HU214778B - Eljárás baktériumtenyészetet tartalmazó mikrokapszulák előállítására - Google Patents
Eljárás baktériumtenyészetet tartalmazó mikrokapszulák előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU214778B HU214778B HU9301855A HU185593A HU214778B HU 214778 B HU214778 B HU 214778B HU 9301855 A HU9301855 A HU 9301855A HU 185593 A HU185593 A HU 185593A HU 214778 B HU214778 B HU 214778B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- fatty acid
- dried
- culture
- microcapsules
- bacteria
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
A találmány szerinti eljárással főrgókőrőngős módszerrel baktériűmőttartalmazó gömb alakú mikrőkapszűlák állíthatók elő. Az eljárás sőrána mikrőkapszűlák előállításáhőz zsírsavat alkalmazn k; a szárítőtt,előnyösen fagyasztva szárítőtt baktériűmtenyészetet és a zsírsavkőmpőnenst keverékként vagy külön anyagáramők alakjában vezetik aberendezés főrgókőrőngjára. A kapőtt termék állati t karmányőkalkőtórészeként alkalmazható kiváló stabilitása miatt. ŕ
Description
KIVONAT
A találmány szerinti eljárással forgókorongos módszerrel baktériumot tartalmazó gömb alakú mikrokapszulák állíthatók elő. Az eljárás során a mikrokapszulák előállításához zsírsavat alkalmaznak; a szárított, előnyösen fagyasztva szárított baktériumtenyészetet és a zsírsav komponenst keverékként vagy külön anyagáramok alakjában vezetik a berendezés forgókorongjára. A kapott termék állati takarmányok alkotórészeként alkalmazható kiváló stabilitása miatt.
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 2 lap ábra)
HU 214 778 B
HU 214 778 Β
Ismeretes, hogy bizonyos baktériumok állati takarmányhoz keverve előnyös hatásúak lehetnek. Ezen baktériumok abban az esetben hatásosak, ha a bélcsatomában természetes mikroflórát alkotnak. Egyes cégek alkalmas baktériumokat tartalmazó probiotikumokat hoznak forgalomba. A probiotikumok stabilitásával kapcsolatban bizonyos nehézségek állnak elő. Általában ezeket a tenyészeteket meglehetősen kis mennyiségben, körülbelül egy százalékban adják a takarmányhoz. A felhasználatlan takarmányt vagy takarmányadalékot tartalmazó probiotikumot a gazdálkodók gyakran hosszú ideig tárolják, s a raktározás sokszor többé-kevésbé nedves helyen történik. Sok esetben a nedvesség csak ahhoz elegendő, hogy a baktériumok aktiválódjanak vagy növekedésnek induljanak, de a fennmaradásukhoz kevés, ezért ezek elpusztulnak. így a probiotikumot tartalmazó takarmányhoz vagy takarmányadalékhoz adott antibiotikum kedvezőtlen hatást gyakorol a baktériumokra, különösen, ha nedvesség is jelen van. A baktériumok ilyen esetekben is elpusztulnak. A probiotikumok hosszabb ideig történő tárolásakor tehát jelentős problémák adódnak stabilitásuk megőrzésével kapcsolatban. Más alkalmazási területen, ha a probiotikumot például baromfitakarmányhoz adják, a takarmányt az előzetesen hozzáadott probiotikummal együtt szemcsésítik. A granulálás során használt gőzből származó nedvesség részlegesen aktiválja a baktériumokat, de a fennmaradásukhoz elégtelen nedvesség el is pusztíthatja azokat. A granuláláshoz szükséges hő is hasonló hatású lehet. Problémát okoz a gyomor savas közege is, mely inaktiválja a baktériumokat, mielőtt azok ténylegesen elérnék a bélcsatomát. így tehát folyamatos igény van olyan probiotikumokra, melyek a baktériumokat a megfelelő időben bocsátják ki a bélcsatomába, anélkül, hogy az előbéltől a vékonybélig uralkodó nedvesség illetve előnytelen pH-értékek hatására korai kibocsátás következne be.
A találmány tárgya eljárás takarmány adalékként alkalmazható probiotikumok előállítására, melyek szabad zsírsav felhasználásával, speciális forgókorongos kapszulálási technikával mikrokapszulált baktériumokat tartalmaznak.
A találmány szerinti probiotikumok stabilitása háromtól hat hónapig biztosított, anélkül, hogy a mikroorganizmusok mennyiségében jelentős csökkenés mutatkozna.
A szárított - előnyösen fagyasztva szárított - baktériumok rotációs mikrokapszulálása során különálló burkolt baktérium partikulumok keletkeznek, ellentétben az ismert összetapadt, burkolt baktérium clusterekkel.
A találmány szerinti eljárásban forgókorongos módszerrel mikrokapszulált szárított baktériumként különösen Enterococcus faeciumot alkalmazunk.
Az 1., 2. és 3. ábrák grafikusan mutatják be a sztearinsav alkalmazásával kapszuláit törzsek stabilitását.
A találmány szerint a zsírsavakkal, elsősorban sztearinsavval kapszuláit, Enterococcus faecium diszkrét partikulumok alakjában állítható elő. A szárított, előnyösen fagyasztva szárított baktériumkultúrákat 50-90 tömegszázalékos arányban, például sztearinsav olvadékkal keveijük, majd forgókorongos módszerrel kapszulájuk.
A találmány szerinti eljárásnak két specifikus jellemzője van, mely megkülönbözteti a korábbi, kapszuláit baktériumokra vonatkozó eljárástól. Az első a kapszulázó anyag, mely zsírsav. A második maga a kapszulálási eljárás, mely nem a hagyományos, például a porlasztva szárító technika, hanem egy forgókorongos mikrokapszulálás. Ezen két tényező együttes jelenléte biztosítja a találmány szerinti eljárás termékével előállítható igen stabil probiotikumot. Ha a fentiek közül csak az egyik feltétel biztosított, a stabilitás nem megfelelő. A legelőnyösebb kapszuláié ágens egy 12-24 szénatomos zsírsav. Bár zsírsavak keveréke is alkalmazható, kedvezőbb egy adott zsírsav felhasználása; különösen előnyös egy telítetlen zsírsav, elsősorban sztearinsav alkalmazása.
Nagy általánosságban lényeges, hogy a zsírsav olvadáspontja 75 °C alatti, előnyösen 40 °C-75 °C legyen. Természetesen annak érdekében, hogy hatásos kapszulensként funkcionáljon, szobahőmérsékleten a zsírsavnak szilárd halmazállapotúnak kell lennie. A fentebb leírt kémiai jellemzőknek megfelelő valamennyi szabad zsírsav eleget tesz ezeknek a követelményeknek. Az, hogy pontosan milyen baktériumot kapszulálunk, nem elsődleges kérdés. A végső soron előállítandó probiotikumtól függ, hogy melyik baktériumot részesítjük előnyben. A találmány gyakorlatában Enterococcus faeciumot alkalmaztunk. Más mikroorganizmusok, mint például a Lactobacillus és más Bacillus-félék szintén felhasználhatók. A törzsek keveréke éppúgy alkalmazható, mint az egyes törzsek külön-külön. A termék stabilitásának növelése érdekében a találmány szerint szárított, előnyösen fagyasztva szárított baktériumokat kell használni, így azok nedvesség hozzáadásával aktiválhatok.
A következőkben részletezett eljárás szerint a mikrokapszulált partikulumok a baktériumtenyészethez képest 50-90 tömegszázalékban tartalmaznak zsírsavat. A legkedvezőbb arány 60-75 tömegszázalék zsírsav. Ha a felhasznált zsírsav mennyisége túl kevés, úgy a burok nem fejti ki védőhatását, míg ha túl sok, a burok túl vastag lesz, miáltal a kibocsátás kedvezőtlenül alakul a bélcsatomában.
A találmány szerinti kapszulálási eljárás a forgókorongos kapszulálás, amely egy vagy két anyagáram alkalmazásával valósítható meg. A forgókorongos technológia során a baktérium szuszpenziót és a zsírsav komponenseket az egyik változat szerint összekeverjük, és az elegyet állandó sebességgel adagoljuk a rozsdamentes forgó acélkorong közepére. A centrifugális erő hatására a keverék kiszóródik.
Két anyagáram alkalmazása esetén a kapszuláló ágenst és a tenyészetet külön adagoljuk, adott esetben előzetesen rövid ideig - max. 1 percen át - érintkeztetjük.
Bár a forgókorongos kapszulálás ismert eljárás, fagyasztva szárított baktérium mikrokapszulálásához történő felhasználása ez idáig nem ismert. A forgókorongos kapszulálás általános leírását illetően hivatkozunk
HU 214 778 Β
Johnson és munkatársai cikkére (Southwest Research Institute fór San Antonio, Journal of Gas Chromatography, 1965. p. 345-347).
A terméket összegyűjtjük, hidegkamrában környezeti feltételeknek megfelelő vagy annál némiképp alacsonyabb hőmérsékleten tartva méret szerint osztályozzuk, s előkészítjük a csomagolásra.
Feltétlenül meg kell jegyeznünk, hogy a rotációs mikrokapszulálás egyértelműen más, jobb minőségű terméket eredményez, mint a hagyományos porlasztva szárítás. A porlasztva szárítás során a partikulumok hajlamosak clustereződni (csomósodni), a kialakított burok vastagsága egyenlőtlen, s a termék stabilitása néhány naptól néhány hétig biztosított. Rotációs mikrokapszulálással, különösen, ha e találmány szerinti kapszulák» ágenseket használjuk, a kapott baktériumok stabilitása háromtól hat hónapig biztosított még akkor is, ha nedvesség vagy antibiotikum-hatás éri azokat. Ha a találmány szerinti szabad zsírsav kapszulenseket használjuk - melyek a fentebb leírt tulajdonságokkal rendelkeznek -, a kapszulátor tipikusan alkalmazott 4 hüvelykes (10,12 cm) forgó korongját 2000-4000 percenkénti fordulattal - előnyösen 2500-3200 között - működtetjük, miközben a betáplált nyersanyag 50-200 gramm percenként. A jelenleg ismert legelőnyösebb feltételek: sztearinsav kapszulens, Enterococcus faecium felhasználása, 4 hüvelykes korong 3000 percenkénti fordulattal működtetve, 100 gramm percenkénti baktérium/sztearinsav (35% baktérium, 65% sztearinsav) keverékként vagy külön való betáplálási arány mellett. Ilyen módon a termék partikulumainak mérete 75-300 pm-ig teljed, előnyösen 250 pm alatti.
A következő példák a találmány további illusztrálását teszik lehetővé, de a találmány alkalmazása nem korlátozódik csupán ezekre. A példákat az 1., 2., 3. ábrákra hivatkozva írjuk le.
Példák
1. példa
Az 1. példa az 1. ábrával kapcsolatos; két Enterococcus faecium törzzsel előállított termék stabilitását mutatja be 4, illetve 27 °C-on. Az 1. ábra a kapszuláit Enterococcus faecium törzsek stabilitását ábrázolja. A kapszulálást forgókorongos kapszulátorral végeztük, sztearinsav felhasználásával, 35 tömegszázalékos baktérium arány mellett. A kapszulálás körülményei a fentebb leírtakkal azonosak (35/65 tömegszázalékos baktérium/sztearinsav arány, 60 °C hőmérséklet, 3000 percenkénti fordulattal működő 4 hüvelykes rotációs korong, 100 gramm percenkénti betáplálás). A baktériumkultúrát kapszuláitok, párazáró tasakokba helyeztük, és a CFU meghatározáshoz hetenként roncsolásos mintavételt végeztünk. Látható, hogy a találmány terméke a kolóniát alkotó egységek számát (CFU, colony forming unit) illetően megőrizte kiváló tulajdonságát a 70 napos tárolás során.
2. példa
A 2. példát a 2. ábra segítségével jellemezzük. Az ábra a kapszuláit törzsek stabilitását mutatja be típusos takarmánykeverékben, három baromfi antibiotikum je-
lenlétében. A takarmány összetétele a következő: | |
54% | finomra őrölt kukorica |
26% | szójababliszt |
2% | halliszt (nedvességtartalom: 12% |
1,5% | dikalcium-foszfát |
1% | mészkő |
5,5% | szójaolaj. |
A három antibiotikumot a következő arányban adagoltuk: Deccox 6% (454 ppm), Salinomycin (50 ppm), Nátrium-monensin (120 ppm).
A baktériumkultúrát l*106 CFU/gramm takarmány (100-150 gramm/tonna) arányban adtuk a keverékhez. A takarmányt leforrasztott tasakokba csomagoltuk, s szobahőmérsékleten inkubáltuk. A CFU meghatározáshoz hetenként vettünk mintát. A 2. ábra grafikonja a kiváló stabilitást illusztrálja.
3. példa
A 3. példát a 3. ábrával kapcsolatban jellemezzük. Az ábra a takarmányhoz kevert, kapszuláit Enterococcus faecium stabilitását ábrázolja különböző antibiotikumok jelenlétében. A takarmány 60% finomra őrölt kukoricából, 38% szójabab lisztből és 2% mészkőből áll, 14%-os nedvességtartalommal. A baktériumkultúrát 106 CFU/gramm takarmány arányban adagoltuk. Tíz lb.-os (453,6 dkg) adagokat lezárt tasakokban tároltunk 20 °C-on, és 16 héten keresztül hetenként mintát vettünk. A takarmány a következő arányokban tartalmazta az antibiotikumokat:
Bacitracin-metilén-diszalicilát 50 g/tonna | |
Carbadox | 50 g/tonna |
Chlortetracycline | 200 g/tonna |
Lasalocid | 30 g/tonna |
Lincomycin | 100 g/tonna |
Neomycin | 140 g/tonna |
Oxytetracycline | 150 g/tonna |
Sulfamethazine | 100 g/tonna |
Tylosin | 100 g/tonna |
Virginiamycin | 20 g/tonna |
ASP250 | 100 g/tonna |
Az 1. táblázat a | kolóniát alkotó egységek száma |
(CFU) logaritmusának 1 egésszel történő csökkenéséhez minimálisan szükséges időket tartalmazza.
1. táblázat lóg CFU csökkenéshez szükséges idő (napok), 20 °C-on, 14% nedvességtartalom mellett
Antibiotikum | Tárolási idő (napok) |
Kontroll | 103 |
Bacitracin | 88 |
Carbadox | 54 |
Chlortetracycline | 60 |
Lasalocid | 57 |
Lincomycin | 75 |
Neomycin | 53 |
HU 214 778 Β
1. táblázat (folytatás)
Antibiotikum | Tárolási idő (napok) |
Oxytetracycline | 59 |
Sulfamethazine | 62 |
Tylosin | 52 |
Virginiamycin | 112 |
ASP 250 | 67 |
Furadox | 53 |
4. példa
A 4. példában a csirketápként történő felhasználás érdekében szemcsésített termék stabilitását határoztuk meg. A mikrokapszulálás körülményei megfelelnek a korábban leírtaknak. Ezen vizsgálat során a takarmány összetétele a következő volt:
Nyers fehérje nem kevesebb, mint 18,0%
Nyers zsír nem kevesebb, mint 5,0%
Nyers rost nem több, mint 6,0%
A granulátum - akár antibiotikummal (CTC, 50 g/tonna), akár anélkül - a következő anyagokkal, illetve a következő körülmények mellett készült.
Kukorica, szójaliszt, tejsavó, szójaolaj, dikalciumfoszfát, mészkő, ásványi anyagok, vitaminkészítmények, szelén, réz-szulfát. A baktériumkultúrát hozzávetőlegesen 5xl05 CFU/gramm takarmány (100-150 g/tonna) arányban adtuk a keverékhez.
A kondicionálási hőmérséklet 70 °C volt, a szemcsék színezése 78 °C-on történt.
A granulátumot lezártan tasakokban tároltuk, s a CFU meghatározáshoz hetenként vettünk mintát.
A szemcsésítés körülményei egyik esetben sem csökkentették a granulátum stabilitását. Nevezetesen, a granulátum ugyanolyan stabilitást mutatott, mint a szemcsésítés nélküli termék.
Claims (9)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás egymáshoz nem tapadó, baktériumot tartalmazó gömb alakú mikrokapszulák előállítására, azzal jellemezve, hogya)i) szárított, előnyösen fagyasztva szárított baktériumkultúrát készítünk;ii) a szárított kultúrát 50-90 tömegszázaléknyi 12-24 szénatomos olvadt zsírsavval keveijük;iii) a zsírsav és a szárított kultúra keverékét forgókorongos kapszulátor forgó felszínére adagoljuk és iv) az így előállított mikrokapszulákat adott esetben lehűtjük; vagyb)i) elkészítünk egy 12-24 szénatomos olvadt zsírsavból álló első alapanyagot, ii) elkészítünk egy szárított, előnyösen fagyasztva szárított baktériumkultúrából álló második alapanyagot, iii) a két alapanyagot külön-külön adagoljuk a forgókorongos kapszulátor forgó felszínére 50-90 t% olvadt zsírsavat tartalmazó keverék előállítására, és iv) az így előállított keveréket a berendezésben mikrokapszulákká alakítjuk, majd adott esetben lehűtjük.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a forgókorongot 2000—4000 percenkénti fordulatszámmal működtetjük.
- 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a forgókorongot 2500-32000 percenkénti fordulatszámmal működtetjük.
- 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a forgókorongos kapszulátorba a nyersanyagot 50-200 gramm/perc sebességgel tápláljuk be.
- 5. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezve, hogy zsírsavként 12-24 szénatomos zsírsavat alkalmazunk.
- 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy zsírsavként sztearinsavat alkalmazunk.
- 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy baktériumként Enterococcus faeciumot alkalmazunk.
- 8. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy a külön előkészített és elkülönítve tárolt első és a második alapanyagot a forgókorongra való betáplálást közvetlenül megelőzően érintkezésbe hozzuk.
- 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1 percnél rövidebb időt alkalmazunk.HU 214 778 B Int. Cl.6: C 12 N 1/04Telepalkotó baktériumok Telepalkotó baktéri számának logaritmusa számának logarit40 50 60Összekeverés után eltelt napokl.ÁBRA-X— -X-4*CO--θ' 27-C __j-------1__ ve-x— —>erc --& 2TC —1— —F4’C-El-------El· 27*C eltelt napok 2. ÁBRAHU 214 778 B
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63597390A | 1990-12-31 | 1990-12-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT68380A HUT68380A (en) | 1995-06-28 |
HU214778B true HU214778B (hu) | 1998-05-28 |
Family
ID=24549868
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9301855A HU214778B (hu) | 1990-12-31 | 1991-03-29 | Eljárás baktériumtenyészetet tartalmazó mikrokapszulák előállítására |
HU9301855A HU9301855D0 (en) | 1990-12-31 | 1991-03-29 | Dried, rotary disc fatty acid microencapsulated bacteria |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9301855A HU9301855D0 (en) | 1990-12-31 | 1991-03-29 | Dried, rotary disc fatty acid microencapsulated bacteria |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0565522B1 (hu) |
JP (1) | JP2573892B2 (hu) |
AR (1) | AR243232A1 (hu) |
AT (1) | ATE152767T1 (hu) |
BG (1) | BG61399B1 (hu) |
BR (1) | BR9107280A (hu) |
CA (1) | CA2099617C (hu) |
CZ (1) | CZ280816B6 (hu) |
DE (1) | DE69126037T2 (hu) |
DK (1) | DK0565522T3 (hu) |
ES (1) | ES2100951T3 (hu) |
GR (1) | GR3023476T3 (hu) |
HU (2) | HU214778B (hu) |
PL (1) | PL172912B1 (hu) |
RU (1) | RU2096452C1 (hu) |
SK (1) | SK279880B6 (hu) |
WO (1) | WO1992012234A1 (hu) |
YU (1) | YU83491A (hu) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5292657A (en) * | 1990-12-31 | 1994-03-08 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Process for preparing rotary disc fatty acid microspheres of microorganisms |
SK278992B6 (sk) * | 1991-09-20 | 1998-05-06 | Pioneer Hi-Bred International | Probiotická zmes na podporu rastu hydiny |
SK111694A3 (en) * | 1992-03-17 | 1995-07-11 | Pioneer Hi Bred Int | Fatty acid microspheres containing enteroccocus for use to enhance growth and improve meat quality |
FR2806417B1 (fr) | 2000-03-16 | 2003-12-26 | Lallemand Sa | Particules enrobees contenant des microorganismes vivants, procede de production et application desdites particules dans les compositions pharmaceutiques, dietetiques ou alimentaires |
IT1319655B1 (it) * | 2000-11-15 | 2003-10-23 | Eurand Int | Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione. |
US20050266027A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Watson James B | Live organism product |
US8802171B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-08-12 | James B. Watson | Live organism product |
WO2012027758A2 (en) * | 2010-08-26 | 2012-03-01 | Dow Global Technologies Llc | Method for enhancing the shelf stability of probiotics |
WO2020107580A1 (zh) * | 2018-11-26 | 2020-06-04 | 合肥工业大学 | 以***木聚糖-海藻酸钠为壁材的益生菌微胶囊及制法 |
CO2020006220A1 (es) | 2020-05-21 | 2020-11-30 | Bialtec Sas | Formulaciones de aditivos funcionales y su proceso de encapsulación |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1260899A (en) * | 1914-12-10 | 1918-03-26 | Arlington Chemical Company | Process for compounding germs with an enveloping protective medium. |
US2369218A (en) * | 1941-01-02 | 1945-02-13 | George F Dick | Preparations of scarlet fever toxin for administration by mouth |
US3856699A (en) * | 1969-08-08 | 1974-12-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | Process for producing capsules having walls of a waxy material |
US3959493A (en) * | 1971-03-17 | 1976-05-25 | Rumen Chemie, Ag | Rumen bypass products comprising biologically active substances protected with aliphatic fatty acids |
JPS5544725B2 (hu) * | 1973-05-10 | 1980-11-13 | ||
GB2016043A (en) * | 1978-03-08 | 1979-09-19 | Danochemo As | Bacteria-containing product for use in animal feeds, and its production |
CH637297A5 (fr) * | 1978-12-05 | 1983-07-29 | Nestle Sa | Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication. |
US4352883A (en) * | 1979-03-28 | 1982-10-05 | Damon Corporation | Encapsulation of biological material |
US4386895A (en) * | 1981-11-13 | 1983-06-07 | Damon Corporation | Apparatus for producing capsules |
US4675140A (en) * | 1984-05-18 | 1987-06-23 | Washington University Technology Associates | Method for coating particles or liquid droplets |
US4692284A (en) * | 1986-04-30 | 1987-09-08 | Damon Biotech, Inc. | Method and apparatus for forming droplets and microcapsules |
-
1991
- 1991-03-29 ES ES91909326T patent/ES2100951T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-29 BR BR9107280A patent/BR9107280A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-03-29 AT AT91909326T patent/ATE152767T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-03-29 HU HU9301855A patent/HU214778B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-03-29 JP JP3508580A patent/JP2573892B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-29 RU RU9193045706A patent/RU2096452C1/ru active
- 1991-03-29 EP EP91909326A patent/EP0565522B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-29 CA CA002099617A patent/CA2099617C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-29 DK DK91909326.0T patent/DK0565522T3/da active
- 1991-03-29 WO PCT/US1991/002118 patent/WO1992012234A1/en active IP Right Grant
- 1991-03-29 DE DE69126037T patent/DE69126037T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-29 PL PL91300496A patent/PL172912B1/pl unknown
- 1991-03-29 HU HU9301855A patent/HU9301855D0/hu unknown
- 1991-05-13 YU YU83491A patent/YU83491A/sh unknown
- 1991-05-16 SK SK1446-91A patent/SK279880B6/sk unknown
- 1991-05-16 CZ CS911446A patent/CZ280816B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-05-27 AR AR91319787A patent/AR243232A1/es active
-
1993
- 1993-06-28 BG BG97909A patent/BG61399B1/bg unknown
-
1997
- 1997-05-19 GR GR970401125T patent/GR3023476T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ280816B6 (cs) | 1996-04-17 |
CA2099617A1 (en) | 1992-07-01 |
BG61399B1 (en) | 1997-07-31 |
HU9301855D0 (en) | 1993-12-28 |
CS144691A3 (en) | 1992-07-15 |
WO1992012234A1 (en) | 1992-07-23 |
BR9107280A (pt) | 1994-06-14 |
PL172912B1 (en) | 1997-12-31 |
ES2100951T3 (es) | 1997-07-01 |
JP2573892B2 (ja) | 1997-01-22 |
DE69126037D1 (de) | 1997-06-12 |
ATE152767T1 (de) | 1997-05-15 |
DK0565522T3 (da) | 1997-12-15 |
RU2096452C1 (ru) | 1997-11-20 |
JPH06503705A (ja) | 1994-04-28 |
GR3023476T3 (en) | 1997-08-29 |
AR243232A1 (es) | 1993-07-30 |
YU83491A (sh) | 1994-01-20 |
SK279880B6 (sk) | 1999-05-07 |
EP0565522A4 (en) | 1994-06-08 |
BG97909A (bg) | 1994-06-30 |
DE69126037T2 (de) | 1997-09-18 |
CA2099617C (en) | 1995-11-28 |
EP0565522A1 (en) | 1993-10-20 |
HUT68380A (en) | 1995-06-28 |
EP0565522B1 (en) | 1997-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5292657A (en) | Process for preparing rotary disc fatty acid microspheres of microorganisms | |
TWI705766B (zh) | 特殊膳食用乾穩定益生菌組合物及其製備方法 | |
EP2117354B1 (en) | A dry food product containing live probiotic | |
US4888171A (en) | Granular product of dried microorganism cells and manufacturing method therefor | |
US5501857A (en) | Oral nutritional and dietary composition | |
US5310555A (en) | Oral nutritional and dietary composition | |
CN109170235A (zh) | 益生菌微胶囊及其制备方法与应用 | |
HU214778B (hu) | Eljárás baktériumtenyészetet tartalmazó mikrokapszulák előállítására | |
CN113316393A (zh) | 用于增加甲硫氨酸生物利用度的手段 | |
JP2849877B2 (ja) | 成育促進及び肉質改善用の腸球菌含有脂肪マイクロカプセル | |
WO1993006208A1 (en) | Fatty acid microencapsulated enterococcus for use with poultry | |
KR102685914B1 (ko) | 특수 식이 용도를 위한 안정한 프로바이오틱 건조 조성물 | |
Das et al. | Comparison study of co-encapsulation beads formed by extrusion and emulsion method using a probiotic culture with L-ascorbic acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |