JP2000032927A - Protein dispersion stabilizer and its production - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、蛋白分散安定剤及
びその製造方法に関し、詳しくは牛乳や加工乳または脱
脂粉乳や全脂粉乳を水に溶解乃至分散させた液状乳等の
乳製品或いは豆乳を、酸性域に至らしめたときに沈殿が
生ずるのを抑制し、蛋白成分等の安定した分散状態を維
持する蛋白分散安定剤及びその製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a protein dispersion stabilizer and a method for producing the same, and more particularly, to dairy products such as liquid milk or soy milk in which milk, processed milk, skim milk powder, or whole milk powder is dissolved or dispersed in water. The present invention relates to a protein dispersion stabilizer which suppresses the formation of precipitates when the dispersion is brought to an acidic region and maintains a stable dispersion state of protein components and the like, and a method for producing the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、酸性域において、特に蛋白質
の等電点付近で酸性乳飲料等を製造する場合、蛋白成分
等の凝集分離などにより上澄みや沈殿が生じ、食品とし
ての品質が著しく損なわれる。例えば、ドリンクヨーグ
ルト又は乳製品乳酸菌飲料（生菌及び殺菌タイプを含
む）や乳酸菌飲料（生菌及び殺菌タイプを含む）及びそ
れらを凍結させたフローズンヨーグルト等の、乳酸菌に
よる発酵工程を含んで製造される酸性乳飲料は、それら
の製造に際して蛋白質粒子の凝集及び沈殿を防止するた
めに、安定剤としてハイメトキシルペクチン（HMペクチ
ン）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（CMCNa
）、アルギン酸プロピレングリコールエステル（PGA
）等が使用されている。しかしながら、これらの分散
安定剤を用いて調製した酸性乳飲料は糊状感があり、飲
み口が重くなる。2. Description of the Related Art Conventionally, when an acidic milk beverage or the like is produced in an acidic region, particularly in the vicinity of the isoelectric point of a protein, a supernatant or a precipitate is generated due to agglomeration and separation of protein components and the like, and the quality as food is remarkably impaired. It is. For example, drink yogurt or dairy lactic acid bacteria beverages (including live bacteria and sterilized types), lactic acid bacteria beverages (including live bacteria and sterilized types), and frozen yogurt obtained by freezing them are manufactured by including a fermentation step with lactic acid bacteria. Acidic milk beverages are prepared by using high methoxyl pectin (HM pectin), sodium carboxymethyl cellulose (CMCNa) as a stabilizer in order to prevent aggregation and precipitation of protein particles during their production.
), Propylene glycol alginate (PGA
) Etc. are used. However, acidic milk drinks prepared using these dispersion stabilizers have a paste-like feeling and the drinking mouth becomes heavy.
【０００３】このような場合、大豆由来の水溶性ヘミセ
ルロースを用いると、糊状感のない、飲み口の軽い酸性
乳飲料を得ることができるが、粘度が低いために少々沈
殿を生じる場合がある。特にpH4.4 より若干上の、酸性
乳飲料としては比較的pHの高い微酸性領域では、凝集分
離などにより上澄みや沈殿がわずかに生じ、完全に乳蛋
白粒子を分散安定化することは難しい。[0003] In such a case, when a water-soluble hemicellulose derived from soybeans is used, an acidic milk drink having a light taste can be obtained without a pasty feeling, but a slight precipitation may occur due to low viscosity. . Particularly, in a slightly acidic region where the pH of the acidic milk beverage is slightly higher than pH 4.4 and the pH is relatively high, a small amount of supernatant or sedimentation occurs due to coagulation and separation, and it is difficult to completely stabilize the dispersion of milk protein particles.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の如き
従来技術の問題点を解消し、水溶性ヘミセルロースの酸
性下における蛋白分散安定化能を更に向上させた蛋白分
散安定剤及びその製造方法を提供するものであり、具体
的には蛋白成分等の凝集分離などによって上澄みや沈殿
が生じない、蛋白粒子の分散状態を安定に維持し得る蛋
白分散安定剤及びその製造方法を提供することを目的と
する。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and further improves the protein dispersion stabilizing ability of water-soluble hemicellulose under acidic conditions, and a method for producing the same. Specifically, it is intended to provide a protein dispersion stabilizer capable of stably maintaining a dispersed state of protein particles without causing a supernatant or a precipitate due to aggregation separation of protein components and the like, and a method for producing the same. Aim.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、如上の点
に鑑み鋭意研究した結果、水溶性ヘミセルロースを酵素
で分解することにより、水溶性ヘミセルロースの酸性下
における蛋白分散安定力の機能を更に向上し、蛋白粒子
が沈降し易いpH領域において、乳蛋白粒子を分散安定化
できることを見い出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in view of the above points, and as a result, decomposed water-soluble hemicellulose with an enzyme to thereby improve the function of the protein-dispersion stabilizing power of water-soluble hemicellulose under acidic conditions. The present inventors have further found that milk protein particles can be dispersed and stabilized in a pH range in which the protein particles tend to precipitate, and the present invention has been completed.
【０００６】即ち、本発明は、ペクチナーゼ及びプロテ
アーゼから選ばれる酵素で分解して得た、水溶性ヘミセ
ルロースの酵素分解物を有効成分とする蛋白分散安定
剤、及び、水溶性ヘミセルロースをペクチナーゼ及びプ
ロテアーゼから選ばれる酵素で分解することを特徴とす
る蛋白分散安定剤の製造方法、である。That is, the present invention provides a protein dispersion stabilizer containing an enzymatically decomposed product of water-soluble hemicellulose obtained by decomposing with an enzyme selected from pectinase and protease, and water-soluble hemicellulose from pectinase and protease. A method for producing a protein dispersion stabilizer, characterized by decomposing with a selected enzyme.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】水溶性ヘミセルロースは、ヘミセ
ルロースを含む原料から水抽出や場合によっては酸、ア
ルカリ条件下で加熱溶出させることが出来る。また、特
定の酵素により分解溶出させることもできる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Water-soluble hemicellulose can be eluted with water from a raw material containing hemicellulose or, in some cases, heated and eluted under acid or alkaline conditions. It can also be decomposed and eluted by a specific enzyme.
