HU228905B1 - Pesticidal composition - Google Patents

Description

A találmány tárgya mezőgazdaságilag hasznos kártevöirtó készítmény, amely egy, a későbbiek során ismertetésre kerülő (I) általános képletű pirtdln vegyüietet vagy sóját tartalmazza más rovarölőszerekkel együtt, g a rovarölő készítmények hatóanyagául szerves foszforvegyi >amát~származékot pireíroidot stb. használtak, azonban az alkalmazásuk tasara az utóbbi években egyes rovarok rezisztensekké váltak ezekre a rovarölőszerekre. Ezért szükség lett olyan rovarölőszerekre, amelyek e rezisztens rovarokkal szemben ís hatásosak. Az (I) általános képletű píridm vegyüietet vagy sóját a 2994182 sz, japán, szabadalom (megfelel a 0 580 374 sz.

' * szabadalomnak! a JP-A-10-195072, JP-A-.lM80957, WO 98/57

285, WO 00/35912, WO 00/3591.3, WO 01/9104, WO 01/14373 ismerteti, A WO 01/76369 és WO Ö2/05Ő4S az (I) általános képlet alá tartozó N“(ciano~metil)-4(írííluor-metíl)”3píridín-karboxamid és bizonyos gyűrűs ketoenolok vagy egy pirrölídín-d ion-származék kombinációit ismertetik, amelyek szinenásta rovarölő és atkaölő hatásúak.

A hagyományos kártevő-irtószerek jellemző hatással és hatásspektrummal rendelkeznek, hiányosságuk azonban, hogy a hatásuk egyes kártevőkkel >en nem kielégítő, a maradék akti vitásuk néha gyenge, a hatásukat nem őrzik meg megfelelően egy adott ideig, és az alkalmazástól függően gyakorlatilag nem érhető el kielégítő kártevőöiő hatás. Még abban az esetben is, ha némelyik kártevőirtószemek kitűnő a kártevőölő hatása, felmerül a tökéletesítés iránti igény a halakkal, rákokkal és háziállatokkal szembeni biztonságosság tekintetében, továbbá azt is igénylik, hogy kis dózisban is napv kártevőirtó hatást lehessen elérni.

« *

X ΦΦ Φ Φ Λ'

Φ * x X 0 Φ sa az Π) fenti nehézségek kiterjedt vizsgálata során azt találtuk, hogy hs általános képletű pirídin-származékot vagy sóját más rovarölőszerrel kombináljuk, meglepő módon egyrészt rendkívüli kártevőölő hatást érünk d, másrészt csökkenthetjük az egyes hatóanyagok dózisát ahhoz a dózishoz képest amelyben a hatóanyagokat külön-külön kellene használnunk, A találmány ezen a

A találmány tehát kártevőirtó készítményre vonatkozik, amely legalább egy (I) általános képletű piridin-számiazékot vagy sóját és legalább egy rovarolőszert amely az I. igénypontban felsoroltak közöl kerül kiválasztásra;

ahol Y jelentése halogén-alkh· jelentése eqy m értéke 0 vagy 1, Q qt >,n

A \_n2 íqM általános képletű csoport vagy egy helyettesített vagy helyettesltetlen heterociklusos csoport (ahol X jelentése oxigénatom vagy kénstom, R¹ és R* jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy heíyetíesíieílen alkilcsoport,, helyettesített vagy helyeitesítetlen alkenhcsoport, helyettesített vagy helyetteshetlen aíkinhcsopori, helyettesített vagy helyettesltetlen cikloalkH-csoport, egy ~C(W}R³ általános képíetö csoport, egy ~0R“ általános képletű csoport:,,, egy -S(O)_fíR⁵ általános képletű csoport, egy -NHR⁸ általános képletű csoport, *♦ »* «χ««

Λφ * * Φ ♦ Φ » * * « Φ * * X ♦ « Η ««Λ» Φ ♦«# ΦΧΦ ♦ ΦΧΧ

általános képletü csoport, egy -C(R⁸}^SNÖ>R⁹ általános· képletű csoport vagy egy helyettesített vagy helyettesííetíen árucsoport, vagy R⁵ és R² egy ~€(R^lü)Rⁿ általános képletü csoportot képez, vagy a szomszédos nltrogénatommal együtt egy 4-5-szénaiomos, 5-tagú vagy 6-tagú heterociklusos csoportot alkot, amely egy nitrogénatomot vagy egy oxigénatomot tartalmazhat, R^á jelentése helyettesített vagy heiyeííesitetíen alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesííetíen aikeníicsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen aiklnilcsoport, helyettesített vagy heíyetíesííeííen clkíoaíkhesoporí, helyettesített vagy heíyetíesííeííen arllcsoport, alkoxicsoport, alkíí-tlo-esoport vagy mono- vagy dialkíi-aminocsoport, R⁴ jelentése hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetíen alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkanilcsoporí, helyettesített vagy helyettesítetlen alkínllcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen. clkloalklIcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen árucsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport vagy egy ™COR° általános képíetü csoport, R^ö jelentése alkilcsoport vagy diaiíkii-amlnocsoport, R⁸ jelentése alkilcsoport vagy árucsoport, Z jelentése nítrogénaíom vagy egy -C-íV általános képletű csoport. R⁷ jelentése hidrogénatom, halogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport, alkoxicsoport. alkil-tio-csoport vagy nitrocsoport, R⁸ és R⁹ jelentése, egymástól függetlenül, hídX * * * ·»*·* *

X «φφ φ rogénatom, helyettesített vagy helyetteshetien alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkenilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkinilcsoport, helyettesített vagy helyettes hetien árucsoport vagy helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport, R¹⁰ és R” jelentése,. egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alklicsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkenilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport, egy ~N~(R ^ta)R¹³ általános képletü csoport, helyettesített vagy helyettes (tetten alkoxicsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen slkll-tio-csoport, R¹² és R¹³ jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkenilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkinilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen árucsoport vagy helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos· csoport, W’ jelentése oxigénatom vagy kénatom.

és n értéke 1 vagy 2)..

Az (!) általános képletben Y jelentése halogén-alkil-csoport, mint-CFs, ~CHF₂, -CH₂F, ~CF₂CI, -CFCb, -CCb, -CH₂CF₃, -CF2CF3, -CHBf₂, -CH₂Br képletü csoport, stb. Közülük előnyös az a halogéc-alkU-csoporf, amely 1-2 szénatomos és 1-5 halogén atomot tartalmaz. Különösen előnyös a trifluor-metil-csoport.

Az (I) általános képletben a Q¹ általános képletü csoport jelentésében felsorolt helyettesített vagy helyettesítetlen alkílcsoport (amint az R¹, R², R³, R⁴, Rb R^&, R^:&, R^w, Rⁿ, R'² vagy R¹³ meghatározásában szerepel), helyettesített vagy helyettesítetlen alkenhcsoport (amint az Rb R², R³, R⁴, R‘b R⁸, R³, R'¹⁰;

R’b R¹²vagy R' jan szerepel), helyettesített vagy helyettesítetlen alkinilcsoport (amint az R\ R^z, Rb R⁴, Rb R^s, R^s, R¹² vagy Rí³ meghatározásában szerepel), és a helyet«ίχ* ΦΚΦΦ Φ «4 * « ν Φ * * X Φ « ΦΦ * « Φ φ φ φφφφ φ φ φ > φ φ φ φ φφφ tesitett vagy heiyettesiíetlen cikloalkHcsoport (amint az R², R³ vagy R⁴ meghatározásában szerepei), másodlagos szubsztltuense lehet haiogénatom, alkoxicsoport» alkil-fio-csoport, triaikll-szilll-csoport, fend csoport, haíogénatommaí, alkílcsoporttal, aikoxícsoporttaí, nlfrocsoporttal vagy halogén-alkll· csoporttal helyettesített fenllcsoport, fenoxícsoporftal helyettesített fenllcsoport, ahol a fenoxicsoport alkoxi- vagy alkiltio-csoporttal helyettesített lehet, fenoxicsoport, fenll-tlö-esopor amino-csoport, egy vagy két alkit-csoporttal helyettesített amino·· csoport, 2-6 szénatomos gyűrűs aminocsoport, morfolínocs-oport, alkit-csoportta! helyettesített morfoünocs-oport, 1 -plperazímll· csoport, alkilcsoporttsl, feniicsöporltal, píndllcsoporttal vagy t r Ifi uor-m etil-pirid sí-csoporttal helyettesített 1 - pipere zi n il- cső port heterociklusos csoport, amely halogénatommal, alkílcsoporttal, aikoxícsoporttaí, halogén-alkoxí-csoporttal, aiklltlocsoporttal, f'eniícsoporltal, (ahol a fenllGsoporf maga Is halogénatommal, al ki leső porttal, aikoxícsoporttaí, nít főcsoporttal, halogén-alkilcsoporttal vagy fenoxlcsoporttal lehet helyettesítve), fenoxícsoporttal, íeníl-fio-csoporítal, clkloalkitcsoporttal vagy clkloaikoxícsoporttaí lehet helyettesítve, hldroxlícsoporí, clanocsoport, clkloatkilesoport, Imlnoesoport, egy -C(W²)R¹⁴ általános képletű csoport (ahol W² jelentése oxigénatom vagy kénatom, R¹ jelentése hidrogénatom, aminocsoport, egy vagy két alkilcsoporttal helyettesített aminocsoport, aikilcsoport. alkoxicsoport. alkil· tio-csoport vagy ariiosoport), egy -OC(W²)R^rfr általános képletű csoport (ahol R^1& jelentése alkílcsoporttal vagy halogén-alkilcsoporttal helyettesített árucsoport) vagy aíkil-szuifoníJ-csoport. Abban az esetben, ha a fenti szubsztituens jelentése íminocsoport, egy aminoosoporttal vagy egy alkoxicsopo.rft.al együtt amidinocsoportot vagy imldátcsoporfot képezhet.

Az (í) általános képletben lévő Q¹ általános képietű csoport meghatározásában szereplő R¹ vagy R² szubsztituens definíciójában szereplő, helyettesített vagy helyettesítetíen alkiícsoport helyettesítőjére további példák a következők: 4~(halogén~al'kíl^:)-3· pl rídin-ka rboxa mid-csoport, N~metl l-4-( ha iccén-a ík II )-3-piríd Inka rboxa mid -csoport, 4-(h alogén-al ki I )~3-piriö in- ka rboxa ml d-N~ aikUénoxí-csopcrf stb. Az ezeket a helyettesítőket tartalmazó Π) általános képietű vegyületek a (11) szerkezeti képlettel pc / ^Γ3 il

-cím

R² £F₃ (N)

R² jellemezhetők, ahol RT jelentése a fenti, A jelentése egy -(CHajjvagy CHajs- általános képíetü csoport, ahol I jelentése

1-4 közötti egész szám, g jelentése 1 vagy 2,

Tehát a (ii) általános képíetü vegyület egy (1) általános képietű vegyület alkílénlánc segítségévei összekapcsolt dimerje. Hasonló módon a találmány szerinti készítmény körébe tartozik, a megfelelő trlmer.

Az (I) általános képletben lévő Q? általános képleté csoport meghatározásában szereplő R\ R^z, R³, R⁴, R^fe, R\ R^<2 vagy R^?<’ szobsztituens definíciójában szereplő, helyettesített vagy helyettesitetlen árucsoport másodlagos helyettesítőjére példák a következők: balog énatom, alkílosoport, halogén-alkil-esc port, alkoxicsöport, halogén-alkoxI-csopOrí, alkiltiocsoport, eíkloeík Besöpört, ciklealkoxícsoport, alkoxi-karbonll-csoport, alkllkaröoníl-csoporí, alkií-karboniloxi-csoporf, árucsoport, aríloxlcsoport, arll-tio-csoport, amlnccsoport, 1 vagy 2 al ki leső porttal ♦ ♦♦ ΦχΦΦΦ χ « φ »β Φ » *

ΦΜ« ΦΦΦ X ΦΦΦ helyettesített amino-csoport, clanocsoport, nitrocsoport, -hldroxíl· csoport stb.

Az (!) általános képletben lévő általános képletü csoport meghatározásában szereplő R⁴, R⁸, R^s, R¹⁰, R^1:\ R’² vagy R'^:3 szubsztítoens definíciójában szereplő, helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport másodlagos helyettesítőjére példák a következők; halogénatom,. alkiícsoport, alkexícsopori., halogén-alköxí-csoport, alkil-ti o-csoport,. feni! cső port, amely adott esetben haiogénatommal, aikllcsoportta I, alkoxícsoporltal, nlirocsoporttai, halogén-alkil-csoporiial vagy fenoxlcseporítai van h e lyette s ít ve, fe η ο χ I c s ο p o rt, fe n 111 I oc se p o rt, c I ki o a 1 kilós ο p o rt, c í k I o s I k □ χ ί c s ο p o r t s t b.

Az (I) általános képletben lévő Q¹ általános képletü csoport meghatározásában szereplő alkiícsoport vagy alkíl rész 1-6 szénatomos, például metiiosoport, etiiesoport, propilcsoport, huíilesopürt pentilcsoport, hexiíosoport stb., és a legalább 3 szénatomos csoport magába foglalja az egyenes vagy elágazó láncú szerkezeti izomereket.

Az (!) általános képletben lévő CT általános képletü csoport meghatározásában szereplő atkenllcsoport 2-6 szénatomos, például etenilcsoport, propHeníícsoport, butenilcsoport, penteni'lcsoport, hexenllcsoport stb., és a legalább 3 szénatomos csoport magába foglalja az egyenes vagy elágazó láncú szerkezeti Izomerek e t.

Az (!) általános képletben lévő ö⁵ általános képletü csoport meghatározásában szereplő alkínlícscport 2-6 szénatomos, például etiníiosoport, propinllcsoport, botínilcsoporf, pentlnilcsoporí, hexínllcsoport stb,, és a legalább 4 szénatomos csoport magába foglalja az egyenes vagy elágazó láncú szerkezeti izomereket.

Az (!) általános képletben lévő Q¹ általános képletü csoport

ΦΦΧ» φ»φφ »

X φ X ·4> β X ΦΦ Φ φ

X Φ φφφ χ

ΦΦ* φφφ X

ΦΦΦ meghatározásában szereplő cikloaíkUcsoport 3-8 szénatomos, példáui ciklopropilcsoport, cikiobutíicsoport, ciktopentílcsoport vagy ciki oh ex II cső port

Az (t) általános képletben lévő Q ' általános képletü csoport meghatározásában szereplő R* és R² jelentésében, amikor ezek a szomszédos nitrogénatommal együtt 4-5 szénatomos, 5-tagű vagy δ-tagú, nitrogénatomot vagy oxigénatomot tartalmazó heterociklusos csoportot képeznek, a heterociklusos csoport például morfoHnocsoport, pírrölldlnoesoporí, plperídinocsoport, 1-lmidazoHdl mi-csoport, 2-(clano-ímlnO)~3-metil-1 -tmldazolidlnU-csoport, ípiperazlnll-csoport vagy 4-metiM-ptperezlnii-csoport.

Az (I) általános képletben lévő Q¹ általános képletü csoport meghatározásában szereplő árucsoport például íenllcsoport, ti'enOcsoport·, íuranllcsoport, píridilcsoport, naftllcsoport, benzotienilcsoport, benzofurendcsoport, klnolllcsoport stb.

Az (!) általános képletben lévő Q.¹ általános képletü csoport meghatározásában szereplő helyettesített vagy helyettesítettem heterociklusos csoport például egy 5-7-tagú, egygyűrüs vagy íenUcsoportíaí kondenzált gyűrűs csoport, amely 1-3 heteroatomot tartalmaz, ahol a heteroatom nitrogénatom és/vagy oxigénatom és/vagy kénatom, így píridilcsoport, íienilcsoporí, furllcsoport, pirazinllcsoport, plrlmidinilcsoporí, tetrahidrofuraníl· csoport, tlazolüosoport, 'izo'xazolíícsoport, kinohlesoport, p 1 r a z ο 111 c so p o r t, ο x a z ο 11 les o port, ο x a d 1 a z ο 111 c s o po r t, 11 a d I azolitcsoport, triazolllcsopori stb.

Az (!) általános képletben lévő Q általános képletü csoport meghatározásában szereplő helyettesített vagy helyeiíesítetíen heterociklusos csoport például egy 5-7-fagá, egygyűrüs csoport, amely 2-3 heteroatomot tartalmaz, ahol a heteroatom nitrogénatom és/vagy oxigénatom és/vagy kén atom, így egy δ-tagú egy-

ΦΦΧΧ »Χ«» φ ♦ φ φ β » Φ 4C Φ φ φ β ΦΦ Φφ <Φ * * * ♦ Φ « « gyűrűs csoport mint a pírazolBesoport, oxazolílcsoport, tí~ azoiUcsoport, oxadiazohtcsoport, iíadiazoHícsoport, íríazohlcsoport stb.., vagy egy 8-tagű egygyürös csoport, például valamelyik alábbi:

Az (I) általános képletben lévő Q általános képietű csoport meghatározásában szereplő helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport másodlagos helyettesítője például halógénatom, nítrocsopon, helyettesített vagy helyettesítetíen al· kllcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen afkenHcsoporí, helyettesített vagy helyettesítetlen aíklnhcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen árucsoport, helyettesített vagy helyettesltetlen heterociklusos csoport, helyettesített vagy helyettesltetlen clkfoalkiicsoport. hidroxilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkoxicsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkeníí-oxl-csoporí, helyettesített vagy helyettesítetlen alkinll-oxl csoport, helyettesített vagy helyettesítetlen arh-oxí-csoport, helyettesített vagy helyettesítetlen heteroclkías-oxí-osoport_:! helyettesített vagy helyettesítetlen eíkíoalkoxícsoport, merkaptocsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkíí-tíocsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen arh-tio-csoporí, helyettesített vegy helyettesítetlen alkenil-tio-csoport, helyettesített vagy helyettesítetlen aíklnií-tío-csoport, helyettesített vagy helyettesítetlen aríMlö-csopori, helyettesített vagy he10

ΦΦΧΦ φφφφ Φ

X φ: « »βΦ ΦΦΦ « χ

Φ Φ ΦΦΧΦ

φ.φΧ φ*φ Φ ♦ί* íyettesítetlen heterooik!us~íío~csöpört, helyettesített vagy heiyettesitetíen cíkloaíkiMíO-csoport, helyettesített vagy heiyettesitetíen karhonllosoport, helyettesített vagy helyettesltetlen alRoxí-karbonil-csoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen aril-karboníí-csoport, helyettesített vagy helyettesltetlen karbonll-oxl-csoport, formilcsopOrt, helyettesített vagy heiyettesitetíen észtercseport, helyettesített vagy heiyettesitetíen acílesoport, helyettesített vagy heiyettesitetíen szuifonilcsopörí, helyettesített vagy heiyettesitetíen szulfiicsoport, helyettesített vagy heiyettesitetíen szotfonll-oxí-csoport, helyettesített vagy heiyettesitetíen alkil-szulfíí-csoport, helyettesített vagy helyetteslieílen szolfoníhalkíí-csoport, helyettesített vagy helyettesítetien amínocsoport, helyettesített vagy heiyettesitetíen izoelanátcsoporí, helyettesített vagy heiyettesitetíen arií-aíkílcsoport, helyettesített vagy heiyettesitetíen heterociklos-alkrl· csoport stb.

A fenti másodlagos helyettesítők közül egyes szubsztítuensek további, harmadíagos helyettesítőt hordozhatnak, amely például balogénatom, clanocsoport. alkiiesoport, amely adott esetben halogénatommal, balogén-alkihcsoporttal, alkoxlcsoporttal vagy árucsoporttal helyettesített, alkoxicsopcrt, amely adott esetben halogénaíommal vagy árucsoporttal helyettesített, hldroxllcsoport, amínocsoport, amely adott esetben alkíí-szulfon 11c s o porttal, a r 1 í - a I k 11 - o s ο ρ o r 11 a 1, h e t e r o c I k I u s - a I k 11 - c s ο p őrit a I, alkil csoport tál, ári leső porttal, alkil-aríl-csoporttal, a I ki l-hldroxll csoporttal, cíano-alkn-csoportíal, alklnllcsoporttal, alkenllcsoporítal vagy clkloaíkílcsoporftal helyettesített, karbonílcsoporf, amely adott esetben aíkoxlcsoporttal. alkll-amlnocsoporttal vagy alkíicsoporttal helyettesített, alklí-tío-csopörí, arll-oxl-csopon, arll-tlo-csoport, arií csoport, amely adott esetben «φφφ φ *« » Φ X * * ··♦ φ«« φ φ φ « > φφφφ φ

ΦΦΦ φ«φ χ ΦΦΦ h a ίο g e η a t ο m m a |, h a ίο g é n - a I k ο x I - c s ο p o r i t a h a I k i I c s ο p o r t1 a 1 y a g y árucsoporttá! helyettesített, π Itrocs o-port, aril-karboníl-ox-l· csoport, amely adott esetben halogénatommaí vagy nitrocsoporttál helyettesített, cikloaikílcsoport, aIkU-szulfonU-oxi-csoport, alkU-karbonU-öxi-csöpGrt, ízocianáicsoport, amely adott esetben alkil csoporttal, h a íogén-aíkií -csoporttal, alkon Π cső porttal, a I ki elleső porttal, heterociklus-aíkU-csoporttal, arU-oxí-csoporttal, aIköxicsöporttal, a IRoxí-karbaníi-aíkH-eso porttal, hidroxl-aíkll· csoporttal, ci ano-alkil-cső porttal, a I koxi-al ki I-cső porttal, alkenUcsoporttal, aní-alkexi-csoporítaí vagy alko-xi-karboml-alkHcsoporttal helyettesített, arU-alkU-izocianát-csoport, amely adott esetben aril-aikU-csoporttal, halogénatommaí, alkllcsoporttal vagy alkoxi cső porttal helyettesített, cl kJ oaikU-karbon U -oxi-cso pert, cikloatkil-ízoclanát-csoport, amely adott esetben halogén-alkllcsoporttal helyettesített, alkíoH-aikU-ízocianát-csoport, arilízocianát-osoport, amely adott esetben alkllcsoporttal, alkoxlcsoporttal, alkU-tio-csoportíai, halogénatommaí, hidroxllcsoporttal, haiogén-alköxí-csoporttaí, nitrocsoporttal, halogéna r U - ο χ I - c s ο p o r t1 a I v a g y a r i I - ο χ I - c s ο po r 11 a I h e I y e 11 e s í t e 11, heterociklusos csoport, amely adott esetben alkNcsoporttal, aíkoxícsoporítai, árucsoporttal vagy észtercsoporttaí helyettesített stb.

Az (íj általános képletben levő Q általános képletű csoport meghatározásában szereplő helyettesített vagy helyettesltetlen heterociklusos csoport másodlagos vagy harmadlagos helyettesítőjében lévé alkil rész vagy alkilcsoport például 1-8 szénatomos csoport, Így metilcsaport, etílesoport, propilcsoport, betűcsoport, pentilcsoport vagy bexUcsoport, és a legalább 3 szénatomot tartalmazó csoport egyenes vagy elágazó láncú szerkezeti izomer lehet. Az aikenllesoport például 2.-6 szénatomos csoport, így χ#*» 9 χν

X β X * « «φφ φ»« Φ φ χ

Φ * «

Χ»« «ΦΧ » »ΦΦ e ί e η Π c s ο ρ ο r t, ρ r ο ρ e π 11 c s ο ρ őrt, b u t: e η i 1 c s ο p o r í , p e n t e η II c s ο p o r I vagy b-exenllosoport, és a legalább 3 szénatomot tartalmazó csoport egyenes- vagy elágazó láncú szerkezeti Izomer lehet. Az slkiniicsoporí például 2~S szénatomos csoport, Igy etinílcsoport, proplnilcsopört, butínllcsoport, pentíniícsoport vagy hexinil· osoport, és a legalább 3 szénatomot tartalmazó csoport egyenes vagy elágazó láncú szerkezeti Izomer lehet. A clkloalklfcsop-ort például 3-8 szénatomcs, így cikloprop-llcsop-ort, ciklobut llcsoport, ciklopentllcsoport vagy cíkíohexlícsoporf, Az árucsoport például fenílcsoporí, tienHcsoport, furanilcsoport piridiicsoport, naftll· csoport, benzotienílcsoport, benzofuraníicsoporf vagy klnolil· osop-ort. A heterociklusos csoport például δ-íagú vagy 6-tagú, egygyűrűs vagy fe-nllcsoporttal kondenzált gyűrűs csoport, amely

1-3 heteroato-mot tartalmaz, ahol a beteroatom nitrogénatom; és/vagy oxigénatom és/vagy kénatom, így p-íridlicsoport, tlenilcsoport, furlíosoport, pirazmhcsoport, tíazoíiicsoport, Izoxazolíl· csoport vagy kínolhcsoport.

Az (I) általános képletö vegyölet savas anyaggal vagy bázikus anyaggal sót képezhet. A savas anyaggal képezett só például szervetlen savas só, így hidroklorid, hldrobromld, foszfát, szulfát vagy nitrát. A bázikus anyaggal alkotott só például szervetlen vagy szerves bázissal képezett só, így nátriumsó, káliumső, kaíclumső, ammőnlumsó vagy dlmetil-amin-ső.

Az (1) általános képletü vegyöletet vagy sóját előállíthatjuk az alábbi nyomtatványokban közölt eljárással: 2394182 sz. japán szabadalom, JP-A-10-195072, JP-A-11-1 .>57, WO 987

WO 00/3azc , WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/9104, WO

01/14373 stb.

A találmány szerinti kártevőirtó készítmény hatóanyagát képező előnyős plrldin-származékok vagy sóik például az alábbiak, ¥ » * * ¥ *«# Φ Φ *

Φ φ * *»* φ«ί * ·♦>

(Ί) Az (Ι·) általános képletu piridín-származék vagy sója, ahol Y_t m és Q jelentése a fenti.

(2) Az (I) általános képletű pirldin-származek vagy sója, ahol Q jelentése egy Q¹ általános képletű csoport, ahol X jelentése oxigénatom vagy kén atom, R¹ és R* jelentése, egymástól függetíenöt hidrogénatom, helyettesített vagy helyefíesítetíen alkucsoport helyettesített vagy helyeitesítetlen alkenhcsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen alklnílcsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen eíkioslkíícsoporh egy ~C(W\)R³, -SjOfeRt -NHR®, (a) vagy -~C(R³)~M0~R⁹ általános képletű csoport, vagy R¹ és R’’ egy C{R^,c')Rⁿ általános képletű csoportot képezhet, vagy a szomszédos nitrogén atommal együtt egy 4-5· szénatomos, 5tagú vagy 6-tagú heterociklusos csoportot képezhet, amely nitrogénatomot vagy oxigénatomot tartalmazhat, R³, R⁵, R⁸, Z,

Rt R^s\ R^s, R^w, Rⁿ, W¹ és n jelentése a fent megadott.

(3) Az (1) általános képletű pmdln-származék vagy sója, ahol Q jelentése egy Q* általános képletű csoport, ahol X jelentése oxigénatom vagy kénatom, R⁴ és R² jelentése, egymástőlfüggetlenül hidrogénatom, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkil· csoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen aíkenílcsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen aíkinUcsoport helyettesített vagy heíyettesítetlen cikloalkílcsoport, egy ~C{W^Í)R³, ~S(G)«R⁵, vagy -RRFV' általános képletű csoport, vagy R¹ és R² egy ~C{R^ia)R¹ⁱ általános képletű csoportot képezhet, vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt egy 4-5 szénatomos, δ-tagú vagy 6-tagú heterociklusos csoportot képezhet, amely nítrogénatomot vagy fenti, oxigénatomot tartalmazhat, R³, R³, R^! »s

Sí n jelentése a és R‘ se, egymástól függetlenül, alkoxicsoport vagy aíkíMio-esoporl.

♦ *:»* »»*♦

Φ Φ « X Χ· X « « « » * φ φ »«φφ * «4» Φ*Χ φ φφφ (4) Az (I) általános képletű piridin-származék vagy sója, ahol Q jelentése egy (bj általános képletű csoport ahol X jelentése oxigénatom vagy kénatom, R¹ jelentése hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkil-csoport, helyettesített vagy helyettesítetlen aikeníicsoport, helyettesíted vagy helyettesítetlen alkínllcsoport, helyettesített vagy be-

lyeltes Retten cíkíoaíkiiesoport sl tetten árucsoport, egy -C(W	, helyettesített vagy helyelíe1}RJ általános képletű csoport,	,·. 3
R4 és W1' jelentése a fenti.
(5) A fenti (2) vagy (3) bekezd	és szerinti vegyület vagy sója,	ahol
X jelentése oxigénatom.
(6) A fenti (3) bekezdés szerín	ti vegyület vagy sója, ahol R5	és R2

jelentése·, egymástól függetlenül hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport vagy egy ~~€(W'⁵)R³ általános képíetü csoport, vagy R‘ és R² agy ~C(R^1y)Rⁿ általános képletű csoportot képezhet, W¹ jelentése oxigénatom vagy kénatom, R³ jelentése helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen árucsoport vagy aikoxicsoport, R¹⁰ és R jelentése, egymástól függetlenül, alkoxicsoport vagy alklí-tlo-csoport.

(7) A fenti (2) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol R¹ jelentése hidrogénatom, R² jelentése egy ••“C(R^!5}~NÖ-R^;:Í általános képletű csoport, ahol R⁸ és R⁹ jelentése a fenti.

(8) A fenti (2) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol R¹ és R* gy általános képletű csoportot képez, «Φ XX φφ Φ

Κ^1!'^! jelentése hidrogénatom, helyettesített helyeítesítetíen

X Φ Φ «φ * φ φ Φ χ Φ Φ Φ Φ χ χ «ΦΧ Φ*Φ Φ Φ«* alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkeniicsoport vagy helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport, R^tji és R¹'^s jelentése a fenti.

(9) A fenti (2) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol R* jelentése hidrogénatom, R² jelentése egy (a) általános· képletű csoport, ahol Z és R' jelentése a fenti.

(10) A fenti (3) bekezdés szenntí vegyület vagy sója, ahol X jelentése oxigénatom, R¹ és R² jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, alkilcsoport, alkoxí-aikil-osoport, alkil-amlno-alkll· csoport, 2-8 szénatomos gyűrűs amino-alklí-csoporí, hidroxí-alkll· csoport, cíano-slkil~csopört_s tíokarbamoH~alkil~csoport, alkll· karbonil-oxl-alkíl-csopört, alkH-karbonH-csoport, a ríl-ka rbo ni!~ csoport, tri fluor-met II-csoporttal helyettesített arii-karbonllcsoport, a I k ο x l ~ t i o k a r b ο η ί l ~ csoport vág y a I k o x: í ~ karhο η il~ c s ο ρ o r t, vagy R¹ és R^z egy -C(R^1c)Rⁿ általános képletű csoportot képez, ahol R^í0 és R^Y1 jelentése aíkcxícsoport vagy alkii-íio-csopori.

(11) A fenti (1) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol az (1) általános képiefű vegyület az alábbi vegyüietek legalább egyike: N-(clano~metíl)-4-(trit'leor-mefíí)-3~plrídin-karboxamid (1, vegyület), N~etil-4-(frífluor-metil)-3-pirídin-karboxamid (2. vegyület), 4~(trífluor-metll)-3«pindln~karböxamid-1 -oxid (3. vegyület), 4~(frífluor~metíl)-3~píndln~karboxamid (4. vegyület), N-(tiOkarbamoilmetil)~4-(trifiuor-meíí1)-3-piridín-karboxamid, N-(etoxi-metll)~4~ (t r if 1 oor-meflí)-3-pirid ín-karboxa mid, N“(izopropíi-amíno-metil)~4~ (frifiuor-mefil)-3-piridín-karboxamid, N-(ciáno~?iietil)-N,N-blsz(4(triíloor~metit)~níkoííneííj~amin, IM-acetil-N-lcíano-mefilj-é(tr If loo r-metii )-3-pirid ín-ka rboxa mid, N-(clano-metil)-N-metii~4~ (tr Ifi uo r-m éti!)~ p ír idin-3-ka rboxa mid, Ö-metil-N-(4-(trlfluor-metil)~ ηIkötinoíli-tiökarbamát, N-metíl-4-(frífrüor-metíl)-plrldin-3* φ χ Φ ♦: χ

ΧΧ·Μ X φ X « « φ φ φ φ φ φφφ: χ χφφ * * s ka rb οχ a mid, Ν - [Ν' ‘, Ν'(-d im «t H-a m s no )~m et ~4~(t rif'l-u ο r-m e th )~ plrídin-S-karboxamíd, N~<1~plpefldi!-meíiO-4~(trlf!uor-metH)piridln-3-ka.rboxamld, [N~(-ciaO'O~metU)l-N-[(4“trifluör>metü)« nikotmonj-smino-fnetn-píva^át, (0, S-dimeti i)-N-[4-(tnfl uor-rnetü)~ nikotmoHI-ímino-formát, N-(hídroxi-met!l)-4-(triftuor-metílj-3p i nd i n-ka rboxa m id , N-acet!l:~4~(triíicor~nwti1j~3-piridin~karböX3rnld vagy meííl-N-(4-(trif!uor-metÜ)-nikoíínoílÍ-karbamát vagy 1oxidjaík.

(12) A fenti (1) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol az (!) általános képletö vegyület az. alábbi' vegyületek legalább egyike:

N - (c la no-metnj-4 -(t rifluor-metilj-S-pirid in-kar be xa mid, N-etil-4(trif! uor-mefil)~3~pírid In-ka rhoxamíd, 4-{friOüor-meti!)-3-piridinka rhoxa mid-1 -oxid és 4 ~(friíiuor-m etil }~3~pirid In-ka rboxa mid.

(13) A fenti (1) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol az (!) általános képlet ű vég y ü I e t N - (c i a η o - m e 1 i I} ~ 4 - (tri f I u o r - m e f i I> ~ 3 pl ridin-ka rboxa mid és/vagy 4~(trifluor-metil)~3-pirídIn-karboxamid.

(14) A fenti (1) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol az (Ij: általános képletű vegyület N-(o!ano-metii)-4~(trif!uor-metil)-3plríd i n-ka rboxa mid.

(15) A fenti (1) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol az (!) általán os képletű ve g y ü I sí 4 - (t r ifi uo r- m et í I) -3ρ i r i d I n -k a r bo xa m I d.

(16) A fenti (1) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol Q jelentése helyettesített vagy heiyettesileflen heterociklusos csoport.

(17) A fenti (16) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol a heterociklusos csoport ő-?-tsgű egygyűrös csoport, amely 2-3 hetefoatomot tartalmaz, ahol a heteroatom nitrogénatom. és/vagy oxigénatom és/vagy kénatom.

(18) A fenti (16) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol a heterociklusos csoport 5-tagö egygyűrös csoport, amely 2-3 *»♦:« «»χ« χ « * «χχ «»« * ♦ « « « *-χ « « «

*.ΦΦ .♦** * *ΦΦ heteroatomot tartalmaz, ahol a beteroatom nitrcgénatom és/vagy oxigénatom és/vagy kénatom.

(19) A fenti (18) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol az 5tagó egygyürös csoport plrazolilcsoport. -o.xazölíl-csoport, tiazohlcsoport,: oxadiazoiilesopon, tladiazolilcsoport vagy Inszolllcsoport, (20) A fenti (18) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol a heterociklusos csoport 8~tagu egygyűrűs csoport, amely 2-3 heteroatomot tartalmaz, ahol a beteroatom nltrogénato-m és/vagy oxigénatom és/vagy kénatom.

(21) A fenti (28) bekezdés szerinti vegyület vagy sója, ahol a βtagú egygyűrűs csoport egy (c) általános képletű csoport (c) ahol R¹® jelentése alkilcsoport, (22) A fenti (21) bekezdés szerinti vegyület vagy sója. ahol R^1c jelentése metilcsoport vagy izopropilcsoport.

A találmány szerint valamely (I) általános képletű vegyül

Hetei vagy sóját az alábbi csoportból kiválasztott valamelyik másik rovarőiőszerrei kombinálva használjak:

XXX ΧΧΦΧ

XX XXX χ χ X

X « 9*«X »

XX: XXS X XX*

IS (A) Szerves foszforvegyületek (A-1) Profenofosz (A~2) Dikíőrvosz (A-3) Fenamífösz (A-4) Fenitrotíon (A- 5) EPN (A-6) Diazínon (A-7) Klórpírífosz (A-8) Acélát (A-9) Frotíofosz (A-10} Fosztiazát (A-11) Kaduszafosz (A-12} Díszíts foton (A-13) izoxation (A-14) izofenfosz (A-15} Etion (í) (A-18) Etrímfosz (A-1 7) Kin a if esz:

(A-18) Öímetiivínfosz (A-19) Dimefoát (A-20) Szol prof ősz (A-21) Tiometon (A-22) Vamidotíon (A~23) Pirakiofosz (A-24) Firidaf ént ion (A-25) Pinmifosz-meííi (A~26) Propafosz (A~27) Foszaion (A- 28) Formotion (A-29) Maiadon

Κβφφ »

X β » X * ♦ ♦♦ ♦ * φ φ ««««β φ «*« Φ φ**

Tetraksov! nfosz K lórfenvínfosz Cianofosz T riklórfon

Metídation

Fentoát

Oímeíii-etil-szuHH-ízopropH-tíofoszfát (közönséges neve: ESP) Azinfosz-metil Fentien Hepianofesz Metamidíösz Paration (Α-30) (Α - 31) (Α-32) (Α-33) (Α-34) (Α-35) (Α-38) (A-3?) (Α-38) (Α-39) (Α-40) (Α-41) (Β) Karbarnát vegyöletek (B-i) KarbarH (B-2) Propoxur (B-3) Aicíkarb (B-4) Karbofurán (B-3) TíöcHkárh (8 -6) MetemH (8-7) Öxamd (8-8) Ebofenkarb (B-9) Piri mi ka rb (8-10) Fenobukarb (B-11) Karboszuifan (8-12) Benfurakarb (8-13) Bendiekarb (8-14) Faratiokarb (8-15) izoprokarb (8-16) Metoíkarb ♦ Φ

X *

Φ * φφφ ΦΦΧ ♦

Φ * * X ♦ Φ « φ » * φ «»β χ Φ

4> ΦΧΧ (Β-17) ΧϊϋΙ ka rb (Β~18) 3,5-xnh-metn-karbamát (közönséges neve: XMC) (C) Piretroíd vegyületek (C-1) Fenvahsrát (C-2) Permet rln (C-3) Cipermetnn (C-4) Deltametrln (C-5) Cí halottin (C-8) Tefíuírín (C-7) Etoíenprox (C-8) Cifíufrin (C-9) Fenpropatrin (C-10) Fíueiínnát (C-11) Havannát (C-12) Cikíoproínn (C-13) Lambda-Cfhaíotrln (C-14) Pl rét rínék (C -1 5) £ s zíe n v a I e rá t (C-1 6) Tetrametrin (C-1?) Rezmetdn (C-1 8) P földien bút (C-19) Bifentrín (C-20) (±)-clsz/transz-3-(2',2“dlklór-elenH)~.2,2-dímetÍl-cík.!'Gpropán-karbonsav-[SCiano~(3~fenoxMe ni í)~metH]-észter (D) Neonikoíinöid vegyületek (D~1) Imldakloprid (D~2) Nííenpíram (D-3) Acetamiprid (D-4) Tíakioprití (D-5) Tíametoxam

ΧΦΦΦ φφφφτ Φ *

ΦΧΧ φ

βφφ φ φ φ φ »

ΦΧΦΦ Φ φ ««*

(D-δ) (D-7)	Klotlanldin Dlnoteíurán
(D-8)	1 ~(6~ kló r-3-pi ddH-metN )-2-(1 -nHro-2-aítH-tí o-eti Üdén )ímfdazolidin (EP 437784 A)
(E.)	8 e n z o t I ~ k a r b a m 1 d v e α v ö 1 et e k
(E-1)	Dlflabenzuron
(E-2)	Klórftaazuron
(£-3)	Teflubenzuron
(E~4)	Flu fenoxoron
(E-ö)	Trifl amuron
(E-6)	Hexaflumu ron
(E-7)	L of e π o ron
(E-8)	Nova In ron
£	ek a vegyöletek rovarnövekedés-szabályoző (IGR) szerek-
ként hatnak.
(F)	Ne Hcetexin-származékok

(F-1) Kartap (F-2) Tsocíklám

(G) (G-1)	Hldrazln vegyületek Te b ufe nozld
(G-2)	Klomafenozid
(G-3)	MetoxiTenozid
(G-4)	N ’~(terc, -botil)-Ν’ -(3, 5-dlmetll-henzo H)~N-(4,5,6,7- tetrahldrobenzo(b1tlofén-2-karbOhldrazld (EP 483647 A)
(G-5)	N’-(te rc.-b otl l}-N’~(3tS-dlm etil-be nzo l)}~N-(5,8-dlh)dro~ 4H“elklopenta[bjtlofén-2-karbohídrazld (EP 483647 A)
(G-6)	Halofenlzld
Ez	ek a vegyületek rovarnővekedés-szabályozó (IGR) szerek-
ként h	et nak.
(H)	Jövend hormonszerö vegyületek

Φ * X X « « » « * (Η-ί) (H-2) (Ή-3 >

Metopren Piriproxifen Fenoxikarb

Ezek a benzoiL-karbamid típusú vegyületek rovarnövekedés' szabályozó (IGR) szerekként hatnak.

(0	Antibioliku mek
(1-1)	Szpinoszad
(1-2)	E ma m e ki I n -ben zo á í
(1-3)	A vermek! In
(I -4)	Mii berni cin
(d)	Pírról vegyületek
(d-1)	Klórfenapir
(K)	Tiadiazin vegyületek
(K-1)	Buprofezin
E	zek a vegyületek rovarnöve
ként	latnak.
CM	Szilán vegyületek
(t-1)	Szhafluofen
(M)	S ze r vés k 1 órvegyü 1 ete k Hiknfní
yvs- í / (M-2)	Lí t í\ V i V í Tét rádHon
(M-3)	£ n doszuíufan
cm	Pirszoí vegyületek
(N-1)	Eenpí roximát
(N-2)	FipronH
P-3)	Tebofe npírad
i V --íj (N-5)	ÍZ. AJ t: £í } Toifenpirad
(N-6)	A oe toprol
(O)	Szerves ónvegyületek

* ΦΦΦ φ φ Φ Μ

Φ*Φ ΦΦΦ

Φ X *«· «.«4

Φ Φ Φ «

ΦΦ * (CM) Fenbutatln-oxld > ·

A kártevő irtószerként használható egyéb rovarölöszerek közé tartoznak még a következők; dinltro vegyületek, szerves kénvegyületek. kárba mid típusú vegyületek, t-riazin típusú vegyületek, hldrazon típusú vegyületek, rovarnövekedés-szabélyozó (IGR) szerek, például Klromazín, IGR szerek atkák számára, például Rexltlazox vagy Etoxazol; Plridaben, Amííraz, Klórdímeform, Trlazamát, Fímetrozln, Pirlmídlfen, Indoxakarb, Aceklnooil, 1,3~dlkíőr~propén, Fíuakrlpínrn, Spsrodlkíofen, B-lfenazát stb, vagy Bacíhus thürlngienses vagy az általa termelt kristályos fehérje toxín stb. >

Á fentebb felsorolt rovarölőszerek közül előnyös egy rovamövekedésszabályozó szer használata, amely az alábbiakból álló csoportból kerül kiválasztásra: (B) benzoíl-karbamid típusú vegyölet, (G) hldrazín típusú vegyűlet, (H) juveníí hormonszerű vegyölet, (K) tladlazln típusú vegyölet, Hexlllhlazox, Etoxazol és Círomazln.

A hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyüietet vagy sóját és egy rovarnövekedés-szabáíyoző szert tartalmazó, találmány szerinti kártevőirtó készítmények közül különösen kiemelkedő kártevőölő hatást ér el az olyan kártevoírtó készítmény, amelyben a hatóanyag egy (1) általános képletű vegyűlet vagy sója és egy benzoll-karbamid típusú vegyűlet, BenzollKarfoamíd típusú vegyülefként előnyösen legalább egy vegyüietet használunk a Díflubenzuron, Klárii uazuron, Teflabenzuron és

Flufenoxuron közül. Különösen előnyösen Klórfluazuront és/vagy Flufenoxuront használunk.

ΦΧ'ΦΦ ίίφφ φ * X

Φ ** φΆ χ φ X

ΦΛΦ * 'Φ Φ

X Φ

Φ φ Κ φ Φ Φ ΦΦΧ

A rovarőlőszer legalább egy vegyület a következek közül; Diklőrvosz, Diazínon, Którplnfosz,

Acefát, Fosztiazát, izoxation, Metldation, ESP, MetomiL Etiofenkarb, Pinmíkarh, Fenoxikarb, Fenvalerát, Cipermetrin, Deltamefrin, Cihaíotrin, Elofenprox, Fiuvafínát, Aoefamlprid, Diflubenzuron, Klőrflo azúron, Tefiubenzuron, Flufenoxuron, Karfap, Tebofenozid, Piriproxífen, Szpinoszad, ..Emamektín-benzeát, Kíőríenapir, Euprofezín és Szilafioofen,

A találmány szerinti rovarölő készítményben a legalább egy (I) általános képletü vegyület vagy sója és a legalább egy másik rovarölő hatóanyag közötti keverési arány 1:100 ~ 100:1; előnyösen 1:50 - 50:1,

A találmány szerinti kártevőirtó készítményt mezőgazdasági adja vámsakkal együtt különféle készítményformákká alakíthatjuk, mint amilyen sz emulgeálbató koncentrálom, por, granulátum, nedvesíthető por, vízben diszpergálható granulátum, szuszpenzlos koncentrátum, oldható koncentrálom, aeroszol, kenőcs stb,, hasonló módon, mint a hagyományos mezőgazdasági vegyszereket, A készítmények rendszerint 0,001-§9 sülyrész, előnyösen 0,01-95 sülyrész, különösen előnyösen 0,01-80 sülyrész ható««φφ «φ«« * ♦

φ φφ ««·* « φ φ φ *:*·# « # Φ .«. «« «φ * ·χ#Φ Φ Φ*« anyagbőt és 1-99,999 súlyrész, előnyösen 5-99,99 súlyrész, különösen előnyösen 20-99,99 súlyrész mezőgazdasági adjuvánsból állnak, A készítmények felhasználása vagy abban az alakban történik, amelyben vannak, vagy alkalmas hígítószerekkel, például vízzel egy előre megbatározott koncentrációra való hígítás után,

A mezőgazdasági adluvánsck lehetnek vivőanyagok, emel· geálőszerek, szuszpendálőszerek, diszpergáiószerek, töifőanysgok, behatolást biztosító szerek, nedvesítő szerek, sürítők, habzásgátlók, stsbíílzátorok vagy fagyásgátiők, Ezeket az adott helyzetnek megfelelően adagolhatjuk, A vivőanyagok lehetnek szilárd és folyékony vivőanyagok. A szilárd vivőanyagok például állati és növényi eredetű porok, így keményítő, aktív szén, szőjalíszt, gabonaliszt, fapor, halpor vagy tejpor; vagy ásványi porok, így talkum, kaolin, bentonlt, kalcium-karbonát, zeolit, dlatomaföttí, fehér szén, agyag vagy alumhiíum-oxíd, kénper, vízmentes nátrium-szulfát stb. A folyékony vívöanysg például víz; alkoholok, így mefil-aíkohol vagy etilén-gílkoi; ketonok, így acélon, metíl-etll-keton vagy N-metif~2-pirrolfdon; éterek, így díoxán vagy tetrahidrofurán; alifás szénhidrogének, így benzin, gázolaj stb.; aromás szénhidrogének, így xílol, trímefií-benzol, tetrametíí-benzöi, ciklohexán vagy kőolaj; halogénezett szénhidrogének, igy kloroform vagy klór-benzol; savamldok, így dimefd-formamid; észterek, így etil-acetát vagy giícerin-zsírsavészter; nitrllek, így acetonitril; kéntartalmú vegyüíetek, igy dimetil-szulfoxid; növényi olajok, így szójaolaj vagy kukoricaolaj

A találmány szerinti rovarölő (készítményt a hatóanyagok összekeverésével, és a kapott keverék íormulálásával, vagy az egyes hatóanyagok formulálásával, majd a kapott formuláciők állíthatjuk elő, λ

Λ-.&?

X Λί ♦ ♦Φ φφφ φ φ

Φ Φ «χ « Φ « «»* χ«« Φ Φ,

A találmány szerinti rovarölő készítmény rovarölő hatást biztosít kártékony

mezőgazdasági rovarkártevők mint gyémánthátú moly (PluteUa xylosteiía), amerikai káposzta sereghernyó (Mamestra brassícae), közönséges bagolylepke hernyója (Spodoptera litnra), kolera dóbogár (tepfíoofarsa decemlineata}, almsmoiy (Laspeyresia pomonelia), gyapotmag-bagolylepke hernyója (Heliothls zea), dohanyr ögyhernyó (He11oth 1 s vírescens}, g y a p o t m a g z s i z s i k (Anthonomus grandis), gyapjas lepke (Lymantría o'isparj, töklevélbogár (Aulacophora íemoralis), növénybolhák, levélbolhák, pajzstetvek, poloskák, fehér legyek, tripsz, fűbolhák, antoroild legyek, szkarabeuszok, fekete bagoly-lepke hernyója (Agrotls ipsílon), bagolylepke hernyója (Agrotls segetum) vagy hangyák; higiéniai szempontból káros rovarok mint csótányok vagy házílégy (Musca domestíca); a tárolt magvak rovarkártevői mint angoumols-l gabonamoly (Sítotroga oereaiella), babzsizsik (Cailosöbrochüs chinensis), iísztbogár (Trihoh'um confusum) vagy házi lisztbogarak; és antropédák mint a háztartásban használt áruk rovarkártevői, így ruhamoly (Tlnea peílionelia}, svábbogár (Anfhrenus scrophyiardae) vagy a föld alatt élő hangyák. Hatékony továbbá olyan rovarkártevőkkel szemben, amelyek ellenállnak a szerves fosztorvegyüleí, karbamát és/vagy szintetikus plretroid típusú rovarölőszereknek.

A felhasználás során a hatóanyag mennyisége íeíületegységre vonatkoztatva vegyulefbéi vagy sőjábőí'és f-5ő ÖOO g. előnyösen ÍÖ-10 ÖŰO g hektáronként az egyéb rovarölőszerből, Különleges ese*♦ « φ φφ X * ΦΦ φ

*«« * « φ φ X φ φ φ

9 χ β φ φ φ φ «φ lekben azonban az alkalmazott mennyiség ettől eltérő lehet, A hatóanyagokat tartalmazó formuláciőkat vagy ezek hígításait hagyományos módszerekkel juttathatjuk ki, például permetezéss< (így permetezéssel, porlasztássalpor vagy granulátum kiszórásával, vízben való díszpergálással), a talajban történő alkalmazással (így bekeveréssel vagy a talaj átitatásával), felületi alkalmazással (így bevonással, elporltással vagy beszőrásss!) vagy Impregnáíássaí mérgező tápot készítünk. Az Is tehetséges továbbá, begy háziállatokat olyan táplálékkal tápláljunk, amely tartalmazza a fenti hatóanyagokat, és ezáltal ellenőrzés alatt tartsuk a kártétel megjelenését vagy növekedését, különösen rovar kártevők esetén, ahol a kártevők terjedése az állatok ürüléke útján történik. A hatóanyagokat az úgy nevezett ultra kis térfogaté alkalmazási módszerrel is kijuttathatjuk. Ennél az eljárásnál a felhasznált készítmény 100 % hatóanyagot tartalmazhat.

A találmányt az alábbi példák segítségével részletesen Ismertetjük. A formuláclős példákban a rovarölő I készítmények előállítását mutatjuk be. A szakember számára nyilvánvaló, hogy a találmány semmiképpen sem korlátozódik ezekre a példákra a hatóanyagként alkalmazott vegyületek típusa, a mezőgazdasági vegyszer segédanyag, az összekeverés! arányok, a formuláciőfajták s 5- t) o tekintet ében.

1. formuláoiós példa (A) 1, vegyűlet (B) D-3 vegyűlet súly rész 10 súly rész *Χ0» 00* *

(C) kaolin	42 súlyrész
(D) nafnum-lígnín-sznííonát	8 súlyrész
(E) fehér szén	20 súíyrész
A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve
sít belő port áll it ónk elő.
2. formuláclés példa
(A) 1. vegyölet	3 súly rész
(8) L-í vegyölet	1,5 súíyrész
(C) tálkám	85,5 súlyrész
A fenti alkotórészeket egyen!	etesen összekeverve
szert állítunk elő.
3, formuláeiós példa
(A) 1, vegyület	lö súly rész
(B) 8-8 vegyület	50 súly rész
{C) N - m e f N - 2 -pírról! d ο n	1 ö súíyrész
(D) pölioxIetflén-alkH-fenll-éter	10 súlyrész
(E) xllol	20 súíyrész
A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve
emuigeáfható koncenfrátumot áll	főnk elő.
4. formuláeiós példa
(A) kaolin	83 súíyrész
(B) n á f r I u m -1 i g n i n ~ s z u I f ο n á t	2 súíyrész
<€} polioxíetllén-aIkil-arrl-szulfst 5 súíyrész
(D) finom szhlcium-dloxid por	10 súíyrész

(A)

A fenti alkotórészek keverékét, az 1. vegyületet és a D-3 vegyületet 7:2:1 súlyarányban összekeverve nedvesíthető port állítunk elő.

5. forma iáeiös példa

1. veovűlef 20 súlyrész

S) E-2 vegyölet súíyrész

	2?
(G)	ο χ i i e z e 11 p ο 11 a 1 k í l· f e η ί I - f o s z f á t-
	trietano l-arn ín	2 súly rész
(D)	szilikon	0,2 súlyrész
(Ej	xanfángumi	ÖJ súly rész
(F)	etiién-gHkol	5 súly rész
(β)	víz	62,7 súly rész

9lt*«

A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve és el

rítva	vizes szuszpenziót állítunk elő.
8	, formulációs példa
(A)	1. vegyüiet	25 súly rész
(B)	B-9 vegyüiet	50 súly rész
(C)	n á t r I u m ~ p ο 1 i k a r b ο χ ί I é t	13,5 súly rész
(ö)	v f z m en te s n á tri u m -szulfát	10 súlyrész
{£)	dexfrín	0,5 súly rész
(Fj	nátrsum-alkil-szulfonát	1 súly rész

A fenti alkotórészeket nagy sebességű keverővei ellátott granuláló készülékbe mérjük be, 20 % vizet adunk hozzá, a kapott keveréket granuláljuk és ntegszárífjuk. Ilyen módon nedvesíthető granulátumot kapunk,

7, formulációs példa

(A)	1, vegyüiet	5 súly rész
(B)	A-8 vegyüiet	5 súlyrész
CC)	bentonit	33 súly rész
(D)	kaolin	52 súly rész
(E)	náfríum-íígní n-szulfonát	5 súly rész

A fenti alkotórészekhez vizet adunk a granuíáláshoz szükséges mennyiségben, a kapott keveréket granuláljuk,

8. formulációs példa (A) 1, ver rész

(8)	C-3 vegyület	* * * * φ-9>Μ-« Φ 7 V * * ♦ ® ** » *· ·* « * K * « » ♦ ·»· Φ Φ 4 1)1 * 0,5 súlyrész
(C)	N-metlí-2-pl Trolidon	2,5 súly rész
(D)	szójaolaj	95,0 súlyrész
A	fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve és oldva
u líra	kis térfogatú formuládét <	kiütünk elő.
9	. formuláclős példa
(A)	1. vegyület	10 súly rész
(B)	A-34 vegyület	lö súlyrész
(C)	N-metil~2-pi Trolidon	5 súlyrész
(D)	ρ o ii ο χ I e t ü é n ~ a 1 k 11 - a rl 1 -été r	10 súlyrész
(B)	xilol	85 súlyrész

* * ♦

A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve emuigeálbató koncentrátumot állítunk elő.

10. formuláclős példa

(A)	1. vegyület	lö súlyrész
(8)	G-1 vegyület	10 súlyrész
(C)	kukoricaolaj	87 súly rész
(D)	ρ ο 1 i ο χ s e t i 1 é η n e 1 ke m é n y í t e	ft ricinusolaj 12 súly rész
	szerves bentonit	1 súlyrész

A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve és elporltva szuszpenziót állítunk elő.

11. formuláclós példa

(A)	1. vegyület	3 súlyrész
(B)	S-1 vegyület	2 súly rész
(C)	tál kom	95 súlyrész

A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve porozószert állítunk elő.

12. formuláclős példa (A) 1. vegyület (B) T~1 vegyület súly rész 1 súlyrész *· 0 * »♦ XX* * X

000 00»

X' * « X

000 X 0

000 (G) agyag 96 sülyrész

A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve porozószert álhtunk elő.

13. formülációs példa

(A)	1. vegyület	3 súly rész
(Bj	L-1 vegyület	0,5 súlyrész
(€)	tál kom	96,5 sülyrész
	A fenti alkotórészeket egyenletesen	összekeverve porozó
szert állítunk elé.
	14. f orm u lá é lé s példa
(A)	1. vegyület	3 súly rész
(B)	R-1 vegyület	2 súly rész
(C)	agyag	95 sülyrész
	A fenti alkotórészeket egyenletesen	összekeverve porozó

szert á ll hűnk elő.

15, formulácíós példa

(A)	1, vegyület	3 sülyrész
(B)	Q-1 vegyület	0,3 sülyrész
(C)	talkum	96,7 sülyrész

A fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverve porozószert állítunk elő.

1. vizsgálati példa

Rovarölő hatás vizsgálata (1) Thrips palmí parazitán

Előre meghatározott töménységűre hígított agrokémiai folyadékot permeteztünk cserépben termesztett, 10-12 leveles állapotú tőrökpsradlcsomra, amely Thrips palml rovar parazitával volt megfertőzve. A permetezési nagy teijesítmányő permetezővel úgy végeztük, hogy a törökparadicsomot teljesen benedvesítse az agrokémiai folyadék, majd a cserepet melegházba helyeztük, A növényen parazitaként jelenlevő rovarokat megszámoltuk a «

φ φφ φ

φ ** φ «

Φ «Χφφ *♦'*· 4, kezelés előtt, majd három nappal a kezelés után, és az alábbi képlet segítségével kiszámítottuk a rovarölő hatás százalékos értékét:

rovarölő hatás, % - 100 - {(Ta x Cb)/(Tb x Ca) x 100]

Ta: a rovarok száma a kezeit növényen a kezelés után,

Tb: a rovarok száma a kezelt növényen a kezelés előtt,

Ca: a rovarok száma a kezeletlen növényen a kezelés után,

Cb; a rovarok száma a kezeletlen növényen a kezelés előtt.

Az eredményeket az 1. táblázat tartalmazza.

A rovarölő hatás elméleti értékét is kiszámítottuk a Colbyképlet alapján:

rovarölő hatás elméleti értéke, % ~ 100-(X x Y)/100 X: 1 öö-(rovarölő hatás %, ha a kezelés csak az i, vegyűlettei történik),

Y: 1 Ö0~(rovarőió hatás %, ha a kezelés csak Flufenoxuronnal történik).

Ha a rovarölő hatás százalékos értéke nagyobb az elméleti értéknél (amelyet a Colby-képíet alapján számítunk), akkor úgy tekintjük, hogy a találmány szerinti kártevőirtó készítmény színergísta kártevölrtó hatást ér el. A Coiby-képlettel számított elméleti értéket zárójelek között adjuk meg az 1, táblázatban,

1. táblázat

	1	. vegyület
Flufenoxuron 1	0 ppm	|	25 ppm	I	50 ppm
(E-4)
ö ppm (	0	I	43	I	24
1 2,5 ppm l	70		73,7		64 (77)
| 25 ppm |	67	I I	85 (81)		86 (75)

♦* *Φ φ0 Χ« * φ *** »χχ »

ΦΦΦ ΦΦΦ φφ-φ

Párhuzamos meghatározások száma: 2

2. vizsgálati példa

Rovarölő hatás vizsgálata (2) Thrlps palml parazitán

Előre meghatározott töménységűre hígított agrokémiai folyadékot permeteztünk cserépben termesztett, 10-12 leveles állapotú törokparadicsomra, amely Thrlps palml rovar parazitával volt megfertőzve. A permetezést nagy teljesítményű permetezővel úgy végeztük, hogy a töfökparadícsomot teljesen benedvesítse az agrokémiai folyadék, majd a cserepet melegházba helyeztük.

A növényen parazitaként jelenlevő rovarokat megszámoltok a kezelés előtt, majd 7 nappal a kezelés után, és hasonló módon számítottuk ki a rovarölő hatás százalékos értékét, mint az 1. vizsgálati példában. A kapott eredményeket a 2. táblázatban adjuk meg.

Az elméleti elhullás %-os értékét Is kiszámítottuk a Colbyképlet alapján;

rovarölő hatás elméleti értéke, % ~ 1ö0~(X x Yj/IÖÖ X: 1 öö~(rovaröiö hatás %, ha a kezelés csak az 1. vegyüiettei történik),

Y; 1 öö“(rovarölő hatás %, ha a kezelés csak Klörfluazuronnal történik).

Ha a rovarölő hatás százalékos értéke nagyobb az elméleti értéknél (amelyet a Colby-képlet alapján számítunk), akkor ügy tekintjük, hogy a találmány szerinti kártevőirtó készítmény szinergista káríevöírtó hatást ér el. A Colby-képlettel számított elméleti értéket zárójelek között adjuk meg a 2. táblázatban.

ο* * * * * **- φφφ <, φ „ * ♦

ΦΦΦ Φ *χ χ

ΦΦΦ

2. táblázat

Párhuzamos meghatározások száma: 2

3. vizsgálati példa

Rovarölő hatás vizsgálata Franklinielía occídentahs nyugati virágtripszen

Előre meghatározott töménységűre hígított agrokémiai folyadékot permeteztünk cserépben termesztett, 10-12 leveles állapotú tőrökparadiesomra, amely Franklinielía oceidentalls nyugati vírágíripsz rovar parazitával volt megfertőzve. A permetezést nagy teljesítményű permetezővel úgy végeztük, hogy a törökparadicsomot teljesen benedvesítse az agrokémiai folyadék, majd a cserepet melegházba helyeztük. A növényen parazitaként jelenlevő rovarokat megszámoltok a kezelés előtt, majd 2 nappal a kezelés után, és hasonló módon számítottuk, ki a rovarölő hatás százalékos értékét, mint az 1. vizsgálati példában. A kapott eredményeket a 3. táblázat tartalmazza.

A rovarölő hatás elméleti értékét is kiszámítottuk a Colbyképlet segítségévei hasonló mődon mint az 1. vizsgálati példában, és az eredményeket zárójelek között adjuk meg a 3. táb-

ΦΦΦ

Φ»Χ V φ

Λ »» «»♦

X φ

♦ X «ΦΦΦ

3, táblázat

j-- —	Koncentráció ; (ppm) j	Elhullás w
1. vegyulet +	50 + 25	93 (90)
Fiufenoxuron (Έ-4)	l	I
1. vegyölet	50 ]	86 |
Fiufenoxuron (E-4)	25 ]	31

Párhuzamos meghatározások száma: 2.

4. Rovarölő hatás vizsgálata Thrips palml parazitán (fóliasátorban véozett vizsoálatl

Előre meghatározott töménységűre hígított agrokémiai folyadékot permeteztünk cserépben termesztett, 6-8 leveles állapotú förökparadícsomra, amely Thríps palml rovar parazitával volt megfertőzve. A permetszert 100 litér/10 ár mennyiségben alkalmaztuk, és a kijuttatást vállra akaszott permetezővel végeztük.

A növényen parazitaként jelenlevő rovarokat megszámoltuk a kezelés előtt, majd 12 nappal a kezelés után, és hasonló módon számítottuk ki a rovarölő hatás százalékos értékét, mint az 1. vizsgálati példában. A kapott eredményeket a 4. táblázatban adjuk meg,

A rovarölő hatás elméleti értékét is kiszámítottuk a Colbyképiet segítségével hasonló módon mint a 2. vizsgálati példában, és az eredményeket zárójelek között adjuk meg a 4, táblázatban, ♦ »φ φ φ «

φφ κ * X * Φ Φ * φ φφφ μ φ * φ««φ Φ φφ >

tv

Φ »*

4, táblázat

Párhuzamos meghatározások száma; 2. Ágyasonként 5 növény. A találmány szerinti kártevőlrtő készítmény állandóan nagy kártevőlrtő hatást biztosit. Kártékony rovarok és egyéb szervezetek pusztíthatok el a készítménnyel.

««φ« * χ φφφ Φφφ φ

♦** *φφ

Φ

Φ * χ Φ »

Φ «Φ * Φ » «

«X «

Claims (6)

1. Szab ad almi ige π y ρ o η t ο k:

   1. Kártevöírtó' készítmény, azzal jellemezve, hogy legalább egy (I) általános képletű plridin-származéknak

   -Y

   Zz s'\ // V

   N(i) (ο Ί \ y ahol Y jelentése haiogén-alkll-csoport, m értéke 0 vagy 1\ Q jelentése egy c, íqy általános képletű csoport vagy egy helyettesített vagy belyettesítetlen heterociklusos csoport (ahol X jelentése oxigénatom vagy kénatom, R' és R² jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesltetlen· aikilcsoport, helyettesített vagy helyettesltetlen aíkenllcsoport, helyettesített vagy helyettesltetlen aíkinil csopo rí, helyettesített vagy helyettesitetlen cíkloalkii-csoport, egy -C<W¹)R'^Í általános képletö csoport, egy -OR⁴ általános képlete csoport, egy -SjOjnR⁵ általános képletű csoport, egy -NHR^b általános képletö csoport, egy φφ»* * Φ »·**.

   i7

   Ζ^Λ \ <3 ) általános képletü csoport, egy -0(^)=110-^ általános képletü csoport vagy egy helyettes heti vagy helyettesítetlen árucsoport, vagy R‘ és R^z egy «C(R¹⁸)Rⁿ általános képletü csoportot képez vagy a szomszédos nitro-génatommal együtt egy 4-5-szénatomos, 5-tagú vagy 6-tagú heterociklusos csoportot alkot, amely egy nitrogénatomot vagy egy oxigénatomot tartalmazhat, R³ jelentése helyettesített vagy helyettesítetlen alklicsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen aíkeniicsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkinilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen cikíoaíkííesoport, helyettesített vagy helyettesítetlen árucsoport, alkoxicsoport, alkíi-tío-csoport vagy mono- vagy dialkH-aminocsoport, R⁴ jelentése hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkenilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkinilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen cikloalkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen árucsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen heterociklusos csoport vagy egy ~-COR“ általános képletü csoport, R^a jelentése alkilcsoport vagy diaikíl-amlnocsoport, R® jelentése alkilcsoport vagy árucsoport, Z jelentése nitrogénatom vagy egy -C-R'' általános képletü csoport, R*' jelentése hidrogénatom, hal ogén.a. tóm, helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport, alkoxicsoport, alkil-tio-csoport vagy nltrocsoport, R⁸ és R~ jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkilcsoport, helyettesített vagy helyettesítetlen alkenilcsoport, helyettesített φφ

   Λ. «,Λ. ’ * »»» «»« » , „ ... * .. * ♦. ** . ... _s »».

   vagy heíyettesítetlen alkinilcsoport, helyettesített vagy bejyettesítetlen árucsoport vagy helyettesített vagy heíyettesítetlen heterociklusos csoport, R¹³ és R^r! jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkilcsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkenlícsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen heterociklusos csoport, egy -~N-C.R¹²}R¹³ általános képletű csoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkoxicsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkll-ílo-csoport, R^1z és R¹³ jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkilcsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen alkenlícsoport, helyettesített vagy heíyettesítetlen síklníicsoport, helyettesített vagy íielyeftesítetlen árucsoport vagy helyettesített vagy heíyettesítetlen heterociklusos csoport, W· jelentése oxigénatom vagy kénatom, és n értéke 1 vagy 2),

   Profenofosz, Díklőrvosz, Fenamlíosz, Fenlfrotion, EPN, Dlazinon, Klőrpirifosz, Aoefát,

   Protlofosz, Foszíiazál, Kaduszafosz, Olsztofofon, Izoxafion, Izofenfosz» Bion (I)., Bhmfosz, Kinalfosz, Dlmeflívlnfosz, Dimetoát, Szulprotosz, Ttometon, Vamldotion, Plraklofosz, Fíhdafenffen, Pírlmfosz-metíl, Propafosz, Foszalon, Formotlon, Maiadon, Tetraklovinfosz, Klődénvínfosz, Ciancfosz, Trlklőríon, Meiidation, Fentoát, ESP,

   Azínfosz-metil, Fente, Heptenofosz, Meíamídfösz, Parate, Karban), Propoxar,

   Aldikarb, Karbofurán, Tíodíkarb, fVietörnil, Qxamll, Etfc

   Fenobokarb, Karboszulfán, Benfurakarb, bendíokarb, Furatíokerb,

   Metilkarb, Xilkarb, XMC, Fenvalerát, Permetrin, Cipermeínn, Deltametrln, Cihaiotrin, Tefbtrín, Elofenprox, Ciflufrin, Fenpropatrln, Flucítrinát, Fiovalinát, Cíkloprofrin, bmbda-Gibalotrln, Piretrinek, Eszfenvalerát, Tetramefrin, Reszmetrin, F.rotdfenfeut, Stfenfrfn, (±)-císz/transz-3-(2,2~díklór-eteníl)~2,2~dimetll-ciklopropán-karbonsav-jScbn£>(3-fenöxPfenö)-roetiO-és2ter, Imídaklopríd, Nltenpiram, Acetamípríd, Tlaklöprid, Tiamefoxam, Kioüanidin, Dínoíefurán, f~(8-klÖe3-pirídíi-mefil)-2-(1~nifro-2-al)i)tioetilidénpímldazolldín, Oiflubenzuron, Klórteazuron, Teflubenzuron, Flufenoxuron, Triflumuron, Hexaflumoron, Lufenorun, Movakiron, Karíap, Ttociklam, Tebufenozid, Kíomafenozid, yetoxífsnözíd, R-(terc.-butíl}-IM’~(3,5-dímetíl~benzoi)pH-{4,5,8_!7fetrahídrobenzo[b]tlofén)~2-karbohidrazid₁ NHterc.-butiö-H'-CS.S-dlmefil-benzofil-N('5,6-dihidro-4H<lklopentá[bpiGférf)-2-karbobídr.azld, Halofénizíd, Metoprén, Píriproxlfén, Fenoxikarb, Szpinoszad, Emamektin-benzoát, Avermektín, MObemícin, Klórfenapír, Beprofezin, Szilaflaoíen, Díkofol, Tetradifon, Endoezolofan, Fenpiroxímáí, Fipronfl, Tebafenpírad, Etiprol, Totepirad, Acetcprol, Fenbutatln-oxíd, Círomazln, Hexlfiazox, Etoxazol, Píridaben, Amííraz, Klórdlmeform, Tríszamát Pimetrozín, Pidmidte, indoxakarb, Acekinocii, 1,3-díkíor-prcpén, Ruakripírim, Szpírodiklofen, Bifenazát és Bacllius Iburíngienses vagy az általa termelt kristályos fehégetoxín.
2. 2. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános· képletben Q jelentése egy CX á ka Ián os képleté csoport, ahol X jelentése oxigénatom vagy kénatom, R¹ és R² jelentése, egymástól függetlenül hidrogénatom, helyettesített vagy helyettesítetlen alkiícsoport, helyettesített vagy helyettesftetlen alkenilcsoporf, helyettesített vagy heiyetíesneden al kin Besöpört, helyettesített vagv belyettesítetlen cikloalkíícsoport, egy ™C(W¹}R^{3 *}, -S{O)_nR⁵ vagy ~NHR^S általános képleté csoport, vagy R· és R- egy ~C{R^1Ö)R¹'⁵ általános képletü csoportot képezhet, vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt egy 4-o szénatomos, 5-tagú vagy 6-tagé heterociklusos csoportot alkothat, amely nítrogénatomot vagy oxigénatomot tartalmazhat, R³ jelentése helyettesített vagy helyeltesítetíen alkiícsoport,

   Φ -Χ * Φ Φ *ΦΦ

   ΦΦΦ ***> Φ * Φ

   Χ»β χ _ * **· φ * φ X ♦

   Χ*Φ helyetíesiféti vagy helyettesítetíen aikenilcsoporí, helyettesített vagy helyeiíesítetíen aikínílesoport helyettesített vagy helyettesítetíen cíkíoalkílcsoport, helyettesített vagy helyettesítetíen arlícsoport, alkoxiesoport, alkil-iío-csopöri vagy mono- vagy dialkU-ammo-csoport, R⁵ jelentése alkílcsoport vagy diaíkiiamino-csoport, R⁶ jelentése alkílcsoport vagy árucsoport, R'° és R'^J jelentése, egymástól függetlenül, alkoxiesoport vagy aíkli-tiocsoporí, W¹ jelentése oxigénatom vagy kénatom, n értéke 1 vagy
3. 3, Az 1. Igénypont szerinti kártevőirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy rovaröloszertsénl legalább egyet tartalmaz az alábbiak közük

   Oiklértosz, Diazinon, Którpirifosz, Acetát, fosztíazát, Izoxafíon, Metídatlon, ESP, Metomil, Etlofenkarb, Pirtmíkarb, Fenoxíkarb, Fenvaleráf, Clpermeirín, Deliameinn, Clhalotrln, Etofenprox, Fluvaíinát, Acetamlprid, Dlflubenzuron, Klórfíuazuron, Teflpbenzuron, Flufenoxuron, Kartap, Tebufenozítí, Pirlproxífen, Szplnoszad, Emamektin-benzoát, Klőrfenspír, Buproíezín és Szííafluofen,
4. 4, Az 1. igénypont szerinti kártevőírté készítmény, azzal jellemezve, hogy a rovarölőszer Klőrfíuazuronés/vagy Flufenoxuron,
5. 5, Készítmény, amely N-{cíano-mefii)-4~{trífíuor-metii)-3“píhdin-karboxamid kártevőirtás szempontjából hatékony mennyiségét tartalmazza és legalább egy másik rovarölőszert tartalmaz, amely az alábbi csoportból kerül kiválasztásra:

   Profenofosz, Diklórvosz, Fenamlfosz, Fenitrotion, ERIM, Diazinon, Klórplrifosz, Acetát, j Protiofosz, Fosztíazát, Kaduszafosz, Dísziufoion, ízoxation, Izoíenfosz, Etíon (I),

   Etrlmfosz, Klnaífosz, öimetilvinfosz, Dímetoát, Szulprofosz, Tiometon, Vamídoflen, Plraklofosz, Pirldaíention, Rírimfosz-metll, Propafosz, Foszaion, Formotfen, Malation, Tetraklovínfosz, Klórfenvinfösz, Cianofosz, Trtklórfon, Metidafion, Fentoáf, ESP, Azíníosz-meíii, Fentien, Hoptenofosz, Metamídfosz, Paration, Karbarií, Propoxur, Aídikarb, Karhoíurán, Tiodikarb, Meiomii, Oxarnil, Etlofenkarb, Pírimikarb, Fenobukarb, Karboszulfán, Benfbrakarb, Bendíokarb, Furatiokarb, Izoprokarb, Metiikarb, Xiliikarfo, XMC, Fenvaferát, Permetrín, Cípermeirin, Deliamefrin, Clhalotrln, Teííuirin, Etofenprox, Cifíutrin, Fenpropatrín, Flücllrinát, Flovailnáí, Cíkloprotrln, íambda-Cibalotrín, Píretnnek, Eszíenvaíerái, Tetrameirín, Eeszmetrín, Proidreobuf,

   .....» »»’ i s' ’W

   Bífentrín, {±)Clsz/transz-3-(2,2-diklór-etenil)~2,2-dlmetil-ciklopropán-karbonsav~[Sciano-{3fenoxi-fenil)-metilj-észter, Imidakloprid, Nitsnplram, Aoetamíprid, Tiakloprid, Tiametoxam, Kictianidin, Dinotefurán, 1-(8-klóF-3~pÍrídn-meíi!)-2-(l~nítrO“2-a!líl11061111000)-10(1082011010, Díáubenzuron, Klorfluazuron, Teftübenzuron, Flufenoxuron, Triflumuron, Hexafbmuron, Lufenorun, Novaluron, Kartap, Tiocíklam, Tebufenozid, mozid, N~{tero.-butil5~N’~(3(5~dímetil (,5,8,7tetehídFobenzo(b]Öofén)-2-kad3ohidraz!d, N~(terc.-buí!l)-N’-{3_sS-dimetíl-benzoííj-N(5,8-dihldro-4H-c?klopentaib|tíofén)»2^kad5ohídrazld_? Haiofenizid; Meíopren, Pínpröxifén, Fenoxíkarb, Szpírwszad, Emamektin-benzoát, Avermektin, Mílbemfdn,

   Klórfenapír, Buprofezin, SzOaffuofen, Öikofol, Tetradrfon, Endoszuluían, Fenpíroxlmát, Frproníl, Tebufenpirad, Eiíproi, Tolfenpirad, Acetoprol, Fenbutatin-oxíd, Ciromazin, Hexltlazox, EtoxazoL Piridaben, Amltraz, Klórdimeform, Triazamát Rmetrozin, Pírimidifen, Indoxakaíb, Acekinocit, í ,3~díkíór-propén_; Fiuakripmm, Szpirodikfofen, Bifenazát és Bacilíus íhuríngienses vagy az általa termelt kristályos tehérjetoxín.
6. 8. Ké kártevőirtás szítmény, amely N-(clano~metiO-4~(trlfluor-meti1)~3-piridin~karboxamld szempontjából hatékony mennyiségét tartalmazza és Flufenoxuront vagy

   Klórfíuazuront tartalmaz.