FR3075623A1 - COMPOSITION IN THE FORM OF A DIRECT EMULSION COMPRISING A SILICONE RESIN, A FILMOGENIC POLYMER AND PROCESSING THE SAME - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'une émulsion directe comprenant : • Au moins 10 % en poids d'eau, par rapport au poids de la composition ; • Au moins 10 % en poids, par rapport au poids de la composition, d'au moins une résine siliconée ; • Au moins une dispersion aqueuse de particules d'au moins un polymère filmogène choisi parmi les polymères synthétiques de type radicalaire ou de type polycondensat, et leurs mélanges ; • Eventuellement au moins une huile volatile, hydrocarbonée ou siliconée, à une teneur telle que le rapport pondéral résine siliconée / huile(s) volatile(s) est supérieur à 1. Elle a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin, en particulier des matières kératiniques telles que la peau, les lèvres et de préférence des lèvres, dans lequel on applique la composition précitée.The present invention relates to a cosmetic composition in the form of a direct emulsion comprising: at least 10% by weight of water, relative to the weight of the composition; At least 10% by weight, relative to the weight of the composition, of at least one silicone resin; At least one aqueous dispersion of particles of at least one film-forming polymer chosen from synthetic polymers of radical type or polycondensate type, and mixtures thereof; • Optionally at least one volatile oil, hydrocarbon or silicone, at a content such that the weight ratio silicone resin / volatile oil (s) is greater than 1. It also relates to a makeup process and / or care , in particular keratin materials such as the skin, the lips and preferably the lips, in which the above-mentioned composition is applied.

Description

COMPOSITION SOUS FORME D’UNE EMUUSION DIRECTE COMPRENANT UNE RESINE SILICONEE, UN POUYMERE FIUMOGENE EN ET PROCEDE UA METTANT EN OEUVRECOMPOSITION IN THE FORM OF A DIRECT EMUUSION COMPRISING A SILICONE RESIN, A FIUMOGENIC POWDER AND A PROCESS USING THE SAME

La présente invention a pour objet une composition, en particulier destinée au maquillage et/ou au soin des lèvres et de la peau, se présentant sous la forme d’une émulsion directe, comprenant au moins 10 % en poids d’eau, au moins 10 % en poids d’une résine siliconée, au moins une dispersion aqueuse de particules d’au moins un polymère fdmogène particulier et éventuellement au moins une huile volatile, à une teneur telle que le rapport pondéral résine siliconée/huile(s) volatile(s) soit supérieur à 1, ainsi qu’un procédé de traitement de/ou de maquillage des matières kératiniques, telles que la peau ou les lèvres, en particulier des lèvres, mettant en œuvre une telle composition.The subject of the present invention is a composition, in particular intended for making up and / or caring for the lips and the skin, being in the form of a direct emulsion, comprising at least 10% by weight of water, at least 10% by weight of a silicone resin, at least one aqueous dispersion of particles of at least one particular fmogenic polymer and optionally at least one volatile oil, at a content such as the weight ratio of silicone resin / volatile oil (s) ( s) is greater than 1, as well as a process for treating / or making up keratin materials, such as the skin or the lips, in particular the lips, using such a composition.

La mise au point de compositions dédiées au maquillage et/ou au soin des lèvres, en particulier des compositions fluides telles que les rouge à lèvres liquides, qui soient stables et dotées de propriétés satisfaisantes en termes d’application (glissant à l’application, facilité d’étalement, finesse du dépôt), mais également en termes d’effet maquillage du dépôt sur les lèvres, tel que par exemple l’absence de migration du dépôt, de préférence sans développer de collant, relève d’un objectif permanent. D’une manière générale, les formulations correspondant à des galéniques liquides sont classiquement anhydres et comprennent, des huiles, qui apportent notamment de la brillance, éventuellement des cires pour structurer les compositions, des charges notamment pour épaissir la composition, des polymères filmogènes, et des matières colorantes.The development of compositions dedicated to making up and / or caring for the lips, in particular fluid compositions such as liquid lipsticks, which are stable and have satisfactory properties in terms of application (sliding on application, ease of spreading, fineness of the deposit), but also in terms of makeup effect of the deposit on the lips, such as for example the absence of migration of the deposit, preferably without developing tights, is a permanent objective. In general, the formulations corresponding to liquid galenics are conventionally anhydrous and include oils, which in particular provide shine, possibly waxes to structure the compositions, fillers in particular to thicken the composition, film-forming polymers, and coloring matters.

Ces rouges à lèvres liquides doivent être suffisamment fluides pour être appliqués facilement mais pas trop, afin de ne pas dégrader la stabilité de la composition (sédimentation des pigments) et la facilité d’application (coulure).These liquid lipsticks must be sufficiently fluid to be applied easily but not too much, so as not to degrade the stability of the composition (sedimentation of the pigments) and the ease of application (flow).

Avec les compositions de rouge à lèvres liquides classiques, on constate que le dépôt est relativement épais, ce qui lui donne un caractère plus ou moins collant, notamment induit par la mise en œuvre de ces huiles et des polymères présents. Ce caractère peut se traduire notamment par un phénomène d’adhésion des lèvres maquillées entre elles, d’où une sensation d’inconfort pour l’utilisateur.With conventional liquid lipstick compositions, it can be seen that the deposit is relatively thick, which gives it a more or less sticky character, in particular induced by the use of these oils and of the polymers present. This character can be reflected in particular by a phenomenon of adhesion of the lips made up between them, resulting in a feeling of discomfort for the user.

Depuis quelque temps, des compositions liquides de rouge à lèvres sont apparues sur le marché, se présentant sous forme d’émulsions aqueuses, directes ou inverses. Elles procurent, lorsqu’on les applique, un effet frais, et sont peu ou non collantes, confortables et le restent une fois déposées. Elles permettent d’obtenir en outre un dépôt homogène, suffisamment brillant, présentant une tenue et des propriétés de non transfert satisfaisantes.For some time now, liquid lipstick compositions have appeared on the market, in the form of aqueous emulsions, direct or reverse. When applied, they provide a fresh effect, and are not very sticky or not, comfortable and remain so once deposited. They also make it possible to obtain a homogeneous deposit, sufficiently shiny, with satisfactory hold and non-transfer properties.

On souhaite néanmoins améliorer encore la brillance et la tenue de la brillance de ces compositions, sans dégrader de manière trop significative le confort avec notamment une augmentation du caractère collant. On souhaite également augmenter la tenue de la couleur et améliorer les propriétés de non transfert. Il est de plus intéressant de pouvoir disposer de compositions qui puissent s’appliquer à la fois sur les lèvres et sur la peau, en particulier du visage et plus précisément des joues.However, it is desired to further improve the gloss and the gloss resistance of these compositions, without degrading comfort too significantly, in particular with an increase in the tackiness. We also want to increase the color fastness and improve the non-transfer properties. It is moreover advantageous to be able to have compositions which can be applied both to the lips and to the skin, in particular of the face and more precisely of the cheeks.

On est donc à la recherche de compositions, en particulier liquides, permettant d’obtenir un dépôt dont la tenue de la brillance, et la résistance au transfert sont améliorée sans perdre significativement en confort, en particulier trop augmenter le collant. On recherche également des compositions dont le dépôt sur les lèvres ou sur la peau, en particulier les joues, bien que très fin, permette d’obtenir une coloration visible, brillante, avec une tenue de la coloration améliorée.We are therefore looking for compositions, in particular liquids, which make it possible to obtain a deposit whose gloss resistance and transfer resistance are improved without significantly losing comfort, in particular increasing the tack too much. We are also looking for compositions whose deposition on the lips or on the skin, in particular the cheeks, although very fine, makes it possible to obtain a visible, shiny coloring, with improved color fastness.

Ces buts et d’autres sont atteints par la présente invention qui a pour objet une composition cosmétique sous forme d’une émulsion directe, comprenant : • Au moins 10 % en poids d’eau, par rapport au poids de la composition ; • Au moins 10 % en poids, par rapport au poids de la composition, d’au moins une résine siliconée ; • Au moins une dispersion aqueuse de particules d’au moins un polymère filmogène choisi parmi les polymères synthétiques de type radicalaire ou de type polycondensat, seuls ou en mélange ; • Eventuellement au moins une huile volatile, hydrocarbonée ou siliconée, à une teneur telle que le rapport pondéral résine siliconée / huile(s) volatile(s) est supérieur à 1.These aims and others are achieved by the present invention which relates to a cosmetic composition in the form of a direct emulsion, comprising: • At least 10% by weight of water, relative to the weight of the composition; • At least 10% by weight, relative to the weight of the composition, of at least one silicone resin; • At least one aqueous dispersion of particles of at least one film-forming polymer chosen from synthetic polymers of radical type or of polycondensate type, alone or as a mixture; • Optionally at least one volatile, hydrocarbon or silicone oil, in a content such that the weight ratio silicone resin / volatile oil (s) is greater than 1.

La composition se trouve donc sous la forme d’une émulsion dont la phase continue est la phase aqueuse.The composition is therefore in the form of an emulsion the continuous phase of which is the aqueous phase.

Le film déposé sur les lèvres présente l’avantage d’être fin, procure un effet frais à l’application, sans migration significative vers les rides et ridules.The film deposited on the lips has the advantage of being thin, providing a fresh effect on application, without significant migration to fine lines and wrinkles.

La composition est stable, facile à appliquer, confortable à l’application car le dépôt obtenu est peu collant, et le reste une fois en place. Par ailleurs, le dépôt ne laisse pas d’impression de sécheresse des lèvresThe composition is stable, easy to apply, comfortable on application because the deposit obtained is not very sticky, and the rest once in place. Furthermore, the deposit does not leave an impression of dry lips

En outre, le dépôt obtenu en appliquant la composition selon l’invention présente une brillance ainsi qu’une tenue de la brillance, satisfaisantes.In addition, the deposit obtained by applying the composition according to the invention has a satisfactory gloss as well as a gloss resistance.

La tenue de la couleur du dépôt obtenu par l’application de la composition est améliorée, de même que sa résistance au transfert. A noter que dans la suite de la description, à moins d’une indication contraire, les bornes indiquées pour un domaine sont inclues dans ce domaines.The color fastness of the deposit obtained by applying the composition is improved, as is its transfer resistance. Note that in the following description, unless otherwise indicated, the limits indicated for a domain are included in this domain.

Les expressions « au moins un » et « plusieurs » sont utilisées indifféremment.The expressions “at least one” and “several” are used interchangeably.

Sauf indication contraire, les pourcentages sont exprimés en poids, par rapport au poids total de la composition.Unless otherwise indicated, the percentages are expressed by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition selon l’invention se présente avantageusement sous une forme liquide.The composition according to the invention is advantageously in a liquid form.

Par « liquide », on entend une texture fluide en particulier dont la viscosité à 25 °C est plus particulièrement comprise entre 0,01 et 10 Pa.s, plus particulièrement entre 0,05 à 8 Pa.s.By “liquid” is meant a fluid texture in particular whose viscosity at 25 ° C. is more particularly between 0.01 and 10 Pa.s, more particularly between 0.05 to 8 Pa.s.

Protocole pour la mesure de la viscosité :Protocol for viscosity measurement:

La mesure de la viscosité est généralement effectuée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 100 équipé d’un mobile n° 1 ou 2, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition, à un cisaillement de 200 tours/min (rpm).The viscosity measurement is generally carried out at 25 ° C., using a RHEOMAT RM 100 viscometer equipped with a mobile No. 1 or 2, the measurement being carried out after 10 minutes of rotation of the mobile within the composition, at a shear of 200 revolutions / min (rpm).

RESINE SILICONEESILICONE RESIN

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend au moins une résine siliconée.As indicated above, the composition according to the invention comprises at least one silicone resin.

De manière plus générale, par le terme « résine », on entend un composé dont la structure est tridimensionnelle. Ainsi, par exemple, au sens de la présente invention, une polydiméthylsiloxane n’est pas une résine de silicone au sens de la présente invention.More generally, the term "resin" means a compound whose structure is three-dimensional. Thus, for example, within the meaning of the present invention, a polydimethylsiloxane is not a silicone resin within the meaning of the present invention.

La nomenclature des résines de silicone (également appelées résines de siloxanes ou résine siliconées) est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité.The nomenclature of silicone resins (also called siloxane resins or silicone resins) is known by the name "MDTQ", the resin being described according to the different monomeric siloxane units which it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit.

La lettre « M » représente l'unité Monofonctionnelle de formule RlR2R3SiOi/2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité.The letter "M" represents the Monofunctional unit of formula RlR2R3SiOi / 2, the silicon atom being linked to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit.

La lettre « D » signifie une unité Difonctionnelle RIR2S1O2/2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygèneThe letter "D" signifies a RIR2S1O2 / 2 Difunctional unit in which the silicon atom is linked to two oxygen atoms

La lettre « T » représente une unité Trifonctionnelle de formule RIS1O3/2.The letter "T" represents a Trifunctional unit of formula RIS1O3 / 2.

De telles résines sont décrites par exemple dans « Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, John et Wiley and Sons, New York, (1989), p. 265-270, et US 2,676,182, US 3,627,851, US 3,772,247, US 5,248,739 ou encore US 5,082,706, US 5,319,040, US 5,302, 685 et US 4,935,484.Such resins are described for example in "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, John and Wiley and Sons, New York, (1989), p. 265-270, and US 2,676,182, US 3,627,851, US 3,772,247, US 5,248,739 or even US 5,082,706, US 5,319,040, US 5,302, 685 and US 4,935,484.

Dans les motifs M, D, T définis précédemment, Ri, à savoir Ri, R2 et R3, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou bien encore un groupe hydroxyle.In the units M, D, T defined above, Ri, namely Ri, R2 and R3, identical or different, represent a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or still a hydroxyl group.

Enfin, la lettre « Q » signifie une unité Tétrafonctionnelle S1O4/2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'oxygène eux-mêmes liés au reste du polymère.Finally, the letter "Q" signifies a Tetrafunctional unit S1O4 / 2 in which the silicon atom is linked to four oxygen atoms themselves linked to the rest of the polymer.

Diverses résines siliconées de propriétés différentes peuvent être obtenues à partir de ces différentes unités, les propriétés de ces polymères variant en fonction du type de monomères (ou unités), de la nature et du nombre du ou des radicaux Ri, de la longueur de la chaîne polymérique, du degré de ramification et de la taille des chaînes pendantes. A titre de résines siliconées pouvant être utilisées dans les compositions selon l’invention on peut utiliser par exemple des résines siliconées de type MQ, de type T ou de type MQT. Résines MQ : A titre d'exemple de résines siliconées de type MQ, on peut citer les alkylsiloxysilicates de formule [(Rl)3SiOi/2]x(SiO4/2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement RI représente un radical tel que défini précédemment, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyle, de préférence, un groupe méthyle,Various silicone resins with different properties can be obtained from these different units, the properties of these polymers varying according to the type of monomer (or unit), the nature and number of the radical (s) Ri, the length of the polymer chain, the degree of branching and the size of the hanging chains. As silicone resins which can be used in the compositions according to the invention, it is possible to use, for example, silicone resins of MQ type, of T type or of MQT type. MQ resins: As an example of silicone resins of the MQ type, mention may be made of alkylsiloxysilicates of formula [(Rl) 3SiOi / 2] x (SiO4 / 2) y (MQ units) in which x and y are integers ranging from 50 to 80, and such that the group R1 represents a radical as defined above, and preferably is an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, or a hydroxyl group, preferably a methyl group,

Comme exemples de résines siliconées solides de type MQ de type triméthylsiloxysilicate on peut citer celles commercialisées sous la référence SRI 000 par la société Momentive Performances Materials, sous la référence MQ 1600 par Dow Corning, sous la référence Belsil TMS 803 par la société Wacker.As examples of solid silicone resins of MQ type of trimethylsiloxysilicate type, mention may be made of those sold under the reference SRI 000 by the company Momentive Performances Materials, under the reference MQ 1600 by Dow Corning, under the reference Belsil TMS 803 by the company Wacker.

Comme résines siliconées comprenant des motifs MQ siloxy silicate s, on peut également citer les résines phénylalky le siloxy silicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate (Silshine 151 commercialisée par la société Momentive Performances Materials). La préparation de telles résines est décrite notamment dans le brevet US5817302. Résines T : A titre d'exemples de résines siliconées de type T, on peut citer les polysilsesquioxanes de formule (RSiCLajx (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et tel que le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH.As silicone resins comprising MQ siloxy silicate units, mention may also be made of phenylalky siloxy silicate resins, such as phenylpropyldimethylsiloxysilicate (Silshine 151 sold by the company Momentive Performances Materials). The preparation of such resins is described in particular in US Pat. No. 5,817,302. T resins: As examples of silicone resins of type T, mention may be made of polysilsesquioxanes of formula (RSiCLajx (T units) in which x is greater than 100 and such that the group R is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, said polysilsesquioxanes possibly also comprising Si-OH end groups.

On peut aussi citer les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyle n'est substitué par un autre groupement. De tels polyméthylsilsesquioxanes sont décrits par exemple dans le document US 5,246,694.Mention may also be made of polymethylsilsesquioxanes which are polysilsesquioxanes in which none of the methyl radicals is substituted by another group. Such polymethylsilsesquioxanes are described for example in document US 5,246,694.

De préférence, on peut utiliser les résines polyméthylsilsesquioxanes dans lesquelles R représente un groupe méthyl, comme par exemple celles commercialisées : - - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3S1O3/2 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH3)2SiO2/2 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000 g/mol, ou - - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composées d'unités T de formule CH3S1O3/2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88% d'unités T et 12% d'unités diméthyl D et ont des groupes terminaux Si-OH. - - par la société Dow Corning sous les références Dow Corning 670 Eluid, Dow Corning 680 Eluid, en mélange dans la cyclopentasiloxane et dans l’isododécane respectivement. Résines MQT : A titre de résine comprenant des motifs MQT, on connaît notamment celles citées dans le document US 5 110 890.Preferably, it is possible to use polymethylsilsesquioxane resins in which R represents a methyl group, such as for example those marketed: - by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK: polymer comprising repeating units CH3S1O3 / 2 ( T units), which can also comprise up to 1% by weight of (CH3) 2SiO2 / 2 units (D units) and having an average molecular weight of approximately 10,000 g / mol, or - - by the company SHIN-ETSU under the references KR-220L which are composed of T units of formula CH3S1O3 / 2 and have terminal groups Si-OH (silanol), under the reference KR-242A which comprise 98% of T units and 2% of units dimethyl D and have end groups Si-OH or also under the reference KR-251 comprising 88% of T units and 12% of dimethyl D units and have end groups Si-OH. - - by the company Dow Corning under the references Dow Corning 670 Eluid, Dow Corning 680 Eluid, as a mixture in cyclopentasiloxane and in isododecane respectively. MQT resins: As a resin comprising MQT units, we know in particular those cited in document US 5 110 890.

Une forme préférée de résines de type MQT sont les résines MQT-propyl (également appelée MQTPr). De telles résines utilisables dans les compositions selon l’invention sont notamment celles décrites et préparées dans la demande WO 2005/075542, dont le contenu est incorporé ici par référence.A preferred form of MQT-type resins are MQT-propyl resins (also called MQTPr). Such resins which can be used in the compositions according to the invention are in particular those described and prepared in application WO 2005/075542, the content of which is incorporated here by reference.

Ua résine MQ-T-propyl comprend de préférence les unités : - (l) (Rl3SiOl/2)a - (ii) (R22SiO2/2)b -(iii) (R3SiO3/2)c et - (iv) (SiO4/2)d avec - RI, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyl ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényl, - a, b, c et d étant des fractions molaires, - a étant compris entre 0,05 et 0,5, - b étant compris entre zéro et 0,3, - c étant supérieur à zéro, - d étant compris entre 0,05 et 0,6, -a + b + c + d=l, - à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle. - De façon préférée la résine de siloxane comprend les unités : - (l) (Rl3SiOl/2)a -(iii) (R3SiO3/2)c et - (iv) (SiO4/2)d avec - RI et R3 représentant indépendamment un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, RI étant de préférence un groupement méthyle et R3 étant de préférence un groupement propyle, - a étant compris entre 0,05 et 0,5, de préférence entre 0,15 et 0,4, - c étant supérieur à zéro, de préférence entre 0,15 et 0,4, - d étant compris entre 0,05 et 0,6, de préférence entre 0,2 et 0,6, ou encore entre 0,2 et 0,55, -a + b + c + d= 1, et a, b, c et d étant des fractions molaires, - à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle.The MQ-T-propyl resin preferably comprises the units: - (l) (Rl3SiOl / 2) a - (ii) (R22SiO2 / 2) b - (iii) (R3SiO3 / 2) c and - (iv) (SiO4 / 2) d with - RI, R2 and R3 independently representing a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or even a hydroxyl group and preferably an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group, - a, b, c and d being molar fractions, - a being between 0.05 and 0.5, - b being between zero and 0.3, - c being greater than zero, - d being between 0.05 and 0.6, -a + b + c + d = l, - provided that more than 40 mol% of the groups R3 of the siloxane resin are groups propyl. - Preferably, the siloxane resin comprises the units: - (l) (Rl3SiOl / 2) a - (iii) (R3SiO3 / 2) c and - (iv) (SiO4 / 2) d with - RI and R3 representing independently an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, RI preferably being a methyl group and R3 preferably being a propyl group, - a being between 0.05 and 0.5, preferably between 0.15 and 0, 4, - c being greater than zero, preferably between 0.15 and 0.4, - d being between 0.05 and 0.6, preferably between 0.2 and 0.6, or even between 0.2 and 0.55, -a + b + c + d = 1, and a, b, c and d being molar fractions, - provided that more than 40 mol% of the groups R3 of the siloxane resin are groups propyl.

Les résines de siloxane utilisables selon l’invention peuvent être obtenues par un procédé comprenant la réaction de : A) une résine MQ comprenant au moins 80 % en moles d’unités (RLSiOi^X et (SiCLajd - Ri représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement aryle, un groupement carbinol ou un groupement amino, - a et d étant supérieurs à zéro, - le rapport a/d étant compris entre 0,5 et 1,5 ; et de B) une résine de propyle T comprenant au moins 80 % en moles d’unités (R3SiO3/2)c, - R3 représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement aryle, un groupement carbinol ou un groupement amino, - c étant supérieur à zéro, - à condition qu’au moins 40 % en moles des groupements R3 soient des groupements propyle, - où le ratio massique A/B est compris entre 95:5 et 15:85, de préférence le ratio massique A/B est de 30:70.The siloxane resins which can be used according to the invention can be obtained by a process comprising the reaction of: A) an MQ resin comprising at least 80 mol% of units (RLSiOi ^ X and (SiCLajd - Ri representing an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group, a carbinol group or an amino group, - a and d being greater than zero, - the ratio a / d being between 0.5 and 1.5; and from B) a propyl resin T comprising at least 80 mol% of units (R3SiO3 / 2) c, - R3 representing an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, an aryl group, a carbinol group or an amino group, - c being greater than zero, - provided that at least 40 mol% of the R3 groups are propyl groups, - where the mass ratio A / B is between 95: 5 and 15:85, preferably the mass ratio A / B is 30:70.

Avantageusement, le rapport massique A/B est compris entre 95:5 et 15:85. De préférence, le rapport A/B est inférieur ou égal à 70:30. Ces rapports préférés se sont avérés permettre des dépôts confortables.Advantageously, the A / B mass ratio is between 95: 5 and 15:85. Preferably, the A / B ratio is less than or equal to 70:30. These preferred ratios have been found to provide comfortable deposits.

De préférence, la composition selon l’invention comprend, à titre de résine siliconée, au moins une résine de type MQ telle que décrite précédemment.Preferably, the composition according to the invention comprises, as silicone resin, at least one MQ type resin as described above.

En particulier, la résine siliconée est une résine siloxysilicate, de préférence une résine triméthylsiloxysilicate.In particular, the silicone resin is a siloxysilicate resin, preferably a trimethylsiloxysilicate resin.

Avantageusement, la résine siliconée est présente dans une teneur d’au moins 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. De préférence, la teneur en résine siliconée représente entre 10 et 45 % en poids, de préférence entre 12 et 40 % en poids, en particulier entre 15 et 35% en poids, voire de 18 à 35 % en poids, par rapport au poids de la composition.Advantageously, the silicone resin is present in a content of at least 10% by weight, relative to the weight of the composition. Preferably, the content of silicone resin represents between 10 and 45% by weight, preferably between 12 and 40% by weight, in particular between 15 and 35% by weight, or even from 18 to 35% by weight, relative to the weight of composition.

La résine siliconée peut être utilisée sous forme de poudre, sous une forme solubilisée dans un solvant, sous une forme véhiculée dans un liquide ou encore sous forme émulsionnée dans l’eau. A noter que dans ce dernier cas, la résine siliconée est de préférence sous une forme véhiculée, avantageusement solubilisée dans un solvant, puis émulsionnée.The silicone resin can be used in powder form, in a form dissolved in a solvent, in a form conveyed in a liquid or even in an emulsified form in water. Note that in the latter case, the silicone resin is preferably in a conveyed form, advantageously dissolved in a solvent, then emulsified.

En ce qui concerne les résines siliconées véhiculées dans un solvant, ce dernier est habituellement choisi parmi les huiles hydrocarbonées apolaires ou les huiles siliconées, volatiles ou non volatiles et de préférence volatiles.As regards the silicone resins conveyed in a solvent, the latter is usually chosen from apolar hydrocarbon oils or silicone oils, volatile or non-volatile and preferably volatile.

Par huile volatile, on entend une huile ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante (25°C), allant en particulier de 2,66 Pa, Pa à 40 000 Pa, en particulier allant à 13 000 Pa, et plus particulièrement allant à 1300 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).By volatile oil is meant an oil having a non-zero vapor pressure, at room temperature (25 ° C), ranging in particular from 2.66 Pa, Pa to 40,000 Pa, in particular ranging from 13,000 Pa, and more particularly going to 1300 Pa. For example, the vapor pressure can be measured according to the static method or by the effusion method by isothermal thermogravimetry, according to the vapor pressure (OECD standard 104).

On peut notamment citer, en tant qu’huiles hydrocarbonées volatiles, les alcanes, de préférence ramifiés en 8 à 16 atomes de carbone, comme notamment les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffmes) en Cs-Ci6, l’isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane.Mention may in particular be made, as volatile hydrocarbon oils, of alkanes, preferably branched in 8 to 16 carbon atoms, such as in particular the C 6 -C 6 iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane , isohexadecane.

En tant qu’huiles siliconées volatiles, on peut citer les huiles siliconées linéaires ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques ayant de 3 à 7 atomes de silicium. A titre d’exemple de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclo-hexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, la méthyltrimethicone, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200, par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.As volatile silicone oils, mention may be made of linear or cyclic silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms. Examples of such oils that may be mentioned are octyltrimethicone, hexyltrimethicone, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclo-hexasiloxane, decamethyltetrasiloxane, methyltrimethicone, such as polydimethysiloxanes, such as polydimethysiloxanes by Dow Corning, or KF 96 A by Shin Etsu; alone or in mixtures.

Parmi les résines siliconées, notamment de type MQ, se présentant sous une forme véhiculée dans un solvant, on peut citer notamment KOBOGUARD® MQ65TMF (mélange de triméthylsiloxysilicate et de methyl trimethicone) commercialisée par Kobo ; KF-7312J (mélange dans la cyclopentasiloxane), KF-7312K, KF-7312L (mélanges dans la dimethicone), KF-7312T (mélange dans la trimethicone), X-21-5249 (mélange dans la cyclopentasiloxane), X-21-5249L (mélange dans la dimethicone), X-21-5250, X-21-5250L (mélange dans la cyclopentasiloxane et la dimethicone respectivement), X-21-5595, X-21-5616 (mélanges dans l’isododécane), KF-9021, KF-9021L (mélanges dans la cyclopentasiloxane et dans la dimethicone respectivement), commercialisées par Shin Etsu; Silsoft 74, Silshine 151 (mélanges dans l’isododécane) de Momentive Performances Materials ; Xiameter RSN-0749 Resin, Dow Corning 749 Fluid (mélanges dans la cyclopentasiloxane), Dow Corning 593 Fluid (mélange dans la dimethicone) de Dow Corning.Among the silicone resins, in particular of the MQ type, which are in a form conveyed in a solvent, there may be mentioned in particular KOBOGUARD® MQ65TMF (mixture of trimethylsiloxysilicate and methyl trimethicone) sold by Kobo; KF-7312J (mixture in cyclopentasiloxane), KF-7312K, KF-7312L (mixtures in dimethicone), KF-7312T (mixture in trimethicone), X-21-5249 (mixture in cyclopentasiloxane), X-21- 5249L (mixture in dimethicone), X-21-5250, X-21-5250L (mixture in cyclopentasiloxane and dimethicone respectively), X-21-5595, X-21-5616 (mixtures in isododecane), KF -9021, KF-9021L (mixtures in cyclopentasiloxane and in dimethicone respectively), sold by Shin Etsu; Silsoft 74, Silshine 151 (mixtures in isododecane) from Momentive Performances Materials; Xiameter RSN-0749 Resin, Dow Corning 749 Fluid (mixtures in cyclopentasiloxane), Dow Corning 593 Fluid (mixture in dimethicone) from Dow Corning.

En ce qui concerne les résines siliconées se présentant sous forme d’émulsions dans l’eau, on peut citer par exemple KM-9717 (émulsion en présence d’un tensioactif anionique, comprenant une silicone de faible viscosité), X-52-8005 ((émulsion en présence d’un tensioactif non ionique, comprenant une silicone de faible viscosité), commercialisées par Shin Etsu.With regard to the silicone resins in the form of emulsions in water, there may be mentioned for example KM-9717 (emulsion in the presence of an anionic surfactant, comprising a low viscosity silicone), X-52-8005 ((emulsion in the presence of a nonionic surfactant, comprising a low viscosity silicone), sold by Shin Etsu.

DISPERSION DE POLYMERE FILMOGENEFILM-FORMING POLYMER DISPERSION

La composition selon l’invention comprend au moins une dispersion aqueuse de particules de polymère (s) fdmogène (s).The composition according to the invention comprises at least one aqueous dispersion of particles of formaldehyde polymer (s).

Dans la présente demande, on entend par "polymère fdmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d’un agent auxiliaire de fdmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonée ou siliconée.In the present application, the term "fdmogenic polymer" means a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary fdmification agent, a macroscopically continuous deposit, and preferably a cohesive deposit, and better still a deposit of which the cohesion and the mechanical properties are such that the said deposit can be isolatable and can be handled in isolation, for example when the said deposit is produced by casting on a non-stick surface such as a teflon or silicone surface.

Une composition selon l’invention comporte de préférence une teneur totale en matière sèche de polymère(s) fdmogène(s) comprise entre 0,5 et 15% en poids, de préférence de 1 à 12% en poids, et encore plus préférentiellement 2 à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition.A composition according to the invention preferably comprises a total dry matter content of homogeneous polymer (s) of between 0.5 and 15% by weight, preferably from 1 to 12% by weight, and even more preferably 2 at 10% by weight, relative to the weight of the composition.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, la teneur en en matière sèche de polymère(s) fdmogène(s) dans la composition est telle que le rapport pondéral résine siliconée (exprimé en matière sèche) / polymère fdmogène (exprimé en matière sèche), est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur à 1, encore plus avantageusement supérieur ou égal à 2.In accordance with a particularly advantageous embodiment of the invention, the dry matter content of fdmogenic polymer (s) in the composition is such that the weight ratio of silicone resin (expressed as dry matter) / fdmogenic polymer (expressed in dry matter), is greater than or equal to 1, preferably greater than 1, even more advantageously greater than or equal to 2.

La composition selon l’invention comprend de préférence plus précisément au moins une dispersion aqueuse de particules formées d’un ou plusieurs polymères fdmogènes.The composition according to the invention preferably more specifically comprises at least one aqueous dispersion of particles formed from one or more fmogenic polymers.

Polymère(s) filmogène(s) en dispersion aqueuseFilm-forming polymer (s) in aqueous dispersion

Un tel polymère fdmogène présent dans la préparation de la composition sous la forme de particules en dispersion aqueuse, porte généralement le nom de (pseudo)latex, c'est-à-dire latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l’homme du métier.Such a fdmogenic polymer present in the preparation of the composition in the form of particles in aqueous dispersion, generally bears the name of (pseudo) latex, that is to say latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.

Une dispersion convenant à l'invention, peut comprendre un ou plusieurs types de particules, ces particules pouvant varier par leur taille, par leur structure et/ou par leur nature chimique.A dispersion suitable for the invention can comprise one or more types of particles, these particles being able to vary by their size, by their structure and / or by their chemical nature.

Ces particules peuvent être de nature anionique, cationique ou neutre et peuvent constituer un mélange de particules de natures différentes.These particles can be of anionic, cationic or neutral nature and can constitute a mixture of particles of different natures.

Comme indiqué auparavant, les polymères fdmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, sont choisis parmi les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, et leurs mélanges. D’une manière générale ces polymères peuvent être des polymères statistiques, des copolymères blocs de type A-B, multi blocs A-B-A ou encore ABCD..., voire des polymères greffés.As indicated above, the formogenic polymers which can be used in the composition of the present invention are chosen from synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, and their mixtures. In general, these polymers can be random polymers, block copolymers of type A-B, multi-block A-B-A or even ABCD ..., or even graft polymers.

Polymère filmogène radicalaireRadical film-forming polymer

Par « polymère de type radicalaire », on entend un polymère obtenu par polymérisation radicalaire de monomères insaturés, en particulier de monomères à insaturation éthylénique ; chaque monomère étant susceptible de s’homopolymériser (à l’inverse des poly condensats).By “radical type polymer” is meant a polymer obtained by radical polymerization of unsaturated monomers, in particular of ethylenically unsaturated monomers; each monomer being capable of homopolymerizing (unlike poly condensates).

Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des homopolymères ou des copolymères, acryliques et /ou vinyliques.The film-forming polymers of the radical type can in particular be homopolymers or copolymers, acrylic and / or vinyl.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.The vinyl film-forming polymers can result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group and / or esters of these acid monomers and / or amides of these acid monomers.

Comme monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide ou monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés α,β-éthyléniques tels que l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide crotonique, l’acide maléique, l’acide itaconique. On utilise en particulier l’acide (méth)acrylique et l’acide crotonique, et plus particulièrement l’acide (méth)acrylique.As ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group or monomer carrying an acid group, it is possible to use α, β-ethylenic unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, acid maleic, itaconic acid. In particular, (meth) acrylic acid and crotonic acid are used, and more particularly (meth) acrylic acid.

Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l’acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d’alkyle, en particulier d’alkyle en C1-C20, plus particulièrement en Ci-Cs, des (méth)acrylates d’aryle, en particulier d’aryle en Cô-Cio, des (méth)acrylates d’hydroxyalkyle, en particulier d’hydroxyalkyle en C2-C6.The esters of acidic monomers are advantageously chosen from esters of (meth) acrylic acid (also called (meth) acrylates), in particular alkyl (meth) acrylates, in particular C1-C20 alkyl, more particularly in Ci-Cs, aryl (meth) acrylates, in particular C6-Cio aryl, hydroxyalkyl (meth) acrylates, in particular C2-C6 hydroxyalkyl.

Parmi les (méth)acrylates d’alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d’éthyle, le méthacrylate de butylé, le méthacrylate d’isobutyle, le méthacrylate d’éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle.Mention may be made, among alkyl (meth) acrylates, of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethyl hexyl methacrylate and lauryl methacrylate.

Parmi les (méth)acrylates d’hydroxyalkyle, on peut citer l’acrylate d’hydroxyéthyle, l’acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d’hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle.Among the hydroxyalkyl (meth) acrylates, mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate.

Parmi les (méth)acrylates d’aryle, on peut citer l’acrylate de benzyle et l’acrylate de phényle.Among the aryl (meth) acrylates, there may be mentioned benzyl acrylate and phenyl acrylate.

Les esters de l’acide (méth)acrylique sont en particulier des (méth)acrylates d’alkyle.The esters of (meth) acrylic acid are in particular alkyl (meth) acrylates.

Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c’est-à-dire qu’une partie ou la totalité des atomes d’hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor.According to the present invention, the alkyl group of the esters can be either fluorinated or perfluorinated, that is to say that some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms.

Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d’alkyle en C2-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide et le N-t-octyl acrylamide.As amides of the acid monomers, mention may, for example, be made of (meth) acrylamides, and in particular N-alkyl (meth) acrylamides, in particular of C2-C12 alkyl. Among the N-alkyl (meth) acrylamides, there may be mentioned N-ethyl acrylamide, N-t-butyl acrylamide and N-t-octyl acrylamide.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l’homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères au moins choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styréniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment.The vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or from the copolymerization of monomers at least chosen from vinyl esters and styrenic monomers. In particular, these monomers can be polymerized with acidic monomers and / or their esters and / or their amides, such as those mentioned above.

Comme exemple d’esters vinyliques, on peut citer l’acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle.Examples of vinyl esters include vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate.

Comme monomères styréniques, on peut citer le styrène de l’alpha-méthyl styrène.Mention may be made, as styrenic monomers, of styrene of alpha-methyl styrene.

La liste des monomères donnée n’est pas limitative et il est possible d’utiliser tout monomère connu de l’homme du métier entrant dans les catégories de monomères acryliques et vinyliques (y compris les monomères modifiés par une chaîne siliconée).The list of monomers given is not exhaustive and it is possible to use any monomer known to a person skilled in the art falling within the categories of acrylic and vinyl monomers (including the monomers modified by a silicone chain).

On peut également citer les polymères résultant de la polymérisation radicalaire d’un ou plusieurs monomères radicalaires, à l’intérieur et/ou partiellement à la surface de particules préexistantes d’au moins un polymère choisi parmi le groupe constitué par les polyuréthannes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les alkydes. Ces polymères sont généralement appelés « polymères hybrides ».Mention may also be made of the polymers resulting from the radical polymerization of one or more radical monomers, inside and / or partially on the surface of pre-existing particles of at least one polymer chosen from the group consisting of polyurethanes, polyureas , polyesters, polyesteramides and / or alkyds. These polymers are generally called "hybrid polymers".

Polycondensatpolycondensate

Comme polymère fdmogène de type polycondensat, on peut citer les polyuréthannes, notamment anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polyurée/polyuréthannes,, et leurs mélanges.As fdmogenic polymer of polycondensate type, mention may be made of polyurethanes, in particular anionic, cationic, nonionic or amphoteric, polyurethanes-acrylics, polyurethanes-polyvinylpyrrolidones, polyester-polyurethanes, polyether-polyurethanes, polyureas, polyureas / polyurethanes, and mixtures thereof.

Le polyuréthanne fdmogène peut être, par exemple, un copolymère polyuréthanne, polyurée/uréthanne, ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant seule ou en mélange au moins une séquence choisie parmi : - une séquence d’origine polyester aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou, - une séquence siliconée, ramifiée ou non, par exemple polydiméthylsiloxane ou polyméthylphénylsiloxane, et/ou - une séquence comportant des groupes fluorés.The homogeneous polyurethane can be, for example, a polyurethane, polyurea / urethane, or polyurea, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic copolymer, comprising alone or as a mixture at least one sequence chosen from: - a sequence of aliphatic and / or cycloaliphatic polyester origin and / or aromatic, and / or, - a silicone block, branched or not, for example polydimethylsiloxane or polymethylphenylsiloxane, and / or - a block comprising fluorinated groups.

Les polyuréthannes filmogènes tels que définis dans l’invention peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d’alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l’on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxy amino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sülfonate, soit encore un groupement amine tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire.The film-forming polyurethanes as defined in the invention can also be obtained from polyesters, branched or not, or from alkyds comprising mobile hydrogens which are modified by reaction with a diisocyanate and a bifunctional organic compound (for example dihydro , diamino or hydroxy amino), additionally comprising either a carboxylic acid or carboxylate group, or a sulphonic acid or sulphonate group, or even a neutralizable tertiary amine group or a quaternary ammonium group.

Parmi les polycondensats filmogènes, on peut également citer les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaîne grasse, les polyamides, et les résines époxyesters.Among the film-forming polycondensates, mention may also be made of polyesters, polyester amides, fatty chain polyesters, polyamides, and epoxy ester resins.

Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d’acides dicarboxylique s avec des polyols, notamment des diols. L’acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide diméthylmalonique, l’acide succinique, l’acide glutarique, l’acide adipique, l’acide pimélique, l’acide 2,2-diméthylgluratique, l’acide azélaïque, l’acide subérique, l’acide sébacique, l’acide fumarique, l’acide maléique, l’acide itaconique, l’acide phtalique, l’acide dodécanedioïque, l’acide 1,3-cyclohexanedicarbocylique, l’acide 1,4-cyclohexa-nedicarboxylique, l’acide isophtalique, l’acide téréphtalique, l’acide 2,5-norborane dicarboxylique, l’acide diglycolique, l’acide thiodipropionique, l’acide 2,5-naphtalènedicarboxylique, l’acide 2,6-naphtalène-dicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d’au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit en particulier l’acide phtalique, l’acide isophtalique et l’acide téréphtalique.The polyesters can be obtained, in known manner, by polycondensation of dicarboxylic acids with polyols, in particular diols. The dicarboxylic acid can be aliphatic, alicyclic or aromatic. Examples of such acids include: oxalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, 2.2 acid -dimethylgluratic, azelaic acid, suberic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, phthalic acid, dodecanedioic acid, acid 1,3- cyclohexanedicarbocylic, 1,4-cyclohexa-nedicarboxylic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,5-norborane dicarboxylic acid, diglycolic acid, thiodipropionic acid, 2,5- acid naphthalenedicarboxylic, 2,6-naphthalene-dicarboxylic acid. These dicarboxylic acid monomers can be used alone or in combination of at least two dicarboxylic acid monomers. Among these monomers, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid are chosen in particular.

Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise en particulier un diol choisi parmi : l’éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane.The diol can be chosen from aliphatic, alicyclic, aromatic diols. In particular, a diol chosen from: ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,3-propanediol, cyclohexane dimethanol, 4-butanediol is used. As other polyols, glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylol propane can be used.

Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. Comme diamine, on peut utiliser l’éthylènediamine, l’hexaméthylènediamine, la méta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine.The polyester amides can be obtained in a similar manner to the polyesters, by polycondensation of diacids with diamines or amino alcohols. As diamine, it is possible to use ethylenediamine, hexamethylenediamine, meta- or para-phenylenediamine. As amino alcohol, monoethanolamine can be used.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, ledit au moins un polymère filmogène à l’état dispersé est choisi parmi les dispersions de polymères acryliques, les dispersions de polyuréthanne, les dispersions de sulfopolyesters, les dispersions vinyliques, les dispersions de polyvinyl acétate, les dispersions de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium, les dispersions de polymère hybrides polyuréthanne/polyacryliques, les dispersions de particules de type cœur-écorce et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, said at least one film-forming polymer in the dispersed state is chosen from dispersions of acrylic polymers, polyurethane dispersions, sulfopolyesters dispersions, vinyl dispersions, polyvinyl acetate dispersions , dispersions of vinyl pyrrolidone terpolymer, dimethylaminopropyl methacrylamide and lauryldimethylpropylmethacrylamidoammonium chloride, dispersions of polyurethane / polyacrylic hybrid polymers, dispersions of heart-shell type particles and their mixtures.

Sont détaillés ci-après différents types de dispersions aqueuses, notamment commerciales, adaptées à la préparation de la composition conforme à la présente invention. 1/ Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la dispersion aqueuse de particules de polymère est une dispersion aqueuse de polymère acrylique.Detailed below are various types of aqueous dispersions, in particular commercial, suitable for the preparation of the composition according to the present invention. 1 / Thus, according to a preferred embodiment of the invention, the aqueous dispersion of polymer particles is an aqueous dispersion of acrylic polymer.

Le polymère acrylique peut être choisi parmi les polymères acryliques, en particulier résultant de la polymérisation de monomère(s) à insaturation éthylénique comme l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et/ou leurs esters, en particulier d’alkyle en C’i-Cs ; les copolymères styrène/acrylate, et notamment les polymères choisis parmi ceux issus de la polymérisation d’au moins un monomère styrénique et au moins un monomère (méth)acrylate d’alkyle en Ci-Cis, éventuellement en présence d’un monomère acide (méth)acrylique ou l’un de ses sels (ammonium notamment)The acrylic polymer can be chosen from acrylic polymers, in particular resulting from the polymerization of ethylenically unsaturated monomer (s) such as acrylic acid, methacrylic acid and / or their esters, in particular C'i alkyl -Cs; styrene / acrylate copolymers, and in particular the polymers chosen from those resulting from the polymerization of at least one styrenic monomer and at least one C1-Cis alkyl (meth) acrylate monomer, optionally in the presence of an acid monomer ( meth) acrylic or one of its salts (ammonium in particular)

Comme monomère styrénique utilisable dans l’invention, on peut citer par exemple le styrène ou l’alpha-méthylstyrène, et en particulier le styrène^As styrenic monomer which can be used in the invention, mention may, for example, be made of styrene or alpha-methylstyrene, and in particular styrene ^

Le monomère de (méth)acrylate d’alkyle en Ci-Cis est en particulier un (méth)acrylate d’alkyle en C1-C12 et plus particulièrement un (méth)acrylate d’alkyle en C1-C10. Le monomère (méth)acrylate d’alkyle en Ci-Cis peut être choisi parmi l’acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle, l’acrylate de propyle, l’acrylate de butyle, le méthacrylate de butyle, l’acrylate d’hexyle, l’acrylate d’octyle, l’acrylate de 2-éthyl hexyle, le (méth)acrylate de lauryle et le (méth)acrylate de stéaryle.The C1-C12 alkyl (meth) acrylate monomer is in particular a C1-C12 alkyl (meth) acrylate and more particularly a C1-C10 alkyl (meth) acrylate. The C1-C6 alkyl (meth) acrylate monomer can be chosen from methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, methacrylate butyl, hexyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethyl hexyl acrylate, lauryl (meth) acrylate and stearyl (meth) acrylate.

Comme polymère acrylique en dispersion aqueuse, on peut utiliser selon l’invention les copolymères styrène/acrylate commercialisés sous les dénominations « Joncryl SCX-8211®» ou « Joncryl 77 » par la société BASF, « SYNTRAN 5760CG » par la société Interpolymer, ou « Rhoplex® P376 » par la société Dow Chemical Company ; les alkyl acrylates avec par exemple le « DAITOSOL 3000 VP3 , « DAITOSOL 3000SLPN-PE1». « DAITOSOL 5000AD » de la société Kobo Products ; les copolymères styrène/acrylate/ammonium méthacrylate commercialisés sous les dénominations « SYNTRAN 5009 », « SYNTRAN PC 5620 », par la société Interpolymer ; le polymère acrylique commercialisé sous la référence « Acronal®DS - 6250 » par la société BASF, « Joncryl® 95 » par la société BASF, le mélange de polymères acryliques commercialisé sous la dénomination « SYNTRAN PC 5775 » par la société Interpolymer. On peut aussi utiliser les copolymères acrylates/ethylhexyl acrylate commercialisés par exemple sous la dénomination « DAITOSOL 5500GM » ; « DAITOSOL 4000 SJT » par la société Kobo Products. 2/ selon une variante de réalisation de l’invention, la dispersion aqueuse de particules de polymère est une dispersion aqueuse de particules de polyester-polyuréthanne et/ou de polyéther-polyuréthanne en particulier anionique.As acrylic polymer in aqueous dispersion, it is possible to use, according to the invention, the styrene / acrylate copolymers sold under the names "Joncryl SCX-8211®" or "Joncryl 77" by the company BASF, "SYNTRAN 5760CG" by the company Interpolymer, or "Rhoplex® P376" by Dow Chemical Company; alkyl acrylates with for example “DAITOSOL 3000 VP3,“ DAITOSOL 3000SLPN-PE1 ”. "DAITOSOL 5000AD" from Kobo Products; the styrene / acrylate / ammonium methacrylate copolymers sold under the names “SYNTRAN 5009” and “SYNTRAN PC 5620” by the company Interpolymer; the acrylic polymer sold under the reference "Acronal®DS - 6250" by the company BASF, "Joncryl® 95" by the company BASF, the mixture of acrylic polymers sold under the name "SYNTRAN PC 5775" by the company Interpolymer. It is also possible to use the acrylate / ethylhexyl acrylate copolymers sold for example under the name "DAITOSOL 5500GM"; "DAITOSOL 4000 SJT" by the company Kobo Products. 2 / according to an alternative embodiment of the invention, the aqueous dispersion of polymer particles is an aqueous dispersion of polyester-polyurethane and / or polyether-polyurethane particles, in particular anionic.

Le caractère anionique des polyester-polyuréthannes et des polyéther-polyuréthannes utilisés selon l’invention est dû à la présence dans leurs motifs constitutifs de groupements à fonction acide carboxylique ou acide sulfonique.The anionic character of the polyester-polyurethanes and of the polyether-polyurethanes used according to the invention is due to the presence in their constituent units of groups having a carboxylic acid or sulfonic acid function.

Les particules de polyester-polyuréthanne ou de polyéther-polyuréthanne utilisées selon l’invention sont généralement commercialisées sous forme de dispersions aqueuses.The polyester-polyurethane or polyether-polyurethane particles used according to the invention are generally sold in the form of aqueous dispersions.

La teneur en particules desdites dispersions actuellement disponibles sur le marché, va d’environ 20 % à environ 60 % en poids par rapport au poids total de la dispersion.The particle content of said dispersions currently available on the market ranges from about 20% to about 60% by weight relative to the total weight of the dispersion.

Parmi les dispersions de polyester-polyuréthanne anionique utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer en particulier celle commercialisée sous la dénomination « Avalure UR 405® » par la société NOVEON ou « Baycusan Cl004 » par la société BAYER MATERIAL SCIENCE.Among the anionic polyester-polyurethane dispersions which can be used in the compositions according to the invention, there may be mentioned in particular that sold under the name "Avalure UR 405®" by the company NOVEON or "Baycusan Cl004" by the company BAYER MATERIAL SCIENCE.

Parmi les dispersions de particules de polyéther-polyuréthanne anionique utilisables selon l’invention, on peut citer en particulier celles commercialisées sous la dénomination de « Avalure UR 450® » par la société NOVEON, et sous la dénomination de « Néorez R 970® » par la société DSM.Among the dispersions of anionic polyether-polyurethane particles which can be used according to the invention, mention may be made in particular of those marketed under the name of "Avalure UR 450®" by the company NOVEON, and under the name of "Néorez R 970®" by DSM.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, on peut utiliser un mélange de dispersions commerciales constitué de particules de polyester-polyuréthanne anionique telles que définies ci-dessus et de particules de polyéther-polyuréthanne anionique également définies ci-dessus.According to a particular embodiment of the invention, it is possible to use a mixture of commercial dispersions consisting of particles of anionic polyester-polyurethane as defined above and of anionic polyether-polyurethane particles also defined above.

Par exemple, on peut utiliser un mélange constitué de la dispersion commercialisée sous la dénomination de « Sancure 861® » ou un mélange de celle commercialisée sous la dénomination de « Avalure UR 405® » et de celle commercialisée sous la dénomination de « Avalure UR 450® », ces dispersions étant commercialisées par la société NOVEON. 3/ Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la dispersion aqueuse utilisée comprend un mélange d’au moins deux polymères fdmogènes sous forme de particules distinctes par leurs températures de transition vitreuses (Tg) respectives. Le ou les polymères peuvent ou non être plastifiés.For example, it is possible to use a mixture consisting of the dispersion marketed under the name of "Sancure 861®" or a mixture of that marketed under the name of "Avalure UR 405®" and that marketed under the name of "Avalure UR 450 ® ”, these dispersions being marketed by the company NOVEON. 3 / According to another particular embodiment of the invention, the aqueous dispersion used comprises a mixture of at least two fdmogenic polymers in the form of particles distinct by their respective glass transition temperatures (Tg). The polymer (s) may or may not be plasticized.

En particulier, selon un mode de réalisation de l’invention, la composition conforme à l’invention peut comprendre au moins un premier polymère fdmogène à l’état dispersé et au moins un second polymère filmogène à l’état dispersé, lesdits premier et second polymères ayant des Tg différentes et de préférence la Tg du premier polymère (Tgl) est supérieure à la Tg du second polymère (Tg2). En particulier la différence entre les Tgl et Tg2 est en valeur absolue, d’au moins 10 °C, de préférence d’au moins 20 °C.In particular, according to one embodiment of the invention, the composition in accordance with the invention may comprise at least one first fdmogenic polymer in the dispersed state and at least one second film-forming polymer in the dispersed state, said first and second polymers having different Tg and preferably the Tg of the first polymer (Tgl) is greater than the Tg of the second polymer (Tg2). In particular, the difference between Tgl and Tg2 is in absolute value, at least 10 ° C, preferably at least 20 ° C.

Plus précisément, elle comprend dans un milieu aqueux acceptable : a) des particules dispersées dans le milieu aqueux d’un premier polymère filmogène ayant au moins une température de transition vitreuse Tgl supérieure ou égale à 20 °C, et b) des particules dispersées dans le milieu aqueux d’un deuxième polymère filmogène ayant au moins une température de transition vitreuse Tg2 inférieure ou égale à 70 °C,More specifically, it comprises, in an acceptable aqueous medium: a) particles dispersed in the aqueous medium of a first film-forming polymer having at least a glass transition temperature Tgl greater than or equal to 20 ° C, and b) particles dispersed in the aqueous medium of a second film-forming polymer having at least one glass transition temperature Tg2 less than or equal to 70 ° C,

Cette dispersion résulte généralement d’un mélange de deux dispersions aqueuses de polymère filmogène.This dispersion generally results from a mixture of two aqueous dispersions of film-forming polymer.

Le premier polymère filmogène a au moins une, notamment a une température de transition vitreuse Tgl supérieure ou égale à 20 °C, notamment allant de 20°C à 150°C, et avantageusement supérieure ou égale à 40 °C, notamment allant de 40 °C à 150°C, et en particulier supérieure ou égale à 50 °C, notamment allant de 50 °C à 150 °C.The first film-forming polymer has at least one, in particular at a glass transition temperature Tgl greater than or equal to 20 ° C, in particular ranging from 20 ° C to 150 ° C, and advantageously greater than or equal to 40 ° C, in particular ranging from 40 ° C to 150 ° C, and in particular greater than or equal to 50 ° C, in particular ranging from 50 ° C to 150 ° C.

Le deuxième polymère filmogène a au moins une, notamment a une température de transition vitreuse Tg2 inférieure ou égale à 70°C, notamment allant de -120°C à 70°C, et en particulier inférieure à 50 °C, notamment allant de -60°C à +50 °C, et plus particulièrement allant de -30 °C à 30 °C.The second film-forming polymer has at least one, in particular at a glass transition temperature Tg2 less than or equal to 70 ° C, in particular ranging from -120 ° C to 70 ° C, and in particular less than 50 ° C, in particular ranging from - 60 ° C to +50 ° C, and more particularly ranging from -30 ° C to 30 ° C.

La mesure de la température de transition vitreuse (Tg) d’un polymère est effectuée par DMTA (Dynamical and Mechanical Température Analysis ou Analyse dynamique et mécanique de température) comme décrit ci-dessous.The measurement of the glass transition temperature (Tg) of a polymer is carried out by DMTA (Dynamical and Mechanical Temperature Analysis) as described below.

Pour mesurer la température de transition vitreuse (Tg) d’un polymère, on effectue des essais de viscoélasticimétrie avec un appareil DMTA de « Polymer laboratories », sur un échantillon de film. Ce film est préparé par coulage de la dispersion aqueuse de polymère filmogène dans une matrice téflonnée puis séché à 120 °C pendant 24 heures. On obtient alors un film dans lequel on découpe (par exemple à l’emporte-pièce) les éprouvettes. Celles-ci ont typiquement une épaisseur d’environ 150 pm, une largeur de 5 à 10 mm et une longueur utile d’environ 10 à 15 mm. On impose à cet échantillon une sollicitation de traction. L’échantillon subit une force statique de 0,01 N à laquelle se superpose un déplacement sinusoïdal de ± 8 pm à la fréquence de 1 Hz. On travaille ainsi dans le domaine linéaire, sous de faibles niveaux de déformation. Cette sollicitation de traction est effectuée sur l’échantillon à des températures variant de -150 °C à +200 °C, avec une variation de température de 3 °C par minute.To measure the glass transition temperature (Tg) of a polymer, viscoelasticimetry tests are carried out with a DMTA device from "Polymer laboratories", on a film sample. This film is prepared by pouring the aqueous dispersion of film-forming polymer into a teflon-coated matrix and then dried at 120 ° C for 24 hours. A film is then obtained from which the test pieces are cut (for example with a cookie cutter). These typically have a thickness of about 150 µm, a width of 5 to 10 mm, and a working length of about 10 to 15 mm. This sample is subjected to a tensile stress. The sample undergoes a static force of 0.01 N to which is superimposed a sinusoidal displacement of ± 8 pm at the frequency of 1 Hz. We thus work in the linear domain, under low levels of deformation. This tensile stress is applied to the sample at temperatures varying from -150 ° C to +200 ° C, with a temperature variation of 3 ° C per minute.

On mesure alors le module complexe E* = E’ + iE” du polymère testé en fonction de la température.The complex modulus E * = E ’+ iE” of the polymer tested is then measured as a function of the temperature.

De ces mesures, on déduit les modules dynamiques E’, E” et le pouvoir amortissant : tgô = E”/E’.From these measurements, we deduce the dynamic modules E ’, E” and the damping power: tgô = E ”/ E’.

Puis on trace la courbe des valeurs de tgô en fonction de la température ; cette courbe présente au moins un pic. La température de transition vitreuse Tg du polymère correspond à la température à laquelle se situe le sommet de ce pic.Then we plot the curve of tgo values as a function of temperature; this curve has at least one peak. The glass transition temperature Tg of the polymer corresponds to the temperature at which the top of this peak is situated.

Lorsque la courbe présente au moins 2 pics (dans ce cas, le polymère présente au moins 2 Tg), on prend comme valeur de Tg du polymère testé la température pour laquelle la courbe présente un pic de plus forte amplitude (c’est-à-dire correspondant à la plus grande valeur de tgô ; on ne considère dans ce cas que la Tg « majoritaire » comme valeur de Tg du polymère testé).When the curve has at least 2 peaks (in this case, the polymer has at least 2 Tg), the temperature for which the curve has a peak of greater amplitude (that is to say value of Tg of the polymer tested) - say corresponding to the greatest value of tg6; in this case only the “majority” Tg is considered as the value of Tg of the polymer tested).

Dans la présente invention, la température de transition Tgl correspond à la Tg « majoritaire » (au sens défini précédemment) du premier polymère filmogène lorsque ce dernier présente au moins 2 Tg ; la température de transition vitreuse Tg2 correspond à la Tg « majoritaire » du deuxième polymère filmogène lorsque ce dernier présente au moins 2 Tg.In the present invention, the transition temperature Tgl corresponds to the “majority” Tg (in the sense defined above) of the first film-forming polymer when the latter has at least 2 Tg; the glass transition temperature Tg2 corresponds to the “majority” Tg of the second film-forming polymer when the latter has at least 2 Tg.

Le premier polymère filmogène et le deuxième polymère filmogène peuvent être choisis, indépendamment l’un de l’autre, parmi les polymères radicalaires, les polycondensats et les polymères d’origine naturelle tels que définis précédemment ayant les caractéristiques de température de transition vitreuse définies précédemment.The first film-forming polymer and the second film-forming polymer can be chosen, independently of one another, from radical polymers, polycondensates and polymers of natural origin as defined above having the glass transition temperature characteristics defined above .

Comme premier polymère filmogène en dispersion aqueuse, on peut utiliser les dispersions aqueuses de polymère vendues sous les dénominations « NeoRez R-989® » par la société DSM, « Joncryl 95 » et « Joncryl® 8211 » par la société BASE.As the first film-forming polymer in aqueous dispersion, it is possible to use the aqueous polymer dispersions sold under the names “NeoRez R-989®” by the company DSM, “Joncryl 95” and “Joncryl® 8211” by the company BASE.

Comme deuxième polymère filmogène en dispersion aqueuse, on peut utiliser par exemple les dispersions aqueuses de polymère vendues sous les dénominations « Avalure® UR-405 », « Avalure® UR-460 » par la société NOVEON ou « Acrilem IC89RT® » par la société ICAP, Néocryl A-45 par la société DSM.As the second film-forming polymer in aqueous dispersion, it is possible to use, for example, the aqueous polymer dispersions sold under the names "Avalure® UR-405", "Avalure® UR-460" by the company NOVEON or "Acrilem IC89RT®" by the company ICAP, Néocryl A-45 by the company DSM.

Le polymère filmogène de la dispersion aqueuse « Avalure® UR-460 » est un polyuréthanne obtenu par la polycondensation de poly oxy de de tétraméthylène, de diisocyanate de tétraméthylxylylène, de diisocyanate d’isophorone et d’acide diméthylol propionique.The film-forming polymer of the aqueous dispersion "Avalure® UR-460" is a polyurethane obtained by the polycondensation of poly tetramethylene oxide, tetramethylxylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and dimethylol propionic acid.

Selon un mode de réalisation tout particulièrement préféré de l’invention, on utilise comme premier et second polymères filmogènes en dispersion aqueuse l’association de dispersion de polymère styrène/acrylate telle que la dispersion commercialisée sous la référence « Joncryl 8211® » par BASE et de dispersion de polymère acrylique telle que la dispersion commercialisée sous la référence « Neocryl A-45® » par DSM.According to a very particularly preferred embodiment of the invention, the first and second film-forming polymers in aqueous dispersion are used the combination of styrene / acrylate polymer dispersion such as the dispersion sold under the reference "Joncryl 8211®" by BASE and dispersion of acrylic polymer such as the dispersion sold under the reference “Neocryl A-45®” by DSM.

Selon un autre mode de réalisation préféré de ce mode de réalisation particulier du point 3/ ci-dessus, on utilise comme premier polymère filmogène en dispersion aqueuse une dispersion de polymère acrylique telle que la dispersion commercialisée sous la référence « Joncryl 95® » par BASF et comme second polymère fdmogène une dispersion de polymère polyuréthanne anionique commercialisée sous la référence « Avalure UR405® » par DSM.According to another preferred embodiment of this particular embodiment of point 3 / above, the first film-forming polymer in aqueous dispersion is used a dispersion of acrylic polymer such as the dispersion sold under the reference "Joncryl 95®" by BASF and as second fdmogenic polymer a dispersion of anionic polyurethane polymer sold under the reference "Avalure UR405®" by DSM.

Comme dispersions aqueuses de polymère fdmogène, on peut utiliser : - les dispersions acryliques vendues sous les dénominations « Acronal DS-6250® » par la société BASF, «Neocryl A-45® », «Neocryl XK-90® », «Neocryl A-1070® », «Neocryl A-1090® », «Neocryl BT-62® », «Neocryl A-1079® » et «Neocryl A-523® » par la société DSM, «Joncryl 95®», «Joncryl 8211®» par la société BASF, « Daitosol 5000 AD®» ou « Daitosol 5000 SJ» par la société DAITO KASEY KOGYO ; « Syntran 5760 CG» par la société Interpolymer, - les dispersions aqueuses de polyuréthanne vendues sous les dénominations « Neorez R-981® » et « Neorez R-974® » par la société DSM, les « Avalure UR-405® », « Avalure UR-410® », « Avalure UR-425® », « Avalure UR-450® », « Sancure 875® », « Avalure UR 445® », « Avalure UR 450® » par la société NOVEON, « Impranil 85® » par la société BAYER, « Baycusan Cl004® » par la société BAYER MATERIAL SCIENCE, - les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque « Eastman AQ® » par la société EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS, - les dispersions vinyliques comme le « Mexomère PAM », les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le « Vinybran® » de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropyl-méthacrylamidoammonium telles que le « Styleze W® »-d’ISP, - les dispersions aqueuses de polymère hybrides polyuréthanne/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références « Hybridur ® » par la société AIR PRODUCTS ou « Duromer® » de NATIONAL STARCH, - les dispersions de particules de type cœur-écorce telles que celles commercialisées par la société ARKEMA sous la référence « Kynar ® » (coeur : fluoré -écorce : acrylique) ou encore celles décrites dans US 5 188 899 (coeur : silice - écorce : silicone) et leurs mélanges.As aqueous dispersions of fdmogenic polymer, it is possible to use: - the acrylic dispersions sold under the names “Acronal DS-6250®” by the company BASF, “Neocryl A-45®”, “Neocryl XK-90®”, “Neocryl A -1070® ”,“ Neocryl A-1090® ”,“ Neocryl BT-62® ”,“ Neocryl A-1079® ”and“ Neocryl A-523® ”by DSM,“ Joncryl 95® ”,“ Joncryl 8211 ® ”by the company BASF,“ Daitosol 5000 AD® ”or“ Daitosol 5000 SJ ”by the company DAITO KASEY KOGYO; “Syntran 5760 CG” by the company Interpolymer, - the aqueous polyurethane dispersions sold under the names “Neorez R-981®” and “Neorez R-974®” by the company DSM, the “Avalure UR-405®”, “ Avalure UR-410® "," Avalure UR-425® "," Avalure UR-450® "," Sancure 875® "," Avalure UR 445® "," Avalure UR 450® "by NOVEON," Impranil 85 ® ”by the company BAYER,“ Baycusan Cl004® ”by the company BAYER MATERIAL SCIENCE, - the sulfopolyesters sold under the brand name“ Eastman AQ® ”by the company EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS, - the vinyl dispersions like the“ Mexomer PAM ” , aqueous dispersions of polyvinyl acetate such as "Vinybran®" from the company Nisshin Chemical or those sold by the company UNION CARBIDE, aqueous dispersions of vinyl pyrrolidone terpolymer, dimethylaminopropyl methacrylamide and lauryldimethylpropyl-methacrylamidoammonium chloride such as the “Styleze W®” - from ISP, - the aqueous dispersions of polyurethane / polyacrylic hybrid polymers such as those sold under the references “Hybridur®” by the company AIR PRODUCTS or “Duromer®” from NATIONAL STARCH, - the dispersions particles of the core-shell type such as those sold by the company ARKEMA under the reference "Kynar®" (core: fluorinated-shell: acrylic) or also those described in US 5,188,899 (core: silica - shell: silicone) and their mixtures.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition conforme à l’invention comprend une dispersion aqueuse de particules choisies parmi les polymères acryliques, ioniques ou non ioniques, notamment résultant de la polymérisation de monomère(s) à insaturation éthylénique comme l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et/ou leurs esters, en particulier d’alkyle en C’i-Cs ; les copolymères styrène/acrylate, et notamment les polymères choisis parmi ceux issus de la polymérisation d’au moins un monomère styrénique et au moins un monomère (méth)acrylate d’alkyle en Ci-Cis, éventuellement en présence d’un monomère acide (méth)acrylique ; les dispersions aqueuses de polymère(s) polyuréthanne(s), en particulier de polyester-polyuréthanne, et leurs dérivés, et leur(s) mélange.According to a preferred embodiment, a composition in accordance with the invention comprises an aqueous dispersion of particles chosen from acrylic polymers, ionic or nonionic, in particular resulting from the polymerization of ethylenically unsaturated monomer (s) such as acrylic acid, methacrylic acid and / or their esters, in particular C'-Cs alkyl; styrene / acrylate copolymers, and in particular the polymers chosen from those resulting from the polymerization of at least one styrenic monomer and at least one C1-Cis alkyl (meth) acrylate monomer, optionally in the presence of an acid monomer ( meth) acrylic; aqueous dispersions of polyurethane polymer (s), in particular of polyester-polyurethane, and their derivatives, and their mixture (s).

On utilise de préférence une dispersion aqueuse de polymère(s) fdmogène(s), plastifié ou non, dont au moins l’un présente une température de transition vitreuse (Tg) variant de -15°C à 90°C, plus particulièrement de 0°C à 50°C.Preferably, an aqueous dispersion of homogeneous polymer (s), plasticized or not, is used, at least one of which has a glass transition temperature (Tg) varying from -15 ° C to 90 ° C, more particularly of 0 ° C to 50 ° C.

HUILES NON VOLATILES SILICONÉESNON-VOLATILE SILICONATED OILS

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une huile non volatile siliconée, ne comprenant de groupement (poly)oxyalkyléné dont le motif oxyalkylénée est en C2-C3, ni de groupement (poly)glycérolé.As indicated above, the composition according to the invention may optionally comprise at least one non-volatile silicone oil, not comprising a (poly) oxyalkylenated group whose oxyalkylenated unit is in C2-C3, nor of (poly) glycerolated group.

Autrement dit, la ou les huiles non volatiles siliconées ne sont pas des huiles non volatiles siliconées aminées car elles sont dépourvues d’atome d’azote.In other words, the silicone non-volatile oil (s) are not amino silicone non-volatile oils because they are free of nitrogen atoms.

De préférence, l’huile non volatile siliconée est dépourvue de groupement -Si-H.Preferably, the non-volatile silicone oil is free of the -Si-H group.

Elle ne comprend également pas, de préférence, de groupement alkyle en C8-C22 quand l’huile non volatile siliconée ne comprend pas de groupement phényle.It also preferably does not include a C8-C22 alkyl group when the non-volatile silicone oil does not comprise a phenyl group.

Par « huile non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à 25°C est non nulle et inférieure à 2,66 Pa, plus particulièrement inférieure à 0,13 Pa.By "non-volatile oil" is meant an oil whose vapor pressure at 25 ° C is not zero and less than 2.66 Pa, more particularly less than 0.13 Pa.

De préférence, l’huile non volatile siliconée est non ionique.Preferably, the non-volatile silicone oil is non-ionic.

Selon l’invention, « non ionique » signifie que le composé ne comprend pas de groupement ionique quel que soit le pH de la composition.According to the invention, "nonionic" means that the compound does not comprise an ionic group regardless of the pH of the composition.

Parmi les huiles siliconées non volatiles utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple les huiles siliconées non volatiles non phénylées et les huiles siliconées non volatiles phénylées, possédant ou non un fragment diméthicone, ainsi que leurs mélanges. L’huile siliconée peut être mise en œuvre dans la composition selon l’invention, telle quelle, ou sous une forme solubilisée dans au moins une huile, volatile ou non volatile, ou encore sous la forme d’une émulsion.Among the non-volatile silicone oils which can be used in the present invention, non-volatile non-phenylated silicone oils and non-volatile phenylated silicone oils, which may or may not have a dimethicone fragment, may also be mentioned, as well as their mixtures. The silicone oil can be used in the composition according to the invention, as it is, or in a form dissolved in at least one oil, volatile or non-volatile, or also in the form of an emulsion.

Huiles siliconées non volatiles non phénylées L’expression « huile siliconée non phénylée » désigne une huile siliconée ne comportant pas de substituants phényle.Non-phenylated non-volatile silicone oils The expression “non-phenylated silicone oil” designates a silicone oil not containing phenyl substituents.

Des exemples représentatifs de ces huiles siliconées non phénylées non volatiles qui peuvent être mentionnés, comprennent des polydiméthylsiloxanes ; des vinyldiméthicones et des copolymères avec la diméthicone.Representative examples of these non-volatile non-phenylated silicone oils which may be mentioned include polydimethylsiloxanes; vinyldimethicones and copolymers with dimethicone.

Par ailleurs, le terme «diméthicone» (nom INCI) correspond à un polydiméthylsiloxane (nom chimique).Furthermore, the term "dimethicone" (INCI name) corresponds to a polydimethylsiloxane (chemical name).

En particulier, ces huiles peuvent être choisies parmi les huiles non volatiles suivantes : - des polydiméthylsiloxanes (PDMS), - des polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, - des copolymères divinylmethicone/dimethicone - leurs mélanges. L’huile siliconée non volatile non phénylée peut être choisie en particulier parmi des silicones de formule (I) :In particular, these oils can be chosen from the following non-volatile oils: - polydimethylsiloxanes (PDMS), - polydimethylsiloxanes comprising functional groups such as hydroxyl groups, - divinylmethicone / dimethicone copolymers - their mixtures. The non-phenylated non-volatile silicone oil can be chosen in particular from silicones of formula (I):

(I) dans laquelle : - Ri, R2, Rs et Re sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, - R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone ou un radical hydroxyle, - X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle, - n et p sont des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide, en particulier dont la viscosité à 25°C est comprise entre 8 centistokes (cSt) (8 x 10"6 m2/s) et 800 000 cSt, avantageusement inférieure à 600 000 cSt.(I) in which: - Ri, R2, Rs and Re are, together or separately, an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms, - R3 and R4 are, together or separately, an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms carbon or a hydroxyl radical, - X is an alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical, - n and p are integers chosen so as to have a fluid compound, in particular whose viscosity at 25 ° C is between 8 centistokes (cSt) (8 x 10 "6 m2 / s) and 800,000 cSt, advantageously less than 600,000 cSt.

En tant qu’huiles siliconées non phénylées non volatiles convenables à la réalisation de l’invention, il peut être mentionné celles pour lesquelles : - les substituants Ri à R5 et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 500 000 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Silsoft SE30 par l’entreprise Momentive Performances Materials, le produit commercialisé sous le nom AK 500000 par l’entreprise Wacker, le produit commercialisé sous le nom Mirasil DM 500 000 par l’entreprise Bluestar, et le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 200 fluid 500 000 cSt par l’entreprise Dow Corning, - les substituants Ri à R5 et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 60 000 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 200 fluid 60000 CS par l’entreprise Dow Corning, et le produit commercialisé sous le nom Belsil DM 60 000 par l’entreprise Wacker, - les substituants Ri à R5 et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 100 cSt, soit de 350 cSt, par exemple les produits commercialisés respectivement sous les noms Belsil DM100, Dow Corning 200 fluid 350 CS, par l’entreprise Dow Corning, et - les substituants Ri à R5 représentent un groupe méthyle, le groupe X représente un groupe hydroxyle, et n et p sont tels que la viscosité soit de 700 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Baysilone fluid T0.7 par l’entreprise Momentive Performances Materials.As non-volatile non-phenylated silicone oils suitable for carrying out the invention, mention may be made of those for which: the substituents R 1 to R 5 and X represent a methyl group, and p and n are such that the viscosity is of 500,000 cSt, for example the product marketed under the name Silsoft SE30 by the company Momentive Performances Materials, the product marketed under the name AK 500000 by the company Wacker, the product marketed under the name Mirasil DM 500,000 by Bluestar, and the product marketed under the name Dow Corning 200 fluid 500,000 cSt by the company Dow Corning, - the substituents Ri to R5 and X represent a methyl group, and p and n are such that the viscosity is 60,000 cSt, for example the product sold under the name Dow Corning 200 fluid 60000 CS by the company Dow Corning, and the product sold under the name Belsil DM 60 000 by the company Wacker, - substituents R 1 to R 5 and X represent a methyl group, and p and n are such that the viscosity is either 100 cSt or 350 cSt, for example the products marketed respectively under the names Belsil DM100, Dow Corning 200 fluid 350 CS, for example the company Dow Corning, and - the substituents Ri to R5 represent a methyl group, the group X represents a hydroxyl group, and n and p are such that the viscosity is 700 cSt, for example the product sold under the name Baysilone fluid T0.7 by the company Momentive Performances Materials.

Peuvent également convenir les dimethiconols comme les produits Xiameter PMX-1503 (en mélange avec une diméthicone), Xiameter PMX-1502 (mélange avec Cl 1-33 isoparaffine, isohexadecane, diméthicone) de Dow Corning. L’huile siliconée peut être mise en œuvre telle quelle, ou sous une forme solubilisée dans au moins une huile, volatile ou non volatile, ou encore sous la forme d’une émulsion. A titre d’exemples d’émulsions d’huile non volatile siliconée, on peut citer les produits Xiameter MEM-1352 Emulsion (diméthicone, laureth-23, 02-15 pareth-3), Xiameter MEM 1491 Emulsion (diméthicone, laureth-23, 02-15 pareth-3), Xiameter MEM-1691 Emulsion (diméthicone, 02-13 pareth-4 et 02-13 pareth-23 et acide salicylique), Xiameter MEM 1652 Emulsion (diméthicone, 02-13 pareth-23 ; 02-05 pareth 3, acide salicylique), Xiameter MEM 1664 Emulsion (diméthicone, laureth-4, laureth-23), Xiameter MEM-2664 Emulsion (diméthicone, laureth-23, laureth-4), Xiameter MEM-1784 Emulsion ou Dow Corning CE2060 (diméthicone, cocamidopropylbetaine, 02-15 pareth-3, guar hydroxypropyltrimonium chloride), Xiameter MEM-1785 Emulsion, Xiameter MEM—1784 Emulsion ou Xiameter MEM—1788 Emulsion (diméthiconol, TEA dodecylbenzenesulfonate), Belsil DM 3560 VP ( diméthiconol, sodium dodecylbenzenesulfonate, trideceth-10), Dow Corning HMW 2220 non ionic émulsion (divinyldimethicone/dimethicone copolymer, 02-13 pareth-3, 02-13 pareth-23), commercialisés par Dow Corning ; KM-862T (non ionique) de Shin Etsu.Dimethiconols may also be suitable, such as the Xiameter PMX-1503 (mixed with dimethicone), Xiameter PMX-1502 (mixed with Cl 1-33 isoparaffin, isohexadecane, dimethicone) products from Dow Corning. The silicone oil can be used as it is, or in a form dissolved in at least one oil, volatile or non-volatile, or even in the form of an emulsion. Examples of non-volatile silicone oil emulsions that may be mentioned include the products Xiameter MEM-1352 Emulsion (dimethicone, laureth-23, 02-15 pareth-3), Xiameter MEM 1491 Emulsion (dimethicone, laureth-23 , 02-15 pareth-3), Xiameter MEM-1691 Emulsion (dimethicone, 02-13 pareth-4 and 02-13 pareth-23 and salicylic acid), Xiameter MEM 1652 Emulsion (dimethicone, 02-13 pareth-23; 02 -05 pareth 3, salicylic acid), Xiameter MEM 1664 Emulsion (dimethicone, laureth-4, laureth-23), Xiameter MEM-2664 Emulsion (dimethicone, laureth-23, laureth-4), Xiameter MEM-1784 Emulsion or Dow Corning CE2060 (dimethicone, cocamidopropylbetaine, 02-15 pareth-3, guar hydroxypropyltrimonium chloride), Xiameter MEM-1785 Emulsion, Xiameter MEM — 1784 Emulsion or Xiameter MEM — 1788 Emulsion (dimethiconol, TEA dodecylbenzenesulfonate), Belsil DM 3560 VP (dimethiconol, dodecylbenzenesulfonate, trideceth-10), Dow Corning HMW 2220 non ionic emulsion (divinyldimethicone / dimethicone c opolymer, 02-13 pareth-3, 02-13 pareth-23), sold by Dow Corning; KM-862T (nonionic) by Shin Etsu.

Huiles siliconées phénylées non volatiles L’expression « huile siliconée phénylée » désigne une huile siliconée ayant au moins un substituant phényle.Non-volatile phenylated silicone oils The expression “phenylated silicone oil” designates a silicone oil having at least one phenyl substituent.

Ces huiles siliconées phénylées non volatiles peuvent être choisies parmi celles possédant en outre au moins un fragment diméthicone, ou parmi celles n’en possédant pas. A noter que les termes « fragment diméthicone » désignent un groupement siloxane divalent dont l’atome de silicium porte deux radicaux méthyle, ce groupement ne se trouvant pas aux extrémités de la molécule. On peut le représenter par la formule suivante : -(Si(CH3)2-O)-. L’huile siliconée phénylée non volatile peut ainsi être choisie parmi : - les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (I) :These non-volatile phenylated silicone oils can be chosen from those which also have at least one dimethicone fragment, or from those which do not. Note that the terms "dimethicone fragment" denote a divalent siloxane group in which the silicon atom carries two methyl radicals, this group not being at the ends of the molecule. It can be represented by the following formula: - (Si (CH3) 2-O) -. The non-volatile phenylated silicone oil can thus be chosen from: - phenylated silicone oils which may or may not have a dimethicone fragment corresponding to the following formula (I):

dans laquelle les groupes R, monovalent ou divalent, représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle, méthylène, phényle ou phénylène, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.wherein the R groups, monovalent or divalent, represent, independently of each other, methyl, methylene, phenyl or phenylene, provided that at least one R group represents phenyl.

De préférence, dans cette formule, l’huile siliconée phénylée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. - les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (II) :Preferably, in this formula, the phenylated silicone oil comprises at least three phenyl groups, for example at least four, at least five or at least six. - phenylated silicone oils which may or may not have a dimethicone fragment corresponding to the following formula (II):

D DD D

D dans laquelle les groupes R représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.D in which the R groups represent, independently of each other, a methyl or a phenyl, provided that at least one R group represents a phenyl.

De préférence, dans cette formule, le composé de formule (II) comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre ou au moins cinq.Preferably, in this formula, the compound of formula (II) comprises at least three phenyl groups, for example at least four or at least five.

Des mélanges de composés différents de formule (II) précédemment décrits peuvent être utilisés.Mixtures of different compounds of formula (II) previously described can be used.

Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent des mélanges de triphényl-, tétraphényl- ou pentaphényl-organopolysiloxanes.Examples which may be mentioned include mixtures of triphenyl-, tetraphenyl- or pentaphenyl-organopolysiloxanes.

Parmi les composés de formule (II), on peut citer plus particulièrement les huiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (II) dans laquelle au moins 4 ou au moins 5 radicaux R représentent un radical phényle les radicaux restant représentant des méthyles.Among the compounds of formula (II), there may be mentioned more particularly phenylated silicone oils not having a dimethicone fragment corresponding to formula (II) in which at least 4 or at least 5 radicals R represent a phenyl radical, the radicals remaining representing methyls.

De telles huiles siliconées phénylées non volatiles sont de préférence le triméthylpentaphényl-trisiloxane, ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane. Elles sont en particulier commercialisées par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : l,3,5-triméthyl-l,l,3,5,5-pentaphényl-trisiloxane ; nom INCI : triméthyl-pentaphényltrisiloxane), ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane commercialisé sous la référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid par Dow Corning peut également être utilisé.Such non-volatile phenylated silicone oils are preferably trimethylpentaphenyl-trisiloxane, or tetramethyl-tetraphenyl-trisiloxane. They are in particular marketed by Dow Corning under the reference PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (chemical name: 1,3,5-trimethyl-1,1,5,5,5-pentaphenyl-trisiloxane; INCI name: trimethyl-pentaphenyltrisiloxane), or tetramethyl-tetraphenyl-trisiloxane sold under the reference Dow Corning 554 Cosmetic Fluid by Dow Corning can also be used.

Elles correspondent notamment aux formules (III) et (IIP) suivantes :They correspond in particular to the following formulas (III) and (IIP):

dans lesquelles Me représente méthyle, Ph représente phényle. - les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (IV) :in which Me represents methyl, Ph represents phenyl. - phenylated silicone oils having at least one dimethicone fragment corresponding to the following formula (IV):

) dans laquelle Me représente méthyle, y est entre 1 et 1 000 et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). - les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone, correspondant à la formule (V) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :) in which Me represents methyl, y is between 1 and 1000 and X represents -CH2-CH (CH3) (Ph). - phenylated silicone oils with or without a dimethicone fragment, corresponding to formula (V) below, and mixtures of these:

dans laquelle : - Ri à Rio, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 1000, de préférence 900, à condition que la somme m+n+q soit différente de 0 et que l’huile siliconée soit non volatile.in which: - Ri in Rio, independently of each other, are saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1-C30 hydrocarbon radicals, - m, n, p and q are, independently of each other, integers between 0 and 1000, preferably 900, provided that the sum m + n + q is different from 0 and that the silicone oil is non-volatile.

De préférence, la somme m+n+q est comprise entre 1 et 100. Avantageusement, la somme m+n+p+q est comprise entre 1 et 1000, plus particulièrement entre 1 et 900 et de préférence entre 1 et 800.Preferably, the sum m + n + q is between 1 and 100. Advantageously, the sum m + n + p + q is between 1 and 1000, more particularly between 1 and 900 and preferably between 1 and 800.

De préférence, q est égal à 0.Preferably, q is equal to 0.

Plus particulièrement, Ri à Rio, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en C1-C30, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, de préférence saturé, et en particulier un radical hydrocarboné, de préférence saturé, en C1-C20, en particulier en Ci-Cis, ou un radical aryle en Cô-Cm et en particulier en C10-C13, monocyclique ou polycyclique, ou un radical aralkyle de préférence dont la partie alkyle est en C1-C3.More particularly, Ri to Rio, independently of each other, represent a C1-C30 hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, preferably saturated, and in particular a hydrocarbon radical, preferably saturated, in C1-C20, in particular in Ci-Cis, or an aryl radical in Cô-Cm and in particular in C10-C13, monocyclic or polycyclic, or an aralkyl radical preferably whose alkyl part is in C1-C3.

De préférence, Ri à Rio peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Ri à Rio peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.Preferably, Ri to Rio can each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical. Ri to Rio can in particular be identical, and in addition can be a methyl radical.

Comme modes de réalisation particuliers de la formule (V), on peut citer : o les huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule (VI) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :As particular embodiments of formula (V), mention may be made of: o phenylated silicone oils with or without at least one dimethicone fragment corresponding to formula (VI) below, and mixtures of these:

dans laquelle :in which :

Ri à Rô, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, un radical aryle, de préférence en G,-C14, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en C1-C3). m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 1000, de préférence entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 1000, de préférence entre 1 et 100.R 1 to R 6, independently of one another, are saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1-C30 hydrocarbon radicals, an aryl radical, preferably of G, -C14, or an aralkyl radical of which the alkyl part is C1-C3). m, n and p are, independently of each other, integers between 0 and 1000, preferably between 0 and 100, provided that the sum n + m is between 1 and 1000, preferably between 1 and 100.

De préférence, Ri à Ri,, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical hydrocarboné, de préférence alkyle, en C1-C20, en particulier en Ci-Cis, ou un radical aryle en G-C14 monocyclique (de préférence en Cô) ou polycyclique et en particulier en C10-C13, ou un radical aralkyle (de préférence la partie aryle est en Cô ; la partie alkyle est en C1-C3).Preferably, R 1 to R 1, independently of one another, represent a hydrocarbon radical, preferably alkyl, in C1-C20, in particular in Ci-Cis, or an aryl radical in G-C14 monocyclic (preferably in C6) or polycyclic and in particular in C10-C13, or an aralkyl radical (preferably the aryl part is in Cô; the alkyl part is in C1-C3).

De préférence, Ri a R(, peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butylé, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.Preferably, Ri a R (, may each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical.

Ri à Rf, peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VI).Ri to Rf, may in particular be identical, and in addition may be a methyl radical. Preferably, m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0 and / or p = 0 or 1 can be applied, in formula (VI).

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile siliconée phénylée non volatile est choisie parmi les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone.According to a particular embodiment, the non-volatile phenylated silicone oil is chosen from phenylated silicone oils having at least one dimethicone fragment.

De préférence, de telles huiles correspondent à des composés de formule (VI) dans laquelle : m=0 et n et p sont indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 1 et 100.Preferably, such oils correspond to compounds of formula (VI) in which: m = 0 and n and p are, independently of one another, integers between 1 and 100.

De préférence Ri a R(, sont des radicaux méthyle.Preferably R1 to R (, are methyl radicals.

Selon ce mode de réalisation, l’huile siliconée est de préférence choisie parmi une diphényldiméthicone telle que KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt). p est compris entre 1 et 1000, la somme n+m est comprise entre 1 et 1000, et n=0.According to this embodiment, the silicone oil is preferably chosen from a diphenyldimethicone such as KF-54 from Shin Etsu (400 cSt), KF54HV from Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS from Shin Etsu (300 cSt ), KF-53 by Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS by Shin Etsu (100 cSt). p is between 1 and 1000, the sum n + m is between 1 and 1000, and n = 0.

Ces huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondent plus particulièrement à la formule (VII) ci-dessous :These phenylated silicone oils which may or may not have at least one dimethicone fragment correspond more particularly to the formula (VII) below:

dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe -OSiMe3 et p vaut 0 ou est compris entre 1 et 1000, et m est compris entre 1 et 1000. En particulier, m et p sont tels que le composé (VII) soit une huile non volatile.in which Me is methyl and Ph is phenyl, OR 'represents a group -OSiMe3 and p is 0 or is between 1 and 1000, and m is between 1 and 1000. In particular, m and p are such that the compound ( VII) or a non-volatile oil.

Selon un premier mode de réalisation de silicone phénylée non volatile possédant au moins un fragment diméthicone, p est compris entre 1 et 1000. m est plus particulièrement tel que la composé (VII) soit une huile non volatile. Il peut être utilisé, par exemple, la triméthylsiloxyphényldiméthicone, commercialisée en particulier sous les références Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20, par l’entreprise Wacker.According to a first embodiment of non-volatile phenylated silicone having at least one dimethicone fragment, p is between 1 and 1000. m is more particularly such that the compound (VII) is a non-volatile oil. It can be used, for example, trimethylsiloxyphenyldimethicone, sold in particular under the references Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20, by the company Wacker.

Selon un deuxième mode de réalisation de silicone phénylée non volatile ne possédant pas de fragment diméthicone, p est égal à 0. m est compris entre 1 et 1000, et en particulier, est tel que le composé (VII) soit une huile non volatile.According to a second embodiment of non-volatile phenylated silicone having no dimethicone fragment, p is equal to 0. m is between 1 and 1000, and in particular is such that the compound (VII) is a non-volatile oil.

Il peut être utilisé, par exemple, la phenyltrimethicone, commercialisée en particulier sous la référence Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556). o les huiles siliconées phénylées non volatiles ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (VIII) ci-dessous, et des mélanges de ceux-ci :It can be used, for example, phenyltrimethicone, sold in particular under the reference Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556). o non-volatile phenylated silicone oils having no dimethicone fragment corresponding to formula (VIII) below, and mixtures of these:

dans laquelle : - R, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30 saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, de préférence R est un radical alkyle en Ci-C30, un radical aryle, de préférence en Cô-Cm, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en Ci-C3. - m et n sont, indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.in which: - R, independently of one another, are saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C1-C30 hydrocarbon radicals, preferably R is a C1-C30 alkyl radical, an aryl radical, preferably C6 -Cm, or an aralkyl radical, the alkyl part of which is C1-C3. - m and n are, independently of one another, integers between 0 and 100, provided that the sum n + m is between 1 and 100.

De préférence, R, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en C1-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et en particulier un radical hydrocarboné, de préférence saturé, en C1-C20, en particulier en Ci-Cis et plus particulièrement enPreferably, R, independently of each other, represent a C1-C30 hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear or branched, preferably saturated, and in particular a hydrocarbon radical, preferably saturated, in C1-C20, in particular in Ci-Cis and more particularly in

C4-C10, un radical aryle en Cô-Cr monocyclique ou polycyclique et en particulier en C10-C13, ou un radical aralkyle de préférence la partie aryle est en Cô et la partie alkyle est en C1-C3.C4-C10, a monocyclic or polycyclic and in particular C10-C13 C6-Cr aryl radical, or an aralkyl radical, preferably the aryl part is C6 and the alkyl part is C1-C3.

De préférence, les R peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.Preferably, the Rs can each represent a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or alternatively a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical.

Les R peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.The Rs may in particular be identical, and in addition may be a methyl radical.

Selon un mode de réalisation préféré, n est un entier compris entre 0 et 100 et m est un entier compris entre 1 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100, dans la formule (VIII). De préférence R est un radical méthyle.According to a preferred embodiment, n is an integer between 0 and 100 and m is an integer between 1 and 100, provided that the sum n + m is between 1 and 100, in formula (VIII). Preferably R is a methyl radical.

Selon un mode de réalisation, une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (c’est-à-dire, de 5 à 1500 cSt), et de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (c’est-à-dire 5 à 1000 cSt) peut être utilisée.According to one embodiment, a phenylated silicone oil of formula (VIII) having a viscosity at 25 ° C of between 5 and 1500 mm2 / s (that is to say, from 5 to 1500 cSt), and preferably having a viscosity between 5 and 1000 mm2 / s (that is to say 5 to 1000 cSt) can be used.

Selon ce mode de réalisation, l’huile siliconée phénylée non volatile est de préférence choisie parmi des phényltriméthicones (lorsque n=0, m plus particulièrement compris entre 1 et 3) telles que Dow Corning 556 Cosmetic Grade fluid de Dow Corning (20 cSt), ou encore parmi l’huile diphénylsiloxyphényltriméthicone (lorsque m et n sont compris entre 1 et 100) telle que KE56 A de Shin Etsu, l’huile Silbione 70663V30 de Rhône-Poulenc (28 cSt). Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C. - les huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante, et des mélanges de celles-ci :According to this embodiment, the non-volatile phenylated silicone oil is preferably chosen from phenyltrimethicones (when n = 0, m more particularly between 1 and 3) such as Dow Corning 556 Cosmetic Grade fluid from Dow Corning (20 cSt) , or also from diphenylsiloxyphenyltrimethicone oil (when m and n are between 1 and 100) such as KE56 A from Shin Etsu, Silbione oil 70663V30 from Rhône-Poulenc (28 cSt). The values in parentheses represent the viscosities at 25 ° C. - phenylated silicone oils which may or may not have at least one dimethicone fragment corresponding to the following formula, and mixtures thereof:

dans laquelle :in which :

Ri, R2, Rs et Re sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle (de préférence en Cô-Cr), à condition qu’au moins l’un de R3 et R4 soit un radical phényle, X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant un entier supérieur ou égal à 1, choisi de manière à conférer à l’huile une masse moléculaire moyenne en poids de préférence inférieure à 150 000 g/mole et plus préférablement inférieure à 100 000 g/mole. - et un mélange de celles-ci.Ri, R2, Rs and Re are, identical or not, an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms, R3 and R4 are, identical or not, an alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms or an aryl radical (of preferably in C6-Cr), provided that at least one of R3 and R4 is a phenyl radical, X is an alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical or a vinyl radical, n and p being an integer greater than or equal to 1, chosen so as to give the oil a weight-average molecular mass preferably less than 150,000 g / mole and more preferably less than 100,000 g / mole. - and a mixture of these.

Plus particulièrement, la composition comprend au moins une huile non volatile siliconée choisie parmi les polydiméthylsiloxanes ; les huiles non volatiles siliconées phénylées de préférence possédant un fragment diméthicone, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the composition comprises at least one non-volatile silicone oil chosen from polydimethylsiloxanes; phenylated silicone non-volatile oils preferably having a dimethicone fragment, as well as their mixtures.

De préférence, la composition comprend à titre d’huile(s) siliconée(s) non volatile(s), les polydiméthylsiloxanes, les silicones phénylées de formule (V), ainsi que leurs mélanges.Preferably, the composition comprises, as non-volatile silicone oil (s), polydimethylsiloxanes, phenylated silicones of formula (V), as well as their mixtures.

De préférence la ou les huiles non volatiles siliconées phénylées possédant un fragment diméthicone sont choisies parmi les trimethylsiloxyphenyldimethicone, les diphenyldimethicone, ainsi que leurs mélanges.Preferably the phenylated silicone non-volatile oil (s) having a dimethicone fragment are chosen from trimethylsiloxyphenyldimethicone, diphenyldimethicone, as well as their mixtures.

Bien évidemment, la composition selon l’invention peut également comprendre, en plus des huiles siliconées phénylées non volatiles précitées, des huiles non volatiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone, comme les phenyltrimethicones, les triméthyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tétraphényl trisiloxane, seules ou en mélanges.Obviously, the composition according to the invention may also comprise, in addition to the aforementioned non-volatile phenyl silicone oils, phenyl silicone non-volatile oils having no dimethicone fragment, such as phenyltrimethicones, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, alone or in mixtures.

De manière avantageuse, si la composition en contient, la teneur en huiles(s) non volatile(s) siliconée(s) est plus particulièrement comprise entre 2 et 35 % en poids, de préférence entre 4 et 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.Advantageously, if the composition contains it, the content of non-volatile silicone oil (s) is more particularly between 2 and 35% by weight, preferably between 4 and 30% by weight, relative the weight of the composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile non volatile siliconée.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one non-volatile silicone oil.

HUILES HYDROCARBONEES NON VOLATILESNON-VOLATILE HYDROCARBON OILS

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une huile hydroearbonée non volatile, polaire ou apolaire.The composition according to the invention may optionally comprise at least one non-volatile, polar or non-polar hydro-carbon oil.

Le terme « huile » désigne un composé qui est liquide à 25 °C et pression atmosphérique (1.013.105 Pa)The term “oil” designates a compound which is liquid at 25 ° C and atmospheric pressure (1.013.105 Pa)

Par « huile hydroearbonée», on désigne un composé liquide à 25°C et pression atmosphérique (1.013.105 Pa), non aqueux, non miscible à l’eau, formé essentiellement, voire constitué, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Une huile hydroearbonée est donc distincte d’une huile siliconée ou d’une huile fluorée. L’huile hydroearbonée peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.By “hydro-carbon oil” is meant a compound which is liquid at 25 ° C and atmospheric pressure (1.013.105 Pa), non-aqueous, immiscible with water, essentially formed, or even made up, of carbon and hydrogen atoms , and optionally oxygen, nitrogen atoms, and containing no silicon or fluorine atom. A hydro-carbon oil is therefore distinct from a silicone oil or a fluorinated oil. Hydro-carbon oil can contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.

Par « non miscible », on entend plus particulièrement que le mélange de la même quantité d’eau et d’huile, après agitation, ne conduit pas à une solution stable ne comprenant qu’une seule phase, dans les conditions de température et de pression précitées. L’observation est faite à l’œil ou au moyen d’un microscope à contraste de phase si nécessaire, sur 100g de mélange obtenu après une agitation Rayneri suffisante pour faire apparaître un vortex au sein du mélange (à titre indicatif 200 à 1000 tr/min) ; le mélange résultant étant laissé au repos, dans un flacon fermé, pendant 24 heures à température ambiante avant observation.By “immiscible” is meant more particularly that the mixture of the same amount of water and oil, after stirring, does not lead to a stable solution comprising only one phase, under the conditions of temperature and pressure mentioned above. The observation is made by eye or by means of a phase contrast microscope if necessary, on 100 g of mixture obtained after Rayneri stirring sufficient to reveal a vortex within the mixture (for information 200 to 1000 rpm / min); the resulting mixture being left to stand, in a closed bottle, for 24 hours at room temperature before observation.

Huiles non volatiles hydrocarbonées polairesNon-volatile polar hydrocarbon oils

En particulier, la ou les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires, sont choisies parmi les alcools en C10-C26; les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d’un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8. ; les esters d’un polyol en C2-C8 et d’un ou plusieurs acides carboxyiiques en C2-C8 ; les huiles ester ayant au moins 17 atomes de carbone, en particulier ayant entre 17 et 70 atomes de carbone ; les huiles hydrocarbonées végétales ; les esters de sucrose : les copolymères vinylpyrrolidone/1-héxadécène ; les huiles comprenant au moins une fonction carbonate ; leurs mélanges.In particular, the polar non-volatile hydrocarbon oil (s) are chosen from C10-C26 alcohols; monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated, of a mono or polycarboxylic acid in C2-C8 and of an alcohol in C2-C8. ; esters of a C2-C8 polyol and one or more C2-C8 carboxy acids; ester oils having at least 17 carbon atoms, in particular having between 17 and 70 carbon atoms; vegetable hydrocarbon oils; sucrose esters: vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymers; oils comprising at least one carbonate function; their mixtures.

En ce qui concerne les huiles esters ayant au moins 17 atomes de carbone, on peut citer les mono-, di- ou tri- esters.As regards the ester oils having at least 17 carbon atoms, mention may be made of mono-, di- or tri-esters.

Les huiles esters peuvent être hydroxylées ou non.The ester oils can be hydroxylated or not.

Plus particulièrement ces huiles sont choisies parmi : - les alcools en C10-C26, de préférence les monoalcools ;More particularly, these oils are chosen from: - C10-C26 alcohols, preferably monoalcohols;

Plus particulièrement, les alcools en C10-C26 sont saturés ou non, ramifiés ou non, et comprennent de 10 à 26 atomes de carbone.More particularly, the C10-C26 alcohols are saturated or not, branched or not, and contain from 10 to 26 carbon atoms.

Avantageusement, les alcools en C10-C26 sont des alcools gras, de préférence ramifiés lorsqu’ils comprennent au moins 16 atomes de carbone. A titre d’exemples d’alcools gras pouvant être utilisés selon l’invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d’origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...).Advantageously, the C10-C26 alcohols are fatty alcohols, preferably branched when they contain at least 16 carbon atoms. By way of examples of fatty alcohols which can be used according to the invention, mention may be made of linear or branched fatty alcohols, of synthetic origin, or even natural, such as, for example, alcohols from plant materials (copra, palm kernel, palm ...) or animal (suet ...).

On peut également utiliser d’autres alcools à longue chaîne comme par exemple les éther-alcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet.Other long-chain alcohols can also be used, such as ether-alcohols or also so-called Guerbet alcohols.

Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d’alcools d’origine naturelle, comme par exemple coco (C12 à Cw) ou suif (Cw à Cw).Finally, it is also possible to use certain longer or shorter cuts of alcohol of natural origin, such as, for example, coconut (C12 to Cw) or tallow (Cw to Cw).

De préférence, l’alcool gras comprend de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone. A titre d’exemples particuliers d’alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l’alcool laurique, isostéarylique, oléique, le 2-butyloctanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool 2-hexyldécylique, l’alcool isocétylique, l’octyldodécanol et leurs mélanges.Preferably, the fatty alcohol comprises from 10 to 24 carbon atoms, and more preferably from 12 to 22 carbon atoms. By way of particular examples of fatty alcohols which can be used as preferred, mention may especially be made of lauric, isostearyl, oleic alcohol, 2-butyloctanol, 2-undecyl pentadecanol, 2-hexyldecyl alcohol, isocetyl alcohol , octyldodecanol and their mixtures.

Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, l’alcool est choisi parmi l’octyldodécanol. - les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d’un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8.According to an advantageous embodiment of the invention, the alcohol is chosen from octyldodecanol. - monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated, of a mono or polycarboxylic acid in C2-C8 and of an alcohol in C2-C8.

En particulier : * les monoesters d’un acide carboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, * les diester d’un diacide carboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés ; tels que le diisopropyl adipate, le diéthyl-2 hexyl adipate, le dibutyl adipate, ou le diisostéaryle adipate, le suceinate de 2-diéthyl-hexyle, * les triesters d’un triacide carboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, tels que les esters d’acide citrique, tels que le trioctyle citrate, triéthylcitrate, l’acétyltributyl citrate, le tributyl citrate. - les esters d’un polyol en C2-C8 et d’un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8, tels que les diesters de glycol et de monoacides, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, ou les triesters de glycol et de monoacides tel que la triacétine. A titre d’huile non volatile hydrocarbonée polaire convenable, on peut également citer : * Les monoesters comprenant au moins 17 atomes de carbone, en particulier comprenant entre 18 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters, de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >18, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butylé, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle.In particular: * the monoesters of a C2-C8 carboxylic acid and of a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated, * the diesters of a C2-C8 dicarboxylic acid and of a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated; such as diisopropyl adipate, 2-diethyl hexyl adipate, dibutyl adipate, or diisostearyl adipate, 2-diethyl-hexyl succeinate, * triesters of a C2-C8 triacid and a C2 alcohol -C8, optionally hydroxylated, such as citric acid esters, such as trioctyl citrate, triethylcitrate, acetyltributyl citrate, tributyl citrate. - the esters of a C2-C8 polyol and of one or more C2-C8 carboxylic acids, such as glycol and monoacid diesters, such as neopentylglycol diheptanoate, or glycol and monoacid triesters such than triacetin. As suitable non-volatile polar hydrocarbon-based oil, mention may also be made of: * Monoesters comprising at least 17 carbon atoms, in particular comprising between 18 and 40 carbon atoms in total, in particular monoesters, of formula R1COOR2 in which Ri represents the remainder of a linear or branched or aromatic fatty acid containing from 4 to 40 carbon atoms, saturated or not, and R2 represents a hydrocarbon chain in particular branched containing from 4 to 40 carbon atoms provided that Ri + R2 is > 18, such as, for example, Purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12 to C15 alcohol benzoate, ethyl 2-hexyl palmitate, octyledodecyl neopentanoate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate, 2-octyl dodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, myristate d isopropyl, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, 2-ethyl-hexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate, myristate of 2 -octyldodécyle.

De préférence, il s’agit des esters de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone, Ri et R2 étant tels que Ri + R2 soit >17.Preferably, these are esters of formula R1COOR2 in which R1 represents the remainder of a linear or branched fatty acid containing from 4 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain in particular branched containing from 4 to 40 carbon atoms , Ri and R2 being such that Ri + R2 is> 17.

Encore plus particulièrement, l’ester comprend entre 17 et 40 atomes de carbone au total. A titre de monoesters préférés, on peut citer l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oleyle et/ou le néopentanoate d’octyl-2-docécyle ; * Les monoesters d'acide gras comprenant au moins 17 atomes de carbone, et en particulier ayant de 18 à 22 atomes de carbone, et de diols. Notamment, il peut s’agir d’esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique, et de diols, comme le monoisostéarate de propylène glycol. * Les diesters comprenant au moins 17 atomes de carbone, notamment comprenant entre 17 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 17 et 50 atomes de carbone au total, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques, éventuellement hydroxylés. On peut ainsi utiliser plus particulièrement les diesters de diacide carboxylique, éventuellement hydroxylés, et de monoalcools saturés ou insaturés, tel que de préférence le diisostéaryle malate. On peut également mettre en oeuvre des diesters de glycol notamment en C2-C5, de glycérol ou de diglycérol et de monoacides carboxyliques, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques, tels que le dicaprate de néopentylglycol, le dioctanoate de propylène glycol, le dibenzoate de propylène glycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol, ou le polyglycéryle-2 diisostéarate (notamment tel que le composé vendu sous la référence commerciale DERMOL DGDIS par la société Alzo). * Les monoesters et les diesters hydroxylés comprenant au moins 18 atomes de carbone, de préférence ayant un nombre de carbone allant de 18 à 70, comme le polyglycéryl-3 diisostéarate, le lactate d'isostéaryle, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine. * Les triesters comprenant au moins 35 atomes de carbone, notamment comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tel que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol-2. * Les tétraesters comprenant au moins 35 atomes de carbone, notamment ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, tel que les tétraesters de penthaerythritol ou de polyglycérol et d’un monoacide carboxylique, par exemple tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaerythrityle de tetraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle. * Les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailucent ISDA. * Les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono- ou dicarboxylique. tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d'un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d’un acide gras insaturé notamment en Cs à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en Ci6 à C20, et plus particulièrement en Cis, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LLSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®. * Les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l’huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech. * Les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides d’acides gras (liquides à température ambiante), notamment d’acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l’huile de jojoba, en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride et leurs mélanges, par exemple tel que celui commercialisé sous la référence Myritol 318 de Cognis, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d’acide en Cw-36 tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 commercialisé par Stéarineries Dubois), et les triglycérides insaturés tels que l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile de ximénia, l’huile de pracaxi. * Les esters de sucrose, de préférence choisis parmi les esters hydrocarbonés de saccharose et d’acide carboxylique en C2-C6, en particulier ceux choisis parmi les mélanges d’esters d’acide acétique et d’acide isobutyrique avec du saccharose, de préférence le saccharose di-acétate-hexa-(2-méthyl-propanoate), notamment le composé dont le nom INCI est Sucrose Acetate Isobutyrate (notamment commercialisé sous la référence Sustane Saib Eood Grade Kosher par la société Eastman Chemicals) et les composés de nom INCI Sucrose Polyosoyate commercialisé sous la référence Crodaderm S par la société Croda, Sucrose Polybéhénate commercialisé sous la référence Crodaderm B par la société Croda, Sucrose Polycottonseedate commercialisé sous la référence Crodaderm C par la société Croda ; et leurs mélanges. - les copolymères vinylpyrrolidone/1-héxadécène, comme par exemple celui vendu sous la dénomination ANTARON V-216 (également appelé Ganex V216) par la société ISP. - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis. - et leurs mélanges.Even more particularly, the ester comprises between 17 and 40 carbon atoms in total. As preferred monoesters, mention may be made of isononyl isononanoate, oleyl erucate and / or octyl-2-docecyl neopentanoate; * Fatty acid monoesters comprising at least 17 carbon atoms, and in particular having from 18 to 22 carbon atoms, and diols. Notably, these can be esters of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid, and diols, such as propylene glycol monoisostearate. * Diesters comprising at least 17 carbon atoms, in particular comprising between 17 and 60 carbon atoms in total, in particular between 17 and 50 carbon atoms in total, linear or branched, saturated, unsaturated or aromatic, possibly hydroxylated. It is thus possible to use more particularly the diesters of dicarboxylic acid, optionally hydroxylated, and of saturated or unsaturated monoalcohols, such as preferably diisostearyl malate. Diesters of glycol, in particular C2-C5, of glycerol or of diglycerol and of linear or branched, saturated, unsaturated or aromatic monoacids, such as neopentyl glycol dicaprate, propylene glycol dioctanoate, can also be used. propylene glycol dibenzoate, diethylene glycol diisononanoate, or 2-polyglyceryl diisostearate (in particular such as the compound sold under the commercial reference DERMOL DGDIS by the company Alzo). * Hydroxy monoesters and diesters comprising at least 18 carbon atoms, preferably having a carbon number ranging from 18 to 70, such as polyglyceryl-3 diisostearate, isostearyl lactate, octylhydroxystearate, hydroxystearate octyldodecyl, diisostearyl malate, glycerin stearate. * Triesters comprising at least 35 carbon atoms, in particular comprising between 35 and 70 carbon atoms in total, in particular such as triacids of carboxylic triacid, such as triisostearyl citrate, or tridecyl trimellitate, or glycol triesters and mono carboxylic acids such as polyglycerol-2 triisostearate. * Tetraesters comprising at least 35 carbon atoms, in particular having a total number of carbon ranging from 35 to 70, such as tetraesters of penthaerythritol or polyglycerol and of a mono carboxylic acid, for example such as pentaerythrityl tetrapelargonate, tetraisostearate pentaerythrityl, pentaerythrityl teteasononanoate, glyceryl tri-decyl-2 tetradecanoate, polyglyceryl-2 tetraisostearate or pentaerythrityl tetra decyl-2 tetra decyl-tetradecanoate. * The polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4- butanediol. Mention may in particular be made, as such, of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), or alternatively the copolymers of polyols and of diacid dimers, and their esters, such as Hailucent ISDA. * Esters and polyesters of dimer diol and of mono- or dicarboxylic acid. such as the dimer diol and fatty acid esters and the dimer diol and dimer dicarboxylic acid esters, in particular obtainable from a dicarboxylic acid dimer derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid in particular in Cs to C34, in particular in C12 to C22, in particular in C16 to C20, and more particularly in Cis, such as the esters of dilinoleic acids and of dilinoleic dimer diols, for example such as those marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LLSPLAN DD-DA5® and DD-DA7®. * The polyesters resulting from the esterification of at least one triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s) with an aliphatic monocarboxylic acid and with an aliphatic dicarboxylic acid, possibly unsaturated such as castor oil succinic acid and isostearic acid sold under the reference Zénigloss by Zénitech. * Vegetable hydrocarbon oils such as fatty acid triglycerides (liquid at room temperature), in particular fatty acids having 7 to 40 carbon atoms, such as heptanoic or octanoic acid triglycerides or jojoba oil, in particular, mention may be made of saturated triglycerides such as caprylic / capric triglyceride and their mixtures, for example such as that sold under the reference Myritol 318 from Cognis, glyceryl triheptanoate, glycerol trioctanoate, acid triglycerides Cw-36 such as those marketed under the reference DUB TGI 24 marketed by Stéarineries Dubois), and the unsaturated triglycerides such as castor oil, olive oil, ximenia oil, pracaxi oil. * The sucrose esters, preferably chosen from the hydrocarbon esters of sucrose and of C2-C6 carboxylic acid, in particular those chosen from mixtures of esters of acetic acid and isobutyric acid with sucrose, preferably sucrose di-acetate-hexa- (2-methyl-propanoate), in particular the compound whose name INCI is Sucrose Acetate Isobutyrate (in particular marketed under the reference Sustane Saib Eood Grade Kosher by the company Eastman Chemicals) and the compounds of name INCI Sucrose Polyosoyate marketed under the reference Crodaderm S by the company Croda, Sucrose Polybéhénate marketed under the reference Crodaderm B by the company Croda, Sucrose Polycottonseedate marketed under the reference Crodaderm C by the company Croda; and their mixtures. - vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymers, such as that sold under the name Antaron V-216 (also called Ganex V216) by the company ISP. - di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains possibly being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis. - and their mixtures.

Conformément à un mode de réalisation particulier de l’invention, si la composition comprend au moins une huile hydrocarbonée polaire choisie parmi les alcools en C10-C26, de préférence les monoalcools; les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d’un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d’un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés ; les esters d’un polyol en C2-C8 et d’un ou plusieurs acides carboxyiiques en C2-C8 ; seuls ou en mélanges, alors leur teneur est de préférence inférieure à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. Plus particulièrement, leur teneur est inférieure à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 2 % en poids, par rapport au poids de la composition.In accordance with a particular embodiment of the invention, if the composition comprises at least one polar hydrocarbon-based oil chosen from C10-C26 alcohols, preferably monoalcohols; monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated, of a mono or polycarboxylic acid in C2-C8 and of an alcohol in C2-C8, optionally hydroxylated; esters of a C2-C8 polyol and one or more C2-C8 carboxy acids; alone or in mixtures, then their content is preferably less than 10% by weight, relative to the weight of the composition. More particularly, their content is less than 5% by weight, and even more preferably less than 2% by weight, relative to the weight of the composition.

Conformément à un mode de réalisation encore plus préféré de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas ce type d’huile hydrocarbonée polaire.According to an even more preferred embodiment of the invention, the composition according to the invention does not comprise this type of polar hydrocarbon oil.

Huiles hydrocarbonées non volatiles apolairesApolar non-volatile hydrocarbon oils

La ou les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène (hydrocarbures).The non-volatile apolar hydrocarbon-based oil (s) are more particularly chosen from compounds comprising only carbon and hydrogen atoms (hydrocarbons).

Lesdites huiles, linéaires ou ramifiées, peuvent être d’origine minérale ou synthétique tels que par exemple : - l'huile de paraffine ou ses dérivés, - le squalane, - l’isoeicosane, - l’huile de naphtalène, - les polybutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple L’INDOPOL H-100, L’INDOPOL H-300, L’INDOPOL H-1500 commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutènes, les polyisobutènes hydrogénés tels que par exemple les Parléam® commercialisés par la société NIPPON OIL FATS, le PANALANE H-300 E commercialisé par la société AMOCO, le VISEAL 20000 commercialisé par la société SYNTEAL, le REWOPAL PIB 1000 commercialisé par la société WITCO, ou encore le PARLEAM LITE commercialisé par NOF Corporation, - les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l’Indopol L-14, - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que par exemple le PURESYN 10, le PURESYN 150 ou encore le PURESYN 6 commercialisé par EXXONMOBIL CHEMICAL), - et leurs mélanges.Said oils, linear or branched, can be of mineral or synthetic origin such as for example: - paraffin oil or its derivatives, - squalane, - isoeicosane, - naphthalene oil, - polybutenes, hydrogenated or not, such as for example INDOPOL H-100, INDOPOL H-300, INDOPOL H-1500 sold or manufactured by the company AMOCO, - polyisobutenes, hydrogenated polyisobutenes such as for example Parléam® marketed by the company NIPPON OIL FATS, the PANALANE H-300 E marketed by the company AMOCO, the VISEAL 20000 marketed by the company SYNTEAL, the REWOPAL PIB 1000 marketed by the company WITCO, or the PARLEAM LITE marketed by NOF Corporation, - decene / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers, in particular Indopol L-14, - hydrogenated polydecenes and polydecenes such as for example PURESYN 10, PURESYN 150 or else PURESYN 6 marketed by EXXONMOBIL CHEMICAL), - and their mixtures.

Si la composition comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée, polaire ou apolaire, la teneur en de telles huiles est avantageusement comprise entre 2 et 35 % en poids, de préférence de 8 à 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.If the composition comprises at least one non-volatile hydrocarbon, polar or nonpolar oil, the content of such oils is advantageously between 2 and 35% by weight, preferably 8 to 30% by weight, relative to the weight of the composition .

Conformément à un mode de réalisation plus particulier de l’invention, si la composition en contient, la teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) est telle que le rapport pondéral huile(s) siliconée(s) non volatile(s) / deuxième huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) est supérieur à 1, de préférence supérieur à 2In accordance with a more particular embodiment of the invention, if the composition contains it, the content of non-volatile oil (s) of hydrocarbon (s) is such that the weight ratio of non-silicone oil (s) volatile (s) / second non-volatile hydrocarbon oil (s) is greater than 1, preferably greater than 2

HUILES VOLATILESVOLATILE OILS

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une huile volatile, choisie plus particulièrement parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ou siliconées.The composition according to the invention may optionally comprise at least one volatile oil, chosen more particularly from volatile hydrocarbon or silicone oils.

Par huile volatile, on entend une huile ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante (25°C), allant en particulier de 2,66 Pa à 40 000 Pa, en particulier allant à 13 000 Pa, et de préférence à 1300 Pa.By volatile oil is meant an oil having a non-zero vapor pressure, at room temperature (25 ° C), ranging in particular from 2.66 Pa to 40,000 Pa, in particular ranging to 13,000 Pa, and preferably at 1300 Pa.

Les huiles volatiles hydrocarbonées sont de préférence choisies parmi les huiles hydrocarbonées apolaires et en particulier peuvent être choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment : - les alcanes ramifiés en C’s-C k, comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffmes) en C’s-Ci6, l’isododécane, l’isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, - les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (02) et le n-tétradécane (04) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane (Cétiol UT), les mélanges de n-undécane (Cil) et de n-tridécane (03) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis, et - leurs mélanges. U'huile siliconée volatile peut être choisie parmi les huiles siliconées linéaires, ramifiées ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant de 3 à 7 atomes de silicium. A titre d’exemple de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la méthyl trimethicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclo-hexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.The volatile hydrocarbon-based oils are preferably chosen from apolar hydrocarbon-based oils and in particular can be chosen from volatile hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms and their mixtures, and in particular: - branched alkanes of C's-C k, such as iso-alkanes (also called isoparaffins) in C's-Ci6, isododecane, isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permyls, - linear alkanes, for example such as n-dodecane (02) and n-tetradecane (04) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture (Cetiol UT), mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (03) obtained in Examples 1 and 2 of application WO2008 / 155059 from the company Cognis, and - their mixtures. The volatile silicone oil can be chosen from linear, branched or cyclic silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms. Examples of such oils that may be mentioned are octyltrimethicone, hexyltrimethicone, methyl trimethicone, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclo-hexasiloxane, decamethyltetrasiloxane, commercial polydimethysiloxanes such as DC 200 (1.5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning, or KF 96 A by Shin Etsu; alone or in mixtures.

Si la composition en comprend, la teneur en huile(s) volatile(s) est plus particulièrement telle que le rapport pondéral résine siliconée / huile(s) volatile(s) est supérieur à 1.If the composition includes it, the content of volatile oil (s) is more particularly such that the weight ratio of silicone resin / volatile oil (s) is greater than 1.

Plus particulièrement, si la composition en comprend, la teneur en huile(s) volatile(s) est inférieure à 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.More particularly, if the composition comprises them, the content of volatile oil (s) is less than 30% by weight, relative to the weight of the composition.

De préférence, si la composition en comprend, la teneur en huile(s) volatile(s), hydrocarbonée(s) ou siliconée(s), varie de 0,1 à moins de 30% en poids, plus particulièrement de 0,5 à 20 % en poids, et de préférence de 2 à 20% en poids, par rapport au poids de la composition.Preferably, if the composition comprises, the content of volatile oil (s), hydrocarbon (s) or silicone (s), varies from 0.1 to less than 30% by weight, more particularly from 0.5 to 20% by weight, and preferably from 2 to 20% by weight, relative to the weight of the composition.

TENSIOACTIFSSURFACE

La composition selon l’invention comprend de manière avantageuse au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs hydrocarbonés, ioniques, en particulier anioniques, ou non ioniques, parmi les tensioactifs siliconés, de préférence non ioniques, ainsi que leurs mélanges.The composition according to the invention advantageously comprises at least one surfactant chosen from hydrocarbon, ionic, in particular anionic, or nonionic surfactants, from silicone surfactants, preferably nonionic, as well as their mixtures.

De préférence, la composition comprend au moins un tensioactif hydrocarboné non ionique. Plus particulièrement, elle comprend au moins un tensioactif hydrocarboné non ionique de HLB supérieure ou égale à 8.Preferably, the composition comprises at least one nonionic hydrocarbon surfactant. More particularly, it comprises at least one nonionic hydrocarbon surfactant of HLB greater than or equal to 8.

Selon cette variante, la composition peut comprendre au moins un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs hydrocarbonés non ionique de HLB inférieure à 8, ou parmi les tensioactifs hydrocarbonés anioniques, ainsi que leurs mélanges.According to this variant, the composition may comprise at least one additional surfactant chosen from nonionic hydrocarbon surfactants with an HLB of less than 8, or from anionic hydrocarbon surfactants, as well as their mixtures.

La composition peut éventuellement comprendre au moins un tensioactif hydrocarboné non ionique de HLB supérieure ou égale à 8 et au moins un tensioactif siliconé, de préférence non ionique. De telles émulsions peuvent éventuellement comprendre au moins un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs hydrocarbonés non ioniques de HLB inférieure à 8 et/ou anioniques.The composition may optionally comprise at least one nonionic hydrocarbon surfactant of HLB greater than or equal to 8 and at least one silicone surfactant, preferably nonionic. Such emulsions can optionally comprise at least one additional surfactant chosen from nonionic hydrocarbon surfactants with an HLB of less than 8 and / or anionics.

Plus particulièrement, la teneur en tensioactif(s) varie de 0,1 à 15% en poids, et de préférence allant de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids de la composition.More particularly, the content of surfactant (s) varies from 0.1 to 15% by weight, and preferably ranging from 0.5 to 10% by weight, relative to the weight of the composition.

Il est à noter que les teneurs et la nature des tensioactifs est telle que la composition se présente de préférence sous la forme d’une émulsion huile dans eau.It should be noted that the contents and the nature of the surfactants is such that the composition is preferably in the form of an oil-in-water emulsion.

Tensioactifs hydrocarbonés non ioniquesNonionic hydrocarbon surfactants

Tensioactif non ioniques hydrocarbonés de HLB élevéeHigh HLB non-ionic hydrocarbon surfactant

Selon l’invention, la composition peut comprendre au moins un tensioactif hydrocarboné non ionique de valeur de HLB supérieure ou égale à 8 (HLB : hydrophile-lipophile balance ; au sens de GRIFFIN tel que défini dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256), et de préférence supérieur à 8.According to the invention, the composition may comprise at least one nonionic hydrocarbon surfactant with an HLB value greater than or equal to 8 (HLB: hydrophilic-lipophilic balance; within the meaning of GRIFFIN as defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256), and preferably more than 8.

Le ou les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges. 1) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), on utilise de préférence ceux ayant au moins un radical alkyle en C8-C30, un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer (en nom INCI) le PEG-20 stéarate, le PEG-40 stéarate, le PEG-100 stéarate, le PEG-20 laurate, le PEG-8 laurate, le PEG-40 laurate, le PEG-150 distearate, le PEG-7 cocoate, le PEG-9 cococate, le PEG-8 oleate, le PEG-10 oleate, le PEG-40 hydrogenated castor oil. 2) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), on utilise de préférence ceux ayant au moins un radical alkyle en C8-C30, un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 3 à 200. On peut par exemple citer le laureth-3, le laureth-4, le laureth- 7, le laureth-23, le ceteth-5, le ceteth-7, le ceteth-15, le ceteth-23, l’oleth-5, l’oleth-7, l’oleth-10, l’oleth-12, l’oleth-20, l’oleth-50, le phytostérol 30 OE, le steareth-6, le steareth-20, le steareth-21, le steareth-40, le steareth-100, le beheneth 100, le ceteareth-7, le ceteareth-10, le ceteareth-15, le ceteareth-25, le pareth-3, le pareth-23, le C12-15 pareth-3,C12-13 pareth-4, C12-13 pareth-23, le trideceth-4, le trideceth-5, le trideceth-6, le trideceth-7, le trideceth-10, et leurs mélanges. 3) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100. On peut par exemple citer le laurate de sorbitan, le laurate de sorbitan 4OE, le laurate de sorbitan 20 OE (polysorbate 20), le palmitate de sorbitan 20 OE (polysorbate 40), le stéarate de sorbitan 20 OE (polysorbate 60), l’oléate de sorbitan 20 OE (polysorbate 80), le triolétate de sorbitan 20 OE (polysorbate 85). 4) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100. 5) Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (Alkyl-Cg/Cn-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. 6) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, on peut citer par exemple les Crodesta F150, le monolaurate de saccharose commercialisé sous la dénomination Crodesta SL 40, les produits commercialisés par Ryoto Sugar Ester comme par exemple, le palmitate de sucrose commercialisé sous la référence le Ryoto Sugar Ester P1670, le Ryoto Sugar Ester LWA 1695, le Ryoto Sugar Ester 01570. Conviennent également les monooléate, le monomyristate, le monostearate de sucrose. 7) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. On peut par exemple citer l’hexaglycéryl monolaurate, le PEG-3 0 glyceryl stéarate, le polyglyceryl-2 laurate, le polyglyceryl-10 laurate, le polyglyceryl-10 stéarate, le polyglyceryl-10 oleate, le PEG-7 glyceryl cocoate, le PEG-20 glyceryl isostearate. 8) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. A titre d’exemple, on peut citer Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100.The nonionic surfactant (s) may be chosen in particular from poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl esters, poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl ethers, alkyl and polyalkyl esters of sorbitan, polyoxyethylenated or not, the alkyl- and polyalkyl ethers of sorbitan, polyoxyethylenated or not, the alkyl- and polyalkylglycosides or polyglycosides, in particular the alkyl- and polyalkyl-glucosides or polyglucosides, the alkyl- and polyalkyl-esters of sucrose, alkyl and polyalkyl esters of glycerol, polyoxyethylenated or not, alkyl- and polyalkyl ethers of glycerol, polyoxyethylenated or not and their mixtures. 1) As the alkyl- and polyalkylesters of poly (ethylene oxide), preferably used those having at least one C8-C30 alkyl radical, a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 2 to 200. Mention may for example be made (by INCI name) of PEG-20 stearate, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, PEG-20 laurate, PEG-8 laurate, PEG-40 laurate, PEG-150 distearate, PEG-7 cocoate, PEG-9 cococate, PEG-8 oleate, PEG-10 oleate, PEG-40 hydrogenated castor oil. 2) As alkyl- and polyalkylethers of poly (ethylene oxide), use is preferably made of those having at least one C8-C30 alkyl radical, a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 3 to 200. We can for example cite laureth-3, laureth-4, laureth- 7, laureth-23, ceteth-5, ceteth-7, ceteth-15, ceteth-23, oleth-5, oleth-7, oleth-10, oleth-12, oleth-20, oleth-50, phytosterol 30 OE, steareth-6, steareth-20, steareth-21, steareth-40, steareth-100, beheneth 100, ceteareth-7, ceteareth-10, ceteareth-15, ceteareth-25, pareth-3, pareth-23, C12 -15 pareth-3, C12-13 pareth-4, C12-13 pareth-23, trideceth-4, trideceth-5, trideceth-6, trideceth-7, trideceth-10, and mixtures thereof. 3) As alkyl- and polyalkyl-esters of sorbitan, polyoxyethylenated or not, preferably used those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100. Mention may for example be made of sorbitan laurate , sorbitan laurate 4OE, sorbitan laurate 20 EO (polysorbate 20), sorbitan palmitate 20 EO (polysorbate 40), sorbitan stearate 20 EO (polysorbate 60), sorbitan oleate 20 EO (polysorbate 80 ), sorbitan trioletate 20 EO (polysorbate 85). 4) As alkyl- and polyalkyl ethers of sorbitan, polyoxyethylenated or not, preferably used those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100. 5) As alkyl- and polyalkyl-glucosides or polyglucosides, preferably those containing an alkyl group comprising from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 6 to 18, or even from 8 to 16 carbon atoms, and containing a glucoside group preferably comprising from 1 to 5 , in particular 1, 2 to 3 units of glucoside. The alkylpolyglucosides can be chosen, for example, from decylglucoside (Alkyl-Cg / Cn-polyglucoside (1.4)) such as the product sold under the name Mydol 10® by the company Kao Chemicals or the product sold under the name Plantacare 2000 UP® by Henkel and the product marketed under the name ORAMIX NS 10® by the company SEPPIC; caprylyl / capryl glucoside such as the product sold under the name Plantacare KE 3711® by the company Cognis or ORAMIX CG 110® by the company SEPPIC; laurylglucoside such as the product sold under the name Plantacare 1200 UP® by the company Henkel or Plantaren 1200 N® by the company Henkel; cocoglucoside such as the product sold under the name Plantacare 818 UP® by the company Henkel; caprylylglucoside such as the product sold under the name Plantacare 810 UP® by the company Cognis; and their mixtures. 6) As alkyl- and polyalkyl-esters of sucrose, there may be mentioned for example the Crodesta F150, the sucrose monolaurate marketed under the name Crodesta SL 40, the products marketed by Ryoto Sugar Ester such as, for example, the sucrose palmitate marketed under the reference Ryoto Sugar Ester P1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695, Ryoto Sugar Ester 01570. Also suitable are monooleate, monomyristate, sucrose monostearate. 7) As alkyl and polyalkyl esters of glycerol, polyoxyethylenated or not, preferably used those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100 and a number of glycerol units ranging from 1 to 30. Mention may for example be made of hexaglyceryl monolaurate, PEG-30 glyceryl stearate, polyglyceryl-2 laurate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 oleate, PEG-7 glyceryl cocoate , PEG-20 glyceryl isostearate. 8) As alkyl and polyalkyl ethers of glycerol, polyoxyethylenated or not, preferably used those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100 and a number of glycerol units ranging from 1 to 30. By way of example, mention may be made of Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100.

Tensioactifs hydrocarbonés non ioniques de HLB faibleLow HLB nonionic hydrocarbon surfactants

La composition selon l’invention peut comprendre au moins un tensioactif additionnel hydrocarboné non ionique, en particulier choisi parmi les tensioactifs présentant une valeur de HLB inférieure à 8. A titre d’exemple de tels tensioactifs, on peut citer notamment, seuls ou en mélanges : 1) les alkyl(C8-C3o)- éthers de poly(oxyde d’éthylène), comme de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 2 à 4. A titre d’exemples, on peut citer notamment le laureth-2 ; le steareth-2, l’oleth-2 ; l’oleth-3 ; le ceteth-2 ; le ceteareth-3 ; trideceth-3 ; 2) les alkyl(C8-C3o)- et polyalkyl(C8-C3o)- esters d’oxyde d’éthylène, de propylène, de poly(oxyde d’éthylène) ou de poly (oxy de de propylène), comme de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 1 à 5, avec par exemple le glycol distearate, le glycol stéarate, le PEG-2 oleate ; le PEG-3 oleate ; le PEG-4 dilaurate, le propylène glycol isostearate ; le PEG-2.5 castor oil ; le PEG-3 castor oil. 3) les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C12-C20, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène, ayant des propriétés émulsionnantes eau-dans-huile. En particulier, ces polymères sont des polymères séquencés, de préférence de structure ABA, comportant des séquences poly(ester hydroxylé) et des séquences polyéthylèneglycols. L'acide gras dudit polymère émulsionnant tel que défini ci-dessus présente de préférence de 14 à 18 atomes de carbone. Les esters peuvent notamment être choisis parmi les oléates, les palmitates ou les stéarates. Les séquences polyéthylèneglycols dudit polymère émulsionnant tel que défini ci-dessus comportent de préférence de 20 à 40 moles d'oxyde d'éthylène. Un tensioactif polymère convenant particulièrement à la réalisation des compositions de l'invention est le di-polyhydroxystéarate de polyéthylène glycol à 30 OE vendu sous la dénomination commerciale Arlacel P 135 par la société Croda. 4) les alkyl(C8-C3o)- et polyalkyl(C8-C3o)- esters de sorbitan, comme par exemple le sorbitan trioleate, le sorbitan sesquioleate, le sorbitan oleate, le sorbitan palmitate ; le sorbitan stéarate, le sorbitan isostearate, les mélanges de sorbitan stéarate et de sucrose cocoate (Arlacel 2121 commercialisé par la société Croda), ou encore l'isostéarate de sorbitan et de glycérol ; l’isostéarate de sorbitan en mélange avec l’huile de ricin hydrogéné, de l’acide stéarique et de la cire blanche (Arlacel 986 commercialisé par la société Croda), et leurs mélanges). 5) les alkyl(C8-C3o)- et polyalkyl(C8-C3o)- esters de (poly)glycérol, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 4. On peut par exemple citer le polyglyceryl 4-isostearate (Isolan GI 34 commercialisé par la société Evonik Goldschmidt) ; le polyglyceryl-2 sesquiisostearate, le polyglyceryl-3 diisostéarate (LAMEFORM TGI commercialisé par la société Cognis), le glyceryl isostearate, le glyceryl stéarate, le glyceryl laurate, seuls ou en mélanges.The composition according to the invention may comprise at least one additional nonionic hydrocarbon surfactant, in particular chosen from surfactants having an HLB value of less than 8. As examples of such surfactants, mention may be made in particular, alone or in mixtures : 1) (C8-C3o) alkyl ethers of poly (ethylene oxide), such as preferably those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 2 to 4. As examples , mention may in particular be made of laureth-2; steareth-2, oleth-2; oleth-3; ceteth-2; ceteareth-3; trideceth-3; 2) alkyls (C8-C3o) - and polyalkyl (C8-C3o) - esters of ethylene oxide, of propylene, of poly (ethylene oxide) or of poly (propylene oxide), as preferably those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 1 to 5, with, for example, glycol distearate, glycol stearate, PEG-2 oleate; PEG-3 oleate; PEG-4 dilaurate, propylene glycol isostearate; PEG-2.5 beaver oil; PEG-3 beaver oil. 3) polyesters of fatty acid, preferably polyhydroxylated, C12-C20, polyoxyalkylenated, having from 4 to 50 moles of ethylene oxide, having emulsifying properties water-in-oil. In particular, these polymers are block polymers, preferably of ABA structure, comprising poly (hydroxylated ester) blocks and polyethylene glycol blocks. The fatty acid of said emulsifying polymer as defined above preferably has from 14 to 18 carbon atoms. The esters can in particular be chosen from oleates, palmitates or stearates. The polyethylene glycol blocks of said emulsifying polymer as defined above preferably comprise from 20 to 40 moles of ethylene oxide. A polymeric surfactant which is particularly suitable for producing the compositions of the invention is polyethylene glycol di-polyhydroxystearate with 30 EO sold under the trade name Arlacel P 135 by the company Croda. 4) alkyl (C8-C3o) - and polyalkyl (C8-C3o) - sorbitan esters, such as for example sorbitan trioleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan oleate, sorbitan palmitate; sorbitan stearate, sorbitan isostearate, mixtures of sorbitan stearate and sucrose cocoate (Arlacel 2121 sold by the company Croda), or else sorbitan and glycerol isostearate; sorbitan isostearate mixed with hydrogenated castor oil, stearic acid and white wax (Arlacel 986 sold by the company Croda), and mixtures thereof). 5) (C8-C3o) alkyl and polyalkyl (C8-C3o) - (poly) glycerol esters, those having a number of glycerol units ranging from 1 to 4 are preferably used. For example, polyglyceryl 4 can be cited -isostearate (Isolan GI 34 sold by the company Evonik Goldschmidt); polyglyceryl-2 sesquiisostearate, polyglyceryl-3 diisostearate (LAMEFORM TGI sold by the company Cognis), glyceryl isostearate, glyceryl stearate, glyceryl laurate, alone or in mixtures.

Tensioactifs hydrocarbonés ioniquesIonic hydrocarbon surfactants

La composition peut éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs ioniques, en particulier anioniques, de préférence hydrocarbonés.The composition may optionally comprise one or more ionic, in particular anionic, preferably hydrocarbon, surfactants.

Ces derniers peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins comme notamment le sodium, le potassium, ou encore d’amine ou d’alcanolamine, en particulier en C2-C4, primaire ou secondaire, des composés suivants :The latter can be chosen from alkali metal salts such as in particular sodium, potassium, or also amine or alkanolamine, in particular C2-C4, primary or secondary, of the following compounds:

Ces composés comprennent en général de 8 à 30 atomes de carbone, en particulier de 8 à 20 atomes de carbone dans leur chaîne hydrocarbonée la plus longue, et sont saturés ou insaturés, linéaires, ramifiés ou cycliques. Ils peuvent en outre comporter jusqu’à 20 motifs oxyalkylénés, de préférence jusqu’à 15 motifs (en particulier oxyéthylénés) : les alkyl éther sulfates, les sels d’acides gras notamment en C8-C20, en particulier mono carboxyliques ; les carboxylates tels que les sels de N-acylaminoacides, les alkylglycolcarboxylates, les éther carboxylates, les amido éthercarboxylates ; les sels d’amino acides, en particulier, les sarcosinates, les alaninates, les glutamates, les aspartates, les glycinates, les sulfonates, comme les alpha oléfines sulfonates, en particulier les sels d’alcanolamine ou de métal alcalin (comme le sodium notamment) de dodécylbenzène sulfonate les iséthionates, comme les acyliséthionates les taurates, comme les N-acyl méthyl taurates, en particulier les N acyl méthyltaurates les sulfosuccinates, comme les alkylsulfosuccinates, notamment les sels de dioctylsulfosuccinate les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, obtenus par exemple par condensation d’une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l’avoine.These compounds generally contain from 8 to 30 carbon atoms, in particular from 8 to 20 carbon atoms in their longest hydrocarbon chain, and are saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic. They can also contain up to 20 oxyalkylenated units, preferably up to 15 units (in particular oxyethylenated): alkyl ether sulfates, salts of fatty acids, in particular C8-C20, in particular mono carboxylic; carboxylates such as N-acylamino acid salts, alkylglycolcarboxylates, ether carboxylates, amido ethercarboxylates; amino acid salts, in particular, sarcosinates, alaninates, glutamates, aspartates, glycinates, sulfonates, such as alpha olefins sulfonates, in particular alkanolamine or alkali metal salts (such as sodium in particular) ) of dodecylbenzene sulfonate isethionates, such as acylisethionates taurates, such as N-acyl methyl taurates, in particular N acyl methyltaurates sulfosuccinates, such as alkylsulfosuccinates, in particular the salts of dioctylsulfosuccinate alkylsulfoacetates, phosphates, phosphates, phosphates, phosphates, phosphates obtained for example by condensation of a fatty chain on the amino acids of cereals and in particular of wheat and oats.

De préférence, quand elle en comprend, la composition comprend au plus 2,5% en poids, plus particulièrement au plus 1,5 % en poids, de préférence au plus 1 % en poids, voire au plus 0,8 % en poids, par rapport au poids de la composition, en sels de métaux alcalins, d’amine ou d’alcanolamine, d’acides gras notamment en C8-C20.Preferably, when it includes them, the composition comprises at most 2.5% by weight, more particularly at most 1.5% by weight, preferably at most 1% by weight, even at most 0.8% by weight, relative to the weight of the composition, in alkali metal, amine or alkanolamine salts, of fatty acids, in particular C8-C20.

Tensioactifs siliconésSilicone surfactants

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins un tensioactif siliconé, de préférence non ionique.The composition according to the invention may optionally comprise at least one silicone surfactant, preferably nonionic.

Le ou les tensioactifs siliconés peuvent être choisis parmi les composés ayant une valeur de HLB supérieure ou égale à 8, ou inférieure à 8.The silicone surfactant (s) may be chosen from compounds having an HLB value greater than or equal to 8, or less than 8.

Parmi les tensioactifs siliconés non ioniques convenables, on peut citer les alkyl ou alcoxy dimethicones copolyols à chaîne alkyle ou alcoxy pendante ou en bout de squelette silicone ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone; les diméthicones copolyols, qui sont plus particulièrement des polydiméthyl méthyl siloxanes oxypropylénés et/ou oxyéthylénés, les polysiloxanes ramifiés (poly)glycérolés, ainsi que les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, et leurs mélanges. A titre d’exemple d’alkyl ou alcoxy diméthicone copolyols, on peut citer les composés de formule (I) suivante :Among suitable nonionic silicone surfactants, mention may be made of alkyl or alkoxy dimethicone copolyols with an alkyl or alkoxy chain hanging or at the end of the silicone skeleton having, for example, from 6 to 22 carbon atoms; dimethicones copolyols, which are more particularly oxypropylenated and / or oxyethylenated polydimethyl methyl siloxanes, branched (poly) glycerolated polysiloxanes, as well as crosslinked elastomeric solid organopolysiloxanes comprising at least one oxyalkylenated group, and their mixtures. By way of example of alkyl or alkoxy dimethicone copolyols, mention may be made of the compounds of formula (I) below:

dans laquelle: - PE représente (-C2H4O)x-(C3H6O)y-R, R étant choisi parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, x allant de 0 à 100 et y allant de 0 à 80, x et y n'étant pas simultanément 0 ; de préférence R représente un atome d’hydrogène ; - m allant de 1 à 40 ; de préférence de 1 à 10 ; - n allant de 10 à 200 ; de préférence de 10 à 100 ; - o allant de 1 à 100 ; de préférence de 1 à 30 ; - p allant de 5 à 21, plus particulièrement 7 à 21 ; - q allant de 0 à 4, de préférence de 1 à 3. A titre d’exemples de diméthicone copolyols, on peut utiliser ceux correspondant plus particulièrement à la formule (II) suivante :in which: - PE represents (-C2H4O) x- (C3H6O) yR, R being chosen from a hydrogen atom and an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms, x ranging from 0 to 100 and y ranging from 0 to 80, x and y not being simultaneously 0; preferably R represents a hydrogen atom; - m ranging from 1 to 40; preferably from 1 to 10; - n ranging from 10 to 200; preferably from 10 to 100; - o ranging from 1 to 100; preferably from 1 to 30; - p ranging from 5 to 21, more particularly 7 to 21; - q ranging from 0 to 4, preferably from 1 to 3. As examples of dimethicone copolyols, one can use those corresponding more particularly to the following formula (II):

Π) dans laquelle : - Ri, R2, R3, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en Ci-Ce ou un radical -(CH2)X - (OCFFCFFf - (OC H2CH2CH2)/ - OR4, au moins un radical Ri, R2 ou R3 n’étant pas un radical alkyle ; R4 étant un hydrogène, un radical alkyle en C -C ou un radical acyle en C2- c4; - A est un nombre entier allant de 0 à 200 ; - B est un nombre entier allant de 0 à 50 ; à la condition que A et B ne soient pas égaux à zéro en même temps ; - x est un nombre entier allant de 1 à 6 ; - y est un nombre entier allant de 1 à 30 ; et - z est un nombre entier allant de 0 à 30, de préférence allant de 0 à 20.Π) in which: - Ri, R2, R3, independently of one another, represent a C1-C6 alkyl radical or a radical - (CH2) X - (OCFFCFFf - (OC H2CH2CH2) / - OR4, at least one radical Ri, R2 or R3 not being an alkyl radical; R4 being a hydrogen, a C -C alkyl radical or a C2-c4 acyl radical; - A is an integer ranging from 0 to 200; - B is a integer ranging from 0 to 50; provided that A and B are not equal to zero at the same time; - x is an integer ranging from 1 to 6; - y is an integer ranging from 1 to 30; and - z is an integer ranging from 0 to 30, preferably ranging from 0 to 20.

Parmi les tensioactifs siliconés particulièrement préférés, on peut citer : - les diméthicone copolyols tels que par exemple ceux vendus sous les dénominations, KF- 6015 (PEG-3 diméthicone), KF-6016 (PEG-9 methyl ether diméthicone), KF-6017 (PEG-10 diméthicone), KF-6028 (le PEG-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone), le KF-6050 L (PEG/PPG 18/18 diméthicone dans le cyclopentasiloxane), le X-22-6711D (PEG/PPG 18/18 diméthicone dans la diméthicone), commercialisés par la société Shin-Etsu ; les diméthiconeAmong the particularly preferred silicone surfactants, there may be mentioned: - dimethicone copolyols such as, for example, those sold under the names, KF- 6015 (PEG-3 dimethicone), KF-6016 (PEG-9 methyl ether dimethicone), KF-6017 (PEG-10 dimethicone), KF-6028 (PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone), KF-6050 L (PEG / PPG 18/18 dimethicone in cyclopentasiloxane), X-22-6711D (PEG / PPG 18/18 dimethicone in dimethicone), sold by the company Shin-Etsu; dimethicone

copolyols commercialisés sous les dénominations Xiameter OFX-0193 Fluid (PEG-12 dimethicone), ;Dow Corning 3225C® (PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE dans un mélange de cyclotetrasiloxane et de cyclopentasiloxane), le DC 5225 C Formulation Aid (PEG/PPG-18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane) ; ou encore le produit commercialisé sous la dénomination SF 1528 GE (mélange de PEG/PPG-20/15 Dimethicone et de cyclopentasiloxane) par Momentive Performance Materials.copolyols marketed under the names Xiameter OFX-0193 Fluid (PEG-12 dimethicone),; Dow Corning 3225C® (PEG / PPG-18/18 DIMETHICONE in a mixture of cyclotetrasiloxane and cyclopentasiloxane), DC 5225 C Formulation Aid (PEG / PPG-18/18 dimethicone in cyclopentasiloxane); or the product sold under the name SF 1528 GE (mixture of PEG / PPG-20/15 Dimethicone and cyclopentasiloxane) by Momentive Performance Materials.

On peut mettre en œuvre le produit Abil Care 85(bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 dimethicone en mélange avec le triglycéride d’acide caprique/caprylique).Abil Care 85 can be used (bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 dimethicone in mixture with the capric / caprylic acid triglyceride).

On peut aussi utiliser les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (qui est plus particulièrement un dérivé alcoxylé de Lauryl Methicone contenant en moyenne 18 moles d’oxyde d’éthylène et 18 moles d’oxyde de propylène, vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning ; le cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (qui est plus particulièrement un copolymère de Cetyl Dimethicone et d’un dérivé alcoxylé de dimethicone contenant en moyenne 10 moles d’oxyde d’éthylène et 1 mole d’oxyde propylène) tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90 par la société Evonik Goldschmidt ainsi que le mélange de cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Evonik Goldschmidt.One can also use alkyl dimethicone copolyols such as Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone (which is more particularly an alkoxylated derivative of Lauryl Methicone containing on average 18 moles of ethylene oxide and 18 moles of oxide propylene, sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning; cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone (which is more particularly a copolymer of Cetyl Dimethicone and of an alkoxylated derivative of dimethicone containing on average 10 moles of ethylene oxide and 1 mole of propylene oxide) such as the product sold under the name Abil EM 90 by the company Evonik Goldschmidt as well as the mixture of cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone, of isostearate of polyglycerole (4 moles) and of hexyl laurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Evonik Goldschmidt.

On peut de même mettre en œuvre le polyglyceryl-3 disiloxane dimethicone (KF6100 de Shin Etsu).It is likewise possible to use polyglyceryl-3 disiloxane dimethicone (KF6100 from Shin Etsu).

On peut également mentionner, comme agents tensioactifs d’émulsions, en particulier pour des émulsions eau-dans-huile, les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l’exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous les références KSG 21, KSG-210, par la société Shin Etsu.Mention may also be made, as surfactants of emulsions, in particular for water-in-oil emulsions, of organopolysiloxane crosslinked solid elastomers comprising at least one oxyalkylenated group, such as those obtained according to the procedure of Examples 3, 4 and 8 of document US-A-5,412,004 and examples of document US-A-5,811,487, in particular the product of example 3 (synthetic example) of patent US-A-5,412,004, and such as that sold under the references KSG 21, KSG-210, by the company Shin Etsu.

De façon préférée, comme alkyl C8-C22 dimethicone copolyol, on utilise le cétyl dimethicone copolyol, notamment dont le nom INCI est le CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE, comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Evonik Goldschmidt. On peut également utiliser un mélange de cétyl dimethicone copolyol avec polyglycéryl-4-isostéarate et hexylaurate, comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil WE-09 par la société Evonik Goldschmidt (le nom INCI est polyglyceryl-4-isostearate (and) hexylaurate (and) cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone).Preferably, as C8-C22 alkyl dimethicone copolyol, cetyl dimethicone copolyol is used, in particular whose INCI name is CETYL PEG / PPG-10/1 DIMETHICONE, as the product sold under the name Abil EM-90 by the company Evonik Goldschmidt. It is also possible to use a mixture of cetyl dimethicone copolyol with polyglyceryl-4-isostearate and hexylaurate, such as the product sold under the name Abil WE-09 by the company Evonik Goldschmidt (the INCI name is polyglyceryl-4-isostearate (and) hexylaurate ( and) cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone).

Avantageusement, s’ils sont présents, le ou les tensioactifs siliconés sont choisis parmi les dimethicone copolyols, les alkyl diméthicones copolyols précédemment décrits, seuls ou en mélanges.Advantageously, if they are present, the silicone surfactant (s) are chosen from the dimethicone copolyols, the alkyl dimethicone copolyols previously described, alone or in mixtures.

Plus particulièrement, le ou les tensioactifs siliconés sont choisis parmi les alkyl C8-C22 dimethicone copolyol comme le cétyl dimethicone copolyol (nom INCI : CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE), les diméthicone copolyols tels que par exemple le PEG diméthicone, les PEG/PPG 18/18 diméthicone (nom INCI), ainsi que leurs mélanges. On peut également utiliser un mélange de cétyl diméthicone copolyol avec polyglycéryl-4-isostéarate et hexylaurate, comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil WE-09 par la société Evonik Goldschmidt (le nom INCI est polyglyceryl-4-isostearate (and) hexylaurate (and) cetyl PEG/PPG-10/1 diméthicone).More particularly, the silicone surfactant (s) are chosen from C8-C22 alkyl dimethicone copolyol such as cetyl dimethicone copolyol (INCI name: CETYL PEG / PPG-10/1 DIMETHICONE), dimethicone copolyols such as for example PEG dimethicone, PEG / PPG 18/18 dimethicone (INCI name), as well as their mixtures. It is also possible to use a mixture of cetyl dimethicone copolyol with polyglyceryl-4-isostearate and hexylaurate, such as the product sold under the name Abil WE-09 by the company Evonik Goldschmidt (the INCI name is polyglyceryl-4-isostearate (and) hexylaurate ( and) cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone).

PHASE AQUEUSEAQUEOUS PHASE

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’une émulsion dans laquelle la phase aqueuse constitue la phase continue de l’émulsion.As indicated above, the composition according to the invention is in the form of an emulsion in which the aqueous phase constitutes the continuous phase of the emulsion.

Par composition à phase continue aqueuse, on entend plus particulièrement que l’on peut mesurer une valeur de pH pour la composition avec une électrode appropriée (par exemple d’un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo).The term “aqueous continuous phase composition” is understood to mean more particularly that a pH value can be measured for the composition with an appropriate electrode (for example of a conductor MPC227 from Mettler Toledo).

La composition selon l’invention comprend de préférence au moins 10 % en poids d’eau par rapport au poids de la composition.The composition according to the invention preferably comprises at least 10% by weight of water relative to the weight of the composition.

Avantageusement, la teneur en eau est comprise entre 10 et 70 % en poids, de préférence entre 15 et 65% en poids, en particulier entre 20 et 60 % en poids, par rapport au poids de la composition.Advantageously, the water content is between 10 and 70% by weight, preferably between 15 and 65% by weight, in particular between 20 and 60% by weight, relative to the weight of the composition.

La composition conforme à l’invention peut comprendre, outre de l’eau, au moins un solvant hydrosoluble.The composition according to the invention may comprise, in addition to water, at least one water-soluble solvent.

Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).By “water-soluble solvent”, is meant in the present invention a compound liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.The water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention can also be volatile.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.Among the water-soluble solvents which can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, C3 and C4 ketones and aldehydes in C2-C4.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de préférence une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 15 % en poids (bornes incluses) par rapport au poids de la composition.Preferably, the composition according to the invention preferably comprises a total content of mono-alcohols comprising between 2 and 8 carbon atoms of between 0 and 15% by weight (limits included) relative to the weight of the composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 10 % en poids (bornes incluses), avantageusement entre 0 et 5 % en poids (bornes incluses), par rapport au poids de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises a total content of mono-alcohols comprising between 2 and 8 carbon atoms of between 0 and 10% by weight (limits included), advantageously between 0 and 5% by weight (limits included) , relative to the weight of the composition.

De préférence, la composition selon l’invention est exempte de mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone.Preferably, the composition according to the invention is free from mono-alcohols comprising between 2 and 8 carbon atoms.

De préférence, ledit/lesdits mono-alcool(s) comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone est/sont choisi(s) parmi l'éthanol, le butanol, le méthanol ou l'isopropanol POLYOL EN C2-C8Preferably, said mono-alcohol (s) comprising between 2 and 8 carbon atoms is / are chosen from ethanol, butanol, methanol or isopropanol C2-C8 POLYOL

La composition peut éventuellement comprendre au moins un polyol plus particulièrement choisi parmi les composés en C2-C8, de préférence en C3-C6, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle.The composition may optionally comprise at least one polyol more particularly chosen from C2-C8, preferably C3-C6 compounds, saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from 2 to 6 hydroxyl groups.

De préférence le polyol est choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, le dibutylèneglycol, la diglycérine, et leurs mélanges.Preferably, the polyol is chosen from glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, dibutylene glycol, diglycerin, and their mixtures.

De préférence, si la composition en comprend, la teneur en polyol représente moins de 10 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à moins de 10 % en poids, de préférence de 0,1 à moins de 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. Selon un mode encore plus avantageux, la teneur en polyol varie de 1 à 6 % en poids, par rapport au poids de la composition.Preferably, if the composition comprises them, the polyol content represents less than 10% by weight, more particularly from 0.05 to less than 10% by weight, preferably from 0.1 to less than 10% by weight, per relative to the weight of the composition. According to an even more advantageous mode, the polyol content varies from 1 to 6% by weight, relative to the weight of the composition.

EPAISSISSANTS HYDROPHILESHYDROPHILIC THICKENERS

La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère épaississant hydrophile (appelé aussi polymère épaississant de la phase aqueuse).The composition according to the invention may comprise at least one hydrophilic thickening polymer (also called thickening polymer for the aqueous phase).

Plus particulièrement, ce polymère épaississant peut être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylîque ou leurs sels et leurs esters. A titre d’exemples, on peut citer en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, LTRAHOLD 8 par la société CIBA-GEIGY, COSMEDIA SP par la société BASF, LECIGEL (mélange de sodium avrylates copolymer/lecithin) par la société Lucas Meyer Cosmetics ; les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, et les sels, notamment de sodium, d'acide polyacrylique (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer) et plus particulièrement un polyacrylate de sodium réticulé (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer (and) caprylic/capric triglycéride) vendu sous la dénomination LLVIGEL EM,More particularly, this thickening polymer can be chosen from: - homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts and their esters. By way of examples, mention may be made in particular of the products sold under the names VERSICOL F or VERSICOL K by the company ALLIED COLLOID, LTRAHOLD 8 by the company CIBA-GEIGY, COSMEDIA SP by the company BASF, LECIGEL (mixture of sodium avrylates copolymer / lecithin) by Lucas Meyer Cosmetics; polyacrylic acids of the SYNTHALEN K type, and the salts, especially of sodium, of polyacrylic acid (by the name INCI sodium acrylate copolymer) and more particularly a crosslinked sodium polyacrylate (by the name INCI sodium acrylate copolymer (and) caprylic / capric triglyceride) sold under the name LLVIGEL EM,

On peut citer également les copolymères acide polyacrylique/acrylates d’alkyle, de préférence les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, avec tout particulièrement, les copolymères acrylate/C10-C30-alkylacrylate (nom INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) tels que les produits commercialisés par la société Lubrizol sous les dénominations commerciales PEMLLEN TRI, PEMLLEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL EDT 2020 et encore plus préférentiellement le PEMLLEN TR-2 ; les copolymères d’acide méthacrylîque, de méthacrylate de méthyle, de méthylstyrène isocyanate et de PEG-40 behenate (nom INCI polyacrylate-3 (Viscophobe DB 1000 commercialisé parla société Dow), - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCLLES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N°7 par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, - les homopolymères et les copolymères à base d’acide acrylamido propanesulfonique, tels que par exemple : - l'acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé, par exemple le produit HOSTACERIN AMPS commercialisé notamment par la société CLARIANT, - les copolymères d’acide acrylamidomethyl propane sulfonique /acrylamide par exemple de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés notamment par la société SEPPIC, - les copolymères d’acide acrylamidomethyl propane sulfonique /méthacrylates d’alkyle polyoxyéthylénés (réticulé ou non) entre autres de type ARISTOLLEX HMS, ARISTOLLEX TAC, commercialisés par la société CLARIANT,Mention may also be made of polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers, preferably carboxyvinyl polymers modified or not, with very particularly, acrylate / C10-C30-alkylacrylate copolymers (INCI name Acrylates / C 10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) such that the products marketed by Lubrizol under the trade names PEMLLEN TRI, PEMLLEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL EDT 2020 and even more preferably PEMLLEN TR-2; copolymers of methacrylic acid, methyl methacrylate, methylstyrene isocyanate and PEG-40 behenate (INCI name polyacrylate-3 (Viscophobe DB 1000 sold by the company Dow), - copolymers of acrylic acid and acrylamide sold under the form of their sodium salt under the names RETEN by the company HERCLLES, the sodium polymethacrylate sold under the name DARVAN N ° 7 by the company VANDERBILT, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name HYDAGEN F by the company HENKEL, - homopolymers and copolymers based on acrylamido propanesulfonic acid, such as for example: - polyacrylamidomethyl propane sulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked, for example the product HOSTACERIN AMPS marketed in particular by the company CLARIANT , - acrylamidomethyl propane sulfonic acid / acrylamide copolymers, for example of the SEPI type GEL or SIMULGEL sold in particular by the company SEPPIC, - copolymers of acrylamidomethyl propane sulfonic acid / polyoxyethylenated alkyl methacrylates (crosslinked or not), inter alia of the ARISTOLLEX HMS, ARISTOLLEX TAC type, sold by the company CLARIANT,

- les copolymères d’acide acrylamidomethyl propane sulfonique et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère acide acrylamidomethyl propane sulfonique /hydroxyéthyl acrylate tel que notamment celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL NS par la société SEPPIC, ou bien le copolymère acide acrylamidomethyl propane sulfonique /hydroxyéthyl acrylate tel que notamment celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC (nom INCI : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER) ; - les copolymères d’acide acrylamidomethyl propane sulfonique et de vinylpyrrolidone, comme le produit ARISTOLLEX AVC (Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, dans l’eau) commercialisé par la société Clariant; - et leurs mélanges.- the copolymers of acrylamidomethyl propane sulfonic acid and of hydroxyethyl acrylate, such as for example the copolymer of acrylamidomethyl propane sulfonic acid / hydroxyethyl acrylate such as in particular that used in the commercial product sold under the name SIMULGEL NS by the company SEPPIC, or else the acrylamidomethyl propane sulfonic acid / hydroxyethyl acrylate copolymer such as in particular that used in the commercial product sold under the name SEPINOV EMT 10 sold by the company SEPPIC (INCI name: HYDROXYETHYL ACRYLATE / SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER); - the copolymers of acrylamidomethyl propane sulfonic acid and vinylpyrrolidone, such as the product ARISTOLLEX AVC (Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer, in water) sold by the company Clariant; - and their mixtures.

Comme autres exemples de polymères gélifiants hydrophiles, on peut citer : - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques ; - les polymères de cellulose, en particulier les hydroxyalkyl(Ci-C3)cellulose, choisis parmi rhydroxyéthylcellulose, rhydroxypropylcellulose, rhydroxypropylmethylcellulose, rhydroxyméthylcellulose, réthylhydroxyéthyl-cellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool poly vinylique; - les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : les galactomannanes et leurs dérivés, tels que la gomme de Konjac, la gomme de Gellane, la gomme de Caroube, la gomme de fenugrec, la gomme de Karaya, la gomme de Tragacanthe, la gomme arabique, la gomme d'acacia, la gomme de guar, l'hydroxypropylguar, l'hydroxypropylguar modifié par des groupements methylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), la gomme de xanthane et ses dérivés ; - les alginates et les carraghénanes; - les muccopoly saccharide s tels que l'acide hyaluronique ; - et leurs mélanges.As other examples of hydrophilic gelling polymers, mention may be made of: - anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers; - cellulose polymers, in particular hydroxyalkyl (Ci-C3) cellulose, chosen from hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose; - vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methyl vinyl ether and malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; vinylpyrrolidone and caprolactam copolymers; polyvinyl alcohol; - polymers of natural origin, possibly modified, such as: galactomannans and their derivatives, such as Konjac gum, Gellan gum, Carob gum, fenugreek gum, Karaya gum, Tragacanth, gum arabic, acacia gum, guar gum, hydroxypropylguar, hydroxypropylguar modified by sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1, Rhodia), xanthan gum and its derivatives; - alginates and carrageenans; - saccharide muccopoly s such as hyaluronic acid; - and their mixtures.

Selon un mode préféré de réalisation, le polymère épaississant est choisi parmi les copolymères d'acide acrylamidométhyl propane sulfonique, et en particulier parmi les copolymères d'acide acrylamidométhyl propane sulfonique et d'hydroxyéthyl acrylate, ou leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the thickening polymer is chosen from copolymers of acrylamidomethyl propane sulfonic acid, and in particular from copolymers of acrylamidomethyl propane sulfonic acid and hydroxyethyl acrylate, or mixtures thereof.

De façon préférée, quand la composition en contient, la teneur en polymère épaississant hydrophile est comprise entre 0,01 et 1,5 % en poids, de préférence entre 0,05 et 1 % en poids, et avantageusement 0,1 à 0,8 %, par rapport au poids de la composition.Preferably, when the composition contains it, the content of hydrophilic thickening polymer is between 0.01 and 1.5% by weight, preferably between 0.05 and 1% by weight, and advantageously 0.1 to 0, 8%, relative to the weight of the composition.

MATIERES COLORANTESCOLORING MATERIALS

Une composition selon l’invention comprend de préférence au moins une matière colorante. De préférence, celle-ci est choisie parmi les matières colorantes hydrosolubles ou non, liposolubles ou non, organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges.A composition according to the invention preferably comprises at least one coloring material. Preferably, the latter is chosen from water-soluble or non-soluble, liposoluble or not, organic or inorganic dyestuffs, materials with an optical effect, and mixtures thereof.

On entend par matière colorante au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié.For the purposes of the present invention, the term “coloring matter” is intended to mean a compound capable of producing a colored optical effect when it is formulated in a sufficient amount in an appropriate cosmetic medium.

Matières colorantes hydrosolublesWater-soluble coloring matter

Ues matières colorantes hydrosolubles mises en œuvre selon l’invention sont plus particulièrement des colorants hydrosolubles.The water-soluble coloring materials used according to the invention are more particularly water-soluble dyes.

Par « colorant hydrosoluble », on entend au sens de l’invention, tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer. En particulier, on entend caractériser par le terme hydrosoluble, l’aptitude d’un composé à se solubiliser dans l'eau, mesurée à 25 °C, à raison d’une concentration au moins égale à 0,1 g/1 (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est en particulier supérieure ou égale à 1 g/1. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le DC Red 6 (Uithol Rubine Na ; CI : 15850), le DC Red 22 (CI : 45380), le DC Red 28 (CI : 45410 sel Na), le DC Red 30 (CI : 73360), le DC Red 33 (CI : 17200), FDC Red 40 (CI 160351e DC Orange 4 (CI : 15510, sel Na), le FDC Yellow 5 (CI : 19140), le FDC Yellow 6 (CI : 15985), le DC Yellow 8 (CI : 45350 Sel Na), le FDC Green 3 (CI : 42053), le DC Green 5 (CI : 61570), le FDC Blue 1 (CI : 42090). A titre illustratif et non limitatif de sources en matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) susceptibles d’être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer celles d’origine naturelle, telles que les extraits de carmin, de cochenille, de betterave, du raisin, de carotte, de tomate, du rocou, du paprika, du henné, du caramel et du curcumin.By "water-soluble dye" is meant within the meaning of the invention, any compound generally organic, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or solvents miscible with water and capable of coloring. In particular, the term “water-soluble” is intended to characterize the ability of a compound to dissolve in water, measured at 25 ° C., at the rate of a concentration at least equal to 0.1 g / l (obtaining of a macroscopically isotropic and transparent solution, colored or not). This solubility is in particular greater than or equal to 1 g / 1. As water-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of synthetic or natural water-soluble dyes such as for example DC Red 6 (Uithol Rubine Na; CI: 15850), DC Red 22 (CI: 45380), DC Red 28 (CI: 45410 Na salt), DC Red 30 (CI: 73360), DC Red 33 (CI: 17200), FDC Red 40 (CI 160351e DC Orange 4 (CI: 15510, Na salt), FDC Yellow 5 (CI: 19140), FDC Yellow 6 (CI: 15985), DC Yellow 8 (CI: 45350 Sel Na), FDC Green 3 (CI: 42053), DC Green 5 (CI: 61570), FDC Blue 1 (CI: 42090) By way of non-limiting illustration of sources of water-soluble coloring matter (s) capable of being used in the context of the present invention, mention may in particular be made of those of natural origin, such as carmine, cochineal, beet, grape, carrot, tomato, annatto, paprika, henna, caramel and curcumin extracts.

Ainsi, les matières colorantes hydrosolubles convenant à l’invention sont notamment l’acide carminique, la bétanine, les anthocyanes, les énocyanines, le lycopène, la bixine, la norbixine, la capsanthyne, la capsorubine, la flovoxanthine, la lutéine, la cryptoxanthine, la rubixanthine, la violaxanthine, la riboflavine, la roudoxanthine, la cantaxanthine, la chlorophylle, et leurs mélanges.Thus, the water-soluble coloring matters suitable for the invention are in particular carminic acid, betanin, anthocyanins, enocyanins, lycopene, bixin, norbixin, capsanthyne, capsorubin, flovoxanthin, lutein, cryptoxanthin , rubixanthin, violaxanthin, riboflavin, roudoxanthin, cantaxanthin, chlorophyll, and mixtures thereof.

Il peut également s’agir de sulfate de cuivre, de fer, de sulfopolyesters hydrosolubles, de rhodamine, de la bétaïne, du bleu de méthylène, du sel disodique de tartrazine et du sel disodique de fuschine.It can also be copper sulfate, iron sulfate, water-soluble sulfopolyesters, rhodamine, betaine, methylene blue, disodium salt of tartrazine and disodium salt of fuschine.

Certaines de ces matières colorantes hydrosolubles sont notamment homologuées sur le plan alimentaire. A titre représentatif de ces colorants, on peut plus particulièrement citer les colorants de la famille des caroténoïdes, référencés sous les codes alimentaires E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 et E141.Some of these water-soluble coloring matters are in particular approved for food. As a representative of these dyes, mention may more particularly be made of dyes of the carotenoid family, referenced under the food codes E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 and E141.

Matières colorantes liposolublesLiposoluble coloring matter

Parmi les colorants liposolubles, on peut citer particulièrement les colorants de type fluoranes tels que par exemple le rouge Soudan, le FDC Red 4, le DC Red 17, le Red 21, le Red 27, le DC Green 6, le β-carotène, le brun Soudan, le Yellow 10, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 4, le DC orange 5, le jaune quinoléine, ou leurs mélanges.Among the liposoluble dyes, mention may be made particularly of dyes of the fluoran type such as, for example, Sudan red, FDC Red 4, DC Red 17, Red 21, Red 27, DC Green 6, β-carotene, Sudan brown, Yellow 10, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 4, DC orange 5, quinoline yellow, or mixtures thereof.

Pigmentspigments

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, insolubles dans le milieu, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt réalisé avec la composition.The term “pigments” should be understood to mean white or colored, inorganic (mineral) or organic particles, insoluble in the medium, intended to color and / or opacify the composition and / or the deposit produced with the composition.

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques).The pigments can be chosen from mineral pigments, organic pigments, and composite pigments (that is to say pigments based on mineral and / or organic materials).

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments monochromes, les laques, les nacres, les pigments à effet optiques, comme les pigments réfléchissants et les pigments goniochromatiques.The pigments can be chosen from monochrome pigments, lacquers, nacres, pigments with optical effects, such as reflective pigments and goniochromatic pigments.

Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, les oxydes de chrome, les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de cérium, les oxydes de zirconium, le violet de manganèse, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges.The mineral pigments can be chosen from metallic oxide pigments, chromium oxides, iron oxides, titanium dioxide, zinc oxides, cerium oxides, zirconium oxides, manganese violet, Prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, and their mixtures.

Les pigments organiques peuvent être par exemple : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane ; - les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d’aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Ces colorants comportent généralement au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique ; - les pigments mélaniques.The organic pigments can be, for example: - cochineal carmine, - organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinolinic, triphenylmethane or fluorane dyes; - organic lakes or insoluble salts of sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zirconium, strontium, titanium, acid dyes such as azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinolinic dyes , triphenylmethane, fluorane. These dyes generally comprise at least one carboxylic or sulfonic acid group; - melanin pigments.

Parmi les pigments organiques, on peut citer les D&C Blue n°4, D&C Brown n° 1, D&C Green n°5, D&C Green n°6, D&C Orange n°4 , D&C Orange n°5 , D&C Orange n°10 , D&C Orange n°ll , D&C Red n°6, D&C Red n°7, D&C Red n°17, D&C Red n°21, D&C Red n°22, D&C Red n°27, D&C Red n°28, D&C Red n°30, D&C Red n°31, D&C Red n°33, D&C Red n°34, D&C Red n°36, D&C Violet n°2, D&C Yellow n°7, D&C Yellow n°8, D&C Yellow n°10, D&C Yellow n°ll, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n°3, FD&C Red n°40 , FD&C Yellow n°5, FD&C Yellow n°6.Among the organic pigments, one can cite D & C Blue n ° 4, D & C Brown n ° 1, D & C Green n ° 5, D & C Green n ° 6, D & C Orange n ° 4, D & C Orange n ° 5, D & C Orange n ° 10, D & C Orange n ° ll, D & C Red n ° 6, D & C Red n ° 7, D & C Red n ° 17, D & C Red n ° 21, D & C Red n ° 22, D & C Red n ° 27, D & C Red n ° 28, D & C Red n ° 30, D & C Red n ° 31, D & C Red n ° 33, D & C Red n ° 34, D & C Red n ° 36, D & C Violet n ° 2, D & C Yellow n ° 7, D & C Yellow n ° 8, D & C Yellow n ° 10 , D & C Yellow n ° ll, FD & C Blue n ° 1, FD & C Green n ° 3, FD & C Red n ° 40, FD & C Yellow n ° 5, FD & C Yellow n ° 6.

Les pigments peuvent avoir subi un traitement hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi par exemple parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d’isopropyle, et leurs mélanges.The pigments may have undergone a hydrophobic treatment. The hydrophobic treatment agent can be chosen, for example, from silicones such as methicones, dimethicones, perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, aluminum salt of hydrogenated tallow glutamate, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl silanes, perfluoroalkyl silazanes, polyoxides of hexafluoropropylene, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl groups perfluoropolyethers, amino acids ; N-acylated amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.The N-acylated amino acids can comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, such as for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, cocoyl group. The salts of these compounds can be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium, potassium salts. The amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.The term alkyl mentioned in the compounds cited above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.Hydrophobic treated pigments are in particular described in application EP-A-1086683.

Les pigments peuvent aussi avoir subi un traitement hydrophile, par exemple avec des silicones polyalcoxylées.The pigments may also have undergone a hydrophilic treatment, for example with polyalkoxylated silicones.

Il est également envisageable de mettre en œuvre des pigments se présentant sous une forme dispersée dans de l’eau, du sorbitol, de la glycérine, des glycols, seuls ou en mélanges, comme les produits des gammes Covarine, Covasorb, Covasop de Sensient, les pigments de la série WD de Daito, Worlée Base AQ de Worlée.It is also possible to use pigments in a form dispersed in water, sorbitol, glycerin, glycols, alone or in mixtures, such as the products from the Covarine, Covasorb, Covasop ranges from Sensient, pigments from the WD series from Daito, Worlée Base AQ from Worlée.

Nacresnacres

Par « nacre », au sens de la présente demande, on entend des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By "mother-of-pearl", within the meaning of the present application, is meant colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference.

Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.Examples of nacres that may be mentioned are pearlescent pigments such as titanium mica coated with an iron oxide, mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with a organic dye in particular of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It can also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic coloring matters.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites en tant que pigment interférentiel dans la première composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone GO 12 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.The nacres can more particularly have a yellow or pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery color or reflection. By way of illustration of the nacres which can be introduced as an interference pigment in the first composition, mention may be made of the gold-colored nacres sold in particular by the company ENGELHARD under the name of Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); the bronze nacres sold in particular by the company MERCK under the name Bronze fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by the company ENGELHARD under the name Super bronze (Cloisonne); the orange nacres sold in particular by the company ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); the brown-colored mother-of-pearl in particular sold by the company ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); copper reflective nacres sold in particular by ENGELHARD under the name Copper 340A (Timica); mother-of-pearl with a red reflection, in particular sold by the company MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); the yellow-reflective nacres sold in particular by the company ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-tinted pearls with a gold reflection, in particular sold by the company ENGELHARD under the name Sunstone GO 12 (Gemtone); pink mother-of-pearl in particular sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black mother-of-pearl with gold reflection in particular marketed by ENGELHARD under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue mother-of-pearl in particular marketed by MERCK under the name Matte blue (17433) (Microna), white mother-of-pearl with reflection silvery in particular marketed by the company MERCK under the name Xirona Silver and the pinkish orange-green pearl-green in particular marketed by the company MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

La teneur en matières colorantes est avantageusement comprise entre 0,05 et 10 % en poids, de préférence entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids de la composition.The content of coloring matters is advantageously between 0.05 and 10% by weight, preferably between 0.05 and 5% by weight relative to the weight of the composition.

CHARGESEXPENSES

La composition selon l’invention peut comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale.The composition according to the invention can comprise at least one filler, of organic or mineral nature.

Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou de la douceur, et de l’uniformité au maquillage. Elles sont distinctes des matières colorantesThe term “filler” should be understood to mean colorless or white particles, solid of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Mineral or organic in nature, they make it possible to impart body or rigidity to the composition, and / or softness, and uniformity to the makeup. They are distinct from coloring matters

Parmi les charges utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer la silice, le kaolin, l’amidon, la lauroyl-lysine, les particules de silice pyrogénée, éventuellement traitées hydrophile, le mica, le talc, la séricite, les poudres de polyamide (Nylon®), de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de baryum, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthannes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium et leurs mélanges.Among the fillers which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of silica, kaolin, starch, lauroyl-lysine, fumed silica particles, optionally treated hydrophilically, mica, talc, sericite, polyamide (Nylon®), poly-p-alanine and polyethylene powders, powders of tetrafluoroethylene polymers (Teflon®), polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie ), acrylic acid copolymers, silicone resin microbeads (Tospearls® from Toshiba, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, carbonate and magnesium hydro-carbonate, hydroxyapatite, barium sulphate, aluminum oxides, polyurethane powders, composite fillers, hollow silica microspheres, glass or ceramic microcapsules, meta soaps lliques derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate and magnesium myristate and their mixtures.

Lne composition mise en œuvre selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs charges en une teneur allant de 0,1% à 10 % en poids, en particulier de 0,2 % à 8 % en poids par rapport au poids de la composition.The composition used according to the invention may comprise one or more fillers in a content ranging from 0.1% to 10% by weight, in particular from 0.2% to 8% by weight relative to the weight of the composition.

EPAISSISSANT LIPOPHILE L’épaississant hydrophobe peut être choisi parmi les épaississants minéraux comme notamment les argiles organophiles ; les silices pyrogénées hydrophobes ; les aérogels de silice hydrophobe ; parmi les épaississants organiques comme les polymères gélifiants d'huile du type des polymères à blocs, notamment tribloc ou en étoile, résultant de la copolymérisation d'au moins monomère styrène et d’au moins un monomère hydrocarbure à une ou deux insaturations éthyléniques, en C2-C5, tels que l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène, et/ou le pentadiène, comme les polymères vendus sous la dénomination Kraton ; les résines de polyamides comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone, telles que celles décrites dans LS-A-5783657 ; les alkyléthers de polysaccharides, notamment dont le groupe alkyle est en C1-C24, de préférence en C1-C10, mieux en Ci-Ce, décrits notamment dans EP 898958, et en particulier les gommes de guar alkylées (avec groupe alkyle en Ci-Ce), telles que celles décrites dans EP 708114 ; les esters dextrine et d’acide gras, de préférence en C12 à C24, en particulier en Ci4_Ci8, par exemple les palmitate de dextrine, le myristate de dextrine ; les N-acylglutamides dans lesquels le groupe acyle est une chaîne alkyle, linéaire ou ramifiée, en Cs à C22; de préférence les dialkyl N-acylglutamide, comme par exemple le dibutylamide de l’acide lauroylglutamique ou le dibutylamide de l’acide N-2-ethylhexanoyl glutamique ; l’acide hydroxystéarique ; l’ethylene diamine stearyl dimer dilinoleate copolymer (par exemple commercialisé sous la dénomination Oleocraft par Croda) ; ainsi que leurs mélanges.LIPOPHILIC THICKENER The hydrophobic thickener can be chosen from mineral thickeners such as in particular organophilic clays; hydrophobic fumed silicas; hydrophobic silica aerogels; among organic thickeners such as oil gelling polymers of the type of block polymers, in particular triblock or star polymers, resulting from the copolymerization of at least styrene monomer and at least one hydrocarbon monomer with one or two ethylenic unsaturations, in C2-C5, such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene, and / or pentadiene, such as the polymers sold under the name Kraton; polyamide resins comprising alkyl groups having from 12 to 22 carbon atoms, such as those described in LS-A-5783657; the alkyl ethers of polysaccharides, in particular of which the alkyl group is in C1-C24, preferably in C1-C10, better in Ci-Ce, described in particular in EP 898958, and in particular alkylated guar gums (with alkyl group in C1- Ce), such as those described in EP 708114; dextrin and fatty acid esters, preferably C12 to C24, in particular Ci4_Ci8, for example dextrin palmitate, dextrin myristate; N-acylglutamides in which the acyl group is a linear or branched Cs to C22 alkyl chain; preferably dialkyl N-acylglutamide, such as for example dibutylamide of lauroylglutamic acid or dibutylamide of N-2-ethylhexanoyl glutamic acid; hydroxystearic acid; ethylene diamine stearyl dimer dilinoleate copolymer (for example sold under the name Oleocraft by Croda); as well as their mixtures.

De préférence, lorsque la composition comprend au moins un épaississant hydrophobe, celui-ci est de préférence choisi parmi les épaississants minéraux.Preferably, when the composition comprises at least one hydrophobic thickener, this is preferably chosen from mineral thickeners.

Les argiles sont des silicates contenant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Les argiles organophiles sont des argiles modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges.The clays are silicates containing a cation which can be chosen from calcium, magnesium, aluminum, sodium, potassium, lithium cations and their mixtures. Examples of such products include clays of the smectite family such as montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, saponites, as well as the vermiculites, stevensite, chlorites family. . These clays can be of natural or synthetic origin. Organophilic clays are clays modified with a chemical compound chosen from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amino soaps, fatty sulfates, alkyl aryl sulfonates, amine oxides, and mixtures thereof.

On peut ainsi mentionner les hectorites modifiées par une amine quaternaire, plus précisément par un halogénure, comme un chlorure, d’ammonium d’acide gras en Cio à C22, comme l’hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium (nom CTL A : Disteardimonium hectorite), telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V®, Bentone 38V CG, Bentone EW CE, par la société ELEMENTIS ; les stearalkonium Hectorites comme Bentone 27 V,Mention may thus be made of hectorites modified with a quaternary amine, more precisely with a halide, such as a chloride, of C 10 -C 22 fatty acid ammonium, such as hectorite modified with di-stearyl di-methyl ammonium chloride (name CTL A: Disteardimonium hectorite), such as, for example, that marketed under the name of Bentone 38V®, Bentone 38V CG, Bentone EW CE, by the company ELEMENTIS; Hectorites stearalkonium such as Bentone 27 V,

On peut également citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 34 commercialisé par la société Elementis, Claytone 40, Tixogel VP par la société United catalyst par la société Southern Clay ; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Tixogel UG par la société United Catalyst, Claytone AL, Claytone AP A par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous la dénomination Claytone HT par la société Southern ClayMention may also be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 34 sold by the company Elementis, Claytone 40, Tixogel VP by the company United catalyst by the company Southern Clay; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Tixogel UG by the company United Catalyst, Claytone AL, Claytone AP A by the company Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the name Claytone HT by the company Southern Clay

Selon un mode de réalisation préféré, l’agent épaississant est choisi parmi les argiles modifiées organophiles, en particulier les hectorites modifiées organophiles, en particulier par les halogénures, de préférence chlorures de stéarate de benzyldiméthyl ammonium, ou par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium.According to a preferred embodiment, the thickening agent is chosen from organophilic modified clays, in particular organophilic modified hectorites, in particular by halides, preferably benzyldimethyl ammonium stearate chlorides, or by distearyl dimethyl ammonium chloride.

Les silices pyrogénées hydrophobes peuvent être obtenues par modification de la surface de la silice par une réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanols, ces groupes pouvant être notamment substitués par des groupements hydrophobes. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot ; - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot.Hydrophobic fumed silicas can be obtained by modification of the surface of the silica by a chemical reaction generating a reduction in the number of silanol groups, these groups possibly being in particular substituted by hydrophobic groups. The hydrophobic groups can be: - trimethylsiloxyl groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called "Silica silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references "AEROSIL R812®" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" by the company Cabot; - dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the references "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" by the company Pooch.

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990.Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air. They are generally synthesized by the sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying prevents the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ., And Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990.

On utilisera de préférence des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles. A titre de d’aérogels de silice hydrophobe, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.Preferably, hydrophobic silica airgel particles modified on the surface by trimethylsilyl groups are used. As hydrophobic silica aerogels, there may be mentioned, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (name INCI Silica silylate), by the company Dow Corning, the particles of which have an average size of approximately 1000 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. Mention may also be made of the aerogels sold by the Cabot company under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

Les organopolysiloxanes élastomériques sont en général partiellement ou totalement réticulés et éventuellement de structure tridimensionnelle. Les organopolysiloxanes élastomères associés à une phase grasse se présentent généralement sous forme de gel constitué d'un organopolysiloxane élastomère associé à une phase grasse, inclus dans au moins une huile hydroearbonée et/ou une huile siliconée. Ils peuvent être choisis notamment parmi les polymères réticulés décrits dans la demande EP-A-0295886. Selon cette demande, les organopolysiloxanes élastomères sont obtenus par réaction d'addition et de réticulation d'au moins : (a) un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes alcényle inférieurs par molécule ; (b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un atome de silicium par molécule ; et (c) et un catalyseur du type platine. L'agent épaississant hydrophobe peut être présent en une teneur allant de 0,05% à 10% en poids, par rapport au poids de la composition, et de préférence allant de 0,1% à 8% en poids.The elastomeric organopolysiloxanes are generally partially or completely crosslinked and possibly of three-dimensional structure. The elastomeric organopolysiloxanes associated with a fatty phase are generally in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane associated with a fatty phase, included in at least one hydro-carbon oil and / or a silicone oil. They can be chosen in particular from the crosslinked polymers described in application EP-A-0295886. According to this application, the elastomeric organopolysiloxanes are obtained by addition and crosslinking reaction of at least: (a) an organopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups per molecule; (b) an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to one silicon atom per molecule; and (c) and a platinum type catalyst. The hydrophobic thickening agent may be present in a content ranging from 0.05% to 10% by weight, relative to the weight of the composition, and preferably ranging from 0.1% to 8% by weight.

ADDITIFS USUELSUSUAL ADDITIVES

La composition selon l’invention peut comprendre en outre tout ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les cires, les composés pâteux, les agents hydratants additionnels (également appelé agent humectants), différents des polyols précités, les antioxydants, les parfums, le menthol ou les dérivés mentholés, les conservateurs, les neutralisants, les filtres solaires, les édulcorants, les vitamines, les agents anti-radicaux libres, les séquestrants, les sels (sulfate de magnésium, chlorure de sodium), les ajusteurs de pH, et leurs mélanges.The composition according to the invention can also comprise any usual cosmetic ingredient which can be chosen in particular from waxes, pasty compounds, additional hydrating agents (also called humectants), other than the aforementioned polyols, antioxidants, perfumes, menthol or menthol derivatives, preservatives, neutralizers, sunscreens, sweeteners, vitamins, anti-free radicals, sequestrants, salts (magnesium sulfate, sodium chloride), pH adjusters, and their mixtures.

En outre, la composition selon l’invention ne comprend avantageusement pas d’alkylcellulose dont le résidu alkyle comprend de 1 à 6 atomes de carbone, plus particulièrement de 2 à 3 atomes de carbone, et plus particulièrement ne comprend pas d’éthylcellulose.In addition, the composition according to the invention advantageously does not comprise alkylcellulose, the alkyl residue of which comprises from 1 to 6 carbon atoms, more particularly from 2 to 3 carbon atoms, and more particularly does not comprise ethylcellulose.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l’adjonction envisagée.Of course, a person skilled in the art will take care to choose any additional ingredients and / or their amount in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not or substantially not altered by the addition envisaged.

Un autre objet de l’invention est constitué par un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, et plus particulièrement des lèvres consistant à appliquer la composition selon l’invention.Another object of the invention consists of a process for making up and / or caring for keratin materials, in particular the skin and / or the lips, and more particularly the lips, which consists in applying the composition according to the invention.

La composition selon l’invention peut être conditionnée dans tout type de dispositif usuel dans le domaine des compositions cosmétiques fluides destinées notamment à être appliquées sur les lèvres ou sur le visage (comme les joues par exemple).The composition according to the invention can be packaged in any type of device customary in the field of fluid cosmetic compositions intended in particular to be applied to the lips or to the face (such as the cheeks for example).

