FR3133014A1

FR3133014A1 - Compositions et procédés pour améliorer l’aspect de la peau

Info

Publication number: FR3133014A1
Application number: FR2201765A
Authority: FR
Inventors: I-Chien Liao; Rebecca BARRESI; Charbel Bouez; Qian Zheng; Patricia Brieva; Stephen Matthew LYNCH
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-02-28
Filing date: 2022-02-28
Publication date: 2023-09-01

Abstract

Compositions et procédés pour améliorer l’aspect de la peau La divulgation concerne des compositions, des procédés, des régimes et des nécessaires pour améliorer l'aspect de la peau par application d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et d’au moins un agent de gommage sur la peau. Figure pour l’abrégé : Néant

Description

Compositions et procédés pour améliorer l’aspect de la peau

La divulgation concerne des compositions pour le traitement de la peau, des procédés pour le traitement de la peau avec des compositions de traitement de la peau, et des nécessaires contenant des compositions de traitement de la peau.

CONTEXTE

Le vieillissement peut entraîner l’apparition de rides et d’autres modifications de la peau. L’aspect vieillissant de la peau est causé, en partie, par la désorganisation des fibres d’élastine et de collagène, ce qui entraîne une perte d’élasticité, de flexibilité et de fermeté.

La desquamation est un phénomène naturel qui ralentit ou réduit les effets du vieillissement sur la peau. Elle est liée au fait que l’épiderme, qui constitue la couche supérieure de la peau, est en constante régénération. L’épiderme est constitué de plusieurs couches cellulaires, dont la plus profonde est la couche basale composée de cellules indifférenciées. Au fil du temps, ces cellules vont se différencier et migrer à la surface de l’épiderme constituant les différentes couches de l’épiderme, jusqu’à ce que les cornéocytes (cellules mortes) forment une couche la plus externe, la couche cornée (également appelée stratum corneum), ou la surface de l’épiderme, qui sont des cellules mortes qui sont éliminées par desquamation. Cette perte de surface est compensée par la migration des cellules de la couche basale vers la surface de l’épiderme, ce qui entraîne un renouvellement perpétuel de la peau.

L’élimination forcée de la couche cornée peut accélérer la desquamation, accélérer le renouvellement de la surface de la peau, ralentir les effets du vieillissement de la peau, et/ou améliorer l’aspect de la peau. Il est connu que des agents de gommage de la peau peuvent enlever la couche cornée. Le terme « gommage » désigne conventionnellement une action contrôlée d’irritation de la surface de la peau avec une substance chimique ou via un processus physique. Un traitement par gommage de surface cible l’épiderme et repose sur une attaque en surface de la peau. Il affecte l’épiderme soit partiellement, soit entièrement. Un traitement de gommage peut consister, par exemple, à appliquer sur la peau une substance chimique (un « agent de gommage chimique ») dans le but de provoquer une destruction limitée et contrôlée de l’épiderme (et dans certains modes de réalisation des couches supérieures du derme). Le traitement peut nécessiter plusieurs applications, et l’ensemble de la procédure peut durer de un ou quelques jours à plusieurs semaines ou mois.

Il existe de nombreux types de compositions de gommage pour la peau, tant en termes de concentration que d’agent de gommage spécifique (c’est-à-dire l’ingrédient actif) utilisé. Par exemple, des α-hydroxyacides tels que l’acide lactique, l’acide glycolique ou autres, et des β-hydroxyacides tels que l’acide salicylique et ses dérivés, sont associés à l’activation de la desquamation. Ces agents favorisent l’exfoliation des cellules mortes de surface, qui se déroule moins efficacement avec l’âge, afin de restaurer les qualités de la surface de la peau. Les gommages à domicile ont généralement des concentrations plus faibles en ingrédients actifs (par exemple moins de 15 % en poids d’acides), et affectent donc principalement les couches les plus superficielles de la peau. Ces gommages sont convenables pour traiter les rides superficielles, l’entretien général de la peau ou les problèmes de peau non graves. En revanche, les gommages administrés par des professionnels sont typiquement plus puissants, avec des concentrations plus élevées d’ingrédients actifs (par exemple, plus de 15 % en poids d’acides). Cela permet à ces gommages de cibler des niveaux plus profonds du derme et de traiter les rides modérées à sévères et d’autres signes de vieillissement.

Il existe un besoin permanent d’améliorer les traitements de la peau qui peuvent augmenter la desquamation et le renouvellement de la peau. Il a été découvert de manière étonnante et inattendue que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine agit en synergie avec les agents de gommage chimique pour augmenter la desquamation et améliorer le renouvellement de la peau, et ainsi améliorer l’aspect de la peau.

RÉSUMÉ

La présente divulgation concerne des compositions et des procédés de traitement de la peau, par exemple pour stimuler, augmenter et/ou améliorer le renouvellement de la peau. Par exemple, les traitements divulgués peuvent agir en synergie pour encourager ou améliorer la desquamation, tout en aidant à reformer une barrière mature par kératinisation et différenciation terminale supérieure. Selon certains aspects de la divulgation, des procédés et compositions de traitement de la peau peuvent avantageusement améliorer l’élasticité de la peau et/ou réduire l’aspect des rides.

Dans divers modes de réalisation, la divulgation concerne des procédés de traitement de la peau, par exemple la peau du visage, du cou, de la poitrine et/ou des mains, les procédés comprenant l’application sur la peau (a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ; et (b) d’au moins un agent de gommage, qui est non limité, et peut être choisi parmi, par exemple, la dermabrasion, la microdermabrasion, les exfoliants physiques an/ou les agents chimiques.

Dans divers modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine en une quantité allant d’environ 0,01 à environ 25 % en poids, de préférence d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,25 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, sur la peau, toutes les quantités étant relatives au poids total de la composition dans laquelle l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est présente.

Dans divers modes de réalisation, l’au moins un agent de gommage chimique peut être choisi parmi les α-hydroxyacides, ß-hydroxyacides, acide trichloracétique, ou leurs mélanges. Par exemple, dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’au moins un α-hydroxyacide sur la peau, présent en une quantité allant d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 0,25 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 2 à environ 4 % en poids, d’environ 4 à environ 7 % en poids, ou d’environ 13 à environ 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application sur la peau d’une composition comprenant d’environ 0,1 à environ 25 % en poids, de préférence d’environ 1 à environ 20 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 2 à environ 16 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 3 à environ 15 % en poids, ou d’environ 2 à environ 4 % en poids, d’environ 4 à environ 7 % en poids, ou d’environ 13 à environ 16 % en poids, d’acide glycolique, d’acide lactique, et/ou de leurs dérivés.

Dans d’autres modes de réalisation, les procédés comprennent l’application sur la peau d’une composition comprenant au moins un ß-hydroxyacide, par exemple présent en une quantité allant d’environ 0,01 à environ 2 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 2 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,05 à environ 1 % en poids, de manière préférée entre toutes d’environ 0,05 à environ 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Dans d’autres modes de réalisation, les procédés comprennent l’application sur la peau d’une composition comprenant de l’acide salicylique ou un dérivé de celui-ci, par exemple en une quantité allant d’environ 0,01 à environ 2 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 2 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,05 à environ 1 % en poids, tout particulièrement d’environ 0,05 à environ 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Dans d’autres modes de réalisation encore, les procédés comprennent l’application sur la peau d’une composition comprenant de l’acide trichloracétique, par exemple en une quantité allant d’environ 1 à environ 25 % en poids, d’environ 5 à environ 22 % en poids, d’environ 7 à environ 20 % en poids, d’environ 10 à environ 18 % en poids, ou d’environ 12 à environ 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.

Des procédés exemplaires selon la divulgation comprennent l’application (a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau avant et/ou après (b) au moins un agent de gommage chimique, comme, par exemple, dans un délai d’environ 48 heures, dans un délai d’environ 24 heures, dans un délai d’environ 18 heures, dans un délai d’environ 12 heures, dans un délai d’environ 6 heures, dans un délai d’environ 3 heures, dans un délai d’environ 2 heures, dans un délai d’environ 1 heure, dans un délai d’environ 45 minutes, dans un délai d’environ 30 minutes, dans un délai d’environ 20 minutes, ou dans un délai d’environ 10 minutes l’un par rapport à l’autre. Des applications multiples de l’un et/ou l’autre parmi (a) acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et (b) au moins un agent de gommage chimique sont envisagées. D'autres procédés selon la divulgation comprennent l'application (a) d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau avant et/ou le traitement de la peau avec un agent de gommage physique, tel que, par exemple, dans un délai d'environ 48 heures, dans un délai d'environ 24 heures, dans un délai d'environ 18 heures, dans un délai d'environ 12 heures, dans un délai d'environ 6 heures, dans un délai d'environ 3 heures, dans un délai d'environ 2 heures, dans un délai d'environ 1 heure, dans un délai d'environ 45 minutes, dans un délai d'environ 30 minutes, dans un délai d'environ 20 minutes, ou dans un délai d'environ 10 minutes l'un par rapport à l'autre.

Certains procédés selon la divulgation sont des procédés de stimulation du renouvellement de la peau, dans lesquels (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique sont appliqués sur la peau en quantités efficaces pour stimuler le renouvellement de la peau. Certains procédés selon la divulgation sont des procédés de stimulation du gommage de la peau, dans lesquels (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique sont appliqués sur la peau en quantités efficaces pour stimuler le gommage de la peau. Certains procédés selon la divulgation sont des procédés pour améliorer l’élasticité de la peau, dans lesquels (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique sont appliqués sur la peau en quantités efficaces pour améliorer l’élasticité de la peau. Certains procédés selon la divulgation sont des procédés de réduction de l’activité d’élastase dans la peau, dans lesquels (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique sont appliqués sur la peau en quantités efficaces pour réduire l’activité d’élastase dans la peau. Certains procédés selon la divulgation sont des procédés de traitement de la peau, dans lesquels la (a) acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et le (b) au moins un agent de gommage chimique sont appliqués sur la peau en quantités efficaces pour améliorer l’aspect de la peau.

Des compositions comprenant (a) de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique sont également divulguées. Dans certains modes de réalisation, les compositions comprennent (a) de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique en quantités efficaces pour améliorer l’aspect de la peau, en quantités efficaces pour stimuler le renouvellement de la peau, en quantités efficaces pour stimuler le gommage de la peau, et/ou en quantités efficaces pour améliorer l’élasticité de la peau.

Des nécessaires comprenant (a) de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et (b) au moins un agent de gommage chimique et/ou une mise en œuvre d’exfoliation de la peau sont également divulgués.

BRÈVE DESCRIPTION DES FIGURES

La mise en œuvre de la présente technologie va maintenant être décrite, à titre d’exemple uniquement, en référence aux figures ci-jointes, dans lesquelles :

La montre l’inhibition synergique de l’activité d’élastase par l’acide glycolique et/ou l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine.

La montre l’inhibition synergique de l’activité d’élastase par l’acide lactique et/ou l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine.

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec un véhicule témoin (Témoin-2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique (Gommage A), c) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique (Gommage B), d) un échantillon de peau traité avec une formulation disponible dans le commerce contenant 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), e) un échantillon de peau traité avec une formulation disponible dans le commerce contenant 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), f) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), g) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique avec 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique (Gommage B), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, h) un échantillon de peau traité avec 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et i) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine. Les coupes sont colorées pour expression de l’hématoxyline et l’éosine (H&E).

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec le véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique (Gommage A), c) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique (Gommage B), d) un échantillon de peau traité avec 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), e) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), f) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique (Gommage A), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, g) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique (Gommage B), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, h) un échantillon de peau traité avec 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et i) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine. Les coupes sont colorées pour expression de la filaggrine (FLG).

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec le véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique (Gommage A), c) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique (Gommage B), d) un échantillon de peau traité avec 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), e) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), f) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique (Gommage A), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, g) un échantillon de peau traité avec 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique (Gommage B), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, h) un échantillon de peau traité avec 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et i) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine. Les coupes sont colorées pour « terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling » (TUNEL).

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec un véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, c) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et d) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D). Les coupes sont colorées à l’hématoxyline et à l’éosine. Barre d’échelle = 100 µm.

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec le véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, c) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et d) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D). Les coupes sont colorées pour expression de la Filaggrine. Les flèches pointent des stratum corneum modifiés.

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec un véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, c) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et d) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D). Les coupes sont colorées pour expression de Desmocolline-1 (DSC1). Les flèches pointent des stratum corneum modifiés.

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec un véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, c) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et d) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D). Les coupes sont colorées pour expression de la kallikrein-related peptidase 5 (KLK5) (également connue sous le nom de stratum corneum tryptic enzyme (SCTE)). Les flèches pointent des stratum corneum modifiés.

La montre des coupes histologiquesexvivo bidimensionnelles de a) un échantillon de peau traité avec un véhicule témoin (2 % en poids d’éthanol), b) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, c) un échantillon de peau traité avec 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D), et d) un échantillon de peau traité avec 0,1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D). Les coupes sont colorées pour expression de « terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling ».

La montre la quantité d’une solution à 2 % d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine dans a) la couche cornée (SC), b) l’épiderme (EP), c) le derme (D), d) le fluide récepteur (RF), et e) la quantité qui traverse la couche cornée pour pénétrer dans la peau (EP + D + RF), après application sur des échantillons de peau à l’aide d’un système de pince cellulaire horizontale Franz.

La montre (A) un régime de produit de soin à domicile pour 2 groupes d'étude (Groupes 1-2), et (B) des phases de traitement pour les Groupes 1 et 2 de l'Exemple 4.

La montre un graphique comparant les résultats cliniques d'un régime de 2 semaines, 4 semaines, 6 semaines, 10 semaines et 12 semaines décrit dans l'exemple 4 avec le groupe 1 subissant un traitement avec 0,3 % de rétinol et le groupe 2 subissant un traitement avec une solution à 2 % d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et un gommage chimique à domicile à 0,45 % d'acide salicylique/11,11 % d'acide lactique. Les coches ("√") désignent une amélioration statistiquement significative des résultats du groupe 2 par rapport au groupe 1 ou du groupe 1 par rapport au groupe 2. Les signes égaux ("=") désignent une différence statistiquement non significative des résultats entre le groupe 1 et le groupe 2.

La montre un graphique comparant les résultats cliniques d'un régime de 2 semaines, 6 semaines et 12 semaines décrit dans l'exemple 4 avec le groupe 1 subissant un traitement avec 0,3% de rétinol et le groupe 2 subissant un traitement avec une solution à 2% d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et un gommage chimique à 0,45% d'acide salicylique/11,11% d'acide lactique en comparaison à la ligne de base. Les cases avec des points désignent des améliorations statistiquement significatives (p < 0,05) des résultats cliniques du groupe 1 ou du groupe 2 par rapport à la ligne de base. Les cases avec des lignes diagonales pleines désignent des améliorations statistiquement significatives et cliniquement significatives (p < 0,05) des résultats du groupe 1 ou du groupe 2 par rapport à la ligne de base.

La montre un graphique de graduation clinique pour les ridules globales entre les groupes de traitement 1 et 2 sur le schéma de 12 semaines de l'exemple 4.

La montre un graphique de graduation clinique des sillons nasogéniens entre les groupes de traitement 1 et 2 sur le régime de 12 semaines de l'exemple 4. Un astérisque ("*") désigne une différence statistiquement significative (p < 0,05) dans les rides des sillons nasogéniens en comparaison au groupe 1 au moment respectif.

La montre un graphique de graduation clinique pour les photodommages entre les groupes de traitement 1 et 2 sur le régime de 12 semaines de l'exemple 4. Un astérisque ("*") désigne une différence statistiquement significative (p < 0,05) dans les photodommages en comparaison au groupe 1 au moment respectif.

La montre un graphique de graduation clinique des rides sous les yeux entre les groupes de traitement 1 et 2 sur le régime de 12 semaines de l'exemple 4.

La montre un graphique de graduation clinique de l’aspect sain global entre les groupes de traitement 1 et 2 sur le régime de 12 semaines de l'exemple 4. Un astérisque ("*") désigne une différence statistiquement significative (p < 0,05) dans l’aspect sain global en comparaison au groupe 1 au moment respectif.

Il faut comprendre que les divers aspects ne sont pas limités aux agencements et instrumentalités montrés sur les dessins.

description détaillée de la divulgation

La présente divulgation concerne des compositions, des procédés et des nécessaires pour le traitement de la peau, par exemple en augmentant, accélérant et/ou améliorant le renouvellement de la peau, et/ou en améliorant l’aspect de la peau. Les compositions selon divers aspects de la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou au moins un agent de gommage chimique. Les procédés selon divers aspects de la divulgation comprennent l’application sur la peau, simultanément ou séquentiellement, d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et d’au moins un agent de gommage chimique. Les nécessaires selon divers aspects de la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un agent de gommage chimique.

Les compositions et les procédés selon divers aspects de la divulgation peuvent protéger contre ou ralentir la dégradation de l’élastase de la peau, améliorer l’élasticité de la peau, diminuer le relâchement, améliorer ou accélérer le renouvellement/la desquamation de la peau, stimuler ou améliorer le renouvellement épidermique, augmenter l’exfoliation, réduire ou ralentir l’aspect du vieillissement de la peau (comme les rides), augmenter la kératinisation de la peau ou la différenciation terminale supérieure, et/ou lisser la peau. Par exemple, les procédés de traitement de la peau incluent généralement l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et d’au moins un agent de gommage chimique sur la peau pour accélérer la desquamation et le renouvellement cellulaire dans la couche épidermique. De manière étonnante, il a été constaté que dans certains modes de réalisation, les procédés et compositions de traitement de la peau selon la divulgation inhibent l’activité d’élastase.

Dans divers modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et l’au moins un agent de gommage chimique agissent en synergie pour améliorer l’aspect de la peau. À titre d’exemple, les procédés et compositions de traitement de la peau divulgués ici peuvent être efficaces pour réduire l’aspect des rides par l’accélération du renouvellement cellulaire, par exemple, par kératinisation et différenciation terminale supérieure. À titre d’exemple supplémentaire, les procédés et compositions de traitement de la peau divulgués ici peuvent être efficaces pour réduire l’aspect des rides par l’inhibition d’élastase, permettant ainsi la croissance des fibres d’élastine par opposition à leur dégradation par ces enzymes, améliorant ainsi l’élasticité de la peau.

Une description plus détaillée des compositions, procédés et nécessaires pour le traitement de la peau est fournie ci-dessous.

Compositions

Les compositions selon divers modes de réalisation de la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou au moins un agent de gommage chimique. Dans certains modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent à la fois de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un agent de gommage chimique. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ou au moins un agent de gommage chimique.

Acétyl trifluorométhylphényl valylglycine

Selon divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins environ 0,01 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, par exemple d’environ 0,01 à environ 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle elle est présente. Par exemple, la quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être comprise entre environ 0,1 et environ 25 % en poids, environ 0,1 et environ 22 % en poids, environ 0,1 et environ 19 % en poids, environ 0,1 à environ 16 % en poids, environ 0,1 à environ 14 % en poids, environ 0,1 à environ 12 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids ; environ 0,25 à environ 25 % en poids, environ 0,25 à environ 22 % en poids, environ 0,25 à environ 19 % en poids, environ 0,25 à environ 16 % en poids, environ 0,25 à environ 14 % en poids, environ 0,25 à environ 12 % en poids, environ 0,25 à environ 10 % en poids, environ 0,25 à environ 8 % en poids, environ 0,25 à environ 6 % en poids, environ 0,25 à environ 5 % en poids, environ 0,25 à environ 4 % en poids, environ 0,25 à environ 3 % en poids, environ 0,25 à environ 2 % en poids, environ 0,25 à environ 1 % en poids ; environ 0,5 à environ 25 % en poids, environ 0,5 à environ 22 % en poids, environ 0,5 à environ 19 % en poids, environ 0,5 à environ 16 % en poids, environ 0,5 à environ 14 % en poids, environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 0,75 à environ 25 % en poids, environ 0,75 à environ 22 % en poids, environ 0,75 à environ 19 % en poids, environ 0,75 à environ 16 % en poids, environ 0,75 à environ 14 % en poids, environ 0,75 à environ 12 % en poids, environ 0,75 à environ 10 % en poids, environ 0,75 à environ 8 % en poids, environ 0,75 à environ 6 % en poids, environ 0,75 à environ 5 % en poids, environ 0,75 à environ 4 % en poids, environ 0,75 à environ 3 % en poids, environ 0,75 à environ 2 % en poids ; environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 22 % en poids, environ 1 à environ 19 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids ; environ 2 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 22 % en poids, environ 2 à environ 19 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 5 à environ 25 % en poids, environ 5 à environ 22 % en poids, environ 5 à environ 19 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids ; environ 7,5 à environ 27,5 % en poids, environ 7,5 à environ 22 % en poids, environ 7,5 à environ 19 % en poids, environ 7,5 à environ 16 % en poids, environ 7,5 à environ 14 % en poids, environ 7,5 à environ 12 % en poids, environ 7,5 à environ 10 % en poids ; environ 10 à environ 27,5 % en poids, environ 10 à environ 22 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids ; environ 15 à environ 27,5 % en poids, d’environ 15 à environ 22 % en poids, d’environ 15 à environ 19 % en poids ; d’environ 20 à environ 27,5 % en poids, ou d’environ 20 à environ 22 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.

Dans certains modes de réalisation, la composition comprend une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,001 à environ 2,5 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine pénètre à travers l’épiderme et atteint la couche dermique de la peau. Par exemple, la composition peut comprendre une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,002 à environ 2 % en poids, environ 0,002 à environ 1,9 % en poids, environ 0,002 à environ 1,8 % en poids, environ 0,002 à environ 1,7 % en poids, environ 0,002 à environ 1,6 % en poids, environ 0,002 à environ 1,5 % en poids, environ 0,002 à environ 1,4 % en poids, environ 0,002 à environ 1,3 % en poids, environ 0,002 à environ 1,2 % en poids, environ 0,002 à environ 1,1 % en poids, environ 0,002 à environ 1 % en poids, environ 0,002 à environ 0,9 % en poids, environ 0,002 à environ 0,8 % en poids, environ 0,002 à environ 0,7 % en poids, environ 0,002 à environ 0,6 % en poids, environ 0,002 à environ 0,5 % en poids, environ 0,002 à environ 0,4 % en poids, environ 0,002 à environ 0,3 % en poids, environ 0,002 à environ 0,2 % en poids, environ 0,002 à environ 0,1 % en poids, environ 0,002 à environ 0,09 % en poids, environ 0,002 à environ 0,08 % en poids, environ 0,002 à environ 0,07 % en poids, environ 0,002 à environ 0,06 % en poids, environ 0,002 à environ 0,05 % en poids, environ 0,0042 à environ 0,04 % en poids, environ 0,002 à environ 0,03 % en poids, environ 0,002 à environ 0,02 % en poids, environ 0,002 à environ 0,01 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,9 % en poids, environ 0,01 à environ 1,8 % en poids, environ 0,01 à environ 1,7 % en poids, environ 0,01 à environ 1,6 % en poids, environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, environ 0,01 à environ 1,4 % en poids, environ 0,01 à environ 1,3 % en poids, environ 0,01 à environ 1,2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,1 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,9 % en poids, environ 0,01 à environ 0,8 % en poids, environ 0,01 à environ 0,7 % en poids, environ 0,01 à environ 0,6 % en poids, environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, environ 0,01 à environ 0,4 % en poids, environ 0,01 à environ 0,3 % en poids, environ 0,01 à environ 0,2 % en poids, environ 0,01 à environ 0,1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,09 % en poids, environ 0,01 à environ 0,08 % en poids, environ 0,01 à environ 0,07 % en poids, environ 0,01 à environ 0,06 % en poids, environ 0,01 à environ 0,05 % en poids, environ 0,01 à environ 0,04 % en poids, environ 0,01 à environ 0,03 % en poids, environ 0,01 à environ 0,02 % en poids, environ 0,01 à environ 0,01 % en poids, environ 0,006 à environ 2 % en poids, environ 0,006 à environ 1,9 % en poids, environ 0,006 à environ 1,8 % en poids, environ 0,006 à environ 1,7 % en poids, environ 0,006 à environ 1,6 % en poids, environ 0,006 à environ 1,5 % en poids, environ 0,006 à environ 1,4 % en poids, environ 0,006 à environ 1,3 % en poids, environ 0,006 à environ 1,2 % en poids, environ 0,006 à environ 1,1 % en poids, environ 0,006 à environ 1 % en poids, environ 0,006 à environ 0,9 % en poids, environ 0,006 à environ 0,8 % en poids, environ 0,006 à environ 0,7 % en poids, environ 0,006 à environ 0,6 % en poids, environ 0,006 à environ 0,5 % en poids, environ 0,006 à environ 0,4 % en poids, environ 0,006 à environ 0,3 % en poids, environ 0,006 à environ 0,2 % en poids, environ 0,006 à environ 0,1 % en poids, environ 0,006 à environ 0,09 % en poids, environ 0,006 à environ 0,08 % en poids, environ 0,006 à environ 0,07 % en poids, environ 0,006 à environ 0,06 % en poids, environ 0,006 à environ 0,05 % en poids, environ 0,006 à environ 0,04 % en poids, environ 0,006 à environ 0,03 % en poids, environ 0,006 à environ 0,02 % en poids, environ 0,006 à environ 0,01 % en poids, environ 0,008 à environ 2 % en poids, environ 0,008 à environ 1,9 % en poids, environ 0,008 à environ 1,8 % en poids, environ 0,008 à environ 1,7 % en poids, environ 0,008 à environ 1,6 % en poids, environ 0,008 à environ 1,5 % en poids, environ 0,008 à environ 1,4 % en poids, environ 0,008 à environ 1,3 % en poids, environ 0,008 à environ 1,2 % en poids, environ 0,008 à environ 1,1 % en poids, environ 0,008 à environ 1 % en poids, environ 0,008 à environ 0,9 % en poids, environ 0,008 à environ 0,8 % en poids, environ 0,008 à environ 0,7 % en poids, environ 0,008 à environ 0,6 % en poids, environ 0,008 à environ 0,5 % en poids, environ 0,008 à environ 0,4 % en poids, environ 0,008 à environ 0,3 % en poids, environ 0,008 à environ 0,2 % en poids, environ 0,008 à environ 0,1 % en poids, environ 0,008 à environ 0,09 % en poids, environ 0,008 à environ 0,08 % en poids, environ 0,008 à environ 0,07 % en poids, environ 0,008 à environ 0,06 % en poids, environ 0,008 à environ 0,05 % en poids, environ 0,008 à environ 0,04 % en poids, environ 0,008 à environ 0,03 % en poids, environ 0,008 à environ 0,02 % en poids, environ 0,008 à environ 0,01 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,9 % en poids, environ 0,01 à environ 1,8 % en poids, environ 0,01 à environ 1,7 % en poids, environ 0,01 à environ 1,6 % en poids, environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, environ 0,01 à environ 1,4 % en poids, environ 0,01 à environ 1,3 % en poids, environ 0,01 à environ 1,2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,1 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,9 % en poids, environ 0,01 à environ 0,8 % en poids, environ 0,01 à environ 0,7 % en poids, environ 0,01 à environ 0,6 % en poids, environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, environ 0,01 à environ 0,4 % en poids, environ 0,01 à environ 0,3 % en poids, environ 0,01 à environ 0,2 % en poids, environ 0,01 à environ 0,1 % en poids, environ 0,01 à environ 0,09 % en poids, environ 0,01 à environ 0,08 % en poids, environ 0,01 à environ 0,07 % en poids, environ 0,01 à environ 0,06 % en poids, environ 0,01 à environ 0,05 % en poids, environ 0,01 à environ 0,04 % en poids, environ 0,01 à environ 0,03 % en poids, environ 0,01 à environ 0,02 % en poids, environ 0,025 à environ 2 % en poids, environ 0,025 à environ 1,9 % en poids, environ 0,025 à environ 1,8 % en poids, environ 0,025 à environ 1,7 % en poids, environ 0,025 à environ 1,6 % en poids, environ 0,025 à environ 1,5 % en poids, environ 0,025 à environ 1,4 % en poids, environ 0,025 à environ 1,3 % en poids, environ 0,025 à environ 1,2 % en poids, environ 0,025 à environ 1,1 % en poids, environ 0,025 à environ 1 % en poids, environ 0,025 à environ 0,9 % en poids, environ 0,025 à environ 0,8 % en poids, environ 0,025 à environ 0,7 % en poids, environ 0,025 à environ 0,6 % en poids, environ 0,025 à environ 0,5 % en poids, environ 0,025 à environ 0,4 % en poids, environ 0,025 à environ 0,3 % en poids, environ 0,025 à environ 0,2 % en poids, environ 0,025 à environ 0,1 % en poids, environ 0,025 à environ 0,09 % en poids, environ 0,025 à environ 0,08 % en poids, environ 0,025 à environ 0,07 % en poids, environ 0,025 à environ 0,06 % en poids, environ 0,025 à environ 0,05 % en poids, environ 0,025 à environ 0,04 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,9 % en poids, environ 0,05 à environ 1,8 % en poids, environ 0,05 à environ 1,7 % en poids, environ 0,05 à environ 1,6 % en poids, environ 0,05 à environ 1,5 % en poids, environ 0,05 à environ 1,4 % en poids, environ 0,05 à environ 1,3 % en poids, environ 0,05 à environ 1,2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,1 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,05 à environ 0,9 % en poids, environ 0,05 à environ 0,8 % en poids, environ 0,05 à environ 0,7 % en poids, environ 0,05 à environ 0,6 % en poids, environ 0,05 à environ 0,5 % en poids, environ 0,05 à environ 0,4 % en poids, environ 0,05 à environ 0,3 % en poids, environ 0,05 à environ 0,2 % en poids, environ 0,05 à environ 0,1 % en poids, environ 0,05 à environ 0,09 % en poids, environ 0,05 à environ 0,08 % en poids, environ 0,05 à environ 0,07 % en poids, environ 0,06 à environ 2 % en poids, environ 0,06 à environ 1,9 % en poids, environ 0,06 à environ 1,8 % en poids, environ 0,06 à environ 1,7 % en poids, environ 0,06 à environ 1,6 % en poids, environ 0,06 à environ 1,5 % en poids, environ 0,06 à environ 1,4 % en poids, environ 0,06 à environ 1,3 % en poids, environ 0,06 à environ 1,2 % en poids, environ 0,06 à environ 1,1 % en poids, environ 0,06 à environ 1 % en poids, environ 0,06 à environ 0,9 % en poids, environ 0,06 à environ 0,8 % en poids, environ 0,06 à environ 0,7 % en poids, environ 0,06 à environ 0,6 % en poids, environ 0,06 à environ 0,5 % en poids, environ 0,06 à environ 0,4 % en poids, environ 0,06 à environ 0,3 % en poids, environ 0,06 à environ 0,2 % en poids, environ 0,06 à environ 0,1 % en poids, environ 0,06 à environ 0,09 % en poids, environ 0,06 à environ 0,08 % en poids, environ 0,06 à environ 0,07 % en poids, environ 0,07 à environ 2 % en poids, environ 0,07 à environ 1,9 % en poids, environ 0,07 à environ 1,8 % en poids, environ 0,07 à environ 1,7 % en poids, environ 0,07 à environ 1,6 % en poids, environ 0,07 à environ 1,5 % en poids, environ 0,07 à environ 1,4 % en poids, environ 0,07 à environ 1,3 % en poids, environ 0,07 à environ 1,2 % en poids, environ 0,07 à environ 1,1 % en poids, environ 0,07 à environ 1 % en poids, environ 0,07 à environ 0,9 % en poids, environ 0,07 à environ 0,8 % en poids, environ 0,07 à environ 0,7 % en poids, environ 0,07 à environ 0,6 % en poids, environ 0,07 à environ 0,5 % en poids, environ 0,07 à environ 0,4 % en poids, environ 0,07 à environ 0,3 % en poids, environ 0,07 à environ 0,2 % en poids, environ 0,07 à environ 0,1 % en poids, environ 0,07 à environ 0,09 % en poids, environ 0,07 à environ 0,08 % en poids, environ 0,08 à environ 2 % en poids, environ 0,08 à environ 1,9 % en poids, environ 0,08 à environ 1,8 % en poids, environ 0,08 à environ 1,7 % en poids, environ 0,08 à environ 1,6 % en poids, environ 0,08 à environ 1,5 % en poids, environ 0,08 à environ 1,4 % en poids, environ 0,08 à environ 1,3 % en poids, environ 0,08 à environ 1,2 % en poids, environ 0,08 à environ 1,1 % en poids, environ 0,08 à environ 1 % en poids, environ 0,08 à environ 0,9 % en poids, environ 0,08 à environ 0,8 % en poids, environ 0,08 à environ 0,7 % en poids, environ 0,08 à environ 0,6 % en poids, environ 0,08 à environ 0,5 % en poids, environ 0,08 à environ 0,4 % en poids, environ 0,08 à environ 0,3 % en poids, environ 0,08 à environ 0,2 % en poids, environ 0,08 à environ 0,1 % en poids, environ 0,08 à environ 0,09 % en poids, environ 0,09 à environ 2 % en poids, environ 0,09 à environ 1,9 % en poids, environ 0,09 à environ 1,8 % en poids, environ 0,09 à environ 1,7 % en poids, environ 0,09 à environ 1,6 % en poids, environ 0,09 à environ 1,5 % en poids, environ 0,09 à environ 1,4 % en poids, environ 0,09 à environ 1,3 % en poids, environ 0,09 à environ 1,2 % en poids, environ 0,09 à environ 1,1 % en poids, environ 0,09 à environ 1 % en poids, environ 0,09 à environ 0,9 % en poids, environ 0,09 à environ 0,8 % en poids, environ 0,09 à environ 0,7 % en poids, environ 0,09 à environ 0,6 % en poids, environ 0,09 à environ 0,5 % en poids, environ 0,09 à environ 0,4 % en poids, environ 0,09 à environ 0,3 % en poids, environ 0,09 à environ 0,2 % en poids, environ 0,09 à environ 0,1 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,9 % en poids, environ 0,1 à environ 1,8 % en poids, environ 0,1 à environ 1,7 % en poids, environ 0,1 à environ 1,6 % en poids, environ 0,1 à environ 1,5 % en poids, environ 0,1 à environ 1,4 % en poids, environ 0,1 à environ 1,3 % en poids, environ 0,1 à environ 1,2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,1 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 0,9 % en poids, environ 0,1 à environ 0,8 % en poids, environ 0,1 à environ 0,7 % en poids, environ 0,1 à environ 0,6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,3 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 0,2 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine qui pénètre l’épiderme et atteint la couche dermique de la peau. Dans certains modes de réalisation, la composition comprend une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, de préférence environ 0,025 à environ 1,3 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 1,1 % en poids, de manière préférée entre toutes environ 0,6 à environ 1 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine pénètre dans l’épiderme et atteint la couche dermique de la peau.

Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine mais sont exemptes ou sensiblement exemptes d’agents de gommage chimiques.

Agents de gommage

Selon divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un agent de gommage, qui peut être choisi parmi, par exemple, la dermabrasion, la microdermabrasion, les exfoliants physiques et/ou les agents de gommage chimiques. Les exfoliants physiques peuvent inclure, par exemple, des microbilles ou d'autres petites particules, ou des tampons exfoliants qui peuvent ou non comprendre un agent de gommage chimique.

Les agents de gommage chimiques exemplaires et non limitatifs qui peuvent être utilisés incluent des agents chimiques capables d’agir soit directement sur le gommage en encourageant l’exfoliation, tels que les β-hydroxyacides (BHA), par exemple l’acide salicylique et ses dérivés (y compris l’acide n-octanoyl 5-salicylique, également connu sous le nom d’acide capryloyl salicylique (nom INCI)) ; les α-hydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l’acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ou l’acide 9-octadécène dioïque ; l’urée et ses dérivés ; l’acide trichloracétique ; l’acide gentisique et ses dérivés ; les oligofuctoses ; l’acide cinnamique ; l’extrait de Saphora japonica ; le resvératrol ; certains dérivés d’acide jasmonique ; le résorcinol ; le phénol ; ou leurs mélanges.

Des agents de gommage chimiques supplémentaires exemplaires et non limitatifs qui peuvent être utilisés incluent des composés impliqués dans le gommage ou la dégradation des cornéodesmosomes, tels que les composés aminosulfoniques, par ex. l’acide 4-(2-hydroxyéthyl)pipérazine-1-propanesulfonique (HEPES) ; l’acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) et ses dérivés ; les dérivés d’acides α-aminés de type glycine (tels que décrits dans le document EP-0 852 949) ainsi que le méthylglycine diacétate de sodium vendu par BASF sous le nom commercial Trilon M ; le miel ; les dérivés de sucre tels que O-octanoyl-6-D-maltose et N-acétylglucosamine ; ou leurs mélanges.

Comme agents de gommage chimiques encore supplémentaires exemplaires et non limitatifs convenant à une utilisation dans les compositions selon la divulgation, on peut citer EDTA et ses dérivés, extraits de laminaire, O-linoléyl-6-D-gluocose ; acide (3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acétique, trilactate de glycérol, S carboxyméthyl cystéine, dérivés contenant du silicium de salicylate tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 796 861, oligofuctases telles que celles décrites dans le brevet EP 0 218 200, agents ayant des effets sur la transglutaminase comme dans le brevet EP 0 899 330 ; extrait de fleur de ficus opuntia indica tel que Exfolactive® de Silab ; acide 8-hexadécène 1,16-dicarboxylique ; esters de glucose et de vitamine F ; ou leurs mélanges.

Le ou les agents de gommage chimique peuvent, dans certains modes de réalisation, être choisis parmi les α-hydroxyacides tels que les acides citrique, lactique, glycolique, malique, tartrique ou mandélique ; les β-hydroxyacides tels que l’acide salicylique ou ses dérivés, par exemple l’acide n-octanoyl-5-salicylique ; l’acide trichloracétique ; ou leurs mélanges.

La quantité totale d’agent(s) de gommage chimique(s) présent(s) dans la composition peut aller d’environ 0,01 à environ 25 % en poids, par exemple d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Par exemple, la quantité totale d’agent de gommage chimique présente dans la composition peut aller d’environ 0,5 à environ 25 % en poids, d’environ 0,5 à environ 22 % en poids, d’environ 0,5 à environ 19 % en poids, d’environ 0,5 à environ 16 % en poids, d’environ 0,5 à environ 14 % en poids, environ 0,5 à environ 12 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 22 % en poids, environ 1 à environ 19 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids ; environ 2 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 22 % en poids, environ 2 à environ 19 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 3 à environ 25 % en poids, environ 3 à environ 22 % en poids, environ 3 à environ 19 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids, environ 4 à environ 25 % en poids, environ 4 à environ 22 % en poids, environ 4 à environ 19 % en poids, environ 4 à environ 16 % en poids, environ 4 à environ 14 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 6 % en poids, environ 4 à environ 5 % en poids, environ 5 à environ 25 % en poids, environ 5 à environ 22 % en poids, environ 5 à environ 19 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids ; environ 7,5 à environ 25 % en poids, environ 7,5 à environ 22 % en poids, environ 7,5 à environ 19 % en poids, environ 7,5 à environ 16 % en poids, environ 7,5 à environ 14 % en poids, environ 7,5 à environ 12 % en poids, environ 7,5 à environ 10 % en poids ; environ 10 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 22 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids ; d’environ 12 à environ 25 % en poids, d’environ 12 à environ 22 % en poids, d’environ 12 à environ 19 % en poids, d’environ 12 à environ 16 % en poids, d’environ 12 à environ 14 % en poids, d’environ 15 à environ 25 % en poids, d’environ 15 à environ 22 % en poids, d’environ 15 à environ 19 % en poids, d’environ 17 à environ 25 % en poids, d’environ 17 à environ 22 % en poids, ou d’environ 17 à environ 19 % en poids, y compris les plages et les sous-plages entre celles-ci, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.

Par exemple, dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un AHA comme agent de gommage chimique. Dans certains modes de réalisation, les compositions peuvent comprendre une quantité totale d’AHA comprise entre environ 1 et environ 20 % en poids, environ 1 et environ 19 % en poids, environ 1 et environ 18 % en poids, environ 1 et environ 17 % en poids, environ 1 et environ 16 % en poids, environ 1 et environ 15 % en poids, environ 1 et environ 14 % en poids, environ 1 et environ 13 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 11 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 9 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 19 % en poids, environ 2 à environ 18 % en poids, environ 2 à environ 17 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 13 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 11 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 9 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 7 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids, environ 3 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 19 % en poids, environ 3 à environ 18 % en poids, environ 3 à environ 17 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 13 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 11 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 9 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids, environ 10 à environ 20 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 18 % en poids, environ 10 à environ 17 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 15 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 13 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids, environ 11 à environ 20 % en poids, environ 11 à environ 19 % en poids, environ 11 à environ 18 % en poids, environ 11 à environ 17 % en poids, environ 11 à environ 16 % en poids, environ 11 à environ 15 % en poids, environ 11 à environ 14 % en poids, environ 11 à environ 13 % en poids, environ 12 à environ 20 % en poids, environ 12 à environ 19 % en poids, environ 12 à environ 18 % en poids, environ 12 à environ 17 % en poids, environ 12 à environ 16 % en poids, environ 12 à environ 15 % en poids, d’environ 12 à environ 14 % en poids, d’environ 13 à environ 20 % en poids, d’environ 13 à environ 19 % en poids, d’environ 13 à environ 18 % en poids, d’environ 13 à environ 17 % en poids, d’environ 13 à environ 16 % en poids, ou d’environ 13 à environ 15 % en poids, y compris les plages et les sous-plages entre celles-ci, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Dans certains modes de réalisation, la quantité totale d’AHA va d’environ 2 à environ 4 % en poids, d’environ 4 à environ 7 % en poids, ou d’environ 13 à environ 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale d’AHA est d’environ 3 % en poids, est comprise entre 5 et 6 % en poids, ou est comprise entre 14 et 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.

Dans certains modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un BHA comme agent de gommage chimique. Par exemple, les compositions peuvent comprendre une quantité totale de BHA allant d’environ 0,01 à environ 2 % en poids, d’environ 0,01 à environ 1,9 % en poids, d’environ 0,01 à environ 1,8 % en poids, d’environ 0,01 à environ 1,7 % en poids, d’environ 0,01 à environ 1,6 % en poids, d’environ 0,01 à environ 1,5 % en poids, environ 0,01 à environ 1,4 % en poids, environ 0,01 à environ 1,3 % en poids, environ 0,01 à environ 1,2 % en poids, environ 0,01 à environ 1,1 % en poids, environ 0,01 à environ 1,0 % en poids, environ 0,01 à environ 0,9 % en poids, environ 0,01 à environ 0,8 % en poids, environ 0,01 à environ 0,7 % en poids, environ 0,01 à environ 0,6 % en poids, environ 0,01 à environ 0,5 % en poids, environ 0,01 à environ 0,4 % en poids, environ 0,01 à environ 0,3 % en poids, environ 0,01 à environ 0,2 % en poids, environ 0,01 à environ 0,1 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,9 % en poids, environ 0,05 à environ 1,8 % en poids, environ 0,05 à environ 1,7 % en poids, environ 0,05 à environ 1,6 % en poids, environ 0,05 à environ 1,5 % en poids, environ 0,05 à environ 1,4 % en poids, environ 0,05 à environ 1,3 % en poids, environ 0,05 à environ 1,2 % en poids, environ 0,05 à environ 1,1 % en poids, environ 0,05 à environ 1,0 % en poids, environ 0,05 à environ 0,9 % en poids, environ 0,05 à environ 0,8 % en poids, environ 0,05 à environ 0,7 % en poids, environ 0,05 à environ 0,6 % en poids, environ 0,05 à environ 0,5 % en poids, environ 0,05 à environ 0,4 % en poids, environ 0,05 à environ 0,3 % en poids, environ 0,05 à environ 0,2 % en poids, environ 0,05 à environ 0,1 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,9 % en poids, environ 0,1 à environ 1,8 % en poids, environ 0,1 à environ 1,7 % en poids, environ 0,1 à environ 1,6 % en poids, environ 0,1 à environ 1,5 % en poids, environ 0,1 à environ 1,4 % en poids, environ 0,1 à environ 1,3 % en poids, environ 0,1 à environ 1,2 % en poids, environ 0,1 à environ 1,1 % en poids, environ 0,1 à environ 1,0 % en poids, environ 0,1 à environ 0,9 % en poids, environ 0,1 à environ 0,8 % en poids, environ 0,1 à environ 0,7 % en poids, environ 0,1 à environ 0,6 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,3 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 0,2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages entre celles-ci, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent. Dans certains modes de réalisation, la quantité totale de BHA est d’environ 0,05 % en poids, environ 0,06 % en poids, environ 0,07 % en poids, environ 0,08 % en poids, environ 0,09 % en poids, environ 0,1 % en poids, environ 0,11 % en poids, environ 0,12 % en poids, environ 0,13 % en poids, environ 0,14 % en poids, environ 0,15 % en poids, environ 0,16 % en poids, environ 0,17 % en poids, environ 0,18 % en poids, environ 0,19 % en poids, environ 0,2 % en poids, environ 0,21 % en poids, environ 0,22 % en poids, environ 0,23 % en poids, environ 0,24 % en poids, ou environ 0,25 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.

Dans certains modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l’acide trichloracétique comme agent de gommage chimique. Par exemple, les compositions peuvent comprendre une quantité totale d’acide trichloracétique allant d’environ 1 à environ 25 % en poids, d’environ 1 à environ 24 % en poids, d’environ 1 à environ 23 % en poids, d’environ 1 à environ 22 % en poids, d’environ 1 à environ 21 % en poids, d’environ 1 à environ 20 % en poids, d’environ 1 à environ 19 % en poids, d’environ 1 à environ 18 % en poids, d’environ 1 à environ 17 % en poids, d’environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 13 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 11 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 9 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids, environ 3 à environ 25 % en poids, environ 3 à environ 24 % en poids, environ 3 à environ 23 % en poids, environ 3 à environ 22 % en poids, environ 3 à environ 21 % en poids, environ 3 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 19 % en poids, environ 3 à environ 18 % en poids, environ 3 à environ 17 % en poids, environ 3 à environ 16 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 14 % en poids, environ 3 à environ 13 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 11 % en poids, environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 9 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, 5 à environ 25 % en poids, environ 5 à environ 24 % en poids, environ 5 à environ 23 % en poids, environ 5 à environ 22 % en poids, environ 5 à environ 21 % en poids, environ 5 à environ 20 % en poids, environ 5 à environ 19 % en poids, environ 5 à environ 18 % en poids, environ 5 à environ 17 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 15 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 5 à environ 13 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 11 % en poids, environ 5 à environ 10 % en poids, environ 5 à environ 9 % en poids, environ 5 à environ 8 % en poids, environ 5 à environ 7 % en poids, 8 à environ 25 % en poids, environ 8 à environ 24 % en poids, environ 8 à environ 23 % en poids, environ 8 à environ 22 % en poids, environ 8 à environ 21 % en poids, environ 8 à environ 20 % en poids, environ 8 à environ 19 % en poids, environ 8 à environ 18 % en poids, environ 8 à environ 17 % en poids, environ 8 à environ 16 % en poids, environ 8 à environ 15 % en poids, environ 8 à environ 14 % en poids, environ 8 à environ 13 % en poids, environ 8 à environ 12 % en poids, environ 8 à environ 11 % en poids, environ 8 à environ 10 % en poids, environ 10 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 24 % en poids, environ 10 à environ 23 % en poids, environ 10 à environ 22 % en poids, environ 10 à environ 21 % en poids, environ 10 à environ 20 % en poids, environ 10 à environ 19 % en poids, environ 10 à environ 18 % en poids, environ 10 à environ 17 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 15 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 13 % en poids, environ 10 à environ 12 % en poids, environ 12 à environ 25 % en poids, environ 12 à environ 24 % en poids, environ 12 à environ 23 % en poids, environ 12 à environ 22 % en poids, environ 12 à environ 21 % en poids, environ 12 à environ 20 % en poids, environ 12 à environ 19 % en poids, environ 12 à environ 18 % en poids, environ 12 à environ 17 % en poids, environ 12 à environ 16 % en poids, environ 12 à environ 15 % en poids, ou environ 12 à environ 14 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.

Facultativement, les compositions peuvent comprendre plus d’un agent de gommage, comme, par exemple, au moins deux agents de gommage, au moins trois agents de gommage, au moins quatre agents de gommage, et ainsi de suite. Par exemple, les compositions peuvent comprendre deux ou plusieurs AHA, peuvent comprendre deux ou plusieurs BHA, peuvent comprendre une combinaison d’un ou plusieurs AHA et d’un ou plusieurs BHA, et ainsi de suite. À titre d’exemple non limitatif uniquement, les compositions peuvent comprendre de l’acide glycolique et de l’acide lactique, peuvent comprendre de l’acide glycolique et de l’acide salicylique, peuvent comprendre de l’acide lactique et de l’acide salicylique, peuvent comprendre de l’acide glycolique et de l’acide trichloracétique, peuvent comprendre de l’acide lactique et de l’acide trichloracétique, peuvent comprendre de l’acide salicylique et de l’acide trichloracétique, peuvent comprendre de l’acide glycolique, de l’acide lactique et de l’acide trichloracétique, peuvent comprendre de l’acide glycolique, de l’acide salicylique et de l’acide trichloracétique, et ainsi de suite.

Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent au moins un agent de gommage mais sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine.

À titre d’exemple non limitatif uniquement, les compositions comprenant au moins un agent de gommage qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peuvent comprendre des composants supplémentaires et leurs quantités typiquement utilisés dans les compositions de gommage, tels que, par exemple, au moins un solvant, au moins une huile et des composants facultatifs supplémentaires. Ces compositions peuvent, dans certains modes de réalisation, avoir un pH non inférieur à environ 3,0, comme, par exemple, non inférieur à environ 3,5. Le pH peut être corrigé à la valeur désirée par l’addition d’une base (organique ou inorganique) à la composition, par exemple l’ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire, telle que monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine, isopropanolamine ou 1,3-propanediamine, ou alternativement par l’addition d’un acide inorganique ou organique tel qu’un acide carboxylique, par exemple l’acide citrique.

Par exemple, les compositions comprenant au moins un agent de gommage qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peuvent comprendre au moins un solvant choisi parmi l’eau et les solvants organiques. À titre d’exemple, les compositions peuvent comprendre de l’eau en une quantité d’au moins environ 15 % en poids, comme, par exemple, d’environ 20 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 25 % en poids à environ 60 % en poids, d’environ 30 % en poids à environ 50 % en poids, ou d’environ 35 % en poids à environ 40 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires.

Dans d’autres modes de réalisation, les compositions comprenant au moins un agent de gommage qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine incluent un ou plusieurs solvants organiques tels que des monoalcools et polyols, par exemple alcool éthylique, alcool isopropylique, alcool propylique, alcool benzylique et alcool phényléthylique, ou des glycols ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, l’éther monométhylique de propylène glycol, de butylène glycol, d’hexylène glycol, de dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple l’éther monoéthylique ou l’éther monobutylique de diéthylène glycol. Dans certains modes de réalisation, le solvant alcoolique est choisi parmi éthanol, alcool isopropylique, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, propanediol, glycérine, ou leurs mélanges. Facultativement, dans certains modes de réalisation, le(s) solvant(s) organique(s) peut (peuvent) être présent(s) en quantités allant jusqu’à environ 20 % en poids, par exemple d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, d’environ 1 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, ou d’environ 10 à environ 15 % en poids, sur la base du poids de la composition.

Dans divers modes de réalisation, les compositions comprenant au moins un agent de gommage qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine incluent une ou plusieurs huiles. Facultativement, la au moins une huile peut être non miscible dans l’eau. Par exemple, l’au moins une huile peut être choisie parmi les hydrocarbures, silicones, alcools gras, glycols et huiles végétales. La ou les huiles peuvent inclure une ou une combinaison d’huiles polaires et non polaires. Dans certains modes de réalisation, l’huile peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées provenant de plantes ou d’origine végétale, les huiles minérales, les huiles d’esters, les alcools gras contenant de 12 à 26 atomes de carbone, les acides gras contenant de 12 à 26 atomes de carbone et les copolymères de vinylpyrrolidone, et leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation particuliers, une huile peut être choisie parmi huile de purcelline (octanoate de cétostéaryle), squalane, hémisqualane, isononanoate d’isonyle, un benzoate d’alkyle en C₁₂à C₁₅, palmitate de 2-éthylhexyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, néopentanoate d’octyldodécyle, stéarate de 2-octyldodécyle, érucate de 2-octyldodécyle, érucate d’oléyle, isostéarate d’isostéaryle, benzoate de 2-octyldodécyle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcool ou de polyalcool, myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, stéarate de butyle, laurate d’hexyle, palmitate de 2-éthylhexyle, laurate de 2-hexyldécyle, palmitate de 2-octyldécyle, myristate de 2-octyldodécyle et succinate de 2-diéthylhexyle, cocoglycéride, cyclométhicone, diméthicone, carbonate de dicaprylyle, maléate de dicapryle, triglycéride caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, stéarate d’octyle, linoléate d’isostéaryle, huile de lanoline, huile de coco, beurre de cacao, huile d’olive, huile d’avocat, extraits d’aloès, huile de jojoba, huile de ricin, acide gras, acide oléique, acide stéarique, alcool gras, alcool cétylique, alcool hexadécylique, adipate de diisopropyle, esters d’hydroxybenzoate, esters d’acide benzoïque d’alcools en C₉-C₁₅, alcanes, huile minérale, silicone, diméthyl polysiloxane, éther, éther butylique polyoxypropylène, éther cétylique polyoxypropylène, benzoate d’alkyle en C₁₂-C₁₅, benzoate d’arylalkyle, sarcosinate d’isopropyl lauroyle, et toute combinaison de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, l’huile est choisie parmi les alcanes en C_13-15(hémisqualane), carbonate de dicaprylyle, isononanoate d’isonyle, myristate d’isopropyle, diméthicone, squalane, huile minérale, ou leurs mélanges. Dans un mode de réalisation exemplaire et non limitatif, l’huile comprend un alcane en C1_3-15(hémisqualane) ou une combinaison d’alcane en C_13-15, carbonate de dicaprylyle, isononanoate d’isononyle, myristate d’isopropyle, diméthicone, squalane et huile minérale. Dans certains modes de réalisation, l’huile inclut le myristate d’isopropyle.

Selon les divers modes de réalisation, la quantité d’au moins une huile présente dans les compositions comprenant au moins un agent de gommage qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est d’au moins environ 5 % en poids, d’au moins environ 10 % en poids, au moins environ 15 % en poids, ou au moins environ 20 % en poids, par exemple, peut aller d’environ 5 % en poids à environ 70 % en poids, d’environ 10 % en poids à environ 65 % en poids, d’environ 15 % en poids à environ 60 % en poids, ou d’environ 20 % en poids à environ 55 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids de la composition. Dans un mode de réalisation, la quantité totale d’huile est comprise entre environ 20 % en poids et environ 60 % en poids de la composition.

Les compositions comprenant au moins un agent de gommage qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peuvent également comprendre un ou plusieurs composants supplémentaires facultatifs typiquement utilisés dans les compositions de gommage chimique, par exemple un ou plusieurs additifs choisis parmi acide citrique, chlorure de sodium, les agents chélateurs, agents antimicrobiens, agents neutralisants, vitamines (ex. tocophérol), parfums, agents perlés, absorbeurs d’odeurs, matières colorantes, huiles essentielles, extraits de fruits ou leurs combinaisons.

Dans divers modes de réalisation, les composants supplémentaires facultatifs peuvent inclure un ou une combinaison d’agents antimicrobiens et leurs sels, choisis parmi, par exemple, chlorphénésine, caprylyl glycol, phénoxyéthanol, acide caprylhydroxamique, acide benzoïque, acide salicylique, alcool benzylique, alcool phénéthylique, chlorure de benzalkonium, 4-hydroxyacétophénone, piroctone olamine, hexylglycérine, éthylhexylglycérine, octylglycérine, benzylglycérine, 3-heptoyl-2,2-propandiol, 1,2-hexandiol, pentylèneglycol, ou leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, la quantité d’un ou plusieurs composants facultatifs supplémentaires, seuls ou en combinaison, peut être présente dans les compositions comprenant au moins un agent de gommage chimique qui sont exemptes ou sensiblement exemptes d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine en une quantité allant d’environ 0,001 % en poids à environ 20 % en poids, par exemple d’environ 0,005 % en poids à environ 0,01 % en poids, d’environ 0,01 % en poids à environ 0,1 % en poids, d’environ 0,15 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,40 % en poids à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 2,5 % en poids, ou d’environ 1 % en poids à environ 2 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids de la composition.

Procédés

Les procédés selon la divulgation comprennent l’application (a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et (b) d’au moins un agent de gommage sur la peau. La peau peut être sur le visage, le cou, la poitrine ou les mains. Dans divers modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un agent de gommage peuvent être appliqués sur la peau simultanément (par exemple, lorsque les deux sont présents dans une composition ou lorsque les deux sont présents dans deux compositions qui sont mélangées au moment de l’utilisation ou à proximité), ou consécutivement (par exemple, lorsque chacun est présent dans une composition séparée, qui sont appliquées séquentiellement sur la peau, ou lorsqu’un agent de gommage non chimique est utilisé).

Dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’une quantité de l’au moins un agent de gommage chimique telle qu’environ 0,1 gramme ou plus de l’au moins un agent de gommage chimique est appliqué sur la peau. Par exemple, la composition de traitement de la peau peut être appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 gramme par décimètre (g/dm²) ou plus, tel qu’environ 0,06 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,07 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,08 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,09 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,1 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,15 g/dm²ou plus, environ 0,2 g/dm²ou plus, environ 0,3 g/dm²ou plus, environ 0,4 g/dm²ou plus, environ 0,5 g/dm²ou plus, environ 0,75 g/dm²ou plus, environ 1 g/dm²ou plus, environ 1,5 g/dm²ou plus, environ 2 g/dm²ou plus, environ 2,5 g/dm²ou plus, ou environ 3 g/dm²ou plus de l’au moins un agent de gommage chimique est appliqué sur la peau. Dans certains modes de réalisation, la composition est appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 à environ 10 g/dm², environ 0,06 à environ 9 g/dm², environ 0,07 à environ 8 g/dm², environ 0,08 à environ 7 g/dm², environ 0,09 à environ 6 g/dm², environ 0,1 à environ 5 g/dm², environ 0,15 à environ 4 g/dm², environ 0,2 à environ 3 g/dm², environ 0,3 à environ 2 g/dm², environ 0,4 à environ 1 g/dm²; environ 0,5 à environ 10 grammes par décimètre (g/dm²), environ 0,5 à environ 9 g/dm², environ 0,5 à environ 8 g/dm², environ 0,5 à environ 7 g/dm², environ 0,5 à environ 6 g/dm², environ 0,5 à environ 5 g/dm², environ 0,5 à environ 4 g/dm², environ 0,5 à environ 3 g/dm², environ 0,5 à environ 2 g/dm², environ 0,5 à environ 1 g/dm²; ou environ 1 à environ 10 grammes par décimètre (g/dm²), environ 1 à environ 9 g/dm², environ 1 à environ 8 g/dm², environ 1 à environ 7 g/dm², environ 1 à environ 6 g/dm², environ 1 à environ 5 g/dm², environ 1 à environ 4 g/dm², environ 1 à environ 3 g/dm², ou environ 1 à environ 2 g/dm²d’au moins un agent de gommage chimique est appliqué sur la peau.

Dans certains modes de réalisation, les procédés comprennent l’application d’une quantité d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine telle qu’environ 0,1 gramme ou plus d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est appliqué sur la peau. Par exemple, la composition de traitement de la peau peut être appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 gramme par décimètre (g/dm²) ou plus, tel qu’environ 0,06 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,07 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,08 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,09 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,1 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,15 g/dm²ou plus, tel qu’environ 0,2 g/dm²ou plus, environ 0,3 g/dm²ou plus, environ 0,4 g/dm²ou plus, environ 0,5 g/dm²ou plus, environ 0,75 g/dm²ou plus, environ 1 g/dm²ou plus, environ 1,5 g/dm²ou plus, environ 2 g/dm²ou plus, environ 2,5 g/dm²ou plus, ou environ 3 g/dm²ou plus d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine est appliquée sur la peau. Dans certains modes de réalisation, la composition est appliquée de telle sorte qu’environ 0,05 à environ 10 g/dm², environ 0,06 à environ 9 g/dm², environ 0,07 à environ 8 g/dm², environ 0,08 à environ 7 g/dm², environ 0,09 à environ 6 g/dm², environ 0,1 à environ 5 g/dm², environ 0,15 à environ 4 g/dm², environ 0,2 à environ 3 g/dm², environ 0,3 à environ 2 g/dm², environ 0,4 à environ 1 g/dm²; environ 0,5 à environ 10 grammes par décimètre (g/dm²), environ 0,5 à environ 9 g/dm², environ 0,5 à environ 8 g/dm², environ 0,5 à environ 7 g/dm², environ 0,5 à environ 6 g/dm², environ 0,5 à environ 5 g/dm², environ 0,5 à environ 4 g/dm², environ 0,5 à environ 3 g/dm², environ 0,5 à environ 2 g/dm², environ 0,5 à environ 1 g/dm²; ou environ 1 à environ 10 grammes par décimètre (g/dm²), environ 1 à environ 9 g/dm², environ 1 à environ 8 g/dm², environ 1 à environ 7 g/dm², environ 1 à environ 6 g/dm², environ 1 à environ 5 g/dm², environ 1 à environ 4 g/dm², environ 1 à environ 3 g/dm², ou environ 1 à environ 2 g/dm²d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine.

Dans un mode de réalisation, au moins un gommage chimique peut être laissé sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, au moins 30 minutes, au moins 35 minutes, d’au moins 40 minutes, au moins 45 minutes, au moins 1 heure, au moins 2 heures, au moins 5 heures, au moins 8 heures, au moins 10 heures, au moins 15 heures, au moins 20 heures, au moins 24 heures, au moins 36 heures ou au moins 48 heures, par exemple entre 10 secondes et 48 heures, avant que l’au moins un gommage chimique ne soit éliminé, comme par ex., par rinçage. Dans un mode de réalisation, l’au moins un gommage chimique n’est pas éliminé avant application d’une ou plusieurs autres compositions pour la peau, telles que, par exemple, une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, des produits hydratants, un écran solaire ou d’autres traitements anti-âge.

L’au moins un agent de gommage peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour, par exemple au moins deux fois par jour.

Le au moins un gommage peut être appliqué de toute manière connue, et variera en fonction du type d'agent de gommage choisi. Par exemple, il peut être appliqué directement sur la peau (par exemple avec les doigts) ou à l'aide d'un instrument tel qu'une bille ou un tampon particulièrement adapté à l'essuyage des surfaces. Le tampon peut inclure un noyau absorbant ayant la capacité d'absorber et de retenir les liquides, et une couche de revêtement en contact avec le noyau absorbant et recouvrant au moins un côté du noyau absorbant. La couche de revêtement a la capacité de retenir et de faire migrer par effet de mèche le liquide à travers la couche de revêtement. Le tampon peut être fabriqué à partir de n'importe quel matériau convenable, les matériaux convenables d'intérêt incluant, sans s'y limiter, les matériaux cellulosiques, les matériaux polymériques, etc. La lingette peut être formée d'un substrat à base de papier, de coton ou de textile. Dans certains cas, le matériau du tampon absorbant est constitué de matériaux hydrophiles. Dans d'autres modes de réalisation, des timbres absorbants sont choisis dans le groupe consistant en des gazes, des tampons cellulosiques, des gels d'agarose, des gels d'acrylamide ou des hydrogels.

L’au moins un gommage chimique peut être appliqué directement sur la peau ou à l’aide d’un dispositif tel qu’une bille ou un tampon, comme une boule de coton ou un tampon de coton. La boule ou le tampon peut être imbibé d’environ 0,5 ml à environ 10 ml d’une composition comprenant l’au moins un gommage chimique, comme environ 0,7 ml à environ 9 ml, environ 0,9 ml à environ 8 ml, environ 1 ml à environ 7 ml, environ 1,5 mL à environ 6 mL, environ 2 mL à environ 5 mL, environ 2 mL à environ 4 mL, environ 2 mL à environ 3 mL, environ 3 mL à environ 5 mL, ou environ 4 mL à environ 5 mL d’une composition comprenant au moins un gommage chimique. Lors de l’utilisation d’un tampon ou d’une bille, l’au moins un gommage chimique peut être appliqué en effectuant au moins un passage de la bille ou du tampon sur la peau, par exemple au moins 2 passages, au moins 3 passages, au moins 4 passages, au moins 5 passages, au moins 6 passages, au moins 7 passages, au moins 8 passages, au moins 9 passages, au moins 10 passages, par exemple entre 1 et 10 passages, 1 et 9 passages, 1 et 8 passages, 1 et 7 passages, 1 et 6 passages, 1 et 5 passages, 1 et 4 passages, 1 et 3 passages, et 1 et 2 passages.

Si (a) l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et (b) au moins un agent de gommage sont appliqués consécutivement, les procédés divulgués ici peuvent inclure, dans divers modes de réalisation, l’application d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau dans les 48 heures environ avant ou après application d’au moins un agent de gommage sur la peau. Par exemple, dans certains modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée dans un délai d’environ 24 heures, d’environ 20 heures, d’environ 16 heures, d’environ 12 heures, d’environ 10 heures, d’environ 8 heures, d’environ 6 heures, d’environ 4 heures, d’environ 2 heures, d’environ 1 heure, d’environ 30 minutes, d’environ 20 minutes, d’environ 10 minutes, d’environ 5 minutes ou d’environ 1 minute après l’application d’au moins un agent de gommage sur la peau. Dans d’autres modes de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée dans un délai d’environ 24 heures, d’environ 20 heures, d’environ 16 heures, d’environ 12 heures, d’environ 10 heures, d’environ 8 heures, d’environ 6 heures, d’environ 4 heures, d’environ 2 heures, d’environ 1 heure, d’environ 30 minutes, d’environ 20 minutes, d’environ 10 minutes, d’environ 5 minutes ou d’environ 1 minute avant l’application d’au moins un agent de gommage sur la peau.

Dans un mode de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être laissée sur la peau pendant au plus 10 secondes, au plus 20 secondes, au plus 30 secondes, au plus 40 secondes, au plus 50 secondes, au plus 1 minute, au plus 2 minutes, au plus 3 minutes, au plus 5 minutes, au plus 10 minutes, au plus 15 minutes, au plus 20 minutes, au plus 25 minutes, au plus 30 minutes, au plus 35 minutes, au plus 40 minutes, au plus 45 minutes, au plus 1 heure, au plus 2 heures, au plus 5 heures, au plus 8 heures, au plus 10 heures, au plus 15 heures, au plus 20 heures, au plus 24 heures, au plus 36 heures, ou au plus 48 heures avant que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ne soit éliminée, comme par ex., par rinçage. Dans un mode de réalisation, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine n’est pas éliminée avant l’application d’autres compositions pour la peau, telles que, par exemple, une composition comprenant un agent de gommage, des hydratants, un écran solaire ou d’autres traitements anti-âge.

L’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée au moins une fois par jour, au moins deux fois par jour, au moins trois fois par jour, au moins quatre fois par jour, ou au moins cinq fois par jour, par exemple de une à cinq fois par jour, de une à quatre fois par jour, de une à trois fois par jour, ou de une à deux fois par jour.

Dans un mode de réalisation, le au moins un agent de gommage chimique est laissé sur la peau pendant au moins 10 secondes, au moins 20 secondes, au moins 30 secondes, au moins 40 secondes, au moins 50 secondes, au moins 1 minute, au moins 2 minutes, au moins 3 minutes, au moins 5 minutes, au moins 10 minutes, au moins 15 minutes, au moins 20 minutes, au moins 25 minutes, d’au moins 30 minutes, d’au moins 35 minutes, d’au moins 40 minutes, d’au moins 45 minutes, d’au moins 1 heure, d’au moins 2 heures, d’au moins 5 heures, d’au moins 8 heures, d’au moins 10 heures, d’au moins 15 heures, d’au moins 20 heures, d’au moins 24 heures, d’au moins 36 heures, ou d’au moins 48 heures avant que l’au moins un agent de gommage chimique ne soit éliminé, comme par ex., par rinçage. Dans un mode de réalisation, le au moins un agent de gommage chimique est laissé sur la peau pendant au plus 10 secondes, au plus 20 secondes, au plus 30 secondes, au plus 40 secondes, au plus 50 secondes, au plus 1 minute, au plus 2 minutes, au plus 3 minutes, au plus 5 minutes, au plus 10 minutes, au plus 15 minutes, au plus 20 minutes, au plus 25 minutes, au plus 30 minutes, au plus 35 minutes, au plus 40 minutes, au plus 45 minutes, au plus 1 heure, au plus 2 heures, au plus 5 heures, au plus 8 heures, au plus 10 heures, au plus 15 heures, au plus 20 heures, au plus 24 heures, au plus 36 heures, ou au plus 48 heures avant que l’au moins un agent de gommage chimique ne soit éliminé, comme par ex., par rinçage. Par exemple, l’au moins un agent de gommage chimique peut être laissé sur la peau pendant une plage de temps allant de 5 minutes à 60 minutes, par exemple de 5 minutes à 50 minutes, de 5 minutes à 40 minutes, de 5 minutes à 35 minutes, de 5 minutes à 30 minutes, de 5 minutes à 25 minutes, de 5 minutes à 20 minutes, de 5 minutes à 15 minutes, ou de 5 minutes à 10 minutes avant que l’au moins un agent de gommage chimique ne soit éliminé. Dans un autre exemple, le au moins un agent de gommage chimique peut être laissé sur la peau pendant une période de temps allant de 10 minutes à 60 minutes, par exemple de 10 minutes à 50 minutes, de 10 minutes à 40 minutes, de 10 minutes à 35 minutes, de 10 minutes à 30 minutes, de 10 minutes à 25 minutes, de 10 minutes à 20 minutes, ou de 10 minutes à 15 minutes avant que le au moins un agent de gommage chimique ne soit éliminé.

Les procédés peuvent, dans certains modes de réalisation, inclure l’application de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau plus d’une fois, par exemple avant et après l’application d’au moins un agent de gommage sur la peau. Les procédés peuvent, dans certains modes de réalisation, inclure l’application de l’au moins un agent de gommage sur la peau plus d’une fois, par exemple avant et après l’application de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine sur la peau. Dans certains cas, le procédé peut être répété pour obtenir des résultats optimaux.

En cas d’application simultanée, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et le ou les agents de gommage peuvent facultativement être présents dans une seule composition. Alternativement, l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et le ou les agents de gommage peuvent facultativement être présents dans des compositions séparées, par exemple deux ou plusieurs compositions, trois ou plusieurs compositions, etc. qui sont mélangées au moment de l’utilisation ou à proximité.

Les compositions comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou au moins un agent de gommage peuvent être, par exemple, une (des) composition(s) de traitement topique de la peau. La ou les compositions de traitement topique de la peau peuvent être formulées sous la forme d’une crème, d’une lotion, d’un sérum, d’un gel ou d’une ampoule, ou sous toute autre forme convenable du point de vue topique. Par exemple, les compositions de traitement de la peau peuvent se présenter sous la forme d’émulsions eau dans l’huile, d’émulsions huile dans l’eau, d’émulsions silicone dans l’eau, d’émulsions eau dans silicone, ou de combinaisons de celles-ci. Les compositions de traitement de la peau peuvent être utilisées dans des procédés pour augmenter ou améliorer le renouvellement de la peau.

L'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée sur la peau au moins une fois par jour, pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83 ou 84 jours consécutifs ou non, de préférence des jours consécutifs. L'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée sur la peau au moins une fois par jour, pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours par semaine, de préférence au moins 2 fois par jour. Par exemple, l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être appliquée sur la peau au moins deux fois par jour, la deuxième application étant au moins environ 6 heures, de préférence au moins environ 8 heures, de manière davantage préférée au moins environ 10 heures, de manière préférée entre toutes au moins environ 12 heures après la première application.

Le au moins un agent de gommage, par exemple un agent de gommage physique ou chimique, peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 ou 28 jours consécutifs ou non, de préférence des jours non consécutifs. Le au moins un agent de gommage peut être appliqué sur la peau au moins une fois par jour pendant au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours par semaine. Par exemple, le au moins un agent de gommage peut être appliqué sur la peau au moins tous les deux jours.

Le au moins un agent de gommage peut être appliqué sur la peau au moins tous les deux jours pendant une période d'au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 ou 28 jours, suivie d'une période d'au moins 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ou 14 jours pendant laquelle l'agent de gommage n'est pas appliqué.

En variante, l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être présente dans une composition et la peau peut être traitée avec l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et un agent de gommage non chimique de manière séquentielle, de la manière décrite dans le présent document pour le traitement avec l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et des agents de gommage chimiques.

Il a été découvert de manière étonnante et inattendue que l'utilisation d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine avec au moins un agent de gommage améliorait le renouvellement de la peau. Par conséquent, dans divers modes de réalisation exemplaires et non limitatifs, les procédés concernent l'amélioration du renouvellement de la peau, comprenant l'application d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et d'au moins un agent de gommage chimique simultanément ou séquentiellement, comme décrit ci-dessus.

Dans des modes de réalisation exemplaires et non limitatifs, les procédés divulgués dans le présent document peuvent comprendre un régime comprenant l'application sur la peau :

(a) d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour ; et

(b) d’au moins un agent de gommage au moins une fois tous les deux ou trois jours,

dans lesquels le régime dure pendant une période d'au moins environ 10 jours, de préférence d'au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d'au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d'au moins environ 28 jours.

Dans d'autres modes de réalisation exemplaires et non limitatifs, les procédés divulgués dans le présent document peuvent comprendre un régime de traitement de la peau, le régime comprenant l'application sur la peau :

(a) d'une composition comprenant de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ; et

(b) d'une composition comprenant au moins un agent de gommage, au moins une fois tous les deux ou trois jours,

Dans encore d'autres modes de réalisation exemplaires et non limitatifs, les procédés divulgués dans le présent document peuvent comprendre un régime de traitement de la peau, le régime comprenant l'application sur la peau :

(a) d'une composition comprenant de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ; et

(c) d'une composition comprenant au moins un agent de gommage, au moins une fois tous les deux ou trois jours,

(a) d'environ 0,1 à environ 10 % en poids d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ; et

(b) facultativement, d'environ 0,1 à environ 25 % en poids d'au moins un agent de gommage chimique choisi parmi les α-hydroxyacides, les ß-hydroxyacides ou leurs mélanges, au moins une fois tous les deux ou trois jours,

dans lesquels le régime dure pendant une période d'au moins environ 10, de préférence d'au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée d'au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes d'au moins environ 28 jours.

Nécessaires

La divulgation concerne également des nécessaires comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un agent de gommage. Dans d'autres modes de réalisation, les nécessaires comprennent de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et au moins un instrument d'exfoliation, tel que, par exemple, un tampon pour exfolier la peau qui peut ou non comprendre un agent de gommage chimique.

Les nécessaires peuvent comprendre au moins deux récipients ou compartiments, où un premier récipient ou compartiment comprend (a) une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et un second récipient ou compartiment comprend (b) une composition comprenant au moins un agent de gommage chimique ou au moins un instrument d'exfoliation. Les nécessaires peuvent facultativement comprendre en outre au moins un récipient ou compartiment supplémentaire.

À titre d’exemple non limitatif uniquement, les nécessaires peuvent se présenter sous la forme d’un récipient à deux chambres avec un distributeur. Les première et deuxième chambres peuvent être séparées de telle sorte que les compositions (a) et (b) sont séparées l’une de l’autre avant l’utilisation. Le récipient à deux chambres peut facultativement comprendre un doseur pour mélanger et distribuer des quantités de compositions (a) et (b) de telle sorte que les compositions (a) et (b) sont distribuées sous la forme d’une composition unique comprenant les quantités souhaitées d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et d’agent(s) de gommage chimique(s) pour une utilisation dans divers procédés selon la divulgation.

À titre d’exemple non limitatif supplémentaire, les nécessaires peuvent comprendre un premier récipient avec distributeur, dans lequel le premier récipient comprend (a) une composition comprenant de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et un second récipient avec un distributeur, dans lequel le second récipient comprend (b) une composition comprenant au moins un agent de gommage chimique. Facultativement, les nécessaires peuvent également comprendre des instructions fournissant le dosage, l’ordre et le moment de l’application, etc., des compositions (a) et (b) pour une utilisation dans divers procédés selon la divulgation.

Après avoir décrit en détail les divers modes de réalisation de la présente divulgation, il apparaîtra que des modifications et des variations de ceux-ci sont possibles sans s’écarter de la portée de la divulgation. En outre, il convient d’apprécier que tous les exemples de la présente divulgation, tout en illustrant des modes de réalisation de la divulgation, sont fournis à titre d’exemples non limitatifs et ne doivent donc pas être considérés comme limitant les divers aspects ainsi illustrés. Il est entendu que toutes les définitions données ici le sont uniquement dans le cadre de la présente divulgation.

Les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprennent », « ont » et « incluent ») sont utilisés dans leur sens ouvert et non limitatif. L’expression « consistant essentiellement en » limite la portée d’une revendication aux matières ou étapes spécifiées et à ceux qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions.

Dans cette demande, l’utilisation du singulier inclut le pluriel, sauf indication contraire. Les formes singulières « un », « une », « le », « la » et « au moins un » sont comprises comme englobant le pluriel ainsi que le singulier, sauf si le contexte indique clairement le contraire, et ces expressions, ainsi que l’expression « un ou plusieurs » qui signifie « au moins un », sont expressément censées inclure les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons de ceux-ci. Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à un élément « choisi parmi A, B, C, D, E, F et/ou leurs mélanges », cela indique que l’un des éléments A, B, C, D et F peut être inclus (par exemple, seulement A, seulement B, seulement C, etc.), ou qu’un mélange de deux éléments quelconques parmi A, B, C, D, E et F peut être inclus (par exemple, un mélange de A et B, un mélange de A et C, un mélange de C, D et E, etc.)

Tel qu’utilisé ici, les expressions « et leurs mélanges », « et un mélange de ceux-ci », « et leurs combinaisons », « et une combinaison de ceux-ci », « ou leurs mélanges », « ou un mélange de ceux-ci », « ou leurs combinaisons », « ou une combinaison de ceux-ci », et leurs variantes sont utilisés de manière interchangeable pour indiquer que la liste des composants qui précède immédiatement l’expression, telle que « A, B, C, D, ou leurs mélanges » signifie que le ou les composants peuvent être choisis parmi A, B, C, D, A+B, A+B+C, A+D, A+C+D, etc. , sans limitation de leurs variantes. Ainsi, les composants peuvent être utilisés individuellement ou dans toute combinaison de ceux-ci.

Sauf indication contraire, tous les pourcentages indiqués ici sont en poids, par rapport au poids total de la composition.

Tous les pourcentages, parties et rapports indiqués ici sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Tel qu’utilisé ici, le terme « traiter » (et ses variations grammaticales, telles que « traiter ») fait référence à l’application des compositions de la présente divulgation sur la surface de la peau. En "traitant" la peau selon la divulgation, l'aspect de divers signes de vieillissement tels que les ridules, les rides sous les yeux, et/ou la décoloration, etc. est diminué.

Tel qu’utilisé ici, les termes « renouvellement de la peau », « renouvellement de l’épiderme », sont utilisés de manière interchangeable pour désigner le processus de renouvellement des cellules de la peau, incluant la formation de nouvelles cellules et/ou l’élimination des anciennes cellules.

Les termes « sensiblement sans » ou « essentiellement sans » tels qu’ils sont utilisés ici signifient que la matière spécifique peut être utilisée dans un processus de fabrication en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions selon la divulgation. Ces termes peuvent également signifier que la matière spécifique n’est pas utilisée dans un processus de fabrication mais qu’elle peut encore être présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Tel qu’utilisé ici, le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » signifie que la matière spécifique peut être présente en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions selon la divulgation. Par exemple, il peut y avoir moins de 2 % en poids d’un matériau spécifique ajouté à une composition, sur la base du poids total des compositions (à condition qu’une quantité inférieure à 2 % en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques fondamentales et nouvelles des compositions selon la divulgation. De même, les compositions peuvent inclure moins de 2 % en poids, moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids, ou moins de 0,01 % en poids, ou aucune des matières spécifiées. En outre, tous les composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation peuvent être exclus de manière négative des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » (ou « sensiblement exempte ») d’un ou plusieurs composants qui sont présentés de manière positive dans la présente divulgation. Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’utilisé ici peut également signifier que la matière spécifique n’est pas ajoutée à la composition mais peut encore être présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Au sens de la présente divulgation, il convient de noter que pour donner une description plus concise, certaines des expressions quantitatives données ici ne sont pas qualifiées par le terme « environ ». Il est entendu que, que le terme « environ » soit utilisé explicitement ou non, chaque quantité donnée ici est censée faire référence à la valeur réelle donnée, et elle est également censée faire référence à l’approximation de cette valeur donnée qui serait raisonnablement déduite sur la base de la compétence ordinaire dans l’art, y compris les approximations dues aux conditions expérimentales et/ou de mesure de cette valeur donnée. Toutes les plages et quantités données tel qu’utilisé ici sont censées inclure des sous-plages et des quantités en utilisant tout point divulgué comme point final. Ainsi, une plage de « 1 % en poids à 10 % en poids, comme 2 % en poids à 8 % en poids, comme 3 % en poids à 5 % en poids » est censée englober des plages de « 1 % en poids à 8 % en poids », « 1 % en poids à 5 % en poids », « 2 % en poids à 10 % en poids », etc. Tous les nombres, quantités, plages, etc., sont censés être modifiés par le terme « environ », qu’il soit ou non expressément indiqué. De même, une plage donnée de « environ 1 % en poids à 10 % en poids » est censée être telle que le terme « environ » modifie à la fois les bornes de 1 % en poids et de 10 % en poids. Le terme « environ » est utilisé ici pour indiquer une différence allant jusqu’à +/- 10 % en poids près le nombre indiqué, comme +/- 9 % en poids, +/- 8 % en poids, +/- 7 % en poids, +/- 6 % en poids, +/- 5 % en poids, +/- 4 % en poids, +/- 3 % en poids, +/- 2 % en poids ou +/- 1 % en poids. De même, toutes les bornes des plages sont comprises comme étant divulguées individuellement, de sorte que, par exemple, une plage de 1:2 à 2:1 est comprise comme divulguant un rapport à la fois de 1:2 et de 2:1.

Sauf indication contraire expresse, il n’est en aucun cas prévu que tout procédé présenté ici soit interprété comme exigeant que ses étapes soient exécutées dans un ordre spécifique. En conséquence, lorsqu’une revendication de procédé ne mentionne pas expressément un ordre à suivre pour ses étapes ou qu’il n’est pas spécifiquement indiqué dans les revendications ou les descriptions que les étapes doivent être limitées à un ordre spécifique, il n’est en aucun cas prévu qu’un ordre particulier soit déduit.

EXEMPLES

Une mise en œuvre de la présente divulgation est donnée au moyen des exemples suivants. Les exemples servent à illustrer la technologie sans être limitatifs par nature.

Exemple 1 - Effet sur l’activité d’élastase

La capacité de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (« ATV »), de l’acide glycolique et/ou de l’acide lactique à inhiber l’effet hydrolysant de l’élastase sur l’élastine a été évaluée dans un dosage d’inhibition de l’élastase des neutrophiles (NE) dans un tube (MAK213, Sigma-Aldrich, MO). L’activité d’élastase des neutrophiles a été mesurée en hydrolysant le substrat pour donner un produit fluorescent (λex = 400/λem = 505 nm) proportionnel à l’activité enzymatique présente.

Une solution d’inhibiteur échantillon 4x de chaque agent de gommage chimique à l’essai et de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, et de chaque combinaison présentée sur les figures 1 et 2 a été préparée. Les solutions d’inhibiteur/témoin positif (inhibiteur d’élastase, SPCK, AG Scientific), d’enzyme/témoin négatif (contient de l’élastase), d’élastase des neutrophiles et de substrat ont été préparées. Les composés d’essai, témoins et élastase des neutrophiles ont été ajoutés à une plaque à 96 puits, à l’abri de la lumière, et incubés à 37 °C pendant 5 minutes. Le substrat d’élastine a ensuite été ajouté à chaque puits et la fluorescence (FLU, λ_ex= 400 nm, λ_em= 505 nm) a été mesurée toutes les minutes pendant trente minutes à 37 °C. La pente du graphique (temps en fonction de FLU) a été prise. L’inhibition relative a été calculée comme suit :

Les résultats sont résumés sur les figures 1 et 2, et dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous.

[Tableau 1] – Acide glycolique

	Inhibition moyenne (%)	é cart-type
Témoin positif (SPCK)	100,0109	7,137924
Témoin négatif (PBS)	0	1,995331
0,125 % en poids d’acide glycolique	15,8949	1,471364
0,625 % en poids d’acide glycolique	23,894386	1,4483291
0,0125 % en poids d’ATV	12,48963	2,027787
0,025 % en poids d’ATV	14,96986	2,009879
0,0625 % en poids d’ATV	18,35813	2,03135
0,0125 % en poids d’ATV + 0,125 % en poids d’acide glycolique	29,23064	2,068951
0,025 % en poids d’ATV + 0,125 % en poids d’acide glycolique	52,44359	2,078497
0,0625 % en poids d’ATV + 0,125 % en poids d’acide glycolique	64,94714	2,163293
0,0125 % en poids d’ATV + 0,625 % en poids d’acide glycolique	29,1853	2,074465
0,025 % en poids d’ATV + 0,625 % en poids d’acide glycolique	51,42889	2,079239
0,0625 % en poids d’ATV + 0,625 % en poids d’acide glycolique	59,62986	2,11721

[Tableau 2] - Acide lactique

	Inhibition moyenne (%)	é cart-type
Témoin positif (SPCK)	100,0808112	0,853338449
Témoin négatif (PBS)	0	0,950033704
0,125 % en poids d’acide lactique	8,507005217	0,741461688
0,625 % en poids d’acide lactique	24,09473075	0,844732585
0,0125 % en poids d’ATV	4,929862841	0,985914248
0,025 % en poids d’ATV	9,310938342	0,963233445
0,0625 % en poids d’ATV	11,95944762	0,96476709
0,0125 % en poids d’ATV + 0,125 % en poids d’acide lactique	14,81134343	1,122736831
0,025 % en poids d’ATV + 0,125 % en poids d’acide lactique	34,31431883	1,09021311
0,0625 % en poids d’ATV + 0,125 % en poids d’acide lactique	47,25971545	1,077350254
0,0125 % en poids d’ATV + 0,625 % en poids d’acide lactique	7,208154235	1,136390847
0,025 % en poids d’ATV + 0,625 % en poids d’acide lactique	29,76463436	1,08205185
0,0625 % en poids d’ATV + 0,625 % en poids d’acide lactique	46,44821182	1,091261707
Témoin positif (SPCK)	100,0808112	0,853338449

L’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine en association avec l’acide glycolique ou l’acide lactique s’est avérée inhiber l’hydrolyse d’élastine par l’élastase à toutes les concentrations à l’essai de manière dépendante de la dose, ce qui suggère que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être combinée à des AHA tels que l’acide lactique et/ou l’acide glycolique pour réduire de manière synergique la dissociation de l’élastine dans la peau et améliorer encore l’élasticité de la peau.

Exemple 2 - Effet sur le renouvellement de la peau

L’effet de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine et/ou des gommages chimiques sur le renouvellement/désquamation de la peau, l’expression de filaggrine, l’expression de la desmocolline-1, l’expression de la kallikrein-related peptidase 5 et le marquage terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling a été évalué dans un modèle de peauex vivo.

Des échantillons de peau humaine normale fraîche après abdominoplastie (3 lots, âge 36-59 ans, hispanique/caucasienne/afro-américaine, femme) ont été acquis auprès de BioIVT Inc. (Westbury, NY). Les tissus ont été dégraissés et débarrassés des résidus de sang. Des échantillons d’explants ont ensuite été créés à l’aide d’un poinçon de biopsie de 12 mm. Les explants ont été soumis à deux traitements séparés de 5 uL de formulations de gommage chimique (Gommage A-D, voir figures 3 à 10), qui ont été appliqués sur la couche cornée avec un applicateur stérile à pointe de coton pendant 10 minutes au jour 1 et au jour 4 de culture. Des biopsies de peau n’ayant pas reçu de traitement ont servi de témoins. Le gommage A sur les figures contenait 3 % en poids d’acide lactique et 0,2 % en poids d’acide salicylique. Le gommage B sur les figures contenait 3 % en poids d’acide glycolique et 2,4 % en poids d’acide lactique. Le gommage C sur les figures est une formulation disponible dans le commerce contenant 14,7 % en poids d’acide glycolique et 0,1 % en poids d’acide salicylique (Gommage C - Ingrédients sur l’étiquette : Eau, acide glycolique, carbonate de dicaprylyle, diméthicone, hydroxyde de sodium, butylène glycol, propanediol, glycérine, acide phytique, cétyl PEG/PPG-10/1 diméthicone, octénylsuccinate d’amidon aluminium, Nylon-12, isostéarate de polyglycéryle-4, sulfate de magnésium, esters de jojoba, Phénoxyéthanol, Helianthus Annuus Seed Cera/Cire de graines de tournesol, Caprylyl Glycol, EDTA Disodique, Acide salicylique, Acacia Decurrens Flower Cera/Cire de fleurs d’Acacia Decurrens, Polyglycérine-3, Tocophérol, Tétra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate de pentaérythrityle). Le Gommage D sur les figures est une formulation disponible dans le commerce contenant 15 % en poids d’acide trichloracétique et 3 % en poids d’acide glycolique (Gommage D-Ingrédients sur l’étiquette : Eau, acide trichloracétique, acide glycolique, lauryl sulfate de sodium, acide citrique).

Après cette période, les échantillons ont été nettoyés avec une solution saline tamponnée au phosphate stérile (« PBS »). Des explants de peau ont été maintenus à l’interface air-liquide à 37 °C et 5 % en poids de CO₂dans deux groupes de traitement différents (n = 3 par type de milieu) : 1) milieu d’Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) avec 10 % en poids de sérum de bovin fœtal, 1 % en poids de pénicilline-streptomycine et 2 % en poids d’éthanol servant de véhicule témoin ; et 2) milieu d’aigle modifié de Dulbecco avec 10 % en poids de sérum de bovin fœtal, 1 % en poids de pénicilline-streptomycine et 0,1 % en poids d’ATV dans 2 % en poids d’éthanol servant de groupe de traitement. Le milieu frais a été renouvelé tous les deux jours, sauf les week-ends. A l’issue d’une période de culture de 7 jours, des échantillons de tous les explants ont été prélevés pour des analyses histologiques et immunohistochimiques. Le reste des poinçons de biopsie a été utilisé pour analyse de la maturation des cornéocytes.

Les explants de peau ont été traités pour coloration à l’hématoxyline et à l’éosine, TUNEL et immunohistochimique (Reveal Biosciences, CA). Les colorations H&E et TUNEL ont été réalisées selon le protocole type (Reveal Biosciences, CA).

La coloration immunohistochimique a été réalisée à l’aide d’un immuno-colorateur automatisé Leica Bond (Reveal Biosciences, CA). Une récupération de l’antigène induite par la chaleur a été effectuée et la liaison non spécifique des anticorps a été bloquée. Des coupes ont été incubées avec les anticorps primaires de souris monoclonal anti-filaggrine (MA5-13441, Thermofisher, MA), de lapin polyclonal anti-kallikréine 5 (LS-B15516-50, LS Bio, WA), ou de lapin polyclonal anti-desmocolline 1 (HPA075379, Sigma, MO). La coloration primaire a été suivie d’une IgG anti-souris de lapin ou d’une Poly-HRP-IgG anti-lapin respectivement et a été détectée à l’aide du nécessaire de détection Bond Polymer Refine (DS9800, Leica Biosystems, RU). Toutes les sections ont ensuite été contre-colorées avec une coloration nucléaire à l’hématoxyline. Les échantillons de tissus ont ensuite été incorporés sous forme de blocs de paraffine fixés au formol (FFPE) et imagés avec un microscope inversé (Leica DM500, Allemagne).

Les figures 3 à 10 divulguent les images des explants colorés au septième jour de culture à l’issue de l’application de différents gommages chimiques avec ou sans acétyl trifluorométhylphényl valylglycine. La structure et l’intégrité des tissus après les traitements par gommage chimique ont été observées parmi les tissus colorés à l’hématoxyline et à l’éosine et les tissus colorés par immunohistochimie des figures 3 à 10. Les tissus traités avec 2 % en poids d’éthanol dans le milieu de culture sur les figures servent de témoins négatifs qui montrent à quoi ressembleraient des coupes histologiquesex vivo2D non traitées, sans changement significatif de la santé des tissus ou des biomarqueurs évalués. Le gommage D est un gommage de qualité professionnelle disponible dans le commerce qui est inclus sur les figures 3 à 5 à des fins de comparaison avec les gommages à usage domestique (gommages A à C). Les images sont représentatives du processus de renouvellement de la peau après traitement avec les gommages chimiques et/ou l’ATV correspondants.

Plusieurs observations ont été faites :

- Le traitement avec les gommages chimiques à usage domestique + acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (gommages B-C de la ) entraînait une modification de l’aspect du stratum corneum par rapport aux tissus du véhicule témoin et aux tissus qui n’ont pas été traités avec l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine dans les tissus colorés au H&E, ce qui indique une augmentation du renouvellement épidermique par rapport aux traitements qui n’incluent pas d’ATV. Le gommage C a en outre montré quelques signes de formation de vacuoles dans l’épiderme supérieur. Le traitement avec un gommage chimique professionnel disponible dans le commerce + acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (Gommage D sur la ) entraînait une modification de la cohésion du stratum corneum par rapport aux tissus du véhicule témoin et aux tissus non traités avec de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine dans les tissus colorés par H&E, ce qui indique une augmentation du renouvellement de l’épiderme après le traitement ATV + le gommage professionnel.

- Le traitement avec des gommages chimiques + acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (gommages B-C sur la et D sur la ) entraînait une augmentation de l’expression du FLG dans les tissus colorés par le FLG en comparaison au tissu du véhicule témoin et aux tissus qui n’ont pas été traités avec de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, ce qui indique une augmentation du renouvellement de l’épiderme par rapport aux traitements par gommage qui n’incluent pas d’ATV.

- Le traitement avec un gommage chimique professionnel disponible dans le commerce + acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (Gommage D sur la ) entraînait une réduction de l’expression de DSC1, qui peut contribuer à faciliter le renouvellement cellulaire, en comparaison aux tissus du véhicule témoin et aux tissus qui n’ont pas été traités avec de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, ce qui indique une augmentation du renouvellement cellulaire de la peau après le traitement par ATV + le gommage professionnel.

Le traitement avec un gommage chimique professionnel disponible dans le commerce + acétyl trifluorométhylphényl valylglycine (Gommage D sur la ) entraînait une augmentation de l’expression de KLK5 (une enzyme qui régule la desquamation) et une augmentation des signes d’exfoliation par rapport aux tissus du véhicule témoin et aux tissus qui n’ont pas été traités avec de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, indiquant une augmentation de la desquamation après le traitement ATV + gommage professionnel.

- Aucun des tissus traités par le gommage chimique et/ou par l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine ne montrait pas de signes d’augmentation de l’expression TUNEL (figures 3 à 10) en comparaison aux tissus traités par le véhicule témoin, ce qui suggère que les cellules cutanées traitées ne subissent pas de taux accrus de dégradation de l’ADN comme cela pourrait se produire pendant les derniers stades de l’apoptose.

Ainsi, les résultats du modèle de peauex vivodémontrent que l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine peut être associée de manière synergique à des gommages chimiques ayant divers composants et leurs quantités pour augmenter ou améliorer le renouvellement de la peau.

Exemple 3 - Pénétration dans la peau

Des échantillons de peau humaine ont été obtenus lors d’une chirurgie abdominale. L’excès de graisse sous-cutanée a été retiré, si nécessaire. Les échantillons de peau ont été excisés et coupés en morceaux d’environ 2 cm x 2 cm. L’épaisseur a été mesurée et la perte d’eau transépidermique (TEWL) a été mesurée. La peau humaine était incluse dans l’étude si la TEWL était comprise entre 0,5 et 13 g/m²/h pour la peau abdominale. Les échantillons de peau de 2 cm² ont été conservés dans une cellule statique dans une chambre de diffusion dans un système de pince horizontale cellulaire de Franz (société Crown Glass, Inc.) et maintenus à une température constante de 32°C ± 1°C. Les cellules statiques se composent d’une chambre de donneur et d’une chambre de récepteur avec un compartiment de fluide récepteur de 7 mL séparé par la peau.

Les cellules ont été placées sur un agitateur magnétique intégré à un bain-marie à température fixe maintenu de manière à avoir 32°C ± 1°C à la surface de la peau. Le compartiment récepteur de chaque cellule a été rempli avec le fluide récepteur (PBS) et a été continuellement agité. Les échantillons de peau ont été placés sur le compartiment récepteur. Le compartiment donneur a ensuite été placé sur les échantillons de peau. Après avoir confirmé l’absence de bulles d’air, une pince a été placée pour relier les deux compartiments. Le brassage du fluide récepteur a commencé.

Une composition contenant 2 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine a été appliquée sur l’échantillon de peau à raison de 10 mg/cellule à l’aide d’une pipette volumétrique et la quantité exacte appliquée a été déterminée par le poids puis enregistrée (balance analytique Sartorius Entris II Essential, Thermo-Fisher).

L’expérience a commencé immédiatement après l’application de la préparation sur la surface de la peau et s’est terminée 16 heures après application. La préparation a été lavée des échantillons de peau 16 heures après l’application.

La peau a ensuite été décapée avec un poids et un temps d’application constants. Un maximum de 20 décapages a été effectué sur chaque échantillon de peau et les décapages ont été regroupés par 5. Les échantillons de décapages ont été conservés avec le solvant (méthanol) à -20° °C pendant un maximum de 5 jours avant d’être analysés. A l’aide d’une lame de scalpel, l’épiderme (E) et le derme (D) correspondant à la zone d’application ont été coupés puis séparés par chauffage. L’épiderme (E) et le derme (D) ont été pesés. La peau restante (RS) a été coupée en quatre parties. Les flacons de RS ont été conservés avec du solvant (méthanol) à -20 °C pendant un maximum de 7 jours avant d’être analysés. Les échantillons de derme et d’épiderme ont été conservés avec du solvant à -20 °C pendant un maximum de 7 jours avant d’être analysés. Le liquide récepteur a été prélevé 16 heures après l’application et les échantillons ont été analysés.

Les échantillons de fluide récepteur ont été conservés à -20 °C pendant un maximum de 6 jours avant d’être analysés. Le compartiment donneur, le joint supérieur et la lame du scalpel (LM) ont été placés dans un flacon avec du méthanol et secoués pendant 2 heures. Les échantillons ont été conservés à -20 °C pendant un maximum de 5 jours avant d’être analysés.

L’extrait final a été analysé par LC-MS/MS. Les résultats sont fournis sur la . Le niveau de pénétration cutanée (EP + D + RF sur la ) de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine a été calculé comme étant d’environ 4 % en poids de la préparation d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 % en poids. Ainsi, environ 0,08 % en poids d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine pénétrait à travers le stratum corneum. Ainsi, la dose dermique de la préparation d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 % en poids basée sur la fonctionnalité in vitro et le niveau de pénétration a été calculée comme étant d’au moins environ 0,08 % en poids.

Ainsi, l’application de la composition d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 % sur la peau a permis à environ 0,8 % de pénétrer au-delà de la barrière du stratum corneum et dans les fractions de l’épiderme, du derme et du fluide récepteur. Le niveau de pénétration de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine se corrèle avec le niveau approximatif de l’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine dosée dans les expériences sur l’élastase (exemple 1) et la peauex vivo(exemple 2) ci-dessus.

Exemple 4 - Études cliniques

Une étude monocentrique, sur visage entier, randomisée et en double aveugle a été menée pour évaluer l'efficacité clinique et la perception des consommateurs de trois régimes de soin à domicile pour améliorer la dyschromie faciale et les signes de vieillissement chez des femmes caucasiennes en bonne santé. Quatre-vingt-six (86) femmes caucasiennes en bonne santé, âgées de 40 à 65 ans (âge moyen : 57,85 ans), présentant des signes de vieillissement légers à modérés et un phototype cutané de Fitzpatrick II-III ont été incluses dans cette étude. Les femmes enceintes ou allaitantes ayant utilisé du rétinol ou un produit apparenté et/ou ayant reçu un traitement pour gommage chimique, laser, photo facial, dermabrasion, toxine botulique, produits de comblement injectables ou autres traitements de raffermissement de la peau dans les 6 mois précédant la date de début de l'étude étaient exclues. Une fois inscrits, les sujets ont été priés d'arrêter leur régime habituel de soin de la peau. Les sujets du tableau 1 ont été formés à l'auto-application de tous les produits à l’essai avant le début de l'étude.

Données démographiques des sujets inscrits
Groupe 1 : Produit à base de rétinol	Groupe 2 : ATV et Gommage à domicile
N = 46 Âge moyen (années) : 58,6 Utilisateurs naïfs au rétinol : 38 ; utilisateurs de rétinol : 8	N = 40 19 Fitz II et 21 Fitz III Utilisateurs naïfs au rétinol : 33 ; utilisateurs de rétinol : 7

L'étude consistait en une période de lavage de 7 jours, suivie de 12 semaines de traitement. Les sujets ont reçu des produits auxiliaires (nettoyant, hydratant et écran solaire à IP 30) à utiliser pendant la période de lavage. Le nettoyant et la crème solaire ont également été utilisés pendant les 12 semaines de traitement. Après la période d'élimination, les sujets ont été répartis au hasard en deux groupes de soin à domicile, comme l'illustre la (A). Les régimes sont décrits ci-dessous :

Le régime 1 consistait en un hydratant, appliqué tous les matins ; un produit contenant du rétinol, appliqué tous les trois soirs pendant la période post-lavage de la première semaine, puis tous les deux jours pendant la deuxième semaine, puis appliqué tous les soirs pendant le reste de la durée de l'étude.

Le régime 2 consistait en une composition d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine à 2 %, appliquée quotidiennement matin et soir, et en un gommage chimique à base d'acide salicylique à 0,45 %/acide lactique à 11,11 %, appliqué trois fois par semaine le soir.

Le groupe de régime 1 utilisait la même routine de produits pendant les 12 semaines de traitement. Pour le groupe de régime 2, les périodes de traitement de 12 semaines étaient divisées en deux phases, réalisées deux fois ( (B)) : 4 semaines d'utilisation du gommage chimique à domicile en combinaison avec tous les produits topiques (semaine 1 à semaine 4 et semaine 7 à semaine 10), suivies de 2 semaines d'utilisation des produits topiques, mais pas le traitement de gommage chimique (semaine 5 à semaine 6 et semaine 11 à semaine 12).

L'efficacité clinique et la tolérabilité des sujets ont été évaluées au début du traitement et aux semaines 2, 4, 6, 10 et 12. Les paramètres du photovieillissement ont été évalués globalement à l'aide d'une échelle à 10 points de Griffith modifiée selon la définition numérique suivante (des scores en demi-point ont été utilisés si nécessaire pour la précision) : 0=aucun, 1-3=léger, 4-6=modéré et 7-9=sévère. Les pattes d'oie et les rides du sillon nasogénien ont été évaluées globalement à l'aide des échelles du Caucasian Skin Aging Atlas volume 1, allant de 0 à 5 (des scores de 0,4 et 0,6 ont été utilisés si nécessaire pour la précision). La tolérabilité a été évaluée objectivement à chaque visite par l'investigateur en évaluant des signes d'érythème, de sécheresse, de desquamation et de gommage. En outre, l'auto-évaluation par les sujets du degré de brûlure, de picotement, de démangeaison, de sécheresse, de tiraillement ou de fourmillement de la peau du visage a également été enregistrée. Tant le classement clinique que les évaluations subjectives de la tolérabilité ont été mesurés à l'aide d'une échelle à 3 points (des scores en demi-points ont été utilisés si nécessaire pour la précision) : où 0 = aucune ; 1 = léger ; 2 = modéré ; et 3 = sévère.

Des questionnaires d'auto-évaluation ont été remis aux sujets pour évaluer leur perception de l'état de la peau du visage, de l'efficacité du produit et de l'aspect sensoriel à la ligne de base, semaines 4, 6 et 12, selon le système suivant : tout à fait d'accord, plutôt d'accord, ni d'accord ni en désaccord, plutôt en désaccord et pas du tout d'accord.

Pour l'évaluation clinique des paramètres d'efficacité et de tolérance, un modèle mixte linéaire fréquentiste et bayésien a été utilisé pour analyser la différence moyenne de changement par rapport à la ligne de base avec la ligne de base, le traitement, le temps et l'interaction traitement-temps comme effets fixes et sujet comme effet aléatoire pour obtenir des différences dans les effets du traitement et du temps. La taille de l'effet et les valeurs p ont toutes deux été utilisées pour interpréter des différences significatives (des valeurs p <0,05 ont été considérées comme statistiquement significatives et les classes de taille d'effet).

Résultats de tolérabilité:

Le tableau 2 ci-dessous présente les scores moyens sur une échelle de 0 à 3 (0 = aucun, 1 = léger, 2 = modéré, 3 = sévère).

Graduation de la tolérance cutanée (score moyen) dans les groupes de régime de soin à domicile
	Semaine 6	Semaine 12
	Paramètres	Groupe 1 (n = 32 réactions)	Groupe 2 (n = 15 réactions)	Groupe 1 (n = 16 réactions)	Groupe 2 (n = 9 réactions)
Évaluation objective (Investigateur)	Érythème	1 (n = 25)	1 (n = 12)	1 (n = 15)	1,2
	Gommage	1,3 (n = 4)	1 (n = 1)	1 (n = 1)	0
	Sécheresse	1,5 (n = 2)	1 (n = 1)	0	0
	Œdème	1,5 (n = 1)	0	0	0
Évaluation subjective (rapportée par le sujet)	Piqûre/brûlure/ Démangeaisons	1 (n = 1)	0	0	0
	Picotements	0	0	0	0
	Tiraillement	0	0	0	0

Plus de sujets dans le groupe 1 que dans le groupe 2 ont connu des intolérances locales légères à modérées en semaine 6, avec des signes d'érythème comme facteur déterminant. Un sujet a également signalé des picotements, des brûlures et des démangeaisons. En semaine 12, seules des réactions érythémateuses légères ont été cliniquement observées. Environ la moitié des sujets du groupe 2 ont connu des intolérances locales légères à modérées en semaine 12, par rapport au groupe 1.

Événements indésirables :

Dans l'ensemble, 8 sujets ont présenté un total de 8 événements indésirables (EI) non graves qui ont été considérés comme non liés au régime du produit, et tous se sont résolus sans séquelles. Ces sujets ont été retirés de l'étude par l'investigateur.

Évaluations d'efficacité :

L'évaluation clinique des paramètres anti-âge démontrait une amélioration significative par rapport à la ligne de base pour les deux groupes de soin aux semaines 2 et 4 pour les ridules globales ( ). En semaine 6, le groupe 2, qui comprenait le gommage chimique, montrait une amélioration significative en photodommages et aspect des rides des sillons nasogénien par rapport à la ligne de base (figures 16 et 17). En semaine 12, tous les groupes de traitement démontraient une amélioration significative de tous les paramètres évalués par rapport à la ligne de base, comme l'illustrent les figures 15 à 19.

Des comparaisons de traitement sur les figures démontraient que le groupe (gommage chimique et acétyl trifluorométhylphényl valylglycine), était significativement meilleur pour améliorer les sillons nasogéniens que le groupe 1 (produit contenant du rétinol) en semaine 4, et les photodommages en semaine 7. Le groupe 2 dépassait significativement le groupe 1 en semaine 12 pour tous les paramètres anti-âge évalués (figures 15 à 19).

La routine anti-âge contenant de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine + un traitement de gommage chimique apporte des bénéfices supérieurs en matière d'anti-âge et de qualité de la peau d'une manière cinétique accélérée, en comparaison à l'utilisation du rétinol seul.

Claims

Procédé à deux phases pour le traitement de la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l'application sur la peau :
(a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour ; et
(b) d’un ou plusieurs agents de gommage de la peau choisis parmi les agents de gommage chimiques et physiques, au moins une fois tous les deux ou trois jours ; et
une phase (2) comprenant l'application sur la peau :
(a) d’acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, au moins une fois par jour.
Procédé à deux phases pour le traitement de la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l'application sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ;
(b) d’un ou plusieurs agents de gommage de la peau choisis parmi les agents de gommage chimiques et physiques, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lequel la phase (1) dure pendant une période d'au moins environ 10 jours, de préférence au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l'application sur la peau :
(a) d’une composition comprenant de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour,
dans lequel la phase (2) dure pendant une période d'au moins environ 5 jours, de préférence au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes au moins environ 14 jours.
Procédé à deux phases pour le traitement de la peau, le procédé comprenant :
une phase (1) comprenant l'application sur la peau :
(a) d’une composition comprenant d'environ 0,01 à environ 20 % en poids, de préférence d'environ 0,025 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée encore d'environ 0,5 à environ 4 % en poids, de préférée entre toutes d'environ 0,75 à environ 3 % en poids d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois, de préférence au moins deux fois, par jour ;
(b) d’un ou plusieurs agents de gommage de la peau choisis parmi les agents de gommage chimiques et physiques, au moins une fois tous les deux ou trois jours,
dans lequel la phase (1) dure pendant une période d'au moins environ 10 jours, de préférence au moins environ 14 jours, de manière davantage préférée au moins environ 21 jours, de manière préférée entre toutes au moins environ 28 jours ; et
une phase (2) comprenant l'application sur la peau :
(a) d’une composition comprenant d'environ 0,01 à environ 20 % en poids, de préférence d'environ 0,025 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée encore d'environ 0,5 à environ 4 % en poids, de manière préférée entre toutes d'environ 0,75 à environ 3 % en poids d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine au moins une fois par jour,
dans lequel la phase (2) dure pendant une période d'au moins environ 5 jours, de préférence au moins environ 7 jours, de manière davantage préférée au moins environ 10 jours, de manière préférée entre toutes au moins environ 14 jours ;
dans lequel la quantité de chaque composant est relative au poids total de la composition dans laquelle il est présent ; et
dans lequel la composition (a) comprenant de l'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine dans la phase (1), la phase (2), ou les deux, est facultativement une émulsion huile dans l’eau ou une émulsion silicone dans l’eau.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la phase (1) comprend l'application (b) d'une composition comprenant au moins un agent de gommage chimique de la peau choisi parmi les α-hydroxyacides, les ß-hydroxyacides, ou leurs mélanges, sur la peau.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel la phase (1) comprend l'application (b) d'une composition comprenant au moins un α-hydroxyacide sur la peau, dans lequel la quantité totale d'α-hydroxyacides dans la composition est comprise entre environ 0,1 et environ 25 % en poids, de préférence entre environ 0,25 et environ 20 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,5 et environ 15 % en poids, de manière préférée entre toutes entre environ 1 et environ 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel la phase (1) comprend l'application (b) d'une composition comprenant au moins un ß-hydroxyacide sur la peau, dans lequel la quantité totale de ß-hydroxyacides dans la composition est comprise entre environ 0,01 et environ 2% en poids, de préférence entre environ 0,05 et environ 2% en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,05 et environ 1% en poids, de manière préférée entre toutes entre environ 0,05 et environ 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition dans laquelle il est présent.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel la phase (1) comprend l'application (b) d'une composition comprenant (i) au moins un α-hydroxyacide choisi parmi l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide malique, l'acide tartrique, l'acide mandélique, leurs dérivés ou leurs mélanges, de préférence l'acide lactique, et (ii) au moins un ß-hydroxyacide choisi parmi l'acide salicylique, leurs dérivés ou leurs mélanges, de préférence l'acide salicylique, sur la peau.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel la peau se trouve sur le visage, le cou, la poitrine ou les mains.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel le procédé est un procédé pour stimuler le renouvellement de la peau, un procédé pour stimuler le gommage de la peau, un procédé pour réduire l’aspect des sillons nasogéniens, un procédé pour réduire l’aspect des rides, un procédé pour réduire l’aspect de la décoloration de la peau, ou un procédé pour améliorer l’aspect de la peau.
Nécessaire comprenant :
(i) un premier récipient comprenant une composition comprenant d'environ 0,01 à environ 20 % en poids, de préférence d'environ 0,025 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, de manière davantage préférée d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée encore d'environ 0,5 à environ 4 % en poids, de manière préférée entre toutes d'environ 0,75 à environ 3 % en poids d'acétyl trifluorométhylphényl valylglycine, par rapport au poids total de la composition ; et
(ii) un second récipient comprenant un ou plusieurs agents de gommage de la peau choisis parmi les agents de gommage chimiques et physiques.