ITUB20154668A1

ITUB20154668A1 - Dispositivo per la filtrazione del grasso estratto con procedure chirurgiche di liposuzione

Info

Publication number: ITUB20154668A1
Application number: ITUB2015A004668A
Authority: IT
Inventors: Mario Goisis
Original assignee: Mario Goisis
Priority date: 2015-10-14
Filing date: 2015-10-14
Publication date: 2017-04-14
Also published as: CN108348664B; EP3362116A1; EP3362116B1; CN108348664A; EP3362116C0; US10960114B2; WO2017064656A1; US20180303983A1

Description

DISPOSITIVO PER LA FILTRAZIONE DEL GRASSO ESTRATTO CON

PROCEDURE CHIRURGICHE DI LIPOSUZIONE

Campo tecnico del trovato

II presente trovato riguarda in generale la medicina e la chirurgia estetica ed in particolare un dispositivo per la filtrazione del grasso estratto con procedure chirurgiche di liposuzione.

Background

La liposuzione è stata introdotta a partire dagli anni ‘70 del secolo scorso. Inizialmente era un intervento molto invasivo praticato in anestesia generale in sale di chirurgia maggiore. La procedura durava diverse ore, ed il grasso in eccesso veniva aspirato con grosse cannule dal diametro di 1-4 cui connesse ad un aspiratore ad alta potenza. 11 grasso veniva eliminato insieme a grandi quantità di sangue e di anestetico. In molti casi erano necessarie trasfusioni di sangue nelle giornate successive all’intervento, e molte complicanze anche mortali sono riportate nella letteratura medica.

Solo a partire dagli anni ‘90 del secolo scorso hanno preso via via piede tecniche di liposuzione meno invasive. La dimensione delle cannule è stata progressivamente ridotta, arrivando ad attestarsi su diametri medi di 2-5 min. L’introduzione della tecnica di anestesia tumescente ha poi permesso di praticare molti interventi in anestesia locale. Con la tecnica tumescente nell’area da trattare viene infiltrato un ampio volume di liquidi, contenenti un anestetico locale unito ad un vasocostrittore (adrenalina). Questa infiltrazione riduce il dolore dei prelievo e il sanguinamento, e rende la liposuzione più semplice e meno pericolosa.

Negli ultimi 20 anni sono stati sviluppati trattamenti cosiddetti di “lipofilling”, che prevedono l’uso del grasso aspirato come riempitivo per rimode! lare ed aumentare di volume il seno, il gluteo e il polpaccio. A livello dei viso, possono essere riempite e corrette le rughe, oltre che rimodellati le labbra, gli zigomi e il mento.

È nata quindi l’esigenza di preservare il più possibile l’integrità dei grasso prelevato. A differenza delle prime tiposuzioni, infatti, il grasso non viene più eliminato, ma diventa una risorsa nell'ambito del trattamento estetico. L’efficacia di tale risorsa è strettamente correlata alla sopravvivenza dei grasso, ovvero degli adipociti e delie cellule staminali e delle cellule precursori degli adipociti. Tali cellule vengono prelevate dalla sede dove sono in eccesso (cosce, addome, fianchi) e vengono innestate nelle sede da rimodellare (seno, labbra, ecc.). La procedura è molto delicata, e si accompagna sempre alla morte di una percentuale variabile di adipociti. Tale percentuale oscilla tra una quota di sopravvivenza del 70% nei casi migliori, ad una quota inferiore al 10%, che determina ovviamente F insuccesso del trattamento.

La sopravvivenza del grasso è legata a numerosi fattori: la predisposizione individuale, il grado di ossidazione dei tessuti, la tecnica di infiltrazione, il fatto che il paziente sia un fumatore, il traumatismo esercitato dalla cannula al momento del prelievo etc. Tra i fattori di danno più importanti per gli adipociti c’è però sicuramente l’anestetico locale utilizzato per anestetizzare la zona di infiltrazione, che determina un effetto tossico sulle cellule nelle 12-24 successive al loro impianto nel sito ricevente. Tale danno è aumentato dalla presenza di eritrociti che, se lasciati insieme al grasso, hanno importante effetto ossidativo. Per ridurre il danno tissutale sono state recentemente introdotte cannule di dimensioni più piccole, che sono più facilmente inseribili nei tessuti adiposi riducendo la forza applicata ad essi. Sono state altresì sviluppate cannule con particolari disposizioni e conformazioni dei fori attraverso i quali viene aspirato il grasso. Un esempio in tal senso è descritto nella domanda dì brevetto italiano 102015902323792 a nome del richiedente.

Durante un intervento di liposuzione è necessario infiltrare una soluzione anestetica net sito dal quale si intende estrarre il grasso. L’anestetico viene generalmente iniettato tramite siringhe.

Una volta praticata l’anestesia, le stesse siringhe vengono utilizzate per aspirare il grasso previo montaggio dì apposite cannule per liposuzione. Il grasso estratto è ovviamente misto ad anestetico locale e sangue. Per separare la componente degli adipociti dalla componente liquida si sfrutta generalmente la differenza di peso specifico posizionando le siringhe in verticale manualmente o mediante appositi supporti a rastrelliera. Il grasso, di minore peso specifico, si raccoglie nella parte alta della siringa, verso lo stantuffo, mentre la componente liquida si deposita nella parte bassa della siringa, net punto di attacco della cannula, e può così essere eliminata.

Per garantire la sopravvivenza degli adipociti in previsione di un successivo trattamento di lipofilling, il grasso che rimane nella siringa deve essere trattato per uno o più cicli con una soluzione di lavaggio, tipicamente una soluzione fisiologica, per purificarlo dai residui di sangue ed anestetico. Sangue ed anestetico sono infatti sostanze tossiche per gli adipociti. In particolare, ad ogni ciclo dì trattamento un certo quantitativo di soluzione di lavaggio viene aspirato nella siringa, che viene successivamente posizionata verticalmente per consentire la separazione tra grasso e componente liquida, costituita dalla soluzione fisiologica e da residui di sangue ed anestetico. Sì procede poi ad eliminare la componente liquida, che si deposita in basso a causa dei maggiore peso specifico, e si riaspìra nuovamente nella siringa nuova soluzione fisiologica, ripetendo la procedura di separazione e lavaggio.

Per le suddette operazioni, la cui buona riuscita è estremamente dipendente dall’abilità manuale dell’esecutore, vengono generalmente utilizzati una pluralità di recipienti diversi che debbono essere opportunamente preparati ed organizzati prima di un intervento. Ad esempio, un primo recipiente viene riempito dì soluzione fisiologica, un secondo recipiente viene riempito di anestetico ed un terzo recipiente viene utilizzato per la raccolta della componente liquida da eliminare ad ogni ciclo dì trattamento. Questi recipienti sono generalmente aperti all’ambiente esterno, con conseguente rischio di contaminazione da parte dei batteri presenti nella sala operatoria.

Sommario

I! problema tecnico posto e risolto dal presente trovato è quello di migliorare le procedure di purificazione del grasso estratto mediante liposuzione con particolare riferimento ai dispositivi in esse impiegati.

11 trovato consiste in un dispositivo di filtrazione comprendente un elemento filtrante su un lato del quale è disposto un attacco a cui è possibile colìegare una siringa contenente grasso estratto da un paziente mediante un trattamento di liposuzione. Nella siringa è anche contenuta la componente liquida costituita da sangue ed anestetico frammista al grasso stesso. Sul lato opposto deirelemento filtrante sono collegati in parallelo attraverso un raccordo a tre vie un primo serbatoio contenente soluzione fisiologica ed un secondo serbatoio, vuoto. L’elemento filtrante è configurato per trattenere le cedute de! grasso e lasciar passare la componente liquida.

il dispositivo è configurato in modo che, iniettando il contenuto della siringa verso l’elemento filtrante, la componente liquida che lo attraversa sia diretta e raccolta nel secondo serbatoio vuoto, mentre, azionando lo stantuffo della siringa nella direzione opposta, essa aspiri soluzione di lavaggio dal primo serbatoio attraverso l’elemento filtrante. La soluzione di lavaggio si unisce quindi al grasso e al residuo contenuto nella siringa stessa. Uno specifico sistema di valvole unidirezionali, di rubinetti e/o di filtri garantisce la chiusura del sistema, con una riduzione dei rischi di contaminazione e conseguente infezione.

Ripetendo ciclicamente le fasi di iniezione ed aspirazione, il grasso contenuto nella siringa viene pertanto progressivamente purificato dai residui di sangue ed anestetico.

Il principale vantaggio offerto da! trovato è pertanto quello di offrire ad un chirurgo un vero e proprio dispositivo di purificazione del grasso (costituito da adipociti, cellule staminali e precursori degli adipociti) che, grazie alla previsione di un elemento filtrante, consente di effettuare in modo affidabile e ripetibile tutte le operazioni tipicamente eseguite manualmente utilizzando singoli recipienti. Successivi trattamenti di lipofilling effettuati con grasso così purificato hanno maggiori garanzie di successo rispetto a trattamenti che impiegano grasso purificato secondo tecniche note.

Un altro importante vantaggio offerto dal trovato è che la procedura di purificazione del grasso è più semplice e più rapida rispetto a procedure effettuate secondo la tecn ica nota.

Secondo una forma realizzativa del trovato, il dispositivo di filtrazione è configurato per il collegamento in parallelo di una pluralità di siringhe, offrendo così il vantaggio di poter trattare quantità di grasso maggiori. Allo scopo, all’attacco dell’elemento filtrante è collegato un condotto provvisto di una pluralità di attacchi selettivamente accessibili per il montaggio di altrettante siringhe.

Al condotto possono essere collegati un ulteriore elemento filtrante e, sul lato opposto di tale ulteriore elemento filtrante, un raccordo a tre vie per il collegamento di un ulteriore serbatoio con soluzione fisiologica e di un ulteriore serbatoio vuoto per la raccolta detìa componente liquida separata dal grasso. Questa configurazione offre l’ulteriore vantaggio di potenziare il dispositivo di filtrazione, che è così in grado di purificare quantità ancora maggiori di grasso.

La componente liquida raccolta nel secondo serbatoio presenta tipicamente problemi di smaltimento, perché ha un contenuto biologico prevalentemente liquido che va incontro ad una rapida degradazione con produzione di odore sgradevole. Secondo una forma realizzati va deli 'invenzione, nel secondo serbatoio può essere vantaggiosamente disposto un elemento fatto di o comprendente un materiale assorbente che consente un più agevole smaltimento della componente liquida.

Ulteriori vantaggi e caratteristiche del dispositivo di filtrazione secondo il presente trovato risulteranno evidenti agli esperti del ramo dalla seguente descrizione dettagliata e non limitativa di sue forme realizzative con riferimento agli annessi disegni.

Descrizione breve delle figure

Verrà fatto riferimento alle figure dei disegni allegati, in cui:

ìa figura 1 mostra schematicamente un dispositivo di filtrazione secondo una forma realizzativa del trovato;

la figura 2 mostra schematicamente un dispositivo di filtrazione secondo una forma realizzativa alternativa del trovato;

la figura 3 mostra schematicamente un dispositivo di filtrazione secondo un’ulteriore forma realizzativa del trovato.

Descrizione dettagliata di forme preferite di realizzazione

Con riferimento alla figura 1, un dispositivo di filtrazione secondo il trovato è indicato in generale con il numero di riferimento 100 e comprende un primo serbatoio 1 10, in forma di recipiente, contenitore o sacca , riempito con una soluzione di lavaggio atta ad essere aspirata da una siringa 200 contenente una certa quantità di grasso misto a sangue ed anestetico. Il dispositivo di filtrazione 100 comprende inoltre un secondo serbatoio 120, vuoto, destinato a ricevere ciclicamente dalia siringa 200 una componente liquida costituita dalla soluzione di lavaggio aspirata, dal sangue e dall’anestetico separati dai grasso.

1S dispositivo 100 comprende altresì un almeno un elemento filtrante 130 collegato su un iato al primo serbatoio t IO ed al secondo serbatoio 120 attraverso un raccordo 140 a tre vie. Sul ramo dei raccordo 140 collegato al primo serbatoio I IO è disposta una valvola unidirezionale 141 configurata per consentire il passaggio di un flusso di fluido, in questo caso di soluzione di lavaggio, dal primo serbatoio 1 IO verso il raccordo 140. Sul ramo del raccordo 140 collegato al secondo serbatoio 120 è disposta una valvola unidirezionale 142 configurata per consentire il passaggio di un flusso di fluido, in questo caso soluzione dì lavaggio, sangue ed anestetico, dal raccordo 140 verso il secondo serbatoio 120. Le direzioni di flusso sono schematicamente indicate in figura I mediante frecce.

Sul lato dell’elemento filtrante 130 opposto a quello al quale sono collegati il primo ed il secondo serbatoio 1 10, 120, è disposto un attacco 131 per il collegamento della siringa 200, ad esempio un attacco standard di tipo “luer-tock”.

L’elemento filtrante 130 è configurato per trattenere le cellule adipose e/o le cellule staminali e i precursori del tessuto adiposo e lasciar passare detta componente liquida e comprende allo scopo maglie con passaggi di dimensione compresa tra 10 e 200 micron, preferibilmente tra 15 e 100 micron. L’elemento filtrante 130 può essere costituito da più filtri a maglie di diverse dimensioni, a! fine di ottimizzare il processo di filtrazione. Allo stesso scopo possono essere altresì disposti in serie una pluralità dì elementi filtranti 130.

Nelle figure, le zone di giunzione tra i vari componenti del dispositivo sono schematicamente indicate mediante campiture con lìnee parallele e possono vantaggiosamente comprendere delie valvole di intercettazione e regolazione del flusso, ad esempio dei rubinetti. Due rubinetti I30a. I30b sono ad esempio disposti tra alle estremità opposte del filtro 130 e rispettivamente collegati all’attacco 131 ed ai raccordo 140.

Per effettuare un trattamento di purificazione del grasso aspirato nella siringa 200 in previsione di un trattamento di lipofilling, essa viene collegata all’attacco 131 e, agendo sullo stantuffo, il suo intero contenuto viene iniettato verso l’elemento filtrante 130. Le cellule del grasso vengono trattenute dall’elemento filtrante 130, che lascia invece passare !a componente liquida costituita da soluzione di lavaggio, sangue ed anestetico. In particolare il sangue è costituito da una componente liquida, il plasma, e da una componente corpuscolata con elementi di piccole dimensioni. Il diametro medio di globuli rossi e globuli bianchi è compreso infatti tra 5 e 12 micron. La componente liquida e il sangue entrano nel raccordo a tre vie 140 e vengono raccolte nel secondo serbatoio 120 passando attraverso la valvola unidirezionale 142. Per quanto sopra spiegato, si comprenderà che in questa fase la valvola unidirezionale 141 impedisce l’ingresso della componente liquida e del sangue nel primo serbatoio I IO.

Azionando io stantuffo della siringa 200 nel verso opposto, ovvero estraendoìo dal corpo della siringa, la valvola unidirezionale 142 del raccordo 140 si chiude, mentre si apre la valvola unidirezionale 141 , consentendo l’aspirazione di soluzione di lavaggio dal primo serbatoio J 10 attraverso l’elemento filtrante 130. Nella siringa 200 il grasso si miscela quindi alla soluzione di lavaggio proveniente dal primo serbatoio J 10.

La siringa 200, così riempita di grasso e soluzione lavaggio, viene nuovamente scaricata come sopra spiegato effettuando un nuovo ciclo di purificazione del grasso, che viene trattenuto dall’elemento filtrante 130 depurato dalla componente liquida, questa volta costituita da soluzione di lavaggio e da residui di sangue ed anestetico.

Vengono successivamente effettuati ulteriori cicli di trattamento finché il grasso aspirato nella siringa è completamente privo di residui di sangue ed anestetico, e dunque si trova nella condizione ideale per l’impiego in un successivo trattamento di lipofilling.

Per garantire la migliore riuscita del trattamento di purificazione, il dispositivo 100 secondo il trovato può vantaggiosamente comprendere un microfiltro 150 disposto tra il primo serbatoio 1 10 e la valvola unidirezionale 141 di collegamento al raccordo 140. Il microfiltro 150, ad esempio provvisto di maglie con passaggi dell’ordine di frazioni di micron (ad esempio 0,2 micron), consente di trattenere eventuali impurità e batteri presenti nella soluzione di lavaggio aspirata nella siringa 200, che altrimenti si mescolerebbero al grasso.

Sempre nell’ottica di garantire la migliore riuscita del trattamento di purificazione, il dispositivo 100 può inoltre vantaggiosamente comprendere una valvola di sicurezza tarata per aprirsi oltre una soglia di pressione prestabilita.

Tale valvola di sicurezza, indicata schematicamente con il numero di riferimento 160, è coilegata in derivazione all’attacco 131 dell’elemento filtrante 130.

L’uso di una valvola di sicurezza consente di limitare la massima pressione di iniezione del grasso verso l’elemento filtrante 130, e dunque la compressione meccanica delle cellule del grasso contro le sue maglie, garantendone una maggiore probabilità di sopravvivenza durante un trattamento di purificazione. L’eventuale miscela di grasso e componente liquida scaricata attraverso la valvola di sicurezza 160 può essere raccolta in un contenitore collegato ad essa (non mostrato), oppure, più vantaggiosamente, in un’ulteriore siringa (non mostrata). In tal modo il grasso fuoriuscito in tale ulteriore siringa potrà essere reimmesso nel sistema e non verrà perso.

La valvola di sicurezza 160 può essere vantaggiosamente associata ad un sensore di pressione (non mostrato) provvisto di un indicatore visivo e/o sonoro, che consente ad un utilizzatore di ridurre la pressione esercitata attraverso lo stantuffo della siringa 200 aii’eventuaie superamento della soglia di pressione prestabilita. L’eventuale miscela di grasso presente nel filtro può, al termine del lavaggio, essere raccolta in un contenitore collegato ad essa (non mostrato), oppure, più vantaggiosamente, in un’ulteriore siringa (non mostrata). In tal modo il grasso presente nel filtro e nel sistema e non verrà perso.

Sempre nell’ottica di garantire la migliore riuscita del trattamento di purificazione e di ridurre al minimo la perdita di grasso nel sistema, il dispositivo 100 può inoltre vantaggiosamente comprendere due rubinetti posizionati subito al di sopra e subito al di sotto del filtro 130, nonché un terzo rubinetto dotato di attacco luer-lock o similare.

Secondo un ulteriore aspetto de! trovato, il secondo serbatoio 120 può contenere un elemento 121 fatto di o comprendente un materiale assorbente. In tal modo i liquidi di lavaggio e il sangue possono essere smaltiti in maniera più semplice e rapida. Secondo una forma realizzativa del trovato, tale elemento in materiale assorbente è contenuto in una pellicola di materiale idrosolubile a sua volta disposto in una busta usa-e-getta, come descritto della pubblicazione brevettuale EP 2452660 AL

Al raccordo J3I può essere vantaggiosamente connesso un sensore J32 atto a misurare le percentuali relative di grasso e soluzione di lavaggio. Il sensore può ad esempio comprendere un’impedenza elettrica, un misuratore ad infrarossi di tipo NIR (Near-Infrared Interactance), un generatore di campo elettromagnetico di tipo TOBEC (Total Body E!ectricat Conductìvity), oppure un sistema a raggi X di tipo DEXA (Dual Energy X-Ray Absorptiometry).

il dispositivo 100 secondo ϋ trovato può essere vantaggiosamente posizionato su una bilancia 170, mostrata schematicamente in linea a tratti ad esempio sotto il primo ed il secondo serbatoio 110, 120, per la misura del peso della quantità di grasso frammisto a componente liquida prelevato dai paziente e destinato alta purificazione.

Secondo un ulteriore aspetto del trovato, il secondo serbatoio 120 può comprendere una bocca di uscita 122 per lo scarico della componente liquida. La bocca di uscita 122 è preferibilmente disposta in prossimità dei fondo del secondo serbatoio 120 per agevolarne lo svuotamento. Alla bocca di uscita 122 può essere vantaggiosamente associato un elemento filtrante 123 configurato per la filtrazione di elementi cellulari specifici che attraversano l’elemento filtrante 130 insieme alla componente liquida. L’elemento filtrante 123 può ad esempio avere passaggi dell’ordine di 12-180 micron.

Facendo ora riferimento alla figura 2, viene descritta una forma realizzativa alternativa del dispositivo 100 secondo il presente trovato, configurato per il montaggio in parallelo di una pluralità di siringhe.

Analogamente alla prima forma realizzativa del trovato, anche in questo caso il dispositivo 100 comprende un primo serbatoio o recipiente o contenitore o sacca (di seguito nominato serbatoio) 1 10 riempito con una soluzione di lavaggio ed un secondo serbatoio o recipiente o contenitore o sacca (di seguito nominato serbatoio) 120, vuoto, destinato a ricevere ciclicamente dalla siringa 200 una componente liquida costituita dalla soluzione di lavaggio aspirata, dal sangue e dall’anestetico separati dal grasso.

11 dispositivo 100 comprende inoltre un elemento filtrante 130 collegato da un lato al primo serbatoio 110 ed al secondo serbatoio 120 attraverso un raccordo 140 a tre vie. Sul ramo del raccordo 140 collegato al primo serbatoio 110 è disposta una valvola unidirezionale 141 configurata per consentire il passaggio di soluzione di lavaggio dal primo serbatoio 110 verso il raccordo 140. Sul ramo del raccordo 140 collegato al secondo serbatoio 120 è disposta una valvola unidirezionale 142 configurata per consentire il passaggio di soluzione di lavaggio, sangue ed anestetico, dal raccordo 140 verso il secondo serbatoio 120. Le direzioni di flusso sono schematicamente indicate in figura 2 mediante frecce.

Su! lato opposto dell’elemento filtrante 130 è presente un attacco 131 per i! collegamento della siringa 200, ad esempio un attacco standard di tipo “luer-iock”.

Per consentire il montaggio in parallelo di una pluralità di siringhe 200, il dispositivo 100 comprende inoltre un condotto 180 collegato in derivazione ed in comunicazione di fluido all’attacco 131 dell’elemento filtrante 130 e provvisto di una pluralità di attacchi 181, ad esempio sempre di tipo “luer tock”, selettivamente accessibili per i! montaggio in parallelo di altrettante siringhe, ad esempio una seconda siringa 201 ed una terza siringa 202. Ciascuna siringa può iniettare il proprio contenuto verso l’elemento filtrante 130, aspirare la soluzione fisiologica dal primo serbatoio 110 e scaricare la componente liquida separata dal grasso nel secondo serbatoio 120. in altri termini, la configurazione complessiva del dispositivo 100 è tale che le siringhe possono effettuare in parallelo il trattamento di purificazione del grasso in esse contenuto utilizzando tutte il primo ed il secondo serbatoio 110, 120 come sopra descritto. Nel condotto 180 in corrispondenza di ciascun attacco per le siringhe sono vantaggiosamente posizionati dei rubinetti 182, ad esempio rubinetti a tre vie tipo “Stopcoks”, che consentono di regolare selettivamente il flusso di grasso e componente liquida all’interno del dispositivo 100.

Secondo un’ulteriore forma realizzativa del trovato, mostrata in figura 3, il dispositivo 100, configurato per il collegamento di una pluralità di siringhe come sopra descritto, può vantaggiosamente comprendere un ulteriore elemento filtrante 130’ provvisto di un rispettivo attacco 13 Γ collegato al condotto 180 e configurato per il collegamento di un’ulteriore siringa 203, nonché un eventuale ulteriore primo serbatoio 1 10’ riempito con soluzione fisiologica ed un eventuale ulteriore secondo serbatoio 120’, vuoto, destinato a ricevere la componente liquida separata dal grasso ed eventualmente provvisto di un elemento 121 ’ fatto di o comprendente un materiale assorbente. Analogamente alle forme realizzati ve sopra descritte, all’attacco 13 Γ possono essere associati una valvola di sicurezza 160’ ed un sensore 132’ atto a misurare le percentuali relative di grasso e soluzione di lavaggio.

Inoltre, gii ulteriori primo e secondo serbatoio 1 10’, 120’ sono collegati all’ulteriore elemento filtrante 130’ attraverso un raccordo a tre vie 140’ e valvole unidirezionali i4i\ 142’ rispettivamente configurate per consentire il passaggio di soluzione fisiologica dai primo serbatoio 110’ verso il raccordo 140’ e dal raccordo 140’ verso il secondo serbatoio 120’.

Questa configurazione del dispositivo di filtrazione 100 consente di aumentare la quantità di grasso delle siringhe disposte in parallelo che può essere sottoposta al trattamento di purificazione,

11 trovato è stato fin qui descritto con riferimento forme di realizzazione preferite. È da intendersi che possano esistere altre forme di realizzazione che afferiscono al medesimo concetto inventivo, come definito dall’ambito di protezione delle rivendicazioni qui di seguito riportate.

Claims

RIVENDICAZIONI t . Dispositivo (100) per ia filtrazione del grasso estratto con procedure di lìposuzione, detto dispositivo (J00) comprendendo: i) un primo serbatoio (I IO) riempito con una soluzione di lavaggio atta ad essere aspirata da una siringa (200) contenente una certa quantità di grasso misto a sangue ed anestetico; ii) un secondo serbatoio (120), vuoto, destinato a ricevere ciclicamente da detta siringa (200) una componente liquida costituita dalla soluzione di lavaggio aspirata, dal sangue e dall’ anestetico separati dal grasso; iii) almeno un elemento filtrante (130) provvisto di un attacco (131) per il collegamento della siringa (200), detto elemento filtrante (130) essendo collegato a detto primo serbatoio (1 10) e detto secondo serbatoio (120) attraverso un raccordo (140) a tre vie, in cui su un ramo del raccordo (140) collegato al primo serbatoio (1 10) è disposta una valvola unidirezionale ( i 41 ) configurata per consentire il passaggio di un flusso di fluido dal primo serbatoio (1 10) verso il raccordo (140) e su un ramo del raccordo (140) collegato al secondo serbatoio (120) è disposta una valvola unidirezionale (142) configurata per consentire il passaggio di un flusso di fluido da! raccordo (140) verso il secondo serbatoio (120).
2, Dispositivo di filtrazione ( 100) secondo la rivendicazione I, in cui l’elemento filtrante ( 130) comprende maglie con passaggi di dimensione compresa tra 10 e 200 micron, preferibilmente tra 15 e 70 micron.
3, Dispositivo di filtrazione (100) secondo la rivendicazione I o 2, comprendente inoltre un microfiltro (150) disposto tra il primo serbatoio (110) e la valvola unidirezionale ( 141 ) di collegamento al raccordo (140).
4. Dispositivo di filtrazione (100) secondo la rivendicazione 3, in cui detto microfiltro (150) è provvisto di maglie con passaggi dell’ordine di 0,2 micron.
5. Dispositivo di filtrazione (100) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da I a 4, comprendente inoltre una valvola di sicurezza (160) tarata per aprirsi oltre una soglia di pressione prestabilita, detta valvola di sicurezza (160) essendo cotlegata in derivazione all’attacco (13 J ) dell’elemento filtrante (130).
6. Dispositivo di filtrazione (100) secondo la rivendicazione 5, in cui la valvola di sicurezza (160) comprende un sensore di pressione provvisto di un indicatore visivo e/o sonoro.
7. Dispositivo di filtrazione (100) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 6, comprendente inoltre un condotto (180) collegato in derivazione ed in comunicazione di fluido all’attacco (131 ) deH’elemento filtrante (130), detto condotto (180) essendo provvisto di una pluralità di attacchi (181) selettivamente accessibili per il montaggio in parallelo di altrettante siringhe (201, 202), e di pluralità di valvole e/o rubinetti finalizzati a regolare il flusso di ingresso ed uscita dei fluidi nelle siringhe.
8. Dispositivo di filtrazione (100) secondo la rivendicazione 7, comprendente inoltre un ulteriore elemento filtrante (130’) provvisto di un rispettivo attacco (13Γ) collegato al condotto (180), nonché un ulteriore primo serbatoio (110’) riempito con soluzione fisiologica ed un ulteriore secondo serbatoio (120’), vuoto, destinato a ricevere la componente liquida separata dal grasso, detti ulteriori primo e secondo serbatoio (110’, 120’) essendo collegati all’ulteriore elemento filtrante (130’) sul lato opposto a quello collegato all’attacco (131 ’).
9. Dispositivo di filtrazione (100) secondo la rivendicazione 8, in cui detti ulteriori primo e secondo serbatoio (110’, 120’) sono collegati a detto ulteriore elemento filtrante (130’) attraverso un raccordo a tre vie (140’) e valvole unidirezionali (141 ’, 142’) rispettivamente configurate per consentire il passaggio di un flusso di fluido dal primo serbatoio (110’) verso il raccordo (140’) e dal raccordo ( 140’) verso il secondo serbatoio (120’).
10. Dispositivo di filtrazione (100) secondo una qualsiasi delie rivendicazioni da I a 9, in cui detto attacco (131, 131 ’) comprende un sensore (132) configurato per la misura delle percentuali di grasso e componente liquida da trattare presenti nella siringa (200).
1 1. Dispositivo di filtrazione (100) secondo la rivendicazione 10, in cui detto sensore (132) comprende un’impedenza elettrica, un misuratore ad infrarossi di tipo N1R, un generatore di campo elettromagnetico di tipo TOBEC, oppure un sistema a raggi X di tipo DEXA.
12. Dispositivo di filtrazione (100) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 11, in cui il secondo serbatoio (120, 120’) comprende un elemento (121 , 121 ’) fatto di o comprendente un materiale assorbente, detto elemento essendo disposto all’interno del serbatoio.
13. Metodo per la filtrazione del grasso estratto con procedure di lìposuzione, detto metodo comprendendo le fasi di: i) collegare su un lato di un elemento filtrante (130) una siringa (200) contenente grasso estratto da un paziente mediante un trattamento di lìposuzione ed una componente liquida costituita da sangue ed anestetico, detto elemento filtrante (130) essendo configurato per trattenere le cellule del grasso e lasciar passare detta componente liquida; ii) collegare sul lato opposto dell’eìemento filtrante (130) un primo serbatoio (1 10) contenente soluzione di lavaggio ed un secondo serbatoio ( 120) vuoto; ili) iniettare il contenuto della siringa (200) verso l’elemento filtrante (130) e dirigere la componente liquida che lo attraversa in detto secondo serbatoio (120); iv) azionando uno stantuffo della siringa (200), aspirare in essa soluzione di lavaggio dal primo serbatoio (1 10) attraverso l’elemento filtrante (130); v) azionando lo stantuffo della siringa (200), aspirare in essa contemporaneamente dall’elemento filtrante (130) il grasso ivi trattenuto a seguito della fase iii); vi) ripetere le fasi da iii) a v) finché il grasso aspirato nella siringa (200) è completamente privo di residui di sangue ed anestetico.