FR3113236A1 - Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. - Google Patents
Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. Download PDFInfo
- Publication number
- FR3113236A1 FR3113236A1 FR2008288A FR2008288A FR3113236A1 FR 3113236 A1 FR3113236 A1 FR 3113236A1 FR 2008288 A FR2008288 A FR 2008288A FR 2008288 A FR2008288 A FR 2008288A FR 3113236 A1 FR3113236 A1 FR 3113236A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- fucoidans
- purified fraction
- mass
- fraction
- topical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Utilisation d’une fraction purifiée de fucoïdanes issue d’une algue à titre de principe actif, ladite fraction présentant un poids moléculaire inférieur à 30000 daltons pour la préparation d’une composition topique, pour prévenir la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et provoquer un effet d’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, les autres ingrédients de la composition étant les ingrédients utilisés classiquement dans le domaine cosmétologique, la fraction purifiée de fucoïdanes représentant entre 0,01 et 5,00% en masse de ladite composition topique.
Description
Le secteur technique de la présente invention est celui des fucoïdanes utilisés dans le traitement des signes de vieillissement cutané, en particulier l’apparition des rides et le relâchement de la peau.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les fucoïdanes sont des polysaccharides sulfatés appartenant à la famille des fucanes, présents dans les organismes marins. Ils sont principalement constitués de L-fucose sulfaté. Ils comprennent également les ascophyllanes (xylofucoglycuronane et xylofucomanuronane) et les sargassanes (glycuronofucogalactane) comme exposé dans G. Michel et al, 2010 et Kloareg B. et al, 1981.
Ces polysaccharides ont été découverts et décrits pour la première fois en 1913 par Kylin dans les algues brunesAscophyllum nodosum,Fucus vesiculosus,Laminaria digitataetLaminaria saccharina(Kylin H., 1913).
Depuis lors, les fucoïdanes ont été identifiés dans soixante-dix autres espèces d’algues brunes, les Phaeophyceae, (Berteau O., 2003, Ale M.T., 2011), dans la paroi corporelle de certains invertébrés marins tels que le concombre de mer (Holothuries) et dans la couche de gelée des œufs d’oursins (Echinoïdes) (Berteau O., 2003).
Dans les algues brunes, ils sont contenus dans la matrice extracellulaire des parois des algues brunes (Michel G., et al, 2010). Ils sont impliqués dans la régulation ionique et osmotique et dans le support mécanique de la paroi cellulaire (Kloareg B. et al., 1988). Il en résulte que les algues les plus exposées au séchage semblent contenir la proportion la plus forte en fucoïdanes.
Il est connu dans l’art antérieur que les fucoïdanes présentent des activités biologiques.
Les activités biologiques des fucoïdanes semblent principalement modulées par leur poids moléculaire et leur teneur en sulfate. L’intérêt de la recherche pour les fucoïdanes et notamment leur fraction de faible poids moléculaire (c’est-à-dire moins de 40kDa) est principalement motivée par le large éventail d’activités biologiques mises en évidence par leurs découvertes jusqu’à présent.
Par exemple, le document EP403377 décrit des activités anti-coagulante, anti-thrombotique et anti-angiogénique.
Le document WO99/32099 décrit également l’utilisation de ce type de composés pour leur activité modulatrice de l’expression et/ou de l’activité des vingt-cinq métalloprotéinases fibroblastiques et inhibitrice de l’élastase leucocytaire.
Le document EP965323 présente lui l’effet bénéfique de ces composés sur la croissance des fibres capillaires ainsi que leur manifestation de propriétés antimitotiques.
Les documents JP01031707 et US20060210516 décrivent un effet hydratant sur la peau de ces composés quand ils sont utilisés dans des compositions cosmétiques.
Le large éventail de ces activités biologiques a poussé les inventeurs à étudier les propriétés de ces fucoïdanes de faible poids moléculaire (moins de 40kDa) qui ont présenté, de manière surprenante lors de testsin vitro, la propriété d’augmenter significativement l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains et de réduire significativement le raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains.
C’est le but de la présente invention de proposer une nouvelle composition ayant une activité spécifique au niveau de la peau.
L’invention a donc pour objet l’utilisation d’une fraction purifiée de fucoïdanes issue d’une algue à titre de principe actif, ladite fraction présentant un poids moléculaire inférieur à 30000 daltons pour la préparation d’une composition topique, pour prévenir la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et provoquer un effet d’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, les autres ingrédients de la composition étant les ingrédients utilisés classiquement dans le domaine cosmétologique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente entre 0,01 et 5% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement 0,01% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 0,05% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 0 ,1% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 0,5% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 1,00% en masse de ladite composition topique
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 3% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement 5,00% en masse de ladite composition topique.
Selon une caractéristique de l’invention, la fraction purifiée de fucoïdanes est obtenue à partir notamment d’Ascophyllum nodosum, deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica.
La fraction purifiée de fucoïdanes est obtenue de préférence à partir d’Ascophyllum nodosum.
L’invention concerne la fraction purifiée de fucoïdanes obtenue par extraction, purification et dépolymérisation chimique ou enzymatique d’algues sèches notamment d’Ascophyllum nodosum, deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica.
Avantageusement, la fraction purifiée de fucoïdanes se présente sous une forme sèche ou liquide.
La forme sèche est obtenue avantageusement par atomisation ou lyophilisation et la forme liquide est obtenue en solution dans un solvant de dilution, tel l’eau, un glycol ou un alcool primaire ou secondaire incorporant éventuellement un conservateur.
L’invention concerne également une composition cosmétique et/ou dermatologique pour la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et pour l’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, caractérisée en ce qu’elle comprend comme principe actif une fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une quelconque des revendications 12 à 15 selon un pourcentage en masse compris entre 0,001 et 12%, présentant un poids moléculaire inférieur à 30000DA, les autres ingrédients étant ceux utilisés couramment dans ce domaine.
Un tout premier avantage de l’invention réside dans l’effet surprenant des compositions renfermant la fraction purifiée de fucoïdanes sur la peau.
Un autre avantage de la présente invention réside dans l’absence d’effets secondaires sur la peau.
Un autre avantage encore de la présente invention réside dans la facilité de préparation de formulations renfermant ce principe actif.
Un autre avantage encore de la présente invention réside dans la stabilité des formulations comprenant la fraction purifiée de fucoïdanes.
D’autres caractéristiques, détails et avantages de l’invention ressortiront plus clairement à la lecture des modes de réalisation donnés ci-après.
L’invention va maintenant être décrite avec plus en détail à l’aide de quelques modes de réalisation particuliers donnés à titre d’exemple sans limiter sa portée.
Les fucoïdanes sont connus depuis les années 1913, mais aucune donnée n’a rapporté un éventuel effet des fucoïdanes sur la diminution du raccourcissement des télomères ou à augmenter l’activité de la télomérase dans les cellules cutanées humaines.
De plus, il n’a jamais été suggéré un effet de prévention et/ou de traitement par ces fucoïdanes des dommages subis par l’ADN des cellules cutanées pour corriger ou retarder les signes cutanés liés au vieillissement. Une des premières conséquences visibles du vieillissement humain, est la modification des paramètres cutanés caractérisés par l’apparition de rides et le relâchement de la peau.
Au niveau cellulaire, le vieillissement, dénommé sénescence, est un état irréversible dans lequel les cellules endommagées ne prolifèrent plus. La sénescence est un processus biologique qui atteint toutes les cellules « normalement » constituées d’un être humain. Celle-ci se traduit d’un point de vue physiologique par un vieillissement global du corps humain, que ce soit les cellules de la peau, des cheveux ou des organes. Il a été démontré scientifiquement que la sénescence est causée notamment par le raccourcissement des télomères (sénescence réplicative) ou par l’exposition aigüe ou chronique à des signaux de stress physiologiques comme par exemple les stress oxydatifs. Un des moyens explorés afin de limiter la sénescence des cellules et par conséquent limiter les manifestations du vieillissement chez l’être humain, consiste à limiter le raccourcissement des télomères en boostant l’activité de la télomérase.
Cette perte de télomères est partiellement compensée par une transcriptase inverse, la télomérase, qui synthétise de nouveau des répétitions télomériques sur des extrémités de télomères préexistants, assurant ainsi une longueur optimale. Le problème qui se pose, est que l’activité de cette télomérase est extrêmement faible dans les cellules somatiques, ceci conduisant à un raccourcissement télomérique à chaque réplication chromosomique.
Une des stratégies utilisées à l’heure actuelle pour limiter le vieillissement de la peau ainsi que ses manifestations sur celle-ci, consiste à augmenter l’activité télomérase des cellules de la peau.
L’objectif de la présente invention est de proposer un principe actif utilisable dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique qui favorise la protection des télomères des fibroblastes humains et qui augmente l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, pour maintenir le potentiel réplicatif cellulaire et améliorer l’aspect de la peau.
A cet effet, l’invention vise l’utilisation de molécules particulières appelées fucoïdanes, obtenues à partir d’Ascophyllum nodosum,une algue brune récoltée en région Bretagne dans l’Ouest de la France et plus particulièrement sur les côtes de l’île d’Ouessant. Les fucoïdanes appartiennent à une grande famille de polysaccharides sulfatés marins appelés fucanes principalement constitués de L‐fucose sulfaté, qui comprennent également les ascophyllanes (xylofucoglycuronane et xylofucomanuronane) et les sargassans (glycuronofucogalactane).
Les inventeurs ont donc procédé à l’extraction d’une fraction purifiée de fucoïdanes contenant des fucoïdanes de faibles poids moléculaires à partir notamment d’Ascophyllum nodosum.
PREPARATION DE L’EXTRAIT PURIFIE DE FUCOÏDANES
Le protocole d’extraction est le suivant :
1. On mélange une quantité d’algue, sèche ou fraîche, broyée avec une quantité d’eau 1 à à 30 fois supérieure. On laisse macérer le mélange pendant 20 à 36 heures à une température inférieure à 100°C.
2. On filtre ensuite ce mélange d’extraction afin d’obtenir un premier jus brut d’extraction.
3. On concentre ce premier jus d’extraction pour réduire le volume de la solution de 1/5 à 1/10.
4. On procède ensuite, selon la taille moléculaire souhaitée, à une dépolymérisation du jus clarifié par addition d’acide fort, de peroxyde d’hydrogène ou de mélange enzymatique à une température comprise entre 40°C et 85°C pendant le temps nécessaire pour arriver à un poids moléculaire inférieur à 30 000Da.
5. On concentre ensuite sous vide le jus obtenu.
6. On sèche ensuite le jus concentré par lyophilisation ou atomisation ou zéodratation ou toute autre technique de séchage permettant d’obtenir une poudre pure sans additifs.
ETUDE DE L’ACTIVITE DE LA TELOMERASE
Des essais ont été effectués afin de tester les effets de cette fraction purifiée de fucoïdanes sur l’activité de la télomérase sur un modèle composé de kératinocytes humains adultes à faible niveau de passage en culture monocouche.
Du point de vue méthodologique, les kératinocytes ont été utilisés à un faible niveau de passage, à savoir le passage N°2 de l’isolement des cellules. Les cellules ont été cultivées en monocouche jusqu’à atteindre environ 75% de confluence avant d’être utilisées. Enfin, le FK228 à 100 ng/ml a été utilisé comme produit inducteur de référence de l’activité télomérase.
Puis, les cellules ont été incubées avec un produit de référence (contrôle) et le composé à tester à deux concentrations (0,05 et 0,1%p/v) pendant 24h.
La fraction purifiée de fucoïdanes a été diluée dans le milieu d’incubation afin d’atteindre les différentes concentrations décrites dans les exemples ci-après et pour se faire ladite fraction à tester a été solubilisé dans un milieu d’incubation à 10% puis dilué afin d’atteindre les différentes concentrations.
Pour évaluer les effets à la fin des deux périodes d’incubation, les cellules récoltées ont été lavées une fois dans une solution saline tamponnée au phosphate avant d’être lysées dans un tampon de lyse compatible avec la télomérase.
A la fin de la période d’incubation, la télomérase a été extraite des cellules pour mesurer son activité grâce à un kit spécifique qui couple une étape de PCR où la télomérase effectue une élongation avec une étape ELISA permettant la détermination semi-quantitative des quantités de produit d’élongation de la télomérase.
Les protéines totales des cellules sont ensuite extraites des cellules et mesurées par la méthode de Bradford (méthode spectro-colorimétrique).
L’analyse des résultats montre que la fraction purifiée de fucoïdanes, testée à 0,1% en masse, a montré une augmentation significative de 12,8% (p<0,01) de l’activité de la télomérase.
Il faut noter que l’activité biologique peut varier légèrement d’un modèle à un autre et d’un protocole à un autre et même sur le même modèle cellulaire.
On a également procédé à des tests pour évaluer l’effet de la fraction de faible poids moléculaire sur le raccourcissement des télomères dans un modèle composé de fibroblastes humaines normaux en culture monocouche.
On a mesuré la longueur des télomères en effectuant la PCR quantitative (q-PCR) et en comparant la longueur des télomères entre les cellules aux passages 2 et 5.
Les fibroblastes ont été cultivés pendant trois passages consécutifs en absence (contrôle) ou en présence d’une concentration croissante des composés à tester : 0,05 et 0,1% (p/v).
A la fin de l’incubation, les cellules ont été trypsinées et l’ADN a été extrait des cellules à l’aide d’un kit d’extraction d’ADN dédié. L’ADN a été quantifié par nanodrop.
La longueur des télomères a été mesurée par PCR quantitative (q-PCR). Pour chaque échantillon, la variation de la longueur des télomères a été mesurée par quantification relative en utilisant le gène SCR (référence à copie unique) comme gène de référence.
Pour chaque échantillon, une q-PCR est effectuée en utilisant un jeu d’amorces de télomères qui reconnaît et amplifie les séquences de télomères et une deuxième q-PCR est effectuée en utilisant le jeu d’amorces SCR qui reconnaît et amplifie une région de 100pb sur le chromosome humain 17 et sert de référence pour la normalisation des données.
L’analyse des résultats montre que la fraction purifiée de fucoïdanes, testée à une concentration de 0,05% en masse, a un effet positif sur le raccourcissement des télomères des fibroblastes humains normaux de 23,0% de manière significative (p<0.05) et, à une concentration de 0,1% en masse, a un effet positif sur le raccourcissement des télomères des fibroblastes humains de 32,2% de manière significative (p<0.05). Le test sur kératinocytes est non significatif.
L’extrait de fucoïdanes de faible poids moléculaire peut être présenté sous diverses formulations dermatologiques afin de proposer une gamme complète de produits permettant d’atténuer les signes visibles du vieillissement cutané, dits soins anti-âge dans le domaine cosmétique.
Ainsi, on peut préparer des crèmes anti-âge, des sérums anti-âge, des baumes anti-âge ou des crèmes re-structurantes.
L’effet antiride est remarquable car on obtient une augmentation de la viabilité des fibroblastes et des kératinocytes à travers l’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes et à la diminution du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes.
On a ainsi préparé les exemples suivants de compositions présentant la formulation suivante (pourcentages en masse).
Exemple 1 :Crème anti-âge bien-être
| Ingrédients | Pourcentage | Désignation INCI |
| PHASE A | ||
| Tego care PSC 3 (Evonik) | 4,00 | Polyglyceryl-3 stearate/citrate |
| DC 5562 carbinol fluid (Dow Corning) | 4,00 | Bis-Hydroxyethoxypropyl Dimethicone |
| DC 2503 (Dow Corning) | 1,00 | Stearyl dimethicone |
| DC 1503 (Dow Corning) | 1,00 | Dimethicone/dimethiconol |
| Dub PTS (Stéarinerie Dubois) | 3,00 | Pentaerythrityl tetrastearate |
| Dub MCT (Stéarinerie Dubois) | 3,00 | Caprylic/capric triglyceride |
| Ω6Céramide coton | 0,75 | Cotton seed oil/Palm oil aminopropanediol esters |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Glycérine | 3,00 | Glycerin |
| Ultrez 21 (Noveon) | 0,50 | Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer |
| PHASE C | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 0,01 | Ascophyllum nodosumextract |
| PHASE D | ||
| NaOH, sol à 10% | Qsp pH | Sodium hydroxyde |
| Parfum Rose litchi brillance 1014550 (Expressions parfumées) | 0,30 | Fragrance |
Pour préparer cette crème, on procède comme suit à partir de différentes phases A, B, C et D.
On prépare la phase A à 70°C, puis on ajoute le Céramide quand cette température est atteinte.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise l’émulsion en versant A dans B sous vive agitation.
On ajoute les éléments de la phase C un à une sous agitation.
La préparation obtenue présente les caractéristiques physico-chimiques suivantes :
pH=5,50-6,00 à 20°C,
viscosité : 45000±5000 cps à 20°C,
LVT 4, 12 tr/min.
On ajuste le pH avec la solution d’hydroxyde de sodium et on ajoute le parfum quand le mélange atteint la température de 35°C.
Exemple 2 :Sérum anti-âge
| Ingrédients | pourcentages | Désignations INCI |
| PHASE A | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Glycérine | 4,00 | Glycerin |
| Keltrol CG-SFT (CP Kelco) | 0,40 | Xanthan gum |
| PHASE B | ||
| Olivem 1000 (Hallstar) | 3,50 | Cetearyl olivate/ Sorbitan olivate |
| DUB SIS 16 (Stéarinerie Dubois) | 2,50 | Isocetyl stearate |
| Parafol 14-97 (Sasol) | 2,50 | Tetradecane |
| PHASE C | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER –Solabia group) | 0,05 | Ascophyllum nodosumextract |
| Resistress (Solabia group) | 0,40 | Propanediol/Aqua/Sophora japonica flower extract |
| Parfum Divine (Robertet) | 0,30 | Parfum |
| Acide citrique, sol à 10% | Qsp pH | Citric acid |
On prépare la phase A à 70°C. On mouille le Keltrol dans la glycérine.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise l’émulsion en versant B dans A sous vive agitation.
Quand le mélange atteint 40°C, on incorpore les substances actives puis on ajuste le pH au besoin.
Le sérum obtenu présente les caractéristiques physico-chimiques suivantes : un pH de 5,0 à 6,0 à 20°C, une viscosité de 1500-2000 cP à 20°C, LVT 2, 12 tr/min.
Un autre exemple de formulation est le suivant :
Exemple 3 :Baume anti-âge
| Ingrédients | Pourcentages | Désignations INCI |
| PHASE A | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Ultrez 21 (Lubrizol) | 0,30 | Acrylates/ C10-30 alkyl acrylate crosspolymer |
| 1,3-Propanediol (Connect chemicals) | 3,50 | Propanediol |
| Covacryl AC (Sensient) | 0,10 | Sodium Polyacrylate |
| PHASE B | ||
| Montanov 68 (Seppic) | 2,50 | Cetearyl alcohol/ Cetearyl glucoside |
| Montanov 202 (Seppic) | 1,50 | Arachidyl alcohol/ Behenyl alcohol/ Arachidyl glucoside |
| Dub Zenoat (Stéarinerie Dubois) | 2,50 | Propanediol dicaprylate |
| Crodamol W (Croda) | 1,50 | Stearyl Heptanoate/ Stearyl Caprylate |
| Dub PTO (Stéarinerie Dubois) | 2,50 | Pentaerythrityl tetraethylhexanoate |
| Dub PTL (Stéarinerie Dubois) | 3,50 | Pentaerythrityl tetralaurate |
| Cromollient DP3-A (Croda) | 2,50 | DI-PPG-3 Myristyl ether adipate |
| KSP-105 (Shin-Etsu) | 1,50 | Vinyl dimethicone/ Methicone silsesquioxane crosspolymer |
| PHASE C | ||
| Xiameter PMX-1503 fluid (Dow Chemical) | 2,50 | Dimethicone/ dimethiconol |
| PHASE D | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER – Solabia group) | 0,1 | Ascophyllum nodosumextract |
| NaOH, solution à 10% | Qsp pH | Sodium hydroxide |
Le mode préparatoire est le suivant :
On prépare la phase A à 70°C.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise ensuite l’émulsion en versant la phase B à la phase A sous vive agitation.
Après l’émulsion, on ajoute la phase C.
Quand le mélange atteint 40°C, on incorpore la fraction purifiée de fucoïdanes, puis on ajuste le pH si besoin.
Les caractéristiques physico-chimiques du mélange sont les suivantes : pH :5,8-6,2 à 20°C, viscosité : 40000-50000cP à 20°C, LVT 4, 12tr/min.
Un autre exemple de formulation possible est le suivant.
Exemple 4 :Crème restructurante cutanée
| Ingrédients | Pourcentages | Désignations INCI |
| PHASE A | ||
| Natragem EW-FL (Croda) | 5,50 | Glyceryl stearate/ Polyglyceryl-6 palmitate/ succinate/ Cetearyl alcohol |
| Hydracire S (Gattefossé) | 2,50 | Acacia decurrens/ Jojoba/ Sunflower seed wax/ Polyglyceryl-3 esters |
| Compritol 888 (Gattefossé) | 2,50 | Glyceryl dibehenate/ Tribehenin/ Glyceryl behenate |
| Tegosoft CR (Evonik) | 2,50 | Cetyl ricinoleate |
| Isofol 20 | 3,50 | Octyldodecanol |
| Cetiol CC (BASF) | 2,00 | Dicaprylyl carbonate |
| DC EL 7040 (Dow Corning) | 2,50 | Capryl methicone/ PEG-12 Dimethicone/ PPG-20 Crosspolymer |
| Omega 6 ceramide New (Solabia group) | 0,60 | Safflower oil/ Palm oil aminopropanediol esters/ Ceramide NP |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Glycérine | 5,00 | Glycerin |
| Keltrol CG-SFT (CP Kelco) | 0,20 | Xanthan gum |
| PHASE C | ||
| DC 1503 (Dow Corning) | 2,50 | Dimethicone/ Dimethiconol |
| PHASE D | ||
| Novemer EC-2 polymer (Lubrizol) | 1,60 | Sodium acrylates/ Beheneth-25 methacrylate crosspolymer/ Hydrogenated polydecene/ Lauryl glucoside |
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & Mer – Solabia group) | 0,5 | Ascophyllum nodosumextract |
| PHASE E | ||
| Perfume Essence 40120-01 (Nactis) | 0,15 | Parfum (Fragrance) |
Le mode de préparation est le suivant :
On prépare la phase A à 75°C.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise l’émulsion en versant la phase A dans la phase B sous vive agitation.
On ajoute ensuite les éléments de la phase C un à une sous agitation.
Quand le mélange atteint 45°C on ajoute les éléments de la phase D, un par un, sous agitation.
Quand le mélange atteint 35°C, on incorpore le parfum.
Les caractéristiques physico-chimiques du mélange est le suivant :
Le pH est compris entre 5,5 et 6,0 à 20°C.
La viscosité est comprise entre 20000 et 25000 cP à 20°C, LVT 4, 12 tr/min.
On a préparé également des extraits deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonicaqui ont été utilisés de la même manière avec les mêmes ingrédients et suivant les mêmes proportions que dans les exemples précédents. Les caractéristiques physico-chimiques, le pH et la viscosité sont globalement identiques pour chacun des extraits deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica.
Il va de soi que diverses préparations incorporant la fraction de fucoïdanes de faible poids moléculaire peuvent être envisagées dans le domaine de la cosmétique.
Les exemples de modes de réalisation décrits dans la présente demande sont donnés à titre purement indicatif et ne doivent pas être compris comme présentant un caractère limitatif de l’invention.
Exemple 5 : crème antiâge hydratante
| INGREDIENT | % | INCI NAME |
| PHASE A | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateurs | Qsp | / |
| 1,3 Propanediol(Connect Chemical) | 3.00 | Propanediol |
| Actigum VSX 20(Cargill) | 0.40 | Sclerotium gum / Xanthan gum |
| PHASE B | ||
| Olivem 1000(Hallstar) | 4.00 | Cetearyl olivate / Sorbitan olivate |
| Oliwax LC(Hallstar) | 2.00 | Cetyl palmitate / Sorbitan palmitate / Sorbitan olivate |
| Cetiol C5(BASF) | 7.00 | Coco-caprylate |
| Lipex Shea(Aarhus Karlshamns) | 2.00 | Butyrospermum parkii (Shea butter) |
| Huile de Fruit de la passion(Solabia group) | 1.00 | Passiflora edulis (Maracuja) seed oil |
| PHASE C | ||
| Eau déminéralisée | 10.00 | Aqua |
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 1,00 |
Fucus vesiculosus Extract |
MODE OPERATOIRE
Préparer la phase grasse à 70°C, ajouter le Lipex Shea et l’huile de Fruit de la passion quand la température est atteinte.
Préparer la phase aqueuse à 70°C : chauffer l’eau puis ajouter l’Actigum préalablement mouillé dans le Propanediol, sous agitation.
Réaliser l’émulsion en versant la phase grasse dans la phase aqueuse sous vive agitation.
A 45°C, ajouter la phase C.
Exemple 6 : crème antirides B-quiet
| INGREDIENTS | % | INCI NAME |
| PHASE A | ||
| Emulium Mellifera (Gattefossé) | 4.00 | Polyglyceryl-6 distearate / Jojoba esters / Polyglyceryl-3 beeswax / Cetyl alcohol |
| Axol C62 (Evonik) | 0.30 | Glyceryl stearate citrate |
| Sonnenatural (Sonneborn) | 3.00 | Olus oil |
| Nacol 16 98 (Sasol) | 2.00 | Cetyl alcohol |
| Dub MCT (Stéarinerie Dubois) | 5.00 | Caprylic/capric triglyceride |
| Isofol 20 (Sasol) | 5.00 | Octyldodecanol |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Fucogel Powder (Solabia) | 0.30 | Maltodextrin / Biosaccharide gum-1 |
| Glycérine | 4.00 | Glycerin |
| Actigum VSX 20 (Cargill) | 0.30 | Sclerotium gum / Xanthan gum |
| PHASE C | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 3,00 |
Ecklonia kuromeExtract |
CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES
pH = 6.0 – 6.5 à 20°C
Viscosité : 25 000 à 30 000 cps à 20°C, LVT 4, 12 tr/min
MODE OPERATOIRE
Préparer la phase A à 75°C.
Préparer la phase B à 70°C (l’Actigum sera préalablement mouillé dans la glycérine).
Réaliser l’émulsion en versant A dans B sous vive agitation.
A 45°C, ajouter la phase C.
Exemple 7 : Baume antiâge anti-irritation
| INGREDIENTS | % | INCI NAME |
| PHASE A | ||
| Olivem 1000 (Hallstar) | 5.00 | Cetearyl olivate / Sorbitan olivate |
| Olivem 800 (Hallstar) | 2.00 | Ceteareth-6 olivate |
| Isofol 20 (Sasol) | 2.00 | Octyldodecanol |
| Cetiol CC (BASF) | 4.00 | Dicaprylyl carbonate |
| Microcare silicone M8100 (Thor) | 3.00 | Caprylyl methicone |
| DC 2503 (Dow Corning) | 3.00 | Stearyl dimethicone |
| Dub DONPG (Stéarinerie Dubois) | 3.00 | Neopentyl glycol diethylhexanoate |
| Tegosoft CR (Evonik) | 5.00 | Cetyl ricinoleate |
| Dub Shorea T (Stéarinerie Dubois) | 5.00 | Shorea robusta seed butter |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qs 100 | Aqua |
| Conservateur | qsp | |
| Ultrez 21 (Noveon) | 0.15 | Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer |
| PHASE C | ||
| Sunshine soft green (SunChemical) | 2.00 | CI 77891 (Titanium dioxide) / Synthetic fluorphlogopite |
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 5,00 | Laminaria japonicaExtract |
| PHASE D | ||
| NaOH, sol à 10% | Qsp pH | Sodium hydroxide |
MODE OPERATOIRE
Préparer la phase A à 70°C.
Préparer la phase B à 70°C.
Réaliser l’émulsion en versant A dans B sous vive agitation.
Refroidir en maintenant une agitation.
A 45°C, ajouter les éléments de la phase C un à un, puis ajuster le pH avec la soude.
CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES
pH = 5.8 +/- 0.5 à 20°C
Viscosité : 45 000cps +/- 5 000 à 20°C, LVT 4, 12 tr/min
Claims (14)
- Fraction purifiée de fucoïdanes obtenue par extraction, purification et dépolymérisation chimique ou enzymatique d’algues sèches notamment d’Ascophyllum nodosum, deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida,d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica, ladite fraction présentant un poids moléculaire inférieur à 30000 daltons, comme principe actif dans une composition dermatologique topique, pour prévenir le raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et provoquer une augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle représente entre 0,01 et 5,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,01% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,05% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,10% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,50% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 1,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 3,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 5,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est obtenue de préférence à partir d’Ascophyllum nodosum.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous une forme sèche ou liquide.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 11, caractérisée en que la forme sèche est obtenue par atomisation ou lyophilisation.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 11, caractérisée en ce que la forme liquide est obtenue en solution dans un solvant de dilution, tel l’eau, un glycol ou un alcool primaire ou secondaire incorporant éventuellement un conservateur.
- Composition dermatologique pour la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et pour l’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, caractérisée en ce qu’elle comprend comme principe actif une fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une quelconque des revendications précédentes selon un pourcentage en masse compris entre 0,01 et 5,00%, présentant un poids moléculaire inférieur à 30000DA.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2008288A FR3113236A1 (fr) | 2020-08-05 | 2020-08-05 | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2008288A FR3113236A1 (fr) | 2020-08-05 | 2020-08-05 | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. |
| FR2008288 | 2020-08-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3113236A1 true FR3113236A1 (fr) | 2022-02-11 |
Family
ID=75953874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2008288A Pending FR3113236A1 (fr) | 2020-08-05 | 2020-08-05 | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3113236A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3138613A1 (fr) * | 2022-08-02 | 2024-02-09 | Société la Biochimie Appliquée | Composition cosmétique topique anti-âge comprenant de la flocculosine |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6431707A (en) | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Nikko Chemicals | Dermal agent for external use |
| EP0403377A1 (fr) | 1989-06-14 | 1990-12-19 | Institut Francais De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Polysaccharides sulfatés, agent anticoagulant et agent anti-complémentaire obtenus à partir de fucanes d'algues brunes et leur procédé d'obtention |
| WO1999032099A2 (fr) | 1997-12-18 | 1999-07-01 | Institut Français De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Utilisation de fucane comme regulateur de la reconstruction des tissus conjonctifs |
| EP0965323A2 (fr) | 1998-06-16 | 1999-12-22 | Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. | Agents et compositions pour le traitement de la chevelure contenant des sulfates de fucanes depolymerisés |
| US20060210516A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Article with skin protecting and moisturizing compound |
| KR20140012804A (ko) * | 2012-07-23 | 2014-02-04 | 스킨큐어(주) | 저분자 황산화당 후코이단을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 |
| WO2015166063A1 (fr) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate |
-
2020
- 2020-08-05 FR FR2008288A patent/FR3113236A1/fr active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6431707A (en) | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Nikko Chemicals | Dermal agent for external use |
| EP0403377A1 (fr) | 1989-06-14 | 1990-12-19 | Institut Francais De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Polysaccharides sulfatés, agent anticoagulant et agent anti-complémentaire obtenus à partir de fucanes d'algues brunes et leur procédé d'obtention |
| WO1999032099A2 (fr) | 1997-12-18 | 1999-07-01 | Institut Français De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Utilisation de fucane comme regulateur de la reconstruction des tissus conjonctifs |
| EP0965323A2 (fr) | 1998-06-16 | 1999-12-22 | Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. | Agents et compositions pour le traitement de la chevelure contenant des sulfates de fucanes depolymerisés |
| US20060210516A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Article with skin protecting and moisturizing compound |
| KR20140012804A (ko) * | 2012-07-23 | 2014-02-04 | 스킨큐어(주) | 저분자 황산화당 후코이단을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 |
| WO2015166063A1 (fr) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3138613A1 (fr) * | 2022-08-02 | 2024-02-09 | Société la Biochimie Appliquée | Composition cosmétique topique anti-âge comprenant de la flocculosine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3370833B1 (fr) | Extrait synergique de palmaria palmata | |
| EP3768391B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant une huile essentielle d'immortelle et un extrait huileux de drèches d'immortelle | |
| EP3980124B1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
| EP3102181A1 (fr) | Complexe actif pour un produit cosmétique contre le vieillissement cutané | |
| EP2827836B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un système activateur de la protéine trf2 a action synergique constitue d'une association d'un extrait peptidique de soja et de levure et ses utilisations | |
| FR3113236A1 (fr) | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. | |
| FR3013985A1 (fr) | Compositions hydratantes comprenant au moins un extrait de caesalpinia spinosa, avec au moins de la vaseline et de la glycerine | |
| FR2837702A1 (fr) | Composition cosmetique pour le soin de la peau plus particulierement comme soin de nuit | |
| FR2961692A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de champignon comestible pedoncule, composition cosmetique en comportant et procede cosmetique les mettant en oeuvre | |
| FR3111543A1 (fr) | Nouvelles utilisations d’un extrait de bois de rose | |
| EP3085418B1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant des oligomeres d'acide hyaluronique et des cellules vegetales dedifferenciees et elicitees de bougainvillier encapsulant un extrait de safran | |
| FR3092249A1 (fr) | Principe actif cosmetique issu de tourteau de graines de simmondsia chinensis et utilisations cosmetiques | |
| FR3098115A1 (fr) | Formulation cosmétique | |
| WO2019077268A1 (fr) | Composition cosmétique de prévention active des signes de l'âge | |
| FR2811893A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une iridacee dans une composition destinee a stimuler defenses immunitaires | |
| FR3076461A1 (fr) | Composition cosmétique de prévention active des signes de l’âge. | |
| FR3007982A1 (fr) | Stabilisation des cellules dedifferenciees de rose. | |
| EP1461011B1 (fr) | Composition cosmetique pour lutter contre le vieillissement cutane | |
| FR2920299A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'une association synergique d'un derive phenanthrenaol et de palmitate d'ascrobyle a titre d'agent antioxydant | |
| CA2354656A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une levure dans une composition destinee a stimuler les defenses immunitaires | |
| FR3048360A1 (fr) | Composition cosmetique a base de boswellia serrata et de camellia | |
| EP3229923B1 (fr) | Utilisation cosmétique d'un extrait d'eschscholtzia californica | |
| FR3112488A1 (fr) | Utilisation d’un extrait de Codium fragile riche en arabinogalactanes sulfatés dans des compositions cosmétiques anti-âge. | |
| FR3110346A1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de Moringa peregrina, son procédé d’obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
| OA21068A (fr) | Extrait du tourteau des graines de Moringa Peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220211 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |