HU221247B1 - Spreadable plastisol compositions containing powder shaped organic polymers and softing materials and using them - Google Patents

Spreadable plastisol compositions containing powder shaped organic polymers and softing materials and using them Download PDF

Info

Publication number
HU221247B1
HU221247B1 HU9603511A HU9603511A HU221247B1 HU 221247 B1 HU221247 B1 HU 221247B1 HU 9603511 A HU9603511 A HU 9603511A HU 9603511 A HU9603511 A HU 9603511A HU 221247 B1 HU221247 B1 HU 221247B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
phthalate
plastisol
coating
copolymer
Prior art date
Application number
HU9603511A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT75047A (en
HU9603511D0 (en
Inventor
Klaus Ruch
Karl Wesch
Original Assignee
Henkel Teroson Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Teroson Gmbh filed Critical Henkel Teroson Gmbh
Publication of HU9603511D0 publication Critical patent/HU9603511D0/hu
Publication of HUT75047A publication Critical patent/HUT75047A/hu
Publication of HU221247B1 publication Critical patent/HU221247B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60RVEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B60R13/00Elements for body-finishing, identifying, or decorating; Arrangements or adaptations for advertising purposes
    • B60R13/08Insulating elements, e.g. for sound insulation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • GPHYSICS
    • G10MUSICAL INSTRUMENTS; ACOUSTICS
    • G10KSOUND-PRODUCING DEVICES; METHODS OR DEVICES FOR PROTECTING AGAINST, OR FOR DAMPING, NOISE OR OTHER ACOUSTIC WAVES IN GENERAL; ACOUSTICS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G10K11/00Methods or devices for transmitting, conducting or directing sound in general; Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
    • G10K11/16Methods or devices for protecting against, or for damping, noise or other acoustic waves in general
    • G10K11/162Selection of materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

A találmány szerinti vinil-klorid–vinil-acetát kopolimer alapúplasztiszol-összetételek, amelyeknek az előállítása szuszpenzióspolimerizációs eljárással történik, még alacsony polimer–lágyítószerarányoknál is olyan alacsony viszkozitással rendelkeznek, hogylehetővé válik levegőmentes szórható plasztiszolkészítményekelőállítása. Az összetételek tárolásállók és jól gélesíthetők. Mégnagy vinil-acetát-tartalmaknál is jó zajtompító hatást biztosítanak eplasztiszolok alapján felépülő bevonatok. ŕ

Description

A találmány zajtompításra szolgáló szerves polimerek és lágyítószerek alapján felépülő szórható plasztiszolösszetételekre, valamint alkalmazásukra vonatkozik.
Járművek, gépek és eszközök előállításánál manapság majdnem kizárólag nagyon vékony falú fémlemezek kerülnek felhasználásra. A mechanikusan mozgó részek vagy a járó motorok ezeket a vékony falú fémlemezeket elkerülhetetlenül rezgésbe hozzák és ennek következtében zajt bocsátanak ki. További okforrások zavaró zajok keltésére különösen mozgó járműveknél a felpattanó részecskék (kövek és kavicsok, homok, víz), amelyek a kerekekről a kerékszekrényhez és a jármű aljához csapódnak. Ez a zaj különösen zavaró és kellemetlen, mivel nagymértékű a nagyfrekvenciás zajhány adtartalma.
A két hangkeltésfajta csökkentésére már számos megoldást javasoltak. A zajkisugárzás csökkentésére és a zajtompitás érdekében ezeket a fémlemezeket ezért, különösen az automobilgyártásnál és a háztartási gépek készítésénél, zajcsökkentő bevonatokkal, úgynevezett zajgátló bevonatokkal látják el.
A hagyományos eljárásmód szerint nagy sűrűségű töltőanyagokból álló keverékeket fóliákká extrudálnak, amelyekből ezután megfelelő formatesteket préselnek vagy vágnak ki. Ezt követően ezeket a fóliákat a megfelelő fémlemezekre ragasztják és emellett ezeket adott esetben még melegítés közben a fémlemez formájához kell igazítani. Jóllehet ezek a bitumenfóliák csekély anyagköltségük miatt még gyakran kerülnek alkalmazásra, de nagyon ridegek és hajlamosak arra, hogy különösen alacsonyabb hőmérsékleteken lepattogjanak a fémlemezről. A többször javasolt elasztomer adalékok csak csekély javulást biztosítanak, ezért ezek széles körű alkalmazásra nem kielégítő hatásúak.
Éppen ezért nem volt hiány más polimerrendszerekkel történt kísérletekben annak érdekében, hogy kiküszöböljék a bitumenfóliák hátrányait. így például kifejlesztettek olyan töltőanyagokat, amelyek poli(vinilacetát)-nak vagy etilén-vinil-acetát-kopolimereknek a vizes polimerdiszperzióit tartalmazták, és amelyek a szükséges bevonatvastagságban felszórhatók voltak a lemezrészekre. Ezek a rendszerek azonban hátrányosak nagy darabszám készítésére szolgáló ipari alkalmazásra, mivel különösen nagyobb bevonatvastagságok esetén a víz nem távolítható el gyorsan a felszórt rétegből.
A polimerbevonatok hangtompító tulajdonságai az üvegesedési hőmérséklet tartományában a legkifej ezettebbek, mivel ebben a hőmérséklet-tartományban a polimerek viszkorugalmassága alapján a rezgési folyamatok mechanikai energiája a molekuláris elfolyósodás során hővé alakul. A PVC-plasztiszolok alapján felépülő hagyományos szórható bevonóanyagok, amelyek például alvázvédelemre szolgálnak, és amelyek nagy mennyiségben kerülnek alkalmazásra a gépkocsi-előállításnál, -20 C°-tól +60 C°-ig terjedő hőmérséklettartományban nem mutatnak említésre méltó zajcsökkentő hatást, mivel az üvegesedési hőmérséklet maximuma a lágyítószer részaranyától függően körülbelül -20 C° és körülbelül +50 C° kötött van.
