FR3110594A1 - Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques - Google Patents
Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques Download PDFInfo
- Publication number
- FR3110594A1 FR3110594A1 FR2005251A FR2005251A FR3110594A1 FR 3110594 A1 FR3110594 A1 FR 3110594A1 FR 2005251 A FR2005251 A FR 2005251A FR 2005251 A FR2005251 A FR 2005251A FR 3110594 A1 FR3110594 A1 FR 3110594A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- group
- compound
- oil
- compounds
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 231100000501 nonneurotoxic Toxicity 0.000 title abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 97
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- -1 isodecyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 231100000669 Aerotoxic syndrome Toxicity 0.000 claims description 16
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 claims description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 11
- RYUJRXVZSJCHDZ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCCCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 RYUJRXVZSJCHDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 64
- 238000004617 QSAR study Methods 0.000 description 18
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 17
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 17
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 17
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 17
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 15
- 231100000189 neurotoxic Toxicity 0.000 description 13
- 231100001260 reprotoxic Toxicity 0.000 description 13
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 10
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 8
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 description 7
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 7
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000012549 training Methods 0.000 description 7
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000010723 turbine oil Substances 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 108010053652 Butyrylcholinesterase Proteins 0.000 description 4
- 102100032404 Cholinesterase Human genes 0.000 description 4
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 4
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 4
- AWBGQVBMGBZGLS-UHFFFAOYSA-N butyrylthiocholine Chemical compound CCCC(=O)SCC[N+](C)(C)C AWBGQVBMGBZGLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100033639 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 3
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010021119 Trichosanthin Proteins 0.000 description 3
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000000302 molecular modelling Methods 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEQAAFZDJROSBF-UHFFFAOYSA-M 2-butanoylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].CCCC(=O)SCC[N+](C)(C)C WEQAAFZDJROSBF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NUPSHWCALHZGOV-UHFFFAOYSA-N Decyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(C)=O NUPSHWCALHZGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIZXRZCQJDXPFO-UHFFFAOYSA-N Octadecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O OIZXRZCQJDXPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N Octicizer Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N ginsenoside K Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N methyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003188 neurobehavioral effect Effects 0.000 description 2
- YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N octyl acetate Chemical compound CCCCCCCCOC(C)=O YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- VHYHRNYPVNFGNR-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butylphenyl)methanol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CO)=CC(C(C)(C)C)=C1 VHYHRNYPVNFGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIMNDJYXVOQVSP-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 10-o-hexyl decanedioate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC PIMNDJYXVOQVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWPPDTVYIJETDF-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentan-1-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(C)CO CWPPDTVYIJETDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N 2-acetylsulfanylethyl(trimethyl)azanium Chemical compound CC(=O)SCC[N+](C)(C)C GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTKHZEOSBVSFCJ-UHFFFAOYSA-N 2-butylbutane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CO)C(C)O OTKHZEOSBVSFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(C)(CO)CO VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(C)CO SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZDHLHTTJRNQJ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[2-(tetrazol-1-yl)ethyl]benzamide Chemical compound N1(N=NN=C1)CCNC(C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)=O AJZDHLHTTJRNQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBEDWQDNVFZYCN-UHFFFAOYSA-N 4-methylnonane-5,5-diol Chemical compound CCCCC(O)(O)C(C)CCC MBEDWQDNVFZYCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048650 Cholinesterase inhibition Diseases 0.000 description 1
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 description 1
- NEHDRDVHPTWWFG-UHFFFAOYSA-N Dioctyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCC NEHDRDVHPTWWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002430 Multiple chemical sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012545 Psychophysiologic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N acetyl iodide Chemical compound CC(I)=O LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 231100000569 acute exposure Toxicity 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- ZDWGXBPVPXVXMQ-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) nonanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC ZDWGXBPVPXVXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005183 environmental health Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- FEUQWJRZKZQFAO-UHFFFAOYSA-N hexadecyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 FEUQWJRZKZQFAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWMUDOFWQWBHFI-UHFFFAOYSA-N hydroxy-imino-diphenoxy-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(N)OC1=CC=CC=C1 QWMUDOFWQWBHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N isosorbide mononitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001095 motoneuron effect Effects 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 description 1
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100001096 no neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKOFLIKVZITLHS-UHFFFAOYSA-N octadecyl diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 MKOFLIKVZITLHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- CKMXAIVXVKGGFM-UHFFFAOYSA-M p-cumate Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 CKMXAIVXVKGGFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000316 potential neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVDKSSMHPNBYFJ-UHFFFAOYSA-N tris(2,6-difluorophenyl) phosphate Chemical compound O=P(OC(C(F)=CC=C1)=C1F)(OC(C(F)=CC=C1)=C1F)OC(C(F)=CC=C1)=C1F OVDKSSMHPNBYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LORSVOJSXMHDHF-UHFFFAOYSA-N tris(4-tert-butylphenyl) phosphate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(=O)(OC=1C=CC(=CC=1)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 LORSVOJSXMHDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/64—Environmental friendly compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
- C10N2040/13—Aircraft turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l’utilisation de composés organophosphorés spécifiques non neurotoxiques en tant qu’agents anti-usure dans une huile. Elle concerne également une huile comprenant de tels composés organophosphorés spécifiques non neurotoxiques.Figure pour l’abrégé : Pas de figure
Description
La présente invention concerne le domaine technique des additifs anti-usure utilisés dans des huiles telles que des huiles pour lubrifier des turbines d’avion ou aérodérivées ou des huiles hydrauliques.
Arrière-plan technologique
Les moteurs de turbines d’avions ou aérodérivées utilisent des lubrifiants synthétiques comprenant généralement une base ester et une variété d’additifs anti-usure issus de la famille des organophosphates tels que les triarylphosphates. L’additif anti-usure le plus utilisé commercialement est le tricrésylphosphate (TCP), qui possède des propriétés anti-usure singulières pouvant être considérées comme uniques à ce jour. Ses analogues tri-arylphosphates sont également des additifs anti-usure intéressants.
Des fuites de lubrifiants, notamment ceux contenant du tricrésylphosphate ou un de ses analogues tri-arylphosphates, dans l’air des cabines d’avion peuvent prendre source au niveau de joints usés ou défectueux, ou même dans des conditions normales d’utilisation par passage des lubrifiants dans l’air destiné à la pressurisation de la cabine. Ces fuites répétées sont explicitées (Michaelis S.et al. Public Health Panorama 2017,3, 2, p.198-211) comme étant dues à des variations de pression entre la chambre de roulements et le circuit d’air exercées par les conditions normales d’opération (augmentation de la puissance moteur, décollage, …). Dans certaines circonstances, la fuite peut devenir très importante, généralement suite à la casse d’un roulement dans la turbine, celle-ci conduisant à un évènement de fumée, ou brouillard blanc visible en cabine.
Le syndrome aérotoxique est un état pathologique mêlant symptômes physiques et neurologiques, causé par les effets à court et à long termes d'une exposition à de l'air de cabine d'avion, contaminé par des huiles hydrauliques ou des huiles de moteurs ou tout autre polluant organique présent sous forme de gaz et/ou d’aérosols. Les symptômes reportés sont généralement non-spécifiques, et les études de qualité de l’air en cabine indiquent des niveaux de contaminants qui sont inférieurs aux limites d’exposition et non dangereux pour la santé humaine, la difficulté étant de mesurer en continu et en service des émanations d’huiles, par définition non gazeuses, véhiculées dans l’air, se déposant et se concentrant, épisodiquement, à différentes localisations de l’avion (Kasper Solbuet al. J. Environ. Monit . 2011,13, 1393).
Des symptômes similaires à ceux du syndrome aérotoxique peuvent également être observés dans des environnements au sol en présence de turbines aérodérivées, par exemple au niveau de plateformes offshore. Les turbines aérodérivées ont un fonctionnement identique à celui des turbines d’avions et mettent en œuvre des lubrifiants de composition similaire, notamment en termes d’agents anti-usure.
Néanmoins, un certain nombre d’études (Michaelis, S.et al. Public Health Panorama 2017,3, 2, p.198-211) ont mis en évidence une relative relation de cause à effet entre l’exposition aiguë et/ou chronique à des substances contaminant l’air de cabines d’avion et des symptômes neurologiques, neurocomportementaux et respiratoires.
Les additifs anti-usure organophosphates classiques tels que le tricrésylphosphate (TCP), notamment son isomère tri-ortho-crésylphosphate (ToCP), sont connus pour présenter un effet neurotoxique puissant (Craig P.et al. Journal of Toxicology and Environmental HealthPart B : Critical Reviews1999,2, 4, p.281-300). Au-delà de la toxicité générique associée aux organophosphates employés très largement dans divers domaines, notamment en tant qu’insecticides et pesticides, une des raisons spécifique et reconnue à cet effet neurotoxique est la conversion rapidein vivodes isomères de tricrésylphosphate comprenant au moins une substitution en ortho en un métabolite nommé saligénine qui est un inhibiteur puissant des cholinestérases. L’empoisonnement au ToCP conduit à une pathologie dénommée neuropathie différée induite par les phosphates organiques (Organophosphate-induced delayed neuropathy (OPIDN) en anglais) dont le mécanisme a été largement étudié.
Des huiles comprenant comme additif anti-usure du TCP ne comprenant pas d’isomèreorthoont été développées. Néanmoins, malgré l’absence de ToCP dans le TCP, le niveau d’inhibition des cholinestérases dans le sérum de rats exposés au TCP n’est pas nul et, bien que faible, il est persistant (Mackerer CRet al. J. Toxicol . Env. HealthPart A199957(5) :293-328). De même, des travaux plus anciens démontrent des problèmes de démyélinisation de la moelle épinière faisant suite à une exposition à du TCP présent sous ses formes méta et para (W.N. Aldridge,Biochemical Journal 1954 56, 185-189).
Des études très récentes montrent que le tricrésylphosphate et ses analogues tri-arylphosphates agissent également sur d’autres cibles biologiques, notamment à l’échelle cellulaire (A.V. Terry,Pharmacology and Therapeutics 2012,134, p.355-365 ; Al Salemet al. Chemosphere 2019, 237, 124519).
Toutes ces études et ce long historique constituent un faisceau de preuves et d’éléments qui font du tricrésylphosphate et de ses analogues tri-arylphosphates des additifs particulièrement préoccupants. Afin d’augmenter le niveau de sécurité des huiles hydrauliques et des huiles utilisées dans les turbines d’avions et aérodérivées, il semble nécessaire de développer des additifs anti-usure alternatifs au tricrésylphosphate et à ses analogues tri-arylphosphates.
L’identification d’additifs anti-usure alternatifs au tricrésylphosphate et à ses analogues tri-arylphosphates est une problématique identifiée, même si la nécessité de s’affranchir du tricrésylphosphate et de ses analogues tri-arylphosphates ne fait pas l’unanimité. A la connaissance de la Demanderesse, aucune étude n’a permis l’identification d’additifs anti-usure alternatifs présentant à la fois un effet anti-usure satisfaisant et une non-neurotoxicité démontrée. A titre d’exemple, les études récentes portant sur la caractérisation de la neurotoxicité potentielle des nouveaux organophosphates développés et commercialisés en tant que retardateurs de flamme de nouvelle génération sont pour la grande majorité d’un niveau de danger prétendu équivalent à celui des substances usuelles comme le TCP (Zhanget al. Neurotoxicology and Teratology 2019,73, p.54-66, Ryanet al. Neurotoxicology 2016,53, 271-281, Sirenkoet al. Toxicolog . Sci . 2019,167, p.58-76). La question de la neurotoxicité des composés organophosphorés reste à ce jour entière et non élucidée.
En outre, le TCP étant également connu pour être reprotoxique, le développement d’additifs anti-usure alternatifs au tricrésylphosphate et à ses analogues tri-arylphosphates pour lesquels une absence de neurotoxicité et de reprotoxicité serait établie serait avantageuse et permettrait d’augmenter le niveau de sécurité dans l’aviation et autres applications aérodérivées.
La demande de brevet US2016/0002565 décrit une huile pour turbine exempte de tricrésylphosphate qui comprend au moins une huile de base, au moins un alkylpolyglycoside et un dérivé phénolique tel que le 3,5-di-tert-butyl-hydroxytoluène. Le remplacement du tricrésylphosphate par le dérivé phénolique contribue à la prévention du syndrome aérotoxique lorsque cette huile est utilisée dans des turbines d’avions. Néanmoins, la mise en œuvre d’une telle huile dans des turbines d’avions ne semble pas pouvoir procurer la même efficacité que celle de l’huile contenant du tricrésylphosphate qu’elle est censée remplacer, d’une part car la formulation décrite ne comprend aucun agent présentant un effet anti-usure permettant de remplacer celui du TCP, et d’autre part car la formulation comprend des alkylpolyglycosides qui sont thermosensibles.
A ce jour, seuls des composés phosphorés ont démontré une efficacité suffisante comme agents anti-usure dans des huiles pour turbines d’avions ou aérodérivées. Sans vouloir être liés par une quelconque théorie, ceci peut être lié au fait que le phosphore permet la formation d’une couche de protection, communément appelée tribofilm, même aux hautes températures impliquées par les applications visées.
La demande de brevet WO2010/149690 décrit l’effet diminué sur la butyrylcholinestérase, par rapport au TCP notamment, de triarylphosphates spécifiques dans lesquels les groupements phényles sont substitués par un à trois groupements isopropyles outert-butyles. Ces résultats d’inhibition suggèrent une possible réduction de la neurotoxicité associée à ces composés par rapport à celle observée pour le TCP. Néanmoins, la simple démonstration d’un effet limité sur une cholinestérase unique ne semble pas suffisante pour garantir un niveau de sécurité suffisant pour les attentes de l’aviation.
Dans ce cadre, la Demanderesse a démontré que des composés organophosphorés spécifiques, dont certains sont connus comme agents retardateurs de flamme, présentent des propriétés anti-usure et de stabilité thermique satisfaisantes, voire améliorées et une neurotoxicité fortement réduite au regard de celle des dérivés anti-usure triarylphosphates tels que le TCP, voire nulle, et peuvent donc être avantageusement utilisés en tant qu’agents anti-usure dans des huiles,. Ils peuvent avantageusement être utilisés pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique en cas d’événement de fumée.
Ainsi, la présente invention concerne l’utilisation d’au moins un composé de formule (I)
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1et Ar2est indépendamment un groupe aryle en tant qu’agent anti-usure dans une huile.
Les composés de formule (I) présentent des propriétés anti-usure intéressantes, qui peuvent être comparables à celles du tricrésylphosphate ou de ses analogues triarylphosphates. Ils présentent également un niveau de risque très faible, voire nul, en termes de toxicité, notamment de neurotoxicité. Ainsi, ils sont non toxiques en termes d’action sur les cholinestérases, non neurotoxiques et non reprotoxiques.
L’invention concerne également une huile comprenant au moins un composé de formule (I)
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1et Ar2est indépendamment un groupe aryle.
Bien entendu, les différentes caractéristiques, variantes et formes de réalisation de l'invention peuvent être associées les unes avec les autres selon diverses combinaisons dans la mesure où elles ne sont pas incompatibles ou exclusives les unes des autres.
Brève description des figures
Description détaillée
Un premier objet de l’invention est l’utilisation d’au moins un composé de formule (I)
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1 et Ar2 est indépendamment un groupe aryle en tant qu’agent anti-usure dans une huile.
Par « huile », on désigne dans la présente invention toute substance organique, notamment toute huile hydraulique ou de turbine, susceptible de créer une pollution sous forme de gaz et/ou d’aérosol en cabine. Dans certains modes de réalisation, l’huile est choisie dans le groupe constitué par les huiles pour turbines d’avions ou aérodérivées, les huiles de transmission pour hélicoptère et les fluides pour armes. De préférence, dans la présente invention, l’huile est une huile pour turbines d’avion ou aérodérivées.
Par « groupe alkyle » on désigne un groupe hydrocarboné saturé linéaire ou ramifié. Les groupes alkyles comprennent de 1 à 32 atomes de carbone (C1à C32), de préférence de 10 à 32 atomes de carbone (C10à C32), notamment de 1 à 20 atomes de carbone (C1à C20), de préférence de 10 à 20 atomes de carbone (C1 0à C20). Parmi les exemples de groupes alkyles selon l’invention, on peut citer notamment les groupes méthyle, éthyle, décyle, isodécyle, dodécyle, isododécyle, octadécyle, 2-butyloctyle, 2-hexyldécyle, 2-octyldodédyle et 2-tétradécyloctadécyle. Un groupe alkyle peut être éventuellement substitué, au niveau d’un ou plusieurs de ses atomes, par au moins un substituant choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyles en C1à C18, éventuellement perfluorés, le groupe hydroxyle OH, un groupe amine primaire NH2ou secondaire NHR avec R groupe alkyle ou aryle, un groupe O-phosphate tel que le groupe O-diphénylphosphate, et les atomes d’halogène.
La substitution des groupes alkyles ou aryles dans les composés selon la présente invention par chaque type de susbtituant permet de conférer au composé des propriétés souhaitées. Par exemple, la substitution par des atomes d’halogène pourrait permettre une amélioration des effets extrême-pression et/ou anti-usure des composés.
Par « groupe aryle », on désigne un groupe monocyclique ou polycyclique aromatique carboné, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes pouvant notamment être choisis dans le groupe constitué par un atome d’azote, un atome d’oxygène, et un atome de soufre. Chaque cycle aromatique ou polyaromatique comprend 5 à 14 atomes. Chaque cycle peut être éventuellement substitué, au niveau d’un ou plusieurs de ses atomes, par au moins un substituant choisi dans le groupe constitué par les groupes alkyles en C1à C18, éventuellement perfluorés, le groupe hydroxyle OH, un groupe amine primaire NH2ou secondaire NHR avec R groupe alkyle ou aryle, un groupe O-phosphate tel que le groupe O-diphénylphosphate O-P(=O)(OPh)2, un groupe ester et les atomes d’halogène.
Lorsque le groupe aryle est un groupe polycyclique dans lequel au moins deux cycles sont reliés par au moins une liaison covalente entre deux atomes distincts appartenant chacun à un des cycles, la liaison covalente entre les deux cycles peut être interrompue par au moins un groupe alkyle tel qu’un groupe C(CH3)2, un groupe carbonyle ou un hétéroatome ou groupe hétéroatomique tel qu’un atome d’oxygène, un atome de soufre, un groupe amine NH ou NR ou un groupe sulfite OS(=O)O.
Parmi les exemples de groupes aryles monocycliques, on peut citer notamment le groupe phényle.
Par « atome d’halogène », on désigne un atome choisi dans le groupe constitué par le chlore, le brome, le fluor et l’iode.
Dans un mode de réalisation, A est choisi dans le groupe constitué par un groupe isodécyle, un groupe dodécyle, notamment un groupe n-dodécyle, un groupe tridécyle, notamment un groupe iso-tridécyle, un groupe hexadécyle, un groupe octadécyle, un groupe 2-butyl 1-octyle, un groupe 2-hexyl 1-décyle, un groupe 2-octyl 1-dodécyle et un groupe 2-tétradécyl 1-octadécyle.
Dans un mode de réalisation particulier, A est choisi parmi un groupe isodécyle, un groupe dodécyle, notamment un groupe n-dodécyle, et un groupe 2-octyl 1-dodécyle.
A est de préférence un groupe isodécyle.
Dans un mode de réalisation, Ar1et Ar2sont indépendamment un phényle non substitué ou un phényle substitué, de préférence substitué par au moins un substituant ester ou un substituant alkyle tel qu’un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe isopropyle ou un groupe tert-butyle. De façon préférée, Ar1et Ar2sont deux phényles non substitués. Dans un mode de réalisation alternatif, Ar1et Ar2sont deux phényles substitués, de préférence par un substituant alkyle tel qu’un groupe méthyle.
Dans un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par l’isodécyldiphénylposphate, le n-dodécyldiphénylphosphate, l’iso-tridécyldiphénylphosphate, l’hexadécyldiphénylphosphate, l’octadécyldiphénylphosphate, le 2-butyl 1-octyldiphénylphosphate, le 2-hexyl 1-décyldiphénylphosphate, le 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate, le 2-tétradécyl 1-octadécyldiphénylphosphate, et l’un quelconque de leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par l’isodécyldiphénylphosphate, le n-dodécyldiphénylphospate, le 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate et l’un quelconque de leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, le composé de formule (I) est l’isodécylphénylphosphate. Il peut être présent dans l’huile en tant qu’agent anti-usure en mélange avec au moins un autre composé de formule (I). Alternativement, l’isodécyldiphénylphosphate est le seul composé de formule (I) compris dans l’huile. Dans un mode de réalisation, l’isodécyldiphénylphosphate est le seul agent anti-usure présent dans l’huile.
L’huile dans laquelle le composé de formule (I) est utilisé en tant qu’agent anti-usure ne comprend de préférence pas de tricrésylphosphate. Dans un mode de réalisation, elle ne comprend substantiellement pas de tricrésylphosphate.
Dans un autre mode de réalisation, l’huile contient comme seul(s) agent(s) anti-usure le ou les composés de formule (I).
Dans certains modes de réalisation, l’huile dans laquelle le composé de formule (I) est utilisé selon l’invention ne comprend substantiellement pas, de préférence ne comprend pas, d’additif anti-usure triarylphosphate.
Dans certains modes de réalisation, l’huile dans laquelle le composé de formule (I) est utilisé selon l’invention ne comprend substantiellement pas, de préférence ne comprend pas, d’additif anti-usure organophosphate autre que le ou les composés de formule (I).
Dans certains modes de réalisation, l’huile dans laquelle le composé de formule (I) est utilisé selon l’invention ne comprend substantiellement pas, de préférence ne comprend pas, d’autre additif anti-usure que le ou les composés de formule (I).
L’huile est de préférence une huile pour turbines d’avion ou aérodérivées.
L’utilisation d’au moins un composé de formule (I) en tant qu’agent anti-usure dans une huile est particulièrement avantageuse dans des situations où des individus sont susceptibles d’être exposés à l’huile. En effet, les composés de formule (I) présentent, comme démontré dans la présente invention, un niveau de risque très faible, voire nul, en termes de toxicité, notamment en termes de neurotoxicité et de reprotoxicité, et sont donc de bonnes alternatives aux agents anti-usure classiques tels que le tricrésylphosphate et ses analogues triarylphosphates qui sont connus pour être neurotoxiques et reprotoxiques.
Ainsi, dans un mode de réalisation, l’utilisation du au moins un dérivé de formule (I) en tant qu’agent anti-usure dans une huile est pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique, notamment en cas d’évènement de fumée. Dans un mode de réalisation particulier, l’utilisation du au moins un dérivé de formule (I) en tant qu’agent anti-usure dans une huile pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique en cas d’évènement de fumée. Par exemple, l’utilisation du au moins un dérivé de formule (I) en tant qu’agent anti-usure dans une huile peut être pour lubrifier au moins une turbine d’avion ou aérodérivée, pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique, notamment en cas d’évènement de fumée.
Par « prophylaxie du syndrome aérotoxique », on désigne la diminution de l’occurrence et/ou de l’intensité, voire la quasi-disparition ou la disparition totale, d’au moins un symptôme identifié comme étant lié à une exposition aiguë ou chronique des individus à de l’air de cabine d’avion contaminé par des huiles telles que des huiles de turbine ou des huiles hydrauliques sous forme de gaz et/ou d’aérosols. Dans certains modes de réalisation, la prophylaxie du syndrome aérotoxique désigne la diminution de l’occurrence, voire la quasi-disparition ou la disparition totale, de plusieurs symptômes, de préférence de tous les symptômes, identifiés comme étant liés à une exposition aiguë ou chronique des individus à de l’air de cabine d’avion contaminé par des huiles telles que des huiles de turbine ou des huiles hydrauliques sous forme de gaz et/ou d’aérosols.
En particulier, le symptôme peut être un symptôme neurologique, neurocomportemental, neuromoteur et/ou lié à la reproduction. Parmi les symptômes dont l’occurrence et/ou l’intensité peut être diminuée par l’utilisation selon l’invention, on peut citer par exemple des troubles psychologiques ou psychosomatiques, un syndrome de fatigue chronique, des migraines sévères, une sensibilité chimique multiple, des infections virales mystérieuses, des troubles du sommeil, la dépression, le stress et l’anxiété.
Par « évènement de fumée », on désigne l’exposition aiguë ou chronique, de préférence aiguë, d’au moins un individu à de l’air de cabine d’avion contaminé par des huiles telles que des huiles de turbine ou des huiles hydrauliques sous forme de gaz et/ou d’aérosol. Un évènement de fumée, s’il est important, peut notamment être détecté par la perception d’une odeur caractéristique désagréable, typique de « chaussettes sales » ou de « chien mouillé ». Dans les cas les plus sévères, par exemple suite à la casse d’un roulement dans la turbine, une fumée ou un épais brouillard blanc pourra être visible.
Par « une huile ne comprenant pas de tricrésylphosphate », on désigne une huile dans laquelle la quantité de tricrésylphosphate, quel que soit son type de substitution (ortho, méta, para) est inférieure à la limite de détection des techniques d’analyse usuelles telles que la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse par exemple. Une technique adaptée pour la détection du tricrésylphosphate dans une huile est décrite par exemple dans De Nola G.et al. J. Chromatogr . A 2008;1200(2), p.211-216.
Dans le cas des turbines aérodérivées, la pathologie désignée par les termes « syndrome aérotoxique » est une pathologie comportant au moins en partie les mêmes symptômes neurologiques et sur la reproduction que ceux observés dans les avions pour le syndrome aérotoxique, mais qui est contracté par exposition aux organophosphates tels que le tricrésylphosphate dans des installations comportant des turbines industrielles au sol telles que des plateformes offshores.
L’invention concerne également une huile comprenant au moins un composé de formule (I)
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1 et Ar2 est indépendamment un groupe aryle, pour son utilisation pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique, notamment en cas d’événement de fumée.
Dans un mode de réalisation, l’huile est pour son utilisation pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique en cas d’événement de fumée.
Dans un mode de réalisation, l’huile pour son utilisation pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique, notamment en cas d’événement de fumée, est une huile pour lubrifier des turbines d’avion ou aérodérivées.
Le terme « substantiellement pas » tel qu’utilisé dans la présente invention désigne des quantités inférieures à 0,1% en poids par rapport au poids total de l’huile, de préférence inférieures à 0,05%, en particulier inférieures à la limite de détection des techniques de détection.
Les composés de formule (I) sont présents dans l’huile dans la présente invention en une quantité telle que celles classiquement utilisées dans l’art. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une quantité de 0,1 à 10% en poids, de préférence 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de l’huile.
L’huile selon l’invention comprend de préférence une base ester, au moins un antioxydant aminé, et au moins un additif anti-usure de formule (I).
Dans certains modes de réalisation, l’huile selon l’invention comprend également au moins un autre additif. L’au moins un autre additif peut notamment être choisi dans le groupe constitué par des agents lubrifiants, d’autres additifs anti-usure, des antioxydants, des inhibiteurs de corrosion de métaux, des passivants, des agents améliorant l’indice de viscosité, des détergents ou agents dispersants, des agents anti-mousse, des tensioactifs, des agents gonflants, des agents tackifiants, des stabilisants, des agents de charge, des agents de stabilisation contre l’hydrolyse, des additifs adaptés aux pressions extrêmes, des pigments et des agents qui masquent les odeurs. De tels additifs et agents sont bien connus de l’homme du métier et sont couramment disponibles dans le commerce.
La base ester est une base ester classique, bien connue dans l’art. Il s’agit typiquement d’une huile synthétique qui peut être choisie parmi les esters de mono-alcool ou de polyol, de préférence de polyol, avec un réactif acide mono ou dicarboxylique.
Des polyols particulièrement adaptés sont les néo-polyols tels que le néopentylglycol, le 2-éthyl 2-méthylpropane 1,3-diol, le triméthyloléthane, le triméthylolpropane, le triméthylolbutane et le mono-, di- ou tri-pentaérythritol.
Comme autre polyol adapté, on peut citer n’importe quel polyol de formule
dans laquelle R est un groupement hydrocarboné aliphatique linéaire, ramifié ou cyclique éventuellement substitué et p est un entier supérieur ou égal à 2. Le polyol peut être choisi dans le groupe constitué par le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-propyl-3,3-heptanediol, le 2-butyl-1,3-butanediol, le 2,4-dimethyl-1,3-butanediol, l’éthylène glycol, le propylène glycol et les polyalkylène glycols.
Des mono-alcools particulièrement adaptés sont les néo-alcools tels que le 2,2,4-triméthylpentanol et le 2,2-diméthylpropanol. Alternativement, le mono-alcool peut être choisi dans le groupe constitué par les alcools méthylique, butylique, isooctylique et octadécylique.
Le réactif acide carboxylique utilisé pour former l’ester avec le polyol ou le mono-alcool peut être choisi parmi les acides carboxyliques aliphatiques éventuellement substitués comprenant une ou deux fonctions acides carboxyliques ou un quelconque de leurs mélanges. L’homme du métier saura sélectionner les acides carboxyliques à utiliser en fonction des propriétés désirées pour l’ester et du mono-alcool ou du polyol utilisé.
Parmi les bases esters susceptibles d'être contenues dans une huile selon l'invention, on peut citer les monoesters d'acétate d'octyle, d'acétate de décyle, d'acétate d'octadécyle, de myristate de méthyle, de stéarate de butyle, d'oléate de méthyle, ainsi que les polyesters de phthalate de dibutyle, d'adipate de di-octyle, d'azélate de di-2- éthylhexyle et de sébacate d'ethylhexyle. L'huile de base du type ester de polyol peut être une huile préparée à partir de pentaérythritol technique ou de triméthylol propane et d'un mélange d'acides carboxyliques ayant de 4 à 12 atomes de carbone. Le pentaérythritol technique est un mélange qui comprend environ de 85% à 92% en poids de monopentaérythritol et de 8% à 15% en poids de dipentaérythritol.
Un pentaérythritol technique classique du commerce contient environ 88% en poids de monopentaérythritol et environ 12% en poids de dipentaérythritol, par rapport au poids total de ladite huile de base du type ester. Le pentaérythritol technique peut contenir également une certaine quantité de tri- et tétra-pentaérythritols qui sont habituellement formés comme sous-produits au cours de la production du pentaérythritol technique.
Les antioxydants aminés aromatiques sont bien connus dans l’art et peuvent être des antioxydants aminés aromatiques monomériques ou polymériques, appartenant à la famille des amines aromatiques et/ou des composés phénoliques.
Les antioxydants aminés aromatiques monomériques peuvent comprendre notamment au moins une diphénylamine non substituée ou substituée par au moins un groupe hydrocarboné, au moins une naphthylphénylamine non substituée ou substituée par au moins un groupe hydrocarboné, au moins une phénothiazine non substituée ou substituée par au moins un groupe hydrocarboné, ou un mélange quelconque de celles-ci. Les groupes hydrocarbonés substituant les amines sont des groupes alkyles en C1à C30, ou du styrène.
Les antioxydants aminés aromatiques polymériques sont les produits de polymérisation des antioxydants aminés aromatiques tels que définis ci-avant, soit entre eux, soit en présence d’un co-monomère différent. Des exemples d’antioxydants aminés aromatiques oligomériques ou polymériques pouvant être utilisés dans des huiles selon l’invention sont notamment décrits dans les demandes de brevets FR 2 924 122 et WO 2009/071857.
L’invention concerne également une huile comprenant au moins un composé de formule (I)
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1et Ar2est indépendamment un groupe aryle.
Bien entendu, les différents modes de réalisation décrits ci-avant pour l’utilisation des composés de formule (I) en tant qu’agents anti-usure s’appliquent également à l’huile pour son utilisation pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique, notamment en cas d’événement de fumée, et à l’huile en tant que telle.
En particulier, dans un mode de réalisation, l’huile selon l’invention ne comprend pas d’autre agent anti-usure que le(s) composé(s) de formule (I).
Dans un autre mode de réalisation, l’huile ne comprend pas de tricrésylphosphate.
Dans un dernier mode de réalisation, le composé de formule (I) compris dans l’huile selon l’invention est choisi dans le groupe constitué par l’isodécyldiphénylphosphate, le n-dodécyldiphénylphospate, le 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate et l’un quelconque de leurs mélanges. De préférence, il s’agit de l’isodécyldiphénylphosphate.
Exemples
Exemple 1 : Etude de toxicité
Les composés de formule (I) selon l’invention ont été étudiés et comparés à d’autres composés phosphorés, notamment au TCP, en termes d’inhibition de cholinestérases, de modélisation moléculaire 3D par harmoniques sphériques, et en termes de modélisation QSAR pour la neurotoxicité et pour la reprotoxicité. La corrélation des résultats obtenus a permis de déterminer un « niveau de sécurité » pour l’utilisation de ces composés en tant qu’agents anti-usure dans des huiles pour turbines d’avion ou aérodérivées.
Protocole des différents tests réalisés :
Mesure des concentrations inhibitrices sur deux cholinestérases
:
Dans la mesure où l’activité toxique du TCP passe notamment par son action sur les cholinestérases, l’effet des composés utilisés selon l’invention, ainsi que des composés comparatifs, sur deux cholinestérases a été étudié. Les valeurs de concentration de chaque composé nécessaires pour inhiber 50% de l’activité de deux cholinestérases ont été mesurées. Plus la concentration inhibitrice à 50% (IC50) est élevée, moins le composé est neurotoxique puisqu’il a une action plus faible sur la cholinestérase.
La capacité inhibitrice des composés sur l’activité biologique de l’acétylcholinestérase (AChE) et de la butyrylcholinestérase (BuChE) a été évaluée en utilisant la méthode spectrométrique de Ellman (Ellmanet al.,Biochem . Pharm. 1961,7, 88-95).
L’iodure d’acétylthiocholine et de butyrylthiocholine, et l’acide 5,5-dithiobis (2-nitrobenzoïque) (DTNB) ont été achetés auprès de Sigma Aldrich (Steinheim, Allemagne).
La BuChE lyophilisée à partir de sérum équin (eqBuChE, Sigma Aldrich) a été dissoute dans un tampon phosphate à 0,1M (pH 7,4) pour obtenir des solutions stock d’enzyme avec une activité enzymatique de 2,5 unités/mL. L’AChE d’érythrocytes humains (hAChE, solution tampon aqueuse, ≥500 unités/mg de protéine (BCA), Sigma Aldrich) a été diluée dans un tampon HEPES à 20 mM à pH 8 avec 0,1% de Triton X-100 pour obtenir une solution enzymatique avec une activité enzymatique de 0,25 unités/mL.
Dans la procédure, 100 µL de DTNB à 0,3 mM dissous dans un tampon phosphate à pH 7,4 ont été ajoutés dans les plaques 96-puits, suivis par 50 µL de solution du composé à tester et de 50 µL d’enzyme (0,05 U finale). Après 5 minutes de pré-incubation à 25°C, la réaction a été initiée par injection de 50 µL de solution d’iodure d’acétyl ou de butyrylthiocholine à 0,1 mM. L’hydrolyse de l’acétyl ou de la butyrylthiocholine a été suivie par la formation de l’anion 5-thio 2-nitrobenzoate jaune, en tant que produit de la réaction du DTNB avec la thiocholine relarguée par l’hydrolyse enzymatique de l’acétyl ou de la butyrylthiocholine, à une longueur d’onde de 412 nm, en utilisant un lecteur de microplaques (Synergy 2, Biotek, Colmar, France). Les composés à tester ont été dissous à 5x10-3M dans du DMSO de grade analytique. Le Donepezil ou la tacrine ont été utilisés comme standards de référence. Le taux d’augmentation d’absorption à 412 nm a été déterminé 4 minutes après l’ajout de la solution d’iodure d’acétyl ou butyrylthiocholine. Les essais ont été réalisés avec un blanc contenant tous les composés à l’exception de l’acétyl ou butyrylthiocholine, afin de tenir compte des réactions non enzymatiques.
Le pourcentage d’inhibition dû à la présence des composés à tester a été calculé par l’expression suivante :
((v 0 – v i ) / v 0 ) x 100
((v 0 – v i ) / v 0 ) x 100
dans laquellev i est le taux calculé en présence de l’inhibiteur, etv 0 est l’activité enzymatique.
Les valeurs d’IC50ont été déterminées graphiquement en traçant le pourcentage d’inhibition en fonction du logarithme de six concentrations d’inhibiteur dans la solution d’essai en utilisant le logiciel GraphPadPrism (version 6.01, GraphPad Software, La Jolla, CA, USA). Toutes les expériences ont été réalisées en n=3.
Modélisation moléculaire par harmoniques sphériques
La méthode de modélisation 3D employée dans l’invention est décrite dans la publication : « Benchmarking of HPCC: A novel 3D molecular representation combining shape and pharmacophoric descriptors for efficient molecular similarity assessments », Karabogaet al. 2013Journal of Molecular Graphics and Modelling 41 ; 20-30.
Deux clusters (clusters 1 et 2) ont été définis par similarité à partir notamment de composés monophosphates connus pour être toxiques.
L’étude des composés de formule (I) utilisés selon l’invention a mis en évidence leur appartenance à des clusters différents (clusters 3 et 4), associés à des molécules non toxiques.
Modélisation par QSAR
Les degrés de neurotoxicité et de reprotoxicité de composés utilisés selon l’invention et d’autres composés monophosphates ont été évalués par modélisation QSAR (relation structure-activité quantitative).
Sélection des jeux d’entraînement et de validation
Le jeu d’entraînement a été défini avec des structures chimiques compilées à partir de plusieurs sources publiquement disponibles : HSBD (Hazardous Substances Data Bank), EPA (U.S. Environmental Protection Agency), l’ECHA (European Chemicals Agency) et NTP (National Toxicology Program). 247 composés ont été classifiés comme composés neurotoxiques, 2214 composés ont été classifiés comme composés reprotoxiques, et 1697 composés ont été classifiés comme ni neurotoxiques ni reprotoxiques et formant le jeu d’entraînement non toxique.
Le jeu de validation a été construit en utilisant des composés issus de jeux de données différents de ceux utilisés pour le jeu d’entraînement. Les molécules déjà présentes dans le jeu d’entraînement ont été retirées. Le jeu de validation était composé de 70 composés classifiés comme composés neurotoxiques, 506 composés classifiés comme reprotoxiques et 256 composés classifiés comme ni neurotoxiques ni reprotoxiques et formant le jeu de validation non toxique.
Performance du modèle QSAR
Une méthode de modèle linéaire généralisé (GLM) a été choisie pour réaliser une approche de relation structure/activité quantitative (QSAR). Les modèles GLM ont été entraînés séparément pour discriminer les structures chimiques (i) entre composés neurotoxiques et non-neurotoxiques et (ii) entre composés reprotoxiques et non-reprotoxiques. Cette approche a résulté en un modèle GLM avec 210 descripteurs significatifs au sein des jeux d’entraînement. Pendant l’entraînement, la performance des modèles QSAR a été mesurée par des courbes ROC (Receiver Operator Characteristic) et a donné naissance à des valeurs d’aire sous la courbe (AUC) de 0,90 et plus pour la prédiction de la neurotoxicité et de la reprotoxicité, respectivement.
Pour valider la robustesse des modèles QSAR, ils ont été ensuite utilisés pour prédire (i) les catégories de neurotoxicité des composés du jeu de validation (c’est-à-dire la catégorisation neurotoxiques/non neurotoxiques), (ii) les catégories de reprotoxicité des composés du jeu de validation (c’est-à-dire la catégorisation reprotoxiques/non reprotoxiques). Pendant la validation, la performance des modèles QSAR a été mesurée par des valeurs d’aire sous la courbe (AUC) et a fourni des valeurs significatives de 0,70 et plus pour la prédiction de la neurotoxicité et de la reprotoxicité, respectivement.
Les modèles QSAR basés GLM ont été ensuite utilisés pour étudier les composés diphosphorés aryliques selon l’invention.
Synthèse des composés de formule (I)
Dans un ballon tétracol équipé d’un barreau aimanté, d’un réfrigérant, d’une ampoule de coulée, d’une gaine thermométrique et d’un barboteur d’azote ont été introduits 1 équivalent molaire du réactif alcool et 2 équivalents molaires de triéthylamine. Le milieu réactionnel a été dilué avec du toluène, environ 10 volumes par rapport au réactif alcool. Suivant la nature du réactif alcool, le milieu réactionnel a été chauffé entre 25 et 90°C puis, à l’aide de l’ampoule de coulée, 1 équivalent molaire de chlorure de diarylphosphate a été introduit goutte à goutte. A la fin de la réaction, le sel de triéthylamine formé a été éliminé par filtration puis lavé avec 5 volumes d’acétate d'éthyle. Le filtrat a été ensuite lavé deux fois avec une solution de HCl à 0,1N, deux fois avec une solution de KOH à 0,1 N puis à l’eau jusqu'à pH neutre. La phase organique a ensuite été séchée avec MgSO4, filtrée puis concentrée sous pression réduite. Le brut réactionnel ainsi obtenu a été purifié soit par chromatographie sur gel de silice, soit par extraction liquide-liquide, soit par précipitation. Les phosphates ainsi obtenus ont été caractérisés par chromatographies GC ou GPC, par analyses RMN1H et31P. Les rendements obtenus varient entre 52 et 90%.
Résultats
Les résultats des tests réalisés sont présentés dans le tableau 1 ci-dessous. La dernière colonne correspond à un score de niveau de risque vis-à-vis de la sécurité de ces molécules utilisables dans des huiles telle que des huiles turbine et de leur prétendue toxicité en cabine. Un score de 5 correspond à un risque très élevé en termes de neurotoxicité et/ou reprotoxicité, tandis que des scores de 0 ou 1 correspondent à un niveau de risque très faible ou inexistant. Le niveau de risque est déterminé par la somme des facteurs correspondant à chacun des risques évalués indépendamment basés sur les résultats expérimentaux in vitrod’inhibition (IC50hAChE et IC50eqBuChE), de prédiction semi-empirique (modèles QSAR neurotoxicité et QSAR reprotoxicité), et de modélisation moléculaire via les harmoniques sphériques (classement en clusters) et il peut aller de 0 à 5. Une valeur de 0 indique une absence de risque, et une valeur de 5 indique un risque multiple très important. Pour chaque risque, un facteur 0 ou 1 est attribué selon si la valeur est au-dessus ou au-dessous d’un seuil. Les seuils suivants sont appliqués : 15 mg/L pour l’IC50pour hAChE, 15 mg/L pour l’IC50pour eqBuChE, 0,2% pour la neurotoxicité, 3% pour la reprotoxicité.
Composé | IC50hAChE (mg/L) | IC50eqBuChE (mg/L) | Cluster (harmoniques sphériques) | QSAR neurotoxicité (%) | QSAR reprotoxicité (%) | Niveau de risque |
Composé A | 12,7 | 0,7 | Cluster 1 | 0,39 | 1,93 | 4 |
Composé B | 15 | 3,7 | Cluster 1 | 7,35 | 6,28 | 5 |
Composé C | 9,3 | 2,3 | Cluster 1 | 6,99 | 3,69 | 5 |
Composé D | 9,7 | 42,7 | Cluster 1 | 8,36 | 0,74 | 3 |
Composé P | 16,9 | 0,7 | Cluster 1 | Oui | Oui | 4 |
Composé E | ND | ND | Cluster 1 | 2,23 | 1,41 | ≥2 |
Composé F | 5,6 | 8,7 | Cluster 1 | ND | ND | ≥3 |
Composé G | 15,8 | 145,5 | Cluster 1 | 0,05 | 5,56 | 2 |
Composé H | 12,1 | 122,8 | Cluster 1 | 0,07 | 3,49 | 3 |
Composé I | 8,4 | 96 | Cluster 1 | 0,32 | 1,74 | 3 |
Composé J | ND | 0,7 | Cluster 2 | 5,61 | 1,67 | 4 |
Composé K | 9,5 | 33,9 | Cluster 2 | 1,13 | 4,4 | 4 |
Composé Q | ND | ND | Cluster 1 | 0,58 | 2,70 | ≥2 |
Composé 1 | 15 | 36,3 | Cluster 4 | 0,00 | 0,69 | 0 |
Composé 2 | ND | ND | Cluster 4 | 0,00 | 0,69 | ND |
Composé 3 | ND | ND | Cluster 3 | 0,00 | 1,12 | ND |
ND signifie non déterminé.
Les composés sont numérotés comme suit :
Composé A : 2-éthylhexyldiphénylphosphate
Composé B : Tri(ortho-crésyl)phosphate ToCP
Composé C : Tri(mét a-crésyl)phosphate
Composé D : Tri(para-crésyl)phosphate
Composé P : Tricrésylphosphate
Composé E : Trixylylphosphate
Composé F : Tri(2,6-difluorophényl)phosphate
Composé G : Tri(4-isopropylbenzoate)phosphate
Composé H: di (p-tertbutylphényl)phénylphosphate
Composé I: Tri(p-tert-butylphényl)phosphate
Composé J: Crésylphosphate de saligénine
Composé K: Diphénylphosphoroamidate
Composé Q: isononyldiphénylphosphate
Composé 1 : isodécyldiphénylphosphate
Composé 2: n-dodécyldiphénylphosphate
Composé 3: 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate.
Composé A : 2-éthylhexyldiphénylphosphate
Composé B : Tri(ortho-crésyl)phosphate ToCP
Composé C : Tri(mét a-crésyl)phosphate
Composé D : Tri(para-crésyl)phosphate
Composé P : Tricrésylphosphate
Composé E : Trixylylphosphate
Composé F : Tri(2,6-difluorophényl)phosphate
Composé G : Tri(4-isopropylbenzoate)phosphate
Composé H: di (p-tertbutylphényl)phénylphosphate
Composé I: Tri(p-tert-butylphényl)phosphate
Composé J: Crésylphosphate de saligénine
Composé K: Diphénylphosphoroamidate
Composé Q: isononyldiphénylphosphate
Composé 1 : isodécyldiphénylphosphate
Composé 2: n-dodécyldiphénylphosphate
Composé 3: 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate.
Alors que le composé A (2-éthylhexyldiphénylphosphate) appartient au cluster 1 des molécules organophosphorées neurotoxiques et reprotoxiques, le composé 1, qui répond à la formule (I) selon l’invention, présente en revanche des valeurs d’inhibition IC50élevées au regard des cholinestérases hAChE et eqBuChE. De façon surprenante, la modélisation via les harmoniques sphériques montre que cette molécule appartient à un cluster de molécules différent des clusters 1 et 2 neurotoxiques. Les modèles semi-empiriques QSAR indiquent également une différence de réactivité. Le composé 1 présente un niveau de risque égal à 0, alors que les composés du cluster 1 présentent un niveau de risque au moins égal à 2.
La modélisation QSAR indique également que les composés 2 et 3 , qui répondent à la formule (I) selon l’invention, appartiennent à un cluster différent des clusters 1 et 2 de composés neurotoxiques, le composé 2 appartenant au même cluster que le composé 1 alors que le composé 3 appartient à un autre cluster. Ces deux composés présentent une neurotoxicité nulle et une reprotoxicité très faible.
Les composés de formule (I) selon l’invention semblent par conséquent présenter une conformation différente de celle des composés appartenant aux clusters 1 et 2 neurotoxiques, et que leur réactivité diffère également au regard de l’activité biologique des enzymes étudiées.
Les composés du cluster 1 se présentent, selon l’approche de modélisation 3D des harmoniques sphériques, sous la forme d’une « hélice tripale » sur la base de deux plans perpendiculaires au niveau du centre ou du cœur de la molécule alors que les composés selon l’invention présentent une forme plutôt déployée et aplanie s’approchant d’une forme papillon. Les molécules issues du travail de modélisation par les harmoniques sphériques sont représentées sur la figure 1. Ces composés sont donc des alternatives non neurotoxiques et non reprotoxiques au tricrésylphosphate et ses analogues tri-arylphosphates.
Les composés 1 à 3, dont le groupement A est un groupe alkyle comprenant 10 à 20 atomes de carbone, sont non neurotoxiques et présentent une très faible reprotoxicité. Comparativement, le composé A et le composé Q, dont le groupement A est un groupe alkyle comprenant respectivement 8 et 9 atomes de carbone, présentent des valeurs de neurotoxicité et de reprotoxicité selon les modèles QSAR nettement plus élevées, et appartiennent au cluster 1 de composés neurotoxiques.
Exemple 2 :
P
erformances anti-usure des composés selon l’invention
La performance anti-usure des huiles selon l’invention a été mesurée en utilisant le test d’usure à 4 billes selon la norme ASTM D4172. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 2 ci-dessous.
Composé anti-usure formulé en huile finie aviation | Usure 4 billes (en mm) |
Sans composé anti-usure | 0,83 |
TCP | 0,46 |
Isodécyldiphénylphosphate | 0,45 |
n-dodécyldiphénylphosphate | 0,45 |
2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate | 0,45 |
Les résultats confirment que les composés de formule (I) utilisés selon l’invention possèdent des propriétés anti-usure intéressantes et potentiellement analogues à celles du TCP, donc qu’ils sont compatibles avec une utilisation efficace en tant qu’agent anti-usure, notamment dans des huiles pour turbines d’avions ou aérodérivées.
Bien entendu, diverses autres modifications peuvent être apportées à l’invention dans le cadre des revendications annexées.
Claims (10)
- Utilisation d’au moins un composé de formule (I)
[Chem. 7]
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1et Ar2est indépendamment un groupe aryle en tant qu’agent anti-usure dans une huile. - Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle A est choisi dans le groupe constitué par un groupe isodécyle, un groupe n-dodécyle et un groupe 2-octyl 1-dodécyle.
- Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle Ar1et Ar2sont des phényles.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le composé de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par l’isodécyldiphénylphosphate, le n-dodécyldiphénylphospate, le 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate et l’un quelconque de leurs mélanges.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l’huile ne comprend pas d’additif anti-usure triarylphosphate.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, pour lubrifier au moins une turbine d’avion ou aérodérivée pour la prophylaxie du syndrome aérotoxique en cas d’événement de fumée.
- Huile comprenant au moins un composé de formule (I)
[Chem. 8]
dans laquelle A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 10 à 32 atomes de carbone, et chacun de Ar1et Ar2est indépendamment un groupe aryle. - Huile selon la revendication 7, dans laquelle l’huile ne comprend pas d’autre agent anti-usure que le(s) composé(s) de formule (I).
- Huile selon la revendication 7 ou 8, dans laquelle l’huile ne comprend pas de tricrésylphosphate.
- Huile selon l’une quelconque des revendications 7 à 9, dans laquelle le composé de formule (I) est est choisi dans le groupe constitué par l’isodécyldiphénylphosphate, le n-dodécyldiphénylphospate, le 2-octyl 1-dodécyldiphénylphosphate et l’un quelconque de leurs mélanges..
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2005251A FR3110594B1 (fr) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques |
PCT/EP2021/063201 WO2021233947A1 (fr) | 2020-05-20 | 2021-05-18 | Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques |
US17/926,218 US20230183592A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-05-18 | Specific organophosphorus compounds as non-neurotoxic anti-wear agents |
EP21725555.3A EP4114910B1 (fr) | 2020-05-20 | 2021-05-18 | Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2005251A FR3110594B1 (fr) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques |
FR2005251 | 2020-05-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3110594A1 true FR3110594A1 (fr) | 2021-11-26 |
FR3110594B1 FR3110594B1 (fr) | 2022-09-23 |
Family
ID=72088308
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2005251A Active FR3110594B1 (fr) | 2020-05-20 | 2020-05-20 | Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230183592A1 (fr) |
EP (1) | EP4114910B1 (fr) |
FR (1) | FR3110594B1 (fr) |
WO (1) | WO2021233947A1 (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3983046A (en) * | 1973-09-24 | 1976-09-28 | Mcdonnell Douglas Corporation | Functional fluid compositions containing epoxy additives |
FR2924122A1 (fr) | 2007-11-28 | 2009-05-29 | Nyco Sa Sa | Agent anti-oxydant et/ou anti-corrosion, composition lubrifiante contenant ledit agent et procede pour preparer celui-ci |
WO2010149690A1 (fr) | 2009-06-23 | 2010-12-29 | Nyco Sa | Agents antiusure présentant une neurotoxicité réduite |
US20160002565A1 (en) | 2013-02-27 | 2016-01-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Tricresyl phosphate-free oil, lubricant or turbine oil |
WO2016032246A1 (fr) * | 2014-08-27 | 2016-03-03 | Sk Innovation Co., Ltd. | Composition lubrifiante permettant d'améliorer la stabilité à la thermo-oxydation et la stabilité de la couleur |
US20190277339A1 (en) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | Indian Oil Corporation Limited | Composition of high performance bearing oil for steel plants |
-
2020
- 2020-05-20 FR FR2005251A patent/FR3110594B1/fr active Active
-
2021
- 2021-05-18 US US17/926,218 patent/US20230183592A1/en active Pending
- 2021-05-18 EP EP21725555.3A patent/EP4114910B1/fr active Active
- 2021-05-18 WO PCT/EP2021/063201 patent/WO2021233947A1/fr unknown
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3983046A (en) * | 1973-09-24 | 1976-09-28 | Mcdonnell Douglas Corporation | Functional fluid compositions containing epoxy additives |
FR2924122A1 (fr) | 2007-11-28 | 2009-05-29 | Nyco Sa Sa | Agent anti-oxydant et/ou anti-corrosion, composition lubrifiante contenant ledit agent et procede pour preparer celui-ci |
WO2009071857A1 (fr) | 2007-11-28 | 2009-06-11 | Nyco Sa | Agent anti-oxydant et/ou anti-corrosion, composition lubrifiante contenant ledit agent et procede pour preparer celui-ci |
WO2010149690A1 (fr) | 2009-06-23 | 2010-12-29 | Nyco Sa | Agents antiusure présentant une neurotoxicité réduite |
US20120101015A1 (en) * | 2009-06-23 | 2012-04-26 | Nyco Sa | Anti-wear agents with a reduced neurotoxicity |
US20160002565A1 (en) | 2013-02-27 | 2016-01-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Tricresyl phosphate-free oil, lubricant or turbine oil |
WO2016032246A1 (fr) * | 2014-08-27 | 2016-03-03 | Sk Innovation Co., Ltd. | Composition lubrifiante permettant d'améliorer la stabilité à la thermo-oxydation et la stabilité de la couleur |
US20190277339A1 (en) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | Indian Oil Corporation Limited | Composition of high performance bearing oil for steel plants |
Non-Patent Citations (14)
Title |
---|
A.V. TERRY, PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, vol. 134, 2012, pages 355 - 365 |
AL SALEM ET AL., CHEMOSPHERE, vol. 237, 2019, pages 124519 |
CRAIG P. ET AL.: "Journal of Toxicology and Environmental Health Part B", CRITICAL REVIEWS, vol. 2, no. 4, 1999, pages 281 - 300 |
DE NOLA G. ET AL., J. CHROMATOGR., vol. 1200, no. 2, 2008, pages 211 - 216 |
ELLMAN ET AL., BIOCHEM. PHARM., vol. 7, 1961, pages 88 - 95 |
KARABOGA ET AL.: "Benchmarking of HPCC: A novel 3D molecular représentation combining shape and pharmacophoric descriptors for efficient molecular similarity assessments", JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING, vol. 41, 2013, pages 20 - 30, XP028525731, DOI: 10.1016/j.jmgm.2013.01.003 |
KASPER SOLBU ET AL., J. ENVIRON. MONIT., vol. 13, 2011, pages 1393 |
MACKERER CR ET AL., J. TOXICOL. ENV. HEALTH PART A, vol. 57, no. 5, 1999, pages 293 - 328 |
MICHAELIS, S. ET AL., PUBLIC HEALTH PANORAMA, vol. 3, no. 2, 2017, pages 198 - 211 |
RYAN ET AL., NEUROTOXICOLOGY, vol. 53, 2016, pages 271 - 281 |
SIRENKO ET AL., TOXICOLOG. SCI., vol. 167, 2019, pages 58 - 76 |
W.N. ALDRIDGE, BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 195456, pages 185 - 189 |
ZHANG ET AL., NEUROTOXICOLOGY AND TERATOLOGY, vol. 73, 2019, pages 54 - 66 |
ZHANG SIQI ET AL: "Screening for neurotoxic potential of 15 flame retardants using freshwater planarians", NEUROTOXICOLOGY AND TERATOLOGY, vol. 73, 31 March 2019 (2019-03-31), pages 54 - 66, XP085682337, ISSN: 0892-0362, DOI: 10.1016/J.NTT.2019.03.003 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4114910C0 (fr) | 2023-07-19 |
EP4114910A1 (fr) | 2023-01-11 |
EP4114910B1 (fr) | 2023-07-19 |
US20230183592A1 (en) | 2023-06-15 |
FR3110594B1 (fr) | 2022-09-23 |
WO2021233947A1 (fr) | 2021-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Facanha et al. | Evaluation of antioxidant properties of a phosphorated cardanol compound on mineral oils (NH10 and NH20) | |
US8574323B2 (en) | Marker compounds for liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
CN107849485A (zh) | 包括碱性季铵盐处理的用于精制甘油酯油的方法 | |
FR2946983A1 (fr) | Agents anti-usure a neurotoxicite reduite | |
EP2850161B1 (fr) | Alkyl aryl éthers tritylés | |
US9012706B2 (en) | Tritylated ethers | |
CN101904834B (zh) | 通过脱水缩合制备辣椒素酯类物质的方法、辣椒素酯类物质的稳定方法和辣椒素酯类物质组合物 | |
EP3527603A1 (fr) | Composition d'isocyanate, procédé de production de polymère d'isocyanate et polymère d'isocyanate | |
FR3110594A1 (fr) | Composés organophosphorés spécifiques comme agents antiusure non neurotoxiques | |
FR3110593A1 (fr) | Utilisation d’huiles comprenant des additifs anti-usure non neurotoxiques | |
EP3938478B1 (fr) | Utilisation d'huiles comprenant des additifs anti-usure non neurotoxiques | |
US9005315B2 (en) | Bisphenol A compounds as markers for liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
US9335316B2 (en) | Bisphenol A compounds useful as markers for liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
EP2709976B1 (fr) | Composés d'éther de bisphénol | |
US11230683B2 (en) | Use of oils comprising non-neurotoxic anti-wear additives | |
EP0239470B1 (fr) | Procédé pour l'exécution de réactions enzymatiques au sein d'un solvant organique | |
EP3019020B1 (fr) | Composition lipidique à base de triacylglycérol | |
JPH06228170A (ja) | ホスファチジルクロマノール誘導体、その製造方法、抗酸化剤及び乳化剤 | |
Hitt et al. | Chemoenzymatic resolution of rac-malathion | |
FR3142758A1 (fr) | Utilisation d’esters de polyol en tant qu’agent conservateur | |
WO2023209038A1 (fr) | Utilisation d'un antioxydant pour réduire et/ou prévenir la toxicité d'une composition lubrifiante | |
FR3092113A1 (fr) | Huile de base lubrifiante synthetisee a partir desters d’alcool de sucre | |
PL235848B1 (pl) | Nowe pochodne kumaryny, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie w sposobie wykrywania i/lub oznaczania aktywności katalitycznej i stereoselektywności reakcji hydrolaz | |
FR2876104A1 (fr) | Composes fluorophosphonocinnamiques, systhese et aplications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20211126 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |