HU204689B - Implant for substituting tooth or a part of other bone-tissue and granulate filler and block serving for bone-substituting - Google Patents
Implant for substituting tooth or a part of other bone-tissue and granulate filler and block serving for bone-substituting Download PDFInfo
- Publication number
- HU204689B HU204689B HU884284A HU428888A HU204689B HU 204689 B HU204689 B HU 204689B HU 884284 A HU884284 A HU 884284A HU 428888 A HU428888 A HU 428888A HU 204689 B HU204689 B HU 204689B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- bone
- weight
- implant
- layer
- glass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
- A61C8/0013—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy with a surface layer, coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/34—Acetabular cups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
- A61F2/3662—Femoral shafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/30004—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis
- A61F2002/30032—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis the prosthesis being made from materials having different values of a given property at different locations within the same prosthesis differing in absorbability or resorbability, i.e. in absorption or resorption time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/3006—Properties of materials and coating materials
- A61F2002/30062—(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
- A61F2002/30064—Coating or prosthesis-covering structure made of biodegradable material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
- A61F2002/30224—Three-dimensional shapes cylindrical
- A61F2002/30235—Three-dimensional shapes cylindrical tubular, e.g. sleeves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/30929—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth having at least two superposed coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0069—Three-dimensional shapes cylindrical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in adsorbability or resorbability, i.e. in adsorption or resorption time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in adsorbability or resorbability, i.e. in adsorption or resorption time
- A61F2250/0031—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in adsorbability or resorbability, i.e. in adsorption or resorption time made from both resorbable and non-resorbable prosthetic parts, e.g. adjacent parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/00796—Coating or prosthesis-covering structure made of a phosphorus-containing compound, e.g. hydroxy(l)apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00928—Coating or prosthesis-covering structure made of glass or of glass-containing compounds, e.g. of bioglass
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
A találmány tárgya ímplantáíum fognak vagy csontszövet egy részének helyettesítésére.
Szintetikus anyagnak élő szövetbe történő behelyezésére az első kísérletet csak a XVIH. sz. végén hajtották végre, jóllehet a tárgy mindig a kutatók érdeklődési terében volt Ezek a tanulmányok azonban nem jártak kielégítő eredményekkel. Tulajdonképpen az 1950-es évek kezdete óta értek és különböző eredményeket azzal, hogy titán vagy tantál fémpengéket helyeztek be a csontba, például az állkapocsba.
A bonyolult operáció és a fertőzési veszélyek miatt a nagyméretű, csonthártya alatti konstrukciók és a nagyméretű beültetett acél pengék egyre kevésbé népszerűek. Ezeket különálló csavarokkal helyettesítették (lásd Bránemark, Straumann, Bioceram: ref. 1 Albrektson és munkatársai; speciális kiadvány. A napjainkban alkalmazott: fogászati implantátumok hosszú távú hatékonysága. Az eredmények áttekintése és javasolt kritériumai. hit J. Órai and Max. Fac. Implants I. 1986), továbbá nagyméretű kúpos hengerekkel helyettesítették, melyek egy foggyökérre hasonlítanak (Frialit; ref.
1.). A jelenleg használatos módszereknél közös az, hogy a szerkezetet behelyezik az alveoláris (fogmedri) csontba. Ilyen módon mechanikai érintkezést lehet elérni a csont és az űnplantátum között Az ímplantáíum tehát behatol a fogínyhe, és egy kinyúló része látható marad. Ez a kinyúló rész szolgál arra, hogy- megtámassza a protézist A bakteriális fertőződés megakadályozása céljából szükséges, hogy az epitél (hámszövet) szorosan hozzákapcsolódjon a kinyúló rész felületéhez. Ezt úgy lehet elérni, hogy ezt a területet mindig tisztán kell tartani.
Az implantátumnak a csonthoz való hozzákapcsolását a fenti eljárásokban gyakran megakadályozta egy fertőzött szövetréteg. Ezt a problémát egy kétfázisú operációs technikával lehet elkerülni, melyben az implantátumot teljesen becsavarják a csontba az első lépésben (lásd például Bránemark, ref. I.) Az operáció második fázisában, 3-6 hónappal később, egy kinyúló részt helyeznek az implantátumra. Az eredmények kielégítőek voltak.
Ennek különböző változatait dolgozták ki (IK-implaníátum, IMZ-xmplantátum, mag-szellőzőiyuk szerkezetű Ímplantáíum). Ezek anyagául títániumot vagy CoCr ötvözetet használtak, melyre plazmaszórással Ti-ot · (TiOj) vittek fel. A gyógyulási időszak 3-6 hónap között van, annak ellenére, hogy a gyártók azt ígérik, hogy az operációk után azonnal lehetséges az implantátumot terhelni. A fő hátrányai ennek a megoldásnak a bonyolultság és az eljárás összetettsége. £
Egy egyszerűbb, de kevésbé megbízható módszer a Straumann-mődszer, amelyben egy üreges perforált henger nyúlik ki a fogínyből, és amelyet a csontba egyetlen operációval helyeznek be. Ennek anyag CoCr ötvözet, melyet plazmaszórással TiO2-daI vonnak £ be. Ezeket a hengereket 1986-ban visszahívták a piacról megbízhatatlanságuk miatt.
Jelenleg egy harmadik típusú implantátumot használnak, melynek anyaga polikristályos AI2O3-kerámia, Frialit-implantátum, melyet közvetlenül a fog kihúzá sa 6 után a kitágult gyökérüregbe helyeznek be. Formáját tekintve ez az űnplantátum a vége irányában lépcsőzetesen keskenyedik. A kerámia törékenysége miatt ezeket az implantátumokat csak egyetlen olyan fog alátá5 masztására lehet használni, mely kis harapási nyomás terhelés alatt áll, például az elülső vagy front fogak
- esetében.
A japán Kyoceran „Bioceram” alumínium-kristályzafír űnplantátum sorozatában olyan implantátumok í 0 szerepelnek, melyek kisebbek, mint a Frialit-implantátumok. Ezek az implantátumok igen értékesek más szilárdsági tulajdonságaikmiatt, de alakíthatóságukkicsi. Tehát a temperálást vagy megeresztést gondosan kell elvégezni az anyag törékenysége miatt. A klinikai 5 vizsgálatok során kapott eredmények nem felelnek meg a gyártók által adott eredményeknek. Úgy tűnik, hogy a csontnak az összekapcsolódása a Biocerammal nem kielégítő. Ennek oka valószínűleg a felület és a kis felületi terület belső tulajdonsága és kis súrlódása.
Még a hosszú gyógyulási időszak sem látszik elegendőnek ahhoz, hogy erős Összekapcsolódást hozzanak létre.
A nagyméretű és egyszerű összekapcsolódást mechanizmusokhoz szükséges minimális csontméretek a 5 következők: 10 mm-es mélység és 5,5 mm-es szélesség (Straumann). A fog kihúzása után az alveoláris (fogmedri) csont oly mértékben összehúzódik, hogy csak ritkán marad elegendő hely ahhoz, hogy az ilyen implantátumot behelyezzék.
D Mind a titánium, mind pedig az A12O3 implantátumok túl nagyok, mivel a vékony szerkezet egyébként nem lenne alkalmas arra, hogy ellenálljon a szükségképpen fellépő mechanikai erőhatásoknak. Ezenkívül a Ti előállítása bonyolult. Másrészről a kisméretű impí Iantátumok (Bránemark) bonyolultak és drágák, és a legkisebb, nem-fémes (Bioceram) implantátumok pedig törékenyek.
Az alkalmazott anyagtípusokat a kővetkező módon lehet osztályozni:
) 1. Fémek, melyek nem biokompatíbilisek:
Co-Cr ötvözetek, rozsdamentes acélok, Ni ötvözetek, IV típusú nemesfémek (Tndumed, Holland).
2. Inért anyagok, melyek nem lépnek reakcióba az élő szövetekkel, de amelyek a csonttal szoros érintke» zésbekerülnek:
A12O3 kerámiák, Ta- és Ti-fémek, azok ötvözetei (TÍV4A16), szén, annak különböző formáiban, teflon.
3. Bioaktív anyagok, melyek aktívan és gyorsan hozzákapcsolódnak a csonthoz, azaz amelyek felületreaktívak és elősegítik a csont növekedését Hídroxíl apatít, CaP üveg és CaP üvegkerámiák, „bioüvegek”. Trikalcium-foszfát, vagyis TCP (feloldódik, azaz beoldödik az élő szövetbe).
Ezeknek az anyagoknak a beoldődását, felszívódását azok összetétele és a gyártási eljárás befolyásolja, és ez a teljesen felszívódótól a nem felszívódóig változik.
Az alábbi táblázat mutatja az alkalmazott anyagokat és azok tulajdonságait.
(Táblázat a következő oldalon.)
HU 204 689 B
Táblázat
Anyag | 10 N/mm2 erősség* | Csonthoz való kötődés | Hámszövethez való kötődés |
Al-biokerámia anyag | 9-7/7-4 | + + | + + |
CaP biokerámia anyag | 9-0,5/2,0,5 | + + | + + |
Hidroxil apatit | 0,5/0,5 | + + + | + |
Titánium 99,9 | 6/5 | + | + |
TÍ-6A1-4V | 7/6 | ± | + |
TÍ-6A1-4V + biokerámia bevonat | 7/6 | + + | + |
Acélok | 9,75/7,5 | -- | — |
Co ötvözetek | 8,5/7 | - | - |
Szén | 5,5 | + | + |
Műanyag (Ca-t tartalmaznak) | 1-0,5 | + | + |
Nemesfém | 8,1/5,8-8,8/8,4 | + | + |
Tantál | + | + |
* húzószilárdság/törési feszültség +++ kötődés a csonthoz és a hámszövethez nagyon jő és ezenkívül elősegíti a csont növekedését ++ kötődés a csonthoz nagyon jó + kötődés a csonthoz jó ± kötődés a csonthoz nincsen jól meghatározva
- nem kötődik — idegen részecske reakció
Jelenleg a bioaktív anyagokkal a helyzet a következő:
1. A hidroxil apadtnak (HA) a fémhez való kapcsolódása problematikus. Megkíséreltek mechanikus összekapcsolódást létrehozni, ami problematikus, 35 mivel a HA törékeny és ez nem vezetett kielégítő eredményekre. Megkísérelték a plazmaszórást is;
azt azonban nem mutatták ki, hogy a kristályszerkezetet megtartották volna, de a felület átalakult a könnyen felszívódó TCP-vé és emiatt az 40 összekapcsolódás nem tartós (World Kgh Tec. konferencia, Milano, 1986). A korai-alapú HA sem bizonyult semmivel sem jobbnak a szintetikus alapú anyagoknál. Azonban a HA egy olcsó anyag, melyhez az élő szövetek kollagén szálai nagyon jól 45 hozzákapcsolódnak és mineralizálódnak (Jarcho és társa néhány tanulmánya: ref. 2 de Putter, de Lángé, de Groot: Permukozális fogászati implantátumok sűrű hidroxil apadtból. Rögzítés az alveoláris csontban; kivonat: Int konferencia a szövet integ- 50 rálásának a szálban és a felső állkapocs-csont arc felőli részének rekonstrukciója témájában, Brüszszel, 1985).
