FR3142903A1 - Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition - Google Patents

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Beatriz FERREIRA
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Abstract

Composition écran solaire COSMÉTIQUE ET Utilisation d’une composition écran solaire COSMÉTIQUE La présente invention porte sur des compositions écran solaire cosmétiques comprenant (a) de la cire de carnauba émulsifiée, (b) un ou plusieurs filtres UV organiques, (c) un ou plusieurs tensioactifs, et (d) un ou plusieurs polymères. La présente invention a également trait à l’utilisation d’une composition écran solaire cosmétique. Figure pour l'abrégé : néantCOSMETIC sunscreen composition AND USE OF COSMETIC sunscreen composition The present invention relates to cosmetic sunscreen compositions comprising (a) emulsified carnauba wax, (b) one or more organic UV filters, (c) one or more surfactants, and (d) one or more polymers. The present invention also relates to the use of a cosmetic sunscreen composition. Figure for the abstract: none

Description

Composition écran solaire COSMÉTIQUE ET Utilisation d’une composition écran solaire COSMÉTIQUECOSMETIC sunscreen composition AND Use of a COSMETIC sunscreen composition DOMAINE DE L’INVENTIONFIELD OF INVENTION

La présente invention porte sur des compositions écran solaire cosmétiques comprenant (a) de la cire de carnauba émulsifiée, (b) un ou plusieurs filtres UV, (c) un ou plusieurs tensioactifs, et (d) un ou plusieurs polymères. La présente invention a également trait à l’utilisation d’une composition écran solaire cosmétique.The present invention relates to cosmetic sunscreen compositions comprising (a) emulsified carnauba wax, (b) one or more UV filters, (c) one or more surfactants, and (d) one or more polymers. The present invention also relates to the use of a cosmetic sunscreen composition.

CONTEXTE DE L’INVENTIONBACKGROUND OF THE INVENTION

La photoprotection des matières kératiniques, dont la peau et les cheveux, est considérée comme d’une grande importance afin de protéger contre les dommages causés par le soleil, les coups de soleil, le photovieillissement, ainsi que pour diminuer les risques de développer un cancer de la peau causé par l’exposition au rayonnement ultraviolets (« UV »). Il existe généralement deux types de compositions écran solaire cosmétiques UVA/UVB utilisées pour accomplir la photoprotection, à savoir les filtres UV inorganiques et les filtres UV organiques.Photoprotection of keratin materials, including skin and hair, is considered of great importance to protect against sun damage, sunburn, photoaging, as well as to reduce the risk of developing cancer. damage to the skin caused by exposure to ultraviolet (“UV”) radiation. There are generally two types of UVA/UVB cosmetic sunscreen compositions used to accomplish photoprotection, namely inorganic UV filters and organic UV filters.

Le degré de protection anti-UV permis par une composition écran solaire est directement lié à la quantité et au type de filtres UV contenus dans celle-ci. Plus la quantité de filtres UV est élevée, plus le degré de protection anti-UV est élevé (UVA/UVB).The degree of anti-UV protection allowed by a sunscreen composition is directly linked to the quantity and type of UV filters contained therein. The higher the quantity of UV filters, the higher the degree of anti-UV protection (UVA/UVB).

En particulier, les compositions écran solaire doivent offrir une bonne protection contre le soleil, dont une mesure est la valeur de l'Indice de Protection (IP), tout en ayant une perception sensorielle satisfaisante, telle qu’une sensation lisse mais non grasse lors de l’application. Cette combinaison de propriétés a généralement été obtenue avec des boosters d’Indice de protection solaire, en particulier à l’aide de particules plastiques microscopiques.In particular, sunscreen compositions must provide good protection against the sun, a measure of which is the Protection Index (PI) value, while having a satisfactory sensory perception, such as a smooth but non-greasy feeling when of the application. This combination of properties has typically been achieved with SPF boosters, particularly using microscopic plastic particles.

La formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, qui sont conçus et développés en tenant compte des questions environnementales, devient un objectif majeur dans un effort pour relever les défis mondiaux.The formulation of eco-friendly cosmetic products, which are designed and developed with environmental issues in mind, is becoming a major goal in an effort to address global challenges.

Il est donc essentiel de proposer des compositions, des procédés de préparation et des ingrédients plus durables pour répondre à ces préoccupations environnementales.It is therefore essential to offer more sustainable compositions, preparation processes and ingredients to address these environmental concerns.

Dans ce contexte, il est important de développer de nouvelles compositions cosmétiques ayant une meilleure empreinte carbone, notamment en favorisant l’utilisation de matériaux d’origine naturelle tout en réduisant l’utilisation de composés d’origine pétrochimique.In this context, it is important to develop new cosmetic compositions with a better carbon footprint, in particular by promoting the use of materials of natural origin while reducing the use of compounds of petrochemical origin.

L’un des ingrédients couramment utilisés pour les compositions d’écran solaire cosmétiques est le copolymère styrène/acrylates, des particules plastiques microscopiques qui agissent comme un booster d’IP. Cependant, l’utilisation de microplastiques dans la composition de cosmétiques suscite de plus en plus d’inquiétudes en raison de leur impact environnemental potentiel. Des études indiquent que les microplastiques peuvent être absorbés dans les cellules et qu’ils peuvent également contaminer d’autres tissus animaux et l’eau.One of the commonly used ingredients for cosmetic sunscreen compositions is styrene/acrylates copolymer, microscopic plastic particles that act as a PI booster. However, there is growing concern over the use of microplastics in cosmetics due to their potential environmental impact. Studies indicate that microplastics can be absorbed into cells and can also contaminate other animal tissues and water.

Pour ces raisons, il existe un besoin de développer de nouvelles compositions d’écran solaire cosmétiques huile dans l'eau qui soient stables, présentent de bonnes propriétés sensorielles et offrent un IP élevé sans utiliser de microplastiques.For these reasons, there is a need to develop novel oil-in-water cosmetic sunscreen compositions that are stable, exhibit good sensory properties, and provide high IP without the use of microplastics.

Les inventeurs de la présente invention ont étonnamment réussi à développer une composition écran solaire cosmétique huile dans l'eau avec un IP élevé, avec un équilibre satisfaisant entre la protection contre les UVA et les UVB, avec de bons attributs sensoriels et une stabilité qui est exempte de microplastiques en incorporant de la cire de carnauba émulsifiée.The inventors of the present invention have surprisingly succeeded in developing an oil-in-water cosmetic sunscreen composition with a high IP, with a satisfactory balance between UVA and UVB protection, with good sensory attributes and stability that is free from microplastics by incorporating emulsified carnauba wax.

La présente invention porte sur des compositions écran solaire cosmétiques comprenant (a) de la cire de carnauba émulsifiée, (b) un ou plusieurs filtres UV, (c) un ou plusieurs tensioactifs, et (d) un ou plusieurs polymères. La présente invention a également trait à l’utilisation d’une composition écran solaire cosmétique.The present invention relates to cosmetic sunscreen compositions comprising (a) emulsified carnauba wax, (b) one or more UV filters, (c) one or more surfactants, and (d) one or more polymers. The present invention also relates to the use of a cosmetic sunscreen composition.

D’autres particularités et avantages de la présente invention ressortiront de la description plus détaillée suivante des modes de réalisation souhaitables qui illustrent, à titre d’exemple, les principes de l’invention.Other features and advantages of the present invention will emerge from the following more detailed description of the desirable embodiments which illustrate, by way of example, the principles of the invention.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTIONDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention comprend les éléments suivants :In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention comprises the following elements:

(a) de la cire de carnauba émulsifiée ;(a) emulsified carnauba wax;

(b) un ou plusieurs filtres UV organiques ;(b) one or more organic UV filters;

(c) un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi l’acide stéarique, le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-100, le cétyl phosphate de potassium, le poloxamer 338, l’oléate de glycéryle, le méthyl stéaroyl taurate de sodium, le phosphate d’isotridécyle, le lauréth-23, le laurate de PEG-8, le dodécylbenzènesulfonate de sodium, l’oléate de glycéryle, leurs combinaisons ; et(c) one or more surfactants chosen from stearic acid, glyceryl stearate, PEG-100 stearate, potassium cetyl phosphate, poloxamer 338, glyceryl oleate, sodium methyl stearoyl taurate, isotridecyl phosphate, laureth-23, PEG-8 laurate, sodium dodecylbenzenesulfonate, glyceryl oleate, combinations thereof; And

(d) un ou plusieurs polymères choisis parmi copolymère d’acrylate d’alkyle/acrylate d'hydroxyéthyle en C12-22, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/VP, polyacrylate de sodium, carbomère, amidon octénylsuccinate d’aluminium, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30, copolymère d’acrylates/diméthicone et leurs combinaisons.(d) one or more polymers chosen from alkyl acrylate/C 12-22 hydroxyethyl acrylate copolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, sodium polyacrylate, carbomer, starch aluminum octenyl succinate, polymer crosslinked acrylates/C 10-30 alkyl acrylate, acrylates/dimethicone copolymer and combinations thereof.

Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de cire de carnauba émulsifiée dans la composition écran solaire cosmétique de la présente invention est d’environ 0,5 % à environ 15,0 % en poids, de préférence d’environ 1,0 % à environ 5,0 % en poids, telle que d’environ 2,0 % à environ 4,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition écran solaire cosmétique.In a preferred embodiment, the amount of emulsified carnauba wax in the cosmetic sunscreen composition of the present invention is from about 0.5% to about 15.0% by weight, preferably about 1.0%. at about 5.0% by weight, such as from about 2.0% to about 4.0% by weight, including all intermediate ranges and subranges, based on the total weight of the cosmetic sunscreen composition.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs tensioactifs vont de 0,01 à environ 10,0 % en poids, d’environ 0,05 % à environ 4,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 4,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition écran solaire cosmétique.In one embodiment, the one or more surfactants range from 0.01 to about 10.0% by weight, from about 0.05% to about 4.5% by weight, from about 0.1 to about 4 .0% by weight, including all intermediate ranges and subranges, relative to the total weight of the cosmetic sunscreen composition.

Dans un mode de réalisation, le ou les polymères vont d'environ 0,01 % à environ 10,0 % en poids, notamment d'environ 1,0 % à environ 6,0 % en poids, d'environ 1,5 % à environ 5,0 % en poids, d'environ 2,0 % à environ 4,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition écran solaire cosmétique.In one embodiment, the polymer(s) range from about 0.01% to about 10.0% by weight, particularly from about 1.0% to about 6.0% by weight, from about 1.5 % to about 5.0% by weight, from about 2.0% to about 4.0% by weight, including all intermediate ranges and subranges, based on the total weight of the cosmetic sunscreen composition.

Dans un autre mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention comprend en outre des ingrédients cosmétiquement acceptables choisis parmi des parfums/fragrances, des solvants supplémentaires, des composés actifs, des vitamines, des charges, des émollients, des silicones, des pigments et des combinaisons de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention comprend en outre de l’eau en tant que solvant.In another embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention further comprises cosmetically acceptable ingredients selected from perfumes/fragrances, additional solvents, active compounds, vitamins, fillers, emollients, silicones, pigments and combinations thereof. In a preferred embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention further comprises water as a solvent.

De préférence, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention est une composition huile dans l’eau.Preferably, the cosmetic sunscreen composition of the present invention is an oil-in-water composition.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 30 à 99.In a preferred embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection index of 30 to 99.

Dans divers modes de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 90 ou 99.In various embodiments, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection factor of 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 90 or 99.

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 50.In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection factor of 50.

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 60.In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection factor of 60.

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 70.In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection factor of 70.

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 80.In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection index of 80.

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 90.In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection index of 90.

Dans un mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut présenter un indice de protection de 99.In one embodiment, the cosmetic sunscreen composition of the present invention may have a protection factor of 99.

La composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut être utilisée comme produit quotidien pour la peau.The cosmetic sunscreen composition of the present invention can be used as a daily skin product.

La composition écran solaire cosmétique de la présente invention est exempte de copolymères styrène/acrylates.The cosmetic sunscreen composition of the present invention is free of styrene/acrylate copolymers.

Dans un autre mode de réalisation, la présente invention est liée à l’utilisation de la composition écran solaire cosmétique pour la fabrication d’un produit à utiliser comme produit quotidien écran solaire.In another embodiment, the present invention is linked to the use of the cosmetic sunscreen composition for the manufacture of a product to be used as a daily sunscreen product.

