JP2000273246A - 射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその製造方法 - Google Patents
射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその製造方法Info
- Publication number
- JP2000273246A JP2000273246A JP11076656A JP7665699A JP2000273246A JP 2000273246 A JP2000273246 A JP 2000273246A JP 11076656 A JP11076656 A JP 11076656A JP 7665699 A JP7665699 A JP 7665699A JP 2000273246 A JP2000273246 A JP 2000273246A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyolefin resin
- molded product
- resin composition
- injection
- hindered amine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 シボ加工用の凹凸が内表面に施さ
れている射出成形用金型を用いた際に、従来発生してい
た白色粉末状物の金型内表面への付着をなくし、安定し
た連続生産を可能とし、耐候性に優れた艶消し成形品を
形成できるポリオレフィン樹脂組成物、その成形品、お
よび製造方法を提供すること。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂（Ａ）に、ア
ミノ基の持つすべての水素がアルキル基で置換されたヒ
ンダードアミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金属塩
（Ｃ）を配合した樹脂組成物であって、そのヒンダード
アミン系光安定剤（Ｂ）としてはピペリジン系化合物、
特にビス（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジニル）セバケートであることが望まし
い。また、前記の樹脂組成物から形成され、表面に形成
されたシボ模様によって、グロス値（６０°）が１〜
３．５に調整された艶消し射出成形品である。
れている射出成形用金型を用いた際に、従来発生してい
た白色粉末状物の金型内表面への付着をなくし、安定し
た連続生産を可能とし、耐候性に優れた艶消し成形品を
形成できるポリオレフィン樹脂組成物、その成形品、お
よび製造方法を提供すること。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂（Ａ）に、ア
ミノ基の持つすべての水素がアルキル基で置換されたヒ
ンダードアミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金属塩
（Ｃ）を配合した樹脂組成物であって、そのヒンダード
アミン系光安定剤（Ｂ）としてはピペリジン系化合物、
特にビス（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジニル）セバケートであることが望まし
い。また、前記の樹脂組成物から形成され、表面に形成
されたシボ模様によって、グロス値（６０°）が１〜
３．５に調整された艶消し射出成形品である。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は、耐候性に優れた射出成形
用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびそ
の射出成形品の製造方法に関する。
用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびそ
の射出成形品の製造方法に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン樹脂を射出成形して各種の成形品が製造されている
が、そのポリオレフィン樹脂に光安定剤としてヒンダー
ドアミン化合物およびハロゲン捕捉剤としてステアリン
酸カルシウム等の脂肪酸金属塩を配合すると、耐候性に
優れた成形品が得られる。
ン樹脂を射出成形して各種の成形品が製造されている
が、そのポリオレフィン樹脂に光安定剤としてヒンダー
ドアミン化合物およびハロゲン捕捉剤としてステアリン
酸カルシウム等の脂肪酸金属塩を配合すると、耐候性に
優れた成形品が得られる。
【０００３】このようなポリオレフィン樹脂組成物を使
用して、シボ加工用の凹凸が内表面に施されている金型
中へ射出成形して艶消し成形品を製造すると、この金型
の内表面に何らかの原因で白色粉末状物が付着し、この
白色粉末状物が金型内表面に形成してあるシボ模様のた
めの凹凸部を埋めてしまうことがあるため、その対策と
して定期的な金型洗浄が行なわれている。特にホットラ
ンナー金型を用いると、加熱されているポリオレフィン
樹脂組成物がホットランナー部から昇華して金型内に堆
積し、白色粉末状物の金型内表面への付着量が多くなる
傾向にある。
用して、シボ加工用の凹凸が内表面に施されている金型
中へ射出成形して艶消し成形品を製造すると、この金型
の内表面に何らかの原因で白色粉末状物が付着し、この
白色粉末状物が金型内表面に形成してあるシボ模様のた
めの凹凸部を埋めてしまうことがあるため、その対策と
して定期的な金型洗浄が行なわれている。特にホットラ
ンナー金型を用いると、加熱されているポリオレフィン
樹脂組成物がホットランナー部から昇華して金型内に堆
積し、白色粉末状物の金型内表面への付着量が多くなる
傾向にある。
【０００４】本発明者らは、この白色粉末状物の生成原
因について種々検討した結果、ポリオレフィン樹脂、た
とえばポリプロピレンにハロゲン捕捉剤として添加され
ているステアリン酸カルシウムが、ポリプロピレン製造
の際に使用した触媒の残渣に由来する塩酸と反応してス
テアリン酸へと変化し、このステアリン酸が光安定剤と
して添加されているヒンダードアミンと反応して白色粉
末状生成物が生じたと推測した。
因について種々検討した結果、ポリオレフィン樹脂、た
とえばポリプロピレンにハロゲン捕捉剤として添加され
ているステアリン酸カルシウムが、ポリプロピレン製造
の際に使用した触媒の残渣に由来する塩酸と反応してス
テアリン酸へと変化し、このステアリン酸が光安定剤と
して添加されているヒンダードアミンと反応して白色粉
末状生成物が生じたと推測した。
【０００５】ところで、特開平４−１８５６５９号公報
には、α- オレフィン系共重合体ゴムおよび無機充填剤
を含有するポリプロピレン系樹脂組成物に、特定のヒン
ダードピペリジン系化合物と金属石鹸系または高級脂肪
酸系の滑剤とを特定量配合すると、ポリプロピレン系樹
脂バンパー材を成形加工する際などに起こりやすいある
成分のブリード性が抑えられ、かつ、光に対しても十分
に安定化できることが記載されている。しかし、この公
報では、成形時の金型汚染性については何も言及されて
ない。
には、α- オレフィン系共重合体ゴムおよび無機充填剤
を含有するポリプロピレン系樹脂組成物に、特定のヒン
ダードピペリジン系化合物と金属石鹸系または高級脂肪
酸系の滑剤とを特定量配合すると、ポリプロピレン系樹
脂バンパー材を成形加工する際などに起こりやすいある
成分のブリード性が抑えられ、かつ、光に対しても十分
に安定化できることが記載されている。しかし、この公
報では、成形時の金型汚染性については何も言及されて
ない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、シボ
加工用の凹凸が内表面に施されている射出成形用金型、
特にホットランナー金型を用いて射出成形した場合に、
従来発生していた白色粉末状物の金型内表面への付着を
回避でき、耐候性に優れた艶消し射出成形品を成形する
ことができるポリオレフィン樹脂組成物、その艶消し射
出成形品、ならびにその射出成形品の製造方法の提供を
目的とする。
加工用の凹凸が内表面に施されている射出成形用金型、
特にホットランナー金型を用いて射出成形した場合に、
従来発生していた白色粉末状物の金型内表面への付着を
回避でき、耐候性に優れた艶消し射出成形品を成形する
ことができるポリオレフィン樹脂組成物、その艶消し射
出成形品、ならびにその射出成形品の製造方法の提供を
目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ポリ
オレフィン樹脂（Ａ）に、アミノ基の持つすべての水素
がアルキル基で置換されたヒンダードアミン系光安定剤
（Ｂ）および脂肪酸金属塩（Ｃ）が配合されてなる耐候
性に優れた射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物に関す
る。そのヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）としては、
ピペリジン系化合物であることが好ましく、特にビス
（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジニル）セバケートであることが望ましい。
オレフィン樹脂（Ａ）に、アミノ基の持つすべての水素
がアルキル基で置換されたヒンダードアミン系光安定剤
（Ｂ）および脂肪酸金属塩（Ｃ）が配合されてなる耐候
性に優れた射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物に関す
る。そのヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）としては、
ピペリジン系化合物であることが好ましく、特にビス
（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジニル）セバケートであることが望ましい。
【０００８】また本発明は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）
に、アミノ基の持つすべての水素がアルキル基で置換さ
れたヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金
属塩（Ｃ）が配合されてなる樹脂組成物から形成され、
表面グロス値（６０°）が１〜３．５であるポリオレフ
ィン樹脂射出成形品に関し、そのような成形品としては
表面のシボ模様によって艶消しされた製品が挙げられ
る。
に、アミノ基の持つすべての水素がアルキル基で置換さ
れたヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金
属塩（Ｃ）が配合されてなる樹脂組成物から形成され、
表面グロス値（６０°）が１〜３．５であるポリオレフ
ィン樹脂射出成形品に関し、そのような成形品としては
表面のシボ模様によって艶消しされた製品が挙げられ
る。
【０００９】さらに本発明は、ポリオレフィン樹脂
（Ａ）に、アミノ基の持つすべての水素がアルキル基で
置換されたヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）および脂
肪酸金属塩（Ｃ）が配合されてなる樹脂組成物を溶融
し、シボ加工用の凹凸が内表面に形成されている金型中
へ射出するポリオレフィン樹脂射出成形品の製造方法に
関するものであって、それによって安定した連続生産が
可能となり、特にその金型がホットランナー金型である
と顕著にその効果を確認することができる。
（Ａ）に、アミノ基の持つすべての水素がアルキル基で
置換されたヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）および脂
肪酸金属塩（Ｃ）が配合されてなる樹脂組成物を溶融
し、シボ加工用の凹凸が内表面に形成されている金型中
へ射出するポリオレフィン樹脂射出成形品の製造方法に
関するものであって、それによって安定した連続生産が
可能となり、特にその金型がホットランナー金型である
と顕著にその効果を確認することができる。
【００１０】
【発明の具体的説明】次に、本発明に係る射出成形用ポ
リオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその射
出成形品の製造方法について具体的に説明する。ポリオレフィン樹脂組成物 本発明に係る射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物は、
ポリオレフィン樹脂（Ａ）、ヒンダードアミン系光安定
剤（Ｂ）、脂肪族金属塩（Ｃ）から少なくとも構成され
ている。
リオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその射
出成形品の製造方法について具体的に説明する。ポリオレフィン樹脂組成物 本発明に係る射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物は、
ポリオレフィン樹脂（Ａ）、ヒンダードアミン系光安定
剤（Ｂ）、脂肪族金属塩（Ｃ）から少なくとも構成され
ている。
【００１１】本発明に用いられるポリオレフィン樹脂
（Ａ）としては、一般に使用されている射出成形用のポ
リオレフィン樹脂銘柄であれば、特に制限されることな
くいずれをも用いることができる。
（Ａ）としては、一般に使用されている射出成形用のポ
リオレフィン樹脂銘柄であれば、特に制限されることな
くいずれをも用いることができる。
【００１２】そのようなポリオレフィン樹脂（Ａ）とし
ては、具体的には、低密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン
等のポリエチレン；プロピレン単独重合体、プロピレン
とエチレン、1-ブテン、4-メチル-1- ペンテン、1-オク
テン、1-デセン等のα- オレフィンとからなるランダム
またはブロック共重合体、ポリブテン、ポリ4-メチル-1
- ペンテン、あるいはそれらの混合物などが挙げられ
る。
ては、具体的には、低密度ポリエチレン、線状低密度ポ
リエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン
等のポリエチレン；プロピレン単独重合体、プロピレン
とエチレン、1-ブテン、4-メチル-1- ペンテン、1-オク
テン、1-デセン等のα- オレフィンとからなるランダム
またはブロック共重合体、ポリブテン、ポリ4-メチル-1
- ペンテン、あるいはそれらの混合物などが挙げられ
る。
【００１３】それ等の中でも、ポリオレフィン樹脂
（Ａ）としては、プロピレン系重合体が好ましく、ＡＳ
ＴＭ Ｄ−１２３８に準拠し、２３０℃、２．１６ｋｇ
荷重下で測定したメルトフローレートが、１〜５００
（ｇ／１０分）の樹脂が射出成形に適している。
（Ａ）としては、プロピレン系重合体が好ましく、ＡＳ
ＴＭ Ｄ−１２３８に準拠し、２３０℃、２．１６ｋｇ
荷重下で測定したメルトフローレートが、１〜５００
（ｇ／１０分）の樹脂が射出成形に適している。
【００１４】光安定剤としてのヒンダードアミン系化合
物（Ｂ）は、公知の化合物が使用でき、特にピペリジン
系化合物が好ましいが、ただそのアミン系化合物の反応
性を考慮して、そのアミノ基の水素がすべてアルキル基
で置換されていることが必要である。アルキル基として
は、炭素数１〜２０の直鎖、または分岐を有する炭化水
素基が好ましい。そのようなアルキル基の例として、メ
チル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、ノニル基
等を挙げることができる。
物（Ｂ）は、公知の化合物が使用でき、特にピペリジン
系化合物が好ましいが、ただそのアミン系化合物の反応
性を考慮して、そのアミノ基の水素がすべてアルキル基
で置換されていることが必要である。アルキル基として
は、炭素数１〜２０の直鎖、または分岐を有する炭化水
素基が好ましい。そのようなアルキル基の例として、メ
チル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、ノニル基
等を挙げることができる。
【００１５】ヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）の具体
例として、式（１）〜（９）で示した化学構造式を有す
る化合物を挙げることができ、それらは次の商品名で販
売されている商品の中から選択使用することができる。 （１）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−５２（旭
電化工業社製品） （２）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−６２（旭
電化工業社製品） （３）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−６３Ｐ
（旭電化工業社製品） （４）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−８２（旭
電化工業社製品） （５）式の化合物：商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５８
（サンド社製品） （６）式の化合物：商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５６
（サンド社製品） （７）式の化合物：商品名チヌビン７６５（チバガイギ
ー社製品） （８）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−８２（旭
電化工業社製品） （９）式の化合物：商品名チヌビン１４４（チバガイギ
ー社製品）
例として、式（１）〜（９）で示した化学構造式を有す
る化合物を挙げることができ、それらは次の商品名で販
売されている商品の中から選択使用することができる。 （１）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−５２（旭
電化工業社製品） （２）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−６２（旭
電化工業社製品） （３）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−６３Ｐ
（旭電化工業社製品） （４）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−８２（旭
電化工業社製品） （５）式の化合物：商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５８
（サンド社製品） （６）式の化合物：商品名Ｓａｎｄｕｖｏｒ３０５６
（サンド社製品） （７）式の化合物：商品名チヌビン７６５（チバガイギ
ー社製品） （８）式の化合物：商品名アデカスタブＬＡ−８２（旭
電化工業社製品） （９）式の化合物：商品名チヌビン１４４（チバガイギ
ー社製品）
【００１６】
【化１】
【００１７】
【化２】
【００１８】
【化３】
【００１９】
【化４】
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
【化９】
【００２５】これらの化合物の中でも、式（７）で示し
た ビス−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジニル）セバケートが好ましい。これら
のヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）は、単独で使用す
ることができるし、また２種以上組合わせて使用するこ
ともできる。
た ビス−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジニル）セバケートが好ましい。これら
のヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）は、単独で使用す
ることができるし、また２種以上組合わせて使用するこ
ともできる。
【００２６】ヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）は、ポ
リオレフィン樹脂１００重量部に対して、通常０．０５
〜１重量部、好ましくは０．１０〜０．５重量部、さら
に好ましくは０．１０〜０．３０重量部の割合で用いら
れる。この範囲内の割合でヒンダードアミン系光安定剤
（Ｂ）を用いると、耐候性に優れた射出成形品を製造す
ることができるポリオレフィン組成物が得られる。
リオレフィン樹脂１００重量部に対して、通常０．０５
〜１重量部、好ましくは０．１０〜０．５重量部、さら
に好ましくは０．１０〜０．３０重量部の割合で用いら
れる。この範囲内の割合でヒンダードアミン系光安定剤
（Ｂ）を用いると、耐候性に優れた射出成形品を製造す
ることができるポリオレフィン組成物が得られる。
【００２７】本発明で用いられる脂肪酸金属塩（Ｃ）と
しては、ポリオレフィン樹脂に通常配合される化合物が
特に制限されることなく使用でき、例えばラウリン酸 C
H3(CH2)10COOH、ミリスチン酸 CH3(CH2)12COOH、パルミ
チン酸 CH3(CH2)14COOH、ステアリン酸 CH3(CH2)16COOH
等の高級脂肪酸のカルシウム塩、マグネシウム塩、亜
鉛塩などを挙げることができる。
しては、ポリオレフィン樹脂に通常配合される化合物が
特に制限されることなく使用でき、例えばラウリン酸 C
H3(CH2)10COOH、ミリスチン酸 CH3(CH2)12COOH、パルミ
チン酸 CH3(CH2)14COOH、ステアリン酸 CH3(CH2)16COOH
等の高級脂肪酸のカルシウム塩、マグネシウム塩、亜
鉛塩などを挙げることができる。
【００２８】脂肪酸金属塩（Ｃ）は、ポリオレフィン樹
脂（Ａ）１００重量部に対して、通常０．０１〜１重量
部、好ましくは０．０２〜０．５重量部、さらに好まし
くは０．０５〜０．３重量部の割合で用いられる。脂肪
酸金属塩（Ｃ）がこの範囲内で添加されると、塩酸吸収
剤として作用し、また充填剤や顔料などの分散剤として
も良好に作用する。
脂（Ａ）１００重量部に対して、通常０．０１〜１重量
部、好ましくは０．０２〜０．５重量部、さらに好まし
くは０．０５〜０．３重量部の割合で用いられる。脂肪
酸金属塩（Ｃ）がこの範囲内で添加されると、塩酸吸収
剤として作用し、また充填剤や顔料などの分散剤として
も良好に作用する。
【００２９】このポリオレフィン樹脂組成物には、本発
明の目的から逸脱しない範囲内で、さらに、耐候安定
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、核剤、滑
剤、顔料、有機過酸化物、可塑剤、銅害防止剤などの添
加剤を適宜配合することができる。
明の目的から逸脱しない範囲内で、さらに、耐候安定
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、核剤、滑
剤、顔料、有機過酸化物、可塑剤、銅害防止剤などの添
加剤を適宜配合することができる。
【００３０】本発明に係る射出成形用ポリオレフィン樹
脂組成物は、前記した各成分をヘンシェルミキサーやタ
ンブラーミキサー等のミキサーを用いて均一混合した
後、さらに単軸または二軸押出機によって溶融混練し、
ペレット化することにより射出成形に供することができ
る。この樹脂組成物は、後述する艶消し成形品だけでな
く、光沢のある成形品の製造にも利用することができ
る。
脂組成物は、前記した各成分をヘンシェルミキサーやタ
ンブラーミキサー等のミキサーを用いて均一混合した
後、さらに単軸または二軸押出機によって溶融混練し、
ペレット化することにより射出成形に供することができ
る。この樹脂組成物は、後述する艶消し成形品だけでな
く、光沢のある成形品の製造にも利用することができ
る。
【００３１】ポリオレフィン樹脂射出成形品 また本発明に係るポリオレフィン樹脂射出成形品は、前
述した、本発明に係るポリオレフィン樹脂組成物を射出
成形して任意の形状に形成して得られ、ポリオレフィン
樹脂（Ａ）、ヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）、およ
び脂肪酸金属塩（Ｃ）を少なくとも含有してなる射出成
形品である。
述した、本発明に係るポリオレフィン樹脂組成物を射出
成形して任意の形状に形成して得られ、ポリオレフィン
樹脂（Ａ）、ヒンダードアミン系光安定剤（Ｂ）、およ
び脂肪酸金属塩（Ｃ）を少なくとも含有してなる射出成
形品である。
【００３２】この樹脂射出成形品は、その表面にシボ模
様等が施されて艶消し成形品となっており、表面光沢の
度合いは、ＡＳＴＭ Ｄ−５２３に準拠して測定した６
０°グロス値が、１〜３．５の範囲内にある。
様等が施されて艶消し成形品となっており、表面光沢の
度合いは、ＡＳＴＭ Ｄ−５２３に準拠して測定した６
０°グロス値が、１〜３．５の範囲内にある。
【００３３】ポリオレフィン樹脂射出成形品の製造方法 このような本発明に係るポリオレフィン樹脂成形品は、
前述したポリオレフィン樹脂組成物を溶融し、シボ加工
用の凹凸が内表面に形成されている金型中へ射出するこ
とにより製造することができる。射出成形条件として
は、例えば、樹脂温度２１０℃、ホットランナー温度、
１９０℃、金型温度４０℃で行うことができる。
前述したポリオレフィン樹脂組成物を溶融し、シボ加工
用の凹凸が内表面に形成されている金型中へ射出するこ
とにより製造することができる。射出成形条件として
は、例えば、樹脂温度２１０℃、ホットランナー温度、
１９０℃、金型温度４０℃で行うことができる。
【００３４】この製造方法によれば、射出成形中に原料
樹脂組成物から白色粉末状物が発生し、それが金型の表
面に付着し、さらに成形品表面へと付着する従来起こり
がちであった現象を回避することができる。特に、条件
の厳しいホットランナー金型を用いても、白色粉末状物
の発生を避けることができる。
樹脂組成物から白色粉末状物が発生し、それが金型の表
面に付着し、さらに成形品表面へと付着する従来起こり
がちであった現象を回避することができる。特に、条件
の厳しいホットランナー金型を用いても、白色粉末状物
の発生を避けることができる。
【００３５】
【実施例】次に本発明を実施例を通して説明するが、本
発明はこれら実施例により限定されるものではない。 （実施例１）次に記す各成分を所定量ヘンシェルミキサ
ーで混合し、さらに直径４５ｍｍの二軸押出機で混練
し、ペレット化した。
発明はこれら実施例により限定されるものではない。 （実施例１）次に記す各成分を所定量ヘンシェルミキサ
ーで混合し、さらに直径４５ｍｍの二軸押出機で混練
し、ペレット化した。
【００３６】 （ａ）エチレン含有量１０重量％の結晶性プロピレン・エチレンブロック共重 合体・・・・・・・・・・・・ １００重量部 （ｂ）タルク・・・・・・・・・・・ １１重量部 （ｃ）ヒンダードアミン系光安定剤として、ビス（Ｎ−メチル−2,2,6,6-テト ラメチル-4- ピペリジニル）セバケート （チバガイギー社製品 チヌ ビン７６５）・・・・・・・・ ０．２２重量部 （ｄ）ステアリン酸カルシウム・・・ ０．１１重量部 （ｅ）カーボンブラック・・・・・・ １．１１重量部 （ｆ）フェノール系酸化防止剤Ａとして、2,6-ジ-t- ブチル-4-メチルフェノ ール・・・・・・・・・・・・ ０．０５６重量部と、 （ｇ） フェノール系酸化防止剤Ｂとして、テトラキス［メチレン-3-(3,5-ジ -t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン ・・・・・・・・・・・・・・・ ０．１１重量部
【００３７】このポリオレフィン樹脂組成物のペレット
を用いて、樹脂温度２１０℃、ホットランナー温度１９
０℃の射出成形条件で、グローボックスの蓋を成形した
（１回目の射出成形品）。なお、射出成形用金型には、
深さ６０μｍのシボ模様の凹部が形成されており、かつ
８０メッシュの砂を用いたサンドブラスト処理がなされ
ていた。得られたグローボックスの蓋表面の艶は、ＡＳ
ＴＭ Ｄ-５２３に従って、６０°グロス値を測定し、そ
のグロス値で評価した。
を用いて、樹脂温度２１０℃、ホットランナー温度１９
０℃の射出成形条件で、グローボックスの蓋を成形した
（１回目の射出成形品）。なお、射出成形用金型には、
深さ６０μｍのシボ模様の凹部が形成されており、かつ
８０メッシュの砂を用いたサンドブラスト処理がなされ
ていた。得られたグローボックスの蓋表面の艶は、ＡＳ
ＴＭ Ｄ-５２３に従って、６０°グロス値を測定し、そ
のグロス値で評価した。
【００３８】その後、射出成形金型を洗浄することな
く、そのまま射出成形を８０００回繰り返した。５００
回、１０００回、１５００回、２５００回、３０００
回、４０００回、６０００回、８０００回目の射出成形
で得られたグローボックスの蓋について、同様にして６
０°グロス値を測定した。その結果を第１表に示した。
く、そのまま射出成形を８０００回繰り返した。５００
回、１０００回、１５００回、２５００回、３０００
回、４０００回、６０００回、８０００回目の射出成形
で得られたグローボックスの蓋について、同様にして６
０°グロス値を測定した。その結果を第１表に示した。
【００３９】（比較例１）実施例１において、ヒンダー
ドアミン系光安定剤として、ビス（2,2,6,6-テトラメチ
ル-4- ピペリジル）セバケート （三共株式会社製品
サノールＬＳ−７７０） ０．２２重量部を用いた以外
は、実施例１と同様に行った。
ドアミン系光安定剤として、ビス（2,2,6,6-テトラメチ
ル-4- ピペリジル）セバケート （三共株式会社製品
サノールＬＳ−７７０） ０．２２重量部を用いた以外
は、実施例１と同様に行った。
【００４０】射出成形を１５００回行った後に得られた
グローボックスの蓋の６０°グロス値は３．６であっ
て、この値を超えると製品として好ましくないので、そ
の後の射出成形は中止した。グロス値の測定結果を第１
表に示した。
グローボックスの蓋の６０°グロス値は３．６であっ
て、この値を超えると製品として好ましくないので、そ
の後の射出成形は中止した。グロス値の測定結果を第１
表に示した。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【発明の効果】本発明に係る射出成形用ポリオレフィン
樹脂組成物は、耐光性、耐候性に優れた射出成形品を提
供することができる。また、本発明に係るポリオレフィ
ン樹脂射出成形品は、成形後表面に白色粉末状物が付着
していることがなく、均一な艶消し状態になっているの
で、見映えのよい外観が得られる。
樹脂組成物は、耐光性、耐候性に優れた射出成形品を提
供することができる。また、本発明に係るポリオレフィ
ン樹脂射出成形品は、成形後表面に白色粉末状物が付着
していることがなく、均一な艶消し状態になっているの
で、見映えのよい外観が得られる。
【００４３】また、本発明に係るポリオレフィン樹脂射
出成形品の製造方法によれば、前記した樹脂組成物を用
いているので、シボ加工用の凹凸が内表面に施されてい
る射出成形用金型、特にホットランナー金型を用いて射
出成形しても、従来のように樹脂組成物から白色粉末状
物が生成して金型内表面に付着し、それが金型汚染の原
因になることが避けられるので、金型の定期的な清掃が
省略され、安定した連続生産を継続することができる。
出成形品の製造方法によれば、前記した樹脂組成物を用
いているので、シボ加工用の凹凸が内表面に施されてい
る射出成形用金型、特にホットランナー金型を用いて射
出成形しても、従来のように樹脂組成物から白色粉末状
物が生成して金型内表面に付着し、それが金型汚染の原
因になることが避けられるので、金型の定期的な清掃が
省略され、安定した連続生産を継続することができる。
【００４４】このように本発明に係わる樹脂組成物は、
成形品物性および生産性に優れていることから、それを
用いて自動車内装材、自動車外装材、家電製品、工業用
部品、包装資材等の各種産業資材の製造に利用すること
ができる。特に、本発明に係わる成形品は、優れた耐光
性が長期間維持でき、しかもこの製造方法は、低光沢性
の製品を連続生産することに適していることから、この
樹脂組成物は、耐光性と低光沢性の求められる自動車内
装材部品の製造に適している。自動車内装材部品として
は、例えば、インパネ、トリム、コンソールボックス、
グローブボックスアウター等に好適に用いられる。
成形品物性および生産性に優れていることから、それを
用いて自動車内装材、自動車外装材、家電製品、工業用
部品、包装資材等の各種産業資材の製造に利用すること
ができる。特に、本発明に係わる成形品は、優れた耐光
性が長期間維持でき、しかもこの製造方法は、低光沢性
の製品を連続生産することに適していることから、この
樹脂組成物は、耐光性と低光沢性の求められる自動車内
装材部品の製造に適している。自動車内装材部品として
は、例えば、インパネ、トリム、コンソールボックス、
グローブボックスアウター等に好適に用いられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/3435 Ｃ０８Ｋ 5/3435 // Ｂ２９Ｋ 23:00 (72)発明者 高橋 信之 埼玉県和光市中央一丁目４番１号 株式会 社本田技術研究所内 (72)発明者 植野 光平 千葉県市原市千種海岸３番地 株式会社グ ランドポリマー内 (72)発明者 青木 修 埼玉県和光市中央一丁目４番１号 株式会 社本田技術研究所内 Ｆターム(参考） 4F071 AA14 AA16 AA17 AA18 AA19 AA20 AA21 AC09 AC12 AF32Y BA01 BB05 BC08 4F202 AA03 AB14 AF15 AM13 CA11 CB01 CD07 CD25 CS02 4F206 AA03 AB14 AF15 AM13 JA07 JP05 JQ81 JQ90 4J002 BB031 BB121 BB141 BB171 BP021 EG037 EG047 EU076 EU086
Claims (3)
- 【請求項１】ポリオレフィン樹脂（Ａ）に、アミノ基の
持つすべての水素がアルキル基で置換されたヒンダード
アミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金属塩（Ｃ）が配
合されてなることを特徴とする射出成形用ポリオレフィ
ン樹脂組成物。 - 【請求項２】ポリオレフィン樹脂（Ａ）に、アミノ基の
持つすべての水素がアルキル基で置換されたヒンダード
アミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金属塩（Ｃ）が配
合されてなる樹脂組成物から形成され、表面グロス値
（６０°）が１〜３．５であることを特徴とするポリオ
レフィン樹脂射出成形品。 - 【請求項３】ポリオレフィン樹脂（Ａ）に、アミノ基の
持つすべての水素がアルキル基で置換されたヒンダード
アミン系光安定剤（Ｂ）および脂肪酸金属塩（Ｃ）が配
合されてなる樹脂組成物を溶融し、シボ加工用の凹凸が
内表面に形成されている金型中へ射出することを特徴と
するポリオレフィン樹脂射出成形品の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11076656A JP2000273246A (ja) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | 射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその製造方法 |
| EP00302163A EP1038911A1 (en) | 1999-03-19 | 2000-03-16 | Polyolefin resin composition, their moldings and molding process |
| CA 2301310 CA2301310A1 (en) | 1999-03-19 | 2000-03-17 | Polyolefin resin composition, their moldings and molding process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11076656A JP2000273246A (ja) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | 射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000273246A true JP2000273246A (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=13611461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11076656A Pending JP2000273246A (ja) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | 射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1038911A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000273246A (ja) |
| CA (1) | CA2301310A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002012720A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-15 | Grand Polymer Co Ltd | 金型汚染性に優れるポリプロピレン系樹脂組成物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7947768B2 (en) | 2009-03-02 | 2011-05-24 | Saudi Arabian Oil Company | Ultraviolet (UV) radiation stability and service life of woven films of polypropylene (PP) tapes for the production of jumbo bags |
| EP2708574A1 (en) * | 2012-09-18 | 2014-03-19 | Clariant International Ltd. | Oxygen scavenging plastic material |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06145434A (ja) * | 1992-11-09 | 1994-05-24 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 安定化ポリオレフィン組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2512453B1 (fr) * | 1981-09-07 | 1988-07-29 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Composition polyolefinique ayant une resistance amelioree aux radiations et son utilisation pour les instruments medicaux |
| DE69811769T2 (de) * | 1997-05-16 | 2003-10-16 | Japan Polychem Corp | Thermoplastische Harzmischung |
| US20020016390A1 (en) * | 1997-12-23 | 2002-02-07 | Francois Gugumus | Stabilizer mixtures |
-
1999
- 1999-03-19 JP JP11076656A patent/JP2000273246A/ja active Pending
-
2000
- 2000-03-16 EP EP00302163A patent/EP1038911A1/en not_active Withdrawn
- 2000-03-17 CA CA 2301310 patent/CA2301310A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06145434A (ja) * | 1992-11-09 | 1994-05-24 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 安定化ポリオレフィン組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002012720A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-15 | Grand Polymer Co Ltd | 金型汚染性に優れるポリプロピレン系樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1038911A1 (en) | 2000-09-27 |
| CA2301310A1 (en) | 2000-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004091778A (ja) | ポリアミド樹脂組成物およびその製造方法 | |
| JP3945264B2 (ja) | ポリ乳酸複合材料及び成形体 | |
| JP5443063B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物及び自動車内装部品用成形体 | |
| TW200948878A (en) | Polyester resin composition | |
| JP2000273246A (ja) | 射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその製造方法 | |
| US5599865A (en) | Molded product of a polypropylene resin | |
| JP2022507313A (ja) | 機械的特性が改善されたｅｖａ含有組成物及び物品並びにその方法 | |
| JPH03287657A (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 | |
| JP2007231134A (ja) | 改良されたポリプロピレン樹脂組成物及びその成形体 | |
| JP3730091B2 (ja) | 金型汚染性に優れるポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| JP2010162856A (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物の射出成形方法 | |
| JP2000336218A (ja) | ポリプロピレン系樹脂シート及び熱成形容器 | |
| JPS62241942A (ja) | プロピレン系重合体組成物 | |
| JP4424967B2 (ja) | 添加剤を含む熱可塑性樹脂ペレットの製造法 | |
| JP3493739B2 (ja) | ポリアミド系樹脂組成物 | |
| JPH0457710B2 (ja) | ||
| KR960001223B1 (ko) | 용융시 열안정성이 높은 성형용 폴리에스테르 수지조성물 및 그 성형품 | |
| JP2855457B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| CA2503153C (en) | Scratch and mar resistant soft ethylene elastomer compositions | |
| JP4390529B2 (ja) | 添加剤含有熱可塑性樹脂ペレットの製造方法 | |
| JP3804717B2 (ja) | 射出成形用ポリオレフィン樹脂組成物、その射出成形品およびその射出成形品の製造方法 | |
| JP2024055439A (ja) | 摺動性熱可塑性樹脂組成物並びに摺動性改良剤 | |
| JPS6136788B2 (ja) | ||
| JP2004168055A5 (ja) | ||
| JPH0493363A (ja) | 合成樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040909 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040921 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041028 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050524 |