FR2968973A1 - Cosmetic composition for making up and/or caring for lips or skin, in particular the lips, and more particularly a lipstick, comprises water, alkylcellulose, first hydrocarbon-based non-volatile oil, second non-volatile oil, and stabilizer - Google Patents

Cosmetic composition for making up and/or caring for lips or skin, in particular the lips, and more particularly a lipstick, comprises water, alkylcellulose, first hydrocarbon-based non-volatile oil, second non-volatile oil, and stabilizer Download PDF

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Abstract

Cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium, at least 5% by weight of water; at least alkylcellulose, the alkyl residue of which comprises between 1 and 6 carbon atoms and preferably between 1 and 3 carbon atoms, preferably ethylcellulose; at least one first hydrocarbon-based non-volatile oil; at least one second non-volatile oil selected from silicone oils and/or fluoro oils or hydrocarbon-based oils other than the first oil; and at least one stabilizer selected from surfactants and/or hydrophilic gelling agents. Cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium, at least 5% by weight of water; at least alkylcellulose, the alkyl residue of which comprises between 1 and 6 carbon atoms and preferably between 1 and 3 carbon atoms, preferably ethylcellulose; at least one first hydrocarbon-based non-volatile oil, selected from: 10-26C alcohols, preferably monoalcohols; optionally hydroxylated monoesters, diesters or triesters of an optionally hydroxylated 2-8C monocarboxylic or polycarboxylic acid and of a 2-8C alcohol; and esters of a 2-8C polyol and of one or more 2-8C carboxylic acids; at least one second non-volatile oil selected from silicone oils and/or fluoro oils or hydrocarbon-based oils other than the first oil; and at least one stabilizer selected from surfactants and/or hydrophilic gelling agents, preferably selected from associative polymers, natural polymers or their mixture. An independent claim is cosmetic process for making up and/or caring for skin and/or lips, in particular the lips, comprising at least one step that consists in applying to the skin and/or the lips at least one composition; or a cosmetic process for making up and/or caring for the lips, comprising at least one step that consists in applying to the lips at least one cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium: at least water; at least alkylcellulose, the alkyl residue of which comprises between 1 and 6 carbon atoms and preferably between 1 and 3 carbon atoms, preferably ethylcellulose; at least one first hydrocarbon-based non-volatile oil, selected from: 10-26C alcohols, preferably monoalcohols; optionally hydroxylated monoesters, diesters or triesters of an optionally hydroxylated 2-8C monocarboxylic or polycarboxylic acid and of a 2-8C alcohol; and esters of a 2-8C polyol and of one or more 2-8C carboxylic acids; at least one second non-volatile oil selected from silicone oils and/or fluoro oils or hydrocarbon-based oils other than the first oil; and at least one stabilizer selected from surfactants and/or hydrophilic gelling agents, preferably selected from associative polymers, natural polymers or their mixture.

Description

La présente invention vise à proposer des compositions cosmétiques liquides aqueuses comprenant de l'alkylcellulose, en particulier dédiées au maquillage et/ou au soin des lèvres ou de la peau, notamment des lèvres, aptes à procurer un dépôt, notamment de maquillage, présentant de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en termes de confort, de non collant et de brillance. Les compositions visées selon l'invention sont plus précisément des compositions aqueuses particulièrement appréciées pour la formulation des matières colorantes hydrosolubles. D'une manière générale, les compositions cosmétiques se doivent de conférer un effet esthétique lors de l'application sur la peau et/ou les lèvres, et de maintenir cet effet esthétique au cours du temps. En fait, l'obtention d'un effet esthétique, après l'application d'une composition cosmétique, résulte d'un ensemble de propriétés intrinsèques à la composition qui s'expriment en termes de performances de maquillage, de propriétés cosmétiques telles que le confort à l'application et au port, la précision du maquillage, l'homogénéité du maquillage, la brillance et/ou la tenue de la brillance dans le temps. En particulier, l'obtention d'une composition homogène et stable dans le temps, ainsi que l'amélioration de la brillance et/ou de la tenue dans le temps des produits cosmétiques, une fois appliqués sur la peau ou les lèvres, relève d'une préoccupation permanente des formulateurs exerçant dans le domaine des rouges à lèvres, en stick ou sous forme de gloss pour les lèvres, et autres produits de soin de la peau et/ou des lèvres. L'éthylcellulose, est déjà connue pour son aptitude, lorsqu'elle est solubilisée en quantité suffisante dans les compositions cosmétiques et/ou thérapeutiques, à améliorer l'adhérence et la tenue des films résultant. Il a également été démontré que l'éthylcellulose, solubilisée en quantité suffisante dans les compositions, permet, de par ses propriétés en tant qu'agent filmogène, de faciliter la formation d'un film sur la peau et/ou les lèvres, et d'améliorer la résistance à l'eau de ce film. Malheureusement, l'éthylcellulose, et d'une façon générale les alkylcellulose (avec un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone) présente une solubilité limitée dans la plupart des solvants couramment utilisés dans les formulations cosmétiques et/ou dermatologiques. D'une manière générale, les mono-alcools possédant de 2 à 8 atomes de carbone, tels que l'éthanol, le butanol ou l'isopropanol, sont privilégiés pour solubiliser des quantités suffisantes d'éthylcellulose dans les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques. L'évaporation des mono-alcools en C2-Cg conduit, après application de la composition cosmétique correspondante sur la peau ou les lèvres, d'une part à une concentration du dépôt et d'autre part, à la formation d'un revêtement en surface de la peau ou des lèvres présentant une très bonne tenue. Par exemple, le document WO 96/36310 propose des compositions cosmétiques comprenant notamment de l'éthylcellulose solubilisée dans l'alcool éthylique (solvants « SDA 38B-190 » ou « SDA 40B-190 »). Toutefois, ces mono-alcools volatils présentent l'inconvénient d'être potentiellement irritants pour la peau et/ou les lèvres, et par conséquent peuvent s'avérer préjudiciables lors d'un usage répété sur la peau. Afin de palier à ce problème, il a été proposé dans le document US 5,908,631, d'utiliser comme alternative aux mono-alcools en C2-Cg, un certain nombre de solvants pour l'éthylcellulose, tels que l'huile de lanoline, certains triglycérides, certains esters de propylèneglycol, de néopentylglycol, le lactate d'isostéaryle et leurs mélanges. The present invention aims to provide aqueous liquid cosmetic compositions comprising alkylcellulose, in particular dedicated to the makeup and / or care of the lips or skin, in particular the lips, capable of providing a deposit, in particular of makeup, presenting good cosmetic properties, especially in terms of comfort, non-stickiness and shine. The compositions according to the invention are more specifically aqueous compositions which are particularly preferred for the formulation of water-soluble dyestuffs. In general, the cosmetic compositions must impart an aesthetic effect when applied to the skin and / or the lips, and maintain this aesthetic effect over time. In fact, obtaining an aesthetic effect, after the application of a cosmetic composition, results from a set of properties intrinsic to the composition that are expressed in terms of makeup performance, cosmetic properties such as the comfort to the application and the port, the precision of the makeup, the homogeneity of the makeup, the shine and / or the holding of the shine in the time. In particular, obtaining a homogeneous composition that is stable over time, as well as improving the gloss and / or the staying power of cosmetic products once applied to the skin or the lips a permanent concern for formulators working in the field of lipsticks, in sticks or in the form of lip gloss, and other skincare and / or lip care products. Ethylcellulose, is already known for its ability, when solubilized in sufficient quantities in the cosmetic and / or therapeutic compositions, to improve the adhesion and holding of the resulting films. It has also been demonstrated that ethylcellulose, solubilized in sufficient quantity in the compositions, makes it possible, by virtue of its properties as a film-forming agent, to facilitate the formation of a film on the skin and / or the lips, and improve the water resistance of this film. Unfortunately, ethylcellulose, and generally alkylcellulose (with an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms) has limited solubility in most solvents commonly used in cosmetic and / or dermatological formulations. In general, monoalcohols having 2 to 8 carbon atoms, such as ethanol, butanol or isopropanol, are preferred for solubilizing sufficient amounts of ethylcellulose in cosmetic or pharmaceutical compositions. The evaporation of the C 2 -C 8 mono-alcohols leads, after application of the corresponding cosmetic composition to the skin or the lips, on the one hand to a concentration of the deposit and, on the other hand, to the formation of a coating. surface of the skin or lips having a very good behavior. For example, the document WO 96/36310 proposes cosmetic compositions comprising especially ethylcellulose solubilized in ethyl alcohol (solvents "SDA 38B-190" or "SDA 40B-190"). However, these volatile mono-alcohols have the disadvantage of being potentially irritating to the skin and / or the lips, and therefore can be detrimental during repeated use on the skin. In order to overcome this problem, it has been proposed in US Pat. No. 5,908,631 to use, as an alternative to C2-C8 monoalcohols, a certain number of solvents for ethylcellulose, such as lanolin oil, certain triglycerides, certain esters of propylene glycol, neopentyl glycol, isostearyl lactate and mixtures thereof.

Malheureusement, la substitution des mono-alcools en C2-Cg, composés volatils, par ces solvants non volatils, peut s'avérer en revanche préjudiciable en terme de confort et de sensation de collant du dépôt résultant. Par conséquent, il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques, dépourvues de mono-alcools en C2-Cg, comprenant une quantité suffisante d'alkylcellulose, et aptes à former un dépôt sur la peau et/ou les lèvres, et présentant des propriétés de brillance, de confort, et qui soit non collant. Il existe plus particulièrement un besoin de disposer de compositions de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, comprenant une quantité suffisante d'alkylcellulose, homogènes et stables dans le temps (qui ne forme pas de grains et ne déphase pas), faciles à appliquer, et permettant l'obtention d'un dépôt fin et léger, homogène, brillant et confortable, en particulier pas ou peu collant, et présentant avantageusement, selon certains mode de réalisation un niveau de tenue satisfaisant. La présente invention a précisément pour objet de répondre à ces besoins. Comme il ressort des exemples présentés ci-après, les inventeurs ont découvert qu'il est possible de satisfaire aux attentes précitées en formulant l'alkylcellulose sous forme de dispersion dans l'eau, avec un mélange d'huiles spécifiques distinct des mono-alcools en C2-Cg. Unfortunately, the substitution of volatile C 2 -C 8 mono-alcohols by these non-volatile solvents may, on the other hand, prove to be detrimental in terms of comfort and feel of the resulting deposit. Therefore, it remains the need to have cosmetic compositions, free of C 2 -C 8 mono-alcohols, comprising a sufficient amount of alkylcellulose, and able to form a deposit on the skin and / or the lips, and having properties shine, comfort, and that is non-sticky. There is more particularly a need for makeup compositions and / or care of the skin and / or lips, comprising a sufficient amount of alkylcellulose, homogeneous and stable over time (which does not form grains and out of phase not), easy to apply, and allowing to obtain a thin deposit and light, homogeneous, bright and comfortable, in particular not or slightly tacky, and advantageously having, according to some embodiments a satisfactory level of holding. The present invention is specifically intended to meet these needs. As can be seen from the examples presented below, the inventors have discovered that it is possible to satisfy the aforementioned expectations by formulating the alkylcellulose in the form of a dispersion in water, with a mixture of specific oils distinct from monoalcohols. in C2-Cg.

Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention a pour objet une composition cosmétique liquide comprenant : - au moins de l'eau, - au moins de l'alkylcellulose, - au moins une première huile non volatile hydrocarbonée, choisie parmi : - les alcools en C10-C26, de préférence les monoalcools , de préférence des monoacohols ramifiés en C16-26 ; - les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d'un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8; - les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8, - au moins une résine siliconée. Thus, according to a first aspect, the present invention relates to a liquid cosmetic composition comprising: at least water, at least alkylcellulose, at least a first non-volatile hydrocarbon oil, chosen from: - C10-C26 alcohols, preferably monoalcohols, preferably C16-26 branched monoacohols; monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated, of a C2-C8 mono- or polycarboxylic acid and of a C2-C8 alcohol; esters of a C2-C8 polyol and of one or more C2-C8 carboxylic acids; at least one silicone resin.

De façon préférée, la composition selon l'invention comprend au moins une seconde huile non volatile, de préférence choisie parmi les huiles siliconées et/ou fluorées ou les huiles hydrocarbonées différentes de ladite première huile, de préférence la seconde huile non volatile est siliconée. De façon préférée, la composition comprend au moins un agent stabilisant choisi parmi les agents tensioactifs et/ou les gélifiants hydrophiles, choisis parmi les 20 polymères associatifs. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one second non-volatile oil, preferably selected from silicone and / or fluorinated oils or hydrocarbon oils different from said first oil, preferably the second non-volatile oil is silicone. Preferably, the composition comprises at least one stabilizing agent chosen from surfactants and / or hydrophilic gelling agents chosen from associative polymers.

Avantageusement, une composition cosmétique selon l'invention est homogène, stable (pas de phénomène d'exsudation ou de déphasage) dans le temps (notamment après 1 mois à température ambiante), facile à appliquer sur la peau et/ou les 25 lèvres et permet d'accéder à un dépôt homogène, présentant de bonnes propriétés en termes de brillance, de confort (le dépôt est fin et léger) et non ou peu collant. De manière avantageuse, une composition selon l'invention est aisée à appliquer, et permet de conduire à un maquillage aux contours précis des lèvres. Une composition selon l'invention s'avère en outre particulièrement bien 30 adaptée à la mise en oeuvre de colorants hydrosolubles. Advantageously, a cosmetic composition according to the invention is homogeneous, stable (no exudation phenomenon or phase shift) over time (especially after 1 month at room temperature), easy to apply to the skin and / or the lips and allows access to a homogeneous deposit, having good properties in terms of brightness, comfort (the deposit is thin and light) and not or little sticky. Advantageously, a composition according to the invention is easy to apply, and leads to a make-up with precise contours of the lips. A composition according to the invention is also particularly suitable for the use of water-soluble dyes.

Comme il ressort des exemples ci-après, l'association des huiles considérées selon l'invention s'avère particulièrement avantageuse pour formuler les alkylcelluloses, de préférence tels que l'éthylcellulose, au sein de ladite composition. Une composition selon l'invention permet avantageusement la mise en oeuvre d'une quantité efficace d'alkylcellulose. Par « quantité efficace », on entend au sens de la présente invention une quantité suffisante pour obtenir l'effet attendu, tel que décrit précédemment. En particulier, une composition selon l'invention comprend au moins 1 %, et de façon particulièrement préférée, au moins 4 % en poids (en matière sèche) d'alkylcellulose (préférentiellement d'éthylcellulose), par rapport au poids total de la composition. De façon particulièrement préférée, une composition selon l'invention comprend de 4 à 60 % en poids d'alkylcellulose (de préférence d'éthylcellulose), et de façon encore préférée de 5 à 30% en poids, de façon encore préférée de 5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. . Par composition « cosmétique » on entend une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable constitué notamment de l'eau et des composés décrits selon l'invention, convenant particulièrement à l'application d'une composition selon l'invention sur la peau et/ou les lèvres. As is apparent from the examples below, the combination of oils considered according to the invention is particularly advantageous for formulating the alkylcelluloses, preferably such as ethylcellulose, within said composition. A composition according to the invention advantageously allows the implementation of an effective amount of alkylcellulose. For the purposes of the present invention, the term "effective amount" is understood to mean an amount sufficient to obtain the desired effect, as described above. In particular, a composition according to the invention comprises at least 1%, and particularly preferably at least 4% by weight (in dry matter) of alkylcellulose (preferentially ethylcellulose), relative to the total weight of the composition. . In a particularly preferred manner, a composition according to the invention comprises from 4 to 60% by weight of alkylcellulose (preferably ethylcellulose), and more preferably from 5 to 30% by weight, more preferably from 5 to 30% by weight. 20% by weight, relative to the total weight of the composition. . By "cosmetic" composition is meant a composition comprising a physiologically acceptable medium consisting in particular of water and the compounds described according to the invention, which are particularly suitable for applying a composition according to the invention to the skin and / or lips.

La composition selon l'invention est liquide. Par « liquide », on entend une composition capable de s'écouler sous son propre poids, à température ambiante (à 20 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), par opposition aux compositions dites solides. Une composition selon l'invention se présente de façon préférée sous la forme 25 d'une émulsion huile dans une phase aqueuse. De préférence, la composition cosmétique selon l'invention est un rouge à lèvres liquide, tel qu'un gloss par exemple. Selon un mode de réalisation particulier, une composition de l'invention comprend moins de 5 % en poids de tensioactif(s) siliconé(s), en particulier moins de 4 % 30 en poids, notamment moins de 3 % en poids, plus particulièrement moins de 2 % en poids, en particulier moins de 1 % en poids, voire est totalement exempte de tensioactif siliconé. The composition according to the invention is liquid. By "liquid" is meant a composition capable of flowing under its own weight, at room temperature (at 20 ° C) and at atmospheric pressure (760 mmHg), as opposed to so-called solid compositions. A composition according to the invention is preferably in the form of an oil emulsion in an aqueous phase. Preferably, the cosmetic composition according to the invention is a liquid lipstick, such as a gloss, for example. According to one particular embodiment, a composition of the invention comprises less than 5% by weight of silicone surfactant (s), in particular less than 4% by weight, in particular less than 3% by weight, more particularly less than 2% by weight, in particular less than 1% by weight, or even totally free of silicone surfactant.

Selon un autre de ses aspects, la présente demande a pour objet un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres et/ou de la peau, en particulier des lèvres, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur les lèvres et/ou la peau au moins une composition telle que définie précédemment ETHYLCELLULOSE Une composition selon l'invention comprend au moins de l'alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend entre 1 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 1 et 3 atomes de carbone. According to another of its aspects, the present application relates to a cosmetic process for makeup and / or care of the lips and / or the skin, in particular the lips, comprising at least one step of applying to the lips and / or the skin at least one composition as defined above ETHYLCELLULOSE A composition according to the invention comprises at least alkylcellulose whose alkyl residue comprises between 1 and 6 carbon atoms, preferably between 1 and 3 carbon atoms.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'alkylcellulose (préférentiellement l'éthylcellulose) est présente dans une composition selon l'invention en une teneur (en matière sèche) supérieure ou égale à 1 % en poids, en particulier allant de 1 à 60 % en poids. De façon particulièrement préférée, la composition selon l'invention comprend de 4 à 60 % en poids d'alkylcellulose, de façon encore préférée de 5 à 30 % en poids, et de façon encore préférée de 5 à 20% en poids, par rapport au poids total de ladite composition. According to a particularly preferred embodiment, the alkylcellulose (preferentially ethylcellulose) is present in a composition according to the invention in a content (in dry matter) greater than or equal to 1% by weight, in particular ranging from 1 to 60 % in weight. In a particularly preferred manner, the composition according to the invention comprises from 4 to 60% by weight of alkylcellulose, more preferably from 5 to 30% by weight, and more preferably from 5 to 20% by weight, relative to to the total weight of said composition.

L'alkylcellulose est un éther alkylique de cellulose comprenant une chaîne constituée d'unités 13-anhydroglucose liées entre elles par des liaisons acétal. Chaque unité anhydroglucose présente trois groupes hydroxyles remplaçables, l'ensemble ou partie de ces groupes hydroxyles pouvant réagir selon la réaction suivante : RONa + C2H5C1 - ROC2H5 + NaCl, où R représente un radical cellulose. De façon avantageuse, l'alkylcellulose est choisie parmi la méthylcellulose, 25 l'éthylcellulose et la propylcellulose. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'akylcellulose est l'éthylcellulose. Il s'agit d'un éther éthylique de cellulose. La substitution totale des trois groupes hydroxyles conduirait pour chaque unité 30 anhydroglucose à un degré de substitution de 3, autrement dit à une teneur en groupements alkoxy de 54,88 %. The alkylcellulose is a cellulose alkyl ether comprising a chain consisting of 13-anhydroglucose units linked together by acetal bonds. Each anhydroglucose unit has three replaceable hydroxyl groups, all or part of these hydroxyl groups being able to react according to the following reaction: RONa + C2H5C1-ROC2H5 + NaCl, where R represents a cellulose radical. Advantageously, the alkylcellulose is selected from methylcellulose, ethylcellulose and propylcellulose. According to a particularly preferred embodiment, the alkylcellulose is ethylcellulose. It is an ethyl cellulose ether. The total substitution of the three hydroxyl groups would lead for each anhydroglucose unit to a degree of substitution of 3, ie to an alkoxy content of 54.88%.

Les polymères d'alkyl cellulose, notamment d'éthylcellulose, utilisés dans une composition cosmétique selon l'invention sont préférentiellement des polymères présentant un degré de substitution en groupements éthoxy allant de 2,5 à 2,6 par unité anhydroglucose, autrement dit comprenant une teneur en groupements éthoxy allant de 44 à50%. The alkyl cellulose polymers, in particular ethylcellulose polymers, used in a cosmetic composition according to the invention are preferably polymers having a degree of substitution in ethoxy groups ranging from 2.5 to 2.6 per anhydroglucose unit, in other words comprising a content of ethoxy groups ranging from 44 to 50%.

Selon un mode préféré, l'alkylcellulose (de préférence l'éthylcellulose) est mise en oeuvre dans une composition de l'invention sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, à l'image d'une dispersion type latex ou pseudolatex. According to a preferred embodiment, the alkylcellulose (preferably ethylcellulose) is used in a composition of the invention in the form of particles dispersed in an aqueous phase, like a latex or pseudolatex type dispersion. .

Les techniques de préparation de ces dispersions latex sont bien connues de l'homme du métier. Convient tout particulièrement comme dispersion aqueuse d'éthylcellulose, le produit commercialisé par la société FMC Biopolymer sous la dénomination « AQUACOAT ECD-30 », qui consiste en une dispersion d'éthylcellulose à raison d'environ 26,2 % en poids (dans l'eau et stabilisée par du lauryl sulfate de sodium et de l'alcool cétylique. The techniques for preparing these latex dispersions are well known to those skilled in the art. Particularly suitable as the aqueous dispersion of ethylcellulose, the product marketed by FMC Biopolymer under the name "AQUACOAT ECD-30", which consists of a dispersion of ethylcellulose at a rate of approximately 26.2% by weight (in water and stabilized with sodium lauryl sulfate and cetyl alcohol.

Selon un mode de réalisation particulier, la dispersion aqueuse d'éthylcellulose, en particulier le produit «AQUACOAT ECD », peut être mise en oeuvre à raison de 3 à 90 % en poids, en particulier de 10 à 60 % en poids, de préférence de 20 à 50% en poids de dispersion d'éthylcellulose par rapport au poids total de la composition. Comme évoqué précédemment, l'alkylcellulose est mise en oeuvre selon la présente invention, en combinaison avec un mélange d'huiles telles que décrites plus particulièrement ci-dessous. According to one particular embodiment, the aqueous dispersion of ethylcellulose, in particular the product "AQUACOAT ECD", can be used in a proportion of 3 to 90% by weight, in particular from 10 to 60% by weight, preferably from 20 to 50% by weight of ethylcellulose dispersion relative to the total weight of the composition. As mentioned above, the alkylcellulose is used according to the present invention, in combination with a mixture of oils as described more particularly below.

PHASE GRASSE La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse et notamment une phase grasse liquide comprenant au moins une première huile non volatile hydrocarbonée spécifique. Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). FATTY PHASE The composition according to the invention comprises at least one fatty phase and in particular a liquid fatty phase comprising at least a first specific non-volatile hydrocarbon oil. By "oil" is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg).

PREMIERE HUILE NON VOLATILE HYDROCARBONEE SPECIFIOUE La composition selon l'invention comprend, une ou plusieurs «première(s) huile(s) non volatiles hydrocarbonées, choisie parmi : - les alcools en C10-C26, de préférence les monoalcools ; - les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d'un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8; - les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8. FIRST SPECIFIC HYDROCARBONATED NON-VOLATILE OIL The composition according to the invention comprises one or more first non-volatile hydrocarbon oil (s) chosen from: C 10 -C 26 alcohols, preferably monoalcohols; monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated, of a C2-C8 mono- or polycarboxylic acid and of a C2-C8 alcohol; esters of a C2-C8 polyol and of one or more C2-C8 carboxylic acids.

Par « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). De façon préférée, ladite « seconde huile » est choisie parmi : - les monoalcools en C10-C26, de préférence les monoalcohols en C16-C26 ramifiés ; - les monoesters, optionnellement hydroxylés, d'un acide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8; - les diester, optionnellement hydroxylés ; d'un diacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8; - les triesters, optionnellement hydroxylés d'un triacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, - les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8. By "non-volatile" is meant an oil whose vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 0.02 mm Hg (2.66 Pa) and better still less than 10-3 mm Hg (0.13 Pa). Preferably, said "second oil" is chosen from: - C10-C26 monoalcohols, preferably branched C16-C26 monoalcohols; the monoesters, optionally hydroxylated, of a C2-C8 carboxylic acid and of a C2-C8 alcohol; - the diester, optionally hydroxylated; a C2-C8 dicarboxylic acid and a C2-C8 alcohol; the optionally hydroxylated triesters of a C2-C8 carboxylic triacid and of a C2-C8 alcohol, the esters of a C2-C8 polyol and of one or more C2-C8 carboxylic acids.

Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atome d'oxygène et exempte d'hétéroatomes tel que N, Si, F et P. L'huile hydrocarbonée est donc distincte d'une huile siliconée et d'une huile fluorée. Dans le cas présent, lesdites premières huiles comprennent au moins un atome d'oxygène. En particulier, ladite première huile non volatile hydrocarbonée comprend au moins une fonction alcool (il s'agit alors d'une « huile alcool ») et/ou au moins une fonction ester (il s'agit alors d'une « huile ester »). Les huiles esters pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention peuvent notamment être hydroxylées. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and optionally of an oxygen atom and free of heteroatoms such as N, Si, F and P. L hydrocarbon oil is therefore distinct from a silicone oil and a fluorinated oil. In the present case, said first oils comprise at least one oxygen atom. In particular, said first non-volatile hydrocarbon oil comprises at least one alcohol function (it is then an "alcohol oil") and / or at least one ester function (it is then an "ester oil" ). The ester oils that can be used in the compositions according to the invention can in particular be hydroxylated.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend une ou plusieurs première(s) huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) en une teneur allant de 5 % à 75 %, en particulier de 10 % à 50 % en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, par rapport à son poids total. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'huile non volatile hydrocarbonée et l'alkylcellulose (en particulier l'éthylcellulose) sont mises en oeuvre dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral « première(s) huile(s) » non volatile(s) hydrocarbonée(s) / alkylcellulose compris entre 1 et 20, de préférence compris entre 2 et 15. De façon particulièrement préférée, le rapport pondéral « première(s) huile(s) » non volatile(s) hydrocarbonée(s) / alkylcellulose est compris entre 3 et 10. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises one or more first non-volatile oil (s) hydrocarbon (s) in a content ranging from 5% to 75%, in particular 10% at 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, relative to its total weight. According to a particularly preferred embodiment, the non-volatile hydrocarbon oil and the alkylcellulose (in particular ethylcellulose) are used in the composition according to the invention in a weight ratio "first (s) oil (s)" non-volatile hydrocarbon (s) / alkylcellulose between 1 and 20, preferably between 2 and 15. Particularly preferably, the weight ratio "first (s) oil (s)" nonvolatile (s) hydrocarbon (s) ( s) / alkylcellulose is between 3 and 10.

