FR3120788A1 - Composition nutraceutique pour le traitement et la prevention des troubles oculaires - Google Patents
Composition nutraceutique pour le traitement et la prevention des troubles oculaires Download PDFInfo
- Publication number
- FR3120788A1 FR3120788A1 FR2102836A FR2102836A FR3120788A1 FR 3120788 A1 FR3120788 A1 FR 3120788A1 FR 2102836 A FR2102836 A FR 2102836A FR 2102836 A FR2102836 A FR 2102836A FR 3120788 A1 FR3120788 A1 FR 3120788A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- inulin
- use according
- vitamin
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 112
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 title claims abstract description 29
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title description 3
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims abstract description 39
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims abstract description 37
- 241000988895 Aristotelia chilensis Species 0.000 claims abstract description 31
- 230000008397 ocular pathology Effects 0.000 claims abstract description 12
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 47
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 46
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims description 43
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims description 42
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims description 42
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims description 42
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 24
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 24
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims description 17
- RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;(3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 0.000 claims description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 claims description 8
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 claims description 8
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 8
- NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N flavylium Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=[O+]1 NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 7
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims description 4
- 206010057380 Allergic keratitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 claims description 3
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 claims description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 3
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000002175 goblet cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 3
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 claims 1
- 241000723343 Cichorium Species 0.000 claims 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 9
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 abstract description 9
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 abstract description 9
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 abstract description 9
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 abstract description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 abstract description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 8
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 8
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 6
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 5
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 5
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 4
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 4
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 4
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 4
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 3
- 235000007242 delphinidin Nutrition 0.000 description 3
- FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N delphinidin chloride Chemical compound [Cl-].[O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FFNDMZIBVDSQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 2
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 2
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 2
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- GADIJPCDIWZEMB-BTNVMJJCSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate;hydron;(3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O GADIJPCDIWZEMB-BTNVMJJCSA-N 0.000 description 1
- KQIKOUUKQBTQBE-UHFFFAOYSA-N 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1lambda^{4}-chromen-1-ylium chloride Chemical compound [Cl-].COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 KQIKOUUKQBTQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N Delphinidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1=C3C=C(O)C(=O)C(=C3)O GCPYCNBGGPHOBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010065062 Meibomian gland dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- -1 amino acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001033 osmoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O pelargonidin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=CC(O)=C2 XVFMGWDSJLBXDZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N petunidin chloride Chemical compound [Cl-].OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000162 simple eye Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000021468 vitamin B8 Nutrition 0.000 description 1
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000013904 zinc acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960001939 zinc chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940032991 zinc picolinate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L zinc;pyridine-2-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)O[Zn]OC(=O)C1=CC=CC=N1 NHVUUBRKFZWXRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/315—Zinc compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
- A61K31/37—Coumarins, e.g. psoralen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
- A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/733—Fructosans, e.g. inulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition nutraceutique comprenant de l’inuline pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies oculaires. La composition peut par ailleurs comprendre un extrait de la baie de Maqui, ainsi que d’autres ingrédients tels que des acides aminés, des vitamines et/ou des oligo-éléments.
Description
DOMAINE DE L'INVENTION.
La présente invention concerne une composition nutraceutique comprenant de l’inuline pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies oculaires. La composition peut par ailleurs comprendre un extrait de la baie de Maqui, ainsi que d’autres ingrédients tels que des acides aminés, des vitamines et/ou des oligo-éléments.
ARRIERE PLAN DE L'INVENTION.
Les pathologies oculaires regroupent de nombreuses affections de l’œil qui sont souvent accompagnées d’un inconfort. Ces différents troubles peuvent se manifester sous diverses formes telles que des picotements, des démangeaisons, une sensation de brûlure, de sable ou de corps étrangers dans les yeux, ou encore une sensibilité à la lumière, un trouble visuel, une fatigue ou une douleur oculaire, ou des maux de têtes, mais ils peuvent aussi résulter d’une instabilité du film lacrymal, une inflammation des cellules cornéennes, ou une inflammation des cellules caliciformes au niveau des yeux.
Ces symptômes peuvent par ailleurs être associés à d’autres maladies telles que le syndrome des yeux secs, un dysfonctionnement des glandes de meibomius, une conjonctivite allergique, une kératoconjonctivite ou une blépharoconjonctivite.
Enfin cet inconfort peut être la conséquence intervention chirurgicale.
Des études ont montré qu’il existe une relation entre le microbiote et les maladies oculaires (Baim et al.Experimental Biology and Medicine, 2019,244, 419-429), et que l’administration de prébiotiques permet de diminuer les troubles oculaires (Flanagan et al.,Antibiotics, 2019,8, 1-23).
Les prébiotiques, composés alimentaires sous forme de sucres de type oligosaccharides et polysaccharides à courtes chaines carbonées sont essentiels pour le développement et la croissance des bactéries de la flore intestinale. Les produits de la dégradation des prébiotiques sont libérés dans la circulation et agissent sur divers organes qui peuvent être distants les uns des autres.
Un des prébiotiques bien connus est l’inuline. Cette fibre soluble composée de molécules de fructose est largement utilisée comme ingrédient et/ou comme composé actif dans l’industrie agro-alimentaire mais aussi dans le domaine pharmaceutique (Hinrichs et al.,Carbohydrate Polymers, 2015,134, 418-428).
De nombreuses compositions pharmaceutiques et nutraceutiques existent pour le traitement des maladies oculaires. Cependant, bien que ces compositions agissent sur les troubles oculaires, elles ne permettent pas de traiter l’ensemble des symptômes associés, et sont notamment sans action sur l’inflammation responsable de l’inconfort.
Les inventeurs ont donc développé une composition nutraceutique à base d’inuline ayant des effets bénéfiques sur l’ensemble du système dans le cas de pathologies oculaires. La composition peut être utilisée de manière préventive et/ou dans le cadre d’un traitement.
BREVE DESCRIPTION DE L'INVENTION.
La présente invention concerne une composition nutraceutique comprenant de l’inuline pour la prévention et/ou le traitement de pathologies oculaires.
La composition peut en outre comprendre un extrait de la baie de Maqui, fruit riche en anti-oxydants, ainsi que d’autres ingrédients. Ainsi, la présente invention concerne aussi une formulation comprenant de l’inuline, un extrait de la baie de Maqui, un ou des acides aminés, dont préférentiellement de la carnitine, des vitamines et des minéraux.
La formulation est particulièrement adaptée pour une administration orale.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION.
La présente invention concerne une composition nutraceutique comprenant de l’inuline pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies oculaires.
Le terme « nutraceutique » désigne un produit comestible ayant un effet bénéfique physiologique. Ainsi, on entend par composition nutraceutique une composition dont le but est de compléter le régime alimentaire normal et constituant une source concentrée de nutriments ou d’autres substances ayant un effet nutritionnel ou physiologique, seuls ou combinés.
Dans le cadre de la présente invention, le terme « pathologies oculaires » regroupe diverses maladies affectant les yeux. Dans certains cas, elles se traduisent par un simple inconfort oculaire, mais peuvent parfois devenir handicapantes.
On entend ainsi par « pathologies oculaires » les picotements, les démangeaisons, les sensations de brûlure, de sable ou de corps étrangers dans les yeux, une sensibilité à la lumière, un trouble visuel, une fatigue oculaire, une douleur oculaire, une instabilité du film lacrymal, une inflammation des cellules cornéennes, une inflammation des cellules caliciformes au niveau des yeux et/ou des maux de tête.
Les pathologies oculaires peuvent aussi être choisies parmi un syndrome de sécheresse oculaire, un dysfonctionnement meibomien, une conjonctivite allergique, une kératoconjonctivite, une blépharoconjonctivite, et/ou être associés à une chirurgie des yeux.
La composition comprend des prébiotiques, fibres naturelles présentes dans de nombreux végétaux comme les fruits, les légumes, les céréales et les légumineuses, et plus particulièrement des inulines.
Les inulines ou l’inuline (CAS [9005-80-5]), sont des fibres alimentaires solubles constituées d’unités de fructose avec un glucose terminal. Ces polysaccharides naturels ou synthétiques ont un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 60. L’inuline est naturellement présente dans de nombreux végétaux, tels que les artichauts, les asperges, les bananes, les poireaux, les topinambours, les oignons, les tomates, l’orge et le seigle ou encore les racines de chicorée, les racines de pissenlit, et les racines d’aunée.
Dans le cadre de la présente invention, l’inuline est d’origine naturelle, et préférentiellement extraite des racines de chicorée, des pissenlits et des topinambours. Dans un mode de réalisation préféré, l’inuline est extraite de la racine de chicorée.
L’inuline est présente en une quantité comprise entre 1 000 et 10 000 mg, préférentiellement entre 2 000 et 8 000 mg. Dans un mode de réalisation, la quantité d’inuline est de 3 000 à 7 000 mg, préférentiellement de 4 000 à 6 000 mg, encore plus préférentiellement de 4 500 à 5 500 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’inuline est d’environ 5 000 mg.
Dans un autre mode de réalisation, l’inuline représente au moins 50% en poids de la composition totale, préférentiellement au moins 60%, et plus préférentiellement au moins 70%. Dans un mode de réalisation, la composition comprend ainsi entre 70 et 90% en poids d’inuline, plus préférentiellement entre 80 et 90%. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’inuline représente entre 82 et 89% en poids de la composition totale, préférentiellement entre 85 et 89%, et plus préférentiellement entre 86 et 88%. Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend en poids environ 87% d’inuline.
Selon un mode de réalisation avantageux, la composition comprend en plus un extrait de la baie de Maqui. Ce fruit exotique, aussi connu sous le nomAristotelia Chilensis ,est utilisé depuis plusieurs années dans le domaine pharmaceutique. Plusieurs études ont en effet montré que cet anti-oxydant naturel riche en anthocyanines et anthocyanidines a des effets bénéfiques sur l’organisme. Il peut ainsi être utilisé par exemple pour le traitement du diabète et du syndrome métabolique (WO2009/059218).
Les molécules d’intérêt présentes dans la baie de Maqui sont notamment les anthocyanidines, aussi appelées anthocyanidols. Sous forme hydroxylée, ces composés appartenant à la sous-classe des flavonoïdes, existent principalement sous 6 formes : le cyanidol, le delphinidol, le pélargonidol, le malvidol, le péonidol et le pétunidol. Parmi ces différentes formes, le delphinidol ou delphinidine est un composé organique présent dans de nombreux végétaux possédant une forte activité antioxydante naturelle.
Dans le cadre de la présente invention, la composition nutraceutique comprend en plus de l’inuline des anthocyanidines issues de la baie de Maqui.
L’extrait de la baie de Maqui est présent en une quantité comprise entre 30 et 150 mg, préférentiellement entre 50 et 100 mg, plus préférentiellement entre 50 et 75 mg. Dans un autre mode de réalisation, la composition comprend entre 55 et 70 mg, préférentiellement entre 55 et 65 mg d’extrait de la baie de Maqui. Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend environ 60 mg d’extrait de la baie de Maqui.
Dans un mode de réalisation, la quantité d’extrait de la baie de Maqui représente entre 0,5 et 5% en poids de la composition totale. Dans un mode de réalisation, la composition comprend entre 0,5 et 3% en poids d’extrait de la baie de Maqui, plus préférentiellement entre 0,5 et 2%. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’extrait de la baie de Maqui représente entre 0,6 et 1,5% en poids de la composition totale, préférentiellement entre 0,8 et 1,2%, plus préférentiellement entre 0,9 et 1,1%. Dans un mode de réalisation, la composition comprend en poids environ 1,05% d’extrait de la baie de Maqui.
L’extrait de la baie de Maqui comprend notamment des anthocyanidines et des delphinidines. Ces composés présents dans la composition représentent au moins 35% en poids et au moins 25% en poids de l’extrait de la baie de Maqui.
En plus de l’inuline et de la baie de Maqui, d’autres ingrédients peuvent entrer dans la composition de l’invention. Ces ingrédients sont bien connus de l’homme du métier. Il est entendu que la composition selon l’invention ne comprend pas de substances toxiques, ou pour le moins des substances à des doses toxiques.
Parmi les composés pouvant entrer dans la composition nutraceutique, on citera notamment les acides aminés, qui peuvent exister sous une forme libre ou sous une forme de sels. De même que leur stéréochimie peut être de configurationRouSou de typeLouDsuivant le plan de polarisation de la lumière. Les acides aminés peuvent ainsi être employés sous des formes racémiques ou optiquement actives.
Dans le cadre de la présente invention, on citera la carnitine comme acide aminé de choix. Cet acide aminé synthétisé à partir de la lysine et de la méthionine présente des propriétés osmoprotectrices et antioxydantes. Dans un mode de réalisation de l’invention, la carnitine se trouve sous la forme d’énantiomèreR. Ainsi la L-carnitine sera préférentiellement employée dans la formulation de la composition nutraceutique.
Lorsque les acides aminés sont sous forme de sels, on entend que ces sels sont des sels acceptables pour leur utilisation dans le cadre de la présente invention. Il s’agit de sels non toxiques conventionnels, et apparaitront de manière évidente pour l’homme du métier. Comme exemples de sels d’acide aminé, on citera le tartrate, le citrate, le phosphate, le borate, le lactate, le fumarate et l’oxalate.
Dans le cadre de la présente invention, la composition nutraceutique comprend en plus de l’inuline et d’un extrait de la baie de Maqui, de la carnitine, et plus préférentiellement de la L-carnitine. Dans un mode de réalisation, la L-carnitine se trouve sous forme de sel de tartrate.
Dans la formulation, la L-carnitine sous la forme de sel de tartrate est présente en une quantité comprise entre 100 et 500 mg, préférentiellement entre 150 et 400 mg, plus préférentiellement entre 200 et 350 mg. Dans un mode de réalisation, la quantité de L-carnitine tartrate est de 220 à 330 mg, préférentiellement de 240 à 320 mg, elle est plus préférentiellement comprise entre 270 et 320 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de L-carnitine sous la forme de sel tartrate est comprise entre 280 et 310 mg, préférentiellement entre 290 et 305 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de L-carnitine sous la forme de sel de tartrate est comprise entre 295 et 302 mg. Elle est préférentiellement d’environ 298 mg.
Dans un autre mode de réalisation, la L-carnitine tartrate représente entre 3 et 8% en poids de la composition totale. Dans un mode de réalisation, la composition comprend ainsi entre 4 et 7% en poids de L-carnitine tartrate, plus préférentiellement entre 4,5 et 6%. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de L-carnitine tartrate représente entre 5 et 5,5% en poids de la composition totale, préférentiellement entre 5,1 et 5,3%. Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend environ 5,2% en poids da carnitine tartrate.
D’autres ingrédients tels que des vitamines et des minéraux peuvent être ajoutés à la composition nutraceutique de la présente invention.
Ces vitamines comprennent les vitamines du groupe B, c’est-à-dire la vitamine B1 ou thiamine, la vitamine B2 ou riboflavine, la vitamine B3 ou vitamine PP encore appelée niacine, la vitamine B5 ou acide pantothénique, la vitamine B6 ou pyridoxine, la vitamine B8 ou biotine, la vitamine B9 ou acide folique et la vitamine B12 ou cobalamine, la vitamine C ou acide ascorbique, la vitamine D, la vitamine, E et les vitamines K.
De manière avantageuse, les vitamines de la présente invention sont les vitamines A, E, C, D et les vitamines du groupe B.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend des vitamines du groupe B, et préférentiellement de la vitamine B2 ou riboflavine. Dans un autre mode de réalisation, la composition comprend des vitamines du groupe D, et préférentiellement de la vitamine D3. Dans un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend des vitamines du groupe B et des vitamines du groupe D, préférentiellement les vitamines B2 et D3.
Dans la formulation, la vitamine B2 est présente sous forme de riboflavine en une quantité supérieure à 0,2 mg, préférentiellement supérieure à 0,6 mg, plus préférentiellement supérieure à 0,8 mg. Dans un mode de réalisation, la quantité de riboflavine est inférieure à 2 mg. Dans un mode de réalisation, la quantité de riboflavine est comprise entre 0,9 et 1,9 mg, préférentiellement entre 1,3 et 1,9 mg, plus préférentiellement entre 1,5 et 1,8 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de riboflavine est comprise entre 1,7 et 1,8 mg, préférentiellement entre 1,72 et 1,79 mg, plus préférentiellement entre 1,75 et 1,78 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de riboflavine est d’environ 1,76 mg.
Selon un autre mode de réalisation, la riboflavine représente moins de 1% en poids de la composition totale, préférentiellement moins de 0,5%, plus préférentiellement moins de 0,2%. Dans un mode de réalisation, la composition comprend ainsi entre 0,01 et 0,2% en poids de riboflavine, préférentiellement entre 0,015 et 0,1%, plus préférentiellement entre 0,015 et 0,05%. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de riboflavine représente entre 0,02 et 0,04% en poids de la composition totale, préférentiellement entre 0,025 et 0,035%. Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition comprend environ 0,03% poids de riboflavine, forme d’apport de vitamine B2.
La formulation peut par ailleurs comprendre de la vitamine D, préférentiellement de la vitamine D2, aussi appelée ergocalciférol (CAS [50-14-6]), et/ou de la vitamine D3, aussi appelée cholécalciférol [CAS 67-97-0].
Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend de la vitamine D2. Dans un autre mode de réalisation, la composition comprend de la vitamine D3. Dans un autre mode de réalisation, la composition comprend de la vitamine D2 et de la vitamine D3. Avantageusement, selon l’invention la vitamine D est de la vitamine D3.
Lorsque la composition comprend de la vitamine D sous la forme de vitamine D3, celle-ci est présente en une quantité supérieure à 0,01 µg, préférentiellement en une quantité supérieure à 0,1 µg, encore plus préférentiellement en une quantité supérieure à 0,5 µg. Dans un mode de réalisation, la quantité de vitamine D3 est inférieure à 20 µg, voire inférieure à 16 µg, voire même inférieure à 13 µg. Dans un mode de réalisation, la quantité de vitamine D3 est comprise entre 1 et 12 µg, préférentiellement entre 2 et 12 µg, plus préférentiellement entre 5 et 12 µg. Dans un autre mode de réalisation, la vitamine D3 est présente en une quantité comprise entre 8 et 11 µg. Avantageusement, la composition comprend 9 µg de vitamine D3, préférentiellement 10 µg.
La vitamine D3 est apportée dans la composition sous la forme de cholécalciférol. La quantité de cholécalciférol selon la composition de l’invention est comprise entre 0,1 et 30 mg, préférentiellement entre 0,5 et 20 mg, plus préférentiellement entre 1 et 15 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de cholécalciférol est inférieure à 15 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité est ainsi comprise entre 1 et 10 mg, préférentiellement entre 3 et 7 mg, plus préférentiellement entre 4 et 6 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de cholécalciférol est d’environ 5 mg.
Selon un autre mode de réalisation, la quantité de cholécalciférol représente moins de 2,5% en poids de la composition totale. Dans un mode de réalisation, la composition comprend ainsi entre 0,001 et 2% en poids de cholécalciférol, préférentiellement entre 0,01 et 1%, plus préférentiellement entre 0,02 et 0,5%. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de cholécalciférol représente entre 0,05 et 0,2% en poids de la composition totale, préférentiellement entre 0,05 et 0,1%. De manière avantageuse, la quantité de cholécalciférol est inférieure ou égale à 0,1% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,09%. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de cholécalciférol est supérieure ou égale à 0,06% en poids, préférentiellement supérieure ou égale à 0,07%. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de cholécalciférol est ainsi comprise entre 0,07% et 0,09% en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition comprend environ 0,087% en poids de cholécalciférol.
Les minéraux sélectionnés dans le cadre de la présente invention sont le zinc, le fer, cuivre, le sélénium, le manganèse et le chrome. Ces minéraux peuvent exister sous forme libre ou sous une forme complexée.
Des exemples de complexes à base de zinc sont l’oxide de zinc, le gluconate de zinc, l’acétate de zinc, le citrate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le sulfate de zinc, le picolinate de zinc ou encore le bisglycinate de zinc. Ils peuvent ainsi être utilisés seuls ou en combinaison dans les compositions selon l’invention. Le bisglycinate de zinc sera préférentiellement employé dans le cadre de la composition nutraceutique.
Dans la formulation, le zinc est présent en une quantité supérieure à 1 mg, supérieure ou égale à 2 mg, supérieure ou égale à 3 mg, supérieure ou égale à 4 mg. Dans un mode de réalisation, la quantité de zinc est inférieure à 16 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de zinc est comprise entre 10 et 16 mg, préférentiellement entre 12 et 16 mg, plus préférentiellement entre 14 et 16 mg. Dans un mode de réalisation, la quantité de zinc est de 15 mg.
Dans la composition selon l’invention, le zinc se trouve sous une forme complexée, notamment sous la forme de zinc bisglycinate. Selon un mode de réalisation, la quantité de zinc bisglycinate est comprise entre 5 et 60 mg, préférentiellement entre 20 et 60 mg, plus préférentiellement entre 40 et 60 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de zinc bisglycinate est inférieure à 60 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité est ainsi comprise entre 50 et 59 mg, préférentiellement entre 52 et 58 mg, plus préférentiellement entre 55 et 57 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de zinc bisglycinate est d’environ 56 mg.
Dans un mode de réalisation, la zinc bisglycinate représente moins de 2% en poids de la composition totale. Dans un mode de réalisation, la composition comprend ainsi entre 0,1 et 2% en poids de zinc bisglycinate, préférentiellement entre 0,3 et 1,5%, plus préférentiellement entre 0,6 et 1,2%. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de zinc bisglycinate représente entre 0,8 et 1,1% en poids de la composition totale, préférentiellement entre 0,9 et 1,05%, plus préférentiellement entre 0,95 et 1,0%. Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend environ 0,98% de zinc bisglycinate en poids.
Ainsi selon l’invention, la composition nutraceutique comprend les ingrédients suivants : de l’inuline, un extrait de la baie de Maqui comprenant des anthocyanidines et/ou des delphinidines, de la carnitine, de la vitamine B12, et du zinc. Dans un mode de réalisation préféré, la carnitine se trouve sous la forme énantiopureLet sous la forme d’un sel de tartrate. Dans un autre mode de réalisation, le zinc est sous la forme de complexe de zinc bisglycinate. Enfin dans un autre mode de réalisation, la composition comprend de la carnitine sous la forme L et sous forme de sel de tartrate et le zinc sous la forme de zinc bisglycinate.
La composition nutraceutique selon l’invention comprenant 1 000 à 10 000 mg d’inuline, de 30 à 150 mg d’extrait de la baie de Maqui, de 100 à 500 mg de L-carnitine tartrate, de 0,15 à 5,0 mg de vitamine B2 ou riboflavine, et de 5 à 56 mg de zinc bisglycinate, est particulièrement adaptée pour la prévention et/ou le traitement de pathologies oculaires.
La composition nutraceutique peut aussi comprendre tout additif permettant d’en améliorer la conservation, le goût, la formulation ainsi que l’aspect. Ainsi des agents conservateurs, des arômes, des colorants et des agents de formulation peuvent être ajoutés. L’homme du métier saura choisir ces agents ainsi que les doses nécessaires à la formulation.
La composition nutraceutique de l’invention peut comprendre en plus au moins un excipient et/ou au moins un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
L’excipient et le véhicule sont « pharmaceutiquement acceptables » dans le sens où ils sont compatibles avec les autres ingrédients de la composition et sont non-toxiques. Leur utilisation permet notamment de faciliter la préparation, la conservation et l’administration du composé actif. De tels excipients et véhicules sont bien connus de l’homme du métier, décrits notamment dans la pharmacopée française ou européenne.
Les excipients et véhicules pharmaceutiquement acceptables comprennent tous les solvants, les milieux de dispersion, les revêtements, les agents antibactériens et antifongiques, les agents isotoniques, les agents d’absorption, et autres qui sont physiologiquement compatibles. Les excipients comprennent également les additifs correcteurs de pH comme l’acide citrique anhydre, les agents aromatisants ou arômes, comme par exemple les arômes naturels de fruits rouges, et le cas échéant des édulcorants comme le sucralose ou le stévia.
Concernant la formulation galénique, plusieurs formes peuvent être envisagées telles que des gommes à macher, des comprimés à croquer, avaler ou effervescents, des gélules, des pastilles, des pilules, des granulés, des poudres, des solutions ou des suspensions buvables. La composition selon l’invention est avantageusement sous une forme solide.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition de la présente invention est sous la forme d’une poudre, d’un comprimé, d’une gélule ou d’une capsule.
De manière avantageuse, la poudre est dissoute formant une solution ou une émulsion. La poudre peut par ailleurs se trouver sous la forme d’un comprimé qui sera dissout ou avalé.
Ainsi, dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique est formulée pour une administration par voie orale.
La composition de la présente invention est formulée pour être administrée quotidiennement, à savoir de manière journalière. La composition est ainsi formulée pour être administrée en une à quatre fois par jour. De manière avantageuse, la composition est formulée pour être administrée une seule fois par jour. Le dosage et la fréquence d’administration dépend de plusieurs facteurs, notamment des symptômes, de la sévérité de la pathologie, de l’étendue du trouble et de la condition physique de la personne à traiter. L’homme du métier saura adapter la posologie à administrer. Il est entendu que la posologie pourra être augmentée ou diminuée en fonction de l’évaluation du médecin. Dans un mode de réalisation, la composition est administrée trois fois par jours. Dans un autre mode de réalisation, la composition est administrée deux fois par jours. De manière avantageuse, elle est administrée une fois par jour.
L’inuline est avantageusement présente en une quantité (dose journalière) supérieure ou égale à 1 000 mg. Selon un mode de réalisation, la quantité journalière est supérieure ou égale à 2 000 mg, supérieure ou égale à 3 000 mg, voire supérieure ou égale à 4000 mg. Avantageusement, la quantité (dose journalière) d’inuline est environ égale à 5 000 mg.
L’extrait de baie de Maqui est avantageusement présent en une quantité (dose journalière) supérieure ou égale à 30 mg, supérieure ou égale à 40 mg, ou supérieure ou égale à 50 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité journalière est inférieure ou égale à 150 mg, inférieure ou égale à 100 mg, inférieure ou égale à 70 préférentiellement égale à environ 60 mg.
La L-carnitine tartrate est avantageusement présente en une quantité (dose journalière) supérieure ou égale à 200 mg. Selon un mode de réalisation, la quantité journalière est supérieure ou égale à 250 mg, supérieure ou égale à 260 mg, voire supérieure ou égale à 270 mg.
La vitamine B2 sous forme de riboflavine est avantageusement présente en une quantité (dose journalière) supérieure ou égale à 0,10 mg. Selon un mode de réalisation, la quantité journalière est supérieure ou égale à 0,20 mg, supérieure ou égale à 0,50 mg, voire supérieure ou égale à 0,80 mg. Avantageusement, la quantité (dose journalière) de vitamine B2 est inférieure ou égale à 5,0 mg, inférieure ou égale à 4,5 mg, inférieure ou égale à 3,5 mg. Selon un mode de réalisation préféré, la quantité (dose journalière) de riboflavine est d’environ 1,76 mg.
Le zinc bisglycinate est avantageusement présente en une quantité (dose journalière) supérieure ou égale à 5 mg. Selon un mode de réalisation, la quantité journalière est supérieure ou égale à 20 mg, supérieure ou égale à 40 mg. Avantageusement, la quantité (dose journalière) de zinc bisglycinate est inférieure à 60 mg, préférentiellement inférieure à 58 mg, plus préférentiellement inférieure ou égale à 56 mg. Selon un mode de réalisation préféré, la quantité (dose journalière) de zinc bisglycinate est d’environ 56 mg.
Selon un mode particulier de composition selon l’invention, la quantité de cholécalciférol (forme d’apport de la vitamine D3) est comprise entre 0,1 et 30 mg, préférentiellement entre 0,5 et 20 mg, plus préférentiellement entre 1 et 15 mg. Dans un autre mode de réalisation, la quantité de cholécalciférol est inférieure à 15 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité est ainsi comprise entre 1 et 10 mg, préférentiellement entre 3 et 7 mg, plus préférentiellement entre 4 et 6 mg. Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de cholécalciférol est d’environ 5 mg.
La composition selon l’invention comprenant de 1 000 à 10 000 mg d’inuline et de 30 à 150 mg d’extrait de baie de Maqui est formulée sous une forme solide.
Dans un mode de réalisation, la composition nutraceutique solide comprend :
- 1 000 à 10 000 mg d’inuline,
- 30 à 150 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 100 à 500 mg de L-carnitine tartrate,
- 0,15 à 5,0 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 5 à 60 mg de zinc bisglycinate, et
- 0,1 à 30 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
- 1 000 à 10 000 mg d’inuline,
- 30 à 150 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 100 à 500 mg de L-carnitine tartrate,
- 0,15 à 5,0 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 5 à 60 mg de zinc bisglycinate, et
- 0,1 à 30 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
Dans un autre mode de réalisation, la composition nutraceutique comprend :
- 3 000 à 7 000 mg d’inuline,
- 40 à 80 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 150 à 400 mg de L-carnitine tartrate,
- 0,5 à 3,0 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 30 à 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 0,5 à 20 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
- 3 000 à 7 000 mg d’inuline,
- 40 à 80 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 150 à 400 mg de L-carnitine tartrate,
- 0,5 à 3,0 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 30 à 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 0,5 à 20 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
Dans un autre mode de réalisation, la composition nutraceutique comprend :
- 4 000 à 6 000 mg d’inuline,
- 45 à 75 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 200 à 400 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,0 à 2,30 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 40 à 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 1 à 10 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
- 4 000 à 6 000 mg d’inuline,
- 45 à 75 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 200 à 400 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,0 à 2,30 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 40 à 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 1 à 10 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
Dans un autre mode de réalisation, la composition nutraceutique comprend :
- 4 500 à 5 500 mg d’inuline,
- 50 à 70 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 250 à 350 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,50 à 1,90 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 50 à 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 3 à 7 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
- 4 500 à 5 500 mg d’inuline,
- 50 à 70 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 250 à 350 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,50 à 1,90 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 50 à 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 3 à 7 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
Dans un mode de réalisation préféré, la composition nutraceutique comprend :
- 5 000 mg d’inuline,
- 60 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 298 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,76 mg de riboflavine (vitamine B2)
- 56 mg de zinc bisglycinate et
- 4 à 6 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
- 5 000 mg d’inuline,
- 60 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 298 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,76 mg de riboflavine (vitamine B2)
- 56 mg de zinc bisglycinate et
- 4 à 6 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition nutraceutique comprend :
- 5 000 mg d’inuline,
- 60 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 298 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,76 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 5 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
- 5 000 mg d’inuline,
- 60 mg d’extrait de baie de Maqui,
- 298 mg de L-carnitine tartrate,
- 1,76 mg de riboflavine (vitamine B2),
- 56 mg de zinc bisglycinate, et
- 5 mg de cholécalciférol (vitamine D3).
REFRENCES.
- Baim et al.Experimental Biology and Medicine, 2019,244, 419-429
- Flanagan et al.,Antibiotics, 2019,8, 1-23
- Hinrichs et al.,Carbohydrate Polymers, 2015,134, 418-428
Claims (15)
- Composition nutraceutique comprenant de l’inuline pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies oculaires.
- Composition nutraceutique selon la revendication 1, caractérisé en ce que les pathologies oculaires comprennent : les picotements, les démangeaisons, les sensations de brûlure, de sable ou de corps étrangers dans les yeux, une sensibilité à la lumière, un trouble visuel, une fatigue oculaire, une douleur oculaire, une instabilité du film lacrymal, une inflammation des cellules cornéennes, une inflammation des cellules caliciformes au niveau des yeux et/ou des maux de tête.
- Composition nutraceutique selon la revendication 1, caractérisée en ce que les pathologies oculaires sont associées à un syndrome de sécheresse oculaire, un dysfonctionnement meibomien, une conjonctivite allergique, une kératoconjonctivite, une blépharoconjonctivite, et/ou une chirurgie des yeux.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’inuline est extraite de la racine de chicorée.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu’elle comprend des anthocyanidines contenues dans la baie de Maqui.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend en plus a) de la carnitine, b) de la riboflavine, c) du zinc, et d) du cholécalciférol.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu’elle comprend de 1 à 10 g d’inuline et de 30 à 150 mg d’extrait de Maqui.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu’elle comprend de 1 à 10 g d’inuline, de 30 à 150 mg d’extrait de Maqui, de 100 à 500 mg de L-carnitine tartrate, de 0,15 à 5 mg riboflavine, de 5 à 56 mg de zinc bisglycinate, et de 0,1 à 30 mg de cholécalciférol.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu’elle comprend en plus au moins un excipient et/ou au moins un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu’elle est sous une forme solide, et plus particulièrement sous la forme d’une poudre pour une solution ou une suspension buvable, d’un comprimé, d’une gélule ou d’une capsule.
- Composition pour son utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce qu’elle est adaptée pour une administration par voie orale.
- Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu’elle est formulée pour être administrée une fois par jour.
- Composition comprenant de 1 à 10 g d’inuline et de 30 à 150 mg d’extrait de Maqui formulée sous une forme solide.
- Composition selon la revendication 13, comprenant en plus, de 100 à 500 mg de L-carnitine tartrate, de 0,15 à 5,0 mg de riboflavine, de 5 à 56 mg de zinc bisglycinate, et de 0,1 à 30 mg de cholécalciférol.
- Composition selon l’une des revendications 13 ou 14, caractérisée en ce que la composition comprend des anthocyanidines issues de la baie de Maqui.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2102836A FR3120788B1 (fr) | 2021-03-22 | 2021-03-22 | Composition nutraceutique pour le traitement et la prevention des troubles oculaires |
| US18/551,781 US20240165149A1 (en) | 2021-03-22 | 2022-03-22 | Nutraceutical composition comprising inulin for treating and preventing ocular disorders or intestinal microbiota imbalance |
| EP22717129.5A EP4313022A1 (fr) | 2021-03-22 | 2022-03-22 | Composition nutraceutique comprenant de l'inuline pour le traitement et la prevention des troubles oculaires ou le desequilibre de la microbiote intestinal |
| PCT/EP2022/057466 WO2022200334A1 (fr) | 2021-03-22 | 2022-03-22 | Composition nutraceutique comprenant de l'inuline pour le traitement et la prevention des troubles oculaires ou le desequilibre de la microbiote intestinal |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2102836 | 2021-03-22 | ||
| FR2102836A FR3120788B1 (fr) | 2021-03-22 | 2021-03-22 | Composition nutraceutique pour le traitement et la prevention des troubles oculaires |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3120788A1 true FR3120788A1 (fr) | 2022-09-23 |
| FR3120788B1 FR3120788B1 (fr) | 2024-04-19 |
Family
ID=76375166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2102836A Active FR3120788B1 (fr) | 2021-03-22 | 2021-03-22 | Composition nutraceutique pour le traitement et la prevention des troubles oculaires |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20240165149A1 (fr) |
| EP (1) | EP4313022A1 (fr) |
| FR (1) | FR3120788B1 (fr) |
| WO (1) | WO2022200334A1 (fr) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1245187C (zh) * | 2003-09-15 | 2006-03-15 | 徐万富 | 一种治疗由脏腑病所致眼病的药物 |
| WO2009059218A1 (fr) | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Phytomedics, Inc. | Préparations de baies pour le traitement du diabète et du syndrome métabolique |
| WO2011020853A1 (fr) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Cosucra-Groupe Warcoing Sa | Compositions contenant des mélanges de fibres fermentescibles |
| WO2013062402A1 (fr) * | 2011-10-24 | 2013-05-02 | N.V. Nutricia | Traitement contre les allergies comprenant un oligosaccharide non digestible |
| JP2013147441A (ja) * | 2012-01-18 | 2013-08-01 | Plusalpha Corp | 生活習慣病の予防又は改善剤 |
| ES2685324A1 (es) * | 2017-03-30 | 2018-10-08 | Phidinut, S.L. | Composición farmacéutica o complemento nutricional para la prevención y/o el tratamiento del ojo seco |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG87040A1 (en) | 1998-07-21 | 2002-03-19 | Sumitomo Bakelite Co | Silane-crosslinked polyolefin resin composition and insulated cable covered with the composition |
| JP5744652B2 (ja) | 2011-07-13 | 2015-07-08 | ヤンマー株式会社 | 乗用田植機 |
-
2021
- 2021-03-22 FR FR2102836A patent/FR3120788B1/fr active Active
-
2022
- 2022-03-22 US US18/551,781 patent/US20240165149A1/en active Pending
- 2022-03-22 EP EP22717129.5A patent/EP4313022A1/fr active Pending
- 2022-03-22 WO PCT/EP2022/057466 patent/WO2022200334A1/fr active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1245187C (zh) * | 2003-09-15 | 2006-03-15 | 徐万富 | 一种治疗由脏腑病所致眼病的药物 |
| WO2009059218A1 (fr) | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Phytomedics, Inc. | Préparations de baies pour le traitement du diabète et du syndrome métabolique |
| WO2011020853A1 (fr) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Cosucra-Groupe Warcoing Sa | Compositions contenant des mélanges de fibres fermentescibles |
| WO2013062402A1 (fr) * | 2011-10-24 | 2013-05-02 | N.V. Nutricia | Traitement contre les allergies comprenant un oligosaccharide non digestible |
| JP2013147441A (ja) * | 2012-01-18 | 2013-08-01 | Plusalpha Corp | 生活習慣病の予防又は改善剤 |
| ES2685324A1 (es) * | 2017-03-30 | 2018-10-08 | Phidinut, S.L. | Composición farmacéutica o complemento nutricional para la prevención y/o el tratamiento del ojo seco |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| "MAQUI BERRY EXTRACT Prevention of eye diseases Anti-inflammatory • Anti-oxidant Anti-diabetes Prevention of atherosclerosis Promotion of hair growth Anti-photo aging of skin ■ MAQUI BERRY EXTRACT-LC （WATER-SOLUBLE LIQUID, COSMETICS） ■ MAQUI BERRY EXTRACT-P35 （W", 25 October 2012 (2012-10-25), XP055272924, Retrieved from the Internet <URL:http://www.oryza.co.jp/html/english/pdf/Maqui berry_e Ver.1.0FFTK.pdf> [retrieved on 20160517] * |
| BAIM ET AL., EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE, vol. 244, 2019, pages 419 - 429 |
| BAIM ET AL., EXPÉRIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE, vol. 244, 2019, pages 419 - 429 |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 13 September 2013 (2013-09-13), ANONYMOUS: "Double Chocolate All-in-One Nutrition Bar", XP055774412, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/2165080/ Database accession no. 2165080 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 19 August 2003 (2003-08-19), ANONYMOUS: "Gold Mamil Growing Up Formula Step 3", XP055864819, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/223824/ Database accession no. 223824 * |
| FLANAGAN ET AL., ANTIBIOTICS, vol. 8, 2019, pages 1 - 23 |
| HINRICHS ET AL., CARBOHYDRATE POLYMERS, vol. 134, 2015, pages 418 - 428 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4313022A1 (fr) | 2024-02-07 |
| WO2022200334A1 (fr) | 2022-09-29 |
| US20240165149A1 (en) | 2024-05-23 |
| FR3120788B1 (fr) | 2024-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUE035134T2 (en) | Methods and compositions for preventing and relieving muscle cramps and recovering from post-exercise neuromuscular excitability and fatigue | |
| US20090269425A1 (en) | Formulation and method for relieving or preventing symptoms associated with uric acid crystals | |
| CZ2001920A3 (cs) | Kombinace karnitinů a resveratrolu k prevenci nebo léčbě poruch mozku a poruch spojených se stárnutím | |
| US8440219B2 (en) | Reduced-odor thiol compositions | |
| EP3429611B1 (fr) | Polycomplexes de composes poly-lysine pour la prevention et/ou la lutte contre la sclerose laterale amyotrophique | |
| EP3100737A1 (fr) | Complément alimentaire comprenant un mélange d'oxyde de magnésium et de carbonate de magnésium | |
| FR3120788A1 (fr) | Composition nutraceutique pour le traitement et la prevention des troubles oculaires | |
| US20070298136A1 (en) | Cholesterol regulating agent | |
| KR100496524B1 (ko) | 숙취해소용 조성물 | |
| WO2020260500A1 (fr) | Produit de combinaison pour aider au maintien des défenses naturelles de l'organisme | |
| WO2020260506A1 (fr) | Produit de combinaison pour aider au maintien des défenses naturelles de l'organisme | |
| EP1973425B1 (fr) | Utilisation nouvelle d'une composition alimentaire a usage humain ou veterinaire pauvre en polyamines pour la realisation d'un aliment therapeutique | |
| EP3946405B1 (fr) | Composition de desmodium et de chrome trivalent et utilisation à visee oculaire | |
| TW201408296A (zh) | 用於增加ｔ細胞之組合物及用途 | |
| FR2991181A1 (fr) | Composition pharmaceutique ou dietetique pour inhiber l'absorption intestinale du sucre et utilisable pour soigner le syndrome metabolique | |
| WO2022244867A1 (fr) | Composition pour améliorer la fonction cognitive, agent pour améliorer la fonction cognitive, et aliment pour améliorer la fonction cognitive | |
| BE555932A (fr) | ||
| FR2968215A1 (fr) | Composition comprenant un element chondroprotecteur et des vitamines | |
| EP3551206A1 (fr) | Produit de combinaison pour aider à la relaxation et à l'endormissement | |
| WO2024083827A1 (fr) | Combinaison de psyllium, baobab et acacia pour la prevention et le traitement de la constipation ou des troubles du transit | |
| FR3140754A1 (fr) | Produit de combinaison pour la prévention et le traitement de la constipation ou des troubles du transit | |
| WO2023006857A1 (fr) | Produit de combinaison pour stimuler le fonctionnement des cellules hépatiques et faciliter l'endormissement | |
| WO2023144289A1 (fr) | Utilisation d'un mélange de flavanols pour augmenter la concentration de la forme active de la vitamine d, le calcitriol. | |
| FR2864426A1 (fr) | Complement alimentaire destine a combler les deficits nutritionnels | |
| EP3793540A1 (fr) | Produit de combinaison pour la prévention et le traitement de la constipation ou des troubles du transit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220923 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |