JP2000034214A - 化粧用光遮蔽組成物 - Google Patents
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Abstract
成物の提供。 【解決手段】 水相に約0.5〜10重量%の2−フェ
ニルベンゾイミダゾール−スルホン酸又はその塩を含有
し、約1〜30重量%の所定構造の直鎖又は環状ポリシ
ロキサン化合物を含む少なくとも1つの脂肪相を含有す
る、化粧用光遮蔽組成物。
Description
紫外線(UV−B)に対するヒトの表皮の保護のための
光安定性化粧用光遮蔽組成物に関する。
型UV−B遮蔽剤及び親水性ベンゾイミダゾール型UV
−B遮蔽剤を含有する化粧用光遮蔽組成物に関する。
には、水相;第1油相;第2油相;水中油型乳剤のため
の皮膚軟化剤及び油中水型乳剤のための別の皮膚軟化
剤;例えばベンゾフェノン誘導体のような親水性UV−
Aフィルター又は例えばベンゾイミダゾール誘導体のよ
うな親水性UV−Bフィルター、及び例えば4−tert−
ブチル−4′−メトキシジベンゾイルメタン(パラソル
1789(PARSOL 1789)(登録商標))のような親油
性UV−Aフィルター又は例えばオクトクリレン(octo
crylene)(ウヴィヌルN−539(UVINUL N-539)
(登録商標))のような親油性UV−Bフィルター、若
しくはWO93/04665に記載されるオルガノシロ
キサンフィルター若しくはWO94/06404に記載
されるベンゾトリアゾール型のオルガノシロキサンフィ
ルターを含むことを特徴とする、相乗作用性UV保護活
性を有する太陽光線保護組成物(該太陽光線保護組成物
は、第1及び第2油相が不相溶性であることを特徴とす
る)が記載されている。
ィルター物質が、相乗作用性紫外線保護活性を有するこ
とを一般的に言及しているだけであり、特異的な相乗作
用に到達するための特異的なフィルターの組合せを選択
するための指標を何ら示していない。更には、WO93
/04665又はWO94/06404に記載されるオ
ルガノシロキサンは、ベンゾマロナート型の発色団残基
を含有するオルガノシロキサンに具体的に言及していな
い。
マロナート型の発色団残基を有するポリシロキサン及び
親水性ベンゾイミダゾール型UV−B遮蔽剤を含有する
日焼け止め組成物が、相乗作用的に保護指数を強化する
ことを見い出した。
10重量%の2−フェニルベンゾイミダゾール−スルホ
ン酸又はその塩を含有し、かつ一般式Ia又はIb:
IIa、IIb又はIIc:
アルキル又はフェニルを表し;R1及びR2は、各々独立
に、水素、ヒドロキシ、C1 - 6−アルキル又はC1 - 6−ア
ルコキシを表し;R3は、C1 - 6−アルキルを表し;R4
は、水素又はC1 - 6−アルキルを表し;R5及びR6は、
各々独立に、水素又はC1 - 6−アルキルを表し;rは、
0〜250の値を有し;sは、0〜20の値を有し;r
+sは、少なくとも3の値を有し;tは、0〜10の値
を有し;vは、0〜10の値を有し;そしてv+tは、
少なくとも3の値を有し;nは、1〜6の値を有する
(ただし、sが0であるとき、少なくとも1つのXは、
Aである)〕で示される約1〜30重量%の直鎖又は環
状ポリシロキサン化合物を含む少なくとも1つの脂肪相
を含有する、化粧用光遮蔽組成物に関する。
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−
ブチル、イソブチル、ペンチル及びネオペンチルのよう
な基を意味する。「C1 - 6−アルコキシ」という用語
は、その対応するアルコキシ基を意味する。
キシ若しくはエトキシ、更に好ましくは水素であるか、
又はR1及びR2の一方は、水素であり、かつもう一方
は、メチル、メトキシ若しくはエトキシである。
ル、更に好ましくはエチルである。
り、R5及びR6は、水素であり、そしてnは、1であ
る。
ン酸の適切な塩は、ナトリウム−又はカリウム塩のよう
なアルカリ塩、アンモニウム塩、モルホリン塩、第一
級、第二級及び第三級アミンの塩(例えば、モノエタノ
ールアミン塩、ジエタノールアミン塩など)である。
ロキサン化合物及びその調製法は、ヨーロッパ特許EP
0538431 B1に記載されている。これらのポリ
シロキサン化合物は好ましい。
化合物及びその調製法は、ヨーロッパ特許EP 035
8584 B1に記載されている。
て、残基Aを担持する発色団は、ポリシロキサンの末端
基に連結されていても(X=A)、又は統計学的に分布
していてもよい。
している、直鎖ポリシロキサン化合物が好ましい。該好
ましいポリシロキサン化合物は、発色団残基を担持する
少なくとも1つの単位(s=1)を有し、好ましくはs
は、約2〜約10の値、更に好ましくは約4の統計学的
平均を有する。ポリシロキサン化合物に存在するもう一
方のシリコーン単位のrの数は、好ましくは約5〜約1
50、更に好ましくは約60の統計学的平均である。
は10%未満が、発色団残基を担持する単位であるポリ
シロキサン化合物が、化粧品の性質に関して好ましい。
サン単位対式IIbの発色団残基Aを有するものの比は、
決定的に重要ではない。該比は、約1:1〜約19:
1、好ましくは約2:1〜約9:1、更に好ましくは約
4:1であろう。
合物の濃度は、好ましくは約2〜20重量%、更に好ま
しくは約5重量%である。
酸又はその塩の濃度は、好ましくは約0.5〜5重量
%、更に好ましくは約1〜2重量%である。
酸又はその塩対上記と同義のポリシロキサン化合物の比
は、決定的に重要ではない。例えばこの比は、約1:1
〜約1:20、好ましくは約1:5である。
相に約0.5〜5重量%の2−フェニルベンゾイミダゾ
ール−スルホン酸又はその塩を含有し、かつ一般式Ia
〔式中、Xは、メチルを表し;Aは、式IIa又はIIbの
基を表し;Rは、メチルを表し;R1及びR2は、水素、
メトキシ若しくはエトキシを表すか、又はR1及びR2の
一方は、水素であり、かつもう一方は、メチル、メトキ
シ若しくはエトキシであり;R3は、メチル又はエチル
を表し;R4は、水素又はメチルを表し;R5及びR
6は、水素を表し;rは、約5〜約150であり;s
は、約2〜約10であり;nは、1の値を有する〕で示
される約2〜20重量%の直鎖ポリシロキサン化合物を
含む少なくとも1つの脂肪相を含有する。
に約1〜2重量%の2−フェニルベンゾイミダゾール−
スルホン酸又はその塩を含有し、かつ一般式Ia〔式
中、Xは、メチルを表し;Aは、式IIa又はIIbの基を
表し;Rは、メチルを表し;R1及びR2は、水素を表
し;R3は、エチルを表し;R4は、水素を表し;R5及
びR6は、水素を表し;rは、約4の統計学的平均であ
り;sは、約60の統計学的平均であり;nは、1の値
を有する〕で示される約5重量%の直鎖ポリシロキサン
化合物を含む少なくとも1つの脂肪相を含有する。
シロキサン化合物Ia又はIbは、EP 053843
1 B1に記載されているように、下記反応スキーム:
義である〕により対応するベンザルマロナートのシリル
化により調製することができる。
チレンジエチルエステルのシリル化は、脂肪族不飽和を
含有する基へのケイ素結合水素原子の付加のための既知
の方法を利用して行うことができる。このような反応
は、一般に白金属金属又はこのような金属の錯体により
触媒される。利用することができる触媒の例は、白金担
持炭素、クロロ白金酸、白金アセチルアセトナト、白金
化合物と不飽和化合物(例えば、オレフィン及びジビニ
ルジシロキサン)との錯体、ロジウム及びパラジウム化
合物の錯体並びに無機基質上に支持された白金化合物の
錯体である。付加反応は、減圧、常圧又は加圧下で行わ
れる。反応混合物中の溶媒(例えば、トルエン又はキシ
レン)を使用することができるが、溶媒の存在は必須で
はない。また、反応は高い反応温度(例えば、約50℃
〜150℃)で行うことが好ましい。
同義のポリシロキサン化合物及び2−フェニル−ベンゾ
イミダゾール−スルホン酸又はその塩を、場合により他
の既知のUV−A及び/又はUV−Bフィルターと組合
せて、光遮蔽剤について一般的な化粧品基剤に組み込む
ことを特徴とする。
0〜320nmの間に最大吸収を有する物質は、例えば、
物質の広い分類に属する下記の有機化合物である: − p−アミノ安息香酸エチル、プロピル、ブチル、及
びイソブチルなどのような、p−アミノ安息香酸誘導
体; − 2−エチルヘキシル2−シアノ−3,3−ジフェニ
ルアクリラート(オクトクリレン(octocrylene))、
エチル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリラートな
どのようなアクリラート; − メチルアニリニウムメトスルファートなどのような
アニリン誘導体; − アントラニル酸メンチルなどのようなアントラニル
酸誘導体; − ベンゾフェノン−3、ベンゾフェノン−4などのよ
うなベンゾフェノン誘導体; − メチルベンジリデンショウノウ(パラソル5000
(PARSOL 5000))、3−ベンジリデンショウノウ、シ
ョウノウベンザルコニウムメトスルファート、ポリアク
リルアミドメチルベンジリデンショウノウ、スルファベ
ンジリデンショウノウ、スルホメチルベンジリデンショ
ウノウ、テレフタリデン二ショウノウスルホン酸などの
ようなショウノウ誘導体; − メトキシケイ皮酸オクチル(パラソルMCX(PARS
OL MCX))又はメトキシケイ皮酸エトキシエチルなどの
ようなシンナマート誘導体、更にはシロキサンに結合し
たケイ皮酸誘導体; − トリオレイン酸ジガロイルなどのような没食子酸; − サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベン
ジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸オクチル(ネオ・
ヘリオパンOS(Neo Heliopan OS))、サリチル酸イ
ソオクチル又はサリチル酸ホモメンチル(ホモサレート
(homosalate)、ヘリオパン(Heliopan))などのよう
なサリチラート誘導体; − ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、2,2′
−メチレン−ビス−(6−(2H−ベンゾトリアゾール
−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブ
チル)−フェノール)(ティノソルブM(TINOSORB
M))などのようなトリアゾール誘導体; − オクチルトリアゾン(ウヴィヌルT−150(Uvin
ul T-150))、ジオクチルブタミドトリアゾン(ウヴァ
ソルブHEB(Uvasorb HEB))などのようなトリアゾ
ン誘導体; − 微粒化TiO2、ZnOなどのような顔料。
0nm、特に約15nm〜約100nmの粒径を意味する。T
iO2粒子はまた、例えば酸化アルミニウム若しくはジ
ルコニウムのような金属酸化物により、又は例えばポリ
オール、メチコーン(methicone)、ステアリン酸アル
ミニウム、アルキルシランのような有機コーティング剤
によりコーティングしてもよい。このようなコーティン
グは、当該分野でよく知られている。
メタンなどのようなジベンゾイルメタン誘導体; − ヨーロッパ特許公報EP 0693483 A1、E
P 0704437 A2、EP 0704444 A1及
びEP 0780382 A1に記載されたトリアジン化
合物(例えば、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ・
ホールディング・スイス(Ciba Speciality Chemicals
Holding Switzerland)から商品名ティノソルブS(TIN
OSORB S)の下で入手可能な2,2′−〔6−(4−メ
トキシフェニル)−1,3,5−トリアジン−2,4−
ジイル〕ビス〔5−(2−エチルヘキシル)オキシ〕
−)、のようなUV−Aフィルターを含有してもよい。
て一般的な化粧品基剤としては、化粧品の要求に対応す
る任意の従来調製物を使用することができる(例えば、
クリーム、ローション、乳液、軟膏、ゲル、液剤、スプ
レー、スティック及びミルク);「日焼け止め剤、開
発、評価及び規制の側面(Sunscreens, Development, E
valuation and Regulatory Aspects)」、N.Y. Lowe、
N.A. Shaath編、マーセル・デッカー社(Marcel Dekke
r, Inc.)、ニューヨーク及びバーゼル、1990年も
参照のこと。
〜10重量%の2−フェニルベンゾイミダゾール−スル
ホン酸又はその塩を含有し、かつ一般式Ia又はIb:
IIa、IIb又はIIc:
アルキル又はフェニルを表し;R1及びR2は、各々独立
に、水素、ヒドロキシ、C1 - 6−アルキル又はC1 - 6−ア
ルコキシを表し;R3は、C1 - 6−アルキルを表し;R4
は、水素又はC1 - 6−アルキルを表し;R5及びR6は、
各々独立に、水素又はC1 - 6−アルキルを表し;rは、
0〜250の値を有し;sは、0〜20の値を有し;r
+sは、少なくとも3の値を有し;tは、0〜10の値
を有し;vは、0〜10の値を有し;そしてv+tは、
少なくとも3の値を有し;nは、1〜6の値を有する
(ただし、sが0であるとき、少なくとも1つのXは、
Aである)〕で示される約1〜30重量%の直鎖又は環
状ポリシロキサン化合物を含む少なくとも1つの脂肪相
を含有する、化粧用光遮蔽組成物に関する(1)。
残基である、前記(1)記載の化粧用光遮蔽組成物に関
する(2)。
するオルガノシロキサン化合物対式IIbの発色団残基を
有するオルガノシロキサン化合物の比が、約1:1〜約
19:1、好ましくは約2:1〜約9:1、更に好まし
くは約4:1である、前記(1)又は(2)記載の化粧
用光遮蔽組成物に関する(3)。
記(1)〜(3)のいずれか1項記載の化粧用光遮蔽組
成物に関する(4)。
トキシ若しくはエトキシであるか、又はR1及びR2の一
方が、水素であり、かつもう一方が、メチル、メトキシ
若しくはエトキシである、前記(1)〜(4)のいずれ
か1項記載の化粧用光遮蔽組成物に関する(5)。
ルである、前記(1)〜(5)のいずれか1項記載の化
粧用光遮蔽組成物に関する(6)。
であり;R5及びR6が、水素であり;そしてnが、1で
ある、前記(1)〜(6)のいずれか1項記載の化粧用
光遮蔽組成物に関する(7)。
%の2−フェニルベンゾイミダゾール−スルホン酸又は
その塩を含有し、かつ一般式Ia〔式中、Xは、メチル
を表し;Aは、式IIa又はIIbの基を表し;Rは、メチ
ルを表し;R1及びR2は、水素、メトキシ若しくはエト
キシを表すか、又はR1及びR2の一方は、水素であり、
かつもう一方は、メチル、メトキシ若しくはエトキシで
あり;R3は、メチル又はエチルを表し;R4は、水素又
はメチルを表し;R5及びR6は、水素を表し;rは、約
5〜約150であり;sは、約2〜約10であり;n
は、1の値を有する〕で示される約2〜20重量%の直
鎖ポリシロキサン化合物を含む少なくとも1つの脂肪相
を含有する、前記(1)〜(7)のいずれか1項記載の
化粧用光遮蔽組成物に関する(8)。
2−フェニルベンゾイミダゾール−スルホン酸又はその
塩を含有し、かつ一般式Ia〔式中、R1及びR2は、水
素を表し;R3は、エチルを表し;R4は、水素を表し;
rは、約4の統計学的平均であり;sは、約60の統計
学的平均である〕で示される約5重量%の直鎖ポリシロ
キサン化合物を含む少なくとも1つの脂肪相を含有す
る、前記(8)記載の化粧用光遮蔽組成物に関する
(9)。
UV−Aフィルター及び/又はUV−Bフィルターを含
有する、前記(1)〜(9)のいずれか1項記載の化粧
用光遮蔽組成物に関する(10)。
前記(1)〜(10)のいずれか1項記載の化粧用光遮
蔽組成物の使用に関する(11)。
する。
酸{〔4−(2−プロピニルオキシ)フェニル〕メチレ
ン}ジエチルエステルの調製。アセトン(2.96ml)
中の4−ヒドロキシベンズアルデヒド(425.8g)
及びK2CO3(807.6g)の撹拌懸濁液に、約60
℃の還流温度で窒素雰囲気下、2時間かけて3−ブロモ
−プロピン(502.4g)を滴下により加えた。反応
物を3時間以上加熱還流した。室温に冷却後、反応混合
物を濾過し、過剰のK2CO3を除去してアセトンで数回
洗浄した。濾液を、NaHCO3とNaClの飽和水溶
液で洗浄した。水相をジエチルエーテルで抽出した。合
わせた有機抽出物をNa2SO4で乾燥し、濾過して1l
の容量まで濃縮した。この溶液を冷蔵庫に一晩保存し
た。結晶を濾取して、冷ジエチルエーテルで洗浄した。
濾液を冷蔵庫に一晩保存して、更に幾らかを結晶化させ
て取り出した。この操作を3回繰り返して、4−(2−
プロピニルオキシ)ベンズアルデヒド1,385gを収
率83%で得た。この物質をガスクロマトグラフィーに
より分析すると、純度99.9%であることが判った。
生じた化合物(449.2g)を少量ずつ、マロン酸ジ
エチル(448.5g)、ピペリジン(23.84
g)、トルエン(1,400ml)及び酢酸(59g)の
撹拌溶液に約50℃で加えた。酢酸は、3等分してそれ
ぞれ1、1.5、及び2時間後に加えた。反応混合物を
加熱還流した。4時間後、混合物を室温まで冷却させ
て、NaHCO3とNaClの飽和水溶液で洗浄して、
Na2SO4で乾燥し、濾過して濃縮し、暗褐色の油状生
成物853.4gを得た。ジエチルエーテル(458m
l)及びh−ヘキサン(358ml)を加えて、溶液を冷
蔵庫に一晩保存した。溶液を濾過して、45.5〜48
℃の融点を有する明褐色の結晶564.8g(収率67
%)を得た。エタノール及びn−ヘキサン中で再結晶し
て、明褐色の結晶として標題化合物543gを得た。こ
の物質をガスクロマトグラフィーにより分析すると、純
度99.9%であることが判った。
〔式中、Rはメチルを意味し、sは0であり、rは20
であり、XはAであり、そしてAは式IIa及びIIb(式
中、R1及びR2は水素であり、R3はエチルであり、そ
してR4、R5及びR6は水素であり、nは1である)の
ベンザルマロナート残基を意味する〕のオルガノシロキ
サン化合物の調製。{〔4−(2−プロピニルオキシ)
フェニル〕メチレン}−ジエチルエステル5gをトルエ
ン20gに溶解して、窒素下で約80℃に加熱した。次
に20の重合度及び10mpc SiH基(SiH 3.
62%)を有するヒドロシロキサン13.2gを滴下に
より加え、その前に白金−ジビニル−テトラメチル−ジ
シロキサン錯体も加えて、ヒドロシロキサンのSiH
1モル当たりPt 10- 4モルにした。混合物を加熱還
流し、赤外分光分析で全てのSiHが消失するまで維持
した。次にこれを室温まで冷却させた。次いでトルエン
を蒸発させて、洗浄後、平均構造A−〔(CH3)2Si
O〕2 0−A〔式中、Aは、式IIa 1及びIIb 1:
色のポリマー16.5gを得た。
れている一般式Ia〔式中、Rはメチルを意味し、rは
59であり、sは4であり、Xはメチルであり、そして
Aは式IIa及びIIb(式中、R1及びR2は水素であり、
R3はエチルであり、R4、R5及びR6は水素である)の
ベンザルマロナート残基を意味する〕を有するオルガノ
シロキサン化合物の調製。{〔4−(2−プロピニルオ
キシ)フェニル〕メチレン}−ジエチルエステル13.
28gをトルエン75gに溶解して、窒素下で約70℃
に加熱した。次に65の重合度及び6mpc SiH基
(SiH 2.36%)を有するヒドロシロキサン44
gを滴下により加え、その前に白金−ジビニル−テトラ
メチル−ジシロキサン錯体も加えて、ヒドロシロキサン
のSiH 1モル当たりPt 10- 4モルにした。混合
物を加熱還流し、赤外分光分析で全てのSiHが消失す
るまで維持した。次にこれを室温まで冷却させた。次い
でトルエンを蒸発させて、洗浄後、平均構造(CH3)3
SiO−〔(CH3)2SiO〕5 9−〔(CH3)ASi
O〕4−Si(CH3)3〔式中、Aは、式IIa 1及びIIb 1:
2gを得た。残基IIa 1を有する化合物対残基IIb 1を有す
る化合物の比は、約4:1である。
ェニルベンゾイミダゾール−スルホン酸1重量%を含む
ことを特徴とする日焼け止めO/Wローションを下記成
分により調製した:
協会(Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associatio
n)。 パートA:反応容器に加え、その中で融解した。 パートB:混合し、中和してホットプレートで85℃に
加熱した。 パートC:50℃で加えた。
(ヨーロッパ化粧品、洗面用化粧品及び香水協会(the
European Cosmetic, Toiletry and PerfumeryAssociati
on)、太陽光線保護指数試験法(Sun Protection Facto
r Test method)、1994年10月)により実施し
た。
を有する太陽光線シミュレーターSU2000を使用し
た。照射面積6×1cm2;線量進行(dose progressio
n)25%。
基剤を使用して、下記のフィルターの組合せを処方し
て、同一の分布特性を有する安定な日焼け止めローショ
ンが生成した。
IPAプロトコールにより、50cm2の適用面積に、2m
g/cm2の適用線量を使用した。
した:
の既知の親油性UV−Bフィルター(即ち2−エチルヘ
キシル−p−メトキシシンナマート(OMC)(商品名
パラソルMCX(PARSOL MCX)の下で入手可能))を含
有する日焼け止め組成物。
の既知の親水性UV−Bフィルター(即ちp−メトキシ
ケイ皮酸のジエタノールアミン塩(MC−DEA)(商
品名パラソルヒドロ(PARSOL Hydro)の下で入手可
能))を含有する日焼け止め組成物。
酸 OMC:2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナマー
ト MC−DEA:p−メトキシケイ皮酸のジエタノールア
ミン塩。
の平均値。 予測SPF:10重量% P3のインビボSPF値
(4.7)を他のフィルターの2重量%の対応する値の
インビボSPF値に加えて2で割った計算値。 相乗作用性:予測(計算)SPFからのインビボSPF
の偏差%。
せが、SPFの不均衡な増大を示した。通常、フィルタ
ー組合せのSPFは、単一フィルターの性能からの計算
値に非常に近いため、この組合せにおける相乗作用が証
明された。
Claims (4)
- 【請求項1】 水相に約0.5〜10重量%の2−フェ
ニルベンゾイミダゾール−スルホン酸又はその塩を含有
し、かつ一般式Ia又はIb: 【化1】 〔式中、 Xは、R又はAを表し;Aは、式IIa、IIb又はIIc: 【化2】 で示される基を表し;Rは、水素、C1 - 6アルキル又は
フェニルを表し;R1及びR2は、各々独立に、水素、ヒ
ドロキシ、C1 - 6−アルキル又はC1 - 6−アルコキシを表
し;R3は、C1 - 6−アルキルを表し;R4は、水素又は
C1 - 6−アルキルを表し;R5及びR6は、各々独立に、
水素又はC1 - 6−アルキルを表し;rは、0〜250の
値を有し;sは、0〜20の値を有し;r+sは、少な
くとも3の値を有し;tは、0〜10の値を有し;v
は、0〜10の値を有し;そしてv+tは、少なくとも
3の値を有し;nは、1〜6の値を有する(ただし、s
が0であるとき、少なくとも1つのXは、Aである)〕
で示される約1〜30重量%の直鎖又は環状ポリシロキ
サン化合物を含む少なくとも1つの脂肪相を含有する、
化粧用光遮蔽組成物。 - 【請求項2】 水相に約0.5〜5重量%の2−フェニ
ルベンゾイミダゾール−スルホン酸又はその塩を含有
し、かつ一般式Ia〔式中、 Xは、メチルを表し;Aは、式IIa又はIIbの基を表
し;Rは、メチルを表し;R1及びR2は、水素、メトキ
シ若しくはエトキシを表すか、又はR1及びR2の一方
は、水素であり、かつもう一方は、メチル、メトキシ若
しくはエトキシであり;R3は、メチル又はエチルを表
し;R4は、水素又はメチルを表し;R5及びR6は、水
素を表し;rは、約5〜約150であり;sは、約2〜
約10であり;nは、1の値を有する〕で示される約2
〜20重量%の直鎖ポリシロキサン化合物を含む少なく
とも1つの脂肪相を含有する、請求項1記載の化粧用光
遮蔽組成物。 - 【請求項3】 水相に約1〜2重量%の2−フェニルベ
ンゾイミダゾール−スルホン酸又はその塩を含有し、か
つ一般式Ia〔式中、 R1及びR2は、水素を表し;R3は、エチルを表し;R4
は、水素を表し;rは、約4の統計学的平均であり;s
は、約60の統計学的平均である〕で示される約5重量
%の直鎖ポリシロキサン化合物を含むことを特徴とす
る、少なくとも1つの脂肪相を含有する、請求項2項記
載の化粧用光遮蔽組成物。 - 【請求項4】 該組成物が、更に普通のUV−Aフィル
ター及び/又はUV−Bフィルターを含有する、請求項
1〜3のいずれか1項記載の化粧用光遮蔽組成物。
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