Plus particulièrement, la première huile non volatile hydrocarbonée mise en oeuvre dans une composition selon l'invention peut notamment présenter des propriétés en tant qu'agent plastifiant, c'est-à-dire permettant de conférer de la souplesse et du confort au dépôt formé avec la composition selon l'invention sur la peau ou les lèvres. More particularly, the first non-volatile hydrocarbon oil used in a composition according to the invention may in particular have properties as a plasticizer, that is to say, to confer flexibility and comfort to the formed deposit with the composition according to the invention on the skin or the lips.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, ladite première huile est un alcool en C10-C26, de préférence un monoalcool, de préférence ramifié. Les alcools en C10-C26 peuvent être saturés ou nonet comprennent de 10 à 26 atomes de carbone. De façon préférée, les alcools en C10-C26 sont des alcools gras. A titre d'exemples d'alcools gras pouvant être utilisés selon l'invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...). Bien entendu, d'autres alcools à longue chaîne peuvent également être utilisés, comme par exemple les étheralcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet. Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d'alcools d'origine naturelle, comme par exemple coco (C12 à C16) ou suif (C16 à C18) ou des composés type diols ou cholesterol. According to a particularly preferred embodiment, said first oil is a C10-C26 alcohol, preferably a monoalcohol, preferably branched. C10-C26 alcohols may be saturated or unsaturated and comprise from 10 to 26 carbon atoms. Preferably, the C 10 -C 26 alcohols are fatty alcohols. As examples of fatty alcohols that can be used according to the invention, mention may be made of linear or branched fatty alcohols of synthetic origin, or else natural, for example alcohols derived from vegetable matter (copra, palm kernel, palm ...) or animal (tallow ...). Of course, other long-chain alcohols may also be used, such as, for example, ether alcohols or even so-called Guerbet alcohols. Finally, it is also possible to use certain longer or shorter cuts of alcohols of natural origin, such as for example coco (C12 to C16) or tallow (C16 to C18) or diol or cholesterol type compounds.

On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone. A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l'alcool laurique, myristique, isostéarylique, palmitique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et stéarylique), béhénique, érucique, arachidylique, l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool isocétylique, l'octyldodécanol et leurs mélanges. De façon préférée, ladite première huile est l'octyldodécanol. It is preferable to use a fatty alcohol comprising from 10 to 24 carbon atoms, and more preferably from 12 to 22 carbon atoms. As particular examples of fatty alcohols that may be used in the context of the present invention, there may be mentioned lauryl alcohol, myristic alcohol, isostearyl alcohol, palmitic alcohol, oleic alcohol, cetearyl alcohol (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), behenic alcohol, and erucic alcohol. arachidyl, 2-hexyldecyl alcohol, isocetyl alcohol, octyldodecanol and mixtures thereof. Preferably, said first oil is octyldodecanol.

Selon un second mode de réalisation, ladite première huile est une huile ester choisie parmi : - les monoesters d'un acide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, - les diester d'un diacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés ; tels que le diisopropyl adipate, le diéthyl-2 hexyl adipate, le dibutyl adipate, ou le diisostéaryle adipate, - les triesters d'un triacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, tels que les esters d'acide citrique, tels que le trioctyle citrate, triéthylcitrate, l' acétyltributyl citrate, le tributyl citrate, l' acétyltributyl citrate, - les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8, tels que les diesters de glycol et de monoacides, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, ou les triesters de glycol et de monoacides tel que la triacétin. According to a second embodiment, said first oil is an ester oil chosen from: - monoesters of a C2-C8 carboxylic acid and of a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated, - the diester of a dicarboxylic acid C2-C8 and a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated; such as diisopropyl adipate, diethyl-2-hexyl adipate, dibutyl adipate, or diisostearyl adipate, triesters of a C2-C8 triacid carboxylic acid and a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated, such as citric acid esters, such as trioctyl citrate, triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, tributyl citrate, acetyl tributyl citrate, esters of a C2-C8 polyol and one or more C2-carboxylic acids; C8, such as glycol and monoacid diesters, such as neopentyl glycol diheptanoate, or triesters of glycol and monoacids such as triacetin.

RESINE SILICONEE La composition selon l'invention, comprend au moins une résine siliconée. SILICONE RESIN The composition according to the invention comprises at least one silicone resin.

De manière plus générale, par le terme « résine », on entend un composé dont la structure est tridimensionnelle. On appelle les « résines siliconées » également des « résines de silicone» ou « résines de siloxane ». Ainsi, au sens de la présente invention, une polydiméthylsiloxane n'est pas une résine de silicone. More generally, the term "resin" means a compound whose structure is three-dimensional. The term "silicone resins" is also referred to as "silicone resins" or "siloxane resins". Thus, within the meaning of the present invention, a polydimethylsiloxane is not a silicone resin.

La nomenclature des résines de silicone (également appelées résines de siloxanes ou résine siliconées) est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. The nomenclature of silicone resins (also called siloxane resins or silicone resins) is known under the name of "MDTQ", the resin being described according to the different monomeric siloxane units that it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit.

La lettre « M » représente l'unité Monofonctionnelle de formule R1R2R3SiOü2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. The letter "M" represents the monofunctional unit of formula R 1 R 2 R 3 SiO 2, the silicon atom being connected to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit.

La lettre « D » signifie une unité Difonctionnelle R1R2SiO212 dans laquelle 10 l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène The letter "D" denotes a Difunctional unit R 1 R 2 SiO 2 12 in which the silicon atom is connected to two oxygen atoms

La lettre « T » représente une unité Trifonctionnelle de formule Rl SiO312. The letter "T" represents a trifunctional unit of formula R1 SiO312.

De telles résines sont décrites par exemple dans « Encyclopedia of Polymer 15 Science and Enginnering, vol. 15, John et Wiley and Sons, New York, (1989), p. 265-270, et US 2,676,182, US 3,627,851, US 3,772,247, US 5,248,739 ou encore US 5,082,706, US 5,319,040, US 5,302, 685 et US 4,935,484. Dans les motifs M, D, T définis précédemment, R, à savoir Rl et R2, représente un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, 20 un groupe phényl, un groupe phénylalkyl ou bien encore un groupe hydroxyle. Such resins are described for example in "Encyclopedia of Polymer Science and Enginnering, vol. 15, John and Wiley and Sons, New York, (1989), p. 265-270, and US 2,676,182, US 3,627,851, US 3,772,247, US 5,248,739 or US 5,082,706, US 5,319,040, US 5,302, 685 and US 4,935,484. In the units M, D and T defined above, R 1, namely R 1 and R 2, represents a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or even a hydroxyl group. .

Enfin, la lettre « Q » signifie une unité tétrafonctionnelle SiO412 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'oxygènes eux mêmes liés au reste du polymère. Finally, the letter "Q" means a tetrafunctional unit SiO412 in which the silicon atom is bonded to four oxygen atoms themselves linked to the rest of the polymer.

Diverses résines siliconées de propriétés différentes peuvent être obtenues à partir de ces différentes unités, les propriétés de ces polymères variant en fonction du type de monomères (ou unités), de la nature et du nombre du radical R, de la longueur de la chaîne polymérique, du degré de ramification et de la taille des chaînes pendantes. Various silicone resins of different properties can be obtained from these different units, the properties of these polymers varying according to the type of monomers (or units), the nature and the number of the radical R, the length of the polymer chain , the degree of branching and the size of the hanging chains.

A titre de résines siliconées pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention on peut utiliser par exemple des résines siliconées de type MQ, de type T ou de 25 30 type MQT. Selon un mode de réalisation préféré, on utilise une résine MQ. Résines MQ : A titre d'exemple de résines siliconées de type MQ, on peut citer les alkylsiloxysilicates de formule [(Rl)3SiOü2]X(SiO412)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement Rl représente un radical tel que défini précédemment, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupe hydroxyle, de préférence, un groupe méthyL - Comme exemple de résines siliconées solides de type MQ de type triméthylsiloxysilicate on peut citer celles commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric, sous la référence TMS 803 par la société Wacker, sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning. - Comme résines siliconées comprenant des motifs MQ siloxysilicates, on peut également citer les résines phénylalkylesiloxysilicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate (Silshine 151 commercialisée par la société General Electric). La préparation de telles résines est décrite notamment dans le brevet US5817302. Silicone resins that can be used in the compositions according to the invention can be used, for example, silicone resins of the MQ type, the T type or the MQT type. According to a preferred embodiment, an MQ resin is used. MQ resins: By way of example of silicone resins of the MQ type, mention may be made of the alkylsiloxysilicates of formula [(R 1) 3 SiO 2] X (SiO 4 12) y (MQ units) in which x and y are integers ranging from 50 to 80 and such that the group R1 represents a radical as defined above, and preferably is an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or a hydroxyl group, preferably a methyl group. As an example of solid silicone resins of the type MQ of trimethylsiloxysilicate type that may be mentioned those sold under the reference SR1000 by the company General Electric, under the reference TMS 803 by the company Wacker, under the name "KF-7312J" by the company Shin-Etsu, "DC 749", " DC 593 "by Dow Corning. As silicone resins comprising MQ siloxysilicate units, mention may also be made of phenylalkylsiloxysilicate resins, such as phenylpropyldimethylsiloxysilicate (Silshine 151 sold by General Electric). The preparation of such resins is described in particular in US5817302.

Résines T : A titre d'exemple de résines siliconées de type T, on peut citer les polysilsesquioxanes de formule (RSiO312)X (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et tel que le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH. De préférence, on peut utiliser les résines polyméthylsilsesquioxanes dans lesquelles R représente un groupe méthyl, comme par exemple celles commercialisées : - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SiO312 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH3)2SiO212 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000 g/mol, ou - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composées 11 d'unités T de formule CH3SiO3/2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88% d'unités T et 12% d'unités diméthyl D et ont des groupes terminaux Si-OH. T-resins: By way of example of T-type silicone resins, there may be mentioned polysilsesquioxanes of formula (RSiO312) X (T units) in which x is greater than 100 and such that the R group is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, said polysilsesquioxanes may further comprise Si-OH end groups. Preferably, it is possible to use the polymethylsilsesquioxane resins in which R represents a methyl group, for instance those marketed: by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK: polymer comprising repeating units CH3SiO312 (T units) , which may also comprise up to 1% by weight of units (CH 3) 2 SiO 2 12 (D units) and having an average molecular weight of approximately 10,000 g / mol, or - by SHIN-ETSU under the references KR-220L which are composed of T units of formula CH3SiO3 / 2 and have Si-OH end groups (silanol), under the reference KR-242A which comprise 98% of T units and 2% of dimethyl D units and have Si-OH end groups or also under the reference KR-251 comprising 88% of T units and 12% of dimethyl D units and have Si-OH end groups.

Résines MQT : A titre de résine comprenant des motifs MQT, on connaît notamment celles citées dans le document US 5 110 890. Une forme préférée de résines de type MQT sont les résines MQT-propyl (également appelée MQTPr). De telles résines utilisables dans les compositions selon l'invention sont notamment celles décrites et préparées dans la demande WO 2005/075542, dont le contenu est incorporé ici par référence. La résine MQ-T-propyl comprend de préférence les unités : (i) (R13SiOii2)a (ii) (R22S1O2/2)b (iii) (R3 SiO3/2)c et (iv) (S1O4/2)d avec R1, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné 20 (notamment alkyle) ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyl ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényl, a étant compris entre 0,05 et 0,5, b étant compris entre zéro et 0,3, 25 c étant supérieur à zéro, d étant compris entre 0,05 et 0,6, a + b + c + d = 1, et a, b, c et d étant des fractions molaires, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle. 30 De façon préférée la résine de siloxane comprend les unités : (i) (R13SiO1/2)a 13 (iii) (R3 SiO3/2)c et (iv) (S1O4/2)d avec R1 et R3 représentant indépendamment un groupement alkyle ayant de 1 à 5 8 atomes de carbone, Rl étant de préférence un groupement méthyle et R3 étant de préférence un groupement propyle, a étant compris entre 0,05 et 0,5, de préférence entre 0,15 et 0,4, c étant supérieur à zéro, de préférence entre 0,15 et 0,4, d étant compris entre 0,05 et 0,6, de préférence entre 0,2 et 0,6, ou encore entre 10 0,2 et 0,55, a + b + c + d = l et a, b, c et d étant des fractions molaires, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle. MQT Resins: As a resin comprising MQT units, those known from US 5,110,890 are particularly known. A preferred form of MQT type resins are MQT-propyl resins (also called MQTPr). Such resins that can be used in the compositions according to the invention are in particular those described and prepared in application WO 2005/075542, the content of which is incorporated herein by reference. The MQ-T-propyl resin preferably comprises the units: (i) (R13SiOii2) a (ii) (R22SiO2 / 2) b (iii) (R3 SiO3 / 2) c and (iv) (SiO4 / 2) d with R1, R2 and R3 independently represent a hydrocarbon radical (especially alkyl) having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or else a hydroxyl group and preferably an alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms; carbon or a phenyl group, a being between 0.05 and 0.5, b being between zero and 0.3, where c is greater than zero, d being between 0.05 and 0.6, a + b + c + d = 1, and a, b, c and d being mole fractions, provided that more than 40 mol% of the R 3 groups of the siloxane resin are propyl groups. Preferably the siloxane resin comprises the units: (i) (R13SiO1 / 2) to 13 (iii) (R3 SiO3 / 2) c and (iv) (S104 / 2) d with R1 and R3 independently representing a group alkyl having from 1 to 8 carbon atoms, R1 being preferably a methyl group and R3 being preferably a propyl group, a being between 0.05 and 0.5, preferably between 0.15 and 0.4, c being greater than zero, preferably between 0.15 and 0.4, d being between 0.05 and 0.6, preferably between 0.2 and 0.6, or between 0.2 and 0, 55, a + b + c + d = 1 and a, b, c and d being mole fractions, provided that more than 40 mol% of the R 3 groups of the siloxane resin are propyl groups.

15 Les résines de siloxane utilisables selon l'invention peuvent être obtenues par un procédé comprenant la réaction de : A) une résine MQ comprenant au moins 80 % en moles d'unités (R13SiO1/2)a et (SiO4/2)d Rl représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un 20 groupement aryle, un groupement carbinol ou un groupement amino, a et d étant supérieurs à zéro, le rapport a/d étant compris entre 0,5 et 1,5 ; et de B) une résine de propyle T comprenant au moins 80 % en moles 25 d'unités (R3SiO3/2)c, R3 représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement aryle, un groupement carbinol ou un groupement amino, c étant supérieur à zéro, à condition qu'au moins 40 % en moles des groupements R3 soient des 30 groupements propyle, où le ratio massique A/B est compris entre 95:5 et 15:85, de préférence le ratio massique A/B est de 30:70. The siloxane resins which can be used according to the invention can be obtained by a process comprising the reaction of: A) an MQ resin comprising at least 80 mol% of (R13SiO1 / 2) a and (SiO4 / 2) d Rl units representing an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group, a carbinol group or an amino group, a and d being greater than zero, the ratio a / d being between 0.5 and 1.5; and B) a propyl resin T comprising at least 80 mol% of units (R 3 SiO 3/2) c, R 3 representing an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group, a carbinol group or a amino group, c being greater than zero, with the proviso that at least 40 mol% of the R3 groups are propyl groups, where the A / B mass ratio is between 95: 5 and 15:85, preferably the ratio of A / B mass is 30:70.

Avantageusement, le rapport massique A/B est compris entre 95:5 et 15:85. De préférence, le rapport A/B est inférieur ou égal à 70:30. Ces rapports préférés se sont avérés permettre des dépôts confortables du fait de l'absence de percolation des particules rigides de résine MQ dans le dépôt. Advantageously, the mass ratio A / B is between 95: 5 and 15:85. Preferably, the ratio A / B is less than or equal to 70:30. These preferred ratios have been found to provide comfortable deposits due to the absence of percolation of rigid MQ resin particles in the deposit.

Ainsi façon préférée, la résine siliconée est choisie parmi le groupe comprenant : a) une résine de type MQ, notamment choisie parmi (i) les alkylsiloxysilicates, qui peuvent être des triméthylsiloxysilicates, de formule [(Rl)3SiOü2]X(SiO412)y, dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement Rl représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyle ou bien un groupe hydroxyle, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe méthyl, et (ii) les résines phénylalkylesiloxysilicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate, et/ou b) une résine de type T, notamment choisie parmi les polysilsesquixanes de formule (RSiO312)X, dans laquelle x est supérieur à 100 et le groupement R est un groupement alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, par exemple un groupe méthyle, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH, et/ou c) une résine de type MQT, notamment de type MQT-propyl, pouvant comprendre les unités (i) (R13SiOli2)a, (ii)(R22Si02/2)b, (iii) (R3SiO312)c et (iv) SiO4/2)d , avec R1, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné, notamment alkyle, ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyl ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényl, a étant compris entre 0,05 et 0,5, b étant compris entre zéro et 0,3, c étant supérieur à zéro, d étant compris entre 0,05 et 0,6, a + b + c + d = 1, a, b, c et d étant des fractions molaires, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient des groupements propyle. Thus, preferably, the silicone resin is chosen from the group comprising: a) a resin of MQ type, in particular chosen from (i) alkylsiloxysilicates, which may be trimethylsiloxysilicates, of formula [(R 1) 3 SiO 2] X (SiO 4 12) in which x and y are integers ranging from 50 to 80, and such that the group R 1 represents a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or a hydroxyl group, and preferably is an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, preferably a methyl group, and (ii) phenylalkylsiloxysilicate resins, such as phenylpropyldimethylsiloxysilicate, and / or b) a type T resin, especially chosen from polysilsesquixanes of formula (RSiO312) X, wherein x is greater than 100 and the group R is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, for example a methyl group, said polysilsesquioxanes being moreover include Si-OH end groups, and / or c) a MQT type resin, in particular of the MQT-propyl type, which may comprise the units (i) (R13SiOli2) a, (ii) (R22SiO2 / 2) b, (iii ) (R3SiO312) c and (iv) SiO4 / 2) d, with R1, R2 and R3 independently representing a hydrocarbon radical, in particular alkyl, having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or else a hydroxyl group and preferably an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group, a being between 0.05 and 0.5, b being between zero and 0.3, c being greater than zero, d being between 0.05 and 0.6, a + b + c + d = 1, a, b, c and d being mole fractions, provided that more than 40 mol% of the R 3 groups of the siloxane resin are propyl groups.

De façon préférée, la résine siliconée est présente dans la première composition selon l'invention en une teneur totale en matière sèche de résine allant de 0,5 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 10 % en poids. De manière avantageuse, une composition selon l'invention comprend au moins une résine siliconée et au moins un polymère d'alkylcellulose dans un rapport pondéral résine siliconée / polymère d'alkylcellulose compris entre 0,05 et 15 et plus particulièrement de 0,1 à 10. De façon préférée, le rapport pondéral résine siliconée / polymère d'alkylcellulose est compris entre 0,3 et 5. Preferably, the silicone resin is present in the first composition according to the invention in a total solids content of resin ranging from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1% to 10% by weight. Advantageously, a composition according to the invention comprises at least one silicone resin and at least one alkylcellulose polymer in a weight ratio silicone resin / alkylcellulose polymer of between 0.05 and 15 and more particularly from 0.1 to 10. Preferably, the weight ratio silicone resin / alkylcellulose polymer is between 0.3 and 5.

Phase crasse Une composition selon l'invention comprend de façon préférée une phase grasse additionnelle, autre que ladite première huile. Greasy phase A composition according to the invention preferably comprises an additional fatty phase, other than said first oil.

Cette phase grasse peut comprendre des huiles, des cires et/ou des composés pâteux et/ou des composés siliconés tels que définis ci-après. De préférence, la composition comprend au moins une huile, de préférence siliconée, et/ou un composé siliconé additionnel, différent de la résine siliconée, notamment dans une teneur comprise entre 1 et 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. SECONDE HUILE NON VOLATILE SILICONEE ET/OU FLUOREE OU HYDROCARBONEE DIFFERENTE DE LADITE PREMIERE HUILE De façon préférée une composition selon l'invention comprend au moins une seconde huile non volatile choisie parmi les huiles siliconées et/ou les huiles fluorées ou les huiles hydrocarbonées différentes de ladite première huile. Par « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). This fatty phase may comprise oils, waxes and / or pasty compounds and / or silicone compounds as defined below. Preferably, the composition comprises at least one oil, preferably silicone, and / or an additional silicone compound, different from the silicone resin, especially in a content of between 1 and 60% by weight relative to the total weight of the composition. SECOND SILICONE AND / OR FLUORATED OR HYDROCARBONATED NON-VOLATILE OIL DIFFERENT FROM THE FIRST OIL Preferably, a composition according to the invention comprises at least one second non-volatile oil chosen from silicone oils and / or fluorinated oils or hydrocarbon oils other than said first oil. By "non-volatile" is meant an oil whose vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 0.02 mm Hg (2.66 Pa) and better still less than 10-3 mm Hg (0.13 Pa).

De préférence, 1'(les) huile(s) non volatile(s) choisie(s) parmi les huiles siliconées et/ou les huiles fluorées ou hydrocarbonée différente de ladite première huile est/sont présente(s) en une teneur totale allant de 5 % à 75 % en poids, de préférence de 10 % à 40 % en poids, ou encore de 15 à 30 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Preferably, the non-volatile oil (s) chosen from the silicone oils and / or the fluorinated or hydrocarbon oils different from the said first oil are present in a total content ranging from from 5% to 75% by weight, preferably from 10% to 40% by weight, or alternatively from 15% to 30% by weight, relative to the total weight of said composition.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend une ou plusieurs huiles non volatile siliconées (de préférence phénylée) et/ou fluorées ou hydrocarbonée, différente de ladite première huile, à raison d'au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment de 5 à 75 % en poids, de façon particulièrement préférée de 10 à 45% en poids. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises one or more silicone (preferably phenyl) and / or fluorinated or hydrocarbon-based nonvolatile oils, different from said first oil, in a proportion of at least 5% by weight per relative to the total weight of the composition, especially from 5 to 75% by weight, particularly preferably from 10 to 45% by weight.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend une teneur totale en huiles non volatiles (c'est-à-dire toutes les huiles non volatiles de la composition, quelle que soit leur nature) comprise entre 40 et 80 % en poids, de préférence entre 45 et 75 % en poids par rapport au poids total de la composition. According to a particularly preferred embodiment, the composition comprises a total content of non-volatile oils (that is to say all the non-volatile oils of the composition, whatever their nature) of between 40 and 80% by weight. preferably between 45 and 75% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les huiles non volatiles (c'est-à-dire toutes les huiles non volatiles de la composition (première et/ou seconde huile), quelle que soit leur nature) et l'alkylcellulose sont mises en oeuvre dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral huile(s) non volatile(s) /alkylcellulose compris entre 1 et 20, de préférence entre 4 et 15. According to a particularly preferred embodiment, the non-volatile oils (that is to say all the non-volatile oils of the composition (first and / or second oil), whatever their nature) and the alkylcellulose are put into in the composition according to the invention in a weight ratio nonvolatile oil (s) / alkylcellulose of between 1 and 20, preferably between 4 and 15.

Selon un mode de réalisation préféré, ladite seconde huile est choisie parmi les huiles siliconées et/ou fluorée. According to a preferred embodiment, said second oil is chosen from silicone and / or fluorinated oils.

Huile siliconée non volatile Selon un premier mode de réalisation préféré, l'huile non volatile est une huile siliconée. Par « huile siliconée » on entend une huile comprenant au moins un atome Si. L'huile non volatile siliconée utilisable dans l'invention peut notamment être choisie parmi les huiles siliconées ayant notamment une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s), et inférieure à 800 000 cSt, de préférence entre 50 et 600 000 cSt, de préférence entre 100 et 500 000 cSt. La viscosité de cette silicone peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. Non-volatile silicone oil According to a first preferred embodiment, the non-volatile oil is a silicone oil. By "silicone oil" is meant an oil comprising at least one Si atom. The nonvolatile silicone oil that may be used in the invention may especially be chosen from silicone oils having in particular a viscosity at 25 ° C. of greater than or equal to 9 centistokes ( cSt) (9 x 10-6 m 2 / s), and less than 800 000 cSt, preferably between 50 and 600 000 cSt, preferably between 100 and 500 000 cSt. The viscosity of this silicone can be measured according to ASTM D-445.

Selon un premier mode de réalisation, l'huile siliconée non volatile est une huile siliconée non phénylée. L'huile siliconée non volatile non phénylée peut être choisie parmi : - les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, - les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, - les PDMS comportant des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, ou des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine, - les polyalkylméthylsiloxanes éventuellement substitués par un groupement fluoré tel que le polyméthyltrifluoropropyldimethylsiloxanes, - les polyalkylméthylsiloxanes substitués par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine, - les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges. According to a first embodiment, the non-volatile silicone oil is a non-phenyl silicone oil. The non-phenylated non-volatile silicone oil may be chosen from: non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), PDMSs comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, carbon, PDMSs comprising aliphatic and / or aromatic groups, or functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine groups, polyalkylmethylsiloxanes optionally substituted with a fluorinated group such as polymethyltrifluoropropyldimethylsiloxanes, polyalkylmethylsiloxanes substituted with functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine groups, polysiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins une huile siliconée non phénylée, en particulier telle qu'une huile linéaire (c'est-à-dire non cyclique) A titre représentatif de ces huiles siliconées linéaires non volatiles et non phénylée, on peut citer les polydiméthylsiloxanes ; les alkyldiméthicones ; les vinylméthylméthicones ; ainsi que les silicones modifiées par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines. According to one embodiment, a composition according to the invention contains at least one non-phenyl silicone oil, in particular such as a linear (that is to say, non-cyclic) oil, representative of these non-volatile linear silicone oils. and not phenylated, there may be mentioned polydimethylsiloxanes; alkyldimethicones; vinylmethylmethicones; as well as silicones modified with aliphatic groups, optionally fluorinated, or with functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine groups.

L'huile siliconée non phénylée peut notamment être choisie parmi les silicones de formule (I) : R3 O - Si R4 R2 n p (I) The non-phenyl silicone oil may in particular be chosen from the silicones of formula (I): R 3 O - Si R 4 R 2 n p (I)

dans laquelle : RI, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, n et p étant des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide, en particulier dont la viscosité à 25°C est comprise entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m 2/s) et 800 000 cSt. Comme huile siliconée non volatile utilisable selon l'invention, on peut citer les composés de formule (I) pour lesquels : - les substituants RI à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 500.000 cSt, comme celle vendue sous la dénomination SE30 par la société Général Electric, celle vendue sous la dénomination AK 500000 par la société Waker, celle vendue sous la dénomination Mirasil DM 500.000 par la société Bluestar et celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 500.000 cSt par la société Dow Corning. - les substituants RI à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont tels que la viscosité est de 60.000 cSt, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par la société Dow Corning et celle vendue sous la dénomination Wacker Belsil DM 60.000 par la société Wacker. - les substituants RI à R6 et X représentent un groupement méthyle, p et n sont 25 tels que la viscosité est de 350 cSt, comme celle vendue sous la dénomination Dow Corning 200 Fluid 350 CS par la société Dow Corning. - les substituants RI à R6 représentent un groupement méthyle, le groupement X représente un groupement hydroxy, n et p sont tels que la viscosité est de 700 cSt, comme celle vendue sous la dénomination Baysilone Fluid T0.7 par la société Momentive. 30 Selon un second mode de réalisation, une composition selon l'invention contient au moins une huile siliconée phénylée non volatile à titre de seconde huile non volatile. in which: R 1, R 2, R 5 and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, R 3 and R 4 are, together or separately, an alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, a radical vinyl, an amine radical or a hydroxyl radical, X is an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical or an amine radical, n and p being integers chosen so as to have a fluid compound, in particular with the viscosity at 25 ° C is between 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m 2 / s) and 800,000 cSt. Non-volatile silicone oils that can be used according to the invention include the compounds of formula (I) for which: the substituents R 1 to R 6 and X represent a methyl group, p and n are such that the viscosity is 500,000 cSt, as that sold under the name SE30 by the company General Electric, that sold under the name AK 500000 by Waker, the one sold under the name Mirasil DM 500,000 by Bluestar and that sold under the name Dow Corning 200 Fluid 500,000 cSt by Dow Corning Corporation. the substituents R 1 to R 6 and X represent a methyl group, p and n are such that the viscosity is 60,000 cSt, such as that sold under the name Dow Corning 200 Fluid 60000 CS by the company Dow Corning and that sold under the name Wacker Belsil DM 60,000 by the company Wacker. the substituents R 1 to R 6 and X represent a methyl group, p and n are such that the viscosity is 350 cSt, such as that sold under the name Dow Corning 200 Fluid 350 CS by Dow Corning. the substituents R1 to R6 represent a methyl group, the X group represents a hydroxyl group, n and p are such that the viscosity is 700 cSt, such as that sold under the name Baysilone Fluid T0.7 by the company Momentive. According to a second embodiment, a composition according to the invention contains at least one non-volatile phenyl silicone oil as second non-volatile oil.

