FR3098401A1

FR3098401A1 - Nettoyant cosmétique solide

Info

Publication number: FR3098401A1
Application number: FR2004891A
Authority: FR
Inventors: Soeren Scheele; Manuela Mette; Petra Westphal; Thomas Schröder
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2019-07-10
Filing date: 2020-05-17
Publication date: 2021-01-15
Anticipated expiration: 2040-05-17
Also published as: GB2586092A; FR3098401B1; US20210007958A1; DE102019210158A1; GB2586092B; GB202009096D0

Abstract

L’invention concerne une composition cosmétique solide comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyhydrique en C2 à C6, 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C8 à C30 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C8 à C30 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C8 à C30 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, et 0,1 à 20 % en poids d’au moins un polysaccharide choisi parmi des fractions d’amidon et/ou des dérivés d’amidons, la cellulose et/ou des dérivés de la cellulose, des procédés de fabrication et de conditionnement de compositions cosmétiques correspondantes, et leurs procédés de fabrication et d’application et leurs utilisations.

Description

Nettoyant cosmétique solide

La demande décrit des compositions cosmétiques solides à base de tensioactifs, de polyols spécifiques, de polysaccharides, d’alcools gras et/ou de (sels) d’acides gras, en particulier des compositions nettoyantes solides qui se dissolvent et moussent au contact de l’eau. La demande décrit également des procédés de fabrication de compositions cosmétiques solides et leur utilisation pour laver le corps humain, y compris les cheveux.

Les produits contenant des tensioactifs pour le lavage du corps humain et des cheveux sont connus depuis longtemps et sont disponibles dans le commerce principalement comme bains moussants, préparations pour la douche, shampooings et/ou compositions de soins bucco-dentaires sous forme liquide ou pâteuse dans un emballage approprié. Lors de l’utilisation, les utilisateurs finaux retirent la quantité de produit nécessaire de l’emballage et ils éliminent ce dernier une fois vidé. Comparés aux savons commerciaux classiques sous forme solide, ces produits offrent à l’utilisateur l’avantage d’une manipulation rapide et facile, c’est pourquoi ils dominent le marché aujourd’hui. Cependant, cet avantage est obtenu en acceptant certains inconvénients, qui sont abordés ci-dessous. La plupart des emballages des produits décrits sous forme liquide ou pâteuse sont en plastique non recyclable, ce qui pose un grave problème d’un point de vue environnemental compte tenu de la quantité sans cesse croissante de déchets plastiques.

Un autre problème est que les produits utilisés jusqu’à présent contiennent généralement des quantités très élevées d’eau ou de mélanges eau/solvant, ce qui signifie que les produits ont un volume important et ont un poids relativement élevé, du point de vue du transport, ce qui peut, dans certaines circonstances, revêtir une grande importance. Ceci présente plusieurs inconvénients. En ces temps de pénurie croissante d’eau, les ressources doivent être économisées. De plus, l’augmentation indésirable du volume de transport, associée à des produits lourds et volumineux, exerce un impact important du point de vue environnemental mais aussi du point de vue des coûts. Un autre point intéressant est que l’activité de voyage augmente régulièrement dans le monde. Les consommateurs sont donc de plus en plus intéressés par des produits cosmétiques faciles à transporter en raison de leur faible poids et volume. Cela est particulièrement pertinent pour les voyages en avion, car les grands récipients contenant des liquides ne peuvent généralement pas être amenés en cabine, de sorte qu’un voyageur qui ne transporte que des bagages à main se retrouve souvent, compte tenu des produits cosmétiques qui dominent le marché actuellement, dans la situation où il ne peut pas emmener sa sélection de produits préférée ou il doit d’abord transférer les produits en question dans des contenants plus petits, ce qui va généralement de pair avec une quantité croissante de matériaux d’emballage.

La fourniture de formes de produits alternatives à faible teneur en eau, qui sont conditionnées de manière peu encombrante dans des emballages plus respectueux de l’environnement, par exemple recyclables, est donc un objectif important dans la formulation de produits cosmétiques améliorés, contemporains et durables.

Les pains de savon classiques sont connus et utilisés depuis longtemps. De plus, ils ont généralement une très faible teneur en eau ou en solvant et nécessitent souvent peu de matériau pour l’emballage, mais leur manipulation n’est pas agréable pour beaucoup de gens, parce qu’un pain de savon qui a été entamé est difficile à transporter, que s’il se trouve à côté du lavabo, il se dissout souvent en partie, ce qui est également inefficace et donne au lavabo un aspect peu attrayant en raison des résidus de savon, et que les pains de savon ont tendance à glisser hors de la main de l’utilisateur lorsqu’ils sont mouillés.

En outre, les formulations de savon classiques ne conviennent pas toujours au lavage régulier de tout le corps humain. En raison de leur potentiel de dessèchement cutané, ils sont principalement utilisés pour le lavage des mains, plus tolérantes à cet égard que les autres zones cutanées. De plus, les pains de savon sont controversés d’un point de vue hygiénique en raison de leur application multiple, en particulier lorsqu’ils sont utilisés par plusieurs utilisateurs finaux.

Un autre inconvénient des formulations de savon traditionnelles, en particulier avec des pains de savon plutôt petits, est qu’il faut un certain temps pour dissoudre suffisamment de pain de savon afin d’obtenir la quantité de mousse et l’effet lavant souhaités. D’une part, cela n’est généralement pas souhaité par les utilisateurs en raison du temps supplémentaire requis, d’autre part, cela peut être associé à une consommation d’eau plus élevée pour le soin du corps, car de nombreux utilisateurs n’interrompent pas l’écoulement de l’eau de la douche ou du robinet lorsqu’ils se savonnent. De ce point de vue, il n’est donc pas judicieux de commercialiser des portions à usage unique de formulations de savon classiques, en particulier sous la forme miniaturisée d’un pain de savon classique, car leur dissolution est trop lente étant donné que les formulations de ces savons ne sont pas optimisées pour laver de grandes zones de la peau ou les cheveux.

Compte tenu des problèmes et des exigences décrits ci-avant, les inventeurs se sont donc fixé comme tâche de fournir des formulations et des procédés de fabrication qui conviennent aux nettoyants cosmétiques solides qui, par leur nature, peuvent être utilisés pour le conditionnement en portions à usage unique, ainsi que leurs procédés de fabrication et leurs utilisations. Dans leurs efforts de recherche intenses, les inventeurs ont mis en place plusieurs mesures pouvant contribuer à cette adéquation. Le problème de l’invention est ainsi résolu par les formulations, procédés et utilisations décrits en détail ci-après :

1. Composition cosmétique solide contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

a) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif,

b) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyhydrique en C₂à C₆,

c) 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C₈à C₃₀, saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, et

d) 0,1 à 20 % en poids d’au moins un polysaccharide, choisi parmi

- des fractions d’amidon et/ou des dérivés d’amidon,

- la cellulose et/ou des dérivés de la cellulose.

2. Composition cosmétique solide selon le point 1, contenant au moins un tensioactif anionique a).

3. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 17,5 à 47,5 % en poids, de préférence 20,0 à 45,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 22,5 à 42,5 % en poids et en particulier 25,0 à 40,0 % en poids d’au moins un tensioactif a), de préférence un tensioactif anionique.

4. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant

ai) au moins un tensioactif iséthionate anionique de formule (I)

dans laquelle

R¹représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone,

R²à R⁵représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁à C₄ou un radical hydroxyalkyle en C₁à C₄, et/ou

M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique et/ou

aii) au moins un tensioactif taurate anionique de formule (II)

dans laquelle

R⁶représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone,

R⁷à R¹⁰représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁à C₄ou un radical hydroxyalkyle en C₁à C₄, et

M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique.

5. Composition cosmétique solide selon le point 4, contenant au moins un tensioactif iséthionate anionique selon la formule (I) et au moins un tensioactif taurate anionique selon la formule (II).

6. Composition cosmétique solide selon l’un des points 4 ou 5, contenant (par rapport au poids total de la composition)

i. 10,0 à 40 % en poids, de préférence 12,5 à 35 % en poids, de manière particulièrement préférée 15,0 à 32,5 % en poids et en particulier 17,5 à 30,0 % en poids d’au moins un tensioactif iséthionate anionique selon la formule (I) et

ii. 1,0 à 10 % en poids, de préférence 2,0 à 9,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 2,5 à 8,0 % en poids et en particulier 3,0 à 7,0 % en poids d’au moins un tensioactif taurate anionique selon la formule (II).

7. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant au moins un alcool polyhydrique en C₂à C₆b) en une quantité de 15,0 à 60 % en poids, de préférence de 20,0 à 60 % en poids, de manière particulièrement préférée de 25,0 à 60 % en poids et en particulier de 30,0 à 60 % en poids (par rapport au poids total de la composition).

8. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant en tant qu’au moins un alcool polyhydrique b) du 1,2-propylène glycol, du 1,3-butylène glycol, du dipropylène glycol, du glycérol et/ou du diglycérol.

9. Composition cosmétique solide selon l’un des points 7 ou 8, contenant du glycérol comme alcool polyhydrique b).

10. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant au moins un composant c) en une quantité de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1,0 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 2,0 à 10 % en poids et en particulier de 3,0 à 10% en poids (par rapport au poids total de la composition).

11. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant en tant qu’au moins un composant c) des acides carboxyliques en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés et/ou leurs sels, de préférence des acides carboxyliques en C₁₀à C₂₂et/ou leurs sels et notamment les acides de coco, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide oléique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides.

12. Composition cosmétique solide selon l’un des points 10 ou 11, contenant les acides de coco, l’acide stéarique et/ou les sels de ces acides, notamment les acides de coco et les stéarates de sodium.

13. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant au moins un composant d) en une quantité de 0,5 à 17,5 % en poids, de préférence de 1,0 à 15,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1,5 à 12,5 % en poids et en particulier de 2,0 à 10,0 % en poids (par rapport au poids total de la composition).

14. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant en tant qu’au moins un polysaccharide d)

i. des fractions d’amidon de maïs, de pommes de terre, de riz, de blé et/ou de tapioca et/ou des dérivés d’amidons tels que l’amylose, l’amylopectine, la dextrine et/ou

ii. de la cellulose et/ou des dérivés de la cellulose tels que l’alkylcellulose, la carboxyalkylcellulose, l’hydroxyalkylcellulose.

15. Composition cosmétique solide selon le point 14, contenant en tant qu’au moins un polysaccharide d) un ou plusieurs ingrédients du groupe i..

16. Composition cosmétique solide selon l’un des points 14 ou 15, contenant (par rapport au poids total de la composition)

- 1,0 à 15 % en poids d’amidon de maïs et

- 0,1 à 10 % en poids de dextrine, de préférence de maltodextrine.

17. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un polymère cationique e), de préférence d’au moins un polymère polysaccharidique cationique pouvant être obtenu à partir de guar, cassia et/ou inuline.

18. Composition cosmétique solide selon le point 17, contenant au moins un polymère cationique connu sous le nom INCI Hydroxypropyl Trimonium Inulin.

19. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un composant d’huile, de graisse et/ou de cire f), de préférence une huile, une graisse ou une cire d’origine naturelle.

20. Composition cosmétique solide selon le point 19, contenant de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile d’argan, de l’huile de jojoba, de l’huile de marula, de l’huile d’amande, de l’huile d’olive, de l’huile de coco et/ou de l’huile de tournesol.

21. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,001 à 0,01 % en poids d’au moins une substance amère g), de préférence un composé connu sous le nom INCI Denatonium Benzoate.

22. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, pour le lavage et/ou le soin de la peau humaine et/ou des cheveux humains.

23. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents, contenant de l’eau en une quantité allant jusqu’à 15 % en poids, de préférence 12,5 % en poids et en particulier 10 % en poids (par rapport au poids de la composition).

24. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents 1 à 23 sous forme de poudre qui se dissout et mousse au contact de l’eau.

25. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents 1 à 23 sous la forme d’un corps pressé ou d’un corps moulé, qui a une densité comprise dans la plage de 0,6 g/cm³à 1,1 g/cm³, et qui se dissout et mousse au contact de l’eau.

26. Composition cosmétique solide selon l’un des points précédents 1 à 23 sous la forme d’un corps poreux, qui a une densité dans la plage de 0,2 g/cm³à 0,9 g/cm³, et qui se dissout et mousse au contact de l’eau.

27. Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon le point 24, dans lequel tous les ingrédients sont mélangés dans un mélangeur pour produits cosmétiques en poudre et, le cas échéant, tamisés.

28. Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon le point 25, caractérisé par les étapes suivantes

a. mélange de tous les ingrédients dans un mélangeur pour produits cosmétiques en poudre,

b. transfert du mélange dans un moule approprié et

c. compression du mélange dans le moule souhaité.

29. Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon le point 25, caractérisé par les étapes suivantes

a. ajout de tous les ingrédients dans un récipient pouvant être chauffé,

b. chauffage du mélange a) à une température allant jusqu’à environ 75 °C jusqu’à ce que les ingrédients soient mélangés,

c. extrusion du mélange a) par une ouverture de mise en forme souhaitée.

30. Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon le point 26, caractérisé par les étapes suivantes

a. ajout de tous les ingrédients dans un récipient pouvant être chauffé,

c. introduction d’un gaz par

i. introduction d’air, de N₂, de N₂O et/ou de CO₂à une pression de 2 à 40 bar ou

ii. introduction d’air avec un mélangeur à grande vitesse,

d. extrusion du mélange enrichi en gaz c) par une ouverture de mise en forme souhaitée ou dans un moule souhaité,

e. solidification/refroidissement de l’extrudat dans le moule souhaité.

31. Compositions cosmétiques nettoyantes solides, pouvant être obtenues par le procédé selon l’un des points 27 à 30.

32. Procédé de lavage du corps humain, y compris les cheveux, dans lequel une composition cosmétique solide selon l’un des points 1 à 27 ou selon le point 31 est humidifiée avec de l’eau ou trempée ou dissoute dans de l’eau, frottée et/ou moussée entre les mains, répartie sur la partie du corps à laver et rincée à l’eau.

33. Procédé d’application d’une composition cosmétique solide selon l’un des points 1 à 27 ou selon le point 31, dans lequel

a) la composition solide est d’abord mélangée avec de l’eau, puis appliquée et incorporée sur les cheveux, ou

b) la composition solide est appliquée et incorporée directement sur les cheveux mouillés.

34. Utilisation d’une composition nettoyante solide selon l’un des points 1 à 27 ou selon le point 31 pour le lavage et/ou le soin du corps humain.

Un premier objet de cette demande est une composition cosmétique solide contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

a) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif,

b) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyhydrique en C₂à C₆,

d) 0,1 à 20 % en poids d’au moins un polysaccharide, choisi parmi

- des fractions d’amidon et/ou des dérivés d’amidon,

- la cellulose et/ou des dérivés de la cellulose.

Les compositions selon l’invention sont solides à 25 °C. Les compositions solides au sens de la présente demande se présentent sous la forme de structures tridimensionnelles de forme stable, qui ne sont ni liquides ni gazeuses, c’est-à-dire qui conservent leur forme externe même sans récipient les entourant. En revanche, le terme « solide » ne fournit aucune information sur la densité ou l’élasticité ou d’autres propriétés physiques, de sorte que les gelées, les aspics, les beurres, etc. peuvent également être solides au sens de l’invention tant qu’elles ont une forme stable à 25 °C.

De plus, les compositions solides au sens de la présente demande peuvent également se présenter sous forme de poudre.

En ce sens, les formulations précédemment définies sont solides et offrent les bonnes propriétés pour des portions à usage unique, en particulier en ce qui concerne leur comportement de dissolution et de moussage pendant l’utilisation. Les concentrations élevées de substances actives dans une composition de ce type sont associées aux avantages que peu de ressources sont utilisées pour la fabrication et le transport et que les produits peuvent être bien transportés sans grand effort ni restrictions, même une fois parvenus dans les mains d’un consommateur par le biais des échanges commerciaux, que ce soit dans la salle de gym ou pendant un voyage en avion.

La composition cosmétique solide selon l’invention décrite ci-avant peut contenir en tant qu’au moins un tensioactif a) un ou plusieurs tensioactif(s) du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques ou non ioniques ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 17,5 à 47,5 % en poids, de préférence 20,0 à 45,0 % en poids, de manière particulièrement préférée 22,5 à 42,5 % en poids et en particulier 25,0 à 40,0 % en poids d’au moins un tensioactif anionique a).

Les tensioactifs anioniques portent une charge négative dans leur partie hydrophile. Chimiquement, ce sont généralement des sels de sodium, de potassium, d’ammonium, de magnésium, de monoéthanolamine, de diéthanolamine ou de triéthanolamine.