On pourra ainsi envisager des dispositifs renfermant un récipient comprenant un applicateur muni d’une bille (roll-on), un récipient de type stylo distributeur, terminé par une extrémité pourvue d’au moins un orifice par lequel la composition peut être expulsée, ou encore terminé par un feutre, ou par un embout flocké, ou par un pinceau ; un récipient comprenant un applicateur plongeant, comme un pinceau par exemple,It will thus be possible to envisage devices containing a container comprising an applicator provided with a ball (roll-on), a container of the dispenser pen type, terminated by an end provided with at least one orifice through which the composition can be expelled, or still finished with a felt, or by a flocked nozzle, or by a brush; a container comprising a plunging applicator, such as a brush,

De tels dispositifs peuvent ou non être pourvus d’un mécanisme de distribution de la composition permettant d’expulser ladite composition du récipient vers l’organe d’application, ou vers le support. A noter que ce mécanisme peut avantageusement comporter un moyen de dosage de la composition.Such devices may or may not be provided with a mechanism for dispensing the composition making it possible to expel said composition from the container to the applicator member, or to the support. Note that this mechanism can advantageously include a means for dosing the composition.

Les exemples qui suivent, servent à illustrer l’invention sans toutefois en limiter la portée. EXEMPLE 1The examples which follow serve to illustrate the invention without however limiting its scope. EXAMPLE 1

On prépare la composition dont les ingrédients sont rassemblés dans le tableau ci-dessous (les pourcentages sont exprimés en poids de matière première sauf indication contraire) :The composition, the ingredients of which are collected in the table below, is prepared (the percentages are expressed by weight of raw material unless otherwise indicated):

Mode opératoireProcedure

On solubilise le déhydroacétate de sodium dans l’eau sous agitation Rayneri. A 50°C, on ajoute le polysorbate 60 dans le mélange précédent, sous agitation Rayneri.The sodium dehydroacetate is dissolved in water with Rayneri stirring. At 50 ° C., polysorbate 60 is added to the above mixture, with Rayneri stirring.

On ajoute ensuite sous agitation Rayneri, le latex STYRENE/ACRYLATES/AMMONIUM METHACRYLATE COPOLYMER.Rayneri, STYRENE / ACRYLATES / AMMONIUM METHACRYLATE COPOLYMER latex is then added with stirring.

On ajoute ensuite le polymère épaississant (Hostacerin AMPS) sous agitation jusqu’à épaississement du mélange et obtention d’un mélange homogène.The thickening polymer (Hostacerin AMPS) is then added with stirring until the mixture thickens and a homogeneous mixture is obtained.

On verse alors lentement le mélange de la résine siliconée et de l’isododécane sur le mélange obtenu précédemment en augmentant la vitesse d’agitation et on laisse l’agitation pendant 10 minutes.The mixture of silicone resin and isododecane is then slowly poured onto the mixture obtained previously by increasing the stirring speed and the stirring is left for 10 minutes.

Evaluation de la compositionComposition assessment

On obtient une émulsion directe liquide qui ne s’écoule pas, homogène et stableWe obtain a direct liquid emulsion which does not flow, homogeneous and stable

La composition s’applique facilement sur les lèvres.The composition is easily applied to the lips.

On obtient un film fin, qui ne migre pas dans les ridules et qui ne tache pas les dents.We obtain a thin film, which does not migrate in fine lines and which does not stain teeth.

Le dépôt obtenu est frais, peu collant, brillant, avec une couleur intense.The deposit obtained is fresh, not very sticky, shiny, with an intense color.

Il présente une très bonne tenue couleur sur les lèvres et une bonne tenue de la brillance et ne transfère pas.It has very good color fastness on the lips and good gloss resistance and does not transfer.

Evaluation de la stabilité :Stability assessment:

On n’observe pas de déphasage après stockage en flacon fermé pendant une semaine, à 20°C.No phase shift is observed after storage in a closed bottle for one week at 20 ° C.

Protocole de mesure du collant :Tights measurement protocol:

La composition est déposée sur plusieurs coupelles en inox de lOOpm de profondeur et est arasé le plus rapidement possible. On laisse sécher les coupelles à température ambiante pendant une heure. L’appareil utilisé est un texturomètre TAXT2i. La pince montée sur l’appareil serre un cylindre en AU4G de 6 mm de diamètre à l’extrémité duquel est collé un embout peau synthétique beige lisse de même diamètre et de 2mm d’épaisseur.The composition is deposited on several stainless steel cups 100 μm deep and is leveled off as quickly as possible. The cups are left to dry at room temperature for one hour. The device used is a TAXT2i texturometer. The clamp mounted on the device clamps a 6 mm diameter AU4G cylinder at the end of which is stuck a smooth beige synthetic skin tip of the same diameter and 2 mm thick.

Entre chaque mesure, l’embout est nettoyé à l’éthanol.Between each measurement, the tip is cleaned with ethanol.

On n’effectue jamais plusieurs mesures au même endroit du dépôt.We never take more than one measurement at the same location.

Les paramètres des essais de compression avec maintien dans le temps sont indiqués ci-dessous :The parameters of the compression tests with maintenance over time are indicated below:

On caractérise le collant par le travail de décollement mesuré lors de la décharge (phase en traction), correspondant à l’intégrale de la courbe sous l’axe des temps. Ce travail est exprimé positivement en joule par mètre carré. EXEMPLE 2The tights are characterized by the release work measured during discharge (phase in traction), corresponding to the integral of the curve under the time axis. This work is expressed positively in joule per square meter. EXAMPLE 2

On prépare la composition dont les ingrédients sont rassemblés dans le tableau ci-dessous (les pourcentages sont exprimés en poids de matière première sauf indication contraire) :The composition, the ingredients of which are collected in the table below, is prepared (the percentages are expressed by weight of raw material unless otherwise indicated):

Mode opératoireProcedure

On solubilise le déhydroacétate de sodium dans l’eau sous agitation Rayneri. A 50°C, on ajoute le polysorbate 60 dans le mélange précédent, sous agitation Rayneri puis on laisse refroidir sous agitation une fois la solubilisation effectuée. A 30°C, on ajoute de Red 33 dans la phase précédente, puis le latex toujours sous agitationThe sodium dehydroacetate is dissolved in water with Rayneri stirring. At 50 ° C., the polysorbate 60 is added to the above mixture, with Rayneri stirring, then allowed to cool with stirring once the solubilization has been carried out. At 30 ° C., Red 33 is added in the previous phase, then the latex, still with stirring

Rayneri.Rayneri.

On ajoute ensuite le polymère épaississant (Hostacerin AMPS) sous agitation jusqu’à épaississement du mélange sans amas de gels.The thickening polymer (Hostacerin AMPS) is then added with stirring until the mixture thickens without a mass of gels.

On verse alors lentement la résine siliconée et l’isododécane sur le mélange obtenu précédemment en augmentant la vitesse d’agitation et on laisse l’agitation pendant 10 minutes.The silicone resin and isododecane are then slowly poured onto the mixture obtained above by increasing the stirring speed and the stirring is left for 10 minutes.

Puis on verse le mélange silicone phénylée et tensio-actifs restants (PEG-8 isostéarate et PEG-10 diméthicone) sur le mélange précédent et on laisse l’agitation pendant 10 minutes.Then the mixture of phenyl silicone and remaining surfactants (PEG-8 isostearate and PEG-10 dimethicone) is poured onto the previous mixture and the stirring is left for 10 minutes.

Evaluation de la compositionComposition assessment

On obtient une émulsion directe liquide, homogène.A homogeneous liquid direct emulsion is obtained.

On obtient un film fin, qui ne migre pas dans les ridules et qui ne tache pas les dents.We obtain a thin film, which does not migrate in fine lines and which does not stain teeth.

Le dépôt obtenu est frais, brillant, avec une couleur intense.The deposit obtained is fresh, shiny, with an intense color.

Le dépôt est légèrement collant.The deposit is slightly sticky.

Il présente une très bonne tenue couleur sur les lèvres et une bonne tenue de la brillance et ne transfère pas.It has very good color fastness on the lips and good gloss resistance and does not transfer.

Claims (25)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique sous forme d’une émulsion directe, comprenant : • Au moins 10 % en poids d’eau, par rapport au poids de la composition ; • Au moins 10 % en poids, par rapport au poids de la composition, d’au moins une résine siliconée ; • Au moins une dispersion aqueuse de particules d’au moins un polymère fdmogène choisi parmi les polymères synthétiques de type radicalaire ou de type polycondensat, et leurs mélanges ; • Eventuellement au moins une huile volatile, hydrocarbonée ou siliconée, à une teneur telle que le rapport pondéral résine siliconée / huile(s) volatile(s) est supérieur à 1.1. Cosmetic composition in the form of a direct emulsion, comprising: • At least 10% by weight of water, relative to the weight of the composition; • At least 10% by weight, relative to the weight of the composition, of at least one silicone resin; • At least one aqueous dispersion of particles of at least one fdmogenic polymer chosen from synthetic polymers of radical type or of polycondensate type, and mixtures thereof; • Optionally at least one volatile, hydrocarbon or silicone oil, in a content such that the weight ratio silicone resin / volatile oil (s) is greater than 1. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la composition comprend une teneur en eau comprise entre 10 et 70 % en poids, de préférence entre 15 et 65% en poids, en particulier entre 20 et 60 % en poids, par rapport au poids de la composition.2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the composition comprises a water content of between 10 and 70% by weight, preferably between 15 and 65% by weight, in particular between 20 and 60% by weight, relative the weight of the composition. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine siliconée est choisie parmi : - Les résines siliconées de type MQ, telles que les alkylsiloxysilicates notamment de formule [(Rl)3SiOi/2]x(SiO4/2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement RI représente un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou bien encore un groupe hydroxyle, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyle, de préférence, un groupe méthyle, - Les résines siliconées de type T, telles que les polysilsesquioxanes, en particulier de formule (RSiO3/2)x (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et tel que le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH. - Les résines de type MQT en particulier les résines MQT-propyl, comprenant de préférence les unités : - (l) (Rl3SiOl/2)a - (ii) (R22SiO2/2)b - (iii) (R3SiO3/2)c et - (iv) (SiO4/2)d avec - RI, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné, notamment alkyle, ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe phénylalkyle ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényle, - a, b, c et d étant des fractions molaires, - a étant compris entre 0,05 et 0,5, - b étant compris entre zéro et 0,3, - c étant supérieur à zéro, - d étant compris entre 0,05 et 0,6, - a + b + c + d=l, - à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle.3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silicone resin is chosen from: - MQ type silicone resins, such as alkylsiloxysilicates in particular of formula [(Rl) 3SiOi / 2] x (SiO4 / 2) y (units MQ) in which x and y are integers ranging from 50 to 80, and such that the group RI represents a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a group phenylalkyl or alternatively a hydroxyl group, and preferably is an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, or a hydroxyl group, preferably a methyl group, - T-type silicone resins, such as polysilsesquioxanes, particular of formula (RSiO3 / 2) x (T units) in which x is greater than 100 and such that the group R is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, said polysilsesquioxanes may also comprise end groups Si-OH. - MQT type resins, in particular MQT-propyl resins, preferably comprising the units: - (l) (Rl3SiOl / 2) a - (ii) (R22SiO2 / 2) b - (iii) (R3SiO3 / 2) c and - (iv) (SiO4 / 2) d with - RI, R2 and R3 independently representing a hydrocarbon radical, in particular alkyl, having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or even a hydroxyl group and preferably an alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group, - a, b, c and d being molar fractions, - a being between 0.05 and 0.5, - b being between zero and 0.3, - c being greater than zero, - d being between 0.05 and 0.6, - a + b + c + d = l, - provided that more than 40 mol% of the R3 groups of the siloxane resin are propyl groups. 4. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la résine siliconée est une résine de type MQ, plus particulièrement une résine siloxysilicate, telle que la résine triméthylsiloxysilicate.4. Composition according to the preceding claim, characterized in that the silicone resin is a MQ type resin, more particularly a siloxysilicate resin, such as the trimethylsiloxysilicate resin. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite résine siliconée est présente en une teneur comprise entre 10 et 45 % en poids, de préférence entre 12 et 40 % en poids, en particulier entre 15 et 35% en poids, par rapport au poids de la composition.5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said silicone resin is present in a content of between 10 and 45% by weight, preferably between 12 and 40% by weight, in particular between 15 and 35% by weight, relative to the weight of the composition. 6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en huile(s) volatile(s) est telle que le rapport pondéral résine siliconée / huile(s) volatile(s) est supérieur à 1.6. Composition according to the preceding claim, characterized in that the content of volatile oil (s) is such that the weight ratio of silicone resin / volatile oil (s) is greater than 1. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules de polymère(s) fdmogène(s) présente(s) sous forme de dispersion(s) aqueuse(s) est (sont) choisi(s) parmi les dispersions de polymères de type radicalaire choisis parmi les polymères vinyliques résultant de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides, les acides étant notamment choisis parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide crotonique, l’acide maléique, l’acide itaconique ; les polymères vinyliques résultant de Thomopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères au moins choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styréniques ; les dispersions de polymères hybrides ; les dispersions de polymères de type polycondensats choisis parmi les polyuréthannes ; les polyuréthannes-acryliques ; les polyuréthannes-polyvinylpyrrolidones ; les polyester-polyuréthannes ; les polyéther-polyuréthannes ; les polyurées ; les polyurée/polyuréthannes ; les polyesters ; les polyesters amides ; les polyesters à chaîne grasse ; les polyamides ; et les résines époxyesters, les dispersions de particules de type cœur-écorce et leurs mélanges ; et de préférence parmi les dispersions de polymères acryliques, les dispersions de polymères styrène-acrylique, et les dispersions de polyuréthanne, en particulier polyester-polyuréthanne, et leurs dérivés, et leur(s) mélange(s).7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the particles of formulating polymer (s) present (s) in the form of aqueous dispersion (s) is (are) chosen from dispersions of radical-type polymers chosen from vinyl polymers resulting from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group and / or esters of these acid monomers and / or amides of these acid monomers, the acids being in particular chosen among acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid; vinyl polymers resulting from Thomopolymerization or copolymerization of monomers at least chosen from vinyl esters and styrenic monomers; dispersions of hybrid polymers; dispersions of polymers of polycondensate type chosen from polyurethanes; polyurethanes-acrylics; polyurethanes-polyvinylpyrrolidones; polyester-polyurethanes; polyether polyurethanes; polyureas; polyureas / polyurethanes; polyesters; polyester amides; fatty chain polyesters; polyamides; and epoxy ester resins, dispersions of core-shell type particles and mixtures thereof; and preferably among the dispersions of acrylic polymers, the dispersions of styrene-acrylic polymers, and the dispersions of polyurethane, in particular polyester-polyurethane, and their derivatives, and their mixture (s). 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins une dispersion aqueuse de particules choisies parmi les polymères acryliques, ioniques ou non ioniques, notamment résultant de la polymérisation de monomère(s) à insaturation éthylénique comme l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et/ou leurs esters, en particulier d’alkyle en C’i-Cs ; les copolymères styrène/acrylate, et notamment les polymères choisis parmi ceux issus de la polymérisation d’au moins un monomère styrénique et au moins un monomère (méth)acrylate d’alkyle en C1-C18, éventuellement en présence d’un monomère acide (méth)acrylique ; les dispersions aqueuses, ioniques ou non ioniques, de polymère(s) polyuréthanne(s), en particulier de polyester-polyuréthanne, et leurs dérivés, et leur(s) mélange.8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises at least one aqueous dispersion of particles chosen from acrylic, ionic or nonionic polymers, in particular resulting from the polymerization of ethylenically unsaturated monomer (s) such as acrylic acid, methacrylic acid and / or their esters, in particular C'-Cs alkyl; styrene / acrylate copolymers, and in particular the polymers chosen from those resulting from the polymerization of at least one styrenic monomer and at least one C1-C18 alkyl (meth) acrylate monomer, optionally in the presence of an acid monomer ( meth) acrylic; aqueous dispersions, ionic or nonionic, of polyurethane polymer (s), in particular of polyester-polyurethane, and their derivatives, and their mixture (s). 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en matière sèche de polymère est comprise entre 0,5 et 15% en poids, de préférence de 1 à 12% en poids, et encore plus préférentiellement 2 à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of polymer dry matter is between 0.5 and 15% by weight, preferably from 1 to 12% by weight, and even more preferably 2 at 10% by weight, relative to the weight of the composition. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en matière sèche de polymère est telle que le rapport pondéral résine siliconée (exprimé en matière sèche) / polymère fdmogène (exprimé en matière sèche), est supérieur ou égal à 1.10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of polymer dry matter is such that the weight ratio of silicone resin (expressed as dry matter) / fdmogenic polymer (expressed as dry matter) is greater or equal to 1. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile non volatile siliconée dépourvue de groupement (poly)glycérolé, (poly)oxyalkyléné, le motif oxyalkyléné étant en C2-C3 ; choisie de préférence parmi les huiles siliconées non volatiles non phénylées et les huiles siliconées non volatiles phénylées, possédant ou non un fragment diméthicone, ainsi que leurs mélanges.11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one silicone non-volatile oil devoid of (poly) glycerolated, (poly) oxyalkylenated group, the oxyalkylenated unit being of C2-C3; preferably chosen from non-phenylated non-volatile silicone oils and phenylated non-volatile silicone oils, with or without a dimethicone fragment, and their mixtures. 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ou les huiles non volatiles siliconées sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes ; les huiles non volatiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone, ainsi que leurs mélanges ; et en particulier parmi les polydiméthylsiloxane, la triméthylsiloxyphényl-diméthicone, les diphényldimethicone, ainsi que leurs mélanges.12. Composition according to the preceding claim, characterized in that the silicone non-volatile oil or oils are chosen from polydimethylsiloxanes; phenylated silicone non-volatile oils having at least one dimethicone fragment, as well as their mixtures; and in particular among polydimethylsiloxane, trimethylsiloxyphenyl-dimethicone, diphenyldimethicone, as well as their mixtures. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12, caractérisée en ce que la teneur en huiles(s) non volatile(s) siliconée(s) représente de 2 à 35% en poids, de préférence entre 4 et 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.13. Composition according to any one of claims 11 or 12, characterized in that the content of non-volatile oils (s) silicone (s) represents from 2 to 35% by weight, preferably between 4 and 30% by weight, relative to the weight of the composition. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en huiles(s) volatile(s) hydrocarbonée(s) ou siliconée(s), est inférieure à 30 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence varie de varie de 0,1 à moins de 30% en poids, plus particulièrement de 2 à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition.14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of volatile oil (s), hydrocarbon (s) or silicone (s), is less than 30% by weight, relative to the weight of the composition, preferably varies from varies from 0.1 to less than 30% by weight, more particularly from 2 to 20% by weight, relative to the weight of the composition. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huilé non volatile hydroearbonée polaire, de préférence choisie parmi les alcools en Cio-Cze; les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellernent hydroxylés^ d’un acide mono où polycarboxylique en Cz-Cg et d’un alcool en C2-Cg. ; les esters d’un polyol en C2-Cg et d’iin ou plusieurs acides carboxyliques en C2-Cb ; les huiles ester ayant au moins 17 atomes de carbone, en particulier ayant entre 17 et 70 atomes de carbone ; les huiles hydrocarbonées végétales ; les esters de sucrose ; les copolymères vinylpyrrolidone/1-héxadécène ; les huiles comprenant au moins une fonction carbonate ; leurs mélanges.15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one non-volatile oil with polar hydro-carbon, preferably chosen from Cio-Cze alcohols; monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated ^ of a mono or polycarboxylic acid in Cz-Cg and of an alcohol in C2-Cg. ; esters of a C2-Cg polyol and iin or more C2-Cb carboxylic acids; ester oils having at least 17 carbon atoms, in particular having between 17 and 70 carbon atoms; vegetable hydrocarbon oils; sucrose esters; vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymers; oils comprising at least one carbonate function; their mixtures. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile non volatile hydroearbonée apolaire, de préférence choisie parmi l'huile de paraffine ou ses dérivés, le squalane, l’isoeicosane, l’huile de naphtalène, les polybutènes, hydrogénés ou non, les poiÿisobutènes, les polyisobutènes hydrogénés, les copolymères décène/butène, lés copolymères polybutène/polyisobutène, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés et leurs mélanges.16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one non-volatile non-volatile hydroearbon oil, preferably chosen from paraffin oil or its derivatives, squalane, isoeicosan, Naphthalene oil, polybutenes, hydrogenated or not, polyisobutenes, hydrogenated polyisobutenes, decene / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers, polydecenes and hydrogenated polydecenes and their mixtures. 17. Composition selon l’une quelconquedes revendications 15 ou J 6, caractérisée en que le la teneur en huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s), polaire(s) ou apolâire(s), est comprise entre 2 et 35 % en poids, de préférence de 8 à 30 % en poids, par rapport au poids de là composition.17. Composition according to any one of claims 15 or J 6, characterized in that the content of non-volatile hydrocarbon oil (s), polar (s) or apolar (s), is between 2 and 35% by weight, preferably from 8 to 30% by weight, relative to the weight of the composition. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un tensioactif, de préférence hydrocarboné, non ionique, anionique ou leurs mélanges, et de préférence au moins un tensioactif hydrocarboné non ionique.18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises at least one surfactant, preferably hydrocarbon, nonionic, anionic or their mixtures, and preferably at least one nonionic hydrocarbon surfactant. 19. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou lestensioactifs hydrocarbonés non ioniques sont choisis parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl-éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges ; de préférence, choisis parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl-éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges ; avantageusement, le ou les tensioactifs non ioniques hydrocarbonés présentent une HLB (balance hydrophile/lipophile) supérieure ou égale à 8.19. Composition according to the preceding claim, characterized in that the non-ionic hydrocarbon-based surfactant (s) are chosen from alkyl and polyalkyl esters of poly (ethylene oxide), alkyl and polyalkyl ethers of poly (oxide of ethylene), sorbitan alkyl and polyalkyl esters, polyoxyethylenated or not, sorbitan alkyl and polyalkyl ethers, polyoxyethylenated or not, alkyl and polyalkyl glycosides or polyglycosides, in particular alkyl and polyalkyl glucosides or polyglucosides, the alkyl and polyalkyl esters of sucrose, the alkyl and polyalkyl esters of glycerol, polyoxyethylenated or not, the alkyl- and polyalkyl ethers of glycerol, polyoxyethylenated or not and their mixtures; preferably chosen from alkyl and polyalkyl esters of poly (ethylene oxide), alkyl and polyalkyl ethers of poly (ethylene oxide), alkyl and polyalkyl esters of sorbitan, polyoxyethylenated or not , sorbitan alkyl and polyalkyl ethers, polyoxyethylenated or not, glycerol alkyl and polyalkyl esters, polyoxyethylenated or not, glycerol alkyl and polyalkyl ethers, polyoxyethylenated or not and their mixtures; advantageously, the nonionic hydrocarbon surfactant (s) have an HLB (hydrophilic / lipophilic balance) greater than or equal to 8. 20. Composition selon la revendication 18, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs hydrocarbonés anioniques sont choisis parmi les sels de métaux alcalins comme notamment le sodium, le potassium, ou encore d’amine ou d’alcanolamine, en particulier en C2-C4, primaire ou secondaire, des composés suivants : • les alkyl éther sulfates, • les sels d’acides gras notamment en C8-C20, en particulier mono carboxyiiques ; • les carboxylates tels que les sels de N-acylaminoacides, les alkylglycolcarboxylates, les éther carboxylates, les amido éthercarboxylates ; • les sels d’amino acides, en particulier, les sarcosinates, les alaninates, les glutamates, les aspartates, les glycinates, • les sulfonates, comme les alpha oléfines sulfonates, en particulier les sels d’alcanolamine ou de métal alcalin de dodécylbenzène sulfonate • les iséthionates, comme les acyliséthionates • les taurates, comme les N-acyl méthyl taurates, en particulier les N acyl méthyltaurates • les sulfosuccinates, comme les alkylsulfosuccinates, notamment les sels de dioctylsulfosuccinate • les alkylsulfoacétates, • les phosphates et alkylphosphates, • les polypeptides, obtenus par exemple par condensation d’une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l’avoine, • ainsi que leurs mélanges, • ces composés au moins un groupement comprenant de 8 à 30 atomes de carbone dans leur chaîne hydrocarbonée la plus longue, saturé ou insaturé, linéaire, ramifié ou cyclique, comprenant éventuellement jusqu’à 20 motifs oxyalkylénés en C2-C3, de préférence en C2.20. Composition according to claim 18, characterized in that the anionic hydrocarbon surfactant (s) are chosen from alkali metal salts such as in particular sodium, potassium, or also of amine or alkanolamine, in particular of C2-C4 , primary or secondary, of the following compounds: • alkyl ether sulfates, • salts of fatty acids, in particular C8-C20, in particular mono-carboxylic; • carboxylates such as N-acylamino acid salts, alkyl glycolcarboxylates, ether carboxylates, amido ethercarboxylates; • amino acid salts, in particular, sarcosinates, alaninates, glutamates, aspartates, glycinates, • sulfonates, such as alpha olefins sulfonates, in particular alkanolamine or alkali metal salts of dodecylbenzene sulfonate • isethionates, such as acylisethionates • taurates, such as N-acyl methyl taurates, in particular N acyl methyltaurates • sulfosuccinates, such as alkylsulfosuccinates, in particular dioctylsulfosuccinate salts • alkylsulfoacetates, • phosphates and alkylphosphates, • polypeptides, obtained for example by condensation of a fatty chain on cereal amino acids and in particular wheat and oats, • as well as their mixtures, • these compounds at least one group comprising from 8 to 30 carbon atoms in their longest, saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic hydrocarbon chain, optionally comprising up to 20 oxyalkylene units C2-C3, preferably C2. 21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en tensioactif(s) représente de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition.21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of surfactant (s) represents from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, relative to the weight of composition. 22. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un polymère épaississant hydrophile, de préférence choisi parmi les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters ; les copolymères d'acide acrylique et d’acrylamide ; les homopolymères et les copolymères à base d’acide acrylamido propanesulfonique ; les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques; les polymères de cellulose ; les polymères vinyliques ; les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés ; les alginates et les carraghénanes ; les muccopolysaccharides et leurs mélanges.22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one hydrophilic thickening polymer, preferably chosen from homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts and their esters; copolymers of acrylic acid and acrylamide; homopolymers and copolymers based on acrylamido propanesulfonic acid; anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers; cellulose polymers; vinyl polymers; polymers of natural origin, optionally modified; alginates and carrageenans; muccopolysaccharides and their mixtures. 23. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en épaississant hydrophile est comprise entre 0,01 à 1,5 % en poids, de préférence de 0,05 à 1 % en poids, par rapport au poids de la composition.23. Composition according to the preceding claim, characterized in that the content of hydrophilic thickener is between 0.01 to 1.5% by weight, preferably 0.05 to 1% by weight, relative to the weight of the composition . 24. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une matière colorante, choisie parmi les pigments, les nacres, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, ainsi que leurs mélanges.24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one coloring material, chosen from pigments, nacres, water-soluble dyes, liposoluble dyes, as well as their mixtures. 25. Procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques telles que la peau, les lèvres et de préférence des lèvres consistant à appliquer la composition revendiquée selon l’une quelconque des revendications précédentes.25. Process for making up and / or caring for keratin materials such as the skin, the lips and preferably the lips, consisting in applying the composition claimed according to any one of the preceding claims.