TermesTerms

Par l'expression « au moins » on entend un(e) ou plusieurs et ceci inclut donc les composants individuels tels que les mélanges/combinaisons.By the expression "at least" we mean one or more and this therefore includes individual components such as mixtures/combinations.

À part dans les exemples fonctionnels, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions réactionnelles s’entendent comme étant modifiés en toute circonstance par le terme « environ », signifiant à +/- 5 % près le nombre indiqué.Except in the functional examples, or unless otherwise indicated, all numbers expressing quantities of ingredients and/or reaction conditions are understood to be modified in all circumstances by the term "approximately", meaning +/- 5%. close to the number indicated.

Dans le présent document, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l'intérieur des plages données, ainsi qu'une combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit ici qui entre dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour en déduire une sous-plage, etc.In this document, all ranges provided are intended to include each specific range within the given ranges, as well as a combination of intermediate subranges. So a range of 1-5 specifically includes 1, 2, 3, 4, and 5, as well as subranges such as 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. All ranges and values disclosed herein are inclusive and combinable. For example, any value or point described here that falls within a range described here may serve as a minimum or maximum value to derive a subrange, etc.

Cire de carnauba émulsifiéeEmulsified carnauba wax

Telle qu’utilisée ici, la « cire de carnauba émulsifiée » désigne une cire de carnauba émulsifiée et micronisée, dans une dispersion fine et homogène (micro-dispersion). En particulier, la cire de carnauba émulsifiée est une émulsion huile dans l’eau (H/E) qui comprend de la cire de carnauba solide, de l’eau et au moins un tensioactif, commercialisée sous la marque commerciale Hostapur CW par Clariant.As used herein, “emulsified carnauba wax” means emulsified and micronized carnauba wax, in a fine, homogeneous dispersion (micro-dispersion). In particular, emulsified carnauba wax is an oil-in-water (O/W) emulsion that comprises solid carnauba wax, water and at least one surfactant, marketed under the trademark Hostapur CW by Clariant.

Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de cire de carnauba solide dans la cire de carnauba émulsifiée est d’au moins environ 30,0 % en poids, par rapport au poids total de la cire de carnauba émulsifiée, de préférence d’environ 30,0 % en poids à environ 50,0 % en poids, par rapport au poids total de la cire de carnauba émulsifiée.In a preferred embodiment, the amount of solid carnauba wax in the emulsified carnauba wax is at least about 30.0% by weight, based on the total weight of the emulsified carnauba wax, preferably about 30.0% by weight to about 50.0% by weight, based on the total weight of the emulsified carnauba wax.

La cire de carnauba solide est une cire dure grattée des feuilles et tiges de feuilles des palmiers decarnauba, le Copernicia cerifera.La cire de carnauba comprend des esters d’acides gras en C18- C32et des alcools en C28-C34, contenant également de grandes quantités d’esters d’hydroxyacides et des points de fusion situés autour de 80 et 86 °C.Solid carnauba wax is a hard wax scraped from the leaves and leaf stems of the carnauba palm tree, Copernicia cerifera. Carnauba wax includes C 18 - C 32 fatty acid esters and C 28 -C 34 alcohols, also containing large amounts of hydroxy acid esters and melting points around 80 and 86° vs.

En outre, la cire de carnauba solide comprend généralement d’environ 80 % à environ 85 % en poids d’esters gras, d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids d’alcools, d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids d’hydrocarbures, d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids d’acides libres, d’environ 1 % en poids à environ 6 % en poids de résines, d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de composants lactiques et d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids d’humidité.Additionally, solid carnauba wax generally comprises from about 80% to about 85% by weight of fatty esters, from about 1% by weight to about 5% by weight of alcohols, from about 1% by weight to about 5% by weight of hydrocarbons, from about 1% by weight to about 5% by weight of free acids, from about 1% by weight to about 6% by weight of resins, from about 1% by weight weight to about 5% by weight of lactic components and from about 0.1% by weight to about 2% by weight of moisture.

Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’eau dans la cire de carnauba émulsifiée de la présente invention est d’au moins environ 40 % en poids, par rapport au poids total de la cire de carnauba émulsifiée, de préférence d’environ 40 % à environ 60 % en poids, par rapport au poids total de la cire de carnauba émulsifiée.In a preferred embodiment, the amount of water in the emulsified carnauba wax of the present invention is at least about 40% by weight, based on the total weight of the emulsified carnauba wax, preferably about 40% to approximately 60% by weight, based on the total weight of the emulsified carnauba wax.

L’au moins un tensioactif de la cire de carnauba émulsifiée est choisi dans le groupe des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques et de leurs combinaisons.The at least one surfactant of the emulsified carnauba wax is chosen from the group of anionic surfactants, nonionic surfactants and combinations thereof.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs anioniques pour le mode de réalisation de la présente invention sont choisis dans le groupe comprenant les alkyl sulfates, les alkyl phosphates, les alkyl éther sulfates, les alkyl éther phosphates, les alkylamido éther sulfates, les alkylaryl polyéther sulfates, les sulfates de monoglycéride, les sulfonates, tels que les alkylsulfonates , les alkylamide sulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine sulfonates, les paraffine sulfonates, les sulfosuccinates, les alkylsulfosuccinates, les alkyl éther sulfosuccinates, les alkylamide sulfosuccinates, les alkyl sulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les taurates et les N-acyl N-méthyltaurates, les iséthionates, les N-acyliséthionates, les N-acyltaurates, les phosphates et phosphates d'alkyle, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyl lactylates, les sels d'acides D-galactoside uroniques, les sels d'acides alkyl éther carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther carboxyliques et les sels d'acides alkylamido éther carboxyliques ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupements alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupement aryle désignant un groupement phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés, puis comprendre de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène.Non-limiting examples of anionic surfactants for the embodiment of the present invention are chosen from the group comprising alkyl sulfates, alkyl phosphates, alkyl ether sulfates, alkyl ether phosphates, alkylamido ether sulfates, alkylaryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates, sulfonates, such as alkylsulfonates, alkylamide sulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates, sulfosuccinates, alkylsulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, taurates and N-acyl N-methyltaurates, isethionates, N-acylisethionates, N-acyltaurates, phosphates and alkyl phosphates, salts of alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyl lactylates, salts of D-galactoside uronic acids, salts of alkyl ether carboxylic acids, salts of alkyl aryl ether carboxylic acids and salts of alkylamido ether carboxylic acids or non-forms salified compounds of all these compounds, the alkyl and acyl groups of all these compounds comprising from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group designating a phenyl group. Some of these compounds can be oxyethylenated, then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs non ioniques pour le mode de réalisation de la présente invention incluent, par exemple, les esters d’alkyle et de polyalkyle de glycérol, tels que le dicitrate/stéarate de polyglycéryle-3, les mélanges d’esters d’alkyle et de polyalkyle de glycérol avec du polyglycéryle, tels que le distéarate de polyglycéryle-3 méthylglucose, les esters d’acides gras oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) de glycérol ; les esters d’acides gras oxyalkylénés de sorbitan ; les esters d’acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d’alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les sucres, par exemple le stéarate de saccharose ; les éthers gras d’alcools, en particulier les polyglucosides d’alkyle (APGs), tels que le glucoside de décyle, le glucoside de lauryle, le glucoside de cétéaryle, en option en tant que mélange avec l’alcool cétéétéarylique, et également un glucoside d’achyle, par exemple sous la forme d’un mélange d’alcool arachidylique, d’alcool béhénylique et d’alcool arachidylique. Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le mélange de l’alkyl polyglucoside tel que défini ci-dessus avec l’alcool gras correspondant peut se présenter sous la forme d’une composition auto-émulsifiante. On peut également citer les lécithines et les dérivés (ex : Biophilique), les esters de sucre et le stéaroyl lactylate de sodium.Non-limiting examples of nonionic surfactants for the embodiment of the present invention include, for example, alkyl and polyalkyl esters of glycerol, such as polyglyceryl-3 dicitrate/stearate, ester mixtures of alkyl and polyalkyl of glycerol with polyglyceryl, such as polyglyceryl-3 methylglucose distearate, oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid esters of sorbitan; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and/or oxypropylenated); oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and/or oxypropylenated); sugars, for example sucrose stearate; fatty ethers of alcohols, in particular alkyl polyglucosides (APGs), such as decyl glucoside, lauryl glucoside, cetearyl glucoside, optionally as a mixture with cetetearyl alcohol, and also a achyl glucoside, for example in the form of a mixture of arachidyl alcohol, behenyl alcohol and arachidyl alcohol. According to a particular embodiment of the invention, the mixture of the alkyl polyglucoside as defined above with the corresponding fatty alcohol can be in the form of a self-emulsifying composition. We can also cite lecithins and derivatives (e.g. Biophilic), sugar esters and sodium stearoyl lactylate.

Dans un mode de réalisation préféré, les tensioactifs utilisés dans la cire de carnauba émulsifiée sont le phosphate d’isotridécyle et le lauréth-23.In a preferred embodiment, the surfactants used in emulsified carnauba wax are isotridecyl phosphate and laureth-23.

La cire de carnauba émulsifiée de la présente invention peut également comprendre des ingrédients supplémentaires tels que des agents conservateurs et des solvants. Un exemple non limitatif d'agent conservateur qui peut être utilisé conformément à l’invention inclut le phénoxyéthanol. Un exemple non limitatif de solvant qui peut être utilisé conformément à l’invention inclut la glycérine.The emulsified carnauba wax of the present invention may also include additional ingredients such as preservatives and solvents. A non-limiting example of a preservative which can be used in accordance with the invention includes phenoxyethanol. A non-limiting example of a solvent which can be used in accordance with the invention includes glycerin.

Filtre UVUV filter

La composition écran solaire cosmétique de la présente invention comprend un ou plusieurs filtres UV organiques. Dans un mode de réalisation supplémentaire, la composition écran solaire cosmétique peut en outre comprendre un filtre UV inorganique. En particulier, le filtre UV inorganique est choisi parmi : dioxyde de titane et oxyde de zinc, dans une proportion allant de 0,5 à 3,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The cosmetic sunscreen composition of the present invention comprises one or more organic UV filters. In an additional embodiment, the cosmetic sunscreen composition may further comprise an inorganic UV filter. In particular, the inorganic UV filter is chosen from: titanium dioxide and zinc oxide, in a proportion ranging from 0.5 to 3.0% by weight, relative to the total weight of the composition.

Des filtres UV convenables non limitatifs de la présente invention pourraient être les suivants :Suitable non-limiting UV filters of the present invention could be the following:

Ingrédient écran solaire organique soluble dans l’huileOil-soluble organic sunscreen ingredient

Par « ingrédient écran solaire organique soluble dans l’huile », on entend tout composé organique destiné à écarter les rayons UV, qui peut être entièrement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase huileuse ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse huileuse.By "oil-soluble organic sunscreen ingredient" is meant any organic compound intended to repel UV rays, which can be completely dissolved in molecular or miscible form in an oil phase or which can be dissolved in colloidal form (e.g. in micellar form) in an oily fatty phase.

Les exemples non limitatifs d’ingrédients écran solaire organiques solubles dans l’huile utiles dans l’invention comprennent, par exemple, les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés de camphre ; les dérivés de benzophénone ; les dérivés de diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate, en particulier ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés de bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US2463264 ; les dérivés d’acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis(hydroxyphénylbenzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726184 and EP893119 ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères écran et silicones écran tels que décrits dans la demande de brevet WO 93/04665 ; les dimères dérivés d’alkyl-styrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE 19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes de brevet EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP1133981, les dérivés de merocyanine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 04/006878, WO 05/058269 et WO 06/032741 et leurs mélanges, les contenus entiers des brevets et demandes de brevet étant incorporés en référence dans leur intégralité.Non-limiting examples of oil-soluble organic sunscreen ingredients useful in the invention include, for example, cinnamic derivatives; anthranilates; salicylic derivatives; dibenzoylmethane derivatives; camphor derivatives; benzophenone derivatives; diphenylacrylate derivatives; triazine derivatives; benzotriazole derivatives; benzalmalonate derivatives, in particular those cited in patent US5624663; benzimidazole derivatives; imidazolines; bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP669323 and US2463264; p-aminobenzoic acid derivatives (PABA); methylene bis(hydroxyphenylbenzotriazole) derivatives as described in applications US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726184 and EP893119; benzoxazole derivatives as described in patent applications EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844; screen polymers and screen silicones as described in patent application WO 93/04665; dimers derived from alkyl-styrene such as those described in patent application DE 19855649; 4,4-diarylbutadienes such as those described in patent applications EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 and EP1133981, merocyanine derivatives such as those described in patent applications WO 04/006878, WO 05/058269 and WO 06/032741 and mixtures thereof, the entire contents of the patents and patent applications being incorporated by reference in their entirety.

A titre d’exemples d’autres ingrédients écran solaire solubles dans l’huile convenables, il peut être fait mention de ceux indiqués ci-dessous sous leur nom INCI :As examples of other suitable oil-soluble sunscreen ingredients, mention may be made of those listed below under their INCI name:

Dérivés cinnamiques :Cinnamic derivatives:

Des exemples de dérivés cinnamiques convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, ethylhexyl methoxycinnamate, isopropyl methoxycinnamate, isoamyl methoxycinnamate, DEA methoxycinnamate, diisopropyl méthylcinnamate, glyceryl ethylhexanoate dimethoxycinnamate.Examples of suitable cinnamic derivatives include, but are not limited to, ethylhexyl methoxycinnamate, isopropyl methoxycinnamate, isoamyl methoxycinnamate, DEA methoxycinnamate, diisopropyl methylcinnamate, glyceryl ethylhexanoate dimethoxycinnamate.

Dérivés de dibenzoylméthane :Dibenzoylmethane derivatives:

Des exemples de dérivés de dibenzoylméthane convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, le méthoxydibenzoylméthane de butyle, le dibenzoylméthane d’isopropyle.Examples of suitable dibenzoylmethane derivatives include, but are not limited to, butyl methoxydibenzoylmethane, isopropyl dibenzoylmethane.

Dérivés salicyliques :Salicylic derivatives:

Des exemples de dérivés salicyliques convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, l’homosalate, le salicylate d’éthylhexyle, le dipropylèneglycol salicylate et le TEA salicylate.Examples of suitable salicylic derivatives include, but are not limited to, homosalate, ethylhexyl salicylate, dipropylene glycol salicylate and TEA salicylate.

Dérivés de bêta,bêta-diphénylacrylate :Beta,beta-diphenylacrylate derivatives:

Des exemples de dérivés de bêta, bêta-diphénylacrylate convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, l’octocrylène et l’etocrylène.Examples of suitable beta, beta-diphenylacrylate derivatives include, but are not limited to, octocrylene and etocrylene.

Dérivés de benzophénone :Benzophenone derivatives:

Des exemples de dérivés de benzophénone convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, benzophénone-1, benzophénone-2, benzophénone-3 ou oxybenzone, benzophénone-4, benzophénone-5, benzophénone-6, benzophénone-8, benzophénone-9, benzophénone-12, n-hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate+ ou un mélange avec de l’octyl méthoxycinnamate.Examples of suitable benzophenone derivatives include, but are not limited to, benzophenone-1, benzophenone-2, benzophenone-3 or oxybenzone, benzophenone-4, benzophenone-5, benzophenone-6, benzophenone-8, benzophenone-9, benzophenone-12, n-hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate+ or a mixture with octyl methoxycinnamate.

Dérivés de benzylidènecamphre :Benzylidenecamphor derivatives:

Des exemples de dérivés de benzylidènecamphre convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, 3-benzylidene camphor fabriqué, 4-méthylbenzylidene camphor, polyacrylamidométhyl benzylidene camphor fabriqué.Examples of suitable benzylidenecamphor derivatives include, but are not limited to, manufactured 3-benzylidene camphor, 4-methylbenzylidene camphor, manufactured polyacrylamidomethyl benzylidene camphor.

Dérivés de phénylbenzotriazole :Phenylbenzotriazole derivatives:

Des exemples de dérivés de phénylbenzotriazole convenables incluent, sans toutefois s'y limiter, drométrizole trisiloxane, méthylene bis-benzotriazolyl tetraméthylbutyl-phenol, ou sous forme micronisée en dispersion aqueuse.Examples of suitable phenylbenzotriazole derivatives include, but are not limited to, drometrizole trisiloxane, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutyl-phenol, or in micronized form in aqueous dispersion.

Dérivés de triazine :Triazine derivatives:

Des exemples de dérivés de triazine convenables incluent, sans toutefois s'y limiter les composés suivants : bis- éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, diéthylhexyl butamido triazone, 2,4,6-tris(dineopentyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, 2,4,6-tris(diisobutyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, 2,4-bis(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-6-(n-butyl 4'-aminobenzoate)-s-triazine, les agents écran triazine symétrique décrits dans le brevet US 6,225,467, la demande de brevet WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, US (20 septembre 2004), en particulier les 2,4,6-tris(biphényl)-1,3,5-triazines (en particulier 2,4,6-tris(biphényl-4-yl)-1,3,5-triazine et 2,4,6-tris(terphényl)-1,3,5-triazine, qui sont incluses dans les demandes de brevet WO/06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 and WO 2006/034985).Examples of suitable triazine derivatives include, but are not limited to the following compounds: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylhexyl butamido triazone, 2,4,6-tris(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-s-triazine, 2, 4,6-tris(diisobutyl 4'-aminobenzalmalonate)-s-triazine, 2,4-bis(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-6-(n-butyl 4'-aminobenzoate)-s-triazine, triazine screening agents symmetrical described in patent US 6,225,467, patent application WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the document Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, US (September 20 2004), in particular 2,4,6-tris(biphenyl)-1,3,5-triazines (in particular 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl)-1,3,5-triazine and 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine, which are included in patent applications WO/06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006 /034992 and WO 2006/034985).

Dérivés anthraniliques :Anthranilic derivatives:

Un exemple de dérivé anthranilique convenable comprend, sans toutefois s'y limiter, méthyl anthranilate.An example of a suitable anthranilic derivative includes, but is not limited to, methyl anthranilate.

Dérivés d’imidazoline :Imidazoline derivatives:

Un exemple de dérivé d’imidazoline convenable comprend, sans toutefois s'y limiter, ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline propionate.An example of a suitable imidazoline derivative includes, but is not limited to, ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline propionate.

Dérivés de Benzalmalonate :Benzalmalonate derivatives:

Un exemple de dérivé de benzalmalonate convenable comprend, sans toutefois s'y limiter, un polyorganosiloxane contenant des fonctions benzalmalonate, par exemple le polysilicone-15.An example of a suitable benzalmalonate derivative includes, but is not limited to, a polyorganosiloxane containing benzalmalonate functions, for example polysilicone-15.

Dérivés de 4,4-diarylbutadiène :4,4-diarylbutadiene derivatives:

Un exemple de dérivé de 4,4-diarylbutadiène convenable comprend, sans toutefois s'y limiter, 1-Dicarboxy(2,2’-diméthylpropyl)-4,4-diphényl-butadiene.An example of a suitable 4,4-diarylbutadiene derivative includes, but is not limited to, 1-Dicarboxy(2,2'-dimethylpropyl)-4,4-diphenyl-butadiene.

Dérivés de Benzoxazole :Benzoxazole derivatives:

Un exemple de dérivé de benzoxazole convenable comprend, sans toutefois s'y limiter, 2,4-bis[5-(1-diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phényl)imino]-6-(2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine et ses combinaisons.An example of a suitable benzoxazole derivative includes, but is not limited to, 2,4-bis[5-(1-dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)imino]-6-(2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine and combinations thereof.

Ingrédient écran solaire organique soluble dans l’eauWater-soluble organic sunscreen ingredient

Par « ingrédient écran solaire organique soluble dans l’eau », on entend tout composé organique destiné à écarter le rayonnement UV, qui peut être entièrement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase aqueuse liquide ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.By “water-soluble organic sunscreen ingredient” is meant any organic compound intended to repel UV radiation, which can be completely dissolved in molecular or miscible form in a liquid aqueous phase or which can be dissolved in colloidal form (e.g. example in micellar form) in a liquid aqueous phase.

Des exemples non limitatifs d'ingrédients de protection solaire organiques solubles dans l'eau utiles dans l'invention comprennent, par exemple, l'acide térephtalylidène dicamphre sulfonique, l'acide phénylbenzimidazole sulfonique, la benzophénone-4, l'acide aminobenzoïque (PABA), l'acide 4-bis(polyéthoxy)-para-aminobenzoïque, l’ester polyéthoxyéthylique (PEG-25 PABA), le méthosulfate de camphre benzalkonium, le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol (Bisoctrizole), le disodium phényl dibenzimidazole tétrasulfonate (Bisdisulizole disodique) et tris-biphényl triazine; leurs dérivés et sels correspondants ; les dérivés de naphtalène bisimide tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen EP1990372 A2, dont l'intégralité du contenu est ici incorporée par référence ; et les sels et dérivés quaternaires cationiques de cinnamido amine tels que ceux décrits dans le brevet américain 5 601 811, dont l'intégralité du contenu est incorporée ici à titre de référence, et leurs combinaisons.Non-limiting examples of water-soluble organic sunscreen ingredients useful in the invention include, for example, terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, phenylbenzimidazole sulfonic acid, 4-benzophenone, aminobenzoic acid (PABA ), 4-bis(polyethoxy)-para-aminobenzoic acid, polyethoxyethyl ester (PEG-25 PABA), camphor benzalkonium methosulfate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol (Bisoctrizole), disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate (Bisdisulizole disodium) and tris-biphenyl triazine; their corresponding derivatives and salts; naphthalene bisimide derivatives such as those described in European patent application EP1990372 A2, the entire content of which is herein incorporated by reference; and cationic quaternary salts and derivatives of cinnamido amine such as those described in U.S. Patent 5,601,811, the entire contents of which are incorporated herein by reference, and combinations thereof.

Les sels des composés qui peuvent être utilisés selon l’invention sont choisis en particulier parmi les sels de métaux alcalins, par exemple sodium ou potassium ; les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium ou strontium ; les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse ou cuivre ; les sels d’ammonium de formule NH4+ ; les sels d’ammonium quaternaire ; les sels d’amines organiques, par exemple les sels de méthylamine, diméthylamine, triméthylamine, triéthylamine, éthylamine, 2-hydroxyéthylamine, bis(2-hydroxyéthyl)amine ou tris(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine ou d’arginine. Les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse ou zinc sont utilisés de préférence. Le sel de sodium est utilisé de préférence.The salts of the compounds which can be used according to the invention are chosen in particular from alkali metal salts, for example sodium or potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium or strontium; metal salts, for example zinc, aluminum, manganese or copper; ammonium salts of formula NH4+; quaternary ammonium salts; salts of organic amines, for example salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis(2-hydroxyethyl)amine or tris(2-hydroxyethyl)amine; lysine or arginine salts. The salts chosen from sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese or zinc salts are preferably used. Sodium salt is preferably used.

De préférence, l’ingrédient écran solaire organique soluble dans l’eau sera choisi parmi l’acide térephtalylidène dicamphre sulfonique, le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol et leurs combinaisons.Preferably, the water-soluble organic sunscreen ingredient will be chosen from terephthalylidene dicamphre sulfonic acid, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol and combinations thereof.

L’ingrédient écran solaire organique soluble dans l’eau est de préférence présent dans la composition selon l’invention dans une quantité d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence dans une quantité d’environ 0,5 à environ 8 % en poids, et mieux en core d’environ 1 % à environ 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The water-soluble organic sunscreen ingredient is preferably present in the composition according to the invention in an amount of about 0.1 to about 10% by weight, preferably in an amount of about 0.5 to approximately 8% by weight, and better still from approximately 1% to approximately 7% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, les un ou plusieurs filtres UV de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention sont choisis parmi le drométrizole trisiloxane, le salicylate d’éthylhexyle, l’éthylhexyl triazone, l’homosalate, la méthoxyphényl triazine de bis-éthylhexyloxyphénol, le méthoxydibenzoylméthane de butyle, le benzoate de diéthylaminohydroxybenzoyl hexyle, l’acide phénylbenzimidazole sulfonique, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, l’acide téréphtalidène dicamphre sulfonique, l’octocrylène, et leurs combinaisons.Preferably, the one or more UV filters of the cosmetic sunscreen composition of the present invention are chosen from drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate, phenylbenzimidazole sulfonic acid, titanium dioxide, zinc oxide, terephthalidene dicamphre sulfonic acid, octocrylene, and combinations thereof.

Dans un mode de réalisation plus préféré, le ou les filtre(s) UV de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention choisi(s) parmi le drométrizole trisiloxane, le salicylate d’éthylhexyle, le triazone d’éthylhexyle, l’homosalate, la méthoxyphényl triazine de bis-éthylhexyloxyphénol, le méthoxydibenzoylméthane de butyle, le benzoate de diéthylaminohydroxybenzoyl hexyle, et leurs combinaisons.In a more preferred embodiment, the UV filter(s) of the cosmetic sunscreen composition of the present invention chosen from drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate , bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate, and combinations thereof.

Dans un autre mode de réalisation plus préféré, le ou les filtres UV de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention sont choisis parmi l’acide phénylbenzimidazole sulfonique, le butyle méthoxydibenzoylméthane, le salicylate d’éthylhexyle, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, la triazone d’éthylhexyle, l’acide téréphtalidène dicamphre sulfonique, l’octocrylène, l’homosalate, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, et leurs combinaisons. Dans un autre mode de réalisation préféré, le ou les filtres UV de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention sont une combinaison d’acide phénylbenzimidazole sulfonique, de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de salicylate d’éthylhexyle, de dioxyde de titane, de triazone d’éthylhexyle, d’acide térephtalidène dicamphre sulfonique, d’octocrylène, d’homosalate et de bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine. Dans un autre mode de réalisation préféré supplémentaire, le ou les filtres UV de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention sont une combinaison de méthoxydibenzoylméthane de butyle, de salicylate d’éthylhexyle, de triazone d’éthylhexyle, d’homosalate et octocrylène.In another more preferred embodiment, the UV filter(s) of the cosmetic sunscreen composition of the present invention are chosen from phenylbenzimidazole sulfonic acid, butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, titanium dioxide, zinc oxide, ethylhexyl triazone, terephthalidene dicamphre sulfonic acid, octocrylene, homosalate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, and combinations thereof. In another preferred embodiment, the UV filter(s) of the cosmetic sunscreen composition of the present invention are a combination of phenylbenzimidazole sulfonic acid, butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, titanium dioxide, triazone ethylhexyl, terephthalidene dicamphor sulfonic acid, octocrylene, homosalate and bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine. In another additional preferred embodiment, the UV filter(s) of the cosmetic sunscreen composition of the present invention are a combination of butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate and octocrylene.

Dans un mode de réalisation préféré, le ou les filtres UV organiques de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention peuvent être choisis parmi phosphate d'isotridécyle, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, butyl méthoxydibenzoylméthane, drométrizole trisiloxane, salicylate d’éthylhexyle, éthylhexyl triazone, homosalate, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, octocrylène, acide phénylzimidazole sulfonique, laurate de polyglycéryle-10, acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, éthylènediamine disuccinate trisodique et leurs combinaisons.In a preferred embodiment, the organic UV filter(s) of the cosmetic sunscreen composition of the present invention may be chosen from isotridecyl phosphate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, octocrylene, phenylzimidazole sulfonic acid, polyglyceryl-10 laurate, terephthalylidene dicamphre sulfonic acid, trisodium ethylenediamine disuccinate and combinations thereof.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs filtres UV organiques de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention sont de préférence présents dans la composition selon l’invention dans une quantité d’environ 10 à environ 40 % en poids, de préférence dans une quantité d’environ 15 à environ 38 % en poids, et de préférence d’environ 20 % à environ 36 % en poids, par rapport au poids total de la composition.In a preferred embodiment, the one or more organic UV filters of the cosmetic sunscreen composition of the present invention are preferably present in the composition according to the invention in an amount of about 10 to about 40% by weight, of preferably in an amount of about 15 to about 38% by weight, and preferably about 20% to about 36% by weight, based on the total weight of the composition.

Polymères supplémentairesAdditional polymers

En plus des un ou plusieurs polymères de la composition écran solaire cosmétique de la présente invention, choisis parmi copolymère d’acrylate d’alkyle/acrylate d'hydroxyéthyle en C12-22, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/VP, polyacrylate de sodium, carbomère, amidon octénylsuccinate d’aluminium, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30, copolymère d’acrylates/diméthicone, et une combinaison de ceux-ci, la composition peut en outre comprendre un ou plusieurs polymères supplémentaires.In addition to one or more polymers of the cosmetic sunscreen composition of the present invention, chosen from C 12-22 alkyl acrylate/hydroxyethyl acrylate copolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, sodium, carbomer, starch aluminum octenyl succinate, cross-linked acrylate/C 10-30 alkyl acrylate polymer, acrylate/dimethicone copolymer, and a combination thereof, the composition may further comprise one or more additional polymers.

De tels polymères supplémentaires peuvent être choisis parmi les polymères modificateurs de rhéologie et les polymères anioniques qui peuvent être solubles dans l’eau ou dispersibles dans l’eau à un pH de 7 et à température ambiante (25 °C). Selon la présente invention, les polymères appropriés de la présente invention pourraient être les suivants.Such additional polymers may be chosen from rheology modifying polymers and anionic polymers which may be water soluble or water dispersible at pH 7 and room temperature (25°C). According to the present invention, suitable polymers of the present invention could be as follows.

Les polymères modificateurs de rhéologie sont pré-neutralisés et de préférence choisis parmi les polymères de taurate. Ces polymères comprennent une partie monomère ionique, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), ainsi qu’une autre partie monomère moins polaire (vinylpyrrolidone ou méthacrylate de béhéneth-25). Ces polymères sont utilisés comme épaississants et stabilisants pour les émulsions huile dans l’eau et forment des émulsions extrêmement stables dès de faibles concentrations. En particulier, ces polymères peuvent être utilisés en conjonction avec presque toutes les phases huileuses, y compris les huiles de silicone, les hydrocarbures/cires et les huiles d’ester.The rheology modifying polymers are pre-neutralized and preferably chosen from taurate polymers. These polymers include an ionic monomer part, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS), as well as another less polar monomer part (vinylpyrrolidone or beheneth-25 methacrylate). These polymers are used as thickeners and stabilizers for oil-in-water emulsions and form extremely stable emulsions at low concentrations. In particular, these polymers can be used in conjunction with almost any oil phase, including silicone oils, hydrocarbons/waxes and ester oils.

Des exemples de polymères de taurate sont le polymère réticulé acrylates/isodécanoate de vinyle (Stabylen 30 de 3V), le polymère réticulé acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/méthacrylate de béhéneth-25 (Aristoflex HMB de Clariant), le copolymère acrylates/itaconate d'acéth-20 (Structure 3001 de National Starch), le polyacrylamide (Sepigel 305 de SEPPIC), un épaississant non ionique, (Aculyn46 de Rohm and Haas) ou des combinaisons de ceux-ci.Examples of taurate polymers are the acrylates/vinyl isodecanoate cross-linked polymer (Stabylen 30 from 3V), the ammonium acryloyldimethyltaurate/beheneth-25 methacrylate cross-linked polymer (Aristoflex HMB from Clariant), the acrylates/acetyl itaconate copolymer -20 (Structure 3001 from National Starch), polyacrylamide (Sepigel 305 from SEPPIC), a nonionic thickener, (Aculyn46 from Rohm and Haas) or combinations thereof.

Les polymères anioniques peuvent être des polymères avec des groupes anioniques répartis le long du squelette du polymère. Les groupes anioniques, qui peuvent inclure le carboxylate, le sulfonate, le sulfate, le phosphate, le nitrate ou d’autres groupes chargés négativement ou ionisables, peuvent être disposés sur des groupes latéraux du squelette ou peuvent être incorporés au squelette lui-même.Anionic polymers may be polymers with anionic groups distributed along the polymer backbone. Anionic groups, which may include carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate, nitrate, or other negatively charged or ionizable groups, may be arranged on side groups of the backbone or may be incorporated into the backbone itself.

Les polymères anioniques peuvent comprendre au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique et au moins un motif hydrophobe exclusivement d’ester alkylique (C10-C30) de type acide carboxylique insaturé.The anionic polymers may comprise at least one hydrophilic unit of the olefinic unsaturated carboxylic acid type and at least one hydrophobic unit exclusively of alkyl ester (C 10 -C 30 ) of the unsaturated carboxylic acid type.

Dans certains modes de réalisation exemplaires et non limitatifs, les copolymères sont choisis parmi les copolymères résultant de la polymérisation de :In certain exemplary and non-limiting embodiments, the copolymers are chosen from the copolymers resulting from the polymerization of:

(1) au moins un monomère de formule (I) :
(1) at least one monomer of formula (I):

dans laquelle R1est choisi parmi H ou CH3ou C2H5, fournissant des monomères d’acide acrylique, d’acide méthacrylique ou d’acide éthacrylique, etin which R 1 is chosen from H or CH 3 or C 2 H 5 , providing monomers of acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid, and

(2) au moins un monomère d’ester alkylique (C10-C30) de type acide carboxylique insaturé correspondant au monomère de formule (II):
(2) at least one alkyl ester monomer (C 10 -C 30 ) of unsaturated carboxylic acid type corresponding to the monomer of formula (II):

Des exemples non limitatifs d'esters d'alkyle en (C10-C30) d'acides carboxyliques insaturés sont par exemple choisis parmi l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle et les méthacrylates correspondants, tels que le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle et le méthacrylate de dodécyle, et leurs combinaisons.Non-limiting examples of (C 10 -C 30 ) alkyl esters of unsaturated carboxylic acids are for example chosen from lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, d isodecyl, dodecyl acrylate and corresponding methacrylates, such as lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate and dodecyl methacrylate, and combinations thereof.

En outre, des polymères réticulés peuvent être choisis selon d’autres exemples de modes de réalisation. Par exemple, ces polymères peuvent être choisis parmi les polymères résultant de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :Additionally, cross-linked polymers may be chosen according to other exemplary embodiments. For example, these polymers can be chosen from polymers resulting from the polymerization of a mixture of monomers comprising:

(1) de l’acide acrylique,(1) acrylic acid,

(2) un ester de formule (II) décrite ci-dessus, dans laquelle R2 est choisi parmi H ou CH3, R3 désignant un radical alkyle comportant de 12 à 22 atomes de carbone et(2) an ester of formula (II) described above, in which R2 is chosen from H or CH3, R3 designating an alkyl radical comprising from 12 to 22 carbon atoms and

(3) un agent de réticulation qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, tel que le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylène glycol et le méthylènebisacrylamide. Les polymères anioniques utiles incluent, par exemple : acide polyacrylique ; acide polyméthacrylique ; polymère carboxyvinylique ; copolymères d’acrylate tels que polymère réticulé d’acrylate/acrylate d’alkyle en C 10-30, copolymère d’acide acrylique/ester de vinyle/polymère réticulé d’acrylates isodécanoate de ninyle, copolymère d’acrylates/acrylate de Palmrth-25, copolymère d’acrylate/itaconate de stéareth-20 et copolymère d’acrylate/itaconate de céth-20 ; polymères de sulfonate tels que acide polysulfonique, sèlfonate de polystyrène de sodium fourni par Akzo Nobel sous le nom commercia FKEXAN II, copolymères d’acide méthacrylique et d’acide sulfonique d’acrylamidométhylpropane, et copolymères d’acide acrylique et d’acide sulfonique d’acrylamidométhylpropane ; carboxyméthylcellulose ; gomme de guar carboxy ; copolymères d’éthylène et d’acide maléique et polymère de silicone d’acrylate.(3) a crosslinking agent which is a well-known copolymerizable polyethylene unsaturated monomer, such as diallyl phthalate, allyl (meth)acrylate, divinylbenzene, (poly)ethylene glycol dimethacrylate and methylenebisacrylamide. Useful anionic polymers include, for example: polyacrylic acid; polymethacrylic acid; carboxyvinyl polymer; acrylate copolymers such as cross-linked acrylate polymer/C 10-30 alkyl acrylate, acrylic acid/vinyl ester copolymer/ninyl isodecanoate acrylate cross-linked polymer, Palmrth-acrylate/acrylate copolymer 25, steareth-20 acrylate/itaconate copolymer and steareth-20 acrylate/itaconate copolymer; sulfonate polymers such as polysulfonic acid, sodium polystyrene sulfonate supplied by Akzo Nobel under the trade name FKEXAN II, copolymers of methacrylic acid and acrylamidomethylpropane sulfonic acid, and copolymers of acrylic acid and sulfonic acid acrylamidomethylpropane; carboxymethylcellulose; carboxy guar gum; ethylene and maleic acid copolymers and acrylate silicone polymer.

Quelques exemples de polymères non ioniques pourront être comme suit :

  1. l’hydroxyéthylcellulose, par exemple le produit NATROSOL 250 HHR PC ou NATROSOL 250 HHR CS commercialisé par la société Ashland ;
Some examples of nonionic polymers could be as follows:
  1. hydroxyethylcellulose, for example the product NATROSOL 250 HHR PC or NATROSOL 250 HHR CS sold by the company Ashland;

(i) des celluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse ; des exemples pouvant être cités incluent :(i) celluloses modified by groups comprising at least one fatty chain; Examples that may be cited include:

- les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle, ou des combinaisons de ceux-ci, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence C8-C22, par exemple le produit NATROSOL Plus Grade 330 CS (alkyles en C16)commercialisé par la société Ashland, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 commercialisé par la société AkzoNobel ; le méthyl hydroxyéthylcellulose ; le méthyl éthyl hydroxyéthylcellulose, connu sous le nom de STRUCTURE CEL 8000 M commercialisé par la société AkzoNobel ou l’hydroxypropyl cellulose, connu sous le nom de produit KLUCEL MF PHARM HYDROXYPROPYLCELLULOSOSE commercialisé par la société Ashland ;- hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, or combinations thereof, and in which the alkyl groups are preferably C 8 -C 22 , for example product NATROSOL Plus Grade 330 CS (C 16 alkyls) marketed by the company Ashland, or the product BERMOCOLL EHM 100 marketed by the company AkzoNobel; methyl hydroxyethylcellulose; methyl ethyl hydroxyethylcellulose, known under the name STRUCTURE CEL 8000 M marketed by the company AkzoNobel or hydroxypropyl cellulose, known under the product name KLUCEL MF PHARM HYDROXYPROPYLCELLULOSOSE marketed by the company Ashland;

- les hydroxyéthylcelluloses modifiées avec des groupes d'éther alkyl d’alkylphényle polyalkylène glycol, tels que le produit Amercell Polymer HM-1500 (éther de polyéthylène glycol nonylphényl (15) éther) commercialisé par la société Amerchol ou- hydroxyethylcelluloses modified with alkyl ether groups of alkylphenyl polyalkylene glycol, such as the product Amercell Polymer HM-1500 (polyethylene glycol nonylphenyl (15) ether) marketed by the company Amerchol or

(Iii) les hydroxypropylguars tels que l'hydroxypropylguar commercialisé sous le nom de produit JAGUAR HP 105 par la société Rhodia et les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que le produit Esaflor HM 22 (chaîne alkyle en C22) commercialisé par la société Lamberti, et les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) commercialisés par la société Rhodia.(iii) hydroxypropyl guars such as hydroxypropyl guar marketed under the product name JAGUAR HP 105 by the company Rhodia and hydroxypropyl guars modified by groups comprising at least one fatty chain, such as the product Esaflor HM 22 (C 22 alkyl chain ) marketed by the company Lamberti, and the products RE210-18 (C 14 alkyl chain) and RE205-1 (C 20 alkyl chain) marketed by the company Rhodia.

TensioactifsSurfactants

L’écran solaire cosmétique de la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs appropriés.The cosmetic sunscreen of the present invention may comprise one or more suitable surfactants.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs adaptés à la présente invention sont les suivants.Non-limiting examples of surfactants suitable for the present invention are as follows.

Les tensioactifs anioniques utiles dans l’invention incluent, par exemple, les carboxylates (2-(2-hydroxyalkyloxy)acétate de sodium), les dérivés d’acide aminé (N-acylglutamates, N-acylglycinates ou acylsarcosinates), les alkylsulfates, les éthers d’alkyle et leurs dérivés oxyéthylénés, les sulfonates, les iséthionates et les N-acyliséthionates, les taurates et les N-méthyltaurates d’alkyle, les sulfosuccinates, les sulfoacétates d’alkyle, les phosphates et les phosphates d’alkyle, les dérivés anioniques d’alkyl polyglycoside (acyl-D-galacside uronate) et leurs combinaisons.Anionic surfactants useful in the invention include, for example, carboxylates (sodium 2-(2-hydroxyalkyloxy)acetate), amino acid derivatives (N-acylglutamates, N-acylglycinates or acylarcosinates), alkyl sulfates, alkyl ethers and their oxyethylenated derivatives, sulfonates, isethionates and N-acylisethionates, alkyl taurates and N-methyltaurates, sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, phosphates and alkyl phosphates, anionic alkyl polyglycoside derivatives (acyl-D-galacside uronate) and combinations thereof.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs non ioniques utiles dans l’invention incluent, par exemple, les esters d’acide gras oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) de glycérol ; le carbamate d’inuline lauryle ; les esters d’acides gras oxyalkylénés de sorbitan ; les esters d’acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; le distéarate de polyglycéryle-6 (et) les esters de jojoba (et) l’alcool cétylique (et) la cire d’abeille polyglycéryle-3 ; les éthers d’alcool gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucre, par exemple le stéarate de saccharose ; les éthers d’alcool oxygéné de sucres, en particulier les polyglucoxydes d’alkyle (APG) tels que le décylside et le laurylside, le cétéarylside facultativement en mélange avec l’alcool cétéarylique, et également l’arachidyl glucoside, par exemple sous la forme d’un mélange d’alcool arachidylique, d’alcool béhénylique et d’arachidyl glucoside. Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le mélange de l’alkyl polyglucoside tel que défini ci-dessus avec l’alcool gras correspondant peut se présenter sous la forme d’une composition auto-émulsifiante. On peut également citer les lécithines et les dérivés (ex : Biophilique), les esters de sucre et le stéaroyl lactylate de sodium.Non-limiting examples of nonionic surfactants useful in the invention include, for example, oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; inulin lauryl carbamate; oxyalkylenated fatty acid esters of sorbitan; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and/or oxypropylenated); polyglyceryl-6 distearate (and) jojoba esters (and) cetyl alcohol (and) polyglyceryl-3 beeswax; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and/or oxypropylenated); sugar esters, for example sucrose stearate; oxygenated alcohol ethers of sugars, in particular alkyl polyglucoxides (APG) such as decylside and laurylside, cetearylside optionally in mixture with cetearyl alcohol, and also arachidyl glucoside, for example in the form of a mixture of arachidyl alcohol, behenyl alcohol and arachidyl glucoside. According to a particular embodiment of the invention, the mixture of the alkyl polyglucoside as defined above with the corresponding fatty alcohol can be in the form of a self-emulsifying composition. We can also cite lecithins and derivatives (e.g. Biophilic), sugar esters and sodium stearoyl lactylate.

Exemples non limitatifs d’acides gras choisis parmi les acides gras supérieurs en C12- C22, tels que l’acide myristique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide laurique, l’acide palmitique et leurs combinaisons.Non-limiting examples of fatty acids chosen from higher C 12 - C 22 fatty acids, such as myristic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, lauric acid, acid palmitic and their combinations.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques sont ceux qui peuvent être chargés positivement. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou peut contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels qui sont cationisables dans la composition selon la divulgation. Le ou les tensioactifs cationiques peuvent également être choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, et les sels d'ammonium quaternaire, et leurs combinaisons. Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30.Non-limiting examples of cationic surfactants are those which can be positively charged. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or may contain one or more functional groups which are cationizable in the composition according to the disclosure. The cationic surfactant(s) may also be chosen from optionally polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amines, or their salts, and quaternary ammonium salts, and combinations thereof. Fatty amines generally comprise at least one C 8 -C 30 hydrocarbon chain.

Les tensioactifs préférés peuvent être choisis parmi le phosphate d’isotridécyle, le lauréth-23, le stéarate de glycéryle, l’oléate de glycéryle, le poloxamer 338, le cétylphosphate de potassium, le méthyl stéaroyl taurate de sodium, l’acide stéarique, le laurate de PEG-8, le dodécylbenzènesulfonate de sodium, et leurs combinaisons.The preferred surfactants may be chosen from isotridecyl phosphate, laureth-23, glyceryl stearate, glyceryl oleate, poloxamer 338, potassium cetylphosphate, sodium methyl stearoyl taurate, stearic acid, PEG-8 laurate, sodium dodecylbenzenesulfonate, and combinations thereof.

Ingrédients supplémentairesAdditional Ingredients

En plus des composants essentiels décrits ci-dessus, la composition de l’invention peut en outre comprendre tout ingrédient cosmétiquement acceptable habituel, qui peut être choisi en particulier parmi des agents tels que des parfums/fragrances, des agents conservateurs, des solvants supplémentaires, des ingrédients actifs, des composés gras supplémentaires, des vitamines, des charges, des silicones, des pigments et combinaisons de ceux-ci.In addition to the essential components described above, the composition of the invention may further comprise any usual cosmetically acceptable ingredient, which may be chosen in particular from agents such as perfumes/fragrances, preservatives, additional solvents, active ingredients, additional fatty compounds, vitamins, fillers, silicones, pigments and combinations thereof.

L'homme du métier veillera à sélectionner les ingrédients supplémentaires facultatifs et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou pas sensiblement, compromises par l'ajout envisagé.Those skilled in the art will take care to select the optional additional ingredients and/or their quantity so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not significantly, compromised by the envisaged addition.

Les exemples non limitatifs d'agent conservateur qui peuvent être utilisés conformément à l’invention inclut le phénoxyéthanol, la silice et le silylate de silice.Non-limiting examples of preservative which can be used in accordance with the invention include phenoxyethanol, silica and silica silylate.

Les charges appropriées de l'invention pourraient être telles que les exemples de charges absorbant l'huile : le mica, la silice, l'amidon de zea may (maïs), l'oxyde de magnésium, le nylon-12, le nylon-66, la cellulose, le polyéthylène, le talc, le talc (et) la méthicone, le talc (et) diméthicone, la perlite, le silicate de sodium, la pierre ponce, le PTFE, le polyméthacrylate de méthyle, l’amidon d'oryza sativa (riz), l’amidon de pomme de terre modifié, l’alumine, le silylate de silice, le borosilicate de calcium sodium, le carbonate de magnésium, la silice hydratée, le polymère réticulé diméthicone/vinyl diméthicone, le carboxylméthyl amidon de sodium.Suitable fillers of the invention could be such as examples of oil absorbent fillers: mica, silica, zea may (corn) starch, magnesium oxide, nylon-12, nylon- 66, cellulose, polyethylene, talc, talc (and) methicone, talc (and) dimethicone, perlite, sodium silicate, pumice, PTFE, polymethyl methacrylate, starch oryza sativa (rice), modified potato starch, alumina, silica silylate, calcium sodium borosilicate, magnesium carbonate, hydrated silica, cross-linked polymer dimethicone/vinyl dimethicone, carboxylmethyl sodium starch.

La composition écran solaire cosmétique de la présente invention peut en outre comprendre de l’eau en tant que solvant, présente en une concentration d’environ 30,0 % à environ 70,0 % en poids, ou d’environ 35,0 % à environ 75,0 % en poids, et de préférence d’environ 40,0 % à environ 70,0 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total des combinaisons et/ou compositions de la présente divulgation.The cosmetic sunscreen composition of the present invention may further comprise water as a solvent, present at a concentration of about 30.0% to about 70.0% by weight, or about 35.0%. to about 75.0% by weight, and preferably from about 40.0% to about 70.0% by weight, including intermediate ranges and subranges, relative to the total weight of the combinations and/or compositions of this disclosure.

Les ingrédients actifs supplémentaires appropriés incluent, sans toutefois s'y limiter, l’EDTA disodique, l'acidep-anisique, la triéthanolamine et leurs combinaisons.Suitable additional active ingredients include, but are not limited to, disodium EDTA, p -anisic acid, triethanolamine and combinations thereof.

Des exemples de matières grasses ou huileuses incluent, sans toutefois s'y limiter, les esters, les acides gras, les huiles synthétiques et les hydrocarbures/paraffines, tels que l’alcool stéarylique, l’acide myristique, l’acide palmitique, le sébacate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le dicaprylyl éther, les huiles minérales de silicone, les huiles végétales/de plantes et leurs combinaisons.Examples of fatty or oily materials include, but are not limited to, esters, fatty acids, synthetic oils and hydrocarbons/paraffins, such as stearyl alcohol, myristic acid, palmitic acid, diisopropyl sebacate, isononyl isononanoate, dicaprylyl ether, silicone mineral oils, vegetable/plant oils and combinations thereof.

Un exemple non limitatif de vitamines adaptées à la composition de la présente invention inclut le tocophérol.A non-limiting example of vitamins suitable for the composition of the present invention includes tocopherol.

Des exemples de silicones utilisés dans la composition de la présente invention, mais sans s'y limiter, sont la diméthicone, la caprylyl méthicone et le cyclohexasiloxane.Examples of silicones used in the composition of the present invention, but not limited to, are dimethicone, caprylyl methicone and cyclohexasiloxane.

Les ingrédients supplémentaires peuvent représenter d'environ 60,0 % à environ 85,0 % en poids, notamment d'environ 60,0 % à environ 82,0 % en poids, ou d'environ 65,0 à environ 80,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition. de l'invention.The additional ingredients may comprise from about 60.0% to about 85.0% by weight, including from about 60.0% to about 82.0% by weight, or from about 65.0 to about 80.0 % by weight, relative to the total weight of the composition. of the invention.

MODES DE RÉALISATIONMODES OF ACHIEVEMENT

Les modes de réalisation non limitatifs de la composition cosmétique écran solaire de la présente invention peuvent être les suivants.The non-limiting embodiments of the sunscreen cosmetic composition of the present invention may be as follows.

Dans un premier mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique peut comprendre :In a first embodiment, the cosmetic sunscreen composition may comprise:

(a) d’environ 1,0 à environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de cire de carnauba émulsifiée ;(a) from about 1.0 to about 5.0% by weight, based on the total weight of the composition, of emulsified carnauba wax;

(b) d’environ 20,0 % à environ 28,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, butyl méthoxydibenzoylméthane, drométrizole trisiloxane, salicylate d’éthylhexyle, éthylhexyl triazone, homosalate, éthylènediamine dissuccinate trisodique et leurs combinaisons ;(b) from about 20.0% to about 28.5% by weight, based on the total weight of the composition, of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate , trisodium ethylenediamine dissuccinate and combinations thereof;

(c) d’environ 0,1 % à environ 0,7 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de phosphate d'isotridécyle, lauréth-23, laurate de PEG-8 et leurs combinaisons ;(c) from about 0.1% to about 0.7% by weight, based on the total weight of the composition, of isotridecyl phosphate, laureth-23, PEG-8 laurate and combinations thereof;

(d) d’environ 1,5 % à environ 3,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de copolymère réticulé acrylates/acrylate d'alkyle en C10-30, copolymère d'acrylate d'alkyle en C12-22/acrylate d'hydroxyéthyle, polyacryate de sodoium, et leurs combinaisons.(d) from about 1.5% to about 3.0% by weight, relative to the total weight of the composition, of crosslinked acrylates/C 10-30 alkyl acrylate copolymer, alkyl acrylate copolymer in C 12-22 /hydroxyethyl acrylate, sodium polyacryate, and combinations thereof.

Dans un autre mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique peut comprendre :In another embodiment, the cosmetic sunscreen composition may comprise:

(a) d’environ 1,0 à environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de cire de carnauba émulsifiée ;(a) from about 1.0 to about 5.0% by weight, based on the total weight of the composition, of emulsified carnauba wax;

(b) d’environ 20,0 % à environ 35,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, butyl méthoxydibenzoylméthane, drométrizole trisiloxane, salicylate d’éthylhexyle, éthylhexyl triazone, homosalate, phosphate d'isotridécyle et leurs combinaisons ;(b) from about 20.0% to about 35.0% by weight, based on the total weight of the composition, of bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate , isotridecyl phosphate and combinations thereof;

(c) d’environ 0,1 % à environ 1,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'oléate de glycéryle, lauréth-23, laurate de PEG8, dodécylbenzènesulfonate de sodium et d’une combinaison de ceux-ci ;(c) from about 0.1% to about 1.0% by weight, based on the total weight of the composition, of glyceryl oleate, laureth-23, PEG8 laurate, sodium dodecylbenzenesulfonate and a combination of these ;

(d) d’environ 10,0 % à environ 20,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de copolymère d'acrylates/diméthicone, carbomère, copolymère de styrène/acrylates et de combinaisons de ceux-ci.(d) from about 10.0% to about 20.0% by weight, based on the total weight of the composition, of acrylate/dimethicone copolymer, carbomer, styrene/acrylate copolymer and combinations thereof .

Dans un autre mode de réalisation, la composition écran solaire cosmétique peut comprendre :In another embodiment, the cosmetic sunscreen composition may comprise:

(a) d’environ 1,0 à environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de cire de carnauba émulsifiée ;(a) from about 1.0 to about 5.0% by weight, based on the total weight of the composition, of emulsified carnauba wax;

(b) d’environ 12,0 % à environ 22,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de butyl méthoxydibenzoylméthane, éthylhexyl triazone, homosalate, méthylène bis-benzotriazolyl tetraméthylbutylphenol, octocrylène, acide phénylbenzimidazole sulfonique, laurate de polyglycéryle-10, acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, et de leurs combinaisons ;(b) from about 12.0% to about 22.0% by weight, based on the total weight of the composition, of butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl triazone, homosalate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, octocrylene, phenylbenzimidazole sulfonic acid, laurate polyglyceryl-10, terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, and combinations thereof;

(c) d’environ 2,0 % à environ 4,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de stéarate de glycéryle, de phosphate d’isotridécyle, de lauréth-23, de poloxamer 338, de cétyl phosphate de potassium, de méthyl stéaroyl taurate de sodium, d’acide stéarique et de leurs combinaisons ;(c) from about 2.0% to about 4.0% by weight, based on the total weight of the composition, of glyceryl stearate, isotridecyl phosphate, laureth-23, poloxamer 338, cetyl potassium phosphate, sodium methyl stearoyl taurate, stearic acid and combinations thereof;

(d) d’environ 2,0 % à environ 4,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de polymère réticulé acrylates/acrylate d'alkyle enC10-30, amidon octénylsuccinate d'aluminium, copolymère acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/vp, et de combinaisons de ceux-ci ; et(d) from about 2.0% to about 4.0% by weight, based on the total weight of the composition, of C 10-30 alkyl acrylate/acrylate cross-linked polymer, aluminum octenyl succinate starch, acryloyldimethyltaurate copolymer ammonium/vp, and combinations thereof; And

(e) d’environ 1,0 à environ 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition d'un ou plusieurs filtres UV inorganiques, choisis parmi : le dioxyde de titane.(e) from about 1.0 to about 2.5% by weight, relative to the total weight of the composition of one or more inorganic UV filters, chosen from: titanium dioxide.

PROCÉDÉ DE FABRICATION DE LA COMPOSITION ÉCRAN SOLAIREMETHOD FOR MANUFACTURING THE SUNSCREEN COMPOSITION

Un procédé illustratif et non limitatif de fabrication de la composition écran solaire cosmétique selon la présente invention peut comprendre les étapes suivantes :An illustrative and non-limiting process for manufacturing the cosmetic sunscreen composition according to the present invention may comprise the following steps:

a) chauffage de la phase huileuse contenant des composés gras, des émollients et des filtres UV huileux jusqu’à 75 °C ;a) heating the oil phase containing fatty compounds, emollients and oily UV filters up to 75 °C;

a1) lorsqu’ils sont présents dans la composition cosmétique, ajout et chauffage des polymères dans a) ;a1) when present in the cosmetic composition, addition and heating of the polymers in a);

b) chauffage de la phase aqueuse contenant jusqu’à 70 °C ;b) heating the aqueous phase containing up to 70 °C;

b1) lorsqu’ils sont présents dans la composition, ajout et chauffage des polymères à l’étape b) ;b1) when present in the composition, addition and heating of the polymers in step b);

c) ajout de l’étape (b) à l’étape (a) homogénéisant le mélange ;c) adding step (b) to step (a) homogenizing the mixture;

d) ajout des charges, antioxydants, parfum et autres solvants possibles en dessous de 45 °C homogénéisant le mélange.d) addition of fillers, antioxidants, perfume and other possible solvents below 45°C homogenizing the mixture.

EXEMPLESEXAMPLES

À titre d’illustration non limitative, l’invention sera à présent décrite en référence aux exemples suivants.By way of non-limiting illustration, the invention will now be described with reference to the following examples.

Exemples 1 à 4Examples 1 to 4

Une composition convenable selon l’état de l'art est sous la forme des exemples 1 et 2 et des compositions convenables selon la présente invention sont sous forme des exemples 3 à 4, comme suit :A suitable composition according to the state of the art is in the form of Examples 1 and 2 and suitable compositions according to the present invention are in the form of Examples 3 to 4, as follows:

FonctionFunction IngrédientIngredient Ex. 1Example 1 Ex. 2Example 2 Ex. 3Example 3 Ex. 4Example 4 Composé actifActive compound EDTA disodiqueDisodium EDTA 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 Composé actifActive compound TriéthanolamineTriethanolamine 0,01-2,50.01-2.5 0,01-2,50.01-2.5 0,01-2,50.01-2.5 0,01-2,50.01-2.5 Composé grasFatty compound Acide myristiqueMyristic acid 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 Composé grasFatty compound Acide palmitiquePalmitic acid 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 Composé grasFatty compound Sébacate de diisopropyleDiisopropyl sebacate 0,05-400.05-40 0,05-400.05-40 0,05-400.05-40 0,05-400.05-40 Composé grasFatty compound Isononanoate d'isononyleIsononyl isononanoate 0,05-400.05-40 0,05-400.05-40 0,05-400.05-40 0,05-400.05-40 Composé grasFatty compound Alcool stéaryliqueStearyl alcohol 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 ChargeCharge SiliceSilica 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 ChargeCharge Silylate de siliceSilica silylate 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 PigmentPigment Hydroxyde d’aluminiumAluminum hydroxide 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 PolymèrePolymer Polymère réticulé d'acrylates /acrylate d'alkyle en C10-30 Cross-linked polymer of acrylates/C 10-30 alkyl acrylate 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 PolymèrePolymer Amidon octénylsuccinate d'aluminiumStarch aluminum octenyl succinate 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 PolymèrePolymer Copolymère acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/BPAmmonium acryloyldimethyl taurate/BP copolymer 0.01- 50.01-5 0.01- 50.01-5 0.01- 50.01-5 0.01- 50.01-5 ConservateurConservative BHTBHT 0,0001 - 10.0001 - 1 0,0001 - 10.0001 - 1 0,0001 - 10.0001 - 1 0,0001 - 10.0001 - 1 ConservateurConservative PhénoxyéthanolPhenoxyethanol 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 SiliconeSilicone Caprylyl méthiconeCaprylyl methicone 0,5-100.5-10 0,5-100.5-10 0,5-100.5-10 0,5-100.5-10 SolvantSolvent Butylène glycolButylene glycol 1-201-20 1-201-20 1-201-20 1-201-20 SolvantSolvent Alcool t-butyliquet-butyl alcohol 0,01-0,10.01-0.1 0,01-0,10.01-0.1 0,01-0,10.01-0.1 0,01-0,10.01-0.1 SolvantSolvent Caprylyl glycolCaprylyl glycol 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 SolvantSolvent GlycérineGlycerin 1-301-30 1-301-30 1-301-30 1-301-30 SolvantSolvent Stéarate de PEG-100PEG-100 stearate 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 SolvantSolvent Pentylène glycolPentylene glycol 1-201-20 1-201-20 1-201-20 1-201-20 SolvantSolvent EauWater Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Renforçateur IPIP reinforcer Cire de Copernicia cerifera (carnauba)Copernicia cerifera (carnauba) wax -- -- 22 22 TensioactifSurfactant Phosphate d’isotridécyleIsotridecyl phosphate -- -- 0,1-10.1-1 0,1-10.1-1 TensioactifSurfactant Lauréth-23Lauréth-23 -- -- 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 TensioactifSurfactant Stéarate de glycéryleGlyceryl stearate 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 TensioactifSurfactant Poloxamère 338Poloxamer 338 0,05-50.05-5 0,05-50.05-5 0,05-50.05-5 0,05-50.05-5 TensioactifSurfactant Cétyl phosphate de potassiumPotassium cetyl phosphate 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 TensioactifSurfactant Méthyl stéaroyl taurate de sodiumSodium methyl stearoyl taurate 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 TensioactifSurfactant Acide stéariqueStearic acid 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter Laurate de polyglycéryle-10Polyglyceryl-10 laurate 0,001-30.001-3 0,001-30.001-3 0,001-30.001-3 0,001-30.001-3 Filtre UVUV filter Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazineBis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter Butyl méthoxydibenzoylméthaneButyl methoxydibenzoylmethane 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter Éthylhexyl triazoneEthylhexyl triazone 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter HomosalateHomosalate 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 Filtre UVUV filter Méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénolMethylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter OctocrylèneOctocrylene 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter Acide phénylbenzimidazole sulfoniquePhenylbenzimidazole sulfonic acid 0,1-80.1-8 0,1-80.1-8 0,1-80.1-8 0,1-80.1-8 Filtre UVUV filter Acide téréphtalylidène dicamphre sulfoniqueTerephthalylidene Dicamphor Sulphonic Acid 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter Dioxyde de titaneTitanium dioxide 0,5-250.5-25 0,5-250.5-25 0,5-250.5-25 0,5-250.5-25 VitamineVitamin TocophérolTocopherol 0,05-20.05-2 0,05-20.05-2 0,05-20.05-2 0,05-20.05-2

Compositions de l’état de l'art et de la présente inventionCompositions of the state of the art and of the present invention

Exemples 5 à 8Examples 5 to 8

Des compositions convenables selon l’état de l'art sont sous la forme de l'exemple 5, et des compositions convenables selon la présente invention sont sous forme des exemples 6 à 8, comme suit :Suitable compositions according to the state of the art are in the form of Example 5, and suitable compositions according to the present invention are in the form of Examples 6 to 8, as follows:

FonctionFunction IngrédientsIngredients Ex. 5Example 5 Ex. 6Example 6 Ex. 7Example 7 Ex. 8Example 8 Composé grasFatty compound Éther dicapryliqueDicapryl ether 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 Composé grasFatty compound Adipate de diisopropyleDiisopropyl adipate 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 Composé grasFatty compound Sébacate de diisopropyleDiisopropyl sebacate 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 PolymèrePolymer Polymère réticulé d'acrylates /acrylate d'alkyle en C10-30 Cross-linked polymer of acrylates/C 10-30 alkyl acrylate 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 PolymèrePolymer copolymère d’acrylate d’alkyle en C12-22/acrylate d'hydroxyéthyleC 12-22 alkyl acrylate/hydroxyethyl acrylate copolymer 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 0,01-100.01-10 PolymèrePolymer Polyacrylate de sodiumSodium polyacrylate 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 0,01-50.01-5 PolymèrePolymer Copolymère styrène/acrylatesStyrene/acrylate copolymer -- 0,1-100.1-10 -- -- ConservateurConservative PhénoxyéthanolPhenoxyethanol -- -- 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 SolvantSolvent AlcoolAlcohol 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 SolvantSolvent Caprylyl glycolCaprylyl glycol 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 SolvantSolvent GlycérineGlycerin 1-301-30 1-301-30 1-301-30 1-301-30 SolvantSolvent PropanediolPropanediol 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 SolvantSolvent EauWater Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Renforçateur IPIP reinforcer Cire de Copernicia cerifera (carnauba)Copernicia cerifera (carnauba) wax -- -- 0,5-150.5-15 0,5-150.5-15 TensioactifSurfactant Phosphate d’isotridécyleIsotridecyl phosphate -- -- 0,1-10.1-1 0,1-10.1-1 TensioactifSurfactant Lauréth-23Lauréth-23 -- -- 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 TensioactifSurfactant Laurate de PEG-8PEG-8 Laurate -- 0,5-50.5-5 -- -- TensioactifSurfactant Dodécylbenzènesulfonate de sodiumSodium dodecylbenzenesulfonate -- 0,01-10.01-1 -- -- Filtre UVUV filter Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazineBis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter Butyl méthoxydibenzoylméthaneButyl methoxydibenzoylmethane 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter Drométrizole trisiloxaneDrometrizole trisiloxane 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 Filtre UVUV filter Salicylate d’éthylhexyleEthylhexyl Salicylate 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter Éthylhexyl triazoneEthylhexyl triazone 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter HomosalateHomosalate 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 Filtre UVUV filter Éthylènediamine disuccinate trisodiqueTrisodium ethylenediamine disuccinate 0,1-20.1-2 0,1-20.1-2 0,1-20.1-2 0,1-20.1-2 VitamineVitamin TocophérolTocopherol 0,0001-20.0001-2 0,0001-20.0001-2 0,0001-20.0001-2 0,0001-20.0001-2 VitamineVitamin TocophérolTocopherol 0,0001-20.0001-2 0,0001-20.0001-2 0,0001-20.0001-2 0,0001-20.0001-2

Compositions de l’état de l'art et de la présente inventionCompositions of the state of the art and of the present invention

Exemples 9 à 12Examples 9 to 12

Des compositions convenables selon l’état de l'art sont sous la forme de l'exemple 9 et des compositions convenables selon la présente invention sont sous forme des exemples 10 à 12, comme suit :Suitable compositions according to the state of the art are in the form of Example 9 and suitable compositions according to the present invention are in the form of Examples 10 to 12, as follows:

FonctionFunction IngrédientsIngredients Ex. 9Example 9 Ex. 10Example 10 Ex. 11Example 11 Ex. 12Example 12 Composé actifActive compound EDTA disodiqueDisodium EDTA 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 Composé actifActive compound Acide p-anisiquep-anisic acid 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 Composé actifActive compound TriéthanolamineTriethanolamine 0,01-2,50.01-2.5 0,01-2,50.01-2.5 0,01-2,50.01-2.5 0,01-2,50.01-2.5 ÉmollientEmollient Citrate de glycérides de palme hydrogénéeHydrogenated palm glyceride citrate 0,0001-0,0020.0001-0.002 0,0001-0,0020.0001-0.002 0,0001-0,0020.0001-0.002 0,0001-0,0020.0001-0.002 ÉmollientEmollient LécithineLecithin 0,00001-0,0020.00001-0.002 0,00001-0,0020.00001-0.002 0,00001-0,0020.00001-0.002 0,00001-0,0020.00001-0.002 Composé grasFatty compound Éther dicapryliqueDicapryl ether 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 0,5-400.5-40 PolymèrePolymer Copolymère acrylates/diméthiconeAcrylates/dimethicone copolymer 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 PolymèrePolymer CarbomèreCarbomer 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 PolymèrePolymer Copolymère styrène/acrylatesStyrene/acrylate copolymer 0,1-150.1-15 ConservateurConservative PhénoxyéthanolPhenoxyethanol 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 0,01-10.01-1 SiliconeSilicone DiméthiconeDimethicone 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 SolvantSolvent AlcoolAlcohol 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 0,5-200.5-20 SolvantSolvent GlycérineGlycerin 1-301-30 1-301-30 1-301-30 1-301-30 SolvantSolvent IsohexadécaneIsohexadecane 1-301-30 1-301-30 1-301-30 1-301-30 SolvantSolvent PropanediolPropanediol 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 0,1-200.1-20 SolvantSolvent EauWater Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Q.S.Q.S. Renforçateur IPIP reinforcer Cire de Copernicia cerifera (carnauba)Copernicia cerifera (carnauba) wax -- -- 0,5-150.5-15 0,5-150.5-15 TensioactifSurfactant Lauréth-23Lauréth-23 -- -- 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 TensioactifSurfactant Laurate de PEG-8PEG-8 Laurate -- 0,5-50.5-5 -- -- TensioactifSurfactant Dodécylbenzènesulfonate de sodiumSodium dodecylbenzenesulfonate -- 0,01-10.01-1 -- -- TensioactifSurfactant Oléate de glycéryleGlyceryl oleate 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 0,01-20.01-2 Filtre UVUV filter Drométrizole trisiloxaneDrometrizole trisiloxane 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 Filtre UVUV filter Phosphate d’isotridécyleIsotridecyl phosphate -- -- 0,1-10.1-1 0,1-10.1-1 Filtre UVUV filter Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazineBis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 0,1-100.1-10 Filtre UVUV filter Butyl méthoxydibenzoylméthaneButyl methoxydibenzoylmethane 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter Salicylate d’éthylhexyleEthylhexyl Salicylate 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter Éthylhexyl triazoneEthylhexyl triazone 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 0,1-50.1-5 Filtre UVUV filter HomosalateHomosalate 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 0,1-150.1-15 VitamineVitamin Palmitate d'ascorbyleAscorbyl palmitate 0,00001-10.00001-1 0,00001-10.00001-1 0,00001-10.00001-1 0,00001-10.00001-1 VitamineVitamin TocophérolTocopherol 0,0001 - 20.0001 - 2 0,0001 - 20.0001 - 2 0,0001 - 20.0001 - 2 0,0001 - 20.0001 - 2 VitamineVitamin TocophérolTocopherol 0,0001 - 20.0001 - 2 0,0001 - 20.0001 - 2 0,0001 - 20.0001 - 2 0,0001 - 20.0001 - 2

Compositions de l’état de l'art et de la présente inventionCompositions of the state of the art and of the present invention

ESSAISTESTS Essai 1 – In VivoTest 1 – In Vivo

Des compositions selon l’état de l’art d'IP faible (Ex. 1) et un élevé (Ex. 2) ont été comparées à des compositions inventives selon Ex. 3 (IP faible) à 4 (IP élevé).Compositions according to the state of the art of low IP (Ex. 1) and high (Ex. 2) were compared to inventive compositions according to Ex. 3 (low IP) to 4 (high IP).

Dans les deux cas, de la cire de carnauba a été incorporée et un effet renforçateur a été observé. La composition à faible IP de l'état de l'art selon Ex. 1 démontrait un IP de 53,8 alors que la composition inventive à IP faible de la présente invention selon Ex. 3 démontrait un IP de 80,3. La composition à indice de protection élevé de l'état de l'art selon Ex. 2 démontrait un IP de 63,2 alors que la composition inventive à IP élevé de la présente invention selon Ex. 4 démontrait un IP de 81,5.In both cases, carnauba wax was incorporated and a strengthening effect was observed. The state-of-the-art low IP composition according to Ex. 1 demonstrated an IP of 53.8 while the inventive low IP composition of the present invention according to Ex. 3 demonstrated an IP of 80.3. The high protection index composition of the state of the art according to Ex. 2 demonstrated an IP of 63.2 while the inventive high IP composition of the present invention according to Ex. 4 demonstrated an IP of 81.5.

Pour un IP faible (composition inventive de l’Ex. 3) l’effet renforçateur semble être supérieur à celui d’un IP élevé (composition inventive de l’Ex. 4), toutefois l’effet est perçu dans les deux compositions.For a low IP (inventive composition of Ex. 3) the reinforcing effect seems to be greater than that of a high IP (inventive composition of Ex. 4), however the effect is perceived in both compositions.

Essai 2 – In VivoTrial 2 – In Vivo

Les compositions de l’état de l'art selon l’Ex. 5 (sans renforçateurs) et l'Ex. 6 (avec copolymère styrène/acrylates) ont été comparées aux compositions inventives des Ex. 7 à 8.State-of-the-art compositions according to Ex. 5 (without reinforcers) and Ex. 6 (with styrene/acrylate copolymer) were compared to the inventive compositions of Ex. 7 to 8.

La formule de référence (Ex. 5) a été utilisée pour incorporer de la cire de carnauba à deux concentrations différentes (Ex. 7 et 8) et les renforçateurs copolymère styrène/acrylates de l'état de l'art (Ex. 6. La composition de l’Ex. 5 démontrait un IPin vivode 48,3 et la composition de Ex. 6 démontrait un IP de 56,9, tandis que la composition inventive des Ex. 7 et 8 présentaient un IP de 54,9 et 52,6, respectivement.The reference formula (Ex. 5) was used to incorporate carnauba wax at two different concentrations (Ex. 7 and 8) and state-of-the-art styrene/acrylate copolymer reinforcers (Ex. 6. The composition of Ex. 5 demonstrated an in vivo IP of 48.3 and the composition of Ex. 6 demonstrated an IP of 56.9, while the inventive composition of Ex. 7 and 8 presented an IP of 54.9 and 52.6, respectively.

Nous pouvons conclure que la cire de carnauba a été capable d’augmenter l'IP aux deux concentrations utilisées et d’atteindre une performance similaire au copolymère styrène/acrylates. En comparant le coût de chaque renforçateur, nous pouvons conclure que le coût par performance de renforcement de la cire de carnauba est inférieur, ce qui a un impact moindre sur le coût du produit.We can conclude that carnauba wax was able to increase the PI at both concentrations used and achieve a similar performance to the styrene/acrylates copolymer. By comparing the cost of each reinforcer, we can conclude that the cost per reinforcement performance of carnauba wax is lower, which has a lesser impact on the cost of the product.

Essai 3 – In VivoTest 3 – In Vivo

Les compositions de l’état de l'art selon l’Ex. 9 (sans renforçateurs) et l'Ex. 10 (avec copolymère styrène/acrylates) ont été comparées aux compositions inventives des Ex. 11 à 12.State-of-the-art compositions according to Ex. 9 (without reinforcers) and Ex. 10 (with styrene/acrylate copolymer) were compared to the inventive compositions of Ex. 11 to 12.

La formule de référence (Ex. 9) a été utilisée pour incorporer de la cire de carnauba à deux concentrations différentes (Ex. 11 et 12) et les renforçateurs copolymère de styrène/acrylates de l'état de l'art (Ex. 10). La composition de l’Ex. 9 démontrait un IPin vivode 29,9 et la composition de l'Ex. 10 démontrait un IP de 44,9, tandis que la composition inventive des Ex. 11 et 12 présentaient un IP de 43,3 et 40,0, respectivement.The reference formula (Ex. 9) was used to incorporate carnauba wax at two different concentrations (Ex. 11 and 12) and state-of-the-art styrene/acrylate copolymer reinforcers (Ex. 10). ). The composition of Ex. 9 demonstrated an in vivo PI of 29.9 and the composition of Ex. 10 demonstrated an IP of 44.9, while the inventive composition of Ex. 11 and 12 demonstrated an IP of 43.3 and 40.0, respectively.

Nous pouvons conclure que la cire de carnauba était capable d’augmenter l'IP aux deux concentrations utilisées et d’atteindre une performance similaire au copolymère styrène/acrylates. En comparant le coût de chaque renforçateur, nous pouvons conclure que le coût par performance de renforcement de la cire de carnauba est inférieur, ce qui a un impact moindre sur le coût du produit.
We can conclude that carnauba wax was able to increase the PI at both concentrations used and achieve a similar performance to the styrene/acrylates copolymer. By comparing the cost of each reinforcer, we can conclude that the cost per reinforcement performance of carnauba wax is lower, which has a lesser impact on the cost of the product.

Claims (9)

Composition écran solaire cosmétique comprenant :
(a) de la cire de carnauba émulsifiée ;
(b) un ou plusieurs filtres UV organiques ;
(c) un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi l’acide stéarique, le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-100, le cétyl phosphate de potassium, le poloxamer 338, l’oléate de glycéryle, le méthyl stéaroyl taurate de sodium, l’oléate de glycéryle, leurs combinaisons ; et
(d) un ou plusieurs polymères choisis parmi copolymère d’acrylate d’alkyle/acrylate d'hydroxyéthyle en C12-22, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/VP, polyacrylate de sodium, carbomère, amidon octénylsuccinate d’aluminium, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30, copolymère d’acrylates/diméthicone et leurs combinaisons.Cosmetic sunscreen composition comprising:
(a) emulsified carnauba wax;
(b) one or more organic UV filters;
(c) one or more surfactants chosen from stearic acid, glyceryl stearate, PEG-100 stearate, potassium cetyl phosphate, poloxamer 338, glyceryl oleate, sodium methyl stearoyl taurate, glyceryl oleate, combinations thereof; And
(d) one or more polymers chosen from alkyl acrylate/C 12-22 hydroxyethyl acrylate copolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, sodium polyacrylate, carbomer, starch aluminum octenyl succinate, polymer crosslinked acrylates/C 10-30 alkyl acrylate, acrylates/dimethicone copolymer and combinations thereof. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, dans laquelle la cire de carnauba émulsifiée va de 0,5 à 15,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Cosmetic sunscreen composition according to claim 1, wherein the emulsified carnauba wax ranges from 0.5 to 15.0% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, dans laquelle les un ou plusieurs filtres UV organiques sont choisis parmi : phosphate d’isotridécyle, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, butyl méthoxydibenzoylméthane, drométrizole trisiloxane, salicylate d’éthylhexyle, éthylhexyl triazone, homosalate, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, octocrylène, acide phénylbenzozimidazole sulfonique, laurate de polyglycéryle-10, acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, éthylènediamine disuccinate trisodique et leurs combinaisons.Cosmetic sunscreen composition, according to claim 1, in which the one or more organic UV filters are chosen from: isotridecyl phosphate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, butyl methoxydibenzoylmethane, drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, ethylhexyl triazone, homosalate, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, octocrylene, phenylbenzozimidazole sulfonic acid, polyglyceryl-10 laurate, terephthalylidene dicamphre sulfonic acid, trisodium ethylenediamine disuccinate and combinations thereof. Composition écran solaire cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la composition comprend en outre un filtre UV inorganique, choisi parmi : dioxyde de titane et oxyde de zinc ; allant de 0,5 à 3,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Cosmetic sunscreen composition according to claim 1, in which the composition further comprises an inorganic UV filter, chosen from: titanium dioxide and zinc oxide; ranging from 0.5 to 3.0% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, dans laquelle les un ou plusieurs filtres UV vont de 10,0 à 40,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Cosmetic sunscreen composition according to claim 1, wherein the one or more UV filters range from 10.0 to 40.0% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, dans laquelle les un ou plusieurs tensioactifs vont de 0,01 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Cosmetic sunscreen composition according to claim 1, wherein the one or more surfactants range from 0.01 to 10.0% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, dans laquelle les un ou plusieurs polymères vont de 0,01 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.A cosmetic sunscreen composition according to claim 1, wherein the one or more polymers range from 0.01 to 10.0% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, comprenant en outre des ingrédients cosmétiquement acceptables choisis parmi des parfums/fragrances, des agents conservateurs, des solvants supplémentaires, des composés actifs, des vitamines, des charges, des silicones, des pigments et des combinaisons de ceux-ci.A cosmetic sunscreen composition according to claim 1, further comprising cosmetically acceptable ingredients selected from perfumes/fragrances, preservatives, additional solvents, active compounds, vitamins, fillers, silicones, pigments and combinations of these. Composition écran solaire cosmétique, selon la revendication 1, dans laquelle il s’agit d’une composition huile dans l’eau.Cosmetic sunscreen composition, according to claim 1, in which it is an oil-in-water composition.
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Citations (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
WO1993004665A1 (en) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Filtering cosmetic composition containing a liposoluble filter polymer with hydrocarbonated structure and a filter silicone
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
EP0669323A1 (en) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilization of benzazols as UV-absorbers, new benzazoles and process for their preparation
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
EP0832642A2 (en) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Derivatives of Benzoxazole useful as uv filters
DE19726184A1 (en) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Oil-in-water or multiple emulsion with high concentration of suspended UVB filter
EP0893119A1 (en) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG UV-protection formulation
DE19746654A1 (en) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Use of 4,4-di:aryl-butadiene derivatives as photostable UV filter compounds
DE19755649A1 (en) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Use of 4,4-diarylbutadienes as photostable UV filters in cosmetics
EP0967200A1 (en) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadienes as water soluble, photostable UV-filters for cosmetic and pharmaceutical preparations
DE19855649A1 (en) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimeric alpha-alkyl-styrene derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1008586A1 (en) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Oligomeric diarylbutadienes
EP1027883A2 (en) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreen agents with UV-A and UV-B filtering properties
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
EP1133981A2 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Use of light-screening combinations containing 4,4-Diarylbutadienes as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutic preparations
EP1133980A2 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1300137A2 (en) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreens
DE10162844A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives
WO2004006878A1 (en) 2002-07-10 2004-01-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Merocyanine derivatives for cosmetic use
WO2004085412A2 (en) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Symmetrical triazine derivatives
WO2005058269A1 (en) 2003-12-17 2005-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Merocyanine derivatives for cosmetic use
WO2006032741A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Silane merocyanine sulphone derivatives; photoprotecting compositions containing same; use thereof as uv filter
WO2006035000A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Sun protection emulsion comprising a high fraction of sun protection filter pigments
WO2006034982A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Light-block concentrate with organic micropigments
WO2006035007A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic light-block preparation made from micropigments
WO2006034991A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag W/o emulsion comprising uv filter pigments
WO2006034992A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic sunscreen emulsions containing organic micropigments
WO2006034985A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag O/w emulsion comprising inorganic uv filter pigments and alkyl sulfate
EP1990372A2 (en) 2007-05-09 2008-11-12 Ciba Holding Inc. Water soluble UV filters
WO2020172725A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
WO2022160019A1 (en) * 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
EP4245291A1 (en) * 2022-03-17 2023-09-20 Symrise AG Additive for sunscreens

Patent Citations (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
WO1993004665A1 (en) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Filtering cosmetic composition containing a liposoluble filter polymer with hydrocarbonated structure and a filter silicone
EP0669323A1 (en) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilization of benzazols as UV-absorbers, new benzazoles and process for their preparation
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
EP0832642A2 (en) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Derivatives of Benzoxazole useful as uv filters
DE19726184A1 (en) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Oil-in-water or multiple emulsion with high concentration of suspended UVB filter
EP0893119A1 (en) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG UV-protection formulation
DE19746654A1 (en) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Use of 4,4-di:aryl-butadiene derivatives as photostable UV filter compounds
DE19755649A1 (en) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Use of 4,4-diarylbutadienes as photostable UV filters in cosmetics
EP0967200A1 (en) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadienes as water soluble, photostable UV-filters for cosmetic and pharmaceutical preparations
DE19855649A1 (en) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimeric alpha-alkyl-styrene derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1008586A1 (en) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Oligomeric diarylbutadienes
EP1027883A2 (en) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreen agents with UV-A and UV-B filtering properties
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
EP1133981A2 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Use of light-screening combinations containing 4,4-Diarylbutadienes as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutic preparations
EP1133980A2 (en) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations
EP1300137A2 (en) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations of sunscreens
DE10162844A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives
WO2004006878A1 (en) 2002-07-10 2004-01-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Merocyanine derivatives for cosmetic use
WO2004085412A2 (en) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Symmetrical triazine derivatives
WO2005058269A1 (en) 2003-12-17 2005-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Merocyanine derivatives for cosmetic use
WO2006032741A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Silane merocyanine sulphone derivatives; photoprotecting compositions containing same; use thereof as uv filter
WO2006035000A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Sun protection emulsion comprising a high fraction of sun protection filter pigments
WO2006034982A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Light-block concentrate with organic micropigments
WO2006035007A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic light-block preparation made from micropigments
WO2006034991A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag W/o emulsion comprising uv filter pigments
WO2006034992A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Cosmetic sunscreen emulsions containing organic micropigments
WO2006034985A1 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag O/w emulsion comprising inorganic uv filter pigments and alkyl sulfate
EP1990372A2 (en) 2007-05-09 2008-11-12 Ciba Holding Inc. Water soluble UV filters
WO2020172725A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
WO2022160019A1 (en) * 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
EP4245291A1 (en) * 2022-03-17 2023-09-20 Symrise AG Additive for sunscreens

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"IP.COM Journal", 20 September 2004, IP.COM INC., article "Symmetrical Triazine De-rivatives"

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WO2024124310A1 (en) 2024-06-20

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