HUE030500T2 - Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására - Google Patents

Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására Download PDF

Info

Publication number
HUE030500T2
HUE030500T2 HUE10734501A HUE10734501A HUE030500T2 HU E030500 T2 HUE030500 T2 HU E030500T2 HU E10734501 A HUE10734501 A HU E10734501A HU E10734501 A HUE10734501 A HU E10734501A HU E030500 T2 HUE030500 T2 HU E030500T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
potassium hydroxide
hydrogen
weight
potassium
fluorine
Prior art date
Application number
HUE10734501A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Michel Bossoutrot
Pierre-Marie Sedat
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Publication of HUE030500T2 publication Critical patent/HUE030500T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/20Halides
    • C01F11/22Fluorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (12)

  1. Szabadalmi igéayptmiok L Eljárás egy (hidro)iluorolefin vegyidet folyamatos vagy fél-folyamatos előállttá-tara, amely magában foglalja. (j) legalább egy, három-hat szénatomos, legalább két íluoratoxnos Is legalább egy Itkirögénatomos vcgyfilet, igazai a megkötéssel, bogy a legalább egy hidrogén-ttom és egy flöoratom szomszédos szénatomon 'helyezkedik eb érintkezésbe hozását kálium-hidroxiddal vizes közegben egy kévéd reaktorban, amely a reagensek számára legalább egy bevezetéssel és legalább egy kivezetéssel ellátott, a (hidro)iluotoleíin vegyidet képződésére, amelyet gáz alakban különítünk el a reakció etegytöl, és a kálíum-fluoridtól, (ti) az (i): során keletkezett kálium-fluorid érintkezésbe hozását vizes közegben káleium-hídroxiddal egy második reaktorban, kálium-hidroxid képzésére és káicium-flouriö kicspására, (in) az (ii) lépésnél kicsapott káleium-fltiorid elkülönítését a reakció elegytől és (iv) adott esetben a reakció közeg visz-szavezetését az íi) lépésbe a kálium-hidroxid koncentrációjának.esetleges beállítása után, azzal ielkmezve, hogy' a kálium-hidroxid az (ii) lépésnél reakció közegben 10 és 35 tömeg % közötti mennyiségben van jelen a közegben lévő víz és a kálium-hidroxid keverék tömegére vonatkoztatva,
  2. 2, Az 1. igénypont szerinti eljárás, sizes! jellemezve, hogy az (I) képletö (hidrofil uorolefi n ve gyű 1 etet CF.?CYCXftHp (1) íthöl Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, amelyet a űnor, klór, hröm vagy jód közül választunk, X jelentése halogénatom, amelyet a fluor, klór, hróut vagy jód közül választunk, a és p egész, számok és értékük egymástól függetlenül nulla, 1 vagy 2, azzal a feltétellel, hogy ín f p) :::: 2, .az (i) lépésben egy CF-jCYRCR* Χ„ΗΡ képietü vegyidet,· amelyben X, Y, n és p jelentése megegyezik az (1) képletre megadottal és R jelentése ilnoratom, amikor R* jelentése hidrogénatom vagy R jelentése hidrogénatom amikor R* jelentése fluoratom, és kálium-hidroxid érintkezésbe hozásával kapjuk.
  3. 3, Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, búgj· a (hidrojíluoroléfm vegyidet (la) képlett! CFrCFCHZ (la) amelyben Z jelentése hidrogénatom vagy fluoraiom, amely az(í) lépésben egy CFjCFRCHR'Z képietü vegyület, -amelyben X jelentése az (la) képletre megadottal azonos és R jelentése flnoratom amikor E! jelentése hidrogénatom vagy R jelentése hidrogénatom amikor Rí jelentése íln-aratom, és kálium-hidroxid érintkezésbe hozását jelenti,
  4. 4, Az előző igény pontok bármelyike szerinti eljárás, azzal J*Ü©s»«»v#* hegy 2,3,3,3~ieírafiimr~propént kapunk l,2,3,3,3-pemafluor-propáni és kálium-hidroxid és/vagy 1,2,3,3,3-peniaííuor-propént kapunk 1,1,1,2,3 J-hexaíluor-ptopán· és kálium-hidroxid érintkezésbe hozásával az (i) lépésben,
  5. 5, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, begy a ka-iium-hidroxid az (i) lépésnél reakció közegben 20 és 75 tömeg. % közötti mennyiségben lehet jelen a közegben lévő víz és a kálium-hidroxid keverék tömegére vonatkoztatva, előnyösen 55 és 70% tömeg % közötti mennyiségben,
  6. 6, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az íij lépést 80 és í80"C közötti hőmérsékleten, leginkább 125 és 18Ö°C közötti hőmérsékleten -és előnyösen 145 és I6$°C közötti hőmérsékleten végezzük,
  7. 7, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (ii) lépés hőmérséklete 50 és 15Ö°C közötti, leginkább 70 és 120*C közötti és előnyösen 70 és 100°C közötti hőmérséklet.
  8. 8, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (ii) lépesben a kálium-fluorid adagolása az (i) lépésből származó reakció közeg bevezetésével történik,
  9. 9, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy .a ká-lium-tluoriá az (í) lépés reakció közegének 4 és 45 tömeg% közötti része,
  10. 10, A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy vizet adunk az (ti) lépés reakció közegéhez,
  11. 11, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hagy az (Ili) lépésben a káleitím-lluoridol adott esetben egy ölepíiési lépés után szüljük,
  12. 12, A 11, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az üíepítés során a kálciurn-Suorid tömény sznszpenziójának egy részéi visszavezetjük az(ií) lépésbe.
HUE10734501A 2009-07-23 2010-05-19 Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására HUE030500T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0955137A FR2948360B1 (fr) 2009-07-23 2009-07-23 Procede de preparation de composes fluores olefiniques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE030500T2 true HUE030500T2 (hu) 2017-05-29

Family

ID=41665381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE10734501A HUE030500T2 (hu) 2009-07-23 2010-05-19 Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására

Country Status (9)

Country Link
US (2) US8809601B2 (hu)
EP (1) EP2456740B1 (hu)
JP (1) JP5758893B2 (hu)
CN (2) CN107253897A (hu)
ES (1) ES2593586T3 (hu)
FR (1) FR2948360B1 (hu)
HU (1) HUE030500T2 (hu)
PL (1) PL2456740T3 (hu)
WO (1) WO2011010023A1 (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8710282B2 (en) * 2008-03-14 2014-04-29 Honeywell International Inc. Integrated process for the manufacture of fluorinated olefins
FR2940968B1 (fr) * 2009-01-13 2012-12-14 Arkema France Procede de preparation de composes fluores olefiniques
CN103011453B (zh) * 2012-12-08 2014-01-22 北京国环清华环境工程设计研究院有限公司 一种太阳能电池片生产中含氟废水的处理方法
GB201701099D0 (en) 2017-01-23 2017-03-08 Mexichem Fluor Sa De Cv Process
CN109179763B (zh) * 2018-09-29 2021-08-17 河南利华制药有限公司 整合在倍他米松上氟中的废水处理工艺
FR3093721A1 (fr) 2019-03-12 2020-09-18 Arkema France Procédé de production de fluorooléfines

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5378999A (en) * 1976-12-23 1978-07-12 Nippon Petrochemicals Co Ltd Method of treating hydrofluoric acid
SU709537A1 (ru) * 1977-12-26 1980-01-15 Предприятие П/Я А-7125 Способ получени фтористого кальци
US4414185A (en) * 1982-08-09 1983-11-08 Chevron Research Company Process for calcium fluoride production from industrial waste waters
US6548719B1 (en) 2001-09-25 2003-04-15 Honeywell International Process for producing fluoroolefins
JP4174708B2 (ja) * 2002-06-14 2008-11-05 ステラケミファ株式会社 フッ素を含む副生混合塩からフッ化カルシウムを回収及び精製方法
CN103274895B (zh) * 2005-11-03 2016-06-15 霍尼韦尔国际公司 氟化有机化合物的制备方法
GB0611968D0 (en) 2006-06-16 2006-07-26 Boc Group Plc Method and apparatus for the removal of fluorine from a gas system
CN101535227B (zh) * 2006-09-05 2014-08-13 纳幕尔杜邦公司 制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法
CN101535225A (zh) * 2006-09-05 2009-09-16 纳幕尔杜邦公司 制备氢氟烯烃的脱氟化氢方法
GB0625214D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
WO2009003157A1 (en) * 2007-06-27 2008-12-31 Arkema Inc. Two step process for the manufacture of hydrofluoroolefins
GB0808836D0 (en) 2008-05-15 2008-06-18 Ineos Fluor Ltd Process

Also Published As

Publication number Publication date
CN101962312A (zh) 2011-02-02
JP5758893B2 (ja) 2015-08-05
EP2456740A1 (fr) 2012-05-30
CN101962312B (zh) 2017-05-17
EP2456740B1 (fr) 2016-08-24
FR2948360A1 (fr) 2011-01-28
US20140378717A1 (en) 2014-12-25
CN107253897A (zh) 2017-10-17
PL2456740T3 (pl) 2016-12-30
US8809601B2 (en) 2014-08-19
WO2011010023A1 (fr) 2011-01-27
ES2593586T3 (es) 2016-12-09
FR2948360B1 (fr) 2011-08-05
US20120116133A1 (en) 2012-05-10
JP2012533607A (ja) 2012-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8389779B2 (en) Process for the preparation of fluorinated compounds
HUE030500T2 (hu) Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására
US20190169099A1 (en) Process for the preparation of fluoroolefin compounds
JP5149456B1 (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンおよび1,1−ジフルオロエチレンの製造方法
US8779217B2 (en) Method for preparing fluorine compounds
JP2017039774A (ja) フルオロオレフィン化合物の製造方法
JP5612581B2 (ja) フルオロオレフィン化合物の製造方法
US5659094A (en) Process for co-producing 1,1,1,2-tetrafluoroethane pentafluoroethane and 1,1,1-trifluoroethane
JP2017530200A (ja) ハロゲン化反応を改良する方法
JP2016027004A (ja) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法