HU205822B - Insecticide aerosol composition containing chrisanthemate derivative as active component - Google Patents
Insecticide aerosol composition containing chrisanthemate derivative as active component Download PDFInfo
- Publication number
- HU205822B HU205822B HU895680A HU568089A HU205822B HU 205822 B HU205822 B HU 205822B HU 895680 A HU895680 A HU 895680A HU 568089 A HU568089 A HU 568089A HU 205822 B HU205822 B HU 205822B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- chrysanthemate
- phenoxybenzyl
- dichlorovinyl
- weight
- kerosene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 35
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 6
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 16
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- -1 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -cyclopent-2-enyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- VXNSQGRKHCZUSU-UHFFFAOYSA-N octylbenzene Chemical compound [CH2]CCCCCCCC1=CC=CC=C1 VXNSQGRKHCZUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N phenothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 12
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 3
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 2
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 101100172132 Mus musculus Eif3a gene Proteins 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 2
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 2
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC(C)=C(C)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZTPALBIWPSPOR-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl.COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl PZTPALBIWPSPOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFJWMGOTLUUGHF-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CCCC2=C1C(=O)NC2=O AFJWMGOTLUUGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101100409194 Rattus norvegicus Ppargc1b gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 description 1
- RVCUATBUADRRDV-UHFFFAOYSA-N benzene butylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CCCCC1=CC=CC=C1 RVCUATBUADRRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(57) KIVONAT
A találmány szerinti inszekticid aeroszol készítmény hatóanyagként a készítmény össztömegére vonatkoztatva 0,0001-2,0 tömeg%, 2,4-dioxo-l-(2-proponil)imidazolidin-3-il-metil-krizantemátot (A) tartalmaz legalább egy 12-20 szénatomos aromás szénhidrogén és kerozin 1 : 20-4: 1 arányú elegyéböl álló szerves oldószer és további segédanyagként hatóanyag mellett.
HU 205 822 B
A leírás terjedelme: 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 205 822 Β
A találmány tárgya hatóanyagként krizantemát-származékot tartalmazó inszekticid készítmény, amelyet elsősorban aeroszol formájában alkalmazunk.
A 4176 189 számú USA-beli szabadalmi leírásból ismert, hogy az (A) képletű 2,4-dioxo-l-(2-propinil)- 5 imidazoIidin-3-il-metil-krizantemát hatóanyagként alkalmazható inszekticid hatású aeroszol készítményekben. Az (A) vegyűlet inszekticid hatékonysága azonban nem minden esetben kielégítő, ezért a gyakorlati felhasználása nem terjedt el. 10
A találmány tárgya olyan inszekticid készítmény, amely (A) hatóanyagként 2,4-dioxo-l-(2-propinil)-imidazolidin-3-il-metil-krizantemátot, (B) legalább egy 12-20 szénatomos aromás szénhidra- 15 gén és kerozin 1:20-4: 1 arányú elegyéből álló szerves oldószert és (C) további segédanyagként hajtóanyagot tartalmaz.
A találmány értelmében alkalmazott (A) vegyűlet különböző optikai izomer és geometriai izomer fór- 20 mákban fordulhat elő. A találmány értelmében minden olyan izomerforma és izomerelegy alkalmazható, amely inszekticid hatással rendelkezik, A készítmény hatóanyagtartalma nem játszik döntő szerepet, értéke általában 0,0001-2,0 tömeg%, előnyösen 0,01-1,0 tömeg%, a készítmény össztömegére vonatkoztatva.
Az oldószerként alkalmazott 12-20 szénatomos aromás szénhidrogénre példaként említhető az oktil-benzol, dodecil-benzol és fenil-xilil-etán.
A kerozin kifejezés 100-350 °C forráspontú szénhidrogének elegye, amely a petróleum desztillálása során a benzin és a gázolaj közötti frakcióként nyerhető.
Az aeroszol készítményekben oldószerként alkalmazott kerozin forráspontja általában 180-280 °C.
A találmány szerinti készítményben az aromás szénhidrogén és a kerozin tömegaránya 1: 20-4: 1, elő nyösen 1: 12-4: 1.
A találmány szerinti készítmények a hatás javítása és a hatásspektrum szélesítése érdekében további hatóanyagként tartalmazhatnak egyéb inszekticideket és fungicideket.
Inszekticidekre példaként említhető
3-allil-2-metil-4-oxo-ciklopent-2-enil-krizantemát (alletrin),
3,4,5,6-tetrahido-ftálimid-metil-krizantemát (tetrametrin),
2-metil-4-oxo-3-(2-propinil)-ciklopent-2-enilkrizantemát (pralletrin),
-fenoxi-benzil-krizantemát (fenotrin), 5-benzil-3-furil-metiI-krizantemát (rezmetrin), a-ciano-3-fenoxi-benzil-krizantemát (cifenotrin),
3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklorovÍnil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (permetrin),
a.-ciano-3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklorovinil)-2,2dimetil-ciklopropán-karboxilát(cipermetrin), a-ciano-4-fluor-3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát(ciflutrin), (2-izopropoxi-feniI)-metil-karbamát(propoxur), (2,2-diklór-vinil)-dimetiI-foszfát(dichlorvos),
0,0-dimetil-0-4-nitro-m-tolil-foszforotioát (fenitrotion) és hasonlók.
A találmány szerinti készítmény előállításához az (A) vegyületet legalább egy 12-20 szénatomos aromás szénhidrogénnel, kerozinnal és adott esetben más inszekticiddel, fungiciddel és további segédanyagként hajtóanyaggal keverjük szobahőmérséklet és forráspont közötti hőmérsékleten.
A találmány szerinti inszekticid készítmény előnyösen alkalmazható aeroszol formájában, amikoris a készítményt szeleppel ellátott edénybe töltjük és valamely hajtóanyag segítségével nyomás alatt a szelepen keresztül az alkalmazás helyére kijuttatjuk.
Hajtóanyagként előnyösen alkalmazható cseppfolyósított petrőleumgáz (LPG), dimetil-éter (DME), széndioxidgáz, nitrogéngáz, és hasonló anyagok, ezen belül elsősorban cseppfolyósított petróleumgáz (LPG) és dimetil-éter (DME).
A hajtóanyag mennyisége nem játszik döntő szerepet, értéke általában 20-60 tömeg% a készítmény össztömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti aeroszol készítmény alkalmazásához nemcsak a szokásos nyomógombos permetező használható, hanem az újonnan kifejlesztett EXXEL nevű rendszer, amelynek lényege, hogy az inszekticid, oldatot egy speciális gumi (Container Industries, USA) rugalmas ereje hajtja ki, valamint a PROZON nevű rendszer, amelyben az inszekticid oldatot egy újfajta elektromos pumpával (OECO-TECH, NSZK) mozgatott levegővel hajtjuk ki.
A találmány tárgyát közelebbről az alábbi példákkal világítjuk meg anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
/. példa
0,3 tömegrész d-transz konfigurációjú savcsoportot tartalmazó (A) vegyületet, 5,0 tömegrész dodecil-benzolt és 54,7 tömegrész kerozint melegítés közben elkeverünk, a kapott készítményt aeroszol tartályba töltjük, a tartályt szeleppel látjuk el és a tartályba nyomás alatt 40,0 tömegrész LPG hajtóanyagot töltünk.
Analóg módon állítjuk elő az 1. táblázatban megadott össszetételű készítményeket is.
I. táblázat
Összetétel (tömegrész)
| Példa | Hatóanyag (A) vegyülel (d-transz konfiguráciőjú savcsopon) | Oldószer | Hajtóanyag LPG | ||
| Dodecil-benzol | Fenil-xilil,-etán | Kerozin | |||
| 1. | 0,3 | 5,0 | - | 54,7 | 40,0 |
HU 205 822 Β
| Példa | Hatóanyag (A) vegyület (d-transz konfigurációjú savcsoport) | Oldószer | Hajtóanyag LPG | ||
| Dodecil-benzol | Fenil-xilil,-etán | Kerozin | |||
| 2. | 0.3 | 20,0 | - | 39,7 | 40,0 |
| 3. | 0,3 | 30,0 | - | 29,7 | 40,0 |
| 4. | 0,3 | 45,0 | - | 14,7 | 40,0 |
| 5. | 0,3 | - | 5,0 | 54,7 | 40,0 |
| 6. | 0,2 | - | 20,0 | 39,7 | 40,0 |
| 7. | 0,3 | - | 30,0 | 29,7 | 40,0 |
| 8. | 0,3 | - | 45,0 | 14,7 | 40,0 |
| Összehasonlító példa | |||||
| 1. | 0,3 | 1,0 | - | 58,7 | 40,0 |
| 2. | 0,3 | 59,7 | - | - | 40,0 |
| 3. | 0,3 | - | 1,0 | 58,7 | 40,0 |
| 4. | 0,3 | - | 59,7 | - | 40,0 |
| 5. | 0,3 | - | - | 59,7 | 40,0 |
Az 1-8. példák és az 1-5. összehasonlító példák szerinti készítményeknél meghatározzuk a KT50 értéket legyeknél és szúnyogoknál, vagyis a kezelt állatok 25 50%-ának lehullásához szükséges időt, a CSMA aeroszol teszt módszerrel. A mérési eredményeket a 2. táblázatban adjuk meg.
2. táblázat
| Példa | Légy (KTs(/perc) | Szúnyog (KTj(/perc) |
| 1. | 2,3 | 3,5 |
| 2. | 1,8 | 2,7 |
| 3. | 2,0 | 2,2 |
| 4. | 1,8 | 3,6 |
| 5. | 2,1 | 4,4 |
| 6. | 1,8 | 3,3 |
| 7. | 1,9 | 3,0 |
| 8. | 2,0 | 3,5 |
| Példa | Légy (KT50/perc) | Szúnyog (KT50/perc) |
| Összehasonlító példa | ||
| 1. | 9,0 | 27,3 |
| 2. | 4,6 | 6,2 |
| 3. | 9,5 | 68,3 |
| 4. | 4,0 | 10,3 |
| 5. | 13,4 | 58,1 |
9. példa
0,3 tömegrész d-transz-konfigurációjú savcsoportot tartalmazó (A) vegyületet, 0,1 tömegrész fenotrint, 20,0 tömegrész dodecil-benzolt és 39,6 tömegrész kerozint melegítés közben elkeverünk. A készítményt aeroszol edénybe töltjük, az edényt szeleppel látjuk el és nyomás alatt 40,0 tömegrész LPG hajtóanyagot töltünk az edénybe.
Analóg módon állítjuk elő a 3. és 3a. táblázatban megadott összetételű készítményeket.
táblázat
| Példa | Összetétel (tömegrész) | |||||||||
| Hatóanyag | Oldószer | Hajtóanyag | ||||||||
| (A) vegy.(dtransz konfigurációjú savcs.) | Alletrin | Fenotrin | Fenitrotion | Dodecil- benzol | Okiil-ben- zol | Fenil-xilil- etán | Kerozin | LPG | DME | |
| 9. | 0,3 | - | 0,1 | - | 20,0 | - | - | 39,6 | 40,0 | - |
| 10 | 0,3 | 0,1 | - | - | 20,0 | - | - | 39,6 | 40,0 | - |
| 11. | 0,3 | - | - | 0,3 | 30,0 | - | - | 19,4 | 50,0 | - |
HU 205 822 Β
| Példa | Összetétel (tömegrész) | |||||||||
| Hatóanyag | Oldószer | Hajtóanyag | ||||||||
| (A) vegy.(dtransz konfigurációjú savcs.) | Alletrin | Fenotrin | Fenitrotion | Dodecil- benzol | Oktil-ben- zol | Fenil -xililetán | Kerozin | LPG | DME | |
| 12. | 0,3 | - | 0,1 | - | - | 20,0 | - | 39,6 | 40,0 | - |
| 13. | 0,3 | 0,1 | 0,1 | - | 20,0 | - | - | 29,5 | 25,0 | 25,0 |
| 14. | 0,3 | - | 0,1 | - | 10,0 | - | 10,0 | 29,6 | 25,0 | 25,0 |
3a táblázat
| Példa | Összetétel (tömegrész) | |||||||
| Hatóanyag | Oldószer | Hajtóanyag | ||||||
| (A) vegy(dtranszkonfigurációju savcs.) | További hatóanyag | - Dodecil-benzol | Oktil-benzol | Fenil-xilil-etán | Kerozin | LPG | DME | |
| 16. | 0,3 | tetrametrin 0,1 | 20,0 | - | - | 39,6 | 40 | - |
| 17. | 0,3 | pralletrin 0,05 | 20,0 | - | - | 39,65 | 40,0 | - |
| 18. | 0,3 | resmetrin 0,1 | 20,0 | - | - | 39,6 | 40 | - |
| 19. | 0,3 | cyfentorin 0,1 | 20,0 | - | - | 39,6 | 40 | - |
| 20. | 0,3 | permetrín 0,1 | 20,0 | - | - | 39,6 | 40 | - |
| 21. | 0,3 | cypermetrin 0,1 | 20,0 | - | - | 39,6 | 40 | - |
| 22. | 0,3 | cyflutrin 0,1 | 30,0 | - | - | 29,6 | 40 | - |
| 23. | 0,3 | propoxurO.l | 30,0 | - | - | 29,6 | 40 | - |
| 24. | 0,3 | diklorvos 0,1 | 30,0 | - | - | 29,6 | 40 | - |
A 9-14. és 16-24. példa szerinti készítményekre a CSMA aeroszol teszt módszerrel meghatározzuk a KT30 értéket.
Az eredményeket a 4. táblázat tartalmazza.
4. táblázat
| Példa | Légy (KTjf/perc) | Szúnyog (KTjo'perc) |
| 9. | 1,7 | 2,3 |
| 10. | 1,3 | 1,2 |
| 11. | 1,6 | 1,9 |
| 12. | 1,5 | 2,6 |
| 13. | 1,3 | 1,1 |
| 14. | 1,5 | 2,1 |
| Példa | Légy (KTj(/perc) | Szúnyog (KT5(/perc) |
| 16. | 1,5 | 2,8 |
| 17. | 1,3 | 1,2 |
| 18. | 1,8 | 2,9 |
| 19. | 1,7 | 2,7 |
| 20. | 2,0 | 2,9 |
| 21. | 1,9 | 2,7 |
| 22. | 1,9 | 3,0 |
| 23. | 2,1 | 3,5 |
| 24. | 2,3 | 3,3 |
Az 1. példával analóg módon állítjuk elő az 5. táblázatban megadott összetételű készítményeket.
HU 205 822 Β
5. táblázat
| Példa | Összetétel (tömegrész) | |||||||
| Hatóanyag (A) vegy. (dtranszkonfig.savcs.) | Oldószer | Hajtóanyag LPG | ||||||
| Xilol | Toluol | Trimetil-ben- zol | Butil-benzol | Oktil-bezol | Kerozin | |||
| 15. | 0,3 | - | - | - | - | 20,0 | 39,7 | 40,0 |
| Összehasonlító példa | ||||||||
| 6. | 0,3 | 20,0 | - | - | - | - | 39,7 | 40,0 |
| 7. | 0,3 | - | 20,0 | - | - | - | 39,7 | 40,0 |
| 8. | 0,3 | - | - | 20,0 | - | - | 39,7 | 40,0 |
| 9. | 0,3 | - | - | - | 20,0 | - | 39,7 | 40,0 |
A 15. példa és a 6-9. összehasonlító példa szerinti készítményekre a CMSA aeroszol módszerrel mégha- 20 tározzuk a KT50 értéket. A mérési eredményeket a 6. táblázat tartalmazza.
6. táblázat
| Példa | Légy (KT5(/perc) | Szúnyog (KT50/perc) |
| 15. | 1,7 | 2,6 |
| Összehasonlító példa | ||
| 6. | 7,2 | 9,7 |
| 7. | 6,5 | 8,3 |
| 8. | 8,0 | 10,3 |
| 9. | 6,0 | 8,2 |
Claims (3)
1. Inszekticid aeroszol készítmény, amely hatóanyagként 2,4-dioxo-l-(2-propinil)-imidazolidin-3-il-metilkrizantemátot, oldószert és hajtóanyagot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot a készítmény össztömegére vonatkoztatva 0,0001-2,0 tömeg% mennyiségben tartalmazza legalább egy 12-20 szénatomos aromás szénhidrogén és kerozin 1 : 20-4: 1 tömegarányú elegyéből álló szerves oldószer mellett.
2- metil-4-oxo-3-(2-propinil)-ciklopent-2-enilkrizantemát,
3- fenoxi-benzil-krizantemát, 5-benzil-3-furil-metil-krizantemát, a-ciano-3-fenoxi-benzil-krizantemát, 3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát, a-ciano-3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklorovinil)2,2 -d ime ti 1-c iklopropán-karboxi lát, a-ciano-4-fluor-3-fenoxi-benzil-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát, (2-izopropoxi-fenil)-metil-karbamát, (2,2-diklór-vinil)-dimetil-foszfát, 0,0-dimetil-0-4-nitro-m-tolil-foszforotioát.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy további hatóanyagként legalább egy alábbi inszekticidet tartalmaz:
3-allil-2-metil-4-oxo-ciklopent-2-enil-krizantemát,
3,4,5,6-tetrahidro-ftálimid-metil-krizantemát,
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti aeroszol készítmény, azzal jellemezve, hogy aromás szénhidrogénként oktil-benzolt, dodecil-benzolt vagy fenil-xilil-etánt tartalmaz.
HU 205 822 Β Int. Cl.5: A 01 N 25/06 <
CN
O
U
II
K υ
o — u o
CN £·
CN
K o
O
Hl
O
Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28636888 | 1988-11-11 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU895680D0 HU895680D0 (en) | 1990-01-28 |
| HUT51854A HUT51854A (en) | 1990-06-28 |
| HU205822B true HU205822B (en) | 1992-07-28 |
Family
ID=17703482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU895680A HU205822B (en) | 1988-11-11 | 1989-11-06 | Insecticide aerosol composition containing chrisanthemate derivative as active component |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5137713A (hu) |
| EP (1) | EP0370321B1 (hu) |
| KR (1) | KR0132427B1 (hu) |
| CN (1) | CN1040498C (hu) |
| AU (1) | AU611590B2 (hu) |
| BR (1) | BR8905776A (hu) |
| CH (1) | CH679825A5 (hu) |
| DE (1) | DE68905149T2 (hu) |
| DK (1) | DK564189A (hu) |
| EG (1) | EG18877A (hu) |
| ES (1) | ES2018736A6 (hu) |
| FR (1) | FR2638941A1 (hu) |
| GB (1) | GB2224654B (hu) |
| GR (1) | GR1002530B (hu) |
| HK (1) | HK105992A (hu) |
| HU (1) | HU205822B (hu) |
| ID (1) | ID804B (hu) |
| IT (1) | IT1237477B (hu) |
| LT (1) | LT3605B (hu) |
| LV (1) | LV10021B (hu) |
| MD (1) | MD400C2 (hu) |
| MX (1) | MX18151A (hu) |
| MY (1) | MY104219A (hu) |
| NZ (1) | NZ230699A (hu) |
| RU (1) | RU2027365C1 (hu) |
| SG (1) | SG107592G (hu) |
| TR (1) | TR24625A (hu) |
| YU (1) | YU47941B (hu) |
| ZA (1) | ZA897350B (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2040370C (en) * | 1990-04-24 | 2000-11-14 | Kazunobu Dohara | Insecticidal compositions |
| JPH0764687B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1995-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫組成物 |
| US5190745A (en) * | 1990-04-24 | 1993-03-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal compositions |
| KR100471016B1 (ko) * | 1996-08-07 | 2005-07-12 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물 |
| JP3855311B2 (ja) * | 1996-08-07 | 2006-12-06 | 住友化学株式会社 | エアゾール組成物 |
| JP2009235040A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ハエ類の防除方法 |
| US10405552B2 (en) | 2017-05-22 | 2019-09-10 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Composite insecticidal composition |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1598711A (hu) * | 1968-01-23 | 1970-07-06 | ||
| US3979324A (en) * | 1975-09-08 | 1976-09-07 | Monsanto Company | Dye solvents for pressure-sensitive copying systems |
| JPS5391139A (en) * | 1977-01-18 | 1978-08-10 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Insectcide composition |
| JPS609715B2 (ja) * | 1977-06-20 | 1985-03-12 | 住友化学工業株式会社 | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| IT1202862B (it) * | 1978-06-02 | 1989-02-15 | Elche Ltd | Procedimento per la depurazione di salamoie |
| JPS5921140B2 (ja) * | 1979-06-26 | 1984-05-17 | 松下電工株式会社 | 回路しや断器の引外し装置 |
| JPS568001A (en) * | 1979-06-30 | 1981-01-27 | Kohkoku Chem Ind | Shoe bottom * core material for shoe bottom and injection molding of shoe bottom |
| US4826674A (en) * | 1984-09-10 | 1989-05-02 | United Industries Corporation | Air freshener preparations |
| FR2575085B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-02-20 | Rhone Poulenc Spec Chim | Complexe platine-triene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation |
| FR2575086B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-02-20 | Rhone Poulenc Spec Chim | Complexe platine-alcenylcyclohexene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation |
| US4904464A (en) * | 1985-03-04 | 1990-02-27 | United Industries Corporation | Insecticide and air freshener preparations |
| JPH0676281B2 (ja) * | 1986-01-17 | 1994-09-28 | 住友化学工業株式会社 | 安定化された水中油型懸濁状農薬組成物 |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
-
1989
- 1989-09-19 NZ NZ230699A patent/NZ230699A/xx unknown
- 1989-09-19 AU AU41490/89A patent/AU611590B2/en not_active Expired
- 1989-09-22 MY MYPI89001307A patent/MY104219A/en unknown
- 1989-09-25 US US07/411,889 patent/US5137713A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-27 ZA ZA897350A patent/ZA897350B/xx unknown
- 1989-10-06 GB GB8922553A patent/GB2224654B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-10 KR KR1019890014525A patent/KR0132427B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-10-11 EG EG48289A patent/EG18877A/xx active
- 1989-10-12 FR FR8913324A patent/FR2638941A1/fr active Granted
- 1989-10-20 YU YU204989A patent/YU47941B/sh unknown
- 1989-10-27 RU SU894742176A patent/RU2027365C1/ru active
- 1989-10-30 MX MX1815189A patent/MX18151A/es unknown
- 1989-10-31 ID IDP306389A patent/ID804B/id unknown
- 1989-11-03 TR TR89/0746A patent/TR24625A/xx unknown
- 1989-11-06 HU HU895680A patent/HU205822B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-11-07 GR GR890100734A patent/GR1002530B/el unknown
- 1989-11-09 EP EP89120785A patent/EP0370321B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-09 IT IT04853689A patent/IT1237477B/it active IP Right Grant
- 1989-11-09 DE DE8989120785T patent/DE68905149T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-09 CH CH4039/89A patent/CH679825A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-11-10 DK DK564189A patent/DK564189A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-11-10 CN CN89108472A patent/CN1040498C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-10 ES ES8903817A patent/ES2018736A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-13 BR BR898905776A patent/BR8905776A/pt not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-10-14 SG SG1075/92A patent/SG107592G/en unknown
- 1992-12-22 LV LVP-92-390A patent/LV10021B/lv unknown
- 1992-12-31 HK HK1059/92A patent/HK105992A/xx not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-09-21 LT LTIP1062A patent/LT3605B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-14 MD MD94-0306A patent/MD400C2/ro unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0609976A2 (pt) | concentrado pesticida, produto pronto-para-uso, método para usar o produto, e, processo para produzir um concentrado pesticida | |
| HU205822B (en) | Insecticide aerosol composition containing chrisanthemate derivative as active component | |
| US6531144B2 (en) | Microemulsion aerosol composition | |
| JP3268500B2 (ja) | 害虫駆除剤 | |
| DE3874866T2 (de) | Insektizides aerosol. | |
| CA2427909A1 (en) | Non-flammable aerosol insecticidal compositions | |
| Lhoste et al. | RU‐15525, a new pyrethroid with a very strong knockdown effect | |
| NO772391L (no) | Pesticidkomposisjoner. | |
| KR100618369B1 (ko) | 살충 조성물 | |
| JP4480962B2 (ja) | 殺虫組成物の殺虫効力の残効性向上方法 | |
| JP3347517B2 (ja) | 塗布用エアゾール殺虫剤ならびにこれを用いた殺虫方法 | |
| JP2001010906A (ja) | 殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物 | |
| JP3726208B2 (ja) | エアゾール組成物 | |
| JP4578835B2 (ja) | 安定化されたマイクロエマルジョンエアゾール | |
| JP2782821B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
| JP3825868B2 (ja) | 木材保存剤組成物及び木材防蟻・防腐組成物 | |
| JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
| 津田重典 et al. | Solvents and insecticidal efficacy of the aerosol containing tetramethrin and d-phenothrin | |
| TH83739A (th) | องค์ประกอบฆ่าแมลงชนิดแอโรซอล | |
| TH46139B (th) | องค์ประกอบฆ่าแมลงชนิดแอโรซอล | |
| JP4488765B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
| JPS5924961B2 (ja) | エアゾ−ル農薬組成物 | |
| JPH0735323B2 (ja) | 殺虫噴射剤 | |
| CN113518556A (zh) | 单液型水性气溶胶组合物 | |
| JP2000095602A (ja) | 水性エアゾール組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |