HU228794B1 - Fabric conditioning compositions and method fot treatment of fabrics - Google Patents
Fabric conditioning compositions and method fot treatment of fabrics Download PDFInfo
- Publication number
- HU228794B1 HU228794B1 HU0402114A HUP0402114A HU228794B1 HU 228794 B1 HU228794 B1 HU 228794B1 HU 0402114 A HU0402114 A HU 0402114A HU P0402114 A HUP0402114 A HU P0402114A HU 228794 B1 HU228794 B1 HU 228794B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- weight
- emulsion
- silicone
- fatty
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 51
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 37
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- -1 sulphate anion Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BYXCFUMGEBZDDI-UHFFFAOYSA-N 1,3,7-trimethyluric acid Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1NC(=O)N2C BYXCFUMGEBZDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXGBCSQEKCRCHN-UHFFFAOYSA-N octadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C)O OXGBCSQEKCRCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 2
- YKYIFUROKBDHCY-ONEGZZNKSA-N (e)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one Chemical group CCO\C=C\C(=O)C(F)(F)F YKYIFUROKBDHCY-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- IFPMZBBHBZQTOV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-2-(2,4,6-trinitrophenyl)-4-[2,4,6-trinitro-3-(2,4,6-trinitrophenyl)phenyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(C=2C(=C(C=3C(=CC(=CC=3[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(=CC=2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O IFPMZBBHBZQTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZPBZEISZUFQSV-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)naphthalen-1-amine Chemical compound C12=CC=CC=C2C(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C2=CC=CC=C12 RZPBZEISZUFQSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150110671 AHT1 gene Proteins 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000272165 Charadriidae Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DQAXFLUHYIOXJB-UHFFFAOYSA-N ICl.CC(O)=O Chemical compound ICl.CC(O)=O DQAXFLUHYIOXJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- INJHIJZBGMNCAN-UHFFFAOYSA-N N.CS(=O)(=O)C Chemical compound N.CS(=O)(=O)C INJHIJZBGMNCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical class CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208422 Rhododendron Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QFGIVKNKFPCKAW-UHFFFAOYSA-N [Mn].[C] Chemical compound [Mn].[C] QFGIVKNKFPCKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001344 alkene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BTTMZEBIMDNSPK-UHFFFAOYSA-N icosan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC BTTMZEBIMDNSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLIISNIPNDLIFS-UHFFFAOYSA-N icosan-5-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)CCCC WLIISNIPNDLIFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010412 laundry washing Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229940023569 palmate Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000013849 propane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical group 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/201—Monohydric alcohols linear
- C11D3/2013—Monohydric alcohols linear fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
A találmány szálkondieionáló készítményekre vonatkozik, Közelebbről, a találmány tárgya stabil szállágyiíő készítmények, amelyek egy észterkötést tartalmazó negyedrendű ammóniám vegyületet, egy emulzióba vitt szilikont és egy hosszúiáncú zsírszerű vegyületet mttalmaznak.
Ismertek folyékony szálkondicionáló készítmények, amelyek öblítés alatt fejtenek ki lágyító hatást, ismertek olyan készítmények, amelyek 7,5 tömegárnál kisebb mennyiségben tartalmazzák a lágyító hatású komponenseket, ezeket “bíg” készítményeknek nevezik; a 7,5 és körülbelül 30 tömeg% lágyító hatású komponenst tartalmazó készítményeket koncentrált, a 30 tömegéi-nál több lágy ító hatású komponenst tartalmazó készítményeket ped,ig szuper-koncentrált” készítményeknek nevezik.
Előnyösek a koncentrált és a szuper-koncentrált készítmények, mivel ezekhez kevesebb csomagolóanyagra van szükség, így kevésbé terhelik a környezetet, mint a híg és a félig híg készítmények,
A fentiekben meghatározott koncentrált és zzuper-koncentrált készítmények gyakran azzal a hátrányos tnlajdonaággaírendelkeznok, hogy tárolás során nem stabilak, különösen, ha a tárolás magasabb hőmérsékleten történik. Az Instabilitás .megnyilvánulhat abban, hogy a termék állás közben sűrűbbé válik, akár annyim sűrű is lehet, hogy már nem önthető,
Á tárolás alatt történő besűnisödés különösen azoknál a koncentrált és szuper-koaemúráit szállágyiíő készítményeknél lép lel, amelyek olyas negyedrendű észterkötéses ammóniám szállágyító aayagot tartalmaznak, amelyebiek van egy vagy több telített aikillánenk,
Az észterkötést tartalmazó vegyületek alkalmazása mégis előnyős, mert biológiailag lebomlanak, a lényegében teljesen telített negyedrendű ammóniám szállágyító vegyületek alkalmazása pedig azért előnyös, mert igen jő lágyító hatások van és az oxidáció hatására történő (és gyakran kellemetlen mg képződésével járó) lebomlást tekintve stabilabbak, mint a részben telített vagy teljesen telítetlen negyedrendű ammóniám lágyító vegyületek.
Ismert, hogy az észterkötéses negyedrendű ammóniám .anyagok közül előnyös az olyan tríetanolaroin alapú készítmények alkalmazása, amelyek tartalmaznak nronoészter kötésű komponenst és triészter kötésű komponenst is, mivel így a nyersanyag olvadáspontja alacsony, ami lehetővé teszi a kompozíció alacsony hőmérsékletem történő feldolgozását Ez
99249-2227 SBE/ZE * φ .ϊ ν .. X ΐ Ζ ί χ * · «;♦ »♦ »» ««*♦ mérsékli a nyersanyag és az ebből előállított íesró nagy ijómfeékleten történő kezelésével, szállításával és féldoigozáséval járó nebézségeket,
A szálkondieionálö készhmriiyekbez gyakran hozzáadnak egyéb alkotőrészeket is, további előnyös tulajácm^ok biztosítása érdekében,
Előnyös alkotórész lehet -például egy szilikon enmlziőía, mert az ilyen emuidét tartalmazó szálkondieionálö készítményeket alkatoam ae anyag kevésbé gydrődövé és könnyebben satsalhatővá vilik.
A W0-AI ŐÖ/7ÍÜ0Ó számú nemzetközi közzétételi Iratban olyan szállágyítö készítményeket ismertetnek, amelyek katíonos száiiagyltő szert és egy szilikon emulzióját tartalmazzák, ahol a szilikon viszkozitása. az emulzió képzése előtt 10 Ő0Ö-1 000 O0Ő oSt, előnyösen 30 Ő0--75Ö ÖOÖ eSf, még előnyösebben 40 00-300 00 ekt, és az emulzió maktoemnlzlé, amelynek, átlagos szemeaeménrte előnyösen 0,30-25 pm.
A WO-AI 00/7 ISO? számú iratban olyan eljárást ismertetnek, amellyel szállégyifó készítmények stabilizálhetők, így ezeket magos bö.métsékieten is lehet tárolni.. A közölt pél&k szerint 3,5-15 tömegéé ariiikonemnkúét adva az l,2-öi(keméüyfted taiioil-oziefii>3~úimeúi-mnmőnitanp.mpén-kloridot (negyedtendú ammóniám anyagot) tartalmazó koncentrált szállágylfö készinnénybez, a megás hőmérsékleten való tárolás alatti stabilitás javítható,
Azt tapasztaltak azonban, hogy a teieiaaolamin alapú negyedmnbú ammóniám anyagot tartalmazó szátkondieirmálö készítmények., különösen azok, amelyekben a negyedrendű atnméninm anyag telheti. szénhidrogén csoportokat tartalmaz, tárolás közben, különösen magasabb hőmérsékleten való tárolás közben nem stabilak akkor, ha szilikon emulziót Is tartalmaznak.,
A jelenség okának a klmerüléses riokkoláotöt tartják,
A ÍSktme.rüléses riokfo.dáeiöSÍ jelenségét először Asakara és Osawa irta le [X Chem.
Fhys, 22,1255 (1054) j, amikor azt tapasztalták, hogy egy kolloid részecskéket tartalmazó diszperzióhoz sem adszotbeálö palimért adva, közötök tényleges vonzóerőben megnyilvánuló kölcsönhatás lép fel - ez a jelenség a .Ookkuláeiő.
Anélkül, hogy bármilyen elmélethez kötnénk a találmányt, téltételezzük, hogy a iri30 etanolamm alapú negyedrendű mnmönlum anyagok a felelősek a klmerüléses llokknláelo fellépéséért, a monoeaztez kötésű negyedmnöü amménnun anyagok jelenléte miatt, amelyek a kompozmiő folytonos láztsábrm, azaz a vegyes mfoellákbaa vannak jelen. A szilikon emulzió hozzáadása fokozza a Öekktrláető nwlékét, egyrészt azért, mert a folytonos fázisban nagyobb mennyiségben szabadd fol monoészter kötése negyédmndű ammöamrn anyagot, másrészt
azért, mert így jelentős a méretkülönbség a készítményben jelenlévő részecskék között (azaz a szilikon emulzió kisebb részecskéi és a trietanolamin alapú negyedrendű ammónium anyag nagyobb liposzóma részecskéi között).
Az 5 336 419 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban olyan nemionos szilikon emulzió gélt ismertetnek, amely a textíliákat könnyebben vasalhatóvá és kedvezőbb megjelenésűvé teszi. A lágyító diszperzió 5,3-24 tömeg% lágyító rendszert és 1-2,4 íömeg% szilikonemulziót tartalmaz.
A WO 98/50502 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésben trietanolamin alapú lágyító vegyületet és szilikon emulzió elegyéí tartalmazó lágyító készítményt ismertetnek.
A találmány előtt álló feladat
A jelen találmány előtt álló feladat a fentiekben említett egy vagy több hátrányos tulajdonság kiküszöbölése, valamint a fogyasztó által igényelt egy vagy több előnyös tulajdonság biztosítása.
Meglepő módon azt találtuk, hogy ha hosszú alkilláncot tartalmazó zsírszerű alkotórészt, igy például zsíralkoholt vagy zsírsavat (ezeket a továbbiakban zsírszerű koraplexképző anyagokénak is nevezzük) adunk hozzá olyan lágyító készítményhez, amely lágyító hatású anyagként tartalmaz egy lényegében teljesen telített alkilláncokat, legalább valamennyi monoészterezetí komponenst és legalább valamennyi triészterezett komponenst tartalmazó negyedrendű ammónium anyagot, és amely tartalmaz továbbá nemionos emulzifikálószerrel emulzióba vitt szilikon emulziót is, és ahol a zsírszerö komplexképző anyag lényegesen nagyobb mennyiségben van jelen, mint általában a hagyományos száilágyitő készítményekben, akkor a kompozíció stabilitása, és kezdeti viszkozitásának értéke lényegesen kedvezőbb. így elkerülhető különösen a kompozíció magasabb hőmérsékleten való tárolás során történő hesürüsödése.
A jelen találmány értelmében magasabb hőmérsékleten való tárolás” alatt 37 °C-on vagy annál magasabb hőmérsékleten való tárolást értünk.
A találmány összefoglalása
A jelen találmány tárgya szálkondicionáló készítmény, amely tartalmaz:
(a) körülbelül 7,5-80 tőmeg% észterkötéses negyedrendű ammónium száilágyitő szert, amely monoészter kötéses és triészíerkötéses alkotórészt is tartalmaz, (b) 0,9-15 tömeg% zsírszerö komplexképző anyagot, (c) egy szilikonvegvület emulzióját, és az (a) monoészter-kötéses vegyületnek a (c) vegyülethez viszonyított tömegaránya 5:1 és 1:5 közötti, és a szilikont emulzióban tartó szer nemionos emulzifíkálószert tartalmaz.
A találmány tárgya továbbá eljárás szál kezelésére, ahol az eljárás során a szálat a fenti készítménnyel érintkezésbe hozzuk a ruha mosási eljárás során.
A jelen találmány értelmében a tartalmaz meghatározást magában foglal illetve van benne értelemben használjuk, azaz a megadott lépések, komponensek, alkotórészek és jellemzők, amelyekre a tartalmaz” meghatározás vonatkozik, nem kizárólagosak.
Az egyértelműség kedvéért, a szilikon emulzió alatt azt értjük, hogy a szilikon vegyületet emulzió formájában adjuk a szálkondicionálő készítményhez, de az a bedolgozás után már nem feltétlenül marad emulzifikált állapotban,
A találmány részletes leírása
A találmány szerinti kompozíció előnyösen az öblítés során alkalmazható kondicionáló készítmény, még előnyösebben vizes alapú, az öblítő kondicionáló készítmény, amely a háztartásban ruha mosási eljárása során az öblítés! műveletben alkalmazható. Negyedrendű ammónium szállágyitő anyagok
A jelen találmány szerinti készítményben alkalmazott szállágyitő anyag egy vagy több olyan negyedrendű ammónium anyagot tartalmaz, amely monoészter kötésű, diészter kötésű és tri észter kötésű vegyületek keveréke,
A mono-, dl- és triészter kötésű vegyületek jelenléte alatt azt értjük, hogy a negyedrendű ammónium lágyító anyag tartalmaz olyan negyedrendű ammónium vegyületet, amely egyetlen észterkőtést és ezzel kapcsolódó zsírszerű szénhidrogén láncot tartalmaz, tartalmaz továbbá egy olyan negyedrendű ammónium vegyületet, amely két észter kötést és ezzel kapcsolódó zsírszerű szénhidrogén láncot tartalmaz, valamint tartalmaz olyan negyedrendű ammónium vegyületet is, amely három észterkötést és ezzel kapcsolódó zsírszerű szénhidrogén láncot tartalmaz.
A következő táblázatban megadjuk egy találmány szerinti készítményben lévő szállágyító anyagban alkalmazott mono-, di~ és triészter kötésű alkotórészek jellemző arányát.
„t
ΦΦΧ
| Komponens | A nyersanyagra vonatkoztatott arány törneg%-han megadva. (TBA alapú szál- lágyító anyag oldőszcnei) |
| Monoészter | 10-3O |
| Diésztér | 30-60 |
| Triésztor | 10-30 |
| Szabad zsírsav | 0,2-1.,0 |
| Oldószer· | 10-20 |
A találmány szerinti készítményben lévő monoészter kötésű negyedrendű ammóniám anyagban a monoésztér komponens aránya előnyösen S-40 tőmeg%, annak a nyersanyagnak a tömegére vonatkoztatva, amelyben a negyedrendű ammőmnm anyagot alkalmink.
A tóészter kötésű alkotórész aránya előnyösen 20-50%, annak a nyersanyagnak a tömegére vonatkoztatva, amelyben a negyedrendű amraónium vegyöletet alkalmazzuk.
Az aikii- vagy aikenilesopoPnk átlagosan legalább 14 szénatomos, még előnyösebben legalább 16 szénatomos szénláncot tartalmaznak. Legelőnyösebben a szénláneok legalább fele 18 szénatomos,
0 Általában előnyös, ha az aikii- és alkenü csoportok tnlnyonrö része egyenes láncú csoport.
A találmány szerinti alkalmazható, észterkölést tartalmazó kationos ammőmom lágyító anyagok előnyösen az (1) általános képletö vegyületek, ahol az R csoportokat egymástól függetlenül választjuk az 5-35 szénatomos alkll- és alkenilesopo.rt.ok közöl, és ahol
Ri jelentése 1-4 szénatomos alkll- vagy hidroxiafkíl-csoport vagy 2-4 szénatomos alkenílcsoport; T jelentése -0(0-0)- vagy -0(--0)-0- képletö csoport; n értéke 0 vagy 1 és 4 közötti egész szám, m értéke 1,2 vagy 3, és amely a közvetlenül a nltrogénatomboz. kapcsolódó csoportokra vonatkozik., X jelentése anionos csoport, igy például haiogenid- vagy alkdsznlfát ion, például klorid, metüszolfát vagy elllsznlíái ion,
Ezen a csoporton belül különösen előnyösek a tóctanol- ammónlum-metilsznlfót díalkll- és dbdkemi-észtere.L A fenti általános képlet alá tartozó, kereskedelemben kapható vegyület például a Teiranyl^- ABT-i (a tricfanol-ammőniurn-rneülsznlfat dí~keményített taüod észtere, 85% hatőanyagtartalmnutl, az. 1,1/90 (atóetanol-anamőnium-metiiszulfát részben keményített talloil észtem, 90% hatőanyagtabalmmal), az L5/9Ö (a Metanol ammóniám metllsznlfői palmltátja, 90% haiőaayagtaöaimö anyag), valamennyi a Kao
-öCorporation terméke; a Rewoquat WEI8 és WE2Ö (mindkettő a tríetanol-ammónium’metilszullát részben keményített tailoü észtere, 90% batóanyagtaríalmó anyag, mindkettő a öoldsehuudt Corporation terméke, a Stepantex VK-90 (a trlebtnol-animőninnt'-metils'zulfát részben keményített taOoíl észtere, 90% hnlőaoyagtertaimú anyag, a Stepan Compatty terméke).
A kiindulási zstmzerö aeilesoport vagy zsírsav jódszáma
A kiindulási anyagként dkalmazott zsirszetű acilcsoportot tartalmazd vegyidet vagy zsírsav (azaz olyan anyag, amelyből a negyedrendű ammóníum száliágyito anyag elszállítható} jódszáma 02Ö, előnyösen 0-5, még előnyösebben 0-2 közötti érték. A kiindulási anyagként alkalmazott zsirszeru acilosoport vagy zsírsav (azaz olyan anyag, amelyből a negyedrendű ammóniám szállágyifo anyag előállítható) jödszánta legelőnrkísefeben 0 vagy 1. Ez azt jelenti, bogy előnyös, ha az alkil- vagy alkenil láncok lényegében teljesen telítettek.
Ha a készítmény tartalmaz telítetlen kvaíeraer ammóníum szállágyítő anyagot, a fentiekben említett jódszám a kiindulási telítetlen anyagban lévé zshnzerü acifosoportot tartalmazó vegyületek éa zsírsavak és a lényegében telített szállágyitő anyag átlagos jődszámáí jelenti,
A jelen találmány érteimében szállágyítő anyag kiindulási anyagaként alkalmazott, zstaerd acilcsoportot tartalmazó vegyület vagy zsírsav jódszáma alatt a 100 g vegyülettel eireagált jód mennyiségét értjük grammokban megadva,
A jelen találmány értelmében a kiindulási zskszerü acifeso|wtot tartalmazd vegyület. illetve zsírsav jőtiszámát ügy hatthozzuk meg, bogy az előirt mennyi séget (0,1-3 g-oi) feloldjak körülbelül IS ml kloroforntbaa, A feloldott kiindulási zsirszeru acilcsoporfot tartalmazó vegyületet illetve zsírsavat 25 ml 0,1 mólos ecetmvas jódmonoklorió oldattal reagálüüjnk. Ehhez 20 ml 10%-ös kálínmjödxá oldatot és körülbelül 15(1 ml ionmentes vizet adunk hozzá A halogeníd hozzáadása után a jődmrmoklnrid feleslegéi 0,1 M náttiam-ttoszulfát oldattal való tiírálássai határozzuk meg, kék keményítő indikátor por jelenlétében. Ezzel párhuzamosan vakpróbát is végzünk, azonos mennyiségű reagensekkel, azonos reakuiőkörülmények között. A vakpróbához fogyott náttinm-tloszulfet és a kiindulási zsitszerü aeilcsoportet tartalmazó vegyületet illetve zsírsavat tartalmazó mintához fogyott námnm-tioszulfet fogyásának különbsége alapján számítjuk a jóászámot.
Az (Ϊ) általános képletű negyedrendű ammóniám szállágyítóanyag (a hatóanyag) körülbelül 7,5-60 tő.meg% mennyiségben, még előnyösebben lO-dO tómeg%, legelőnyösebben 11-40 tömegük például 12,5-25 tömeg% mennyiségben van jelen a kompozíció össztörnegére vonalkoziatva
.. 7 A találmány tárgyához nem tartozó negyedrendű ammónium anyagok
A jelen találmány körébe nem tartoznak bele az olyan negyedrendű ammónium anyagok, amelyek nem tartalmaznak észterkötést, vagy ha tartalmaznak észterkőtést, nem tartalmaznak valamennyi monoészterezett és valamennyi triészterezetí negyedrendű ammónium anyagot. így például nem tartoznak a jelen találmány oltalmi körébe az (A) áltaiános képietü vegyületek, ahol R!, RÁ T, n és X jelentése az. előzőekben megadott; és a (B) általános képietü vegyületek, ahol R‘ és R* olyan csoportot jelent, amely nincs észterkötés által megszakítva, Rj és R? 8-28 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport; Rs és Ra 1-4 szénatomos alk.il- vagy 2-4 szénatomos alkenilcsoport és X jelentése az előzőekben megadott.
Komplexképző zsírszerű anyag
A jelen találmány szerinti kompozíció tartalmaz egy komplexképző zsírszerfi anyagot. Az alkalmas komplexképző zsírszerü anyagokra példaként említhetők a zsíralkoholok és a zsírsavak. Ezek közül a zsíralkoholok a legelőnyösebbek.
Anélkül hogy bármilyen elmélethez kötnénk a találmányt, úgy gondoljuk, hogy a negyedrendű ammónium anyag monoészterezett negyedrendű ammónium alkotórésze képez komplexet a zsírszerü komplexképző anyaggal.
ügy véljük, hogy ha a TEA alapó negyedrendű ammónium anyagot tartalmazó készítményben nagyobb arányban van jelen a monoészter komponens, ez ronthatja a kompozíció stabilitását a kimeröíéses flokkuláció fellépése miatt. Ha zsírszerü komplexképző anyaggal komplexbe visszük a monoészter komponenst, akkor a kimeröíéses flokkuláció lényegesen kisebb mértékű lesz.
Másképpen fogalmazva, ha a zsírszerű komponens a jelen találmánynak megfelelően nagyobb mennyiségben van jelen, akkor ez “semlegesíti a negyedrendű ammónium anyag monoészter komponensét.
Egy véljük, hogy a monoészterezett komponens (amely egyébként nem járul hozzá az anyag lágyításához) a zsírszerü anyaggal olyan komplexet alkot, amely már hozzájárul az anyag lágyításához.
Égy gondoljuk továbbá, hogy a találmány szerinti készítményben jelenlévő zsírszerü komplexképző anyag csökkenti a negyedrendű ammónium anyagból képződő liposzómák méretét. így kisebb a liposzóma részecskék és az emulzifikálí szilikon részecskék mérete közötti különbség, ezért a kimeröíéses flokkuláció kisebb mértékű.
φφ
-Sφ φφ ---- · c * ο i** 1 ♦!« ·<«* —s φφ
Az előnyős zsírsavak köze tartoznak a keményített faggyúból származó (űdlollosoptmot tadnlmazö) zstmavak (amelyek ez IMqema eég Fristemne kereskedelmi nevű termékei).
Az előnyös zsiralkoholok közé ta,rtoznak a keaténylteit feggyű alkeboIokXameíyek a 5 Cognis and Lanrex CS illetve az Albrighi and Wilson cég Steol illetve Hydranol nevű termékei), és a 22 szénatomos bebenihdkohoi rnnely a Henkel cég Laneite 22 nevű terméke.
A zslrszerű komplexképzö szer a kompozfeló összfomegéte vonatkoztatva 0,9-1 5 tömeggé mennyiségben vsa jelen. Még előnyösebben, a zslrszerű komponens 1,2-10 tömeg%, legelőnyösebben I ,5-5 tömeg %s példán! !,ó~4 tömeg % mennyiségben van Jete.
A negyedrendű anmfonimn száhágyűó anyag monoénzierezen komponensének a zslrszerű komplexképzö szerhez viszonyított tömegaránya 5: 1*I:5, még elönyósehhen 4:1«1 ;4, legelőnyösebben 3:1-1:3, például 2:1-1:2.
A negyedrendű ammóniám anyag mnnoészíemzeti komponensének számítása A negyedrendű rmmiöuiinn anyag monoésziemzeit komponensének mennyiségi elemzését kvantitatív ÍSC NMR spektroszkópiával végezhetjük, fordítva kaptatott JH kioldáson séma (Inverse gated deeonpüng sehetne) szerint
A negyedmndű ammőnlnm nyersanyagból Ismeri. tömegé mintái, feloldunk ismeri térfogatü CDCfobsn, ismert mennyiségű esszé anyaggal, például müíalmna! együtt, Az oldat b€ NMR spektrumai felvesszük fordítva kapuzoti kfeklásos séma szeiini, valamint egy relaxációs szerrel is, A fordítva kaprosod kloldásos sémái nzéri. alkelmazzuk, hogy az
Overhaoser effektust teljesen kikűazóbőljök., mig a relaxációs szer alkalmazása. a hosszá h relaxációs idők kedveződen következményeinek elleasályozása céljából szükséges (Igy megfeleld jel-zaj arányi érhetünk el ésszerű ídőskáláa),
A negyedrendű ammónhtm anyag és a nátháin jellemző esnesainak jelintenzltását használtak fel a negyedrendű mnmönlmn anyagban lévő tnotmészierezeit alkotórész konoentráolójánnk szániltásánu A negyedrendű amniőnium anyagnál a jellemző osűes a negyedrendű ammóniám anyag műogen-meill feesogo.ojáfem lévé szénatomjának jele, A nitzogén-meiiiesopoA kémiai eholödása kiásó vál tozik az ésAemzés tokától .függően; a mono-, dl- és Uiészfer esepoAokra jellemző kémtat eholödások értéke 4ífe2Ö ppm, 47,9? ppm liléivé 47,7b ppm, A nafüdin szénamngainak bármely olyanjaié, amely mentes a más komponensekkel való Inforforeneláfol, a következőképpen nlkahnezható a mintában levő monoészter kötésű komponens fontegének számitáaám:
fomegMp<mgimlfe(fÖmeg^^ x x x a an <}Wí Φ***
.. 9 ..
ahol tömegMo a monoészterezett negyedrendű ammóniám anyag mennyisége mg/ml-ben megadva, a tömegNaft a naftalin mennyisége mg/ml-ben megadva, I a csúcs intenzitása, N a jelei adó atommagok száma és M a relatív molekulatömeg. A naftalin relatív molekulatömegét 128,17-nek, a negyedrendű ammóniám anyagban lévő monoészterezett komponens relatív molekulatömegét pedig 526-nak tekintettük.
A nyersanyagban lévő monoészterkötéses ammóniura anyag tömegszázalékban kifejezett koncentrációját ezekből az adatokból a következő képlettel számítottuk: a nyersanyagban lévő monoészterkötéses ammonium anyag %-ban kifejezett koncentrációja ::: (tömegMQ/tömegHT.-n-A) x 1Ö0, ahol tömegHT-TEA a negyedrendű ammóniám anyag koncentrációja, a tömegMQ és a tömegHT-TEA is mg/ml-ben van kifejezve.
Az NMR mérési eljárást a következő kézikönyv ismerteti: 100 and More Basic NMR Experiments (100 és még több alapvető kísérlet), S. Braun, H-ö. Kalinovski, S. Berger, első kiadás, 234-236 oldalak.
Szilikon emulzió
Előnyösen olyan szilíkonemulziói alkalmazunk, amelyben a a szilikoncseppecskék makroemulzióban vannak jelen, tehát a részecskék mérete közepes, azaz a látható spektrum tartományába esik vagy még annál is nagyobb. Az emulzió előnyösen olaj-a-vizben emulzió. Az átlagos részecskeméret szám szerinti átlagos méretet jelent. A látható spektrum hullámhossza 0,39-0,77 pm. Az emulzióban a szilikon cseppecskék mérete előnyösen 0,2-25 pm, még előnyösebben 0,25-20 pm, legelőnyösebben 0,39-15 pm. A részecskeméretet a közepes DV05 mérési módszerrel határozhatjuk meg, Maívem X Masíersizer készülékkel.
A szilikon szerkezete tetszőleges lehet, így a szállágyító készítmény alkalmazásának egy vagy több előnye biztosítható. A szilikon szerkezete előnyösen lineáris. Előnyösek a funkciós csoportokat nem tartalmazó szilikonok, különösen azok, amelyek nem tartalmaznak amino funkciós csoportokat. A szilikon jellemzően egy RaSiOg.a,n általános képletű sziloxán, ahol az R csoportok jelentése azonos vagy különböző, és lehet szénhidrogéncsoport vagy hidroxicsoport, a jelentése 0 és 3 közötti szám az ömlesztett anyagban; a” átlagos értéke 1,85-2,2. Legelőnyösebben a szilikon egy olyan poli-di( 1 -6 szénatomos alkil ) sziloxán, (ezek közül előnyös a poli-dimetil sziloxán), amelyben végcsoportként tri-( 1 -6 szénatomos alkil)-szilil csoport (például trimetil-szilil csoport) vagy hidroxi-di(l-6 szénatomos alkil)~sziiil csoport (például hidroxi-dimetil-szilil csoport) áll, vagy mindkét csoport végcsoport.
A szilikon viszkozitása az emulzifikáiás előtt Brookfíeid RV4 viszkoziméterrel 25 °C-on mérve, 4-es orsót használva 100 fordulat/perc mellet előnyösen 10 000 -1 000 000 cSt,
-4()-A $“*
Φ * A
-* *** *1« **»·* **·*·' előnyösebben 30 OÖÖ cSt - 750 (MM) cSt, meg előnyösebben 40 (MM) - 4(M) (MM) ebi, legelőnyösebben 45 000 eSt - 250 000 oSt, például 45 (MM) - 200 000 eSt.
Az enudzléképzésí egy vagy több nemionos felületaktív anyag segítségével végezhetjük.
A. találmány «ríni alkalmmdmíö nemionos emnbádképzö szereket az alábbiakban ismertetjük,
A kationos emnlzíöképzö szettel emniziöba vitt srílxkosöfc olyan negyedrendű ammóniám anyag jelenlétében, amely karíalmttz valamennyi monoésziemzetl komponenst és valamennyi ídészíetezeíí komponenst K gyűrődést gátló és vasalást megkönnyítő tulaj»
I0 donsággal rendolkezrnek, de kevésbé stabilak mint a nemionos emnlzitikáló szerrel emulzióba vitt szilikonok. Ezért a jelen találmány szerint az enmlziókálöszez nem lobot kationos emuixiEkáklszer,
Az emnl.ziöképzö felületaktív anyagok Össstmennyisége 0,S--2ö?k előnyösen 2-1277, még előnyösebben 3-1077, az entulzíé tömegére vonatkoztatva,
A száilágyife készítményben az emulzióba vitt szilikont (10077 aktív szilikonra vonatkoztatva) 3,545 tömeg?7, mennyiségben alkaímazlratjuk a kompozíció össztömegére (a szilikon emulziós tonnákéi tartalmazó konipozi'elő éssztőmogéte) vonatkoztatva, Á szilikont előnyösen 3,75-12 tömeg?», még előnyösebben 44 Ö lönteg??, legelőnyösebben 4,540 tömeg?» mennyiségben aikalmazhatjuk, Bedolgozhatunk azonban akár 20 tömeg?» mennyiségű szilikont is a szállégykő készítménybe, anélkül, hogy az instabillá válna. Az. emulzióban alkalmazod szilikon mennyisége; akár 70 tömeg?» is lebeg az emulzió tömegére vonatkoztatva,
A szilikon tömegaránya az emulzléképző felületaktív anyag öaszíömegéte vonatkoztatva 2,34 és 1204 közötti, előnyösebben 34 és 130:1 közötti, például 34 és 3(14 közötti.
A végtermékben a szallágylté szer össztömsgének a szilikonhoz viszonyított tömegaránya !:!
és 704 közötti, még előnyösebben 1,54 és 25:1 közötti, legolönyösebbon 2,54 és 104 közötti, például 34 és 74 közötti,
A szilikont emulzióba vivő nemionos omnlzíökálö szerek.
A találmány azermíl kompozieiö a szilikont emtdziílkáld nemionos emulzlilkáló szett tartalmaz,
Alkalntas .nem.io.nos emnlziókálö szét például az eiilénezld éafeagy ptopilénoxid zsíralkoboiokkal, zsimavakkal és zslramlnokka! alkotott, addfefe terméke,
A következükben említett xalkozilezett anyagok bármely iiptssa alkalmazható nemionos emotaiökápzö szerként ί
χ* *
Alkalmas emnixiíikálö szerek a lényegében vízoídbató R-Y-CCsH^O^-CsHaOH általános képietü felületaktív anyagok, ahol R jelentése primer, szekunder vagy elágazó láncé alkil és/vagy acil szénhidrogéncsoport; eisörendÜ, másodrendű vagy elágazó láncú alkenil szénhidrogéncsoport; elsőrendű, másodrendű vagy elágazó láncú alkenil csoporttal helyettesített fenolos szénhidrogéncsoport; a fenti csoportokban a szénhidnsgénesoport. a szénláschas S - körülbelül 25, előnyösen 10 ♦ 20, például 14 - IS szénatomot tartalmaz.
Az etoxilezett nemíonos felületaktív szer általános képletében Y jelentése jellemzően: -0-, -(5(0)0-, €(Ö)N(R)-' vagy -C(ÖjN(R)R- képlett csoport, ahol R. jelentése a fentiekben megadott vagy hidrogénatom; z értéke legalább 8, előnyösen legalább körülbelül lö vagy .11.
A nemionos emulziBkáíőszcr HLB értéke előnyösen körülbelül 7 - körülbelül 20, még előnyösebben W - 18, péládul 12 -16.
A szilikon emulzió képzésére különösen előnyösen nemionos emulzifikáló szerek keverékét alkalmazzuk. Például legalább egy kis HLB értékkel rendelkező (például 12-nél kisebb HLB értékű) és legalább egy nagy HLB értékkel rendelkező (például 12. vagy annál nagyobb HLB értékű) emnlzdlkálőszer elegye különösen előnyös.
Nemionos emulziűkálőszerekre a következőkben adunk példái. A példákban fél tüntetett egész, szám a molekulában lévő etoxi (BO) csoportok számát jelenti.
A) Egyenes láncú elsőrendű alkoholok alkoxi-szánnazékai
A n-hexadekanol és a n-oktadekanol deka-, undeka~, dodeka-» tetradeka- és pentadeka20 etoxilezett származékainak HLB értéke a fentiekben megadott tartományba esik, és ezek a találmány értelmében alkalmazhatók emulzióképző szvitekként. Az alkalmazható etoxilezett primer alkoholokra példaként említhető a €}gEO( 10) és a CtsBO(l í). Az olyan természetes és mesterségesen előállított alkoholok etoxliezett származékai is alkalmazhatók a találmány értelmében, amelyeknek szénlánca a faggyú szánlánemnak tartományába esik. Az ilyen anyagokra példaként említhető a faggyúalkohol EO(11) származéka, a íággyúaikohol EO(1 8) származéka, a faggyúalkohol EO(25) származéka, a kókuszaikéból BÖ(iÖ) származéka, a kókuszalkohol EO(15) származéka, a kókuszalkohol EÖ(IÖ) származéka, a kókuszalkohol EO(2Ö) származéka és a kókuszalkohol EO(2S) szánnezéka.
B) Egyenes láncú másodrendű alkoholok alkexi-szármaxékal
3Ö A 3-hsxadekanol, a 2-oktadekanol, a 4~eiközanol és az 5-eikozanol deka-, undoka-, dedeka-, tetradeka-, pentadeka-, oktadeka- és nonadeka-etoxilezett származékainak HLB értéke az. előzőekben megbatározott tartományba esik, és ezek a származékok alkalmazhatók a találmány értelmében, A találmány szerinti kompozíció viszkozitását és/vagy diszper; * 5«· ϊ »♦ , «t*·» *♦»* *»♦«
- 12 zlbllitását módosító szerként alkalmazható etoaliezett szekunder alkokolokm példaként - mlíteekaCiöECXnXaCrfOCIO^stWXHX
C) Álkil-fenolok alkoxi-számtazékal
Akárcsak áss alkoholok alkoxl-azármnzékal esetében, az alkilezeit fenolok Imxa-okta5 deka etoxi azártnazékal, kölónősen a monohldro-alkilfenolok HLB értéke a fentiekben, megadott tanOményba esik, és a találmány szerinti kőarátméttyekhen emulziéképzö szerként alkalmazható, A pferideellfenol, a nvpentsáeoöfetud és hasonló vegyületek heaa~okta~ -deka-etoatlezeú azártnazékal alkalmazhatók a toMbnány értelmében, A találmány semmi elegyekfeen emtdziőképzö szerként alkalmazható alkllfenohetoxl-származékokm példaként lö ernhtbetö a p-n'kleeilfenol-BÖ(l. t) és a ppentadeei1fenol-EÖ(l Ö),
A nemfenos anyag képletében fevő fenifenosoponot egy 2-4 szénatomot tartfetnaző alkllénesoporttal lehet ekvivalensnek tekinteni a technika állásának megfelelően, A jelen találmány szerint alkalmazható, fenilénesoportot tartalmazó nemionos szerek ekvivalens szénatomszámát ügy számítjuk, hogy az alkifesoportokbao léve szénatomok számához fenil!5 esoportonként kőntibefel 3 J-at adunk hozzá,
D) Olefinek alkosl-szármszékal
Az első- és a másrulmnöü alkenikalkoholok és az alkeml-fenofek, amelyek megfelelnek a közvetleahl megelőző részben izmetteteitefatek, olyan etoxl-szárawókká alakfeltafek, amelyek HtB értéke a fentiekben megadott tartományba esik, és ezek emulzió·20 képzó szerekként aikuhoazhtüók a találmány szerinti készttményekhen,
B) Elágazó láneö alkozi-szánnazékok
Az elágazó láneó elsőtondd és másodrendű alkoholok, amelyek a közismert femO eljárással állíthatók elő, etoxl-származékokká alakíthatók és a találmány szerinti kotnpozielőkban emtdziőkőpző szerekként alkalmazhatók,
F) Főitől alapé feldletaktfe anyagok
A találmány szerinti készttmeayekben omnizlóképző szerekként alkalntazbaló pokol alapó felttletaktlv anyagok közé tartóznak a azukrézfesfeemk, Így a szakrőz-monooieátok, azt alkll-pnliglükozidok, igy a szfearikmonoglőkozidok, a szfearil-triglhkozidok, valamint az alkti-poliglfeerldek,
A fenti nemfenos fe&feifeniv tmyagok a találmány ázerinti kotnpoztotőkbtm entotzióképző sítekként önmagokban vagy komfelnáelóban alkalmazfemók; a feentionos emoiziöképzö szer8 meghatározás alatt s netnionns emnbúóképző szerek kevefeke.it is értjük,
Illatmtyagok
A találmány szerinti készítmények előnyösen egy vagy több illatanyagot is tartalmaznak.
Az iilaíanyag vagy olajos iHatanyag-hordozó hidrofób tulajdonságának mérőszáma a ClogP érték. A ClogP értékét a ClogP (olaj-a~vízben) program 4.01 változatának segítségével számíthatjuk ki, amely a Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine, Kalifornia, Amerikai Egyesült Államok, forgalmaz.
Közismert, hogy az iratanyagok. általában különböző alkotórészek elegye!.
Előnyös, ha az iratanyagnak legalább a negyedét, még előnyösebben a felét vagy annál nagyobb részét (tömegrészben megadva) olyan komponensek alkotják, amelyeknek a
CíogP értéke 2,0 vagy annál nagyobb, még előnyösebben 3,0 vagy annál nagyobb, legelőnyösebben 4,5 vagy annál nagyobb, például 10 vagy annál nagyobb, .Az 5 500 137 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban Ismertetnek olyan alkalmas iratanyagokat, amelyeknek a ClogP értéke 3 vagy annál nagyobb.
Az illatanyag mennyisége előnyösen 0,01 - 10 tömeg%, előnyösebben 0,05-5 tömeg%, még előnyösebben 0,5 - 4,0 tömeg%, a kompozíció össztömegére vonatkoztatva.
Folyékony hordozó
A találmány szerinti készítményben alkalmazható folyékony hordozó előnyösen a víz, mert alacsony az ára, biztonságos és a környezettel összefér. A víz mennyisége a folyékony hordozóban több mint körülbelül 50%, előnyösen több mint körülbelül 80%, még előnyösebben több mint körülbelül 85%, a hordozóanyag tömegére vonatkoztatva. A folyékony hordozó mennyisége nagyobb, mint 50%, előnyösen nagyobb, mint 65%, még előnyösebben nagyobb, mint 70%. Folyékony hordozóként alkalmazható a víz és egy kis molekula tömegű, előnyösen például 100-nál kisebb molekulatömegű szerves oldószer, például kevés szénatomos alkohol, igy etanol, propánok izopropanol vagy butanol elegye is.
A kevés szénatomos alkoholok közé tartozó monohidroxi-alkoholok, dihidroxi-alkoholok (glikolok), trihidroxi-alkoholok (glicerin) és polihidroxi-alkoholok (poliolok) szintén alkalmazhatók hordozóanyagként a találmány szerinti kompozíciókban.
Együttesen alkalmazható lágyítószerek
A kationos felületaktív anyagban további hatásos lágyító szereket alkalmazhatunk, amelyek 0,01 - 20 tómeg% mennyiségben, előnyösebben 0,05 -· 10 tömeg% mennyiségben lehetnek jelen, a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva. Az együttesen alkalmazható hatásos lágyítószerek közé tartoznak a zsír-észterek és a zsír-N-oxidok.
,ί ϊ
- 14Az előnyös zsírsav-észterekre példaként említhetők a zsír-monoészterek, igy a glicerin-monosztearát (GMS). Ha GMS van jelen, akkor ennek mennyisége a kompozícióban előnyösen 0,01 - iö tömeg%, a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva.
A jelenlévő további lágyítószer tartalmazhat egy olajos cukor-származékot is.
Alkalmazható olajos cukor-származékokat, előállításukat és ezek előnyösen alkalmazható mennyiségeit ismertetik a WO Al 01/46361 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésben, a 16. oldal 5 sorától a 11. oldal 20, soráig terjedő .részében; a fenti leírásban feltártakat teljes egészében a jelen leírás részének tekintjük.
Viszkozitást módosító szerek iö Előnyős, sőt elengedhetetlen, hogy a kompozíció egy vagy több viszkozitás-módosító szert, így például polimer viszkozitás-módosító szereket tartalmazzon. Az alkalmazható polimer viszkozitás-módosító szerek közé tartoznak a nemionos és a kationos polimerek, így a bidrofóbosan módosított cellulóz éterek (például a Natrosol Plus, amely a Hercules cég terméke), a kationosan módosított, keményítők (például a Softgel BDA és a Softgel BD, mindkettő az Avebe cég terméke). Egy különösen előnyös viszkozitás-módosító szer például a metakrilát és egy kationos akrilamid kopolimerje, amely Flosoft 2ÖÖ kereskedelmi néven van kereskedelmi forgalomban (az SNF Floerger terméke).
A nemionos és/vagy kationos polimerek előnyösen 0,01 - 5 tömeg%, még előnyösebben 0,02 - 4 tömeg% mennyiségben vannak jelen a kompozíció teljes tömegére vonatkoztatva.
A kompozíció előnyösen lényegében 'fehérítőanyagtól mentes.
További kívánt esetben jelenlévő alkotórészek
A találmány szerinti kompozíció tartalmazhat egy vagy több, kívánt esetben jelenlévő alkotórészt is, amelyeket szokásosan alkalmaznak szálkondicionáló készítményekben. Ilyen alkotórészek a pH-t szabályozó pufferek, az iliatanyag hordozók, a fluoreszcens anyagok, a színezőanyagok, a hidrotróp szerek, a habzásgátló szerek, az. áthalmozódás (redepozíció) elleni szerek, a polielektroütok, az enzimek, az optikai fehérítőszerek, az anyag zsugorodását gátló szerek, a. gyűrődést gátló szerek, a szennyeződést gátló szerek, az oxidáció elleni szerek, a fényvédő szerek, a korróziógátló szerek, az anyag esését javító szerek, a baktérium ellenes szerek, a szennytaszííó szerek és a festékek.
Tennék formáj a
A találmány szerinti termék hígítallan állapotban szobahőmérsékleten víztartalmú folyadék, A folyadék előnyösen emulzió. Különösen előnyösen a találmány szerinti kompozíció makroemulzió, és nem mikroemulzíó.
ϊ**
-15 A termék ídkalmazáso
A tnláimány szerinti kompozlelőt előnyőse» a. háztartási mosási eljárás öblítés! művelete során alkabtnunmk, Ennek során a kompozietoí ingítstkm állapotban a mosógépbe adagolhatjuk, Áz. adagolás történhet például. adagold hők segitségével vagy Ibíülrdl tölthető írógépeknél közvetlenül a dobba. A. kompozíelőt hígíthatjuk közvetlenül az tokaimazás előtt és alkalmazhatjuk a háztartási kézi mosási műveletben is.
A találmány szerinti kompozíciót alkalmazhatjuk Ipari mosási műveletben 1 s, például éj anyagokhoz iimselő szerként a vásárlónak. vato eladás előtt, bár ez az alkalmazás kevésbé előnyös,
Előállítás
A szilikon emulziót tartalmazó szálkondlelonálö kompozfelőt legelőnyösebben úgy állithatjuk elő, hogy a szilikon emulziót, utólagosan átlagoljuk víz és a vele együtt oldott negyedrendű ammőnlnmsó, zsímzerit komplezképzo szer és adott esetben nemtooos ieláletaktrv anyag, etogyéhoz,
A szilikon emulziót hedoigozhatfek egy adag melegített vízbe h, .még az együtt oldott negyedrendű ammónium anyag, zsítazeru. kumplevképző szer és a kívánt esetben jelenlévő nemionos felületaktív anyag hozzáadása előtt, ekkor kisebb adag melegített vízre von szükség, mert a szil ikon emulzió részeként is van jelen víz.
Féldák
Á. találmányé a. követkézé nem korlátozó példákkal szemléltetjük, További módosítások a szakomhoz számára nyilvánvalóak.
A találmány szerinti mintákat azúrunkkal jelöltük, Áz összehasonihó mintákat betűkkel jelöltük ,
Vaiantennyi adatot a. hatásos alkotórész íömegssázalékában adunk meg, hassak másképpen néni jelezzük, '1, példa
Áz alábbi kadonosan emulzióba vitt szilikont tartaimoző kompozíciót a kővetkezők szerint állítottuk ölő,
A vizet 70 XŐsra melegltertűk. A nugyed.rendü ámmőoium anyagod a zslrazerd kompiezképzo szert és a nemionos felületaktív anyagot egyűrt olvasztottuk és a vízhez adtok, Az eíegyet hagytok 50 Ábra (Ád3 mrnta) vagy 30 ®€on hálni (ö és E minta). Oíartmyagot. adtunk a. nunfehoz (Á»C és B minta) tngjd az eíegyet nagy fokozatra állítod Tanké és Kőnkéi fele malomban a kívánt ideig őröltük, ,Á D mintához az őrlés után adtok hozzá az .iltoümyísgot
Áz elegyhez hozzáadtok a sztSkon enmlziőt és a kívánt Ideig tovább őröltök.
- 161. táblázat
| A | B | C | D | E | |
| Negyedrendű ammónium anyag (1) | 12,50 | 11,40 | 11,40 | 11,11 | 13,00 |
| Zsírszerő. komplexképző szer (2) | 0,50 | 1,60 | 1,60 | 1,89 | 1,89 |
| Nemionos felületaktív anyag (3) | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,60 |
| Szilikon emulzió (4) | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
| Tartósítószer (5) | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 |
| besték | 0,0049 | 0,0049 | 0,0049 | 0,0049 | 0,0049 |
| lliatanyag (6) | 0,95 | 0,95 | 0,95 | 0,95 | 0,95 |
| Víz | 1 Oö-ra | 100-ra | 100-ra | 100-ra | 100-ra |
(1) Tetrani I ΑΗ'Π (Kao termék), amely 85% hatóanyagot és 15% íPA-t tartalmaz) (2) Laurex CS (Albright és Wilson terméke). Keményített faggyú alkohol (3) Genapol C200 (Clarlant termék). 9-11 szénatomos alkohol, amely molekulánként 20 etoxicsoportot tartalmaz..
(4) FM58 (Dow Corning termék). Kationosan emulzióba vitt poíidtmetilsziloxán, 60%-os szilikon emulzió formájában.
(5) Proxet, 20%-os oldat formájában, (6) Eurogiide 5,
Mértük a viszkozitás változását a tárolás során különböző hőmérsékleteken. A kapott adatokat a 2. táblázatban tűntettük fel, * *·« »1»
Α.
-ί
2» táblázat
| A | .8 | € | D | E | ||
| kezdeti viszkozitás | 20? | 122 | 62 | 121 | 65 | 59 |
| idő ? | 40 | 28 | 47 | 34 | 20 | |
| 4 hét után 4 ’C-os | 20? | 304 | 80 | 77 | 90 | 80 |
| Idő ?' | 141 | 20 | 31 | 34 | 35 | |
| 4 bet után 25 Nbon | 20 ? | 608 | 77 | Sí | 83 | 90 |
| 196 s5 | 150 | 31 | 35 | 35 | 39 | |
| 4 hét után 37 AAea L________________ | 20? | 912 | 834 | 1010 | 700 | 560 |
| idő ? | 238 | 231 | 275 | 240 | 240 |
A viszkozhánt Haake RV2Ö mtovlszkozimetertei mértük, NV csészét éa bobot alkalmam^
A Import eredmények ot ombfoák, hogy a kahönosmt monlxföba vert $»M tartahnozé komgoziföo vfozkozltése magasabb bbmétvékiefon megnő, akár kisebb, akár nagyobb menoyiaégO zntmzefo komplezképzb szert tartalmai
2» pokla
A kővetkező, kntfowmn emfözfoba vitt sztlikent bfofomazd kondlelonálé knmpo.zieföt ez alábbiak szerint állltot.rtrk ekk
Az F, H éa L példákban a vizei 7Ö Námtmelegttertük, a nagyedrendO atunnwtan anyagai éa a memnnns fofoföfokrtv anyagot együtt olwzintfok éa a viste· adtok Az elegyet hagytok 30 ®£k& ffletve 50 Nfönt hdfoi majd bozzáadink az llbienyegnt, Végül hozzáadtok az elegyhez a szilikont nngd az elegyet nagy fokozatra foktőit Jsnke és Kunkéi föle malomban a kívánt ideig őrültük,
A O és a A példákban a vizet ?Ö Tan nmlegkartiík, majd a vízhez hozzáadtok a szilikon emulziót A negyedrendű annnánimn anyagot, a mkexeni fcomplezképzd szert és a
XX
-18χ, nemionos felületaktív anyagot együttesen olvasztottuk és a vfz/szilikon emulziós elegyhez • adtuk. Az elegyet hagytuk 30 °C-ra illetve 50 °C-ra hűlni majd hozzáadtuk az iUatanyagot. Az elegyet végül nagy fokozatra állított .lanke és Kunkéi féle malomban a kívánt ideig őröltük.
3.táblázat
| F | G | H | 1 | 2 | |
| Negyedrendű ammónium anyag (1) | 12,50 | 12,50 | 13,00 | 11,11 | 11,47 |
| Zslrszerű komplexképző szer (2) | 0,50 | 0,50 | 0,60 | 1,60 | 1,60 |
| N emi onos fel űlelaktí v anyag (3) | 0,75 | 0,75 | 0,60 | 0,75 | 0,75 |
| Szilikon emulzió (4) | 4,17 | 4,17 | 4,17 | 4,17 | 4,17 |
| Tartósítószer (5) | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 |
| Festék | 0,008 | 0,004 | 0,004 | 0,004 | 0,004 |
| 11 latanyag (6) | 0,95 | 0,95 | Ö,95 | 0,95 | 0,95 |
| Víz | 100-ra | ÍOO-ra | 100-ra | 100-ra | 100-ra |
(!) Tetranyl AHT1 (Kao termék), 85% hatóanyag, 15% IPA (2) Laurex CS (Albright és Wílson termék). Keményített faggyú alkohol (3) Gemapol C2Ö0 (Clariant termék). 9-11 szénatomos alkohol, molekulánként 2.0 etoxi10 csoporttal.
(4) HV60Ö (Dow Corning tennék). Nemionos emulzifikált polidimetilsziloxán, 50%-os szilikon emulzió formájában, amely 50 tömeg% polidimetUsziloxánt tartalmaz (metil végcsoporttal), 2,9 tőmeg% 12 szénatomos alkohol, molekulánként 4 etoxi végcsoporttal,
2,1 töraeg% 12 szénatomos alkohol 23 etoxicsoporttal molekulánként, vízzel egyensúlyban. 15 Az emulzió közepes részecskemérete 0,5 μηι.
(5) Proxel, 20%-os oldat formájában.
ί νν * «Φ ψ # Φ Φ ο * χ íftS * <
(δ) Eurogli.de 5.
A viszkozitást különböző hőmérsékleteken, meghatározott idő elteltével mértük. A kapott eredményeket a 4. táblázatban tüntettük fék 4, táblázat
Viszkozitás értékek
| F | G | H | 1 | •i Az | ||
| Kezdeti | 20 A | 122 | 121 | 129 | 100 | 1.15 |
| viszkozitás | 106 A | 52 | 56 | 57 | 44 | 50 |
| 4 hét múlva | 20 A | 62 | 74 | 110 | 81 | 117 |
| 4 °C~on | 106 s’T | 28 | 37 | 56 | 32 | 46 |
| 4 hét múlva | 20 s'1 | 156 | 230 | 276 | 82 | 131 |
| 25 °Oon | 106 s'! | 85 | 110 | 120 | 37 | 57 |
| 4 hét múlva | 20 A | 627 | 797 | 635 | 142 | 182 |
| 37 °C~on | 106 s'1 | 196 | 229 | 199 | 74 | 81 |
A viszkozitást Haake RV2G rotoviszkoziméierrel mértük, NV csészével és bobbal.
A kapott eredmények azt mutatják, hogy ha a szilikon emulziót nemionosan képezzük, akkor a kompozíció magasabb hőmérsékleten tárolva nem stabil, ha nincs jelen elegendő 10 zsírszerü komplexképző anyag. Azt, hogy a kompozíció magasabb hőmérsékleten tárolva is stabil legyen, csak úgy lehet elérni, ha a szilikont nemionos emulzió képző szerrel visszük emulzióba és a kompozícióban nagy koncentrációban jelen van egy zsírszerü komplexképző anyag Is.
Claims (4)
- • 1. Szélkondiebnáló kompmtieb, amely tattalmaz:5 a) 7,5 - SO tömeg% észterkötéses negyedrendű ammónium száöégykö anyagot, amely legalább egy monoészterkötéssei rendelkező és legalább egy öiésztor kötéssel rendelkező alkotórészt tartalmas;(b) 0,9 - 15 tőmcgH zsteerű kmnpfeaképzö szert;(e) egy emulzióba vitt tóBkottt; ahol10 az (a) komponens nmnoészter kötéses alkntöbszéoek és a (e) komponensnek az aránya 5;1 és1:5 közötti, és a szilikon emukrtikálö szar tartalma® egy nenrtones emnlzifikálöszert.A Az 1. Igénypont szedeti kompozíció, sasai jelfemmve, begy az (a) komponens monoészter kötésos rdketöbszé-nek és a (o) zsttszorü komplezképzö képző szemek a tömegaránya 3:1 és 1:3 közötti,IS 3, Az 1. vagy 2, igénypont smintl kompozieió, azzal jellemezve, hegy a zsírszerő komplezképző szer zsttalkofeoit tartalmaz,
- 4, A 3, igénypont szádon kémnttnény, «at jellemezve, hogy a zrtntlkohoi faggyá alkohol.
- 5. .Az 1-4. k mnos kmmlylke szerinti kompozielö, z egy etoblezett;A négy a nemö. Az 1~5. igénypontok bármelyike azeduii konspeztelö, sasai joOemezve, kegy a aa:R csoportok jelentése egymástól blggetlenttl 5-35 szénatomos alkil- vagy alkenil-eaoport, R* jelentése 1-4 szénatomos alkil· vagy bkiroxtalkil-osnport vagy 2-4 szénatomos a&enlb csoport;T jelentése -43-C(~Ö)» vagy -C(®O)-G- képleté csoport;n értéke 0 vagy I és 4 közötti egész szám, m értéke 1,2 vagy X és a nttiogén atomhoz közvetlenéi kapesoiédö osoportokm. vonatkozik X’ jelentése anionos csoport, így hahgenid vagy dkllszulíát anion, előnyösen kfond, metll· szaltái vagy etllszultlt anion,
- 7, As 1-6, Igénypontok bármelyike szerinti kmnpozieiö, ami jeletnezve, hogy ohjszorű enkorszámwékot is tartalma®.B< Eljárás szálas anyag kezelésére, mai jefenezve, hogy az lAk igénypontok bár-21 melyike szerinti kompozíciót a ruha mosási eljárás során a szálas anyaggal érintkezésbe hozzuk.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0121804.9A GB0121804D0 (en) | 2001-09-10 | 2001-09-10 | Fabric conditioning compositions |
| PCT/EP2002/010107 WO2003022969A1 (en) | 2001-09-10 | 2002-08-30 | Fabric conditioning compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0402114A2 HUP0402114A2 (hu) | 2005-01-28 |
| HUP0402114A3 HUP0402114A3 (en) | 2009-07-28 |
| HU228794B1 true HU228794B1 (en) | 2013-05-28 |
Family
ID=9921784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0402114A HU228794B1 (en) | 2001-09-10 | 2002-08-30 | Fabric conditioning compositions and method fot treatment of fabrics |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6806248B2 (hu) |
| EP (1) | EP1425372B1 (hu) |
| CN (1) | CN1246430C (hu) |
| AR (1) | AR036467A1 (hu) |
| AT (1) | ATE299173T1 (hu) |
| BR (1) | BR0207413B1 (hu) |
| CA (1) | CA2435931C (hu) |
| DE (1) | DE60204972T2 (hu) |
| ES (1) | ES2244833T3 (hu) |
| GB (1) | GB0121804D0 (hu) |
| HU (1) | HU228794B1 (hu) |
| MX (1) | MXPA03007571A (hu) |
| WO (1) | WO2003022969A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200305615B (hu) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0318154D0 (en) * | 2003-08-02 | 2003-09-03 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0501006D0 (en) * | 2005-01-18 | 2005-02-23 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0512423D0 (en) * | 2005-06-17 | 2005-07-27 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition and use |
| CN101522877A (zh) | 2006-10-06 | 2009-09-02 | 陶氏康宁公司 | 用于制备织物柔软剂组合物的方法 |
| EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
| EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| US20080242584A1 (en) * | 2007-04-02 | 2008-10-02 | Errol Hoffman Wahl | Fabric care composition |
| GB0713799D0 (en) * | 2007-07-17 | 2007-08-22 | Byotrol Llc | Anti-microbial compositions |
| CA2699696C (en) * | 2007-09-17 | 2018-04-03 | Byotrol Plc | Anti-microbial compositions comprising a non-ionic surfactant |
| DE102010030217A1 (de) | 2010-06-17 | 2011-12-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verdickter Weichspüler |
| US8709992B2 (en) | 2011-03-30 | 2014-04-29 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising front-end stability agents |
| AU2012396824B2 (en) * | 2012-12-11 | 2015-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Fabric conditioning composition |
| CN106190631A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-12-07 | 林恒 | 一种环保洗衣液 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2007734B (en) | 1977-10-22 | 1983-04-07 | Cargo Fleet Chemical Co | Fabric softeners |
| US5006414A (en) * | 1988-09-13 | 1991-04-09 | Marvalaud, Incorporated | Process for modifying the surface of metal or metal alloy substrates and surface modified products produced thereby |
| US5066414A (en) * | 1989-03-06 | 1991-11-19 | The Procter & Gamble Co. | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
| AU641013B2 (en) * | 1990-06-01 | 1993-09-09 | Unilever Plc | Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener, aminosilicone and bronsted acid compatibiliser |
| US5336419A (en) | 1990-06-06 | 1994-08-09 | The Procter & Gamble Company | Silicone gel for ease of ironing and better looking garments after ironing |
| US5254269A (en) * | 1991-11-26 | 1993-10-19 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Fabric conditioning composition containing an emulsified silicone mixture |
| JPH05193384A (ja) * | 1992-01-22 | 1993-08-03 | Tochigi Fuji Ind Co Ltd | 動力伝達装置 |
| US5500137A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening bar compositions containing fabric softener and enduring perfume |
| NZ286025A (en) * | 1995-03-01 | 1997-04-24 | Colgate Palmolive Co | Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution |
| US5916863A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-29 | Akzo Nobel Nv | High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine |
| SK150299A3 (en) | 1997-05-01 | 2000-05-16 | Ciba Sc Holding Ag | Use of selected polydiorganosiloxanes in fabric softener compositions |
| GB9806714D0 (en) * | 1998-03-27 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| CA2371062A1 (en) * | 1999-05-21 | 2000-11-30 | Unilever Plc | A method of stabilising fabric softening compositions |
| GB9930435D0 (en) | 1999-12-22 | 2000-02-16 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
| US6620777B2 (en) * | 2001-06-27 | 2003-09-16 | Colgate-Palmolive Co. | Fabric care composition comprising fabric or skin beneficiating ingredient |
-
2001
- 2001-09-10 GB GBGB0121804.9A patent/GB0121804D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-08-30 HU HU0402114A patent/HU228794B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 EP EP02797877A patent/EP1425372B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 CN CNB028116100A patent/CN1246430C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-30 MX MXPA03007571A patent/MXPA03007571A/es active IP Right Grant
- 2002-08-30 BR BRPI0207413-3A patent/BR0207413B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 DE DE60204972T patent/DE60204972T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 CA CA2435931A patent/CA2435931C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-30 AT AT02797877T patent/ATE299173T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 WO PCT/EP2002/010107 patent/WO2003022969A1/en active IP Right Grant
- 2002-08-30 ES ES02797877T patent/ES2244833T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 US US10/237,485 patent/US6806248B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 AR ARP020103420A patent/AR036467A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-07-21 ZA ZA200305615A patent/ZA200305615B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA03007571A (es) | 2003-12-04 |
| ZA200305615B (en) | 2004-07-21 |
| CN1246430C (zh) | 2006-03-22 |
| DE60204972T2 (de) | 2005-12-01 |
| US6806248B2 (en) | 2004-10-19 |
| US20030114339A1 (en) | 2003-06-19 |
| DE60204972D1 (de) | 2005-08-11 |
| AR036467A1 (es) | 2004-09-08 |
| ES2244833T3 (es) | 2005-12-16 |
| BR0207413B1 (pt) | 2014-09-02 |
| CN1514873A (zh) | 2004-07-21 |
| WO2003022969A1 (en) | 2003-03-20 |
| CA2435931C (en) | 2010-12-14 |
| HUP0402114A2 (hu) | 2005-01-28 |
| EP1425372A1 (en) | 2004-06-09 |
| BR0207413A (pt) | 2004-08-10 |
| ATE299173T1 (de) | 2005-07-15 |
| EP1425372B1 (en) | 2005-07-06 |
| CA2435931A1 (en) | 2003-03-20 |
| HUP0402114A3 (en) | 2009-07-28 |
| GB0121804D0 (en) | 2001-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU228794B1 (en) | Fabric conditioning compositions and method fot treatment of fabrics | |
| MXPA05000986A (es) | Composiciones acondicionadoras de telas. | |
| EP1290124B2 (en) | Fabric softening compositions | |
| EP1981958B1 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| CA2459171C (en) | Fabric conditioning compositions comprising an ester-linked quaternary ammonium compound and an inorganic electrolyte | |
| US6841529B2 (en) | Method of preparing fabric conditioning compositions | |
| EP1425370B1 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| EP1425373B1 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| US6927202B2 (en) | Fabric conditioning compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |