JP2000083931A - 無侵襲生体検査用装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 解析部に検出部を載置する載置部を設け、検
出部と解析部とを自由に脱着ができることにした無侵襲
生体検査用装置を提供すること。 【解決手段】 上記の無侵襲生体検査用装置は、検出部
と解析部から構成される。検出部は、検査対象とする生
体に光を供給するための光源部と、光を受けた生体から
光学的情報を検出する受光部とを備える。解析部は検出
部からの光学的情報をデータ処理するデータ処理部と、
データ処理された情報を出力する出力部と、データ処理
に必要なデータを入力したり操作するための操作部とを
備える。そして解析部は検出部を載置する載置部とをさ
らに備えることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、無侵襲的に生体成
分情報を計測する無侵襲生体検査用装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】血液検査は、臨床検査において最も重要
な検査のひとつで、病院等で頻繁に行われている。この
血液検査をする装置としては、採血により得られた血液
の血球成分である赤血球、白血球、血小板の個数や大き
さ、赤血球に含まれているヘモグロビン濃度、ヘマトク
リットなどを迅速に自動的に測定する血液分析装置が一
般に用いられている。

【０００３】しかしながら、このような装置は小型の装
置でも数十キログラム程度あり、希釈液、溶血剤等の試
薬が必要なため、検査室等の場所に設置して用いられて
いた。そのため、患者は検査室に直接行くか、もしくは
病室等で採血された血液は何らかの形で検査室まで運ば
れる必要があり、貧血検査など頻繁に検査したい検査項
目においても、わざわざ病院に行く必要があった。ま
た、これらの検査は現在採血によって行われているが、
頻回の採血は患者の負担なるばかりか、注射針の誤射等
による感染事故の発生が危惧されている。

【０００４】そこで、簡単な装置構成で指などの生体の
一部に合まれる血管の透過像を得、これを画像解析する
ことによって血管サイズやヘモグロビン濃度およびヘマ
トクリットのような血液成分の濃度を経皮的、非侵襲的
に計測しようとする装置が考案されている（例えば、国
際特許出願公開番号ＷＯ９７／２４０６６）。このよう
な無侵襲生体検査用装置では、試薬を必要とせず、装置
も小型なため持ち運びもでき、どこででも容易に測定す
ることが可能となった。

【発明が解決しようとする課題】

【０００５】従来の非侵襲生体検査用装置では、検出部
と解析部が別々であるか、検出部と解析部が一体化して
いる装置構成であった。前者においては、検出部が小さ
い場合は上記のどちらの構成でも問題はないが、検出部
が大きくなると両者を別々に持ち運び必要があり不便で
ある。逆に、後者においては、検出部を一体構成とする
と、計測の自由度が少なくなる、つまり、座位または臥
位等の自由な姿勢での計測やに問題が生じる可能性があ
る。また、計測対象の変更（例えば、大人用や子供用）
にも柔軟に対応できない問題がある。

【０００６】この発明は、このような事情を考慮してな
されたもので、解析部に検出部を載置する載置部を設
け、検出部と解析部とを自由に脱着できるにした無侵襲
生体検査用装置を提供するものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】この発明は、検出部と解
析部から構成される。検出部は、検査対象とする生体に
光を供給するための光源部と、光を受けた生体から光学
的情報を検出する受光部とを備える。解析部は検出部か
らの光学的情報をデータ処理するデータ処理部と、デー
タ処理された情報を出力する出力部と、データ処理に必
要なデータを入力したり操作するための操作部とを備え
る。そして解析部は検出部を載置する載置部とをさらに
備えることを特徴とする。

【０００８】さらに、検出部は解析部の載置部に載置さ
れた検出部のコネクタと解析部のコネクタが直結される
か、もしくは、接続コードを介して検出部のコネクタと
解析部のコネクタ間が接続されることを特徴とする無侵
襲生体検査用装置が好ましい。

【０００９】

【発明の実施の形態】この発明の生体検査用装置におい
て、生体とはヒトを合む哺乳動物であり、生体の一部と
は生体から分離した組織ではなく、生体のありのままの
組織の一部であり、例えば指や耳柔などがあげられる。

【００１０】本発明品の検出部は、光源部と受光部およ
び保持部から構成される。光源部には、半導体レーザ
（以下、ＬＤ）やＬＥＤあるいはハロゲン光源が使用で
き、直接生体の一部に照射してもよいし、ファイバーを
介して照射してもよい。波長としては生体組織を透過
し、水の吸収が大きくない６００〜９５０ｎｍの範囲に
あることが好ましい。

【００１１】受光部は、レンズなどの光学系とフォトダ
イオードやＣＣＤなどの受光素子から構成できる。受光
部素子にＣＣＤを用いると、血管部分の濃度分布情報が
得られる。受光素子としては、ＣＣＤの他にラインセン
サーやフォトダイオード・アレイが使用できる。また、
フォトダイオード１個を血管を横切る方向に駆動させて
濃度分布情報を得ることもできる。

【００１２】受光部の光学系は、受光素子にＣＣＤを用
いる場合、単にＴＶ用レンズだけを用いて構成してもよ
い。

【００１３】また、検出部はより好適な光学情報を得る
ために、光源部と受光部を生体の一部に対して保持する
ための保持部材を備えることが好ましい。生体の一部が
例えばヒトの手の指である場合には、保持部材は光源部
と撮像部との間にその指を離脱可能に保持するような部
材であればよく、それには、指を指の形状に合わせた穴
や溝に挿入させる方式のものや、指を可動片で両側から
挟む方式のものを用いることができる。

【００１４】本発明品の解析部は、載置部、データ処理
部、出力部および操作部から構成される。解析部の載置
部に載置された検出部は、コネクタによって解析部と直
結することができる。これらのコネクタは、検出部の光
学情報を解析部へ電気信号として送るポートの役割と同
時に、検出部と解析部を固定して一体化する役割を担
う。検出部と解析部を切り離す場合、検出部を載置部か
ら取り外し、検出部と解析部の間に接続コードを別途設
けることで対処できる。

【００１５】また、検出部と解析部が、予め収納タイプ
のリール式接続コードで接続されているか、もしくは、
赤外線送受信機などのワイヤレス送受信機を備えること
により、別途、検出部と解析部の載置部にそれぞれに凹
凸からなる固定部材、磁石、粘着テープ、ネジ、などに
より自由に脱着できる構成にしても良い。

【００１６】解析部は、得られた同一人の複数の光学情
報から血液に関する情報および任意に選択された情報の
時系列データを解析結果として出力部に表示させること
ができる。血液に関する情報とは、血液や血流に関する
情報であって、具体的には血管径や血液成分濃度（例え
ば、ヘモグロビン、ヘマトクリット等）、血液成分濃度
比（例えば、酸素化率等）などである。任意に選択され
た情報とは、同一人の健康状態を表す指標であったり、
行動成績、運動成績およびタイムトライアル成績あって
も良い。また、解析部は、光学情報を解析するために、
ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびＩ／Ｏポートからなるマ
イクロコンピュータ並びに市販のパーソナルコンピュー
タを利用できる。

【００１７】出力部は、ＣＲＴや液晶ディスプレイなど
の表示装置や、プリンタ等の印字装置を利用できる。

【００１８】操作部は、測定者情報や測定データ等を入
力できるキーボードまたはテンキーから構成することが
できる。

【００１９】

【実施例】以下、図面に示す実施例に基づいてこの発明
を詳述する。これによってこの発明が限定されるもので
はない。図１はこの発明の生体用検査装置の構成図を示
すブロック図であり、「血管幅計測モード」、「血液成
分濃度計測モード」および「酸素化率計測モード」を選
択的に実行できる。図１において、検出部１は、血管を
合む生体の一部（ここではヒトの指）を照明するための
光源部１１と、照明された生体部分の光像（ここでは透
過光像）を撮像する受光部１２を備える。

【００２０】解析部３は、データ処理部２、出力部２４
および操作部３５から構成され、データ処理部２は、受
光部１２が生体の一部を時系列的に複数回撮像すると
き、撮像された画像ごとにその画像における生体の一部
の位置的特徴（ここでは、指の第１関節位置の輪郭にお
けるくぼみの座標）を抽出する特徴抽出部３１と、抽出
された各特徴を記憶する記憶部３２と、各特徴を比較す
る比較部３３と、比較結果に基づき複数の画像において
同一血管部位を合む解析領域を設定する解析領域設定部
３４を備える。

【００２１】また、データ処理部２は、撮像された画像
について解析領域内の血管を直角に直線的に横切る部分
の画像濃度分布を画像の濃度プロファィルとして抽出す
る抽出部２１と、抽出された濃度プロファイルの形態的
特徴を定量化する定量化部２２と、定量化された特徴に
基づいて血管径、血液成分濃度および酸素化率などを演
算する演算部２３と、演算結果を記憶する記憶部２５と
を備える。

【００２２】さらに、解析部３は演算結果やモニタ画像
を出力する出力部（液晶モニター）２４、操作部３５
（キーボード）とからなり、計測モードの設定や解析領
域の初期設定、演算部２３の演算条件、測定者情報や測
定データの入力を行う。また、データ処理部２はパーソ
ナルコンピュータによって構成される。

【００２３】図２は図ｌに示す装置の外観斜視図であ
り、検出部１を載置部４に載置した状態を示している。
検出部１はアーム５とハウジング６からなり、アーム５
内に光源部１１、アーム５に対向してハウジング６内に
受光部１２（レンズおよびＣＣＤ）を内蔵している。ア
ーム５とハウジング６の間に指１６を保持し、指１６に
光を照射してその透過光を透過像として受光部１２で受
光するようになっている。出力部（液晶モニター）２４
は、ヒンジ１０で解析部３に繋がっており、折り畳むこ
とができる。解析部３には外部記憶媒体の挿入口３６が
あり、外部記憶媒体を挿入し、測定情報等を記録でき
る。

【００２４】図３は図１に示す装置を検出部１側から見
た側面図であり、載置部３に載置された検出部１は、検
出部１のコネクタ７と解析部３のコネクタ８で直結され
ている。このように、検出部１と解析部３が載置部４と
コネクタ７、８を介して一体化しているために、持ち運
ぶときに便利である。

【００２５】図４は、検出部１を解析部３の載置部４か
ら取り外し、コネクタの付いた接続コードで検出部１と
解析部３を接続した図を示している。検出部１を解析部
３の載置部４から取り外すことにより、測定の自由度が
拡がり、座位または臥位等の自由な姿勢での計測可能と
なる。

【００２６】このように、検出部１を解析部３に自由に
脱着ができることにより、検出部１の交換も容易であ
り、測対象の変更（例えば、大人用や子供用）にも柔軟
に対応できる。

【００２７】図５は、操作部３（キーボード）の一例で
ある。操作部３は、装置電源を入れる「ＰＯＷＥＲ」キ
ー、コマンド領域のメニューをハイライト表示する「メ
ニュー」キー、メニューの選択した項目の実行および測
定情報や測定データを入力を確定する「入力」キー、メ
ニューツリーに戻るまたは入力を取り消す「取消」キ
ー、頁の切り替えやカーソルの移動を行う「カーソル」
キー、測定シーケンスを実行する「測定」キー、並びに
数字を入力する「数字」キーから構成される。

【００２８】図１３は光源部１１の正面図であり、ＬＥ
Ｄ１１ａとＬＥＤ１１ｂとＬＥＤ１１ｃを備えた発光素
子からなる。ＬＥＤ１１ａとして、中心波長８３０ｎ
ｍ、半値幅４０ｎｍのＬ３９８９（浜松ホトニクス
（株）製）を使用し、ＬＥＤ１１ｂとして中心波長８９
０ｎｍ、半値幅５０ｎｍのＬ２５６５６（同上製）を使
用し、ＬＥＤ１１ｃとして、中心波長６６０ｎｍ、半値
幅４０ｎｍのＬＥＤ（同上製）を使用している。なお、
後述するように、「血管幅計測モード」ではＬＥＤ１１
ａのみを点灯させ、「血液成分濃度計測モード」ではＬ
ＥＤ１１ａ、１１ｂを、「酸素化率計測モード」ではＬ
ＥＤ１１ａ、１１ｂ、１１ｃを点灯させる。

【００２９】このような構成において実施される血管
幅、血液成分濃度および酸素化率の計測手順を説明す
る。 （１）血管幅計測モード このモードにおいては、一つの波長を使って時系列的に
複数回血管像を撮像する。まず、図６において、操作部
３５を操作して「血管幅計測モード」を設定し（ステッ
プＳ１）、ＬＥＤ１１ａ（第１波長）によって指１６を
照明して撮像すると、図８に示すように、指１６の輪郭
１６ａと共に、受光部１２側の皮膚表面に局在する血管
（静脈）像４０を合む画像４１が得られる（ステップＳ
２）。次に、画像４１において解析領域Ａ１を設定する
（ステップＳ３）。

【００３０】解析領域Ａｌの設定手順は図７に示す手順
により実行される。つまり、計測が第１回目であるとき
には（ステップＳ３１）、血管像４０の最もコントラス
トのよい領域を検索し、決定した領域を解析領域Ａ１と
して設定する（ステップＳ３２）。なお、解析領域Ａ１
は解析領域設定部３４により自動的に設定されるが、使
用者が出力部２４に出力されるモニタ像を見ながら操作
部３５を操作して手動設定してもよい。

【００３１】設定された解析領域Ａ１は、画像４１の画
面をＸ−Ｙ座標平面として、四角形の各頂点の座標が記
憶部３２に記憶される（ステップＳ３３）。次に、特徴
抽出部３１が、画像４１において輪郭１６ａのくぼみか
ら関節位置Ｐ１を抽出し、袖出した位置Ｐ１の座標を記
憶部３２に記憶させる（ステップＳ３４、Ｓ３５）。

【００３２】また、ステップ３１において、計測が第２
回目以降である場合には、前のステップにおいて、例え
ば、図９に示すような画像４１ａが得られると、記憶さ
れている解析領域Ａ１の座標が読み出されると共に、画
像４１ａから関節位置Ｐ２が特徴抽出部３１によって抽
出される（ステップＳ３６、Ｓ３７）。

【００３３】次に、第ｌ回の計測時に設定した関節位置
Ｐ１と今回抽出した関節位置Ｐ２について座標の差△
Ｘ、△Ｙが比較部３３によって算出される（ステップＳ
３８）。そして、△Ｘ、△Ｙがいずれも所定の許容範囲
δを越えない場合には（ステップＳ３９）、解析領域設
定部３４は初斯設定した解析領域Ａ１を△Ｘ、△Ｙだけ
ずらすことにより、新しい解析領域Ａ２を設定する（ス
テップＳ４０）。

【００３４】これによって領域Ａ２内の血管部位は、第
１回目の計測時に設定された領域Ａ１内の血管部位と実
質的に同一となる。このようにして、一人の被検者の指
について時系列的（例えば、２時間おき）にｎ回計測し
ても、解析領域Ａ１、Ａ２……Ａｎがその都度設定さ
れ、常に血管の同一部位についての計測が行われる。な
お、ステップＳ３９において、△Ｘ、△Ｙのいずれかが
許容値δを越えると、指１６が検出部１に対して正常に
設置されていないものと判断され、出力部２４に「エラ
ー」が表示される。

【００３５】次に、図６のステップＳ４においで、プロ
ファイル抽出部２１が、設定された解析領域内で血管に
垂直な方向の濃度プロファイル（図１０）を作成する
と、定量化部２２は、この濃度プロファイルをベースラ
インで規格化する。ベースラインは、血管部分以外の濃
度プロファイルから、最小二乗法などによって求め、こ
れで図１０のプロファイルを図１１に示すように規格化
する（ステップＳ５）。このようにすることによって、
入射光量に依存しない濃度プロファイルを得ることがで
きる。

【００３６】演算部２３は、この規格化した濃度プロフ
ァイル（図１０）からピーク高さｈ１を求め、（１／
２）ｈ１における分布輻（半値輻）ｗ１を血管幅として
算出し、記憶部２５に格納する（ステップＳ６）。そし
て、所定回数の計測が完了すると、算出した血管幅から
その時系列的変化を表わすグラフや表を作成して表示す
る（ステップＳ７〜Ｓ９）。

【００３７】（２）血液成分濃度計測モード このモードにおいては、２波長について各１回撮像する
動作を時系列的に複数回行う。まず、図６において、操
作部３５を操作して「血液成分濃度計測モード」を設定
し（ステップＳ１１）、ＬＥＤ１１ａ（第１波長）とＬ
ＥＤ１１ｂ（第２波長）とによって順に指１６を照明
し、それぞれ撮像を行い（ステップＳ１２、Ｓ１３）、
第１波長により得られた画像について、ステップＳ３と
同じ手順、つまり図７に示す手順により解析領域を設定
する（ステップＳ１４）。

【００３８】次に、プロファイル抽出部２１が、第１お
よび第２波長により得られた各画像について、図１０に
示すようなそれぞれの第１の濃度プロファイルおよび第
２の濃度プロファイルを作成する（ステップＳ１５）。
定量化部２２は、第１、第２の各濃度プロファイルをベ
ースラインでそれぞれ図１１、図１２に示すように規格
化する（ステップＳ１６）。

【００３９】そこで、演算部２３は、規格化された各濃
度プロファイル（図１１）についてピーク高さｈ１およ
び半値幅ｗ１を算出し規格化された第２の濃度プロファ
イル（図１２）について同様にピーク高さｈ２を算出し
（ステップＳ１７）、次のようにしてヘモグロビン濃度
ＨＧＢおよびヘマトクリットＨＣＴを算出する（ステッ
プＳ１８）。

【００４０】つまり、第１波長における血液の散乱係数
をＳ１、吸収係数をＡ１とし、近似的にＢｅｅｒの法則
が成立っているとすると ｌｏｇ（１−ｈ１）＝−ｋ（Ｓｌ＋Ａｌ）ｗ１ ……（１） である。ここで、ｋは比例定数である。

【００４１】ところで散乱係数Ｓ１と吸収係数Ａ１は、
それぞれ血液のへマトクリットＨＣＴとヘモグロビン量
に比例すると考えられるので、σ１、ε１を定数とし
て、 Ｓ１＝σ１・ＨＣＴ、Ａ１＝ε１・ＨＧＢ ……（２） 故に、 ｌｏｇ（１−ｈ１）＝−（ｋσ１・ＨＣＴ＋ｋε１・ＨＧＢ）・ｗ１ ……（３） となる。

【００４２】そこで、ＬＥＤ１１ｂ（第２波長）による
画像から求めたピーク高さｈ２についても同様に、Ｓ２
＝σ２・ＨＣＴ、Ａ２＝ε２・ＨＧＢ（σ２、ε２は定
数） ｌｏｇ（１−ｈ２）＝−ｋ（Ｓ２＋Ａ２）・ｗ１ ＝−（ｋσ２・ＨＣＴ＋ｋε２・ＨＧＢ）・ｗ１ ……（４） となる。ｋ、σｌ、σ２、ε１、ε２は理論的又は実験
的に決定されるので、ｈ１、ｈ２、ｗ１が得られると、
式（３）、（４）よりＨＧＢ、ＨＣＴが決まる。

【００４３】ところで、実際には血管から表皮までに存
在する組織によって画像はボケるため、観察されるピー
ク値は組織がない場合に比べて小さくなる。よって、実
際には ｌｏｇ（１−ｈ１）＝−ｋ（Ｓ＋Ａ）ｗ１＋Ｔ ……（５） となる。ここで、Ｓは血液の散乱係数、Ａは血液の吸収
係数、Ｔは生体組織による影響を表す項である。

【００４４】さて、このＴは、得られた画像の中で血管
像のコントラストが最大となる部分を解析領域に選択す
ることによって、比較的一定となることを実験的に見い
だした。従って、実験的に求めたＴを用いればＨＧＢ、
ＨＣＴを求めるのに問題とはならない。算出されたＨＧ
ＢとＨＣＴは記憶部２５に格納される。このような計測
が所定回数くり返されると、演算部２３は、算出した値
からその時系列的変化を表わすグラフや表を作成して表
示する（ステップＳ１９、Ｓ２０）。

【００４５】（３）酸素化率計測モード このモードでは複数波長について各１回撮像する動作を
（時系列的に）複数回行う。操作部３５により「酸素化
率計測モード」を設定する。そして、図１４に示すよう
にＬＥＤ１１ａ（第一波長：８３０ｎｍ）によって指１
６を照明し撮像を行う（ステップＳ５１）。次に、ＬＥ
Ｄ１１ｂ（第２波長：８９０ｎｍ）によって指１６を照
明し、同様に撮像する（ステップ５２）。次に、ＬＥＤ
１１ｃ（第３波：６６０ｎｍ）によって指１６を照明し
撮像する（ステップＳ５３）。そして、図７に示す手順
で、解析領域を設定する（ステップ５４）。

【００４６】次に、第１、第２および第３波長による画
像の各濃度プロファイルを図１０に示すように作成する
（ステップＳ５５）。次に、各濃度プロファイルを規格
化し（ステップＳ５６）、ピーク高さｈ１、ｈ２、ｈ３
と幅ｗ１を算出する（ステップＳ５７）。次に、酸素化
率を算出して記憶部２５に格納する（ステップＳ５
８）。所定回数の計測を繰り返し、その時系列的変化を
表すグラフや表を作成して表示してもよい（ステップＳ
５９〜Ｓ６１）。

【００４７】ここで、ステップＳ５８において酸素化率
を算出する原理を説明する。全ヘモグロビン量をＨＧ
Ｂ、酸化ヘモグロビン量をＨＧＢｏ、還元ヘモグロビン
量をＨＧＢｒとすると ＨＧＢ＝ＨＧＢｏ＋ＨＧＢｒ ……（６） である。

【００４８】また、第１波長での酸化および還元ヘモグ
ロビンに対する吸光度ε１（等吸収なので）、第２波長
での酸化および還元ヘモグロビンに対する吸光度をε２
（等吸収なので）、第３波長での酸化および還元ヘモグ
ロビンに対する吸光度をそれぞれε３ｏ、ε３ｒとす
る。

【００４９】さらに、第１波長での吸収係数をＡ１、散
乱係数をＳ１、第２波長での吸収係数をＡ２、散乱係数
をＳ２、第３波長での吸収係数をＡ３、散乱係数をＳ３
とし、各波長について規格化された濃度プロファイルの
ピーク高さをそれぞれ、ｈ１、ｈ２、ｈ３、幅をｗ１と
すると、式（１）と同様にして、 ｌｏｇ（１−ｈ１）＝―ｋ（Ａ１＋Ｓ１）ｗ１ ……（７） ｌｏｇ（１−ｈ２）＝―ｋ（Ａ２＋Ｓ２）ｗ１ ……（８） ｌｏｇ（１−ｈ３）＝―ｋ（Ａ３＋Ｓ３）ｗ１ ……（９） となり、式（７）、（８）よりＡ１、Ａ２、Ｓ１、Ｓ２
は決定する。

【００５０】一方、Ｓ３は、Ｓ１、Ｓ２と同様に、血液
のヘマトクリットＨＣＴに比例すると考えられ、 Ｓ３＝σ３・ＨＣＴ ……（１０） として決定される。従って、式（９）、（１０）からＡ
３も求まる。

【００５１】ところで、 Ａ３／Ａ１＝（ε３ｏ・ＨＧＢｏ＋ε３ｒ・ＨＧＢｒ）／（ε１・ＨＧＢ） ……（１１） ε３ｒ＞＞ε３ｏであるから Ａ３／Ａ１＝ε３ｒ・ＨＧＢｒ／（ε１・ＨＧＢ） ＝ａ・ＨＧＢｒ／ＨＧＢ ……（１２） となる（ａ＝ε３ｒ／ε１）。

【００５２】酸素化率の定義から ｒ＝ＨＧＢｏ／ＨＧＢ ＝１−ＨＧＢｒ／ＨＧＢ＝１−（１／ａ）・（Ａ３／Ａ１） ……（１３） となり、酸素化率が算出される。なお、静脈の酸素化率
の臨床的な意義は、現時点では動脈血の酸素飽和度ほど
明確ではない。しかし、動脈の酸素飽和度と静脈の酸素
飽和度の差が実際に消費される酸素量であり、静脈の酸
素飽和度は、生体の酸素の予備量を反映していると考え
られる。

【００５３】図１５は出力部２４（液晶ディスプレイ）
の表示例である。グラフ表示領域５１、測定データ表示
領域５２、測定情報領域５３、メッセージ領域５４、デ
ータ表示形式切替領域５５、コマンド領域５６がある。
グラフ表示領域５１は、計測装置より得られた生体成分
情報と任意選択情報を時系列データのグラフとして表示
できる。測定データ表示領域５２は、グラフ上のある測
定時点の測定データを表示できる。測定情報領域５３
は、測定番号、測定者名、生年月日、性別等の測定者情
報が表示される。メッセージ領域５４はシステムの状態
を示すメッセージや、測定者に動作を促すメッセージを
表示できる。データ表示形式切替領域５５は、データ表
示形式を切り替えるためのアイコンを表示し、グラフ、
一覧表、画像等のいずれかに表示を切り替えることがで
きる。コマンド領域は、いろいろなコマンドを実行する
アイコンが表示され、各アイコンを選択すると、ＰＣカ
ードへの測定データの記録、ファイルの削除、設定、デ
ータの転送、印刷、メンテナンス等を実行できる。

【００５４】図１５のグラフ領域５１に示されたグラフ
は、同一の被験者について、毎日の運動前に計測して得
られた血管幅、ヘモグロビンＨＧＢ、酸素化率ＳＶＩ
と、任意の選択情報中からタイムトライアルのタイムを
選択して入力した測定データ基づいた時系列グラフであ
る。グラフ領域５１には示されていないが、任意選択情
報として乳酸（乳酸値）、血圧Ｈ（血圧最大値）、心拍
数が選択、データ入力されており、図３に示した「カー
ソル」キーで表示領域を切り替えて、グラフ領域５１に
時系列グラフとして表示できる。また、「カーソル」キ
ーで時系列データのグラフ上の計測点を示すバー（棒）
を動かすことができ、グラフ領域５１に測定日と測定時
間とその時点の測定結果とコメントをデータ表示領域５
２に表示できる。

【００５５】このように、計測装置の計測結果と任意選
択情報との関係が時系列的に一目でわかり、計測結果の
予測（増加または減少傾向）が容易となり、便利であ
る。また、コンディションを反映した項目を任意に選択
可能であり、目的に応じたコンディションの管理ができ
る。

【００５６】

【発明の効果】この発明によれば、検出部を解析部の載
置部に載置することができるので、検出部と解析部を一
体化することができ、持ち運び易く、１人で測定が可能
になるなどの取い扱いが便利になる。さらに、検出部と
解析部はコネクタで直結されるので、コネクタは電気信
号ポートと固定部を兼ねることができ、部品点数やコス
トの削減ができる。また、必要に応じて載置部から降ろ
して使用するので、測定の自由度が拡がり、測定者と被
験者を分けたり、座位または臥位等の自由な姿勢での計
測可能となる。また、検出部の交換も容易となり、測対
象の変更（例えば、大人用や子供用）にも柔軟に対応で
きる。このような無侵襲生体検査用装置は、測定場所を
選ばず、どこでも持ち運びができ、頻繁に検査したい貧
血検査も簡単に短時間に行え、測定結果も時系列データ
として表示され、その日のコンディションが一目でわか
る利点がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の実施例の構成を示すブロック図であ
る。

【図２】この発明の実施例の外形を示す斜視図である。

【図３】この発明の実施例の外形を示す側面図である。

【図４】この発明の実施例の外形を示す斜視図である。

【図５】この発明の実施例の操作部を示す図である。

【図６】この発明の実施例の動作を示すフローチャート
である。

【図７】この発明の実施例の動作を示すフローチャート
である。

【図８】この発明の実施例により得られる画像例を示す
説明図である。

【図９】この発明の実施例により得られる画像例を示す
説明図である。

【図１０】この発明の実施例の画像例の濃度プロファイ
ルを示す説明図である。

【図１１】この発明の実施例の正規化された濃度プロフ
ァイルを示す説明図である。

【図１２】この発明の実施例の正規化された濃度プロフ
ァイルを示す説明図である。

【図１３】この発明の実施例の光源の正面図である。

【図１４】この発明の実施例の動作を示すフローチャー
トである。

【図１５】この発明の実施例の表示例を示す説明図であ
る。

【符号の説明】

１ 検出部 ２ データ処理部 ３ 解析部 ４ 載置部 １１ 光源部 １２ 受光部 ２１ プロファイル抽出部 ２２ 定量化部 ２３ 演算部 ２４ 出力部 ２５ 記憶部 ３１ 特徴抽出部 ３２ 記憶部 ３３ 比較部 ３４ 解析領域設定部 ３５ 操作部

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 検査対象とする生体に光を供給するため
   の光源部と、光を受けた生体から光学的情報を検出する
   受光部とを備える検出部と、 検出部からの光学的情報をデータ処理するデータ処理部
   と、データ処理された情報を出力する出力部と、データ
   処理に必要なデータを入力したり操作するための操作部
   とを備える解析部とを備えてなり、 解析部は検出部を載置する載置部をさらに備えてなるこ
   とを特徴とする無侵襲生体検査用装置。
2. 【請求項２】 検出部は、解析部の載置部に載置された
   状態において検出部のコネクタと解析部のコネクタとが
   直結されることを特徴とする請求項１記載の無侵襲生体
   検査用装置。
3. 【請求項３】 検出部は、接続コードを介して検出部の
   コネクタと解析部のコネクタ間が接続されることを特徴
   とする請求項１記載の無侵襲生体検査用装置。