Kísérleteket végeztek a hagyományos PVC-plasztiszolok módosítására azért, hogy -20 C°-tól +60 C°-ig teijedő hőmérséklet-tartományban jobb hangtompító tulajdonságokat érjenek el. A DE-A-3514753. számú német közzétételi iratból ismertek olyan bevonatok, amelyek a szokásos PVC-plasztiszolokban többszörösen telítetlen vegyületeket, például di- vagy triakrilátokat, peroxidos térhálósítókat és szervetlen töltőanyagokat tartalmaznak. Kikeményített állapotban az ilyen plasztiszolok mégis üveg keménységűek és olyannyira merevek, hogy kevésbé alkalmasak a gépkocsigyártásban történő használatra, mivel különösen alacsonyabb hőmérsékleteken nem rendelkeznek kielégítő hajlékonysággal. Ezenkívül ezek a készítmények nagyon kismértékű veszteségi tényezőt (tang a) mutatnak, így a hangtompító hatás nem nagyon kifejezett.
A DE-A-3444863 számú német közzétételi iratban leírtak olyan összetételeket, amelyek PVC, illetve vinil-klorid/vinil-acetát kopolimereket, adott esetben metil-metakrilát-homopolimereket vagy -kopolimereket, lágyítókeverékeket és közömbös töltőanyagokat tartalmaznak. A lágyítókeverékek metil-metakrilát-polimerekkel összefüggő lágyítókból és vinil-klorid-polimerek számára alkalmas lágyítókból állnak, amelyek az adott esetben jelen lévő metakrilát-polimerekkel összeférhetetlenek. Az így kapott plasztiszolok hagyományos PVC-plasztiszolokkal szemben javított hangtompító hatásokat mutatnak. Különösen azonban körülbelül 30 C° feletti hőmérsékleteknél a hangtompító hatás mégis csökken. Abban az esetben, ha megkíséreljük az egyes komponensek tömegarányainak a változtatása útján, a maximális veszteségi tényezőt (tang a) magasabb hőmérsékletekre eltolni, akkor nagyon erősen lecsökken a bevonat hideghajlékonysága. Ilyen lecsökkent hideghajlékonyság azonban egyenesen hátrányos a gépkocsigyártásban való alkalmazásra. Ezenkívül ezeknél a készítményeknél a veszteségi tényező alacsony hőmérsékleteken nagyon erősen lecsökken. Ilyenféle plasztiszol-összetételek tehát mindig csak nagyon szűk hőmérséklet-tartományban rendelkeznek kielégítő veszteségi tényezővel. Ahogy fent már említettük, a DE-A-3444863 számú német közzétételi irat szerinti összetételeknél egy lágyítókeverék szükséges, mimellett az egyik lágyítónak a metakriláttal összeférhetőnek kell lennie és a PVC-vei összeférhetetlen, a másik lágyítónak pedig a PVC-vel összeférhetőnek kell lennie. Ez nagymértékben behatárolja az alkalmas lágyítók megválasztását, és emellett nagyon költségesek a metakrilátpolimerekkel összeférhető lágyítók, így ebből a szempontból is kívánatos volt egyszerűbb és gazdaságosabb változatok kidolgozása.
A DE-C-3830345 számú német szabadalmi leírásban olyan szórható plasztiszol-összetételt javasolnak, amely egy első polimerkomponensnek, amely a plasztiszol gélesedése után folytonos fázist alkot, és egy második gyengén térhálósodott polimerkomponensnek, amely a plasztiszol gélesedése után csak megduzzad és amelyben a folytonos fázis diszpergálva van jelen, a keverékéből áll, mimellett a folytonos fázis lényegében csak a mechanikus tulajdonságokért, így a kopásállósá2
HU 221 247 Β1 gért, továbbá a hideghajlékonyságért, a keménységért, valamint az alapon való megtapadásért felelős, míg a finoman eloszlatott duzzadó polimerfázis lényegében a gélesített bevonat zajtompító tulajdonságaiért felelős.
A zajok csökkentése érdekében, amelyeket a felcsapódó részecskék okoznak, a DE-C-4013318 számú német szabadalmi leírásban olyan köztes bevonórétegeket javasolnak, amelyek egy belső lágy rétegből és egy fedőrétegből állnak, amely utóbbi lényegében az egész bevonat ledörzsölődését megakadályozza. A DE-C-4013318 számú német szabadalmi leírás szerint lehetőség van ugyan mind a testhang tompítására, mind a felcsapódó részecskék által okozott zaj csökkentésére, mégis erre a célra két bevonatot kell felhordani az alapra egymás után. Ez azt jelenti, hogy két anyagot, valamint két felhordókészüléket kell raktáron tartani. A gépjárműgyártásban történő alkalmazás egyszerűsítése végett kívánatos olyan bevonatok előállítása, amelyek egyetlen rétegben alkalmazhatók és előnyösen a meglévő készülékekkel felhordhatok.
Valamely költségkímélő bevonás számára kívánatos lehetőleg kereskedelmi forgalomból beszerezhető, nagy mennyiségben előállított polimerek és lágyítók alkalmazása.
A találmány alapját olyan megfelelő bevonat kidolgozása képezi merev hordozókra, különösen fémlemezekre a gépjárművek alváztartományában, ide számítva a kerékszekrényeket is, alvázvédelem céljára, mimellett a bevonat testzajcsillapító, valamint korrózióvédő hatású és emellett kopásálló, továbbá jelentősen csökkenti a felpattanó részecskék által okozott zörejeket, ezen túlmenően egyrétegű bevonatként a megfelelő plasztiszolalkalmazó eszközökkel felhordható és előnyösen kereskedelmi forgalomból beszerezhető polimerekből és lágyítókból áll.
Meglepő módon most azt találtuk, hogy olyan vinilklorid-vinil-acetát kopolimerek alapján felépülő plasztiszolokból összetett bevonatok, amelyek 5-20 tömeg% vinil-acetátot tartalmaznak komonomerként, korrózióvédők és kopásállóak, emellett egyidejűleg testzajtompító hatásúak, továbbá jelentős mértékben csökkentik a felpattanó részecskék által okozott zajokat. Vinil-klorid-vinil-acetát kopolimer alapú plasztiszolok és ezek alkalmazása kopásálló bevonatokként önmagában ismert. Szokásosan azonban ezeket a kopolimereket, amelyek csekély, körülbelül 2-14 tömeg%, vinilacetát-hányaddal rendelkeznek a kopolimerre vonatkoztatva, hozzáadják olyan plasztiszolhoz, amely fő alkotóként PVC-homopolimert tartalmaz. Azok a PVC-porok, amelyeket a technika állása szerinti plasztiszolokhoz hozzáadnak, nagyon finomszemcsés polimerporok, és ezeket emulziós polimerizációs, illetve a mikrokristályos, szuszpenziós polimerizációs eljárással állítják elő. Eddig túlnyomóan alárendelt mennyiségekben adtak hozzá szuszpenziós polimereket, úgynevezett extenderpolimereket, a plasztiszol-összetételekhez. Jóllehet eddig is alkalmaztak már a kopolimerekben nagy vinilacetát-részaránnyal rendelkező szuszpenziós polimereket főalkotóként a plasztiszolban, ezeknek az összetételeknek azonban nagy volt a lágyítóanyag-tartalmuk. Új mégis az, hogy az ilyenfajta plasztiszolbevonatokban nagy vinil-acetát-tartalommal rendelkező kopolimereket mint fő komponenseket csekély víztartalomnál alkalmaztunk, és új az is, hogy ilyenfajta bevonatok alkalmasak kopás elleni védelemre a zajtompítás mellett. A zajtompításra való alkalmasság annál meglepőbb, mivel a jelenlegi vélemény szerint a zajtompítás optimuma az összetétel üvegesedési hőmérsékletén van. A plasztiszolok üvegesedési hőmérsékletét az alkalmazott polimer és az elhasznált lágyító fajtája és mennyisége határozza meg. A szokásos szórható PVC-plasztiszoloknak, így azoknak, amelyek a gépkocsigyártó iparban alvázvédelemre használatosak, a nagy lágyítótartalmuk miatt az üvegesedési hőmérséklete és ezzel együtt az akusztikus tompítása is 0 C°-tól 10 C°-ig terjedő hőmérséklet-tartományban van vagy még ennél kisebb. A PVC-homopolimerek üvegesedési hőmérséklete 81 C°, a poli(vinil-acetát)-homopolimereké pedig 32 C°. A kopolimerek üvegesedési hőmérsékletét a Fox képlet szerint (T.G. Fox, Bull. Am. P hys. Soc., 1,122 [1956]) előre kiszámíthatjuk, így a vinil-klorid-vinil-acetát kopolimerek üvegesedési hőmérséklete érthetően a PVC-homopolimer üvegesedési hőmérséklete alatt van különösen akkor, ha nagy a vinil-acetát részaránya a kopolimerben. Ennek következtében a vinil-klorid-vinil-acetát kopolimerekből álló plasztiszol üvegesedési hőmérséklete is alacsonyabb, mint a PVC-homopolimerekből álló plasztiszol üvegesedési hőmérséklete. Ezért nem volt várható, hogy vinil-klorid-vinil-acetát kopolimerek alapján felépülő szórható plasztiszolok használható akusztikus tompítást szolgáltatnak.
A találmány szerinti szórható plasztiszoloknak ez a járulékos, meglepő tulajdonsága lehetővé teszi azt, hogy kielégíthetők legyenek a gépkocsigyártó ipar követelményei, azaz megfeleljenek egyetlen termékben az alvázvédelem, így a kopás elleni védelem és a zajcsökkentés követelményeinek. Különösen meglepő és gazdaságilag előnyös emellett az, hogy a kereskedelmi forgalomban lévő vinil-klorid-vinil-acetát kopolimerek alkalmazhatók a találmány szerinti plasztiszolok számára. Emellett felhasználhatóság szempontjából különösen előnyösek a szuszpenziós polimerek. A szuszpenziós polimerek alkalmazása a plasztiszol kívánt alacsony viszkozitását okozza a jó gélesedési képesség ellenére.
A találmány szerint olyan szórható plasztiszol-összetételeket ismertetünk, amelyek hagyományos plasztiszolfelhordó készülékekkel szórhatok és hagyományos módon gélesíthetők. Ezekre a plasztiszol-összetételekre az jellemző, hogy
Por alakú szerves polimerek és lágyítószerek alapján felépülő szórható plasztiszol-összetételek, azzal jellemezve, hogy
a) 5-60 tömeg% mennyiségben legalább egy por alakú vinil-klorid-vinil-acetát kopolimert, amelynek vinil-acetát-tartalma 5-20 tömeg% és K-értéke a DIN 53726 szabvány alapján, 40-80, és amely kopolimer szuszpenziós kopolimer,
b) lágyítószerként 5-65 tömeg%-ban alkil-ftalátokat, így például dibutil-ftalátot, dioktil-ftalátot, benzil3
HU 221 247 Β1 butil-ftalátot, dibenzil-ftalátot, diizononil-ftalátot (DINP), diizodecil-ftalátot (DIDP), valamint diundecilftalátot (DIUP), szerves foszfátokat, adipátokat vagy szebazátokat, benzil-benzoátot, a fenol vagy a krezol alkil-szulfonsav-észtereit, ahol a lágyítószer:kopolimer tömegarány 1:1 és 1:4 közé esik,
c) 0 40 tömeg% töltőanyagot,
d) 0,01-5 tömeg% tapadásközvetítőt, és
e) adott esetben további reaktív adalékot, valamint további segéd- és adalék anyagokat tartalmaznak, ahol az egyes komponensek tömegarányának összege 100 tömeg%. A különösen alkalmas vinil-klorid-vinil-acetát kopolimerek vinil-acetát-részaránya 5-20 tömeg%, előnyösen 7-19 tömeg% vinil-acetát a kopolimerre vonatkoztatva. A PVC-nek, illetve a kopolimerjeinek a molekulatömegét, illetve molekulatömegeloszlását szokásosan a K-érték által a DIN 53726 szerint mérjük. A találmány szerint alkalmazható kopolimek K-értéke 40-80, előnyösen 50-65. A kopolimer/lágyítószer tömegarány emellett 1:1-1:4, előnyösen 1:1,5 -1:2,5 tartományban van.
Lágyítószerekként rendszerint valamennyi hagyományos lágyítószer alkalmas (például Paul E. Bruins, Plasticizer Technology [Reinhold Publ. Corp., New York] Bd. 1. S.228-232). Előnyösek az alkil-ftalátok, így a dibutil-ftalát, a dioktil-ftalát, a benzil-butil-ftalát, a dibenzil-ftalát, a diizononil-ftalát (DINP), diizodecilftalát (DIDP), valamint a diundecil-ftalát (DIUP). Alkalmasak még az ismert lágyítók is a szerves foszfátok, adipátok és a szebacátok által alkotott csoportból vagy a benzil-benzoát, a fenol, illetve a krezol alkil-szulfonsav-észterei, a dibenzil-toluol vagy a difenil-éter. A kiválasztási követelmények az előnyösen alkalmazható lágyítókra vonatkozóan egyrészt a polimer-összetétel szerint, valamint másrészt a polisztirol viszkozitása, gélesedési körülményei, valamint az akusztikai tulajdonságai szerint igazodnak.
Töltőanyagokként a találmány szerinti plasztiszolok számára valamennyi önmagában ismert töltőanyag számításba jöhet, így például a kalcium-karbonát különböző kréták formájában, a súlypát, a csillám és a vermikulit, amelyek közül különösen alkalmas a súlypát vagy a kalcium-karbonát.
A találmány szerinti plasztiszolok tartalmazhatnak reaktív adalékokat, így például di- vagy poliizocianátokat, mimellett ezek blokkoltak vagy mikrokapszulázottak, tartalmazhatnak továbbá di- vagy poliaminokat vagy poli(amino-amid)-okat és/vagy hidrofunkciós vegyületeket, így például poliészter-poliolokat vagy poliéter-poliolokat. További példák még reaktív adalékokra a di- vagy poliepoxivegyületek kombinációi di- vagy poliaminokkal vagy poli(amino-amid)-okkal kombinációban. Lehetséges mono- és/vagy trimetakrilátok, illetve -akrilátok hozzáadása is peroxidokkal való kombinációban, jóllehet ez nem tartozik a találmány szerinti plasztiszolösszetételek előnyös kiviteli formáihoz, mivel a telítetlen vegyületek hozzáadása peroxidokkal kombinációban gyakran raktározásstabilitási problémákhoz vezet, ezenkívül az ilyen összetételek hideghajlékonysága a nagyfokú térhálósodás miatt többnyire nem kielégítő.
Sok alkalmazásnál tapadásközvetítők adagolása szükséges. Tapadásközvetítő anyagokként különböző poli(amino-amid)-ok, epoxidgyanták hőre keményedő térhálósítókkal (például dicián-diamiddal) kombinációban, továbbá fenolgyanták, terpén-fenolgyanták, valamint (blokkolt) di-, illetve poliizocianátok használhatók. Előnyösen alkalmazhatók a poliaminok alapján felépülő poli(amino-amid)-ok és a dimerizált, illetve polimerizált zsírsavak. A tapadásközvetítőket szokásosan 0,01 tömeg% és 5 tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk a plasztiszol egészére vonatkoztatva.
Ezenkívül a találmány szerinti plasztiszolok adott esetben olyan további segéd- és adalék anyagokat tartalmazhatnak, amelyek a plasztiszoltechnológiában szokásosan felhasználásra kerülnek. Ide tartoznak például a színező pigmentek, öregedésgátló szerek, reológiai segédanyagok, valamint a duzzasztóanyagok habosított plasztiszolok előállítása céljából. Habosítószerekként alkalmas valamennyi önmagában ismert habosítóanyag, előnyösek az azovegyületek, az N-nitrozo-vegyületek, a szulfonil-hidrazidok vagy a szulfonil-szemikarbazidok osztályából kikerülő habosítószerek. Az azovegyületek osztályából megemlítjük az azo-bisz-izobutironitrilt és különösen az azo-dikarbonamidot, a nitrozovegyületek osztályából megnevezzük a dinitrozo-pentametilén-tetramint, a szulfohidrazidok osztályából a 4,4’-oxi-bisz(benzolszulfonsav-hidrazid)-ot és a szemikarbazidok osztályából a p-toluolszulfonil-szemikarbazidot.
Egy további lehetőség a találmány szerinti plasztiszolok habosítására abban van, hogy úgynevezett mikroüreges gömböket adunk a plasztiszolokhoz. Ilyen mikroüreges gömbök gyakran poli(vinilidén-klorid)ból állnak és vagy előhabosított formában, mint mikroüreges gömböket közvetlenül hozzáadhatjuk a plasztiszolhoz vagy egy különösen előnyös változatként a „mikroüreges gömböket” finom eloszlású porként habosítatlan formában adjuk hozzá a plasztiszolhoz. Ezek a habosítatlan „mikroüreges gömbök” csak a plasztiszol gélesedésekor terjednek ki és nagyon egyenletes finom pórusú habot adnak. Ilyenféle „mikroüreges gömbök” például Expancel kereskedelmi néven vannak forgalomban és a Fa. Nobel Industries cég termékei.
A habosított plasztiszolok különösen alkalmasak olyan zajok csökkentésére, amelyeket mozgó járműveknél a felpattanó részecskék (kövek és kavicsok, homok és víz) okoznak. Mivel ezek főképpen a kerékszekrényekhez és a gépjármű fenékrészéhez csapódnak, a habosított plasztiszolokat is előnyösen ezekben a tartományokban helyezzük el.
Egy további alkalmazási terület a habosított plasztiszolok számára úgynevezett „pillar-fillers”-ként (oszloptöltőanyagként) való használatuk üreges terekben, így tetőtartókban vagy valamely gépjármű Α-, Bés/vagy C-oszlopaiban. Emellett valamely dugóváltozat esetén az üreges tér teljes keresztmetszetét elzárjuk a habosított plasztiszollal annak megakadályozása érdekében, hogy az üregekben bezárt levegőoszlopok lengésbe jöhessenek.
Abban az esetben is, ha a plasztiszolbevonattal főképpen testzajtompító tulajdonságokat kell elérnünk,
HU 221 247 Β1 akkor ezt a hatást gyakran habosítással megerősíthetjük.
A találmány szerinti plasztiszolok meglepő módon nagy veszteségi tényezővel rendelkeznek, ahogy ez a hatásos testzaj tompító hatás számára szükséges. Ezt a 5 veszteségi tényezőt szokásos módszerekkel határoztuk meg, így a dinamikai mechanikus termoanalízis segítségével vagy az Oberst szerinti hajlítólengés-próbával.
A felcsapódó kövek, a felfröccsenő víz vagy hasonló részecskék által előidézett zaj csökkenésének a 10 meghatározásához a találmány szerinti plasztiszolokkal bevont fémlemezeket az APAMAT (R) módszerrel mértük. Ennél a módszernél golyókat röpítünk a fémlemez bevont oldalához és a bevont fémlemez hangnyomásspektrumát egy kezeletlen fémlemez hangnyomásspekt- 15 rumával összehasonlítjuk. A két hangnyomás közötti különbséget a frekvencia függvényében grafikusan ábrázoljuk.
A találmány közelebbi bemutatására az ezután következő példák szolgálnak, ezek azonban csupán magyará- 20 zó jellegűek és nem fedik le a találmány szerinti plasztiszolok teljes szélességét. Az előzőekben felsorolt adatokból a szakember ezeket mégis könnyen levezetheti.
A leírásban, a példákban és az igénypontokban a részek, százalékok és az arányok tömegrészeket, tömeg- 25 százalékokat és tömegarányokat jelentenek, amennyiben másként nem adjuk meg.
Valamely disszolverrel való keveréssel és homogenizálással a következő alkotóanyagokból plasztiszolokat állítunk elő:
PVC-homo-, illetve kopolimer 45 rész
diizononil-ftalát 26 rész
kalcium-oxid 1 rész
kréta (őrölt) 115,5 rész
kréta (kicsapott) 8,0 rész
cink-oxid 0,5 rész
poli(amino-amid) (Euretek 507,
Fa. Witco) 1,0 rész
benzin (Isopar H, Fa. Exxon) 3,0 rész
Az ily módon előállított plasztiszolok viszkozitásuk
alapján szórható masszák, és jó raktározásállóságuk által tűnnek ki (viszkozitásuk körülbelül 1 - 3 Pa · s 21 C°on mérve Rheomat 30,System 14, Fa. Contraves).
Az akusztikus tompítóértékeket (docombi), amelyeket az 1. és 2. táblázatokban adunk meg, DIN 53440 szerint Oberst-módszerrel határoztuk meg (200 Hz-nél). A mérést különböző rétegvastagságoknál végeztük, és azután 50%-os rétegtömegre szabványosítottuk, azaz a bevonat tömege az akusztikusán tompító plasztiszollal a fémlemez tömegének 50%-át alkotta. Egy további szabványosítás során 4:1 rétegvastagság-arányra végeztük a szabványosítást, azaz 1 mm vastag fémlemezcsíknál a bevonat rétegvastagsága 4 mm volt. Az Oberstmódszer számára alkalmazott rugóacéllemez méretei 240x10 mm volt 1 mm vastagság esetén. A fémlemezcsíkot 200 mm hosszúságon vontuk be a találmány szerinti plasztiszollal. Emellett a plasztiszolt egy vékonyan felhordott tapadóprimer segítségével a mérőcsíkra (rugóacél) a felvittük és 25 percig gélesítettük 30 160C°-on.
1. táblázat
Csillapítási értékek Oberst szerint - Tömegarány 50%
Példák 1. összehasonlító 2. összehasonlító 3. összehasonlító 4 5 6 7 8
K-érték vinil-ace- 70 60 70 62 60 59 50 60
tát-tartalom 0 0 5 7 14 15 14 20
viszkozitás (Pa-s) 13 15 17 3 2 2,1 2,2 2,5
-10 0,092 0,106 0,104 0,092 0,073 0,095 0,075 0,096
0 0,112 0,101 0,112 0,108 0,092 0,120 0,120 0,117
10 0,088 0,075 0,090 0,104 0,113 0,123 0,128 0,111
20 0,057 0,047 0,052 0,076 0,095 0,089 0,091 0,073
30 0,030 0,029 0,028 0,044 0,060 0,042 0,050 0,035
40 0,012 0,012 0,011 0,021 0,025 0,016 0,018 0,014
2. táblázat
Csillapítási értékek Oberst szerint - Tömegarány 50%
Példák 1. összehasonlító 2. összehasonlító 3. összehasonlító 4 5 6 7 8
K-érték vinil-ace- 70 60 70 62 60 59 50 60
tát-tartalom 0 0 5 7 14 15 14 20
viszkozitás (Pá s) 13 15 17 3 2 2,1 2,2 2,5
-10 0,132 0,159 0,156 0,128 0,108 0,122 0,100 0,120
0 0,190 0,176 0,192 0,164 0,138 0,170 0,179 0,176
HU 221 247 Β1
2. táblázat (folytatás)
Példák 1. összehasonlító 2. összehasonlító 3. összehasonlító 4 5 6 7 8
10 0,176 0,148 0,182 0,182 0,196 0,192 0,225 0,195
20 0,130 0,104 0,120 0,154 0,200 0,197 0,194 0,146
30 0,076 0,069 0,070 0,099 0,144 0,082 0,118 0,077
40 0,033 0,032 0,027 0,051 0,064 0,033 0,045 0,031
Az 1-3. példák szerinti összetételek számára PVChomo-, illetve kopolimer pasztatípusokat alkalmaztunk. A találmány szerinti 4-8. példák összetételei szá- 15 mára szuszpenziós polimereket használtunk kopolimerekként. A 6. példa esetében diizononil-ftalát helyett lágyítóként izodecil-ftalátot alkalmaztunk.
Ahogy az 1. és 2. táblázatokból látható, a technika állása szerinti 1-3. példák plasztiszoljai nagy viszkozitá- 20 suk alapján nem alkalmasak levegő nélküli eljárás során történő felhordásra. A találmány szerinti 4-8. példák által képviselt összetételek kismértékű viszkozitásuk által tűnnek ki, így ezek fáradság nélkül felhordhatok levegő nélküli eljárás szerint. A találmány szerinti példákban le- 25 írt összetételek jó tárolhatósággal rendelkeznek. Ahogy az 1. és 2. ábrák mutatják, a találmány szerinti plasztiszolok zselézett állapotban körülbelül +10 C° és +30 C° közötti hőmérséklet-tartományban láthatóan nagyobb zajtompító tényezővel rendelkeznek, mint a tech- 30 nika állása szerinti 1-3. példák összetételei.
Magyarázatok az 1. és 2. ábrákhoz:
Az 1. és 2. ábrák a kombinált veszteségi tényezőt mutatják 200 Hz-nél a bevont acélcsíkokra DIN 53440 3. rész szerint.
Az 1. ábra az (1., 2., 3.) összehasonlító példák veszteségi tényezőjének a hőmérséklettől való függőségét mutatják összehasonlítva a (4-8.) találmány szerinti példákkal 50% bevonattömegre szabványosítva.
A 2. ábra a fent nevezett példák veszteségi tényezői- 40 nek a hőmérséklettől való függőségét szemléltetik 4:1 arányú rétegvastagság-arányra szabványosítva.
Az 1. és 2. ábrákból világosan kitűnik, hogy a 4-8. példák szerinti plasztiszol-összetételek a használati tulajdonságok számára különösen fontos 10 C° és 30 C° 45 közötti hőmérséklet-tartományban jóval nagyobb veszteségi tényezővel rendelkeznek, mint a technika állása szerinti plasztiszolok.

Claims (7)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Por alakú szerves polimerek és lágyítószerek alapján felépülő szórható plasztiszol-összetételek, azzal jellemezve, hogy
    a) 5-60 tömeg% mennyiségben legalább egy por alakú vinil-klorid-vinil-acetát kopolimert, amelynek vinil-acetát-tartalma 5-20 tömeg% és K-értéke a DIN 53726 szabvány alapján, 40-80, és amely kopolimer szuszpenziós kopolimer,
    b) lágyítószerként 5-65 tömeg %-ban alkil-ftalátokat, így például dibutil-ftalátot, dioktil-ftalátot, benzil-butil-ftalátot, dibenzil-ftalátot, diizononil-ftalátot (DINP), diizodecil-ftalátot (DIDP), valamint diundecilftalátot (DIUP), szerves foszfátokat, adipátokat vagy szebazátokat, benzil-benzoátot, a fenol vagy a krezol alkil-szulfonsav-észtereit, ahol a lágyítószer: kopolimer tömegarány 1:1 és 1:4 közé esik,
    c) 0-40 tömeg% töltőanyagot,
    d) 0,01-5 tömeg% tapadásközvetítőt, és
    e) adott esetben további reaktív adalékot, valamint további segéd- és adalék anyagokat tartalmaznak, ahol az egyes komponensek tömegarányának összege 100 tömeg%.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti plasztiszol-összetételek, azzal jellemezve, hogy reaktív adalékként egy vagy több kémiailag térhálósító anyagot alkalmazunk.
  3. 3. A 1. vagy 2. igénypontok szerinti plasztiszolösszetételek, azzal jellemezve, hogy adalék anyagként
    35 habosítóanyagot, előnyösen azo-dikarbonamidot alkalmazunk.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti plasztiszol-összetételek, azzal jellemezve, hogy viszkozitása a Contraves Rheomat 30, System 14 reométeren 23 °C-on mérve 1-3 Pá s.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti plasztiszol-összetételek alkalmazása gépjárműveken vagy gépjárművekben testzajtompító bevonatokhoz és/vagy a felpattanó részecskék által előidézett zajokat csökkentő és/vagy a levegő által az üreges terekben okozott lengéseket akadályozó merev anyagok, különösen fémlemezek bevonására.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti összetételek alkalmazása, azzal jellemezve, hogy a bevonatok
    50 egyidejűleg védik az alapokat a ledörzsölődés és/vagy a korrózió ellen.
  7. 7. Az 5. igénypont szerinti bevonat alkalmazása azzal jellemezve, hogy az acélszalagokon található gélezett, 50%-os bevonótömeggel rendelkező plasztiszol55 bevonatnak a DIN 53440 szabvány 3. részében leírtak alapján mért kombinált veszteségfaktora 200 Hz-en,
HU9603511A 1994-06-20 1995-06-12 Spreadable plastisol compositions containing powder shaped organic polymers and softing materials and using them HU221247B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4421012A DE4421012A1 (de) 1994-06-20 1994-06-20 Akustisch wirksame Plastisole
PCT/EP1995/002259 WO1995035345A1 (de) 1994-06-20 1995-06-12 Akustisch wirksame plastisole

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9603511D0 HU9603511D0 (en) 1997-02-28
HUT75047A HUT75047A (en) 1997-03-28
HU221247B1 true HU221247B1 (en) 2002-09-28

Family

ID=6520716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9603511A HU221247B1 (en) 1994-06-20 1995-06-12 Spreadable plastisol compositions containing powder shaped organic polymers and softing materials and using them

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5756555A (hu)
EP (1) EP0766714B1 (hu)
JP (1) JPH10502100A (hu)
CN (1) CN1150444A (hu)
AT (1) ATE177133T1 (hu)
BR (1) BR9508093A (hu)
CA (1) CA2193723A1 (hu)
CZ (1) CZ369396A3 (hu)
DE (2) DE4421012A1 (hu)
ES (1) ES2128064T3 (hu)
HU (1) HU221247B1 (hu)
NZ (1) NZ288614A (hu)
PL (1) PL181087B1 (hu)
RU (1) RU2155780C2 (hu)
SK (1) SK162596A3 (hu)
WO (1) WO1995035345A1 (hu)
ZA (1) ZA955050B (hu)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19705510A1 (de) * 1997-02-13 1998-08-20 Faist M Gmbh & Co Kg Verfahren und Beschichtung zum Entdröhnen von Unterbodenblechen
US6129175A (en) * 1999-05-07 2000-10-10 Radians, Inc. Acoustical control plastisol earpieces
JP3913444B2 (ja) * 2000-05-23 2007-05-09 アイシン化工株式会社 防音アンダーコート用アクリルゾル
KR100851085B1 (ko) * 2001-09-04 2008-08-08 더블유.알.그레이스 앤드 캄파니-콘 초흡수성-소수성 중합체 2 상 조성물
JP2004308788A (ja) * 2003-04-07 2004-11-04 Nippon Pop Rivets & Fasteners Ltd 管等の防振クランプ
US20050042437A1 (en) * 2003-08-19 2005-02-24 Cryovac, Inc. Sound dampening foam
US7288290B2 (en) * 2004-05-26 2007-10-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Process for applying multi-component composite coatings to substrates to provide sound damping and print-through resistance
WO2006105620A1 (en) * 2004-06-25 2006-10-12 Ferro (Belgium) S.P.R.L. Acoustic sealant composition
DE102005003057A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Henkel Kgaa Spritzbare, niedrigviskose Kautschuk-Dämpfungsmassen
DE102005007624A1 (de) 2005-02-18 2006-09-07 Aksys Gmbh Beschichtung zum Entdröhnen von schwingfähigen Bauteilen sowie Verfahren zur Herstellung einer solchen Beschichtung
US7407922B2 (en) * 2005-10-13 2008-08-05 S.C. Johnson & Son, Inc. Deodorizing compositions
US7261742B2 (en) 2005-10-13 2007-08-28 S.C. Johnson & Son, Inc. Method of deodorizing a textile
DE602007012372D1 (de) * 2007-09-19 2011-03-17 Henkel Ag & Co Kgaa Hochdämpfendes, expandierbares material und vorrichtungen
US8679607B2 (en) * 2012-07-12 2014-03-25 3M Innovative Properties Company Foamable article
CN103013006A (zh) * 2012-07-27 2013-04-03 苏州市兴吴工程塑胶有限公司 具有催化功能的高分子塑料配方
CN102936469B (zh) * 2012-10-30 2014-07-02 武汉理工大学 一种热烘型耐迁移可剥离蓝胶及其制备方法
MX2015007890A (es) 2012-12-19 2015-09-21 Henkel Ag & Co Kgaa Metodo para la amortiguacion de sonido y/o aislamiento de sonido de componentes.
US20160075858A1 (en) 2014-09-16 2016-03-17 Eastman Chemical Company Polymeric compositions with improved noise suppression
US20160075890A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-17 Eastman Chemical Company Polymeric compositions with improved noise suppression
CN104893488B (zh) * 2015-06-12 2017-04-05 漳州鑫展旺化工有限公司 一种减少车身修补色差快速修补漆及其制备方法
US10765608B2 (en) * 2016-04-15 2020-09-08 Manel Torres Sprayable compositions for styling hair
US9920192B2 (en) 2016-05-19 2018-03-20 Eastman Chemical Company Polymeric compositions with improved noise suppression
JP2018138794A (ja) * 2017-02-24 2018-09-06 株式会社ニフコ ホールプラグ

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3066110A (en) * 1958-07-16 1962-11-27 Sartomer Resins Inc Polyvinyl chloride plastisol containing an ester plasticizer and triethylene glycol dimethacrylate
DE2840996C2 (de) * 1978-09-21 1984-05-03 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg Verfahren zur Herstellung von Plastisolen
US4423161A (en) * 1979-02-28 1983-12-27 Nordson Corporation Apparatus and method for dispensing foamable compositions
JPS572343A (en) * 1980-06-04 1982-01-07 Furukawa Electric Co Ltd:The Foam of crosslinked vinyl chloride resin and its preparation
DE3444863A1 (de) * 1984-12-08 1986-07-17 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg Spritzbare plastisolzusammensetzung und deren verwendung zur schalldaempfung
JPS62141047A (ja) * 1985-12-16 1987-06-24 Aisin Chem Co Ltd 塩化ビニルプラスチゾル組成物
JP2578161B2 (ja) * 1988-04-26 1997-02-05 サンスター技研株式会社 プラスチゾル組成物
JPH0613633B2 (ja) * 1988-05-17 1994-02-23 共栄社化学株式会社 プラスチゾル組成物
US4959399A (en) * 1988-05-20 1990-09-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Acidic adhesion promoters for PVC plastisols
CA1339497C (en) * 1988-06-10 1997-10-14 Owens-Illinois Closure Inc. Closure assembly and method of making same using epoxidized natural oil in a low fusing, curable plastisol
US5043379A (en) * 1989-11-22 1991-08-27 Kypeisha Chemical Co., Ltd. Plastisol composition
JPH0565450A (ja) * 1991-09-06 1993-03-19 Honda Motor Co Ltd 塩化ビニルプラスチゾル組成物
JPH05209076A (ja) * 1992-01-21 1993-08-20 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 発泡性塩化ビニル系樹脂組成物
SE500077C2 (sv) * 1992-06-03 1994-04-11 Casco Nobel Ab Plastisolbaserad beläggningskomposition, förfarande för sprutbeläggning av en yta samt användning av beläggningskompositionen som beläggningsmassa på bilar
DE4301007A1 (de) * 1993-01-18 1994-07-21 Robra Chem Brandenburger Gmbh Wärmehärtbare Zubereitungen zum Beschichten, Abdichten und Verkleben von Werkstücken aus Eisen, Stahl und verschiedenen NE-Metallen

Also Published As

Publication number Publication date
US5756555A (en) 1998-05-26
PL317063A1 (en) 1997-03-03
PL181087B1 (pl) 2001-05-31
DE4421012A1 (de) 1995-12-21
NZ288614A (en) 1998-07-28
HUT75047A (en) 1997-03-28
CN1150444A (zh) 1997-05-21
WO1995035345A1 (de) 1995-12-28
CA2193723A1 (en) 1995-12-28
JPH10502100A (ja) 1998-02-24
CZ369396A3 (en) 1997-04-16
ZA955050B (en) 1995-12-20
RU2155780C2 (ru) 2000-09-10
EP0766714A1 (de) 1997-04-09
MX9606637A (es) 1998-10-31
ES2128064T3 (es) 1999-05-01
DE59505214D1 (de) 1999-04-08
SK162596A3 (en) 1997-08-06
EP0766714B1 (de) 1999-03-03
HU9603511D0 (en) 1997-02-28
ATE177133T1 (de) 1999-03-15
BR9508093A (pt) 1997-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU221247B1 (en) Spreadable plastisol compositions containing powder shaped organic polymers and softing materials and using them
US5741824A (en) Acoustically active plastisols
EP1940927B1 (en) High damping expandable material
MXPA97008746A (en) Compositions of foamed foam heating high resistance estructu
US20030027880A1 (en) Foamable thermoplastic elastomer composition and method of producing the same
EP1632523B1 (en) Pasty heat-expandable filler composition and method of sound insulation by filling closed section of car body member
JP4585345B2 (ja) スチレンブタジエン系軟質樹脂架橋発泡体
US6541529B1 (en) Polymer composition for powder foam molding, powder thereof, foam obtained therefrom, process for producing the same, and molded article comprising the foam
JPH058209B2 (hu)
JPS6279217A (ja) 衝撃吸収性フオ−ムの製造方法
JP3474178B2 (ja) 制振性架橋樹脂発泡体及びその製造方法
JP2001288292A (ja) ゴム系難燃発泡組成物及びその発泡体
US5264473A (en) Polyvinyl chloride based resin composition
JPH08208869A (ja) 制振性樹脂発泡体
CN109153877A (zh) 改进的应用丙烯酸液体的声音阻尼器
MXPA96006637A (en) Active plastisols acusticame
JP2001131320A (ja) ゴム系発泡材料及びその発泡体
JP2002226712A (ja) 木粉入り熱可塑性樹脂成形体
JPH11349717A (ja) 制振性樹脂発泡体及びその製造方法
JPS5857419A (ja) 制振材
JP2001026663A (ja) 制振性樹脂発泡体及びその製造方法
JP3044753B2 (ja) 振動衝撃吸収フォーム
JPH09278921A (ja) ペースト用塩化ビニル共重合体組成物及びそれよりなる発泡体、発泡体の製造方法並びにその用途
JPH01161028A (ja) 発泡体
JPH07216150A (ja) 疎水化吸水性樹脂組成物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee