HUE030500T2 - Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására - Google Patents
Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HUE030500T2 HUE030500T2 HUE10734501A HUE10734501A HUE030500T2 HU E030500 T2 HUE030500 T2 HU E030500T2 HU E10734501 A HUE10734501 A HU E10734501A HU E10734501 A HUE10734501 A HU E10734501A HU E030500 T2 HUE030500 T2 HU E030500T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- potassium hydroxide
- hydrogen
- weight
- potassium
- fluorine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/20—Halides
- C01F11/22—Fluorides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (12)
- Szabadalmi igéayptmiok L Eljárás egy (hidro)iluorolefin vegyidet folyamatos vagy fél-folyamatos előállttá-tara, amely magában foglalja. (j) legalább egy, három-hat szénatomos, legalább két íluoratoxnos Is legalább egy Itkirögénatomos vcgyfilet, igazai a megkötéssel, bogy a legalább egy hidrogén-ttom és egy flöoratom szomszédos szénatomon 'helyezkedik eb érintkezésbe hozását kálium-hidroxiddal vizes közegben egy kévéd reaktorban, amely a reagensek számára legalább egy bevezetéssel és legalább egy kivezetéssel ellátott, a (hidro)iluotoleíin vegyidet képződésére, amelyet gáz alakban különítünk el a reakció etegytöl, és a kálíum-fluoridtól, (ti) az (i): során keletkezett kálium-fluorid érintkezésbe hozását vizes közegben káleium-hídroxiddal egy második reaktorban, kálium-hidroxid képzésére és káicium-flouriö kicspására, (in) az (ii) lépésnél kicsapott káleium-fltiorid elkülönítését a reakció elegytől és (iv) adott esetben a reakció közeg visz-szavezetését az íi) lépésbe a kálium-hidroxid koncentrációjának.esetleges beállítása után, azzal ielkmezve, hogy' a kálium-hidroxid az (ii) lépésnél reakció közegben 10 és 35 tömeg % közötti mennyiségben van jelen a közegben lévő víz és a kálium-hidroxid keverék tömegére vonatkoztatva,
- 2, Az 1. igénypont szerinti eljárás, sizes! jellemezve, hogy az (I) képletö (hidrofil uorolefi n ve gyű 1 etet CF.?CYCXftHp (1) íthöl Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, amelyet a űnor, klór, hröm vagy jód közül választunk, X jelentése halogénatom, amelyet a fluor, klór, hróut vagy jód közül választunk, a és p egész, számok és értékük egymástól függetlenül nulla, 1 vagy 2, azzal a feltétellel, hogy ín f p) :::: 2, .az (i) lépésben egy CF-jCYRCR* Χ„ΗΡ képietü vegyidet,· amelyben X, Y, n és p jelentése megegyezik az (1) képletre megadottal és R jelentése ilnoratom, amikor R* jelentése hidrogénatom vagy R jelentése hidrogénatom amikor R* jelentése fluoratom, és kálium-hidroxid érintkezésbe hozásával kapjuk.
- 3, Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, búgj· a (hidrojíluoroléfm vegyidet (la) képlett! CFrCFCHZ (la) amelyben Z jelentése hidrogénatom vagy fluoraiom, amely az(í) lépésben egy CFjCFRCHR'Z képietü vegyület, -amelyben X jelentése az (la) képletre megadottal azonos és R jelentése flnoratom amikor E! jelentése hidrogénatom vagy R jelentése hidrogénatom amikor Rí jelentése íln-aratom, és kálium-hidroxid érintkezésbe hozását jelenti,
- 4, Az előző igény pontok bármelyike szerinti eljárás, azzal J*Ü©s»«»v#* hegy 2,3,3,3~ieírafiimr~propént kapunk l,2,3,3,3-pemafluor-propáni és kálium-hidroxid és/vagy 1,2,3,3,3-peniaííuor-propént kapunk 1,1,1,2,3 J-hexaíluor-ptopán· és kálium-hidroxid érintkezésbe hozásával az (i) lépésben,
- 5, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, begy a ka-iium-hidroxid az (i) lépésnél reakció közegben 20 és 75 tömeg. % közötti mennyiségben lehet jelen a közegben lévő víz és a kálium-hidroxid keverék tömegére vonatkoztatva, előnyösen 55 és 70% tömeg % közötti mennyiségben,
- 6, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az íij lépést 80 és í80"C közötti hőmérsékleten, leginkább 125 és 18Ö°C közötti hőmérsékleten -és előnyösen 145 és I6$°C közötti hőmérsékleten végezzük,
- 7, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (ii) lépés hőmérséklete 50 és 15Ö°C közötti, leginkább 70 és 120*C közötti és előnyösen 70 és 100°C közötti hőmérséklet.
- 8, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (ii) lépesben a kálium-fluorid adagolása az (i) lépésből származó reakció közeg bevezetésével történik,
- 9, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy .a ká-lium-tluoriá az (í) lépés reakció közegének 4 és 45 tömeg% közötti része,
- 10, A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy vizet adunk az (ti) lépés reakció közegéhez,
- 11, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hagy az (Ili) lépésben a káleitím-lluoridol adott esetben egy ölepíiési lépés után szüljük,
- 12, A 11, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az üíepítés során a kálciurn-Suorid tömény sznszpenziójának egy részéi visszavezetjük az(ií) lépésbe.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0955137A FR2948360B1 (fr) | 2009-07-23 | 2009-07-23 | Procede de preparation de composes fluores olefiniques |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE030500T2 true HUE030500T2 (hu) | 2017-05-29 |
Family
ID=41665381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE10734501A HUE030500T2 (hu) | 2009-07-23 | 2010-05-19 | Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8809601B2 (hu) |
EP (1) | EP2456740B1 (hu) |
JP (1) | JP5758893B2 (hu) |
CN (2) | CN107253897A (hu) |
ES (1) | ES2593586T3 (hu) |
FR (1) | FR2948360B1 (hu) |
HU (1) | HUE030500T2 (hu) |
PL (1) | PL2456740T3 (hu) |
WO (1) | WO2011010023A1 (hu) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8710282B2 (en) * | 2008-03-14 | 2014-04-29 | Honeywell International Inc. | Integrated process for the manufacture of fluorinated olefins |
FR2940968B1 (fr) * | 2009-01-13 | 2012-12-14 | Arkema France | Procede de preparation de composes fluores olefiniques |
CN103011453B (zh) * | 2012-12-08 | 2014-01-22 | 北京国环清华环境工程设计研究院有限公司 | 一种太阳能电池片生产中含氟废水的处理方法 |
GB201701099D0 (en) | 2017-01-23 | 2017-03-08 | Mexichem Fluor Sa De Cv | Process |
CN109179763B (zh) * | 2018-09-29 | 2021-08-17 | 河南利华制药有限公司 | 整合在倍他米松上氟中的废水处理工艺 |
FR3093721A1 (fr) | 2019-03-12 | 2020-09-18 | Arkema France | Procédé de production de fluorooléfines |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5378999A (en) * | 1976-12-23 | 1978-07-12 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Method of treating hydrofluoric acid |
SU709537A1 (ru) * | 1977-12-26 | 1980-01-15 | Предприятие П/Я А-7125 | Способ получени фтористого кальци |
US4414185A (en) * | 1982-08-09 | 1983-11-08 | Chevron Research Company | Process for calcium fluoride production from industrial waste waters |
US6548719B1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-15 | Honeywell International | Process for producing fluoroolefins |
JP4174708B2 (ja) * | 2002-06-14 | 2008-11-05 | ステラケミファ株式会社 | フッ素を含む副生混合塩からフッ化カルシウムを回収及び精製方法 |
CN103274895B (zh) * | 2005-11-03 | 2016-06-15 | 霍尼韦尔国际公司 | 氟化有机化合物的制备方法 |
GB0611968D0 (en) | 2006-06-16 | 2006-07-26 | Boc Group Plc | Method and apparatus for the removal of fluorine from a gas system |
CN101535227B (zh) * | 2006-09-05 | 2014-08-13 | 纳幕尔杜邦公司 | 制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法 |
CN101535225A (zh) * | 2006-09-05 | 2009-09-16 | 纳幕尔杜邦公司 | 制备氢氟烯烃的脱氟化氢方法 |
GB0625214D0 (en) | 2006-12-19 | 2007-01-24 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Process |
WO2009003157A1 (en) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Arkema Inc. | Two step process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
GB0808836D0 (en) | 2008-05-15 | 2008-06-18 | Ineos Fluor Ltd | Process |
-
2009
- 2009-07-23 FR FR0955137A patent/FR2948360B1/fr active Active
-
2010
- 2010-05-19 WO PCT/FR2010/050970 patent/WO2011010023A1/fr active Application Filing
- 2010-05-19 US US13/384,256 patent/US8809601B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-05-19 JP JP2012521068A patent/JP5758893B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-05-19 HU HUE10734501A patent/HUE030500T2/hu unknown
- 2010-05-19 EP EP10734501.9A patent/EP2456740B1/fr active Active
- 2010-05-19 ES ES10734501.9T patent/ES2593586T3/es active Active
- 2010-05-19 PL PL10734501.9T patent/PL2456740T3/pl unknown
- 2010-07-23 CN CN201710264541.9A patent/CN107253897A/zh active Pending
- 2010-07-23 CN CN201010237334.2A patent/CN101962312B/zh active Active
-
2014
- 2014-07-07 US US14/324,329 patent/US20140378717A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101962312A (zh) | 2011-02-02 |
JP5758893B2 (ja) | 2015-08-05 |
EP2456740A1 (fr) | 2012-05-30 |
CN101962312B (zh) | 2017-05-17 |
EP2456740B1 (fr) | 2016-08-24 |
FR2948360A1 (fr) | 2011-01-28 |
US20140378717A1 (en) | 2014-12-25 |
CN107253897A (zh) | 2017-10-17 |
PL2456740T3 (pl) | 2016-12-30 |
US8809601B2 (en) | 2014-08-19 |
WO2011010023A1 (fr) | 2011-01-27 |
ES2593586T3 (es) | 2016-12-09 |
FR2948360B1 (fr) | 2011-08-05 |
US20120116133A1 (en) | 2012-05-10 |
JP2012533607A (ja) | 2012-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8389779B2 (en) | Process for the preparation of fluorinated compounds | |
HUE030500T2 (hu) | Eljárás fluor-olefin vegyületek elõállítására | |
US20190169099A1 (en) | Process for the preparation of fluoroolefin compounds | |
JP5149456B1 (ja) | 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンおよび1,1−ジフルオロエチレンの製造方法 | |
US8779217B2 (en) | Method for preparing fluorine compounds | |
JP2017039774A (ja) | フルオロオレフィン化合物の製造方法 | |
JP5612581B2 (ja) | フルオロオレフィン化合物の製造方法 | |
US5659094A (en) | Process for co-producing 1,1,1,2-tetrafluoroethane pentafluoroethane and 1,1,1-trifluoroethane | |
JP2017530200A (ja) | ハロゲン化反応を改良する方法 | |
JP2016027004A (ja) | 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法 |