HU213438B - Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration - Google Patents
Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration Download PDFInfo
- Publication number
- HU213438B HU213438B HU906914A HU691490A HU213438B HU 213438 B HU213438 B HU 213438B HU 906914 A HU906914 A HU 906914A HU 691490 A HU691490 A HU 691490A HU 213438 B HU213438 B HU 213438B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- blood
- light
- priority
- measuring device
- laser diode
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
A leírás terjedelme: 7 oldal (ezen belül 2 lap ábra)
A bejelentés tárgya eljárás vércukor-koncentráció non-invazív mérésére, amelyben véredényt bőrön át, fokozatosan változó intenzitású lézersugárral megvilágítunk, a vértestecskék által szórt fényt összegyűjtjük és intenzitások összevetésével kiértékeljük, továbbá mérőkészülék vércukor koncentráció non-invazív mérésére, lézerdiódás megvilágító egységgel, fényintenzitás mérőeszközzel és kiértékelő egységgel.
Általában a cukorbetegek vércukor-koncentrációját naponta 2-8-szor szükséges mérni. A mérés általában hordozható mérőberendezéssel történik, amely vérvételi eszközből és tesztpapírokból áll. Ezt a módszert enzimes módszernek, enzimes tesztnek nevezik. Az ismert eljárásnak és berendezésnek hátránya, hogy a mérés minden alkalommal vérvétellel jár, ezenkívül költséges is.
Ismeretesek non-invazív (vérvételt nem igénylő) eljárások is, amelyek lézerspektroszkópián alapulnak.
A bőr és az emberi szövetek fő összetevője a víz, amely az infravörös sugarakat csaknem az egész infravörös tartományban elnyeli. Azt a keskeny hullámtartományt, amelybe eső infravörös fényt a testszövet átengedi, vízablaknak nevezik. Irodalmi adatok szerint a
3-5 pm hullámhosszú tartomány ilyen vízablak.
A továbbiakban - összhangban az IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) definíciójával - csaknem infravörös sugárzásnak nevezzük azt az elektromágneses sugárzást, amelynek frekvenciája 10'3- 3,75* 1014 Hz, energiája 0,591-35,8 Kcal/mol, 0,0412-1,55eV, hullámhossza kb. 0,8-30pm.
Spektroszkópián alapuló megoldást ismertetnek az US PS 4 655 225 szabadalmi leírásban, amely megoldás lényege, hogy a testrészt besugározzák infravörös fénnyel, a diffúzán visszavert fényt spektrálisan elemzik, a különböző mélységből visszavert jeleket összehasonlítják. Az eljárás hátránya, hogy az érzékelés pontszerű, a visszavert fény méréséhez az érzékelővel egy szögtartományban pásztázni szükséges, ami csak mechanikailag bonyolult mérőkészülékkel lehetséges.
Az EP 0 317 121 A2 közzétételi iratban olyan megoldás van ismertetve, amelyben az átvilágított testrészben a vércukor abszorpcióját mérik. A háttérjel eliminálása érdekében két mérést végeznek: egyiket kis teljesítményű fénnyel, ami épp csak behatol a bőr alá és egy másikat, ami átvilágítja a testrészt. A mértjei kiértékelésére Michelson-féle interferométert alkalmaznak, ami eleve kizárja a miniatürizálhatóságot. A mérőkészülék integráló felülete összegyűjti a bőrfelületről visszavert sugárzást is, ami jóval nagyobb intenzitású, mint a hasznosjel, így jórészt elfedi azt. A kétféle jel különbségképzésével sem lehet ilymódon a hasznos jelet jelentős hiba nélkül visszanyerni.
Az EP 0 074 428 Al közzétételi iratban ismertetett megoldásban is lézerdiódát alkalmaznak fényforrásként, és a visszavert sugárzást egészen kis látószögű mérőfejjel, gyakorlatilag csak egy szög alatt mérik abban a szögtartományban, amelyben a visszavert fény leginkább függ a vércukor-tartalomtól. E mérőberendezésnek is az a hátránya, hogy a mérőfejet a szögtartomány lefedése céljából mozgatni szükséges. A mérés átvilágítással történik, ezért az eljárás csak vékony testrészen, például fülcimpán alkalmazható.
Célunk a találmánnyal az ismert megoldások hiányosságainak kiküszöbölése a testfelületen bárhol alkalmazható mérési eljárással és kis méretekben megvalósítható, hordozható mérőkészülék kialakításával.
A találmány szerinti megoldás létrehozását segítette az a felismerés, hogy sugárzást átengedő vízablak áll elő egyebek mellett a csaknem infravörös 1,3-1,9 pm hullámhosszú tartományban is.
A feladat találmány szerinti megoldását képező eljárásban a vértestecskékről visszaverődő szórt fényt gyűjtjük össze és méijük, és a visszaverődő szórt fény mért intenzitásértékeit egy kalibrációs görbe értékeivel összehasonlítjuk.
Előnyösen a vértestecskékről visszaverődő szórt fény mérésével kiértékeljük a vércukor molekulák vibráló mozgását és ezen belül célszerűen értékeljük a vércukor molekulák vibráló, forgó és haladó mozgásait és a mozgás felharmonikusait, valamint a mozgások kombinációit.
Előnyösen a visszaverődött szórt fényt egy kalibrációs görbe értékeivel összehasonlítva a vércukor-koncentráció kiszámítására matematikai módszert: többszörös lineáris regressziós elemzést és többváltozós elemzést alkalmazunk.
Célszerűen a véredény megvilágítására l,3-l,9pm hullámhosszú, csaknem infravörös lézersugarat alkalmaznunk.
A feladat találmány szerinti megoldását képező mérőkészüléknek mikroszámítógéppel vezérelt, stabilizált árammal táplált, hőfokstabilizált lézerdióda egysége, a lézerdióda egység fényútjában elrendezett optikai kollimátor egysége, a visszavert fény útjában elrendezett, érzékelővel ellátott gyűjtőere, a visszavert fény útjában elrendezett érzékelő és a mikroszámítógép közé iktatott A/D átalakítója és a mikroszámítógépre csatlakoztatott digitális kijelzője van.
Előnyösen a lézerdióda egység kettő vagy több, azonos vagy különböző hullámhosszú fényt kibocsátó, szabályozott árammal táplált lézerdiódát tartalmaz.
Célszerűen a lézerdióda egység 1,3-1,9 pm hullámhossz-tartományú elektromágneses sugárzást kibocsátó, szabályozott árammal folyamatosan vagy szekvenciálisán táplált diódát tartalmaz.
Előnyösen a mérőkészülék gyűjtőiére gömb- vagy íves felületű tér, amelynek legnagyobb mérete kisebb, mint 2,56 cm.
Célszerűen a mérőkészüléknek 100-1000 mm hosszú optikai szállal a mérőkészülékhez flexibilisen csatlakoztatott mérőkapuja van.
Előnyösen a mérőkapu érzékelője előerősítőre csatlakoztatott fényérzékeny germánium dióda vagy tranzisztor.
Az alábbiakban kiviteli példára vonatkozó rajz alapján részletesen ismertetjük a találmány lényegét. A rajzon az
1. ábra a mérőkészülék tömbvázlata, a
2. ábra az 1. ábra szerinti mérőkészülék vázlatos áramköri elrendezése, a
2a. ábra a mérőfej-elrendezés metszetben.
HU 213 438 Β
Az 1. ábrán vércukor-koncentráció non-invazív mérésére alkalmas mérőkészülék tömbvázlata van feltüntetve. A mérőkészülék telepes táplálású, célszerűen 6 V feszültségű száraz akkumulátor képezi a tápegységét. A mérőkészülék megvalósítható más, célszerűen 4,5V - 9V közötti Vcc tápfeszültséggel is. A tápegység 1 tápforráskapcsolóval kapcsolható rá a mérőkészülék elektronikus áramköreire, amelyek központi részét egy egytokos 2 mikroszámítógép alkotja. A 2 mikroszámítógépre digitális 3 kijelző van csatlakoztatva. A tápegység ezenkívül árammal lát el egy 5 lézerdióda-egységet és amennyiben szükséges, egy optikai 6 kollimátor egységet is.
A mérőkészülék mérésindító 8 kapcsolója bekapcsolt állapotában kap tápfeszültséget az 5 lézerdióda egység 4 tápáramköre. Ennek bekapcsolása a 2 mikroszámítógép által vezérelten történik. Az 5 lézerdióda egység 1-30 db lézerdiódát tartalmaz, amelyek azonos vagy különböző hullámhosszú fényt képesek kibocsátani. A vezérléstől függően a diódák egyszerre vagy szekvenciálisán sugároznak.
Az 5 lézerdióda egység 4 tápáramköre és a 2 mikroszámítógép közé 10 D/A átalakító van iktatva, amely kivitelezhető az egytokos 2 mikroszámítógépbe integrálva is. Az 5 lézerdióda egység továbbá 13 hőfokstabilizátorral van ellátva. Az 5 lézerdióda-egység fényútjában optikai 6 kollimátor egység van elrendezve (2a. ábra).
A 6 kollimátor egységből kilépő fény útjába helyezhető a bevilágítandó testrész olyan közel, hogy a bőrfelületről visszavert fény ne juthasson a testszövet véredényéből diffúzán visszavert fény útjában elrendezett, 7 érzékelővel ellátót 9 gyűjtőegységbe (2a. ábra). A 7 érzékelő 11 A/D átalakító közbeiktatásával van a 2 mikroszámítógép bemenetére kapcsolva. A 9 gyüjtőegységek a szórt fény integrálására alkalmas gömb- vagy íves felülete van, amelynek legnagyobb befoglaló mérete kisebb, mint 2,56 cm, előnyösen 1,28 vagy 0,64 cm. A 7 érzékelő előerősítőre csatlakoztatott fényérzékeny germánium D3 dióda vagy tranzisztor (2. ábra), amely a 9 gyűjtőegység (2a. ábra) fókuszában van elrendezve, vagy az integráló felület egésze fényérzékeny anyagból készült.
A bőrfelületre helyezendő mérőkapu, amelyet az 5 lézerdióda-egység és a 9 gyűjtőegység integráló felülete határol (2a. ábra), elrendezhető a mérőkészülék elektronikájához 100-1000 mm hosszú optikai szállal flexibilisen csatlakoztatva is, ahol az optikai szál nem a közel infravörös fényjelek vezetésére, hanem csupán a 7 érzékelőjelének vezetésére szolgál.
A 2. ábrán a mérőkészülék vázlatos áramköri elrendezése van feltüntetve. A 2. ábrán számos, az elektronikus kapcsolási rajzokon szokásosan alkalmazott rajzjelet feltüntettünk a jobb érthetőség érdekében, amelyek szöveges ismertetés nélkül is érthetőek szakember számára.
A 2. ábrán az egytokos 2 mikroszámítógéphez 12 segédáramkör van csatlakoztatva, amely 12i RAM tárolót és 122 EPROM tárolót tartalmaz. A 2 mikroszámítógép kimeneteinek egyike össze van kapcsolva 10 D/A átalakítón keresztül az 5 lézerdióda-egység 4 tápáramkörének áramstabilizáló bemenetével, másik kimenete közvetlenül a 4 tápáramkor fényvezérlő bemenetével, egy további kimenete pedig az optikai 6 kollimátor egység vezérlő bemenetével. A 4 tápáramkor differenciális áramszabályozó bemenetének másik pólusára az 5 lézerdióda-egység fényérzékeny D2 diódájának áramával arányos referenciajel van vezetve. Ez a referencia D2 dióda elhagyható.
A 2 mikroszámítógép bemenetelre 11 A/D átalakítón át a 7 érzékelő erősítőjének kimenete van csatlakoztatva. A 4 tápáramkor kimenetére az 5 lézerdióda-egység Dl lézerdiódája van kötve. Az 5 lézerdióda-egységben el van rendezve továbbá egy VR termisztor, amely érzékeli a Dl lézerdióda környezeti hőmérsékletét. A VR termisztor 13 hőfokstabilizátor (termosztát) érzékelő eleme, amely 13 hőfokstabilizátor az 5 lézerdióda-egység testhőmérsékletét stabilizálja. A alábbiakban részletesen ismertetjük a találmány szerinti mérési eljárást és a mérőkészülék működését:
Az eljárásban a véredényt (eret) bőrön át, fokozatosan változó intenzitású lézersugárral világítunk meg, a vértestecskékről visszaverődött, szórt fényt összegyűjtjük (integrájuk) és mérjük, majd a visszaverődött, szórt fény mértékét kalibrációs görbe értékeivel öszehasonlítjuk. A vértestecskékről visszverődő szórt fény mérése útján matematikai módszerrel: többszörös lineáris regressziós elemzéssel és többváltozós elemzéssel, a vércukor-molekulák vibráló, forgó és haladó mozgását és a mozgásjel felharmonikusait, valamint a mozgások kombinációit figyelembe véve számítjuk ki a vércukor koncentrációját. A mozgások figyelembevehetőségét az alapozza meg, hogy a vértestecskék mozgása a vértestecskékről visszavert fény modulációját okozza. Ennek a jelenségnek és a jelenség értékelhetőségének bő irodalma van (pl. J. Weidlein, U. Müller, K. Dehnicke: „Schwingungsspektroskopie, Obertöne und Kombinationsswingungen”, Georg Thieme Verlag 1988), ezért ennek bővebb ismertetésétől itt eltekintünk.
A véredény megvilágítására 1,3-1,9 pm hullámhosszú, előnyösen 1,4-1,8 pm tartományba eső hullámhosszú, csaknem infravörös, nagyon stabil lézersugarat alkalmazunk, ezáltal feleslegessé válik a visszavert fénynek a beeső fénnyel történő összehasonlítása és lehetővé válik az összegyűjtött, visszavert fény intenzitásértékeinek közvetlen matematikai elemzése.
A találmány szerinti megoldásban két okból választottuk a fent megjelölt hullámtartományt:
egyrészt a megjelölt tartományba eső fényhullámok behatolnak a testbe olyan mélyen, ahol a véredények találhatók, míg a szomszédos infravörös tartományok számára a bőrfelszín gyakorlatilag áthatolhatatlan, másrészt az emberi vér számos alkotója, így a glukóz is ennek a hullámtartománynak bizonyos hullámhosszain elektromágnesesen reagál a besugárzásra, azaz a molekulák vibrációjának első felharmonikusa és a rezgések kombinációi gerjesztődnek az 1,3-1,9 pm tartományban.
A többszörös lineáris regressziós analízis jól ismert matematikai módszer, amelyet nem szükséges bővebben ismertetni, bő irodalma van (pl. V. V. Nalimov: The Application of Mathermatical Statistics to Chemical
HU 213 438 Β
Analysis, Pergamon Press, 1963). A találmány szerinti elemzés az ismert matematikai módszer egy módosított változatát alkalmazza. A módosítások az alábbiak:
az analitikus összefüggés az alábbi Cj = f(p,T,I,Tm,z,...), ahol c, : vércukor koncentráció, p : lézerdióda (pin-dióda) kimenő teljesítménye,
T : abszorpció, reflexió, diffúz reflexió, átmenő sugár teljesítménye,
I : lézerdióda árama
Tm : lézerdióda testhőmérséklete, z : más testszövet-összetevök miatti intenzitás.
A vércukor-koncentráció számításához ezek közül a р, I, Tm a paramétereket használjuk fel, amelyeket transzformálunk az alábbiak szerint:
X =P,
Y =I,Tm,T
Z = z (más testszövet-összetevök miatti intenzitás)
Ezekkel с, = a+pxXa/Xgx[l+Lxijx(Ya/Yg)j]+ Σδϋχ(Ζ3/Ζ^
Ez az egyenlet egy példa a sok lehetséges közül arra, hogy hogyan módosítva alkalmazzuk az ismert módszert.
a) Mindegyik mérés egy adatcsomagot ad, amelyben szerepelnek X, Y és Z bizonyos értékei. Mindegyik eredeti Y, Z értéket transzformáljuk és X-re normáljuk. Például:
Yr = Xmax-(Ymax-Yi)x(Xmax-Yi)/(Ymax-Ymi„), uy = αχ.
b) A kevesebb, mint 40 másodpercig tartó mérés kalibrációja érdekében, amely mérés mintegy 160 részadatot eredményezett, az alábbi transzformációt és normalizációt alkalmazzuk:
1/ηχΣί= Qi, ahol
Qi=(π,= j ,Rj)l/m, ahol π: geometriai összeg,
RpXpYpZj
c) Ugyanazon vagy különböző személyek számos mérési adatának normalizálására a b) szerint, nagyon egyszerűen járunk el olyan tényezők segítségével, amelyeket aritmetikai és geometriai eszközökkel kapunk.
Az alkalmazott matematikai algoritmusok azt is lehetővé teszik, hogy az eredmény független legyen a mérőeszköz által a vizsgált testrészre gyakorolt nyomástól.
Az eddigi tapasztalatok azt mutatják, hogy az analízis becsült hibája 40 - 400 mg/dl vércukorkoncentráció-tartományban kisebb, mint 0,05 relatív érték, megismételt mérés esetén kisebb, mint 0,04, amely relatív értékek a kalibrációs értékhez viszonyított hibaértékek. A hibaadat más, megbízható vegyi és klinikai vegyi módszerekkel nyert értékekkel történt összehasonlítás eredménye.
A fentieken túl kalibrációra nincs szükség.
A találmány szerinti mérőkészülék működését az alábbiakban ismertetjük:
Az 5 lézerdióda-egység hőmérsékletét a 13 hőfokstabilizátor lxlO^-lxlO-4 pontossággal stabilizálja. A Dl lézerdióda áramát a 4 tápáramkor 1 x 10-4—1x KL6 pontossággal állítja be. E két paraméter stabilizálása eredményeképpen a Dl lézerdióda fényárama pontosan definiált, stabil értékű, ami egyúttal a hullámhossza állandóságát is biztosítja, fölöslegessé téve monokromátor alakalmazását (és ez a miniatürizálás szempontjából nagyon előnyös).
A Dl lézerdióda fényének párhuzamosítására szolgál az optikai 6 kollimátor egység, amely a 2 mikroszámítógéppel vezérelve állítható. A 6 kollimátor egység 0,5-5 mm átmérőjű (általában 2 mm-nél kisebb átmérőjű) sugárnyalábot hoz létre, amely akadálytalanul és szóródásmentesen áthaladhat a 9 gyűjtőegység erre alkalmas ablakán. A 9 gyűjtőegységet rászorítjuk a vizsgált testfelületre, így az ablak fényátnemeresztő határoló falai kizárj ák annak a lehetőségét, hogy a besugárzó fény, vagy a bőrfelületről visszavert fény a 9 gyűjtőegység visszavert fényt gyűjtő felületére jusson. A 9 gyűjtőegységnek két funkciója van: egyrészt bizonyos szögben átengedi a direkt sugárzást az egységhez szorított testfelület irányában és hullámcsapdát képez az ugyanilyen szögben direkt visszaverődő sugárnyaláb számára, másrészt összegyűjti, integrálja a vér molekuláiról visszavert diffúz sugárzást.
A gyűjtőtér előnyösebb gömb- vagy más, íves felületű tér, pl. ovális vagy félovális, amely a tér legnagyobb mérete kisebb, mint 2,56 cm. Az 5 lézerdióda-egységet és a 9 gyűjtőegységet magába foglaló mérőkapu elrendezhető 0,1-1 m hosszú kábellel a mérőkészülék elektronikájához csatlakoztatva külön mérőfejként is, amely esetben a jelvezeték lehet optikai szál is.
A bőrfelületet megvilágító fény elnyelődik, szóródik és különböző irányokban visszaverődik a vértestecskékről. A szórt és visszavert fényt a 9 gyűjtőegység gyűjtőterében elrendezett, a 2. ábra szerinti példában a gyűjtőtér fókuszában elrendezett fényérzékeny D3 diódával megvalósított 7 érzékelővel alakítjuk elektromos analóg jellé, amely jelet a 11 A/D átalakító alakít át a 2 mikroszámítógép számára digitális jelekké.
Ezt a digitális mérési értékjelet dolgozza fel a 2 mikroszámítógép összehasonlítva azt a 122 EPROM tárolójába beírt kalibrációs görbével. Az eredmény a 3 kijelzőn kiíródik.
A mérőkészülék 170x80x25 mm méretű, de megvalósítható kisebb, pl. 150x75x33 vagy 130x70x20 mm méretben is, ami ismert megoldásoknál nem lehetséges.
A találmány szerinti eljárás és mérőkészülék nem csak vércukor-koncentráció, hanem koleszterinszint vagy alkoholkoncentráció mérésére is alkalmas.
A találmány szerinti megoldás gyors, automatikus kiértékelést tesz lehetővé, csak egyféle mért jelet használ fel (a visszavert, szórt jeleket), a test bármely felületén alkalmazható, a mérőkészülék mozgó elemet nem tartalmaz, az ismerteknél kisebb méretekkel megvalósítható.
Claims (11)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás vércukor-koncentráció non-invazív mérésére, amelyben véredényt bőrön át, fokozatosan változó intenzitású lézersugárral megvilágítunk, a vértestecskék által szórt fényt összegyűjtjük és intenzitások összevetésévelHU 213 438 Β kiértékeljük, azzal jellemezve, hogy a vértestecskékről visszaverődő szórt fényt gyűjtjük össze és méljük, és a visszaverődő szórt fény mért intenzitásértékeit egy kalibrációs görbe értékeivel összehasonlítjuk. (Elsőbbsége:1989.10.28.)
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vértestecskékről visszaverődő szórt fény mérésével kiértékeljük a vércukor-molekulák vibráló mozgását. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy értékeljük a vércukor-molekulák vibráló, forgó és haladó mozgásait és a mozgás felharmonikusait, valamint a mozgások kombinációit. (Elsőbbsége:1989.10.28.)
- 4. Az 1-3 igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a visszaverődött szórt fényt egy kalibrációs görbe értékeivel összahasonlítva a vércukorkoncentráció kiszámítására matematikai módszert: többszörös lineáris regressziós elemzést és többváltozós elemzést alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a véredény megvilágítására 1,3-1,9 pm hullámhosszú, csaknem infravörös lézersugarat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 6. Mérőkészülék az 1. igénypont szerinti eljárás megvalósítására, lézerdiódás megvilágító egységgel, fényintenzitásmérő eszközzel és mikroszámítógépes kiértékelő egységgel, azzal jellemezve, hogy mikroszámítógéppel (2) vezérelt, stabilizált árammal táplált, hőfokstabilizált lézerdióda egysége (5), a lézerdiódaegység (5) fényútjában elrendezett optikai kollimátor egysége (6), gyűjtőegységének (9) a visszavert fény útjában elrendezett érzékelővel (7) ellátott gyüjtőtere, a visszavert fény útjában elrendezett érzékelője (7) és a mikroszámítógép (2) közé iktatott A/D átalakítója (11) és a mikroszámítógépre (2) csatlakoztatott digitális kijelzője (3) van. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 7. A 6. igénypont szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy lézerdióda-egység (5) kettő vagy több, azonos vagy különböző hullámhosszú fényt kibocsátó, szabályozott árammal táplált lézerdiódát (Dl) tartalmaz. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy a lézerdióda-egység (5) 1,3-1,9 pm hullámhossztartományú elektromágneses sugárzást kibocsátó, szabályozott árammal folyamatosan vagy szekvenciálisán táplált lézerdiódát (Dl) tartalmaz. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 9. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy a gyűjtőtere gömb- vagy íves felületű tér, amelynek legnagyobb mérete kisebb, mint 2,56 cm. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
- 10. A 6.-9. igénypontok bármelyike szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy 100-1000 mm hosszú optikai szállal a mérőkészülékhez flexibilisen csatlakoztatott, a lézerdióda- egységet (5) és a gyűjtőegységet (9) magába foglaló mérőkapuja van. (Elsőbbsége:1989.10.28.)
- 11. A 6.-10. igénypontok bármelyike szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy érzékelője (7) előerősítőre csatlakoztatott fényérzékeny germánium dióda (D3) vagy tranzisztor. (Elsőbbsége: 1989.10. 28.)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019890015584A KR930011586B1 (ko) | 1989-10-28 | 1989-10-28 | 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치 |
KR1019900011241A KR920002091A (ko) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU906914D0 HU906914D0 (en) | 1991-05-28 |
HUT58145A HUT58145A (en) | 1992-01-28 |
HU213438B true HU213438B (en) | 1997-06-30 |
Family
ID=26628109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU906914A HU213438B (en) | 1989-10-28 | 1990-10-26 | Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5267152A (hu) |
EP (1) | EP0426358B1 (hu) |
JP (2) | JPH03146032A (hu) |
CN (1) | CN1025410C (hu) |
AT (1) | ATE179874T1 (hu) |
CA (1) | CA2028261C (hu) |
DE (1) | DE69033104T2 (hu) |
HU (1) | HU213438B (hu) |
RU (1) | RU2122208C1 (hu) |
Families Citing this family (203)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5237178A (en) * | 1990-06-27 | 1993-08-17 | Rosenthal Robert D | Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument |
US6066847A (en) * | 1989-01-19 | 2000-05-23 | Futrex Inc. | Procedure for verifying the accuracy of non-invasive blood glucose measurement instruments |
US5204532A (en) * | 1989-01-19 | 1993-04-20 | Futrex, Inc. | Method for providing general calibration for near infrared instruments for measurement of blood glucose |
US5362966A (en) * | 1990-06-27 | 1994-11-08 | Rosenthal Robert D | Measurement of finger temperature in near-infrared quantitative measurement instrument |
US5574283A (en) * | 1990-06-27 | 1996-11-12 | Futrex, Inc. | Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument |
US5324979A (en) * | 1990-09-26 | 1994-06-28 | Futrex, Inc. | Method and means for generating synthetic spectra allowing quantitative measurement in near infrared measuring instruments |
US5379774A (en) * | 1990-10-23 | 1995-01-10 | Sankyo Company Limited | Measurement of arterial elasticity and the frequency characteristic of the compliance of an artery |
FR2679337B1 (fr) * | 1991-07-17 | 1994-08-12 | Effets Biologiques Exercice | Procede non invasif de determination in vivo du taux de saturation en oxygene du sang arteriel, et dispositif mettant en óoeuvre le procede. |
JPH07508426A (ja) * | 1991-10-17 | 1995-09-21 | サイエンティフィック ジェネリクス リミテッド | 血液検体測定装置及びその方法 |
IL107396A (en) * | 1992-11-09 | 1997-02-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Method and apparatus for analytical determination of glucose in a biological matrix |
US5447159A (en) * | 1993-02-03 | 1995-09-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Optical imaging for specimens having dispersive properties |
DE4337570A1 (de) * | 1993-11-04 | 1995-05-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Analyse von Glucose in einer biologischen Matrix |
US5492118A (en) * | 1993-12-16 | 1996-02-20 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Determining material concentrations in tissues |
US5497769A (en) * | 1993-12-16 | 1996-03-12 | I.S.S. (Usa) Inc. | Photosensor with multiple light sources |
US5529755A (en) * | 1994-02-22 | 1996-06-25 | Minolta Co., Ltd. | Apparatus for measuring a glucose concentration |
TW275570B (hu) * | 1994-05-05 | 1996-05-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | |
DE9417612U1 (de) * | 1994-11-03 | 1995-01-05 | Kloth, Bernd, 22399 Hamburg | Probenabnahmegerät |
DE9418099U1 (de) * | 1994-11-15 | 1995-01-05 | Labor Laborgeräte + Analysensysteme Vertriebsgesellschaft mbH, 22926 Ahrensburg | Analysengerät |
US5752512A (en) * | 1995-05-10 | 1998-05-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Apparatus and method for non-invasive blood analyte measurement |
SG38866A1 (en) * | 1995-07-31 | 1997-04-17 | Instrumentation Metrics Inc | Liquid correlation spectrometry |
US6240306B1 (en) | 1995-08-09 | 2001-05-29 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for non-invasive blood analyte measurement with fluid compartment equilibration |
US6025597A (en) * | 1995-10-17 | 2000-02-15 | Optiscan Biomedical Corporation | Non-invasive infrared absorption spectrometer for measuring glucose or other constituents in a human or other body |
US6040578A (en) * | 1996-02-02 | 2000-03-21 | Instrumentation Metrics, Inc. | Method and apparatus for multi-spectral analysis of organic blood analytes in noninvasive infrared spectroscopy |
US5747806A (en) * | 1996-02-02 | 1998-05-05 | Instrumentation Metrics, Inc | Method and apparatus for multi-spectral analysis in noninvasive nir spectroscopy |
US5666956A (en) * | 1996-05-20 | 1997-09-16 | Buchert; Janusz Michal | Instrument and method for non-invasive monitoring of human tissue analyte by measuring the body's infrared radiation |
KR0165522B1 (ko) * | 1996-05-23 | 1999-03-20 | 김광호 | 혈증성분 무혈진단을 위한 최적지점 검색장치및 이를 이용한 무혈진단기 |
US5903006A (en) * | 1996-05-31 | 1999-05-11 | Norihiro Kiuchi | Liquid concentration detecting apparatus |
US5871442A (en) | 1996-09-10 | 1999-02-16 | International Diagnostics Technologies, Inc. | Photonic molecular probe |
US6594510B2 (en) | 1996-09-10 | 2003-07-15 | Xoetronics Llc | Photonic molecular probe |
US5910109A (en) | 1997-02-20 | 1999-06-08 | Emerging Technology Systems, Llc | Non-invasive glucose measuring device and method for measuring blood glucose |
US5961451A (en) * | 1997-04-07 | 1999-10-05 | Motorola, Inc. | Noninvasive apparatus having a retaining member to retain a removable biosensor |
US7890158B2 (en) | 2001-06-05 | 2011-02-15 | Lumidigm, Inc. | Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems |
US6628809B1 (en) | 1999-10-08 | 2003-09-30 | Lumidigm, Inc. | Apparatus and method for identification of individuals by near-infrared spectrum |
WO1998058250A2 (en) * | 1997-06-16 | 1998-12-23 | Elan Corporation, Plc | Methods of calibrating and testing a sensor for in vivo measurement of an analyte and devices for use in such methods |
US6043492A (en) * | 1997-10-27 | 2000-03-28 | Industrial Technology Research Institute | Non-invasive blood glucose meter |
US6587705B1 (en) | 1998-03-13 | 2003-07-01 | Lynn Kim | Biosensor, iontophoretic sampling system, and methods of use thereof |
US7875440B2 (en) | 1998-05-01 | 2011-01-25 | Arizona Board Of Regents | Method of determining the nucleotide sequence of oligonucleotides and DNA molecules |
US6780591B2 (en) | 1998-05-01 | 2004-08-24 | Arizona Board Of Regents | Method of determining the nucleotide sequence of oligonucleotides and DNA molecules |
US6097975A (en) * | 1998-05-13 | 2000-08-01 | Biosensor, Inc. | Apparatus and method for noninvasive glucose measurement |
DE69910003T2 (de) | 1998-05-13 | 2004-04-22 | Cygnus, Inc., Redwood City | Überwachung physiologischer analyte |
EP1077636B1 (en) | 1998-05-13 | 2004-01-21 | Cygnus, Inc. | Signal processing for measurement of physiological analytes |
ATE220936T1 (de) | 1998-05-13 | 2002-08-15 | Cygnus Therapeutic Systems | Sammelvorrichtungen für transdermale probennahmesysteme |
CA2330629C (en) | 1998-05-13 | 2007-04-03 | Cygnus, Inc. | Method and device for predicting physiological values |
US6424851B1 (en) | 1998-10-13 | 2002-07-23 | Medoptix, Inc. | Infrared ATR glucose measurement system (II) |
DE19923658A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Infralytic Gmbh | Vorrichtung zum Messen des Organisationsgrades von Wasser in Säugetierkörpern |
US6818395B1 (en) | 1999-06-28 | 2004-11-16 | California Institute Of Technology | Methods and apparatus for analyzing polynucleotide sequences |
US6816605B2 (en) | 1999-10-08 | 2004-11-09 | Lumidigm, Inc. | Methods and systems for biometric identification of individuals using linear optical spectroscopy |
US6361960B1 (en) | 1999-11-09 | 2002-03-26 | Environmentally Sensitive Solutions, Inc. | Method and test kit for measuring concentration of a cleaning agent in a wash liquor |
DE19983992B4 (de) * | 1999-12-21 | 2009-07-23 | Valery Gennadevich Muzhikov | Verfahren zur Bestimmung von Blutcharakteristiken |
CA2404262C (en) * | 2000-03-29 | 2009-03-24 | University Of Virginia Patent Foundation | Method, system, and computer program product for the evaluation of glycemic control in diabetes from self-monitoring data |
US6549861B1 (en) | 2000-08-10 | 2003-04-15 | Euro-Celtique, S.A. | Automated system and method for spectroscopic analysis |
WO2002016905A2 (en) | 2000-08-21 | 2002-02-28 | Euro-Celtique, S.A. | Near infrared blood glucose monitoring system |
US6522903B1 (en) * | 2000-10-19 | 2003-02-18 | Medoptix, Inc. | Glucose measurement utilizing non-invasive assessment methods |
EP1368497A4 (en) | 2001-03-12 | 2007-08-15 | California Inst Of Techn | METHOD AND DEVICE FOR ANALYZING POLYNUCLEOTIDE SEQUENCES BY ASYNCHRONOUS BASE EXTENSION |
US6983176B2 (en) | 2001-04-11 | 2006-01-03 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Optically similar reference samples and related methods for multivariate calibration models used in optical spectroscopy |
US7043288B2 (en) | 2002-04-04 | 2006-05-09 | Inlight Solutions, Inc. | Apparatus and method for spectroscopic analysis of tissue to detect diabetes in an individual |
US6862091B2 (en) | 2001-04-11 | 2005-03-01 | Inlight Solutions, Inc. | Illumination device and method for spectroscopic analysis |
US7126682B2 (en) | 2001-04-11 | 2006-10-24 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Encoded variable filter spectrometer |
US6865408B1 (en) | 2001-04-11 | 2005-03-08 | Inlight Solutions, Inc. | System for non-invasive measurement of glucose in humans |
US6574490B2 (en) | 2001-04-11 | 2003-06-03 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | System for non-invasive measurement of glucose in humans |
EP1271096A1 (en) * | 2001-06-18 | 2003-01-02 | Electronic Systems S.P.A. | Process and device for contactless measurement of the thickness of non-metallic films by using an infrared semiconductor emitter |
US6989891B2 (en) | 2001-11-08 | 2006-01-24 | Optiscan Biomedical Corporation | Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids |
JP4083689B2 (ja) * | 2002-03-22 | 2008-04-30 | アニマス テクノロジーズ エルエルシー | 分析物モニタリングデバイスの性能の改良 |
US6654125B2 (en) | 2002-04-04 | 2003-11-25 | Inlight Solutions, Inc | Method and apparatus for optical spectroscopy incorporating a vertical cavity surface emitting laser (VCSEL) as an interferometer reference |
US7027848B2 (en) | 2002-04-04 | 2006-04-11 | Inlight Solutions, Inc. | Apparatus and method for non-invasive spectroscopic measurement of analytes in tissue using a matched reference analyte |
US8175666B2 (en) * | 2002-04-26 | 2012-05-08 | Grove Instruments, Inc. | Three diode optical bridge system |
US7620212B1 (en) | 2002-08-13 | 2009-11-17 | Lumidigm, Inc. | Electro-optical sensor |
ES2456068T3 (es) | 2002-08-13 | 2014-04-21 | University Of Virginia Patent Foundation | Método, sistema y producto de programa informático para el procesamiento de datos de auto-supervisión de glucemia (SMBG) para mejorar la autogestión diabética |
US7233817B2 (en) * | 2002-11-01 | 2007-06-19 | Brian Yen | Apparatus and method for pattern delivery of radiation and biological characteristic analysis |
CN100406872C (zh) * | 2002-11-04 | 2008-07-30 | 天津市先石光学技术有限公司 | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 |
CN1308740C (zh) * | 2002-11-22 | 2007-04-04 | 天津市先石光学技术有限公司 | 提高声光可调谐滤波器分光光学***信噪比的方法及装置 |
US7174198B2 (en) * | 2002-12-27 | 2007-02-06 | Igor Trofimov | Non-invasive detection of analytes in a complex matrix |
US20040138539A1 (en) * | 2003-01-07 | 2004-07-15 | Jay Paul R. | Non-invasive blood monitor |
ATE492001T1 (de) | 2003-04-04 | 2011-01-15 | Lumidigm Inc | Multispektralbiometriesensor |
US7539330B2 (en) | 2004-06-01 | 2009-05-26 | Lumidigm, Inc. | Multispectral liveness determination |
US7545963B2 (en) | 2003-04-04 | 2009-06-09 | Lumidigm, Inc. | Texture-biometrics sensor |
US7751594B2 (en) | 2003-04-04 | 2010-07-06 | Lumidigm, Inc. | White-light spectral biometric sensors |
US7394919B2 (en) | 2004-06-01 | 2008-07-01 | Lumidigm, Inc. | Multispectral biometric imaging |
US7668350B2 (en) | 2003-04-04 | 2010-02-23 | Lumidigm, Inc. | Comparative texture analysis of tissue for biometric spoof detection |
US7627151B2 (en) | 2003-04-04 | 2009-12-01 | Lumidigm, Inc. | Systems and methods for improved biometric feature definition |
US7460696B2 (en) | 2004-06-01 | 2008-12-02 | Lumidigm, Inc. | Multispectral imaging biometrics |
US7347365B2 (en) | 2003-04-04 | 2008-03-25 | Lumidigm, Inc. | Combined total-internal-reflectance and tissue imaging systems and methods |
CN101368922B (zh) * | 2003-04-10 | 2010-12-15 | 宇系科技有限公司 | 判断血糖浓度的方法 |
US7633621B2 (en) * | 2003-04-11 | 2009-12-15 | Thornton Robert L | Method for measurement of analyte concentrations and semiconductor laser-pumped, small-cavity fiber lasers for such measurements and other applications |
US7283242B2 (en) * | 2003-04-11 | 2007-10-16 | Thornton Robert L | Optical spectroscopy apparatus and method for measurement of analyte concentrations or other such species in a specimen employing a semiconductor laser-pumped, small-cavity fiber laser |
US6958039B2 (en) | 2003-05-02 | 2005-10-25 | Oculir, Inc. | Method and instruments for non-invasive analyte measurement |
US6968222B2 (en) | 2003-05-02 | 2005-11-22 | Oculir, Inc. | Methods and device for non-invasive analyte measurement |
US6975892B2 (en) * | 2003-10-21 | 2005-12-13 | Oculir, Inc. | Methods for non-invasive analyte measurement from the conjunctiva |
US20040225206A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-11 | Kouchnir Mikhail A. | Non-invasive analyte measurement device having increased signal to noise ratios |
US7356365B2 (en) * | 2003-07-09 | 2008-04-08 | Glucolight Corporation | Method and apparatus for tissue oximetry |
JP2007533346A (ja) | 2003-08-15 | 2007-11-22 | アニマス・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 生理学的分析対象のモニタリングに使用するマイクロプロセッサ、デバイス、および方法 |
US7169560B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-30 | Helicos Biosciences Corporation | Short cycle methods for sequencing polynucleotides |
US7263213B2 (en) | 2003-12-11 | 2007-08-28 | Lumidigm, Inc. | Methods and systems for estimation of personal characteristics from biometric measurements |
US20050137469A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-06-23 | Berman Herbert L. | Single detector infrared ATR glucose measurement system |
US7510849B2 (en) * | 2004-01-29 | 2009-03-31 | Glucolight Corporation | OCT based method for diagnosis and therapy |
JP3557425B1 (ja) * | 2004-02-17 | 2004-08-25 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
JP3557424B1 (ja) * | 2004-02-17 | 2004-08-25 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
ATE463584T1 (de) | 2004-02-19 | 2010-04-15 | Helicos Biosciences Corp | Verfahren zur analyse von polynukleotidsequenzen |
JP3590053B1 (ja) * | 2004-02-24 | 2004-11-17 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
JP3590054B1 (ja) * | 2004-02-26 | 2004-11-17 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
US20050192492A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Ok-Kyung Cho | Blood sugar level measuring apparatus |
CA2558239A1 (en) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Calisto Medical, Inc. | Methods and devices for non-invasively measuring quantitative information of substances in living organisms |
US7635562B2 (en) | 2004-05-25 | 2009-12-22 | Helicos Biosciences Corporation | Methods and devices for nucleic acid sequence determination |
US7476734B2 (en) | 2005-12-06 | 2009-01-13 | Helicos Biosciences Corporation | Nucleotide analogs |
US7508965B2 (en) | 2004-06-01 | 2009-03-24 | Lumidigm, Inc. | System and method for robust fingerprint acquisition |
US8229185B2 (en) | 2004-06-01 | 2012-07-24 | Lumidigm, Inc. | Hygienic biometric sensors |
US20110163163A1 (en) * | 2004-06-01 | 2011-07-07 | Lumidigm, Inc. | Multispectral barcode imaging |
CN1297229C (zh) * | 2004-07-27 | 2007-01-31 | 天津大学 | 脉搏阻抗谱血糖或其他血液成分的无创检测装置及其检测方法 |
US8036727B2 (en) * | 2004-08-11 | 2011-10-11 | Glt Acquisition Corp. | Methods for noninvasively measuring analyte levels in a subject |
US7254429B2 (en) | 2004-08-11 | 2007-08-07 | Glucolight Corporation | Method and apparatus for monitoring glucose levels in a biological tissue |
US7822452B2 (en) | 2004-08-11 | 2010-10-26 | Glt Acquisition Corp. | Method for data reduction and calibration of an OCT-based blood glucose monitor |
US8787630B2 (en) | 2004-08-11 | 2014-07-22 | Lumidigm, Inc. | Multispectral barcode imaging |
WO2006086019A2 (en) * | 2004-10-21 | 2006-08-17 | Optiscan Biomedical Corporation | Methods of treating diabetes |
US7220549B2 (en) | 2004-12-30 | 2007-05-22 | Helicos Biosciences Corporation | Stabilizing a nucleic acid for nucleic acid sequencing |
US7482120B2 (en) | 2005-01-28 | 2009-01-27 | Helicos Biosciences Corporation | Methods and compositions for improving fidelity in a nucleic acid synthesis reaction |
US7801338B2 (en) | 2005-04-27 | 2010-09-21 | Lumidigm, Inc. | Multispectral biometric sensors |
US7409239B2 (en) * | 2005-05-05 | 2008-08-05 | The Hong Kong Polytechnic University | Method for predicting the blood glucose level of a person |
US9278159B2 (en) * | 2005-07-22 | 2016-03-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Light-activated cation channel and uses thereof |
US20090093403A1 (en) | 2007-03-01 | 2009-04-09 | Feng Zhang | Systems, methods and compositions for optical stimulation of target cells |
US10052497B2 (en) * | 2005-07-22 | 2018-08-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
US8926959B2 (en) * | 2005-07-22 | 2015-01-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
US9274099B2 (en) | 2005-07-22 | 2016-03-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Screening test drugs to identify their effects on cell membrane voltage-gated ion channel |
US9238150B2 (en) | 2005-07-22 | 2016-01-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optical tissue interface method and apparatus for stimulating cells |
US7666593B2 (en) | 2005-08-26 | 2010-02-23 | Helicos Biosciences Corporation | Single molecule sequencing of captured nucleic acids |
CN100342825C (zh) * | 2005-11-28 | 2007-10-17 | 何宗彦 | 无创快速血糖检测方法及其检测仪 |
WO2007070642A2 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Helicos Biosciences Corporation | Methods for increasing accuracy of nucleic acid sequencing |
RU2477078C2 (ru) | 2006-01-05 | 2013-03-10 | Юниверсити Оф Вирджиния Пэйтент Фаундейшн | Способ, система и компьютерный программный продукт для оценки изменчивости содержания глюкозы в крови при диабете по данным самоконтроля |
US7397546B2 (en) | 2006-03-08 | 2008-07-08 | Helicos Biosciences Corporation | Systems and methods for reducing detected intensity non-uniformity in a laser beam |
US8175346B2 (en) | 2006-07-19 | 2012-05-08 | Lumidigm, Inc. | Whole-hand multispectral biometric imaging |
EP2041696B1 (en) | 2006-07-19 | 2020-11-18 | HID Global Corporation | Multibiometric multispectral imager |
US7995808B2 (en) | 2006-07-19 | 2011-08-09 | Lumidigm, Inc. | Contactless multispectral biometric capture |
US8355545B2 (en) | 2007-04-10 | 2013-01-15 | Lumidigm, Inc. | Biometric detection using spatial, temporal, and/or spectral techniques |
US7804984B2 (en) | 2006-07-31 | 2010-09-28 | Lumidigm, Inc. | Spatial-spectral fingerprint spoof detection |
US7801339B2 (en) | 2006-07-31 | 2010-09-21 | Lumidigm, Inc. | Biometrics with spatiospectral spoof detection |
US20100298764A1 (en) * | 2006-09-06 | 2010-11-25 | Ofer Yodfat | Fluid delivery system with optical sensing of analyte concentration levels |
DE202006021245U1 (de) | 2006-10-31 | 2014-03-28 | Valery Gennadievich Muzhikov | Einrichtung zur reflektorischen Korrektion von körperlichen Funktionsstörungen |
DE112006003871T5 (de) | 2006-10-31 | 2009-03-19 | Valery Gennadievich Muzhiko | Verfahren zur reflektorischen Korrektion der körperlichen Funktionsstörungen und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US20080154513A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-06-26 | University Of Virginia Patent Foundation | Systems, Methods and Computer Program Codes for Recognition of Patterns of Hyperglycemia and Hypoglycemia, Increased Glucose Variability, and Ineffective Self-Monitoring in Diabetes |
WO2008086470A1 (en) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
WO2008101128A1 (en) | 2007-02-14 | 2008-08-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System, method and applications involving identification of biological circuits such as neurological characteristics |
WO2008134135A2 (en) | 2007-03-21 | 2008-11-06 | Lumidigm, Inc. | Biometrics based on locally consistent features |
US10434327B2 (en) | 2007-10-31 | 2019-10-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Implantable optical stimulators |
US10035027B2 (en) | 2007-10-31 | 2018-07-31 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Device and method for ultrasonic neuromodulation via stereotactic frame based technique |
DE102008006245A1 (de) * | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Nirlus Engineering Ag | Verfahren zur nichtinvasiven, optischen Bestimmung der Temperatur eines Mediums |
WO2009111542A2 (en) | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Glucolight Corporation | Methods and systems for analyte level estimation in optical coherence tomography |
US20110004080A1 (en) | 2008-04-11 | 2011-01-06 | Glucovista, Llc | Method for non-invasive analysis of a substance concentration within a body |
JP5801188B2 (ja) | 2008-04-23 | 2015-10-28 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー | 標的細胞を光刺激するためのシステム、方法、および組成物 |
EP2278914A1 (en) * | 2008-05-19 | 2011-02-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Perfusion regulation device |
MX2010012986A (es) | 2008-05-29 | 2011-05-25 | Univ Leland Stanford Junior | Linea de celulas, sistema y metodo para control optico de mensajeros secundarios. |
MY162929A (en) | 2008-06-17 | 2017-07-31 | Univ Leland Stanford Junior | Apparatus and methods for controlling cellular development |
SG191593A1 (en) | 2008-06-17 | 2013-07-31 | Univ Leland Stanford Junior | Methods, systems and devices for optical stimulation of target cells using an optical transmission element |
WO2010006049A1 (en) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Materials and approaches for optical stimulation of the peripheral nervous system |
NZ602416A (en) | 2008-11-14 | 2014-08-29 | Univ Leland Stanford Junior | Optically-based stimulation of target cells and modifications thereto |
EP4043878A1 (en) | 2009-02-25 | 2022-08-17 | The University of Virginia Patent Foundation | Method, system and computer program product for cgm-based prevention of hypoglycemia via hypoglycemia risk assessment and smooth reduction insulin delivery |
US7896498B2 (en) * | 2009-03-30 | 2011-03-01 | Ottawa Hospital Research Institute | Apparatus and method for optical measurements |
WO2010138025A1 (ru) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Muzhikov Valery Gennadievich | Устройство для рефлекторной коррекции функциональных нарушений организма |
US8872908B2 (en) | 2009-08-26 | 2014-10-28 | Lumidigm, Inc | Dual-imager biometric sensor |
CN102018517A (zh) * | 2009-09-17 | 2011-04-20 | 林紫谊 | 非侵入式血糖仪 |
US8570149B2 (en) | 2010-03-16 | 2013-10-29 | Lumidigm, Inc. | Biometric imaging using an optical adaptive interface |
JP5866332B2 (ja) | 2010-03-17 | 2016-02-17 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー | 感光性イオンを通過させる分子 |
CA2816971A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Light-activated chimeric opsins and methods of using the same |
CN106106368A (zh) | 2010-11-05 | 2016-11-16 | 斯坦福大学托管董事会 | 光控cns功能障碍 |
EP2635346B1 (en) | 2010-11-05 | 2017-03-29 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Optogenetic control of reward-related behaviors |
WO2012061684A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Upconversion of light for use in optogenetic methods |
AU2011323228B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-11-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Control and characterization of memory function |
CA2816990A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Stabilized step function opsin proteins and methods of using the same |
US8696722B2 (en) | 2010-11-22 | 2014-04-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optogenetic magnetic resonance imaging |
WO2013090356A2 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Opsin polypeptides and methods of use thereof |
CA2865296A1 (en) | 2012-02-21 | 2013-08-29 | Karl A. DEISSEROTH | Compositions and methods for treating neurogenic disorders of the pelvic floor |
KR101487737B1 (ko) * | 2012-03-21 | 2015-01-29 | 연세대학교 원주산학협력단 | 체내 직접 조사 가능한 레이저 침 시스템 |
WO2014143276A2 (en) | 2012-12-31 | 2014-09-18 | Omni Medsci, Inc. | Short-wave infrared super-continuum lasers for natural gas leak detection, exploration, and other active remote sensing applications |
US10660526B2 (en) | 2012-12-31 | 2020-05-26 | Omni Medsci, Inc. | Near-infrared time-of-flight imaging using laser diodes with Bragg reflectors |
WO2014105520A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Omni Medsci, Inc. | Near-infrared lasers for non-invasive monitoring of glucose, ketones, hba1c, and other blood constituents |
EP2938262A4 (en) | 2012-12-31 | 2016-08-24 | Omni Medsci Inc | SHORT-WAVE INFRARED SUPER CONTINUOUS LASER FOR THE EARLY RECOGNITION OF CARIES |
US9500635B2 (en) | 2012-12-31 | 2016-11-22 | Omni Medsci, Inc. | Short-wave infrared super-continuum lasers for early detection of dental caries |
EP2968997B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-06-26 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Optogenetic control of behavioral state |
US9636380B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optogenetic control of inputs to the ventral tegmental area |
CN105431046B (zh) | 2013-04-29 | 2020-04-17 | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 | 用于靶细胞中的动作电位的光遗传学调节的装置、***和方法 |
CN105188533B (zh) | 2013-04-30 | 2018-09-14 | 雅培糖尿病护理公司 | 用于节能电气装置激活的***、装置以及方法 |
WO2015023782A1 (en) | 2013-08-14 | 2015-02-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Compositions and methods for controlling pain |
US10441201B2 (en) * | 2013-08-27 | 2019-10-15 | The Trustees Of Princeton Univerisity | Noninvasive mid-infrared in vivo glucose sensor |
EP3175783B1 (de) * | 2014-01-07 | 2022-01-19 | Opsolution GmbH | Vorrichtung und verfahren zur bestimmung einer konzentration in einer probe |
US20160256088A1 (en) * | 2014-02-28 | 2016-09-08 | Tech4Life Enterprises Canada, Inc. | Device and mechanism for facilitating non-invasive, non-piercing monitoring of blood hemoglobin |
CN104188664B (zh) * | 2014-09-01 | 2016-03-30 | 苏州光环科技有限公司 | 血糖检测标定方法及*** |
EP4292529A3 (en) * | 2014-09-22 | 2024-03-20 | DexCom, Inc. | Method for mode switching |
KR102390874B1 (ko) | 2014-10-29 | 2022-04-26 | 삼성전자주식회사 | 혈당 측정기 및 그에 따른 혈당 측정 방법 |
CN104382605A (zh) * | 2014-12-19 | 2015-03-04 | 新乡医学院 | 一种用于大鼠血糖无创快速测定的方法 |
BR112017013630B1 (pt) * | 2014-12-22 | 2022-10-04 | Artem Sergeevich Adzhemov | Método para determinar de modo não invasivo a concentração de glicose no sangue |
CN104950104B (zh) * | 2015-06-12 | 2017-03-01 | 广州睿博医疗科技有限公司 | 四合一生理参数测量仪 |
WO2016209654A1 (en) | 2015-06-22 | 2016-12-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and devices for imaging and/or optogenetic control of light-responsive neurons |
CN105342574A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-02-24 | 无限极(中国)有限公司 | 一种自动寻肌筋膜扳机点光学仪 |
CN106859666B (zh) * | 2017-02-15 | 2018-12-04 | 舒糖讯息科技(深圳)有限公司 | 一种血糖检测装置及其检测方法 |
US11294165B2 (en) | 2017-03-30 | 2022-04-05 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Modular, electro-optical device for increasing the imaging field of view using time-sequential capture |
CN107174258A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-09-19 | 北京信息科技大学 | 血糖浓度预测方法 |
CN107505268A (zh) * | 2017-08-04 | 2017-12-22 | 中国科学院半导体研究所 | 血糖检测方法及*** |
AU2019223992B2 (en) | 2018-02-20 | 2022-03-10 | University Of Iowa Research Foundation | Therapeutic systems using magnetic and electric fields |
US11850440B2 (en) | 2019-08-22 | 2023-12-26 | University Of Iowa Research Foundation | Therapeutic systems using magnetic fields |
US11089981B2 (en) | 2018-07-23 | 2021-08-17 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Methods and systems for performing universal calibration to non-invasively determine blood glucose concentration |
CN109846462B (zh) * | 2019-04-03 | 2021-07-16 | 小甑科技(深圳)有限公司 | 一种测量血糖的方法及*** |
RU2718258C1 (ru) * | 2019-07-02 | 2020-03-31 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" (СПбГЭТУ "ЛЭТИ") | Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови |
RU2746036C1 (ru) | 2020-08-11 | 2021-04-06 | Валерий Геннадьевич Мужиков | Способ количественной оценки активности акупунктурных каналов, система и модуль для его осуществления |
CN112370607B (zh) * | 2020-12-13 | 2022-08-05 | 李兴阳 | 一种胰岛素泵治疗仪 |
DE102021004609A1 (de) | 2021-09-11 | 2023-03-16 | Eques Consulting GmbH | Vorrichtung und damit durchführbares Verfahren zur non-invasiven Konzentrationsbestimmung von Komponenten im menschlichen Blutkreislauf und Verwendung des Verfahrens. |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU146906A1 (ru) * | 1961-07-14 | 1961-11-30 | В.А. Люхин | Прибор дл фотоплетизмографии |
DE2606991A1 (de) * | 1976-02-20 | 1977-08-25 | Nils Dr Med Kaiser | Geraet zur bestimmung des gehaltes von stoffwechselprodukten im blut |
JPS57124239A (en) * | 1981-01-26 | 1982-08-03 | Aloka Co Ltd | Biochemical component analysis apparatus by laser beam |
ATE26485T1 (de) * | 1981-09-15 | 1987-04-15 | Mueller Arno | Verfahren und vorrichtung zur quantitativen bestimmung geloester substanzen in ein- und mehrkomponentensystemen durch laserlichtstreuung. |
DE3328862A1 (de) * | 1982-09-16 | 1985-02-28 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren und vorrichtung zur gewebefotometrie, insbesondere zur quantitativen ermittlung der blut-sauerstoff-saettigung aus fotometrischen messwerten |
US4679562A (en) * | 1983-02-16 | 1987-07-14 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Glucose sensor |
JPH0737946B2 (ja) * | 1983-08-05 | 1995-04-26 | 株式会社京都第一科学 | 体液成分を測定するとともにその検査データを保存管理する装置 |
JPS6075032A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-27 | アロカ株式会社 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
US4570638A (en) * | 1983-10-14 | 1986-02-18 | Somanetics Corporation | Method and apparatus for spectral transmissibility examination and analysis |
DE3477991D1 (en) * | 1984-05-04 | 1989-06-08 | Kurashiki Boseki Kk | Spectrophotometric apparatus for the non-invasive determination of glucose in body tissues |
US4655225A (en) * | 1985-04-18 | 1987-04-07 | Kurabo Industries Ltd. | Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive |
US4685463A (en) * | 1986-04-03 | 1987-08-11 | Williams R Bruce | Device for continuous in vivo measurement of blood glucose concentrations |
US4759369A (en) * | 1986-07-07 | 1988-07-26 | Novametrix Medical Systems, Inc. | Pulse oximeter |
US4913150A (en) * | 1986-08-18 | 1990-04-03 | Physio-Control Corporation | Method and apparatus for the automatic calibration of signals employed in oximetry |
US4714080A (en) * | 1986-10-06 | 1987-12-22 | Nippon Colin Co., Ltd. | Method and apparatus for noninvasive monitoring of arterial blood oxygen saturation |
GB8700061D0 (en) * | 1987-01-05 | 1987-02-11 | Whatman Reeve Angel Plc | Light absorption analyser |
JPH0827235B2 (ja) * | 1987-11-17 | 1996-03-21 | 倉敷紡績株式会社 | 糖類濃度の分光学的測定法 |
US4800885A (en) * | 1987-12-02 | 1989-01-31 | The Boc Group, Inc. | Blood constituent monitoring apparatus and methods with frequency division multiplexing |
US4882492A (en) * | 1988-01-19 | 1989-11-21 | Biotronics Associates, Inc. | Non-invasive near infrared measurement of blood analyte concentrations |
US5028787A (en) * | 1989-01-19 | 1991-07-02 | Futrex, Inc. | Non-invasive measurement of blood glucose |
US5077476A (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-31 | Futrex, Inc. | Instrument for non-invasive measurement of blood glucose |
US5187368A (en) * | 1989-09-29 | 1993-02-16 | Glaxo Inc. | Detection method for liquids using near infrared spectra |
US4977591A (en) * | 1989-11-17 | 1990-12-11 | Nynex Corporation | Dual mode LMS nonlinear data echo canceller |
US5070874A (en) * | 1990-01-30 | 1991-12-10 | Biocontrol Technology, Inc. | Non-invasive determination of glucose concentration in body of patients |
US5054487A (en) * | 1990-02-02 | 1991-10-08 | Boston Advanced Technologies, Inc. | Laser systems for material analysis based on reflectance ratio detection |
-
1990
- 1990-10-22 CA CA002028261A patent/CA2028261C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-23 EP EP19900311596 patent/EP0426358B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-23 AT AT90311596T patent/ATE179874T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-10-23 DE DE1990633104 patent/DE69033104T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-24 JP JP2286941A patent/JPH03146032A/ja active Granted
- 1990-10-26 US US07/604,800 patent/US5267152A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-26 HU HU906914A patent/HU213438B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-10-26 RU SU4831608A patent/RU2122208C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-10-27 CN CN90108775A patent/CN1025410C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-08-18 JP JP1997007317U patent/JP2588468Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69033104T2 (de) | 1999-10-28 |
ATE179874T1 (de) | 1999-05-15 |
EP0426358B1 (en) | 1999-05-12 |
JP2588468Y2 (ja) | 1999-01-13 |
CN1025410C (zh) | 1994-07-13 |
JPH03146032A (ja) | 1991-06-21 |
CA2028261A1 (en) | 1991-04-29 |
US5267152A (en) | 1993-11-30 |
JPH10181U (ja) | 1998-08-25 |
HUT58145A (en) | 1992-01-28 |
CA2028261C (en) | 1995-01-17 |
HU906914D0 (en) | 1991-05-28 |
EP0426358A1 (en) | 1991-05-08 |
DE69033104D1 (de) | 1999-06-17 |
JPH0581253B2 (hu) | 1993-11-12 |
CN1051297A (zh) | 1991-05-15 |
RU2122208C1 (ru) | 1998-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU213438B (en) | Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration | |
US6026314A (en) | Method and device for noninvasive measurements of concentrations of blood components | |
US8886268B2 (en) | Living body information measuring apparatus | |
US5460177A (en) | Method for non-invasive measurement of concentration of analytes in blood using continuous spectrum radiation | |
US6442408B1 (en) | Method for quantification of stratum corneum hydration using diffuse reflectance spectroscopy | |
US5360004A (en) | Non-invasive determination of analyte concentration using non-continuous radiation | |
US6675029B2 (en) | Apparatus and method for quantification of tissue hydration using diffuse reflectance spectroscopy | |
AU749033B2 (en) | Apparatus and method for noninvasive glucose measurement | |
JP2005095317A (ja) | 光学測定装置及びそれを用いた血糖値測定装置 | |
JPH03114441A (ja) | 生体被分析物の類似性を既知生体流体から作られたモデルから決定する方法及び装置 | |
EP0723419A1 (en) | Non-invasive blood analyte sensor | |
JP4052461B2 (ja) | 血糖値の非侵襲測定装置 | |
KR100300960B1 (ko) | 혈중성분 농도의 무혈측정 방법 및 장치 | |
US20240122503A1 (en) | Component measurement device and component measurement method | |
KR100883153B1 (ko) | 혈당치의 비침습 측정 장치 | |
Bittner et al. | In-vivo measurements of skin tissue by near-infrared diffuse reflectance spectroscopy | |
JPH10179557A (ja) | 生体計測装置および生体計測方法 | |
KR930011586B1 (ko) | 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치 | |
KR100224809B1 (ko) | 빈혈 측정 장치 | |
Yoon et al. | Optical measurement of glucose levels in scattering media | |
RU2574571C1 (ru) | Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови | |
WO1996013201A1 (en) | Non-invasive measurement of analyte concentration in blood | |
KR920002091A (ko) | 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치 | |
KR920002092A (ko) | 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치 | |
WO1996013204A1 (en) | Determination of analyte concentration using non-continuous radiation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |