FR3048360A1 - Composition cosmetique a base de boswellia serrata et de camellia - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique contenant au moins (a) des cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia ou un broyat de telles cellules, (b) un extrait de Boswellia serrata, et (c) un support pour application cosmétique.
Description
Composition cosmétique à base de Boswellia serrata et de Camellia
La présente invention a pour objet une composition cosmétique à base de Boswellia serrata et de cellules de thé (Camellia).
De nombreuses compositions cosmétiques à base d’extraits de plantes ont déjà été proposées pour assurer un effet anti - âge ou un effet anti - rides.
Ces compositions ont certes un certain succès commercial, mais ne permettent pas d’assurer une inhibition de la libération de facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF ou Vascular Endothélial Growth Factor), en particulier lorsque la peau est soumise à un rayonnement ultraviolet B (UVB ou UV-B) de plus de lOOmJ/cm^, en particulier tout en induisant un effet inhibiteur de la libération d’oxyde d’azote (NO) lorsque la peau est soumise à un rayonnement ultraviolet B de plus de 100mJ/cm^.
La présente invention vise une composition cosmétique permettant une telle inhibition de la libération du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire, qui trouve une application directe pour le soin du visage, en particulier pour réduire, voire éliminer des cernes autour des yeux.
La composition cosmétique selon l’invention est ainsi une composition cosmétique contenant au moins (a) des cellules de camélia ou Camellia ou un broyât de telles cellules, (b) un extrait de Boswellia serrata, et (c) un support pour application cosmétique. Les cellules de camélias ou Camellia sont des cellules de plantes appartenant à la famille Theaceae, genre Camellia. Dans le présent mémoire Camellia ou camélia réfère aux plantes appartenant au genre Camellia de la famille Theacea, en particulier à des cellules des ces plantes camélia ou broyât de cellules de camélia.
Avantageusement, la composition selon l’invention contient au moins (a) des cellules de Camellia, espèce sinensis ou un broyât de telles cellules, (b) un extrait de Boswellia serrata, et (c) un support pour application cosmétique.
La composition selon l’invention présente avantageusement une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, de préférence une pluralité de caractéristiques suivantes : - la composition contient au moins (a) des cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia (camélia), avantageusement espèce sinensis, et/ou un broyât de cellules dédififérenciées et élicitées de Camellia, avantageusement espèce sinensis. - la composition contient au moins un broyât de cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia sinensis. - la composition contient en outre de la triméthyl-glycine ou un sel de celui-ci acceptable pour utilisation cosmétique. - la composition comprend au moins un solvant, en particulier du type alcool ou mélange eau - alcool pour solubiliser au moins partiellement l’extrait de Boswellia serrata. - la composition contient de 0,01 % en poids sec à 20% en poids sec, avantageusement de 0,1 à 10% en poids sec de cellules de Camellia, en particulier de l’espèce sinensis ou de broyât de telles cellules, (b) de 0,01 % en poids à 20% en poids sec, avantageusement de 0,1 à 10% en poids sec d’extrait de Boswellia serrata. - la composition contient une quantité efficace (a) de cellules de Caméllia, avantageusement de l’espèce sinensis, et (b) d’extrait de Boswellia serrata, pour son utilisation anti cernes et/ou pour son utilisation anti poche. - la composition contient un broyât de cellules dédifférenciées et élicitées de cellules de Camellia, avantageusement espèce sinensis, présentant une taille moyenne en poids de moins de lOpm, en particulier de moins de 5pm, de préférence de moins de Ipm. - la composition est adaptée pour son utilisation de soin du visage, des joues, des pommettes, des pattes d’oie, du creux orbital, des vallées des larmes, en particulier des contours des yeux. - la composition se présente sous la forme de poudre, de crèmes, de pâtes, de gels, de suspensions, de compositions fluides ou liquides, compositions solides ou semi-solides, stick, bâtons, crayon, gel solide ou semi-solide à libération. - la composition contient une quantité efficace d’au moins (a) de cellules, avantageusement dédifférenciées et élicitées, de Camellia (camélia) ou un broyât de telles cellules, et (b) d’extrait de Boswellia serrata, pour son utilisation pour induire un effet inhibiteur de la libération de Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF ou Vascular Endothélial Growth Factor), en particulier lorsque la peau est soumise à un rayonnement ultraviolet B de plus de lOOmJ/cm^, et/ou pour son utilisation pour induire un effet inhibiteur de la libération d’oxyde d’azote (NO) lorsque la peau est soumise à un rayonnement ultraviolet B de plus de lOOmJ/cm^, et/ou pour son utilisation pour induire un effet anti - âge, en particulier pour limiter le creusement de parties du visage et/ou ralentir le creusement de parties du visage, et/ou pour son utilisation pour induire un effet hydratant de la peau, et/ou pour son utilisation pour induire un effet anti-oxydant au niveau de la peau, et/ou pour son utilisation pour assurer un effet d'homéostasie, et/ou pour son utilisation pour assurer une cohésion cellulaire des kératinocytes, et/ou pour son utilisation pour assurer un effet de renouvellement cellulaire par prolifération et différenciation des cellules cutanées, et/ou pour son utilisation pour induire un effet protecteur aux rayonnements UV, en particulier au moins aux rayonnements UVB et/ou UVA.
Le procédé de fabrication de cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia (camélia) est avantageusement un procédé du type décrit dans W003/077881.
Dans le présent mémoire, par cellules végétales dédifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules.
Les cellules végétales dédifférenciées de Camellia (camélia, avantageusement de l’espèce sinensis) peuvent être obtenues à partir de matériel végétal issu de plante entière ou de partie de plante comme les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les racines, les fruits, leur peau, l’enveloppe les protégeant, les graines, les anthères, la sève, les épines, les bourgeons, l’écorce, les baies, et des mélanges de ceux-ci.
Préférentiellement, les cellules végétales dédifférenciées de Camellia sont obtenues à partir d’écorce, de feuilles, de bourgeons et de la peau des fruits.
Les cellules végétales dédifférenciées de Camellia peuvent être obtenues à partir de végétaux obtenus par culture in vivo ou issu de culture in vitro.
Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre ou encore hors sol ou en milieu hydroponique.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physicochimiques lors de la croissance des cellules végétales Camellia in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé, exempt de contaminations et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
Préférentiellement selon l'invention on utilise des cellules végétales dédifférenciées issues de culture in vitro. L'élicitation des cellules de Camellia est de préférence opérée avec les cellules dans un milieu de culture.
Les cellules végétales dédifférenciées de Camellia (camélia) peuvent être obtenues par toute méthode connue de l'art antérieur. A cet égard on peut citer les méthodes décrites par E.F. George et P.D. Sherrington dans Plant Propagation by tissue culture, handbook and directory of commercial laboratories (Exegetics Ltd 1984).
Les milieux de culture utilisables selon l'invention sont ceux généralement connus de l'homme du métier. On peut citer à titre d'exemples les milieux de Gamborg, Murashige et Skoog, Heller, White etc.... On trouvera dans "Plant Culture Média : formulations and uses" de E.F. George, DJM Puttock et H.J George (Exegetics Ltd 1987, tome 1 & 2) des descriptions complètes de ces milieux.
Préférentiellement selon l'invention on prépare les cellules végétales dédifférenciées de camélia cultivées sur milieu de Murashige et Skoog.
Des particularités et détails de compositions suivant l'invention ressortiront de la description suivante d'exemples de réalisation donnés à titre d'exemple uniquement.
Des tests démontrant l’efficacité des compositions cosmétiques selon l'invention seront décrits ci-après.
Dans ces tests, on a utilisé les produits suivants provenant de cellules végétales : 1. Cellules de camélia ou Brovat de cellules de camélia (Theaceae. genre Camellia. espèce sinensis)
Ces cellules de camélia ou le broyât de cellules ont été préparé de la manière suivante :
Etape 1 : Préparation de cellules dédifférenciées de camélia et cultivés dans un milieu de culture in vitro
Cette étape de préparation de cellules dédifférenciées de Camellia, espèce sinensis a été réalisée de manière classique, avec des étapes de repiquage successif, à partir de tiges.
Le milieu de culture utilisé est un milieu Gamborg B5 complet (G5893) commercialisé par Sigma-Aldrich (Allemagne). D'autres milieux de culture sont possibles.
Etape 2 : repiquage des cellules dédifférenciées de camélia de l'étape 1 dans un milieu de culture in vitro pour le développement et félicitation des cellules de camélia.
Le développement avec élicitation des cellules de camélia de l'étape 1 a été opéré dans un milieu in vitro (par exemple Gamborg B5) sous une atmosphère gazeuse contenant de l’oxygène et du CO2 (air enrichi en CO2 pour que sa teneur est de 2 à 5% en volume) selon un cycle comprenant 100 périodes de faible luminosité avec une luminosité de moins de 10 lux ( de 1 à 5 lux) pendant 1 heure sous une atmosphère constitué d'air humide (humidité relative de 75%) enrichi de CO2 (pour que la teneur en CO2 soit de 5%) et présentant une température de 30°C, ces périodes de développement/élicitation sous faible (voire sans) luminosité étant séparées l’une de l’autre par une période de luminosité de plus de 100000 lux pendant 1 heure sous une atmosphère constituée d'air humide (humidité relative de 75%) enrichi de CO2 (pour que la teneur en CO2 de l'atmosphère soit de 5%) et présentant une température de 45°C. Le passage d'un état d'obscurité à un état éclairé est réalisé par le déplacement d'une paroi opaque. Cette culture est opérée en chambre blanche.
Etape 3 : Extraction des cellules de camélia dédifférenciées et élicitées en milieu de culture in vitro, par exemple par filtration du milieu de culture suivi d’une ou de plusieurs étapes de lavage, en particulier opérées pour ne pas détruire la structure des membranes des cellules de camélia.
Etape 4 : Séchage ou lyophilisation des cellules de camélia dédifférenciées et élicitées en milieu de culture in vitro, cette opération de séchage étant avantageusement opérée pour ne pas détruire la structure des membranes des cellules de camélia.
Les cellules de camélia dédifférenciées et élicitées, séchées ou partiellement séchées peuvent être utilisées en tant que telles dans les compositions selon l’invention.
Cette étape de séchage est avantageusement opérée à une température inférieure à 60° C, par exemple entre -60° C et 50°C.
Etape 5 : broyage éventuel des cellules de camélia dédifférenciées et élicitées, avantageusement séchées. Le broyage est opéré pour que la taille des particules soit inférieure à 50pm. Il est intéressant d’effectuer l’opération de broyage des cellules dédifférenciées et élicitées de camélia en présence d’un ou de plusieurs agents ou excipients de la composition cosmétique de manière à assurer la libération des phytoalexines et autres composés provenant des cellules de camélia dans au moins certains agents de la composition cosmétique. Le broyage a été opéré de manière à obtenir une taille moyenne en poids des particules de moins de 3pm (comprise entre 1 et 2pm). 2. Extrait de Boswellia Serrata sous forme de résine
Cet extrait (qui est commercialisé à des fins cosmétiques) se présente sous forme d’une poudre (de couleur blanche, voire blanc crème) de granulométrie inférieure à 50μιη, en particulier de granulométrie inférieure à 3pm. Cette poudre présente une densité apparente de moins de 500g par litre, est sensiblement insoluble dans l’eau, mais soluble dans l’alcool (éthanol). 3, Bétaine ou triméthvl glycine
Ce composé de formule C5H11NO2 se présente sous la forme d’une poudre très soluble dans l’eau.
Des compositions (avantageusement aqueuses) selon l’invention comprennent un ou plusieurs excipients pour application cosmétique. Les compositions peuvent ainsi comprendre un ou des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents anti-mousse, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques ou amphotéres, des actifs, les charges, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire autre que les cires apolaires telles que définies précédemment ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante. Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à 35°C.
Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (paraffine); végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les amides grasses (comme l'isopropyl lauroyl sarcosinate), les acides ou les esters gras comme le benzoate d'alcools comprenant de 12 à 15 atomes de carbone, le Benzoate de 2-éthylphenyle, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique, le dicaprylyl carbonate, les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; les huiles siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes) ou fluorées, les polyalkylénes, les trimellitates de trialkyle comme le trimellitate de tridécyle.
Comme composés cireux, on peut citer la cire de camauba, la cire d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée, les cires de polyéthylène et les cires de polyméthylène.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Ces derniers peuvent être choisis parmi les glycols et les éthers de glycol comme l'éthyléne glycol, le propyléne glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol ou le diéthylène glycol.
Comme épaississants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols ® (Carbomères) et les Pemulen ® de The Lubrizol Corporation (Copolymère acrylate/ acrylate d’alkyle avec 10 à 30 atomes de carbone) ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane ; et leurs mélanges.
Comme épaississants lipophiles, on peut citer les polymères synthétiques tels que les poly alkyl (avec de 10 à 30 atomes de carbone) acrylates ou encore les argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art. Elles peuvent se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H pour huile et E pour Eau : H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait ou d'un gel crème ; sous la forme d'un gel aqueux ; sous la forme d'une lotion. Elles peuvent éventuellement être conditionnées en aérosol et se présenter le cas échéant sous forme de mousse ou de spray.
De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion / suspension huile-dans-eau ou eau-dans huile, avec ou sans présence d’un alcool, avec une bonne dispersion des cellules de camélia (en particulier camélia sinensis) ou du broyât de cellules de camélia, en particulier de Camellia sinensis.
Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsions peuvent contenir également d'autres types de stabilisants comme par exemple des charges, des polymères gélifiants ou épaississants.
Comme tensioactifs émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions Eau/Huile, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol; le Cetyl diméthicone copolyol et le mélange de cétyl diméthicone copolyol, d'isostéarate de polyglycérole et de laurate d'hexyle. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs coémulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol.
Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol. Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l'isostéarate de polyglycérol; l'isostéarate de sorbitan; l'isostéarate de sorbitan et le glycérol, et leurs mélanges.
Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) comme le mélange PEG-100 Stéarate/ Glyceryl Stéarate; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; les éthers d'alcool gras et de sucre, notamment les alkylpolyglucosides (APG) tels que le décylglucoside et le laurylglucoside, le cétostéarylglucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidylglucoside.
Parmi les autres stabilisants d'émulsion ou de suspension, on utilisera plus particulièrement les polymères d'acide isophtalique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les copolymères de phtalate / sulfoisophtalate / glycol par exemple le copolymère de Dièthylèneglycol / Phtalate / Isophtalate / 1,4-cyclohexane-dimèthanol (nom INCI : Polyester-5).
Lorsqu'il s'agit d'une émulsion / suspension, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (FR 2 315 991 et FR 2 416 008).
Exemples de composition selon Finvention
On donnera ci-après quelques exemples, non limitatifs, de compositions cosmétiques à usage topique
Exemple 1 : Dispersion de cellules de camélia (Theaceae Camellia. espèce sinensisl (avantageusement sous forme de broyât) avec l'extrait de Boswellia serrata et avantageusement en outre avec de la triméthyl glycine dans une base cosmétique
Les cellules de camélia dédifférenciées et élicitées ou le broyât de cellules de camélia dédifférenciées et élicitées sont dispersés dans la base suivante, avec ajout d’extrait de Boswellia serrata : - Eau déionisée 85,41 %
Huile minérale 8, 00 %
Triméthyl glycine 1, 00 %
Alcool cétylique 3, 00 % ceteareth - 20 0, 75 % cellules de camélia ou broyât 0, 20 % - Extrait (Boswellia serrata) 0,20 % fragrance 0, 15 % carbomer 0, 10 % méthylchloroisothiazoline et méthylisothiazoline [kathon CG] 0, 065 % hydroxyde de sodium ( 45 % ) 0, 06 % - hydroxyanisole butylée 0,06 % TOTAL 100,00 %
La composition obtenue montre une dispersion homogène des cellules de camélia ou du broyât de cellules de camélia dans la crème et une granulométrie très fine. L’étude de propriété a montré l’absence de germes et champignons ainsi qu’une remarquable stabilité de la composition.
Exemple 2 : Dispersion de cellules de camélia ou d’un broyât de cellules de camélia dans une base cosmétique
Les cellules de camélia dédifférenciées et élicitées et/ou le broyât de cellules de camélia dédifférenciées et élicitées sont dispersés dans la base suivante, avec ajout d’extrait de Boswellia serrata (en poudre) : - eau 45,59 % - laureth sulfate de sodium ( 25% ) 36, 40 % - triméthyl glycine 1,00% - PEG-7 glyceryl cocoate 2, 00 % laureth-2 1, 50 % laureth-11 carboxylate de sodium 4, 00 % - cocamidopropyl bétaine & acide benzoique 3, 48 % - chlorure de sodium 1, 60 % - propylène glycol 1, 00 % - parfum 0, 13 % - PEG-40 huile hydrogénée de castor & propylène glycol & eau 0, 50 % - oleth-10 0,50% phosphate de sodium 0, 30 % phosphate dissodique 0, 08 % acide citrique ( 50 % ) 0, 52 % - benzoate de sodium 0, 50 % cellules de camélia* et extrait de Boswellia serrata 0, 50 % acide salicylique 0, 20 % phénoxyéthanol 0, 20 % TOTAL 100,00 % * cellules dédifférenciées et élicitées de camélia (sinensis) séchées, éventuellement sous forme de broyât.
La composition obtenue montre une dispersion homogène des cellules de camélia (avantageusement broyées) et de Textrait(s) dans la crème, et une granulométrie très fine. L’étude de propriété a montré l’absence de germes et champignons ainsi qu’une remarquable stabilité de la composition.
Exemple 3 : Crèmes -phase aqueuse A : eau déminéralisée associée à un produit hydratant -phase huileuse B : émulsionnant + émollient ou matière émolliante + huile -phase C : conservateur, parfum -phase D : produit actif : cellules de camélia dédifférenciées et élicitées et/ou broyât de cellules de camélia dédifférenciées et élicitées, avec un extrait de Boswellia serrata sous forme d’une suspension visqueuse ou d’un gel ou d’une poudre sensiblement sèche.
Exemple 4 : Lotions
Lotions contenant seulement une phase aqueuse A : eau déminéralisée, propylène glycol, conservateur, parfum ; et produit actif : cellules de camélia ou broyât et extrait(s) de Boswellia serrata,, sous forme d’une suspension visqueuse ou d’un gel ou d’une poudre sensiblement sèche.
Exemple 5 : Shampooings
Shampoings contenant seulement une phase aqueuse A à base d’eau déminéralisée, détergents, moussants, épaississants, parfum et produit actif : cellules de camélia ou broyât et extrait(s) de Boswellia serrata, sous forme d’une suspension visqueuse ou d’un gel ou d’une poudre sensiblement sèche.
Exemple 6 : Gels -On considère les hydrogels et les oléogels, obtenus par adjonction à la phase aqueuse A ou à la phase huileuse B d’agents de type émulsifiant et épaississant, -phase C : parfum, conservateur -phase D : cellules de camélia ou broyât et extrait(s) de Boswellia serrata,, sous forme d’une suspension visqueuse ou d’un gel ou d’une poudre sensiblement sèche.
Exemple 7 : Solutions
Solutions contenant seulement une phase aqueuse A essentiellement à base d’eau déminéralisée, parfum, conservateur et produit actif : cellules de camélia ou broyât et extrait(s) de Boswellia serrata, sous forme d’une suspension visqueuse ou d’un gel ou d’une poudre sensiblement sèche.
Exemple 8 : Laits -phase aqueuse A : essentiellement à base d’eau déionisée -phase huileuse B : huile + émulsionnant + émollient -phase C : conservateur + produit hydratant -phase D : produit actif : cellules de camélia ou broyât et extrait(s) de Boswellia serrata, sous forme d’une suspension visqueuse ou d’un gel ou d’une poudre sensiblement sèche.
Dans les exemples donnés ci-dessus, concernant les crèmes, gels ou laits, les différentes phases A, B, C et D, dans des proportions qui peuvent varier entre elles en fonction des applications souhaitées, sont mélangées de manière habituelle, comme le réalise habituellement l’Homme de l’art dans ce domaine.
Concernant les lotions, solutions et shampooings, la composition à usage topique contient les différents constituants, dont on peut varier les teneurs en fonction des applications, mélangés dans la seule phase aqueuse, comme le réalise habituellement l’Homme de l’art dans ce domaine.
La proportion de cellules de camélia ou broyât et extrait(s) de Boswellia serrata, est fonction de la nature de la composition à usage topique et de l’application souhaitée.
Evidemment, l’invention n’est pas limitée aux exemples de réalisation donnés ci-dessus et il est possible de réaliser la composition à usage topique sous d’autres formes, telles que huile, onguent, laques, fards (fond de teint, poudre, rouge à lèvres, crayon, mascara ou produit cosmétique permettant de surligner les yeux en colorant les cils et/ou leur donnant plus de longueur ou d'épaisseur apparente, ombre à paupières) qui entrent aussi dans le cadre de l’invention.
Tests d’efficacité de compositions selon l’invention
Pour ces tests, on a préparé une base cosmétique liquide (contenant de l’alcool éthylique et de T eau) pour préparer d’une part une composition de contrôle («témoin»), et d’autre part, une composition selon l’invention («Invention») comprenant 1% en poids de triméthyl glycine, 0,5% en poids de broyât sec de cellules de Camellia sinensis, et 0,5 % en poids d’extrait sec de Boswellia serrata .
Pour ces tests, on a utilisé un épiderme humain reconstitué in vitro (SkinEthic ® commercialisé par Episkin, 4, rue Alexandre Fleming, F-69366 - LYON, France). Sur le site de cette société, toute information utile quant à cet épiderme reconstitué est donnée. Les cellules de kératinocyte humain ont été cultivées pendant 14 jours à l’interface air/liquide avec un milieu de culture pour SkinEthic ® (milieu « modified MCDB 153 Medium» commercialisé par ID Labs, Inc., Ontario, Canada, numéro de catalogue IS 1141 ; www.idlabs.com ), milieu qui a été renouvelé tous les deux jours.
Après 14 jours de culture, les épidermes reconstitués étaient prêts pour les tests. A Test de toxicité
La composition « témoin » et la composition « Invention » (à raison de ΙΟμΙ par cm^ d’épiderme reconstitué ont été mises en contact avec de l’épiderme reconstitué. Ces épidermes reconstitués traités ont été comparés avec l’épiderme reconstitué non traité.
Après un contact pendant 24 heures, les différents épidermes ont été fixés au moyen d’une solution à 10% de formaldéhyde. Des sections verticales des épidermes de 4pm d’épaisseur ont été colorées au moyen d’hématoxyline et d’éosine pour examen optique des cellules aux différents niveaux de la couche de l’épiderme. L’épiderme traité avec la composition «témoin» et l’épiderme traité avec la composition « Invention » avaient une structure similaire à celle de l’épiderme non traité, confirmant ainsi la viabilité cellulaire pour les épidermes traités, et dès lors l’absence de toxicité de la composition « Invention »..
B Test pour évaluer l’effet sur la synthèse du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF ou Vascular Endothélial Growth FactorI
Ce test a été répété trois fois pour valider au mieux les résultats.
Les différents lots testés sont :
Lot 1 : épiderme non traité
Lot 2 : épiderme non traité, soumis à un rayonnement UV - B présentant une intensité de ISOmJ/cm^ pendant 24 heures
Lot 3 : épiderme traité avec la composition « témoin » pendant 24 heures
Lot 4 : épiderme traité avec la composition « témoin » et soumis à un rayonnement UV - B présentant une intensité de ISOmJ/cm^ pendant 24 heures
Lot 5 : épiderme traité avec la composition « Invention » pendant 24 heures
Lot 6 : épiderme traité avec la composition « Invention » et soumis à un rayonnement UV - B présentant une intensité de 150mJ/cm^ pendant 24 heures
La production du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire a été quantifiée dans le milieu de culture surnageant de l’épiderme au moyen d’un kit Quantikine ® Elisa commercialisé par R&D Systems, Inc., 614 McKinley Place NE, Minneapolis, MN 55413, USA.
Entre le lot 2 et le lot 1, ainsi qu’entre le lot 4 et le lot 3, on remarque que l’application d’un rayonnement UV-B accroît la production du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire de plus de 80% en poids.
Entre le lot 5 et les lots 1 et 3, on remarque que l’application de la composition “Invention” permet de réduire de plus d’environ 20% en poids la production du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire.
Entre le lot 6 et les lots 2 et 4, on remarque que l’application de la composition “Invention” permet de réduire de plus de 26% en poids la production du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire. C Test pour évaluer l’effet sur la synthèse de NO (oxyde nitrique)
La production de NO a été quantifiée dans le milieu de culture surnageant de l’épiderme au moyen d’une analyse de colorimétrie. Un but de ce test est de déterminer si le rayonnement UVB induit une production de NO.
Pour ce test on a prélevé 75μ1 de milieu de culture de chacun des lots, avant de mélanger chacun des milieux de culture prélevés à 75μ1 de réactif de Griess (par exemple commercialisé par Promega Corporation, 2800 Woods Hollow Road, Madison, WI 53711 USA, sous la référence : Griess Reagent System.
Les différents mélanges milieu de culture/réactif de Griess ont été incubés pendant 10 minutes à température ambiante avant de déterminer la production de NO par colorimétrie à 450nm.
Les milieux des lots 1,3 et 5 non soumis à un rayonnement UV-B présentent une même teneur en NO.
Les milieux des lots 2 et 4 soumis à un rayonnement UV-B montrent un accroissement de plus de 30% de la quantité (en poids) de NO produit par rapport à la teneur en poids de NO déterminée pour les lots 1, 3 et 5.
Le milieu du lot 6 montre une réduction de plus de 20% en poids de la production de NO par rapport à celle des lots 2 et 4, la teneur en NO du milieu du lot 6 étant sensiblement égale, voire légèrement inférieure à celle des lots 1,3,5 non soumis aux rayonnements UV-B.
La composition selon l’invention induit dès lors une inhibition de la production du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire, ainsi qu’une inhibition (avantageusement au moins sensiblement totale) de la production de NO au niveau de la peau
Claims (11)
- Revendications1. Composition cosmétique contenant au moins (a) des cellules de camélia ( famille Theaceae, genre Camellia, avantageusement de l’espèce sinensis) ou un broyât de telles cellules, (b) un extrait de Boswellia serrata, et (c) un support pour application cosmétique.
- 2. Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient au moins (a) des cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia sinensis ou un broyât de telles cellules, (b) un extrait de Boswellia serrata, et (c) un support pour application cosmétique.
- 3. Composition suivant la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle contient au moins (a) un broyât de cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia sinensis.
- 4. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre de la triméthyl-glycine ou un sel de celui-ci acceptable pour utilisation cosmétique.
- 5. Composition suivant l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un solvant, en particulier du type alcool ou mélange eau - alcool pour solubiliser au moins partiellement l’extrait de Boswellia serrata.
- 6. Composition suivant l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient de 0,01 % en poids sec à 20% en poids sec, avantageusement de 0,1 à 10% en poids sec de cellules de Camellia, en particulier de Camellia sinensis ou de broyât de telles cellules, (b) de 0,01 % en poids à 20% en poids sec, avantageusement de 0,1 à 10% en poids sec d’extrait de Boswellia serrata.
- 7. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient une quantité efficace (a) de cellules Camellia, en particulier de Camellia sinensis, ou un broyât de telles cellules, et (b) d’extrait de Boswellia serrata, pour son utilisation anti cernes et/ou pour son utilisation anti poche.
- 8. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient un broyât de cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia, en particulier de Camellia sinensis présentant une taille moyenne en poids de moins de lOpm, en particulier de moins de 5pm, de préférence de moins de Ipm.
- 9. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, pour son utilisation de soin du visage, des joues, des pommettes, des pattes d’oie, du creux orbital, des vallées des larmes, en particulier des contours des yeux.
- 10. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme de poudre, de crèmes, de pâtes, de gels, de suspensions, de compositions fluides ou liquides, compositions solides ou semi-solides, stick, bâtons, crayon, gel solide ou semi-solide à libération
- 11. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient une quantité efficace d’au moins (a) de cellules dédifférenciées et élicitées de Camellia, en particulier Camellia sinensis, ou un broyât de telles cellules, et (b) d’extrait de Boswellia serrata, pour son utilisation pour induire un effet inhibiteur de la libération de Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF ou Vascular Endothélial Growth Factor), en particulier lorsque la peau est soumise à un rayonnement ultraviolet B de plus de lOOmJ/cm^, et/ou pour son utilisation pour induire un effet inhibiteur de la libération d’oxyde d’azote (NO) lorsque la peau est soumise à un rayonnement ultraviolet B de plus de lOOmJ/cm^, et/ou pour son utilisation pour induire un effet anti - âge, en particulier pour limiter le creusement de parties du visage et/ou ralentir le creusement de parties du visage, et/ou pour son utilisation pour induire un effet hydratant de la peau, et/ou pour son utilisation pour induire un effet anti-oxydant au niveau de la peau, et/ou pour son utilisation pour assurer un effet d'homéostasie, et/ou pour son utilisation pour assurer une cohésion cellulaire des kératinocytes, et/ou pour son utilisation pour assurer un effet de renouvellement cellulaire par prolifération et différenciation des cellules cutanées, et/ou pour son utilisation pour induire un effet protecteur aux rayonnements UV, en particulier au moins aux rayonnements UVB et/ou UVA.
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