JP2000239968A - Processing method for imparting antibacterial and mildew resistant property to textile product, antibacterial fungicide for textile product and antibacterial and mildew resistant textile product - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide textile products not causing discoloration, having high safety and showing excellent antibacterial and mildew resistant property by solving problems such as the degradation of the color fastness to daylight in the case of textile products subjected to antibacterial and mildew resistant property-imparting processing and the degradation of whiteness in the case of optically bleached textile products. SOLUTION: When subjecting textile products to antibacterial and mildew resistant property-imparting processing, textile products are processed with a processing liquid containing both zinc salt of bis(1-hydroxy-2(1H)pyridinethionate-O,S)-(T-4) as a antibacterial and mildew resistant ingredient and an ether group-containing compound and/or antioxidant as at least one of auxiliary ingredients. The zinc salt of bis(1-hydroxy-2(1H) pyridinethionate-O,S)-(T-4), and the ether group-containing compound and/or antioxidant are made to adhere to the textile products in a quantity of 0.001-5.0 wt.% based on the weight of the textile product and a quantity of 1-600 wt.% based on the weight of zinc salt of bis(1-hydroxy-2(1H)pyridinethionate-O,S)-(T-4), respectively.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、繊維製品の抗菌抗
カビ加工方法、繊維製品用抗菌抗カビ剤及び抗菌抗カビ
性繊維製品に関する。特に、本発明は、日光堅牢度の低
下や蛍光白度の低下を生じさせない繊維製品の抗菌抗カ
ビ加工方法、繊維製品用抗菌抗カビ剤及び抗菌抗カビ性
繊維製品に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antibacterial and antifungal processing method for textile products, an antibacterial and antifungal agent for textile products, and an antibacterial and antifungal fiber product. In particular, the present invention relates to an antibacterial / antifungal processing method for textile products which does not cause a decrease in sunlight fastness or a decrease in fluorescent whiteness, an antibacterial / antifungal agent for textile products, and an antibacterial / antifungal fiber product.

【０００２】[0002]

【従来の技術】近年、院内感染や食中毒等の菌由来の問
題や真菌症やカビによるアレルギー等のカビ由来の問題
が多発し、衛生に関する国民の意識が高まっている。そ
して、これに呼応して、抗菌抗カビ加工を施した繊維製
品が製品化されている。また、最近では化学物質による
環境汚染等の問題がクローズアップされ、化学物質の環
境及び人に対する安全性が問われており、抗菌抗カビ剤
においても安全性を考慮した薬剤が求められている。2. Description of the Related Art In recent years, problems caused by fungi such as hospital-acquired infections and food poisoning, and problems caused by fungi such as mycosis and allergy due to mold have increased, and the public's awareness of hygiene has increased. In response to this, textile products that have been subjected to antibacterial and antifungal processing have been commercialized. Recently, problems such as environmental pollution due to chemical substances have been highlighted, and the safety of chemical substances to the environment and humans has been questioned. Antibacterial and antifungal agents have also been required to be drugs that take safety into consideration.

【０００３】抗菌抗カビ剤としては、銀系化合物（特開
昭６２−２４１９３８号公報等）、ヨード系有機化合物
（特開平６−１９２９６２号公報）や複素環状窒素硫黄
化合物の金属錯体（特開昭６１−２８２４７５号公報、
特平開６−１１６８６３号公報等）などが提案されてい
る。しかしながら、これらの抗菌抗カビ剤は種々の問題
点を抱えているのが現状である。例えば、銀系化合物
は、特にカビに対する効果が弱く、また繊維への付与方
法も紡糸工程において行う方法のみに限られ、更には繊
維を変色させるなどの課題を抱えている。ヨード系有機
化合物を用いた場合には、洗濯に対する耐久性に乏し
く、ヨウ素特有の変色等の問題がある。また、複素環状
窒素硫黄化合物の金属錯体であるビス（１−ヒドロキシ
−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−
４）の金属塩は抗菌性や抗カビ性のスペクトルが広く、
安全性の高い化合物ではあるが、この金属塩を抗菌剤成
分として用いた場合には日光への暴露による変色や蛍光
染料の発色阻害を起こすなどの致命的な問題が生じてい
る。このため、ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリ
ジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の金属塩を抗菌
抗カビ剤として用いて繊維製品の抗菌抗カビ加工を行お
うとする試みが過去に数多くなされてきた。しかし、こ
れによって良好な抗菌抗カビ性を有する繊維製品を得る
ことができるものの、実際には日光堅牢度が弱いという
致命的な問題を有するために実用化されていないのが現
状である。[0003] Antibacterial and antifungal agents include silver compounds (JP-A-62-1241938, etc.), iodine-type organic compounds (JP-A-6-192962) and metal complexes of heterocyclic nitrogen sulfur compounds (JP-A-6-192962). JP-A-61-282475,
Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 6-116863) has been proposed. However, at present, these antibacterial and antifungal agents have various problems. For example, a silver-based compound has a particularly weak effect on mold, and the method of imparting it to fibers is limited to only a method performed in the spinning step, and further has problems such as discoloration of the fibers. When an iodine-based organic compound is used, durability against washing is poor, and there is a problem such as discoloration peculiar to iodine. Further, bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-
The metal salt of 4) has a broad spectrum of antibacterial and antifungal properties,
Although it is a highly safe compound, when this metal salt is used as an antibacterial agent component, there are fatal problems such as discoloration due to exposure to sunlight and inhibition of color development of fluorescent dyes. For this reason, an attempt to carry out antibacterial and antifungal processing of textile products using a metal salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) as an antibacterial and antifungal agent. There have been many in the past. However, although a fiber product having good antibacterial and antifungal properties can be obtained by this, it has not been put to practical use because it has a fatal problem that sunlight fastness is weak.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、これまでのビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリ
ジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩で処理
された抗菌抗カビ加工繊維製品が抱えている致命的な日
光堅牢度低下の問題及び蛍光増白処理された繊維の白度
低下の問題を解決し、変色がなく、安全性が高く、かつ
良好な抗菌抗カビ性を示す繊維製品を提供することを可
能にすることにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for treating a zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4). It solves the problem of fatal decrease in fastness to sunlight and the problem of decrease in whiteness of fluorescent whitened fiber that antibacterial and antifungal processed fiber products have, and there is no discoloration, high safety, and good It is an object of the present invention to provide a fiber product exhibiting antibacterial and antifungal properties.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、ビス（１−ヒド
ロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−
（Ｔ−４）亜鉛塩とエーテル基を含有する化合物又は酸
化防止剤とを繊維上に吸着させることによりこの課題が
解決できることを見出し、この知見に基づき本発明を完
成させた。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to solve the above problems, and as a result, found that bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-
(T-4) It has been found that this problem can be solved by adsorbing a zinc salt and a compound containing an ether group or an antioxidant on the fiber, and the present invention has been completed based on this finding.