Les types de tensioactifs anioniques appropriés en principe qui peuvent être utilisés dans les agents selon l’invention comprennent, par exemple :

- les acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone (savons),

- les acides carboxyliques éthériques de formule R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16,

- les acylsarcosides ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle (tensioactifs sarcosinates),

- les acyltaurates ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle (tensioactifs taurates),

- les acyliséthionates ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle (tensioactifs iséthionates),

- les esters de mono- et/ou de dialkyle d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les monoalkylpolyoxyéthylesters d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle (tensioactifs sulfosuccinates),

- les sulfonates d’alpha-oléfine ayant 8 à 24 atomes de carbone (tensioactifs alpha-oléfinesulfonates),

- les alkylsulfates et/ou sels d’alkyléthersulfate de formule R-(OCH₂-CH₂)_n-O-SO₃X, dans laquelle R représente de préférence un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 8 à 30 atomes de carbone, x représente le chiffre 0 ou 1 à 12 et X représente un ion alcalin, alcalino-terreux, ammonium ou alcanolamine,

- les sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons,

- les esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools représentant des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras ayant 8 à 22 atomes de carbone, et/ou

- les phosphates d’éther d’alkyle et/ou d’alcényle de formule

dans laquelle R¹représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant 8 à 30 atomes de carbone, R²représente un hydrogène, un radical (CH₂CH₂O)_nR¹ou X, n représente des nombres allant de 0 à 10 et X représente un hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux ou le groupe -NR³R⁴R⁵R⁶, avec R³à R⁶représentant indépendamment les uns des autres un radical hydrocarboné en C₁à C₄.

Les tensioactifs à base d’acides aminés conviennent particulièrement aux fins de la présente invention, car ils ont une excellente tolérance cutanée et peuvent être obtenus à partir de sources naturelles.

Du fait de leur très bonne incorporation dans des compositions solides au sens de la présente invention, les tensioactifs iséthionates et/ou taurates se sont avérés particulièrement appropriés.

L’invention concerne donc également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant, contenant

i. au moins un tensioactif iséthionate anionique de formule (I)

dans laquelle

- R¹représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone,

- R²à R⁵représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁à C₄ou un radical hydroxyalkyle en C₁à C₄, et/ou

- M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique et/ou

ii. au moins un tensioactif taurate anionique de formule (II)

dans laquelle

- R⁶représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone,

- R⁷à R¹⁰représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁à C₄ou un radical hydroxyalkyle en C₁à C₄, et

- M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique.

Les tensioactifs iséthionates et taurates anioniques sont des tensioactifs anioniques doux, idéaux pour la production de shampooings, de barres de shampoings, de produits lavants pour le corps, de savons liquides, de produits de soin du visage et de bombes de bain. Ils rendent les cheveux faciles à coiffer, lisses, doux et brillants. Ils peuvent être produits sur une base purement végétale et peuvent donc également être utilisés pour les cosmétiques Vegan. On peut citer comme source de matières premières les acides gras de l’huile de coco.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention contiennent au moins un tensioactif iséthionate anionique selon la formule (I) et au moins un tensioactif taurate anionique selon la formule (II).

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

Ces plages de concentration se sont avérées particulièrement appropriées. Quand on travaille avec ces plages de concentration, les compositions cosmétiques solides qui peuvent être obtenues avec celles-ci ont des propriétés équilibrées en ce qui concerne la résistance, le comportement de solubilité, la facilité d’utilisation et les performances de lavage.

Parmi les types de tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques appropriés qui peuvent être utilisés dans les compositions selon l’invention, on trouve par exemple un ou plusieurs composés des formules (i) à (vii) suivantes. Dans ces formules, le radical R représente de préférence un radical alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé, ayant 7 à 23 atomes de carbone (formules (i) et (ii)) ou il représente un radical alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant 8 à 24 atomes de carbone (formules (iii) à (vii)) :

Les tensioactifs amphotères préférés des formules (i) à (vii) mentionnées ci-dessus contiennent, en tant que radical R, principalement un radical alkyle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé, mono- ou polyinsaturé, ayant 8 à 20, de manière davantage préférée 8 à 18 et en particulier 8 à 16 atomes de carbone. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est dérivé de matière grasse de coco.

Les tensioactifs tout particulièrement préférés sont les tensioactifs amphotères connus sous les noms INCI Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine Cocamidopropylbetain et/ou Lauramidopropylbetain, qui sont commercialisés par plusieurs fournisseurs.

Les tensioactifs dont les noms INCI sont Cocamidopropylbetain, Lauramidopropylbetain, Cocoampho(di)acetate et/ou Lauroapho(di)acetate sont particulièrement préférés.

Le ou les cotensioactif(s) amphotère(s) et/ou zwitterionique(s) peut/peuvent être utilisé(s) dans les compositions selon l’invention (par rapport à leur poids total) de préférence en une quantité allant de 0 à 10,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 8,0 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 6,0 % en poids et en particulier de 0,75 à 5,00 % en poids.

Les tensioactifs non ioniques appropriés pour une utilisation en tant que co-tensioactif sont par exemple

- les oxydes d’amines pouvant être choisis parmi les composés des formules générales (I) ou (II)

dans laquelle R représente respectivement un radical alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant 6 à 24 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone.

Les tensioactifs des formules susmentionnées (I) ou (II) connus sous les noms INCI Cocamine Oxide, Lauramine Oxide et/ou Cocamidopropylaminoxid et commercialisés par différents fournisseurs sont particulièrement préférés.

- les alcanolamides d’acide gras de formule générale suivante,

dans laquelle R représente de préférence un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant 8 à 24 atomes de carbone et les radicaux R’ représentent un hydrogène ou le groupe -(CH₂)_nOH, dans lequel n représente le nombre 2 ou 3, à condition qu’au moins un des radicaux R’ représente le radical susmentionné -(CH₂)_nOH,

- les alcoxylates d’alcools gras (notamment les éthoxylates) ayant une longueur de chaîne carbonée de 8 à 24, en particulier de 10 à 20, et un degré d’alcoxylation (degré d’éthoxylation) de 2 à 30, tels que Laureth-4,

- les mélanges d’alkyl(oligo)glycosides et d’alcools gras, par exemple le produit Montanov®68 disponible dans le commerce,

- les stérols. Par stérols, on entend un groupe de stéroïdes qui portent un groupe hydroxyle au niveau de l’atome de carbone 3 de la structure stéroïde et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) comme de graisses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et le lanostérol. Des exemples de phytostérols appropriés sont l’ergostérol, le stigmastérol et le sitostérol. Des stérols, précisément les mycostérols, sont également isolés à partir de champignons et de levures.

- les phospholipides. Parmi ceux-ci, on préfère en particulier les phospholipides de glucose qui sont par exemple extraits en tant que lécithines ou phosphatidylcholines, par exemple, de jaunes d’œufs ou de graines végétales (par ex. graines de soja),

- les alkyl(oligo)glycosides. Les alkyl(oligo)glycosides appropriés peuvent être choisis parmi les composés de formule générale RO-[G]_xdans laquelle [G] est dérivé de préférence d’aldoses et/ou de cétoses ayant 5 à 6 atomes de carbone, de préférence du glucose.

L’indice x représente le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L’indice x présente de préférence une valeur comprise dans la plage de 1 à 10, de manière particulièrement préférée dans la plage de 1 à 3, celle-ci pouvant ne pas être un nombre entier, mais pouvant être une fraction, qui peut être déterminée analytiquement.

Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés présentent un degré d’oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5. Le radical R représente de préférence au moins un radical alkyle et/ou un radical alcényle ayant 4 à 24 atomes de carbone.

Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés sont les composés connus sous les noms INCI Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside.

Les tensioactifs non ioniques particulièrement préférés qui peuvent être présents en tant que co-tensioactif dans les agents selon l’invention sont les alcanolamides d’acides gras, les alkyl(oligo)glucosides et les oxydes d’amines. Les alcanolamides d’acides gras sont particulièrement préférés.

Le ou les cotensioactifs non ionique(s) peut/peuvent être utilisé(s) dans les compositions cosmétiques selon l’invention (par rapport à leur poids total) de préférence en une quantité allant de 0 à 3,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 2,50 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 2,25 % en poids et en particulier de 0,25 à 2,00 % en poids.

Outre des agents lavants, les compositions selon l’invention peuvent également être des agents conditionneurs. Les agents conditionneurs appropriés selon l’invention peuvent de préférence

- contenir au moins un tensioactif cationique, de préférence en une quantité totale de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 9 % en poids et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 8 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition et

- au moins un autre tensioactif, choisi parmi les tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques et/ou non ioniques, de préférence en une quantité totale de 0,1 à 20 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 15 % en poids et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 10 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 15,0 à 60 % en poids, de préférence 20,0 à 60 % en poids, de manière particulièrement préférée 25,0 à 60 % en poids et en particulier 30,0 à 60 % en poids d’au moins un alcool polyhydrique en C₂à C₆b).

Les alcools polyhydriques appropriés b) sont, par exemple, des alditols tels que le mannitol, l’isomalt, le lactitol, le sorbitol et le xylitol, le thréitol, l’érythritol et l’arabitol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylèneglycol, le dipropylèneglycol, le glycérol et/ou le diglycérol. Le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylèneglycol, le dipropylèneglycol, le glycérol et/ou le diglycérol sont préférés. Le glycérol est particulièrement préféré.

Ces alcools polyhydriques sont bien tolérés par la peau et, en tant que solvants, garantissent que les compositions cosmétiques solides pouvant être obtenues avec eux ne deviennent pas trop solides ou ne se dissolvent pas trop lentement ou difficilement.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 0,5 à 10 % en poids, de préférence 1,0 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 2,0 à 10 % en poids et en particulier 3,0 à 10 % en poids d’au moins un composant c).

Des composants c) appropriés au sens de la présente invention sont des acides carboxyliques en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés et/ou leurs sels, de préférence des acides carboxyliques en C₁₀à C₂₂et/ou leurs sels et notamment les acides de coco, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide oléique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides. Les acides de coco, l’acide stéarique et/ou les sels de ces acides, notamment les acides de coco et les stéarates de sodium sont particulièrement appropriés.

Ces composés se sont révélés être des ingrédients structurants particulièrement appropriés aux fins de l’invention. Ils peuvent être utilisés pour formuler des compositions cosmétiques d’une résistance suffisante qui ne fondent pas à une température trop basse.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 0,5 à 17,5 % en poids, de préférence 1,0 à 15 % en poids, de manière particulièrement préférée 1,5 à 12,5 % en poids et en particulier 2,0 à 10 % en poids d’au moins un composant d).

Les polysaccharides d) appropriés selon l’invention sont généralement composés de plus de dix unités monosaccharidiques. Les polysaccharides préférés sont les amidons constitués d’unités α-D-glucose et les produits de dégradation de l’amidon tels que l’amylose, l’amylopectine et les dextrines. Les amidons modifiés chimiquement et/ou thermiquement, par exemple le phosphate d’hydroxypropylamidon, le phosphate de dihydroxypropylamidon ou les produits commerciaux Dry Flo® sont particulièrement avantageux selon l’invention. Les dextranes et leurs dérivés, par ex. le sulfate de dextrane, sont également préférés. Les dérivés de cellulose non ioniques, tels que la méthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose ou l’hydroxyéthylcellulose, sont également préférés. D’autres exemples préférés sont les polysaccharides provenant d’unités de fucose, par ex. le produit commercial Fucogel®.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant, contenant comme polysaccharide d)

i. des fractions d’amidon de maïs, de pommes de terre, de riz, de blé et/ou de tapioca,

et/ou des dérivés d’amidon tels que l’amylose, l’amylopectine, la dextrine et/ou

Les compositions selon l’invention contiennent de manière particulièrement préférée au moins un polysaccharide d) du groupe i. mentionné ci-dessus.

Les compositions cosmétiques solides comprennent de manière particulièrement préférée (par rapport à leur poids total)

- 1,0 à 15 % en poids d’amidon de maïs et

- 0,1 à 10 % en poids de dextrine, de préférence de maltodextrine.

Dans le cadre de l’invention revendiquée ici, ces polysaccharides se sont révélés être des stabilisants particulièrement appropriés. Leur utilisation permet de fournir des produits de consommation prêts à l’emploi qui conservent leurs propriétés et leur apparence de manière particulièrement stable sur une longue période et dans diverses conditions environnementales.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 5,00 % en poids- d’au moins un polymère cationique e)

Les polymères cationiques ont des propriétés de conditionnement, ils confèrent ainsi un toucher agréable à la peau ou aux cheveux, et offrent donc une valeur ajoutée. Ils peuvent être utilisés dans le cadre de l’invention sans affecter de manière significative les performances de lavage.

Des polymères particulièrement appropriés sont :

- les polymères cellulosiques quaternisés, notamment le Polyquaternium-10, tels que disponibles dans le commerce sous les dénominations Celquat® et Polymer JR®,

- les dérivés de cellulose modifiés hydrophobiquement, par exemple les polymères cationiques commercialisés sous la dénomination commerciale SoftCat®,

- les alkylpolyglycosides cationiques,

- le miel cationisé, par exemple le produit Honeyquat® 50 disponible dans le commerce,

- les polymères polysaccharidiques cationiques d’origine naturelle tels que le guar, le cassia et/ou l’inuline,

- les sels polymères de diméthyldiallylammonium et leurs copolymères avec des esters et des amides d’acide acrylique et d’acide méthacrylique, notamment le Polyquaternium-6 et le Polyquaternium-7. Les produits disponibles dans le commerce sous les dénominations Merquat 100 (chlorure de poly(diméthyldiallylammonium)) et Merquat®550 (copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium-acrylamide) sont des exemples de ces polymères cationiques,

- les copolymères de vinylpyrrolidone avec des dérivés quaternisés d’acrylate et de méthacrylate de dialkylaminoalkyle, tels que, par exemple, les copolymères de vinylpyrrolidone-diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisés avec du sulfate de diéthyle. Ces composés sont disponibles dans le commerce sous les dénominations Gafquat®734 et Gafquat®755,

- les copolymères de vinylpyrrolidone - chlorure de vinylimidazolium, tels que ceux commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 et HM 552,

- l’alcool polyvinylique quaternisé,

- ainsi que les polymères connus sous les noms Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 et Polyquaternium 89.

Aux fins de la présente invention, une préférence particulière est accordée aux polymères polysaccharidiques cationiques qui sont obtenus à partir de sources naturelles (notamment le guar, le cassia et/ou l’inuline).

Une teneur de ces types de polymères spécifiques dans les compositions selon l’invention est non seulement avantageuse pour améliorer les propriétés de soin de la peau et des cheveux, mais on a également découvert que les polymères en combinaison avec d’autres polymères cationiques ne provoquent pas d’effet de sur-conditionnement même après une utilisation régulière sur les cheveux.

L’inuline est un polysaccharide qui appartient au groupe des fructanes. En plus d’un élément terminal glucose, elle comprend, dans la chaîne, jusqu’à 60 monomères de fructose, dont chacun est lié aux autres au moyen de liaisons β-2,1-glycosidiques. L’inuline peut être obtenue à partir des feuilles, des racines, des fruits et/ou des fleurs des astéracées et/ou des plantes ombellifères, comme par exemple le topinambour, la chicorée, l’artichaut et/ou le panais.

Les polymères d’inuline cationiques particulièrement appropriés selon l’invention subissent une modification cationique en faisant réagir des groupes hydroxyle des unités fructose avec des composés réactifs d’ammonium quaternaire. Les composés d’ammonium quaternaire appropriés sont de préférence des composés de formule suivante

dans laquelle R¹, R²et R³représentent des groupes méthyle ou éthyle et R⁴représente un groupe époxy-R⁵- ou un groupe halohydrine Y-CH₂-CH(OH)-R⁵-, dans lequel R⁵représente un groupe alkylène en C₁à C₃, Y représente un halogénure et X représente un anion tel que Cl^-, Br^-, I^-ou HSO4^-. Les polymères d’inuline cationique tout particulièrement appropriés b) au sens de la présente invention correspondent à la formule

où R est l’inuline et les autres radicaux ont la même signification que ci-dessus.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention contiennent des polymères d’inuline cationiques qui ont subi une modification cationique avec des groupes hydroxy-alkyle en C₁à C₃-trialkylammonium cationiques, notamment avec des groupes hydroxypropyltriméthylammonium. Dans ce mode de réalisation, les polymères d’inuline cationiques connus et disponibles dans le commerce sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin sont particulièrement préférés.

Le degré de substitution cationique des polymères d’inuline cationiques, en particulier des inulines cationiques connues sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin, peut varier et être ajusté selon les besoins. Pour une utilisation dans les compositions cosmétiques selon l’invention, il s’est avéré particulièrement préféré que les polymères d’inuline ayant subi une modification cationique de ce type présentent un degré de modification cationique élevé (degré de substitution cationique élevé), ce qui permet d’obtenir au final une meilleure performance de soin.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère d’inuline cationique présent dans les compositions cosmétiques selon l’invention a une densité de charge cationique > 1,5 meq/g, de manière davantage préférée > 2,0 meq/g, de manière particulièrement préférée > 2,5 meq/g, de manière tout particulièrement préférée > 3,0 meq/g et en particulier > 3,5 meq/g. Dans ce mode de réalisation, on préfère en particulier que les polymères d’inuline cationique b) connus sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin aient une densité de charge cationique > 1,5 meq/g, de manière davantage préférée > 2,0 meq/g, de manière particulièrement préférée > 2,5 meq/g, de manière tout particulièrement préférée > 3,0 meq/g et en particulier > 3,5 meq/g.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère d’inuline cationique b) présent dans les compositions cosmétiques selon l’invention a une masse molaire moyenne de 2 000 à 50 000 g/mol, de manière davantage préférée de 2 500 à 40 000 g/mol, de manière particulièrement préférée de 3 000 à 30 000 g/mol, de manière tout particulièrement préférée de 3 500 à 20 000 g/mol et en particulier de 4 000 à 10 000 g/mol. Dans ce mode de réalisation, on préfère particulièrement que les polymères d’inuline cationiques b) connus sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin aient une masse molaire moyenne de 2 000 à 50 000 g/mol, de manière davantage préférée de 2 500 à 40 000 g/mol, de manière particulièrement préférée de 3 000 à 30 000 g/mol, de manière tout particulièrement préférée de 3 500 à 20 000 g/mol et en particulier de 4 000 à 10 000 g/mol.

On a découvert que la combinaison de polymères d’inuline cationiques et de polymères cationiques spécifiques pouvant être obtenus à partir de sources naturelles est particulièrement appropriée pour obtenir de très bons effets de soin capillaire. Les polymères cationiques dérivés de sources naturelles sont de préférence des dérivés cationiques de polygalactomannane.

Les galactomannanes sont des polysaccharides qui sont constitués de combinaisons de monomères de mannose et de galactose à différentes teneurs. Dans ceux-ci, les unités mannose sont reliées les unes aux autres par des liaisons β(1-4)-glycosidiques ; les unités galactose par des liaisons α(1-6). Le rapport entre les monomères de mannose et de galactose varie selon le type et l’origine de la plante et la température à laquelle elle a grandi. Dans la gomme de fenugrec, le rapport mannose-galactose est d’environ 1:1 (correspond à un monomère de mannose pour un monomère de galactose) ; dans la gomme de guar d’environ 2:1 ; dans la gomme tara d’environ 3:1; dans la gomme de caroube d’environ 4:1 et dans la gomme de cassia d’environ 5:1. Tous les galactomannanes de ces sources conviennent à la modification cationique et à l’utilisation comme polymère dans les compositions cosmétiques selon l’invention. La gomme de guar et/ou la gomme de cassia sont particulièrement appropriées pour une utilisation dans les agents cosmétiques selon l’invention.

Comme les polymères d’inuline cationiques, les galactomannanes, de préférence les galactomannanes provenant des sources mentionnées ci-dessus, peuvent subir une modification cationique en faisant réagir les groupes hydroxyle des polymères de galactomannane avec des composés réactifs d’ammonium quaternaire. Les composés d’ammonium quaternaire appropriés sont de préférence des composés de formule suivante

dans laquelle R¹, R²et R³représentent des groupes méthyle ou éthyle et R⁴représente un époxy-R⁵- ou un groupe halohydrine Y-CH₂-CH(OH)-R⁵-, dans lequel R⁵représente un groupe alkylène en C₁à C₃, Y représente un halogénure et X représente un anion tel que Cl^-, Br^-, I^-ou HSO4^-. Les polymères de galactomannane cationiques tout particulièrement appropriés au sens de la présente invention correspondent à la formule

où R est le galactomannane respectif et les autres radicaux ont la même signification que ci-dessus.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention contiennent donc des polymères de galactomannane cationiques qui ont subi une modification cationique avec des groupes hydroxy-alkyle en C₁à C₃-trialkylammonium cationiques, notamment avec des groupes hydroxypropyltriméthylammonium. Dans ce mode de réalisation, les polymères de galactomannane qui ont subi une modification cationique avec des groupes cationiques hydroxy-alkyle en C₁à C₃-trialkylammonium, notamment avec des groupes hydroxypropyltriméthylammonium et qui proviennent de la gomme de guar et/ou de la gomme de cassia, sont tout particulièrement préférés.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions cosmétiques selon l’invention contiennent comme polymère cationique e) au moins un polymère polysaccharidique cationique e) provenant de sources naturelles, de préférence un polymère cationique pouvant être obtenu à partir de guar, de cassia et/ou d’inuline et de manière particulièrement préférée un ou plusieurs composés connus sous les noms INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Trimonium Inulin et/ou Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride.

Le polymère cationique connu sous le nom INCI Hydroxypropyl Trimonium Inulin est particulièrement préféré.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un composant d’huile, de graisse et/ou de cire f), de préférence une huile, une graisse ou une cire d’origine naturelle.

Ce sont des substances nourrissantes qui aident à garder la peau et la structure des cheveux en bonne santé. La plage de concentration définie permet d’obtenir cet effet de soin mais en même temps d’exclure un aspect gras après application d’une composition appropriée. Les matières premières d’origine naturelle ont l’avantage de repousser et peuvent donc être utilisées de manière durable. Cet aspect devient de plus en plus important pour de nombreux utilisateurs.

On a découvert que les beurres végétaux qui ont un intervalle de fusion de 20 °C à 35 °C sont particulièrement adaptés à l’incorporation dans les compositions cosmétiques selon l’invention.

En conséquence, les beurres végétaux dont le point de fusion est compris dans la plage de 20 °C à 35 °C, tel que le beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), le beurre de mangue (nom INCI : Mangifera Indica (Mango) Seed Butter), le beurre de murumuru (nom INCI : Astrocaryum Murumuru Seed Butter), le beurre de cacao (nom INCI : Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter) et/ou le beurre de cupuacu (nom INCI : Theobroma Grandiflorum Seed Butter) sont particulièrement préférés.

Le beurre de cupuacu (nom INCI : Theobroma Grandiflorum Seed Butter) et/ou le beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) sont tout particulièrement préférés, et le beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) est particulièrement préféré.

L’au moins un beurre végétal (de préférence le beurre de cupuacu et/ou le beurre de karité ; notamment le beurre de karité) est de préférence utilisé dans les compositions cosmétiques selon l’invention dans une proportion en poids de 0,01 à 10,00 % en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,10 à 1 % en poids par rapport au poids total des compositions.

Les huiles appropriées selon l’invention sont de préférence des huiles de parfum et/ou des huiles végétales de triglycéride, comme par exemple l’huile de coco, l’huile d’amande (douce), l’huile de noix, l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’avocat, l’huile d’arbre à thé (Tea Tree Oil), l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de tsubaki, l’huile d’onagre, l’huile de son de riz, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noyau de mangue, l’huile de canneberge, l’huile d’argousier, l’huile de limnanthe, l’huile de carthame, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines d’amarante, l’huile d’argan, l’huile de bambou, l’huile d’olive, l’huile de germe de blé, l’huile de pépins de courge, l’huile de mauve, l’huile de noisette, l’huile de carthame, l’huile de maïs, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de canola, l’huile de sasanqua, l’huile de jojoba, l’huile de ramboutan, l’huile de marula et/ou l’huile de quinoa.

L’huile d’argan, l’huile de jojoba, l’huile de marula, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de courge, l’huile de graines d’amarante, l’huile de quinoa, l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de tournesol, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de lin, l’huile d’amande, l’huile de maïs, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile de carthame, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau de pêche, l’huile de canneberge, l’huile d’argousier et/ou l’huile de coco sont particulièrement préférées.

L’huile d’argan, l’huile de jojoba, l’huile de marula, l’huile d’amande, l’huile d’olive, l’huile de coco et/ou l’huile de tournesol sont particulièrement préférées.

La ou les huile(s) peut/peuvent être utilisée(s) dans les compositions selon l’invention, de préférence dans une proportion en poids de 0,01 à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,10 à 3 % en poids par rapport au poids total des compositions.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant, contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,001 à 0,01 % en poids d’au moins une substance amère g), de préférence un composé connu sous le nom INCI Denatonium Benzoate.

Une substance amère est particulièrement importante dans les cosmétiques, les produits ménagers, etc., lesquels sont conditionnés de telle sorte qu’en raison de leur forme, de leur couleur, de leur sensation au toucher, etc., ils plaisent aux petits enfants ou aux bébés et les incitent à jouer avec, ce qui pourrait également conduire à leur ingestion. Une substance amère prévient ce risque. Le benzoate de dénatonium est une substance amère extrêmement forte et est donc particulièrement efficace même à de très faibles concentrations. De plus, il n’est associé à aucun effet nocif connu.

En plus des ingrédients décrits ci-dessus, les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent contenir au moins un ingrédient actif qui est avantageusement choisi dans le groupe comprenant les extraits de plantes, les humectants, les hydrolysats de protéines, les parfums, les filtres UV, les structurants tels que l’acide maléique, les colorants pour colorer l’agent, les ingrédients actifs tels que le bisabolol et/ou l’allantoïne, les antioxydants, les conservateurs tels que le benzoate de sodium ou l’acide salicylique, les régulateurs de viscosité supplémentaires tels que des sels (NaCl) ou des polymères, et les régulateurs du pH tels que les acides α- et β-hydroxycarboxyliques tels que l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide glycolique et/ou des bases telles que les alcanolamines et/ou l’hydroxyde de sodium.

Sont entendus comme extraits végétaux appropriés les extraits pouvant être produits à partir de toutes les parties d’une plante. Habituellement, ces extraits sont obtenus par extraction de la plante entière. Dans certains cas, il peut cependant également être préférable de produire les extraits exclusivement à partir des fleurs et/ou des feuilles de la plante.

Les extraits de Paeonia Lactiflora, de Rosa Damascena Flower, de Malus Domestica Fruit, de poudre de coque de noix d’Argan, de Laminaria Saccharina, de Cannabis Sativa, de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de racine de bardane, de prêle, d’aubépine, de fleurs de tilleul, de litchi, d’amande, d’Aloe vera, d’aiguille d’épicéa, de marronnier, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron vert, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de limnanthe, de serpolet, d’achillée millefeuille, de thym, de mélisse, de bugrane, de tussilage, de guimauve, de ginseng, de racine de gingembre, d’Echinacea purpurea, d’Olea europaea, de racines de Boerhavia diffusa, de fenouil commun et d’Apium graveolens sont surtout appropriés.

Les extraits de Paeonia Lactiflora, de Rosa Damascena Flower, de Malus Domestica Fruit, de poudre de coque de noix d’Argan, de Laminaria Saccharina, de Cannabis Sativa, de thé vert, d’ortie, d’hamamélis, de camomille, d’Aloe vera, de ginseng, d’Echinacea purpurea, d’Olea europaea et/ou de racines de Boerhavia diffusa sont particulièrement préférés pour l’utilisation dans les compositions selon l’invention.

Afin de produire lesdits extraits végétaux, de l’eau, des alcools et des mélanges de ceux-ci peuvent être utilisés comme agent d’extraction. Parmi les alcools, on préfère les alcools inférieurs tels que l’éthanol et l’isopropanol, particulièrement les alcools polyhydriques tels que l’éthylèneglycol ou le propylèneglycol, tout autant comme agent d’extraction unique que mélangé avec de l’eau. Les extraits végétaux à base d’eau/de propylèneglycol dans un rapport de 1:10 à 10:1 se sont avérés particulièrement appropriés.

Les extraits végétaux peuvent tout autant être utilisés sous forme pure que diluée. S’ils sont utilisés sous forme diluée, ils contiennent habituellement environ 2 à 80 % en poids de substance active et comme solvant l’agent d’extraction ou mélange d’agents d’extraction utilisé lors de leur obtention. Les extraits végétaux peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention (par rapport au poids total des agents) de préférence en une quantité de 0,01 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 7,5 % en poids et en particulier de 0,1 % à 5 % en poids.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant pour le lavage et/ou le soin de la peau humaine et/ou des cheveux humains.

Il est avantageux et facile pour l’utilisateur de pouvoir utiliser le même produit pour la peau et les cheveux. Une composition qui, en raison de sa formulation et de son conditionnement, convient aux deux peut donc être considérée comme avantageuse.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant sous forme de poudre qui se dissout et mousse au contact de l’eau.

Une forme pulvérulente présente une bonne dissolution, à savoir une dissolution particulièrement rapide. Cela correspond à l’ère du temps, mais est en même temps associé à une petite « expérience de bien-être » pendant l’utilisation, car l’utilisation de la poudre crée, lors de l’utilisation, une sensation nouvelle et différente des expériences effectuées jusqu’à présent et qui met l’accent sur le côté ludique des soins corporels.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant sous la forme d’un corps pressé ou d’un corps moulé, qui a une densité comprise dans la plage de 0,6 g/cm³à 1,1 g/cm³, et qui se dissout et mousse au contact de l’eau.

La forme d’un corps pressé est celle qui correspond le plus à un savon classique, de sorte qu’elle peut être préférée par des utilisateurs plus attachés à la tradition et peu enclins aux découvertes.

L’invention concerne également une composition cosmétique solide telle que décrite ci-avant sous la forme d’un corps poreux, qui a une densité comprise dans la plage de 0,2 g/cm³à 0,9 g/cm³, et qui se dissout et mousse au contact de l’eau.

Un corps poreux est ressenti comme étant intéressant, ce qui représente un atout pour l’utilisateur au niveau sensoriel, et il se dissout également rapidement et facilement en raison de la grande surface, ce qui peut impliquer une économie d’eau et de temps.

L’invention concerne également un procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide telle qu’elle a été décrite ci-avant, dans lequel tous les ingrédients sont mélangés dans un mélangeur pour produits cosmétiques en poudre et, le cas échéant, tamisés.

Ceci présente l’avantage qu’une composition cosmétique nettoyante solide peut être obtenue sous forme de poudre, et le tamisage garantit un grain uniforme et ressenti comme étant agréable. L’avantage d’un procédé de ce type est en outre qu’un traitement est possible sans fusion à des températures élevées, ce qui représente une économie d’énergie et est très doux pour les ingrédients. Ceci est particulièrement important lors de l’utilisation d’ingrédients largement naturels et peu transformés qui peuvent offrir des avantages ne pouvant pas être obtenus avec des produits hautement transformés.

L’invention concerne également un procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide telle qu’elle a été décrite ci-avant, caractérisé par les étapes suivantes

a) mélange de tous les ingrédients dans un mélangeur pour produits cosmétiques en poudre,

b) transfert du mélange dans un moule approprié et

c) compression du mélange dans le moule souhaité.

L’avantage d’un tel procédé est que, tout en générant les avantages expliqués ci-dessus, il est possible de produire une forme de conditionnement qui apparaît relativement traditionnelle et convient également à des utilisateurs plus conservateurs.

a) ajout de tous les ingrédients dans un récipient pouvant être chauffé,

b) chauffage du mélange a) à une température allant jusqu’à environ 75 °C jusqu’à ce que les ingrédients soient mélangés,

c) extrusion du mélange a) par une ouverture de mise en forme souhaitée.

L’avantage d’un tel procédé est qu’il peut facilement être réalisé en continu, ce qui est très avantageux pour la production à l’échelle industrielle, et qu’il fournit des possibilités de conception créatives grâce à l’ouverture de mise en forme.

a) ajout de tous les ingrédients dans un récipient pouvant être chauffé,

c) introduction d’un gaz par

- introduction d’air, de N₂, de N₂O et/ou de CO₂à une pression de 2 à 40 bar ou

- introduction d’air avec un mélangeur à grande vitesse,

d) extrusion du mélange enrichi en gaz c) par une ouverture de mise en forme souhaitée ou dans un moule souhaité,

e) solidification/refroidissement de l’extrudat dans le moule souhaité.

Un tel procédé fournit des produits sous forme de mousses solides, qui présentent un intérêt au niveau sensoriel pour l’utilisateur et sont donc un atout. De plus, les mousses solides se dissolvent rapidement et facilement car elles ont une grande surface. Cela peut aider à économiser du temps et de l’eau.

L’invention concerne également des compositions cosmétiques nettoyantes solides pouvant être obtenues par les procédés décrits ci-avant. De telles compositions nettoyantes offrent les avantages décrits pour les procédés respectifs.

L’invention concerne également un procédé de lavage du corps humain, y compris des cheveux, dans lequel une composition cosmétique solide telle qu’elle a été décrite ci-avant est humidifiée avec de l’eau ou trempée ou dissoute dans de l’eau, frottée et/ou moussée entre les mains, répartie sur la partie du corps à laver et rincée à l’eau.

Ce procédé rend les avantages décrits ci-avant concrets pour un utilisateur et représente donc non seulement un atout pour l’hygiène corporelle et les soins du corps mais également un atout au niveau sensoriel.

L’invention concerne également l’utilisation d’une composition lavante telle que décrite ci-avant pour le lavage et/ou le soin du corps humain, y compris des cheveux.

Cette utilisation rend les avantages décrits ci-avant concrets pour un utilisateur et représente donc non seulement un atout pour l’hygiène corporelle et les soins du corps mais également un atout au niveau sensoriel.

Comme il ressortait des modes de réalisation décrits ci-avant et de leurs avantages, les aspects de procédé et de conditionnement sont importants pour la présente invention. Ils sont abordés plus en détail ci-dessous.

Dans un procédé de fabrication selon l’invention, par exemple, tous les ingrédients sont placés dans un récipient pouvant être chauffé, tel que, à l’échelle du laboratoire, dans un récipient adapté placé au bain-marie ou sur une plaque chauffante, ou à l’échelle de la production, plutôt dans une bouilloire fermée et pressurisable, et mélangés et chauffés, dans les formulations selon l’invention, par exemple à 75 °C, jusqu’à ce que tous les ingrédients aient été suffisamment mélangés. Avec un tel procédé, différentes étapes de température peuvent également être réalisées. Par exemple, on peut mélanger en premier les composants qui sont miscibles de manière homogène même à une température relativement basse. Cela peut se produire entre 40 °C et 50 °C. Il peut également être avantageux de mélanger certains ingrédients à des températures plus élevées, par exemple à une température de 85 °C à 90 °C. À cet effet, un procédé selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs étapes dans cette plage de température. Ensuite, une ou plusieurs étapes peuvent être effectuées à nouveau à une température plus basse, à laquelle d’autres composants sont mélangés. Typiquement, les compositions selon l’invention se solidifient à environ 65 °C, de sorte que certaines étapes du procédé, telles que le mélange et l’extrusion des mélanges finis, ne sont pas raisonnablement possibles en dessous d’un tel niveau de température.

Un gaz peut également être introduit dans un mélange obtenu à l’aide d’un procédé décrit ci-avant, ce qui comprend également des mélanges gazeux, par exemple de l’air, du N₂, du N₂O et/ou du CO₂. Cela peut être fait dans une chaudière, par exemple à 200 à 4000 kPa, ou en introduisant de l’air, par exemple, avec un mélangeur à grande vitesse ou des dispositifs similaires. Un mélange ainsi obtenu peut ensuite être évacué à travers une extrudeuse. Le mélange se dilate s’il était auparavant sous pression, comme indiqué ici, et se solidifie, par exemple, à une température ambiante habituelle de 18 °C à 25 ° C, favorisée en outre par le refroidissement, qui est associé à l’expansion du gaz contenu. Sinon, s’il a été préalablement mélangé sous la pression ambiante, le mélange ne se refroidit et ne se solidifie qu’en atteignant la température ambiante ou en fournissant un refroidissement supplémentaire.

L’introduction d’un gaz ou d’un mélange gazeux dans les compositions selon l’invention présente divers avantages. Comme expliqué au début des présentes, un bon comportement de dissolution est important dans le cas de compositions cosmétiques solides, en particulier dans le cas de compositions qui doivent également être utilisées pour des portions à usage unique. Le comportement de dissolution peut être influencé en plus de la composition par le procédé de fabrication et le conditionnement. Par exemple, en introduisant un gaz ou un mélange de gaz, la surface sur laquelle le contact avec l’eau peut avoir lieu, peut être augmentée, ce qui conduit à une dissolution plus rapide, et la structure de bulles extrêmement fines déjà établie dans la composition solide rend la mousse résultant de la dissolution particulièrement fine et crémeuse, ce qui est perçu comme agréable.

Il est également important ici que les produits cosmétiques soient associés aux sensations, au plaisir et aux émotions. Beaucoup de gens se détendent lors du soin du corps et apprécient la sensation agréable de se faire du bien. D’autant plus que de nombreuses personnes trouvent leur vie quotidienne de plus en plus exigeante ou stressante, les petites joies et l’esprit ludique sont un point important permettant de réduire le stress d’une personne et de créer de la satisfaction. Les préparations cosmétiques solides à phase gazeuse incorporée, c’est-à-dire les mousses solides, créent une sensation différente des produits traditionnels, ce qui est perçu comme intéressant et agréable.

Les émulsions solidifiées moussées en elles-mêmes ont déjà été mentionnées auparavant, mais il convient de noter ici que la consistance de l’extrudat moussé et les systèmes de fabrication correspondants permettent de réaliser des formes créatives, comme on en connaît, par exemple, grâce à Baiser.

Une nouvelle forme d’application passionnante des compositions selon l’invention, associée à une expérience particulière, est le conditionnement en sachet ou dans un récipient en verre, la composition cosmétique solide y étant présente sous forme de poudre. En plus de la nouvelle expérience sensorielle, cette forme est surtout associée à l’avantage d’une dissolution relativement rapide grâce à une grande surface. Les matériaux d’emballage en verre et en papier sont des matériaux d’emballage facilement recyclables qui sont populaires auprès des acheteurs soucieux de l’environnement et dont les propriétés correspondent donc bien aux propriétés des compositions cosmétiques solides décrites et revendiquées dans les présentes.

Il est également possible de remplir les compositions cosmétiques solides selon l’invention dans un creuset, par exemple en verre. Car la résistance de ces compositions est comprise dans une plage qui permet de retirer manuellement, sans outil, une portion d’application d’un creuset destiné à plusieurs applications. Si la composition a été moussée dans un creuset lors de sa fabrication, cela crée une sensation particulièrement intéressante.

Après avoir expliqué en détail divers modes de réalisation et leurs avantages respectifs, des exemples de compositions et un exemple de procédé de fabrication sont présentés.

Des exemples de compositions de base sont présentés dans les tableaux 1 à 4 suivants :

Tableau 1

Ingrédient	C1	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8	C9
a): tensioactif, en particulier tensioactif anionique	15 - 50	16 - 49	17,5 - 47,5	18 - 46	20 - 45	21 - 44	22,5 - 42,5	23 - 41	25 - 40
b): alcool polyhydrique en C₂à C₄	10 - 60	12,5 - 60	15 - 60	17,5 - 60	20 -60	22,5 - 60	25 - 60	27,5 - 60	30 - 60
c): alcool en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié	0,1 - 10	0,25 - 10	0,5 - 10	0,75 - 10	1,0 -10	1,5 -10	2,0 -10	2,5 -10	3,0 -10
d): polysaccharide	0,1 -20	0,25 - 19	0,5 - 17,5	0,75 – 16	1,0-15	1,25 - 14	1,5 - 13,5	1,75 - 12	2,0-10
Eau et le cas échéant, autres adjuvants et additifs	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100

Tableau 2

Ingrédient	C11	C11	C12	C13	C14	C15	C16	C17	C18
Tensioactif iséthionate et/ou tensioactif taurate	15 - 50	16 - 49	17,5 - 47,5	18 - 46	20 - 45	21 - 44	22,5 - 42,5	23 - 41	25 - 40
1,2-propylèneglycol, 1,3-butylèneglycol, dipropylèneglycol, glycérol et/ou diglycérol	10 -60	12,5 - 60	15 -60	17,5 - 60	20 -60	22,5 - 60	25 - 60	27,5 - 60	30 - 60
Acides de coco, acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhénique, acide oléique et/ou leurs sels	0,1 - 10	0,25 - 10	0,5 - 10	0,75 - 10	1,0 -10	1,5 -10	2,0 -10	2,5 -10	3,0 -10
Fractions d’amidon de maïs, de pommes de terre, de riz, de blé et/ou de tapioca et/ou dérivés d’amidons tels que l’amylose, l’amylopectine, la dextrine et/ou cellulose et/ou dérivés de la cellulose tels que l’alkylcellulose, la carboxyalkylcellulose, l’hydroxyalkylcellulose.	0,1 -20	0,25 - 19	0,5 - 17,5	0,75 – 16	1,0-15	1,25 - 14	1,5 - 13,5	1,75 - 12	2,0-10
Eau et le cas échéant, autres adjuvants et additifs	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100

Tableau 3

Ingrédient	C19	C20	CZ21	C22	C23	C24	C25	C26	C27
Tensioactif iséthionate selon la formule (I)	10 - 40	11 - 37,5	12,5 - 35	14 - 34	15 - 32,5	16 - 31	17,5 - 30	18 - 27,5	20 - 25
Tensioactif taurate selon la formule (II)	1,0 - 10	1,5 - 9,5	2,0 - 9,0	2,25 - 8,5	2,5 - 8,0	2,75 - 7,5	3,0 - 7,0	3,0 - 7,0	3,0 - 7,0
Glycérol	10 -60	12,5 - 60	15 -60	17,5 - 60	20 -60	22,5 - 60	25 - 60	27,5 - 60	30 - 60
Acides de coco, acide stéarique et/ou leurs sels	0,1 - 10	0,25 - 10	0,5 - 10	0,75 - 10	1,0 -10	1,5 -10	2,0 -10	2,5 -10	3,0 -10
Amidon de maïs	1,0 -15	1,1 - 14	1,25 - 13,5	1,4 - 13	1,5-12,5	1,75 - 12	2,0 - 11,5	2,5 - 11	3,0-10
Maltodextrine	0,1 - 10	0,2 - 9,0	0,3 - 8,5	0,4 - 8,0	0,5 - 7,5	0,6 - 7,0	0,7 - 6,5	0,75 - 6,0	0,75 - 5,5
Eau et le cas échéant, autres adjuvants et additifs	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100

Tableau 4

Ingrédient	C28	C29	C30	C31	C32	C33	C34
a): tensioactif, en particulier tensioactif anionique	15 - 50	15 - 50	15 - 50	15 - 50	15 - 50	15 - 50	15 - 50
b): alcool polyhydrique en C₂à C₄	10 - 60	10 - 60	10 - 60	10 - 60	10 - 60	10 - 60	10 - 60
c): alcool en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié	0,1 - 10	0,1 - 10	0,1 - 10	0,1 - 10	0,1 - 10	0,1 - 10	0,1 - 10
d): polysaccharide	0,1 - 20	0,1 - 20	0,1 - 20	0,1 - 20	0,1 - 20	0,1 - 20	0,1 - 20
e): polymère cationique	0,01 - 5,0			0,01 - 5,0	0,01 - 5,0		0,01 - 5,0
f): composant d’huile, de graisse et/ou de cire		0,01 - 5,0		0,01 - 5,0		0,01 - 5,0	0,01 - 5,0
g): substance amère			0,001 - 0,01		0,001 - 0,01	0,001 - 0,01	0,001 - 0,01
Eau et le cas échéant, autres adjuvants et additifs	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100	Complément jusqu’à 100

Un exemple de composition détaillé est présenté dans le tableau 5 ci-dessous :

Tableau 5

Groupe	Ingrédients	Ingrédients actifs qui y sont contenus (INCI)	Z 36
1	Pureact^®WS Conc	Aqua (Water), Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Coconut Acid, Sodium Chloride	11,15
1	Eau de ville	Aqua (Water)	0,25
1	Glycérol à 99,5 %	Glycerin	41
1	Natriumstearat OP-100V	Sodium Stearate	6
1	Acide citrique	Citric Acid	2
2	ISELUX^®	Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Methyl Isethionate	2
2	Maltodextrin DE15	Maltodextrin	1
3a	Pureact I-80P^®	Sodium Cocoyl Isethionate	25,5
3b	Maisita 9040^®	Zea Mays (Corn) Starch	5
4	Huile d’avocat, pressée à froid	Persea Gratissima (Avocado) Oil, Ascorbyl Palmitate	2
4	Conservateur	Phenoxyethanol	1
4	Parfum	Parfum (Fragrance)	1

L’exemple de procédé a été réalisé comme suit :

La composition détaillée dans le tableau 5 a été préparée comme suit : Les ingrédients ont été utilisés dans le rapport indiqué dans le tableau 2 ci-dessus. Pureact WS Conc a été chauffé dans un tambour à 40 °C à 50 °C pour qu’il fonde et se mélange. Après mélange jusqu’à homogénéité, les autres ingrédients du groupe 1 (voir tableau 2) ont été ajoutés. Les ingrédients ont à nouveau été mélangés jusqu’à homogénéité, puis la température a été élevée jusqu’à atteindre 85 °C à 90 °C. À cette température, les ingrédients du groupe 2 (voir tableau 2) ont été ajoutés et mélangés jusqu’à homogénéité. L’opération a ensuite été répétée avec les ingrédients du groupe 3 (3a et 3b, voir tableau 2). Les ingrédients du groupe 4 (voir tableau 2) ont été mélangés de manière homogène les uns avec les autres et ont également été ajoutés au mélange préalablement préparé et mélangés jusqu’à homogénéité. Pour les étapes ultérieures, la température n’a plus été activement maintenue entre 85 °C et 90 °C, mais on s’est seulement assuré qu’elle ne descendait pas à 70 °C ou moins. Ensuite, tous les ingrédients du groupe 5 (voir tableau 2) ont été ajoutés séquentiellement et mélangés jusqu’à homogénéité et l’ingrédient du groupe 6 (voir tableau 2) a été ajouté et rapidement mélangé jusqu’à homogénéité. Enfin, le mélange a été maintenu à une température supérieure à 70 °C pour le remplissage ou le conditionnement.

Ceci a été suivi par l’introduction d’un gaz choisi parmi l’air, le N₂, le N₂O et/ou le CO₂à une pression de 2 à 40 bar ou, en variante, l’introduction d’air avec un mélangeur à grande vitesse, l’extrusion du mélange enrichi par un gaz par une ouverture de mise en forme souhaitée ou dans un moule souhaité et la solidification/le refroidissement de l’extrudat dans le moule souhaité et le retrait de l’extrudat du moule ou la découpe et le portionnement de l’extrudat. Les compositions cosmétiques obtenues avaient des densités allant de 0,2 g/cm³à 1,2 g/cm³.

Claims

Composition cosmétique solide contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -
a) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif,
b) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyhydrique en C₂à C₆,
c) 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C₈à C₃₀, saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, et
d) 0,1 à 20 % en poids d’au moins un polysaccharide, choisi parmi
- des fractions d’amidon et/ou des dérivés d’amidon,
- la cellulose et/ou des dérivés de la cellulose.
Composition cosmétique solide selon la revendication 1 contenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -
i. 10,0 à 40 % en poids d’au moins un tensioactif iséthionate anionique,
ii. 1,0 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif taurate anionique.
Composition cosmétique solide selon l’une des revendications précédentes, contenant comme alcool polyhydrique b) du 1,2-propylèneglycol, du 1,3-butylèneglycol, du dipropylèneglycol, du glycérol et/ou du diglycérol, de préférence du glycérol.
Composition cosmétique solide selon l’une des revendications précédentes, contenant comme composant c) des acides carboxyliques en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés et/ou leurs sels, de préférence des acides carboxyliques en C₁₀à C₂₂et/ou leurs sels et notamment les acides de coco, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide oléique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides.
Composition cosmétique solide selon l’une des revendications précédentes, contenant comme polysaccharide d)
i. des fractions d’amidon de maïs, de pommes de terre, de riz, de blé et/ou de tapioca, et/ou des dérivés d’amidons tels que l’amylose, l’amylopectine, la dextrine,
ii. de la cellulose et/ou des dérivés de la cellulose tels que l’alkylcellulose, la carboxyalkylcellulose, l’hydroxyalkylcellulose.
Composition cosmétique solide selon l’une des revendications précédentes,
a) sous forme de poudre qui se dissout et mousse au contact de l’eau.
b) sous la forme d’un corps pressé ou d’un corps moulé, qui a une densité comprise dans la plage de 0,6 g/cm³à 1,1 g/cm³, et qui se dissout et mousse au contact de l’eau, et/ou
c) sous la forme d’un corps poreux, qui a une densité comprise dans la plage de 0,2 g/cm³à 0,9 g/cm³, et qui se dissout et mousse au contact de l’eau.
Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon la revendication 6, dans lequel tous les ingrédients sont mélangés dans un mélangeur pour produits cosmétiques en poudre et, le cas échéant, tamisés.
Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon la revendication 6, caractérisé par les étapes suivantes
a) mélange de tous les ingrédients dans un mélangeur pour produits cosmétiques en poudre,
b) transfert du mélange dans un moule approprié et
c) compression du mélange dans le moule souhaité.
Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon la revendication 6, caractérisé par les étapes suivantes
a) ajout de tous les ingrédients dans un récipient pouvant être chauffé,
b) chauffage du mélange a) à une température allant jusqu’à environ 75 °C jusqu’à ce que les ingrédients soient mélangés,
c) extrusion du mélange a) par une ouverture de mise en forme souhaitée.
Procédé de fabrication d’une composition cosmétique solide selon la revendication 6, caractérisé par les étapes suivantes
a) ajout de tous les ingrédients dans un récipient pouvant être chauffé,
b) chauffage du mélange a) à une température allant jusqu’à environ 75 °C jusqu’à ce que les ingrédients soient mélangés,
c) introduction d’un gaz par
i. introduction d’air, de N₂, de N₂O et/ou de CO₂à une pression de 2 à 40 bar ou
ii. introduction d’air avec un mélangeur à grande vitesse,
d) extrusion du mélange enrichi en gaz c) par une ouverture de mise en forme souhaitée ou dans un moule souhaité,
e) solidification/refroidissement de l’extrudat dans le moule souhaité.