JP2000143368A - 多孔質構造物のcviによる緻密化 - Google Patents
多孔質構造物のcviによる緻密化Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 複合材料を得るために実施する化学気相浸透
(CVI)による緻密化において、緻密化の間に析出さ
れる熱分解炭素が、粗い層状組織を呈するようにすると
ともに、緻密化が加速されるようにする。 【解決手段】 多孔質材料を化学気相浸透により緻密化
するに際し、炭素の前駆体としてトルエンを用い、トル
エンを少なくとも1つのキャリアー・ガスと混合して緻
密化を実施する。
(CVI)による緻密化において、緻密化の間に析出さ
れる熱分解炭素が、粗い層状組織を呈するようにすると
ともに、緻密化が加速されるようにする。 【解決手段】 多孔質材料を化学気相浸透により緻密化
するに際し、炭素の前駆体としてトルエンを用い、トル
エンを少なくとも1つのキャリアー・ガスと混合して緻
密化を実施する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、多孔質構造物のC
VIによる緻密化、より正確には、化学気相浸透(chem
ical vapor infiltration; CVI)により多孔質構造
物を緻密化する方法に関する。本発明は、従来の緻密化
技術を改良したものである。
VIによる緻密化、より正確には、化学気相浸透(chem
ical vapor infiltration; CVI)により多孔質構造
物を緻密化する方法に関する。本発明は、従来の緻密化
技術を改良したものである。
【0002】
【従来の技術】緻密化される構造物をガスのフローの中
に置き、前記ガス(炭素の前駆体(プリカーサー))の
分解により得られる熱分解炭素が前記多孔質構造物内の
空隙に部分的に析出されるようにアセンブリーを高温に
し、それにより前記空隙を少なくとも部分的に充填する
緻密化技術は、当業者に知られている。炭素の前駆体の
ガスとしては、大抵の場合、メタン、プロパン、プロピ
レンおよび低分子量の炭化水素が用いられる。工業的に
は、主にメタンが使用される。
に置き、前記ガス(炭素の前駆体(プリカーサー))の
分解により得られる熱分解炭素が前記多孔質構造物内の
空隙に部分的に析出されるようにアセンブリーを高温に
し、それにより前記空隙を少なくとも部分的に充填する
緻密化技術は、当業者に知られている。炭素の前駆体の
ガスとしては、大抵の場合、メタン、プロパン、プロピ
レンおよび低分子量の炭化水素が用いられる。工業的に
は、主にメタンが使用される。
【0003】常套のCVIによる緻密化を実施するため
に必要とされる時間は一般に長い。そこで、加速された
CVIの緻密化を実施する試み、または他の緻密化技
術、特に「増温状態(calefaction;または加熱)によ
る緻密化」(膜沸騰緻密化(film boiling densificati
on)として知られている技術を実施する試みがなされて
きた。増温状態による緻密化においては、緻密化される
多孔質構造物は液体の炭化水素の中に浸漬された状態に
保たれ、多孔質構造物および液体炭化水素を含むアセン
ブリーは加熱される(一般に、加熱は誘導加熱および/
または抵抗加熱により実施される)。
に必要とされる時間は一般に長い。そこで、加速された
CVIの緻密化を実施する試み、または他の緻密化技
術、特に「増温状態(calefaction;または加熱)によ
る緻密化」(膜沸騰緻密化(film boiling densificati
on)として知られている技術を実施する試みがなされて
きた。増温状態による緻密化においては、緻密化される
多孔質構造物は液体の炭化水素の中に浸漬された状態に
保たれ、多孔質構造物および液体炭化水素を含むアセン
ブリーは加熱される(一般に、加熱は誘導加熱および/
または抵抗加熱により実施される)。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】加速されたCVIにお
いては、温度および/または圧力を高くしてCVIを実
施していた。有利な結果が得られたが、それは、かなり
限られた範囲の圧力および温度においてのみ得られた。
析出した熱分解炭素は、前記の限られた範囲の圧力およ
び温度内でのみ、有利な、粗い層状組織(rough lamina
r texture;またはラフラミナー組織)を有しており、
より苛酷な条件下では熱分解炭素は急速に得られ、それ
は滑らかな層状構造(smooth laminar structure)(ま
たは滑らかな層状組織(smooth laminar texture)もし
くはスムーズラミナー組織)を示す。
いては、温度および/または圧力を高くしてCVIを実
施していた。有利な結果が得られたが、それは、かなり
限られた範囲の圧力および温度においてのみ得られた。
析出した熱分解炭素は、前記の限られた範囲の圧力およ
び温度内でのみ、有利な、粗い層状組織(rough lamina
r texture;またはラフラミナー組織)を有しており、
より苛酷な条件下では熱分解炭素は急速に得られ、それ
は滑らかな層状構造(smooth laminar structure)(ま
たは滑らかな層状組織(smooth laminar texture)もし
くはスムーズラミナー組織)を示す。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、CVI
において、新規な炭素の前駆体を使用することが好まし
く、かかる前駆体は、驚くべきことに、緻密化の間に析
出される熱分解炭素が、粗い層状タイプの組織を呈する
ようにするとともに、緻密化の真の加速を達成すること
を可能にする。
において、新規な炭素の前駆体を使用することが好まし
く、かかる前駆体は、驚くべきことに、緻密化の間に析
出される熱分解炭素が、粗い層状タイプの組織を呈する
ようにするとともに、緻密化の真の加速を達成すること
を可能にする。
【0006】化学気相浸透により多孔質構造物を緻密化
する本発明の方法は、炭素の前駆体としてトルエンを使
用する点に特徴を有する。トルエンは特に高性能の前駆
体であることが判った。本発明において、トルエンは、
少なくとも1つの他の炭素前駆体、例えばプロパンと混
合することができる。
する本発明の方法は、炭素の前駆体としてトルエンを使
用する点に特徴を有する。トルエンは特に高性能の前駆
体であることが判った。本発明において、トルエンは、
少なくとも1つの他の炭素前駆体、例えばプロパンと混
合することができる。
【0007】本発明の方法を実施するときに用いられる
気相は一般に、単にドーパント(dopant)として用いら
れる、即ち、少なくとも1つのキャリアー・ガスと混合
された前記トルエンおよび他のいずれかの炭素前駆体を
含む。一般に、気相内で、トルエンは5体積%〜20体
積%を構成する。したがって、前記気相は、特に本発明
の緻密化方法を実施する際には、5体積%〜20体積%
のトルエンと80体積%〜95体積%のキャリアー・ガ
スまたはキャリアー・ガスの混合物を含む。
気相は一般に、単にドーパント(dopant)として用いら
れる、即ち、少なくとも1つのキャリアー・ガスと混合
された前記トルエンおよび他のいずれかの炭素前駆体を
含む。一般に、気相内で、トルエンは5体積%〜20体
積%を構成する。したがって、前記気相は、特に本発明
の緻密化方法を実施する際には、5体積%〜20体積%
のトルエンと80体積%〜95体積%のキャリアー・ガ
スまたはキャリアー・ガスの混合物を含む。
【0008】有利には、前記キャリアー・ガスは、天然
ガス(主にメタンにより構成される)、水素、または窒
素のような不活性ガスである。
ガス(主にメタンにより構成される)、水素、または窒
素のような不活性ガスである。
【0009】なお、この点において、本発明の方法を実
施する際、用いられるキャリアー・ガスが1もしくは複
数の炭素前駆体を構成することが不可能ではないことが
理解されるであろう。
施する際、用いられるキャリアー・ガスが1もしくは複
数の炭素前駆体を構成することが不可能ではないことが
理解されるであろう。
【0010】したがって、本発明の方法を実施する際に
用いられる他の気相は、一般に、少なくとも1つのキャ
リアー・ガスおよび適宜少なくとも1つの他の炭素前駆
体ガスと混合された前記トルエンを含む。
用いられる他の気相は、一般に、少なくとも1つのキャ
リアー・ガスおよび適宜少なくとも1つの他の炭素前駆
体ガスと混合された前記トルエンを含む。
【0011】それでもやはり、本発明の範囲において、
(ほぼ100%、または実際には正確に100%のトル
エンを含む)トルエンで実質的に構成される気相、また
はトルエンおよび少なくとも1つの他の炭素前駆体によ
り構成される気体を用いてCVIを実施することは不可
能ではない。
(ほぼ100%、または実際には正確に100%のトル
エンを含む)トルエンで実質的に構成される気相、また
はトルエンおよび少なくとも1つの他の炭素前駆体によ
り構成される気体を用いてCVIを実施することは不可
能ではない。
【0012】驚くべきことに、出願人は、化学気相浸透
(CVI)による緻密化方法において、炭素前駆体とし
てトルエンを使用することにより種々の利点をがもたら
され得ることを見出した。
(CVI)による緻密化方法において、炭素前駆体とし
てトルエンを使用することにより種々の利点をがもたら
され得ることを見出した。
【0013】特に、当該前駆体は、同じ温度および圧力
条件下にて、従来技術の前駆体、例えば、シクロヘキサ
ン、ヘキサン、プロピレン、またはプロパンを用いたと
きに達成される緻密化速度よりも、より高い緻密化速度
を達成することを可能にする。前記前駆体は、高密度の
熱分解炭素を形成する。特に、相対密度が2.10〜
2.15の範囲内にある熱分解炭素が得られた。本発明
の方法は特に以下の点において有利である: ・トルエンを用いることにより、析出した熱分解炭素が
粗い層状組織を有する範囲が非常に広くなり、したがっ
て、高い析出速度を使用すること(例えば、17mm厚の
ニードリングされた繊維予備成形体について25時間で
100%以上の質量増加)が可能となり、一方、同じ析
出速度にてプロパンを用いると、滑らかな層状の熱分解
炭素が急速に形成される。 ・トルエンを用いることにより、析出された粗い層状の
熱分解炭素の組織は、析出物の厚さ全体にわたって均質
である。従来の技術におけるようにプロパンを用いる場
合、滑らかな層状の熱分解炭素が常に表面に存在し、そ
のことは、緻密化方法を実施した後にそれを機械加工に
よって除去しなければならないことを意味する。
条件下にて、従来技術の前駆体、例えば、シクロヘキサ
ン、ヘキサン、プロピレン、またはプロパンを用いたと
きに達成される緻密化速度よりも、より高い緻密化速度
を達成することを可能にする。前記前駆体は、高密度の
熱分解炭素を形成する。特に、相対密度が2.10〜
2.15の範囲内にある熱分解炭素が得られた。本発明
の方法は特に以下の点において有利である: ・トルエンを用いることにより、析出した熱分解炭素が
粗い層状組織を有する範囲が非常に広くなり、したがっ
て、高い析出速度を使用すること(例えば、17mm厚の
ニードリングされた繊維予備成形体について25時間で
100%以上の質量増加)が可能となり、一方、同じ析
出速度にてプロパンを用いると、滑らかな層状の熱分解
炭素が急速に形成される。 ・トルエンを用いることにより、析出された粗い層状の
熱分解炭素の組織は、析出物の厚さ全体にわたって均質
である。従来の技術におけるようにプロパンを用いる場
合、滑らかな層状の熱分解炭素が常に表面に存在し、そ
のことは、緻密化方法を実施した後にそれを機械加工に
よって除去しなければならないことを意味する。
【0014】当業者であれば、特に、このようにして速
やかにその最終的な形状に緻密化され得る薄いパーツを
直接的に得る目的で、本発明に従ってトルエンを使用す
る利点を理解するであろう(そのようなパーツは、堆積
した熱分解炭素の構造が無視され得ないかぎり、現在公
知のCVI緻密化方法によっては不可能な「ほぼ最終的
な形状(near net shape;NNS)」で得ることができ
る)。
やかにその最終的な形状に緻密化され得る薄いパーツを
直接的に得る目的で、本発明に従ってトルエンを使用す
る利点を理解するであろう(そのようなパーツは、堆積
した熱分解炭素の構造が無視され得ないかぎり、現在公
知のCVI緻密化方法によっては不可能な「ほぼ最終的
な形状(near net shape;NNS)」で得ることができ
る)。
【0015】出願人は、上述の説明を支持するために、
多くの試験、特に比較試験を実施した。いくつかの当該
試験の結果は、添付した図面を参照して本明細書におい
てより詳細に説明される。
多くの試験、特に比較試験を実施した。いくつかの当該
試験の結果は、添付した図面を参照して本明細書におい
てより詳細に説明される。
【0016】
【発明の実施の形態】本発明の方法は、あらゆるタイプ
の多孔質基体をCVIによって緻密化するために、特に
繊維予備成形体を緻密化するために実施され得る。本発
明は炭素−炭素(C/C)複合材料を製造するために、
即ち、炭素繊維をベースとする繊維予備成形体を緻密化
するために使用することが特に好ましい。
の多孔質基体をCVIによって緻密化するために、特に
繊維予備成形体を緻密化するために実施され得る。本発
明は炭素−炭素(C/C)複合材料を製造するために、
即ち、炭素繊維をベースとする繊維予備成形体を緻密化
するために使用することが特に好ましい。
【0017】本発明の方法は、炭素の前駆体としてトル
エンを使用することにより本発明に従って新しい方法で
実施される従来技術の化学気相浸透法であるが、これ
は、CVIを実施するために用いられる常套の方法のす
べてにおいて、即ち、定温、定圧で、または温度勾配を
もたせて、特に直接結合(direct coupling)により実
施され得る。
エンを使用することにより本発明に従って新しい方法で
実施される従来技術の化学気相浸透法であるが、これ
は、CVIを実施するために用いられる常套の方法のす
べてにおいて、即ち、定温、定圧で、または温度勾配を
もたせて、特に直接結合(direct coupling)により実
施され得る。
【0018】本発明を、添付した図面を参照して、その
利点とともに以下において説明する。図1は、本発明お
よび従来技術に従って緻密化した繊維予備成形体につい
て、偏光光学顕微鏡を用いて決定したマルテズ十字(Ma
ltese Cross)消光角(extinction angle)に関して
(析出した熱分解炭素の光学異方性の変化に関して)得
られた結果を示す。緻密化は以下の条件: ・ガスの圧力 1.3kPa; ・温度 980℃、1015℃、1050℃;および ・緻密化時間 25時間 にて、メタン80体積%に対しドーパント20体積%と
なるように、種々のドーパントでドープした気相を用い
て行った。
利点とともに以下において説明する。図1は、本発明お
よび従来技術に従って緻密化した繊維予備成形体につい
て、偏光光学顕微鏡を用いて決定したマルテズ十字(Ma
ltese Cross)消光角(extinction angle)に関して
(析出した熱分解炭素の光学異方性の変化に関して)得
られた結果を示す。緻密化は以下の条件: ・ガスの圧力 1.3kPa; ・温度 980℃、1015℃、1050℃;および ・緻密化時間 25時間 にて、メタン80体積%に対しドーパント20体積%と
なるように、種々のドーパントでドープした気相を用い
て行った。
【0019】各試験とも、緻密化した予備成形体におい
て得られた試験結果は、3個所での測定結果、即ち、緻
密化する炉の上部、中間、および下部にて実施された緻
密化についての測定結果に関して与えられている。
て得られた試験結果は、3個所での測定結果、即ち、緻
密化する炉の上部、中間、および下部にて実施された緻
密化についての測定結果に関して与えられている。
【0020】図1で与えられている結果は、本発明の方
法の実施の終点で得られる熱分解炭素が、(マルテズ十
字消光角に基づいて作成されるスケールにおいて粗い層
状の熱分解炭素として分類されるべき)非常に高い光学
異方性を有する熱分解炭素であることを示している。
法の実施の終点で得られる熱分解炭素が、(マルテズ十
字消光角に基づいて作成されるスケールにおいて粗い層
状の熱分解炭素として分類されるべき)非常に高い光学
異方性を有する熱分解炭素であることを示している。
【0021】図2の(A)および(B)は、いくつかの
タイプの比較試験の結果を(温度の関数としての圧力の
チャートの形態で)示す。より正確には、得られた熱分
解炭素の組織が、浸透条件の関数として、(繊維予備成
形体の質量に対する析出した熱分解炭素の百分率として
表される)浸透速度およびマルテズ十字消光角(α)と
ともに与えられる。
タイプの比較試験の結果を(温度の関数としての圧力の
チャートの形態で)示す。より正確には、得られた熱分
解炭素の組織が、浸透条件の関数として、(繊維予備成
形体の質量に対する析出した熱分解炭素の百分率として
表される)浸透速度およびマルテズ十字消光角(α)と
ともに与えられる。
【0022】図2の(A)および(B)に示される結果
を得るために、浸透方法を、17mm厚の繊維予備成形体
を用いて、種々の温度および圧力条件下にて、25時間
実施した。使用したたガスは: ・従来技術に従って構成された、80体積%のメタンお
よび20体積%のプロパンから成るガス(図2の
(A));および ・本発明に従って構成された、80体積%のメタンおよ
び20体積%のトルエン(図2の(B))である。図2
の(A)は、従来技術においては緻密化の加速に限界が
あることを非常に明確に示している。粗い層状の熱分解
炭素が得られる範囲は狭い。
を得るために、浸透方法を、17mm厚の繊維予備成形体
を用いて、種々の温度および圧力条件下にて、25時間
実施した。使用したたガスは: ・従来技術に従って構成された、80体積%のメタンお
よび20体積%のプロパンから成るガス(図2の
(A));および ・本発明に従って構成された、80体積%のメタンおよ
び20体積%のトルエン(図2の(B))である。図2
の(A)は、従来技術においては緻密化の加速に限界が
あることを非常に明確に示している。粗い層状の熱分解
炭素が得られる範囲は狭い。
【0023】図3の(A)、(B)および(C)は、ガ
ス中のトルエンの割合が、得られる熱分解炭素の組織に
及ぼす影響を示している。得られた百分率は、緻密化さ
れた予備成形体の相対的な質量増加に相当する。αで与
えられる値は、偏光を用いた光学顕微鏡を用いて決定さ
れた平均消光角に相当する。図中に示す結果は、浸透に
25時間付した17mm厚の繊維予備成形体を用いて得ら
れたものである。トルエンはメタンと混合され、その割
合は、それぞれ: ・図3の(A)については、50体積%; ・図3の(B)については、20体積%;および ・図3の(C)については、10体積%である。
ス中のトルエンの割合が、得られる熱分解炭素の組織に
及ぼす影響を示している。得られた百分率は、緻密化さ
れた予備成形体の相対的な質量増加に相当する。αで与
えられる値は、偏光を用いた光学顕微鏡を用いて決定さ
れた平均消光角に相当する。図中に示す結果は、浸透に
25時間付した17mm厚の繊維予備成形体を用いて得ら
れたものである。トルエンはメタンと混合され、その割
合は、それぞれ: ・図3の(A)については、50体積%; ・図3の(B)については、20体積%;および ・図3の(C)については、10体積%である。
【0024】
【発明の効果】当業者であれば、図2の(B)、図3の
(A)、(B)および(C)において、粗い層状組織を
有する熱分解炭素が得られる範囲が広いことを、関心を
持って認めるであろう。
(A)、(B)および(C)において、粗い層状組織を
有する熱分解炭素が得られる範囲が広いことを、関心を
持って認めるであろう。
【図1】 図1は、本発明および従来技術に従って緻密
化した繊維予備成形体について、偏光光学顕微鏡を用い
て決定したマルテズ十字消光角に関して得られた結果を
示すグラフである。
化した繊維予備成形体について、偏光光学顕微鏡を用い
て決定したマルテズ十字消光角に関して得られた結果を
示すグラフである。
【図2】 図2の(A)および(B)は、それぞれ本発
明および従来の方法に従って種々の圧力及び温度条件下
にて緻密化を実施した場合の、熱分解炭素の組織、浸透
速度およびマルテズ十字消光角を示すグラフである。
明および従来の方法に従って種々の圧力及び温度条件下
にて緻密化を実施した場合の、熱分解炭素の組織、浸透
速度およびマルテズ十字消光角を示すグラフである。
【図3】 図3の(A)、(B)および(C)は、ガス
中のトルエンの割合が熱分解炭素の組織に及ぼす影響を
示すグラフである。
中のトルエンの割合が熱分解炭素の組織に及ぼす影響を
示すグラフである。
フロントページの続き (72)発明者 ジャック・テボール フランス33200ボルドー、リュ・エチェニ ーク100番 (72)発明者 イブ・パトリジェオン フランス33200ボルドー・コデラン、リ ュ・ドゥ・レパルニュ30番 (72)発明者 ジル・ボンディウー フランス33127サン・ジャン・ディラック、 アレ・デュ・ジョリ・ブワ84番 (72)発明者 ジャン−リュック・ドンブリド フランス33520ブリュージュ、リュ・デ・ クレソニエール10番
Claims (8)
- 【請求項1】 化学気相浸透により多孔質構造物を緻密
化する方法であって、気相が、炭素の前駆体として、適
宜少なくとも1つの他の炭素の前駆体と混合されたトル
エンを含むことを特徴とする方法。 - 【請求項2】 前記気相が、前記1またはそれ以上の炭
素の前駆体に加えて、少なくとも1つのキャリアー・ガ
スを含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記気相が5〜20体積%のトルエンを
含むことを特徴とする請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】 前記キャリアーガスが、天然ガス、水
素、または窒素のような不活性ガスに存することを特徴
とする請求項2または請求項3に記載の方法。 - 【請求項5】 前記気相が実質的にトルエンから成るこ
とを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項6】 繊維予備成形体を緻密化するために実施
されることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に
記載の方法。 - 【請求項7】 炭素/炭素(C/C)複合材料を作製す
るために実施されることを特徴とする請求項1〜6のい
ずれか1項に記載の方法。 - 【請求項8】 前記化学気相浸透が、定温または定圧に
て、あるいは温度勾配をもたせて、特に直接結合によっ
て実施されることを特徴とする請求項1〜7のいずれか
1項に記載の方法。
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FR9813114 | 1998-10-20 | ||
FR9813114A FR2784695B1 (fr) | 1998-10-20 | 1998-10-20 | Densification de structures poreuses par infiltration chimique en phase vapeur |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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JP2000143368A5 JP2000143368A5 (ja) | 2006-08-10 |
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---|---|---|---|
JP11292312A Withdrawn JP2000143368A (ja) | 1998-10-20 | 1999-10-14 | 多孔質構造物のcviによる緻密化 |
Country Status (5)
Country | Link |
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DE (1) | DE19950375A1 (ja) |
FR (1) | FR2784695B1 (ja) |
GB (1) | GB2342928B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021500295A (ja) * | 2017-10-19 | 2021-01-07 | サフラン・セラミックス | 所定の微細構造を有する熱分解炭素を製造する方法 |
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US20040253377A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-12-16 | Bok Lowell D. | Batch and continuous CVI densification furnace |
US20040115348A1 (en) * | 2002-12-12 | 2004-06-17 | Landini Dennis James | Method for processing silicon-carbide preforms having a high temperature boron nitride coating |
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CN101884099B (zh) * | 2007-12-20 | 2012-07-25 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 用于处理半导体加工部件的方法以及由此形成的部件 |
TW201129719A (en) * | 2009-10-20 | 2011-09-01 | Saint Gobain Ceramics | Microelectronic processing component having corrosion-resistant layer, microelectronic workpiece processing apparatus incorporating same, and method of forming an article having the corrosion-resistant layer |
FR2953826B1 (fr) * | 2009-12-16 | 2019-10-11 | Safran Landing Systems | Procede de fabrication d'une piece de friction a base de materiau composite c/c |
US9776859B2 (en) | 2011-10-20 | 2017-10-03 | Brigham Young University | Microscale metallic CNT templated devices and related methods |
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FR3045598B1 (fr) | 2015-12-21 | 2018-01-12 | Centre National De La Recherche Scientifique | Procede de fabrication d'une ceramique a partir d'une reaction chimique |
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CN112028657A (zh) * | 2020-08-03 | 2020-12-04 | 杭州卓导新材料有限公司 | 炭/炭复合材料坩埚的制备方法 |
US11795114B1 (en) | 2020-10-22 | 2023-10-24 | Witold Kowbel | Process far revolutionary, very thick and very high thermal conductivity carbon-carbon composites |
CN116444247B (zh) * | 2023-04-27 | 2024-07-16 | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 | 一种基于原位生长法的高纯度人造岩石及其制备方法 |
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JP3182212B2 (ja) * | 1991-05-21 | 2001-07-03 | アブコウ・コーポレイション | 高密度化多孔質ビレットを製造する方法及び多孔質予備成形体の高密度化方法 |
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FR2711647B1 (fr) * | 1993-10-27 | 1996-01-19 | Europ Propulsion | Procédé d'infiltration chimique en phase vapeur d'un matériau au sein d'un substrat poreux à température de surface contrôlée. |
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-
1998
- 1998-10-20 FR FR9813114A patent/FR2784695B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-09-29 GB GB9923038A patent/GB2342928B/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-14 JP JP11292312A patent/JP2000143368A/ja not_active Withdrawn
- 1999-10-19 US US09/420,428 patent/US6410088B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-19 DE DE19950375A patent/DE19950375A1/de not_active Withdrawn
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FR2784695A1 (fr) | 2000-04-21 |
FR2784695B1 (fr) | 2001-11-02 |
GB2342928B (en) | 2003-06-04 |
GB2342928A (en) | 2000-04-26 |
DE19950375A1 (de) | 2000-04-27 |
GB9923038D0 (en) | 1999-12-01 |
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