A titre représentatif de ces huiles siliconées non volatiles phénylées, on peut citer : - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R-Si O R R R R-Si O R R R-Si O-Si R 1 R (I) dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un phényle. De préférence, dans cette formule, l'huile siliconée phénylée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : R R R R-Si O Si O Si R dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle, sous réserve qu'au moins un groupement R représente un 15 phényle. De préférence dans cette formule, ledit organopolysiloxane comprend au moins trois groupes phényles, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. Des mélanges des organopolysiloxanes phénylés décrits précédemment peuvent être utilisés. On peut citer par exemples des mélanges d'organopolysiloxane triphénylé, tétra- ou penta-phénylé. 20 - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : Ph Ph Ph Me-Si O Si O S1i Me Ph Me Ph (III) dans laquelle Me représente méthyle, Ph représente phényle. Une telle silicone phénylée est notamment fabriquée par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou encore Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane, nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut aussi être utilisée. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante : (IV) dans laquelle Me représente méthyle, y est compris entre 1 et 1 000, et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (V) 10 suivante : (V) dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe - OSiMe3 et y est 0 ou varie entre 1 et 1000, z varie entre 1 et 1000, de telle sorte que le composé (V) est une huile non volatile. 15 Selon un premier mode de réalisation, y varie entre 1 et 1000. On peut utiliser par exemple la triméthyl Siloxyphenyl Dimethicone, notamment vendue sous la référence BELSIL PDM 1000 commercialisée par la société Wacker. Selon un second mode de réalisation y est égal à 0. On peut utiliser par exemple la PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE, notamment vendue sous la 20 référence DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID. As a representative of these phenylated nonvolatile silicone oils, mention may be made of: the phenyl silicone oils corresponding to the following formula: ## STR1 ## wherein R 1 is R groups independently represent methyl or phenyl, with the proviso that at least one R group is phenyl. Preferably, in this formula, the phenyl silicone oil comprises at least three phenyl groups, for example at least four, at least five or at least six. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula: ## STR2 ## in which the R groups independently represent a methyl or a phenyl, with the proviso that at least one R group represents a phenyl . Preferably in this formula, said organopolysiloxane comprises at least three phenyl groups, for example at least four or at least five. Mixtures of the phenyl organopolysiloxanes described above can be used. For example, mixtures of organopolysiloxane triphenyl, tetra- or penta-phenyl. The phenyl silicone oils corresponding to the following formula: ## STR1 ## in which Me represents methyl and Ph represents phenyl. Such phenyl silicone is especially manufactured by Dow Corning under the reference PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (chemical name: 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane, INCI name : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). The reference Dow Corning 554 Cosmetic Fluid can also be used. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula: (IV) in which Me represents methyl, y is between 1 and 1000, and X represents -CH 2 -CH (CH 3) (Ph). the phenyl silicone oils corresponding to the following formula (V): (V) in which Me is methyl and Ph is phenyl, OR 'represents a group - OSiMe3 and y is 0 or varies between 1 and 1000, z varies between 1 and 1000, so that the compound (V) is a non-volatile oil. According to a first embodiment, y varies between 1 and 1000. It is possible to use, for example, trimethyl Siloxyphenyl Dimethicone, sold in particular under the reference Belsil PDM 1000 marketed by Wacker. According to a second embodiment y is equal to 0. It is possible to use for example PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE, sold in particular under the reference DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID.

- les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VI) suivante, et leurs mélanges : Me 1Me Me X-Si-H 0 SiH-0 Si X 1 Me Me IMe Me Me-Si Me Me 1 0-Si 1 -y OR' - 0-Si 1 Ph - Me O Si(CH3)3 z Si-0 -Ra R1 m R1 p dans laquelle : - R1 à Rio, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, en C1-C30, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 900, sous réserve que la somme 'm+n+q' est différente de 0. De préférence, la somme 'm+n+q' est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme 'm+n+p+q' est comprise entre 1 et 900, encore mieux entre 1 et 800. De préférence, q est égal à 0. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VII) suivante, et leurs mélanges : RI Si - Si R5 S the phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VI), and their mixtures: Me 1 Me Si-Si-H SiH-O Si X 1 Me Me Me Me-Si Me Me 10-Si 1 -y OR Wherein R 1 to R 10, independently of one another, are linear or saturated hydrocarbon radicals, saturated or unsaturated, cyclic or branched, C1-C30, m, n, p and q are, independently of one another, integers between 0 and 900, provided that the sum 'm + n + q' is not 0 Preferably, the sum 'm + n + q' is between 1 and 100. Preferably, the sum 'm + n + p + q' is between 1 and 900, more preferably between 1 and 800. Preferably , q is equal to 0. - the phenyl silicone oils corresponding to the following formula (VII), and their mixtures: RI Si - Si R5 S

1 R6 (VII) dans laquelle : - R1 à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires cycliques ou ramifiés, en C1-C30, - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 100, sous réserve que la somme 'n + m' est comprise entre 1 et 100. De préférence, R1 à R6, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, en C1-C30, notamment en C1-C12, et en particulier un radical méthyle, éthyle, propyle ou butyle. R6 (VII) in which: R1 to R6, independently of one another, are cyclic or branched, linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radicals of 1 to 30 carbon atoms, m, n and p are, independently of one another, other, integers between 0 and 100, provided that the sum 'n + m' is between 1 and 100. Preferably, R1 to R6, independently of each other, represent a saturated hydrocarbon radical, linear or branched , C1-C30, especially C1-C12, and in particular a methyl, ethyl, propyl or butyl radical.

Notamment, R1 à R6 peuvent être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, on peut avoir m=1 ou 2 ou 3, et/ou n=0 et/ou p=0 ou 1, dans la formule (VII). - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule (VIII), et leurs mélanges : R 1 CH, Si-O In particular, R1 to R6 may be identical, and may furthermore be a methyl radical. Preferably, one can have m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0 and / or p = 0 or 1, in formula (VII). the phenyl silicone oils corresponding to formula (VIII), and their mixtures: R 1 CH, Si-O

R Si o 1 CH3 Î Si CH3 -m R 1 Si-CH3 1 R (VIII) n dans laquelle : - R est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle ou un radical aralkyle, 10 - n est un nombre entier variant de 0 à 100, et - m est un nombre entier variant de 0 à 100, sous réserve que la somme n+m varie de 1 à 100. En particulier, les radicaux R de la formule (VIII) et R1 à Rio précédemment définis, peuvent chacun représenter un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou 15 insaturé, notamment en C2-C20, en particulier en C3-C16 et plus particulièrement en C4-CIO, ou un radical aryle mono- ou polycyclique en C6-C14, notamment en Cio-C13 ou un radical aralkyle dont les restes aryle et alkyle sont tels que définis précédemment. De préférence, R de la formule (VIII) et R1 à Rio peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore 20 un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Selon un mode de réalisation, on peut utiliser une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25°C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (soit 5 à 1500 cSt), de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (soit 5 à 1000 cSt). 25 Comme huile siliconée phénylée de formule (VIII), on peut utiliser notamment les phényltriméthicones telles que la DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), l'huile Silbione 70663V30 de Rhône Poulenc (28 cSt), ou les diphényldiméthicones telles que les huiles Belsil, notamment Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) et Belsil PDM 20 (20cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25 °C. - les huiles siliconées phénylées répondant à la formule suivante, et leurs mélanges : 0--X R2 R5 Si - R6 O- n p dans laquelle : RI, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical aryle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant choisis de manière à conférer à l'huile une masse moléculaire en poids inférieure à 200 000 g/mol, de préférence inférieure à 150 000 g/mol et de préférence encore inférieure à 100 000 g/mol. - les silicones phénylées sont plus particulièrement choisies parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges. Plus particulièrement, les silicones phénylées sont plus choisies parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges. De préférence, le poids moléculaire en poids de l'huile siliconée phénylée non volatile selon l'invention varie de 500 à 10 000 g/mol. ## STR2 ## in which: R is a C 1 -C 30 alkyl radical, an aryl radical or an aralkyl radical, n is an integer ranging from 0 to 100, and - m is an integer ranging from 0 to 100, provided that the sum n + m varies from 1 to 100. In particular, the radicals R of the formula (VIII) and R1 to Rio previously defined, may each represent a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, especially C 2 -C 20, in particular C 3 -C 16 and more particularly C 4 -C 10, or a C 6 -C 14 mono- or polycyclic aryl radical, in particular C 10 -C 13 or an aralkyl radical whose aryl and alkyl radicals are as defined above. Preferably, R of the formula (VIII) and R 1 to R 10 may each represent a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical. According to one embodiment, it is possible to use a phenyl silicone oil of formula (VIII) having a viscosity at 25 ° C. of between 5 and 1500 mm 2 / s (ie 5 to 1500 cSt), preferably having a viscosity of between 5 and 1000 mm2 / s (ie 5 to 1000 cSt). As the phenyl silicone oil of formula (VIII), phenyltrimethicones such as Dow Corning DC556 (22.5 cSt), Rhône Poulenc Silbione 70663V30 oil (28 cSt), or diphenyldimethicones such as Belsil oils, including Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) and Belsil PDM 20 (20cSt) from Wacker. Values in parentheses represent viscosities at 25 ° C. the phenyl silicone oils corresponding to the following formula, and their mixtures: ## STR1 ## in which: R 1, R 2, R 5 and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, R3 and R4 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, or an aryl radical, X is an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical or a radical vinyl, n and p being chosen so as to impart to the oil a molecular weight of less than 200 000 g / mol, preferably less than 150 000 g / mol and more preferably less than 100 000 g / mol. the phenyl silicones are more particularly chosen from phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof. More particularly, the phenyl silicones are more chosen from phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof. Preferably, the weight-average molecular weight of the non-volatile phenyl silicone oil according to the invention varies from 500 to 10,000 g / mol.

A titre d'exemple d'huiles siliconées non volatiles préférées, on peut citer les huiles siliconées telles que : - les silicones phénylées (également appelée huile siliconée phénylée) telle que la TRIMETHYLSILOXYPHENYL DIMETHICONE (comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol) (cf formule (V) précédente), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les triméthylpentaphényl trisiloxane (telle que celle vendue sous le nom Dow Corning PH-1555 HRI cosmetic fluid par Dow Corning) (cf formule (III) précédente), - les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, 10 groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone ; - et leurs mélanges. De façon préférée, la seconde huile non volatile est une huile siliconée phénylée. As an example of preferred nonvolatile silicone oils, mention may be made of silicone oils such as: phenyl silicones (also called phenyl silicone oil) such as trimethylsiloxyphenyl dimethicone (such as Belsil PDM 1000 from the company Wacker (MW = 9000 g / mol) (see formula (V) above), phenyl trimethicones (such as phenyl trimethicone sold under the trade name DC556 by Dow Corning), phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, trimethylpentaphenyltrisiloxane (such as that sold under the name Dow Corning PH-1555 HRI DLC by Dow Corning) (cf formula (III) above), non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS) polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, 10 groups each having 2 to 24 carbon atoms; - and their mixtures. Preferably, the second non-volatile oil is a phenyl silicone oil.

15 De façon préférée, on utilise une huile siliconée phénylée. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile siliconée phénylée est choisie parmi les triméthylsiloxyphényldiméthicones. Preferably, a phenyl silicone oil is used. According to a preferred embodiment, the phenyl silicone oil is chosen from trimethylsiloxyphenyl dimethicones.

Selon un mode de réalisation préférée, la ou les huile(s) siliconée(s) non 20 volatile(s) est/sont présente(s) en une teneur totale allant de 5 % à 75 % en poids, en particulier de 10 % à 40 % en poids, de préférence de 15 à 30 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. According to a preferred embodiment, the non-volatile silicone oil (s) is (are) present in a total content ranging from 5% to 75% by weight, in particular by 10%. at 40% by weight, preferably from 15 to 30% by weight, relative to the total weight of said composition.

Huile fluorée non volatile 25 Selon un second mode de réalisation, la seconde huile non volatile est une huile fluorée. Par « huile fluorée » on entend une huile comprenant au moins un atome de fluor. Les huiles fluorées utilisables selon l'invention peuvent être choisies parmi des 30 huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrites dans le document EP-A-847752 et des composés perfluorés. Non-volatile fluorinated oil According to a second embodiment, the second non-volatile oil is a fluorinated oil. By "fluorinated oil" is meant an oil comprising at least one fluorine atom. The fluorinated oils that may be used according to the invention may be chosen from fluorosilicone oils, fluorinated polyethers, fluorinated silicones as described in document EP-A-847752 and perfluorinated compounds.

Par composés perfluorés, on entend selon l'invention des composés dont tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de fluor. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'huile fluorée selon l'invention est choisie parmi les huiles perfluorées. By perfluorinated compounds is meant according to the invention compounds of which all the hydrogen atoms have been substituted by fluorine atoms. According to a particularly preferred embodiment, the fluorinated oil according to the invention is chosen from perfluorinated oils.

A titre d'exemple d'huiles perfluorées utilisables dans l'invention, on peut citer les perfluorodécalines, les perfluopérhydrophénanthrènes. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'huile fluorée choisie parmi les perfluopérhydrophénanthrènes, et notamment les produits Fiflow commercialisés par la société Créations Couleurs. En particulier on peut utiliser l'huile fluorée dont le nom INCI est perfluoperhydrophénanthrène, commercialisée sous la référence FIFLOW 220 par la société F2 Chemicals . As examples of perfluorinated oils that may be used in the invention, mention may be made of perfluorodecalin and perfluoperhydrophenanthrene. According to a particularly preferred embodiment, the fluorinated oil chosen from perfluoperhydrophenanthrenes, and in particular Fiflow products marketed by the company Creations Couleurs. In particular, it is possible to use the fluorinated oil whose INCI name is perfluoperhydrophenanthrene, sold under the reference FIFLOW 220 by the company F2 Chemicals.

Selon un troisième mode de réalisation, ladite seconde huile non volatile est une huile hydrocarbonée, différente de ladite première huile. Selon un premier mode de réalisation, la seconde huile non volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires. According to a third embodiment, said second non-volatile oil is a hydrocarbon oil, different from said first oil. According to a first embodiment, the second non-volatile hydrocarbon oil is chosen from apolar hydrocarbon oils.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont 20 le paramètre de solubilité à 25°C, Sa, est égal à 0 (J/cm3)'A La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : 25 - SD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - Sp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, 30 acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - Sa est déterminé par l'équation : Sa= (8p2 + bh2)'A Les paramètres Sp, Sh, SD et Sa sont exprimés en (J/cm3)A15 De façon préférée, l'huile hydrocarbonée apolaire non volatile est exempte d'atome d'oxygène. De façon préférée, l'huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie 5 parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que : - l'huile de paraffine ou ses dérivés, - l'huile de vaseline, - l'huile de naphtalène, - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou 10 MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la 15 société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), - les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 20 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - et leurs mélanges. For the purposes of the present invention, the term "apolar oil" means an oil whose solubility parameter at 25 ° C, Sa, is equal to 0 (J / cm 3). The definition and calculation of the solubility parameters in the space of three-dimensional solubility of HANSEN are described in the article by CM HANSEN: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: 25 - SD characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - Sp characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; Sh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor, etc.) type; and Sa is determined by the equation: Sa = (8p2 + bh2) A The parameters Sp, Sh, SD and Sa are expressed in (J / cm3) A15. Preferably, the non-volatile nonpolar hydrocarbon oil is exempt. of oxygen atom. Preferably, the non-volatile apolar hydrocarbon oil may be chosen from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as: paraffin oil or its derivatives, petrolatum oil, naphthalene oil, polybutylenes such as INDOPOL H-100 (molar mass or 10 MW = 965 g / mol), INDOPOL H-300 (MW = 1340 g / mol), INDOPOL H- 1500 (MW = 2160g / mol) marketed or manufactured by the company AMOCO, the hydrogenated polyisobutylenes such as Parléam marketed by the company Nippon Oil Fats, PANALANE H-300 E marketed or manufactured by the company AMOCO (MW = 1340 g) mol), Viseal 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MW = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MW = 1000 g / mol), decene / butene copolymers polybutene / polyisobutene copolymers, in particular Indopol L-14, polydecenes and polydecenes hydrogenated compounds such as: PURESYN 10 (MW = 723 g / mol), PURESYN 150 (MW = 9200 g / mol) marketed or manufactured by MOBIL CHEMICALS, and mixtures thereof.

Selon un second mode de réalisation, la seconde huile non volatile 25 hydrocarbonée est choisie parmi les huiles hydrocarbonées polaire, différentes de ladite « première huile ». En particulier, ladite seconde huile non volatile polaire différente de ladite première huile peut être une huile ester, en particulier ayant entre 18 et 70 atomes de carbones. 30 A titre d'exemples, on peut citer les mono-, di- ou tri- esters. Les huiles esters peuvent notamment être hydroxylées. L'huile ester non volatile peut de préférence être choisie parmi : - les monoesters comprenant entre 18 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 18, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d'octyledodécyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle. De façon préférée, il s'agit des esters de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone, RI et R2 étant tels que RI + R2 soit 18. De façon préférée, l'ester comprend entre 18 et 40 atomes de carbone au total. A titre de monoesters préférés, on peut citer l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oleyle et/ou le néopentanoate d'octyl-2-docécyle ; - les diesters, notamment comprenant entre 18 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 18 et 50 atomes de carbone au total. On peut notamment utiliser les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tel que de préférence le diisostéaryle malate ou les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le diheptanoate de néopentylglycol ou le polyglycéryle-2 diisostéarate (notamment tel que le composé vendu sous la référence commerciale DERMOL DGDIS par la société Alzo) ; - les triesters, notamment comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tel que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol-2 ; - les tétraesters, notamment ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, tel que les tétraesters de penthaerythritol ou de polyglycerol et d'un monoacide carboxylique, par exemple tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaerythrityle de tetraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ; - les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1,4- butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA ; - les esters et polyesters de dimère diol et d'acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d'un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en C18, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7® ; - les copolymères vinylpyrrolidone/1-héxadécéne, comme par exemple celui vendu sous la dénomination ANTARON V-216 (également appelé Ganex V216) par la société ISP (MW=7300 g/mol), - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides d'acides gras (liquides à température ambiante), notamment d'acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l'huile de jojoba, en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d'acide en C18_36 tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 commercialisé par Stéarineries Dubois), et les triglycérides insaturés tels que l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de ximénia, l'huile de pracaxi ; - et leurs mélanges. According to a second embodiment, the second hydrocarbon-based nonvolatile oil is chosen from polar hydrocarbon oils, different from said "first oil". In particular, said second nonvolatile polar oil different from said first oil may be an ester oil, in particular having between 18 and 70 carbon atoms. By way of examples, mention may be made of mono-, di- or tri-esters. The ester oils may in particular be hydroxylated. The non-volatile ester oil may preferably be chosen from: monoesters comprising between 18 and 40 carbon atoms in total, in particular monoesters of formula R 1000 R 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising 4 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched chain containing from 4 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is 18, for example purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononanoate of isononyl, C12 to C15 alcohol benzoate, 2-hexyl ethyl palmitate, octyledodecyl neopentanoate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl ester, isostearyl, 2-octyldodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, palmitate 2-ethylhexyl, 2-hr laurate exyl decyl, 2-octyl decyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethylhexyl succinate. Preferably, these are the esters of formula R 1000 R 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 4 to 40 carbon atoms and R 2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 4 to 40 carbon atoms. carbon, R1 and R2 being such that R1 + R2 is 18. Preferably, the ester comprises between 18 and 40 carbon atoms in total. As preferred monoesters, mention may be made of isononyl isononanoate, oleyl erucate and / or octyl-2-dodecyl neopentanoate; diesters, in particular comprising between 18 and 60 carbon atoms in total, in particular between 18 and 50 carbon atoms in total. Diesters of dicarboxylic acid and of monoalcohols, such as diisostearyl malate or diesters of glycol and of monocarboxylic acids, such as neopentylglycol diheptanoate or polyglyceryl-2-diisostearate (especially such as the compound sold under the commercial reference DERMOL DGDIS by the company Alzo); the triesters, in particular comprising between 35 and 70 carbon atoms in total, in particular such as the triesters of triacid carboxylic acid, such as triisostearyl citrate, or tridecyl trimellitate, or triesters of glycol and mono carboxylic acids such as triisostearate polyglycerol-2; tetraesters, in particular having a total number of carbon ranging from 35 to 70, such as the tetraesters of penthaerythritol or of polyglycerol and of a monocarboxylic acid, for example such as pentaerythrityl tetrapelargonate, pentaerythrityl of tetraisostearate, tetraisononate of pentaerythrityl, glyceryl 2-decyltetradecanoate, polyglyceryl-2 tetraisostearate or pentaerythrityl tetra decyl-2 tetradecanoate; polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4-diol; butanediol. Mention may in particular be made of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), or copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA; esters and polyesters of diol dimer and of mono- or dicarboxylic acid, such as esters of diol dimer and of fatty acid and esters of dimer diols and dimer of dicarboxylic acid, in particular being obtainable from a dicarboxylic acid dimer derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid, especially of C8 to C34, in particular of C12 to C22, in particular of C16 to C20, and more particularly to C18, such as the esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers, for example such as those marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5® and DD-DA7®; vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymers, such as, for example, the product sold under the name ANTARON V-216 (also known as Ganex V216) by the company ISP (MW = 7300 g / mol), vegetable hydrocarbon-based oils such as triglycerides, fatty acids (liquid at room temperature), in particular of fatty acids having from 7 to 40 carbon atoms, such as the triglycerides of heptanoic or octanoic acids or jojoba oil, in particular, mention may be made of saturated triglycerides such as caprylic triglyceride, glyceryl triheptanoate, glycerol trioctanoate, C18-36 acid triglycerides such as those marketed under the reference DUB TGI 24 marketed by Stéarineries Dubois), and unsaturated triglycerides such as castor oil, olive oil, ximenia oil, pracaxi oil; - and their mixtures.

Huiles additionnelles volatiles La composition selon l'invention peut comprendre, outre la première huile non volatile hydrocarbonée et outre la « seconde huile » non volatile choisie parmi les huiles siliconées et/ou les huiles fluorées ou les huiles hydrocarbonées différentes de ladite première huile, au moins une huile additionnelle différente de ces huiles. Volatile additional oils The composition according to the invention may comprise, in addition to the first non-volatile hydrocarbon oil and in addition to the "second nonvolatile oil" chosen from silicone oils and / or fluorinated oils or hydrocarbon oils different from said first oil, to less an additional oil different from these oils.

En particulier, l'huile additionnelle peut être choisie parmi les huiles volatiles, en particulier les huiles hydrocarbonées volatiles, les huiles siliconées volatiles et/ou les huiles fluorées volatiles. In particular, the additional oil may be chosen from volatile oils, in particular volatile hydrocarbon oils, volatile silicone oils and / or volatile fluorinated oils.

L'huile volatile additionnelle peut notamment être une huile siliconée, une huile 10 hydrocarbonée, de préférence apolaire, ou une huile fluorée. Selon un premier mode de réalisation, l'huile volatile additionnelle est une huile siliconée et peut notamment être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55 °C et inférieur ou égal à 95 °C, et préférentiellement allant de 65 °C à 95 °C. 15 Comme huiles siliconées volatiles additionnelles utilisables dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m 2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme 20 huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. 25 Selon un second mode de réalisation, l'huile volatile additionnelle est une huile fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Selon un troisième mode de réalisation, l'huile volatile additionnelle est une 30 huile hydrocarbonée, de préférence apolaire. The additional volatile oil may especially be a silicone oil, a hydrocarbon oil, preferably apolar, or a fluorinated oil. According to a first embodiment, the additional volatile oil is a silicone oil and can in particular be chosen from silicone oils having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably having a flash point greater than 55 ° C. and less than or equal to 95 ° C, and preferably ranging from 65 ° C to 95 ° C. Additional volatile silicone oils which can be used in the invention include linear or cyclic silicones having a viscosity at room temperature of less than 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m 2 / s), and especially having from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. According to a second embodiment, the additional volatile oil is a fluorinated oil, such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof. According to a third embodiment, the additional volatile oil is a hydrocarbon oil, preferably apolar.

L'huile hydrocarbonée volatile apolaire additionnelle peut présenter un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence allant de 40 °C à 55 °C, et préférentiellement allant de 40 °C à 50 °C. L'huile volatile additionnelle hydrocarbonée, peut notamment être choisie 5 parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment : -les alcanes ramifiés en Cg-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cg-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, 10 -les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le ntétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane (Cétiol UT), les mélanges de n-undécane (Cl l) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis et leurs mélanges . 15 Selon un mode de réalisation particulier, 1'(les) huile(s) volatile(s) additionnelle(s) peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, notamment de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Avantageusement, la composition contient moins de 10 % en poids de mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone, de préférence moins de 5%. 20 Selon un mode de réalisation particulier la composition peut être exempte de mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone. The additional apolar volatile hydrocarbon oil may have a flash point ranging from 40 ° C to 102 ° C, preferably from 40 ° C to 55 ° C, and preferably from 40 ° C to 50 ° C. The additional volatile hydrocarbon oil may in particular be chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and in particular: C 8 -C 16 branched alkanes such as isoalkanes (also known as isoparaffins) C 8 -C 16, isododecane, isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls; linear alkanes, for example such as n-dodecane (C12); ) and ntétradécane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture (Cetol UT), the mixtures of n-undecane (Cl 1) and of n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis and mixtures thereof. According to one particular embodiment, the additional volatile oil (s) may be present in a content ranging from 0.1 to 30% by weight, in particular from 0.5 to 20% by weight, relative to the total weight of said composition. Advantageously, the composition contains less than 10% by weight of monoalcohols having 1 to 5 carbon atoms, preferably less than 5%. According to one particular embodiment, the composition may be free of monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition est exempte d'huile additionnelle volatile. Autres corps aras According to a preferred embodiment, the composition is free of additional volatile oil. Other macaws

Gomme de silicone Outre les huiles décrites précédemment, la composition considérée selon 30 l'invention peut en outre comprendre une gomme de silicone, de préférence de viscosité comprise entre 800 000 et 10 000 000 cSt à 25 °C. 25 De préférence, la gomme de silicone est choisie parmi les gommes de silicone ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 1.000.000 et 5.000 000 cSt, de préférence entre 1.000.000 et 2.500 000 cSt. La viscosité de ce composé siliconé peut être mesurée selon la norme ASTM D-445. Silicone gum In addition to the oils described above, the composition considered according to the invention may further comprise a silicone gum, preferably of viscosity between 800,000 and 10,000,000 cSt at 25 ° C. Preferably, the silicone gum is selected from silicone gums having a viscosity at 25 ° C between 1,000,000 and 5,000,000 cSt, preferably between 1,000,000 and 2,500,000 cSt. The viscosity of this silicone compound can be measured according to ASTM D-445.

La masse moléculaire des gommes de silicone est généralement supérieur à 350.000 g/mol, compris entre 350.000 et 800 000 g/mol, de préférence de 450.000 à 700.000 g/mol. The molecular weight of silicone gums is generally greater than 350,000 g / mol, ranging from 350,000 to 800,000 g / mol, preferably from 450,000 to 700,000 g / mol.

La gomme de silicone peut notamment être choisie parmi les silicones de 10 formule: R3 O - Si R4 R2 n p dans laquelle : RI, R2, R5 et R6 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant 1 à 6 15 atomes de carbone, R3 et R4 sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle, X est un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, 20 n et p étant des entiers choisis de manière à ce que la viscosité du composé soit supérieure à 800.000 cst. The silicone gum may in particular be chosen from silicones of the formula: ## STR2 ## in which: R 1, R 2, R 5 and R 6 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, R3 and R4 are, together or separately, an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a vinyl radical, an amine radical or a hydroxyl radical, X is an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyl radical; or an amine radical, wherein n and p are integers selected so that the viscosity of the compound is greater than 800,000 cst.

Comme gomme de silicone utilisable selon l'invention, on peut citer celles pour lesquelles : 25 - les substituants Rl à R6 représentent un groupement méthyle, le groupement X représentent un groupement méthyle, n et p sont tels que le poids moléculaire du polymère soit de 600 000 g/mol, comme celle vendue sous la dénomination Mirasil C-DPDM par la société Bluestar; - les substituants R1 à R6 représentent un groupement méthyle, le groupement X représente un groupement hydroxy, n et p sont tels que le poids moléculaire du polymère soit de 600 000 g/mol, comme celle vendue sous la dénomination SGM 36 par la société Dow Corning ; - les diméthicones du type (polydiméthylsiloxane)(méthylvinylsiloxane) telle que la SE63 commercialisée par GE BAYER Silicones, les copolymères poly(diméthylsiloxane)(diphényl)(méthylvinylsiloxane), et leurs mélanges. Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre de 0,1 % à 20 % en poids de gomme(s) de silicone selon l'invention par rapport au poids total de la composition. En particulier, elle peut comprendre de 0,2 à 15 % en poids de gomme(s) de silicone selon l'invention par rapport au poids total de la composition. As the silicone gum which can be used according to the invention, mention may be made of those for which: the substituents R 1 to R 6 represent a methyl group, the X group represents a methyl group, n and p are such that the molecular weight of the polymer is 600 000 g / mol, such as that sold under the name Mirasil C-DPDM by Bluestar; the substituents R 1 to R 6 represent a methyl group, the X group represents a hydroxyl group, n and p are such that the molecular weight of the polymer is 600 000 g / mol, such as that sold under the name SGM 36 by the Dow company Corning; dimethicones of the (polydimethylsiloxane) (methylvinylsiloxane) type such as SE63 marketed by GE BAYER Silicones, poly (dimethylsiloxane) (diphenyl) (methylvinylsiloxane) copolymers, and mixtures thereof. Advantageously, a composition according to the invention may comprise from 0.1% to 20% by weight of silicone gum (s) according to the invention relative to the total weight of the composition. In particular, it may comprise from 0.2 to 15% by weight of silicone gum (s) according to the invention relative to the total weight of the composition.

De manière avantageuse, une composition selon l'invention comprend au moins une gomme de silicone et au moins un polymère d'alkylcellulose dans un rapport pondéral gomme(s) de silicone(s) / polymère d'alkylcellulose compris entre 0,1 et 15 et plus particulièrement de 0,5 à 10. De façon préférée, le rapport pondéral gomme(s) de silicone(s) / polymère d'alkylcellulose est compris entre 0,5 et 5 Outre les huiles décrites précédemment, la composition considérée selon l'invention peut en outre comprendre au moins un corps gras solide choisi parmi les cires et/ou les corps gras pâteux, et leurs mélanges. Advantageously, a composition according to the invention comprises at least one silicone gum and at least one alkylcellulose polymer in a weight ratio of gum (s) of silicone (s) / alkylcellulose polymer of between 0.1 and 15. and more preferably from 0.5 to 10. Preferably, the weight ratio of gum (s) of silicone (s) / alkylcellulose polymer is between 0.5 and 5 In addition to the oils described above, the composition considered according to US Pat. the invention may further comprise at least one solid fatty substance chosen from waxes and / or pasty fatty substances, and mixtures thereof.

Cire(s) La composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire. Par « cire », on entend au sens de l'invention, un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. Les cires susceptibles d'être utilisées dans une composition selon l'invention 30 sont choisies parmi les cires, solides, déformables ou non à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination « HEST 2T-4S » par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut également utiliser les cires obtenues par transesterification et hydrogénation d'huiles végétales, telles que l'huile de ricin ou d'olive, comme les cires vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® et Phytowax Olive 18L57 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des 20 polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion. Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notamment celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHIN ETSU), ou 176-1118-3 et 176-11481 (GENERAL ELECTRIC). Les cires de silicone utilisables peuvent également être des alkyl ou 25 alcoxydiméthicones tels que les produits commerciaux suivants : Abilwax 2428, 2434 et 2440 (GOLDSCHMIDT), ou VP 1622 et VP 1621 (WACKER), ainsi que les (C20-C60) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones. On peut également utiliser des cires hydrocarbonées modifiées par des 30 groupements siliconés ou fluorés comme par exemple : siliconyl candelilla, siliconyl beeswax et Fluorobeeswax de Koster Keunen. Les cires peuvent également être choisies parmi les cires fluorées. Wax (s) The composition according to the invention may comprise at least one wax. For the purposes of the invention, the term "wax" means a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point of greater than or equal to 30 ° C. up to 120 ° C. The waxes that may be used in a composition according to the invention are chosen from waxes, solid, deformable or otherwise at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. In particular, it is possible to use hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. Mention may also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, di-tetrastearate ( trimethylol-1,1,1 propane) sold under the name "HEST 2T-4S" by the company HETERENE, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetra-enehenate sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE. It is also possible to use the waxes obtained by transesterification and hydrogenation of vegetable oils, such as castor oil or olive oil, such as the waxes sold under the names Phytowax ricin 16L64® and 22L73® and Phytowax Olive 18L57 by the company Sophim. Such waxes are described in application FR-A-2792190. It is also possible to use silicone waxes which may advantageously be substituted polysiloxanes, preferably at low melting point. Among the commercial silicone waxes of this type, mention may be made in particular of those sold under the names Abilwax 9800, 9801 or 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 and KF7002 (SHIN ETSU), or 176-1118-3 and 176-11481 (GENERAL ELECTRIC ). The silicone waxes that can be used can also be alkyl or alkoxydimethicones such as the following commercial products: Abilwax 2428, 2434 and 2440 (GOLDSCHMIDT), or VP 1622 and VP 1621 (WACKER), as well as (C20-C60) alkyldimethicones, in particular the (C30-C45) alkyldimethicones such as the silicone wax sold under the name SF-1642 by the company GE-Bayer Silicones. It is also possible to use hydrocarbon waxes modified with silicone or fluorinated groups such as, for example, siliconyl candelilla, siliconyl beeswax and Fluorobeeswax by Koster Keunen. The waxes may also be chosen from fluorinated waxes.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention est exempte de cire. : Corps aras pâteux La composition considérée selon l'invention peut comprendre en outre au moins un corps gras pâteux. Par "corps gras pâteux" (également appelé corps gras pâteux) au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. According to one embodiment, the composition according to the invention is free of wax. : Aras pastes The composition considered according to the invention may further comprise at least one pasty fatty substance. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" (also referred to as pasty fatty substance) is understood to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization and comprising at least one the temperature of 23 ° C a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.

Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments .

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of paste or wax (as the case may be) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the rate of heating of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty or wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, more preferably 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le corps gras pâteux peut être choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés tels que l'alcool de lanoline, les lanolines oxyéthylénées, la lanoline acétylée, les esters de lanoline tels que le lanolate d'isopropyle, les lanolines oxypropylénées, - les composés siliconés polymères ou non-polymères comme les polydiméthysiloxanes de masses moléculaires élevées, les po lydiméthysiloxanes à chaînes latérales du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, notamment les stéaryl diméthicones, - les composés fluorés polymères ou non-polymères, - les polymères vinyliques, notamment - les homopolymères d'oléfines, - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyle ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en Cg-C30, - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en Cg-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cioo, de préférence en C2-050, - les esters et les polyesters, - et leurs mélanges. The pasty fatty substance may be chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty fatty substance can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty fatty substance is advantageously chosen from: lanolin and its derivatives such as lanolin alcohol, oxyethylenated lanolines, acetylated lanolin, lanolin esters such as isopropyl lanolate, oxypropylenated lanolines, the compounds polymeric or non-polymeric silicone polymers such as high molecular weight polydimethylsiloxanes, alkyl or alkoxy side chain dimethylsiloxanes having 8 to 24 carbon atoms, especially stearyl dimethicones, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, vinyl polymers, in particular - homopolymers of olefins, - copolymers of olefins, - homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, - linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates, preferably having a C 8 -C 30 alkyl group, homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 6 alkyl groups; -C30, homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 6 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C 2 -C 10 diols, preferably C 2 -C 50 diols; polyesters, and mixtures thereof.

Le corps gras pâteux peut être un polymère, notamment hydrocarboné. Un corps gras pâteux siliconé et fluoré préféré est le polyméthyl-trifluoropropyl-méthylalkyl-diméthylsiloxane, fabriqué sous la dénomination X22-1088 par SHIN ETSU. Lorsque le corps gras pâteux est un polymère siliconé et/ou fluoré, la 25 composition comprend avantageusement un agent compatibilisant tel que les esters à courte chaîne comme le néopentanoate d'isodécyle. Parmi les polyéthers liposolubles, on peut notamment citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène avec des oxydes d'alkylène en C6-C30. De préférence, le rapport pondéral de l'oxyde d'éthylène et/ou de l'oxyde de propylène avec 30 les oxydes d'alkylène dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères blocs comprenant des blocs d'oxydes d'alkylène en C6-C30 ayant un poids moléculaire allant de 1 000 à 10 000, par exemple un copolymère bloc polyoxyéthylène/polydodécylène glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 motifs oxyéthylène ou 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras comme l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, tels que ceux notamment commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ; - les esters de phytostérol ; - les esters de pentaérythritol ; - les esters formés à partir : - d'au moins un alcool en C16_40, l'un au moins des alcools étant un alcool de Guerbet et - d'un dimère diacide formé à partir d'au moins un acide gras insaturé en C 18-409 comme l'ester de dimère d'acides gras de tallol comprenant 36 atomes de carbone et d'un mélange i) d'alcools de Guerbet comprenant 32 atomes de carbone et ii) d'alcool béhénylique ; l'ester de dimère d'acide linoléique et d'un mélange de deux alcools de Guerbet, le 2-tétradécyl-octadécanol (32 atomes de carbone) et le 2-hexadécyl-eicosanol (36 atomes de carbone) ; - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un acide polycarboxylique, linéaire ou ramifié, en C4-050, et un diol ou 25 un polyol en C2-050 ; - les polyesters qui résultent de l'estérification entre un acide polycarboxylique et un ester d'acide carboxylique hydroxylé aliphatique comme le Risocast DA-L et le Risocast DA-H commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO, qui sont des esters résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée 30 avec l'acide dilinoléïque ou l'acide isostéarique ; et - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification entre un ester d'acide carboxylique hydroxylé aliphatique et un acide carboxylique aliphatique, par exemple celui vendu sous la dénomination commerciale Salacos HCIS (V)-L par la société Nishing Oil. Un alcool de Guerbet est le produit réactionnel de la réaction de Guerbet bien connue de l'homme du métier. Il s'agit d'une réaction transformant un alcool aliphatique 5 primaire en son alcool dimère (3-alkylé avec perte d'un équivalent d'eau. Les acides carboxyliques aliphatiques décrits ci-dessus comprennent généralement de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Ils sont choisis de préférence parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, l'acide 10 dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide hexadécanoïque, l'acide hexyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. 15 Les acides carboxyliques aliphatiques sont de préférence ramifiés. Les esters d'acide carboxylique aliphatique hydroxylé sont avantageusement issus d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et 20 mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. Les esters d'acide carboxylique aliphatique hydroxylé sont notamment choisis parmi : a) les esters, partiels ou totaux, d'acides monocarboxyliques aliphatiques monohydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters, partiels ou totaux, d'acides monocarboxyliques aliphatiques 25 monohydroxylés insaturés ; c) les esters, partiels ou totaux, de polyacides carboxyliques aliphatiques monohydroxylés saturés ; d) les esters, partiels ou totaux, de polyacides carboxyliques aliphatiques polyhydroxylés saturés ; 30 e) les esters, partiels ou totaux, de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un acide mono- ou un polycarboxylique aliphatique mono- ou polyhydroxylé, f) et leurs mélanges. The pasty fatty substance may be a polymer, in particular a hydrocarbon polymer. A preferred silicone and fluoro pasty fatty substance is polymethyl-trifluoropropyl-methylalkyl-dimethylsiloxane, manufactured under the name X22-1088 by SHIN ETSU. When the pasty fatty substance is a silicone and / or fluorinated polymer, the composition advantageously comprises a compatibilizing agent such as short-chain esters such as isodecyl neopentanoate. Among the liposoluble polyethers, there may be mentioned copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 alkylene oxides. Preferably, the weight ratio of ethylene oxide and / or propylene oxide with the alkylene oxides in the copolymer is 5:95 to 70:30. In this family, mention will be made in particular of block copolymers comprising blocks of C 6 -C 30 alkylene oxides having a molecular weight ranging from 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecylene glycol block copolymer such as dodecanediol ethers. (22 mol) and polyethylene glycol (45 oxyethylene or 0E units) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those sold under the brand name Softisan 649 by the company Sasol; the phytosterol esters; pentaerythritol esters; esters formed from: at least one C 16 -40 alcohol, at least one of the alcohols being a Guerbet alcohol and a diacid dimer formed from at least one unsaturated C 18 fatty acid; As the tall oil fatty acid dimer ester comprising 36 carbon atoms and a mixture of i) Guerbet alcohols comprising 32 carbon atoms and ii) behenyl alcohol; the dimer ester of linoleic acid and a mixture of two Guerbet alcohols, 2-tetradecyl-octadecanol (32 carbon atoms) and 2-hexadecyl-eicosanol (36 carbon atoms); non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or a polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol; polyesters which result from the esterification between a polycarboxylic acid and a hydroxylated aliphatic carboxylic acid ester, such as Risocast DA-L and Risocast DA-H marketed by the Japanese company KOKYU ALCOHOL KOGYO, which are esters resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with dilinoleic acid or isostearic acid; and the aliphatic ester esters resulting from the esterification between an aliphatic hydroxyl carboxylic acid ester and an aliphatic carboxylic acid, for example that sold under the trade name Salacos HCIS (V) -L by the company Nishing Oil. Guerbet alcohol is the reaction product of the Guerbet reaction well known to those skilled in the art. This is a reaction converting a primary aliphatic alcohol to its dimer alcohol (3-alkylated with loss of one equivalent of water.) The aliphatic carboxylic acids described above generally comprise from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms They are preferably chosen from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid and undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid , eicosanoic acid, isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof The aliphatic carboxylic acids are preferably branched. Hydroxylated phage are advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to 20 hydroxyl groups, preferably from 1 to 10 hydroxyl groups and preferably 1 to 6 hydroxyl groups. The hydroxylated aliphatic carboxylic acid esters are in particular chosen from: a) the esters, partial or total, of linear, saturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) esters, partial or total, of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) the esters, partial or total, of polyhydric aliphatic saturated monohydroxy carboxylic acids; d) the esters, partial or total, of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; E) esters, partial or total, of C2 to C16 aliphatic polyols reacted with a mono- or polyhydroxylated aliphatic mono- or polycarboxylic acid, f) and mixtures thereof.

Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi : - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1), qui est appelé monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2), qui est appelé le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3), qui est appelé le triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. The ester aliphatic esters are advantageously chosen from: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 1 to 1 (1/1), which is called monoisostearate of hydrogenated castor oil, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2), which is called oil diisostearate hydrogenated castor oil, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3), which is called hydrogenated castor oil triisostearate , and their mixtures.

Le ou les corps gras pâteux peuvent être présents en une quantité allant de 0,5 % à 30 % en poids, notamment de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la 15 composition. The pasty fatty substance (s) may be present in an amount ranging from 0.5% to 30% by weight, especially from 1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

Une composition utilisée selon l'invention peut comprendre, outre les composés précités, au moins un agent structurant choisi parmi les polymères semicristallin, et leurs mélanges. ELASTOMERE D'ORGANOPOLYSILOXANE A composition used according to the invention may comprise, in addition to the abovementioned compounds, at least one structuring agent chosen from semicrystalline polymers, and mixtures thereof. ORGANOPOLYSILOXANE ELASTOMER

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un élastomère d' organopolysiloxane. 25 Ces élastomères particuliers, lorsqu'ils sont présents dans une composition selon l'invention, permettent d'obtenir des propriétés de non collant et de confort (souplesse du dépôt) au niveau des dépôts formés sur les lèvres ou la peau à partir des compositions les comprenant. Par « élastomère d'organopolysiloxane » on entend un organopolysiloxane 30 souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la 10 20 déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Il s'agit plus particulièrement d'un élastomère d'organopolysiloxane réticulé. Ainsi, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one organopolysiloxane elastomer. These particular elastomers, when present in a composition according to the invention, make it possible to obtain non-stickiness and comfort properties (flexibility of the deposit) in the deposits formed on the lips or the skin from the compositions. understanding them. By "organopolysiloxane elastomer" is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and especially the consistency of a sponge or soft sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching. It is more particularly a crosslinked organopolysiloxane elastomer. Thus, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and diorganopolysiloxane having silicon-bonded ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam.

De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886. Preferably, the organopolysiloxane elastomer is obtained by addition reaction crosslinking (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) diorganopolysiloxane having at least two silicon-bonded ethylenic unsaturation groups. , especially in the presence (C) of platinum catalyst, as for example described in the application EP-A-295886.

En particulier, l'elastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane 25 élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C). Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une 30 structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B). In particular, the organopolysiloxane elastomer may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. Compound (A) is the base reagent for the formation of elastomeric organopolysiloxane and crosslinking is effected by addition reaction of compound (A) with compound (B) in the presence of catalyst (C). The compound (A) is in particular an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule. The compound (A) may have any molecular structure, including a straight chain or branched chain structure or a ring structure. The compound (A) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B).

Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane. Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A) can be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. The compound (A) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxanemethylhydrogensiloxane copolymers, and dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers. The compound (B) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example C2-C4); the lower alkenyl group may be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule. The organopolysiloxane (B) may have a branched chain, straight chain, cyclic or network structure but the linear chain structure is preferred. The compound (B) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, the compound (B) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25 ° C.

Outre les groupes alkényle précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. En particulier, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. In addition to the aforementioned alkenyl groups, the other organic groups bonded to the silicon atoms in the compound (B) may be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. The organopolysiloxane (B) can be chosen from methylvinylpolysiloxanes, the methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes comprising dimethylvinylsiloxy endings, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane dimethylvinylsiloxy end groups, copolymers terminated dimethylsiloxane-diphenylsiloxane-methylvinylsiloxane dimethylsiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane trimethylsiloxy end groups, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxanemethylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane, and dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymers. In particular, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d'au moins 5. Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1. Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique- dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B). L'élastomère est avantageusement un élastomère non émulsionnant. Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A) is at least 5. It is advantageous that the compound (A) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the compound (A) and the total amount of all ethylenically unsaturated groups in the compound (B) is in the range of 1.5 / 1 to 20/1. Compound (C) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum. on support. The catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A) and ( B). The elastomer is advantageously a non-emulsifying elastomer.

Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères d'organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle. Les particules d'élastomères d'organopolysiloxane sont véhiculées sous forme d'un gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques. The term "non-emulsifying" defines organopolysiloxane elastomers that do not contain a hydrophilic chain, and in particular that do not contain polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene or polyoxypropylene) units or polyglyceryl units. The organopolysiloxane elastomer particles are conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the organopolysiloxane particles are often non-spherical particles.

Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009 dont le contenu est incorporé à titre de référence. Comme élastomères non émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », « KSG-15 », « KSG-16 », « KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG-44 »,par la société Shin Etsu, « DC9040 », « DC9041 », par la société Dow Corning, « SFE 839 » par la société General Electric. Comme élastomères non-émulsionnants sphériques, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning. L'élastomère peut également être un élastomère émulsionnant. Par « élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant », on entend un élastomère d'organopolysiloxane comprenant au moins une chaîne hydrophile, tels que les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés et les élastomères de silicone po lyglycéro lés. L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné est un elastomère d'organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné est obtenu par réaction d'addition réticulation (Al) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B1) de polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (Cl) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les brevets US 5 236 986 et US 5 412 004. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons trimétylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (Al) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle, stéaryle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle, 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Non-emulsifying elastomers are described in EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 and JP-A-61-194009, the contents of which are incorporated by reference. As non-emulsifying elastomers, those sold under the names "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42" can more particularly be used. , "KSG-43", "KSG-44", by the company Shin Etsu, "DC9040", "DC9041", by the company Dow Corning, "SFE 839" by the company General Electric. As spherical non-emulsifying elastomers, those sold under the names "DC 9040", "DC 9041", "DC 9509", "DC 9505", "DC 9506" by the company Dow Corning can be used. The elastomer may also be an emulsifying elastomer. By "emulsifying organopolysiloxane elastomer" is meant an organopolysiloxane elastomer comprising at least one hydrophilic chain, such as polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers and polyglycerol silicone elastomers. The emulsifying organopolysiloxane elastomer may be chosen from polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers. The polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer is a crosslinked organopolysiloxane elastomer obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups. Preferably, the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (Al) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B1) of polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence (Cl) of platinum catalyst, as for example described in patents US 5,236,986 and US 5,412,004. In particular, the organopolysiloxane can be obtained by reaction of polyoxyalkylene (in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) with dimethylvinylsiloxy termini and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (Al) may be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.

Le composé (Al) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsilo x ane-méthylhydro g éno siloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (Cl) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatiniquedicétone, le platine noir, et le platine sur support. The compound (Al) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers, and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydro-enoxiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers. The compound (Cl) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is in particular chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acidketone complexes, platinum black, and platinum supported .

Avantageusement, les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets 20 US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 dont le contenu est incorporé par référence. Comme élastomère d' organopolysiloxane polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations « KSG-21 », « KSG-20 », « KSG-30 », « KSG-31 », « KSG-32 », « KSG-33 », « KSG-210 », « KSG-310 », « KSG-320 », « KSG- 25 330 », « KSG-340 » par la société Shin Etsu, « DC9010 », « DC9011 » par la société Dow Corning. L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être également choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est un 30 élastomère d'organopolysiloxane pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycéro lés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine. De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de composés glycérolés ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (C2) de catalyseur platine. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé polyglycérolé à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Advantageously, the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers may be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. Polyoxyalkylenated elastomers are especially described in US5236986, US5412004, US5837793, US5811487, the contents of which are incorporated by reference. As polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer, those sold under the names "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33" can be used. , "KSG-210", "KSG-310", "KSG-320", "KSG-25,330", "KSG-340" by Shin Etsu, "DC9010", "DC9011" by Dow Corning. The emulsifying organopolysiloxane elastomer may also be chosen from polyglycerolated organopolysiloxane elastomers. The polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is an organopolysiloxane elastomer obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and polyglycerolated compounds having ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence of platinum catalyst. Preferably, the organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (A2) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B2) of glycerolated compounds having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence (C2) of platinum catalyst. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyglycerol compound and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'un élastomère d'organopolysiloxane et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2). Le composé (A2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. The compound (A2) is the basic reagent for the formation of an organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A2) with the compound (B2) in the presence of the catalyst (C2). The compound (A2) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule.

Le composé (A2) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B2). Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A2) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle, stéaryle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle, 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. De préférence, ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyle, phényle et lauryle. Le composé (A2) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (B2) peut être un composé polyglycérolé répondant à la formule (B') suivante : CmH2m_I -O-[ Gly ]ri CmHam-1 (B') dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence allant de 2 à 100, de préférence allant de 2 à 50, de préférence allant de 2 à 20, de préférence allant de 2 à 10, et préférentiellement allant de 2 à 5, et en particulier égal à 3 ; Gly désigne : -CHz-CH(OH)-CHz-O- ou -CHz-CH(CH2OH)-O- Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B2) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A2) est d'au moins 4. Il est avantageux que le composé (A2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A2) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B2) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique- dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). The compound (A2) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure. Compound (A2) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with compound (B2). The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A2) can be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. Preferably, said organic group is selected from methyl, phenyl and lauryl groups. The compound (A2) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers. The compound (B2) can be a polyglycerolated compound corresponding to the following formula (B '): ## STR2 ## wherein m is an integer ranging from 2 to 6, n is a an integer ranging from 2 to 200, preferably ranging from 2 to 100, preferably ranging from 2 to 50, preferably ranging from 2 to 20, preferably ranging from 2 to 10, and preferably ranging from 2 to 5, and in particular equal to 3; Gly denotes: -CH 2 -CH (OH) -CH 2 -O- or -CH 2 -CH (CH 2 OH) -O- Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B2) and the number of atoms of hydrogen bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A2) is at least 4. It is advantageous that the compound (A2) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms related to silicon atoms in the compound (A2) and the total amount of all the ethylenically unsaturated groups in the compound (B2) is in the range of 1/1 to 20/1. Compound (C2) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support. The catalyst (C2) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A2) and ( B2).

L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non sphériques. Comme élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-710 », « KSG-810 », « KSG-820 », « KSG-830 », « KSG-840 » par la société Shin Etsu. Avantageusement, l'élastomère d'organopolysiloxane considéré selon l'invention est choisi parmi les élastomères d' organopolysiloxane non-émulsionnant sphérique, les élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés et les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. Comme élastomères émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-31 », « KSG-32 », « KSG-33 », « KSG-210», « KSG-710 » par la société Shin Etsu. Comme élastomères non émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », « KSG-15 », « KSG-16 », « KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG-44 »,par la société Shin Etsu, « DC9040 », « DC9041 », par la société Dow Corning, « SFE 839 » par la société General Electric. The polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is transported in gel form in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of nonspherical particles. As polyglycerolated organopolysiloxane elastomers, those sold under the names "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840" by the company Shin Etsu can be used. Advantageously, the organopolysiloxane elastomer considered according to the invention is chosen from spherical non-emulsifying organopolysiloxane elastomers, polyglycerolated organopolysiloxane elastomers and polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers. Exemplary elastomers which may be used include those sold under the names "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-210" and "KSG-710" by the company Shin Etsu. As non-emulsifying elastomers, those sold under the names "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42" can more particularly be used. , "KSG-43", "KSG-44", by the company Shin Etsu, "DC9040", "DC9041", by the company Dow Corning, "SFE 839" by the company General Electric.

De façon préférée, l'élastomère siliconé est non émulsionnant, par exemple dans le cas de compositions de rouge à lèvres, et en particulier dans le cas de compositions anhydres. La composition selon l'invention peut comprendre un élastomère d'organopolysiloxane, seul ou en mélange, dans une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 15 % en poids, et de façon encore plus préférée de 0,5 à 12 % en poids. Il est entendu que dans le cadre de la présente invention, les pourcentages pondéraux d'un composé, sont toujours exprimés en poids de matière sèche du composé en question. Preferably, the silicone elastomer is non-emulsifying, for example in the case of lipstick compositions, and in particular in the case of anhydrous compositions. The composition according to the invention may comprise an organopolysiloxane elastomer, alone or as a mixture, in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 15% by weight, and even more preferred from 0.5 to 12% by weight. It is understood that in the context of the present invention, the weight percentages of a compound are always expressed by weight of dry matter of the compound in question.

De manière avantageuse, le polymère d'alkylcellulose selon l'invention et l'élastomère d'organopolysiloxane sont mis en oeuvre dans un rapport pondéral élastomère(s) d'organopolysiloxane / alkylcellulose allant de 0,1 à 15 et plus particulièrement de 0,5 à 10. De façon préférée, le rapport pondéral élastomère(s) d'organopolysiloxane / alkylcellulose est compris entre 0,5 et 5. Advantageously, the alkylcellulose polymer according to the invention and the organopolysiloxane elastomer are used in an elastomeric weight ratio (s) of organopolysiloxane / alkylcellulose ranging from 0.1 to 15 and more particularly from 0, 5 to 10. Preferably, the weight ratio elastomer (s) of organopolysiloxane / alkylcellulose is between 0.5 and 5.

PHASE AQUEUSE Comme précisé ci-dessus, une composition selon l'invention comprend de l'eau. AQUEOUS PHASE As stated above, a composition according to the invention comprises water.

De façon préférée, la composition selon l'invention comprend au moins 2%, de préférence au moins 5% en poids d'eau, de préférence au moins 10% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. Preferably, the composition according to the invention comprises at least 2%, preferably at least 5% by weight of water, preferably at least 10% by weight of water, relative to the total weight of the composition.

L'eau peut être présente en une teneur totale allant de 2 à 80 % en poids. De façon préférée, l'eau est présente en une teneur allant del5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition. The water may be present in a total content of from 2 to 80% by weight. Preferably, the water is present in a content ranging from 5 to 50% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition conforme à l'invention peut comprendre outre de l'eau, au moins un solvant hydrosoluble. La phase aqueuse peut constituer la phase continue de la composition. The composition according to the invention may comprise, in addition to water, at least one water-soluble solvent. The aqueous phase may constitute the continuous phase of the composition.

Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé 10 liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions 15 conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être 20 présente dans la composition en une teneur allant de 2 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 80 % en poids. De façon particulièrement préférée, la phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) est présente dans la composition en une teneur allant de 10 % à 60 % en poids, de façon préférée de 15 à 50% en poids, de façon préférée de 20 à 40% en poids, par rapport 25 au poids total de la composition. By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a compound which is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure). The water-soluble solvents that can be used in the compositions according to the invention can moreover be volatile. Among the water-soluble solvents that can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 atoms carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3 and C4 ketones and C2-C4 aldehydes. The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the composition in a content ranging from 2% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% at 80% by weight. In a particularly preferred manner, the aqueous phase (water and optionally the solvent miscible with water) is present in the composition in a content ranging from 10% to 60% by weight, preferably from 15% to 50% by weight, of preferably from 20 to 40% by weight, based on the total weight of the composition.

La phase aqueuse selon l'invention peut également comprendre au moins un polymère filmogène hydrophile et/ou au moins un épaississant hydrophile et/ou au moins un tensioactif. Toutefois, la teneur en phase aqueuse précédemment indiquée n'inclut pas 30 les teneurs de chacun des composés suscités. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention est une émulsion huile dans eau. The aqueous phase according to the invention may also comprise at least one hydrophilic film-forming polymer and / or at least one hydrophilic thickener and / or at least one surfactant. However, the previously indicated aqueous phase content does not include the contents of each of the compounds evoked. According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention is an oil-in-water emulsion.

AGENT STABILISANT : STABILIZING AGENT:

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins un agent stabilisant choisi parmi les agents tensioactifs et/ou les gélifiants hydrohiles, de préférence choisis parmi les polymères associatifs. The composition according to the invention preferably comprises at least one stabilizing agent chosen from surfactants and / or hydrophilic gelling agents, preferably chosen from associative polymers.

De façon préférée, la composition est telle que l'agent tensioactif est présent en une teneur allant de 0.1% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, si celui-ci est présent. De façon préférée, la composition est telle que l'agent gélifiant hydrophile (de préférence un polymère associatif)est présent en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, si celui-ci est présent. Preferably, the composition is such that the surfactant is present in a content ranging from 0.1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, if present. Preferably, the composition is such that the hydrophilic gelling agent (preferably an associative polymer) is present in a content ranging from 0.1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, if this This is present.

TENSIOACTIFS La composition selon l'invention peut contenir un système émulsionnant comportant un ou plusieurs agents tensioactifs présents, notamment en une teneur allant de 0.1% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, voire 0,5% à 15% en poids, de préférence allant de 1% à 10% en poids. SURFACTANTS The composition according to the invention may contain an emulsifying system comprising one or more surfactants present, in particular in a content ranging from 0.1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, or even 0.5% to 15% by weight, preferably from 1% to 10% by weight.

De manière avantageuse, lorsque la composition comprend un tensioactif, celui est présent dans une teneur telle que le rapport pondéral teneur totale en huiles non volatile / teneur en tensioactif(s) est compris entre 1 et 40, de préférence entre 5 et 35. De préférence, ils sont présents dans un rapport pondéral teneur totale en huiles non volatile / teneur en tensioactif(s) compris entre 8 et 25. Advantageously, when the composition comprises a surfactant, that is present in a content such that the weight ratio of total content of non-volatile oils / surfactant content (s) is between 1 and 40, preferably between 5 and 35. preferably, they are present in a weight ratio total content of non-volatile oils / surfactant content (s) of between 8 and 25.

On utilise de préférence un agent tensioactif émulsionnant choisi de manière appropriée pour l'obtention d'une émulsion huile-dans-eau. En particulier, on peut utiliser un agent tensioactif émulsionnant possédant à 25 °C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. On peut également utiliser un agent tensioactif émulsionnant possédant à 25 °C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, inférieure à 8. 49 La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères et leurs mélanges. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques. An emulsifying surfactant suitably selected for obtaining an oil-in-water emulsion is preferably used. In particular, it is possible to use an emulsifying surfactant having at 25 ° C. an HLB balance (hydrophilic-lipophilic balance) in the Griffin sense, greater than or equal to 8. It is also possible to use an emulsifying surfactant having a balance at 25 ° C. HLB (hydrophilic-lipophilic balance) in the sense of GRIFFIN, less than 8. 49 The HLB value according to Griffin is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. These surfactants may be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants and mixtures thereof. Reference can be made to the document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", Vol. 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and emulsifying functions of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for anionic, amphoteric and nonionic surfactants.

Selon un premier mode de réalisation, la composition comprend au moins un tensioactif hydrocarboné. Des exemples de tensioactifs hydrocarbonés convenant à l'invention sont décrits ci-après. Tensioactifs non ioniques Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), les alcools oxyalkylénés, les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, les alkylet polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges. 1) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 2 à 200. According to a first embodiment, the composition comprises at least one hydrocarbon surfactant. Examples of hydrocarbon surfactants suitable for the invention are described below. Nonionic surfactants The nonionic surfactants may be chosen in particular from polyethylene oxide alkyl and polyalkyl esters, oxyalkylenated alcohols, poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl ethers, and alkyls. and polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated sorbitan polyalkyl esters, polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl ethers, alkyl and polyalkyl glycosides or polyglycosides, in particular alkyl and polyalkyl glycosides or polyglucosides, alkyls and and polyalkyl esters of sucrose, alkyl and polyalkylenated or polyoxyethylenated poly (glycerol) esters, polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl- and polyalkyl ether ethers and mixtures thereof. 1) Poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl esters are preferably those having a number of ethylene oxide units (OE) of from 2 to 200.

On peut par exemple citer le stéarate 40 0E, le stéarate 50 0E, le stéarate 100 0E, le laurate 20 0E, le laurate 40 0E, le distéarate 150 0E. 2) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le cétyl éther 23 0E, l'oléyl éther 50 0E, le phytostérol 30 0E, le stéareth 40, le stéareth 100, le béhéneth 100. 3) Comme alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés on utilise de préférence ceux pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier ayant de 20 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18 , éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-20 ") comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et le mélange d'alcools gras en Ciz-Ci5 comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA "C12_15 Pareth-7") comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ; ou en particulier les alcools oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ayant de 1 à 15 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier les alcools gras en C8-C24, et de préférence en C12-C18 , éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-2 ") tel que le BRIJ 72 commercialisé par la société UNIQEMA ; 4) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 0 à 100. On peut par exemple citer le laurate de sorbitan 4 ou 20 0E, en particulier le polysorbate 20 (ou polyoxyéthylène (20) sorbitan monolaurate) tel que le produit Tween 20 commercialisé par la société Uniqema, le palmitate de sorbitan 20 0E, le stéarate de sorbitan 20 0E, l'oléate de sorbitan 20 OE ou encore les Crémophor (RH 40, RH 60 ...) de chez BASF. 5) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de o à 100. 6) Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (Alkyl-C9/Cii-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol l0® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS l0® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. Plus généralement, les tensioactifs de type alkylpolyglycoside sont définis plus spécifiquement par la suite. 7) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, on peut citer par exemple les Crodesta F150, le monolaurate de saccharose commercialisé sous la dénomination Crodesta SL 40, les produits commercialisés par Ryoto Sugar Ester comme par exemple, le palmite de sucrose commercialisé sous la référence le Ryoto Sugar Ester P1670, le Ryoto Sugar Ester LWA 1695, le Ryoto Sugar Ester 01570. 8) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de o à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. On peut par exemple citer l'hexaglycéryl monolaurate et le PEG-30 glycéryl stéarate. 9) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. A titre d'exemple, on peut citer Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100. Mention may be made, for example, of stearate 40 OE, stearate 50 OE, stearate 100 OE, laurate 20 OE, laurate 40 OE, distearate 150 OE. (2) Poly (ethylene oxide) alkyl and polyalkyl ethers are preferably those having a number of ethylene oxide units (OE) of from 2 to 200. For example, cetyl may be mentioned. ether 23 0E, oleyl ether 50 OE, phytosterol 30E, steareth 40, steareth 100, beheneth 100. 3) As oxyalkylenated alcohols, in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated, those which can comprise from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene units, in particular having from 20 to 100 oxyethylene units, in particular fatty alcohols, in particular C 8 -C 24, and preferably C 12 -C 18, ethoxylated alcohols such as ethoxylated stearyl alcohol with 20 units oxyethylene (CTFA name "Steareth-20") such as BRIJ 78 marketed by UNIQEMA, ethoxylated ethoxylated alcohol with 30 oxyethylene units (CTFA name "Ceteareth-30") and the mixture of C 14 -C 15 fatty alcohols comprising 7 oxyethylene units (CTFA name "C12_15 Pareth-7 ") as that sold under the name NEODOL 25-7® by Shell Chemicals; or in particular oxyalkylenated alcohols (oxyethylenated and / or oxypropylenated) having from 1 to 15 oxyethylene and / or oxypropylene units, in particular C 8 -C 24, and preferably C 12 -C 18, ethoxylated fatty alcohols such as stearyl alcohol. ethoxylated with 2 oxyethylene units (CTFA name "Steareth-2") such as the BRIJ 72 marketed by the company UNIQEMA; 4) As polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl esters, those having a number of ethylene oxide units (OE) ranging from 0 to 100 are preferably used. For example, sorbitan laurate may be mentioned. 4 or 20 OE, in particular polysorbate 20 (or polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate) such as Tween 20 sold by Uniqema, sorbitan palmitate 20E, sorbitan stearate 20E, sorbitan oleate 20 OE or the Cremophor (RH 40, RH 60 ...) from BASF. (5) Polyoxyethylene or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl ethers are preferably used having a number of ethylene oxide units (OE) of from 0 to 100. 6) As alkyl- and polyalkylglucosides or polyglucosides, use is preferably those containing an alkyl group having from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 6 to 18, or even from 8 to 16 carbon atoms, and containing a glucoside group preferably comprising from 1 to 5 , especially 1, 2 to 3 units of glucoside. The alkylpolyglucosides may be chosen for example from decylglucoside (Alkyl-C9 / Cii-polyglucoside (1.4)) such as the product sold under the name Mydol 10® by the company Kao Chemicals or the product marketed under the name Plantacare 2000 UP® by the company Henkel and the product marketed under the name ORAMIX NS 10® by the company SEPPIC; caprylyl / capryl glucoside, such as the product marketed under the name Plantacare KE 3711® by the company Cognis or ORAMIX CG 110® by the company SEPPIC; laurylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 1200 UP® by Henkel or Plantaren 1200 N® by Henkel; cocoglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 818 UP® by Henkel; caprylylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 810 UP® by Cognis; and their mixtures. More generally, alkylpolyglycoside surfactants are defined more specifically later. 7) Sucrose alkyl and polyalkyl esters include, for example, Crodesta F150, sucrose monolaurate sold under the name Crodesta SL 40, products sold by Ryoto Sugar Ester, for example sucrose palmitate marketed under the reference is Ryoto Sugar Ester P1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695, Ryoto Sugar Ester 01570. 8) As alkyl and polyalkyl esters of glycerol, whether polyoxyethylenated or not, those having a number of oxide units are preferably used. ethylene (OE) ranging from 0 to 100 and a number of glycerol units ranging from 1 to 30. For example, hexaglyceryl monolaurate and PEG-30 glyceryl stearate may be mentioned. 9) As polyoxyethylenated or non-polyoxyethylenated alkyl and polyalkyl ether ethers, those having a number of ethylene oxide units (OE) ranging from 0 to 100 and a number of glycerol units ranging from 1 to 100 are preferably used. 30. By way of example, mention may be made of Nikkol Batyl alcohol 100 and Nikkol chemyl alcohol 100.

Tensioactifs anioniques Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl éther sulfates, les carboxylates, les dérivés des amino acides, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les sels métalliques d'acides gras en Cio-C30, notamment en C12-C20, en particulier les stéarates métalliques et leurs mélanges. 1) Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70-30) (2,2 0E) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS225 ou TEXAPON N702 par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d'ammonium (C12-14 70-30) (3 0E) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel, l'alkyl (C12-C14) éther (9 0E) sulfate d'ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la société Rhodia Chimie, et le mélange de lauryl et oléyl éther sulfate de sodium et de magnésium commercialisé sous la dénomination EMPICOL BSD 52 par la société Albright & Wilson. 2) Comme carboxylates, on peut citer par exemple les sels (par exemple alcalins) de N-acylaminoacides, les glycolcarboxylates, les amido éthercarboxylates (AEC) et les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés. Le tensioactif du type glycol carboxylate peut être choisi parmi les alkyl glycol carboxyliques ou 2-(2-hydroxyalkyloxy acétate), leurs sels et leurs mélanges. Ces alkyl glycol carboxyliques comportent une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, aliphatique et/ou aromatique, ayant de 8 à 18 atomes de carbone. Ces carboxyliques peuvent être neutralisés par des bases minérales telles que la potasse ou la soude. Comme tensioactifs du type glycol carboxyliques, on peut citer par exemple le lauryl glycol carboxylate de sodium ou 2-(2-hydroxyalkyloxy acétate de sodium) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Beaulight Shaa® par la société Sanyo, Beaulight LCA-25N® ou la forme acide correspondante Beaulight Shaa (Acid form) ®. Comme amido éthercarboxylate (AEC), on peut citer par exemple le lauryl amido éther carboxylate de sodium (3 0E), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30® par la société Kao Chemicals. Comme sel d'acide carboxylique polyoxyéthyléné, on peut citer par exemple le lauryl éther carboxylate de sodium (C12.14.16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV® par la société Kao Chemicals, les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400® par la société BIOLOGIA E TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX® par la société Nikkol. 3) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels que : - les sarcosinates, comme le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97® par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN® par la société Nikkol. - les alaninates, comme le N-lauroyl-N méthyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE® par la société Kawaken, le N-lauroyl N-méthyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA® par la société Kawaken. - les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12® par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12® par la société Ajinomoto. Les sels et/ou dérivés d'acide glutamique sont décrits plus précisément par la suite. - les aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine/N-myristoyl aspartate de triéthano lamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK® par la société Mitsubishi. - les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12® et AMILITE GCK 12 20 par la société Ajinomoto. - les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt. - les galacturonates tels que le dodécyl D-galactoside uronate de sodium 25 commercialisé par la société Soliance. 4) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40® par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE® et SULFRAMINE AOS PH 12® par la 30 société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30® par la société Clariant ; 5) Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P® par la société Jordan. 6) Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE® par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF® par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T® par la société Nikkol, le palmitoyl méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT® par la société Nikkol. 7) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le monosulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135® par la société Henkel, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000® par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATE-DC30 par la société Mac Intyre. 8) Comme alkyl sulfoacétate, on peut citer par exemple le mélange de lauryl sulfoacétate de sodium, lauryl éther sulfosuccinate di-sodique, commercialisé sous la dénomination STEPAN-MILD LSB par la société Stepan. 9) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31® par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40® et ARLATONE MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09® par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema. 10) Les polypeptides sont obtenus par exemple par condensation d'une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l'avoine. Comme polypeptides, on peut citer par exemple le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par la société Croda, le sel de triéthanolamine de cocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN SY par la société Maybrook, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d'avoine, commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par la société Seppic, l'hydrolysat de collagène greffé sur l'acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination GELIDERM 3000 par la société Deutsche Gelatine, les protéines de soja acylées par des acides de coprah hydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la société Seppic. 11) Comme sels métalliques d'acides gras en C10-C30, notamment en C12-C20, on peut citer en particulier les stéarates métalliques, tels que le stéarate de sodium et le 25 stéarate de potassium, ainsi que les polyhydroxy stéarates. Anionic Surfactants The anionic surfactants may be chosen from alkyl ether sulfates, carboxylates, amino acid derivatives, sulfonates, isethionates, taurates, sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, phosphates and alkylphosphates, polypeptides, metal salts, and the like. C 10 -C 30 fatty acids, especially C 12 -C 20, in particular metal stearates and mixtures thereof. 1) As alkyl ether sulfates, mention may be made for example of sodium lauryl ether sulfate (C12-14 70-30) (2.2 OE) sold under the names Sipon AOS225 or TEXAPON N702 by the company Henkel, lauryl ether sulfate ammonium chloride (C12-14 70-30) (30E) sold under the name Sipon LEA 370 by the company Henkel, the alkyl (C12-C14) ether (90 E) ammonium sulphate sold under the name RHODAPEX AB / 20 by Rhodia Chimie, and the mixture of lauryl and oleyl ether sodium sulfate and magnesium sold under the name EMPICOL BSD 52 by Albright & Wilson. 2) As carboxylates, there may be mentioned for example the (for example alkaline) salts of N-acylamino acids, glycolcarboxylates, amido ether carboxylates (AEC) and polyoxyethylenated carboxylic acid salts. The glycol carboxylate type surfactant may be chosen from alkylglycol carboxylic or 2- (2-hydroxyalkyloxyacetate), their salts and mixtures thereof. These alkyl glycol carboxylic acids comprise a linear or branched alkyl chain, saturated or unsaturated, aliphatic and / or aromatic, having from 8 to 18 carbon atoms. These carboxylic acids can be neutralized with mineral bases such as potassium hydroxide or sodium hydroxide. As surfactants of the carboxylic glycol type, there may be mentioned, for example, sodium lauryl glycol carboxylate or 2- (2-hydroxyalkyloxy sodium acetate), such as the product sold under the name Beaulight Shaa® by the company Sanyo, Beaulight LCA-25N® or the corresponding acid form Beaulight Shaa (Acid form) ®. As amido ether carboxylate (AEC), mention may be made, for example, of sodium lauryl amido ether carboxylate (30E), sold under the name AKYPO FOAM 30® by the company Kao Chemicals. As the polyoxyethylenated carboxylic acid salt, mention may be made, for example, of sodium lauryl ether carboxylate (C12.14.16 65/25/10) oxyethylenated (60E) marketed under the name AKYPO SOFT 45 NV® by the company Kao Chemicals, polyoxyethylenated and carboxymethylated olive oil fatty acids marketed under the name OLIVEM 400® by the company BIOLOGIA E TECNOLOGIA, the oxyethylenated tri-decyl ether carboxylate (60E) marketed under the trademark NIKKOL ECTD-6NEX® by the company Nikkol company. 3) As amino acid derivatives, there may be mentioned in particular the alkaline salts of amino acids, such as: sarcosinates, such as sodium lauroyl sarcosinate sold under the name SARKOSYL NL 97® by the company Ciba or sold under the name ORAMIX L 30® by Seppic, the sodium myristoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE MN® by Nikkol, the sodium palmitoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE PN® by the company Nikkol. alaninates, such as the sodium N-lauroyl-N-methylamidopropionate sold under the name Sodium Nikkol Alaninate LN 30® by the company Nikkol, or sold under the name Alanone Ale® by the company Kawaken, N-lauroyl N-methyl alanine triethanolamine sold under the name ALANONE ALTA® by the company Kawaken. glutamates, such as the triethanolamine mono-cocoyl glutamate sold under the name ACYLGLUTAMATE CT-12® by the company Ajinomoto, the triethanolamine lauroylglutamate marketed under the name ACYLGLUTAMATE LT-12® by the company Ajinomoto. The salts and / or derivatives of glutamic acid are described more precisely later. aspartates, such as the triethanolamine triethanolamine N-lauroyl aspartate / triethanolamine N-myristoyl aspartate mixture marketed under the name ASPARACK® by Mitsubishi. glycine derivatives (glycinates), such as the sodium N-cocoyl glycinate sold under the names AMILITE GCS-12® and AMILITE GCK 12 by the company Ajinomoto. citrates, such as the citric mono-ester of oxyethylenated coconut alcohols (9 moles), sold under the name WITCONOL EC 1129 by the company Goldschmidt. galacturonates, such as sodium dodecyl D-galactoside uronate sold by the company Soliance. 4) As sulphonates, mention may be made, for example, of alpha-olefin sulphonates, such as the sodium alpha-olefin sulphonate (C14-16) sold under the name BIO-TERGE AS-40® by Stepan, marketed under the names WITCONATE AOS PROTEGE® and SULFRAMINE AOS PH 12® by Witco or sold under the name BIO-TERGE AS-40 CG® by Stepan, the secondary sodium olefin sulfonate sold under the name HOSTAPUR SAS 30® by the company Clariant; 5) As isethionates, mention may be made of acylisethionates such as sodium cocoylisethionate, such as the product sold under the name JORDAPON CI P® by the company Jordan. 6) As taurates, mention may be made of the sodium salt of palm kernel oil methyltaurate marketed under the name HOSTAPON CT PATE® by the company Clariant; N-acyl N-methyltaurates, such as sodium N-cocoyl N-methyltaurate sold under the name HOSTAPON LT-SF® by the company Clariant or sold under the name NIKKOL CMT-30-T® by the company Nikkol, palmitoyl methyltaurate sodium sold under the name NIKKOL PMT® by the company Nikkol. 7) As sulfosuccinates, mention may be made, for example, of lauryl alcohol monosulfosuccinate (C12 / C14 70/30), oxyethylenated (30E) sold under the names SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® by the company Witco , the di-sodium salt of a hemi-sulfosuccinate of C12-C14 alcohols, marketed under the name SETACIN F SPECIAL PASTE® by the company Zschimmer Schwarz, the oxyethylenated (20E) di-sodium oleamide sulfosuccinate sold under the name Standapol SH 135® by the company Henkel, the oxyethylenated lauric amide monosulfinate (50E) sold under the name LEBON A-5000® by the company Sanyo, the di-sodium salt of oxyethylenated lauryl citrate monosulfinate (10 OE) ) marketed under the name REWOPOL SB CS 50® by the company Witco, ricinoleic mono-ethanolamide mono-sulfosuccinate sold under the name REWODERM S 1333® by the company Witco. It is also possible to use polydimethylsiloxane sulphosuccinates such as the disodium PEG-12 dimethicone sulphosuccinate marketed under the name MACKANATE-DC30 by Mac Intyre. 8) As alkyl sulphoacetate, mention may be made, for example, of the mixture of sodium lauryl sulphoacetate and di-sodium lauryl ether sulphosuccinate, sold under the name Stepan-Lyl LSB by the company Stepan. 9) Phosphates and alkylphosphates include, for example, monoalkyl phosphates and dialkyl phosphates, such as lauryl mono-phosphate sold under the name MAP 20® by the company Kao Chemicals, the potassium salt of dodecyl acid, phosphoric acid, mixture of mono- and di-ester (majority diester) marketed under the name CRAFOL AP-31® by Cognis, the mixture of monoester and octylphosphoric acid di-ester, sold under the name CRAFOL AP-20 ® by the company Cognis, the mixture of monoester and diester of ethoxylated 2-butyloctanol phophoric acid (7 moles of EO), sold under the name ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® by the company Condea, the salt of potassium or triethanolamine monoalkyl (C12-C13) phosphate sold under the references ARLATONE MAP 230K-40® and ARLATONE MAP 230T-60® by the company Uniqema, potassium lauryl phosphate marketed under the name DERMALCARE MAP XC-99 / 09® by the company Rhodia Chimie, and the potassium cetylphosphate marketed under the name ARLATONE MAP 160K by the company Uniqema. 10) The polypeptides are obtained for example by condensation of a fatty chain on the amino acids of cereals and in particular wheat and oats. As polypeptides, mention may be made, for example, of the potassium salt of lauroyl hydrolysed wheat protein, sold under the name AMINOFOAM W OR by the company Croda, the triethanolamine salt of cocoyl soy protein hydrolysed, sold under the name MAY-TEIN SY by the company Maybrook, the sodium salt of lauroyl amino acids of oats, sold under the name PROTEOL OAT by the company Seppic, the collagen hydrolyzate grafted on the coconut fatty acid, sold under the name GELIDERM 3000 by the company Deutsche Gelatine, soy proteins acylated with hydrogenated coconut acids, sold under the name PROTEOL VS 22 by the company Seppic. 11) Examples of metal salts of C 10 -C 30 fatty acids, especially of C 12 -C 20, include metal stearates, such as sodium stearate and potassium stearate, and polyhydroxy stearates.

Tensioactifs cationiques Les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi: - les alkylimidazolidiniums tels que l'étho-sulfate d'isostéaryl- 30 éthylimidonium, - les sels d'ammonium tels que les halogénures d'(alkyl en Ci2_30)-tri(alkyl en Ci_4)ammonium comme le chlorure de N,N,N-triméthyl-1-docosanaminium (ou chlorure de Behentrimonium). Cationic surfactants The cationic surfactants may be chosen from: alkylimidazolidiniums such as isostearylethylimidonium ethosulphate, ammonium salts such as (C 12-30 alkyl) -tri (C 1-4 alkyl) halides. ) ammonium such as N, N, N-trimethyl-1-docosanaminium chloride (or Behentrimonium chloride).

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique, et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine, ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100® par la société PHOENIX CHEMICAL. The compositions according to the invention may also contain one or more amphoteric surfactants such as N-acyl amino acids such as N-alkyl-aminoacetates and disodium cocoamphodiacetate, and amine oxides such as stearamine oxide, or silicone surfactants such as dimethicone copolyols phosphates such as the product sold under the name PECOSIL PS 100® by the company Phoenix Chemical.

Selon un second mode de réalisation, la composition comprend au moins un tensioactif siliconé. A titre d'exemple, on peut citer : a) comme agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : - le diméthicone copolyol, tel que celui vendu sous la dénomination Q2-5220® par la société DOW CORNING ; - le diméthicone copolyol benzoate tel que celui vendu sous la dénomination FINSOLV SLB 101 ® et 201® par la société FINTEX ; b) comme agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING ; POLYMERE GELIFIANTS HYDROPHILES On entend par "polymère gélifiant de la phase aqueuse" au sens de la présente demande, un polymère apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l'invention. According to a second embodiment, the composition comprises at least one silicone surfactant. By way of example, mention may be made of: a) as nonionic surfactants with a HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C., used alone or as a mixture; mention may be made in particular of: dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q2-5220® by Dow Corning; dimethicone copolyol benzoate, such as that sold under the name FINSOLV SLB 101® and 201® by the company FINTEX; b) as nonionic surfactants with an HLB of less than 8 at 25 ° C, used alone or as a mixture; mention may be made in particular of: the cyclomethicone / dimethicone copolyol mixture sold under the name Q2-3225C® by the company Dow Corning; HYDROPHILIC GELIFIAN POLYMER The term "gelling polymer of the aqueous phase" in the sense of the present application, a polymer capable of gelling the aqueous phase of the compositions according to the invention.

A titre illustratif cette concentration est comprise entre 1 et 2 % en poids pour un copolymère acrylamide/acrylamido-2-méthyl propane sulfonate de sodium en émulsion inverse à 40 % dans du polysorbate 80/1-C16 comme celui commercialisé sous la dénomination « Simulgel 600 » par la société SEPPIC, et est d'environ 0,5 % en poids pour un copolymère AMPS/méthacrylate de cétéaryle éthoxylé (25 EO) réticulé par triméthylolpropane triacrylate (TMPTA) de type ARISTOFLEX HMS. Le polymère gélifiant est un polymère hydrophile et est donc présent dans la phase aqueuse de la composition. As an illustration, this concentration is between 1 and 2% by weight for a copolymer acrylamide / acrylamido-2-methyl propane sulfonate sodium 40% inverse emulsion in polysorbate 80/1-C16 as marketed under the name "Simulgel 600 "by the company SEPPIC, and is about 0.5% by weight for an ethoxylated cethesyl methacrylate (25 EO) crosslinked with trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) of the ARISTOFLEX HMS type. The gelling polymer is a hydrophilic polymer and is therefore present in the aqueous phase of the composition.

Plus particulièrement, ce polymère gélifiant peut être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations « VERSICOL F » ou « VERSICOL K » par la société ALLIED COLLOID, « UTRAHOLD 8 » par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, et les sels, notamment de sodium, d'acide polyacryliques (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer) et plus particulièrement un polyacrylate de sodium réticulé (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer (and) caprylic/capric triglyceride) vendu sous la dénomination « LUVIGEL EM » par la société, - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations « RETEN » par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination « DARVAN N°7 » par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination « HYDAGEN F » par la société HENKEL, - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle, de préférence les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les copolymères acrylate/Cio-Cao-alkylacrylate (nom INCI Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) tels que les produits commercialisés par la société Lubrizol sous les dénominations commerciales PEMULEN TRI, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL EDT 2020 et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR-2 ; - l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulé ou non) de type ARISTOFLEX HMS commercialisés par la société CLARIANT, - et leurs mélanges. More particularly, this gelling polymer may be chosen from: - homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters and in particular the products sold under the names "VERSICOL F" or "VERSICOL K" by the company ALLIED COLLOID, "UTRAHOLD 8" by the company CIBA-GEIGY, polyacrylic acids of the SYNTHALEN K type, and the salts, in particular of sodium, of polyacrylic acid (answering the INCI name sodium acrylate copolymer) and more particularly a sodium polyacrylate crosslinked (answering the name INCI sodium acrylate copolymer (and) caprylic / capric triglyceride) sold under the name "LUVIGEL EM" by the company, - copolymers of acrylic acid and acrylamide sold in the form of their sodium salt under the denominations "RETEN" by the company HERCULES, sodium polymethacrylate sold under the name "DARVAN No. 7" by the company Vanderbilt, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name "HYDAGEN F" by HENKEL, - polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers, preferably carboxyvinyl polymers modified or not, the acrylate / calcium copolymers are most particularly preferred according to the present invention; Cao-alkylacrylate (INCI name Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) such as the products sold by Lubrizol under the trade names Pemulen Tri, Pemulen TR2, Carbopol 1382, Carbopol EDT 2020 and even more preferably Pemulen TR-2; - AMPS (Polyacrylamidomethyl propane sulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked) sold by Clariant, - AMPS / acrylamide copolymers SEPIGEL or SIMULGEL type marketed by the company SEPPIC, - AMPS copolymers / methacrylates of polyoxyethylenated alkyl (cross-linked or otherwise) of the ARISTOFLEX HMS type sold by Clariant, and mixtures thereof.

Comme autres exemples de polymères gélifiants hydrophiles, on peut citer : - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques ; - les polymères de cellulose, distincts de l'alkylcellulose,choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; - les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : les galactomannanes et leurs dérivés, tels que la gomme de Konjac, la gomme de Gellane, la gomme de Caroube, la gomme de Fennugrec, la gomme de Karaya, la gomme de Tragacanth, la gomme arabique, la gomme d'acacia, la gomme de guar, l'hydroxypropylguar, l'hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium,les dérivés du xanthane; - les alginates et les carraghénanes ; - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; - l'acide désoxyribonucléïque ; - les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. Other examples of hydrophilic gelling polymers that may be mentioned include: - anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers; cellulose polymers, distinct from alkylcellulose, chosen from hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxymethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose, as well as the quaternized derivatives of cellulose; vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and of malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and of vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; polymers of natural origin, which may be modified, such as: galactomannans and their derivatives, such as Konjac gum, Gellane gum, Carob gum, Fennugrec gum, Karaya gum, gum Tragacanth, gum arabic, acacia gum, guar gum, hydroxypropylguar, hydroxypropylguar modified with sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1, Rhodia), hydroxypropyltrimethylammonium guar chloride, xanthan derivatives; alginates and carrageenans; glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; deoxyribonucleic acid; - Muccopolysaccharides such as hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and mixtures thereof.

Selon un mode préféré de réalisation, le polymère gélifiant est choisi parmi les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters, les acides polyacryliques, les sels d'acides polyacryliques ou leurs mélanges. According to a preferred embodiment, the gelling polymer is chosen from homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters, polyacrylic acids, polyacrylic acid salts or mixtures thereof.

Selon un mode préféré de réalisation, le polymère gélifiant est un sel de sodium d'acide polyacrylique, notamment un polyacrylate de sodium réticulé. According to a preferred embodiment, the gelling polymer is a sodium salt of polyacrylic acid, especially a crosslinked sodium polyacrylate.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le gélifiant est choisi parmi les polymères associatifs. Par "polymère associatif' au sens de la présente invention, on entend tout polymère amphiphile comportant dans sa structure au moins une chaîne grasse et au moins une portion hydrophile. Les polymères associatifs conformes à la présente invention peuvent être anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères. According to a particularly preferred embodiment, the gelling agent is chosen from associative polymers. For the purposes of the present invention, the term "associative polymer" means any amphiphilic polymer comprising in its structure at least one fatty chain and at least one hydrophilic portion.The associative polymers in accordance with the present invention may be anionic, cationic or nonionic. or amphoteric.

Polymères anioniques associatifs Parmi les polymères anioniques associatifs, on peut citer ceux comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif éther d'allyle à chaîne grasse, plus particulièrement parmi ceux dont le motif hydrophile est constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement par un acide carboxylique vinylique et tout particulièrement par un acide acrylique, un acide méthacrylique ou leurs mélanges, et dont le motif éther d'allyle à chaîne grasse correspond au monomère de formule (I) suivante : CH2 = C(R')CH2 O B' R (I) Associative Anionic Polymers Among the associative anionic polymers, mention may be made of those comprising at least one hydrophilic unit, and at least one fatty-chain allyl ether unit, more particularly from those whose hydrophilic unit consists of an ethylenically unsaturated anionic monomer, more particularly with a vinyl carboxylic acid and very particularly with an acrylic acid, a methacrylic acid or mixtures thereof, and whose fatty-chain allyl ether unit corresponds to the following monomer of formula (I): CH 2 = C (R ') CH2 OB 'R (I)

dans laquelle R' désigne H ou CH3, B désigne le radical éthylèneoxy, n est nul ou désigne un entier allant de 1 à 100, R désigne un radical hydrocarboné choisi parmi les radicaux alkyl, arylalkyle, aryle, alkylaryle, cycloalkyle, comprenant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24, et plus particulièrement encore de 12 à 18 atomes de carbone. Des polymères amphiphiles anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un procédé de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP-0 216 479. Parmi les polymères anioniques associatifs, on peut citer également les terpolymères d'anhydride maléique/a-oléfine en C30-C38/ maléate d'alkyle tel que le produit (copolymère anhydride maléique/a-oléfine en C30-C38/maléate d'isopropyle) vendu sous le nom PERFORMA V 1608 par la société NEWPHASE TECHNOLOGIES. in which R 'denotes H or CH3, B denotes the ethyleneoxy radical, n is nil or denotes an integer ranging from 1 to 100, R denotes a hydrocarbon radical chosen from alkyl, arylalkyl, aryl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, comprising 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 24, and more particularly 12 to 18 carbon atoms. Anionic amphiphilic polymers of this type are described and prepared, according to an emulsion polymerization process, in patent EP-0 216 479. Among the associative anionic polymers, mention may also be made of the terpolymers of maleic anhydride / α-olefin in C30-C38 / alkyl maleate such as the product (maleic anhydride copolymer / C30-C38 α-olefin / isopropyl maleate) sold under the name PERFORMA V 1608 by the company NEWPHASE TECHNOLOGIES.

Parmi les polymères anioniques associatifs on peut selon un mode de réalisation préféré, les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné. Préférentiellement ces composés comprennent également comme monomère un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'alcool en C1-C4. A titre d'exemple de ce type de composé on peut citer 1'ACULYN 22® vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné (comprenant 20 motifs 0E) ou l'Aculyn 28 (terpolymère d'acide méthacrylique/acrylate d' éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthylène (25 0E). Among the anionic associative polymers, according to one preferred embodiment, the copolymers comprising, among their monomers, an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid and a α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid ester and a Preferably, these compounds also comprise, as monomer, an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid ester of C 1 -C 4 alcohol, for example of this type of compound, mention may be made of Aculyn. 22® sold by the company Rohm and Haas, which is a methacrylic acid / ethyl acrylate / stearyl methacrylate oxyalkylenated terpolymer (comprising 20 OE units) or Aculyn 28 (methacrylic acid terpolymer / ethyl acrylate / methacrylate) of behenyloxyethylene (25 OE).

Comme polymères anioniques associatifs, on peut citer également les polymères anioniques comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe exclusivement de type ester d'alkyl (Cio-C30) d'acide carboxylique insaturé. On peut citer à titre d'exemple les polymères anioniques décrits et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. As associative anionic polymers, mention may also be made of anionic polymers comprising at least one hydrophilic unit of the olefinic unsaturated carboxylic acid type, and at least one hydrophobic unit exclusively of the (C 10 -C 30) alkyl ester of unsaturated carboxylic acid type. By way of example, mention may be made of the anionic polymers described and prepared according to US Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949.

Polymères associatifs cationiques Comme polymères associatifs cationiques, on peut citer les dérivés de cellulose quaternisée et les polyacrylates à groupements latéraux aminés. Les dérivés de cellulose quaternisée sont, en particulier, - les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au 25 moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci, - les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci. 30 Les polyacrylates à groupements latéraux aminés, quaternisés ou non, possèdent par exemple des groupements hydrophobes du type stéareth 20 (alcool stéarylique polyoxyéthyléné(20)). Les radicaux alkyle portés par les celluloses ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthyl-celluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-C30, les produits QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM-X 529- 8 (alkyle en C18) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM, CRODACEL QL (alkyle en C12) et CRODACEL QS (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA. Comme exemples de polyacrylates à chaînes latérales aminées, on peut citer les polymères 8781- 121B ou 9492-103 de la société NATIONAL STARCH. 15 Polymères associatifs non-ioniques Les polymères associatifs non-ioniques peuvent être choisis parmi : - les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse comme par exemple les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des 20 groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, notamment en C8-C22 , arylalkyle, alkylaryle, telles que le NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, - les celluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) 25 éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL, - les guars tels que l'hydroxypropyl guar, modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse telle qu'une chaîne alkyle, - les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse ; 30 - les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse, - les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle, - les polyuréthanes associatifs Les polyuréthanes associatifs sont des copolymères séquencés non ioniques comportant dans la chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée (les polyuréthanes peuvent alors êtres appelés des polyuréthanes polyéthers) et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. Cationic Associative Polymers As cationic associative polymers, mention may be made of quaternized cellulose derivatives and polyacrylates with amine side groups. The quaternized cellulose derivatives are, in particular, quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups containing at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups containing at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof. The polyacrylates with amino side groups, quaternized or otherwise, have, for example, hydrophobic groups of the steareth type (polyoxyethylene (20) stearyl alcohol). The alkyl radicals borne by the above-quaternized celluloses or hydroxyethylcelluloses preferably contain from 8 to 30 carbon atoms. The aryl radicals preferably denote phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups. Examples of C8-C30 fatty chain quaternized alkylhydroxyethylcelluloses are QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (C12 alkyl) and QUATRISOFT LM products. -X 529-8 (C18 alkyl) marketed by the company AMERCHOL and the products CRODACEL QM, CRODACEL QL (C12 alkyl) and CRODACEL QS (C18 alkyl) marketed by the company CRODA. Examples of aminated side chain polyacrylates include polymers 8781-121B or 9492-103 from the company National Starch. Nonionic Associative Polymers The nonionic associative polymers may be chosen from: celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, for example hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as groups alkyl, especially C8-C22, arylalkyl, alkylaryl, such as NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16 alkyl) sold by AQUALON, - celluloses modified with polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyethylene glycol (15) nonyl phenol ether) sold by the company Amerchol, guars such as hydroxypropyl guar, modified with groups comprising at least one fatty chain such as an alkyl chain, copolymers of vinyl pyrrolidone and hydrophobic fatty-chain monomers; Copolymers of C1-C6 alkyl methacrylates or acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain; copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain, such as for example polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer, - associative polyurethanes Associative polyurethanes are nonionic block copolymers comprising in the chain, at the same time, hydrophilic sequences most often of polyoxyethylenated nature (the polyurethanes may then be called polyurethane polyethers) and hydrophobic sequences which may be aliphatic linkages alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic linkages.

En particulier, ces polymères comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de CO à C30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées peuvent être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polyuréthanes associatifs peuvent être séquencés sous forme de tribloc ou multibloc. Les séquences hydrophobes peuvent donc être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. De préférence, les polyuréthanes associatifs sont des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1 000 groupements oxyéthylénés. En général les polyuréthannes associatifs comportent une liaison uréthane entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom. In particular, these polymers comprise at least two hydrocarbon-based lipophilic chains, having from CO to C30 carbon atoms, separated by a hydrophilic sequence, the hydrocarbon chains may be pendant chains or chains at the end of the hydrophilic sequence. In particular, it is possible that one or more pendant chains are provided. In addition, the polymer may comprise a hydrocarbon chain at one end or at both ends of a hydrophilic block. The associative polyurethanes can be sequenced in the form of triblock or multiblock. The hydrophobic sequences may therefore be at each end of the chain (for example: hydrophilic central block triblock copolymer) or distributed at both the ends and in the chain (multiblock copolymer for example). These polymers may also be graft or star. Preferably, the associative polyurethanes are triblock copolymers whose hydrophilic sequence is a polyoxyethylenated chain comprising from 50 to 1,000 oxyethylenated groups. In general, the associative polyurethanes comprise a urethane bond between the hydrophilic sequences, hence the origin of the name.

Selon un mode de réalisation préféré, on utilise à titre de gélifiant un polymère associatif non ionique de type polyuréthane. A titre d'exemple, de polyéthers polyuréthane non utilisables dans l'invention, on peut citer le polymère C16-OE120-C16 de la société SERVO DELDEN (sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthanne et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné. Comme polymère associatif polyuréthane, on peut aussi utiliser aussi le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 ou encore le Rhéolate FX 1100 par Elementis. Ces polyuréthannes associatifs sont vendus sous forme pure. Le produit DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le SER AD FX1010, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit Aculyn 46, DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société ROHM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, et leurs mélanges. According to a preferred embodiment, a nonionic associative polymer of the polyurethane type is used as a gelling agent. By way of example, polyether polyurethanes which can not be used in the invention, mention may be made of the polymer C16-OE120-C16 from the company Servo Delden (under the name Ser AD FX1100, molecule with urethane function and average molecular weight by weight of 1300), EO being an oxyethylenated unit. As a polyurethane associative polymer, it is also possible to use also the urea-functional Rheolate 205 sold by Rheox or the Rheolate 208 or 204 or the Rheolate FX 1100 by Elementis. These associative polyurethanes are sold in pure form. The product DW 1206B from RHOM & HAAS with a C20 alkyl chain and a urethane bond, sold at 20% solids content in water, can also be used. It is also possible to use solutions or dispersions of these polymers, especially in water or in an aqueous-alcoholic medium. By way of example, such polymers include SER AD FX1010, SER AD FX1035 and SER AD 1070 from SERVO DELDEN, Rheolate 255, Rheolate 278 and Rheolate 244 sold by RHEOX. It is also possible to use Aculyn 46, DW 1206F and DW 1206J, as well as Acrysol RM 184 or Acrysol 44 from Rohm & Haas or Borchigel LW 44 from Borchers, and mixtures thereof. .

Selon un mode de réalisation préféré, le gélifiant hydrophile est choisi parmi : - l'hydroxylpropylguar de guar pouvant être modifié, en particulier l'hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, - les polymères vinyliques, tels que l'alcool polyvinylique ; - les polymères associatifs anioniques dérivés d'acide (méth)acrylique, comme le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide méthacrylique et de méthacrylate de steareth-20, vendu sous le nom Aculyn 22 par Rohm & Haas, - les polymères associatifs non ioniques de type polyuréthanes polyéthers, tels que le STEARETH-100/PEG-136/HDI COPOLYMER vendu sous le nom Rhéolate FX 1100 par Elementis). According to a preferred embodiment, the hydrophilic gelling agent is chosen from: - the hydroxypropylguar of guar that can be modified, in particular the hydroxypropylguar modified with sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1, Rhodia), hydroxypropyl guar chloride; tri-methyl ammonium; vinyl polymers, such as polyvinyl alcohol; anionic associative polymers derived from (meth) acrylic acid, such as the uncrosslinked copolymer obtained from methacrylic acid and steareth-20 methacrylate, sold under the name Aculyn 22 by Rohm & Haas, non-associative polymers ionic polyurethane-type polyethers, such as the STEARETH-100 / PEG-136 / HDI COPOLYMER sold under the name Rheolate FX 1100 by Elementis).

Selon un mode de réalisation préféré, le gélifiant hydrophile est choisi parmi : - l'hydroxylpropylguar de guar pouvant être modifié, en particulier l'hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, - les polymères associatifs anioniques dérivés d'acide (méth)acrylique, comme le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide méthacrylique et de méthacrylate de 30 steareth-20, vendu sous le nom Aculyn 22 par Rohm & Haas, 10 - les polymères associatifs non ioniques de type polyuréthanes polyéthers, tels que le STEARETH-100/PEG-136/HDI COPOLYMER vendu sous le nom Rhéolate FX 1100 par Elementis). According to a preferred embodiment, the hydrophilic gelling agent is chosen from: - the hydroxypropylguar of guar that can be modified, in particular the hydroxypropylguar modified with sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1, Rhodia), hydroxypropyl guar chloride; tri-methyl ammonium; anionic associative polymers derived from (meth) acrylic acid, such as the uncrosslinked copolymer obtained from methacrylic acid and steareth-20 methacrylate, sold under the name Aculyn 22 by Rohm & Haas Nonionic associative polymers of the polyurethane polyether type, such as the STEARETH-100 / PEG-136 / HDI COPOLYMER sold under the name Rheolate FX 1100 by Elementis).

Polymères associatifs amphotères Parmi les polymères amphotères associatifs de l'invention, on peut citer les polymères amphotères , réticulés ou non réticulés, branchés ou non branchés, susceptibles d'être obtenus par la copolymérisation 1) d'au moins un monomère de formule (IVa) ou (IVb): R A I$ R4 H C - Z - (CnH2n) N ± R7 (IVa) I R O R 5 6 R6 R-HI C-Z-(CnH2n) R5 O N\ (IVb) R7 dans lesquelles R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome 15 d'hydrogène ou un radical méthyle, R6, R7 et R8, identiques ou différents, représente un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone, Z représente un groupe NH ou un atome d'oxygène, n est un nombre entier de 2 à 5, 20 A- est un anion issu d'un acide organique ou minéral, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. R-C=CR10-CO-Zl 9 H dans laquelle R9 et Rio , identiques ou différents, représentent un atome 25 d'hydrogène ou un radical méthyle; Zi représente un groupe OH ou un groupe NHC(CH3)2CH2SO3H ; (V) 3) d'au moins un monomère de formule (VI) : Amphoteric Associative Polymers Among the associative amphoteric polymers of the invention, mention may be made of amphoteric, crosslinked or non-crosslinked, branched or non-branched polymers, obtainable by the copolymerization of 1) at least one monomer of formula (IVa ) or (IVb): ## STR5 ## , represent a hydrogen atom or a methyl radical, R6, R7 and R8, which may be identical or different, represents a linear or branched alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms, Z represents an NH group or an oxygen atom; n is an integer from 2 to 5, A- is an anion derived from an organic or inorganic acid, such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide. In which R 9 and R 10, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl radical; Z1 represents an OH group or an NHC (CH3) 2CH2SO3H group; (V) 3) of at least one monomer of formula (VI):

R9 C H CR10-COXRI1 dans laquelle R9 et Rio, identiques ou différents, représentent un atome 5 d'hydrogène ou un radical méthyle, X désigne un atome d'oxygène ou d'azote et Ri i désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone; Wherein R 9 and R 10, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl radical, X denotes an oxygen or nitrogen atom and R 1 denotes a linear or branched alkyl radical having 1 to 30 carbon atoms;

4) éventuellement au moins un agent de réticulation ou de branchement ; l'un au moins des monomères de formule (IVa), (IVb) ou (VI) comportant au moins une chaîne 10 grasse ayant de 8 à 30 atomes de carbone et lesdits composés des monomères de formule (IVa), (IVb), (V) et (VI) pouvant être quaternisés par exemple par un halogénure d'alkyle en Ci-C4 ou un sulfate de dialkyle en Ci-C4 . Les monomères de formule (IVa) et (IVb) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par : 15 - le diméthylaminoéthylméthacrylate, le diméthylaminoéthylacrylate, - le diéthylaminoéthylméthacrylate, le diéthylaminoéthylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylate, le diméthylaminopropylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylamide, le diméthylaminopropylacrylamide,, éventuellement quaternisés par exemple par un halogénure d'alkyle en Cl-C4 ou un sulfate 20 de dialkyle en C1-C4. Plus particulièrement, le monomère de formule (IVa) est choisi parmi le chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium et le chlorure de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium. Les composés de formule (V) de la présente invention sont choisis, de 25 préférence, dans le groupe constitué par l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide méthyl-2 crotonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique et l'acide 2-méthacrylamido-2-méthylpropane sulfonique. Plus particulièrement, le monomère de formule (V) est l'acide acrylique. Les monomères de formule (VI) de la présente invention sont choisis, de 30 préférence, dans le groupe constitué des acrylates ou méthacrylate d'alkyle en C12-C22 et plus particulièrement en C1 6-C i s L'agent de réticulation ou de branchement est de préférence choisi parmi le N,N'-méthylène bis-acrylamide, le chlorure de triallyl méthyl ammonium, le méthacrylate d'allyle, le n-méthylolacrylamide, les diméthacrylate de polyéthylène glycols, le diméthacrylate d'éthylène glycol, le diméthacrylate de diéthylène glycol, le diméthacrylate de 1,6-hexanediol et l'allyl sucrose. Les polymères selon l'invention peuvent également contenir d'autre monomères tels que des monomères non ioniques et en particulier tels que les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C1-C4. Le rapport du nombre de charges cationiques/charges anioniques dans ces 10 polymères amphotères est de préférence égal à environ 1. Les poids moléculaires moyen en poids des polymères amphotères associatifs, présentent une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 500, de préférence comprise entre 10000 et 10000000 et encore plus préférentiellement entre 100000 et 8000000. 15 De préférence les polymères amphotères associatifs de l'invention contiennent de 1 à 99 moles %, plus préférentiellement de 20 à 95 moles% et encore plus préférentiellement de 25 à 75 moles % de composé(s) de formule (IVa) ou (IVb). Ils contiennent aussi de préférence de 1 à 80 moles %, plus préférentiellement de 5 à 80 moles% et encore plus préférentiellement de 25 à 75 moles% de composé(s) de formule 20 (V). La teneur en composé (s) de formule (VI) est de préférence comprise entre 0,1 et 70 moles%, plus préférentiellement entre 1 à 50 moles% et encore plus préférentiellement entre 1 à 10 moles%. L'agent de réticulation ou de branchement lorsqu'il est présent est de préférence compris entre 0,0001 et 1 mole% et plus préférentiellement encore entre 0,0001 et 0,1 mole %. 25 De préférence le rapport molaire entre le ou les composés de formules (IVa) ou (IVb) et le ou les composés de formule (V) varie de 20 :80 à 95 :5 et plus préférentiellement de 25 :75 à 75 :25. Les polymères amphotères associatifs selon l'invention sont par exemple décrits dans la demande de brevet WO9844012. 30 Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les copolymères acide acrylique/chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ méthacrylate de stéaryle. 4) optionally at least one crosslinking agent or branching agent; at least one of the monomers of formula (IVa), (IVb) or (VI) comprising at least one fatty chain having from 8 to 30 carbon atoms and said compounds of the monomers of formula (IVa), (IVb), (V) and (VI) may be quaternized for example by a C1-C4 alkyl halide or a C1-C4 dialkyl sulphate. The monomers of formula (IVa) and (IVb) of the present invention are preferably chosen from the group consisting of: dimethylaminoethylmethacrylate, dimethylaminoethylacrylate, diethylaminoethylmethacrylate, diethylaminoethylacrylate, dimethylaminopropylmethacrylate, dimethylaminopropylacrylate, dimethylaminopropylmethacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide, optionally quaternized, for example, with a C1-C4 alkyl halide or a C1-C4 dialkyl sulphate. More particularly, the monomer of formula (IVa) is chosen from acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride. The compounds of formula (V) of the present invention are preferably selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, 2-methylcrotonic acid, acid 2, and the like. -acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid and 2-methacrylamido-2-methylpropanesulphonic acid. More particularly, the monomer of formula (V) is acrylic acid. The monomers of formula (VI) of the present invention are preferably chosen from the group consisting of C12-C22 alkyl acrylates or methacrylates and more particularly C1-C6 is crosslinking or branching agent. is preferably selected from N, N'-methylene bis-acrylamide, triallyl methyl ammonium chloride, allyl methacrylate, n-methylolacrylamide, polyethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, dimethacrylate diethylene glycol, 1,6-hexanediol dimethacrylate and allyl sucrose. The polymers according to the invention may also contain other monomers such as nonionic monomers and in particular such as C1-C4 alkyl acrylates or methacrylates. The ratio of the number of cationic charges / anionic charges in these amphoteric polymers is preferably equal to approximately 1. The weight average molecular weights of the associative amphoteric polymers have a weight average molecular weight of greater than 500, preferably of between 10,000. and 10,000,000 and even more preferably between 100,000 and 800,000. Preferably, the amphoteric associative polymers of the invention contain from 1 to 99 mole%, more preferably from 20 to 95 mole% and even more preferably from 25 to 75 mole% of compound. (s) of formula (IVa) or (IVb). They also preferably contain from 1 to 80 mole%, more preferably from 5 to 80 mole% and even more preferably from 25 to 75 mole% of compound (s) of formula (V). The content of compound (s) of formula (VI) is preferably between 0.1 and 70 mol%, more preferably between 1 and 50 mol% and even more preferably between 1 and 10 mol%. The crosslinking or branching agent when present is preferably between 0.0001 and 1 mol% and more preferably between 0.0001 and 0.1 mol%. Preferably, the molar ratio between the compound (s) of formulas (IVa) or (IVb) and the compound (s) of formula (V) ranges from 20:80 to 95: 5 and more preferably from 25:75 to 75:25. . The amphoteric associative polymers according to the invention are for example described in the patent application WO9844012. The amphoteric polymers which are particularly preferred according to the invention are chosen from acrylic acid / acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / stearyl methacrylate copolymers.

Le(s) polymère(s) gélifiant(s) hydrophiles, et en particulier les polymères associatifs, peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon l'invention en une teneur totale en matière active allant de 0,1 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 % à 5 % en poids. Il est entendu que cette quantité est par ailleurs susceptible de varier selon que ledit polymère est associé ou non à un tensioactif ionique et/ou non ionique et/ou un agent filmogène (distinct de l'alkylcellulose et en particulier de l'éthylcellulose), qui eux aussi sont susceptibles d'agir sur la consistance de ladite composition. The hydrophilic gelling polymer (s), and in particular the associative polymers, may be present in the composition according to the invention in a total active material content ranging from 0.1 % to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 5% by weight. It is understood that this quantity is moreover likely to vary according to whether said polymer is associated or not with an ionic and / or nonionic surfactant and / or a film-forming agent (distinct from alkylcellulose and in particular ethylcellulose), which, too, are likely to affect the consistency of the composition.

Les Actifs La composition peut en outre comprendre au moins un actif choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants et/ou les agents anti-âge, de la peau et/ou des lèvres, et en particulier des lèvres. The Active Ingredients The composition may further comprise at least one active agent chosen from hydrating agents, cicatrizing agents and / or anti-aging agents, skin and / or lips, and in particular lipids.

Selon ce mode de réalisation, l'invention concerne également un procédé de soin et/ou de maquillage (non thérapeutique) de la peau et/ou des lèvres, et en particulier des lèvres comprenant l'application d'une composition selon l'invention sur la peau et ou les lèvres. Le dépôt réalisé avec une composition selon l'invention présentant un bon niveau de tenue, permet d'assurer la rémanence de l'actif sur la peau et/ou les lèvres et d'améliorer ainsi l'efficacité du soin (effet hydratant, cicatrisant et/ou ati-âge) de la peau et/ou des lèvres. According to this embodiment, the invention also relates to a method of care and / or makeup (non-therapeutic) of the skin and / or lips, and in particular of the lips comprising the application of a composition according to the invention on the skin and or lips. The deposit made with a composition according to the invention having a good level of resistance, makes it possible to ensure the persistence of the active ingredient on the skin and / or the lips and thus to improve the effectiveness of the care (moisturizing, healing effect and / or age) of the skin and / or the lips.

Agents hydratants : Selon un premier mode de réalisation, la composition comprend au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant). Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-Cg, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovance ( 2-hydroxyéthyl urée ) commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sederma,, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB®» ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc . ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. Moisturizing Agents: According to a first embodiment, the composition comprises at least one moisturizing agent (also called humectant). As humectants or moisturizers, there may be mentioned in particular sorbitol, polyhydric alcohols, preferably C2-C8, and more preferably C3-C6, such as preferably glycerin, propylene glycol, 1,3- butylene glycol, dipropylene glycol, diglycerine, and their mixture, glycerol and its derivatives, urea and its derivatives including Hydrovance (2-hydroxyethyl urea) marketed by National Starch, lactic acid, hyaluronic acid, AHAs, BHAs, sodium pidolate, xylitol, serine, sodium lactate, ectoin and its derivatives, chitosan and its derivatives, collagen, plankton, an extract of imperata cylindra marketed under the denomination Moist 24 by Sederma, homopolymers of acrylic acid such as Lipidure-HM® NOF corporation, beta-glucan and in particular sodium carboxymethyl beta-glucan Mibelle-AG-Biochemistry; a mixture of passionflower, apricot, corn, and rice bran oils marketed by Nestlé under the name NutraLipids; a C-glycoside derivative such as those described in patent application WO 02/051828 and in particular C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a mixture water / propylene glycol (60/40% by weight) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name "MEXORYL SBB®"; a muscat rose oil marketed by Nestlé; an extract of microalga Prophyridium cruentum enriched in zinc marketed by Vincience under the name Algualane Zinc. ; spheres of collagen and chondroitin sulfate of marine origin (Ateocollagen) marketed by Engelhard Lyon under the name marine filling spheres; spheres of hyaluronic acid such as those marketed by Engelhard Lyon; and arginine.

De préférence, on utilisera un agent hydratant choisi parmi la glycérine, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovancé commercialisée par National Starch, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids . ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB®» ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc ®. ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. Preferably, use will be made of a moisturizing agent chosen from glycerine, urea and its derivatives, in particular Hydrovancé marketed by National Starch, hyaluronic acid, AHAs, BHAs, homopolymers of acrylic acid such as Lipidure-HM. ® from NOF Corporation, beta-glucan and in particular sodium carboxymethyl beta-glucan from Mibelle-AG-Biochemistry; a mixture of passionflower, apricot, corn and rice bran oils marketed by Nestlé under the name NutraLipids. ; a C-glycoside derivative such as those described in the application WO 02/051828 and in particular C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name "MEXORYL SBB®", a muscat rose oil sold by Nestlé, an extract of microalgae Prophyridium cruentum enriched in zinc sold by Vincience under the name Algualane Zinc®; spheres of collagen and chondroitin sulfate of marine origin (Ateocollagen) marketed by the company Engelhard Lyon under the name marine filling spheres; spheres of hyaluronic acid such as those marketed by the company Engelhard Lyon, and arginine.

Agents cicatrisants L'actif peut également être choisi parmi les agents cicatrisant. Comme exemples d'agents cicatrisants, on peut citer notamment : L'allantoine, l'urée, certains acides aminés comme l'hydroxyproline, l'arginine, la sérine, et aussi des extraits de lys blanc (comme le Phytélène Lys 37EG 16295 de Indena), un extrait de levures comme le cicatrisant LS LO/7225B des Laboratoires Sériobiologiques) (Cognis), l'huile de tamanu, l'extrait de saccharomyces cerevisiae comme le Biodynes® TRF® de Arch Chemical, les extraits d'avoine, le chitosane et dérivés comme le glutamate de chitosane, les extraits de carotte, l'extrait d'artemia comme le GP4G® de Vincience, l'acexamate de sodium, des extraits de lavandin, des extraits de propolis, l'acide ximeninique et ses sels, l'huile de rosa rugosa, des extraits de souci comme le Souci Ami® Liposolible d'Alban Muller, des extraits de prêle, les extraits d'écorce de citron comme l'Herbasol® citron de Cosmetochem, des extraits d'helichryse, des extraits de millefeuilles, l'acide folique, des bétaglucan et dérivés, du beurre de karité et ses fractions purifiées, les exopolysaccharides modifiés et les Polyaminosaccharides alkylsulfonnés. Healing Agents The active ingredient may also be selected from the healing agents. Examples of healing agents that may be mentioned include: allantoin, urea, certain amino acids such as hydroxyproline, arginine, serine, and also extracts of white lily (such as Phytelene Lys 37EG 16295 from Indena), a yeasts extract such as the healing wound LS LO / 7225B from Laboratoires Sériobiologiques (Cognis), tamanu oil, Saccharomyces cerevisiae extract such as Biodynes® TRF® from Arch Chemical, oat extracts, chitosan and derivatives such as chitosan glutamate, carrot extracts, artemia extract such as Vincience's GP4G®, sodium acexamate, lavandin extracts, propolis extracts, ximeninic acid and its salts, rosa rugosa oil, marigold extracts such as Alban Muller's Souci Ami® Liposolible, horsetail extracts, lemon bark extracts such as Herbasol® Lemon from Cosmetochem, extracts of helichryse , extracts of millefeuilles, folic acid, betaglucan and riveted, the shea butter and its purified fractions, modified exopolysaccharides and the Polyaminosaccharides alkylsulfonnés.

Agents ANTI-ÂGE L'actif peut également être choisi parmi les agents anti-âge, c'est-à-dire ayant notamment un effet restructurant de la barrière cutanée, les agents anti-glycation, les actifs stimulant le métabolisme énergétique des cellules et leurs mélanges. L'agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée peut être choisi parmi un extrait de Thermus thermophilus tel que le Vénucéane® de Sederma, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa) tel que l'Actigen Y® d'Active Organics, des extraits de plancton comme l'omega plancton de Secma, des extraits de levure comme le Relipidium® de Coletica, un extrait de chataigne tel que la Recoverine® de Silab, un extrait de bourgeon de cèdre tel que le Gatuline Zen® de Gattefossé, des sphingosines comme la salicyloyl sphingosine vendue sous la dénomination « Phytosphingosiné SLC » par la société Degussa, un mélange de xylitol, de xylityl polyglycoside et de xylitan comme l'Aquaxyl® de Seppic, des extraits de solanacée comme le Lipidessence® de Coletica et leurs mélanges. On peut encore citer notamment les céramides, les composés à base de sphingoïdes, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols, les acides gras essentiels, le diacylglycérol, la 4-chromanone et dérivés de chromone et leurs mélanges. Comme agents préférés ayant un effet restructurant de la barrière cutanée, on citera un extrait de Thermus thermophilus, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa), un extrait de levure, un extrait de chataigne, un extrait de bourgeon de cèdre et leurs mélanges. Par « agent anti-glycation », on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme, telles que le collagène. Des exemples d'agents anti-glycation sont les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angusfifollium), par exemple celui vendu sous la dénomination « BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG » par la société COSMETOCHEM, l'ergothionéine et ses dérivés, les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'-tétrahydroxystilbène (ces agents anti-glycation sont décrits dans les demandes FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 et FR 2 802 420, respectivement), les dihydroxystilbènes et leurs dérivés, les polypeptides d'arginine et de lysine tels que celui vendu sous la dénomination « AMADORINE®» par la société SOLABIA, le chorhydrate de carcinine (commercialisé par Exsymol sous la dénomination « ALISTIN®»), un extrait d'Hélainthus annuus comme l'Antiglyskin® de Silab, les extraits de vin tel que l'extrait de vin blanc en poudre sur support maltodextrine vendu sous la dénomination « Vin blanc déshydraté 2F » par la société Givaudan, l'acide thioctique (ou acide alpha lipoïque), un mélange d'extrait de busserole et de glycogène marin comme l'Aglycal LS 8777® de Laboratoires Sériobiologiques, un extrait de thé noir comme le Kombuchka® de Sederma et leurs mélanges. L'actif stimulant le métabolisme énergétique des cellules peut par exemple être choisi parmi la biotine, un extrait de Saccharomyces cerevisaie tel que le Phosphovital® de Sederma, le mélange de sels de sodium, de manganèse, de zinc et de magnésium d'acide pyrrolidone carboxylique comme le Physiogenyl® de Solabia, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium tel que le Sepitonic M3® de Seppic et leurs mélanges. ANTI-AGING AGENTS The active agent may also be chosen from anti-aging agents, that is to say having, in particular, a restructuring effect on the cutaneous barrier, the anti-glycation agents, the active agents stimulating the energetic metabolism of the cells and their mixtures. The agent having a restructuring effect of the cutaneous barrier may be chosen from an extract of Thermus thermophilus such as Sederma's Venuiteane®, an extract of wild yam rhizome (Dioscorea villosa) such as Actigen Y® from Active Organics, plankton extracts such as Secma's omega plankton, yeast extracts such as Coletica's Relipidium®, a chestnut extract such as Silab's Recoverine®, a cedar bud extract such as Gatuline Zen® from Gattefossé, sphingosines such as salicyloyl sphingosine sold under the name "Phytosphingosine SLC" by Degussa, a mixture of xylitol, xylityl polyglycoside and xylitan such as Aquaxyl® from Seppic, solanaceous extracts such as Lipidessence® from Coletica and their mixtures. Mention may also be made in particular of ceramides, sphingoid-based compounds, glycosphingolipids, phospholipids, cholesterol and its derivatives, phytosterols, essential fatty acids, diacylglycerol, 4-chromanone and chromone derivatives and mixtures thereof. Preferred agents having a restructuring effect on the cutaneous barrier are Thermus thermophilus extract, wild yam rhizome extract (dioscorea villosa), yeast extract, chestnut extract, cedar bud extract and their mixtures. By "anti-glycation agent" is meant a compound that prevents and / or decreases the glycation of skin proteins, in particular dermal proteins, such as collagen. Examples of anti-glycation agents are the plant extracts of the family Ericaceae, such as an extract of blueberry (Vaccinium angusfifollium), for example that sold under the name "BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG" by the company COSMETOCHEM, the ergothioneine and its derivatives, hydroxystilbenes and their derivatives, such as resveratrol and 3,3 ', 5,5'-tetrahydroxystilbene (these anti-glycation agents are described in applications FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2,796,278 and FR 2,802,420, respectively), dihydroxystilbenes and their derivatives, arginine and lysine polypeptides, such as the product sold under the name Amadorine® by the company Solabia, carcinine hydrochloride (marketed by Exsymol). under the name "ALISTIN®"), an extract of Hélainthus annuus such as Antiglyskin® from Silab, wine extracts such as the white wine powder extract on a maltodextrin support sold under the name "White wine" dehydrated 2F "by Givaudan, thioctic acid (or alpha lipoic acid), a mixture of bearberry extract and marine glycogen such as Aglycal LS 8777® from Laboratoires Sériobiologiques, a black tea extract such as Kombuchka® Sederma and their mixtures. The active agent stimulating the energetic metabolism of the cells may for example be chosen from biotin, an extract of Saccharomyces cerevisaie such as Phosphovital® from Sederma, the mixture of sodium salts, of manganese, zinc and magnesium of pyrrolidone acid. carboxylic acid, such as Physiogenyl® from Solabia, a mixture of zinc gluconate, copper and magnesium, such as Sepitonic M3® from Seppic and mixtures thereof.

Les actifs mis en oeuvres dans les compositions selon l'invention peuvent être hydrophiles ou lipophiles. The active ingredients employed in the compositions according to the invention may be hydrophilic or lipophilic.

De façon préférée, la composition comprend au moins un actif hydrophile, choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants et les agents anti-âge. En effet, la composition selon l'invention comprenant de l'eau, celle-ci se prête particulièrement à l'introduction d'actifs hydrophiles dans la composition, en particulier sans problèmes de stabilité de la composition et/ou de l'actif. Cela est particulièrement intéressant, en particulier dans le cadre du soin des lèvres. En effet, les compositions de rouge à lèvres classiques connues de l'art antérieur, qu'elles soient solides ou liquides, comprennent rarement de l'eau et, si elles en contiennent, sont généralemeny instables dans le temps (c'est-à-dire qu'elles présentent des phénomènes de déphasage ou d'exsudation). De façon préférée, l'actif est choisi parmi : les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-Cg, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, la sérine, le collagène, un dérivé C-glycoside et en particulier le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids); des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen), des sphères d'acide hyaluronique; les céramides tel que de préférence le céramide V. Preferably, the composition comprises at least one hydrophilic active agent, chosen from moisturizing agents, healing agents and anti-aging agents. Indeed, the composition according to the invention comprising water, it is particularly suitable for the introduction of hydrophilic active ingredients into the composition, in particular without problems of stability of the composition and / or the active ingredient. This is particularly interesting, especially in the context of lip care. Indeed, the conventional lipstick compositions known from the prior art, whether solid or liquid, rarely include water and, if they contain, are generally unstable over time (ie that they exhibit phenomena of phase shift or exudation). Preferably, the active agent is chosen from: polyhydric alcohols, preferably C 2 -C 8, and more preferably C 3 -C 6, such as preferably glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol , dipropylene glycol, diglycerin, and their mixture, hyaluronic acid, AHAs, BHAs, serine, collagen, a C-glycoside derivative and in particular C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxy) propane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight), spheres of collagen and chondroitin sulfate of marine origin (Ateocollagen), spheres hyaluronic acid, ceramides such as ceramide V.

De façon préférée, la teneur en actif dans la composition va de 0,001% à 30 % en poids, de préférence de 0,01 à 20 % en poids, ou encore mieux, de 0,01% à 10% en poids, de préférence allant de 0,01 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Preferably, the active content in the composition ranges from 0.001% to 30% by weight, preferably from 0.01% to 20% by weight, or even more preferably from 0.01% to 10% by weight, preferably ranging from 0.01% to 5% by weight, and preferably ranging from 0.05% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.

Une composition selon l'invention peut comprendre en outre tout composant additionnel usuellement utilisé en cosmétique, tels que des matières colorantes, des charges ou des actifs cosmétiques. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition utilisée selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. A composition according to the invention may furthermore comprise any additional component usually used in cosmetics, such as dyestuffs, fillers or cosmetic active agents. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition used according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered.

Matières colorantes Une composition conforme à la présente invention peut comprendre au moins une matière colorante pouvant être choisie parmi les matières colorantes hydrosolubles ou non, liposolubles ou non, organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges. On entend par « matière colorante » au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu'il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend au moins une matière colorante hydrosoluble. Les matières colorantes hydrosolubles mises en oeuvre selon l'invention sont 20 plus particulièrement des colorants hydrosolubles. Par « colorant hydrosoluble », on entend au sens de l'invention, tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l'eau et apte à colorer. En particulier, on entend caractériser par le terme hydrosoluble, l'aptitude d'un composé à se solubiliser dans l'eau, mesurée à 25 °C, à 25 raison d'une concentration au moins égale à 0,1 g/1 (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est en particulier supérieure ou égale à 1 g/l. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l'invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC 30 Red 4 (CI : 14700), le DC Red 6 (Lithol Rubine Na ; CI : 15850), le DC Red 22 (CI : 45380), le DC Red 28 (CI : 45410 sel Na), le DC Red 30 (CI : 73360), le DC Red 33 (CI : 17200), le DC Orange 4 (CI : 15510), le FDC Yellow 5 (CI : 19140), le FDC Yellow 6 (CI : 15985), le DC Yellow 8 (CI : 45350 Sel Na), le FDC Green 3 (CI : 42053), le DC Green 5 (CI : 61570), le FDC Blue 1 (CI : 42090). A titre illustratif et non limitatif de sources en matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) susceptibles d'être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer celles d'origine naturelle, telles que les extraits de carmin, de cochenille, de betterave, du raisin, de carotte, de tomate, du rocou, du paprika, du henné, du caramel et du curcumin. Ainsi, les matières colorantes hydrosolubles convenant à l'invention sont notamment l'acide carminique, la bétanine, les anthocyanes, les énocyanines, le lycopène, le béta-carotène, la bixine, la norbixine, la capsanthyne, la capsorubine, la flovoxanthine, la lutéine, la cryptoxanthine, la rubixanthine, la violaxanthine, la riboflavine, la roudoxanthine, la cantaxanthine, la chlorophylle, et leurs mélanges. Il peut également s'agir de sulfate de cuivre, de fer, de sulfopolyesters hydrosolubles, de rhodamine, de la bétaïne, du bleu de méthylène, du sel disodique de tartrazine et du sel disodique de fuschine. Certaines de ces matières colorantes hydrosolubles sont notamment homologuées sur le plan alimentaire. A titre représentatif de ces colorants, on peut plus particulièrement citer les colorants de la famille des caroténoïdes, référencés sous les codes alimentaires E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 et E141. Dyestuffs A composition in accordance with the present invention may comprise at least one dyestuff that may be chosen from water-soluble or non-fat-soluble, organic or inorganic, water-soluble dyestuffs, optical-effect materials, and mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "dyestuff" means a compound capable of producing a colored optical effect when it is formulated in sufficient quantity in a suitable cosmetic medium. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least one water-soluble dyestuff. The water-soluble dyestuffs used according to the invention are more particularly water-soluble dyes. For the purposes of the invention, the term "water-soluble dye" is intended to mean any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or solvents that are miscible with water and capable of coloring. In particular, it is intended to characterize by the term water-soluble the ability of a compound to solubilize in water, measured at 25 ° C, at a concentration of at least 0.1 g / l ( obtaining a macroscopically isotropic and transparent solution, colored or not). This solubility is in particular greater than or equal to 1 g / l. As water-soluble dyes that are suitable for the invention, water-soluble synthetic or natural dyes, such as, for example, FDC Red 4 (CI: 14700), DC Red 6 (Lithol Rubine Na, CI: 15850), DC Red 22 (CI: 45380), DC Red 28 (CI: 45410 Na salt), DC Red 30 (CI: 73360), DC Red 33 (CI: 17200), DC Orange 4 (CI: 15510) , FDC Yellow 5 (CI: 19140), FDC Yellow 6 (CI: 15985), DC Yellow 8 (CI: 45350 Na salt), FDC Green 3 (CI: 42053), DC Green 5 (CI: 61570), FDC Blue 1 (CI: 42090). By way of non-limiting illustration of sources of water-soluble dye (s) that may be used in the context of the present invention, mention may be made especially of those of natural origin, such as extracts of carmine, cochineal, beetroot, grape, carrot, tomato, annatto, paprika, henna, caramel and curcumin. Thus, the water-soluble dyestuffs that are suitable for the invention are in particular carminic acid, betanine, anthocyanins, enocyanines, lycopene, beta-carotene, bixin, norbixin, capsanthin, capsorubin, flovoxanthine, lutein, cryptoxanthin, rubixanthine, violaxanthin, riboflavin, roudoxanthin, cantaxanthin, chlorophyll, and mixtures thereof. It may also be copper sulphate, iron, water-soluble sulphopolyesters, rhodamine, betaine, methylene blue, disodium tartrazine salt and disodium fuschine salt. Some of these water-soluble dyestuffs are in particular approved for food. As a representative of these dyes, mention may be made more particularly of the dyes of the family of carotenoids, referenced under the food codes E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 and E141.

Selon une variante préférée, la ou les matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) devant être transférée(s) sur la peau et/ou les lèvres destinée à être maquillée, sont formulées dans un milieu physiologiquement acceptable de manière à être compatible avec une imprégnation au niveau du substrat. According to a preferred variant, the water-soluble dyestuff (s) to be transferred to the skin and / or the lips to be made up, are formulated in a physiologically acceptable medium so as to be compatible with impregnation at the level of the substrate.

La ou les matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) peu(ven)t être présente(s) dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 8 % en poids, de préférence de 0,1 à 6 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition The water-soluble dyestuff (s) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0 to 8% by weight. 1 to 6% by weight, relative to the total weight of said composition

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la ou les matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) sont choisies parmi le sel di-sodique du jaune brillant FCF commercialisé par la société LCW sous la dénomination DC Yellow 6, le sel di-sodique de fuchsine acide D commercialisé par la société LCW sous la dénomination DC Red 33, les sel tri-sodique du Rouge Allura commercialisé par la société LCW sous la dénomination FD&CRed40. According to a particularly preferred embodiment, the one or more water-soluble dyestuff (s) are chosen from the di-sodium salt of the brilliant yellow FCF marketed by the company LCW under the name DC Yellow 6, the di-sodium salt. -sodium acid fuchsin D sold by LCW under the name DC Red 33, the tri-sodium salt Allura Red marketed by LCW under the name FD & CRed40.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition selon l'invention ne comprend que des colorants hydrosolubles à titre de matières colorantes. Selon un autre mode de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre, outre les matières colorantes hydrosolubles décrites précédemment, une ou plusieurs matières colorantes additionnelles, notamment de type pigments ou nacres, classiquement utilisées dans les compositions cosmétiques. According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises only water-soluble dyes as dyestuffs. According to another embodiment, a composition according to the invention may comprise, in addition to the water-soluble dyestuffs described above, one or more additional dyestuffs, in particular of the pigment or nacre type, conventionally used in cosmetic compositions.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt réalisé avec la composition. Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques). Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments monochromes, les laques, les nacres, les pigments à effet optiques, comme les pigments réfléchissants et les pigments goniochromatiques. The term "pigments" means white or colored, inorganic (mineral) or organic particles, insoluble in the liquid organic phase, intended to color and / or opacify the composition and / or the deposit produced with the composition. The pigments may be chosen from inorganic pigments, organic pigments, and composite pigments (that is to say pigments based on mineral and / or organic materials). The pigments may be chosen from monochromatic pigments, lacquers, pearlescent agents, optical effect pigments, such as reflecting pigments and goniochromatic pigments.

Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, les oxydes de chrome, les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de cérium, les oxydes de zirconium, le violet de manganèse, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges. Les pigments organiques peuvent être par exemple : - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane ; - les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Ces colorants comportent généralement au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique ; - les pigments mélaniques. The inorganic pigments may be chosen from metal oxide pigments, chromium oxides, iron oxides, titanium dioxide, zinc oxides, cerium oxides, zirconium oxides, manganese violet, prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, and their mixtures. The organic pigments may be, for example: cochineal carmine, organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane or fluoran dyes; organic lakes or insoluble salts of sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zirconium, strontium, titanium, acid dyes such as azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline dyes , triphenylmethane, fluoran. These dyes generally comprise at least one carboxylic or sulphonic acid group; melanic pigments.

Parmi les pigments organiques, on peut citer les D&C Blue n°4, D&C Brown n° 1, D&C Green n°5, D&C Green n°6, D&C Orange n°4 , D&C Orange n°5 , D&C Orange n°10 , D&C Orange n°11 , D&C Red n°6, D&C Red n°7, D&C Red n°17, D&C Red n°21, D&C Red n°22, D&C Red n°27, D&C Red n°28, D&C Red n°30, D&C Red n°31, D&C Red n°33, D&C Red n°34, D&C Red n°36, D&C Violet n°2, D&C Yellow n°7, D&C Yellow n°8, D&C Yellow n°10, D&C Yellow n°l1, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n°3, FD&C Red n°40 , FD&C Yellow n°5, FD&C Yellow n°6. Among the organic pigments, mention may be made of D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange No. 5, D & C Orange No. 10 , D & C Orange No. 11, D & C Red No. 6, D & C Red No. 7, D & C Red No. 17, D & C Red No. 21, D & C Red No. 22, D & C Red No. 27, D & C Red No. 28, D & C Red Red No. 30, D & C Red No. 31, D & C Red No. 33, D & C Red No. 34, D & C Red No. 36, D & C Violet No. 2, D & C Yellow No. 7, D & C Yellow No. 8, D & C Yellow No. ° 10, D & C Yellow # 11, FD & C Blue # 1, FD & C Green # 3, FD & C Red # 40, FD & C Yellow # 5, FD & C Yellow # 6.

L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EPA-1086683. 7630 Par « nacre », au sens de la présente demande, on entend des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites en tant que pigment interférentiel dans la première composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. The hydrophobic treatment agent may be chosen from silicones such as methicones, dimethicones and perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl silanes, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups, amino acids ; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zin, sodium or potassium salts. The amino acid may be, for example, lysine, glutamic acid or alanine. The alkyl term mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 atoms. of carbon. Hydrophobic-treated pigments are described in particular in application EPA-1086683. For the purposes of the present application, "mother-of-pearl" is understood to mean colored particles of any shape, iridescent or otherwise, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. Examples of pearlescent agents that may be mentioned are pearlescent pigments such as iron oxide-coated titanium mica, bismuth oxychloride-coated mica, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with a organic dye including the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of nacres that can be introduced as interference pigment in the first composition, mention may be made of gold-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl marketed by Merck under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

Charges Une composition cosmétique utilisée selon l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale. Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition, quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Elles sont distinctes des matières colorantes Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). En particulier, la charge peut être choisie parmi le talc, le mica, la silice, le kaolin, la bentone, les particules de silice pyrogénée, éventuellement traitées hydrophile ou hydrophobe, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-(3-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning), les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de TOSHIBA, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, et leurs mélange. De façon préférée, la charge est choisie parmi la silice, le kaolin, la bentone, l'amidon, la lauroyl-lysine, les particules de silice pyrogénée, éventuellement traitées hydrophile ou hydrophobe, et leurs mélanges. Une composition mise en oeuvre selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs charges en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 1 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Charges A cosmetic composition used according to the invention may also comprise at least one filler, of organic or mineral nature. "Charge" is understood to mean colorless or white, mineral or synthetic, solid particles of any form, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition, irrespective of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition, and / or softness, and uniformity to make-up. They are distinct from dyestuffs The fillers can be mineral or organic of any form, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). In particular, the filler may be chosen from talc, mica, silica, kaolin, bentone, fumed silica particles, optionally hydrophilic or hydrophobic treated, polyamide (Nylon®) powders (Orgasol® from Atochem ), poly- (3-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene (Teflon®) polymer powders, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industry), acrylic acid copolymers (Polytrap® from Dow Corning), silicone resin microspheres (Tospearls® from TOSHIBA, for example), precipitated calcium carbonate, carbonate and magnesium hydro-carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads® from Maprecos), elastomeric polyorganosiloxane particles, metal soaps derived from organic carboxylic acids from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, the microcapsules of glass or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, and mixtures thereof. Preferably, the filler is selected from silica, kaolin, bentone, starch, lauroyl-lysine, fumed silica particles, optionally hydrophilic or hydrophobic treated, and mixtures thereof. A composition used according to the invention may comprise one or more fillers in a content ranging from 0.1% to 15% by weight relative to the total weight of the composition, in particular from 1% to 10% by weight relative to to the total weight of the composition.

De façon préférée, une composition selon l'invention comprend au moins un 15 composé choisi parmi les charges, les cires, les corps gras pâteux, les polymères semicristallins et/ou les gélifiants lipophiles, et leurs mélanges. Ingrédients cosmétiques usuels additionnels Une composition utilisée selon l'invention peut comprendre en outre tout 20 ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les, les polymères filmogènes additionnel (lipophile ou hydrophile), distinct de l'alkycellulose et en particulier de l'éthylcellulose, les polymères semi-cristallins, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les filtres solaires, les édulcorants, les vitamines, les agents anti-radicaux libres, les séquestrants, et leurs mélanges. 25 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée. Preferably, a composition according to the invention comprises at least one compound chosen from fillers, waxes, pasty fatty substances, semicrystalline polymers and / or lipophilic gelling agents, and mixtures thereof. Additional Usual Cosmetic Ingredients A composition used according to the invention may furthermore comprise any usual cosmetic ingredient which may be chosen in particular from antioxidants, additional film-forming polymers (lipophilic or hydrophilic), distinct from alkycellulose and in particular from ethylcellulose, semi-crystalline polymers, perfumes, preservatives, neutralizers, sunscreens, sweeteners, vitamins, anti-free radical agents, sequestering agents, and mixtures thereof. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional ingredients and / or their amount so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not or not substantially impaired by the addition envisaged.

30 Une composition selon l'invention peut être plus particulièrement une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, en particulier des lèvres. A composition according to the invention may more particularly be a composition for makeup and / or care of the skin and / or the lips, in particular the lips.

Une composition selon l'invention peut constituer un rouge à lèvres liquide pour les lèvres, un produit de maquillage du corps, un produit de soin du visage ou du corps ou un produit antisolaire. Selon un mode de réalisation préféré, une composition de l'invention est sous forme liquide. A titre illustratif des formulations liquides, on peut notamment citer les gloss pour les lèvres. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention est une émulsion huile dans eau. La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, 10 généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. A composition according to the invention may constitute a liquid lipstick for the lips, a body makeup product, a facial or body care product or an antisolar product. According to a preferred embodiment, a composition of the invention is in liquid form. By way of illustration of the liquid formulations, mention may be made especially of glosses for the lips. According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention is an oil-in-water emulsion. The composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the cosmetic or dermatological field.

Comme précisé précédemment, la composition selon l'invention est homogène et permet de former sur la peau ou les lèvres un dépôt présentant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier en termes de brillance, de confort (dépôt fin et léger) et de non 15 collant. L'expression « compris entre » ou « allant de » doit s'entendre bornes incluses. La présente invention sera mieux comprise au moyen des exemples qui suivent. Ceux-ci sont présentés à titre d'illustration de l'invention et ne peuvent pas être interprétés comme limitant la portée de celle-ci. Exemple de Préparation des résines de siloxane MQTpr On utilise les résines suivantes : Résine MQ = une résine MQ de formule Mo,43Qo,57 et de Mn = 3 230 dissoute dans du 25 xylène à 70,8 % en poids de solides. La résine MQ a été fabriquée selon les techniques décrites pas Daudt dans le brevet US 2 676 182. Résine de propyle T = une résine de propyle silsesquioxane à 74,8 % en poids dans du toluène. La résine de propyle silsesquioxane a été obtenue par hydrolyse de propyle trichlorosilane. 30 Préparation de résines MQTPY Une résine MQ, une résine de propyle T, du xylène et du KOH 1 M dans de l'eau dans les proportions présentées dans le tableau 1 sont introduits dans un tricol muni d'un agitateur, d'une sonde de température et d'un appareil de Dean Stark équipé d'un condenseur au 20 sommet. Du xylène est pré-introduit dans l'appareil de Dean Stark afin de s'assurer de maintenir un niveau de solides de 50 % dans le réacteur. Le mélange dans le réacteur est maintenu à une température de reflux (entre 100 et 140 °C) pendant au moins 3 heures. Toute eau se formant dans le mélange réactionnel est éliminée en continu le cas échéant et piégée sous forme d'un azéotrope dans l'appareil de Dean Stark. Après 3 heures de reflux, l'eau est éliminée de l'appareil et le chauffage est poursuivi pendant 30 minutes supplémentaires. Après refroidissement du mélange, un excès d'acide acétique est ajouté afin de neutraliser le KOH dans le mélange. Le mélange est ensuite filtré afin d'éliminer les sels formés en le passant au travers d'un filtre sous pression. Un échange de solvant est réalisé en chauffant le mélange dans un évaporateur rotatif sous vide. Après élimination de la majorité du xylène, du décaméthylcyclopentasiloxane -ou de l'isododécane- est ajouté tout en continuant d'éliminer tout solvant aromatique résiduel. Les structures des résines de siloxane résultantes sont caractérisées par spectroscopie RMN 295i et CPG et les résultats sont récapitulés dans le tableau 2 ci-dessous. As specified above, the composition according to the invention is homogeneous and makes it possible to form on the skin or the lips a deposit having good cosmetic properties, in particular in terms of gloss, comfort (fine and light deposit) and non-tackiness. . The expression "between" or "from" must be understood as inclusive. The present invention will be better understood by means of the following examples. These are presented by way of illustration of the invention and can not be interpreted as limiting the scope thereof. EXAMPLE OF PREPARATION OF SILOXANE RESINS MQTPR The following resins are used: Resin MQ = a MQ resin of formula Mo, 43Qo, 57 and Mn = 3230 dissolved in xylene at 70.8% by weight solids. The MQ resin was manufactured according to the techniques described by Daudt in US Pat. No. 2,676,182. Propyl resin T = a propyl resin silsesquioxane at 74.8% by weight in toluene. Silsesquioxane propyl resin was obtained by hydrolysis of propyl trichlorosilane. Preparation of MQTPY resins An MQ resin, a propyl resin T, xylene and 1M KOH in water in the proportions shown in Table 1 are introduced into a three-necked equipped with a stirrer, a probe of temperature and a Dean Stark apparatus equipped with a condenser at the top. Xylene is pre-introduced into the Dean Stark apparatus to ensure a 50% solids level is maintained in the reactor. The mixture in the reactor is maintained at a reflux temperature (between 100 and 140 ° C) for at least 3 hours. Any water forming in the reaction mixture is removed continuously if necessary and entrapped as an azeotrope in the Dean Stark apparatus. After refluxing for 3 hours, water is removed from the apparatus and heating is continued for another 30 minutes. After cooling the mixture, an excess of acetic acid is added to neutralize the KOH in the mixture. The mixture is then filtered in order to remove the salts formed by passing it through a pressure filter. Solvent exchange is achieved by heating the mixture in a rotary vacuum evaporator. After removal of the majority of the xylene, decamethylcyclopentasiloxane or isododecane is added while continuing to remove any residual aromatic solvent. The structures of the resulting siloxane resins are characterized by 295i and CPG NMR spectroscopy and the results are summarized in Table 2 below.

Tableau 1 Exemple Rapport % en % en % en % en % en # massique de poids de poids de poids de poids de poids résines MQ/TPr résine résine de xylène KOH 1 d'acide ajoutées MQ propyle T M acétique 1-a (85:15) 59,4 10,5 29,1 0,9 0,2 1-b (50:50) 34,9 34,8 29,1 0,9 0,2 1-c (30:70) 20,9 48,8 29,2 0,9 0,2 1-d (95:5) 67,1 3,5 28,3 0,9 0,2 1-e (100:0) 69,3 0 28,8 0,9 0,2 Tableau 2 Exemple # Structure de la résine selon % en Mn Mw Mw/Mn la caractérisation RMN poids de OH Résine M M o,43Q0,57 3 230 1 516 4,7 Q Résine de T"r1,o 7,0 3 470 11 400 3,3 propyle T 1-a M0,374Q0,529:TPr0,097 1,4 5 880 271 000 46,1 1-b M0,248Q0,341 -TPr0,412 2,1 6 640 3 860 000 581,3 1-c M0,162Q0,217:T"r0,621 1,5 7 600 25 300 000 3329 1 -d M0,419Q0,5485-TPr0,03 1 ,5 20 11-e I MQ 11,7 15 200 128 900 15,6 EXEMPLES de compositions 1 et 2 : Formules liquides pour les lèvres On a préparé les compositions suivantes de rouges à lèvres liquides selon l'invention. Composé Composition 1 Composition 2 Composition 2 selon l'invention selon l'invention selon l'invention (% en poids) (% en poids) (% en poids) Ethylcellulose à 26,2 % dans l'eau ; lauryl sulfate de 32,97 32,97 32,97 sodium (1,3 %) et alcool cétylique (2,5 %)/ AQUACOAT ECD 30 de FMC Biopolymer octyldodecanol 32,97 32,97 32,97 Eau 3,26 3,26 3,26 MELANGE DE 4 4 4 STEARATE DE SORBITANE, COCOATE DE SUCROSE (Arlacel 2121-U-FL-(MV) de Croda) Red 33 0,135 0,135 0,135 Yellow 5 0,045 0,045 0,045 Red 40 0,12 0,12 0,12 Polyphényltriméthylsiloxy 20,5 diméthylsiloxane (Wacker- Belsil PDM 1000 de Wacker Dimethicone (Wacker-Belsil 20,5 11,5 DM 350 de Wacker) RESINE TRIMETHYL 2,5 2,5 - SILOXYSILICATE (SR1000 de Momentive Performance materials) Résine MQ-T Propyle 11,5 (7,18% de (30:70) à 70.3% dans matière actwe l'isododécane telle que dans 4,32 /o préparée dans l'exemple 1-C d'isododécane) ci-dessus de DOW CORNING PHENOXYETHANOL 0,5 0,5 0,5 ETHANOL 3 3 3 Total 100 100 100 Protocole de préparation 1) On mélange la dispersion aqueuse d'Ethyl Cellulose avec l'huile polaire non 5 volatile sous agitation et on chauffe pendant 1h à 2h à 55°C. 2) On ajoute le tensioactif (pour l'ex 1) et on mélange sous agitation à 55°C jusqu'à ce que le mélange soit homogène. 3) On disperse la résine siliconée dans la Polyphényltriméthylsiloxy diméthylsiloxane (Wacker-Belsil PDM 1000 de Wacker (composition 1) ou dans la 10 Dimethicone (Wacker-Belsil DM 350 de Wacker) (composition 2) à la maryse à température ambiante. 4) On ajoute ensuite le mélange ainsi obtenu au mélange contenant 1'ethylcellulose toujours sous agitation. 5) On ajoute ensuite les colorants/pigments préalablement mis en solution dans 15 l'eau. 6) Enfin, on ajoute l'alcool et le phénoxy éthanol sous agitation (pour l'exemple 1). Table 1 Example Ratio% in% in% to% in% by weight of weight of weight of weight of resins MQ / TPr resin xylene resin KOH 1 of acid added MQ propyl TM acetic acid 1-a (85: 15) 59.4 10.5 29.1 0.9 0.2 1-b (50:50) 34.9 34.8 29.1 0.9 0.2 1-c (30:70) 20, 9 48.8 29.2 0.9 0.2 1-d (95: 5) 67.1 3.5 28.3 0.9 0.2 1-e (100: 0) 69.3 0 28, 8 0,9 0.2 Table 2 Example # Structure of the resin according to% in Mn Mw Mw / Mn Characterization NMR weight of OH Resin MM o, 43Q0.57 3 230 1 516 4.7 Q Resin of T "r1, o 7.0 3 470 11 400 3.3 propyl T 1-a M0.374Q0.529: TPr0.097 1.4 5 880 271 000 46.1 1-b M0.248Q0.341 -TPr0.412 2.1 6,640 3,860,000 581.3 1-c M0,162Q0,217: T "r0,621 1,5 7,600 25,300,000 3329 1 -d M0,419Q0,5485-TPr0,03 1, 5 20 11-e EXAMPLES of compositions 1 and 2: Liquid formulations for the lips The following compositions of liquid lipsticks according to the invention were prepared. Compound Composition 1 Composition 2 Composition 2 according to the invention according to the invention according to the invention (% by weight) (% by weight) (% by weight) Ethylcellulose with 26.2% in water; 32.97 32.97 32.97 sodium (1.3%) and cetyl alcohol (2.5%) / AQUACOAT ECD 30 lauryl sulfate from FMC Biopolymer octyldodecanol 32.97 32.97 32.97 Water 3.26 3 , 26 3.26 MIXTURE OF 4 4 4 SORBITANE STEARATE, SUCROSE COCOATE (Arlacel 2121-U-FL- (MV) from Croda) Red 33 0.135 0.135 0.135 Yellow 5 0.045 0.045 0.045 Red 40 0.12 0.12 0 , 12 Polyphenyltrimethylsiloxy 20.5 dimethylsiloxane (Wacker Dimethicone Wacker-Belsil PDM 1000 (Wacker-Belsil Wacker 20.5 11.5 DM 350) RESIN TRIMETHYL 2.5 2.5 - SILOXYSILICATE (SR1000 from Momentive Performance Materials) MQ Resin Propylene 11.5 (7.18% (30:70) to 70.3% in actwe material isododecane such as in 4.32% prepared in Example 1-C isododecane) above. DOW CORNING PHENOXYETHANOL 0.5 0.5 0.5 ETHANOL 3 3 3 Total 100 100 100 Preparation Protocol 1) The aqueous dispersion of Ethyl Cellulose is mixed with the non-volatile polar oil with stirring and heated for 1 hour at room temperature. 2h at 55 ° C. 2) The surfactant (for example 1) is added and mixed with stirring at 55 ° C until the mixture is homogeneous. 3) The silicone resin is dispersed in polyphenyltrimethylsiloxy dimethylsiloxane (Wacker-Belsil PDM 1000 from Wacker (composition 1) or in dimethicone (Wacker-Belsil DM 350 from Wacker) (composition 2) at room temperature. The mixture thus obtained is then added to the mixture containing ethylcellulose still under stirring. 5) The dyes / pigments previously dissolved in water are then added. 6) Finally, the alcohol and phenoxy ethanol are added with stirring (for example 1).

Evaluation des formules 20 L'aspect collant de chacune des formules ainsi obtenues a été évalué selon le protocole défini ci-après. Evaluation of the Formulas The tacky appearance of each of the formulas thus obtained was evaluated according to the protocol defined below.

Protocole d'évaluation du collant : Un prélèvement de chacune des compositions a été étalé à chaud sur une carte 25 de contraste de manière à former un film de 150 µm d'épaisseur. Le caractère collant au doigt a été évalué lors du séchage de la formule au terme d'une heure et de 24h à température ambiante (25°C). Pour se faire, un doigt a été appliqué, au terme du délai de séchage précisé, sur la formule appliquée et le collant a été apprécié par le sujet au retrait de son doigt de la formule appliquée. 30 On a également évalué l'aspect de la composition et l'aspect du dépôt ainsi que les propriétés de brillance du dépôt. Tape Evaluation Protocol: A sample of each of the compositions was heat-etched on a contrast card to form a 150 μm thick film. The finger stickiness was evaluated during the drying of the formula after one hour and 24 hours at room temperature (25 ° C). To do this, a finger was applied, at the end of the specified drying time, to the applied formula and the panty was appreciated by the subject when his finger was removed from the applied formula. The appearance of the composition and the appearance of the deposit as well as the gloss properties of the deposit were also evaluated.

Résultat On obtient pour les compositions 1 et 2 un mélange fluide et homogène. Les compositions 1 et 2 sont appliquées sur les lèvres. Elles sont confortables à l'application (faciles à appliquer, glissant à l'application) et les dépôts obtenus sont non collants. Pour chacune des compositions 1 et 2, les dépôts de maquillage obtenus sont homogènes, fins et légers, présentent une très bonne brillance et rémanence de la brillance (notamment pendant 1 heure) sur les lèvres, ainsi qu'une tenue de la couleur satisfaisante.10 Result For the compositions 1 and 2, a fluid and homogeneous mixture is obtained. Compositions 1 and 2 are applied to the lips. They are comfortable to apply (easy to apply, sliding on application) and deposits are non-sticky. For each of compositions 1 and 2, the makeup deposits obtained are homogeneous, fine and light, have a very good gloss and persistence of gloss (especially for 1 hour) on the lips, and a satisfactory color of the holding. 10

Claims (19)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique liquide comprenant : - au moins de l'eau ; - au moins de l'alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend entre 1 et 6 atomes de carbone, de préférence entre 1 et 3 atomes de carbone, de préférence de l'éthylcellulose; - au moins une première huile non volatile hydrocarbonée, choisie parmi : - les alcools en C10-C26, de préférence les monoalcools ramifiés ; - les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d'un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés ; - les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8 ; - au moins une résine siliconée. REVENDICATIONS1. A liquid cosmetic composition comprising: - at least water; at least one alkylcellulose whose alkyl residue comprises between 1 and 6 carbon atoms, preferably between 1 and 3 carbon atoms, preferably ethylcellulose; at least one first hydrocarbon-based non-volatile oil chosen from: C 10 -C 26 alcohols, preferably branched monoalcohols; monoesters, diesters, triesters, optionally hydroxylated, of a C2-C8 mono- or polycarboxylic acid and of a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated; esters of a C2-C8 polyol and of one or more C2-C8 carboxylic acids; at least one silicone resin. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une émulsion huile dans eau. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that it is in the form of an oil-in-water emulsion. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'alkylcellulose est présente en une teneur comprise entre 1 et 60 % en poids, de préférence entre 4 et 60 % en poids et de façon encore préférée entre 4 et 30% en poids, de façon encore préférée entre 5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition. 3. Composition according to claim 1, characterized in that the alkylcellulose is present in a content of between 1 and 60% by weight, preferably between 4 and 60% by weight and more preferably between 4 and 30% by weight. more preferably between 5 and 20% by weight, relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que dans laquelle l'alkylcellulose est choisie parmi la méthylcellulose, l'éthylcellulose et la propylcellulose, de préférence est l'éthylcellulose. 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkylcellulose is chosen from methylcellulose, ethylcellulose and propylcellulose, preferably ethylcellulose. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite «première huile» hydrocarbonée non volatile est choisie parmi :- les monoalcools en C10-C26, de préférence des monoalcohols ramifiés en C16-26, tels que l'alcool laurique, myristique, isostéarylique, palmitique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et stéarylique), béhénique, érucique, arachidylique, l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool isocétylique, l'octyldodécanol et leurs mélanges - les monoesters, optionnellement hydroxylés, d'un acide carboxylique en C2- C8 et d'un alcool en C2-C8;- les diester, optionnellement hydroxylés ; d'un diacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, tels que le diisopropyl adipate, le diéthyl-2 hexyl adipate, le dibutyl adipate, ou le diisostéaryle adipate; - les triesters, optionnellement hydroxylés d'un triacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, tels que les esters d'acide citrique, tels que le trioctyle citrate, triéthylcitrate, l' acétyltributyl citrate, le tributyl citrate, l' acétyltributyl citrate ; - les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8, tels que les diesters de glycol et de monoacides, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, ou les triesters de glycol et de monoacides tel que la triacetin. 5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said "first non-volatile hydrocarbon oil" is chosen from: - C10-C26 monoalcohols, preferably C16-26 branched monoalcohols, such as lauric, myristic, isostearyl, palmitic, oleic, cetearyl (cetyl alcohol and stearyl alcohol mixture), behenic, erucic, arachidyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, isocetyl alcohol, octyldodecanol and their mixtures - monoesters, optionally hydroxylated, a C 2 -C 8 carboxylic acid and a C 2 -C 8 alcohol; diester, optionally hydroxylated; a C2-C8 dicarboxylic acid and a C2-C8 alcohol, such as diisopropyl adipate, diethyl-2-hexyl adipate, dibutyl adipate, or diisostearyl adipate; the optionally hydroxylated triesters of a C2-C8 carboxylic triacid and of a C2-C8 alcohol, such as citric acid esters, such as trioctyl citrate, triethyl citrate, acetyl tributyl citrate or tributyl citrate; acetyltributyl citrate; esters of a C2-C8 polyol and of one or more C2-C8 carboxylic acids, such as glycol and monoacid diesters, such as neopentyl glycol diheptanoate, or glycol and monoacid triesters such as than the triacetin. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite première huile hydrocarbonée non volatile est présente en une teneur allant de 5 % à 75 %, en particulier de 10 % à 50 % en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, par rapport au poids total de la composition. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said first non-volatile hydrocarbon oil is present in a content ranging from 5% to 75%, in particular from 10% to 50% by weight, preferably from 20% to 50% by weight. to 45% by weight, relative to the total weight of the composition. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la première huile non volatile hydrocarbonée et l'alkylcellulose sont mises en oeuvre dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral première(s) huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée (s)/alkylcellulose compris entre 1 et 20, de préférence compris entre 2 et 15, de façon particulièrement préférée compris entre 3 et 10. 7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the first non-volatile hydrocarbon oil and the alkylcellulose are used in the composition according to the invention in a weight ratio of first (s) non-volatile oil (s) ( s) hydrocarbon (s) / alkylcellulose between 1 and 20, preferably between 2 and 15, particularly preferably between 3 and 10. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 2% et 80% en poids d'eau, de préférence au moins 5% en poids d'eau, de préférence entre 15 et 50% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises between 2% and 80% by weight of water, preferably at least 5% by weight of water, preferably between 15 and 50% by weight. in weight of water, relative to the total weight of the composition. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite résine siliconée est choisie parmi le groupe comprenant : a) une résine de type MQ, notamment choisie parmi (i) les alkylsiloxysilicates, qui peuvent être des triméthylsiloxysilicates, de formule [(Rl)3SiOü2]X(SiO412)y, dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, et tel que le groupement R1 représente un radical tel que défini précédemment, et de préférence est un groupement alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupe hydroxyle, de préférence, un groupe méthyl, et (ii) les résines phénylalkylesiloxysilicate, telle que la phénylpropyldiméthylsiloxysilicate, et/ou b) une résine de type T, notamment choisie parmi les polysilsesquioxanes de formule (RSiO312)X, dans laquelle x est supérieur à 100 et le groupement R est un groupement alkyleayant de 1 à 10 atomes de carbone, par exemple un groupe méthyle, lesdites polysilsesquioxanes pouvant en outre comprendre des groupes terminaux Si-OH, et/ou c) une résine de type MQT, notamment de type MQT-propyl, pouvant comprendre les unités (i) (R13SiOli2)a, (ii)(R22Si02/2)b, (iii) (R3SiO312)c et (iv) SiO4/2)d , avec R1, R2 et R3 représentant indépendamment un radical hydrocarboné, notamment alkyle, ayant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe phényl, un groupe phénylalkyl ou bien encore un groupe hydroxyle et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou un groupement phényl, a étant compris entre 0,05 et 0,5, b étant compris entre zéro et 0,3, c étant supérieur à zéro, d étant compris entre 0,05 et 0,6, a + b + c + d = l et a, b, c et d étant des fractions molaires, à condition que plus de 40 % en moles des groupements R3 de la résine de siloxane soient 15 des groupements propyle. 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said silicone resin is chosen from the group comprising: a) a resin of MQ type, in particular chosen from (i) alkylsiloxysilicates, which may be trimethylsiloxysilicates, formula [(R 1) 3 SiO 2) X (SiO 4) y, in which x and y are integers ranging from 50 to 80, and such that the group R 1 represents a radical as defined above, and preferably is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a hydroxyl group, preferably a methyl group, and (ii) phenylalkylsiloxysilicate resins, such as phenylpropyldimethylsiloxysilicate, and / or b) a type T resin, especially chosen from polysilsesquioxanes of formula ( RSiO312) X, wherein x is greater than 100 and the group R is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, for example a methyl group, said polysilsesquioxanes being further comprising Si-OH end groups, and / or c) a MQT type resin, especially of the MQT-propyl type, which may comprise the units (i) (R 13 SiO 11) a, (ii) (R 22 SiO 2/2) b, (iii) (R3SiO312) c and (iv) SiO4 / 2) d, with R1, R2 and R3 independently representing a hydrocarbon radical, in particular alkyl radical, having from 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or else still a hydroxyl group and preferably an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms or a phenyl group, a being between 0.05 and 0.5, b being between zero and 0.3, c being greater than zero; , d being between 0.05 and 0.6, a + b + c + d = 1 and a, b, c and d being mole fractions, provided that more than 40 mol% of the R3 groups of the resin siloxane are propyl groups. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite résine siliconée est présente en une teneur totale en matière sèche de résine allant de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 à 10 % en poids. 20 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said silicone resin is present in a total solids content of resin ranging from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1 to 10% by weight. 20 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine siliconée et le polymère d'alkylcellulose sont présents dans un rapport pondéral résine siliconée / polymère d'alkylcellulose compris entre 0,05 et 15 et plus particulièrement de 0,1 à 10, de préférence compris entre 0,3 et 5. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silicone resin and the alkylcellulose polymer are present in a weight ratio silicone resin / alkylcellulose polymer of between 0.05 and 15 and more particularly of 0. , 1 to 10, preferably between 0.3 and 5. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée en ce que qu'elle comprend une seconde huile non volatile choisie parmi les huiles siliconées et/ou fluorées ou les huiles hydrocarbonées différentes de ladite première huile, ladite seconde huile non volatile étant de préférence une huile siliconée, de préférence phénylée. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a second non-volatile oil chosen from silicone and / or fluorinated oils or hydrocarbon oils different from said first oil, said second non-volatile oil. preferably being a silicone oil, preferably phenylated. 13. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que 30 ladite seconde huile est présente en une teneur totale allant de 5 à 75 %, en particulier de 10 à 40 % en poids, et plus particulièrement de 15 à 30 % en poids, par rapport à son poids total. 13. Composition according to the preceding claim, characterized in that said second oil is present in a total content ranging from 5 to 75%, in particular from 10 to 40% by weight, and more particularly from 15 to 30% by weight. in relation to its total weight. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend : - entre 4 et 30 % en poids d'alkylcellulose, de préférence d'éthylcellulose, - entre 15 et 50 % en poids d'eau, - entre 45 et 75 % en poids d'huiles non volatiles - entre 1 et 10 % de résine siliconée. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises: - between 4 and 30% by weight of alkylcellulose, preferably of ethylcellulose, - between 15 and 50% by weight of water, between 45 and 75% by weight of non-volatile oils, and between 1 and 10% of silicone resin. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent stabilisant choisi parmi les agents tensioactifs et/ou les gélifiants hydrophiles, de préférence choisis parmi les polymères associatifs, de préférence le ou les agents tensioactifs est présent en une teneur allant de 0.1 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, si celui-ci est présent, et/ou en ce que l'agent gélifiant hydrophile (de préférence un polymère associatif) est présent en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, si celui-ci est présent. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one stabilizing agent chosen from surfactants and / or hydrophilic gelling agents, preferably chosen from associative polymers, preferably the agent or agents. surfactants is present in a content ranging from 0.1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, if it is present, and / or in that the hydrophilic gelling agent (preferably an associative polymer) is present in a content ranging from 0.1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, if present. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une matière colorante, de préférence au moins un colorant hydrosoluble. 16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one dyestuff, preferably at least one water-soluble dye. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé choisi parmi les charges, les gommes de silicones, les élastomères d'organopolysiloxane, les cires, les corps gras pâteux, les polymères semi-cristallins et/ou les gélifiants lipophiles, et leurs mélanges. 17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one compound selected from fillers, silicone gums, organopolysiloxane elastomers, waxes, pasty fatty substances, semi-polymers crystalline and / or lipophilic gelling agents, and mixtures thereof. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres ou de la peau, en particulier des lèvres, et plus particulièrement un rouge à lèvres. 18. Composition according to any one of the preceding claims, said composition being a composition for makeup and / or care of the lips or skin, in particular lips, and more particularly a lipstick. 19. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, en particulier des lèvres, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau et/ou des lèvres au moins une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes. 19. A cosmetic process for making up and / or caring for the skin and / or the lips, in particular the lips, comprising at least one step consisting in applying to the skin and / or the lips at least one composition as defined according to US Pat. any preceding claim.
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