FR3138770A1 - Ensemble de parties destine a moduler le microbiote intestinale, reduire la prise de poids et le stockage des graisses dans le foie - Google Patents
Ensemble de parties destine a moduler le microbiote intestinale, reduire la prise de poids et le stockage des graisses dans le foie Download PDFInfo
- Publication number
- FR3138770A1 FR3138770A1 FR2208236A FR2208236A FR3138770A1 FR 3138770 A1 FR3138770 A1 FR 3138770A1 FR 2208236 A FR2208236 A FR 2208236A FR 2208236 A FR2208236 A FR 2208236A FR 3138770 A1 FR3138770 A1 FR 3138770A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- lactobacillus
- intestinal
- bacteria
- composition
- liver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 title claims abstract description 50
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title claims abstract description 23
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 title abstract description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 71
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 65
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims abstract description 38
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract description 18
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 18
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 13
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 12
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 12
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 11
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 10
- 241000702462 Akkermansia muciniphila Species 0.000 claims description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 9
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 7
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 6
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 6
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims description 6
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 6
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 6
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 6
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 6
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 6
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 5
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims description 5
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 claims description 5
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 claims description 3
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims description 3
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims description 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims description 3
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims description 3
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 claims description 3
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 claims description 3
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 claims description 3
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001647786 Lactobacillus delbrueckii subsp. delbrueckii Species 0.000 claims description 3
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 claims description 3
- 241001561398 Lactobacillus jensenii Species 0.000 claims description 3
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 claims description 3
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims description 3
- 241000220225 Malus Species 0.000 claims description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 claims description 3
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 claims description 3
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 claims description 3
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 claims description 3
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 claims description 3
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims description 3
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims description 3
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims description 3
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- -1 drinks ready to use Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 241000218587 Lactobacillus paracasei subsp. paracasei Species 0.000 claims description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 13
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 13
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 10
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 10
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 9
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 9
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 8
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 8
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 7
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 7
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 7
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 7
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 6
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 6
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 6
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 6
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 6
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 6
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 6
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 5
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 5
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 5
- 241000605059 Bacteroidetes Species 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000008798 inflammatory stress Effects 0.000 description 5
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 4
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 4
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 4
- 102000043296 Lipoprotein lipases Human genes 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 3
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000018612 quorum sensing Effects 0.000 description 3
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 3
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 3
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 2
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 2
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 150000002206 flavan-3-ols Chemical class 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 2
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- YEDFEBOUHSBQBT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroflavon-3-ol Chemical class O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=CC=C1 YEDFEBOUHSBQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 241001156739 Actinobacteria <phylum> Species 0.000 description 1
- 102100025674 Angiopoietin-related protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N Flavanol Natural products O1C2=CC(OCC=C(C)C)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C=C1 CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 101000693076 Homo sapiens Angiopoietin-related protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001033249 Homo sapiens Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 102100039065 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000029726 Neurodevelopmental disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000425347 Phyla <beetle> Species 0.000 description 1
- IIXHQGSINFQLRR-UHFFFAOYSA-N Piceatannol Natural products Oc1ccc(C=Cc2c(O)c(O)c3CCCCc3c2O)cc1O IIXHQGSINFQLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- 241000192142 Proteobacteria Species 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192031 Ruminococcus Species 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 210000000579 abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 1
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003257 excitatory amino acid Substances 0.000 description 1
- 230000002461 excitatory amino acid Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 229930182497 flavan-3-ol Natural products 0.000 description 1
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 description 1
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 1
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 1
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N flavylium Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=[O+]1 NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 1
- 230000004673 intestinal mucosal barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 229930013686 lignan Natural products 0.000 description 1
- 150000005692 lignans Chemical class 0.000 description 1
- 235000009408 lignans Nutrition 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- CDRPUGZCRXZLFL-OWOJBTEDSA-N piceatannol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(\C=C\C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 CDRPUGZCRXZLFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003436 stilbenoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/45—Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/63—Oleaceae (Olive family), e.g. jasmine, lilac or ash tree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
TITRE : ENSEMBLE DE PARTIES DESTINE A MODULER LE MICROBIOTE INTESTINAL, REDUIRE LA PRISE DE POIDS ET LE STOCKAGE DES GRAISSES DANS LE FOIE La présente invention a pour objet un ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire destiné à synchroniser et à moduler le microbiote intestinale caractérisé en ce qu’il consiste d’une part en une formulation à utiliser la nuit composée de bactéries et de métabolites et dotée de propriétés de soutien pour la croissance des bactéries intestinales et d’autre part en une formulation à utiliser le jour comprenant des polyphénols et dotée de propriétés antibiotiques destinée à réduire sélectivement la quantité des bactéries intestinales nocives et en particulier Klebsiella pneumoniae.
Description
La présente invention a pour objet un ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire destiné à être utilisé par voie orale dans le but de synchroniser le microbiote intestinal. Il est caractérisé par deux sous-unités : une composition destinée à apporter des bactéries et des métabolites afin de réguler la dysbiose du microbiote intestinal et une autre contenant des polyphénols destinés à développer le microbiote intestinal et à réduire l’inflammation intestinale. L’ensemble de parties est administré tous les jours en prenant la première composition la nuit, lorsque l’intestin est vide et la deuxième le matin. La présente invention permet aussi de réduire la graisse abdominale viscérale et améliorer le bien-être intestinal.
On sait que ces dernières années, un intérêt significatif sur le microbiote intestinal s’est développé puisqu’il serait associé à un large éventail de maladies humaines comme les maladies inflammatoires de l'intestin (IBD) et le syndrome du côlon irritable (IBS), des maladies métaboliques comme l'obésité et le diabète ou de maladies neurodéveloppementales. Le tractus gastro-intestinal humain représente l'une des plus grandes interfaces (250 à 400 m²) entre l'hôte, les facteurs environnementaux et les antigènes du corps humain. La collection de bactéries, archées et eucarya colonisant le tractus gastro-intestinal est appelée « microbiote intestinal » et a co-évolué avec l'hôte pour former une relation complexe et mutuellement bénéfique. On estime que le nombre de micro-organismes habitant le tractus gastro-intestinal dépasse 1014 et représente plus de 100 fois la quantité de contenu génomique (microbiome) que le génome humain. La composition exacte du microbiote intestinale n’est pas encore connue. Cependant, des recherches ont montré que 80 à 90% des phylotypes bactériens sont membres de deux phylums : les Bacteroidetes (par exemple Bacteroides et Prevotella) et les Firmicutes (par exempleClostridium,Enterococcus,Lactobacillus,Ruminococcus, suivis des Actinobacteria (par exempleBifidobacterium) et les protéobactéries (par exempleHelicobacter,Escherichia). Plusieurs facteurs jouent un rôle dans la formation du microbiote intestinal normal. Ils comprennent : le mode d'accouchement (vaginal ou césarienne), le régime pendant la petite enfance (lait maternel ou préparations pour nourrissons) et à l'âge adulte (à base végétalienne ou à base de viande) et l'utilisation d'antibiotiques ou de molécules de type antibiotique dérivées de l'environnement ou de la communauté intestinale commensale. Le microbiote intestinal normal confère de nombreuses fonctions au tractus gastro-intestinal dont la principale concerne le métabolisme des nutriments de l'hôte. En effet, ils agissent comme une source de nutriments essentiels et de vitamines et aidant à l'extraction de l'énergie et des nutriments, tels que les acides gras à chaîne courte (AGCC) et les acides aminés des aliments. De plus, le microbiote intestinal participe au métabolisme des xénobiotiques (produit chimique de synthèse, étranger au corps) et des médicaments, mais aussi au maintien de l'intégrité structurelle de la barrière muqueuse intestinale et enfin à l'immunomodulation et à la protection contre les agents pathogènes. Cependant, de nombreux facteurs extérieurs comme le régime alimentaire, l'âge, le stress et les maladies provoquent une augmentation ou une diminution de l'abondance relative et de la diversité des espèces bactériennes du microbiote intestinal provoquant un déséquilibre du microbiote intestinal appelé dysbiose. La dysbiose du microbiote intestinal est associée à la pathogenèse des troubles à la fois intestinaux et extra-intestinaux. Les troubles intestinaux comprennent les maladies inflammatoires de l'intestin, le syndrome du côlon irritable (SCI) et la maladie cœliaque, tandis que les troubles extra-intestinaux comprennent l'allergie, l'asthme, le syndrome métabolique, les maladies cardiovasculaires et l'obésité. En effet, dans le cas de l’obésité, des chercheurs ont constaté des différences dans la composition du microbiote intestinal avec moins de Bacteroidetes et plus de Firmicutes et deKlebsiella pneumoniaepour les personnes obèses.Klebsiella pneumoniaeest une espèce bactérienne présente dans le microbiote intestinal dont différentes souches sont capables de produire de l’alcool endogène, augmentant sa concentration dans le foie et dans le sang. Cette souche bactérienne est liée à la stéatose hépatique non alcoolique, une maladie nutritionnelle hépatique qui peut conduire à une fibrose voire cirrhose du foie. Une étude a montré que près de 61% des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique possédaient la soucheKlebsiella pneumoniaecontre 6% pour des patients sains. Cette maladie est notamment associée à l’obésité. Cela nous montre donc l’importance de réduire la concentration enKlebsiella pneumoniaedans le microbiote intestinal. La composition générale qualitative et quantitative du microbiote intestinal est importante pour la sante, cependant les variations au cours de la journée le sont aussi. En effet la composition du microbiote et sa production d’acides gras est synchronisé suivant un rythme circadien. Des perturbations de ce rythme circadien peut résulter en des complications tel que l’inflammation, prise de poids et diabète.
Les traitements actuels contre l’obésité, comme par exemple le traitement divulgué au sein de la demande internationale W02021055809, utilisent des probiotiques dans leur composition afin de moduler le microbiote intestinal. Cet ensemble de parties a des effets positifs sur la tolérance au glucose, la sécrétion d’insuline et la présence d’acides gras dans le foie. Cependant, la bactérie utilisée dans la composition nécessite d’être préalablement inactivée par la chaleur. Un autre ensemble de parties divulgué au sein de la demande internationale WO2020139852, utilise des probiotiques est utilisé pour lutter contre les agents pathogènes présents dans le tractus gastro-intestinal. Cependant, pour être efficace, la composition nécessite l’utilisation de bactéries génétiquement modifiées. De plus, ces ensembles de parties probiotiques ne permettent pas la survie des bactéries probiotiques dans l’intestin, celles-ci doivent en effet faire la compétition avec les bactéries déjà existantes dans le microbiote et qui forment déjà un écosystème stable. Les probiotiques ont ainsi une durée de vie limitée dans l’intestin et seront éliminées. Une autre étude a montré que l’administration de polyphénols spécifiques peut moduler le microbiote intestinal. Par exemple, l’administration de flavan-3-ols de pépins de raisin favorise la croissance deLactobacillus, d’Enterococcuset diminue la quantité deC. h istolyciumce qui induit des changements qui pourraient moduler la bioactivité du microbiote intestinal. Cependant, les polyphénols ne permettent pas d’apporter de nouvelles bactéries qui pourraient s’installer dans l’intestin. (Fernando Cardona, Cristina Andrés-Lacueva, Sara Tulipani, Francisco J. Tinahones, María Isabel Queipo-Ortuño, Avantages des polyphénols sur le microbiote intestinal et implications pour la santé humaine, Le journal de la biochimie nutritionnelle Volume 24,numéro 8, aout 2013).
L’invention concerne un ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire destiné à synchroniser le microbiote intestinal dans le but de stimuler la perte de poids et le brûlage de masse graisseuse. Il consiste d’une part d’une composition à utiliser la nuit composée de bactéries probiotiques et de métabolites et dotée de propriétés de maintien de la santé du foie et de modulation des bactéries intestinales et d’autre part d’ une composition à utiliser le jour comprenant des polyphénols et dotée de propriétés de soutien pour la croissance des bactéries intestinales, de propriétés antibiotiques destinée à réduire sélectivement la quantité des bactéries intestinales nocives et en particulierKlebsiella pneumoniaeet de propriétés promouvant un environnement intestinal sain.
La composition à utiliser la nuit peut contenir une ou plusieurs souches de bactéries prise dans la liste suivante sans que cela soit limitatif :Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium infantis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus paracaseisubsp. paracasei, Lactobacillus gasseri, Lactobacilllus reuteri, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, Lactobacillus helbeticus, Lactococcus lactis, Lactobacillus caseisubsp. casei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbrueckiisubsp. delbrueckii, Enterococcus faeciumetSteptococcus thermophilus.
La composition à utiliser la nuit peut contenir en outre des métabolites issus de la fermentation d’Akkermansia muciniphila.
La composition à utiliser le jour contient un ou plusieurs extraits riches en polyphénols provenant d’une ou plusieurs plantes de la liste suivante sans que ce soit limitatif : algues, grenade, thé vert ou noir, raisin, myrtilles, olive, cassis, hibiscus, pomme, carotte, oignon, ail, framboises, romarin, haricots.
Dans un monde de réalisation chacune des compositions est soit sous la même forme (formulation) soit sous deux formes différentes, en particulier sous la forme de liquides, mousses, pâtes, boisson prête à l’emploi, émulsions, huiles, gels, sirops, solides, poudres, masques, stick, comprimés, capsules, sprays, aérosol, gélules, gelées, sirops, crèmes, patches.
L’invention concerne également l’ ensemble de parties pour son utilisation pharmaceutique ou alimentaire notamment :
- pour son utilisation pour favoriser l’équilibre du microbiote en le modifiant qualitativement et quantitativement et à stimuler la production d’acides gras suivant un rythme circadien.
- pour son utilisation pour favoriser le bien-être intestinal en limitant les troubles abdominaux, en facilitant la digestion et en rééquilibrant le transit intestinal.
- pour son utilisation dans la perte de poids et dans la perte de masses graisseuse.
- pour son utilisation et la prévention de l’accumulation de graisse dans le foie.
- pour son utilisation pour le maintien d’un taux normal des marqueurs inflammatoires et du stress oxydatif, un maintien de la bonne santé de l’individu et la diminution du risque d’inflammation et de stress oxydatif, en ce qu’elle diminue l’inflammation des tissues et le stress oxydatif et réduit la concentration plasmique en Interleukine IL-18 et en Sulfure d’hydrogène.
C’est en étudiant la chronobiologie du microbiote intestinal que la demanderesse a mis en évidence que les problèmes liés à l’efficacité des probiotiques peuvent être améliorés par une composition de deux formulations composées de bactéries et de polyphénols afin de moduler le microbiote intestinal.
Pour ce faire, la demanderesse a développé un ensemble de parties, autrement dit un « kit-of-parts », composé d’une première composition, typiquement destinée à être utilisée la nuit, composée de bactéries et de métabolites permettant la croissance de bactéries intestinales et d’une deuxième composition, ladite deuxième composition comprenant de polyphénols, typiquement à utiliser le jour et qui est destinée à réduire la quantité de bactéries nocives dontKlebsiella pneumoniae. Pour la clarté des explications qui suivent, nous décidons d’appeler Biotra, cet ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire destiné à synchroniser et à moduler le microbiote intestinal.
L’ensemble de parties est composé de deux compositions à prendre oralement à différents temps de la journée. La première composition à utiliser la nuit est composée d’un complexe de bactéries probiotiques et de métabolites issue de la fermentation de la bactérieAkkermansia muciniphila. La deuxième composition à utiliser le jour est composée de polyphénols. Ces deux compositions ont des propriétés complémentaires et sont utilisées en fonctions des rythmes naturels du microbiote intestinale. La composition de nuit permet de maintenir la santé du foie et de moduler les bactéries intestinales. La composition de jour permet la croissance des bactéries intestinales et à réduire sélectivement les bactéries nocives, en particulierKlebsiella pneumoni aeet de promouvoir un environnement intestinal sain.
La première composition, dite de nuit, contient une ou plusieurs souches comprises dans la liste suivante:Lactobacillus fermentum , Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus , Bifidobacterium longum , Bifidobacterium bifidum , Bifidobacterium adolescentis , Bifidobacterium infantis , Lactobacillus acidophilus , Lactobacillus brevis , Lactobacillus jensenii , Lactobacillus paracasei subsp . paracasei , Lactobacillus gasseri , Lactobacilllus reuteri , Lactobacillus delbrueckii subsp . bulgaricus , Lactobacillus helbeticus , Lactococcus lactis , Lactobacillus casei subsp . casei , Lactobacillus rhamnosus , Lactobacillus delbrueckii subsp . delbrueckii , Enterococcus faeciumetStreptococcus thermophil u s.
Dans un mode de réalisation, les bactéries sont isolées d’un environnement marin. Pour ce faire on collecte des échantillons d’eau de mer, de plancton ou d’algue. En effet, en étudiant l’efficacité des algues contre l’inflammation, la demanderesse a découvert que les effets bénéfiques étaient dus à la présence de microbiote a la surface des algues. Pour isoler les bactéries bénéfiques, les échantillons marins sont collectés puis mélangés à 20% à un tampon salin phosphaté à pH 7 et à une concentration de 1 mol/L. Après centrifugation, le surnageant est collecté. Le surnageant est mis en culture en présence d’agent stimulant la croissance bactérienne. Les espèces sont identifiées par PCR puis un séquençage de l’ARNr 16s est effectué. La PCR ou réaction en chaine par polymérase est une technique d’amplification de fragments d’ADN in vitro. L’amplification de l’ADN permet un séquençage plus facile et une meilleure identification des espèces. L’ARNr 16s est un fragment d’ARN que possèdent toutes les espèces de bactéries avec des variations de séquence caractéristiques à chaque espèce. Les séquences obtenues pour les microbiotes sont comparées à une banque de données de séquence ribosomale. Les bactéries sont sélectionnées en fonctions de leurs bénéfices pour la santé et sont cultivées en présence d’un substrat favorisant leur multiplication.
Cette sélection de bactéries permet de moduler la dysbiose du microbiote intestinal. En effet, les bactéries sélectionnées ont un effet synergique qui permet d’augmenter leur efficacité. Elles permettent notamment de réduire l’absorption des lipides à travers la barrière intestinale, de réduire la concentration en leptine dite « hormone de satiété » qui régule les réserves de graisses et l’appétit en contrôlant la sensation de satiété. Enfin, elles permettent d’améliorer la quantité de Bacteroidetes dans le microbiote intestinal qui sont des bactéries connues pour être déficientes chez une personne obèse.
Il est à remarquer que la composition de nuit contient également des métabolites issus de la fermentation de la bactérieAkkermansia muciniphilaqui permettent de réduire l’expression des gènes correspondant à la synthèse des acides gras et participent donc à réduire le stockage des graisses. Les métabolites permettent aussi aux bactéries de s’installer durablement dans l’intestin en modulant la détection de quorum. Les bactéries probiotiques ont normalement une vie assez courte dans l’intestin, elles proviennent généralement d'un environnement différent et ne peut probablement pas rivaliser avec le microbiome indigène. La fonctionnalité et la persistance des bactéries probiotiques dépendent des interactions avec l'environnement ainsi qu'avec d'autres micro-organismes au sein d'une communauté.
La détection de quorum est un mécanisme de communication qui permet aux bactéries de monitorer leur environnement, de détecter les autres bactéries à proximité et de moduler leur activité en conséquence ; comme par exemple leur croissance ou la production de molécules. Ce système de communication est fait par la libération de métabolites par les bactéries. Les métabolites d’Akkermansia muciniphilasont sélectionnés pour moduler la détection de quorum, augmenter la prolifération et l’activité métabolique des bactéries contenues dans la composition de nuit.
Les métabolites d’Akkermansia muciniphilasont produits par fermentation. Pour ce faire,Akkermansia muciniphilaest incubé dans une cuve en présence de substrat et fermenté pendant au minimum 24 heures et de préférence 36 heures à une température comprise entre 25 et 35°C. Les substrats peuvent être : des extraits végétaux ou des extraits d’algues. Dans un mode de réalisation la composition dite de nuit comprend un mélange deLactobacillus plantarum , Lactobacillus fermentum , Lactobacillus paracaseiet des métabolites d’Akkermansia muciniphilacomme décrits ci-dessus.
L’objet de la présente invention concerne également une deuxième composition, de jour typiquement du matin, qui comprend un complexe de polyphénols. Typiquement le complexe de polyphénols, comprend au moins un ou plusieurs extraits riches en polyphénols provenant d’une ou plusieurs plantes de la liste suivante sans que ce soit limitatif : algues, grenade, thé vert ou noir, raisin, myrtilles, olive, cassis, hibiscus, pomme, carotte, oignon, ail, framboises, romarin, haricots. Les polyphénols constituent un grand groupe hétérogène de composés caractérisés par des groupements phényle hydroxylés. Sur la base de leur structure chimique et de la complexité, les polyphénols sont classés en deux groupes : les flavonoïdes (flavanones, flavones, dihydroflavonols, flavonols, flavanols, anthocyanidines, isoflavones et proanthocyanidines) et les non-flavonoides. Ces extraits de plantes peuvent être sous forme de poudre de plantes qui sont préalablement séchées, puis pulvérisées, des extraits aqueux, des extraits hydroalcooliques, des extraits de plantes ayant subi une fermentation, des extraits de plantes ayant subi une extraction au CO2supercritique. Les polyphénols peuvent être : des catéchines, des flavonoïdes, des anthocyanines, des acides phénols (acide ellagique ou acide chlorogénique), des stilbénoides (le resvératrol ou le picéatannol), des acides hydroxycinnamiques, la coumarine, la théogalline et les lignanes. Pour une efficacité optimum, les extraits de plantes sont à une concentration dans la composition de jour de la présente invention d’au moins 10% en masse et de préférence d’au moins 95% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition. Les polyphénols sont donc à une concentration dans la présente invention d’au moins 1% et de préférence d’au moins 90% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition.
Une fois ingérés, les polyphénols sont convertis par le microbiote intestinal en composés bioactifs qui peuvent affecter l'écologie intestinale et influencer la santé de l'hôte. On sait que certaines doses de polyphénols sélectionnés peuvent modifier la composition microbienne intestinale, en inhibant ou augmentant certains groupes de bactéries dans le microbiote intestinal.
Les bactéries du microbiote intestinal ont un rythme circadien, c’est-à-dire qu’elles présentent une rythmicité diurne qui répond principalement au cycle alimentation / jeûne. En effet, la quantité de bactéries dans l’intestin varie au cours de la journée. Le matin, la quantité de bactéries diminuent, tandis qu’elle augmente dans l’après-midi et la nuit. Ce rythme circadien du microbiome permet de moduler l’expression génique et d’adapter le métabolisme cellulaire en fonction des besoins métaboliques de l’organisme. Une désynchronisation du rythme circadien du microbiome dû à un régime alimentaire riche en graisse et sucres induit une perturbation du rythme circadien du corps humain, pouvant conduire à des problèmes comme inflammation, prise de poids, insomnie, dérèglements hormonaux. La prise de deux compositions différentes permet de rétablir la synchronisation du microbiome suivant un rythme circadien. La composition, dite de jour du kit Biotra permet de limiter la croissance des bactéries tandis que la composition de nuit du kit permet la croissance des bactéries du microbiome.
De plus le matin, les gènes des voies impliquées dans la détoxification, la motilité et la détection environnementale sont activés, les bactéries sont donc plus sensibles aux polyphénols. La nuit, ce sont les gènes des voies impliquées dans le métabolisme énergétique, la réparation de l'ADN et la croissance cellulaire qui sont activés, ce qui permet aux bactéries de la formulation de nuit de s’implanter plus facilement dans le microbiote intestinal. De plus, le soir, l’absence d’activité métabolique permet aux bactéries contenues dans la composition de nuit de réguler le métabolisme des lipides et de réduire l’accumulation de graisse tout en augmentant la diversité de bactéries présentes dans le microbiote intestinal. La présente invention s’appuie sur le rythme circadien du microbiote pour avoir une efficacité augmentée. Les métabolites de la formulation de nuit de Biotra modulent la détection de quorum et modulent la quantité de bactéries et le nombre de souches différentes. De plus, grâce aux métabolites apportés par Biotra, les bactéries de la formulation de nuit de Biotra restent plusieurs semaines, voire plusieurs mois dans le microbiote intestinal au lieu de quelques jours pour les probiotiques conventionnels.
La bactérieKlebsiella pneumoniaese nourrit de carbohydrates et est particulièrement active le matin. La demanderesse a sélectionné les polyphénols qui modulent l’expression génique deKlebsiella pneumoniaeet l’empêche de se nourrir des carbohydrates. Ainsi l’ingestion des polyphénols affamentKlebsiella pneumoniaeet empêchent sa prolifération. Au contraire les polyphénols favorisent la croissance des bactéries bénéficiaires pour la sante tels que les Lactobacillus et Bacteroidetes, deux bactéries connues pour être en sous-quantité dans le microbiote intestinal d’une personne obèse.
L’objet de la présente invention concerne donc un ensemble de parties permettant de synchroniser le microbiote intestinal en le modifiant qualitativement et quantitativement. Dans le contexte de la présente description le kit-of-pars pour ses utilisations thérapeutiques/nutraceutiques se réfère également à la composition dite du jour ou du matin pour son utilisation tél que décrite dans la description, ladite utilisation comprenant en outre l’utilisation, notamment l’administration, séquentielle de la composition dite du soir.
Les altérations du microbiote causés par un changement de diète, le stress, la pollution, la prise d’antibiotiques ont un impact direct sur la santé humaine, notamment au niveau de l’intestin. Une dysbiose intestinale modifie la perméabilité intestinale et la motilité digestive, favorisant ainsi un état pro-inflammatoire. De telles altérations peuvent principalement altérer les fonctions immunitaires et métaboliques de l'hôte, favorisant ainsi l'apparition de maladies telles que le diabète, l'obésité, les maladies digestives, neurologiques et auto-immunes. Un déséquilibre du microbiote intestinal peut se traduire pour l’hôte par des troubles intestinaux : diarrhées, constipation, douleurs intestinales, remontées gastriques, gaz intestinaux, perte d'appétit, nausées, brûlures gastriques, éructations, ballonnements. L’ensemble de parties Biotra agit à la fois sur la dysbiose ainsi que l’environnement intestinal. L’ensemble de parties Biotra améliore la balance intestinale. Les polyphénols diminuent les facteurs de transcription pro‐inflammatoires et renforcent les facteurs protecteurs des cellules.
Les polyphénols modulent aussi la mucine. La mucine est une couche de polysaccharides produite par les cellules de la barrière intestinale et sert à lubrifier, à protéger le tract intestinal et à faciliter le passage des selles. Les problèmes intestinaux sont corrélés à une couche de mucine fine et discontinue. Les polyphénols augmentent également l’expression génique corrélé a la fabrication de la mucine.
La présente invention est donc décrite comme un ensemble de parties pharmaceutique et alimentaire pour son utilisation pour le bien-être intestinal en limitant les troubles abdominaux, en facilitant la digestion et en rééquilibrant le transit intestinal. Selon un mode de réalisation l’utilisation est pour limiter les troubles abdominaux. Selon un mode de réalisation l’utilisation est pour faciliter la digestion. Selon un mode de réalisation l’utilisation est pour rééquibrer, typiquement faciliter le transit intestinal. Selon un mode de réalisation l’utilisation est pour limiter ou traite le reflux gastro-œsophagien. Selon un mode de réalisation l’utilisation est pour limiter la flatulence.
Il est à remarquer que la présente invention est efficace dans la perte de poids et de masse graisseuse. En effet, la demanderesse a découvert que Biotra stimule le récepteur FRX résultant en une réduction de l’accumulation de graisse, permet une régénération du foie et améliore le métabolisme du cholestérol. De plus, une des bactéries sélectionnées dans la composition de nuit permet de réduire la quantité de leptine, hormone connue pour être en quantités trop importante chez les personnes obèses. La leptine est une hormone digestive peptidique connue sous le nom « d’hormone de la satiété ». Elle permet de réguler l’accumulation de graisses dans l’organisme et l’appétit. Il est donc important d’augmenter sa concentration, cependant les personnes obèses peuvent devenir résistantes à la leptine et il devient donc nécessaire de diminuer la quantité de leptine pour que son action soit efficace. En diminuant la quantité de leptine, Biotra participe donc à la perte de poids.
La présente invention est donc décrite comme un ensemble de parties pour son utilisation dans la perte de poids et dans la perte de masse graisseuse.
L’utilisation de la présente invention concerne aussi la prévention de l’accumulation de graisse dans le foie.Klebsiella pneumoniaeest une espèce bactérienne présente dans le microbiote intestinal dont différentes souches sont capables de produire de l’alcool endogène, augmentant sa concentration dans le foie et dans le sang. Cette souche bactérienne est liée à la stéatose hépatique non alcoolique, une maladie nutritionnelle hépatique qui peut conduire à une fibrose voire cirrhose du foie. Klebsiella pneumoniae est liée à cette maladie mais d’autres facteurs peuvent être à l’origine de cette maladie comme l’âge, l’insulino-résistance, le diabète. Cette maladie est aussi liée à l’obésité. Les polyphénols contenus dans la composition de jour permettent de moduler la détection de quorum, de diminuer la motilité et la pathogénicité de Klebsiella pneumoniae. Cela permet donc de diminuer la quantité de Klebsiella pneumoniae, prévenir l’accumulation de graisse dans le foie. De plus, la lipoprotéine lipase (LPL) est une enzyme plasmatique qui permet l’hydrolyse des triglycérides dans la circulation sanguine, et donc la formation d’acide gras stockés dans le tissu adipeux et de glycérol, stocké dans le foie. La LPL a donc un rôle central dans la régulation lipidique. Biotra permet d’activer le facteur FIAF, auparavant inhibé par la dysbiose du microbiote intestinal, qui inhibe la lipoprotéine lipase et permet donc de réduire l’accumulation de lipides dans le foie.
La présente invention est donc décrite comme un ensemble de parties utilise pour la prévention de l’accumulation de graisse dans le foie. Dans un mode de réalisation, l’utilisations est pour la prévention ou le traitement ou l’atténuation de la stéatose hépatique non alcoolisée.
La présente invention permet aussi de maintenir un taux normal de marqueurs inflammatoires et du stress oxydatif, la bonne santé de l’individu et la diminution du risque d’inflammation et de stress oxydatif, en ce qu’elle diminue l’inflammation des tissus et le stress oxydatif et réduit la concentration plasmique en Lipopolysaccharide, en Interleukine IL-18 et en Sulfure d’hydrogène. En effet, une dysbiose du microbiome peut induire une augmentation du stress oxydatif et de l’inflammation. Une inflammation chronique peut conduire a l’obesite, dommages aux tissus. Le stress oxydatif est caractérisé par un excès d’espèces réactives de l’oxygène (ROS). Les polyphénols contenus dans la composition de jour sont des anti-oxydants capables de neutraliser les radicaux libres en donnant un électron ou un atome d’hydrogène aux ROS. De plus, le sulfure d’hydrogène est un métabolite bactérien produit par les bactéries sulfato-réductrices du microbiote intestinal mais qui devient toxique à de trop fortes concentrations. Il est donc nécessaire de diminuer sa concentration. La composition Biotra peut oxyder le sulfure d’hydrogène en polysulfure, réduisant ainsi sa concentration. De plus, l’inflammation est déclenchée par le stress oxydatif. Elle est caractérisée par une vasodilatation, une perméabilité vasculaire, la présence de cellules inflammatoires (neutrophiles et cytokines) et la présence de marqueurs inflammatoires. La composition Biotra module différents médiateurs inflammatoires comme des peptides, des acides aminés excitateurs ou des cytokines (IL-1B). En particulier, elle inhibe la sécrétion et l’expression de l’interleukine 18 (IL-18), cytokine impliquée dans l’inflammation. Le stress oxydatif et l’inflammation sont associés à d’autres maladies comme les maladies auto-immunes et chroniques, les infections virales et microbiennes, celles liées au vieillissement, les maladies intestinales ou encore les pathologies oculaires. Ainsi, Biotra pourrait avoir un effet positif pour chacune de ces maladies.
La présente invention est donc décrite comme un ensemble de parties pour son utilisation dans le maintien d’un taux normal des marqueurs inflammatoires et du stress oxydatif. Dans un mode de réalisation, l’utilisation est pour la prévention et/ou le traitement de l’inflammation.
Il est à remarquer que chacune des compositions est soit sous la même forme soit sous deux formes différentes, en particulier sous la forme de liquides, mousses, pâtes, boisson prête à l’emploi, émulsions, huiles, gels, sirops, solides, poudres, masques, stick, comprimés, capsules, sprays, aérosol, gélules, gelées, sirops, crèmes, patches. La formulation et la forme de chacune des compositions ont été choisies de sorte que Biotra soit résistant à l’acidité de l’estomac pour permettre aux bactéries et métabolites de rejoindre l’intestin grêle, lieu de l’absorption intestinale où les bactéries sont les plus efficaces. Les compositions ont aussi été choisies afin de respecter la chronobiologie du microbiote intestinal.
La présente invention se comprendra mieux à la lecture des exemples suivants qui illustrent non-limitativement l’invention.
Formulation de jour :
- Complexe de polyphénols....................................370 mg
- Cellulose cristalline..............................................5,3 mg
- Stéarate de calcium...............................................14 mg
- Dioxyde de silicium..............................................0,7 mg
Formulation de nuit :
- Complexe de bactéries (Lactobacillus plantarum , Lactobacillus fermentum , Lactobacillus paracasei) et de métabolites d’Akkermansia muciniphila........265 mg
- Cellulose cristalline................................................................................50 mg
- Stéarate de calcium.................................................................................18 mg
- Dioxyde de silicium..................................................................................2 mg
Ce complément alimentaire se présente sous forme de gélules (2 gélules par jour pour la formulation nuit et 1 gélule par jour pour la formulation nuit). Les utilisateurs ont remarqué après un mois d’utilisation une perte de la masse graisseuse et une amélioration du bien-être intestinal.
Exemple 2
:
M
odulation du microbiote intestinal et du bien-être intestinal
Une étude a été réalisé afin d’évaluer l’effet de Biotra sur la modulation du microbiote intestinal. Cette étude a recruté 60 femmes et hommes en surpoids âgés de 25 à 60 ans. Les sujets ont été divisés en 2 groupes et on leur a demandé d’ingérer soit l’ensemble de parties Biotra décrit dans l’exemple 1, soit un placebo tous les jours pendant 4 semaines. La diversité intestinale a été mesurée au début et à la fin de l’étude. On observe après 4 semaines de supplémentation de Biotra :
- Une augmentation de 54% de la population de Bacteroides et réduction de 17% la population de Firmicutes
- Une augmentation du ratio Firmicutes/Bacteroidetes (F/B)
- Une augmentation de la population de 20% Bacteroides
- Une diminution de 83% de la population de Klebsiella pneumoniae
Les participants du groupe Biotra ont également noté une amélioration de la santé intestinale :
- 83% ont noté une amélioration du transit intestinal (moins de constipation et de diarrhées) contre 17% dans le groupe placebo
- 67% ont noté une diminution des douleurs abdominales contre 13% dans le groupe placebo
- 50% ont noté une diminution des reflux gastro-œsophagien contre 7% dans le groupe placebo
- 87% ont noté une diminution des gaz intestinaux contre 23% dans le groupe placebo.
Ces résultats démontrent que la composition Biotra est efficace pour moduler le microbiote intestinal, diminuer la quantité de Klebsiella pneumoniae et améliorer le bien-être intestinal.
Exemple 3
:
Synchronisation du microbiome intestinal
Une étude a été réalisé afin d’évaluer l’effet de Biotra sur la synchronisation du microbiote intestinal. Cette étude a recruté 60 femmes et hommes en surpoids âgés de 25 à 60 ans. Les sujets ont été divisés en 2 groupes et on leur a demandé d’ingérer soit l’ensemble de parties Biotra décrit dans l’exemple 1, soit un placebo tous les jours pendant 4 semaines. La modulation du microbiome suivant le rythme circadien a été mesurée pendant 1 journée avant et après supplémentation avec Biotra. Pendant cette journée, la quantité des bactéries dans les selles ont été mesures toutes les 6 heures.
Le tableau 1 suivant montre l’évolution des quantités de bactéries dans le microbiome intestinal pendant au cours d’une journée avant et après la consommation de Biotra :
| Nombre de bactéries/g de matière fécale | 0 :00- | 6 :00 | 12 :00 | 18 ;00 | 24 :00 |
| Semaine 0 | 3,5 x 1010 | 3,9 x 1010 | 3.7 x 1010 | 4.0 x 1010 | 3,5 x 1010 |
| Semaine 4 | 4.1 x 101 1 | 2.9 x 1010 | 5.8 x 109 | 7.2 x 1010 | 3.9 x 101 1 |
On observe avant la consommation de Biotra que le nombre de bactéries dans la matière fécale reste la même au cours de la journée. Apres la consommation de Biotra, le nombre de bactéries varie au cours de la journée.
Les résultats montrent que l’ensemble de parties Biotra est efficace pour synchroniser le microbiome intestinale.
Exemple 4
:
Modulation du poids et de la santé du foie
Une étude en double-aveugle a été réalisée pour étudier l’efficacité d’une composition Biotra sur la perte de poids. Pour cela, ont été recrutés 47 femmes et hommes âgés de 25 à 60 ans atteints de stéatose hépatique non alcoolique et ayant un taux sérique plus élevé que la normale des taux sériques d'alanine aminotransférase (ALT), d'aspartate aminotransférase (AST) et de phosphatase alcaline (ALP). La stéatose hépatique non alcoolique ayant été déterminée par une échographie. Les participants ont été divisés au hasard en 2 groupes et on leur a demandé d’ingérer soit la composition Biotra, soit un placebo et ce quotidiennement pendant 4 semaines. Le poids, les enzymes du foie, l’évaluation du modèle homéostatique (HOMA) ainsi que l’avancée de la stéatose hépatique non alcoolique par échographie ont été mesurée au début et à la fin de l’étude.
Les enzymes alanine aminotransférase (ALAT), Aspartate aminotransférase (AST), la phosphatase alcaline (ALP) sont des marqueurs de la santé du foie. Une stéatose hépatique non alcoolisée se caractérise par un taux élevé des enzymes AST et ALAT.
Le modèle homéostatique (HOMA) est un marqueur de la stéatose hépatique non alcoolisée et est calculé en multipliant l’insuline à jeun au glucose à jeun et divisé par 22.5. Plus la valeur est élevée, plus l’état de la maladie est avancé.
On observe après 4 semaines de l’ensemble de parties Biotra :
- Poids corporel : -0,83 kg
- ALAT : -25%
- AST : -42%
- ALP : -10%
- HOMA : -18%
Les résultats montrent que l’ensemble de parties Biotra est efficace pour induire une perte de poids ainsi qu’améliorer la santé du foie et notamment diminuer la stéatose hépatique non alcoolisée.
Une étude a été réalisée afin d’évaluer l’effet de l’ingestion d’une composition Biotra sur les marqueurs d’inflammation H2S et IL-18. Pour cela, ont été recrutés 40 volontaires en bonne santé sans distinction de sexe d’âge compris entre 40 ans et 60 ans, sans aucune maladie connue. Les 40 patients ont été répartis par randomisation en 2 groupes de 20 personnes. Le premier groupe ont été traites avec l’ensemble de parties Biotra décrite par la présente invention et le deuxième groupe a ingéré un placebo chaque jour pendant 60 jours. Les participants ont subi au début et à la fin de l’étude un prélèvement sanguin et une analyse des marqueurs d’inflammation cité précédemment. Il est à noter qu’aucune variation significative n’a été notée dans le groupe placebo. Uniquement, les résultats moyens pour le groupe Biotra sont donc présentés dans le tableau 2 suivant :
| Jour 0 | Jour 60 | Variation (%) | |
| H2S (μM) | 30,1±5.8 | 19.4±6.1 | -35,5 |
| IL-18 (pg/ml) | 5,15±0,41 | 3.20±0,45 | -37,8 |
| Peroxydation des lipides | 70,3±1.9 | 59,2±2.1 | -15,8 |
On observe que les niveaux sanguins de H2S et IL-18 diminuent de manière significative à la fin de l’étude. On remarque aussi que le taux de peroxydation des lipides diminue également. Le taux de peroxydation des lipides indique l'oxydation des lipides causée par les espèces radicalaires de l'oxygène, soit catalysée par des enzymes.
Ces résultats montrent que Biotra aide efficacement à réduire les marqueurs de l’inflammation et du stress oxydatif.
Claims (5)
- Ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire destiné à synchroniser le microbiote intestinale pour son utilisation dans la perte de poids, dans la perte de masses graisseuse, dans la prévention de l’accumulation de graisse dans le foie, pour limiter les troubles abdominaux ou pour la prévention et/ou le traitement de l’inflammation, caractérisé en ce qu’il consiste d’une part d’une composition sous forme adaptée pour la nuit composée de bactéries probiotiques choisies parmiLactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium infantis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus paracaseisubsp. paracasei, Lactobacillus gasseri, Lactobacilllus reuteri, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, Lactobacillus helbeticus, Lactococcus lactis, Lactobacillus caseisubsp. casei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbrueckiisubsp. delbrueckii, Enterococcus faeciumetSteptococcus thermophiluset de métabolites issus de la fermentation d’Akkermansia muciniphilaet dotée de propriétés de maintien de la santé du foie et de modulation des bactéries intestinales et d’autre part d’ une composition sous forme adaptée pour le jour comprenant des polyphénols et dotée de propriétés de soutien pour la croissance des bactéries intestinales, de propriétés antibiotiques destinée à réduire sélectivement la quantité des bactéries intestinales nocives et en particulierKlebsiella pneumoniaeet de propriétés promouvant un environnement intestinal sain.
- Ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire pour son utilisation selon la revendication1, caractérisé en ce que la composition sous forme adaptée pour le jour contient un ou plusieurs extraits riches en polyphénols provenant d’une ou plusieurs plantes de la liste suivante : algues, grenade, thé vert ou noir, raisin, myrtilles, olive, cassis, hibiscus, pomme, carotte, oignon, ail, framboises, romarin, haricots.
- Ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire pour son utilisation selon la revendication1ou la revendication2, caractérisé en ce que chacune des compositions est soit sous la même forme soit sous deux formes différentes, en particulier sous la forme de liquides, mousses, pâtes, boisson prête à l’emploi, émulsions, huiles, gels, sirops, solides, poudres, masques, stick, comprimés, capsules, sprays, aérosol, gélules, gelées, sirops, crèmes, patches.
- Ensemble de parties pharmaceutique et alimentaire pour son utilisation selon les revendications1à3, dans laquelle l’ensemble de parties limite les troubles abdominaux, en facilitant la digestion et en rééquilibrant le transit intestinal.
- Ensemble de parties pharmaceutique ou alimentaire pour son utilisation selon les revendications1à3, dans laquelle la prévention de l’accumulation de graisse dans le foie est pour la prévention, le traitement ou l’atténuation de la stéatose hépatique non alcoolisée.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2208236A FR3138770A1 (fr) | 2022-08-10 | 2022-08-10 | Ensemble de parties destine a moduler le microbiote intestinale, reduire la prise de poids et le stockage des graisses dans le foie |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2208236 | 2022-08-10 | ||
| FR2208236A FR3138770A1 (fr) | 2022-08-10 | 2022-08-10 | Ensemble de parties destine a moduler le microbiote intestinale, reduire la prise de poids et le stockage des graisses dans le foie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3138770A1 true FR3138770A1 (fr) | 2024-02-16 |
Family
ID=85380840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2208236A Pending FR3138770A1 (fr) | 2022-08-10 | 2022-08-10 | Ensemble de parties destine a moduler le microbiote intestinale, reduire la prise de poids et le stockage des graisses dans le foie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3138770A1 (fr) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2030623A1 (fr) * | 2007-08-17 | 2009-03-04 | Nestec S.A. | Prévention et/ou traitement de troubles métaboliques par la modulation de la quantité d'entérobactéries |
| WO2019178689A1 (fr) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Exerkine Corporation | Composition de contrôle du poids |
| WO2020139852A1 (fr) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | General Probiotics, Inc. | Combinaisons de probiotiques antimicrobiens modifiés pour le traitement d'agents pathogènes du tractus gastro-intestinal |
| US20210077549A1 (en) * | 2019-09-18 | 2021-03-18 | Research Development Foundation | Methods and probiotic compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders |
| EP3443071B1 (fr) * | 2016-04-11 | 2022-01-05 | Wageningen Universiteit | Nouvelle espèce bactérienne |
-
2022
- 2022-08-10 FR FR2208236A patent/FR3138770A1/fr active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2030623A1 (fr) * | 2007-08-17 | 2009-03-04 | Nestec S.A. | Prévention et/ou traitement de troubles métaboliques par la modulation de la quantité d'entérobactéries |
| EP3443071B1 (fr) * | 2016-04-11 | 2022-01-05 | Wageningen Universiteit | Nouvelle espèce bactérienne |
| WO2019178689A1 (fr) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Exerkine Corporation | Composition de contrôle du poids |
| WO2020139852A1 (fr) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | General Probiotics, Inc. | Combinaisons de probiotiques antimicrobiens modifiés pour le traitement d'agents pathogènes du tractus gastro-intestinal |
| US20210077549A1 (en) * | 2019-09-18 | 2021-03-18 | Research Development Foundation | Methods and probiotic compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders |
| WO2021055809A1 (fr) | 2019-09-18 | 2021-03-25 | Research Development Foundation | Composés et compositions probiotiques pour le traitement de maladies et de troubles métaboliques |
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| ALVES-SANTOS ALINE MEDEIROS ET AL: "Prebiotic effect of dietary polyphenols: A systematic review", JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS, ELSEVIER BV, NL, vol. 74, 21 September 2020 (2020-09-21), XP086272901, ISSN: 1756-4646, [retrieved on 20200921], DOI: 10.1016/J.JFF.2020.104169 * |
| ARAÚJO JOÃO RICARDO ET AL: "Impact of high-fat diet on the intestinal microbiota and small intestinal physiology before and after the onset of obesity", BIOCHIMIE, MASSON, PARIS, FR, vol. 141, 29 May 2017 (2017-05-29), pages 97 - 106, XP085176533, ISSN: 0300-9084, DOI: 10.1016/J.BIOCHI.2017.05.019 * |
| FERNANDO CARDONACRISTINA ANDRÉS-LACUEVASARA TULIPANIFRANCISCO J. TINAHONESMARIA ISABEL QUEIPO-ORTUNO: "Avantages des polyphénols sur le microbiote intestinal et implications pour la santé humaine", LE JOURNAL DE LA BIOCHIMIE NUTRITIONNELLE, vol. 24, no. 8, 2013 |
| GENG JIAFENG ET AL: "The links between gut microbiota and obesity and obesity related diseases", BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, ELSEVIER, FR, vol. 147, 5 February 2022 (2022-02-05), XP086960093, ISSN: 0753-3322, [retrieved on 20220205], DOI: 10.1016/J.BIOPHA.2022.112678 * |
| HODGES JOANNA K ET AL: "Anti-inflammatory activities of green tea catechins along the gut-liver axis in nonalcoholic fatty liver disease: lessons learned from preclinical and human studies", THE JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 85, 12 August 2020 (2020-08-12), XP086292881, ISSN: 0955-2863, [retrieved on 20200812], DOI: 10.1016/J.JNUTBIO.2020.108478 * |
| HOLKEM AUGUSTO TASCH ET AL: "Probiotics and plant extracts: a promising synergy and delivery systems", CRITICAL REVIEWS IN FOOD SCIENCE AND NUTRITION, 21 April 2022 (2022-04-21), USA, pages 1 - 19, XP093057632, ISSN: 1040-8398, DOI: 10.1080/10408398.2022.2066623 * |
| JIANG HAITAO ET AL: "The anti-obesogenic effects of dietary berry fruits: A review", FOOD RESEARCH INTERNATIONAL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 147, 16 June 2021 (2021-06-16), XP086733529, ISSN: 0963-9969, [retrieved on 20210616], DOI: 10.1016/J.FOODRES.2021.110539 * |
| ZHANG TING ET AL: "Akkermansia muciniphila is a promising probiotic", MICROBIAL BIOTECHNOLOGY, vol. 12, no. 6, 21 April 2019 (2019-04-21), GB, pages 1109 - 1125, XP055795705, ISSN: 1751-7915, Retrieved from the Internet <URL:https://sfamjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/1751-7915.13410> DOI: 10.1111/1751-7915.13410 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2824536T3 (es) | Uso de comunidades microbianas para la salud humana y animal | |
| EP2227539B1 (fr) | Composition pour l'alimentation humaine et/ou animale, ses utilisations, levures | |
| DK2277524T3 (en) | Treatment of IBS using both probiotic bacteria and fermented cereal as treatment effectors | |
| US20110038837A1 (en) | Composition for improving intestinal microflora | |
| WO2004052462A1 (fr) | Composition comprenant des lactobacillus ou des bifidobacterium et son utilisation | |
| EP2082731A1 (fr) | Utilisation d'une association d'hespéridine et d'un microorganisme pour agir sur la fonction barrière de la peau | |
| WO2014009330A1 (fr) | Nouvelle souche de lactobacillus crispatus | |
| CN113286872B (zh) | 胃肠道小生物群的新细菌属dysosmobacter及其用途 | |
| WO2008012947A1 (fr) | Agent anti-stéatose hépatique | |
| CN106974262B (zh) | 肠道益生杆菌在治疗和预防肥胖及其相关疾病中的应用 | |
| EP3958882A1 (fr) | Bactérie de la famille des christensenellacées dans la prévention et/ou le traitement de l'hypertriglycéridémie | |
| EP2233015B1 (fr) | Composition symbiotique et son procédé de fabrication | |
| EP4181938A1 (fr) | Combinaison de souches de lactobacilles et son utilisation en sante animale | |
| GB2522188A (en) | A lactobacillus reuteri GMNL-263 composition for controlling body weight and its use thereof | |
| WO2023041712A1 (fr) | Souche bactérienne dans la prévention et/ou le traitement de pathologies inflammatoires | |
| FR3138770A1 (fr) | Ensemble de parties destine a moduler le microbiote intestinale, reduire la prise de poids et le stockage des graisses dans le foie | |
| FR2928652A1 (fr) | Composition pour l'alimentation humaine et/ou animale,ses utilisations,levures | |
| FR3114106A1 (fr) | Souche bactérienne appartenant au genre Christensenella et compositions | |
| EP3889250A1 (fr) | Phascolarctobacterium faecium destiné à être utilisé dans la prévention et le traitement de l'obésité et de ses comorbidités | |
| FR3062396A1 (fr) | Composition de metabolites issus de la fermentation d'ingredients bio-sources a partir de microbiotes de centenaires ayant des proprietes anti-inflammatoires et d'augmentation de l'activite mitochondriale | |
| KR102628545B1 (ko) | 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) KCC-48 균주 및 이를 포함하는 조성물 | |
| Ibrahim et al. | Dietary modulation of gut microbiota by cultured products | |
| WO2024104828A1 (fr) | Compositions | |
| WO2024105265A1 (fr) | Limosilactobacillus mucosae et désordres nécessitant un accroissement du niveau de glp-1 | |
| CN113795572A (zh) | Holdemanella sp.细菌及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240216 |