FR3134006A1 - compositions et procédés pour améliorer l’aspect de la peau - Google Patents
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Abstract
compositions et procédés pour améliorer l’aspect de la peau La divulgation concerne des compositions, des procédés et des nécessaires pour améliorer l’aspect de la peau en appliquant sur la peau de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde, et facultativement au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire. Figure pour l’abrégé : figure 4
Description
La divulgation concerne des compositions pour le traitement de la peau, des procédés pour le traitement de la peau avec des compositions de traitement de la peau, et des nécessaires contenant des compositions de traitement de la peau.
Le vieillissement peut entraîner l’apparition de rides et d’autres modifications de la peau. L’aspect vieillissant de la peau est causé, en partie, par la désorganisation des fibres d’élastine et de collagène, ce qui entraîne une perte d’élasticité, de flexibilité et de fermeté.
Le rétinol est utilisé pour traiter le vieillissement de la peau. Une fois oxydée dans la peau en acide rétinoïque, la molécule biologiquement active peut stimuler la production de nouveau collagène dans le derme, tout en réduisant l’activité de la métalloprotéinase matricielle (MMP), induisant une hyperplasie épidermique, en améliorant l’exfoliation et diminuant la synthèse de mélanine. Cependant, l’utilisation du rétinol peut également entraîner une irritation de la peau, comme des rougeurs, une sécheresse et une inflammation. En outre, la stabilité du rétinol diminue avec le temps.
La desquamation est un phénomène naturel qui ralentit ou réduit les effets du vieillissement sur la peau. Elle est liée au fait que l’épiderme, qui constitue la couche supérieure de la peau, est en constante régénération. L’épiderme est constitué de plusieurs couches cellulaires, dont la plus profonde est la couche basale composée de cellules indifférenciées. Au fil du temps, ces cellules vont se différencier et migrer à la surface de l’épiderme constituant les différentes couches de l’épiderme, jusqu’à ce que les cornéocytes (cellules mortes) forment une couche externe, la couche cornée (également appelée stratum corneum), ou la surface de l’épiderme, qui est constituée de cellules mortes qui sont éliminées par desquamation. Cette perte en surface est compensée par la migration des cellules de la couche basale vers la surface de l’épiderme, ce qui entraîne un renouvellement perpétuel de la peau.
L’élimination forcée de la couche cornée peut accélérer la desquamation, accélérer le renouvellement de la surface de la peau, ralentir les effets du vieillissement de la peau, et/ou améliorer l’aspect de la peau. Il est connu que les agents de gommage de la peau peuvent enlever la couche cornée. Le terme « gommage » désigne conventionnellement une action contrôlée d’irritation de la surface de la peau avec une substance chimique ou via un processus physique. Un traitement par gommage de surface cible l’épiderme et repose sur une attaque superficielle de la peau. Il affecte l’épiderme soit partiellement, soit entièrement. Un traitement de gommage peut consister, par exemple, à appliquer sur la peau une substance chimique (un « agent de gommage chimique ») dans le but de provoquer une destruction limitée et contrôlée de l’épiderme (et dans certains modes de réalisation des couches supérieures du derme). Le traitement peut nécessiter de multiples applications, et l’ensemble de la procédure peut durer d’un ou quelques jours à plusieurs semaines ou mois.
Les consommateurs à la recherche de traitements antivieillissement souhaitent des routines de soins de la peau faciles à utiliser et efficaces qui donnent des résultats visibles rapides avec une bonne tolérance et un temps d’arrêt minimal. Il existe donc un besoin constant d’améliorer les traitements de la peau qui peuvent augmenter le renouvellement de la peau, tout en réduisant les effets secondaires des rétinoïdes et des agents de gommage, en particulier des rétinoïdes. Il a été découvert de manière étonnante et inattendue que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine agit en synergie avec le rétinol et facultativement avec des agents de gommage pour améliorer le renouvellement de la peau, et ainsi améliorer l’aspect de la peau, tout en réduisant l’irritation de la peau associée, par exemple, à l’utilisation de rétinoïdes.
La présente divulgation concerne des compositions et des procédés de traitement de la peau, par exemple stimulant, augmentant et/ou améliorant la régénération de la peau et/ou les bénéfices anti-âge. Par exemple, les traitements divulgués peuvent agir en synergie pour encourager ou améliorer le renouvellement de la peau, tout en réduisant l’irritation due aux rétinoïdes, et en conférant à la peau des bénéfices anti-âge et de qualité de la peau plus grands et/ou plus forts et/ou en obtenant ces bénéfices avec une cinétique plus rapide par rapport au rétinol seul ou à l’utilisation de peptides et de gommages chimiques seuls. Selon certains aspects de la divulgation, les procédés et les compositions de traitement de la peau peuvent avantageusement améliorer l’élasticité de la peau et/ou réduire l’aspect de la décoloration/hyperpigmentation et/ou des rides, telles que les rides sous les yeux, les ridules et/ou les sillons nasogéniens.
Dans divers modes de réalisation, la divulgation concerne un procédé en deux phases pour traiter la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour ;
(b) d’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement d’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lequel le (b) au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et le (c) facultativement au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire sont appliqués séparément sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lequel la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10 jours, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour ; et
(b) d’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lequel la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5 jours, de préférence d’au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours.
Dans d’autres modes de réalisation, la divulgation concerne un procédé en deux phases pour traiter la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ;
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement, d’une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lequel la composition (b) comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et la composition (c) facultative comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire sont appliquées sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lequel la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10 jours, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ; et
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lequel la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5 jours, de préférence d’au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours.
Dans d’autres modes de réalisation encore, la divulgation concerne un procédé en deux phases pour le traitement de la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ;
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement d’une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lequel la composition (b) comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et la composition (c) facultative comprenant au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau sont appliquées sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lequel la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10 jours, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ; et
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lequel la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5 jours, de préférence d’au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours.
Dans d’autres modes de réalisation encore, la divulgation concerne un procédé en deux phases pour traiter la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’environ 0,1 à environ 10 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ;
(b) d’environ 0,001 à environ 10 % en poids d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement, d’environ 0,1 à environ 25 % en poids d’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire choisi parmi les α-hydroxyacides, les ß-hydroxyacides ou des mélanges de ceux-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lequel le (b) au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et le (c) au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire facultatif sont appliqués séparément sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lequel la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’environ 0,1 à environ 10 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ; et
(b) d’environ 0,001 à environ 10 % en poids d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lequel la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5, de préférence d’au moins environ 7, de manière davantage préférée d’au moins environ 10, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours ;
dans lequel les quantités de tous les composants sont relatives au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents.
Les procédés peuvent, par exemple, être des procédés pour réduire l’aspect des sillons nasogéniens, des procédés pour réduire l’aspect des rides de la peau, des procédés pour améliorer l’aspect de la peau, et/ou des procédés pour réduire l’aspect de la décoloration de la peau. Dans d’autres modes de réalisation, la divulgation concerne l’amélioration de la tolérance de la peau aux rétinoïdes et/ou aux dérivés de rétinoïdes, comprenant l’application sur la peau d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci.
La divulgation concerne également des compositions comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et soit au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, soit au moins un agent de gommage de la peau autre que des rétinoïdes ou des dérivés de ceux-ci.
La divulgation concerne également des nécessaires comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement au moins un agent de gommage de la peau et/ou une mise en œuvre pour l’exfoliation de la peau.
Les dessins d’accompagnement, qui sont incorporés ici et font partie du présent mémoire, illustrent des modes de réalisation exemplaires de la divulgation et, conjointement avec la description générale donnée ci-dessus et la description fournie ici, servent à expliquer les particularités de la divulgation.
La divulgation concerne des compositions, des procédés et des nécessaires pour le traitement de la peau, par exemple en augmentant, accélérant et/ou améliorant le renouvellement de la peau, et/ou en améliorant l’aspect de la peau. Les compositions selon divers aspects de la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire. Les procédés selon divers aspects de la divulgation comprennent l’application sur la peau, simultanément ou séquentiellement, d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, et facultativement d’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire. Les nécessaires selon divers aspects de la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire.
Les compositions et procédés selon divers aspects de la divulgation peuvent, dans divers modes de réalisation, protéger contre et/ou ralentir la dégradation de l’élastase de la peau, améliorer l’élasticité de la peau, diminuer le relâchement, améliorer ou accélérer la régénération de la peau/la desquamation de la peau, stimuler ou améliorer le renouvellement épidermique, augmenter l’exfoliation, réduire ou ralentir l’aspect du vieillissement de la peau (comme les rides), améliorer la décoloration et/ou la pigmentation de la peau, augmenter la kératinisation de la peau ou la différenciation terminale supérieure, et/ou lisser la peau. Par exemple, les procédés de traitement de la peau incluent généralement l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, et facultativement d’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire sur la peau pour accélérer le renouvellement/la régénération de la peau et/ou les bénéfices anti-âge, tout en réduisant l’irritation due aux rétinoïdes. De manière étonnante, il a été constaté que dans certains modes de réalisation, les procédés et compositions de traitement de la peau selon la divulgation transmettent à la peau des bénéfices plus grands et/ou plus forts en matière d’effet anti-âge et de qualité de la peau, et/ou obtiennent ces bénéfices avec une cinétique plus rapide par rapport à l’utilisation de peptides, de rétinol et/ou de gommage chimique seuls.
Dans divers modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, l’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et l’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire agissent en synergie pour améliorer l’aspect de la peau. Par exemple, dans divers modes de réalisation, les procédés et compositions de traitement de la peau divulgués ici peuvent être efficaces pour réduire l’aspect des rides par l’accélération de la régénération cellulaire, par exemple, par kératinisation et différenciation terminale supérieure. Dans d’autres modes de réalisation, les procédés et compositions de traitement de la peau divulgués ici réduisent l’aspect des rides par l’inhibition de l’élastase, permettant ainsi la croissance des fibres d’élastine par opposition à leur dégradation par ces enzymes, améliorant l’élasticité de la peau. Dans d’autres modes de réalisation encore, les procédés et compositions de traitement de la peau décrits ici réduisent l’irritation de la peau due aux rétinoïdes.
Une description plus détaillée des compositions, procédés et nécessaires de traitement de la peau est fournie ci-dessous.
Les compositions selon divers modes de réalisation de la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et/ou au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire. Dans certains modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent à la fois de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire.
Selon divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins environ 0,01 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, par exemple d’environ 0,01 à environ 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle elle est présente. Par exemple, la quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut aller d’environ 0,1 à environ 25 % en poids, environ 0,1 à environ 22 % en poids, environ 0,1 à environ 19 % en poids, environ 0,1 à environ 16 % en poids, environ 0,1 à environ 14 % en poids, environ 0,1 à environ 12 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids ; environ 0,25 à environ 25 % en poids, environ 0,25 à environ 22 % en poids, environ 0,25 à environ 19 % en poids, environ 0,25 à environ 16 % en poids, environ 0,25 à environ 14 % en poids, environ 0,25 à environ 12 % en poids, environ 0,25 à environ 10 % en poids, environ 0,25 à environ 8 % en poids, environ 0,25 à environ 6 % en poids, environ 0,25 à environ 5 % en poids, environ 0,25 à environ 4 % en poids, environ 0,25 à environ 3 % en poids, environ 0,25 à environ 2 % en poids, environ 0,25 à environ 1 % en poids ; environ 0,5 à environ 25 % en poids, environ 0,5 à environ 22 % en poids, environ 0,5 à environ 19 % en poids, environ 0,5 à environ 16 % en poids, environ 0,5 à environ 14 % en poids, environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 0,75 à environ 25 % en poids, environ 0,75 à environ 22 % en poids, environ 0,75 à environ 19 % en poids, environ 0,75 à environ 16 % en poids, environ 0,75 à environ 14 % en poids, environ 0,75 à environ 12 % en poids, environ 0,75 à environ 10 % en poids, environ 0,75 à environ 8 % en poids, environ 0,75 à environ 6 % en poids, environ 0,75 à environ 5 % en poids, environ 0,75 à environ 4 % en poids, environ 0,75 à environ 3 % en poids, environ 0,75 à environ 2 % en poids ; environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 22 % en poids, environ 1 à environ 19 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids ; environ 2 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 22 % en poids, environ 2 à environ 19 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 5 à environ 25 % en poids, environ 5 à environ 22 % en poids, environ 5 à environ 19 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids ; environ 7,5 à environ 27,5 % en poids, environ 7,5 à environ 22 % en poids, environ 7,5 à environ 19 % en poids, environ 7,5 à environ 16 % en poids, environ 7,5 à environ 14 % en poids, environ 7,5 à environ 12 % en poids, environ 7,5 à environ 10 % en poids ; environ 10 à environ 27,5 % en poids, environ 10 à environ 22 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids ; environ 15 à environ 27,5 % en poids, d’environ 15 à environ 22 % en poids, d’environ 15 à environ 19 % en poids ; environ 20 à environ 27,5 % en poids, ou environ 20 à environ 22 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition dans laquelle elle est présente.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprend une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,001 à environ 2,5 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine pénètre à travers l’épiderme et atteint la couche dermique de la peau. Par exemple, les compositions peuvent comprendre une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,002 à environ 2 % en poids, environ 0,002 à environ 1,9 % en poids, environ 0,002 à environ 1,8 % en poids, environ 0,002 à environ 1,7 % en poids, environ 0,002 à environ 1,6 % en poids, environ 0,002 à environ 1,5 % en poids, environ 0,002 à environ 1,4 % en poids, environ 0,002 à environ 1,3 % en poids, environ 0,002 à environ 1,2 % en poids, environ 0,002 à environ 1,1 % en poids, environ 0,002 à environ 1 % en poids, environ 0,002 à environ 0,9 % en poids, environ 0,002 à environ 0,8 % en poids, environ 0,002 à environ 0,7 % en poids, environ 0,002 à environ 0,6 % en poids, environ 0,002 à environ 0,5 % en poids, environ 0,002 à environ 0,4 % en poids, environ 0,002 à environ 0,3 % en poids, environ 0,002 à environ 0,2 % en poids, environ 0,002 à environ 0,1 % en poids, environ 0,002 à environ 0,09 % en poids, environ 0,002 à environ 0,08 % en poids, environ 0,002 à environ 0,07 % en poids, environ 0,002 à environ 0,06 % en poids, environ 0,002 à environ 0,05 % en poids, environ 0,0042 à environ 0,04 % en poids, environ 0,002 à environ 0,03 % en poids, environ 0,002 à environ 0,02 % en poids, environ 0,002 à environ 0,01 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,9 % en poids, environ 0,01 à environ 1,8 % en poids, environ 0,01 à environ 1,7 % en poids, environ 0,01 à environ 1,6 % en poids, environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, environ 0,01 à environ 1,4 % en poids, environ 0,01 à environ 1,3 % en poids, environ 0,01 à environ 1,2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,1 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,9 % en poids, environ 0,01 à environ 0,8 % en poids, environ 0,01 à environ 0,7 % en poids, environ 0,01 à environ 0,6 % en poids, environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, environ 0,01 à environ 0,4 % en poids, environ 0,01 à environ 0,3 % en poids, environ 0,01 à environ 0,2 % en poids, environ 0,01 à environ 0,1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,09 % en poids, environ 0,01 à environ 0,08 % en poids, environ 0,01 à environ 0,07 % en poids, environ 0,01 à environ 0,06 % en poids, environ 0,01 à environ 0,05 % en poids, environ 0,01 à environ 0,04 % en poids, environ 0,01 à environ 0,03 % en poids, environ 0,01 à environ 0,02 % en poids, environ 0,01 à environ 0,01 % en poids, environ 0,006 à environ 2 % en poids, environ 0,006 à environ 1,9 % en poids, environ 0,006 à environ 1,8 % en poids, environ 0,006 à environ 1,7 % en poids, environ 0,006 à environ 1,6 % en poids, environ 0,006 à environ 1,5 % en poids, environ 0,006 à environ 1,4 % en poids, environ 0,006 à environ 1,3 % en poids, environ 0,006 à environ 1,2 % en poids, environ 0,006 à environ 1,1 % en poids, environ 0,006 à environ 1 % en poids, environ 0,006 à environ 0,9 % en poids, environ 0,006 à environ 0,8 % en poids, environ 0,006 à environ 0,7 % en poids, environ 0,006 à environ 0,6 % en poids, environ 0,006 à environ 0,5 % en poids, environ 0,006 à environ 0,4 % en poids, environ 0,006 à environ 0,3 % en poids, environ 0,006 à environ 0,2 % en poids, environ 0,006 à environ 0,1 % en poids, environ 0,006 à environ 0,09 % en poids, environ 0,006 à environ 0,08 % en poids, environ 0,006 à environ 0,07 % en poids, environ 0,006 à environ 0,06 % en poids, environ 0,006 à environ 0,05 % en poids, environ 0,006 à environ 0,04 % en poids, environ 0,006 à environ 0,03 % en poids, environ 0,006 à environ 0,02 % en poids, environ 0,006 à environ 0,01 % en poids, environ 0,008 à environ 2 % en poids, environ 0,008 à environ 1,9 % en poids, environ 0,008 à environ 1,8 % en poids, environ 0,008 à environ 1,7 % en poids, environ 0,008 à environ 1,6 % en poids, environ 0,008 à environ 1,5 % en poids, environ 0,008 à environ 1,4 % en poids, environ 0,008 à environ 1,3 % en poids, environ 0,008 à environ 1,2 % en poids, environ 0,008 à environ 1,1 % en poids, environ 0,008 à environ 1 % en poids, environ 0,008 à environ 0,9 % en poids, environ 0,008 à environ 0,8 % en poids, environ 0,008 à environ 0,7 % en poids, environ 0,008 à environ 0,6 % en poids, environ 0,008 à environ 0,5 % en poids, environ 0,008 à environ 0,4 % en poids, environ 0,008 à environ 0,3 % en poids, environ 0,008 à environ 0,2 % en poids, environ 0,008 à environ 0,1 % en poids, environ 0,008 à environ 0,09 % en poids, environ 0,008 à environ 0,08 % en poids, environ 0,008 à environ 0,07 % en poids, environ 0,008 à environ 0,06 % en poids, environ 0,008 à environ 0,05 % en poids, environ 0,008 à environ 0,04 % en poids, environ 0,008 à environ 0,03 % en poids, environ 0,008 à environ 0,02 % en poids, environ 0,008 à environ 0,01 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,9 % en poids, environ 0,01 à environ 1,8 % en poids, environ 0,01 à environ 1,7 % en poids, environ 0,01 à environ 1,6 % en poids, environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, environ 0,01 à environ 1,4 % en poids, environ 0,01 à environ 1,3 % en poids, environ 0,01 à environ 1,2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,1 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,9 % en poids, environ 0,01 à environ 0,8 % en poids, environ 0,01 à environ 0,7 % en poids, environ 0,01 à environ 0,6 % en poids, environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, environ 0,01 à environ 0,4 % en poids, environ 0,01 à environ 0,3 % en poids, environ 0,01 à environ 0,2 % en poids, environ 0,01 à environ 0,1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,09 % en poids, environ 0,01 à environ 0,08 % en poids, environ 0,01 à environ 0,07 % en poids, environ 0,01 à environ 0,06 % en poids, environ 0,01 à environ 0,05 % en poids, environ 0,01 à environ 0,04 % en poids, environ 0,01 à environ 0,03 % en poids, environ 0,01 à environ 0,02 % en poids, environ 0,025 à environ 2 % en poids, environ 0,025 à environ 1,9 % en poids, environ 0,025 à environ 1,8 % en poids, environ 0,025 à environ 1,7 % en poids, environ 0,025 à environ 1,6 % en poids, environ 0,025 à environ 1,5 % en poids, environ 0,025 à environ 1,4 % en poids, environ 0,025 à environ 1,3 % en poids, environ 0,025 à environ 1,2 % en poids, environ 0,025 à environ 1,1 % en poids, environ 0,025 à environ 1 % en poids, environ 0,025 à environ 0,9 % en poids, environ 0,025 à environ 0,8 % en poids, environ 0,025 à environ 0,7 % en poids, environ 0,025 à environ 0,6 % en poids, environ 0,025 à environ 0,5 % en poids, environ 0,025 à environ 0,4 % en poids, environ 0,025 à environ 0,3 % en poids, environ 0,025 à environ 0,2 % en poids, environ 0,025 à environ 0,1 % en poids, environ 0,025 à environ 0,09 % en poids, environ 0,025 à environ 0,08 % en poids, environ 0,025 à environ 0,07 % en poids, environ 0,025 à environ 0,06 % en poids, environ 0,025 à environ 0,05 % en poids, environ 0,025 à environ 0,04 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,9 % en poids, environ 0,05 à environ 1,8 % en poids, environ 0,05 à environ 1,7 % en poids, environ 0,05 à environ 1,6 % en poids, environ 0,05 à environ 1,5 % en poids, environ 0,05 à environ 1,4 % en poids, environ 0,05 à environ 1,3 % en poids, environ 0,05 à environ 1,2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,1 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,05 à environ 0,9 % en poids, environ 0,05 à environ 0,8 % en poids, environ 0,05 à environ 0,7 % en poids, environ 0,05 à environ 0,6 % en poids, environ 0,05 à environ 0,5 % en poids, environ 0,05 à environ 0,4 % en poids, environ 0,05 à environ 0,3 % en poids, environ 0,05 à environ 0,2 % en poids, environ 0,05 à environ 0,1 % en poids, environ 0,05 à environ 0,09 % en poids, environ 0,05 à environ 0,08 % en poids, environ 0,05 à environ 0,07 % en poids, environ 0,06 à environ 2 % en poids, environ 0,06 à environ 1,9 % en poids, environ 0,06 à environ 1,8 % en poids, environ 0,06 à environ 1,7 % en poids, environ 0,06 à environ 1,6 % en poids, environ 0,06 à environ 1,5 % en poids, environ 0,06 à environ 1,4 % en poids, environ 0,06 à environ 1,3 % en poids, environ 0,06 à environ 1,2 % en poids, environ 0,06 à environ 1,1 % en poids, environ 0,06 à environ 1 % en poids, environ 0,06 à environ 0,9 % en poids, environ 0,06 à environ 0,8 % en poids, environ 0,06 à environ 0,7 % en poids, environ 0,06 à environ 0,6 % en poids, environ 0,06 à environ 0,5 % en poids, environ 0,06 à environ 0,4 % en poids, environ 0,06 à environ 0,3 % en poids, environ 0,06 à environ 0,2 % en poids, environ 0,06 à environ 0,1 % en poids, environ 0,06 à environ 0,09 % en poids, environ 0,06 à environ 0,08 % en poids, environ 0,06 à environ 0,07 % en poids, environ 0,07 à environ 2 % en poids, environ 0,07 à environ 1,9 % en poids, environ 0,07 à environ 1,8 % en poids, environ 0,07 à environ 1,7 % en poids, environ 0,07 à environ 1,6 % en poids, environ 0,07 à environ 1,5 % en poids, environ 0,07 à environ 1,4 % en poids, environ 0,07 à environ 1,3 % en poids, environ 0,07 à environ 1,2 % en poids, environ 0,07 à environ 1,1 % en poids, environ 0,07 à environ 1 % en poids, environ 0,07 à environ 0,9 % en poids, environ 0,07 à environ 0,8 % en poids, environ 0,07 à environ 0,7 % en poids, environ 0,07 à environ 0,6 % en poids, environ 0,07 à environ 0,5 % en poids, environ 0,07 à environ 0,4 % en poids, environ 0,07 à environ 0,3 % en poids, environ 0,07 à environ 0,2 % en poids, environ 0,07 à environ 0,1 % en poids, environ 0,07 à environ 0,09 % en poids, environ 0,07 à environ 0,08 % en poids, environ 0,08 à environ 2 % en poids, environ 0,08 à environ 1,9 % en poids, environ 0,08 à environ 1,8 % en poids, environ 0,08 à environ 1,7 % en poids, environ 0,08 à environ 1,6 % en poids, environ 0,08 à environ 1,5 % en poids, environ 0,08 à environ 1,4 % en poids, environ 0,08 à environ 1,3 % en poids, environ 0,08 à environ 1,2 % en poids, environ 0,08 à environ 1,1 % en poids, environ 0,08 à environ 1 % en poids, environ 0,08 à environ 0,9 % en poids, environ 0,08 à environ 0,8 % en poids, environ 0,08 à environ 0,7 % en poids, environ 0,08 à environ 0,6 % en poids, environ 0,08 à environ 0,5 % en poids, environ 0,08 à environ 0,4 % en poids, environ 0,08 à environ 0,3 % en poids, environ 0,08 à environ 0,2 % en poids, environ 0,08 à environ 0,1 % en poids, environ 0,08 à environ 0,09 % en poids, environ 0,09 à environ 2 % en poids, environ 0,09 à environ 1,9 % en poids, environ 0,09 à environ 1,8 % en poids, environ 0,09 à environ 1,7 % en poids, environ 0,09 à environ 1,6 % en poids, environ 0,09 à environ 1,5 % en poids, environ 0,09 à environ 1,4 % en poids, environ 0,09 à environ 1,3 % en poids, environ 0,09 à environ 1,2 % en poids, environ 0,09 à environ 1,1 % en poids, environ 0,09 à environ 1 % en poids, environ 0,09 à environ 0,9 % en poids, environ 0,09 à environ 0,8 % en poids, environ 0,09 à environ 0,7 % en poids, environ 0,09 à environ 0,6 % en poids, environ 0,09 à environ 0,5 % en poids, environ 0,09 à environ 0,4 % en poids, environ 0,09 à environ 0,3 % en poids, environ 0,09 à environ 0,2 % en poids, environ 0,09 à environ 0,1 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,9 % en poids, environ 0,1 à environ 1,8 % en poids, environ 0,1 à environ 1,7 % en poids, environ 0,1 à environ 1,6 % en poids, environ 0,1 à environ 1,5 % en poids, environ 0,1 à environ 1,4 % en poids, environ 0,1 à environ 1,3 % en poids, environ 0,1 à environ 1,2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,1 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 0,9 % en poids, environ 0,1 à environ 0,8 % en poids, environ 0,1 à environ 0,7 % en poids, environ 0,1 à environ 0,6 % en poids, environ 0,1 à environ 0,5 % en poids, environ 0,1 à environ 0,4 % en poids, environ 0,1 à environ 0,3 % en poids, ou environ 0,1 à environ 0,2 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine pénètre l’épiderme et atteint la couche dermique de la peau.
