HU196628B - Process for steel production - Google Patents

Process for steel production Download PDF

Info

Publication number
HU196628B
HU196628B HU832865A HU286583A HU196628B HU 196628 B HU196628 B HU 196628B HU 832865 A HU832865 A HU 832865A HU 286583 A HU286583 A HU 286583A HU 196628 B HU196628 B HU 196628B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
silicon
oxygen
converter
iron
metal
Prior art date
Application number
HU832865A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT34550A (en
Inventor
Grigorievich V Mizin
Grigorievich A Zubarev
Sergeevich G Kolganov
Sergeevich S Volkov
Andreevich J Rudnev
Nektarievich E Ivashina
Anatolievich K Blinov
Ivanovich P Jugov
Original Assignee
N Proizv Ob Tulatschermet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by N Proizv Ob Tulatschermet filed Critical N Proizv Ob Tulatschermet
Publication of HUT34550A publication Critical patent/HUT34550A/hu
Publication of HU196628B publication Critical patent/HU196628B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • C21C5/30Regulating or controlling the blowing
    • C21C5/34Blowing through the bath
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Heat Treatments In General, Especially Conveying And Cooling (AREA)

Description

A találmány tárgya oxigénes konverterben végrehajtható, vastartalmú szilárd anyag, elsősorban ócskavas alapanyagú acélgyártási eljárás.
A 2 719 981, 2 729 982 és a 2 756 432 sz. DE szabadalmi bejelentésekből ismer olyan, a Német Szövetségi Köztársaságban kifejlesztett acélgyártási eljárás, amely szilárd, fémes betét alkalmazásával konverterben hajtható végre. Ez az eljárás megköveteli, hogy az alkalmazott konverter alap- és oldalfalai légfúvókákkal legyen ellátva. Ez a feltétel koaxiális konstrukció kialakítását követeli, ahol a középső csatornán keresztül oxigént, a külső csatornán keresztül pedig folyékony vagy légnemű szénhidrogéneket áramoltatnak.
Az eljárás az alábbi alapvető technológiai lépésekből áll:
A konvertert ócskavassal, vasszivaecsal, szilárd nycrsvassal és más, szilárd vashordozókkal töltjük meg. A szilárd fémes betétet először mintegy 10001200 °C-ra felhevítjük és a gáz halmazállapotú, illetve folyékony szénhidrogén tartalmú anyagok oxidáló gáz környezetében történő teljes elégetése közben az alábbi reakciók játszódnak le:
Cll4 + 2O2 Y CO2 + 1I2O (I)
CH4 + ^ O2 Y CO + 2H2+35,713-103 kJ/kg(2)
CO + -^O2 #CO2 + 283,781-103 kJ/kg-Mol (3)
2H2 +O2 Y2H2 0 + 481,482-103 kJ (4)
Az oxidáló, közegben a fentieken kívül a következő reakciók játszódnak le:
Fe + j O2 í? FeO + 272,644-103 kJ/kg- Mól (5)
Fe + CO2 ? FeO + CO - 9,964-103 kJ/kg-Mol (6)
Fe + ll2OY I cO + ll2 + 32,950-103 kJ/kg-Mol (7)
Az égési reakciók terméke elsősorban széndioxid és víz, de vas-oxid is keletkezik.
Miután a légfúvókák körzetében folyékony fént képződik, a konverterbe összezúzott széntartalmú anyagokat (koksz, szén) adagolunk a hevítéssel keletkezett fémolvadék felszenesjtése céljából. Eközben a szénhidrogén tartalmú tüzelőanyag mennyiségét fokozatosan olyan szintre csökkentjük, amely a légfúvókákat a károsodástól megvédi, ami az oxigénfelhasználás mintegy 10-12 %-ának felel meg. Az olvadékot eközben elsősorban az alábbi reakció során felszabaduló hőmennyiség hevíti.
[C] +1 {o2} = {CO}
A reakció során szén-monoxid keletkezik. A fenti folyamatszakasz végére a fémtartalmú betét teljes tömegében megolvad.
A következő lépésben a keletkezett fém-olvadékot a nyersvas szokásos átfúvatásához hasonlóan nemesítjük. Az olvadékot az utolsó reakció során felszabaduló hővel melegítjük, aminek következtében a füstgáz túlnyomóan szénmonoxidot tartalmaz. Ebben a szakaszban a salakképződés érdekében az olvadékhoz oxigénnel együtt mészport adagolunk.
A szükséges hőmérséklet elérése után az olvadékot egy üstbe leeresztjük, ahol a fémet dezoxidáljuk, ötvözzük, és szükség esetén kemencén kívüli eljárásnak vetjük alá.
A lenti eljárás leglényegesebb hiányossága abban áll, hogy őrölt széntartalmú anyagok konverterbe juttatását követeli, mivel ezek előkészítése és szállítása járulékos berendezések (malom, csővezetékek sth.) kialakítását teszi szükségessé. Ezáltal a ráfordítási költségek jelentősen magasabbak. A fenti eljárás hiányossága továbbá a konverterben történő előmelegítés közbeni oxidáció okozta vasveszteség. A keletkezett vasoxidok képezik az elsődleges salak alapját, és az olvadékba befúvatott szénporral a következő reakcióba lépnek:
(FeO) I C = |Fcj + {CO} 160,773-10’ kJ/ /kg-Mól
Ez a folyamat jelentős hőmennyiséget követel. A reakció tehát megnöveli a vastartalmú betét teljes megolvasztásához szükséges széntartalmú anyagok adalékolásának időtartamát, továbbá az acél oxigénbefúvatás miatt végbemenő oxidációja következtében a vas-oxid salakképződését.
Az említett hiányosságok bizonyos mértékig kiküszöbölhetők darabos széntartalmú fűtőanyagok alkalmazásával, amelyeket a konverterbe a vastartalmú betéttel együtt adagolunk, ahogy azt a 2 729 982 sz. DE szabadalmi bejelentés szerinti eljárás esetében láthatjuk. A vastartalmú betéttel együtt beadagolt szilárd égő anyag a szénhidrogének által keletkezett hőmennyiséggel együtt biztosítja a betét felhevítéséhez szükséges hőmennyiséget, az alábbi reakció szerint:
C + { O2 } = CO2 + 394,397-10’ kJ/kg-Mol
A betét felszenesítésének következtében az olvadási hőmérséklet csökken, tehát a szilárd széntartalmú tüzelőanyag jelenléte az olvadási folyamat meggyorsítását eredményezi. Ennek ellenére, a fémes betét teljes megolvasztásának folyamata olyan olvasztási eljárások esetén is megfigyelhető, amikor a szilárd tüzelőanyag az ócskavassal együtt lesz beadagolva. Ez a jelenség a közvetlen redukció lejátszódásával magyarázható. A fenti jelenség hatása jelentkezik továbbá abban is, hogy a fémtartalmú betét tonnánként 40...50 70...80 m3 tüzelőanyag felhasználása, és 1520-1570 °C közötti hőmérséklet elérése után a hőmérséklet tovább nem emelkedik. Egyidejűleg megfigyelhető a salak oxidációfokának emelkedése, vas-oxidoknak a salakba való belépése következtében. Ennek megfelelően növekszik a vasveszteség és a fajlagos oxigénfogyasztás. Az említett okokból kifolyólag az olvadási folyamat hőegyensúlyának javítása
196 628 érdekében járulékos hőhordozók (szilícium, alumínium stb.) alkalmazása szükséges, amelyek jelenléte a közvetlen redukció kifejlődését gátolja, és ezzel a hőveszteséget csökkenti.
A találmány szerinti eljáráshoz technikai alapgondolatát és a kitűzött célt tekintve a 2 939 859 sz. DE, és az ezzel analóg 4 304 598 sz. US szabadalmi bejelentések állnak legközelebb. Ezekre az eljárásokra jellemző, hogy kombinált fúvatású oxigénes konverterben, amelybe a fémtükör alatt, az oxigénnel egyidőben őrölt fémtartalmú anyagot vezetnek be, az olvadék névleges súlyánál 10—30 %-kal több acél állítható elő, amely mennyiség öntőüstben fogható fel. Az olvadék lecsapolása és az öntőüst feltöltésc után ezt az acélmcnnyiségcl (az olvadék súlyának 10 30 %-a) l'clszciiesilés és például szilíciummal történő ötvözés után egy második öntőüstbe vezetik. A szilíciumot úgy adagolják, hogy az acél szilíciumtartalma mintegy 1,5 %-ot ér el. A szilíciumtartalmú acélt a második öntőüstből az olvasztásra előhevített, szilárd fémtartalmú betéthez a konverterbe töltik. Ezáltal, vagyis a szénnél kedvezőbb hatású hőhordozó adalékolásával az olvasztási folyamat hőegyensúlya javult, tehát az előzőekben leírt eljárás lényeges hiányossága megoldódott.
Ennek az acélgyártási eljárásnak gzonban az a hátránya, hogy egy második öntőüst alkalmazása következtében a munkatermelékenység csökken, a tűzbiztos anyagszükséglet viszont növekszik. Továbbá, egy járulékos technológiai lépés - a második öntőüst tartalmának konverterbe való juttatásához szükséges szállítási és egyéb lépések - az üzemcsarnok munkaszervezését bonyolultabbá teszi.
A találmánnyal célunk a jelenleg alkalmazott acélgyártást eljárások hiányosságainak kiküszöbölésével olyan acélgyártási eljárás kifejlesztése, amely technológiai segédberendezéseket nem igényel, valamint tűzálló anyag- és oxidálószer szükséglete alacsony, ezáltal a konverter teljesítménye magasabb.
A kitűzött feladat tehát olyan acélgyártási eljárás kidolgozása, amellyel szilárd fémes vashordozókból közvetlenül, oxigéncs konverterben technológiai segédberendezések alkalmazása nélküli acélelőállítás valósítható meg, és amelynek tűzállóanyag- és oxidálószer igénye alacsony, ezáltal a konverter teljesítménye magas.
A kitűzött feladatot olyan acélgyártási eljárás kifejlesztésvel oldottuk meg, amelynek alapanyaga szilárd fémes vashordozó, és amelyet oxigénes konverterben végzünk oly módon, hogy a szilárd, fémes vashordozóhoz alulról felfelé, valamint oldalról a konverterbe adalékolt vastartalmú anyagok rétegén keresztül tüzelőanyagot és oxidálószert, továbbá felülről lefelé oxidálószert vezetünk, ezáltal a vashordozókat felhevítjük és megolvasztjuk, majd a fóinolvadékot nemesítjük, és az acélelőállítás közben szénás szilíciumtartalmú hőhordozókat adalékolunk hozzá, továbbá a találmány szerint a szilíciumtartalmú hőhordozót nemesítés közben adalékoljuk a fémolvadékhoz, és ezzel egyidejűleg az oxidálószer oldalról és felülről történő hozzávezetését megszüntetjük, alulról történő hozzávezetését pedig mérsékeljük.
A szilíciumtartalmú hőhordozót egy tonna szilárd fémes vashordozóra viszonyítva 75—85 m3 közötti térfogatú oxigénnek megfelelő oxidálószer felhasználása után adalékoljuk.
Az oxidálószer alulról felfelé történő hozzávezetését célszerűen olyan mértékre csökkentjük, ami egy tonna szilárd fémes vashordozóra viszonyítva percenként 1- 2 m3 közötti térfogatú oxigénnek felel meg.
A szilíciumtartalmú hőhordozót célszerűen olyan mennyiségben adalékoljuk, amely egy tonna szilárd fémes vashordozóra viszonyítva 3—10 kg közötti tömegű szilíciumnak felel meg.
Ugyancsak célszerű szilíciumtartalmú hőhordozóként termikus ércfeldolgozó berendezések hulladékanyagainak felhasználása, illetve hőerőművek salakhulladékából nyert leiros/.ilícium alkalmazása.
A találmányt részletesebben foganatosítás! módok, valamint a rajz alapján ismertetjük. A rajzon a hőmérséklet változását ábrázoltuk grafikusan az I tonna fémes betétre viszonyított fajlagos oxigénfogyasztás függvényében.
Példakénti foganaiositdsi mód
Konverterbe vashordozót, például ócskavasat, valamint tonnánként 50—80 kg közötti tömegű tüzelőanyagot, például széumorzsalékot adagolunk. Az alap-, illetve oldalfal) légfúvókákon át alulról felfelé, illetve oldalról a konverterbe adagolt anyagok rétegén keresztül tüzelőanyagot és oxidálószert vezetünk. Továbbá, a felső légfúvókán keresztül oxidálószert juttatunk a konverterbe. Egy tonna vashordozóra viszonyított 40—50 in3 közötti oxigén felhasználása után a konverterben levő betét hőmérséklete 1100-1300 °C-ra melegszik fel. Ezután indul meg az olvadási folyamat.
Először az alapi légfúvókák körzetében jelentkezik folyékony fémes tömeg. Ugyanekkor keletkezik az elsődleges salak is. A szénmorzsalék szilárd széntartalma a vassalakkal érintkezik, miálta a vas direkt redukciójának folyamata, amely sok hőmennyiséget igényel, megindul. A még meg nem olvadt ócskavas jelenléte az olvadékban a közvetlen redukció egyidejű lezajlása közben azt eredményezi, hogy az olvadék hőmérsékletének emelkedése lelassul, amint az a rajzon látható.
Ez a fázis a rajzon az 1520-1570 °C közötti szakasznak felel meg. A fém hőmérséklete viszonylag hosszú ideig marad ebben a hőmérséklettartományban, és csak a teljes betét megolvadása után tapasztalható az olvadék jelentősebb hőmérsékletnövekedése. Amint a rajzon látható, az ócskavas olvadékba történő teljes átmenetének pillanata mintegy 75-85 m3/ /tonna fajlagos oxigénfclhasználás után következik be. Ezt követően az oxigénátfúvatás következtében az olvadék hőmérséklete gyorsabban emelkedik (a rajzon ez az a jelű szakasznak felel meg). A szükséges olvadékhőmérsőklet mintegy 1600 1650 °C — egy tonna fémes betétre viszonyítva körülbelül 20 ni3 oxigén felhasználása által érhető el, ami azt jelenti, hogy az oxigén befúvatását mintegy 7—8 percig kell folytatni.
196 628
A konverterben feldolgozandó ócskavas eltérő hőtani jellemzői következtében az ócskavas megolvadása ehhez képest gyorsabban vagy lassabban mehet végbe. Nehéz ócskavas feldolgozása esetén a hőmérséklet emelkedését a rajzon az alsó görbe szemlélteti. A teljes megolvadás pillanata, amit a rajzon az 1 ponttal jelöltünk, körülbelül 85 m3/tonna fajlagos oxigénfclhasználás úján következik be. Könnyű ócskavas esetén az olvasztás kisebb energiaráfordítást, és ennek megfelelően kisebb oxigénfelhasználást igényel. Amint az 1. ábrán látható, ebben az esetben a teljes megolvasztáshoz körülbelül 75 m3 /tonna fajlagos oxigénfclhasználás elegendő (a felső görbe, 2 pont).
A teljesítmény javítása érdekében célszerű a járulékos szilíciumtartalmú hőhordozók adagolásának időpontját megváltoztatni, és azokat az ócskavas teljes megolvadásának pillanatában adaiékoini, amely az 1 és 2 pontok közötti szakasznak felel meg. A szilíciumtartalmú hőhordozók adaiékolásának kedvező hatása a következő reakcióval magyarázható:
(FeO) + Si = 2 Fe + (SiO2) + 332,851 · 103 kJ/mól.
Ezt a reakciót a közvetlen redukció szénmonoxid képződéséhez és ennek utánégetéséhez viszonyítva nagyfokú exotermikus hajás jellemzi. Az exotermikus hatás következtében a fém felhevítésének időtartama lényegesen megrövidül, és ezáltal a fő energiahordozó, azaz az oxigénfelhasználás csökken, amint azt az ábrán is láthatjuk. A szilíciumtartalmú hőhordozók adalékolása az ál lóval ás közben (vagyis az 1 és 2 pontok között) az olvadék ijőmérsékietemeikedési menetének megváltozásához vezet. Amint a rajzon láthatjuk, ez a változás a görbe vízszintes szakaszának megrövidülésében jelentkezik, így a szükséges hőmérséklet elérésének pillanata jicm a 3 pontban, (inneni a 4 pontban következik be. Az oxigénigény csökkenése következtében az átfúvatás időtartama is megrövidül, tehát a folyamat teljesítménye emelkedik. Ezen túlmenően a járulékos öntőüst alkalmazását is kiküszöböltük, aminek következtében természetesen csökken a szükséges tűzálló anyagok mennyisége. Annak ellenére, hogy célszerűnek látszik a hőhordozókat az 1, illetve 2 pontok elérése előtt adagolni, ez mégsem előnyös, mivel ez megnövelt hőhordozó-felhasználáshoz vezetne, ami a salak lúgosságát lényegesen csökkentené. 85 m3/tonna járulékos oxigénfelhasználás után viszont a járulékos hőhordozó adalékolása a fém túlhevítéséhez vezetne. A gyakorlatban a járulékos szilíciumtartalmú hőhordozó adalékolását úgy időzítik, hogy a vízszintes szakasz átmenete biztosítva legyen, tehát 80—85 m3/tonna közötti fajlagos oxigénfelhasználás elérésének időtartományában.
A kísérleti eredmények szerint egy tonna fémes betéthez célszerűen 3—10 kg szilíciumot kell adagolni, például ferroszilícium formájában. Nem számolhatunk azonban olyan és hasonló tényezőkkel, mint például szilárd szénrészecskék jelenléte a salakolvadékban, ami pedig szinte az olvadási folyamat befejezéséig fennáll; ezen részecskék nagyságát nem áll módunkban meghatározni. Ennek következtében többek között nem határozhatjuk meg, és így a számításoknál sem vehetjük Figyelembe a reakció Fejlődésének fokát. A rendelkezésre álló adatok szerint a járulékos hőhordozók hatása tonnáiként 3 kg-nál kevesebb szilíciumadaiék esetén nem kielégítő, mivel a kívánt hőmciscklctemclkedés a rajz szerinti szóráslartományban marad, azaz nem lépi túl azt a tartományt, amelyet a felső görbe határol. 10 kg/ tonnánál nagyobb mennyiségű szilícium felhasználása esetén a salak lúgossága tekintélyesen csökken, ami szintén nem kívánatos. Valamennyi felsorolt tényezőt figyelembe véve megállapítható, hogy a legjobb eredmények 5-8 kg/tonna közötti szilíciumnak megfelelő járulékos hőhordozó felhasználása esetén várhatók.
Annak elkerülése érdekében, hogy a fémoxidok a salakban a szilíciumtartalmú hőhordozók adalékolása után túl nagy mennyiségben forduljanak elő, az oldalsó és felső légfúvókákon keresztül történő oxigén-befúvatást megszüli le tjük, ugyanakkor az alapfali légfúvókákon beáramló oxigén mennyiségét olyan szintre csökkentjük, amely csak arra elegendő, hogy elkerüljük a fémnek a légfúvókába való jutását (azaz a fémes betét 1 tonnájára viszonyított 1-2 m3/perc oxigén).
Szilíciumtartalmú hőhordozóként célszerűen a termikus ércfeldolgozásnál keletkező hulladékanyagok alkalmazhatók, például a ferroszilícium-előállítás során keletkező salak, amely kalciumoxid, magnéziumoxid és alumíniumoxidon kívül ferroszilíciumot és szilíciumkarbidot is tartalmaz. Ezen alkotórészek mennyisége az alábbi tartományok között mozog: 18 25 % Si, 15- 24 % l e, 5-15 % SiC. Hőhordozóként jól alkalmazható szilikoalumínium termokémiai előállításából származó salakhulladék is, amely 30— 40 % szilikoalumíniumot, 10—12 % szilíciumkarbidot és egy rész oxidot (elsősorban timföldet, fluoridokat, kalciumoxidokat) tartalmaz. A termikus ércfeldolgozás hulladékanyagai közül meg kell még említeni a ferroszilíciumsalak-huliadékot, amely nagy hőerőművek salakmelléktermékeiből választható ki, és amely legalább 14 % szilíciumot és maximum
1,5 % szenet, 0,4 % ként és 1 % foszfort tartalmaz. Egyes esetekben a szilíciumíartalom a 60 %-ot is meghaladhatja. Az említett hulladék esetleges magasabb kén, illetve foszfortartalma, tekintettel csekély felhasználásukra, és a konvertersalak „foszfortalanító” és „kéntelenítő” képességére, a konverteres eljárásban való felhasználásukat nem korlátozza.
Olyan konverteres aeclelőállítási eljárás esetén, amelynél a belét 100 %-osan ócskavasból áll, célszerű speciális hőhordozó, például vas-szilícium-alumínium ötvözet megolvasztásáról gondoskodni.
A találmány jobb megértése érdekében a következő foganatosítást módokat ismertetjük:
/. Pclda tonnás kombinált fúvatásű konverterbe betétként 9,7 tonna ócskavasat, 0,5 tonna meszet, és 0,6 tonna szénzúzalékot adagolunk. Az ócskavas
196 628 perc 30 másodperc alatt történő felhevítéséhez és megolvasztásához 739 m3, azaz 1 tonna fémes betétre viszonyítva 75,4 m3 oxigén szükséges. Eközben az alap- és oldalfali légfúvókákon át percenként mintegy 20-30 m3 oxigént és 5-15 m3 földgázt áramoltatunk a konverterbe. A fenti oxigénmennyiség felhasználása után a fémolvadék hőmérséklete eléri az 1565 °C-ot. Ezután az energiahordozók (oxigén és földgáz) oldalfali légfúvókákon keresztül történő adagolását megszüntetjük, az alapfali-légfúvókákon keresztül történő adagolást pedig csökkentjük: oxigén: maximum 13,5 m3/tonna·min, földgáz: maximum 1,5 m3/t-min. A konverterbe 80 kg 75 %-os ferroszilíciumot, azaz szilíciumra átszámítva és a fémes betét 1 tonnájára viszonyítva 6,1 kg szilíciumot adagolunk. Az oxigén oldalfali légfúvókákon át történő befúvatását a ferroszilícium adagolása után 2 perc 20 másodperc múlva szüntetjük meg. Az átfúvatás befejezése után a fém 0,05 % szenet, 0,04 % mangánt, 0,022 % szilíciumot és 0,008 % foszfort tartalmaz. A salak vastartalma (oxidformában)
20,5 %, CaO tartalma 33,0 %, SiO2 tartalma pedig 20,8 %. A fém lecsapolás utáni hőmérséklete 1630 °C. Az eljárás folyékony fémhozama eléri a 9,2 tonnát.
II. Példa
A konvertert 9,5 tonna ócskavassal, 0,55 tonna mésszel és 0,48 tonna antracit-zúzalékkal töltjük meg. 783 m3, azaz tonnánként 82,4 m3 alap- és oldalfali légfúvókákon keresztül adagolt oxigén felhasználása után a fémolvadék hőmérséklete eléri az 1560 °C-ot. Ezután az oxigén és földgáz oldalról való befúvatását megszüntetjük, alulról történő befúvatását pedig percenként 13,5 m3-re, illetve 1,4 m3-re mérsékeljük., A konverterbe 65 kg 75 %-os ferroszilíciumot adagolunk, ami szilíciumra számítva és a fémes beiét egy tonnájára viszonyítva 5,0 kg szilíciumnak felel meg. Ezután 1 perc 40 másodperc múlva a csökkentett mennyiségű (1,4 m3/tonna· perc) oxigénadagolást is megszüntetjük. Az olvadék ekkor maximum 0,04 % szenet, 0,03 % mangánt, 0,026 % ként és 0,007 % foszfort tartalmaz. A firtomítóolvasztás befejezése után a fém hőmérséklete 1600 °C. A salak 16,4 % vasat (oxidformában), 35,3 % CaO-t, és 22,7 % SiO2-t tartalmaz. Az öntőüstbe kerülő folyékony fém tömege eléri a 8,8 tonnát.
III. Példa
A konvertert 10,1 tonna ócskavassal, 0,65 tonna messze! és 0,55 antracit-zúzalékkal töltjük meg. A betét felbe vitáséhoz és megolvasztásához 856 m3, azaz tonnánként 84,7 ni3 oxigén szükséges. Ezután a konverterbe 130 kg 75 %-os ferroszilíciumot adagolunk, ami a fémes betét egy tonnájára viszonyítva 9,6 kg szilíciumot jelent. Az oxigén és földgáz oldalfali légfúvókákon át történő befúvatását meg'züntetjük és az oxigén alulról történő befúvatását percenként 15 m3-rc, azaz egy tonnára számítva körülbelül
1,5 m3-rc csökkentjük. A légfúvókák réscsalornájáu át percenként 1,5 m3 földgáz áramlik. Az energiahordozók fenti mennyiségű befúvatása 1 perc 15 másodpercig tart, majd a konvertert kiürítjük. A fém hőmérséklete eléri az 1620 °C-ot, széntartalma pedig 0,04 %, mangántartalma 0,04%, kéntartalma 0,028%, foszfortartalma pedig 0,010 %. Az. öntőüstbe lecsapolt folyékony fém tömege eléri a 9,5 tonnát.
IV. Példa
A betét 9,6 tonna ócskavasból, 0,5 tonna mészből és 0,58 tonna anliacitzíizalékból áll. Λ betét felhevítéséhez és megolvasztásához I tonnára viszonyítva 83,9 m3, azaz 30 perc 30 másodperc alatt összesen 805 m3 oxigén szükséges. Ezután 100 kg ferroszilícium előállításból származó salakot adagolunk a konverterbe. Ez a salakliulladék 14,7 % CaO-t, t8,8 % SiO2-t, 10,9 % AI2O3-t, 45,8 % fémszabályozót és 8,2 % szilíciumkarbidot tartalmaz. A fémszabályozó szilíciumtartalma mintegy 63 %. Ennek megfelelően egy tonna fémes betétre 3,6 kg/szilícium jut. A ferroszilícium előállításból származó salakhulladék hozzáadagolása után az oxigén és a földgáz befúvatását folytatjuk, mégpedig percenként 13,5 m3 oxigénnel (1,4 in3/fmin) és 1,5 m3 földgázzal. A befúvatást 1 perc 40 másodperc múlva befejezzük. A fém hőmérséklete ekkor eléri az 1615 °C-ot. A salak oxidációfoka az oxidformában jelenlevő vastartalom szerint 24,1 %. A folyékony fém tömege 8,9 t.
V. Pé lda
A betét 9,7 t ócskavasat, 0,45 t meszet és 0,62 t antracitot tartalmaz. 824 m3 oxigén 30 perc alatt történő felhasználása után (tehát tonnánként 83,9 m3 oxigén) hőhordozóként alumínium-előállításból származó szilíciumtartalmú salakot adalckolunk, amely 34,7 % szilikoalunüniumot, 12,1 % szilíciumkarbidot és 41,8 % alumíniumoxidot tartalmaz. A konverterbe összesen 110 kg hőhordozót adalékolunk, ami szilíciumra átszámítva a betét egy tonnájára viszonyítva 4 kg szilíciumnak felel meg. Ezután az oldalfali légfúvókákon keresztül történő oxigén és földgáz befúvatást megszakítjuk, míg az alulról történő oxigénfogyasztást percenként 13,5 m3-re (földgázbefúvatás esetén 1,7 m3-re) csökkentjük. A befúvatást még 1 perc 30 másodpercen keresztül folytatjuk, majd a konvertert kiürítjük. A fém hőmérséklete ekkor 1610 °C, széntartalma 0,06 %, a salak vastartalma pedig (oxidok formájában) 20,2 %. Az öntőüstbe lecsapolt folyékony fém mennyisége 9,2 t.
A mellékelt táblázatok áttekintést nyújtanak a fenti példák technológiai adatairól. A táblázatok clyan olvasztási eljárások középértékeit is tartalmazzák, amelyek során az ajánlott módszereket nem alkalmazták. Az adatok alapján a találmány szerinti eljárás technikai és gazdasági előnyei felmérhetők. Ezek közül a legfontosabbak a következők:
— az oxigénbefúvatás időtartama mintegy 15— 20 %-kal megrövidül;
— a konverter teljesítménye ugyanilyen mértékben növekszik;
-a fajlagos oxigcnfclhasználás 10 20 m3/t-val csökken;
196 628 — azáltal, hogy szükségtelenné vált a járulékos fém öntőüstbe való lecsapolása és a konverterbe való áttöltése, az tűzálló anyagszükséglet egy tonna acélra viszonyítva 5—7 kg-mal csökkept;
— további tűzálló anyagszükséglet-csökkenés várható a konverterbélésnél, mivel a salak oxidációfoka 3—5 %-kal csökkent.
Táblázat
Jelző- szám Jellemzők Példi I. 1 11.
1 Hetét: - Ócskavas (t) 9,8 9,5
2 — Antracitzúzalék 0,600 0,480
3 — Mész (t) 0,500 0,550
4 Hevítés és olvasztás időtartama (pcrc-mp) (75 85 m3/t fajlagos oxigénfelhasználás mellett) 29-30 28-30
5 Oxigénfelhasználás hevítés és olvasztás közben (ni3 /t) 75,4 82,4
6 Szilíciumtartalmú hőhordozó-felhasználás nemesítés és finomító-olvasztás közben (kg Si/t) 6,1 5,0
7 A nemesítés és finomítóolvasztás időtartama (perc-mp) 2-20 1-40
8 A fém hőmérséklete a nemesítés és finomítóolvasztás befejeztével (°C) 1630 1610
9 Oxígénfelhasználás a nemesítés és finomító-olvasztás közben (m3 /t) 3,2 2,4
10 Az olvasztási eljárás teljes oxigénszükséglete (m3/t) 83,4 84,8
11 Az oxidformában jelenlevő Fc mennyisége a végsalakban (%) 20,5 16,4
12 Az előállított folyékony acél tömege (t) 9,2 8,8
13 Acélkitermelési tényező (%) 93,9 92,6
14 Az átfúvalás időtartama (perc-mp) 31-50 30-10
Folytatás
Szilíciumtartalmú
Jelző- szám Ili. Példa hőhordozók nélkül végrehajtott olvasztási eljárások középértékei
IV. V.
1 10, J 9,6 9,7 9,7
2 0,550 0.580 0,620 0,540
3 0,650 0,500 0,45.0 0,500
4 27-50 30-30 30 00 29-00
5 84,7 83,9 84,9 80,7
Folytatás
Jelző- szám 111. Példa Szilíciumtartalmú hőhordozók nélkül végrehajtott olvasztási eljárások középértékei
IV. V.
6 9,6 3,5 4,0
7 1-15 1-40 1—30 8-00
8 1620 1615 1610 1640
9 1,9 2,3 2,1 20,6
10 86,6 86,2 87,0 101,3
11 13,9 24,1 20,2 26,3
12 9,5 8,9 9,2 8,8
13 94,0 92,7 94,8 90,7
14 29 05 32,10 31,30 37-00

Claims (6)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Acélgyártás! eljárás, amelynek alapanyaga 25 szilárd, fémes vashordozó, főleg ócskavas, és amelyet oxigénes konverterben végzünk oly módon, hogy a szilárd fémes vashordozókhoz alulról felfelé, valamint oldalról a konverterbe adalékolt vastartalmú anyagok rétegén keresztül oxidálószert és tüzelőanyagot,
    30 továbbá felülről lefelé oxidálószert vezetünk, ezáltal a vashordozókat felhevítjük és megolvasztjuk, majd a fémolvadékot nemesítjük, és az acélelőállítás közben szén- és szilíciumtartalmú hőhordozókat adagolunk hozzá, azzal jellemezve, hogy a szilíciumtar35 tál mű hőhordozót nemesítés közben adagoljuk a fémolvadékhoz, és ezzel egyidejűleg, az oxidálószer oldalról és felülről történő hozzávezetését megszüntetjük, alulról történő hozzávezetését pedig mérsékeljük.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szilíciumtartalmú hőhordozót a szilárd fémes vashordoz.ó tonnánkénti mennyiségére viszonyított 75-85 m3 közötti oxigénnel egyenértékű oxidálószer felhasználása után adagoljuk a konver45 terbe.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az. oxidálószer alulról felfelé történő bevezetését olyan mennyiségre csökkentjük, ami g0 1 tonna szilárd fémes vashordozóra viszonyítva percenként 1—2 m3 közötti oxigénnek felel meg.
  4. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szilíciumtartalmú hőhordozót olyan mennyiségben adagoljuk, amely
    55 1 tonna szilárd fémes vashordozóra viszonyítva 310 kg közötti tömegű szilíciumnak felel meg.
  5. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szilíciumtartalmú hőhordozóként termikus ércfeldolgozó berendezésekből gg származó liulladékanyagokat használunk fel.
  6. 6. Λζ. I 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szilíciumtartalmú hőhordozóként hőerőművek hulladékából nyert ferroszilíciumot használunk fel.
HU832865A 1982-12-16 1983-06-24 Process for steel production HU196628B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3518628 1982-12-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT34550A HUT34550A (en) 1985-03-28
HU196628B true HU196628B (en) 1988-12-28

Family

ID=21038131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU832865A HU196628B (en) 1982-12-16 1983-06-24 Process for steel production

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4557758A (hu)
JP (1) JPS61500363A (hu)
AT (1) AT393692B (hu)
AU (1) AU557823B2 (hu)
BR (1) BR8307651A (hu)
DE (1) DE3390387T1 (hu)
GB (1) GB2143851B (hu)
HU (1) HU196628B (hu)
IT (1) IT1195551B (hu)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU577939B2 (en) * 1985-12-23 1988-10-06 Dnepropetrovsky Metallurgichesky Institut Imeni L.I.Brezhneva Production of steel from a solid charge in a basic oxygen converter
CN1011981B (zh) * 1987-10-13 1991-03-13 沃斯特-阿尔派因钢铁多纳维茨有限公司 连续炼钢过程中的中间处理方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3535106A (en) * 1967-10-11 1970-10-20 Armco Steel Corp 100% solid charge basic oxygen process
SU594179A1 (ru) * 1976-03-16 1978-02-25 Днепропетровский Металлургический Институт Способ выплавки стали в кислородном конвертере
US4198230A (en) * 1977-05-04 1980-04-15 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshutte Mbh Steelmaking process
DE2719981B2 (de) * 1977-05-04 1980-09-04 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshuette Mbh, 8458 Sulzbach-Rosenberg Verfahren zur Stahlerzeugung
DE2756432B2 (de) * 1977-12-17 1980-01-31 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshuette Mbh, 8458 Sulzbach-Rosenberg Verfahren und Vorrichtung zur Erhöhung des Schrottsatzes bei der Stahlherstellung im Konverter mit Eindüsung von kohlenwasserstoffummantelten Sauerstoff unterhalb der Badoberfläche
DE2729982B2 (de) * 1977-07-02 1980-01-03 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshuette Mbh, 8458 Sulzbach-Rosenberg Verfahren zur Schrottsatzerhöhung bei der Stahlherstellung nach dem Sauerstoffdurchblasverfahren
DE2737832C3 (de) * 1977-08-22 1980-05-22 Fried. Krupp Huettenwerke Ag, 4630 Bochum Verwendung von im Querschnitt veränderlichen Blasdüsen zur Herstellung von rostfreien Stählen
US4334921A (en) * 1979-04-16 1982-06-15 Nippon Steel Corporation Converter steelmaking process
DE2939859C2 (de) * 1979-10-02 1983-06-23 Klöckner-Werke AG, 4100 Duisburg Verfahren zur Stahlherstellung
US4304598A (en) * 1980-09-19 1981-12-08 Klockner-Werke Ag Method for producing steel from solid, iron containing pieces
DE3234811A1 (de) * 1982-09-20 1984-03-22 Wolfgang Dipl.-Ing. 4020 Mettmann Lippe Verfahren zur verbesserung der waermebilanz bei konvertern und anderen metallurgischen gefaessen der stahlerzeugung

Also Published As

Publication number Publication date
WO1984002353A1 (en) 1984-06-21
GB8420721D0 (en) 1984-09-19
BR8307651A (pt) 1984-11-27
ATA906883A (de) 1991-05-15
IT1195551B (it) 1988-10-19
JPH0243802B2 (hu) 1990-10-01
AU557823B2 (en) 1987-01-08
IT8341636A0 (it) 1983-11-07
JPS61500363A (ja) 1986-03-06
US4557758A (en) 1985-12-10
AT393692B (de) 1991-11-25
DE3390387C2 (hu) 1989-11-09
GB2143851B (en) 1986-05-08
HUT34550A (en) 1985-03-28
DE3390387T1 (de) 1985-01-10
GB2143851A (en) 1985-02-20
AU1776683A (en) 1984-07-05
IT8341636A1 (it) 1985-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0079182B1 (en) Improvements in or relating to the production of steel
US4362556A (en) Arc furnace steelmaking involving oxygen blowing
US5868817A (en) Process for producing steel by converter
GB2059997A (en) Method of making steel from solid ferrous metal charges
CN116179794A (zh) 热态铸余渣连续回用lf钢包炉的工艺方法
HU196628B (en) Process for steel production
US4540432A (en) Continuous process of melting sponge iron
CN110669900B (zh) 一种aod预还原炉渣二次利用的方法
JP3189096B2 (ja) 液浴中での鋼製造方法と同方法を実施するための装置
EP0382900B1 (en) Method for manufacturing molten pig iron
KR910001486B1 (ko) 산소 취입 강철제조에 있어서 냉재 장입용량을 증가시키는 방법
JPS5855207B2 (ja) 溶銑の吹込脱燐用組成物
US3666445A (en) Auxiliary composition for steel-making furnaces
JPS6123243B2 (hu)
US3669646A (en) Process for autogenous smelting of copper ore concentrates and charge product therefor
JP3233304B2 (ja) Mn鉱石の溶融還元を伴った低Si・低S・高Mn溶銑の製造
JP3286114B2 (ja) 屑鉄から高炭素溶融鉄を製造する方法
JPH11323419A (ja) 溶銑精錬方法
US3505061A (en) Process of desulphurizing pig iron in the reduction of ore in a rotary furnace
KR20050037076A (ko) 저류강의 제조방법
US3163522A (en) Method for the production of steel
CN116479207A (zh) 一种高磷铁水生产低磷钢的冶炼方法
JP3742543B2 (ja) 溶銑の脱珪脱硫方法
JPS61104014A (ja) 酸化精錬炉におけるMn鉱石高効率還元法
SU1036753A1 (ru) Способ выплавки стали

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628