2. A CaP-üvegeket és az üvegkerámiákat, vagyis az ún. biokerámiákat megvizsgálva azt tapasztalták, 55 hogy azok jól kötődnek a csonthoz (Hencke és társa, 1971; ref. 3 Gross és Stning: A különböző üvegek és üvegkerámiák határfelülete a csontos implantációs ágyban. J. Biomed. Mát. Rés. 251271. oldalak: 19,1985).
A reakció azon alapul, SiO2-ban gazdag réteget hoznak létre és Ca-t és P-t csapatnak ki. Ezután a Ca és a P Ha-formában kristályosodik ki a felülethez kapcsolódott kollagén szálak körül.
Egy ideális eljárásnak a következő feltételeket kellene kielégítenie:
1. Az implantátumnak kicsinek és erősnek kell lennie, valamint teljesen biokompatíbilisnek
- így a rugalmas Ti és a potenciálisan allergén Niés Cr-ötvözetek a gyakorlatban nem használhatók;
- a fennmaradó alternatívák, melyek megfelelőek, a nemesfém ötvözetek (AU-, Pt, Pd ötvözetek) vagy egy kemény Ti ötvözet
2. Az implantátumnak rendelkeznie kell egy olyan felülettel, mely képes arra, hogy kötés alakuljon ki közte és a csont, valamint a hámszövet között és olyan hatásúnak kell lennie, hogy elősegítse a csont növekedését.
Ilyen felületek a következők:
- HA = hidroxil apatit
- TCP = trikalcium-foszfát
- -bioüveg vagy üvegkerámia.
Jelenleg vannak olyan implantátumok, melyeknek van egy fémmagja, melynek az a szerepe, hogy elegendően kisméretű és nagy szilárdságú legyen. A magot bioüveggel (CaP-üveggel) vonják be, mely annak fémoxid-tartalma következtében nem felszívódó. Ezenkívül van egy külső rétege, mely a csontban vagy bio3 masszában felszívódik, melyet CaP-üvegből készítenek (lásd a 4497 6291.-számú US szabadalmi leírást, Ogino és társai). így az 1. és 2. pontokban megfogalmazott követelményeket felületesen teljesítették; azonban amint a külső réteg felszívódik, a belső réteg nem 5 kapcsolódik kielégítő kötéssel az élő szövethez.
A fogászati implantátumok kapcsolását hídroxil apátit (HA) alkalmazásával javítottuk. A találmány szerint HA-t alkalmazunk a felszívódó külső rétegben (felszívódó CaP-üveg + HA), valamint előnyösen a nem 10 felszívódó belső rétegben (nem felszívódó CáP-üveg + HA). Ezenkívül ennek a két rétegnek az összekapcsolódását jelentős mértékben javítottuk egy közbenső réteggel, mely CaP-űveget tartalmaz, amelynek a felszívódási aránya szabályozható, és amely előnyösen HA-t 15 tartalmaz.
A találmány szerinti új megoldás, hogy azimplantátum az alábbi részeket tartalmazza:
- egy első és egy második bioüveget, azaz CaPüveget tartalmazó réteget, és 20
- egy közöttük elhelyezett CaP-üveget tartalmazó réteget, ahol legalább az első és második réteg egyike CaP-üveg és hídroxil apatít keveréke.
Előnyös módon az első és második réteg közül az egyik 10-100 súly% CaP-üveget és 0-90 súly% hidro- 25 xil apatítot, a másik pedig 10-99 súly% CaP-üveget és 1-90 súly% hídroxil apaütof míg a közbenső réteg 10-100 sűly% CaP-üvetetés 0-90 súly% hídroxil apatitot tartalmaz.
Előnyös, ha az első réteghez egy fémmag formájú- 30 bán kialakított erősítőelem van hozzákapcsolva.
Előnyös továbbá, ha a kizárólag CaP-üveget tartalmazó réteghez fémoxid vagy -oxídok vannak hozzáadva.
Előnyösen a granulátum töltőanyag olyan granulátu- 35 mókát tartalmaz, melyek rendelkeznek
- egy belső, célszerűen 10-100 súly% CaP-űveget és 0-90 súly% hidroxil apatítot tartalmazó réteggel;
- egy külső, célszerűen 10-99 súly% CaP-üveg és 40 1-90 súly% hidroxil apatít keverékét tartalmazó réteggel; valamint
- egy célszerűen 10-100 súly% CaP-üveg és 090 súly% hidroxil apatít keverékét tartalmazó közbenső réteggel. 45
Előnyösen a csont pótlására szolgáló tömb CaPüveg és hidroxil apatít keverékéből áll.
Előnyös, ha legalább részben 10-100 súly% CaPüvegből és 0-90 súly% hidroxil apatítból áll.
Előnyős továbbá, ha legalább részben 10-99 súly% 50 CaP-üvegből és 1-90 súly% hidroxil apatítból áll.
Végül előnyös, ha egy 10-100 súly% CaP-üvegből és 0-90 súly% hidroxil apatítból álló réteggel körülvett fémmagot foglal magába.
Az első réteget nem felszívódővá lehet tenni fém- 55 oxidnak vagy -oxidoknak a hozzáadásával. Megfelelő fémoxidok a űtánium-, alumínium- és ciikőnium-oxidok. Az első réteget szintén nem felszívódővá lehet i tenni a CaP-üvegben a CaP, SiO2 és/vagy Na20 közötti 1 arányok változtatásával. 60 <
Az alábbiakban a találmány alkalmazását, mely fog-, vagyis szájüregen belüli implantátum formájában alkalmazható, mutatjuk be részletesebben a mellékelt rajz alapján, ahol az
1. ábrán az általánosan használt anyagokat mutatjuk be vázlatosan; a
2. ábrán egy, a fogban használt egyszerű konstrukciót láthatunk; a
3. ábrán egy csonthártya alatti implantátumot,
I vagyis egy, a csont és a csonthártya között elhelyezett implantátumot láthatunk, a 3a ábrán felülnézetben, a 3 b, c, d ábrákon keresztmetszetben; a
4. ábrán egy kapcsolódó protézist láthatunk, a 4a,
b. ábrákon kapcsolódó csúcsokat, míg a 4c, d ábrákon egy kapcsolódó kupakot, illetve egy csapot; az
5a-d ábrákon egy csontok közötti granulátum töltetet láthatunk, mely egy csontűregben van elhelyezve; a
6a-b ábrákon egy biokeramikus tömbből kialakított csonttámaszt mutatunk be.
Az 1. ábrán az általánosan használt anyagokat tüntettük fel:
A -bioanyagok
B -fémek
C -polimerek
D -kerámiák
E - semleges anyagok
F -felszívódó anyagok
G - felület-reaktív anyagok
H -hidroxil apatít
I -üvegek
J - üvegkerámiák
K -vegyületek.
A 2. ábrán bemutatott implantátumnak a találmány szerint a kővetkező részei vannak:
Egy kemény, oxidált felületű (I) fémmagja (fém-kerámia ötvözetek), melynek hőtágulási tényezője 1015 x lOXK, mely egy erős, sűrű és sima, nem felszívódó, rögzítő bioüveggel van bevonva, ezen egy CaPüvegnek és HA-kerámiáknak a keverékéből álló (2) réteg található, melynek hőtágulási tényezője kisebb, 9-14 x 10'ö/K, amely egy CaP-üvegből és HA-ból álló keverékkel, egy (3) réteggel van bevonva, mely rá van zsugorítva egy sűrű vagy porózus, szinte egyáltalán nem felszívódó rétegre, mely egy CaP-üveg - HA-t tartalmazó lágy keverékkel, azaz (4) réteggel van bevonva, mely felszívódó, és amely a csont határfelületét határolja, mely aktiválja a csont növekedését és közvetlenül valósítja meg a csont és az implantátum közötti mechanikai kapcsolatot anélkül, hogy a csontra túlzottan nagy nyomást fejtene ki.
A külső (4) réteget szintén be lehet vonni mázzal, ha szükséges. Tehát a találmány szerinti megoldás a rétegstruktúra, melyben a külső (4) réteg felszívódik, és a fémen lévő belső (2) réteg pedig nem. Tehát a felszívódás nem folytatódhat egészen a fémfelületig, mivel a
HU 204 689 B (2) réteg felszívódás-gátlókat (például fémoxidokat) tartalmaz. A (2) és (4) rétegek között van egy félig felszívódó közbenső réteg a találmány leírásának megfelelően. Ezenkívül HA-t adtunk az összes CaP-üvegből készült (2), (3) és (4) rétegekhez. A (2), (3) és (4) rétegeknek (és a HA-nak) a fémhez való és egymáshoz való kapcsolódása erős, és az üvegtartalom következtében stabil. Különösen fontos megfigyelnünk azt, hogy a HA is össze van tehát kötve a fémmel. A legtöbb esetben azonban kielégítően stabil eredményt lehet elérni, ha a HA-t nem adjuk hozzá a fém felületén lévő (2) réteghez, vagy ha a (3) réteget képező CaP-üvegHA keveréket elhagyjuk. Ha nincs szükség erős szerkezetre, elhagyjuk a fémmagot. Ez például akkor lehetséges, ha az implantátumot csontnövesztéshez használjuk.
Az üveg/HA keverék felszívódási sebességét be lehet állítani azzal, ha a keveréket változtatjuk, és adalékanyagokkal (például fémoxidokkal) pontosan ugyanolyan sebességet tudunk elérni, mint a tiszta CaP-üvegé. A találmány szerinti implantátum CaPüveg/HA keverékből álló felülete a sejtekhez gyorsan hozzákapcsolódik (1-8 órán belül), és a mineralizálódás szintén gyorsan lép fel annak következtében, hogy az implantátumban ásványi anyagok vannak. Az ilyen csontösszekötés tehát gyenge csontstruktúrákban is erős, mivel az anyagok a csont növekedésére serkentő hatást fejtenek ki. Tehát ezt az implantátumstruktúrát kisebbre lehet készíteni, mint korábban. Ezenkívül a fémmag a vele összekapcsolt kerámia struktúráját megtartja, ha szükséges. Azzal, hogy a felületet mázzal vonjuk be, megakadályozzuk a hámszövetnek az előrehaladását és a csont, valamint az implantátum között laza összekötő szövetek kialakulását A találmány szerinti implantátumot más, eltérő struktúrákban is lehet alkalmazni. Ezeket az alábbi táblázatban mutatjuk be:
a (2), (3) és (4) rétegek összetétele más is lehet:
- a fém felületén keresztirányú barázdák lehetnek,
- az implantátum alakja lehet kúpos, hengeres vagy menetes, mérete is változhat:
a vastagsága például 2,5-70 mm, a hosszúsága például 7,0-700 mm,
- egy kerámiasapkát lehet elhelyezni az implantátum csúcsán a gyógyulási időszakban,
- az implantátumot teljesen be lehet ágyazni a csontba, a csonthártya alatt, vagy pedig úgy lehet elhelyezni, hogy egy része kinyúlik a fogínyen kívülre.
A találmány szerinti szájüregen belüli implantátumok más alkalmazásai a következők:
Bx) Egy csonthártya alatti implantátumot el lehet helyezni a csonthártya és a csont között.
A 3. ábra szerint a különböző rétegek a következők:
- (1) fémmag - fém
- (2) réteg - inért bioüveg
- (3) réteg - HA/bioüveg keverék
- (4) réteg - felszívódó HA/bioüveg keverék
- (6) betét
B2) A kapcsolódó protéziseken lévő 2-4 rétegek ugyanazok, mint a fentiek, ezenkívül a kapcsolódó felületek inért sűrű alapú üveg-kerámiákból vagy fémből vannak kialakítva.
A 4a-d ábrákon lévő struktúrákban az (1) fémmag és a (2), (3) és (4) rétegek megegyeznek az előbbiekkel.
C) Csont közötti granulátumtöltés csontüregekben. Ez látható az 5a-d ábrákon: az 5a ábrán a (2), (3) és (4) rétegek megegyeznek a fentiekkel, míg az 5b-c ábrákon a (2’), (3’) és (4’) szemcsék anyaga megegyezik a (2), (3), ill. (4) rétegek anyagával. Töltelékként nagy szemcsés granulátumokat alkalmazunk, melyeknek átmérője 1-5 mm között van, melyek a következők:
a) a granulátum magja lassan felszívódó, a felület gyorsan felszívódó,
b) a granulátum egy része nem felszívódó (2’) szemcse, egy része lassan felszívódó (3 ’) szemcse és egy része gyorsan felszívódó (4’) szemcse,
c) a granulátumok egy része lassan felszívódó (3’) szemcse és a maradék vagy gyorsan felszívódó (2’) szemcse, vagy nem felszívódó (4’) szemcse,
d) a granulátumok egy része vagy lassan felszívódó (3’) szemcse, vagy gyorsan felszívódó (4’) szemcse.
D) Egy csonthártya alatti (szuperioszteális) és fog körüli (periodontális) granulátum töltőanyagot alkalmazunk, mely megegyezik az előbbivel, de a szemcsék kicsik és lassan felszívódók. Az átmérő 0,1 és 1 mm között van és nincsenek rétegek.
A C) és D) esetekben alkalmazhatunk keményedő műanyag mátrixot, mely a térnek megfelelő kívánt alakot megadja.
E) A 6. ábrán a granulátumokra egy integrált alternatívát mutatunk be, mely egy biokerámia tömb, és csont helyettesítésére szolgál. Egy kerámiából készült tömböt csontkötésre ki lehet alakítani úgy, hogy vagy részben, vagy teljesen lassan felszívódó (3) rétegből vagy gyorsan felszívódó CaP-üveg/HA keverékből álló felületi rétegből áll, mint az a 6. ábrán látható. A tömböt előzetesen össze lehet kapcsolni fémes részekkel, mint az a 6b ábrán látható. A tömb ezekből a lassan felszívódó (3) rétegből és a nem felszívódó CaP-üveg/HA keverékű anyagból álló (2) rétegből áll, mely utóbbi egy keményforrasz réteget képez. Ezenkívül a külső felületi (4) réteget gyorsan felszívódó anyagból lehet kialakítani, ha megnövelt csontkötésre van szükség.
Claims (9)
1-90 súly % hidroxil apatit keverékét tartalmazó réteget (4); valamint
- egy célszerűen 10-100 súly% CaP-üveg és 090 súly% hidroxil apatit keverékét tartalmazó közbenső réteget (3).
1. Implantátum csontnak vagy más csontszövetrésznek a pótlására, azzal jellemezve, hogy tartalmaz
- egy első és egy második bioüveget, azaz CaPüveget tartalmazó réteget (2,4), és
- egy közöttük elhelyezett CaP-üveget tartalmazó -réteget (3), ahol legalább az első és második réteg (2, 4) egyike CaP-üveg és hidroxil apatit keveréke.
2. Az 1. igénypont szerinti implantátum, azzal jellemezve, hogy az első és második réteg (2, 4) közül az egyik 10-100 súly% CaP-üveget és 0-90 súly% hidroxil apatitot, a másik pedig a 10-99 sűly% CaP-üveget és 1-90 súly% hidroxil apatítof míg a közbenső réteg (3) 10-100 súly% CaP-üveget és 0-90 sűly% hidroxil apatitot tartalmaz.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti implantáfum, azzal jellemezve, hogy az első réteghez (2) egy fém- 5 mag (1) formájában kialakított erősítőelem van hozzákapcsolva.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti implantátum, azzal jellemezve, hogy a kizárólag CaP-üvegét tartalmazó réteghez (2) fémoxid vagy -oxidok vannak 10 hozzáadva.
5. Granulátum töltőanyag, csontüregben történő alkalmazásra, azzal jellemezve, hogy tartalmaz
- egy belső, célszerűen 10-100 súly% CaP-üveget és 0-90 súly% hidroxil apatitot tartalmazó réteget 15 (2)1
- egy külső, célszerűen 10-99 súly% CaP-üveg és
6. Csont pótlására szolgáló tömb, azzal jellemezve, hogy CaP-üveg és hidroxil apatit keverékéből áll.
7. A 6. igénypont szerinti tömb, azzal jellemezve, hogy legalább részben 10-100 súly% CaP-üvegből és 0-90 súly% hidroxil apatitból áll.
8. A 6. igénypont szerinti tömb, azzal jellemezve, hogy legalább részben 10-99 súly% CaP-üvegből és 1-90 súly% hidroxil apatitből áll.
9. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti tömb, azzal jellemezve, hogy egy 10-100 súly% CaP-üvegből és 0-90 súly% hidroxil apatitból álló réteggel (2) körülvett fémmagot (1) foglal magába.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI872640A FI78232C (fi) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | Implantat, som ersaetter en tand eller en del av benvaevnaden med syntetiskt material. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU204689B true HU204689B (en) | 1992-02-28 |
Family
ID=8524667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU884284A HU204689B (en) | 1987-06-15 | 1988-06-15 | Implant for substituting tooth or a part of other bone-tissue and granulate filler and block serving for bone-substituting |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5139424A (hu) |
EP (1) | EP0421987B1 (hu) |
JP (1) | JP2642183B2 (hu) |
KR (1) | KR0126285B1 (hu) |
CN (1) | CN1033560A (hu) |
CA (1) | CA1323779C (hu) |
DD (1) | DD281749A5 (hu) |
DE (1) | DE3886551T2 (hu) |
DK (1) | DK165576C (hu) |
ES (1) | ES2006980A6 (hu) |
FI (2) | FI78232C (hu) |
HU (1) | HU204689B (hu) |
IE (1) | IE63173B1 (hu) |
IL (1) | IL86702A0 (hu) |
NO (1) | NO175736C (hu) |
NZ (1) | NZ225029A (hu) |
WO (1) | WO1988010100A1 (hu) |
ZA (1) | ZA884205B (hu) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2688139B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-06-23 | Zimmer Sa | Nouveau revetement pour systeme prothetique. |
US7214654B1 (en) | 1994-12-07 | 2007-05-08 | Karlheinz Schmidt | Agent for the manufacture of biological parts including an active ingredient complex and carrying materials suitable for the active ingredient complex |
US6989033B1 (en) | 1992-09-17 | 2006-01-24 | Karlheinz Schmidt | Implant for recreating verterbrae and tubular bones |
DE69738492T2 (de) * | 1996-09-30 | 2009-01-15 | Brainbase Corp. | Implantat mit bioaktiven Partikeln und Verfahren zu dessen Herstellung |
US5888067A (en) * | 1997-08-15 | 1999-03-30 | Gibbs; David | Dental implant |
SE513556C2 (sv) * | 1997-11-11 | 2000-10-02 | Nobel Biocare Ab | Implantatelement med tunt ytskickt applicerat genom het isostatisk pressning |
WO1999032280A1 (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | Usbiomaterials Corporation | Tape cast multi-layer ceramic/metal composites |
SE514908C2 (sv) | 1998-07-13 | 2001-05-14 | Gs Dev Ab | Medel för benrekonstruktion |
US6280191B1 (en) | 1999-09-03 | 2001-08-28 | Christopher B. Gordon | Distractor suitable for permanent implantation into bone |
AR027685A1 (es) | 2000-03-22 | 2003-04-09 | Synthes Ag | Forma de tejido y metodo para realizarlo |
EP1296620B8 (en) * | 2000-03-22 | 2006-12-27 | Synthes (U.S.A.) | Multipiece implants formed of bone material |
FR2819715B1 (fr) * | 2001-01-25 | 2004-01-02 | Cousin Biotech | Dispositif de reparation osseuse |
AR038680A1 (es) | 2002-02-19 | 2005-01-26 | Synthes Ag | Implante intervertebral |
EP1589909B1 (de) | 2003-02-06 | 2011-01-26 | Synthes GmbH | Zwischenwirbelimplantat |
WO2004082414A1 (de) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Schmale-Holding Gmbh & Co. | Vorrichtung zum transport eines warenstückes |
US7819903B2 (en) | 2003-03-31 | 2010-10-26 | Depuy Spine, Inc. | Spinal fixation plate |
US7981461B2 (en) * | 2004-01-30 | 2011-07-19 | Georgette Frederick S | Metallic bone implant having improved implantability and method of making the same |
US20060002967A1 (en) * | 2004-07-01 | 2006-01-05 | Smestad Thomas L | Resorbable implant with lubricious coating |
US8814567B2 (en) | 2005-05-26 | 2014-08-26 | Zimmer Dental, Inc. | Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and esthetic features |
WO2007027794A1 (en) | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Zimmer Dental, Inc. | Dental implant with improved osseointegration features |
US8562346B2 (en) | 2005-08-30 | 2013-10-22 | Zimmer Dental, Inc. | Dental implant for a jaw with reduced bone volume and improved osseointegration features |
WO2007098288A2 (en) | 2006-02-27 | 2007-08-30 | Synthes (U.S.A.) | Intervertebral implant with fixation geometry |
US8974540B2 (en) | 2006-12-07 | 2015-03-10 | Ihip Surgical, Llc | Method and apparatus for attachment in a modular hip replacement or fracture fixation device |
CA2671523C (en) | 2006-12-07 | 2013-02-12 | Anatol Podolsky | Method and apparatus for total hip replacement |
US8579985B2 (en) | 2006-12-07 | 2013-11-12 | Ihip Surgical, Llc | Method and apparatus for hip replacement |
US20090061389A1 (en) | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Matthew Lomicka | Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and shape for resisting rotation |
AU2008321212A1 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Synthes Gmbh | Low profile intervertebral implant |
US8899982B2 (en) | 2008-07-02 | 2014-12-02 | Zimmer Dental, Inc. | Implant with structure for securing a porous portion |
US8562348B2 (en) | 2008-07-02 | 2013-10-22 | Zimmer Dental, Inc. | Modular implant with secured porous portion |
US8231387B2 (en) | 2008-07-02 | 2012-07-31 | Zimmer, Inc. | Porous implant with non-porous threads |
US9095396B2 (en) | 2008-07-02 | 2015-08-04 | Zimmer Dental, Inc. | Porous implant with non-porous threads |
GB2461743A (en) * | 2008-07-11 | 2010-01-20 | Smith & Nephew | Medical device or composition comprising at least two inorganic components |
US20100114314A1 (en) | 2008-11-06 | 2010-05-06 | Matthew Lomicka | Expandable bone implant |
EP3219293B1 (en) | 2008-11-07 | 2020-02-19 | Synthes GmbH | Vertebral interbody spacer and coupled plate assembly |
CN101690680B (zh) * | 2009-02-11 | 2012-07-04 | 中国人民解放军第四军医大学口腔医院 | 一种膨胀正畸支抗种植体 |
US9707058B2 (en) | 2009-07-10 | 2017-07-18 | Zimmer Dental, Inc. | Patient-specific implants with improved osseointegration |
US8602782B2 (en) | 2009-11-24 | 2013-12-10 | Zimmer Dental, Inc. | Porous implant device with improved core |
US8673018B2 (en) * | 2010-02-05 | 2014-03-18 | AMx Tek LLC | Methods of using water-soluble inorganic compounds for implants |
CN101972174B (zh) * | 2010-04-13 | 2013-12-04 | 上海池工陶瓷技术有限公司 | 一种ZrO2-HA复合的口腔种植修复体及制作方法 |
EP2654626B1 (en) | 2010-12-21 | 2016-02-24 | Synthes GmbH | Intervertebral implants and systems |
US9241809B2 (en) | 2010-12-21 | 2016-01-26 | DePuy Synthes Products, Inc. | Intervertebral implants, systems, and methods of use |
ES2407131B2 (es) * | 2011-12-07 | 2013-11-15 | Universidad Rey Juan Carlos | Bloques sintéticos para uso en implantes dentales. |
US9867718B2 (en) | 2014-10-22 | 2018-01-16 | DePuy Synthes Products, Inc. | Intervertebral implants, systems, and methods of use |
DE102016211201A1 (de) | 2016-06-22 | 2017-12-28 | Aesculap Ag | Medizinisches Produkt, vorzugsweise zur Anwendung bei der Behandlung einer Knochenkavität, Verfahren zur Herstellung des medizinischen Produkts sowie medizinisches Kit |
KR20230155751A (ko) | 2022-05-04 | 2023-11-13 | (주)인터엑스소프트 | Ecad 설계 데이터 공유 시스템 및 방법 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5839533B2 (ja) * | 1975-12-30 | 1983-08-30 | 住友化学工業株式会社 | インプラントノセイゾウホウホウ |
SE416443B (sv) * | 1975-12-30 | 1981-01-05 | Sumitomo Chemical Co | Implantat for ben, leder eller tandrotter |
JPS5946911B2 (ja) * | 1976-12-16 | 1984-11-15 | 住友化学工業株式会社 | インプラント |
DE2827529C2 (de) * | 1978-06-23 | 1982-09-30 | Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt | Implantierbarer Knochenersatzwerkstoff bestehend aus einem Metallkern und aus bioaktiven, gesinterten Calciumphosphat-Keramik-Partikeln und ein Verfahren zu seiner Herstellung |
US4270905A (en) * | 1979-02-21 | 1981-06-02 | Mohammed M Hamdi A | Replacement system for dental and other bone implants |
DE2928007A1 (de) * | 1979-07-11 | 1981-01-15 | Riess Guido Dr | Knochen-implantatkoerper fuer prothesen und knochenverbindungsstuecke sowie verfahren zu seiner herstellung |
JPS6040298B2 (ja) * | 1981-07-15 | 1985-09-10 | 三菱鉱業セメント株式会社 | 骨欠損部及び空隙部充てん材 |
JPS58118746A (ja) * | 1982-01-07 | 1983-07-14 | 株式会社ニコン | 歯科用インプラント及びその製造方法 |
JPS5911843A (ja) * | 1982-07-12 | 1984-01-21 | 日本特殊陶業株式会社 | 義歯装着用歯科インプラント |
JPS59214443A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-04 | ミノルタ株式会社 | 人工移植材 |
EP0183744A1 (de) * | 1984-05-08 | 1986-06-11 | Fried. Krupp Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Künstliches gelenksystem und verfahren zur implantation dieses gelenksystems |
US4725234A (en) * | 1985-08-15 | 1988-02-16 | Ethridge Edwin C | Alveolar bone grafting process with controlled surface active ceramics |
DD246028A1 (de) * | 1986-02-12 | 1987-05-27 | Karl Marx Stadt Tech Hochschul | Keramisiertes metallimplantat |
US4839215A (en) * | 1986-06-09 | 1989-06-13 | Ceramed Corporation | Biocompatible particles and cloth-like article made therefrom |
JPH0622576B2 (ja) * | 1986-12-25 | 1994-03-30 | 日本特殊陶業株式会社 | セラミツク被覆インプラント |
-
1987
- 1987-06-15 FI FI872640A patent/FI78232C/fi not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-06-10 IL IL86702A patent/IL86702A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-06-13 ZA ZA884205A patent/ZA884205B/xx unknown
- 1988-06-14 ES ES8801833A patent/ES2006980A6/es not_active Expired
- 1988-06-14 CA CA000569390A patent/CA1323779C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-06-15 HU HU884284A patent/HU204689B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-06-15 EP EP88905847A patent/EP0421987B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-15 IE IE181388A patent/IE63173B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-06-15 CN CN88104540A patent/CN1033560A/zh active Pending
- 1988-06-15 DE DE88905847T patent/DE3886551T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-06-15 NZ NZ225029A patent/NZ225029A/en unknown
- 1988-06-15 JP JP63505234A patent/JP2642183B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-15 DD DD88316804A patent/DD281749A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-06-15 WO PCT/FI1988/000096 patent/WO1988010100A1/en active IP Right Grant
- 1988-06-15 KR KR1019890700268A patent/KR0126285B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-11-11 FI FI885235A patent/FI89864C/fi not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-12-14 DK DK631189A patent/DK165576C/da active
- 1989-12-15 NO NO895066A patent/NO175736C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-12-15 US US07/479,861 patent/US5139424A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI885235A (fi) | 1988-12-16 |
IE881813L (en) | 1988-12-15 |
DK165576C (da) | 1993-05-10 |
JPH02503757A (ja) | 1990-11-08 |
KR0126285B1 (ko) | 1997-12-18 |
FI89864C (fi) | 1993-12-10 |
NZ225029A (en) | 1990-11-27 |
IL86702A0 (en) | 1988-11-30 |
ZA884205B (en) | 1989-04-26 |
EP0421987A1 (en) | 1991-04-17 |
DE3886551T2 (de) | 1994-04-21 |
FI89864B (fi) | 1993-08-31 |
NO175736B (no) | 1994-08-22 |
KR890701067A (ko) | 1989-12-19 |
CA1323779C (en) | 1993-11-02 |
CN1033560A (zh) | 1989-07-05 |
IE63173B1 (en) | 1995-03-22 |
DK165576B (da) | 1992-12-21 |
FI885235A0 (fi) | 1988-11-11 |
US5139424A (en) | 1992-08-18 |
FI872640A (fi) | 1988-12-16 |
DE3886551D1 (de) | 1994-02-03 |
DK631189D0 (da) | 1989-12-14 |
ES2006980A6 (es) | 1989-05-16 |
FI78232B (fi) | 1989-03-31 |
JP2642183B2 (ja) | 1997-08-20 |
NO895066D0 (no) | 1989-12-15 |
DK631189A (da) | 1989-12-14 |
FI78232C (fi) | 1989-07-10 |
NO175736C (no) | 1994-11-30 |
EP0421987B1 (en) | 1993-12-22 |
NO895066L (no) | 1989-12-15 |
FI872640A0 (fi) | 1987-06-15 |
WO1988010100A1 (en) | 1988-12-29 |
DD281749A5 (de) | 1990-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU204689B (en) | Implant for substituting tooth or a part of other bone-tissue and granulate filler and block serving for bone-substituting | |
Smiler et al. | Sinus lift grafts and endosseous implants: Treatment of the atrophic posterior maxilla | |
Lemons | Ceramics: past, present, and future | |
US9545292B2 (en) | Dental implant devices, kits, and methods | |
DE2733394A1 (de) | Kunstzahn mit implantierbarer zahnwurzel | |
Driskell et al. | Development of ceramic and ceramic composite devices for maxillofacial applications | |
JPH04231042A (ja) | 歯科用インプラント | |
Heimke | Osseo-integrated implants | |
Nishihara | Studies on peri-root tissue formation around new type artificial root made of dense hydroxyapatite | |
JPH07328038A (ja) | 骨内インプラント | |
JPH0323856A (ja) | 人工歯根 | |
AU620552B2 (en) | An implant for the replacement of a tooth or a part of the bone tissue | |
JP3064077B2 (ja) | 複合インプラント部材 | |
KR100279178B1 (ko) | 다공성치아임플랜트 | |
US4832602A (en) | Stomatological implant | |
JPH06189977A (ja) | 骨内インプラント | |
Steflik et al. | What we know about the interface between implants and soft tissues | |
JPH0661342B2 (ja) | 歯科用インプラント | |
JP3287952B2 (ja) | 人工歯根 | |
FI91595C (fi) | Elävään kudokseen implantoitava granuli-implantaatti | |
Zaffe et al. | Interfacial study of some inert and active ceramics implanted in bone | |
DD282179A5 (de) | Verfahren zur herstellung bioaktiver und mechanisch hoch belastbarer implantate | |
JPH0241151A (ja) | 人工歯根 | |
JPH06189978A (ja) | 骨内インプラント |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |