JP2000212028A - Preparation for external use for skin for treatment of stress disorder - Google Patents

Preparation for external use for skin for treatment of stress disorder

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JP2000212028A
JP2000212028A JP11018058A JP1805899A JP2000212028A JP 2000212028 A JP2000212028 A JP 2000212028A JP 11018058 A JP11018058 A JP 11018058A JP 1805899 A JP1805899 A JP 1805899A JP 2000212028 A JP2000212028 A JP 2000212028A
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stress
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Kinji Ishida
均司 石田
Katsuo Matsumoto
克夫 松本
Yasutomo Nishimori
康友 西森
Makoto Fukushima
信 福島
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a means for treating the stress-induced disorder of skin. SOLUTION: This preparation for external use for skin contains one or more Chinese herb drug components selected from among the origin animals, origin vegetables and derived materials of herb drugs classified as Kaihyo-yaku, Risui-yaku, shageyaku, Seinetsu-yaku, Riki-yaku, Onrikyokan-yaku and koju- yaku. The effect of stress on the skin can be prevented, improved and suppressed by the application of the preparation of the present invention to enable the treatment of the skin disorder caused by stress.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ストレスによる肌
機能の低下に対応するのに有用な、化粧料などの皮膚外
用剤に関する。
The present invention relates to an external preparation for skin such as cosmetics, which is useful for coping with a decrease in skin function due to stress.

【0002】[0002]

【従来の技術】現代はストレスの時代であり、現代に暮
らすものは大なり、小なりストレスとともに生きてい
る。ストレスは、人間生活に於いては必要なものである
が、過剰に付加されたストレスは、多くの場合にその生
命活動に好ましくない影響を与える。例えば、数年前に
多発して問題になった過労死の如く、過剰なストレスは
循環器に大きな傷害を与えることは周知のことである。
2. Description of the Related Art The present age is a time of stress, and the people living in the present age live with greater and lesser stress. Although stress is necessary in human life, excessively applied stress often has a negative effect on its life activity. It is well known that excessive stress can cause major circulatory injuries, such as karoshi, a problem that frequently occurred several years ago.

【0003】過剰なストレスが与える影響は、循環器に
止まらないことは、近年のストレス研究に於いて明らか
にされている。例えば、免疫系は過剰のストレスによ
り、著しく低下したり、過剰な自己防衛反応を引き起こ
したりする。即ち、免疫系が関与すると言われている、
花粉症などのアレルギー反応、気管支喘息等が記念急増
している原因の一つに、この様な過剰ストレスの存在が
あることも指摘されている。言い換えれば、過剰なスト
レスは生体恒常性システムの機能を阻害し、生体内の環
境を狂わせる作用を示す。これは全身のみに止まらず、
皮膚などの局所にも大きな影響を与えることは、本発明
者により今回見出されている。今まで、原因があまり明
らかでなかった皮膚の不調の原因の一つがストレスであ
ることも、本発明者らは見出すに至った。従って、この
様なストレスの肌への影響を抑制する手段を見出し、こ
の手段を講じることにより、従来の技術では対応できな
かった皮膚の不調を克服できることに本発明者らは気が
ついた。
In recent years, stress studies have shown that the effects of excessive stress do not stop at the circulatory organs. For example, the immune system can be severely degraded or cause excessive self-defense reactions due to excessive stress. That is, it is said that the immune system is involved,
It has also been pointed out that one of the causes of the sudden increase in allergic reactions such as hay fever and bronchial asthma is the existence of such excessive stress. In other words, excessive stress inhibits the functioning of the homeostasis system and has the effect of disrupting the in vivo environment. This is not limited to the whole body,
It has now been found by the present inventors that it has a significant effect on local areas such as the skin. Until now, the present inventors have also found that one of the causes of skin disorder, for which the cause was not so obvious, is stress. Therefore, the present inventors have found that by finding means for suppressing the influence of such stress on the skin, and by taking this means, it is possible to overcome skin malfunctions that could not be dealt with by conventional techniques.

【0004】一方、この様なストレスと皮膚の不調の関
係が知られていなかったことから、漢方生薬分類の内、
解表薬、利水薬、瀉下薬、清熱薬、理気薬、温裏去寒薬
及び固渋薬に分類される生薬の基源動物、基源植物又は
由来物のエッセンスにこの様なストレスに起因する皮膚
の不調に対応する効果があることは、全く知られていな
かった。尚、本発明で言う対応とは、ストレスにより影
響を受けることを予防する効果とストレスにより受けた
作用から回復するのを促進する作用の総合した作用を意
味し、ストレスからの影響を生体が受けにくくする作用
を意味する。
[0004] On the other hand, since the relationship between such stress and skin disorders was not known, among the herbal medicine classifications,
Essences of base animals, base plants, or products derived from crude drugs classified as dissolving drugs, water-relieving drugs, laxatives, exothermic drugs, physical remedies, warm-up cold remedies, and astringent drugs are subject to such stress. It was not known at all that it had the effect of coping with the resulting skin disorders. The term “response” as used in the present invention means the combined effect of preventing the effects of stress and promoting the recovery from the effects of the stress. It means the effect of making it difficult.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、ストレスに起因する皮膚の不
調を対応する手段を提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a means for coping with a skin disorder caused by stress.

【0006】[0006]

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は、ストレスに起因する皮膚の不調に対応する手段を求
めて鋭意研究努力を重ねた結果、漢方生薬分類の内、マ
ンケイシ(Vitex rotundifolia)、ケイシ(Cinnamomum
cassia Blume)、ケイガイ(Schizonepeta tenuifolia
Briq.)、ボウフウ(Ledebouriella seseloides Wolf
f)、コウジュ(Elsholtzia haichowensis Sun)、ハッ
カ(Mentha arvensis)、ノギクカ(Chrysanthemum ind
icum L.)、フヘイ(Spirodela Plyrhiza Schleid)、
ヒカイ(Dioscorea sativa L.)、トウシンソウ(Juncu
s decipiens Nakai)、ブクリョウ(Poria cocos Wol
f)、シャゼンソウ(Plantago asitica L.)、チョレイ
(Glifola umbellata Pilat)、クバク(Dianthus supe
rbus L.)、センキュウ(Ligusticum wallichii Franc
h.)、タンジン(Salvia miltiorrhiza Bge.)、ニッケ
イ(Cinnamomum cassia Bl.)、ショクモク(Zanthoxyl
um simulans Hance)、ビャクレン(Ampelopsis japoni
ca Mak.)、ロホウボウ(アシナガバチの巣)、キョウ
オウ(Curcuma longa L.)、ジュウイシ(Leonurus het
erophyllus Sweet)、タクラン(Lycopus lucidus Turc
z.)、セキシャク(Paenia lactiflora Pall.)、ゴレ
イシ(Pteropoidiaceaeの糞便)、スイテツ(Whitmania
pigra Whitman)、エンゴサク(Corydalis bulbosa D
C)、トウニン(Prunuspersica Batsch)、ビャクキュ
ウ(Bletilla striata Reichb.)、ガジュツ(Curcuma
zedoaria Rosc)、ビャクジュツ(Atractylodes macroc
ephala Koidz)、ロクジョウ(Cervus nippn Temminc
k)、トウキ(Angelica sinensis Diels)、オウギ(As
tragalus membranaceus Bge.)、カイバ(Hyppocampus
Kelloggi Jordan et Snyder)、マシニン(Cannabis sa
tiva L.)、ショウリク(Phytolaccaesculenta Vanhout
t)、ギンキョウ(Ginkgo biloba L.)、ジンコウ(Aqu
lariasinesis Gilg)、トウヒ(Citrus aurantium
L.)、カイキンサ(Lygodium japonicum (Thunb.)Sw.)
又はチンピ(Citrus reticulata Blanco)等の解表薬、
利水薬、瀉下薬、清熱薬、理気薬、温裏去寒薬及び固渋
薬に分類される生薬の基源動物、基源植物又は由来物の
エッセンスにこの様な作用があることを見出し、発明を
完成させるに至った。ここで、本発明で言うエッセンス
とは、これら基源動物、基源植物、これらの由来物質そ
のもの、それらを乾燥、粉砕、細切等加工した加工物、
それらを溶媒で抽出した抽出物、抽出物より溶媒を除去
した抽出物の溶媒除去物、抽出物又はその溶媒除去物を
分画精製した分画精製物又はその溶媒除去物などの総称
を意味する。以下、本発明について、その実施の形態を
中心に詳細に説明を加える。
In view of such a situation, the present inventors have conducted intensive research efforts for a means to cope with skin disorders caused by stress, and as a result, as a result of the classification of Chinese herbal medicine, mankeishi ( Vitex rotundifolia, cinnamon (Cinnamomum)
cassia Blume, Cay Guy (Schizonepeta tenuifolia)
Briq.), Bowfish (Ledebouriella seseloides Wolf)
f), koju (Elsholtzia haichowensis Sun), mentha (Mentha arvensis), and sagecat (Chrysanthemum ind)
icum L.), Huhei (Spirodela Plyrhiza Schleid),
Hikai (Dioscorea sativa L.), Euphorbia (Juncu)
s decipiens Nakai), Bucurio (Poria cocos Wol)
f), Shazenso (Plantago asitica L.), Chorei (Glifola umbellata Pilat), Kebab (Dianthus supe)
rbus L.), Senkyu (Ligusticum wallichii Franc)
h.), Tanjin (Salvia miltiorrhiza Bge.), Nikkei (Cinnamomum cassia Bl.), Zumthoxyl (Zanthoxyl)
um simulans Hance, juniper (Ampelopsis japoni)
ca Mak.), Robin's nest (wasp nest), Kyou-oh (Curcuma longa L.), Jujushi (Leonurus het)
erophyllus Sweet, Takran (Lycopus lucidus Turc)
z.), Buffalo (Paenia lactiflora Pall.), Goreishi (feces of Pteropoidiaceae), Sweets (Whitmania)
pigra Whitman, Cormorant Bulb (Corydalis bulbosa D)
C), Tonin (Prunuspersica Batsch), Sandalwood (Bletilla striata Reichb.), Gejutsu (Curcuma)
zedoaria Rosc, Sandalwood (Atractylodes macroc)
ephala Koidz), Rokujo (Cervus nippn Temminc)
k), Touki (Angelica sinensis Diels), Ougi (As)
tragalus membranaceus Bge.), Kaiba (Hyppocampus)
Kelloggi Jordan et Snyder, Machinin (Cannabis sa)
tiva L.), Shorik (Phytolaccaesculenta Vanhout)
t), Ginkgo (Ginkgo biloba L.), Jinko (Aqu
lariasinesis Gilg, spruce (Citrus aurantium)
L.), Kaikinsa (Lygodium japonicum (Thunb.) Sw.)
Or a disintegrating drug such as chimp (Citrus reticulata Blanco),
It was found that such effects exist in the essence of the base animal, base plant, or derived product of crude drugs classified as diuretics, laxatives, exothermics, physiotherapeutics, warm-up cold remedies, and astringents. And completed the invention. Here, the essence referred to in the present invention refers to these base animals, base plants, their derived substances themselves, dried, pulverized, and processed products such as shreds,
It is a generic term for extracts obtained by extracting them with a solvent, solvent-extracted products of extracts obtained by removing the solvent from the extracts, fractionated purified products obtained by fractionating and purifying the extracts or their solvent-extracted products, or solvent-extracted products thereof. . Hereinafter, the present invention will be described in detail focusing on its embodiments.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】(1)本発明の皮膚外用組成物の
必須成分 本発明の皮膚外用組成物は、解表薬、利水薬、瀉下薬、
清熱薬、理気薬、温裏去寒薬及び固渋薬に分類される生
薬の基源動物、基源植物又は由来物のエッセンスから選
ばれる1種乃至は2種以上を含有することを特徴とす
る。この様な、生薬の基源動物、基源植物又は由来物の
好ましい例としては、例えば、マンケイシ(Vitex rotu
ndifolia)、ケイシ(Cinnamomum cassia Blume)、ケ
イガイ(Schizonepeta tenuifolia Briq.)、ボウフウ
(Ledebouriella seseloides Wolff)、コウジュ(Elsh
oltzia haichowensis Sun)、ハッカ(Mentha arvensi
s)、ノギクカ(Chrysanthemum indicum L.)、フヘイ
(Spirodela Plyrhiza Schleid)、ヒカイ(Dioscorea
sativa L.)、トウシンソウ(Juncus decipiens Naka
i)、ブクリョウ(Poria cocos Wolf)、シャゼンソウ
(Plantago asitica L.)、チョレイ(Glifola umbella
ta Pilat)、クバク(Dianthus superbus L.)、センキ
ュウ(Ligusticum wallichii Franch.)、タンジン(Sa
lvia miltiorrhizaBge.)、ニッケイ(Cinnamomum cass
ia Bl.)、ショクモク(Zanthoxylum simulans Hanc
e)、ビャクレン(Ampelopsis japonica Mak.)、ロホ
ウボウ(アシナガバチの巣)、キョウオウ(Curcuma lo
nga L.)、ジュウイシ(Leonurus heterophyllus Swee
t)、タクラン(Lycopus lucidus Turcz.)、セキシャ
ク(Paenialactiflora Pall.)、ゴレイシ(Pteropoidi
aceaeの糞便)、スイテツ(Whitmania pigra Whitma
n)、エンゴサク(Corydalis bulbosa DC)、トウニン
(Prunus persica Batsch)、ビャクキュウ(Bletilla
striata Reichb.)、ガジュツ(Curcuma zedoaria Ros
c)、ビャクジュツ(Atractylodes macrocephala Koid
z)、ロクジョウ(Cervus nippn Temminck)、トウキ
(Angelica sinensis Diels)、オウギ(Astragalus me
mbranaceus Bge.)、カイバ(Hyppocampus Kelloggi Jo
rdan et Snyder)、マシニン(Cannabis sativa L.)、
ショウリク(Phytolacca esculenta Vanhoutt)、ギン
キョウ(Ginkgo biloba L.)、ジンコウ(Aqularia sin
esis Gilg)、トウヒ(Citrus aurantium L.)、カイキ
ンサ(Lygodium japonicum (Thunb.)Sw.)又はチンピ
(Citrus reticulata Blanco)等が好ましく例示でき
る。これらの生薬の基源植物・基源動物乃至はその由来
物について、使用できる部位は特段の限定はないが、漢
方生薬の使用部位に準じた部位を使用するのが特に好ま
しい。これらのエッセンスの内、特に好ましいものは、
抽出物乃至はその溶媒除去物である。この抽出に使用す
る溶剤としては、通常用いられているものであれば特段
の限定はないが、例えば、水、メタノール、エタノー
ル、1,3−ブタンジオール等のアルコール類、酢酸エ
チル、蟻酸メチル等のエステル類、ジエチルエーテル、
テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル等
のニトリル類、クロロホルムや塩化メチレン等のハロゲ
ン化炭化水素類、アセトンやメチルエチルケトン等のケ
トン類等から選ばれる1種乃至は2種以上が好ましく例
示できる。これらの中で特に好ましいものは、アルコー
ル類と水である。これは安全性が高い上に、本発明のス
トレスによる皮膚の機能低下の対応に有効な成分類が抽
出され易いためである。本発明で使用する抽出物の製造
は、通常行われている方法に従って行えば良く、例え
ば、生薬の基源動物、基源植物又は由来物及び/又はそ
の加工物に1〜10倍量の溶媒を加え、沸点付近の温度
であれば数時間、室温であれば数日間浸漬し、必要に応
じて濾過で不溶物を除き作成すればよい。溶媒除去が必
要な場合には、減圧留去等して除去すればよい。本発明
の皮膚外用組成物に於けるこれらエッセンスの好ましい
含有量は、組成物全量に対して、エッセンスの総量とし
て、0.01〜10重量%が好ましく、更に好ましくは
0.05〜5重量%である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) Essential components of the composition for external use on the skin of the present invention The composition for external use on the skin of the present invention comprises
It contains one or more selected from the essence of base animals, base plants, or derived products of crude drugs classified as antipyretics, physical medicines, hot-disinfection drugs, and astringent drugs And Preferred examples of such crude animal base animals, base plants, or derived products include, for example, mankei (Vitex rotu)
ndifolia), cinnamon (Cinnamomum cassia Blume), cinnamon (Schizonepeta tenuifolia Briq.), boufu (Ledebouriella seseloides Wolff), kelp (Elsh)
oltzia haichowensis Sun), Mentha (Mentha arvensi)
s), Feverfew (Chrysanthemum indicum L.), Fuhei (Spirodela Plyrhiza Schleid), Hikai (Dioscorea)
sativa L.), eucalyptus (Juncus decipiens Naka)
i), Bakuryo (Poria cocos Wolf), Shazensou (Plantago asitica L.), Chorei (Glifola umbella)
ta Pilat), Kebab (Dianthus superbus L.), Senkyu (Ligusticum wallichii Franch.), Tanjin (Sa)
lvia miltiorrhizaBge.), Nikkei (Cinnamomum cass)
ia Bl.), Zumokumoku (Zanthoxylum simulans Hanc)
e), juniper (Ampelopsis japonica Mak.), robin's nest (wasp nest), and ginkgo (Curcuma lo)
nga L.), Juwish (Leonurus heterophyllus Swee)
t), Takran (Lycopus lucidus Turcz.), Buffalo (Paenialactiflora Pall.), Goreishi (Pteropoidi)
aceae feces), sweets (Whitmania pigra Whitma)
n), coral salmon (Corydalis bulbosa DC), tonin (Prunus persica Batsch), zinnia (Bletilla)
striata Reichb.), Gejutsu (Curcuma zedoaria Ros)
c), Sandalwood (Atractylodes macrocephala Koid
z), Rokujou (Cervus nippn Temminck), Touki (Angelica sinensis Diels), Rabbit (Astragalus me)
mbranaceus Bge.), Kaiba (Hyppocampus Kelloggi Jo)
rdan et Snyder), machinin (Cannabis sativa L.),
Ginger (Phytolacca esculenta Vanhoutt), Ginkgo (Ginkgo biloba L.), Ginkgo (Aqularia sin)
esis Gilg), spruce (Citrus aurantium L.), calyxin (Lygodium japonicum (Thunb.) Sw.), or thrush (Citrus reticulata Blanco). There are no particular restrictions on the sites that can be used for the base plants / base animals of these crude drugs or their derivatives, but it is particularly preferable to use sites that are in accordance with the sites used for Chinese herbal medicines. Of these essences, particularly preferred are:
It is an extract or its solvent removal product. The solvent used for the extraction is not particularly limited as long as it is a commonly used solvent. Examples of the solvent include water, methanol, ethanol, alcohols such as 1,3-butanediol, ethyl acetate, and methyl formate. Esters, diethyl ether,
One or more selected from ethers such as tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile, halogenated hydrocarbons such as chloroform and methylene chloride, and ketones such as acetone and methyl ethyl ketone can be preferably exemplified. Of these, particularly preferred are alcohols and water. This is because, in addition to the high safety, components that are effective in coping with the decrease in skin function due to the stress of the present invention are easily extracted. The production of the extract used in the present invention may be carried out according to a commonly used method. For example, the base animal, base plant or derived product of crude drug and / or the processed product thereof may have 1 to 10 times the amount of solvent. Immersion is carried out for several hours at a temperature near the boiling point, and for several days at a room temperature. When it is necessary to remove the solvent, the solvent may be removed by distillation under reduced pressure or the like. The preferred content of these essences in the skin external composition of the present invention is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, as the total amount of essence, based on the total amount of the composition. It is.

【0008】(2)本発明の皮膚外用組成物 本発明の外用組成物は、上記解表薬、利水薬、瀉下薬、
清熱薬、理気薬、温裏去寒薬及び固渋薬に分類される生
薬の基源動物、基源植物又は由来物のエッセンスから選
ばれる1種乃至は2種以上を含有し、ストレスに起因す
る皮膚の不調への対応用であることを特徴とする。本発
明で言う、皮膚外用組成物とは、皮膚外用で適用される
組成物の総称を意味し、この様なものであれば種類は問
わないが、例えば、化粧料、皮膚外用医薬組成物、皮膚
外用殺菌消毒剤等が好ましく例示できる。これらの内最
も好ましいものは化粧料である。これは本発明の皮膚外
用組成物の有効成分であるエッセンスが安全性に優れる
ためである。本発明に言う対応とは、具体的には、スト
レスによる皮膚の不調の発症への対応(予防・改善)、
発生したストレス性皮膚不調の増悪への対応(予防・改
善)、組成物中の成分とストレスの相乗効果によって生
じる皮膚の不調への対応(予防・改善)などの総称を意
味する。ここで言う皮膚の不調とは、炎症やブツの発生
などの病的な症状はもとより、水分散逸量の増加、刺激
物質の侵入抑制の低下、皮膚再生能力の低下、細胞周期
の不調、角質細胞層やコラーゲン構造などの乱れなどの
小さいものまで含めて、皮膚が本来有している機能の低
下を総称したものである。この様な皮膚の不調に対して
は、通常の皮膚の不調に卓効のある、ステロイド剤や抗
炎症剤はあまり機能しない。これは、不調のみを抑制し
ても、その根元にあるストレスを改善しない限り、不調
の発症は抑えられないからである。即ち、ストレス改善
と、皮膚不調の改善の療法の作用を有する物質が存在し
て初めてその対応は可能となるわけである。本発明の皮
膚外用組成物はこの様な作用を有する。又、この様な作
用があるため、従来の技術で使用されていた抗炎症成分
やステロイドと併用することにより、相乗的な効果も発
揮する。
(2) Composition for external use on skin of the present invention The composition for external use of the present invention comprises:
Contains one or two or more selected from essences of base animals, base plants, or derived products of crude drugs classified as antipyretics, physical medicines, warmed-in cold drugs and astringent drugs, It is intended for dealing with skin malfunctions caused by this. In the present invention, the composition for external use on the skin means a generic name of a composition applied for external use on the skin, and any kind of such a composition can be used, for example, cosmetics, a pharmaceutical composition for external use on the skin, An external skin disinfectant or the like can be preferably exemplified. The most preferred of these are cosmetics. This is because the essence as an active ingredient of the composition for external use on skin of the present invention is excellent in safety. Specifically, the response according to the present invention is a response to the onset of skin disorder due to stress (prevention / improvement),
The term refers to a general term for handling (prevention / improvement) of exacerbated stress-induced skin disorders and for treating (prevention / improvement) of skin disorders caused by the synergistic effect of the components in the composition and stress. Skin disorders referred to here include pathological symptoms such as inflammation and greasy blemishes, increased water dispersion, reduced irritant invasion, reduced skin regeneration, cell cycle disorders, and keratinocytes. It is a general term for the deterioration of the function that the skin originally has, including small disturbances such as layer and collagen structure. For such skin disorders, steroids and anti-inflammatory agents which are effective against ordinary skin disorders do not function very much. This is because the onset of the disorder cannot be suppressed even if only the disorder is suppressed unless the stress at the root of the disorder is improved. That is, it is only possible to cope with such a substance that has the effect of improving stress and improving skin disorders. The external composition for skin of the present invention has such an effect. In addition, due to such an effect, a synergistic effect is exhibited when used in combination with an anti-inflammatory component or a steroid used in the prior art.

【0009】本発明の皮膚外用組成物に於いては、上記
エッセンス以外に、通常皮膚外用組成物に於いて使用さ
れる任意成分を含有することが出来る。かかる任意成分
としては、ワセリンやマイクロクリスタリンワックス等
のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル
類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、セタノ
ール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ステ
アリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリンや1,3
−ブタンジオール等の多価アルコール類、非イオン界面
活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両
性界面活性剤、エタノール、カーボポール等の増粘剤、
防腐剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体類等が好
ましく例示できる。これ以外に、皮膚外用医薬組成物で
あれば、その主たる薬効を発揮する、ステロイド剤、抗
炎症剤、抗アレルギー剤、消炎鎮痛剤、抗真菌剤、殺菌
剤、抗生物質等の有効成分を含有しうることは言うまで
もない。本発明の皮膚外用組成物は、この様な成分を通
常知られている方法に従って処理することにより、製造
することが出来る。
[0009] In addition to the above essence, the composition for external use of the skin of the present invention can contain optional components usually used in the composition for external use on the skin. Examples of such optional components include hydrocarbons such as petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil and gay wax, triglycerides such as tallow, olive oil, higher alcohols such as cetanol and oleyl alcohol, stearic acid, and olein. Fatty acids such as acids, glycerin and 1,3
Polyhydric alcohols such as butanediol, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, ethanol, thickeners such as carbopol,
Preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, pigments, powders and the like can be preferably exemplified. In addition to this, if it is a skin topical pharmaceutical composition, it contains active ingredients such as steroids, anti-inflammatory agents, anti-allergic agents, anti-inflammatory analgesics, anti-fungal agents, bactericides, antibiotics, etc., which exert their main medicinal effects Needless to say, this can be done. The composition for external use on the skin of the present invention can be produced by treating such components according to a generally known method.

【0010】[0010]

【実施例】以下に、実施例を挙げて更に詳細に本発明に
ついて説明を加えるが、本発明がこれら実施例のみに限
定を受けないことは言うまでもない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to only these Examples.

【0011】<実施例1>以下に示す処方に従って、本
発明の皮膚外用組成物であるローション(化粧料)を作
成した。即ち、処方成分を室温で良く撹拌し、濾過して
不溶物を除去してローションを得た。尚、基源動物、基
源植物又はその由来物質のエッセンスとしては、生薬に
準じた部位のメタノール抽出物の溶媒除去物を用いた。 エッセンス* 1 重量部 エタノール 49.5重量部 水 49.5重量部 *表1に詳細を記す。
Example 1 A lotion (cosmetic), which is a composition for external use on the skin of the present invention, was prepared according to the following formulation. That is, the formulation components were thoroughly stirred at room temperature and filtered to remove insolubles, thereby obtaining a lotion. In addition, as the essence of the base animal, the base plant or a substance derived therefrom, a solvent-extracted methanol extract at a site corresponding to a crude drug was used. Essence * 1 part by weight Ethanol 49.5 parts by weight Water 49.5 parts by weight * Details are shown in Table 1.

【0012】[0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】<実施例2>上記本発明の化粧料である、
ローション1〜35を用いて、ストレスによる皮膚機能
の低下の対応作用を調べた。使用したストレスモデル
は、過剰飼育ストレスモデルであった。即ち、通常の2
倍の密度で2週間飼育し、その後テープストッピング
し、皮膚機能の低下を経表皮水分蒸散量(TEWL)を
測定し、これの経時変化を指標に評価した。対応の処理
は予備飼育期間(2週間)にローション1〜35で1日
1回0.1mlを背部部位に投与して行った。対照群は
50%エタノールで処置した。予備飼育は通常密度で行
った。使用動物はSkh系ヘアレスマウス(雌性、10
〜15週齢)を用い、1群10匹とした。評価は群全体
のTEWLの様子を見、++:著しいTEWL増加抑
制、+:明らかなTEWLの増加抑制、±:微弱なTE
WLの増加抑制、−:抑制が認められないの基準で対応
作用を判定した。結果を表1に示す。これより、本発明
の化粧料がストレスによる皮膚機能の低下などの障害が
発生するのを抑制する作用に優れることがわかる。即
ち、本発明の化粧料を投与することにより生体はストレ
スに対応する能力を増強させることが出来る。
<Example 2> The cosmetic of the present invention described above,
Using lotions 1 to 35, the corresponding effect of the decrease in skin function due to stress was examined. The stress model used was an overbreeding stress model. That is, the usual 2
The animals were bred at twice the density for 2 weeks, then tape-stopped, and the decrease in skin function was measured by measuring transepidermal water loss (TEWL), and the change over time was used as an index. Corresponding treatment was performed by applying 0.1 ml to the back site once a day with lotions 1 to 35 during the preliminary breeding period (2 weeks). The control group was treated with 50% ethanol. Preliminary rearing was performed at normal density. Animals used were Skh hairless mice (female, 10
~ 15 weeks of age) and used 10 animals per group. In the evaluation, the state of TEWL in the whole group was observed, and ++: remarkable suppression of increase in TEWL, +: clear suppression of increase in TEWL, ±: weak TE
Corresponding action was determined on the basis of suppression of WL increase,-: no suppression. Table 1 shows the results. This indicates that the cosmetic of the present invention is excellent in the effect of suppressing the occurrence of disorders such as a decrease in skin function due to stress. That is, by administering the cosmetic of the present invention, the living body can enhance its ability to cope with stress.

【0014】[0014]

【表2】 [Table 2]

【0015】<実施例3>下記に示す処方に従って、本
発明の化粧料である、化粧水1を作成した。即ち、処方
成分を室温で撹拌可溶化し、化粧水を得た。このものを
残業時間が月50時間以上であり、肌トラブルを有して
いる女子従業員4名に1日朝・夕2回、連日2カ月使用
してもらったところ、全員が肌トラブルの改善を見た。
これは、本発明の化粧料のストレスに起因する皮膚機能
の低下抑制作用により、ストレスによる皮膚機能の増悪
因子の発現が抑制されたため、トラブル改善作用を有す
る、ローズマリーエキスやツボクサエキスの作用が如実
に現れたからである。 グリセリン 3 重量部 1,3−ブタンジオール 5 重量部 硫酸化トレハロースナトリウム 0.1重量部 ヘパリン類似物質 0.1重量部 ローズマリーエキス 0.1重量部 ツボクサエキス 0.1重量部 ブクリョウの1,3−ブタンジオール抽出物 5 重量部 チョレイのエタノール抽出物の溶媒除去物 0.1重量部 エタノール 10 重量部 ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.1重量部 メチルパラベン 0.3重量部 水 76.1重量部
<Example 3> A lotion 1 as a cosmetic of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, the ingredients were stirred and solubilized at room temperature to obtain a lotion. When overtime hours are more than 50 hours a month, and four female employees with skin troubles use it twice a day and twice a day for two months every day, they all improve skin problems. saw.
This is because the expression of the exacerbation factor of the skin function due to the stress was suppressed by the effect of suppressing the decrease in the skin function caused by the stress of the cosmetic of the present invention. This is because it appeared. Glycerin 3 parts by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight Sulfated sodium trehalose 0.1 part by weight Heparin-like substance 0.1 part by weight Rosemary extract 0.1 part by weight Tubula extract 0.1 part by weight -Butanediol extract 5 parts by weight Solvent removal from cholay ethanol extract 0.1 part by weight Ethanol 10 parts by weight Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.1 part by weight Methylparaben 0.3 part by weight Water 76.1 Parts by weight

【0016】<実施例4>以下に示す処方に従って、本
発明の化粧料である、乳液1を作成した。即ち、イ、
ロ、ハをそれぞれ80℃に加熱し、イとロを混合し中和
した後、これにハを徐々に加え乳化し、ホモジナイザー
で乳化粒子を整えた後、撹拌冷却して乳液1を得た。 イ グリセリン 3 重量部 1,3−ブタンジオール 5 重量部 硫酸化トレハロースナトリウム 0.1重量部 ヘパリン類似物質 0.1重量部 ローズマリーエキス 0.1重量部 ツボクサエキス 0.1重量部 ブクリョウのエタノール抽出物 0.1重量部 ペムレンTR−2 0.2重量部 水 36.1重量部 ロ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 40 重量部 ハ スクワラン 10 重量部 セラキルアルコール 2 重量部 バチルアルコール 2 重量部 ポリオキシエチレン(20)ベヘニルエーテル 1 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部
Example 4 Emulsion 1, a cosmetic of the present invention, was prepared according to the following formulation. That is,
(B) and (c) were heated to 80 ° C., respectively, and (a) and (b) were mixed and neutralized. Then, (c) was gradually added and emulsified, and emulsified particles were prepared with a homogenizer. . I Glycerin 3 parts by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight Sulfated sodium trehalose 0.1 part by weight Heparin-like substance 0.1 part by weight Rosemary extract 0.1 part by weight Tubula extract 0.1 part by weight 0.1 parts by weight Pemulen TR-2 0.2 parts by weight Water 36.1 parts by weight b. Potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 40 parts by weight Hsqualane 10 parts by weight Seraquil alcohol 2 parts by weight Bacyl alcohol 2 parts by weight Polyoxyethylene (20) behenyl ether 1 part by weight Butyl paraben 0.1 part by weight

【0017】<実施例5>以下に示す処方に従って、本
発明の皮膚外用医薬組成物であるステロイドクリームを
作成した。即ち、イ、ロ、ハ、ニをそれぞれ80℃に加
熱し、イとロを良く混練りし、これにハを加え希釈し、
更にニを徐々に加え乳化した。これを撹拌冷却して、ス
テロイドクリームを得た。このものをアトピー性皮膚炎
に悩む患者に1カ月使用してもらったところ、症状が著
しく改善した。この患者は、ステロイドクリームが効果
を奏さないことが度々あったが、本発明の皮膚外用医薬
組成物では著しい効果を発揮した。これは、アトピー性
皮膚炎の増悪因子としてストレスが知られているが、こ
の患者に於いては、ストレス因子が大きく働いていたも
のと思われる。この因子の発現を抑制することにより、
この様な効果が認められた。 イ 70%マルビトール水溶液 5 重量部 グリセリン 3 重量部 1,3−ブタンジオール 5 重量部 メチルパラベン 0.3重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ トリグリセリンジイソステアレート 5 重量部 ハ 固形パラフィン 2 重量部 マイクロクリスタリンワックス 3 重量部 流動パラフィン 10 重量部 カルナウバワックス 2 重量部 軽質イソパラフィン 5 重量部 プレドニゾロン 1 重量部 ニ 水 58.5重量部 ブクリョウのメタノール抽出物の溶媒除去物 0.1重量部
Example 5 A steroid cream which is a pharmaceutical composition for external use on the skin of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, a, b, c, and d are each heated to 80 ° C., kneaded well with b, and diluted with c.
Further, the mixture was gradually added and emulsified. This was stirred and cooled to obtain a steroid cream. When this product was used for one month by a patient suffering from atopic dermatitis, the symptoms were remarkably improved. This patient often did not respond to the steroid cream, but the dermatological composition of the present invention exerted a remarkable effect. This is because stress is known as an aggravating factor of atopic dermatitis, but in this patient, it is considered that the stress factor worked greatly. By suppressing the expression of this factor,
Such an effect was recognized. A 70% aqueous malbitol solution 5 parts by weight glycerin 3 parts by weight 1,3-butanediol 5 parts by weight methyl paraben 0.3 parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight b triglycerin diisostearate 5 parts by weight c solid paraffin 2 parts by weight Microcrystalline wax 3 parts by weight Liquid paraffin 10 parts by weight Carnauba wax 2 parts by weight Light isoparaffin 5 parts by weight Prednisolone 1 part by weight D Water 58.5 parts by weight Solvent removal of methanol extract of black liquor 0.1 parts by weight

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明によれば、ストレスに起因する皮
膚の不調への対応する手段を提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a means for coping with skin disorder caused by stress.

フロントページの続き (72)発明者 福島 信 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内 Fターム(参考) 4C083 AA071 AA072 AA111 AA112 AA122 AB032 AC012 AC022 AC102 AC122 AC132 AC172 AC182 AC422 AC432 AC482 AD212 AD312 AD592 CC02 CC04 CC05 EE13 4C088 AA04 AB03 AB12 AB33 AB35 AB38 AB40 AB41 AB56 AB59 AB71 AB81 AC01 BA08 CA06 MA28 ZA89 Continuing from the front page (72) Inventor Shin Fukushima 560 Kashio-cho, Totsuka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture F-term in the Totsuka Laboratory, Toka Laboratories Co., Ltd. 4C083 AA071 AA072 AA111 AA112 AA122 AB032 AC012 AC022 AC102 AC122 AC132 AC172 AC182 AC422 AC432 AC482 AD212 AD312 AD592 CC02 CC04 CC05 EE13 4C088 AA04 AB03 AB12 AB33 AB35 AB38 AB40 AB41 AB56 AB59 AB71 AB81 AC01 BA08 CA06 MA28 ZA89

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 漢方生薬分類の内、解表薬、利水薬、瀉
下薬、清熱薬、理気薬、温裏去寒薬及び固渋薬に分類さ
れる生薬の基源動物、基源植物又は由来物のエッセンス
から選ばれる1種乃至は2種以上を含有する、ストレス
による障害の対応用の皮膚外用組成物。
1. A base animal and a plant of a crude drug classified as a herbal medicine, a diluent, a laxative, a laxative, a sensate, a physical medicine, a hot spring, and an astringent in the herbal medicine class Alternatively, a composition for external use on the skin for treating a disorder caused by stress, comprising one or more selected from the essence of a source material.
【請求項2】 ストレスによる障害が、皮膚機能の低下
である、請求項1に記載の皮膚外用組成物。
2. The composition for external use on skin according to claim 1, wherein the disorder due to stress is a decrease in skin function.
【請求項3】 皮膚機能がバリアー能である、請求項1
又は2に記載の皮膚外用組成物。
3. The skin function is a barrier function.
Or the composition for external use on skin according to 2.
【請求項4】 解表薬、利水薬、瀉下薬、清熱薬、理気
薬、温裏去寒薬及び固渋薬に分類される生薬(基源動
物、基源植物又は由来物)が、マンケイシ(Vitex rotu
ndifolia)、ケイシ(Cinnamomum cassia Blume)、ケ
イガイ(Schizonepeta tenuifolia Briq.)、ボウフウ
(Ledebouriella seseloides Wolff)、コウジュ(Elsh
oltzia haichowensis Sun)、ハッカ(Mentha arvensi
s)、ノギクカ(Chrysanthemum indicum L.)、フヘイ
(Spirodela Plyrhiza Schleid)、ヒカイ(Dioscorea
sativa L.)、トウシンソウ(Juncus decipiens Naka
i)、ブクリョウ(Poria cocos Wolf)、シャゼンソウ
(Plantago asitica L.)、チョレイ(Glifola umbella
ta Pilat)、クバク(Dianthus superbus L.)、センキ
ュウ(Ligusticum wallichii Franch.)、タンジン(Sa
lvia miltiorrhiza Bge.)、ニッケイ(Cinnamomum cas
sia Bl.)、ショクモク(Zanthoxylum simulansHanc
e)、ビャクレン(Ampelopsis japonica Mak.)、ロホ
ウボウ(アシナガバチの巣)、キョウオウ(Curcuma lo
nga L.)、ジュウイシ(Leonurus heterophyllus Swee
t)、タクラン(Lycopus lucidus Turcz.)、セキシャ
ク(Paenia lactiflora Pall.)、ゴレイシ(Pteropoid
iaceaeの糞便)、スイテツ(Whitmaniapigra Whitma
n)、エンゴサク(Corydalis bulbosa DC)、トウニン
(Prunus persica Batsch)、ビャクキュウ(Bletilla
striata Reichb.)、ガジュツ(Curcuma zedoaria Ros
c)、ビャクジュツ(Atractylodes macrocephala Koid
z)、ロクジョウ(Cervus nippn Temminck)、トウキ
(Angelica sinensis Diels)、オウギ(Astragalus me
mbranaceus Bge.)、カイバ(Hyppocampus Kelloggi Jo
rdan et Snyder)、マシニン(Cannabis sativa L.)、
ショウリク(Phytolacca esculenta Vanhoutt)、ギン
キョウ(Ginkgo biloba L.)、ジンコウ(Aqularia sin
esis Gilg)、カイキンサ(Lygodium japonicum (Thun
b.)Sw.)、トウヒ(Citrus aurantium L.)又はチンピ
(Citrus reticulata Blanco)であることを特徴とす
る、請求項1〜3の何れか一項に記載の外用組成物。
4. A crude drug (base animal, base plant or derived substance) classified as an antidepressant, a diuretic, a laxative, a phlegmothermic, a physical medicine, a warm-up cold-killer, and an astringent drug, Mankeishi (Vitex rotu
ndifolia), cinnamon (Cinnamomum cassia Blume), cinnamon (Schizonepeta tenuifolia Briq.), boufu (Ledebouriella seseloides Wolff), kelp (Elsh)
oltzia haichowensis Sun), Mentha (Mentha arvensi)
s), Feverfew (Chrysanthemum indicum L.), Fuhei (Spirodela Plyrhiza Schleid), Hikai (Dioscorea)
sativa L.), eucalyptus (Juncus decipiens Naka)
i), Bakuryo (Poria cocos Wolf), Shazensou (Plantago asitica L.), Chorei (Glifola umbella)
ta Pilat), Kebab (Dianthus superbus L.), Senkyu (Ligusticum wallichii Franch.), Tanjin (Sa)
lvia miltiorrhiza Bge.), Nikkei (Cinnamomum cas)
sia Bl.), Mokumoku (Zanthoxylum simulansHanc)
e), juniper (Ampelopsis japonica Mak.), robin's nest (wasp nest), and ginkgo (Curcuma lo)
nga L.), Juwish (Leonurus heterophyllus Swee)
t), Takran (Lycopus lucidus Turcz.), Buffalo (Paenia lactiflora Pall.), Goreishi (Pteropoid
iaceae feces), sweets (Whitmaniapigra Whitma)
n), coral salmon (Corydalis bulbosa DC), tonin (Prunus persica Batsch), zinnia (Bletilla)
striata Reichb.), Gejutsu (Curcuma zedoaria Ros)
c), Sandalwood (Atractylodes macrocephala Koid
z), Rokujou (Cervus nippn Temminck), Touki (Angelica sinensis Diels), Rabbit (Astragalus me)
mbranaceus Bge.), Kaiba (Hyppocampus Kelloggi Jo)
rdan et Snyder), machinin (Cannabis sativa L.),
Ginger (Phytolacca esculenta Vanhoutt), Ginkgo (Ginkgo biloba L.), Ginkgo (Aqularia sin)
esis Gilg) and Caicin (Lygodium japonicum (Thun
b.) Sw.), spruce (Citrus aurantium L.) or thrush (Citrus reticulata Blanco). The external composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that:
【請求項5】 エッセンスが抽出物乃至はその溶媒除去
物であることを特徴とする、請求項1〜4の何れか一項
に記載の皮膚外用組成物。
5. The composition for external use on the skin according to claim 1, wherein the essence is an extract or a solvent-removed product thereof.
【請求項6】 化粧料であることを特徴とする、請求項
1〜5の何れか一項に記載の皮膚外用組成物。
6. The composition for external use on the skin according to any one of claims 1 to 5, wherein the composition is a cosmetic.
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