【０００８】ヘミセルロースを含む原料としては、油糧
種子、例えば大豆、パーム、ヤシ、コーン、綿実などか
ら油脂や蛋白質を除去した殻、或いは穀類、例えば、
米、小麦、ビートなどから澱粉や糖等を除いた粕等の植
物を原料とすることが出来る。本発明において、水溶性
ヘミセルロースは豆類由来、特に大豆、なかでも子葉由
来のものが好ましく、大豆から豆腐や、豆乳、分離大豆
蛋白を製造するときに副生するオカラを利用することが
できる。このような大豆ヘミセルロース中に混在する蛋
白質の含量は少ないほうが好ましく、具体的には12重量
％以下、望ましくは８重量％以下であることが好まし
い。[0008] Raw materials containing hemicellulose include oily seeds such as soybean, palm, palm, corn, cottonseed, and the like, and shells or grains obtained by removing oils and fats or proteins.
Plants such as lees obtained by removing starch, sugar and the like from rice, wheat, beet and the like can be used as a raw material. In the present invention, the water-soluble hemicellulose is preferably derived from beans, especially soybeans, and especially from cotyledons. Okara, a by-product of soybean production of tofu, soymilk, and isolated soybean protein can be used. It is preferable that the content of the protein mixed in the soybean hemicellulose is small, specifically, it is preferably 12% by weight or less, more preferably 8% by weight or less.
【０００９】水溶性ヘミセルロース製造法の一例を示す
と以下の通りである。すなわち、ヘミセルロースを含む
原料を酸性もしくはアルカリ性の条件下、好ましくは各
々の等電点付近の pH で、好ましくは130 ℃以下80℃以
上、より好ましくは130 ℃以下100 ℃以上にて加熱分解
し、水溶性画分を分画した後、そのまま乾燥するか、例
えば活性炭処理或いは樹脂処理或いはエタノール沈殿処
理して疎水性物質或いは低分子物質を除去し乾燥するこ
とによって、水溶性ヘミセルロースを得ることができ
る。An example of a method for producing water-soluble hemicellulose is as follows. That is, the raw material containing hemicellulose is thermally decomposed under acidic or alkaline conditions, preferably at a pH around each isoelectric point, preferably at 130 ° C or lower and 80 ° C or higher, more preferably at 130 ° C or lower and 100 ° C or higher, After the water-soluble fraction is fractionated, the water-soluble hemicellulose can be obtained by drying as it is, or by, for example, treating with activated carbon, resin, or ethanol to remove a hydrophobic substance or a low-molecular substance and drying. .
【００１０】水溶性ヘミセルロースは、その分子量がど
の様な物でも使用可能であるが、高分子であることが好
ましく、平均分子量が数千〜数百万、具体的には５千〜
100万であるのが好ましい。分子量が大き過ぎると粘度
が上がりすぎて作業性が悪くなる。なお、この水溶性ヘ
ミセルロースの平均分子量は標準プルラン（昭和電工
（株）製）を標準物質として0.1 M のNaNO3溶液中の粘
度を測定する極限粘度法で求めた値である。また、ウロ
ン酸の測定は Blumenkrantz 法により、中性糖の測定は
アルジトールアセテート化した後に GLC法により行っ
た。The water-soluble hemicellulose can be used with any molecular weight, but is preferably a polymer, and has an average molecular weight of several thousand to several million, specifically 5,000 to
Preferably it is one million. If the molecular weight is too large, the viscosity will be too high and workability will be poor. The average molecular weight of the water-soluble hemicellulose is a value determined by an intrinsic viscosity method for measuring the viscosity in a 0.1 M NaNO 3 solution using standard pullulan (manufactured by Showa Denko KK) as a standard substance. Uronic acid was measured by the Blumenkrantz method, and neutral sugar was measured by the GLC method after alditol acetate conversion.
【００１１】この水溶性ヘミセルロースは、構成糖とし
て、ガラクトース、アラビノース、キシロース、フコー
ス、グルコース、ラムノース及びガラクツロン酸を含む
多糖類である。なお、例えば大豆由来の水溶性ヘミセル
ロースの構成成分を分析した結果の詳細は特開平4-3250
58号公報に記載されている。The water-soluble hemicellulose is a polysaccharide containing, as constituent sugars, galactose, arabinose, xylose, fucose, glucose, rhamnose and galacturonic acid. For example, details of the results of analyzing the components of water-soluble hemicellulose derived from soybeans are described in JP-A-4-3250.
No. 58 is described.
【００１２】本発明において、水溶性ヘミセルロースを
分解する酵素は、動物、植物、微生物等が産生する蛋白
質分解酵素（プロテアーゼ）である、プロナーゼ（Pron
ase）、トリプシン（Trypsin ）、或はキモトリプシン
（Chymotrypsin）等が挙げられる。また、植物、微生物
等が産生し、植物細胞中のペクチン質を分解するエキソ
型及びエンド型のペクチン質分解酵素（ペクチナーゼ）
である、エンドポリガラクツロナーゼ（Endopolygalact
uronase ）、エキソポリガラクツロナーゼ（Exopolygal
acturonase）、或いはエンドポリガラクツロネートリア
ーゼ（Endopolygalacturonate lyase ）、エキソポリガ
ラクツロネートリアーゼ（Exopolygalacturonate lyas
e）等が挙げられる。In the present invention, the enzyme that degrades water-soluble hemicellulose is pronase (pronase), which is a protease produced by animals, plants, microorganisms and the like.
ase), trypsin, or chymotrypsin. In addition, exo- and endo-type pectinolytic enzymes (pectinases) that are produced by plants, microorganisms, etc. and degrade pectic substances in plant cells
Endopolygalacturonase
uronase), exopolygalacturonase (Exopolygal
acturonase) or Endopolygalacturonate lyase (Endopolygalacturonate lyase), Exopolygalacturonate lyase (Exopolygalacturonate lyas)
e) and the like.
【００１３】上記するプロテアーゼはSigma 社より高純
度のものが市販されており、そのまま用いることができ
るが、ペクチナーゼは市販酵素剤中に、わずかながらセ
ルラーゼ及びヘミセルラーゼが含まれているため、本発
明において水溶性ヘミセルロースを加水分解する酵素と
しては使い難い。従って、本発明においてペクチナーゼ
は酵素として単一であることが望ましく、市販のペクチ
ナーゼを精製処理して高純度のペクチナーゼ、特にエン
ドガラクツロナーゼ（Endopolygalacturonase）を分離
精製して使用するのが好ましい。本発明においては、以
下に示す方法で精製処理した酵素を使用した。The above protease is commercially available from Sigma and has high purity and can be used as it is. However, pectinase contains a small amount of cellulase and hemicellulase in the commercially available enzyme preparations. Is difficult to use as an enzyme that hydrolyzes water-soluble hemicellulose. Therefore, in the present invention, it is desirable that the pectinase is a single enzyme, and it is preferable that a commercially available pectinase is purified and high-purity pectinase, in particular, endogalacturonase (Endopolygalacturonase) is separated and purified. In the present invention, an enzyme purified by the following method was used.
【００１４】酵母である Kluyveromyces fragilis が選
択的に産生するエンドポリガラクツロナーゼ（ Endopol
ygalacturonase）を分離精製した。すなわち、グルコー
ス５％、リン酸アンモニウム0.2 ％、リン酸一カリウム
0.2 ％、硫酸マグネシウム0.1 ％、及び乾燥酵母エキス
（培地用）0.4 ％を含む培地（pH5.0 ）を、500ml 容の
三角フラスコに200ml ずつ分注し、オートクレーブにて
滅菌した。この培地に予めシュークロース２％を含むジ
ャガイモ煮出汁寒天培地（pH5.0 ）で前培養（27℃、24
hr）しておいた Kluyveromyces fragilis を接種し、27
℃、３日間静置培養した。培養液を遠心分離（10,000G
、４℃、10分）して菌体を除去した後、0.02M の酢酸
緩衝液（pH5.0 ）に対して２日間透析し、同緩衝液で平
衡化した Amberlite CG-50 カラムに添加し、酵素を吸
着させた。1M NaCl を含む同緩衝液で酵素を溶出し、限
外ろ過装置で脱塩濃縮し、同時に0.05M 酢酸緩衝液（pH
5.0）に交換した。これを精製酵素とした。The endopolygalacturonase (Endopol) selectively produced by the yeast Kluyveromyces fragilis
ygalacturonase) was separated and purified. That is, glucose 5%, ammonium phosphate 0.2%, monopotassium phosphate
A 200 ml medium (pH 5.0) containing 0.2%, 0.1% magnesium sulfate and 0.4% dried yeast extract (for medium) was dispensed into 500 ml Erlenmeyer flasks and sterilized in an autoclave. This medium was pre-cultured (27 ° C., 24 ° C.) on a potato broth agar medium (pH 5.0) containing 2% sucrose in advance.
hr) inoculated Kluyveromyces fragilis and
C. for 3 days. Centrifuge the culture (10,000G
(4 ° C, 10 minutes) to remove the cells, dialyzed against 0.02M acetate buffer (pH 5.0) for 2 days, and added to an Amberlite CG-50 column equilibrated with the same buffer. The enzyme was adsorbed. The enzyme is eluted with the same buffer containing 1M NaCl, desalted and concentrated using an ultrafiltration device, and simultaneously 0.05M acetate buffer (pH
5.0) This was used as a purified enzyme.
【００１５】なお、以上の方法によって精製処理した酵
素中にセルラーゼ及びヘミセルラーゼが混在しているか
検討したところ、いずれも全く検出されなかった。When the enzyme purified by the above method was examined for the presence of cellulase and hemicellulase, none of them was detected.
【００１６】本発明によれば、水溶性ヘミセルロースを
ペクチナーゼ及びプロテアーゼで加水分解する場合、例
えば大豆由来の水溶性ヘミセルロースを基質として用い
る際に先に示したペクチナーゼ単独、又はプロテアーゼ
単独で処理してもpH4.4 よりも高pHの微酸性領域での安
定性に優れた分散安定剤を得ることができるが、ペクチ
ナーゼ及びプロテアーゼを併用する方がより安定性に優
れた蛋白分散安定剤を得ることができる。併用に際して
は、水溶性ヘミセルロースを先ずプロテアーゼで予め処
理した後、ペクチナーゼで処理するか、又は先にペクチ
ナーゼで予め処理した後、プロテアーゼで処理するか、
何れの方法であっても構わない。なお、酵素処理の程度
は、予め実験的に実施して分解物が生じなくなるまでの
時間を確かめた上で実施するのがよい。According to the present invention, when water-soluble hemicellulose is hydrolyzed with pectinase and protease, for example, when water-soluble hemicellulose derived from soybean is used as a substrate, it can be treated with pectinase alone or protease alone as described above. Although a dispersion stabilizer having excellent stability in a slightly acidic region at a higher pH than pH 4.4 can be obtained, a combination of pectinase and protease can provide a more stable protein dispersion stabilizer. it can. When combined, the water-soluble hemicellulose is first treated with protease first, then treated with pectinase, or previously treated with pectinase, and then treated with protease,
Either method may be used. The degree of the enzymatic treatment is preferably carried out after confirming the time until no decomposed product is generated by performing an experiment in advance.
【００１７】本発明における酵素分解して得た水溶性ヘ
ミセルロースの分解物は、分解前の水溶性ヘミセルロー
スに比べて、水溶液での粘度が低く、酸性乳飲料を調製
する際の作業性に優れるという効果を有する。本発明に
おいては酸性乳飲料の他に、原材料が牛乳に限らず、加
工乳等の液状乳、脱脂粉乳や全粉乳、豆乳等を用いた飲
食品、例えばヨーグルトに対しても有効である。なお、
これらの飲食品の製造にスターターとして使用できる乳
酸菌は、特に限定はなく、一般に食品工業で乳酸菌発酵
に用いられている菌であっても良い。The hydrolyzate of water-soluble hemicellulose obtained by enzymatic decomposition according to the present invention has a lower viscosity in an aqueous solution than water-soluble hemicellulose before decomposition, and is superior in workability in preparing an acidic milk beverage. Has an effect. In the present invention, in addition to acidic milk drinks, the raw material is not limited to cow milk, but is also effective for foods and drinks using liquid milk such as processed milk, skim milk powder, whole milk powder, soy milk, etc., for example, yogurt. In addition,
The lactic acid bacteria that can be used as a starter in the production of these foods and drinks are not particularly limited, and may be bacteria that are generally used for lactic acid bacteria fermentation in the food industry.
【００１８】以上の如く、本発明によれば、牛乳、加工
乳等の液状乳、脱脂粉乳や全粉乳、豆乳等の乳製品を酸
性化、特に乳蛋白質の等電点に近い、pH4.4 付近におい
て沈殿が生じるのを抑制し、従来の蛋白分散安定剤と同
等の添加量で、より広いpH範囲において、乳蛋白粒子を
分散し安定化することができる。As described above, according to the present invention, milk products such as milk and processed milk, dairy products such as skim milk powder, whole milk powder, and soy milk are acidified, particularly, pH 4.4, which is close to the isoelectric point of milk protein. The precipitation in the vicinity is suppressed, and the milk protein particles can be dispersed and stabilized in a wider pH range with the same amount of addition as the conventional protein dispersion stabilizer.
【００１９】[0019]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの例示によって制限されるも
のではない。なお、例中の部及び％は何れも重量基準を
意味する。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, all parts and percentages are based on weight.
【００２０】実施例 水溶性ヘミセルロースの製造 例１ 分離大豆蛋白製造時に生ずるオカラを原料とし、これに
２倍量の水を加え、塩酸にてpH4.5 に調製し、120 ℃で
1.0 時間加熱し、水溶性ヘミセルロースの抽出を行っ
た。抽出後、遠心分離（5000Ｇ、10分）し、水溶性ヘミ
セルロースを主に含む水溶性画分を分離した。こうして
得られた水溶性ヘミセルロースを含む水溶液に水酸化ナ
トリウムを加え、pH 12 に調製した。その後、70℃、30
分間加熱した。加熱して生じた沈殿を取り除き、塩酸で
中和した（pH 7）。こうして得られた水溶性ヘミセルロ
ース溶液を透析により脱塩後、活性炭カラム処理した
後、乾燥して水溶性ヘミセルロース（１）を得た。Example 1 Production of Water-Soluble Hemicellulose Example 1 Okara produced during production of isolated soybean protein was used as a raw material. To this was added twice the amount of water, adjusted to pH 4.5 with hydrochloric acid, and heated at 120 ° C.
The mixture was heated for 1.0 hour to extract water-soluble hemicellulose. After extraction, the mixture was centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction mainly containing water-soluble hemicellulose. Sodium hydroxide was added to the aqueous solution containing water-soluble hemicellulose thus obtained to adjust the pH to 12. Then, at 70 ℃, 30
Heated for minutes. The precipitate formed by heating was removed and neutralized with hydrochloric acid (pH 7). The water-soluble hemicellulose solution thus obtained was desalted by dialysis, treated with an activated carbon column, and then dried to obtain a water-soluble hemicellulose (1).
【００２１】例２ 水溶性ヘミセルロース（１）を５％に成るように20mMの
トリス-HCl緩衝液（pH7.5 ）に溶解し、プロテアーゼで
あるプロナーゼ（Sigma 社製）を水溶性ヘミセルロース
の1/10量添加して、防腐剤として少量のトルエン（0.01
％）を加え、30℃で６時間撹拌しながら分解した。酵素
分解後、90℃５分間の加熱処理により酵素を失活させ、
遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分解水溶性大豆ヘミ
セルロースを含む水溶性画分を分離した。こうして得ら
れた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロース水溶液を、セロ
ハンチューブに移し、透析して脱塩した後、乾燥して水
溶性ヘミセルロース（２）を得た。Example 2 Water-soluble hemicellulose (1) was dissolved to a concentration of 5% in a 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5), and the protease pronase (manufactured by Sigma) was dissolved in 1/100 of water-soluble hemicellulose. Add 10 volumes and add a small amount of toluene (0.01
%) And decomposed with stirring at 30 ° C. for 6 hours. After enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heating at 90 ° C for 5 minutes,
After centrifugation (5000 G, 10 minutes), the water-soluble fraction containing the enzyme-degraded water-soluble soybean hemicellulose was separated. The enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose aqueous solution thus obtained was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and then dried to obtain water-soluble hemicellulose (2).
【００２２】例３ 上記の水溶性ヘミセルロース（２）を５％に成るように
20mMの酢酸緩衝液（pH5.0 ）に溶解し、精製したペクチ
ナーゼ（Endopolygalacturonase ）150unit 相当量を水
溶性ヘミセルロースの1/10量添加し、防腐剤として少量
のトルエン（0.01％）を加え、35℃で24時間撹拌しなが
ら分解した。酵素分解後、90℃５分間の加熱処理により
酵素を失活させ、遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分
解水溶性大豆ヘミセルロースを含む水溶性画分を分離し
た。こうして得られた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロー
ス水溶液を、セロハンチューブに移し、透析して脱塩し
た後、乾燥して水溶性ヘミセルロース（３）を得た。Example 3 The above-mentioned water-soluble hemicellulose (2) was adjusted to 5%.
Dissolved in 20 mM acetate buffer (pH 5.0), added 150 units of purified pectinase (Endopolygalacturonase) equivalent to 1/10 of water-soluble hemicellulose, added a small amount of toluene (0.01%) as a preservative, For 24 hours with stirring. After the enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heat treatment at 90 ° C. for 5 minutes and centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction containing enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose. The enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose aqueous solution thus obtained was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and dried to obtain water-soluble hemicellulose (3).
【００２３】例４ 水溶性ヘミセルロース（１）を５％に成るように20mMの
トリス-HCl緩衝液（pH7.6 ）に溶解し、プロテアーゼで
あるトリプシン（生化学工業製）を水溶性ヘミセルロー
スの1/10量添加して、防腐剤として少量のトルエン（0.
01％）を加え、30℃で６時間撹拌しながら分解した。酵
素分解後、90℃５分間の加熱処理により酵素を失活さ
せ、遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分解水溶性大豆
ヘミセルロースを含む水溶性画分を分離した。こうして
得られた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロース水溶液を、
セロハンチューブに移し、透析して脱塩した後、乾燥し
て水溶性ヘミセルロース（４）を得た。Example 4 A water-soluble hemicellulose (1) was dissolved to a concentration of 5% in a 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.6), and trypsin (produced by Seikagaku Corporation) as a protease was added to water-soluble hemicellulose (1). / 10 amount, and a small amount of toluene (0.
01%) and decomposed with stirring at 30 ° C. for 6 hours. After the enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heat treatment at 90 ° C. for 5 minutes and centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction containing enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose. The enzymatically degraded water-soluble soybean hemicellulose aqueous solution thus obtained is
It was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and dried to obtain water-soluble hemicellulose (4).
【００２４】例５ 上記の水溶性ヘミセルロース（４）を５％に成るように
20mMの酢酸緩衝液（pH5.0 ）に溶解し、精製したペクチ
ナーゼ（Endopolygalacturonase ）150unit 相当量を水
溶性ヘミセルロースの1/10量添加し、防腐剤として少量
のトルエン（0.01％）を加え、35℃で24時間撹拌しなが
ら分解した。酵素分解後、90℃５分間の加熱処理により
酵素を失活させ、遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分
解水溶性大豆ヘミセルロースを含む水溶性画分を分離し
た。こうして得られた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロー
ス水溶液を、セロハンチューブに移し、透析して脱塩し
た後、乾燥して水溶性ヘミセルロース（５）を得た。Example 5 The above water-soluble hemicellulose (4) was made up to 5%.
Dissolved in 20 mM acetate buffer (pH 5.0), added 150 units of purified pectinase (Endopolygalacturonase) equivalent to 1/10 of water-soluble hemicellulose, added a small amount of toluene (0.01%) as a preservative, For 24 hours with stirring. After the enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heat treatment at 90 ° C. for 5 minutes and centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction containing enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose. The enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose aqueous solution thus obtained was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and dried to obtain water-soluble hemicellulose (5).
【００２５】例６ 水溶性ヘミセルロース（１）を５％に成るように20mMの
トリス-HCl緩衝液（pH7.0 ）に溶解し、プロテアーゼで
あるキモトリプシン（生化学工業製）を水溶性ヘミセル
ロースの1/10量添加して、防腐剤として少量のトルエン
（0.01％）を加え、30℃で６時間撹拌しながら分解し
た。酵素分解後、90℃５分間の加熱処理により酵素を失
活させ、遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分解水溶性
大豆ヘミセルロースを含む水溶性画分を分離した。こう
して得られた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロース水溶液
を、セロハンチューブに移し、透析して脱塩した後、乾
燥して水溶性ヘミセルロース（６）を得た。Example 6 A water-soluble hemicellulose (1) was dissolved to a concentration of 5% in a 20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.0), and a protease, chymotrypsin (manufactured by Seikagaku Corporation) was dissolved in water-soluble hemicellulose (1). Then, a small amount of toluene (0.01%) was added as a preservative, and the mixture was decomposed with stirring at 30 ° C. for 6 hours. After the enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heat treatment at 90 ° C. for 5 minutes and centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction containing enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose. The enzymatically degraded aqueous soybean hemicellulose solution thus obtained was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and then dried to obtain water-soluble hemicellulose (6).
【００２６】例７ 上記の水溶性ヘミセルロース（６）を５％に成るように
20mMの酢酸緩衝液（pH5.0 ）に溶解し、精製したペクチ
ナーゼ（Endopolygalacturonase ）150unit 相当量を水
溶性ヘミセルロースの1/10量添加し、防腐剤として少量
のトルエン（0.01％）を加え、35℃で24時間撹拌しなが
ら分解した。酵素分解後、90℃５分間の加熱処理により
酵素を失活させ、遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分
解水溶性大豆ヘミセルロースを含む水溶性画分を分離し
た。こうして得られた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロー
ス水溶液を、セロハンチューブに移し、透析して脱塩し
た後、乾燥して水溶性ヘミセルロース（７）を得た。Example 7 The above water-soluble hemicellulose (6) was made up to 5%.
Dissolved in 20 mM acetate buffer (pH 5.0), added 150 units of purified pectinase (Endopolygalacturonase) equivalent to 1/10 of water-soluble hemicellulose, added a small amount of toluene (0.01%) as a preservative, For 24 hours with stirring. After the enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heat treatment at 90 ° C. for 5 minutes and centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction containing enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose. The enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose aqueous solution thus obtained was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and then dried to obtain water-soluble hemicellulose (7).
【００２７】例８ 上記の水溶性ヘミセルロース（１）を５％に成るように
20mMの酢酸緩衝液（pH5.0 ）に溶解し、精製したペクチ
ナーゼ（Endopolygalacturonase ）150unit 相当量を水
溶性ヘミセルロースの1/10量添加し、防腐剤として少量
のトルエン（0.01％）を加え、35℃で24時間撹拌しなが
ら分解した。酵素分解後、90℃５分間の加熱処理により
酵素を失活させ、遠心分離し（5000Ｇ、10分）、酵素分
解水溶性大豆ヘミセルロースを含む水溶性画分を分離し
た。こうして得られた酵素分解水溶性大豆ヘミセルロー
ス水溶液を、セロハンチューブに移し、透析して脱塩し
た後、乾燥して水溶性ヘミセルロース（８）を得た。Example 8 The above water-soluble hemicellulose (1) was adjusted to 5%.
Dissolved in 20 mM acetate buffer (pH 5.0), added 150 units of purified pectinase (Endopolygalacturonase) equivalent to 1/10 of water-soluble hemicellulose, added a small amount of toluene (0.01%) as a preservative, For 24 hours with stirring. After the enzymatic decomposition, the enzyme was inactivated by heat treatment at 90 ° C. for 5 minutes and centrifuged (5000 G, 10 minutes) to separate a water-soluble fraction containing enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose. The enzymatically decomposed water-soluble soybean hemicellulose aqueous solution thus obtained was transferred to a cellophane tube, dialyzed and desalted, and dried to obtain water-soluble hemicellulose (8).
【００２８】水溶性ヘミセルロース（１）から（８）の
成分分析値を表１に示した。The component analysis values of the water-soluble hemicelluloses (1) to (8) are shown in Table 1.
【表１】 ─────────────────────────────────── 組成割合（％） ─────────────────────────────────── 成分 （１） （２） （３） (４） （５） （６） （７） （８） ─────────────────────────────────── 水分 5.30 4.80 5.50 4.70 7.70 7.10 6.70 7.70 粗蛋白 9.04 5.44 3.72 7.78 6.51 8.07 6.69 6.02 粗灰分 6.12 3.63 3.23 4.51 3.13 3.65 3.01 4.08 多糖類 79.54 86.13 87.55 83.01 82.66 81.18 83.60 82.20 ─────────────────────────────────── 粘度* 60.8 60.4 42.3 60.7 45.1 60.1 40.1 45.2 ─────────────────────────────────── 濁度** 0.289 0.301 0.155 0.341 0.221 0.301 0.287 0.385 ─────────────────────────────────── 注) * 粘度：10％水溶液におけるセンチポイズ（ｃＰｃ） ** 濁度：３％水溶液におけるＯ．Ｄ．６１０ｎｍ[Table 1] 割 合 Composition ratio (%) ──────成分 Ingredient (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) ─────────────────────────────────── Moisture 5.30 4.80 5.50 4.70 7.70 7.10 6.70 7.70 Crude protein 9.04 5.44 3.72 7.78 6.51 8.07 6.69 6.02 Crude ash 6.12 3.63 3.23 4.51 3.13 3.65 3.01 4.08 Polysaccharide 79.54 86.13 87.55 83.01 82.66 81.18 83.60 82.20 ──────────────────────粘度 Viscosity * 60.8 60.4 42.3 60.7 45.1 60.1 40.1 45.2 ─────────────────────────── ──────── Turbidity ** 0.289 0.301 0.155 0.341 0.221 0.301 0.287 0.385 ───────────── ───────────────────── Note) * Viscosity: cps at 10% aqueous solution (CPC) ** Turbidity: O. in a 3% aqueous solution D. 610 nm
【００２９】本発明の酵素分解水溶性大豆ヘミセルロー
ス（２）から（８）は従来の水溶性大豆ヘミセルロース
（１）と比べて蛋白の含量が低く、低粘度であるという
特長を有する。また、水溶性ヘミセルロース（３）、
（５）及び（７）は、ペクチナーゼ、及びプロテアーゼ
の総合作用により、水溶性ヘミセルロースの酸性糖であ
るガラクツロン酸（ウロン酸）と蛋白質が分解され、水
溶性大豆ヘミセルロース（２）、（４）及び（６）と比
べ更に蛋白含量が低く、低粘度になり、多糖類の含量は
高くなる。更に、水溶性大豆ヘミセルロース（８）はガ
ラクツロン酸の一部が分解除去されたために、低粘度に
なっている。なお、水溶性ヘミセルロース製造の例１は
比較例であり、例２から例８は、それぞれ実施例１から
実施例７である。The enzymatically degradable water-soluble soybean hemicellulose (2) to (8) of the present invention have the characteristics of having a lower protein content and lower viscosity than the conventional water-soluble soybean hemicellulose (1). Water-soluble hemicellulose (3),
(5) and (7) show that galacturonic acid (uronic acid), which is an acidic sugar of water-soluble hemicellulose, and protein are decomposed by the combined action of pectinase and protease, and water-soluble soybean hemicellulose (2), (4) and Compared with (6), the protein content is lower, the viscosity is lower, and the polysaccharide content is higher. Further, the water-soluble soybean hemicellulose (8) has a low viscosity because a part of galacturonic acid is decomposed and removed. In addition, Example 1 of the production of water-soluble hemicellulose is a comparative example, and Examples 2 to 8 are Examples 1 to 7, respectively.
【００３０】次に（１）から（８）の水溶性ヘミセルロ
ースの糖組成について、つぎの方法で分析した。ウロン
酸の測定は Blumenkrantz 法により、中性糖の測定はア
ルジトールアセテート化した後に GLC法により行った。
結果は以下、表２の通りである。Next, the sugar composition of the water-soluble hemicellulose of (1) to (8) was analyzed by the following method. Uronic acid was measured by the Blumenkrantz method, and neutral sugar was measured by the GLC method after alditol acetate conversion.
The results are as shown in Table 2 below.
【００３１】[0031]
【表２】 ─────────────────────────────────── 糖組成（重量％） ─────────────────────────────────── 糖＊ （１） （２） （３） (４） （５） （６） （７） （８） ─────────────────────────────────── GA 17.6 18.1 14.3 17.1 15.7 18.5 16.5 16.7 Rm 2.6 2.1 1.5 2.0 1.9 2.5 2.2 2.4 Fc 1.9 1.5 2.0 3.9 2.1 1.7 2.3 2.3 Ar 20.5 21.1 21.6 22.1 20.7 25.0 22.9 21.8 Gr 49.9 50.2 52.0 49.6 53.1 47.2 51.6 51.1 Ks 6.4 6.3 4.1 3.5 2.8 4.2 1.8 3.6 Gl 1.1 0.7 2.5 1.8 3.7 0.9 2.7 2.1 ─────────────────────────────────── ＊ GA：ガラクツロン酸（ウロン酸）, Rm：ラムノース, Fc：フコース, Ar：ア ラビノース, Gr：ガラクトース, Ks：キシロース, Gl：グルコース[Table 2] 糖 Sugar composition (% by weight) ─────糖 Sugar * (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) ─────────────────────────────────── GA 17.6 18.1 14.3 17.1 15.7 18.5 16.5 16.7 Rm 2.6 2.1 1.5 2.0 1.9 2.5 2.2 2.4 Fc 1.9 1.5 2.0 3.9 2.1 1.7 2.3 2.3 Ar 20.5 21.1 21.6 22.1 20.7 25.0 22.9 21.8 Gr 49.9 50.2 52.0 49.6 53.1 47.2 51.6 51.1 Ks 6.4 6.3 4.1 3.5 2.8 4.2 1.8 3.6 Gl 1.1 0.7 2.5 1.8 3.7 0.9 2.7 2.1 ─────────────────────────────────── * GA: Galacturonic acid (uronic acid), Rm : Rhamnose, Fc: fucose, Ar: arabinose, Gr: galactose, Ks: xylose, Gl: glucose
【００３２】本発明の酵素分解水溶性大豆ヘミセルロー
ス（３）、（５）、（７）及び（８）は、ペクチナーゼ
で水溶性大豆ヘミセルロース（１）を分解した為、構成
糖中のガラクツロン酸含量が低くなっている。The enzymatically degradable water-soluble soybean hemicellulose (3), (5), (7) and (8) of the present invention decompose water-soluble soybean hemicellulose (1) with pectinase, so that the content of galacturonic acid in the constituent sugars is reduced. Is low.
【００３３】酸性乳飲料の蛋白分散安定化に対する効果 水溶性ヘミセルロース（１）〜（８）及び、現在一般に
酸性乳飲料の蛋白粒子の分散安定剤として使用されてい
るペクチンを用いて、酸性乳飲料を調製した。安定性に
ついて、調製７日後の酸性乳飲料の状態及び粘度を調
べ、評価した。Effect on Stabilization of Protein Dispersion of Acidic Milk Beverage Using water-soluble hemicellulose (1) to (8) and pectin, which is currently generally used as a dispersion stabilizer for protein particles in acidic milky beverages, acid milky beverages Was prepared. For stability, the state and viscosity of the acidic milk beverage 7 days after preparation were examined and evaluated.
【００３４】酸性乳飲料は以下の方法で調製した。 （ｉ）ヨーグルト（発酵乳）の調製 水に脱脂粉乳を加え（21％）、加熱撹拌し、95℃で殺菌
後、冷却し、スターターとして市販のプレーンヨーグル
トを接種し（３％）、38℃の恒温器中でpH4.2になるま
で発酵させた。発酵したヨーグルトを撹拌機を用いてカ
ードを均質化した。その後、10〜15℃に冷却した。The acidic milk drink was prepared by the following method. (I) Preparation of yogurt (fermented milk) Skim milk powder was added to water (21%), heated and stirred, sterilized at 95 ° C, cooled, inoculated with commercially available plain yogurt as a starter (3%), and heated to 38 ° C. The fermentation was continued until the pH reached 4.2 in a thermostat. The fermented yogurt was homogenized in a curd using a stirrer. Then, it cooled to 10-15 degreeC.
【００３５】（ii）安定剤溶液の調製 安定剤として、水溶性ヘミセルロース（１）〜（８）及
びペクチンをそれぞれ単独で用い、２％溶液を加熱撹拌
し（80℃、10分間撹拌）、25℃まで冷却して安定剤溶液
とした。(Ii) Preparation of Stabilizer Solution As a stabilizer, water-soluble hemicellulose (1) to (8) and pectin were used alone, and a 2% solution was heated and stirred (80 ° C., 10 minutes). It cooled to ° C and was set as the stabilizer solution.
【００３６】（iii）酸性乳飲料の調製 水に砂糖（グラニュー糖）を加え、糖液を調製した。こ
れに２％安定剤溶液を加え、次いで（ｉ）のヨーグルト
を加え、乳酸、50％（W/V)クエン酸ナトリウム水溶液で
pHを3.5 、4.0 、4.4 及び4.6 に調整した。その後、ホ
モゲナイザー（150kg/cm2) で均質化し、瓶詰めした
後、冷蔵庫で７日間保存した。それぞれの配合は、安定
剤溶液、ヨーグルト、砂糖（グラニュー糖）、及び水を
それぞれ20、40、７、及び33％であった。結果を以下の
表３に示した。(Iii) Preparation of Acidic Milk Drink Sugar (granulated sugar) was added to water to prepare a sugar solution. To this was added a 2% stabilizer solution, then the yogurt (i) was added, and lactic acid, 50% (W / V) aqueous sodium citrate solution was added.
The pH was adjusted to 3.5, 4.0, 4.4 and 4.6. Thereafter, the mixture was homogenized with a homogenizer (150 kg / cm 2 ), bottled, and stored in a refrigerator for 7 days. Each formulation was 20, 40, 7, and 33% of stabilizer solution, yogurt, sugar (granulated sugar), and water, respectively. The results are shown in Table 3 below.
【００３７】[0037]
【表３】 ─────────────────────────────────── 安定剤 酸性乳飲 １日後の ７日後の ７日後の 料のpH 粘度（cps ） 状態 粘度（cps ） ─────────────────────────────────── （１） 4.6 8.0 凝集（上清あり） 68.2 4.4 7.0 安定 18.5 4.0 5.5 安定 8.5 3.5 5.5 安定 6.5 ─────────────────────────────────── （２） 4.6 7.0 安定 10.0 4.4 6.0 安定 8.0 4.0 5.0 安定 7.0 3.5 5.0 安定 5.5 ─────────────────────────────────── （３） 4.6 6.5 安定 8.0 4.4 5.5 安定 6.5 4.0 5.0 安定 5.5 3.5 5.0 安定 5.5 ─────────────────────────────────── （４） 4.6 7.5 安定 21.0 4.4 6.0 安定 10.6 4.0 5.5 安定 6.5 3.5 5.5 安定 6.0 ─────────────────────────────────── （５） 4.6 7.0 安定 15.5 4.4 5.5 安定 8.5 4.0 5.0 安定 6.0 3.5 5.2 安定 5.5 ─────────────────────────────────── （６） 4.6 8.0 安定 18.0 4.4 6.0 安定 8.4 4.0 5.5 安定 7.0 3.5 5.5 安定 6.0 ─────────────────────────────────── （７） 4.6 7.5 安定 12.5 4.4 5.5 安定 7.4 4.0 5.0 安定 6.5 3.5 5.0 安定 6.0 ─────────────────────────────────── （８） 4.6 7.0 安定 16.0 4.4 5.3 安定 8.4 4.0 5.0 安定 6.5 3.5 5.2 安定 6.2 ───────────────────────────────────ペ
クチン 4.6 35.6 安定 67.0 4.4 25.8 安定 38.5 4.0 24.8 安定 45.5 3.5 25.2 安定 38.6 ───────────────────────────────────[Table 3] ─────────────────────────────────── Stabilizer Acidic milk drinking 1 day after 7 days after PH viscosity of the material after 7 days (cps) State Viscosity (cps) ─────────────────────────────────── (1) 4.6 8.0 Aggregation (with supernatant) 68.2 4.4 7.0 Stable 18.5 4.0 5.5 Stable 8.5 3.5 5.5 Stable 6.5 ────────────────────────── ───────── (2) 4.6 7.0 stable 10.0 4.4 6.0 stable 8.0 4.0 5.0 stable 7.0 3.5 5.0 stable 5.5 ───────── ───────────── (3) 4.6 6.5 stable 8.0 4.4 5.5 stable 6.5 4.0 5.0 stable 5.5 3.5 5.0 stable 5.5 ───────────── ───────────────── (4) 4.6 7.5 Stable 21.0 4.4 6.0 Stable 10.6 4.0 5.5 Stable 6 .5 3.5 5.5 Stable 6.0─────────────────────────────────── (5) 4.6 7.0 Stable 15.5 4.4 5.5 Stable 8.5 4.0 5.0 Stable 6.0 3.5 5.2 Stable 5.5 ─────────────────────────────────── (6) 4.6 8.0 Stable 18.0 4.4 6.0 Stable 8.4 4.0 5.5 Stable 7.0 3.5 5.5 Stable 6.0 ─────────────────────────────────── ( 7) 4.6 7.5 Stable 12.5 4.4 5.5 Stable 7.4 4.0 5.0 Stable 6.5 3.5 5.0 Stable 6.0 ──────────────────────────────── ８ (8) 4.6 7.0 Stable 16.0 4.4 5.3 Stable 8.4 4.0 5.0 Stable 6.5 3.5 5.2 Stable 6.2 ─────── Pectin 4.6 35.6 Stable 67.0 4.4 25.8 Stable 38.5 4.0 24.8 Stable 45.5 3.5 25.2 Stable 38.6 ─ ─────────────────────────────────
【００３８】酸性乳飲料の評価方法として、調製した飲
料の７週間保存時の沈殿及び分離状態と粘度を測定す
る。沈殿及び分離が生じたり、蛋白質粒子の分散状態が
悪くなり粘度が上昇すれば、安定性は悪いと評価でき
る。これらの結果より、本発明において水溶性ヘミセル
ロースをペクチナーゼ及びプロテアーゼで加水分解して
得たものは、これを安定剤として使用した酸性乳飲料を
調製時の酸乳のpHが4.5 以上と高いpH領域で７日間保存
しても粘度の上昇が少なく、良好な安定性を示した。ま
た、pH3.5 と低いpH領域でも７日間保存したものでは、
酵素処理していない水溶性ヘミセルロースよりも粘度の
上昇は少なく、良好な安定性を示していた。また、この
安定性効果は分解する酵素の種類によって多少は異なる
が、プロナーゼ、トリプシン、キモトリプシン等の代表
的なプロテアーゼとガラクツロン酸のホモポリマーを分
解するペクチナーゼを組み合わせて酵素処理することに
より、現在、低粘度タイプの酸性乳飲料の安定剤に使用
されている水溶性の大豆ヘミセルロースよりも、更に低
粘度でかつ安定性に優れた酸乳を作ることのできる蛋白
分散安定剤を得ることができる。As a method for evaluating an acidic milk beverage, the prepared beverage is measured for its sedimentation, separation state and viscosity during storage for 7 weeks. If precipitation and separation occur or the dispersion state of the protein particles deteriorates and the viscosity increases, the stability can be evaluated as poor. From these results, those obtained by hydrolyzing water-soluble hemicellulose with pectinase and protease in the present invention have a pH range of as high as 4.5 or more when acid milk at the time of preparing an acidic milk beverage using this as a stabilizer. , The storage stability was good even after storage for 7 days. In the case of storage for 7 days even in the low pH range of 3.5,
The increase in viscosity was smaller than that of the water-soluble hemicellulose not subjected to the enzyme treatment, indicating good stability. In addition, although this stability effect varies somewhat depending on the type of enzyme to be decomposed, proenase, trypsin, chymotrypsin and other typical proteases are combined with a pectinase that degrades a homopolymer of galacturonic acid, and the enzymatic treatment is currently performed. It is possible to obtain a protein dispersion stabilizer capable of producing an acid milk having a lower viscosity and more excellent stability than water-soluble soybean hemicellulose used as a stabilizer for a low-viscosity acidic milk beverage.
【００３９】[0039]
【発明の効果】本発明により、pH4.4 以上の、酸性乳飲
料としては比較的pHの高い領域でも、凝集分離などによ
り上澄みや沈殿の生じ難い、安定な乳蛋白粒子の分散状
態を維持する蛋白分散安定剤が得られ、酸性乳飲料の蛋
白分散安定剤として有効である。Industrial Applicability According to the present invention, a stable milk protein particle dispersion state in which a supernatant or a precipitate hardly occurs due to coagulation separation or the like even in a relatively high pH region of an acidic milk beverage having a pH of 4.4 or more. A protein dispersion stabilizer is obtained and is effective as a protein dispersion stabilizer for acidic milk beverages.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4B035 LC05 LE04 LG26 LG33 LK12 LP41 ──────────────────────────────────────────────────続 き The continuation of the front page F term (reference) 4B035 LC05 LE04 LG26 LG33 LK12 LP41
Claims (6)
る酵素で分解して得た、水溶性ヘミセルロースの酵素分
解物を有効成分とする蛋白分散安定剤。1. A protein dispersion stabilizer comprising, as an active ingredient, an enzymatically degraded product of water-soluble hemicellulose obtained by decomposing with an enzyme selected from pectinase and protease.
り、プロテアーゼがプロナーゼである、請求項１記載の
蛋白分散安定剤。2. The protein dispersion stabilizer according to claim 1, wherein the pectinase is polygalacturonase and the protease is pronase.
請求項１又は２記載の蛋白分散安定剤。3. The water-soluble hemicellulose is derived from beans.
The protein dispersion stabilizer according to claim 1 or 2.
プロテアーゼから選ばれる酵素で分解することを特徴と
する、蛋白分散安定剤の製造方法。4. A method for producing a protein dispersion stabilizer, comprising decomposing water-soluble hemicellulose with an enzyme selected from pectinase and protease.
得られるポリガラクツロナーゼ、及びプロテアーゼの一
種であるプロナーゼを使用する、請求項４記載の製造方
法。5. The production method according to claim 4, wherein polygalacturonase obtained by purifying pectinase and pronase which is a kind of protease are used as the enzyme.
請求項４又は５記載の製造方法。6. The water-soluble hemicellulose is derived from beans.
The method according to claim 4.
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|---|---|---|---|
| JP10204578A JP2000032927A (en) | 1998-07-21 | 1998-07-21 | Protein dispersion stabilizer and its production |
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| JP (1) | JP2000032927A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002082922A1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Cp Kelco Aps | Modified pectic substance |
-
1998
- 1998-07-21 JP JP10204578A patent/JP2000032927A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2002082922A1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Cp Kelco Aps | Modified pectic substance |
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