HU226322B1 - Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így elõállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különbözõ területeken - Google Patents
Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így elõállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különbözõ területeken Download PDFInfo
- Publication number
- HU226322B1 HU226322B1 HU0002561A HUP0002561A HU226322B1 HU 226322 B1 HU226322 B1 HU 226322B1 HU 0002561 A HU0002561 A HU 0002561A HU P0002561 A HUP0002561 A HU P0002561A HU 226322 B1 HU226322 B1 HU 226322B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- additive composition
- vitamins
- water
- soluble vitamins
- fat
- Prior art date
Links
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 64
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 64
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 64
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 36
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 33
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 72
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 propanol diamine Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 10
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 7
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- DCTMXCOHGKSXIZ-UHFFFAOYSA-N (R)-1,3-Octanediol Chemical compound CCCCCC(O)CCO DCTMXCOHGKSXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 2
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 2
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYGVPKMVGSXPCQ-JEDNCBNOSA-N Methylmethionine sulfonium salt Chemical compound [Cl-].C[S+](C)CC[C@H](N)C(O)=O MYGVPKMVGSXPCQ-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 2
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 2
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 2
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001076195 Lampsilis ovata Species 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
(54) Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így előállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különböző területeken (57) Kivonat
A találmány olyan adalékkompozícióra vonatkozik, amely zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására alkalmas és amely (i) 4-8 szénatomos alkoholt, (ii) 1 tömegrész alkoholra vonatkoztatva 0,5-3 tömegrész 2-8 szénatomos amint vagy amidot, és/vagy (iii) 1 tömegrész alkoholra vonatkoztatva 1,5-6 tömegrész 8-18 szénatomos karbonsavat tartalmaz.
A találmány továbbá ilyen adalékkompozíciót tartalmazó stabilizált vizes közegű állatgyógyászati készítményekre, illetve az adalékkompozíció ilyen állatgyógyászati készítmények stabilizálása céljából végzett alkalmazására vonatkozik.
HU 226 322 Β1
A leírás terjedelme 6 oldal
HU 226 322 Β1
A találmány tárgya adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, és az adalékkompozíciót tartalmazó készítmények, amelyekkel eredményesen stabilizálhatok azok a vitaminok és/vagy provitaminok, amelyek csak szerves fázisban oldhatók és a szerves fázis mellett vizet is tartalmaznak, vagy a kompozíciókkal vízzel elegyíthetővé tehetők. A találmány tárgya magában foglalja az így stabilizált készítményeket.
A találmány tárgyát képezi továbbá ezen készítmények egyszerűsített dozírozása és ezek új gyógyszerformaként történő alkalmazása is.
Ismert az állattenyésztésben a zsírban oldódó vitaminok adagolási problematikája.
Ezen vitaminok, szemben a vízben oldódó vitaminokkal, ivóvízben nem, csak úgynevezett takarmánypremixekben adagolhatók.
Ezen adagolási mód nehézkes, pontatlan, hiszen egy-egy állat által felvett napi takarmánymennyiségben mg-nyi pontossággal kell a zsírban oldódó vitaminokat és/vagy provitaminokat eloszlatni.
Az ivóvízben adagolható vitaminok dozírozása pontos, az állatok minden időben a rendelkezésre álló hatóanyagokat a szükségletüknek megfelelően vehetik fel.
A célszerűség azt diktálja, hogy az állatok a vízben nem oldódó vitaminokra vonatkozó napi, illetve időszakos szükségletükhöz is itatás formájában jussanak hozzá, erre azonban az ilyen vitaminok vízben való oldhatatlansága miatt nem volt lehetőség.
Történtek már próbálkozások a vízzel nem elegyedő vitaminok, illetve provitaminok vízben oldhatóvá tételére, például Kedvessy Gy.: Gyógyszertechnológia, Budapest, 1971. Ezek az eljárások csak az emulziókban történő alkalmazásokat ismertetik. Itt a zsírban oldódó vitaminokat és/vagy provitaminokat egy-egy ismert növényi olajban feloldják a kívánt célnak, illetve az oldhatóságuknak megfelelően, majd különböző típusú, az éppen megfelelő HLB-értékű emulgensek vagy felületaktív anyagok segítségével vizes emulziót állítanak elő. Ez a módszer vitaminkoncentrátumot eredményez. Ez az emulziós készítmény egy vagy több vitamint és/vagy provitamint tartalmaz, amit megfelelő hígítás után az állatok ivóvizébe juttatnak.
Ezen emulziók alkalmazása széles körben nem terjedt el, mert a koncentrátumok hígításával stabilitási problémák merültek fel. Ezek a problémák megismerhetők Juhász É.: Felületaktív anyagok zsebkönyve, Bp. 1979. című műből. További következményként az a probléma is jelentkezik, hogy az elkülönült olajos fázis kicsapódik az itatóberendezés falára, eltömíti az itatószelepeket, így üzemzavart válthat ki.
Az emulziós koncentrátumok a több ezerszeres vagy több tízezerszeres hígítást nem tűrik, a hígítás során az olajos fázis szeparálódik a vizes fázistól, így a zsírban oldódó vitaminok ivóvízhez történő biztonságos adalékolása még nem tekinthető megoldottnak.
A jelenlegi eljárások ezért nem adnak biztonságos megoldást a zsírban oldódó vitaminok és/vagy provitaminok vizes rendszerben történő stabil gyógyszerkészítmény formájában történő előállítására, amelyeket az állattenyésztésben itatási formában, biztonságosan lehetne alkalmazni.
A találmány tárgya kiterjed gazdasági haszonállatok és sport, valamint más célból tenyésztett és tartott gerinctelen és gerinces állatok ivóvízen keresztül történő teljeskörű és teljes igényű vitamin-, valamint szelénellátása - esetenként megfelelő mennyiségű és minőségű aminosavkiegészítéssel - egy mikroemulzió és/vagy makromolekuláris diszperz rendszer (MDS) kompozíció alkalmazásával.
Ezen kompozíció fent ismertetett alkalmazásának többek között az a célja, hogy megakadályozza és megszüntesse a vitaminok és a szelén és egyes aminosavak közismert károsodását, amit azok elszenvednek a szemestakarmányokkal, és polivalens ásványi anyagokkal való keverés, valamint tárolás során.
Ezt bizonyítja az általunk sem várt meglepő eredmény, amit az első példán keresztül ismertetünk.
Az igények felmérése során kitűnt, hogy a biztonságos eltarthatóság, stabilitás, felhasználhatóság és dozírozás érdekében olyan készítményekre van szükség, amelyek a víz előnyös jelenléte mellett, a kérdéses zsírban oldható vitaminok és/vagy provitaminok biztonságos adagolását is megoldja.
Az ilyen készítményeknek a víz jelenléte mellett víztisztának, optikailag átlátszónak, üledékmentesnek kell lenniük, és ezt az állapotukat éveken keresztül meg kell őrizniük.
Adott esetben például az állattenyésztésben itatáskor, vízzel történő hígításuk során ezen készítményeknek továbbra is stabilaknak és megfelelően homogénnek kell lenni.
Kutatásaink során olyan meglepő felismerésre jutottunk, hogy a fenti követelményeknek minden tekintetben megfelelő vizes folyékony - zsírban oldódó vitaminokat és/vagy provitaminokat tartalmazó készítményt kapunk, ha a rendszer stabilizálására a végtermék össztömegére vonatkoztatva legalább 2%, előnyösen 3,5-5% mennyiségben olyan adalékkompozíciót használunk, amely tartalmaz:
(i) 4-8 szénatomos alkoholt, (ii) 1 tömegrész alkoholra vonatkoztatva 0,5-3 tömegrész 2-8 szénatomos amint vagy amidot, és/vagy (iii) 1 tömegrész alkoholra vonatkoztatva 1,5-6 tömegrész 8-18 szénatomos karbonsavat tartalmazó adalékkompozíciót használunk.
Például 1000 g össztömegre vonatkoztatva 5% mennyiségben használt stabilizálókompozíció összetétele az alábbi:
- a 4-8 szénatomos alkohol: 1,3-oktándiol: 10 g,
- propanol-diamin vagy heptanol-amin: 10 g,
- laurinsav vagy sztearinsav: 30 g.
Az 50 g-os, tehát 5%-os kompozíción felül az 1000 g mennyiség tartalmaz még összesen 380 g mennyiségben vitaminokat és provitaminokat, továbbá 570 g ioncserélt vizet.
Ezt a készítményt körülbelül százszoros hígításban az állatok ivóvizéhez adagoljuk és ebből a napi takar2
HU 226 322 Β1 mányfogyasztásnak megfelelő mennyiséget biztosítunk.
A találmány szerinti adalékkompozíciót a vizes folyékony - zsírban oldódó vitaminokat és/vagy provitaminokat tartalmazó készítmények stabilizálására eddig javasolt kompozícióktól alapvetően az különbözteti meg, hogy egyetlen komponense sem felületaktív anyag, vagy hagyományos emulgens.
Rendkívül meglepő az a felismerés, hogy ha ezt az adalékkompozíciót vízhez és a szerves fázisban oldott zsíroldékony vitaminhoz és/vagy provitaminhoz keverjük, teljesen víztiszta, optikailag átlátszó folyadék képződik, amely stabilitását éveken keresztül megtartja. Ez eddig vizsgált minták közül a legrégebbiek 2 éves tárolás után sem változtak.
A találmány szerinti eredményhez jutunk, ha egyszerű hidegkeverés közben adagoljuk az adalékkompozíciót a vizes és a szerves fázishoz.
A fentiek alapján - anélkül, hogy elméleti fejtegetéshez kötnénk - feltételezhető, hogy a víz és a szerves fázis (melyben a vitaminok és/vagy provitaminok oldott állapotban vannak jelen) együttes jelenlétében az adalékkompozíció egyedi komponensei egymással, és/vagy vízzel, és/vagy a szerves fázissal eddig még fel nem derített kémiai reakcióba lépnek, és ennek eredményeként az alapállapotban egymással nem elegyedő vizes és olajos (szerves) komponens között a molekulárishoz közel álló szinten jön létre folyamatos fázisátmenet.
A találmány szerinti adalékkompozícióban szereplő alkoholok, amidok és/vagy karbonsavak egyenes szénláncúak, elágazó láncúak vagy gyűrűsek, adott esetben telítetlen szénvázúak lehetnek, az aromás vázat ide nem értve.
Az alkoholok egy- vagy többértékű alkoholok egyaránt lehetnek, amelyek közül a többértékű alkoholok az előnyösebbek.
Hasonlóan a karbonsavak is egy- vagy többértékűek lehetnek, ahol az előbbiek az előnyösebbek.
Az aminok és amidok is egy- vagy többértékűek lehetnek, az utóbbiak esetében a karboxilcsoportban részlegesen amidált vegyületeket is beleértve.
Szakember számára érthető, hogy az alkoholok, a karbonsavak, az aminok és amidok egyedi vegyületek vagy több ilyen vegyület keverékei egyaránt lehetnek, azaz használhatunk például egyidejűleg többféle alkoholt, karbonsavat stb. Szakember számára az is érthető, hogy az említett komponenseket hasznosíthatjuk tetszőleges izomer, például geometriai vagy optikai izomer formájában, illetve ilyen izomerek tetszőleges arányú elegyeinek formájában.
A találmány szerinti adalékkompozícióhoz - jelen esetben vízben nem oldódó vitaminok és/vagy provitaminok - a gyógyszerforma szerinti készítményhez egyéb, a gyógyszerformáláshoz szükséges adalék anyagok is hozzákeverhetek, például állomány- és ízjavító adalék anyagok is.
Ezeket az adott célra szokásos szakember által jól ismert mennyiségekben adhatjuk a találmány szerinti adalékkompozícióhoz, illetve a találmány szerint előállított készítményekhez.
A találmány szerint előállított stabilizált folyékony készítményben a felhasználási területtől függően a víz lehet csapvíz, vagy desztillált víz, esetleg aszeptikus eljárás esetén sterilizált desztillált víz is.
Az állattenyésztésben használt, a találmány szerinti készítményeinél a felhasznált csapvíz keménysége károsan nem befolyásolja sem a készítmény minőségét, sem a stabilitást.
A találmány szerint stabilizált folyékony készítményeket a komponensek összekeverésével állítjuk elő.
Mivel ez igen egyszerű művelet, a folyékony gyógyszerformálás folyadéküzemben elvégezhető.
A vízben nem oldódó vitaminokat és/vagy provitaminokat feloldjuk az olajos fázisban, majd összekeverjük az adott készítményhez megadott mennyiségű vízzel, majd folyamatos keverés mellett hozzáadjuk a szükséges mennyiségű adalékkompozíciót, előre elkészített adalék formájában.
A találmány szerinti adalékkompozíció segítségével a megfelelő sorrendben a zsírban oldódó vitaminokat és egyéb anyagokat vizes fázisba visszük, és azt az állatokkal folyamatosan itatjuk, amelynél a beoldott hatóanyagok mennyiségét az adott állatfaj és annak hasznosítási csoportja, valamint vízfogyasztásuk szerint változtatjuk.
Egy adott esetben a készítmény formálásához szükséges és használatos további adalék anyagokat bármelyik műveleti lépésben bekeverhetjük.
Ettől a sorrendtől el is térhetünk, sőt úgy is eljárhatunk, hogy a találmány szerinti adalékkompozíció egyedi komponenseit külön-külön keverhetjük be, bár ez munkaigényesebb, de adott esetben előnyös.
A találmány egy további aspektusát képezi a találmány szerinti adalékkompozíciók alkalmazása vizet tartalmazó, de vízben nem oldódó vitaminok és/vagy provitaminok stabilizálására, és a stabilizált folyékony gyógyszerkészítmények alkalmazása az állattenyésztésben, és az állatgyógyászatban vízben oldható és vízzel hígítható koncentrátumként, melynek célja a tenyészállatok zsfroldható vitaminokkal történő ellátása, amely az eddigi gyakorlattal szemben, a takarmánypremixek kiváltását teszi lehetővé.
A találmány szerinti adalékkompozíció további előnye, hogy az így előállított készítmények az alkalmazás során az állattenyésztésben meglévő tartástechnológiákkal kompatibilisek, például a meglévő automata itatóberendezések átalakítása nélkül használhatók, tehát a találmány szerint előállított vitaminkoncentrátumok az automata itatóberendezéshez csatlakoztatott gyógyszeradagolóba közvetlenül bejuttathatok.
A gyógyszeradagoló igény szerinti beállítását követően a megfelelő vízáram beállítással felhígítva jut el a találmány szerinti vitaminkoncentrátum a célszervezetekhez, jelen esetben a későbbi példákban ismertetésre kerülő baromfiakhoz (naposcsirke, pulyka, pipe stb.).
További előnyként jelentkezik az a tény, hogy a találmány szerint előállított készítmények stabilitása évekig biztosított, a hatóanyag-tartalom csökkenése nélkül, és közönséges csapvízzel korlátlanul, a minőség
HU 226 322 Β1 romlása nélkül hígíthatóak, az itatórendszerfalára nem rakódnak le, azt nem szennyezik.
A találmány szerinti megoldás további előnye, hogy a célszervezetek (haszonállatok) számára idő és térbeli korlátok nélkül áll rendelkezésre a legkönnyebb formában felvehető és hasznosítható hatóanyag (tehát a vitaminok, provitaminok stb.).
A találmány szerinti megoldást a továbbiakban példák kapcsán ismertetjük.
példa
Azt vizsgáltuk, hogy milyen különbségek adódnak, ha a szükséges vitaminmennyiséget a szokásos módon a premixbe keverjük és a takarmányban adagoljuk, illetve, ha ugyanezt a találmány szerint oldott állapotban az ivóvízhez adjuk.
A hagyományos módon kezelt kontrollcsoportnál felhasznált takarmány kg-ra számítva az alábbi vitaminokat adagoltuk:
A-vitamin
D-vitamin (kolekalciferol)
E-vitamin
K(3)-vitamin
C-vitamin
U-vitamin
B(1, 2, 6)-vitaminok
B(12)-vitamin
Biotin
Karnitin
Se
Niacin
Inozit
Ca-pantotenát
Folsav
Kolin-klorid
000 NE
500 NE 60 mg 17 mg 20 mg 200 mg 15-15 mg 0,1 mg 0,1 mg 1 mg 0,3 mg 60 mg 20 mg 20 mg 0,8 mg 600 mg
A találmány szerint kezelt állatok esetében a felhasznált takarmány mennyiséghez tartozó ivóvízbe százszoros hígításban adagoltuk azt az ivóvíz-koncentrátumot, amelynek 1000 g mennyisége tartalmazott:
- 10 g oktándiolt,
- 10 g propanol-diamint,
- 30 g laurilsavat.
Az 50 g-os, tehát 5%-os kompozíción felül az 1000 g mennyiség tartalmaz még 380 g vitaminokat és provitaminokat a kontrollcsoportnál alkalmazott összetételben és arányban, továbbá 570 g ioncserélt vizet.
A zsírban oldódó vitaminokat az 5% adalék vízben oldhatóvá tette, majd a vízben oldódó vitaminok hozzáadásával elkészítettük a megfelelő törzsoldatot, amit az említett hígításban automata itatórendszerbe automata gyógyszeradagolón keresztül juttattunk be, ezt fogyasztották a kísérleti állatok.
A kezelést mind a kontroll, mind pedig a vizsgált csoportban 17 000 darab broiler naposbaromfival 40 napon keresztül végeztük a vágásig.
Mind a kontroll mind a kísérleti 17 000-17 000 darab állat a hizlalási idő alatt ugyan azt a takarmányt fogyasztotta.
A nevelési periódus végén a vágáskor, a következő eredményeket kaptuk:
A kísérleti állatok vágási átlagsúlya 2,13 kg volt, ehhez az átlagsúlyhoz 1,97 táp/kg fajlagos átlagos takarmányfogyasztás tartozik.
A kontrollcsoport vágási átlagsúlya 1,98 kg volt, amihez 2,13 kg fajlagos tápfogyasztás tartozik.
Az itatással bevitt vitaminmennyiség az átlagos vágósúlyt 9,35%-kal megnövelte, míg az 1 kg súlygyarapodáshoz szükséges takarmányszükségletet 10,9%kal lecsökkentette.
Az eredmények mellett nagyon fontos tényezőként kell kiemelni azt a tényt, hogy a kísérleti csoport állatai a nevelés során semmilyen antibiotikumos vagy egyéb gyógyszeres kezelést nem kaptak, szemben a kontrollcsoportnál szokványos gyógyszerezéssel.
A tápváltás során a kontrollcsoportban bélgyulladás következtében az állatok 4,7%-a hullott el, míg a kísérleti csoportban az átlagos elhullási arány 0,4% volt.
Mindkét csoport egyedei a kötelezően előírt vakcinázást a nevelési ütemnek megfelelően megkapták.
2. példa
Mind a kontroll, mind pedig a kísérleti csoport 170 db gúnár és 640 tojó, szürke Landesi lúd volt, és a kezelést az 1. példában leírt összetételben kapták azzal az eltéréssel, hogy a vitaminok mennyiségét kiegészítettük 4 mikrogramm/fogyasztott takarmány adag „béta”-karotinnal. A kísérlet 3 héten át történő béta-karotinos itatásból, majd 30 napos szünetből álló ciklusokban zajlott. A kontrollcsoport ugyanazt a kezelést kapta, csak a vitaminokat a premixhez kevertük hozzá.
Az egy tojási ciklusban a kontroll átlagos tojásszáma egy tojóra számítva 34 darab, az átlagos kelési szám 20,4 darab napos liba volt.
A találmány szerinti összetétellel itatott állatoknál az egy tojóra eső átlagos tojásszám 52 darab volt, míg a kelési mutatók egy esetben sem csökkentek 90% alá.
A kelési és a tojástermelési görbék alapján bizonyított, hogy a zsírban oldódó és a vizes fázisba vitt vitaminok és/vagy provitaminok - jelen esetben a béta-karotin - hatékony módszerként alkalmazható.
3. példa
Az 1. számú példában leírtakhoz hasonlóan jártunk el, de a vitaminok összetétele az alábbi volt 1000 g takarmányra vonatkoztatva, amit a kontrollcsoport takarmányához kevertünk hozzá:
A-vitamin 8000 NE
D-vitamin (kolekalciferol) 2000 NE
E-vitamin
K(3)-vitamin
B(1)-vitamin
B(2)-vitamin
B(6)-vitamin
B(12)-vitamin
Pantoténsav
Nikotinsav
Folsav
Biotin
Kolin-klorid mg 12 mg mg 5 mg mg 0,012 mg mg 22 mg mg 0,2 mg
350 mg
HU 226 322 Β1
C-vitamin 30 mg
U-vitamin 200 mg
Karnitin 3 mg
A találmány szerint kezelt állatok esetében a felhasznált takarmány mennyiséghez tartozó ivóvízbe százszoros hígításban adagoltuk azt az ivóvíz-koncentrátumot, amelynek 1000 g mennyisége tartalmazott:
- 10 g oktándiolt,
- 10 g heptanol-amint,
- 30 g sztearilsavat.
Az 50 g-os, tehát 5%-os kompozíción felül az 1000 g mennyiség tartalmaz még 380 g vitaminokat és provitaminokat a kontrollcsoportnál alkalmazott összetételben és arányban, továbbá 570 g ioncserélt vizet.
A zsírban oldódó vitaminokat az 5% adalék vízben oldhatóvá tette, majd a vízben oldódó vitaminok hozzáadásával elkészítettük a megfelelő törzsoldatot, amit az említett hígításban automata itatórendszerbe automata gyógyszeradagolón keresztül juttattunk be, ezt fogyasztották a kísérleti állatok.
A kísérletet egy 42 000 darab létszámú Cherry-Wery pecsenyekacsa állományon végeztük a hizlalás utolsó hetében és ilyen létszámú volt a kontrollcsoport is, amelyik a vitaminokat a takarmányba keverten kapta.
A vizsgált csoportban a pecsenyekacsák súlygyarapodása átlagosan 40 dkg-mal meghaladta a kontroliállatokét.
Ez a példa is alátámasztja, hogy az ivóvízben adagolt zsírban oldódó és a találmány szerint oldhatóvá tett vitaminok itatása során az állatok hatékonyabban veszik fel és hasznosítják a vitaminokat, mint amikor a vitaminokat hagyományos módon a takarmányhoz keverve premixként alkalmazzák.
4. példa
Mindkét csoportban 18 000 darab 5 hetes broiler csirke egy héten keresztül az 1. példában ismertetett összetételt kapta azzal az eltéréssel, hogy a K(3)-vitamin mennyisége 1000 g takarmányra vonatkoztatva 19 mg volt. Az itatás a vizsgált csoportban csepegtetőtestes itatón keresztül történt.
Mindkét csoport vágása és minősítése ugyanazon a napon történt.
A vágás során a szárny- és combizmok bevérzések miatti kobzása, illetve leminősítése a kontrollcsoportban 50,7% volt, míg a K(3)-vitaminnal itatott kísérleti csoportnál ez az érték csak 23% volt.
Ugyancsak az alkalmazott találmány szerinti készítmény itatásának hatására a kezelt csoport átlagos vágósúlya 40 g-mal meghaladta a kontrollcsoportét.
A fenti példákból kitűnik, hogy a találmány szerinti kompozícióval vízben oldhatóvá tett zsíroldékony vitaminok és egyéb hatóanyagokból készített vitaminkoncentrátumok alkalmasak például a baromfinevelésben, szaporodásbiológiában, baromfihizlalásban, a minőségi hústermelésben és számos területen. A vitaminoknak az állati szervezetbe való juttatása lényegesen eredményesebb és hatékonyabb a javasolt itatásos technológiával, mintha azt premixként a takarmányhoz keverve adagolnánk.
Claims (10)
1. Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, amely (i) 4-8 szénatomos alkoholt, (ii) 1 tömegrész alkoholra vonatkoztatva 0,5-3 tömegrész 2-8 szénatomos amint vagy amidot, és/vagy (iii) 1 tömegrész alkoholra vonatkoztatva 1,5-6 tömegrész 8-18 szénatomos karbonsavat tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti adalékkompozíció, amely (i) komponensként egy vagy többértékű alkoholt, különösen előnyösen többértékű alkoholt tartalmaz.
3. A 2. igénypont szerinti adalékkompozíció, amely (i) komponensként oktándiolt tartalmaz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti adalékkompozíció, amely (ii) komponensként egy monoamint vagy diamint tartalmaz.
5. A 4. igénypont szerinti adalékkompozíció, amely (ii) komponensként heptanol-amint vagy propanol-diamint tartalmaz.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti adalékkompozíció, amely (iii) komponensként egy- vagy többértékű karbonsavat, különösen előnyösen egyértékű karbonsavat tartalmaz.
7. A 6. igénypont szerinti adalékkompozíció, amely (iii) komponensként laurinsavat vagy sztearinsavat tartalmaz.
8. Stabilizált vizes közegű állatgyógyászati készítmény, amely össztömegére vonatkoztatva legalább 2 tömeg% mennyiségben az 1. igénypont szerinti adalékkompozíciót, továbbá zsírban oldódó vitaminokat és/vagy provitaminokat és adott esetben az ilyen típusú állatgyógyászati készítményekhez szokásosan használt egyéb adalék anyagokat tartalmaz.
9. A 8, igénypont szerinti készítmény, amely 3,5-5 tömeg% 1. igénypont szerinti adalékkompozíciót tartalmaz.
10. Az 1. igénypont szerinti adalékkompozíció alkalmazása zsíroldható vitaminokat és/vagy provitaminokat tartalmazó vizes közegű állatgyógyászati készítmények stabilizálására.
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0002561A HU226322B1 (hu) | 2000-07-04 | 2000-07-04 | Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így elõállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különbözõ területeken |
| EA200300114A EA006547B1 (ru) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Жидкая водосодержащая композиция, содержащая жирорастворимые витамины, и её применение |
| EP01984093A EP1299124B1 (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| SK125-2003A SK1252003A3 (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| US10/312,893 US20030229056A1 (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| AT01984093T ATE461711T1 (de) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Zusammensetzung zur stabilisierung von fettlöslichen vitaminen in wässeriger lösung |
| AU1675002A AU1675002A (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| CA2420130A CA2420130C (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| CZ2003207A CZ2003207A3 (cs) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Prostředek pro vodnou stabilizaci vitamínů rozpustných v tucích |
| PCT/HU2001/000073 WO2002002145A2 (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| AU2002216750A AU2002216750B2 (en) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
| ROA200300003A RO122581B1 (ro) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Compoziţie pentru stabilizarea apoasă a vitaminelor liposolubile |
| DE60141632T DE60141632D1 (de) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Zusammensetzung zur stabilisierung von fettlöslichen vitaminen in wässeriger lösung |
| YU8103A YU8103A (sh) | 2000-07-04 | 2001-07-02 | Jedinjenje za vodenu stabilizaciju vitamina rastvorljivih u mastima |
| HR20030119A HRP20030119A2 (en) | 2000-07-04 | 2003-02-04 | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0002561A HU226322B1 (hu) | 2000-07-04 | 2000-07-04 | Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így elõállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különbözõ területeken |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0002561D0 HU0002561D0 (en) | 2000-08-28 |
| HUP0002561A2 HUP0002561A2 (hu) | 2002-05-29 |
| HU226322B1 true HU226322B1 (hu) | 2008-08-28 |
Family
ID=89978448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0002561A HU226322B1 (hu) | 2000-07-04 | 2000-07-04 | Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így elõállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különbözõ területeken |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030229056A1 (hu) |
| EP (1) | EP1299124B1 (hu) |
| AT (1) | ATE461711T1 (hu) |
| AU (2) | AU2002216750B2 (hu) |
| CA (1) | CA2420130C (hu) |
| CZ (1) | CZ2003207A3 (hu) |
| DE (1) | DE60141632D1 (hu) |
| EA (1) | EA006547B1 (hu) |
| HR (1) | HRP20030119A2 (hu) |
| HU (1) | HU226322B1 (hu) |
| RO (1) | RO122581B1 (hu) |
| SK (1) | SK1252003A3 (hu) |
| WO (1) | WO2002002145A2 (hu) |
| YU (1) | YU8103A (hu) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007012644A1 (de) * | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Healthcare Ag | Stabilisierung von Vitamin B12 |
| CN107683974B (zh) * | 2017-09-01 | 2021-05-28 | 武汉轻工大学 | 一种促进雏鸡生长的保健型浓缩饮料及其制备方法 |
| CN114370564B (zh) * | 2020-10-15 | 2023-10-27 | ***通信集团浙江有限公司 | 便于检修的通讯基站*** |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH388536A (fr) * | 1960-03-31 | 1965-02-28 | Andre Pottier Pierre | Procédé de protection des lipides contre l'oxydation |
| NL125301C (hu) * | 1962-04-06 | |||
| FR3517M (fr) * | 1962-12-07 | 1965-09-06 | Hoffmann La Roche | Médicament a base de compositions vitaminées. |
| CH433944A (de) * | 1962-12-17 | 1967-04-15 | Hoffmann La Roche | Präparat zur Vitaminierung von Lebens- und Futtermitteln und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US6165500A (en) * | 1990-08-24 | 2000-12-26 | Idea Ag | Preparation for the application of agents in mini-droplets |
| US5478816A (en) * | 1993-07-02 | 1995-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Liquid vitamin formulations containing vitamin D esters |
| US6162419A (en) * | 1996-11-26 | 2000-12-19 | Nicholas V. Perricone | Stabilized ascorbyl compositions |
| HU222559B1 (hu) * | 1999-05-14 | 2003-08-28 | András Bertha | Adalékkompozíció víztartalmú üzemanyagok stabilizálására, az így stabilizált üzemanyagok és ezek felhasználása |
-
2000
- 2000-07-04 HU HU0002561A patent/HU226322B1/hu not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-07-02 DE DE60141632T patent/DE60141632D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-02 AT AT01984093T patent/ATE461711T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-07-02 RO ROA200300003A patent/RO122581B1/ro unknown
- 2001-07-02 WO PCT/HU2001/000073 patent/WO2002002145A2/en active Application Filing
- 2001-07-02 CA CA2420130A patent/CA2420130C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-02 EA EA200300114A patent/EA006547B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-02 CZ CZ2003207A patent/CZ2003207A3/cs unknown
- 2001-07-02 AU AU2002216750A patent/AU2002216750B2/en not_active Ceased
- 2001-07-02 AU AU1675002A patent/AU1675002A/xx active Pending
- 2001-07-02 EP EP01984093A patent/EP1299124B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-02 SK SK125-2003A patent/SK1252003A3/sk unknown
- 2001-07-02 YU YU8103A patent/YU8103A/sh unknown
- 2001-07-02 US US10/312,893 patent/US20030229056A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-02-04 HR HR20030119A patent/HRP20030119A2/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1299124A2 (en) | 2003-04-09 |
| HU0002561D0 (en) | 2000-08-28 |
| US20030229056A1 (en) | 2003-12-11 |
| SK1252003A3 (en) | 2003-06-03 |
| EA006547B1 (ru) | 2006-02-24 |
| WO2002002145A3 (en) | 2002-06-20 |
| CZ2003207A3 (cs) | 2003-05-14 |
| RO122581B1 (ro) | 2009-09-30 |
| AU2002216750B2 (en) | 2006-08-31 |
| WO2002002145A2 (en) | 2002-01-10 |
| YU8103A (sh) | 2006-05-25 |
| CA2420130C (en) | 2011-01-18 |
| DE60141632D1 (de) | 2010-05-06 |
| HUP0002561A2 (hu) | 2002-05-29 |
| EA200300114A1 (ru) | 2003-06-26 |
| HRP20030119A2 (en) | 2004-04-30 |
| EP1299124B1 (en) | 2010-03-24 |
| AU1675002A (en) | 2002-01-14 |
| ATE461711T1 (de) | 2010-04-15 |
| CA2420130A1 (en) | 2002-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2616058B1 (en) | Animal feed compositions of abscisic acid | |
| Al-Amoudi et al. | Evaluation of optimum dietary requirement of vitamin C for the growth of Oreochromis spilurus fingerlings in water from the Red Sea | |
| US20200030269A1 (en) | Animal feed compositions of abscisic acid | |
| MX2011005239A (es) | Uso de cantaxantina y/o 25-oh d3 para mejorar la capacidad de eclosion en aves. | |
| Alami-Durante et al. | Supplementation of artificial diets for common carp (Cyprinus carpio L.) larvae | |
| Mehrad et al. | The effect of vitamin C on growth factors, survival, reproduction and sex ratio in guppy (Poecilia reticulata) | |
| HU226322B1 (hu) | Adalékkompozíció zsírban oldódó vitaminok vizes stabilizálására, az így elõállított készítmények, valamint azok alkalmazhatósága különbözõ területeken | |
| US20150351428A1 (en) | Methods and compositions for orally dosing postnatal swine | |
| JP2007507226A (ja) | ラクトパミンの液状製剤 | |
| Serezli et al. | The effect of vitamin E on black sea trout (Salmo labrax) broodstock performance | |
| AU2002216750A1 (en) | Composition for aqueous stabilization of fat-soluble vitamins | |
| RU2044493C1 (ru) | Способ кормления молодняка крупного рогатого скота | |
| RU2300881C1 (ru) | Способ профилактики транспортного стресса у крупного рогатого скота | |
| SU1676572A1 (ru) | Витаминный кормовой аппарат "Диспервит Е" дл птиц | |
| RU2050793C1 (ru) | Способ выращивания птицы | |
| RU2381693C1 (ru) | Кормовая добавка | |
| RU2233099C1 (ru) | Кормовая добавка для сельскохозяйственных животных и птиц | |
| KR20120109566A (ko) | 수탉의 향상된 번식력 및 성능을 위한 칸타잔틴 및/또는 25-ｏｈ ｄ3의 용도 | |
| KR20080058334A (ko) | 가금 폐사 감소용 나타마이신 | |
| RU2179399C2 (ru) | Способ повышения продуктивности поросят и птиц | |
| Kolina et al. | Ways to improve poultry productivity | |
| NAKAHARA et al. | Identification of Vitamin L1 (Anthranilic Acid) | |
| UA150058U (uk) | Спосіб корекції раціону годівлі курчат у постінвазійний період | |
| Orobets et al. | Obtaining of ecologically safe poultry products based on the use of adaptogenic complexes | |
| FI79644C (fi) | Synergistisk tillvaextbefodrande fodertillsatsaemne foer boskap. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FH92 | Termination of representative |
Representative=s name: LANTOS MIHALY, DANUBIA SZABADALMI ES VEDJEGY I, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: FUELOEP LEVENTE, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU Owner name: MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: FUELOEP LEVENTE, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU Owner name: MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: FUELOEP LEVENTE, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU Owner name: MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: FUELOEP LEVENTE, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU Owner name: MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA Free format text: FORMER OWNER(S): DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; MEDVERITAS INTELLECTUAL PROPERTY HOLDING S.A., PA; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU; DR. BERTHA ANDRAS, HU |
|
| NF4A | Restoration of patent protection | ||
| QB4A | Exploitation contract |
Name of requester: APEX BIOTECH KFT., HU |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |