FR3098398A1

FR3098398A1 - Composition cosmétique capillaire solide

Info

Publication number: FR3098398A1
Application number: FR2004894A
Authority: FR
Inventors: Soeren Scheele; Manuela Mette; Petra Westphal; Thomas Schröder
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2019-07-10
Filing date: 2020-05-17
Publication date: 2021-01-15
Anticipated expiration: 2040-05-17
Also published as: GB2587884A; GB2587884B; US20210007953A1; GB202010509D0; FR3098398B1; DE102019210159A1

Abstract

Composition cosmétique capillaire solide, comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,1 à 20,0 % en poids d’au moins un polysaccharide, au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine, et éventuellement : 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent, 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, et 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C8 à C30, saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C8 à C30 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C8 à C30 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié ainsi que son procédé de fabrication et d’application et ses utilisations.

Description

Composition cosmétique capillaire solide »

La demande décrit des compositions cosmétiques solides à base de polysaccharides spécifiques, en particulier des compositions cosmétiques capillaires solides, qui se dissolvent et moussent au contact de l’eau. Les compositions cosmétiques solides contiennent, le cas échéant, d’autres ingrédients tels que les tensioactifs, des polyols spécifiques, les alcools gras et/ou les (sels d’)acides gras. La demande décrit également des procédés de fabrication de compositions cosmétiques solides et leur utilisation pour laver le corps humain, y compris les cheveux.

Les produits contenant des tensioactifs pour le lavage du corps humain et des cheveux sont connus depuis longtemps et sont disponibles dans le commerce principalement comme bains moussants, préparations pour la douche, shampooings et/ou compositions de soins buccaux-dentaires sous forme liquide ou pâteuse dans un emballage approprié. Lors de l’utilisation, les utilisateurs finaux retirent la quantité de produit nécessaire de l’emballage et éliminent ce dernier après l’avoir vidé. Comparés aux savons commerciaux classiques sous forme solide, ces produits offrent à l’utilisateur l’avantage d’une manipulation rapide et facile, c’est pourquoi ils dominent le marché aujourd’hui. Cependant, l’obtention de cet avantage suppose d’accepter certains inconvénients, qui sont abordés ci-dessous. La plupart des emballages des produits sous forme liquide ou pâteuse décrits sont en plastique non recyclable, ce qui pose un grave problème d’un point de vue environnemental compte tenu de la quantité sans cesse croissante de déchets plastiques.

Un autre problème est que les produits utilisés jusqu’à présent contiennent généralement des quantités très élevées d’eau ou de mélanges eau/solvant, ce qui signifie que les produits ont un volume important et ont un poids relativement élevé, ce qui peut parfois revêtir une grande importance du point de vue du transport. Ceci présente plusieurs inconvénients. En période de pénurie croissante d’eau, les ressources doivent être économisées. De plus, l’augmentation indésirable du volume de transport, associée à des produits lourds et volumineux, exerce un impact important du point de vue environnemental mais aussi du point de vue des coûts. Un autre point intéressant est que l’activité de voyage mondiale augmente régulièrement. Les consommateurs sont donc de plus en plus intéressés par les produits cosmétiques faciles à transporter en raison de leur faible poids et volume. Cela est particulièrement pertinent pour les voyages en avion, car les grands récipients contenant des liquides ne peuvent généralement pas être amenés en cabine, de sorte qu’un voyageur qui ne transporte que des bagages à main se retrouve souvent, compte tenu des produits cosmétiques qui dominent le marché actuellement, dans la situation où il ne peut pas emmener sa sélection de produits préférée ou il doit d’abord transférer les produits en question dans des contenants plus petits, ce qui va généralement de pair avec une quantité croissante de matériaux d’emballage.

La fourniture d’autres formes de produits à faible teneur en eau, qui sont conditionnées de manière peu encombrante dans des emballages plus respectueux de l’environnement, par exemple recyclables, est donc un objectif important dans la formulation de produits cosmétiques améliorés, contemporains et durables.

Les pains de savon classiques sont connus et utilisés depuis longtemps. De plus, ils ont généralement une très faible teneur en eau ou en solvant et nécessitent souvent peu de matériau pour l’emballage, mais leur manipulation n’est pas agréable pour beaucoup de gens, parce qu’un pain de savon qui a été entamé est difficile à transporter, que s’il se trouve à côté du lavabo, il se dissout souvent en partie, ce qui est également inefficace et donne au lavabo un aspect peu attrayant en raison des résidus de savon, et que les pains de savon ont tendance à glisser hors de la main de l’utilisateur lorsqu’ils sont mouillés.

En outre, les formulations de savon classiques ne conviennent pas toujours au lavage régulier de tout le corps humain. En raison de leur potentiel de dessèchement cutané, ils sont principalement utilisés pour le nettoyage des mains, plus tolérantes à cet égard que les autres zones cutanées. De plus, les pains de savon sont controversés d’un point de vue hygiénique en raison de leur application multiple, en particulier lorsqu’ils sont utilisés par plusieurs utilisateurs finaux.

Un autre inconvénient des formulations de savon traditionnelles, en particulier avec des pains de savon plutôt petits, est qu’il faut un certain temps pour dissoudre suffisamment de pain de savon afin d’obtenir la quantité de mousse et l’effet nettoyant souhaités. D’une part, cela n’est généralement pas souhaité par les utilisateurs en raison du temps supplémentaire requis, d’autre part, cela peut être associé à une consommation d’eau plus élevée pour le soin du corps, car de nombreux utilisateurs n’interrompent pas l’écoulement de l’eau de la douche ou du robinet lorsqu’ils se savonnent. De ce point de vue, il n’est donc pas judicieux de commercialiser des portions à usage unique de formulations de savon classiques, en particulier sous la forme miniaturisée d’un pain de savon classique, car leur dissolution est trop lente étant donné que les formulations de ces savons ne sont pas optimisées pour laver de grandes zones de la peau ou les cheveux.

Compte tenu des problèmes et des exigences décrits ci-avant, les inventeurs se sont donc fixé comme tâche de fournir des formulations et des procédés de fabrication qui conviennent aux agents nettoyants cosmétiques solides qui, par leur nature, peuvent être utilisés pour le conditionnement en portions à usage unique, ainsi que leurs procédés de fabrication et leurs utilisations. Dans leurs efforts intenses de recherche, les inventeurs ont mis en place plusieurs mesures pouvant contribuer à cette adéquation. Le problème de l’invention est ainsi résolu par les formulations, procédés et utilisations décrits en détail ci-après :

L’invention est caractérisée par :

1. une composition cosmétique capillaire solide comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

a. 0,1 à 20,0 % en poids d’au moins un polysaccharide, au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine, et éventuellement :

b. 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent,

c. 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, et

d. 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C₈à C₃₀, saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.

2. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 1, comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

a. 0,1 à 20,0 % en poids d’au moins un polysaccharide, au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine,

b. 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent,

c. 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, et

3. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, dans laquelle le polysaccharide a) contient un amidon de maïs.

4. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, dans laquelle le polysaccharide a) contient une dextrine.

5. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 4, dans laquelle la dextrine est la maltodextrine.

6. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, dans laquelle le polysaccharide a) contient un amidon de maïs et/ou une dextrine ou est constitué de ceux-ci.

7. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, dans laquelle le polysaccharide a) contient un amidon de maïs et de la maltodextrine ou est constitué de ceux-ci.

8. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, dans laquelle l’amidon de maïs est l’amidon de Zea Mays (maïs).

9. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant 0,5 à 15,0 % en poids d’au moins un polysaccharide a), de préférence 0,5 à 10 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,5 à 8 % en poids (par rapport au poids total de la composition cosmétique).

10. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant du glycérol comme alcool polyvalent b).

11. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant 10 à 50 % en poids d’au moins un alcool polyvalent b), de préférence 20 à 40 % en poids et de manière particulièrement préférée 25 à 35 % en poids (par rapport au poids total de la composition cosmétique).

12. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant au moins un tensioactif anionique.

13. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant

i. au moins un tensioactif iséthionate anionique de formule (I)

dans laquelle

- R¹représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone,

- R²à R⁵représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁à C₄ou un radical hydroxyalkyle en C₁à C₄, et

- M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique, et/ou

ii. au moins un tensioactif taurate anionique de formule (II)

dans laquelle

- R⁶représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone,

- R⁷à R¹⁰représentent indépendamment les uns des autres un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁à C₄ou un radical hydroxyalkyle en C₁à C₄, et

- M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique.

14. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 13, comprenant (par rapport au poids total de la composition cosmétique)

ci) 10,0 à 40 % en poids d’au moins un tensioactif iséthionate anionique de formule (I) et

cii) 1,0 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif taurate anionique de formule (II).

15. une composition cosmétique capillaire solide selon les points 13 ou 14, comprenant (par rapport au poids total de la composition cosmétique)

ci) 20,0 à 30 % en poids d’au moins un tensioactif iséthionate anionique de formule (I) et

cii) 1,0 à 5 % en poids d’au moins un tensioactif taurate anionique de formule (II).

16. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant comme composant d) des acides carboxyliques en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés et/ou leurs sels, de préférence des acides carboxyliques en C₁₀à C₂₂et/ou leurs sels.

17. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant comme composant d) des acides de coco, de l’acide laurique, de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique, de l’acide béhénique, de l’acide oléique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides.

18. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant comme composant d) des acides de coco, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides.

19. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant comme composant d) des acides de coco, du palmitate de sodium, du stéarate de sodium et leurs mélanges.

20. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant comme composant d) du palmitate de sodium et du stéarate de sodium, et éventuellement des acides de coco.

21.une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant 0,5 à 8 % en poids, de préférence 1 à 8 % en poids et de manière particulièrement préférée 2 à 7 % en poids du composant d) (par rapport au poids total de la composition cosmétique).

22. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un polymère cationique, de préférence d’au moins un polymère polysaccharidique cationique pouvant être obtenu à partir de guar, de cassia et/ou d’inuline.

23. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,1 à 5,00 % en poids, de préférence 0,1 à 3 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,1 à 1 % en poids d’au moins un polymère cationique.

24. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 21 à 23, comprenant comme polymère cationique l’Hydroxypropyltrimonium Inulin.

25. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,001 à 0,01 % en poids d’au moins une substance amère, de préférence d’un composé connu sous le nom INCI Denatonium Benzoate.

26. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 10,0 % en poids d’au moins un composant d’huile, de graisse et/ou de cire, de préférence une huile, une graisse ou une cire d’origine naturelle.

27. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre une ou plusieurs huiles végétales et/ou un ou plusieurs beurres végétaux.

28. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 27, contenant du beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter).

29. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 27 ou 28, contenant de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile d’argan, de l’huile de jojoba, de l’huile de marula, de l’huile d’amande, de l’huile d’olive, de l’huile de coco et/ou de l’huile de tournesol.

30. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre un ou plusieurs extraits de végétaux.

31. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre de l’acide citrique, de l’acide lactique, de l’acide malique et/ou de l’acide glycolique, en particulier de l’acide citrique et/ou de l’acide lactique.

32. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, comprenant en outre du bicarbonate de sodium.

33. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, contenant de l’eau en une quantité allant jusqu’à 25 % en poids (par rapport au poids de la composition).

34. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, sous la forme d’un stick ou d’un pain.

35. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 34, sous la forme d’un stick.

36. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 35, ayant une valeur de dureté Shore AO de 5 à 15.

37. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 35 ou 36, contenant de l’eau en une quantité allant jusqu’à 25 % en poids, de préférence 20 % en poids et en particulier 15 % en poids (par rapport au poids de la composition).

38. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 34, sous la forme d’un pain à usage multiple.

39. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 34, sous la forme d’un pain à usage unique.

40. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 39, ayant une valeur de dureté Shore AO de 15 à 35.

41. une composition cosmétique capillaire solide selon le point 40, ayant une valeur de dureté Shore AO de 20 à 30.

42. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 39 à 41, contenant de l’eau en une quantité allant jusqu’à 15 % en poids, de préférence 12,5 % en poids et en particulier 10 % en poids (par rapport au poids de la composition).

43. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, pour le lavage et/ou le soin de la peau humaine et/ou des cheveux humains.

44. une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, sous la forme d’un agent lavant.

45. un procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points précédents, le procédé comprenant :

a. le mélange de tous les ingrédients avec un chauffage et une agitation suffisants pour garantir que tous les ingrédients sont fondus et/ou répartis uniformément,

b. le fait de laisser le mélange obtenu refroidir et se solidifier.

46. un procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 1 à 44, le procédé comprenant :

b. le versement du mélange obtenu dans un moule en forme de stick/pain,

c. le fait de laisser le mélange refroidir et se solidifier.

47. un procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 1 à 44, le procédé comprenant :

b. le versement du mélange obtenu dans un moule,

c. le fait de laisser le mélange refroidir et se solidifier.

un procédé de lavage des cheveux, dans lequel une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 1 à 44 est mélangée à de l’eau et appliquée sur les cheveux, ou dans laquelle un stick ou un pain est appliqué directement sur les cheveux mouillés et une incorporation par massage est effectuée.

48. une composition cosmétique capillaire solide, fabriquée selon un procédé selon l’une des définitions des points 45 à 48.

49. l’utilisation d’une composition cosmétique capillaire solide selon l’un des points 1 à 44 pour le lavage et/ou le soin des cheveux.

L’invention concerne donc une composition cosmétique capillaire solide comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

a) 0,1 à 20,0 % en poids d’au moins un polysaccharide, au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine, et éventuellement :

b) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent,

c) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, et

d) 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C₈à C₃₀, saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.

Une telle formulation offre les bonnes propriétés pour des portions à usage unique, en particulier en ce qui concerne son comportement de dissolution et de moussage pendant l’utilisation.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -

a) 0,1 à 20,0 % en poids d’au moins un polysaccharide, au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine,

b) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent,

c) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, et

Les compositions selon l’invention sont solides à 25 °C. Les compositions solides au sens de la présente demande se présentent sous la forme de structures tridimensionnelles de forme stable, qui ne sont ni liquides ni gazeuses, c’est-à-dire qui conservent leur forme externe même sans récipient les contenant. En revanche, le terme « solide » ne fournit aucune information sur la densité ou l’élasticité ou d’autres propriétés physiques, de sorte que les gelées, les aspics, les beurres, etc. peuvent également être solides au sens de l’invention tant qu’elles ont une forme stable à 25 °C.

Une telle formulation offre les bonnes propriétés pour des portions à usage unique, en particulier en ce qui concerne son comportement de dissolution et de moussage pendant l’utilisation. Les concentrations élevées de substances actives dans une composition de ce type sont associées aux avantages que peu de ressources sont utilisées pour la fabrication et le transport et que les produits peuvent être bien transportés sans grand effort ni restrictions que ce soit dans la salle de gym ou sur un vol, une fois parvenus dans les mains du consommateur par le biais des échanges commerciaux.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine.

La composition cosmétique capillaire solide comprend de préférence :

- au moins un amidon obtenu à partir de sources naturelles (de préférence l’amidon obtenu à partir de sources naturelles provenant de préférence du maïs, du riz, de pommes de terre ou du tapioca),

- au moins un amidon modifié, et/ou

- au moins une dextrine.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, contenant comme polysaccharide a)

i. des fractions d’amidon de maïs et/ou

ii. des amidons modifiés, et/ou

iii. des dérivés de dextrines.

On préfère particulièrement une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, contenant comme polysaccharide a)i. des fractions d’amidon de maïs.

On préfère également particulièrement une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, contenant comme polysaccharide a)ii. des composés connus sous le nom INCI Hydroxypropyl Starch Phosphate.

On préfère également particulièrement une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, contenant comme polysaccharide a)iii. de la maltodextrine.

On préfère tout particulièrement une composition cosmétique capillaire solide, telle que décrite ci-avant, contenant des polysaccharides a) des groupes i et iii, de préférence des fractions d’amidon de maïs et de la maltodextrine.

Ces polysaccharides se sont révélés être des stabilisants particulièrement appropriés dans le cadre de l’invention revendiquée ici. Leur utilisation permet de fournir des produits de consommation prêts à l’emploi qui conservent leurs propriétés et leur apparence de manière particulièrement stable sur une longue période et dans diverses conditions environnementales.

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant (par rapport au poids total de la composition cosmétique) :

bi) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent.

Les alcools polyvalents sont bien tolérés par la peau et, en tant que solvants, garantissent que les compositions cosmétiques solides pouvant être obtenues avec eux ne deviennent pas trop solides ou ne se dissolvent pas trop lentement ou difficilement. Ces propriétés avantageuses sont particulièrement marquées lorsque le glycérol est utilisé.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, contenant comme alcool polyvalent b) des alditols tels que le mannitol, l’isomalt, le lactitol, le sorbitol et le xylitol, le thréitol, l’érythritol et l’arabitol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylèneglycol, le dipropylèneglycol, le glycérol et/ou le diglycérol, de préférence le glycérol. Les compositions selon l’invention contiennent de manière particulièrement préférée du glycérol dans les quantités mentionnées au départ.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant du glycérol comme alcool polyvalent b).

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant de préférence (par rapport au poids total de la composition cosmétique) :

bi) 20,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent, en particulier plus de 30,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent, de préférence 32,0 à 50,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent.

Les propriétés avantageuses décrites ci-avant ressortent encore une fois plus nettement dans la plage de concentration définie.

c) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif.

La composition cosmétique capillaire solide selon l’invention décrite ci-avant peut contenir un tensioactif anionique, amphotère, zwitterionique ou non ionique ou un mélange de ceux-ci.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant au moins un tensioactif anionique.

Les tensioactifs anioniques portent une charge négative dans leur partie hydrophile. Chimiquement, ce sont généralement des sels de sodium, de potassium, d’ammonium, de magnésium, de monoéthanolamine, de diéthanolamine ou de triéthanolamine.

Les types de tensioactifs anioniques appropriés qui peuvent être utilisés dans les agents selon l’invention comprennent, par exemple :

- les acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone (savons),

- les acides carboxyliques éthériques de formule R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16,

- les acylsarcosides ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle (tensioactifs sarcosinates),

- les acyltaurates ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle (tensioactifs taurates),

- les acyliséthionates ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle (tensioactifs iséthionates),

- les esters de mono- et/ou de dialkyles d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les monoalkylpolyoxyéthylester d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle (tensioactifs sulfosuccinates),

- les sulfonates d’alpha-oléfine ayant 8 à 24 atomes de carbone (tensioactifs d’alpha-oléfinesulfonate),

- les alkylsulfates et/ou sels d’alkyléthersulfate de formule R-(OCH₂-CH₂)_n-O-SO₃X, dans laquelle R représente de préférence un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 30 atomes de carbone, x représente le chiffre 0 ou de 1 à 12 et X représente un ion alcalin, alcalino-terreux, ammonium ou alcanolamine,

- les sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons,

- les esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools représentant des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras ayant 8 à 22 atomes de carbone, et/ou

- les phosphates d’éther d’alkyle et/ou d’alcényle de formule

dans laquelle R¹représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant 8 à 30 atomes de carbone, R²représente un hydrogène, un radical (CH₂CH₂O)_nR¹ou X, n représente des nombres allant de 0 à 10 et X représente un hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux ou le groupe -NR³R⁴R⁵R⁶, avec R³à R⁶représentant indépendamment les uns des autres un radical hydrocarboné en C₁à C₄.

Les tensioactifs à base d’acides aminés conviennent particulièrement aux fins de la présente invention, car ils ont une excellente compatibilité avec la peau et peuvent être obtenus à partir de sources naturelles.

Du fait de leur très bonne incorporation dans les compositions solides au sens de la présente invention, les tensioactifs iséthionates et/ou taurates se sont avérés particulièrement appropriés.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant

i. au moins un tensioactif iséthionate anionique de formule (I)

dans laquelle

- M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique, et/ou

ii. au moins un tensioactif taurate anionique de formule (II)

dans laquelle

- M⁺représente un cation ammonium, alcanolammonium ou métallique.

Les tensioactifs iséthionates et taurates anioniques sont des tensioactifs anioniques doux, idéaux pour la production de shampooings, de barres de shampoings, de produits lavants pour le corps, de savons liquides, de produits de soin du visage et de bombes de bain. Ils rendent les cheveux faciles à coiffer, lisses, doux et brillants. Ils peuvent être produits sur une base purement végétale et peuvent donc également être utilisés pour les cosmétiques Vegan. On peut citer, comme source de matières premières, les acides gras de l’huile de coco.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention contiennent au moins un tensioactif iséthionate anionique selon la formule (I) et au moins un tensioactif taurate anionique selon la formule (II).

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant (par rapport au poids total de la composition cosmétique)

Ces plages de concentration se sont avérées particulièrement appropriées. Lorsque l’on travaille avec ces plages de concentration, les compositions cosmétiques solides qui peuvent être obtenues avec celles-ci ont des propriétés équilibrées en ce qui concerne la résistance, le comportement de solubilité, la facilité d’utilisation et les performances de lavage.

Parmi les types de tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques appropriés qui peuvent être utilisés dans les compositions selon l’invention, on trouve par exemple un ou plusieurs composés des formules (i) à (vii) suivantes. Dans ces formules, le radical R représente de préférence un radical alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé, ayant 7 à 23 atomes de carbone (formules (i) et (ii)) ou il représente un radical alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant 8 à 24 atomes de carbone (formules (iii) à (vii)) :

Les tensioactifs amphotères préférés des formules (i) à (vii) mentionnées ci-dessus contiennent, en tant que radical R, principalement un radical alkyle à chaîne droite ou ramifié, saturé, mono- ou polyinsaturé, ayant 8 à 20, de manière davantage préférée 8 à 18 et en particulier 8 à 16 atomes de carbone. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est dérivé de matière grasse de coco.

Les tensioactifs tout particulièrement préférés sont les tensioactifs amphotères connus sous les noms INCI Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Coco Betaine, Lauryl Betaine Cocamidopropylbetain et/ou Lauramidopropylbetain, qui sont commercialisés par plusieurs fournisseurs.

Les tensioactifs portant les noms INCI Cocamidopropylbetain, Lauramidopropylbetain, Cocoampho(di)acetate et/ou Lauroapho(di)acetate sont particulièrement préférés.

Le ou les cotensioactif(s) amphotère(s) et/ou zwitterionique(s) peut/peuvent être utilisé(s) dans les compositions cosmétiques selon l’invention (par rapport à leur poids total) de préférence en une quantité allant de 0 à 10,00 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 à 8,00 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 6,00 % en poids et en particulier de 0,275 à 5,00 % en poids

Les tensioactifs non ioniques appropriés pour une utilisation en tant que co-tensioactif sont par exemple

- les oxydes d’amines pouvant être choisis parmi les composés des formules générales (I) ou (II)

dans laquelle R représente respectivement un radical alkyle ou alcényle à chaîne droite ou ramifié, saturé ou mono- ou polyinsaturé ayant 6 à 24 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone.

Sont particulièrement préférés les tensioactifs de la formule susmentionnée (I) ou (II) connus sous les noms INCI Cocamine Oxide, Lauramine Oxide et/ou Cocamidopropylaminoxid et commercialisés par différents fournisseurs.

- les alcanolamides d’acide gras de la formule générale suivante,

dans laquelle R représente de préférence un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant 8 à 24 atomes de carbone et les radicaux R’ représentent un hydrogène ou le groupe -(CH₂)_nOH, dans lequel n représente le chiffre 2 ou 3, à condition qu’au moins un des radicaux R’ représente le radical susmentionné -(CH₂)_nOH,

- les mélanges d’alkyl(oligo)glycosides et d’alcools gras, par exemple le produit Montanov®68 disponible dans le commerce,

- les stérols. Par stérols, on entend un groupe de stéroïdes qui supportent un groupe hydroxyle au niveau de l’atome de carbone 3 de la structure stéroïde et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) comme de graisses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et le lanostérol. Des exemples de phytostérols appropriés sont l’ergostérol, le stigmastérol et sitostérol. Des stérols, précisément les mycostérols, sont également isolés à partir de champignons et de levures.

- les phospholipides. Parmi eux, on entend en particulier les phospholipides de glucose qui sont par exemple extraits en tant que lécithines ou phosphatidylcholines, par exemple, de jaunes d’œufs ou de graines végétales (par ex. graines de soja).

- les alkyl(oligo)glycosides. Les alkyl(oligo)glycosides appropriés peuvent être choisis parmi les composés de la formule générale RO-[G]_xdans laquelle [G] est dérivé de préférence d’aldoses et/ou de cétoses ayant 5 à 6 atomes de carbone, de préférence dérivé du glucose.

L’indice x représente le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L’indice x présente de préférence une valeur comprise dans la plage de 1 à 10, de manière particulièrement préférée dans la plage de 1 à 3, celle-ci pouvant ne pas être un nombre entier, mais pouvant être une fraction, qui peut être déterminée analytiquement.

Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés présentent un degré d’oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5. Le radical R représente de préférence au moins un radical alkyle et/ou un radical alcényle ayant de 4 à 24 atomes de carbone.

Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés sont les composés connus sous les noms INCI Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside.

Les alcoxylates d’alcools gras (en particulier les éthoxylates) avec une longueur de chaîne carbonée de 8 à 24, en particulier de 10 à 20, et un degré d’alcoxylation (degré d’éthoxylation) de 2 à 30, comme Laureth-4, etc., conviennent également aux fins de l’invention.

Les tensioactifs non ioniques particulièrement préférés qui peuvent être présents en tant que co-tensioactif dans les agents selon l’invention sont les alcanolamides d’acides gras, les alkyl(oligo)glucosides et les oxydes d’amines. Les alcanolamides d’acides gras sont particulièrement préférés.

Le ou les cotensioactif(s) non ioniques peut/peuvent être utilisé(s) dans les compositions cosmétiques selon l’invention (par rapport à leur poids total) de préférence en une quantité allant de 0 à 3,00 % en poids, de manière davantage préférée de 0,10 à 2,50 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,20 à 2,25 % en poids et en particulier de 0,30 à 2,00 % en poids.

Outre des agents lavants, les compositions selon l’invention peuvent également être des agents conditionneurs. Les agents conditionneurs préférés selon l’invention peuvent de préférence

- contenir au moins un tensioactif cationique, de préférence en une quantité totale de 0,1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 9 % en poids et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 8 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition et

- au moins un autre tensioactif, choisi parmi les tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques et/ou non ioniques, de préférence en une quantité totale de 0,1 à 20 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 15 % en poids et de manière particulièrement préférée de 0,3 à 10 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de la composition.

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, contenant comme composant d) des acides carboxyliques en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés et/ou leurs sels, de préférence des acides carboxyliques en C₁₀à C₂₂et/ou leurs sels et en particulier les acides de coco, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide oléique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides dans les quantités décrites ci-avant.

Les acides de coco, l’acide stéarique, l’acide palmitique et/ou les sels de ces acides sont particulièrement appropriés, en particulier les acides de coco, les stéarates de sodium et les palmitates de sodium.

Ces composés se sont révélés être des ingrédients structurants particulièrement appropriés aux fins de l’invention. Ils peuvent être utilisés pour formuler des compositions cosmétiques capillaires d’une résistance suffisante qui ne fondent pas à une température trop basse.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 0,5 à 15 % en poids, de préférence 1,0 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée 1,5 à 10 % en poids et en particulier de 2,0 à 8 % en poids d’au moins un composant d).

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 5,00 % en poids d’au moins un polymère cationique, de préférence d’au moins un polymère polysaccharidique cationique pouvant être obtenu à partir de guar, de cassia et/ou d’inuline.

Les polymères cationiques ont des propriétés de conditionnement, ils confèrent ainsi un toucher agréable à la peau ou aux cheveux, et offrent donc une valeur ajoutée. Ils peuvent être utilisés dans le cadre de l’invention sans affecter de manière significative les performances de nettoyage. Les polymères spécifiquement mentionnés sont particulièrement appropriés.

Plus en détail, les polymères de soin cationiques appropriés comprennent par exemple :

- les polymères cellulosiques quaternisés, notamment le Polyquaternium-10, tels que disponibles dans le commerce sous les dénominations Celquat^®et Polymer JR^®,

- les dérivés de cellulose hydrophobiquement modifiés, par exemple les polymères cationiques commercialisés sous la dénomination commerciale SoftCat^®,

- les alkylpolyglycosides cationiques,

- le miel cationisé, par exemple le produit commercial Honeyquat^®50,

- les dérivés cationiques de guar, tels que notamment les produits commercialisés sous les dénominations commerciales Cosmedia^®Guar, N-Hance^®et Jaguar^®,

- les sels polymères de diméthyldiallylammonium et leurs copolymères avec des esters et amides d’acide acrylique et d’acide méthacrylique, en particulier le Polyquaternium-6 et le Polyquaternium-7. Les produits disponibles dans le commerce sous les dénominations Merquat 100 (chlorure de poly(diméthyldiallylammonium)) et Merquat^®550 (copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium-acrylamide) sont des exemples de ces polymères cationiques,

- les copolymères de vinylpyrrolidone avec des dérivés quaternisés d’acrylate et de méthacrylate de dialkylaminoalkyle, tels que, par exemple, les copolymères de vinylpyrrolidone-diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisés avec du sulfate de diéthyle. Ces composés sont disponibles dans le commerce sous les dénominations Gafquat^®734 et Gafquat^®755,

- les copolymères de vinylpyrrolidone - chlorure de vinylimidazolium, tels que ceux commercialisés sous les dénominations Luviquat^®FC 370, FC 550, FC 905 et HM 552,

- l’alcool polyvinylique quaternisé,

- et les polymères connus sous les noms Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 et Polyquaternium 89.

Au sens de la présente invention, une préférence particulière est accordée aux polymères polysaccharidiques cationiques qui sont obtenus à partir de sources naturelles (notamment le guar, le cassia et/ou l’inuline).

Une teneur de ces types de polymères spécifiques dans le mélange d’ingrédients actifs selon l’invention est non seulement avantageuse pour améliorer les propriétés de soin de la peau et des cheveux, mais on a également découvert que les polymères en combinaison avec d’autres polymères cationiques ne provoquent pas d’effet de sur-conditionnement même après une utilisation régulière sur les cheveux.

L’inuline est un polysaccharide qui appartient au groupe des fructanes. En plus d’un élément terminal glucose, elle comprend, dans la chaîne, jusqu’à 60 monomères de fructose, dont chacun est lié aux autres au moyen de liaisons β-2,1-glycosidiques. L’inuline peut être obtenue à partir des feuilles, des racines, des fruits et/ou des fleurs des astéracées et/ou des plantes ombellifères, comme par exemple le topinambour, la chicorée, l’artichaut et/ou le panais.

Les polymères d’inuline cationiques particulièrement appropriés selon l’invention subissent une modification cationique en faisant réagir des groupes hydroxyle des unités fructose avec des composés réactifs d’ammonium quaternaire. Les composés d’ammonium quaternaire appropriés sont de préférence des composés de formule suivante

dans laquelle R¹, R²et R³représentent des groupes méthyle ou éthyle et R⁴représente un groupe époxy-R⁵- ou un groupe halohydrine Y-CH₂-CH(OH)-R^5-, dans lequel R⁵représente un groupe alkylène en C₁à C_3,Y représente un halogénure et X représente un anion tel que Cl^-, Br^-, I^-ou HSO4^-. Les polymères d’inuline cationiques tout particulièrement adaptés b) au sens de la présente invention répondent à la formule

où R est l’inuline et les autres radicaux ont la même signification que ci-dessus.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention contiennent des polymères d’inuline cationiques qui ont subi une modification cationique avec des groupes cationiques hydroxy-C₁-C₃-alkyl-trialkylammonium, notamment avec des groupes hydroxypropyltriméthylammonium. Dans ce mode de réalisation, les polymères d’inuline cationiques qui sont connus et disponibles dans le commerce sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin (par exemple disponibles dans le commerce sous la dénomination commerciale Quatin 1280 TQ-D auprès de l’entreprise Cosun Biobased Products) sont particulièrement préférés.

Le degré de substitution cationique des polymères d’inuline cationique, en particulier des inulines cationiques connues sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin, peut varier et être ajusté selon les besoins. Pour une utilisation dans les compositions cosmétiques selon l’invention, il s’est avéré particulièrement préféré que les polymères d’inuline ayant subi une modification cationique de ce type présentent un degré de modification cationique élevé (degré de substitution cationique élevé), ce qui permet d’obtenir une meilleure formation de coacervats dans les agents, et, au final, une meilleure performance de soin.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère d’inuline cationique présent dans les compositions cosmétiques selon l’invention a une densité de charge cationique > 1,5 meq/g, de manière davantage préférée > 2,0 meq/g, de manière particulièrement préférée > 2,5 meq/g, de manière tout particulièrement préférée > 3,0 meq/g et en particulier > 3,5 meq/g. Dans ce mode de réalisation, on préfère en particulier que les polymères d’inuline cationiques b) connus sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin aient une densité de charge cationique > 1,5 meq/g, de manière davantage préférée > 2,0 meq/g, de manière particulièrement préférée > 2,5 meq/g, de manière tout particulièrement préférée > 3,0 meq/g et en particulier > 3,5 meq/g.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, le polymère d’inuline cationique b) présent dans les compositions cosmétiques selon l’invention a une masse molaire moyenne de 2 000 à 50 000 g/mol, de manière davantage préférée de 2 500 à 40 000 g/mol, de manière particulièrement préférée de 3 000 à 30 000 g/mol, de manière tout particulièrement préférée de 3 500 à 20 000 g/mol et en particulier de 4 000 à 10 000 g/mol. Dans ce mode de réalisation, on préfère particulièrement que les polymères d’inuline cationiques b) connus sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin aient une masse molaire moyenne de 2 000 à 50 000 g/mol, de manière davantage préférée de 2 500 à 40 000 g/mol, de manière particulièrement préférée de 3 000 à 30 000 g/mol, de manière tout particulièrement préférée de 3 500 à 20 000 g/mol et en particulier de 4 000 à 10 000 g/mol.

Le ou les polymère(s) d’inuline cationique - de préférence des composés connus sous le nom INCI Hydroxypropyltrimonium Inulin - sont utilisés dans les compositions cosmétiques nettoyantes selon l’invention de préférence en une quantité de 0,01 à 5,00 % en poids, de manière davantage préférée de 0,02 à 4,00 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,03 à 3,00 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2,50 % en poids et en particulier de 0,05 à 2,00 % en poids (par rapport au poids total des compositions nettoyantes).

Dans un autre mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques selon l’invention contiennent au lieu du polymère d’inuline cationique ou en plus du polymère d’inuline cationique au moins un autre polymère cationique qui est choisi parmi les polymères cationiques d’origine naturelle, de préférence parmi les dérivés cationiques de polygalactomannane.

Les galactomannanes sont des polysaccharides qui sont constitués de combinaisons de monomères de mannose et de galactose à différentes teneurs. Dans ceux-ci, les unités mannose sont reliées les unes aux autres par des liaisons β(1-4)-glycosidiques ; les unités galactose par des liaisons α(1-6). Le rapport entre les monomères de mannose et de galactose varie selon le type et l’origine de la plante et la température à laquelle elle a grandi. Dans la gomme de fenugrec (fenugreek gum), le rapport mannose-galactose est d’environ 1:1 (correspond à un monomère de mannose pour un monomère de galactose) ; dans la gomme de guar d’environ 2:1 ; dans la gomme tara d’environ 3:1 ; dans la gomme de caroube (locust bean gum) d’environ 4:1 et dans la gomme de cassia d’environ 5:1. Tous les galactomannanes de ces sources conviennent à la modification cationique et à l’utilisation comme polymère dans les compositions cosmétiques selon l’invention. La gomme de guar et/ou la gomme de cassia sont particulièrement appropriées pour une utilisation dans les agents cosmétiques selon l’invention.

Comme les polymères d’inuline cationiques, les galactomannanes, de préférence les galactomannanes provenant des sources mentionnées ci-dessus, peuvent subir une modification cationique en faisant réagir les groupes hydroxyle des polymères de galactomannane avec des composés réactifs d’ammonium quaternaire. Les composés d’ammonium quaternaire appropriés sont de préférence des composés de formule suivante

dans laquelle R¹, R²et R³représentent des groupes méthyle ou éthyle et R⁴représente un groupe époxy-R⁵- ou un groupe halohydrine Y-CH₂-CH(OH)-R^5-, dans lequel R⁵représente un groupe alkylène en C₁à C_3,Y représente un halogénure et X représente un anion tel que Cl^-, Br^-, I^-ou HSO4^-. Les polymères de galactomannane cationiques tout particulièrement appropriés au sens de la présente invention correspondent à la formule

où R est le galactomannane respectif et les autres radicaux ont la même signification que ci-dessus.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l’invention contiennent donc des polymères de galactomannane cationiques qui ont subi une modification cationique avec des groupes cationiques hydroxy-C₁-C₃-alkyl-trialkylammonium, notamment avec des groupes hydroxypropyltriméthylammonium. Dans ce mode de réalisation, les polymères de galactomannane qui ont subi une modification cationique avec des groupes cationiques hydroxy-C₁-C₃-alkyl-trialkylammonium, notamment avec des groupes hydroxypropyltriméthylammonium et qui proviennent de la gomme de guar et/ou de la gomme de cassia, sont tout particulièrement préférés.

Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, les compositions cosmétiques selon l’invention contiennent comme dérivé de polygalactomannane cationique au moins l’un des composés connus sous les noms INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, et/ou Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride.

Les polymères de guar et de cassia connus sous ces noms INCI sont disponibles dans le commerce auprès de divers fournisseurs, par exemple, sous les désignations Jaguar^®, N-Hance^®, Polycare^®, Clearhance^®, Activsoft^®, Guarquat^®, Vida-Care^®. Jaguar^®C-162, Jaguar^®C500, Jaguar^®Styl 100, N-Hance^®3196, N-Hance^®HPCG 1000, Activsoft^®C17, Guarquat^®C130 KC, Guarquat^®CP500 KC, Vida-Care^®GHTC et/ou Polycare^®Split Therapy sont des exemples spécifiques de polymères cationiques d’origine naturelle tout particulièrement appropriés selon l’invention.

Les polymères cationiques appropriés selon l’invention sont utilisés de préférence dans les compositions cosmétiques selon l’invention (par rapport à leur poids total) en des quantités de 0,01 à 2,00 % en poids, de manière davantage préférée de 0,02 à 0,90 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,03 à 0,80 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 0,70 % en poids et en particulier de 0,05 à 0,60 % en poids.

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire telle que décrite ci-avant, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,01 à 10,0 % en poids d’au moins un composant d’huile, de graisse et/ou de cire, de préférence une huile, une graisse ou une cire d’origine naturelle.

Ce sont des substances nourrissantes qui aident à maintenir la peau et la structure des cheveux en bonne santé. La plage de concentration définie permet d’obtenir cet effet de soin mais en même temps d’exclure un aspect gras après application d’une composition appropriée. Les matières premières d’origine naturelle ont l’avantage de repousser et peuvent donc être utilisées de manière durable. Cet aspect devient de plus en plus important pour de nombreux utilisateurs.

On a découvert que les beurres végétaux qui ont une plage de fusion de 20 °C à 35 °C sont particulièrement adaptés à l’incorporation dans les compositions cosmétiques selon l’invention.

En conséquence, les beurres végétaux dont le point de fusion est compris dans la plage de 20 °C à 35 °C, tel que le beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), le beurre de mangue (nom INCI : Mangifera Indica (Mango) Seed Butter), le beurre de murumuru (nom INCI : Astrocaryum Murumuru Seed Butter), le beurre de cacao (nom INCI : Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter) et/ou le beurre de cupuacu (nom INCI : Theobroma Grandiflorum Seed Butter) sont particulièrement préférés.

Le beurre de cupuacu (nom INCI : Theobroma Grandiflorum Seed Butter) et/ou le beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) sont tout particulièrement préférés, et le beurre de karité (nom INCI : Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) est particulièrement préféré.

L’au moins un beurre végétal (de préférence le beurre de cupuacu et/ou le beurre de karité ; notamment le beurre de karité) est de préférence utilisé dans les compositions cosmétiques selon l’invention dans une proportion en poids de 0,01 à 10,00 % en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,10 à 1 % en poids par rapport au poids total des compositions.

Les huiles appropriées selon l’invention sont de préférence des huiles de parfum et/ou des huiles végétales de triglycéride, comme par exemple l’huile de coco, l’huile d’amande (douce), l’huile de noix, l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’avocat, l’huile d’arbre à thé (Tea Tree Oil), l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de tsubaki, l’huile d’onagre, l’huile de son de riz, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de noyau de mangue, l’huile de canneberge, l’huile d’argousier, l’huile de limnanthe, l’huile de carthame, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines d’amarante, l’huile d’argan, l’huile de bambou, l’huile d’olive, l’huile de germe de blé, l’huile de pépins de courge, l’huile de mauve, l’huile de noisette, l’huile de carthame, l’huile de maïs, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de canola, l’huile de sasanqua, l’huile de jojoba, l’huile de ramboutan, l’huile de marula et/ou l’huile de quinoa.

L’huile d’argan, l’huile de jojoba, l’huile de marula, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de courge, l’huile de graines d’amarante, l’huile de quinoa, l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de tournesol, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de lin, l’huile d’amande, l’huile de maïs, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile de carthame, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau de pêche, l’huile de canneberge, l’huile d’argousier et/ou l’huile de coco sont particulièrement préférées.

L’huile d’argan, l’huile de jojoba, l’huile de marula, l’huile d’amande, l’huile d’olive, l’huile de coco et/ou l’huile de tournesol sont particulièrement préférées.

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, comprenant en outre - par rapport au poids total de la composition cosmétique - 0,001 à 0,01 % en poids d’au moins une substance amère, de préférence d’un composé connu sous le nom INCI Denatonium Benzoate.

Une substance amère est particulièrement importante dans les cosmétiques, les produits ménagers, etc., lesquels sont conditionnés de telle sorte qu’en raison de leur forme, de leur couleur, de leur sensation au toucher, etc., ils plaisent aux petits enfants ou aux bébés et les incitent à jouer avec, ce qui pourrait également conduire à leur ingestion. Une substance amère prévient ce risque. Le benzoate de dénatonium est une substance amère extrêmement forte et est donc particulièrement efficace même à de très faibles concentrations. De plus, il n’est associé à aucun effet nocif connu.

En plus des ingrédients décrits ci-dessus, les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent contenir au moins un ingrédient actif qui est avantageusement choisi dans le groupe comprenant les extraits de plantes, les humectants, les hydrolysats de protéines, les parfums, les filtres UV, les structurants tels que l’acide maléique, les colorants pour colorer l’agent, les ingrédients actifs tels que le bisabolol et/ou l’allantoïne, les antioxydants, les conservateurs tels que le benzoate de sodium ou l’acide salicylique, des régulateurs de viscosité supplémentaires tels que des sels (NaCl) ou des polymères, et les régulateurs du pH tels que les acides α- et β-hydroxycarboxyliques tels que l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide glycolique et/ou des bases telles que les alcanolamines et/ou l’hydroxyde de sodium).

Sont entendus comme extraits de végétaux appropriés les extraits pouvant être produits à partir de toutes les parties d’une plante. Habituellement, ces extraits sont obtenus par extraction de la plante entière. Dans certains cas, il peut cependant également être préférable de produire les extraits exclusivement à partir des fleurs et/ou des feuilles de la plante. Sont surtout appropriés les extraits de Paeonia Lactiflora, de Rosa Damascena Flower, de Malus Domestica Fruit, de poudre de coque de noix d’Argan, de Laminaria Saccharina, de Cannabis Sativa, de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de racine de bardane, de prêle, d’aubépine, de fleurs de tilleul, de litchi, d’amande, d’Aloe vera, d’aiguille d’épicéa, de marronnier, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron vert, de blé, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de limnanthe, de serpolet, d’achillée millefeuille, de thym, de mélisse, de bugrane, de tussilage, de guimauve, de ginseng, de racine de gingembre, d’Echinacea purpurea, d’Olea europaea, de racines de Boerhavia diffusa, de fenouil commun et d’Apium graveolens. Sont particulièrement préférés pour l’utilisation dans les compositions selon l’invention les extraits de Paeonia Lactiflora, de Rosa Damascena Flower, de Malus Domestica Fruit, de poudre de coque de noix d’Argan, de Laminaria Saccharina, de Cannabis Sativa, de thé vert, d’ortie, d’hamamélis, de camomille, d’Aloe vera, de ginseng, d’Echinacea purpurea, d’Olea europaea et/ou de racines de Boerhavia diffusa. Afin de produire lesdits extraits de végétaux, de l’eau, des alcools et des mélanges de ceux-ci peuvent être utilisés comme agent d’extraction. Parmi les alcools, on préfère les alcools inférieurs tels que l’éthanol et l’isopropanol, particulièrement les alcools polyvalents tels que l’éthylèneglycol ou le propylèneglycol, tout autant comme agent d’extraction unique que mélangé avec de l’eau. Les extraits de végétaux à base d’eau/de propylèneglycol dans un rapport de 1:10 à 10:1 se sont avérés particulièrement appropriés. Les extraits de végétaux peuvent tout autant être utilisés sous forme pure que diluée. S’ils sont utilisés sous forme diluée, ils contiennent habituellement environ 2 à 80 % en poids de substance active et, en tant que solvant, l’agent d’extraction ou mélange d’agents d’extraction utilisé lors de leur obtention. Les extraits de végétaux peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention (par rapport au poids total des agents) de préférence dans une quantité de 0,01 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 0,05 à 7,5 % en poids et en particulier de 0,1 % à 5 % en poids.

Des agents d’ajustement du pH appropriés, particulièrement préférés pour une utilisation dans les compositions selon l’invention, sont l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide malique, l’acide glycolique.

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, pour le nettoyage et/ou le soin de la peau humaine et/ou des cheveux humains.

Une telle composition cosmétique capillaire solide permet d’obtenir les avantages décrits ci-avant sur la peau humaine et/ou les cheveux humains.

L’invention concerne également une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, sous la forme d’un stick ou d’un pain.

Ces formes de conditionnement présentent chacune certains avantages. Un pain est encore quelque peu semblable aux cosmétiques traditionnels et est souvent préféré par les utilisateurs moins enclins à faire de nouvelles expériences. Un stick est plus facile à transporter car il est généralement pourvu d’un capuchon ou d’une enveloppe et est plus facile à tenir car il peut être saisi au niveau de sa base, son enveloppe ou son emballage extérieur.

Comme il ressort des procédés de production et des applications décrits ici, le stick est bien adapté à de multiples usages par l’utilisateur. La présente invention concerne donc la composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant sous la forme d’un stick multi-usage.

Le pain peut être dimensionné de manière à pouvoir être utilisé soit une seule fois soit plusieurs fois. Les pains qui sont dimensionnés de manière à permettre un usage unique du pain sont particulièrement préférés. La présente invention concerne donc la composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant sous la forme d’un pain à usage unique ou multi-usage, de préférence sous la forme d’un pain à usage unique.

L’invention concerne en outre une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, ayant une valeur de dureté Shore A de 10 à 30 ou une valeur de dureté Shore AO de 5 à 60.

Une telle plage de dureté est perçue par les utilisateurs comme agréable. Dans cette plage, il est possible de prélever, pour une application, une petite quantité de composition cosmétique capillaire solide dans un pot destiné à plusieurs applications avec les mains et sans autre moyen auxiliaire.

Si une dureté Shore A est spécifiée dans le cadre de cette demande, cela signifie que la dureté a été déterminée par mesure avec une aiguille à pointe tronconique, la face d’extrémité du cône tronqué ayant un diamètre de 1,3 millimètre avec un angle d’ouverture de 35 °. Si une dureté Shore AO est spécifiée, elle a été mesurée à l’aide d’une aiguille avec une pointe arrondie en forme de segment sphérique dont le rayon de segment sphérique est de 2,5 mm. Un duromètre a été « placé » sur le produit sans pression supplémentaire et la valeur maximale a été lue. Une mesure multiple (au moins 3 mesures) a été effectuée et la valeur moyenne a été donnée. Un duromètre analogique manuel de l’entreprise Sauter GmbH a été utilisé. Sauf indication contraire expresse, les instructions fournies avec cet appareil, version 1.2, à partir d’août 2014, ont été suivies, lesquelles instructions indiquent qu’elles correspondent aux normes DIN 53505, ASTM D2240 et ISO 868.

L’invention concerne en outre un procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant, le procédé comprenant :

a) le mélange de tous les ingrédients avec un chauffage et une agitation suffisants pour garantir que tous les ingrédients sont fondus et/ou répartis uniformément,

b) le fait de laisser le mélange obtenu refroidir et se solidifier.

Un tel procédé rend effectivement disponible une composition cosmétique capillaire solide uniformément mélangée telle que décrite ci-avant et permet d’expérimenter ses avantages.

b) le versement du mélange obtenu dans un moule en forme de stick/pain,

c) le fait de laisser le mélange refroidir et se solidifier.

Un tel procédé rend effectivement disponible une composition cosmétique capillaire solide uniformément mélangée sous forme de stick ou de pain telle que décrite ci-avant et permet d’expérimenter les avantages décrits ci-avant qui lui sont associés.

b) le versement du mélange obtenu dans un moule,

c) le fait de laisser le mélange refroidir et se solidifier.

Un tel procédé rend effectivement disponible une composition cosmétique capillaire solide uniformément mélangée dans une certaine telle que décrite ci-avant et permet d’expérimenter les avantages décrits ci-avant qui lui sont associés.

L’invention concerne en outre un procédé de lavage des cheveux, dans lequel une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant est mélangée à de l’eau et appliquée sur les cheveux, ou dans laquelle un stick ou un pain est appliqué directement sur les cheveux mouillés et une incorporation par massage est effectuée.

Ce procédé permet à l’utilisateur d’expérimenter les avantages décrits ci-avant et représente donc non seulement un atout pour l’hygiène et les soins du corps mais également un atout au niveau sensoriel.

L’invention concerne en outre une utilisation d’une composition cosmétique capillaire solide telle que décrite ci-avant pour le lavage et/ou le soin des cheveux.

Cette utilisation permet à l’utilisateur d’expérimenter les avantages décrits ci-avant et représente donc non seulement un atout pour l’hygiène et les soins du corps mais également un atout au niveau sensoriel.

Comme il ressortait des modes de réalisation décrits ci-avant et de leurs avantages, les aspects de procédé et de conditionnement sont importants pour la présente invention. Ils sont abordés plus en détail ci-dessous.

Dans un procédé de fabrication selon l’invention, par exemple, tous les ingrédients sont placés dans un récipient pouvant être chauffé, tel que, à l’échelle du laboratoire, dans un récipient adapté placé au bain-marie ou sur une plaque chauffante, ou à l’échelle de la production, plutôt dans une bouilloire fermée et pressurisable, et mélangés et chauffés, dans les formulations selon l’invention, par exemple à 75 °C, jusqu’à ce que tous les ingrédients aient été suffisamment mélangés. Avec un tel procédé, différentes étapes de température peuvent également être réalisées. Par exemple, on peut mélanger en premier les composants qui sont miscibles de manière homogène même à une température relativement basse. Cela peut se produire entre 40 °C et 50 °C. Il peut également être avantageux de mélanger certains ingrédients à des températures plus élevées, par exemple à une température de 85 °C à 90 °C. À cet effet, un procédé selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs étapes dans cette plage de température. Ensuite, une ou plusieurs étapes peuvent être effectuées à nouveau à une température plus basse, à laquelle d’autres composants sont mélangés. Typiquement, les compositions selon l’invention se solidifient à environ 65 °C, de sorte que certaines étapes du procédé, telles que le mélange et l’extrusion des mélanges finis, ne sont pas raisonnablement possibles en dessous d’un tel niveau de température.

Si une composition selon l’invention est extrudée, la forme obtenue peut être déterminée par une forme de la buse fermant l’extrudeuse. Le mélange de solidification peut être versé dans des moules, portionné sur un support ou produit en continu et coupé et portionné au niveau de la buse ou ultérieurement.

Il est également important ici que les produits cosmétiques soient associés aux sensations, au plaisir et aux émotions. Beaucoup de gens se détendent lors du soin du corps et apprécient la sensation agréable de se faire du bien. D’autant plus que de nombreuses personnes trouvent leur vie quotidienne de plus en plus exigeante ou stressante, les petites joies et l’esprit ludique sont un point important permettant de réduire le stress d’une personne et de créer de la satisfaction. Les préparations cosmétiques solides à phase gazeuse incorporée, c’est-à-dire les mousses solides, créent une sensation différente des produits traditionnels, ce qui est perçu comme intéressant et agréable.

Les compositions selon l’invention sont également appropriées pour un certain nombre d’autres formes de conditionnement qui n’ont pas été décrites en détail jusqu’à présent. Par exemple, un bâton ou un stick peut être réalisé. Dans ce cas, une extrémité du stick peut rester dans une enveloppe ou un emballage pendant l’utilisation, de sorte qu’un utilisateur n’est pas confronté au problème de devoir agripper un morceau glissant de préparation cosmétique solide. Le design choisi peut s’apparenter, par exemple, à celui d’un savon à raser, dans lequel il y a généralement une base rigide d’un côté du stick et le stick lui-même est entouré d’une enveloppe pouvant être progressivement enlevée et qui peut être facilement déchirée manuellement, ou il peut être plus similaire à un stick déodorant c’est-à-dire comprendre une enveloppe rigide autour de la surface périphérique externe du stick et un mécanisme pour pousser progressivement le stick vers l’avant dans l’enveloppe de sorte qu’il dépasse toujours légèrement de l’ouverture jusqu’à ce qu’il soit finalement entièrement consommé par une utilisation répétée. L’emballage pour le transport, par exemple pendant un voyage, est également très simple avec un stick, car un capuchon entourant ou couvrant le stick peut facilement être fixé. Les sticks seraient problématiques avec une formulation de savon traditionnelle car le prélèvement de matière sur la surface relativement petite serait trop lent. Les compositions selon l’invention permettent quant à elles de réaliser facilement ces sticks et la vitesse de prélèvement de la matière lors de l’utilisation correspond aux attentes des utilisateurs sans pour autant conduire à un gaspillage dû à un prélèvement excessif.

En outre, les procédés d’extrusion décrits ci-avant peuvent être utilisés pour fabriquer des formes intéressantes qui rappellent les biscuits sablés Spritz. Grâce à des matrices spécialement formées sur la buse d’extrusion, une variété de formes peut être réalisée, par exemple une forme de cœur ou de trèfle. Un boudin extrudé ainsi obtenu peut ensuite être coupé en morceaux ou en tranches, ce qui permet d’obtenir de petites portions séduisantes émotionnellement des compositions cosmétiques solides selon l’invention. Il est également possible d’étaler un boudin extrudé ou une autre forme de composition selon l’invention puis de réaliser par poinçonnage ou découpe à l’emporte-pièce ou découpe des pièces qui sont similaires en termes de propriétés de forme aux biscuits découpés à l’emporte-pièce.

Il est également possible de verser les compositions cosmétiques solides selon l’invention dans un creuset, par exemple en verre. Car la résistance de ces compositions est comprise dans une plage qui permet de retirer manuellement, sans outil, une portion d’application d’un creuset destiné à plusieurs applications. Si la composition a été moussée dans un creuset lors de sa fabrication, cela crée une sensation particulièrement intéressante.

Un conditionnement des compositions cosmétiques solides selon l’invention, qui rappelle un morceau de papier, un film ou une plaquette, est également possible et procure une sensation nouvelle et agréable lors de l’utilisation. L’épaisseur de la couche étant faible dans un tel conditionnement, cela permet d’obtenir des temps de dissolution courts, qui arrangent les utilisateurs impatients et ne favorisent pas une utilisation d’eau excessive. Un produit ainsi conditionné peut être mis sur le marché dans une unité d’emballage dans laquelle un grand nombre de feuilles ou plaquettes sont contenues dans un petit carton éventuellement subdivisé, de sorte qu’un prélèvement à l’unité est possible.

Après avoir expliqué en détail divers modes de réalisation et leurs avantages respectifs, des exemples de compositions et un exemple de procédé de fabrication sont présentés.

Deux exemples de compositions détaillées sont présentés dans les tableaux 1 et 2 ci-après :

Tableau 1 - Exemple 1

Groupe	Ingrédients	Substances actives qui y sont contenues (INCI)	%
1	Pureact WS Conc	Aqua (Water), Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Coconut Acid, Sodium Chloride	11,15
1	Eau de ville	Aqua (eau)	0,25
1	Glycérol à 99,5 %	Glycerin	41
1	Stéarate de sodium OP-100V	Sodium Stearate	6
1	Acide citrique, anhydre, à granulométrie fine	Citric Acid	2
2	ISELUX	Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Methyl Isethionate	2
2	Maltodextrine DE15	Maltodextrin	1
3a	Pureact I-80P	Sodium Cocoyl Isethionate	25,5
3b	Maisita 9040	Zea Mays (Corn) Starch	5
4	Huile d’avocat, pressée à froid	Persea Gratissima (Avocado) Oil, Ascorbyl Palmitate	2
4	Conservateur	Phenoxyethanol	1
4	Parfum	Parfum (Fragrance)	1
5	Quatin 1280 TQ-D	Hydroxypropyl Trimonium Inulin	1
4	Bitrex 2,5 % dans l’eau	Aqua (Water), Denatonium Benzoate	< 0,1
6	Bicarbonate de sodium, fin	Sodium Bicarbonate fine	1

L’exemple de procédé a été réalisé comme suit :

La composition détaillée dans le tableau 2 a été préparée comme suit : Les ingrédients ont été utilisés dans le rapport indiqué dans le tableau 2 ci-avant. Pureact WS Conc a été chauffé dans un tambour à une température de 40 °C à 50 °C pour qu’il fonde et se mélange. Après mélange jusqu’à homogénéité, les autres ingrédients du groupe 1 (voir tableau 2) ont été ajoutés. Les ingrédients ont été à nouveau mélangés jusqu’à homogénéité, puis la température a été augmentée jusqu’à atteindre 85 °C à 90 °C. À cette température, les ingrédients du groupe 2 (voir tableau 2) ont été ajoutés et mélangés jusqu’à homogénéité. Ceci a ensuite été répété avec les ingrédients du groupe 3 (3a et 3b, voir tableau 2). Les ingrédients du groupe 4 (voir tableau 2) ont été mélangés de manière homogène les uns avec les autres et ont également été ajoutés au mélange préalablement préparé et mélangés jusqu’à homogénéité. Pour les étapes ultérieures, la température n’a plus été activement maintenue entre 85 °C et 90 °C, mais on s’est seulement assuré qu’elle ne descendait pas à 70 °C ou moins. Ensuite, tous les ingrédients du groupe 5 (voir tableau 2) ont été ajoutés séquentiellement et mélangés jusqu’à homogénéité et l’ingrédient du groupe 6 (voir tableau 2) a été ajouté et rapidement mélangé jusqu’à homogénéité. Enfin, le mélange a été maintenu à une température supérieure à 70 °C pour le remplissage ou le conditionnement.

La composition préparée dans les quantités susmentionnées est particulièrement bien appropriée pour formuler le shampooing sous une forme à usage unique.

Tableau 2 – Exemple 2

Groupe	Ingrédients actifs	% en poids
Pureact WS Conc	Aqua (Water), Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Coconut Acid, Sodium Chloride	11,15
Eau de ville	Aqua (eau)	6,85
Glycérol à 99,5 %	Glycerin	41
Stéarate de sodium OP-100V	Sodium Stearate	6
Acide citrique anhydre, à granulométrie fine	Citric Acid	1,3
ISELUX	Sodium Lauroyl Methyl Isethionate	2
Agenamalt 20.225 maltodextrine DE15	Maltodextrin	1
Pureact I-80P	Sodium Cocoyl Isethionate	25,5
Huile de noyau d’abricot, pressée à froid	Prunus Armeniaca (Apricot) Kernel Oil	2
Phénoxyéthanol, pur	Phenoxyethanol	1
Quatin 1280 TQ-D	Hydroxypropyl Trimonium Inulin	1
Crodarom Hemp NP / NA 22880	Aqua (Water), Glycerin, Cannabis Sativa Seed Extract	0,2
Parfum Tea Grandiosa 611084	Parfum (Fragrance)	1

La composition préparée dans les quantités susmentionnées est particulièrement bien appropriée pour formuler le shampooing sous une forme à usage multiple. Ainsi, le procédé est semblable à celui décrit pour l’exemple 1 ci-dessus, mais le mélange résultant est versé dans un moule plus grand, de taille appropriée.

Claims

Composition cosmétique capillaire solide, comprenant - par rapport au poids total de la composition cosmétique -
a) 0,1 à 20,0 % en poids d’au moins un polysaccharide, au moins un polysaccharide étant un amidon de maïs, de riz, de pomme de terre ou de tapioca ; un amidon modifié ; ou une dextrine, et éventuellement :
b) 10,0 à 60,0 % en poids d’au moins un alcool polyvalent,
c) 15,0 à 50,0 % en poids d’au moins un tensioactif, et
d) 0,1 à 10,0 % en poids d’au moins un alcool en C₈à C₃₀, saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié et/ou d’un sel d’un acide carboxylique en C₈à C₃₀saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié.
Composition cosmétique capillaire solide selon la revendication 1, dans laquelle le polysaccharide a) comprend de la maltodextrine et/ou un amidon de maïs ou est constitué de maltodextrine et/ou d’un amidon de maïs.
Composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications précédentes, comprenant du glycérol comme alcool polyvalent b).
Composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications précédentes, comprenant au moins un tensioactif anionique, en particulier (par rapport au poids total de la composition cosmétique)
ci) 10,0 à 40 % en poids d’au moins un tensioactif iséthionate anionique et
cii) 1,0 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif taurate anionique.
Composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications précédentes, contenant comme composant d) des acides carboxyliques en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, ramifiés ou non ramifiés et/ou leurs sels, de préférence des acides carboxyliques en C₁₀à C₂₂et/ou leurs sels et en particulier les acides de coco, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide oléique et leurs mélanges et/ou les sels de ces acides.
Composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications précédentes, sous la forme d’un stick ou d’un pain.
Composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications précédentes, ayant une valeur de dureté Shore A de 10 à 30 ou une valeur de dureté Shore AO de 5 à 60.
Procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications précédentes, le procédé comprenant :
a) e mélange de tous les ingrédients avec un chauffage et une agitation suffisants pour garantir que tous les ingrédients sont fondus et/ou répartis uniformément,
b) le fait de laisser le mélange obtenu refroidir et se solidifier.
Procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications 1 à 7, le procédé comprenant :
a) le mélange de tous les ingrédients avec un chauffage et une agitation suffisants pour garantir que tous les ingrédients sont fondus et/ou répartis uniformément,
b) le versement du mélange obtenu dans un moule en forme de stick/pain,
c) le fait de laisser le mélange refroidir et se solidifier.
Procédé de lavage des cheveux, dans lequel une composition cosmétique capillaire solide selon l’une des revendications 1 à 7 est mélangée à de l’eau et appliquée sur les cheveux, ou dans laquelle un stick ou un pain est appliqué directement sur les cheveux mouillés et une incorporation par massage est effectuée.