KR100471016B1

KR100471016B1 - 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물

Info

Publication number: KR100471016B1
Application number: KR1019970037452A
Authority: KR
Inventors: 야스요리 다나카; 다다히로 마쓰나가
Original assignee: 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
Priority date: 1996-08-07
Filing date: 1997-08-06
Publication date: 2005-07-12

Abstract

본 발명은, 2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-3-일메틸 크리스안테메이트(a) 0.1 내지 10중량%, 탄소수 16 내지 19의 지방산 에스테르(b) 2.5 내지 50중량%, 소르비탄 지방산 에스테르(c) 2.5 내지 30중량%, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 및 글리세린으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 알콜(d) 0.5 내지 1중량% 및 탄소수 8 내지 18의 포화 탄화수소(e) 40 내지 93.5중량%를 포함하는 살충 조성물, 당해 살충 조성물 5 내지 30중량%, 물 40 내지 85중량% 및 추진제 10 내지 50중량%를 포함하는 살충성 에어로졸 조성물, 및 당해 살충성 에어로졸 조성물을 해충에게 적용시켜 해충을 방제하는 방법에 관한 것이다.

본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은 흔든 후에 수성상과 유기상으로의 분리 속도가 매우 낮으므로 안정적이다. 더욱이, 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물의 예비 혼합물인 본 발명의 살충 조성물은 정치시키는 동안 침전 등의 문제가 거의 없고 안정적이므로, 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물의 제조하기 위한 수송 및 저장에 적합한 출발 조성물이다.

Description

살충성 에어로졸 조성물 및 이를 제조하기 위한 살충 조성물

본 발명은 살충성 에어로졸 조성물 및 이를 제조하기 위해 사용되는 살충 조성물에 관한 것이다.

2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-3-일메틸 크리스안테메이트는 미국 특허 제4,176,189호에서 언급된 살충 화합물이고, 특히 바퀴벌레에 대한 살충 활성이 몇몇 에스테르 화합물의 부가로 강화된다는 것이 영국 특허공보 제2,243,297호에 공지되어 있다.

그러나 바퀴벌레에 대해 억제 효과를 강화하고, 안정성이 우수한 활성 성분으로서 2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-3-일메틸 크리스안테메이트를 함유하는 살충물을 기본으로 하는 에어로졸 조성물은 공지되어 있지 않다. 특히, 수성 에어로졸의 경우, 수성상(유액)과 유기상으로 쉽게 분리되므로, 분무 전에 흔드는 경우 조차도 분무시키는 동안에 수성상과 유기상으로의 분리가 이루어져 그 결과 살충 활성이 종종 변화된다.

본 발명은, 활성 성분으로서 2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-3-일메틸 크리스안테메이트를 함유하는 수성 에어로졸이고, 흔든 후에 수성상과 유기상으로의 분리가 매우 낮은 속도로 발생하여 안정성이 우수한 살충성 에어로졸 조성물, 및 추가로 이를 제조하기 위해 사용되는 살충 조성물을 제공한다.

본 발명의 살충 조성물은, 2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-3-일메틸 크리스안테메이트(a) 0.1 내지 10중량%, 탄소수 16 내지 19의 지방산 에스테르(b) 2.5 내지 50중량%, 소르비탄 지방산 에스테르(c) 2.5 내지 30중량%, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 및 글리세린으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 알콜(d) 0.5 내지 1중량% 및 탄소수 8 내지 18의 포화 탄화수소(e) 40 내지 93.5중량%를 포함한다. 본 발명의 살충 조성물은 또한 활성 성분의 저장 안정성도 우수하다.

위에서 언급한 살충 조성물 5 내지 30중량%, 물 40 내지 85중량% 및 추진제 10 내지 50중량%를 포함하는 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은, 흔든 후에 수성상과 유기상으로의 분리 속도가 매우 낮아서 안정성이 탁월한 수성 에어로졸이다. 더욱이, 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은 충분한 박멸(knock-down) 효율과 살충 활성을 가지며, 여기에 함유된 활성 성분은 저장하는 동안 안정하다.

본 발명에 있어서, 탄소수 16 내지 19의 지방산 에스테르로서 영국 특허정보 제2,243,297호에 기재된 에스테르를 사용하며, 살충 조성물의 안정성 측면에서 모노카복실산 에스테르가 바람직하고, 이의 예는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 헥실 라우레이트 등을 포함한다.

본 발명에서 사용된 소르비탄 지방산 에스테르는 일반적으로 유화제로서 공지되어 있고, 소르비탄 지방산 에스테르의 예는 소르비탄 모노라우레이트, 소르비탄 모노올레이트 등이다. 시판되는 레오돌 SP-L10[Rheodol SP-L10, 카오 캄파니, 리미티드(Kao Co., Ltd.)가 제조한 소르비탄 모노라우레이트]와 레오돌 SP-O10(Rheodol SP-O10, 카오 캄파니 리미티드가 제조한 소르비탄 모노올레이트)를 사용할 수 있다.

본 발명에서 사용된 탄소수 8 내지 18의 포화 탄화수소의 예는 포화 직쇄 탄화수소(n-파라핀산 탄화수소), 포화 측쇄 탄화수소(이소-파라핀산 탄화수소), 사이클릭 포화 탄화수소(나프텐산 탄화수소)를 포함한다. 시판되는 노파 15[NorPar 15, 엑손 케미칼 캄파니 리미티드(Exxon Chemical Co., Ltd.)가 제조한 탄소수 14 내지 18의 n-파라핀산 탄화수소], 네오-치오졸[Neo-chiozol, 추오 가세이 고교 캄파니 리미티드(Chuo Kasei Kogyo Co., Ltd.)가 제조한 탄소수 12 내지 14의 n-파라핀산 탄화수소], 엑솔 D-40(Exxsol D-40, 엑손 케미칼 카파니 리미티드가 제조한 탄소수 8 내지 11의 나프텐산 포화 탄화수소와 파라핀), 엑솔 D-80(Exxsol D-80, 엑손 케미탈 캄파니 리미티드가 제조한 탄소수 10 내지 13의 나프텐산 및 파라핀산 탄화수소) 및 이소파 G[Isopar G, 엑손 케미칼 캄파니 리미티드가 제조한 탄소수 9 내지 11의 이소파라핀산 포화 탄화수소)를 사용할 수 있다.

또한, 위의 성분(a) 내지 성분(e) 이외의 본 발명의 살충 조성물은 다른 살충 활성 성분, 상승제, 안정화제 등을 함유할 수 있다.

기타 살충 활성 성분의 예는 페노트린, 시페노트린, 퍼메트린, 시퍼메트린, 델타메트린, 펜발러레이트, 에스펜발러레이트, 에토펜프록스, 프로폭서 등을 포함한다. 당해 성분들은 본 발명의 살충 조성물에 약 0 내지 15중량%의 포함한다. 효과 상승제의 예는 피페로닐 부톡사이드, MGK264, N-(2-에틸헥실)-1-이소프로필-4-메틸비사이클로-[2.2.2]옥트-5-엔-2,3-디카복스이미드, 옥타클로로디프로필 에테르 등을 포함한다. 본 발명의 살충 조성물은 당해 효과 상승제를 약 0 내지 20중량% 함유한다. 안정화제의 예는 페놀 유도체, 예를 들면, BHT와 BHA, 비스페놀 유도체, 아릴아민, 예를 들면, 페닐-α-나프틸아민, 페닐-β-나프틸아민 및 페네티딘과 아세톤의 축합체, 벤조페논 화합물 등을 포함한다.

본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은 물과 본 발명의 살충 조성물을 에어로졸 용기 속에 충전시키고, 여기에 추진제를 충전시킴으로써 수득한다. 필요한 경우, 금속 부식 억제제 및 나트륨 벤조에이트 및 암모늄 벤조에이트와 같은 방부제 및 향료 등을 추가로 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물에 가할 수 있다.

추진제는 액화 석유 가스, 디메틸 에테르, 이의 혼합물 등을 포함한다.

사용된 물은 바람직하게 탈이온수 또는 증류수이다.

본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은 탁월하게 신속히 작용하는 박멸 활성을 사용하여 바퀴벌레의 방제에 가장 적합하고, 독일 바퀴벌레(Blattella germanica), 잿빛 갈색 바퀴벌레(Periplaneta fuliginosa), 미국 바퀴벌레(Periplaneta americana), 갈색 바퀴벌레(Periplaneta brunnea), 동양 바퀴벌레(Blatta orientalis), 가재 바퀴벌레(Nauphoeta cinerea), 일본 바퀴벌레(Periplaneta japonica), 호주 바퀴벌레(Periplaneta australasiae), 갈색-다리 바퀴벌레(Supella longipalpa), 마데이라 바퀴벌레(Leucophaea maderae) 및 네오스틸로피가 롬비폴리아(Neostylopyga rhombifolia)의 방제에 사용된다. 조성물은, 또한 다른 해충, 예를 들면, 디프테라[예: 모기, 예를 들면, 쿨렉스 피펜스 팔렌스(Culex pipiens pallens), 쿨렉스 트리타에니오르힌쿠스(Culex tritaeniorhynchus), 아에데스 아에집티(Aedes aegypti) 및 아노펠레스 시넨시스(Anopheles sinensis), 미지스, 집파리, 예를 들면, 무스카 도메스티카(Musca domestica), 무스시나 스타불란스(Muscina stabulans), 판니아 카니쿨라리스(Fannia canicularis), 육류 파리, 아르토미이드(arthomyiid) 파리, 양파 구더기, 과일 파리, 식초 파리, 나방, 갓(ghat), 군인 파리 등], 히메노프테라(예: 개미, 호박벌, 베티리드 말벌, 잎벌 등), 이소프테라[예: 코프토테르메스 포르모사누스 시라키(Coptotermes formosanus Shiraki), 레티쿨리테르메스 스페라투스(Reticulitermes speratus 등]의 방제에 효과적이다.

본 발명의 살충 조성물은 본 발명의 살충 에어로졸 조성물을 제조하는 데 사용되는 소위 예비 혼합물(산업적 중간물질)이다. 살충 조성물은 실온에서 정치한 동안 침전의 문제를 거의 일으키지 않는다. 그러므로, 살충 조성물은 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물을 제조하기 위한 운반과 저장에 적합한 조성물이다.

본 발명을 다음 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다.

먼저, 본 발명의 살충 조성물의 제조예를 기재한다.

실시예 1

2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)-이미다졸리딘-3-일메틸 1R-시스,트랜스-크리스안테메이트[이후에는 "이미프로트린(imiprothrin)"으로 기재한다] 1.6중량%, 이소프로필 미리스테이트 20중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 71.9중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(1)을 수득한다.

살충 조성물(1)은 실온에서 1일 동안 정치시킨 후 침전 발생이 관측되지 않고 균질한 상태로 잔류한다.

실시예 2

이소프로필 미리스테이트 20중량% 대신에 이소프로필 팔미테이트 20중량%를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방식으로 본 발명의 살충 조성물(2)을 수득한다.

살충 조성물(2)은 1일 동안 실온에서 방치한 후 침전 발생이 관측되지 않고 균질화한 상태로 잔류한다.

실시예 3

이미프로트린 2중량%, 이소프로필 미리스테이트 22중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 10중량%, 프로필렌 글리콜 1중량% 및 네오-치오졸(위에서 언급함) 65중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(3)을 수득한다.

실시예 4

이미프로트린 3중량%, 이소프로필 미리스테이트 20중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 10중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 네오-치오졸(위에서 언급함) 66.5중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(4)을 수득한다.

실시예 5

이소프로필 미리스테이트 20중량% 대신에 40중량%를 사용하고, 네오-치오졸 66.5중량% 대신에 46.5중량%를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방식으로 본 발명의 살출 조성물(5)을 수득한다.

실시예 6

이미프로트린 1.6중량%, 이소프로필 미리스테이트 21.6중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 70.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(6)을 수득한다.

실시예 7

이미프로트린 1.6중량%, MGK 264(상승제) 4중량%, 이소프로필 미리스테이트 21.6중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 66.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(7)을 수득한다.

실시예 8

이미프로트린 0.4중량%, (S)-α-시아노-3-페녹시벤질 1R-트랜스-크리스안테메이트(기타 살충 활성 성분) 1.2중량%, 이소프로필 미리스테이트 20중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 71.9중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(8)을 수득한다.

실시예 9

이미프로트린 0.4중량%, 에스펜발러레이트(기타 살충 활성 성분) 1.2중량%, 이소프로필 미리스테이트 20중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 71.9중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(9)을 수득한다.

실시예 10

이미프로트린 0.4중량%, 시퍼메트린(기타 살충 활성 성분) 1.2%, 이소프로필 미리스테이트 20중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 71.9중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(10)을 수득한다.

실시예 11

이미프로트린 1.6중량%, MGK 264(효과 상승제) 10.0중량%, 이소프로필 미리스테이트 11.6중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 6.0중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 70.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(11)을 수득한다.

실시예 12

이미프로트린 1.6중량%, 이소프로필 미리스테이트 21.6중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 5.0중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 노파 15(위에서 언급함) 71.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(12)을 수득한다.

실시예 13

이미프로트린 0.5중량%, (S)-α-시아노-3-페녹시벤질 1R-트랜스-크리스안테메이트(기타 살충 활성 성분) 0.5중량%, 이소프로필 미리스테이트 2.5중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 2.5중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 엑솔 D-40 93.5중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(13)을 수득한다.

실시예 14

이미프로트린 0.5중량%, 에스펜발러레이트(기타 살충 활성 성분) 0.5중량%, 이소프로필 미리스테이트 2.5중량%, 레오돌 SP-O10(위에서 언급함) 2.5중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 엑솔 D-40 93.5중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(14)을 수득한다.

실시예 15

이미프로트린 0.5중량%, 에스펜발러레이트(기타 살충 활성 성분) 0.5중량%, 이소프로필 미리스테이트 2.5중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 2.5중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 엑솔 D-80 93.5중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(15)을 수득한다.

실시예 16

이미프로트린 0.4중량%, (S)-α-시아노-3-페녹시벤질 1R-트랜스-크리스안테메이트(기타 살충 활성 성분) 0.4중량%, 이소프로필 미리스테이트 20.4중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 5.0중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 네오-치오졸(위에서 언급함) 73.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(16)을 수득한다.

실시예 17

이미프로트린 0.4중량%, 에스펜발러레이트(기타 살충 활성 성분) 0.4중량%, 이소프로필 미리스테이트 20.4중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 5.0중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 네오-치오졸(위에서 언급함) 73.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(17)을 수득한다.

실시예 18

이미프로트린 0.4중량%, 시퍼메트린(기타 살충 활성 성분) 0.4중량%, 이소프로필 미리스테이트 20.4중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 5.0중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 네오-치오졸(위에서 언급함) 73.3중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(18)을 수득한다.

실시예 19

이미프로트린 1.0중량%, (S)-α-시아노-3-페녹시벤질 1R-트랜스-크리스안테메이트(기타 살충 활성 성분) 1.0중량%, 이소프로필 미리스테이트 6.0중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 12.5중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 네오-치오졸(위에서 언급함) 79.0중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(19)을 수득한다.

실시예 20

이미프로트린 1.5중량%, (S)-α-시아노-3-페녹시벤질 1R-트랜스-크리스안테메이트(기타 살충 활성 성분) 0.5중량%, 이소프로필 미리스테이트 5.5중량%, 레오돌 SP-L10(위에서 언급함) 5.0중량%, 프로필렌 글리콜 0.5중량% 및 이소팔 G(위에서 언급함) 87.0중량%를 혼합하여 본 발명의 살충 조성물(20)을 수득한다.

본 발명의 살충 조성물로부터 수득한 살충성 에어로졸 조성물의 안정성 시험의 실시예를 다음에 기재한다.

실시예 21

살충 조성물 20중량부, 탈이온수 50중량부 및 액화 석유 가스 30중량부를 사용하여, 함유된 액체의 상태가 관찰될 수 있는 유리 에어로졸을 제조한다. 25℃에서 1주일 동안 저장한 후, 유리 에어로졸을 2초 간격으로 20회 세우고, 뒤집는 것을 반복한다. 이어서, 유리 에어로졸을 수평으로 세우고, 유리 용기 속의 혼합물의 수성상과 유성상으로 분리되는 속도를 측정한다. 분리 속도는 분리된 유기상의 폭이 전체 폭의 20%로 되는 데 필요한 시간으로 표현된다. 그 결과를 표 1에 기재한다.

표 1의 비교예 1은 프로필렌 글리콜 1중량% 대신에 추가로 네오-치오졸 1중량%를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 3과 동일한 방식으로 수득한 살충 조성물을 사용한 경우의 결과를 나타내고, 비교예 2는 이소프로필렌 미리스테이트 22중량% 대신에 추가로 네오-치오졸 22중량%를 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 3과 동일한 방식으로 수득한 살충 조성물을 사용하는 경우의 결과를 나타낸다.

위의 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은 장기간에 걸쳐서 살충 조성물, 물 및 추진제로 된 유액을 안정하게 유지시킬 수 있다.

실시예 22

본 발명의 살충 조성물 25중량%와 0.2중량%의 수성 암모늄 벤조에이트 용액 55중량%를 에어로졸 용기 속에 충전시킨다. 용기를 에어로졸 밸브를 장착한 후, 액화 석유 가스 20중량%를 밸브 부분으로 충전시켜 에어로졸 조성물을 제조한다. 시험 에어로졸 조성물은 40℃에서 6개월 동안 저장한다. 성분 함량을 가스 크로마토그래피로 분석하여 잔류율을 수득한다. 그 결과를 표 2에 기재한다.

실시예 23

본 발명의 살충 조성물 20중량%와 탈이온수 60중량%를 에어로졸 용기 속에 충전시킨다. 용기에 밸브를 장착한 후, 액화 석유 가스 20중량%를 밸브 부분으로 충전시켜 에어로졸 조성물을 수득한다. 시험 에어로졸 조성물을 40℃에서 3개월 동안 저장한다. 활성 성분 함량을 가스 크로마토그래피로 분석하여 잔류율을 수득한다. 그 결과를 표 3에 기재한다.

본 발명의 살충성 에어로졸 조성물의 살충성 시험 실시예를 다음에 기재한다.

실시예 24

독일 바퀴벌레(Blattella germanica) 10마리(수컷 5마리와 암컷 5마리)를 바닥으로부터 1㎝에 40매쉬 철사망이 있는 원통형 용기(직경: 13㎝, 높이 10㎝)에 풀어 놓는다. 용기를 유리 원통(직경: 20㎝, 높이 60㎝) 속에 넣는다. 이어서, 시험하고자 하는 에어로졸 소정량을 바퀴벌레 위에 분무시키고, 유리 원통을 신속하게 덮는다. 분무시킨 지 30초 후에 용기를 유리 원통으로부터 제거한다. 분무시킨 지 1, 2, 3, 5, 7, 10, 15 및 20분 후에 박멸된 바퀴벌레의 수를 센다. 시험을 5회 반복하고, 결과의 평균으로부터 KT₅₀ 값(바퀴벌레 50%가 박멸되는 데 필요한 시간)을 블리스의 프로히빗 방법(Blis' prohibit method)으로 계산하여 수득한다. 결과를 표 4에 기재한다.

실시예 25

본 발명의 살충 조성물 25중량%와 0.2중량%의 암모늄 벤조에이트 용액 55중량%를 에어로졸 용기 속에 도입시킨다. 용기를 에어로졸 밸브를 장착한 후, 액화 석유 가스 20중량%를 밸브 부분으로 감압하에 충전시켜 에어로졸 조성물을 제조한다. 에어로졸 조성물 1.0g을 일률적으로 높이 20㎝에서 15㎝ × 15㎝ 장식성 라미네이트 시트 위로 수직으로 분무시킨다. 바퀴벌레의 탈출을 막기 위해, 내부 표면내에 마가린을 바른 직경 18㎝, 높이 5㎝의 원통형 플라스틱을 각각의 시트 위에 놓는다. 독일 바퀴벌레(Blattella germanica: 피레트로이드에 대한 내성 종) 10마리(수컷 5마리와 암컷 5마리)를 원통형의 플라스틱 속에 풀어 놓고, 2시간 동안 시험하면서 시험 조성물과 강제로 접촉시킨다. 이어서, 박멸된 바퀴벌레의 수를 센다. 시험을 3회 반복하고 핀니의 도표법(Finney's diagrammatic method)에 따라 소요 시간에 대한 박멸비로부터 KT₅₀ 값(바퀴벌레 50%가 박멸되는 데 필요한 시간)을 수득한다. 추가로, 시험중인 바퀴벌레를 물과 미끼를 함유하는 컵 속으로 옮기고, 3일 후에 이의 치사률을 관찰한다. 에어로졸 분무 처리한 지 1, 5, 14, 21 및 28일 후, 이 시험을 동일한 장식성 라미네이트 시트를 사용하여 반복한다. 시험 중간에 장식성 라미네이트 시트를 25℃에서 저장한다. 이의 결과를 표 5 및 6에 기재한다.

본 발명의 살충성 에어로졸 조성물은 수성 에어로졸에 적합한 특성(즉, 수성상과 유기상으로의 분리가 매우 낮은 속도에서 발생함)을 가지므로, 지속적으로 탁월한 살충 효과를 갖는다. 더욱이, 에어로졸 조성물의 예비 혼합물인 본 발명의 살충 조성물은 정치시에 침전 문제가 거의 없이 안정하며, 본 발명의 살충성 에어로졸 조성물을 제조하기 위한 운반 및 저장시에 적합한 출발 조성물이다.

Claims

(a) 2,4-디옥소-1-(2-프로피닐)이미다졸리딘-3-일메틸 크리스안테메이트 0.1 내지 10중량%, (b) 탄소수 16 내지 19의 지방산 에스테르 2.5 내지 50중량%, (c) 솔비탄 지방산 에스테르 2.5 내지 30중량%, (d)_프로필렌 글리콜_ 0.5 내지 1중량% 및 (e) 탄소수 8 내지 18의 포화 탄화수소 40 내지 93.5중량%를 포함하는 살충 조성물.
제1항에 따르는 살충 조성물 5 내지 30중량%, 물 40 내지 85중량% 및 추진제 10 내지 50중량%를 포함하는 살충성 에어로졸 조성물.
제2항에 따르는 살충성 에어로졸 조성물을 해충에게 적용시킴을 포함하여, 해충을 방제하는 방법.
제2항에 따르는 살충성 에어로졸 조성물을 바퀴벌레에 적용시킴을 포함하여, 바퀴벌레를 방제하는 방법.