察し、肌荒れ改
善効果の度合いを、以下の判定基準で点数化した。試料
としては、第１表〜第３表に示す配合量になるように、
キシログルカンと、アミノ酸又はアミノ酸誘導体を、水
に混合して調製した、実施例１〜２６及び比較例１〜３
の皮膚外用剤を使用した。

【００２３】肌荒れ改善効果の判定結果を、第１表〜第
３表に示す。〔判定基準〕４：顕著な肌荒れ改善効果が認められた。３：肌荒れ改善効果が認められた。２：若干の肌荒れ改善効果が認められた。１：あまり肌荒れ改善効果が認められなかった。０：肌荒れ改善効果が認められなかった。

【００２４】

【表１】

【００２５】

【表２】

【００２６】

【表３】

【００２７】第１表〜第３表から、キシログルキカン
と、アミノ酸又はアミノ酸誘導体とを共に含む本発明皮
膚外用剤は、優れた肌荒れ改善効果を発揮するのに対
し、いずれか一方を含む比較例の皮膚外用剤は、ほとん
ど肌荒れ改善効果を示さず、キシログルカンと、アミノ
酸又はアミノ酸誘導体とを併用することによって、相乗
的に肌荒れ改善効果が増大することが認められた。

【００２８】また、第１表から、キシログルカンの配合
量は、皮膚外用剤全体の０．００１〜５．０重量％であ
ることが好ましく、特に、同０．０１〜１．０重量％で
あることが好ましく、０．００１重量％未満では、肌荒
れ改善効果に乏しく、また、同５．０重量％を超えて
も、肌荒れ改善効果の増大が実質上みられないことが認
められた。

【００２９】また、第２表及び第３表から、アミノ酸又
はアミノ酸誘導体の配合量は、皮膚外用剤全体の０．０
０１〜１０．０重量％であることが好ましく、特に、同
０．０１〜５．０重量％であることが好ましく、０．０
０１重量％未満では、肌荒れ改善効果に乏しく、また１
０．０重量％を超えても、肌れ改善効果の増大が実質上
みられないことが認められた。

【００３０】以下に、本発明皮膚外用剤の他の実施例を
示す。これらの皮膚外用剤について、上記の方法で、肌
荒れ改善効果を試験したところ、いずれも、優れた肌荒
れ改善効果を発揮することが認められた。

【００３１】〔実施例２７〕化粧水配合成分配合量（重量％）（１）キシログルカン０．０５（２）アスパラギン酸１．０（３）酢酸トコフェロール０．０１（４）グリセリン４．０（５）１，３−ブチレングリコール４．０（６）エタノール８．０（７）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．５（８）メチルパラベン０．２（９）クエン酸０．０５（10）クエン酸ナトリウム０．１（11）香料０．０５（12）精製水残余＜製造方法＞（12）に（１）、（２）、（４）、
（５）、（９）及び（10）を溶解して精製水溶液とし
た。別に、（６）に（３）、（７）、（８）及び（11）
を溶解し、これを前述の精製水溶液に加えて可溶化し、
濾過して化粧水を得た。

【００３２】〔実施例２８〕クリーム配合成分配合量（重量％）（１）セトステアリルアルコール３．５（２）スクワラン４０．０（３）ミツロウ３．０（４）還元ラノリン５．０（５）エチルパラベン０．３（６）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミチン酸エステル２．０（７）ステアリン酸モノグリセリド２．０（８）Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ナトリウム０．５（９）メトキシ桂皮酸オクチル１．０（10）酢酸レチノール２．０（11）月見草油０．０５（12）香料０．０３（13）キシログルカン０．１（14）グルタミン５．０（15）ポリエチレングリコール１５００５．０（16）精製水残余＜製造方法＞（１）〜（12）を加熱溶解した（油相）。
一方、（16）に（13）〜（15）を溶解し７０℃に保った
（水相）。水相に油相を撹拌しながら添加し、ホモミキ
サー処理し乳化粒子を細かくした後、撹拌しながら急冷
し、クリームを得た。

【００３３】〔実施例２９〕乳液配合成分配合量（重量％）（１）パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル０．１（２）ジパラメトキシ桂皮酸モノ−２−エチルヘキシル０．２（３）ステアリン酸１．５（４）セチルアルコール０．５（５）ミツロウ２．０（６）ポリオキシエチレン（１０）モノオレイン酸エステル２．０（７）アルギニン０．３（８）エデト酸３ナトリウム０．０２（９）ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム０．０５（10）キシログルカン０．２（11）グリセリン３．０（12）エタノール３．０（13）エチルパラベン０．３（14）香料０．０３（15）カルボキシビニルポリマー０．１２（16）精製水残余＜製造方法＞（16）に（７）〜（12）及び（15）を加え
て加熱溶解し７０℃に保った（水相）。一方、他の成分
を混合し、加熱溶解して７０℃に保った（油相）。水相
に油相を加えて予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に
乳化した。その後撹拌しながら急冷して乳液を得た。

【００３４】〔実施例３０〕フォームマスク配合成分配合量（重量％）（１）キシログルカン０．１（２）トリメチルグリシン０．１（３）ステアリン酸１．０（４）ベヘニン酸１．０（５）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．５（６）モノステアリン酸ポリオキシエチレン（５）グリセリン２．５（７）バチルアルコール１．５（８）香料０．０５（９）グリセリン５．０（10）１, ３−ブチレングリコール５．０（11）ポリエチレングリコール１５００３．０（12）メチルパラベン０．１（13）水酸化カリウム０．１５（14）精製水残余（15）液化石油ガス６．０（16）ジメチルエーテル２．０＜製造方法＞（14）に（１）、（２）及び（９）〜（1
3）を加え、７０℃に加熱溶解した（水相）。一方、
（３）〜（８）を混合し、加熱溶解した（油相）。水相
に油相を添加し、これを均一に混合したものを容器に充
填した。最後に（15）及び（16）を噴射剤として加え、
フォームマスクを得た。

【００３５】〔実施例３１〕軟膏配合成分配合量（重量％）（１）キシログルカン１．０（２）セリン５．０（３）パラジメチルアミノ安息香酸オクチル４．０（４）ブチルメトキシベンゾイルメタン０．５（５）酢酸トコフェロール０．５（６）パルミチン酸レチノール１．０（７）ステアリルアルコール１８．０（８）モクロウ２０．０（９）ポリオキシエチレン（１０）モノオレイン酸エステル０．２５（10）グリセリンモノステアリン酸エステル０．３（11）ワセリン３２．０（12）精製水残余＜製造方法＞（12）に（１）及び（２）を溶解し７０℃
に保った（水相）。一方、その他の成分を７０℃で混合
溶解した（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサーで
均一に乳化し、その後冷却して軟膏を得た。

【００３６】〔実施例３２〕美容液配合成分配合量（重量％）（１）キシログルカン０．５（２）５−アミノレブリン酸１．０（４）濃グリセリン３０．０（５）１, ３−ブチレングリコール２０．０（６）プロピレングリコール２０．０（７）ポリエチレングリコール４００１５．０（８）ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油５．０（９）スクワラン２．０（10）流動パラフィン３．０（11）香料０．１（12）精製水残余＜製造方法＞（１）〜（７）及び（12）を混合し、加熱
溶解した（８）、（９）、（10）及び（11）を撹拌混合
し、美容液を得た。

【００３７】〔実施例３３〕クレンジングパック配合成分配合量（重量％）（１）キシログルカン５．０（２）５−メチルトリプトファン１０．０（３）グリセリン５．０（４）１, ３−ブチレングリコール３．０（５）ジプロピレングリコール２．０（６）ブチルパラベン０．０５（７）ベントナイト５．０（８）ベヘニルアルコール１．０（９）流動パラフィン５．０（10）モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン２．０（11）カオリン１０．０（12）酸化亜鉛２．０（13）精製水残余＜製造方法＞（１）〜（７）及び（13）を混合し、加熱
溶解した（８）〜（10）を撹拌混合した後、（11）及び
（12）を混合しクレンジングパックを得た。

【００３８】

【発明の効果】本発明によれば、キシログルカンと、ア
ミノ酸及び／又はアミノ酸誘導体とを併用することによ
り、肌荒れ改善効果に優れた皮膚外用剤を提供すること
ができる。

フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA082 AA122 AB032 AB052 AB212 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC242 AC292 AC342 AC392 AC402 AC432 AC442 AC482 AC532 AC581 AC582 AC611 AC612 AC621 AC622 AC661 AC662 AC712 AD042 AD092 AD211 AD212 AD512 AD622 AD662 CC04 CC05 CC07 DD08 DD22 EE12 EE13

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】キシログルカン、並びに、アミノ酸及び
／又はアミノ酸誘導体を有効成分とする、皮膚外用剤。