JP2000016904A - Antibacterial antifungal agent and antibacterial antifungal material - Google Patents
Antibacterial antifungal agent and antibacterial antifungal materialInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、広範な抗菌抗かび
活性を有すると共に皮膚刺激性等の安全性の高い抗菌抗
かび剤およびそれを用いた抗菌抗かび材料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antifungal agent having a wide range of antibacterial and antifungal activities and having high safety such as skin irritation, and an antibacterial antifungal material using the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、抗菌抗かび活性を有する薬剤を様
々な生活関連素材に適用した新たな機能を付与した機能
性素材の開発・利用がさかんに行われている。これらの
機能性素材は、抗菌抗かび活性を有する薬剤を当該素材
に添加することにより新たな機能を付与したものであ
る。2. Description of the Related Art In recent years, a functional material having a new function by applying a drug having an antibacterial and antifungal activity to various living-related materials has been actively developed and used. These functional materials are provided with new functions by adding a drug having an antibacterial and antifungal activity to the materials.
【０００３】これらの機能性素材分野への抗菌抗かび剤
の適用をはかる際、当該薬剤については広範な抗菌スペ
クトルと安全性を有することが要求されると共に薬剤が
素材の品質に悪い影響を及ぼさないこと、耐久性、残効
性、経済性にすぐれていることなどが要求される。そこ
で、これまでの抗菌抗かび剤に使用されている薬剤とし
ては、ベンゾイミダゾール系、ニトリル系、イソチアゾ
リン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパルギル
系、ベンゾチアゾール系、フェノール系、有機スズ系、
ピリジン系、ジフェニルエーテル系、クロルヘキシジン
系があげられる。[0003] In the application of antibacterial and antifungal agents to the field of these functional materials, the drugs are required to have a broad antibacterial spectrum and safety, and the drugs adversely affect the quality of the materials. It is required that they have no properties, that they have excellent durability, residual effects, and economic efficiency. Therefore, the drugs used in antibacterial antifungal agents so far include benzimidazole, nitrile, isothiazoline, haloallylsulfone, iodopropargyl, benzothiazole, phenol, organotin,
Pyridine, diphenyl ether and chlorhexidine are mentioned.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】このような抗菌抗かび
剤は、一種類の薬剤のみでは十分な抗菌抗かび効果を示
さないものが多い。また、薬剤自体が示す抗菌抗かび活
性がすぐれていても、素材との適合性という点で問題が
生じ、素材へ適用した後には、必ず十分な抗菌抗かび効
果を示すとは限らない。Many of such antibacterial and antifungal agents do not show a sufficient antibacterial and antifungal effect with only one kind of agent. In addition, even if the drug itself has excellent antibacterial and antifungal activity, a problem arises in compatibility with the material, and it does not always show a sufficient antibacterial and antifungal effect after application to the material.
【０００５】さらに、これらの抗菌抗かび剤の安全性に
ついてみると、急性経口毒性、皮膚刺激性、粘膜刺激性
等を示すものが多く、これらの作用は、概して抗菌抗か
び活性の強いものほど強く、このような抗菌抗かび剤を
生活環境に適用するには問題があった。Further, regarding the safety of these antibacterial and antifungal agents, many of them show acute oral toxicity, skin irritation, mucous membrane irritation and the like. Strongly, there were problems in applying such antibacterial antifungal agents to living environments.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明は、核酸塩基と銀
イオンとを結合した抗菌抗かび剤であり、さらにこの化
合物を固体担体や液体担体に担持させた抗菌抗かび材料
である。この化合物は、核酸塩基の配位子が銀に配位し
て錯体を形成しているかまたは核酸塩基と銀とが塩を形
成していると考えられる。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is an antibacterial antifungal agent comprising a nucleic acid base and silver ions bonded to each other, and an antibacterial antifungal material having this compound supported on a solid or liquid carrier. In this compound, it is considered that the ligand of the nucleobase is coordinated to silver to form a complex, or the nucleobase and silver form a salt.
【０００７】上記化合物は、核酸塩基と銀イオンとを溶
液中で反応させ、生成した沈殿を分離し、水や有機溶媒
等にて洗浄することにより製造される。反応は、例えば
銀イオン１モルに対し、核酸塩基を０．５〜２モル程度
加えて反応させることにより行われる。使用される核酸
塩基は、アデニン、グアニン、ヒポキサンチン、テオフ
ィリン、シトシン、チミン、オロチン酸等およびこれら
の誘導体等である。The above compound is produced by reacting a nucleic acid base with silver ions in a solution, separating a formed precipitate, and washing the precipitate with water or an organic solvent. The reaction is carried out, for example, by adding about 0.5 to 2 moles of a nucleobase to 1 mole of silver ions. The nucleobases used include adenine, guanine, hypoxanthine, theophylline, cytosine, thymine, orotic acid and the like and derivatives thereof.
【０００８】使用される銀イオンは、用いる核酸塩基と
反応可能な銀化合物を限定なく使用することができる。
具体的には、例えば硝酸銀、亜硝酸銀、過塩素酸銀、酢
酸銀、ホウふっ化銀等である。さらに、化合物の生成に
使用される溶媒としては、上記した銀イオンおよび／も
しくは核酸塩基を溶解するものであれば、公知の溶媒を
限定なく使用することができる。具体的には、例えば
水、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウ
ムもしくは水酸化セシウム等の水酸化アルカリ金属の水
溶液、メタノール、エタノールもしくは、ＩＰＡ等のア
ルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン
もしくはシクロヘキサン等の炭化水素類、ジエチルエー
テル等のエーテル類、アセトン等のケトン類等があり、
これを単独または混合している用いることがきる。As the silver ion to be used, a silver compound capable of reacting with the used nucleobase can be used without limitation.
Specific examples include silver nitrate, silver nitrite, silver perchlorate, silver acetate, and silver borofluoride. Further, as a solvent used for producing the compound, a known solvent can be used without limitation as long as it dissolves the above-mentioned silver ion and / or nucleobase. Specifically, for example, water, an aqueous solution of an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide, lithium hydroxide, potassium hydroxide or cesium hydroxide, alcohols such as methanol, ethanol or IPA, benzene, toluene, xylene, hexane Or hydrocarbons such as cyclohexane, ethers such as diethyl ether, ketones such as acetone, and the like,
It can be used alone or in combination.
【０００９】このようにして得られる化合物は、すぐれ
た抗菌抗かび作用を有するもので、そのまま抗菌抗かび
剤として使用でき、さらに、種々の担体に担持させて抗
菌抗かび材料や抗菌抗かび組成物等とすることができ
る。そこで、このようにして用いる担体としては、固体
担体、液体担体およびこれらの混合物のいずれも使用が
可能である。The compound thus obtained has an excellent antibacterial and antifungal activity and can be used as it is as an antibacterial and antifungal agent. Object or the like. Therefore, as the carrier used in this manner, any of a solid carrier, a liquid carrier, and a mixture thereof can be used.
【００１０】固体担体としては、無機固体担体および有
機固体担体があげられ、この無機固体担体としてはシリ
カ、ヒドロキシアパタイト、ゼオライト、酸化チタン等
である。これらの無機固体担体と本発明化合物を含有す
る組成物においては、この固体担体に本発明化合物を固
定化されているのが好ましい。このような無機固体担体
および本発明化合物を含有する抗菌抗かび材料は、例え
ばゼオライトー銀に代表される既存の銀含有抗菌剤の欠
点である塩の存在下での銀の置換反応による抗菌活性の
低下、銀イオンの光による変色等がない。Examples of the solid carrier include an inorganic solid carrier and an organic solid carrier. Examples of the inorganic solid carrier include silica, hydroxyapatite, zeolite, and titanium oxide. In the composition containing the inorganic solid carrier and the compound of the present invention, the compound of the present invention is preferably immobilized on the solid carrier. Such an antibacterial and antifungal material containing the inorganic solid carrier and the compound of the present invention has an antibacterial activity due to a substitution reaction of silver in the presence of a salt, which is a drawback of existing silver-containing antibacterial agents represented by zeolite-silver, for example. No decrease, no discoloration by silver ion light, etc.
【００１１】つぎに有機固体担体としては、ろう、ワニ
ス、ラッカー、合成樹脂塗料等の各種ワックス類、ポリ
エチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレ
ンテレフタラート、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等の樹脂等があげ
られる。液体担体としては、水、アルコール類、炭化水
素類、エーテル類、ケトン類等の有機溶媒があげられ
る。[0011] Organic solid carriers include waxes such as waxes, varnishes, lacquers, and synthetic resin paints, polyethylene, polyvinyl chloride, polystyrene, polyethylene terephthalate, acrylic resins, epoxy resins, phenolic resins, melamine resins, and the like. A resin such as a urea resin is exemplified. Examples of the liquid carrier include organic solvents such as water, alcohols, hydrocarbons, ethers, and ketones.
【００１２】本発明の抗菌抗かび剤または材料における
本発明化合物の配合量はとくに限定されないが、０．０
１〜９０重量％が好ましい。The compounding amount of the compound of the present invention in the antibacterial antifungal agent or the material of the present invention is not particularly limited.
1-90% by weight is preferred.
【００１３】[0013]
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を説明
する。 第１実施の形態例 硝酸銀３．４０ｇ（２０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。アデニン２．７０ｇ（２０ｍｍｏｌ）
と水酸化ナトリウム０．８０ｇ（２０ｍｍｏｌ）を水５
０ｍｌに溶解する（溶液Ｂ）。Embodiments of the present invention will be described below. First Embodiment 3.40 g (20 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A). 2.70 g (20 mmol) of adenine
And 0.80 g (20 mmol) of sodium hydroxide in water 5
Dissolve in 0 ml (solution B).
【００１４】上記溶液Ａを攪拌し、溶液Ｂを徐々に加え
る。このとき白色沈殿が生じる。得られた白色沈殿を濾
過し、よく水洗浄を行い、乾燥することにより白色沈殿
が得られる。本操作によって５．６０ｇの白色沈殿を得
た。この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりアデニンー銀化合
物の生成を確認した。 第２実施の形態例 硝酸銀３．４０ｇ（２０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。The solution A is stirred, and the solution B is gradually added. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 5.60 g of a white precipitate was obtained. For this compound, formation of an adenine-silver compound was confirmed by FT-IR analysis. 2. Second Embodiment 3.40 g (20 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A).
【００１５】グアニン３．００ｇ（２０ｍｍｏｌ）と水
酸化ナトリウム１．８０ｇ（４５ｍｍｏｌ）を水５０ｍ
ｌに溶解する（溶液Ｂ）。上記溶液Ａを攪拌し、溶液Ｂ
を徐々に加える。このとき白色沈殿が生じる。得られた
白色沈殿を濾過し、よく水洗浄を行い、乾燥することに
より白色沈殿が得られる。本操作によって４．３０ｇの
白色沈殿を得た。[0015] 3.00 g (20 mmol) of guanine and 1.80 g (45 mmol) of sodium hydroxide were added to 50 m of water.
1 (solution B). The solution A is stirred, and the solution B
Add slowly. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 4.30 g of a white precipitate was obtained.
【００１６】この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりグアニン
ー銀化合物の生成を確認した。 第３実施の形態例 硝酸銀１．７０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。テオフィリン１．８０ｇ（１０ｍｍｏ
ｌ）と水酸化ナトリウム０．４０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を
水５０ｍｌに溶解する（溶液Ｂ）。The formation of a guanine-silver compound was confirmed by FT-IR analysis of this compound. Third Embodiment 1.70 g (10 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A). 1.80 g of theophylline (10 mmo
l) and 0.40 g (10 mmol) of sodium hydroxide are dissolved in 50 ml of water (solution B).
【００１７】上記溶液Ａを攪拌し、溶液Ｂを徐々に加え
る。このとき白色沈殿が生じる。得られた白色沈殿を濾
過し、よく水洗浄を行い、乾燥することにより白色沈殿
が得られる。本操作によって２．８０ｇの白色沈殿を得
た。この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりテオフィリンー銀
化合物の生成を確認した。 第４実施の形態例 硝酸銀１．７０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。The solution A is stirred, and the solution B is gradually added. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 2.80 g of a white precipitate was obtained. This compound was confirmed to be a theophylline-silver compound by FT-IR analysis. Fourth Embodiment 1.70 g (10 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A).
【００１８】ヒポキサンチン１．４０ｇ（１０ｍｍｏ
ｌ）と水酸化ナトリウム０．４０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を
水５０ｍｌに溶解する（溶液Ｂ）。上記溶液Ａを攪拌
し、溶液Ｂを徐々に加える。このとき白色沈殿が生じ
る。得られた白色沈殿を濾過し、よく水洗浄を行い、乾
燥することにより白色沈殿が得られる。本操作によって
２．２０ｇの白色沈殿を得た。1.40 g of hypoxanthine (10 mmo
l) and 0.40 g (10 mmol) of sodium hydroxide are dissolved in 50 ml of water (solution B). The solution A is stirred, and the solution B is gradually added. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 2.20 g of a white precipitate was obtained.
【００１９】この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりヒポキサ
ンチンー銀化合物の生成を確認した。 第５実施の形態例 硝酸銀１．７０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。シトシン１．１０ｇ（１０ｍｍｏｌ）
と水酸化ナトリウム０．４０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水５
０ｍｌに溶解する（溶液Ｂ）。For this compound, formation of a hypoxanthine-silver compound was confirmed by FT-IR analysis. Fifth Embodiment 1.70 g (10 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A). 1.10 g (10 mmol) of cytosine
And 0.40 g (10 mmol) of sodium hydroxide in water 5
Dissolve in 0 ml (solution B).
【００２０】上記溶液Ａを攪拌し、溶液Ｂを徐々に加え
る。このとき白色沈殿が生じる。得られた白色沈殿を濾
過し、よく水洗浄を行い、乾燥することにより白色沈殿
が得られる。本操作によって１．９０ｇの白色沈殿を得
た。この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりシトシンー銀化合
物の生成を確認した。 第６実施の形態例 硝酸銀１．７０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。The solution A is stirred, and the solution B is gradually added. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 1.90 g of a white precipitate was obtained. For this compound, formation of a cytosine-silver compound was confirmed by FT-IR analysis. Sixth Embodiment 1.70 g (10 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A).
【００２１】チミン１．３０ｇ（１０ｍｍｏｌ）と水酸
化ナトリウム０．４０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水５０ｍｌ
に溶解する（溶液Ｂ）。上記溶液Ａを攪拌し、溶液Ｂを
徐々に加える。このとき白色沈殿が生じる。得られた白
色沈殿を濾過し、よく水洗浄を行い、乾燥することによ
り白色沈殿が得られる。本操作によって２．００ｇの白
色沈殿を得た。1.30 g (10 mmol) of thymine and 0.40 g (10 mmol) of sodium hydroxide were added to 50 ml of water.
(Solution B). The solution A is stirred, and the solution B is gradually added. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 2.00 g of a white precipitate was obtained.
【００２２】この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりチミンー
銀化合物の生成を確認した。 第７実施の形態例 硝酸銀１．７０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶解
する（溶液Ａ）。オロチン酸ー水和物１．７０ｇ（１０
ｍｍｏｌ）と水酸化ナトリウム０．８０ｇ（２０ｍｍｏ
ｌ）を水１００ｍｌに溶解する（溶液Ｂ）。The formation of a thymine-silver compound was confirmed by FT-IR analysis of this compound. Seventh Embodiment 1.70 g (10 mmol) of silver nitrate is dissolved in 20 ml of water (solution A). 1.70 g of orotic acid monohydrate (10
mmol) and 0.80 g (20 mmol) of sodium hydroxide.
1) is dissolved in 100 ml of water (solution B).
【００２３】上記溶液Ａを攪拌し、溶液Ｂを徐々に加え
る。このとき白色沈殿が生じる。得られた白色沈殿を濾
過し、よく水洗浄を行い、乾燥することにより白色沈殿
が得られる。本操作によって２．６０ｇの白色沈殿を得
た。この化合物はＦＴ−ＩＲ分析よりオロチン酸ー銀化
合物の生成を確認した。以上によって得られた銀化合物
の抗菌性をつぎの方法により確認した。The solution A is stirred, and the solution B is gradually added. At this time, a white precipitate is formed. The obtained white precipitate is filtered, washed well with water, and dried to obtain a white precipitate. By this operation, 2.60 g of a white precipitate was obtained. For this compound, formation of an orotic acid-silver compound was confirmed by FT-IR analysis. The antibacterial property of the silver compound obtained as described above was confirmed by the following method.
【００２４】細菌：ソイビーン・カゼイン・ダイジェス
ト（ＳＣＤ）液体培地５ｍｌに接種し、３５℃、２４時
間前培養し、前培養した菌液の１００倍希釈液０．１ｍ
ｌを２ｍｌの検体を含むＳＣＤ培地に接種した。３５
℃、７２時間振とう培養したのち増殖の有無を確認し
た。 酵母：グルコース・ペプトン（ＧＰ）液体培地５ｍｌに
接種し、３５℃、２４時間前培養し、前培養した菌液の
１００倍希釈液０．１ｍｌを２ｍｌの検体を含むＧＰ培
地に接種した。３５℃、７２時間振とう培養したのち増
殖の有無を確認した。Bacteria: Inoculated in 5 ml of soybean casein digest (SCD) liquid medium, pre-cultured at 35 ° C. for 24 hours, and 0.1 m of a 100-fold dilution of the pre-cultured bacterial solution
was inoculated into SCD medium containing 2 ml of specimen. 35
After shaking culture at 72 ° C. for 72 hours, the presence or absence of proliferation was confirmed. Yeast: 5 ml of glucose / peptone (GP) liquid medium was inoculated, pre-cultured at 35 ° C. for 24 hours, and 0.1 ml of a 100-fold dilution of the pre-cultured bacterial liquid was inoculated into 2 ml of a GP medium containing a specimen. After shaking culture at 35 ° C. for 72 hours, the presence or absence of proliferation was confirmed.
【００２５】かび：グルコース・ペプトン（ＧＰ）寒天
培地に接種し、２４℃、１週間前培養し、前培養した胞
子懸濁液０．１ｍｌを２ｍｌの検体を含むＧＰ寒天培地
に接種した。２４℃、１６８時間振とう培養したのち増
殖の有無を確認した。抗菌活性測定は以下に示す菌種に
ついて行った。 真菌 １．Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（カンジダアル
ビカンス） ２．Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ
（オーレオバシディアムプルランス） ３．Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ（アスペルギ
ラスニガー） ４．Ｐｈｏｍａ ｇｌｏｍｅｒａｔａ（フォーマグロメ
ラータ） ５．Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｉａｎｔｈｉｃｏｌａ
（アルテルナリアディアンティコーラ） ６．Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ（トリコデルマ） ７．Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ（ペニ
シリウムシトリナム） ８．Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ（シェト
ミウムグロボサム） ９．Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｈａｅｒｏｓｐｅ
ｒｍｕｍ（クラドスポリウムスヒィロスペルマム） １０．Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ（フ
ザリウムモニリフォルメ） 細菌 １１．Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（エスケリフ
ィアコリ） １２．Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ
（スタフィロコッカスオーレウス） １３．Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
（スードモナスアルギノーザ） その結果を表１に示す。Mold: Glucose-peptone (GP) agar medium was inoculated, pre-cultured at 24 ° C. for 1 week, and 0.1 ml of the pre-cultured spore suspension was inoculated on a GP agar medium containing 2 ml of a specimen. After shaking culture at 24 ° C. for 168 hours, the presence or absence of proliferation was confirmed. The antibacterial activity was measured for the following bacterial species. Fungi 1. 1. Candida albicans (Candida albicans) Aureobasidium pullulans
(Aureobasidium pull lance) 3. Aspergillus niger 4. Pharma glomerata Alternaria dianticola
(Alternaria di Anticora) 6. Trichoderma 7. Penicillium citrinum 8. Chaetomium globosum Cladosporium sphaerospe
rmum (Cladosporium suylospermum) 10. 10. Fusarium moniliforme Bacteria 11. Escherichia coli (Escherichia coli) 12. Staphylococcus aureus
(Staphylococcus aureus) 13. Pseudomonas aeruginosa
(Pseudomonas alginosa) The results are shown in Table 1.
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】[0027]
【発明の効果】以上詳細に説明した本発明によると、核
酸塩基と銀イオンとを結合してなる化合物として抗菌抗
かび剤を構成したことにより、この化合物を無機および
有機の固体担体や液体担体に担持させることができ、し
かもそれら担体に悪い影響を与えることがないという効
果を有する。According to the present invention described in detail above, an antibacterial and antifungal agent is constituted as a compound obtained by binding a nucleobase and silver ion, and this compound can be used as an inorganic or organic solid carrier or liquid carrier. And has the effect that the carrier is not adversely affected.
【００２８】さらに、抗菌抗かび効果や耐候性，耐熱
性、耐水性、強度にすぐれ、人体に対して安全性を有す
ると共に耐久性、残効性、経済性にすぐれるという効果
を有する。また、抗生物質耐性菌に対しても効果を有す
る。Furthermore, it has excellent antibacterial and antifungal effects, excellent weather resistance, heat resistance, water resistance, and strength, and has excellent effects on the human body, as well as excellent durability, residual effect, and economy. It is also effective against antibiotic-resistant bacteria.
Claims (3)
合物を有効成分とすることを特徴とする抗菌抗かび剤。An antibacterial and antifungal agent comprising, as an active ingredient, a compound obtained by binding a nucleobase and a silver ion.
合物を固体担体に担持させたことを特徴とする抗菌抗か
び材料。2. An antibacterial and antifungal material comprising a solid carrier carrying a compound comprising a nucleic acid base and silver ions.
合物を液体担体に担持させたことを特徴とする抗菌抗か
び材料。3. An antibacterial and antifungal material, wherein a compound formed by binding a nucleobase and silver ion is supported on a liquid carrier.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10186162A JP2000016904A (en) | 1998-07-01 | 1998-07-01 | Antibacterial antifungal agent and antibacterial antifungal material |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP10186162A JP2000016904A (en) | 1998-07-01 | 1998-07-01 | Antibacterial antifungal agent and antibacterial antifungal material |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000016904A true JP2000016904A (en) | 2000-01-18 |
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|---|---|---|---|
| JP10186162A Pending JP2000016904A (en) | 1998-07-01 | 1998-07-01 | Antibacterial antifungal agent and antibacterial antifungal material |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000016904A (en) |
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1998
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