Dans certains modes de réalisation, les compositions comprennent une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, de préférence environ 0,025 à environ 1,3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 1,1 % en poids, de manière préférée entre toutes environ 0,6 à environ 1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine pénètre dans l’épiderme et atteint la couche dermique de la peau.
Selon divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci. Tel qu’utilisé ici, un « rétinoïde » se réfère à un composé qui comprend une unité de quatre isoprénoïdes. Des exemples non limitatifs de rétinoïdes ou des dérivés de ceux-ci qui peuvent être utilisés incluent rétinol (vitamine A), rétinal, rétiférol, trétinoïne (acide tout-trans-rétinoïque, par exemple acide rétinoïque, Rétin-A), isotrétinoïne, alitrétinoïne (acide 9-cis-rétinoïque), étrétinate, acitrétine, tazarotène, bexarotène, adapalène, 13-cis-rétinoate de N,N-diéthylaminoéthyle, acide 13-cis-rétinoïque, tout-trans-rétinoate de N,N-diéthylaminoéthyle, N,N-diméthyl-2-aminoacétate de rétinyle, palmitate de rétinyle, métabolites de rétinoïdes, ou agents qui peuvent être métabolisés en un rétinoïde ou un métabolite de rétinoïde.
Selon divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins environ 0,00001 % en poids de l’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, par exemple d’environ 0,0001 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Par exemple, la quantité de l’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci peut aller d’environ 0,0003 à environ 9,5 % en poids, d’environ 0,0005 à environ 9 % en poids, d’environ 0,0007 à environ 8,5 % en poids, d’environ 0,0009 à environ 8 % en poids, d’environ 0,001 à environ 7 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.
Selon divers modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un rétinoïde ou un dérivé peuvent être présents dans la même composition, ou peuvent être présents dans des compositions séparées. Les compositions comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou au moins un rétinoïde ou un dérivé peuvent être, par exemple, une (des) composition(s) de traitement topique de la peau. La (les) composition(s) topique(s) de traitement de la peau peut(vent) être formulée(s) sous la forme d’une crème, d’une lotion, d’un sérum, d’un gel ou d’une ampoule, ou sous toute autre forme convenable du point de vue topique. Par exemple, les compositions de traitement de la peau peuvent se présenter sous la forme d’émulsions eau-dans-huile, d’émulsions huile-dans-eau, d’émulsions silicone-dans-eau, d’émulsions eau-dans-silicone, ou des combinaisons de celles-ci. Dans un mode de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et facultativement l’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci sont présents dans une émulsion, telle qu’une émulsion huile-dans-eau. Par exemple, l’émulsion peut être une émulsion huile/silicone-dans-eau. Dans certains modes de réalisation, l’émulsion comprend une huile de silicone telle que la diméthicone. L’émulsion peut aussi facultativement comprendre des émulsifiants, tels que l’octyldodécyl xyloside et/ou le polysorbate.
Selon divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent facultativement au moins un agent physique et/ou chimique supplémentaire de gommage de la peau. Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent comprendre un ou plusieurs agents de gommage physiques, par exemple des microbilles ou d’autres petites particules. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions peuvent comprendre un ou plusieurs agents de gommage chimiques.
Les agents chimiques de gommage de la peau qui peuvent être utilisés incluent, sans s’y limiter, les β-hydroxyacides (BHA), par exemple acide salicylique et des dérivés de celui-ci (y compris l’acide n-octanoyl 5-salicylique, également connu sous le nom de capryloyl salicylic acid (nom INCI)) ; les α-hydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l’acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique, ou l’acide 9-octadécène dioïque ; l’urée et des dérivés de celle-ci ; l’acide trichloracétique ; l’acide gentisique et des dérivés de celui-ci ; les oligofuctoses ; l’acide cinnamique ; l’extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; certains dérivés de l’acide jasmonique ; le résorcinol ; le phénol ; ou des mélanges de ceux-ci.
D’autres agents chimiques de gommage de la peau, exemplaires et non limitatifs, qui peuvent être utilisés incluent des composés impliqués dans le gommage ou la dégradation des cornéodesmosomes, tels que les composés aminosulfoniques, par exemple acide 4-(2-hydroxyéthyl)pipérazine-1-propanesulfonique (HEPES) ; acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et des dérivés de celui-ci ; les dérivés d’acides α-aminés de type glycine (tels que décrits dans le document EP-0 852 949) ainsi que le diacétate de méthylglycine de sodium vendu par BASF sous le nom commercial de Trilon M ; le miel ; les dérivés de sucre tels que O-octanoyl-6-D-maltose et N-acétylglucosamine ; ou des mélanges de ceux-ci.
Comme autres agents chimiques de gommage de la peau, exemplaires et non limitatifs, convenables pour être utilisés dans les compositions selon la divulgation, on mentionne EDTA et des dérivés de celui-ci, extraits de laminaire, O-linoléyl-6-D-gluocose ; acide (3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acétique, trilactate de glycérol, S carboxyméthyl cystéine, dérivés contenant de la silice du salicylate tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 796 861, oligofuctases tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 218 200, agents ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330 ; extrait de fleur deF icus opuntia indicatel que Exfolactive®de Silab ; acide 8-hexadécène 1,16-dicarboxylique ; esters de glucose et de vitamine F ; ou des mélanges de ceux-ci.
Le(s) agent(s) chimique(s) de gommage de la peau peut(vent), dans certains modes de réalisation, être choisi(s) parmi les α-hydroxyacides tels que les acides citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les acides β-hydroxy tels que l’acide salicylique ou des dérivés de celui-ci, par exemple l’acide n-octanoyl-5-salicylique ; l’acide trichloroacétique ; ou des mélanges de ceux-ci. Dans au moins certains modes de réalisation, les compositions comprennent de l’acide lactique, de l’acide salicylique ou des mélanges de ceux-ci, et dans un mode de réalisation préféré, les compositions comprennent de l’acide lactique et facultativement de l’acide salicylique comme agents supplémentaires de gommage de la peau.
La quantité totale d’agent(s) chimique(s) supplémentaire(s) de gommage de la peau présent(s) dans la composition peut aller d’environ 0,01 à environ 25 % en poids, comme d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il(s) est (sont) présent(s). Par exemple, la quantité totale d’agent de gommage chimique présente dans la composition peut aller d’environ 0,5 à environ 25 % en poids, environ 0,5 à environ 22 % en poids, environ 0,5 à environ 19 % en poids, environ 0,5 à environ 16 % en poids, environ 0,5 à environ 14 % en poids, environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 22 % en poids, environ 1 à environ 19 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids ; environ 2 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 22 % en poids, environ 2 à environ 19 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 3 à environ 25 % en poids, environ 3 à environ 22 % en poids, environ 3 à environ 19 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids, environ 4 à environ 25 % en poids, environ 4 à environ 22 % en poids, environ 4 à environ 19 % en poids, environ 4 à environ 16 % en poids, environ 4 à environ 14 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 6 % en poids, environ 4 à environ 5 % en poids, environ 5 à environ 25 % en poids, environ 5 à environ 22 % en poids, environ 5 à environ 19 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids ; environ 7,5 à environ 25 % en poids, environ 7,5 à environ 22 % en poids, environ 7,5 à environ 19 % en poids, environ 7,5 à environ 16 % en poids, environ 7,5 à environ 14 % en poids, environ 7,5 à environ 12 % en poids, environ 7,5 à environ 10 % en poids ; environ 10 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 22 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids ; environ 12 à environ 25 % en poids, environ 12 à environ 22 % en poids, environ 12 à environ 19 % en poids, environ 12 à environ 16 % en poids, environ 12 à environ 14 % en poids, environ 15 à environ 25 % en poids, environ 15 à environ 22 % en poids, environ 15 à environ 19 % en poids, environ 17 à environ 25 % en poids, environ 17 à environ 22 % en poids, ou environ 17 à environ 19 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.
Par exemple, dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un AHA comme agent de gommage chimique. Dans certains modes de réalisation, les compositions peuvent comprendre une quantité totale d’AHA allant d’environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 19 % en poids, environ 1 à environ 18 % en poids, environ 1 à environ 17 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 13 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 11 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 9 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 19 % en poids, environ 2 à environ 18 % en poids, environ 2 à environ 17 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 13 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 11 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 9 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 7 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids, environ 3 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 19 % en poids, environ 3 à environ 18 % en poids, environ 3 à environ 17 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 13 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 11 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 9 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids, environ 10 à environ 20 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 18 % en poids, environ 10 à environ 17 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 15 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 13 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids, environ 11 à environ 20 % en poids, environ 11 à environ 19 % en poids, environ 11 à environ 18 % en poids, environ 11 à environ 17 % en poids, environ 11 à environ 16 % en poids, environ 11 à environ 15 % en poids, environ 11 à environ 14 % en poids, environ 11 à environ 13 % en poids, environ 12 à environ 20 % en poids, environ 12 à environ 19 % en poids, environ 12 à environ 18 % en poids, environ 12 à environ 17 % en poids, environ 12 à environ 16 % en poids, environ 12 à environ 15 % en poids, environ 12 à environ 14 % en poids, environ 13 à environ 20 % en poids, environ 13 à environ 19 % en poids, environ 13 à environ 18 % en poids, environ 13 à environ 17 % en poids, environ 13 à environ 16 % en poids, ou environ 13 à environ 15 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents. Dans certains modes de réalisation, la quantité totale d’AHA va d’environ 2 à environ 4 % en poids, environ 4 à environ 7 % en poids, ou environ 13 à environ 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale d’AHA est d’environ 3 % en poids, est comprise entre 5 et 6 % en poids, ou est comprise entre 14 et 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents.
Dans certains modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un BHA comme agent de gommage chimique. Par exemple, les compositions peuvent comprendre une quantité totale de BHA allant d’environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,9 % en poids, environ 0,01 à environ 1,8 % en poids, environ 0,01 à environ 1,7 % en poids, environ 0,01 à environ 1,6 % en poids, environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, environ 0,01 à environ 1,4 % en poids, environ 0,01 à environ 1,3 % en poids, environ 0,01 à environ 1,2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,1 % en poids, environ 0,01 à environ 1,0 % en poids, environ 0,01 à environ 0,9 % en poids, environ 0,01 à environ 0,8 % en poids, environ 0,01 à environ 0,7 % en poids, environ 0,01 à environ 0,6 % en poids, environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, environ 0,01 à environ 0,4 % en poids, environ 0,01 à environ 0,3 % en poids, environ 0,01 à environ 0,2 % en poids, environ 0,01 à environ 0,1 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,9 % en poids, environ 0,05 à environ 1,8 % en poids, environ 0,05 à environ 1,7 % en poids, environ 0,05 à environ 1,6 % en poids, environ 0,05 à environ 1,5 % en poids, environ 0,05 à environ 1,4 % en poids, environ 0,05 à environ 1,3 % en poids, environ 0,05 à environ 1,2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,1 % en poids, environ 0,05 à environ 1,0 % en poids, environ 0,05 à environ 0,9 % en poids, environ 0,05 à environ 0,8 % en poids, environ 0,05 à environ 0,7 % en poids, environ 0,05 à environ 0,6 % en poids, environ 0,05 à environ 0,5 % en poids, environ 0,05 à environ 0,4 % en poids, environ 0,05 à environ 0,3 % en poids, environ 0,05 à environ 0,2 % en poids, environ 0,05 à environ 0,1 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,9 % en poids, environ 0,1 à environ 1,8 % en poids, environ 0,1 à environ 1,7 % en poids, environ 0,1 à environ 1,6 % en poids, environ 0,1 à environ 1,5 % en poids, environ 0,1 à environ 1,4 % en poids, environ 0,1 à environ 1,3 % en poids, environ 0,1 à environ 1,2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,1 % en poids, environ 0,1 à environ 1,0 % en poids, environ 0,1 à environ 0,9 % en poids, environ 0,1 à environ 0,8 % en poids, environ 0,1 à environ 0,7 % en poids, environ 0,1 à environ 0,6 % en poids, environ 0,1 à environ 0,5 % en poids, environ 0,1 à environ 0,4 % en poids, environ 0,1 à environ 0,3 % en poids, ou environ 0,1 à environ 0,2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents. Dans certains modes de réalisation, la quantité totale de BHAs est d’environ 0,05 % en poids, d’environ 0,06 % en poids, d’environ 0,07 % en poids, d’environ 0,08 % en poids, d’environ 0,09 % en poids, d’environ 0,1 % en poids, d’environ 0,11 % en poids, d’environ 0,12 % en poids, d’environ 0,13 % en poids, d’environ 0,14 % en poids, d’environ 0,15 % en poids, d’environ 0,16 % en poids, environ 0,17 % en poids, environ 0,18 % en poids, environ 0,19 % en poids, environ 0,2 % en poids, environ 0,21 % en poids, environ 0,22 % en poids, environ 0,23 % en poids, environ 0,24 % en poids, ou environ 0,25 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents.
Dans certains modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l’acide trichloroacétique comme agent de gommage chimique. Par exemple, les compositions peuvent comprendre une quantité totale d’acide trichloroacétique allant d’environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 24 % en poids, environ 1 à environ 23 % en poids, environ 1 à environ 22 % en poids, environ 1 à environ 21 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 19 % en poids, environ 1 à environ 18 % en poids, environ 1 à environ 17 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 13 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 11 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 9 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids, environ 3 à environ 25 % en poids, environ 3 à environ 24 % en poids, environ 3 à environ 23 % en poids, environ 3 à environ 22 % en poids, environ 3 à environ 21 % en poids, environ 3 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 19 % en poids, environ 3 à environ 18 % en poids, environ 3 à environ 17 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 13 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 11 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 9 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, 5 à environ 25 % en poids, environ 5 à environ 24 % en poids, environ 5 à environ 23 % en poids, environ 5 à environ 22 % en poids, environ 5 à environ 21 % en poids, environ 5 à environ 20 % en poids, environ 5 à environ 19 % en poids, environ 5 à environ 18 % en poids, environ 5 à environ 17 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 15 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 13 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 11 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 9 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids, environ 5 à environ 7 % en poids, 8 à environ 25 % en poids, environ 8 à environ 24 % en poids, environ 8 à environ 23 % en poids, environ 8 à environ 22 % en poids, environ 8 à environ 21 % en poids, environ 8 à environ 20 % en poids, environ 8 à environ 19 % en poids, environ 8 à environ 18 % en poids, environ 8 à environ 17 % en poids, environ 8 à environ 16 % en poids, environ 8 à environ 15 % en poids, environ 8 à environ 14 % en poids, environ 8 à environ 13 % en poids, environ 8 à environ 12 % en poids, environ 8 à environ 11 % en poids, environ 8 à environ 10 % en poids, environ 10 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 24 % en poids, environ 10 à environ 23 % en poids, environ 10 à environ 22 % en poids, environ 10 à environ 21 % en poids, environ 10 à environ 20 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 18 % en poids, environ 10 à environ 17 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 15 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 13 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids, environ 12 à environ 25 % en poids, environ 12 à environ 24 % en poids, environ 12 à environ 23 % en poids, environ 12 à environ 22 % en poids, environ 12 à environ 21 % en poids, environ 12 à environ 20 % en poids, environ 12 à environ 19 % en poids, environ 12 à environ 18 % en poids, environ 12 à environ 17 % en poids, environ 12 à environ 16 % en poids, environ 12 à environ 15 % en poids, ou environ 12 à environ 14 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.
Facultativement, les compositions peuvent comprendre plus d’un agent de gommage de la peau, comme, par exemple, au moins deux agents de gommage de la peau, au moins trois agents de gommage de la peau, au moins quatre agents de gommage de la peau, et ainsi de suite. Par exemple, les compositions peuvent comprendre deux AHA ou plus, peuvent comprendre deux BHA ou plus, peuvent comprendre une combinaison d’un ou plusieurs AHA et d’un ou plusieurs BHA, etc. À titre d’exemple non limitatif uniquement, les compositions peuvent comprendre de l’acide glycolique et de l’acide lactique, peuvent comprendre de l’acide glycolique et de l’acide salicylique, peuvent comprendre de l’acide lactique et de l’acide salicylique, peuvent comprendre de l’acide glycolique et de l’acide trichloroacétique, peuvent comprendre de l’acide lactique et de l’acide trichloroacétique, peuvent comprendre de l’acide salicylique et de l’acide trichloroacétique, peuvent comprendre de l’acide glycolique, de l’acide lactique et de l’acide trichloroacétique, peuvent comprendre de l’acide glycolique, de l’acide salicylique et de l’acide trichloroacétique, et ainsi de suite.
Dans divers modes de réalisation, les compositions utiles dans les procédés et/ou les nécessaires selon la divulgation comprennent au moins un agent de gommage de la peau mais sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou d’un dérivé de ceux-ci.
À titre d’exemple non limitatif uniquement, les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau peuvent comprendre des composants supplémentaires et leurs quantités typiquement utilisés dans les compositions de gommage chimique, tels que, par exemple, au moins un solvant, au moins une huile, et d’autres composants facultatifs. Ces compositions peuvent, dans certains modes de réalisation, avoir un pH non inférieur à environ 3,0, comme, par exemple, non inférieur à environ 3,5. Le pH peut être ajusté à la valeur désirée par l’addition d’une base (organique ou inorganique) à la composition, par exemple l’ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire, telle que monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, isopropanolamine ou 1,3-propanediamine, ou alternativement par l’addition d’un acide inorganique ou organique tel qu’un acide carboxylique, par exemple l’acide citrique.
Par exemple, les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peuvent comprendre au moins un solvant choisi parmi l’eau et les solvants organiques. À titre d’exemple, les compositions peuvent comprendre de l’eau en une quantité d’au moins environ 15 % en poids, comme, par exemple, d’environ 20 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 25 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 30 % en poids à environ 50 % en poids, ou d’environ 35 % en poids à environ 40 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages de celles-ci.
Dans d’autres modes de réalisation, les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou d’un dérivé de ceux-ci incluent un ou plusieurs solvants organiques tels que des monoalcools et des polyols, par exemple alcool éthylique, alcool isopropylique, alcool propylique, alcool benzylique et alcool phényléthylique, ou des glycols ou des éthers de glycol tels que, par exemple, éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, de propylène glycol ou des éthers de ceux-ci tels que, par exemple, éther monométhylique de propylène glycol, de butylène glycol, d’hexylène glycol, de dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple éther monoéthylique ou éther monobutylique de diéthylène glycol. Dans certains modes de réalisation, le solvant alcoolique est choisi parmi éthanol, alcool isopropylique, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, propanediol, glycérine, ou des mélanges de ceux-ci. Facultativement, dans certains modes de réalisation, le(s) solvant(s) organique(s) peut(vent) être présent(s) en quantités allant jusqu’à environ 20 % en poids, par exemple d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, d’environ 1 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, ou d’environ 10 à environ 15 % en poids, par rapport au poids de la composition.
Dans divers modes de réalisation, les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou d’un dérivé de ceux-ci incluent une ou plusieurs huiles. Facultativement, l’au moins une huile peut être immiscible dans l’eau. Par exemple, l’au moins une huile peut être choisie parmi hydrocarbures, silicones, alcools gras, glycols et huiles végétales. L’au moins une huile peut inclure une ou une combinaison d’huiles polaires et non polaires. Dans certains modes de réalisation, l’huile peut être choisie parmi huiles à base d’hydrocarbures provenant de plantes ou d’origine végétale, huiles minérales, huiles d’esters, alcools gras contenant de 12 à 26 atomes de carbone, acides gras contenant de 12 à 26 atomes de carbone et copolymères de vinylpyrrolidone, et des mélanges de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, une huile peut être choisie parmi huile de purcellin (octanoate de cétostéaryle), squalane, hémisqualane, isononanoate d’isononyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, palmitate de 2-éthylhexyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, néopentanoate d’octyldécyle, stéarate de 2-octyldodécyle, érucate de 2-octyldodécyle, érucate d’oléyle, isostéarate d’isostéaryle, benzoate de 2-octyldodécyle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcool ou de polyalcool, myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, stéarate de butyle, laurate d’hexyle, palmitate de 2-éthylhexyle, laurate de 2-hexyldécyle, palmitate de 2-octyldécyle, myristate de 2-octyldodécyle et succinate de 2-diéthylhexyle, cocoglycéride, cyclométhicone, diméthicone, carbonate de dicaprylyle, maléate de dicapryle, triglycéride caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, stéarate d’octyle, linoléate d’isostéaryle, huile de lanoline, huile de noix de coco, beurre de cacao, huile d’olive, huile d’avocat, extraits d’aloès, huile de jojoba, huile de ricin, acide gras, acide oléique, acide stéarique, alcool gras, alcool cétylique, alcool hexadécylique, adipate de diisopropyle, esters d’hydroxybenzoate, esters d’acide benzoïque d’alcools en C9-C15, alcanes, huile minérale, silicone, diméthyl polysiloxane, éther, éther butylique de polyoxypropylène, éther cétylique de polyoxypropylène, benzoate d’alkyle en C12-C15, benzoate d’arylalkyle, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, et toute combinaison de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, l’huile est choisie parmi les alcanes en C13-15(hémisqualane), carbonate de dicaprylyle, isononanoate d’isononyle, myristate d’isopropyle, diméthicone, squalane, huile minérale, ou des mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation exemplaire et non limitatif, l’huile comprend l’un parmi ou une combinaison d’alcane en C13-15(hémisqualane), de carbonate de dicaprylyle, d’isononanoate d’isononyle, de myristate d’isopropyle, de diméthicone, de squalane et d’huile minérale. Dans certains modes de réalisation, l’huile inclut le myristate d’isopropyle.
Dans divers modes de réalisation, la quantité totale d’une huile présente dans les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou d’un dérivé de ceux-ci est d’au moins environ 5 % en poids, au moins environ 10 % en poids, au moins environ 15 % en poids, ou au moins environ 20 % en poids, par exemple, peut aller d’environ 5 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 10 % en poids à environ 65 % en poids, d’environ 15 % en poids à environ 60 % en poids, ou d’environ 20 % en poids à environ 55 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages de celles-ci, par rapport au poids de la composition. Dans un mode de réalisation, la quantité totale d’huile va d’environ 20 % en poids à environ 60 % en poids de la composition.
Les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou d’un dérivé de ceux-ci peuvent également comprendre un ou plusieurs composants supplémentaires facultatifs typiquement utilisés dans les compositions de gommage chimique, par exemple un ou plusieurs additifs choisis parmi acide citrique, chlorure de sodium, agents chélateurs, agents antimicrobiens, agents neutralisants, vitamines (ex. tocophérol), parfums, agents nacrés, absorbeurs d’odeurs, colorants, huiles essentielles, extraits de fruits ou des combinaisons de ceux-ci.
Dans divers modes de réalisation, des composants supplémentaires facultatifs peuvent inclure un ou une combinaison d’agents antimicrobiens et leurs sels, choisis parmi, par exemple, chlorphénésine, caprylyl glycol, phénoxyéthanol, acide caprylhydroxamique, acide benzoïque, acide salicylique, alcool benzylique, alcool phénéthylique, chlorure de benzalkonium, 4-hydroxyacétophénone, piroctone olamine, hexylglycérine, éthylhexylglycérine, octylglycérine, benzylglycérine, 3-heptoyl-2,2-propandiol, 1,2-hexandiol, pentylène glycol, ou des mélanges de ceux-ci.
Dans divers modes de réalisation, la quantité d’un ou plusieurs composants facultatifs supplémentaires, seuls ou en combinaison, peut être présente dans les compositions comprenant au moins un agent de gommage de la peau qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou d’un dérivé de ceux-ci en une quantité allant d’environ 0,001 % en poids à environ 20 % en poids, par exemple d’environ 0,005 % en poids à environ 0,01 % en poids, d’environ 0,01 % en poids à environ 0,1 % en poids, d’environ 0,15 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,40 % en poids à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 2,5 % en poids, ou d’environ 1 % en poids à environ 2 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages de celles-ci, par rapport au poids de la composition.
Les procédés selon la divulgation comprennent l’application sur la peau (a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et (b) d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, et facultativement (c) d’au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau. L’au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau n’est pas limité, et peut être choisi parmi, par exemple, la dermabrasion, la microdermabrasion, les exfoliants physiques, et/ou les agents chimiques. Les procédés peuvent être, par exemple, des procédés pour réduire l’aspect des sillons nasogéniens, des procédés pour réduire l’aspect des rides de la peau, des procédés pour améliorer l’aspect de la peau, et/ou des procédés pour réduire l’aspect de la décoloration de la peau.
Dans divers modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci peuvent être appliqués sur la peau simultanément (par exemple, lorsque les deux sont présents dans une composition ou lorsque chacun est présent dans des compositions séparées qui sont mélangées au moment de l’utilisation ou à proximité) ou consécutivement (par exemple, lorsque chacun est présent dans des compositions séparées qui sont appliquées séquentiellement sur la peau). La peau peut se trouver sur le visage, le cou, la poitrine ou les mains.
Dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’une quantité d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau, de telle sorte qu’environ 0,1 gramme ou plus d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est appliqué sur la peau. Par exemple, la composition peut être appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 gramme par décimètre (g/dm2) ou plus, tel qu’environ 0,06 g/dm2ou plus, tel qu’environ 0,07 g/dm2ou plus, tel qu’environ 0,08 g/dm2ou plus, tel qu’environ 0,09 g/dm2ou plus, tel qu’environ 0,1 g/dm2ou plus, tel qu’environ 0,15 g/dm2ou plus, environ 0,2 g/dm2ou plus, environ 0,3 g/dm2ou plus, environ 0,4 g/dm2ou plus, environ 0,5 g/dm2ou plus, environ 0,75 g/dm2ou plus, environ 1 g/dm2ou plus, environ 1,5 g/dm2ou plus, environ 2 g/dm2ou plus, environ 2,5 g/dm2ou plus, ou environ 3 g/dm2ou plus d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est appliquée sur la peau. Dans certains modes de réalisation, la composition est appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 à environ 10 g/dm2, environ 0,06 à environ 9 g/dm2, environ 0,07 à environ 8 g/dm2, environ 0,08 à environ 7 g/dm2, environ 0,09 à environ 6 g/dm2, environ 0,1 à environ 5 g/dm2, environ 0,15 à environ 4 g/dm2, environ 0,2 à environ 3 g/dm2, environ 0,3 à environ 2 g/dm2, environ 0,4 à environ 1 g/dm2; environ 0,5 à environ 10 g/dm2, environ 0,5 à environ 9 g/dm2, environ 0,5 à environ 8 g/dm2, environ 0,5 à environ 7 g/dm2, environ 0,5 à environ 6 g/dm2, environ 0,5 à environ 5 g/dm2, environ 0,5 à environ 4 g/dm2, environ 0,5 à environ 3 g/dm2, environ 0,5 à environ 2 g/dm2, environ 0,5 à environ 1 g/dm2; ou environ 1 à environ 10 g/dm2, environ 1 à environ 9 g/dm2, environ 1 à environ 8 g/dm2, environ 1 à environ 7 g/dm2, environ 1 à environ 6 g/dm2, environ 1 à environ 5 g/dm2, environ 1 à environ 4 g/dm2, environ 1 à environ 3 g/dm2, ou environ 1 à environ 2 g/dm2d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est appliqué sur la peau.
Dans certains modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être laissée sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, au moins 30 minutes, au moins 35 minutes, au moins 40 minutes, au moins 45 minutes, au moins 1 heure, au moins 2 heures, au moins 5 heures, au moins 8 heures, au moins 10 heures, au moins 15 heures, au moins 20 heures, au moins 24 heures, au moins 36 heures, ou au moins 48 heures, par exemple entre 10 secondes et 48 heures. Dans un mode de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine n’est pas éliminée avant l’application d’une ou plusieurs autres compositions pour la peau, telles que, par exemple, une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé, une composition supplémentaire de gommage de la peau, des hydratants, un écran solaire, d’autres traitements anti-âge, etc.
Dans certains modes de réalisation, l’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci peut être laissé sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, au moins 30 minutes, au moins 35 minutes, au moins 40 minutes, au moins 45 minutes, au moins 1 heure, au moins 2 heures, au moins 5 heures, au moins 8 heures, au moins 10 heures, au moins 15 heures, au moins 20 heures, au moins 24 heures, au moins 36 heures, ou au moins 48 heures, par exemple entre 10 secondes et 48 heures. Dans un mode de réalisation, l’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci n’est pas retiré avant l’application d’une ou plusieurs autres compositions pour la peau, telles que, par exemple, une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, une composition supplémentaire de gommage de la peau, des hydratants, un écran solaire, d’autres traitements anti-âge, etc.
Dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’une quantité d’une composition comprenant au moins un agent chimique supplémentaire de gommage de la peau telle qu’environ 0,1 gramme ou plus de l’au moins un agent de gommage de la peau est appliqué sur la peau. Par exemple, la composition peut être appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 g/dm2ou plus, comme environ 0,06 g/dm2ou plus, comme environ 0,07 g/dm2ou plus, comme environ 0,08 g/dm2ou plus, comme environ 0,09 g/dm2ou plus, comme environ 0,1 g/dm2ou plus, comme environ 0,15 g/dm2ou plus, environ 0,2 g/dm2ou plus, environ 0,3 g/dm2ou plus, environ 0,4 g/dm2ou plus, environ 0,5 g/dm2ou plus, environ 0,75 g/dm2ou plus, environ 1 g/dm2ou plus, environ 1,5 g/dm2ou plus, environ 2 g/dm2ou plus, environ 2,5 g/dm2ou plus, ou environ 3 g/dm2ou plus de l’au moins un agent de gommage de la peau est appliqué sur la peau. Dans certains modes de réalisation, la composition est appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 à environ 10 g/dm2, environ 0,06 à environ 9 g/dm2, environ 0,07 à environ 8 g/dm2, environ 0,08 à environ 7 g/dm2, environ 0,09 à environ 6 g/dm2, environ 0,1 à environ 5 g/dm2, environ 0,15 à environ 4 g/dm2, environ 0,2 à environ 3 g/dm2, environ 0,3 à environ 2 g/dm2, environ 0,4 à environ 1 g/dm2; environ 0,5 à environ 10 g/dm2, environ 0,5 à environ 9 g/dm2, environ 0,5 à environ 8 g/dm2, environ 0,5 à environ 7 g/dm2, environ 0,5 à environ 6 g/dm2, environ 0,5 à environ 5 g/dm2, environ 0,5 à environ 4 g/dm2, environ 0,5 à environ 3 g/dm2, environ 0,5 à environ 2 g/dm2, environ 0,5 à environ 1 g/dm2; ou environ 1 à environ 10 g/dm2, environ 1 à environ 9 g/dm2, environ 1 à environ 8 g/dm2, environ 1 à environ 7 g/dm2, environ 1 à environ 6 g/dm2, environ 1 à environ 5 g/dm2, environ 1 à environ 4 g/dm2, environ 1 à environ 3 g/dm2, ou environ 1 à environ 2 g/dm2de l’au moins un agent de gommage de la peau chimique supplémentaire est appliqué sur la peau.
Dans certains modes de réalisation, l’au moins un agent de gommage de la peau chimique supplémentaire peut être laissé sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, au moins 30 minutes, au moins 35 minutes, au moins 40 minutes, au moins 45 minutes, au moins 1 heure, au moins 2 heures, au moins 5 heures, au moins 8 heures, au moins 10 heures, au moins 15 heures, au moins 20 heures, au moins 24 heures, au moins 36 heures, ou au moins 48 heures, par exemple entre 10 secondes et 48 heures, avant que l’au moins un gommage chimique ne soit retiré, comme, par exemple, par rinçage. Dans un mode de réalisation, l’au moins un gommage chimique n’est pas retiré avant l’application d’une ou plusieurs autres compositions pour la peau, telles que, par exemple, une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, une composition comprenant un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, des hydratants, un écran solaire, d’autres traitements anti-âge, etc.
L’au moins un gommage chimique peut être appliqué de toute manière connue. Par exemple, il peut être appliqué directement sur la peau (par exemple avec les doigts) ou à l’aide d’un dispositif tel qu’une boule ou un tampon particulièrement adapté à l’essuyage d’une surface. Le tampon peut inclure un noyau absorbant ayant la capacité d’absorber et de retenir les liquides, et une couche de revêtement en contact avec le noyau absorbant et recouvrant au moins un côté de celui-ci. La couche de doublure a la capacité de retenir et d’évacuer le liquide à travers la couche de doublure. Le tampon peut être fabriqué à partir de n’importe quel matériau pratique, les matériaux convenables d’intérêt incluant, sans s’y limiter, les matériaux cellulosiques, les matériaux polymériques, etc. La lingette peut être formée d’un substrat à base de papier, de coton ou de textile. Dans certains cas, le matériau du tampon absorbant est constitué de matériaux hydrophiles. Dans d’autres modes de réalisation, les tampons absorbants sont choisis dans le groupe consistant en des gazes, des tampons cellulosiques, des gels d’agarose, des gels d’acrylamide ou des hydrogels.
La boule ou le tampon peut être imbibé d’environ 0,5 mL à environ 10 mL d’une composition comprenant l’au moins un gommage chimique, comme environ 0,7 mL à environ 9 mL, environ 0,9 mL à environ 8 mL, environ 1 mL à environ 7 mL, environ 1,5 mL à environ 6 mL, environ 2 mL à environ 5 mL, environ 2 mL à environ 4 mL, environ 2 mL à environ 3 mL, environ 3 mL à environ 5 mL, ou environ 4 mL à environ 5 mL d’une composition comprenant l’au moins un gommage chimique. Lors de l’utilisation d’un tampon ou d’une boule, l’au moins un gommage chimique peut être appliqué en effectuant au moins un passage de la boule ou du tampon sur la peau, tel qu’au moins 2 passages, au moins 3 passages, au moins 4 passages, au moins 5 passages, au moins 6 passages, au moins 7 passages, au moins 8 passages, au moins 9 passages, ou au moins 10 passages, tel que de 1 à 10 passages, 1 à 9 passages, 1 à 8 passages, 1 à 7 passages, 1 à 6 passages, 1 à 5 passages, 1 à 4 passages, 1 à 3 passages, ou de 1 à 2 passages.
L’au moins un tampon particulièrement adapté à l’essuyage de surface peut comprendre une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau. La lingette peut également contenir des activateurs de perméation de la peau routiniers connus dans l’art. Dans un mode de réalisation, la lingette est trempée dans des agents tels que l’eau, une solution saline tamponnée au phosphate, du savon, un tensioactif, des solvants inorganiques ou organiques tels que l’eau, l’éthanol, l’isopropanol ou une combinaison de ceux-ci. Une formulation exemplaire de l’agent contient 30 à 95 % d’isopropanol dans l’eau et le matériau d’essuyage est une gaze. L’au moins un agent de gommage de la peau est typiquement appliqué sur la zone de peau cible par massage, essuyage, tamponnement, frottement ou tout autre procédé pour nettoyer le site de peau cible et augmenter la porosité.
Lorsque (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et (b) au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci sont appliqués consécutivement, les procédés divulgués ici peuvent inclure, dans divers modes de réalisation, l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau dans un délai d’environ 24 heures avant ou après l’application sur la peau de l’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci. Par exemple, dans certains modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée dans un délai d’environ 20 heures, d’environ 16 heures, d’environ 12 heures, d’environ 10 heures, d’environ 8 heures, d’environ 6 heures, d’environ 4 heures, d’environ 2 heures, d’environ 1 heure, d’environ 30 minutes, d’environ 20 minutes, d’environ 10 minutes, d’environ 5 minutes ou d’environ 1 minute après l’application de l’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci sur la peau. Dans d’autres modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée dans un délai d’environ 20 heures, d’environ 16 heures, d’environ 12 heures, d’environ 10 heures, d’environ 8 heures, d’environ 6 heures, d’environ 4 heures, d’environ 2 heures, d’environ 1 heure, d’environ 30 minutes, d’environ 20 minutes, d’environ 10 minutes, d’environ 5 minutes ou d’environ 1 minute avant l’application de l’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci sur la peau.
Lorsque (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et (b) au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau sont appliqués consécutivement, les procédés divulgués ici peuvent inclure, dans divers modes de réalisation, l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau dans les 48 heures environ avant ou après l’application sur la peau de l’au moins un agent de gommage de la peau. Par exemple, dans certains modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée dans un délai d’environ 24 heures, d’environ 20 heures, d’environ 16 heures, d’environ 12 heures, d’environ 10 heures, d’environ 8 heures, d’environ 6 heures, d’environ 4 heures, d’environ 2 heures, d’environ 1 heure, d’environ 30 minutes, d’environ 20 minutes, d’environ 10 minutes, d’environ 5 minutes ou d’environ 1 minute après l’application de l’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire sur la peau. Dans d’autres modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée dans un délai d’environ 24 heures, d’environ 20 heures, d’environ 16 heures, d’environ 12 heures, d’environ 10 heures, d’environ 8 heures, d’environ 6 heures, d’environ 4 heures, d’environ 2 heures, d’environ 1 heure, d’environ 30 minutes, d’environ 20 minutes, d’environ 10 minutes, d’environ 5 minutes ou d’environ 1 minute avant l’application sur la peau de l’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprenant l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être laissée sur la peau pendant au plus 10 secondes, au plus 20 secondes, au plus 30 secondes, au plus 40 secondes, au plus 50 secondes, au plus 1 minute, au plus 2 minutes, au plus 3 minutes, au plus 5 minutes, au plus 10 minutes, au plus 15 minutes, au plus 20 minutes, au plus 25 minutes, au plus 30 minutes, au plus 35 minutes, au plus 40 minutes, au plus 45 minutes, au plus 1 heure, au plus 2 heures, au plus 5 heures, au plus 8 heures, au plus 10 heures, au plus 15 heures, au plus 20 heures, au plus 24 heures, au plus 36 heures, ou au plus 48 heures avant que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ne soit éliminée comme par exemple, par rinçage. Dans un mode de réalisation, la composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine n’est pas éliminée avant l’application d’autres compositions pour la peau, telles que, par exemple, une composition comprenant un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, une composition comprenant un agent de gommage de la peau supplémentaire pour la peau, des hydratants, un écran solaire, d’autres traitements anti-âge, etc.
L’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut, dans divers modes de réalisation, être appliquée au moins une fois par jour, au moins deux fois par jour, au moins trois fois par jour, au moins quatre fois par jour, ou au moins cinq fois par jour, par exemple d’une à cinq fois par jour, d’une à quatre fois par jour, d’une à trois fois par jour, ou d’une à deux fois par jour.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci est laissée sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, au moins 30 minutes, au moins 35 minutes, au moins 40 minutes, au moins 45 minutes, au moins 1 heure, au moins 2 heures, au moins 5 heures, au moins 8 heures, au moins 10 heures, au moins 15 heures, au moins 20 heures, au moins 24 heures, au moins 36 heures, ou au moins 48 heures avant qu’il ne soit retiré, comme, par exemple, par rinçage. Dans un mode de réalisation, la composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci est laissée sur la peau pendant au plus 10 secondes, au plus 20 secondes, au plus 30 secondes, au plus 40 secondes, au plus 50 secondes, au plus 1 minute, au plus 2 minutes, au plus 3 minutes, au plus 5 minutes, au plus 10 minutes, au plus 15 minutes, au plus 20 minutes, au plus 25 minutes, au plus 30 minutes, au plus 35 minutes, au plus 40 minutes, au plus 45 minutes, au plus 1 heure, au plus 2 heures, au plus 5 heures, au plus 8 heures, au plus 10 heures, au plus 15 heures, au plus 20 heures, au plus 24 heures, au plus 36 heures ou au plus 48 heures avant qu’il ne soit retiré, comme, par exemple, par rinçage. Par exemple, la composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci peut être laissée sur la peau pendant une plage de temps allant de 5 minutes à 60 minutes, telle que de 5 minutes à 50 minutes, de 5 minutes à 40 minutes, de 5 minutes à 35 minutes, de 5 minutes à 30 minutes, de 5 minutes à 25 minutes, de 5 minutes à 20 minutes, de 5 minutes à 15 minutes, ou de 5 minutes à 10 minutes. Dans un autre exemple, la composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci peut être laissée sur la peau pendant une plage de temps allant de 10 minutes à 60 minutes, comme de 10 minutes à 50 minutes, de 10 minutes à 40 minutes, de 10 minutes à 35 minutes, de 10 minutes à 30 minutes, de 10 minutes à 25 minutes, de 10 minutes à 20 minutes, ou de 10 minutes à 15 minutes.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire est laissée sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, au moins 30 minutes, au moins 35 minutes, au moins 40 minutes, au moins 45 minutes, au moins 1 heure, au moins 2 heures, au moins 5 heures, au moins 8 heures, au moins 10 heures, au moins 15 heures, au moins 20 heures, au moins 24 heures, au moins 36 heures, ou au moins 48 heures avant qu’il ne soit retiré, comme, par exemple, par rinçage. Dans un mode de réalisation, la composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire est laissée sur la peau pendant au plus 10 secondes, au plus 20 secondes, au plus 30 secondes, au plus 40 secondes, au plus 50 secondes, au plus 1 minute, au plus 2 minutes, au plus 3 minutes, au plus 5 minutes, au plus 10 minutes, au plus 15 minutes, au plus 20 minutes, au plus 25 minutes, au plus 30 minutes, au plus 35 minutes, au plus 40 minutes, au plus 45 minutes, au plus 1 heure, au plus 2 heures, au plus 5 heures, au plus 8 heures, au plus 10 heures, au plus 15 heures, au plus 20 heures, au plus 24 heures, au plus 36 heures, ou au plus 48 heures. Par exemple, les compositions comprenant l’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire peuvent être laissées sur la peau pendant une plage de temps allant de 5 minutes à 60 minutes, comme de 5 minutes à 50 minutes, de 5 minutes à 40 minutes, de 5 minutes à 35 minutes, de 5 minutes à 30 minutes, de 5 minutes à 25 minutes, de 5 minutes à 20 minutes, de 5 minutes à 15 minutes, ou de 5 minutes à 10 minutes. Dans un autre exemple, la composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire peut être laissée sur la peau pendant une plage de temps allant de 10 minutes à 60 minutes, comme de 10 minutes à 50 minutes, de 10 minutes à 40 minutes, de 10 minutes à 35 minutes, de 10 minutes à 30 minutes, de 10 minutes à 25 minutes, de 10 minutes à 20 minutes, ou de 10 minutes à 15 minutes.
Les procédés peuvent, dans certains modes de réalisation, inclure l’application d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau plus d’une fois, par exemple avant et après l’application sur la peau de l’au moins un rétinol et/ou de l’au moins un agent de gommage de la peau. Dans certains modes de réalisation, les procédés peuvent inclure l’application de l’au moins un rétinol sur la peau plus d’une fois, par exemple avant et après l’application de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de l’au moins un gommage chimique sur la peau. Dans certains cas, le procédé peut être répété pour obtenir des résultats optimaux. Les procédés peuvent, dans certains modes de réalisation, inclure l’application sur la peau de l’au moins un agent de gommage de la peau plus d’une fois, par exemple avant et après l’application de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de l’au moins un rétinol sur la peau. Dans certains cas, le procédé peut être répété pour obtenir des résultats optimaux.
En cas d’application simultanée, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et le(s) rétinoïde(s) ou dérivé(s) peut(vent) facultativement être présents dans une seule composition. Alternativement, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et le(s) rétinoïde(s) ou le(s) dérivé(s) peut(vent) facultativement être présent(s) dans des compositions séparées, par exemple deux compositions ou plus, trois compositions ou plus, etc. qui peuvent être mélangées au moment de l’utilisation ou à proximité.
S’ils sont appliqués simultanément, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et le(s) agent(s) de gommage de la peau peut(vent) facultativement être présent(s) dans une seule composition. Alternativement, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et le(s) agent(s) de gommage de la peau peut(vent) facultativement être présent(s) dans des compositions séparées, par exemple deux compositions ou plus, trois compositions ou plus, etc. qui peuvent être mélangées au moment de l’utilisation ou à proximité.
Les compositions de traitement de la peau peuvent être utilisées dans des procédés visant à augmenter ou à améliorer le renouvellement/la régénération de la peau, et/ou à améliorer l’aspect de la peau. Des exemples non limitatifs de tels procédés incluent des procédés de traitement des ridules, des procédés de traitement des rides sous les yeux, et/ou des procédés de traitement des sillons nasogéniens.
L’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée sur la peau au moins une fois par jour, pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83 ou 84 jours consécutifs ou non, de préférence des jours consécutifs. L’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée sur la peau au moins une fois par jour, pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours par semaine, de préférence au moins 2 fois par jour. Par exemple, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée sur la peau au moins deux fois par jour, dans laquelle la deuxième application est au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 8 heures, de manière davantage préférée au moins environ 10 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 12 heures après la première application.
L’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 ou 42 jours consécutifs ou non, de préférence des jours non consécutifs. Le rétinoïde peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 fois par semaine. Par exemple, l’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci peut être appliqué sur la peau au moins tous les deux jours.
L’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 ou 28 jours consécutifs ou non, de préférence des jours non consécutifs. L’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours par semaine. Par exemple, l’au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau peut être appliqué sur la peau au moins tous les deux jours.
L’agent de gommage de la peau supplémentaire peut être appliqué sur la peau au moins tous les deux jours pendant une période d’au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 ou 28 jours, suivie d’une période d’au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ou 14 jours pendant laquelle l’agent de gommage de la peau supplémentaire n’est pas appliqué.
Dans certains modes de réalisation, l’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et l’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire ne sont pas appliqués à la peau le même jour.
Dans divers modes de réalisation, les procédés comprennent deux phases pour traiter la peau, comprenant :
une phase (1) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour ;
(b) d’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement d’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lesquels le (b) au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et le (c) facultativement au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire sont appliqués séparément sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lesquels la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10 jours, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour ; et
(b) d’au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lesquels la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5 jours, de préférence d’au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours.
Dans d’autres modes de réalisation, les procédés comprennent deux phases pour le traitement de la peau, comprenant :
une phase (1) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ;
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement, d’une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lesquels la composition (b) comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et la composition (c) facultative comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire sont appliquées sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lesquels la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10 jours, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ; et
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lesquels la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5 jours, de préférence d’au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours.
Dans d’autres modes de réalisation encore, les procédés comprennent deux phases pour le traitement de la peau, comprenant :
une phase (1) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ;
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement d’une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lesquels la composition (b) comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et la composition (c) facultative comprenant au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau sont appliquées sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lesquels la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10 jours, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application séparée sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ; et
(b) d’une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lesquels la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5 jours, de préférence d’au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours.
Dans d’autres modes de réalisation encore, les procédés comprennent deux phases pour le traitement de la peau, comprenant :
une phase (1) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’environ 0,1 à environ 10 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ;
(b) d’environ 0,001 à environ 10 % en poids d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
(c) facultativement, d’environ 0,1 à environ 25 % en poids d’au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire choisi parmi les α-hydroxyacides, les ß-hydroxyacides ou des mélanges de ceux-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lesquels le (b) au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci et le (c) au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire facultatif sont appliqués séparément sur la peau à au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 12 heures, de manière davantage préférée au moins environ 18 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 24 heures d’intervalle ; et
dans lesquels la phase (1) dure pendant une période de temps d’au moins environ 10, de préférence d’au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d’au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l’application sur la peau :
(a) d’environ 0,1 à environ 10 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ; et
(b) d’environ 0,001 à environ 10 % en poids d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
dans lesquels la phase (2) dure pendant une période de temps d’au moins environ 5, de préférence d’au moins environ 7, de manière davantage préférée d’au moins environ 10, de manière préférée entre toutes d’au moins environ 14 jours ;
dans lesquels les quantités de tous les composants sont relatives au poids total de la composition dans laquelle ils sont présents.
Il a également été découvert de manière étonnante et inattendue que l’utilisation d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine réduit l’irritation cutanée, les rougeurs, etc. typiquement observées avec l’utilisation de rétinoïdes et de dérivés de ceux-ci. Par conséquent, dans d’autres modes de réalisation, les procédés concernent l’amélioration de la tolérance de la peau aux rétinoïdes et/ou à des dérivés de ceux-ci, comprenant l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci simultanément ou séquentiellement, comme décrit ci-dessus.
La divulgation concerne également des nécessaires comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement au moins un agent de gommage de la peau. Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et/ou au moins une mise en œuvre exfoliante, telle que, par exemple, un tampon pour exfolier la peau qui peut ou non comprendre un agent exfoliant chimique.
Dans certains modes de réalisation, les nécessaires comprennent au moins deux ou trois récipients séparés. Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires comprennent un ou plusieurs récipients, dans lesquels au moins un récipient comprend au moins deux compartiments séparés.
Dans certains modes de réalisation, les nécessaires comprennent un premier récipient ou compartiment qui comprend (a) une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, un deuxième récipient ou compartiment qui comprend (b) une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement un troisième récipient ou compartiment qui comprend (c) une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire. Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires comprennent un premier récipient ou compartiment qui comprend (a) une composition comprenant de l’acétyl-trifluorométhylphényl-valylglycine et (b) une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement un deuxième récipient ou compartiment qui comprend (c) une composition comprenant au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau. Les nécessaires peuvent facultativement comprendre en outre au moins un récipient ou compartiment supplémentaire.
À titre d’exemple non limitatif uniquement, les nécessaires peuvent se présenter sous la forme d’un récipient à deux ou trois chambres. Les première, deuxième et/ou troisième chambres peuvent être séparées de sorte que les compositions (a), (b) et/ou (c) sont séparées les unes des autres avant l’utilisation. Le récipient à deux chambres peut facultativement comprendre une mise en œuvre pour mélanger et/ou distribuer des quantités de compositions (a), (b) et/ou (c) de sorte que les compositions (a), (b) et/ou (c) sont distribuées sous la forme d’une composition unique comprenant les quantités souhaitées d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, de rétinoïde(s) ou de dérivés de celui-ci, et/ou d’agent(s) de gommage de la peau supplémentaire(s) pour une utilisation dans divers procédés selon la divulgation.
À titre d’exemple non limitatif supplémentaire, les nécessaires peuvent comprendre un premier récipient avec un distributeur, dans lequel le premier récipient comprend (a) une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, un deuxième récipient avec un distributeur, dans lequel le deuxième récipient comprend (b) une composition comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et/ou un troisième récipient avec un distributeur, dans lequel le troisième récipient comprend (c) une composition comprenant au moins un agent supplémentaire de gommage de la peau. Facultativement, les nécessaires peuvent en outre comprendre des instructions fournissant le dosage, l’ordre et le moment de l’application, etc., des compositions (a) et (b), (a)/(b) et (c), (a), (b) et (c), etc. pour une utilisation dans divers procédés selon la divulgation. Les nécessaires selon la divulgation peuvent également comprendre une mise en œuvre pour exfolier la peau en plus ou à la place d’une composition comprenant un agent de gommage chimique, par exemple un tampon pour exfolier la peau qui peut ou non comprendre un agent de gommage chimique.
Dans certains modes de réalisation, les nécessaires selon la divulgation incluent un premier récipient comprenant une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement un second récipient comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire ou au moins une mise en œuvre exfoliante. Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires selon la divulgation incluent un premier récipient comprenant une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, un deuxième récipient comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci, et facultativement un troisième récipient comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire ou au moins une mise en œuvre exfoliante.
Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires selon la divulgation incluent un premier récipient comprenant une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un agent de gommage supplémentaire, et facultativement un deuxième récipient comprenant au moins un rétinoïde ou un dérivé de celui-ci.
Dans d’autres modes de réalisation, les nécessaires selon la divulgation incluent un premier récipient comprenant (a) des compositions comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine qui sont exemptes ou sensiblement exemptes de rétinoïdes ou de dérivés de ceux-ci et/ou d’agents de gommage de la peau supplémentaires ; un deuxième récipient comprenant (b) des compositions comprenant des rétinoïdes ou des dérivés de ceux-ci qui sont exempts ou sensiblement exempts d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou d’agents de gommage de la peau supplémentaires ; et/ou un troisième récipient comprenant (c) des compositions comprenant un ou plusieurs agents de gommage de la peau qui sont exempts ou sensiblement exempts d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinoïdes ou de dérivés de ceux-ci. Dans d’autres modes de réalisation encore, les nécessaires selon la divulgation incluent un premier récipient comprenant (a) des compositions comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine qui sont exemptes ou sensiblement exemptes de rétinoïdes ou de dérivés de ceux-ci et/ou d’agents supplémentaires de gommage de la peau ; un second récipient comprenant (b) des compositions comprenant des rétinoïdes ou des dérivés de ceux-ci qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou d’agents supplémentaires de gommage de la peau ; et/ou au moins une mise en œuvre exfoliante.
Après avoir décrit en détail les divers modes de réalisation de la présente divulgation, il sera évident que des modifications et des variations de ceux-ci sont possibles sans s’écarter de la portée de la divulgation. En outre, il convient d’apprécier que tous les exemples de la présente divulgation, tout en illustrant des modes de réalisation de la divulgation, sont fournis à titre d’exemples non limitatifs et ne doivent donc pas être considérés comme limitant les divers aspects ainsi illustrés. Il est entendu que toutes les définitions données ici le sont uniquement dans le cadre de la présente divulgation.
Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprennent », « ont » et « incluent ») sont utilisés dans leur sens ouvert et non limitatif. L’expression « consistant essentiellement en » limite la portée d’une revendication aux matériaux ou étapes spécifiés et à ceux qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions.
Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à un élément « choisi parmi A, B, C, D, E, F et/ou des mélanges de ceux-ci », cela indique que l’un des éléments A, B, C, D et F peut être inclus (par exemple, seulement A, seulement B, seulement C, etc.), ou qu’un mélange de deux éléments quelconques parmi A, B, C, D, E et F peut être inclus (par exemple, un mélange de A et B, un mélange de A et C, un mélange de C, D et E, etc.)
Telles qu’utilisées ici, les expressions « et des mélanges de ceux-ci », « et un mélange de ceux-ci », « et des combinaisons de ceux-ci », « et une combinaison de ceux-ci », « ou des mélanges de ceux-ci », « ou un mélange de ceux-ci », « ou des combinaisons de ceux-ci », « ou une combinaison de ceux-ci », et leurs variantes sont utilisés de manière interchangeable pour indiquer que la liste des composants qui précède immédiatement la phrase, telle que « A, B, C, D, ou des mélanges de ceux-ci » signifie que le(s) composant(s) peut(vent) être choisi(s) parmi A, B, C, D, A+B, A+B+C, A+D, A+C+D, etc. , sans limitation de leurs variations. Ainsi, les composants peuvent être utilisés individuellement ou dans toute combinaison de ceux-ci.
Sauf indication contraire, tous les pourcentages indiqués ici sont en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tous les pourcentages, parties et rapports indiqués ici sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.
Tel qu’utilisé ici, le terme « traiter » (et ses variations grammaticales, telles que « traitant ») fait référence à l’application des compositions de la présente divulgation sur la surface de la peau. En « traitant » la peau selon la divulgation, l’aspect de divers signes de vieillissement tels que les ridules, les rides sous les yeux et/ou les sillons nasogéniens est diminué.
Tels qu’utilisés ici, les termes « régénération de la peau », « régénération de l’épiderme », « renouvellement de la peau » et « renouvellement de l’épiderme » sont utilisés de manière interchangeable pour désigner le processus de régénération des cellules de la peau, incluant la formation de nouvelles cellules et/ou l’élimination des anciennes cellules.
Les termes « sensiblement sans » ou « essentiellement sans » tels qu’ils sont utilisés ici signifient que le matériau spécifique peut être utilisé dans un processus de fabrication en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions selon la divulgation. Ces termes peuvent également signifier que la matière spécifique n’est pas utilisée dans un processus de fabrication mais peut encore être présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.
Telle qu’utilisée ici, l’expression « sensiblement exempte » ou « essentiellement exempte » signifie que la matière spécifique peut être présente en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions selon la divulgation. Par exemple, il peut y avoir moins de 2 % en poids d’un matériau spécifique ajouté à une composition, par rapport au poids total des compositions (à condition qu’une quantité inférieure à 2 % en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions selon la divulgation. De même, les compositions peuvent inclure moins de 2 % en poids, moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids, ou moins de 0,01 % en poids, ou aucune des matières spécifiées. En outre, tous les composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation peuvent être exclus de manière négative des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » (ou « sensiblement exempte ») d’un ou plusieurs composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation. Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’il est utilisé ici peut également signifier que le matériau spécifique n’est pas ajouté à la composition mais peut encore être présent dans une matière première qui est incluse dans la composition.
Aux fins de la présente divulgation, il convient de noter que pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives données ici ne sont pas qualifiées par le terme « environ ». Il est entendu que, que le terme « environ » soit utilisé explicitement ou non, chaque quantité donnée ici est censée faire référence à la valeur réelle donnée, et elle est également censée faire référence à l’approximation de cette valeur donnée qui serait raisonnablement déduite sur la base de la compétence ordinaire dans l’art, y compris les approximations dues aux conditions expérimentales et/ou de mesure de cette valeur donnée. Toutes les plages et quantités indiquées dans le présent document sont destinées à inclure des sous-plages et des quantités en utilisant tout point indiqué comme limite. Ainsi, une plage de « 1 % en poids à 10 % en poids, comme 2 % en poids à 8 % en poids, comme 3 % en poids à 5 % en poids » est destinée à englober des plages de « 1 % en poids à 8 % en poids », « 1 % en poids à 5 % en poids », « 2 % en poids à 10 % en poids », etc. Tous les nombres, quantités, plages, etc., sont destinés à être modifiés par le terme « environ », qu’il soit ou non expressément indiqué. De même, une plage donnée de « environ 1 % en poids à 10 % en poids » est destinée à ce que le terme « environ » modifie à la fois les limites de 1 % en poids et de 10 % en poids. Le terme « environ » est utilisé ici pour indiquer une différence allant jusqu’à +/- 10 % en poids par rapport au nombre indiqué, comme +/- 9 % en poids, +/- 8 % en poids, +/- 7 % en poids, +/- 6 % en poids, +/- 5 % en poids, +/- 4 % en poids, +/- 3 % en poids, +/- 2 % en poids ou +/- 1 % en poids. De même, toutes les limites des plages sont comprises comme étant divulguées individuellement, de sorte que, par exemple, une plage de 1:2 à 2:1 est comprise comme divulguant un rapport à la fois de 1:2 et de 2:1.
Sauf indication contraire expresse, il n’est en aucun cas prévu que tout procédé présenté ici soit interprété comme exigeant que ses étapes soient exécutées dans un ordre spécifique. En conséquence, lorsqu’une revendication de procédé ne mentionne pas expressément un ordre à suivre pour ses étapes ou qu’il n’est pas spécifiquement indiqué dans les revendications ou les descriptions que les étapes doivent être limitées à un ordre spécifique, il n’est en aucun cas prévu qu’un ordre particulier soit déduit.
Les exemples suivants servent à illustrer les modes de réalisation de la divulgation sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les exemples sont destinés à être non restrictifs et explicatifs seulement, la portée de l’invention étant définie par les revendications. Dans les exemples, les quantités des ingrédients de la composition sont données en pourcentages pondéraux d’ingrédients actifs par rapport au poids total de la composition.
L’effet de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou des rétinoïdes sur la régénération/désquamation de la peau, l’expression de la filaggrine, l’expression de la desmocolline-1 ont été évalués dans un modèle de peauex vivo. Dans cette étude, les effets de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (0,1 %), du rétinol (0,003 %) et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine + rétinol sur la peau ont été évalués par H&E (évaluation de la santé globale des tissus), la filaggrine (évaluation du niveau de renouvellement de la barrière) et la desmocolline-1 (évaluation de la jonction serrée entre les kératinocytes).
Des échantillons frais de peau humaine normale post-abdominoplastie (3 lots, âge de 36 à 59 ans, types hispanique/caucasien/africain américain, femme) ont été acquis auprès de BioIVT Inc. (Westbury, NY). Les tissus ont été dégraissés et débarrassés des résidus de sang. Des échantillons d’explants ont ensuite été créés à l’aide d’un poinçon de biopsie de 12 mm. Les échantillons ont été nettoyés avec du PBS stérile. Des biopsies de peau n’ayant pas reçu de traitement ont servi de témoins. Les explants de peau ont été maintenus à l’interface air-liquide à 37 °C et 5 % de CO2dans quatre groupes de traitement différents (n=3 par type de milieu).
1. Milieu d’Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) avec 10 % de sérum fœtal bovin et 1 % de pénicilline-streptomycine, et 2 % d’éthanol servant de véhicule témoin ;
2. Milieu d’Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) avec 10 % de sérum fœtal bovin, 1 % de pénicilline-streptomycine et 0,1 % d’ER2947 dans 2 % d’éthanol, servant de groupe de traitement à l’acétyl-trifluorométhylphényl-valylglycine ;
3. Milieu d’Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) avec 10 % de sérum fœtal bovin, 1 % de pénicilline-streptomycine et 0,003 % de rétinol dans 2 % d’éthanol, servant de groupe de traitement au rétinol ;
4. Milieu d’Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) avec 10 % de sérum fœtal bovin, 1 % de pénicilline-streptomycine et 0,1 % d’ER2947 + 0,003 % de rétinol dans 2 % d’éthanol servant de groupe de traitement à l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine/rétinol.
Les milieux frais ont été renouvelés tous les deux jours, sauf le week-end. Après une période de culture de 7 jours, des échantillons de tous les explants ont été prélevés pour une analyse histologique et immunohistochimique.
Les explants de peau ont été traités pour une coloration à l’hématoxyline et à l’éosine, et une coloration immunohistochimique (Reveal Biosciences, CA). La coloration H&E a été réalisée selon le protocole standard (Reveal Biosciences, CA). La coloration immunohistochimique a été réalisée à l’aide d’un immuno-colorant automatique Leica Bond (Reveal Biosciences, CA). Les échantillons de tissus ont été inclus sous forme de blocs de paraffine fixés au formol (FFPE). Une récupération antigénique induite par la chaleur a été effectuée et les liaisons non spécifiques des anticorps ont été bloquées. Les coupes ont été incubées avec les anticorps primaires monoclonaux de souris anti-filaggrine (MA5-13441, Thermofisher, MA), polyclonaux de lapin anti-kallikréine 5 (LS-B15516-50, LS Bio, WA), ou polyclonaux de lapin anti-desmocolline 1 (HPA075379, Sigma, MO). La coloration primaire a été suivie d’IgG anti-souris de lapin ou d’IgG Poly-HRP anti-lapin respectivement et a été détectée à l’aide du nécessaire de détection Bond Polymer Refine (DS9800, Leica Biosystems, UK). Toutes les sections ont ensuite été contre-colorées avec une coloration nucléaire à l’hématoxyline et imagées avec un microscope inversé (Leica DM500, Allemagne).
Les effets complémentaires et synergiques de l’association de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et du rétinol sont illustrés par l’évaluation immunohistochimique présentée à la . La montre les images des explants colorés au septième jour de culture après application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou de rétinol. Dans les figures, les tissus traités avec 2 % en poids d’éthanol dans le milieu servent de témoins négatifs qui montrent à quoi ressembleraient des coupes histologiquesex vivoen 2D non traitées, sans changement significatif de la santé des tissus ou des biomarqueurs évalués. La structure et l’intégrité des tissus après le traitement au rétinol et/ou à l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ont été observées dans les tissus colorés à l’hématoxyline et à l’éosine et par immunohistochimie. Une augmentation de l’expression de la filaggrine (FLG) et une réduction de l’expression de la desmocolline-1 (DSC1) ont été des indicateurs du renouvellement épidermique. Les effets du rétinol peuvent être observés par la modification de la H&E (illustrant un léger niveau d’irritation de la peau) et la diminution de l’expression de la desmocolline-1 (suggérant un affaiblissement de la barrière cutanée). L’ajout d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine augmente l’expression de la filaggrine. Ceci suggère que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut compléter les effets du rétinol en induisant la récupération et le renouvellement de la barrière cutanée.
Des échantillons de peau humaine ont été obtenus lors d’une chirurgie abdominale. L’excès de graisse sous-cutanée a été retiré, si nécessaire. Les échantillons de peau ont été excisés et coupés en morceaux d’environ 2 cm x 2 cm. L’épaisseur a été mesurée et la perte d’eau transépidermique (TEWL) a été mesurée. La peau humaine a été incluse dans l’étude si la TEWL était comprise entre 0,5 et 13 g/m2/h pour la peau abdominale. Les échantillons de peau de 2 cm² ont été conservés dans une cellule statique dans une chambre de diffusion dans une cellule de Franz à système de pince de cellule horizontal (Crown Glass Company, Inc.) et maintenus à une température constante de 32 °C ± 1 °C. Les cellules statiques se composent d’une chambre donneuse et d’une chambre réceptrice avec un compartiment de fluide de récepteur de 7mL séparé par la peau.
Les cellules ont été placées sur un agitateur magnétique intégré à un bain-marie à température fixe maintenue de manière à avoir 32 °C ± 1 °C à la surface de la peau. Le compartiment récepteur de chaque cellule a été rempli avec le fluide récepteur (PBS) et a été continuellement agité. Les échantillons de peau ont été placés sur le compartiment récepteur. Le compartiment donneur a ensuite été placé sur les échantillons de peau. Après avoir confirmé l’absence de bulles d’air, une pince a été placée pour relier les deux compartiments. L’agitation du fluide récepteur a commencé.
Une composition contenant 2 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine a été appliquée sur l’échantillon de peau à raison de 10 mg/cellule à l’aide d’une pipette à déplacement positif et la quantité exacte appliquée a été déterminée par le poids puis enregistrée (balance analytique Sartorius Entris II Essential, Thermo-Fisher).
L’expérience a commencé immédiatement après l’application de la préparation sur la surface de la peau et s’est terminée 16 heures après l’application. La préparation a été éliminée des échantillons de peau par lavage 16 heures après l’application.
La peau a ensuite été découpée en bandes de poids et de temps d’application constants. Un maximum de 20 bandes a été effectué sur chaque échantillon de peau et les bandes ont été regroupées par 5. Les échantillons de bandes ont été conservés avec le solvant (méthanol) à -20 °C pendant un maximum de 5 jours avant d’être analysés. À l’aide d’une lame de scalpel, l’épiderme (E) et le derme (D) correspondant à la zone d’application ont été coupés puis séparés par chauffage. L’épiderme (E) et le derme (D) ont été pesés. La peau restante (RS) a été coupée en quatre parties. Les flacons de RS ont été conservés avec du solvant (méthanol) à -20 °C pendant un maximum de 7 jours avant d’être analysés. Les échantillons de derme et d’épiderme ont été conservés avec du solvant à -20 °C pendant un maximum de 7 jours avant d’être analysés. Le fluide récepteur a été prélevé 16 heures après l’application et les échantillons ont été analysés.
Les échantillons de fluide récepteur ont été conservés à -20 °C pendant un maximum de 6 jours avant d’être analysés. Le compartiment donneur, le joint supérieur et la lame du scalpel (LM) ont été placés dans un flacon avec du méthanol et secoués pendant 2 heures. Les échantillons ont été conservés à -20 °C pendant un maximum de 5 jours avant d’être analysés.
L’extrait final a été analysé par LC-MS/MS. Les résultats sont présentés dans la . Le niveau de pénétration cutanée (EP + D + RF sur la ) de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine a été calculé comme étant d’environ 4 % en poids de la préparation d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 % en poids. Ainsi, environ 0,08 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine a pénétré à travers le stratum corneum. Ainsi, la dose dermique de la préparation d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 % en poids basée sur la fonctionnalitéin vitroet le niveau de pénétration a été calculée comme étant d’au moins environ 0,08 % en poids.
Ainsi, l’application de la composition d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 % sur la peau a permis à environ 0,8 % de pénétrer au-delà de la barrière du stratum corneum et dans les fractions de l’épiderme, du derme et du fluide récepteur. Le niveau de pénétration de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine correspond au niveau approximatif de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine dosée dans les expériencesex vivosur la peau (exemple 1) ci-dessus.
Une étude monocentrique, en plein visage, randomisée et en double aveugle a été menée pour évaluer l’efficacité clinique et la perception des consommateurs de trois régimes de soins à domicile pour améliorer la dyschromie faciale et les signes de vieillissement chez des femmes caucasiennes en bonne santé. Cent vingt-six (126) femmes caucasiennes en bonne santé, âgées de 40 à 65 ans (âge moyen 57,5 ans), présentant des signes de vieillissement légers à modérés et un phototype de peau II et III selon Fitzpatrick ont été incluses dans cette étude. Les femmes enceintes ou allaitantes ayant utilisé du rétinol ou un produit apparenté et/ou ayant reçu un traitement par gommage chimique, laser, photorajeunissement, dermabrasion, toxine botulique, produits de comblement injectables ou autres traitements de raffermissement de la peau dans les 6 mois précédant la date de début de l’étude étaient exclues. Une fois inscrits, les sujets ont été priés d’arrêter leur régime habituel de soins de la peau. Les sujets du tableau 1 ont été formés à l’auto-application de tous les produits d’essai avant le début de l’étude.
| Démographie des sujets inscrits : N = 126(population par protocole) | ||
|
GROUPE 1 :
Produit au rétinol |
GROUPE 2 :
Gommage à domicile & produit au peptide |
GROUPE 3 :
Gommage à domicile & produit au peptide + rétinol |
| N = 46 Âge moyen (années) : 58,6 17 Fitz II & 29 Fitz III Premiers utilisateurs du rétinol : 38 ; utilisateurs du rétinol : 8 |
N = 40 Âge moyen (années) : 57,1 19 Fitz II & 21 Fitz III Premiers utilisateurs du rétinol : 33 ; utilisateurs du rétinol : 7 |
N = 40 Âge moyen (années) : 56,7 17 Fitz II & 23 Fitz III Premiers utilisateurs du rétinol : 38 ; utilisateurs du rétinol : 2 |
L’étude consistait en une période de lavage de 7 jours, suivie de 12 semaines de traitement. Les sujets ont reçu des produits auxiliaires (nettoyant, crème hydratante et écran solaire à IP 30) à utiliser pendant la période de lavage. Le nettoyant et l’écran solaire ont également été utilisés pendant les 12 semaines de traitement. Après la période de lavage, les sujets ont été répartis au hasard en trois groupes de soins à domicile, comme l’illustre la figure 3A. Les régimes sont décrits ci-dessous :
Le régime 1 consistait en une crème hydratante, appliquée tous les matins ; un produit contenant du rétinol, appliqué tous les trois soirs pendant la première semaine suivant la période de lavage, puis tous les deux jours pendant la deuxième semaine, et enfin appliqué tous les soirs pendant le reste de la durée de l’étude.
Le régime 2 consistait en une composition à base d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 %, appliquée quotidiennement matin et soir ; un gommage chimique à domicile à base d’acide salicylique à 0,45 %/11,11 % d’acide lactique, appliqué trois fois par semaine le soir.
Le régime 3 consistait en une composition d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 %, appliquée quotidiennement matin et soir ; un gommage chimique à domicile à base d’acide salicylique à 0,45 % et d’acide lactique à 11,11 %, appliqué trois fois par semaine le soir. De plus, les sujets ont reçu l’instruction d’appliquer une combinaison de produit contenant 1,7 % d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine/3 % de rétinol deux fois par semaine les jours sans traitement de gommage chimique pendant la première semaine après le lavage, puis trois fois par semaine les jours sans traitement de gommage chimique pendant le reste de la durée de l’étude.
Le groupe de régime 1 a utilisé la même routine de produits pendant les 12 semaines de traitement. Pour les groupes de régimes 2 et 3, les périodes de traitement de 12 semaines ont été divisées en deux phases, exécutées deux fois (figure 3B) : 4 semaines d’utilisation du gommage chimique à domicile en combinaison avec tous les produits topiques (semaine 1 à semaine 4 et semaine 7 à semaine 10), suivies de 2 semaines d’utilisation des produits topiques, mais pas du traitement par gommage chimique (semaine 5 à semaine 6 et semaine 11 à semaine 12).
L’efficacité clinique et la tolérabilité des sujets ont été évaluées en début d’étude et aux semaines 2, 4, 6, 10 et 12. Les paramètres du photovieillissement ont été évalués globalement à l’aide d’une échelle modifiée de Griffith en 10 points selon la définition numérique suivante (des notes en demi-point ont été utilisées si nécessaire pour la précision) : 0 = aucun, 1 à 3 = léger, 4 à 6 = modéré et 7 à 9 = sévère. Les rides de la patte-d’oie et du sillon nasogénien ont été évaluées globalement à l’aide des échelles du Caucasian Skin Aging Atlas volume 1, allant de 0 à 5 (des notes de 0,4 et 0,6 ont été utilisées si nécessaire pour la précision). La tolérabilité a été évaluée objectivement à chaque visite par l’enquêteur en évaluant les signes d’érythème, de sécheresse, de desquamation et de gommage. En outre, l’auto-évaluation par les sujets du degré de brûlure, de picotement, de démangeaison, de sécheresse, de tiraillement ou de fourmillement de la peau du visage a également été enregistrée. À la fois le classement clinique et les évaluations subjectives de la tolérabilité ont été mesurés à l’aide d’une échelle à 3 points (des demi-points ont été utilisés si nécessaire pour la précision) : où 0 = aucune ; 1 = léger ; 2 = modéré ; et 3 = sévère.
Des questionnaires d’auto-évaluation ont été remis aux sujets pour évaluer leur perception de l’affection de la peau du visage, de l’efficacité du produit et de ses effets sensoriels en début d’étude, puis aux semaines 4, 6 et 12, selon le système suivant : tout à fait d’accord, plutôt d’accord, ni d’accord ni en désaccord, plutôt en désaccord et pas du tout d’accord.
Pour l’évaluation clinique des paramètres d’efficacité et de tolérance, un modèle mixte linéaire fréquentiste et bayésien a été utilisé pour analyser la différence moyenne de changement par rapport à la base de référence avec la base de référence, le traitement, le temps et l’interaction traitement-temps comme effets fixes et le sujet comme effet aléatoire pour obtenir les différences au niveau des effets du traitement et de l’effet du temps. L’ampleur de l’effet et les valeurs p ont été utilisées pour interpréter les différences significatives (des valeurs p < 0,05 ont été considérées comme statistiquement significatives et classent l’ampleur de l’effet).
Résultats de tolérabilité
:
Le tableau 2 ci-dessous présente les notes moyennes sur une échelle de 0 à 3 (0 = aucun, 1 = léger, 2 = modéré, 3 = sévère).
| Classification de tolérance cutanée (note moyenne) dans les groupes de régime de soins à domicile | |||||||
| Paramètres | SEMAINE 6 | SEMAINE 12 | |||||
| Groupe 1 (n = 32 réactions |
Groupe 2 (n = 15 réactions) |
Groupe 3 (n = 15 réactions) |
Groupe 1 (n = 16 réactions) |
Groupe 2 (n = 9 réactions |
Groupe 3 (n = 8 réactions |
||
| Estimation objective (enquêteur) | Érythème | 1 (n=25) | 1 (n=12) | 1,1 (n=12) | 1 (n=15) | 1,2 | 1,2 |
| Gommage | 1,3 (n=4) | 1 (n=1) | 1,3 (n=3) | 1 (n=1) | 0 | 0 | |
| Sécheresse | 1,5 (n=2) | 1 (n=1) | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Œdème | 1,5 (n=1) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Estimation subjective (rapportée par le sujet) | Picotement/brûlure/ démangeaison | 1 (n=1) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Fourmillement | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Tiraillement | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Groupe 1 : produit au rétinol Groupe 2 : Gommage à domicile & produit au peptide Groupe 3 : Gommage à domicile & produit au peptide + rétinol |
Plus de sujets dans le groupe 1 que dans les groupes 2 et 3 ont présenté des intolérances locales légères à modérées à la semaine 6, avec des signes d’érythème comme facteur déterminant. Un sujet a également signalé des picotements, des brûlures et des démangeaisons. À la semaine 12, seules des réactions érythémateuses légères ont été cliniquement observées. Environ deux fois moins de sujets des groupes 2 et 3 ont présenté des intolérances locales légères à modérées à la semaine 12, par rapport au groupe 1.
E
vénements indésirables
:
Dans l’ensemble, 8 sujets ont présenté un total de 8 événements indésirables (EI) non graves, considérés comme non liés au régime du produit, et tous se sont résolus sans séquelles. Ces sujets ont été retirés de l’étude par l’enquêteur.
E
valuations de l
’
efficacité
:
L’évaluation clinique des paramètres anti-âge a démontré une amélioration significative par rapport à la base de référence pour les trois groupes de régime de soins de la peau à la semaine 2 et 4 pour les ridules globales ( ) (ou ). À la semaine 6, les groupes 2 et 3, qui incluaient le gommage à domicile, ont montré une amélioration significative de l’aspect des rides sous les yeux/ pattes d’oie et des rides du sillon nasogénien par rapport à la base de référence (figures 7 et 9) (ou figures 12 et 14). À la semaine 12, tous les groupes de traitement ont montré une amélioration significative de tous les paramètres évalués par rapport à la base de référence, à l’exception du groupe 1 qui n’a montré aucun changement pertinent dans l’aspect global des rides, comme l’illustrent les figures 6 à 10 (ou les figures 11 à 15).
Les comparaisons de traitement dans les figures ont montré que le groupe 3 (gommage à domicile et acétyl trifluorométhylphényl valylglycine + produit contenant du rétinol), était significativement plus performant pour l’amélioration des ridules globales et de l’aspect sain global que le groupe 1 (produit contenant du rétinol) à la semaine 2, et que le groupe 2 (gommage à domicile et produit contenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine) pour les ridules. Le groupe 3 a significativement dépassé le groupe 1 à la semaine 12 pour tous les paramètres anti-âge évalués (figures 6 à 10) (ou figures 11 à 15).
La routine anti-âge contenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine + au moins un rétinoïde + au moins un gommage chimique supplémentaire apporte des bénéfices supérieurs en matière d’effet anti-âge et de qualité de la peau d’une manière cinétique accélérée, et apporte en outre une tolérance supérieure par rapport à l’utilisation du rétinol seul.
Claims (3)
- Nécessaire comprenant :
(i) un premier récipient comprenant une composition comprenant de 0,01 à 25 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 5 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,5 à 4 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,75 à 3 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ;
(ii) un deuxième récipient comprenant une composition comprenant de 0,0001 à 10 % en poids, de préférence de 0,001 à 7 % en poids d’au moins un rétinoïde ou d’un dérivé de celui-ci ; et
(iii) facultativement un troisième récipient comprenant une composition comprenant au moins un agent de gommage de la peau supplémentaire, de préférence choisi parmi les α-hydroxyacides, les ß-hydroxyacides ou des mélanges de ceux-ci. - Nécessaire selon la revendication 1, dans lequel l’α-hydroxyacide est choisi parmi acide lactique, acide glycolique, acide citrique, acide malique, acide tartrique, acide mandélique, des dérivés de ceux-ci, ou des mélanges de ceux-ci, de préférence acide lactique.
- Nécessaire selon la revendication 1, dans lequel le ß-hydroxyacide est choisi parmi acide salicylique, des dérivés de celui-ci, ou des mélanges de ceux-ci, de préférence l’acide salicylique.
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|---|---|---|---|
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