【０００６】すなわち、本発明は、繊維製品に抗菌抗カ
ビ加工を施すに際して、繊維製品を抗菌抗カビ成分とし
てビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネー
ト−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩及び補助成分として
エーテル基を含有する化合物又は酸化防止剤を含有する
処理液で処理して、ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）
ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩を
繊維製品に対して０．００１〜５．０重量％及びエーテ
ル基を含有する化合物又は酸化防止剤をビス（１−ヒド
ロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−
（Ｔ−４）の亜鉛塩に対して１〜６００重量％の量で繊
維製品に付着させることを含む繊維製品の抗菌抗カビ加
工方法を提供する。That is, according to the present invention, when a fiber product is subjected to antibacterial and antifungal processing, the fiber product is treated with bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T- Treatment with a treatment solution containing a zinc salt of 4) and a compound containing an ether group as an auxiliary component or an antioxidant to give bis (1-hydroxy-2 (1H)
A zinc salt of pyridinethionate-O, S)-(T-4) is used in an amount of 0.001 to 5.0% by weight based on a textile, and a compound containing an ether group or an antioxidant is bis (1-hydroxy- 2 (1H) pyridinethionate-O, S)-
Provided is a method for antibacterial and antifungal processing of textiles, which comprises attaching the textiles to the textiles in an amount of 1 to 600% by weight based on the zinc salt of (T-4).

【０００７】本発明は、また、繊維製品に抗菌抗カビ加
工を施すに際して、繊維製品を抗菌抗カビ成分としてビ
ス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−
Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩及び補助成分としてエー
テル基を含有する化合物及び酸化防止剤を含有する処理
液で処理して、ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリ
ジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩を繊維
製品に対して０．００１〜５．０重量％及びエーテル基
を含有する化合物及び酸化防止剤をビス（１−ヒドロキ
シ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−
４）の亜鉛塩に対してそれぞれ１〜６００重量％の量で
繊維製品に付着させることを含む繊維製品の抗菌抗カビ
加工方法を提供する。[0007] The present invention also relates to a method of treating a textile product with bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate) as an antibacterial and antifungal component when the textile product is subjected to antibacterial and antifungal processing.
Treatment with a treatment solution containing a zinc salt of O, S)-(T-4) and a compound containing an ether group as an auxiliary component and an antioxidant gives bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate 0.001 to 5.0% by weight of a zinc salt of -O, S)-(T-4) based on a fiber product, and a compound containing an ether group and an antioxidant bis (1-hydroxy-2 (1H ) Pyridinethionate-O, S)-(T-
4) An antibacterial and antifungal processing method for a textile product, which comprises applying the zinc salt to the textile product in an amount of 1 to 600% by weight based on the zinc salt.

【０００８】本発明は、また、抗菌抗カビ成分としてビ
ス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−
Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩と、及び補助成分として
ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート
−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩に対してそれぞれ１〜
６００重量％のエーテル基を含有する化合物及び／又は
酸化防止剤とを含む繊維製品用抗菌抗カビ剤を提供す
る。[0008] The present invention also provides bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-
O, S)-(T-4) zinc salt and, as an auxiliary component, bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) zinc salt, respectively. 1 to
An antibacterial and antifungal agent for textiles, comprising a compound containing 600% by weight of an ether group and / or an antioxidant.

【０００９】本発明は、さらに、上記した方法により加
工された、抗菌抗カビ成分としてビス（１−ヒドロキシ
−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−
４）の亜鉛塩及び補助成分としてエーテル基を含有する
化合物及び／又は酸化防止剤をそれぞれ上記した量比で
含む抗菌抗カビ性繊維製品を提供する。[0009] The present invention further provides bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-) as an antibacterial and antifungal component processed by the method described above.
(4) An antibacterial and antifungal fiber product containing the zinc salt and a compound containing an ether group as an auxiliary component and / or an antioxidant in the above-described ratios, respectively.

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】本発明に用いられる抗菌抗カビ成
分のビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネ
ート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩は、繊維製品に対
して、０．００１〜５．０重量％、好ましくは０．０１
〜４．０重量％の量で付着せしめられたときに、良好な
抗菌抗カビ性を与える。さらに、補助成分のエーテル基
を含有する化合物及び／又は酸化防止剤を、上記の抗菌
抗カビ成分と併用して、ビス（１−ヒドロキシ−２（１
Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛
塩に対してそれぞれ１．０〜６００重量％、好ましくは
２．５〜４００重量％の量で繊維製品に付着させること
にり、日光堅牢度の低下が防止され、また蛍光増白処理
された繊維の白度低下が防止され、安全性が高く、かつ
抗菌抗カビ性が良好な繊維製品が得られる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4), which is an antibacterial and antifungal component used in the present invention, is used for textile products. 0.001 to 5.0% by weight, preferably 0.01
Provides good antibacterial and antifungal properties when applied in an amount of ~ 4.0 wt%. Further, a compound having an ether group as an auxiliary component and / or an antioxidant is used in combination with the above antibacterial and antifungal component to form bis (1-hydroxy-2 (1
H) Each of the zinc salts of pyridinethionate-O, S)-(T-4) is applied to textiles in an amount of 1.0 to 600% by weight, preferably 2.5 to 400% by weight. In addition, a decrease in the light fastness of the fiber is prevented, and a decrease in the whiteness of the fiber subjected to the fluorescent whitening treatment is prevented. Thus, a fiber product having high safety and good antibacterial and antifungal properties can be obtained.

【００１１】ここで、抗菌抗カビ成分と併用して用いら
れるエーテル基を含有する化合物としては、エーテル基
を１分子中に２個以上、好ましくは５個以上、特に好ま
しくは１０個以上有する化合物であって、例えば、ポリ
オキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオ
キシエチレンポリオキシテトラメチレングリコール、ポ
リオキシプロピレンポリオキシテトラメチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、ポリオキシテトラメチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシテトラメチレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンア
リールアルキルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレ
ンアリールアルキルフェニルエーテル、ポリオキシテト
ラメチレンアリールアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアリールアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシテト
ラメチレンアリールアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシプロ
ピレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシテトラメチ
レンアルキルアミノエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシプロピレンアル
キルエステル、ポリオキシテトラメチレンアルキルエス
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンジアルキルジエステル、ポリ
オキシプロピレンジアルキルジエステル、ポリオキシテ
トラメチレンジアルキルジエステル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンジアルキルジエステル、及びこ
れらの硫酸エステルやリン酸エステルなどの化合物が挙
げられる。また、これらのエーテル基を含有する化合物
を含む樹脂、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン
樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂などもエーテル基
を含有する化合物として挙げることができる。The compound containing an ether group used in combination with the antibacterial and antifungal component is a compound having two or more, preferably five or more, particularly preferably ten or more ether groups in one molecule. Wherein, for example, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyoxytetramethylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxytetramethylene glycol, polyoxypropylene polyoxytetramethylene glycol, polyoxy Ethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxytetramethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenylate , Polyoxypropylene alkylphenyl ether, polyoxytetramethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene arylalkylphenyl ether, polyoxypropylene arylalkylphenylether, polyoxytetramethylenearylalkylphenylether , Polyoxyethylene polyoxypropylene arylalkyl phenyl ether, polyoxypropylene polyoxytetramethylene aryl alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl amino ether, polyoxypropylene alkyl amino ether, polyoxytetramethylene alkyl amino ether, polyoxyethylene poly Oxypropylene alkylamino Ter, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxypropylene alkyl ester, polyoxytetramethylene alkyl ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene dialkyl diester, polyoxypropylene dialkyl diester, poly Examples include oxytetramethylene dialkyl diester, polyoxyethylene polyoxypropylene dialkyl diester, and compounds such as sulfates and phosphates thereof. In addition, resins containing these ether group-containing compounds, for example, polyester resins, polyurethane resins, acrylic resins, silicone resins and the like can also be mentioned as compounds containing ether groups.

【００１２】また、抗菌抗カビ成分と併用して用いられ
る酸化防止剤としては、例えば、ベンゾフェノン系化合
物、ベンゾトリアゾール系化合物、セミカルバジド系化
合物、ヒンダードアミン系化合物やフェノール系化合物
などが挙げられる。本発明の方法により加工されるべき
繊維製品としては、ポリエステル、ナイロン、アクリル
などの合成繊維、綿、麻、ウールなどの天然繊維、及び
合成繊維と天然繊維との複合繊維があり、これらの繊維
の形態としては、糸、布帛、編物や不織布などのあらゆ
る繊維形態が挙げられる。Examples of the antioxidant used in combination with the antibacterial and antifungal components include benzophenone compounds, benzotriazole compounds, semicarbazide compounds, hindered amine compounds and phenol compounds. The fiber products to be processed by the method of the present invention include synthetic fibers such as polyester, nylon and acrylic; natural fibers such as cotton, hemp and wool; and composite fibers of synthetic fibers and natural fibers. Examples of the form include any fiber form such as a yarn, a cloth, a knit, and a nonwoven fabric.

【００１３】本発明の方法においては、抗菌抗カビ性を
繊維製品に付与する加工に際して、要求される洗濯耐久
性を満足するようにバインダー樹脂を併用してもよい。
この場合、用いられるバインダー樹脂が前記の如きエー
テル基を有するものであれば、抗菌抗カビ性の洗濯耐久
性が向上するだけでなく、本発明の課題の解決の一助に
もなる。このようなバインダー樹脂としては、例えば、
Ｎ−メチロール系、グリオキザール系、ポリウレタン
系、ポリエステル系、アクリル系、エポキシ系やポリビ
ニルアルコール系などの、従来からバインダー樹脂とし
て用いられているものが挙げられる。In the method of the present invention, a binder resin may be used in combination with a textile product to impart antibacterial and antifungal properties so as to satisfy the required washing durability.
In this case, if the binder resin used has an ether group as described above, not only the washing durability of the antibacterial and antifungal properties will be improved, but also the solution of the problem of the present invention will be helped. As such a binder resin, for example,
N-methylol-based, glyoxal-based, polyurethane-based, polyester-based, acrylic-based, epoxy-based, and polyvinyl alcohol-based resins that have been conventionally used as binder resins can be used.

【００１４】本発明の抗菌抗カビ性を繊維製品に付与す
る加工方法は、繊維製品に対して従来より行われている
染色、仕上工程などの、一般的に行われている繊維製品
の薬剤処理工程において、上記の如き抗菌抗カビ剤等を
同時に処理浴に加えることによって処理が可能であり、
抗菌抗カビ加工処理をするためだけの特別な処理工程は
必要としない。処理方法としては、具体的には、例え
ば、染色、仕上などの工程で従来より行われている一般
的なパディング処理や浸漬処理などがあり、その処理温
度や浴比などの諸条件は、その処理機器や抗菌抗カビ剤
以外の薬剤などの処理条件により決定されてよく、抗菌
抗カビ性を付与するために特別な条件を設定する必要は
ない。また、処理後の乾燥工程の条件なども、その機器
や抗菌抗カビ剤以外の薬剤などの処理条件により決定さ
れてよく、抗菌抗カビ性を付与するために特別な条件を
設定する必要はない。勿論、通常の染色、仕上工程の後
で、抗菌抗カビ加工のための処理工程を設けても特に問
題はない。The processing method for imparting the antibacterial and antifungal property of the present invention to textiles is carried out by generally performing chemical treatment of textiles such as dyeing and finishing steps conventionally performed on textiles. In the step, treatment can be performed by simultaneously adding the antibacterial antifungal agent and the like to the treatment bath as described above,
No special processing steps are required only for antibacterial and antifungal processing. Specific examples of the treatment method include, for example, general padding treatment and immersion treatment conventionally performed in steps such as dyeing and finishing, and various conditions such as a treatment temperature and a bath ratio. It may be determined by processing conditions such as processing equipment and agents other than the antibacterial and antifungal agent, and it is not necessary to set special conditions to impart antibacterial and antifungal properties. In addition, the conditions of the drying step after the treatment may also be determined by the treatment conditions of the device or a drug other than the antibacterial and antifungal agent, and it is not necessary to set special conditions to impart antibacterial and antifungal properties. . Of course, there is no particular problem if a treatment step for antibacterial and antifungal processing is provided after the usual dyeing and finishing steps.

【００１５】[0015]

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるもの
ではない。第１剤 ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート
−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩（抗菌抗カビ成分）２
０重量部、ＸＴＤ−１５（日華化学（株）製、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル）（エーテル基含有化合
物）０．１重量部（抗菌抗カビ成分に対するエーテル基
含有化合物の比率０．５重量％）及び水７９．９重量部
を攪拌機で予備分散した後、五十嵐機械製造（株）製サ
ンドグラインダーにて微細分散して、第１剤を得た。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the present invention. First agent bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) zinc salt (antibacterial and antifungal component) 2
0 parts by weight, 0.1 parts by weight of XTD-15 (polyoxyethylene alkyl ether, manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd.) (ether group-containing compound) (0.5% by weight of ether group-containing compound to antibacterial antifungal component) ) And 79.9 parts by weight of water were preliminarily dispersed with a stirrer, and then finely dispersed with a sand grinder manufactured by Igarashi Machine Manufacturing Co., Ltd. to obtain a first agent.

【００１６】第２剤 第２剤として、表１−１〜１−６及び表２−１〜２−６
に示すエーテル基を含有する化合物又は酸化防止剤を用
いた。この第２剤の内容は、以下の通りである。なお、
表１−１〜１−６及び表２−１〜２−６に記載の第２剤
の使用量は、固形分での使用量である。 Second Agent As the second agent, Tables 1-1 to 1-6 and Tables 2-1 to 2-6
The compound containing an ether group or an antioxidant shown in Table 1 was used. The contents of this second agent are as follows. In addition,
The amount of the second agent described in Tables 1-1 to 1-6 and Tables 2-1 to 2-6 is the amount used in solid content.

【００１７】エーテル基含有化合物 １）：ポリエチレングリコール（ＭＷ＝２，０００） ２）：プルロニックＦ−８８（旭電化工業（株）製、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール） ３）：ＰＥＧ−２０００ＤＳ（日華化学（株）製、ポリ
オキシアルキレンジアルキルエステル） ４）：ＸＴＤ−１５（日華化学（株）製、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル） ５）：３ＳＰ−２００Ｎ（日華化学（株）製、ポリオキ
シアルキレンアリールアルキルフェニルエーテル） ６）：ニッカッサンソルト７０００（日華化学（株）
製、ポリオキシアルキレンアルキルポリアミンホスホン
酸塩） ７）：５ＳＰ−１０Ｓ（日華化学（株）製、ポリオキシ
アルキレンアルアリールアルキルフェニルエーテルスル
ホン酸塩） ８）：ＬＴＡ−５０Ｓ（日華化学（株）製、ポリオキシ
アルキレンアルキルエーテルスルホン酸塩） ９）：ＳＡ−１５（日華化学（株）製、ポリオキシアル
キレンアルキルアミン） １０）：ニッカシリコンＡＭＺ（日華化学（株）製、シ
リコーン系樹脂） １１）：エバファノールＮ−３３（日華化学（株）製、
ウレタン系樹脂） １２）：テキスポートＰＳ（日華化学（株）製、ポリエ
ステル系樹脂） 酸化防止剤 １３）：エバファノールＳＬ（日華化学（株）製、セミ
カルバジド系化合物） １４）：ニッカヒビターＳ−２２０（日華化学（株）
製、ヒンダードアミン系化合物） １５）：サンライフＬＰＳ−７００（日華化学（株）
製、ベンゾトリアゾール系化合物）綿布 表１−１〜１−６に示すように、上記の第１剤２重量
部、第２剤（固形分で）０．２又は０．４重量部及び残
量の水により全量を１００重量部になるように調製した
処理浴に、処理試料として綿ブロード蛍光増白布をパデ
ィング処理し（１ｄｉｐ−１ｎｉｐ、布帛に対する抗菌
抗カビ成分の付着量０．２７重量％）、１２０℃で２分
間乾燥後、１５０℃で１分間キュアしたものを、下記の
評価試験に供した。評価試験の結果を表１−１〜１−６
に示す。Ether group-containing compound 1): Polyethylene glycol (MW = 2,000) 2): Pluronic F-88 (manufactured by Asahi Denka Kogyo KK, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol) 3): PEG-2000DS ( 4): XTD-15 (Nichika Chemical Co., Ltd., polyoxyethylene alkyl ether) 5): 3SP-200N (Nichika Chemical Co., Ltd.) Polyoxyalkylene arylalkyl phenyl ether) 6): Nikkasan Salt 7000 (Nikka Chemical Co., Ltd.)
7): 5SP-10S (Nippon Kagaku Co., Ltd., polyoxyalkylene arylalkylphenyl phenyl ether sulfonate) 8): LTA-50S (Nichika Chemical Co., Ltd.) 9): SA-15 (Polyoxyalkylenealkylamine, manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd.) 10): Nikka Silicon AMZ (Nikka Chemical Co., Ltd., silicone type) Resin) 11): Evaphanol N-33 (manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.)
Urethane-based resin) 12): Textport PS (Polyester-based resin manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) Antioxidant 13): Evaphanol SL (Semicarbazide-based compound manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) 14): Nikkahibitor S-220 (Nichika Chemical Co., Ltd.
15): Sunlife LPS-700 (Nichika Chemical Co., Ltd.)
Ltd., as shown in benzotriazole compound) Cotton Table 1-1 to 1-6, the first agent 2 parts by weight of the second agent (solid content) 0.2 or 0.4 parts by weight and the balance Of a cotton broad fluorescent whitening cloth as a processing sample in a processing bath prepared so that the total amount becomes 100 parts by weight with water (1 dip-1nip, adhesion amount of antibacterial antifungal component to cloth 0.27% by weight). After drying at 120 ° C. for 2 minutes and curing at 150 ° C. for 1 minute, they were subjected to the following evaluation test. The results of the evaluation test are shown in Tables 1-1 to 1-6.
Shown in

【００１８】ポリエステル布 表２−１〜２−６に示すように上記の第１剤２重量部、
第２剤（固形分で）０．２又は０．４重量部及び残量の
水により全量を１００重量部となるように調製した処理
浴に、処理試料としてポリエステルタフタ蛍光増白布を
パディング処理し（１ｄｉｐ−１ｎｉｐ、布帛に対する
抗菌抗カビ成分の付着量０．１４重量％）、１２０℃で
２分間乾燥後、１８０℃で３０秒間キュアしたものを、
下記の評価試験に供した。評価試験の結果を表２−１〜
２−６に示す。 （評価方法）抗菌性、抗カビ性、白度及び日光堅牢度の
評価を次のように行った。[0018] The first agent 2 parts by weight of the as shown in polyester cloth table 2-1 to 2-6,
A polyester taffeta fluorescent whitening cloth was padded as a processing sample into a processing bath prepared so that the total amount was 100 parts by weight with 0.2 or 0.4 parts by weight of a second agent (in solid content) and the remaining amount of water. (1 dip-1nip, adhesion amount of antibacterial and antifungal component to cloth 0.14% by weight), dried at 120 ° C for 2 minutes, and cured at 180 ° C for 30 seconds,
The following evaluation test was performed. Table 2-1 shows the results of the evaluation test.
It shows in 2-6. (Evaluation method) The antibacterial property, the antifungal property, the whiteness and the fastness to sunlight were evaluated as follows.

【００１９】抗菌性 繊維製品新機能評価協議会が定める繊維製品の定量的抗
菌試験方法（統一試験方法）マニュアルに定める方法に
準じて試験を行う。試験菌として黄色ブドウ状球菌（St
aphylococcus aureus IFO12732）及び肺炎桿菌（Klebsi
ella pneumoniae IFO13277）を使用した。[0019] The test is carried out according to the method prescribed in the quantitative antibacterial test methods (standardized test method) manual of textile products antibacterial fiber products new features evaluation Council stipulated. Staphylococcus aureus (St.
aphylococcus aureus IFO12732) and Klebsi
ella pneumoniae IFO13277) was used.

【００２０】 ○：２種の菌について、１８時間後の試料上の生菌数が
最初の殖菌数未満である。 △：２種の菌について、１８時間後の試料上の生菌数と
最初の殖菌数とが同程度である。 ×：２種の菌について、１８時間後の試料上の生菌数が
最初の殖菌数より増えている。：: Regarding the two kinds of bacteria, the viable count on the sample after 18 hours is less than the initial count. Δ: Regarding the two kinds of bacteria, the number of viable bacteria on the sample after 18 hours and the number of the first inoculated bacteria are almost the same. ×: With respect to two kinds of bacteria, the number of viable bacteria on the sample after 18 hours is larger than the number of the first inoculated bacteria.

【００２１】抗カビ性 ＪＩＳ Ｚ ２９１１の方法に準じて行った。試験カビ
として黒コウジカビ（Aspergillus niger IFO6341)及び
青カビ（Penicillium citrinum IFO6352）を使用した。 −：試料上にカビの生育が認められない。Antifungal property The test was carried out according to the method of JIS Z 2911. Black mold (Aspergillus niger IFO6341) and blue mold (Penicillium citrinum IFO6352) were used as test molds. -: No mold growth was observed on the sample.

【００２２】 ＋：試料上に試料面積の１／３未満のカビの発育が認め
られる。 ＋＋：試料上に試料面積の１／３以上２／３未満のカビ
の発育が認められる。 ＋＋＋：試料上に試料面積の２／３以上のカビの発育が
認められる白度 綿布及びポリエステル布についてミノルタ製測色機ＣＭ
−３７００ｄを使用し、ハンター白度を測定した。値が
大きいほど黄変が少ない。+: Mold growth of less than 1/3 of the sample area is observed on the sample. ++: Mold growth of 1/3 or more and less than 2/3 of the sample area is observed on the sample. +++: measurement Minolta for more than two-thirds of whiteness cotton cloth and polyester cloth fungal growth is observed in the sample area on the sample color machine CM
Hunter whiteness was measured using -3700d. The larger the value, the less yellowing.

【００２３】日光堅牢度 高温フェード・オ・メータ（スガ試験機（株）製）を用
いて６３℃で２０時間照射した。次いで、変退色の度合
いを変退色グレースケール（ＪＩＳ Ｌ ０８０４）に
より級数を判定した。級数の大きいほど日光堅牢度が良
い。Light fastness Irradiated at 63 ° C. for 20 hours using a high-temperature fade-o-meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.). Next, the degree of discoloration was evaluated by a series using a discoloration gray scale (JIS L 0804). The larger the series, the better the sunlight fastness.

【００２４】[0024]

【表１】 [Table 1]

【００２５】[0025]

【表２】 [Table 2]

【００２６】[0026]

【表３】 [Table 3]

【００２７】[0027]

【表４】 [Table 4]

【００２８】[0028]

【表５】 [Table 5]

【００２９】[0029]

【表６】 [Table 6]

【００３０】[0030]

【表７】 [Table 7]

【００３１】[0031]

【表８】 [Table 8]

【００３２】[0032]

【表９】 [Table 9]

【００３３】[0033]

【表１０】 [Table 10]

【００３４】[0034]

【表１１】 [Table 11]

【００３５】[0035]

【表１２】 [Table 12]

【００３６】表１−１〜１−６および表２−１〜２−６
の結果から、本発明に従って加工を行えば、日光堅牢度
の低下や蛍光増白処理繊維の白度低下の少ない、良好な
抗菌抗カビ加工繊維製品が得られることがわかる。Tables 1-1 to 1-6 and Tables 2-1 to 2-6
From the results, it can be seen that, if the processing is performed in accordance with the present invention, a good antibacterial and antifungal processed fiber product with less decrease in fastness to sunlight and less decrease in whiteness of the fluorescent whitening treated fiber can be obtained.

【００３７】[0037]

【発明の効果】本発明によれば、日光堅牢度の低下や蛍
光増白処理繊維の白度低下の少ない、良好な抗菌抗カビ
加工繊維製品を得ることができる。According to the present invention, it is possible to obtain a good antibacterial and antifungal processed fiber product in which the fastness to sunlight and the whiteness of the fluorescent whitening-treated fiber are small.

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成１２年４月２８日（２０００．４．２
８）[Submission date] April 28, 2000 (200.4.2
8)

【手続補正１】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】特許請求の範囲[Correction target item name] Claims

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【特許請求の範囲】[Claims]

【請求項３】 抗菌抗カビ成分としてビス（１−ヒドロ
キシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ
−４）の亜鉛塩と、及び補助成分としてビス（１−ヒド
ロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−
（Ｔ−４）の亜鉛塩に対してそれぞれ１〜６００重量％
の１分子中に１０個以上のエーテル基を含有する化合物
及び／又は酸化防止剤とを含む繊維製品用抗菌抗カビ
剤。 3. An antibacterial and antifungal component comprising bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T
-4), and bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-as an auxiliary component
1 to 600% by weight based on the zinc salt of (T-4)
An antibacterial and antifungal agent for textiles, comprising a compound containing 10 or more ether groups in one molecule of the above and / or an antioxidant.

【請求項４】 請求項１または２に記載の方法により加
工された抗菌抗カビ性繊維製品。 4. A processed antibacterial and antifungal fiber products by the method according to claim 1 or 2.

【手続補正２】[Procedure amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】０００５[Correction target item name] 0005

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、ビス（１−ヒド
ロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−
（Ｔ−４）亜鉛塩と１分子中に１０個以上のエーテル基
を含有する化合物又は酸化防止剤とを繊維上に吸着させ
ることによりこの課題が解決できることを見出し、この
知見に基づき本発明を完成させた。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to solve the above problems, and as a result, found that bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-
It has been found that this problem can be solved by adsorbing (T-4) a zinc salt and a compound containing 10 or more ether groups per molecule or an antioxidant on a fiber, and the present invention has been made based on this finding. Completed.

【手続補正３】[Procedure amendment 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】０００６[Correction target item name] 0006

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【０００６】すなわち、本発明は、繊維製品に抗菌抗カ
ビ加工を施すに際して、繊維製品を抗菌抗カビ成分とし
てビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネー
ト−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩及び補助成分として
１分子中に１０個以上のエーテル基を含有する化合物又
は酸化防止剤を含有する処理液で処理して、ビス（１−
ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）
−（Ｔ−４）の亜鉛塩を繊維製品に対して０．００１〜
５．０重量％及び前記エーテル基含有化合物又は酸化防
止剤をビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオ
ネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩に対して１〜６
００重量％の量で繊維製品に付着させることを含む繊維
製品の抗菌抗カビ加工方法を提供する。That is, according to the present invention, when a fiber product is subjected to antibacterial and antifungal processing, the fiber product is treated with bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T- 4) As zinc salt and auxiliary components
By treating with a compound containing 10 or more ether groups in one molecule or a treatment solution containing an antioxidant, bis (1-
Hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)
-The zinc salt of (T-4) is 0.001
5.0% by weight and the ether group-containing compound or the antioxidant is 1 to 6 with respect to the zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4).
An antibacterial and antifungal process for textiles comprising attaching to textiles in an amount of 00% by weight.

【手続補正４】[Procedure amendment 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】０００７[Correction target item name] 0007

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【０００７】本発明は、また、繊維製品に抗菌抗カビ加
工を施すに際して、繊維製品を抗菌抗カビ成分としてビ
ス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−
Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩及び補助成分として１分
子中に１０個以上のエーテル基を含有する化合物及び酸
化防止剤を含有する処理液で処理して、ビス（１−ヒド
ロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−
（Ｔ−４）の亜鉛塩を繊維製品に対して０．００１〜
５．０重量％及び前記エーテル基含有化合物及び酸化防
止剤をビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオ
ネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩に対してそれぞ
れ１〜６００重量％の量で繊維製品に付着させることを
含む繊維製品の抗菌抗カビ加工方法を提供する。[0007] The present invention also relates to a method of treating a textile product with bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate) as an antibacterial and antifungal component when the textile product is subjected to antibacterial and antifungal processing.
1 minute as a zinc salt of O, S)-(T-4) and an auxiliary component
Treated with a treatment solution containing a compound containing at least 10 ether groups in the polymer and an antioxidant to give bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-
The zinc salt of (T-4) is added to the textile in an amount of 0.001 to 0.001.
5.0% by weight and the above-mentioned ether group-containing compound and antioxidant are added to the zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) in an amount of 1 to 600, respectively. Provided is a method for antimicrobial and antifungal processing of textiles, comprising attaching to textiles in an amount of weight percent.

【手続補正５】[Procedure amendment 5]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】０００８[Correction target item name] 0008

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【０００８】本発明は、また、抗菌抗カビ成分としてビ
ス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−
Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩と、及び補助成分として
ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート
−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩に対してそれぞれ１〜
６００重量％の１分子中に１０個以上のエーテル基を含
有する化合物及び／又は酸化防止剤とを含む繊維製品用
抗菌抗カビ剤を提供する。[0008] The present invention also provides bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-
O, S)-(T-4) zinc salt and, as an auxiliary component, bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) zinc salt, respectively. 1 to
Provided is an antibacterial and antifungal agent for textile products, comprising 600% by weight of a compound containing 10 or more ether groups in one molecule and / or an antioxidant.

【手続補正６】[Procedure amendment 6]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】０００９[Correction target item name] 0009

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【０００９】本発明は、さらに、上記した方法により加
工された、抗菌抗カビ成分としてビス（１−ヒドロキシ
−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−
４）の亜鉛塩及び補助成分として１分子中に１０個以上
のエーテル基を含有する化合物及び／又は酸化防止剤を
それぞれ上記した量比で含む抗菌抗カビ性繊維製品を提
供する。[0009] The present invention further provides bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-) as an antibacterial and antifungal component processed by the method described above.
4) Zinc salt and 10 or more per molecule as an auxiliary component
The present invention provides an antibacterial and antifungal fiber product containing the above ether group-containing compound and / or antioxidant in the above-mentioned quantitative ratios.

【手続補正７】[Procedure amendment 7]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００１０[Correction target item name] 0010

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】本発明に用いられる抗菌抗カビ成
分のビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネ
ート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩は、繊維製品に対
して、０．００１〜５．０重量％、好ましくは０．０１
〜４．０重量％の量で付着せしめられたときに、良好な
抗菌抗カビ性を与える。さらに、補助成分のエーテル基
含有化合物及び／又は酸化防止剤を、上記の抗菌抗カビ
成分と併用して、ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピ
リジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩に対
してそれぞれ１．０〜６００重量％、好ましくは２．５
〜４００重量％の量で繊維製品に付着させることにり、
日光堅牢度の低下が防止され、また蛍光増白処理された
繊維の白度低下が防止され、安全性が高く、かつ抗菌抗
カビ性が良好な繊維製品が得られる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4), which is an antibacterial and antifungal component used in the present invention, is used for textile products. 0.001 to 5.0% by weight, preferably 0.01
Provides good antibacterial and antifungal properties when applied in an amount of ~ 4.0 wt%. In addition, ether groups of auxiliary components
The containing compound and / or the antioxidant are used in combination with the above antibacterial and antifungal component to form a zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4). 1.0 to 600% by weight, preferably 2.5
By attaching to textiles in an amount of ~ 400% by weight,
A decrease in the fastness to sunlight is prevented, and a decrease in the whiteness of the fiber subjected to the fluorescent whitening treatment is prevented. Thus, a fiber product having high safety and good antibacterial and antifungal properties can be obtained.

【手続補正８】[Procedure amendment 8]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００１１[Correction target item name] 0011

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【００１１】ここで、抗菌抗カビ成分と併用して用いら
れるエーテル基含有化合物としては、エーテル基を１分
子中に１０個以上有する化合物であって、例えば、ポリ
オキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオ
キシエチレンポリオキシテトラメチレングリコール、ポ
リオキシプロピレンポリオキシテトラメチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、ポリオキシテトラメチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシテトラメチレンアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンア
リールアルキルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレ
ンアリールアルキルフェニルエーテル、ポリオキシテト
ラメチレンアリールアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアリールアルキルフ
ェニルエーテル、ポリオキシプロピレンポリオキシテト
ラメチレンアリールアルキルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシプロ
ピレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシテトラメチ
レンアルキルアミノエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシプロピレンアル
キルエステル、ポリオキシテトラメチレンアルキルエス
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンジアルキルジエステル、ポリ
オキシプロピレンジアルキルジエステル、ポリオキシテ
トラメチレンジアルキルジエステル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンジアルキルジエステル、及びこ
れらの硫酸エステルやリン酸エステルなどの化合物が挙
げられる。また、これらのエーテル基含有化合物を含む
樹脂、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、
アクリル樹脂、シリコーン樹脂などもエーテル基含有化
合物として挙げることができる。Here, the ether group-containing compound used in combination with the antibacterial and antifungal component is a compound having at least 10 ether groups in one molecule, such as polyoxyethylene glycol and polyoxypropylene. Glycol, polyoxytetramethylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxytetramethylene glycol, polyoxypropylene polyoxytetramethylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxytetramethylene Alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxypropylene alkyl phenyl ether, Polyoxytetramethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene arylalkylphenyl ether, polyoxypropylene arylalkylphenylether, polyoxytetramethylenearylalkylphenylether, polyoxyethylene polyoxypropylenearyl Alkyl phenyl ether, polyoxypropylene polyoxytetramethylene aryl alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl amino ether, polyoxypropylene alkyl amino ether, polyoxytetramethylene alkyl amino ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl amino ether, polyoxy Ethylene alkyl ester, polio Cypropylene alkyl ester, polyoxytetramethylene alkyl ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene dialkyl diester, polyoxypropylene dialkyl diester, polyoxytetramethylene dialkyl diester, polyoxyethylene Examples include polyoxypropylene dialkyl diesters, and compounds such as sulfates and phosphates thereof. Further, resins containing these ether group-containing compounds , for example, polyester resins, polyurethane resins,
Acrylic resin, silicone resin, etc. also contain ether groups
It can be mentioned as a compound .

【手続補正９】[Procedure amendment 9]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００１７[Correction target item name] 0017

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【００１７】エーテル基含有化合物 １）：ポリエチレングリコール（ＭＷ＝２，０００） ２）：プルロニックＦ−８８（旭電化工業（株）製、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール） ３）：ＰＥＧ−２０００ＤＳ（日華化学（株）製、ポリ
オキシアルキレンジアルキルエステル） ４）：ＸＴＤ−１５（日華化学（株）製、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル） ５）：３ＳＰ−２００Ｎ（日華化学（株）製、ポリオキ
シアルキレンアリールアルキルフェニルエーテル） ６）：ニッカッサンソルト７０００（日華化学（株）
製、ポリオキシアルキレンアルキルポリアミンホスホン
酸塩） ７）：５ＳＰ−１０Ｓ（日華化学（株）製、ポリオキシ
アルキレンアリールアルキルフェニルエーテルスルホン
酸塩） ８）：ＬＴＡ−５０Ｓ（日華化学（株）製、ポリオキシ
アルキレンアルキルエーテルスルホン酸塩） ９）：ＳＡ−１５（日華化学（株）製、ポリオキシアル
キレンアルキルアミン） １０）：ニッカシリコンＡＭＺ（日華化学（株）製、シ
リコーン系樹脂） １１）：エバファノールＮ−３３（日華化学（株）製、
ウレタン系樹脂） １２）：テキスポートＰＳ（日華化学（株）製、ポリエ
ステル系樹脂） 酸化防止剤 １３）：エバファノールＳＬ（日華化学（株）製、セミ
カルバジド系化合物） １４）：ニッカヒビターＳ−２２０（日華化学（株）
製、ヒンダードアミン系化合物） １５）：サンライフＬＰＳ−７００（日華化学（株）
製、ベンゾトリアゾール系化合物）なお、上記８）の化合物は参考例として挙げるものであ
る。 綿布 表１−１〜１−６に示すように、上記の第１剤２重量
部、第２剤（固形分で）０．２又は０．４重量部及び残
量の水により全量を１００重量部になるように調製した
処理浴に、処理試料として綿ブロード蛍光増白布をパデ
ィング処理し（１ｄｉｐ−１ｎｉｐ、布帛に対する抗菌
抗カビ成分の付着量０．２７重量％）、１２０℃で２分
間乾燥後、１５０℃で１分間キュアしたものを、下記の
評価試験に供した。評価試験の結果を表１−１〜１−６
に示す。Ether group-containing compound 1): Polyethylene glycol (MW = 2,000) 2): Pluronic F-88 (manufactured by Asahi Denka Kogyo KK, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol) 3): PEG-2000DS ( 4): XTD-15 (Nichika Chemical Co., Ltd., polyoxyethylene alkyl ether) 5): 3SP-200N (Nichika Chemical Co., Ltd.) Polyoxyalkylene arylalkyl phenyl ether) 6): Nikkasan Salt 7000 (Nikka Chemical Co., Ltd.)
Ltd., polyoxyalkylene alkyl polyamines phosphonates) 7): 5SP-10S (Nicca Chemical Co., polyoxy <br/> alkylene N'a reel alkyl phenyl ether sulfonate) 8): LTA-50S (NYCCA 9): SA-15 (manufactured by Nika Chemical Co., Ltd., polyoxyalkylenealkylamine) 10): Nikka Silicon AMZ (manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) 11): Evaphanol N-33 (manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.)
Urethane-based resin) 12): Textport PS (Polyester-based resin manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) Antioxidant 13): Evaphanol SL (Semicarbazide-based compound manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) 14): Nikkahibitor S-220 (Nichika Chemical Co., Ltd.
15): Sunlife LPS-700 (Nichika Chemical Co., Ltd.)
Benzotriazole-based compound ) The compound of the above 8) is a reference example.
You. As shown in Tables 1-1 to 1-6, 2 parts by weight of the first agent, 0.2 or 0.4 parts by weight of the second agent (in terms of solid content), and 100 parts by weight of the remaining amount of water The pad was treated with a cotton broad fluorescent whitening cloth as a processing sample (1 dip-1 nip, adhesion amount of antibacterial antifungal component to cloth 0.27% by weight) and dried at 120 ° C. for 2 minutes. Thereafter, the product cured at 150 ° C. for 1 minute was subjected to the following evaluation test. The results of the evaluation test are shown in Tables 1-1 to 1-6.
Shown in

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H011 AA02 AA03 BB09 BB18 BC03 BC19 DA07 DA10 DC10 DF03 DG02 DG05 DH03 DH04 4L033 AB01 AC10 AC15 BA14 BA57 CA48  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4H011 AA02 AA03 BB09 BB18 BC03 BC19 DA07 DA10 DC10 DF03 DG02 DG05 DH03 DH04 4L033 AB01 AC10 AC15 BA14 BA57 CA48

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 繊維製品に抗菌抗カビ加工を施すに際し
て、繊維製品を抗菌抗カビ成分としてビス（１−ヒドロ
キシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ
−４）の亜鉛塩及び補助成分としてエーテル基を含有す
る化合物又は酸化防止剤を含有する処理液で処理して、
ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート
−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩を繊維製品に対して
０．００１〜５．０重量％及びエーテル基を含有する化
合物又は酸化防止剤をビス（１−ヒドロキシ−２（１
Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛
塩に対して１〜６００重量％の量で繊維製品に付着させ
ることを含む繊維製品の抗菌抗カビ加工方法。When a textile product is subjected to antibacterial and antifungal processing, the textile product is treated with bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T
-4) by treating with a treatment solution containing a zinc salt and a compound containing an ether group or an antioxidant as an auxiliary component,
A compound containing a zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) in an amount of 0.001 to 5.0% by weight based on a fiber product and an ether group or The antioxidant is bis (1-hydroxy-2 (1
H) An antibacterial and antifungal processing method for textile products, comprising attaching the zinc salt of pyridinethionate-O, S)-(T-4) to the textile products in an amount of 1 to 600% by weight. 【請求項２】 繊維製品に抗菌抗カビ加工を施すに際し
て、繊維製品を抗菌抗カビ成分としてビス（１−ヒドロ
キシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ
−４）の亜鉛塩及び補助成分としてエーテル基を含有す
る化合物及び酸化防止剤を含有する処理液で処理して、
ビス（１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート
−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛塩を繊維製品に対して
０．００１〜５．０重量％及びエーテル基を含有する化
合物及び酸化防止剤をビス（１−ヒドロキシ−２（１
Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ−４）の亜鉛
塩に対してそれぞれ１〜６００重量％の量で繊維製品に
付着させることを含む繊維製品の抗菌抗カビ加工方法。2. When a textile product is subjected to an antibacterial and antifungal process, the textile product is treated with bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T
-4) by treating with a treatment solution containing a zinc salt and a compound containing an ether group as an auxiliary component and an antioxidant,
A compound containing a zinc salt of bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T-4) in an amount of 0.001 to 5.0% by weight based on a fiber product and an ether group; The antioxidant is bis (1-hydroxy-2 (1
H) An antibacterial and antifungal processing method for textile products, which comprises attaching each of the zinc salts of pyridinethionate-O, S)-(T-4) to the textile products in an amount of 1 to 600% by weight. 【請求項３】 エーテル基を含有する化合物が１分子中
に５個以上のエーテル基を含有する化合物である、請求
項１又は２に記載の方法。3. The method according to claim 1, wherein the compound containing an ether group is a compound containing 5 or more ether groups in one molecule. 【請求項４】 抗菌抗カビ成分としてビス（１−ヒドロ
キシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−（Ｔ
−４）の亜鉛塩と、及び補助成分としてビス（１−ヒド
ロキシ−２（１Ｈ）ピリジンチオネート−Ｏ，Ｓ）−
（Ｔ−４）の亜鉛塩に対してそれぞれ１〜６００重量％
のエーテル基を含有する化合物及び／又は酸化防止剤と
を含む繊維製品用抗菌抗カビ剤。4. An antibacterial and antifungal component comprising bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-(T
-4), and bis (1-hydroxy-2 (1H) pyridinethionate-O, S)-as an auxiliary component
1 to 600% by weight based on the zinc salt of (T-4)
An antibacterial and antifungal agent for textile products, comprising a compound having an ether group and / or an antioxidant. 【請求項５】 請求項１〜３のいずれかに記載の方法に
より加工された抗菌抗カビ性繊維製品。5. An antibacterial and antifungal fiber product processed by the method according to claim 1.