FR3071407A1

FR3071407A1 - Procede de coloration d’oxydation mettant en œuvre un coupleur et un sel peroxygene a titre d’agent oxydant

Info

Publication number: FR3071407A1
Application number: FR1759001A
Authority: FR
Inventors: Mickael Agach; Ambre Souvirou; Simon Donck
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-09-28
Filing date: 2017-09-28
Publication date: 2019-03-29
Anticipated expiration: 2037-09-28
Also published as: FR3071407B1; WO2019063611A1

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, l'application sur les fibres kératiniques : d'au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur et d'au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés ; étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d'oxydation et étant entendu que les compositions (A) et (B) peuvent être appliquées simultanément ou de manière séparée.

Description

Procédé de coloration d’oxydation mettant en œuvre un coupleur et un sel peroxygéné à titre d’agent oxydant

La présente invention concerne un procédé de coloration d’oxydation des fibres kératiniques mettant en œuvre un ou plusieurs coupleur(s) d’oxydation et une composition oxydante comprenant un sel peroxygéné, en l’absence de base d’oxydation.

Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux et en particulier à masquer leurs cheveux blancs.

Il est connu d’obtenir des colorations dites « permanentes » ou d’oxydation avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d’oxydation, appelés généralement des bases d’oxydation, tels que des ortho- ou paraphénylènediamines, des ortho- ou para-aminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d’oxydation sont des composés initialement incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.

On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d’oxydation en les associant à des coupleurs ou des modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les métaaminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

Le procédé de coloration permanente consiste donc à appliquer sur les fibres kératiniques, des bases ou un mélange de bases et de coupleurs avec du peroxyde d’hydrogène (H2O2 ou eau oxygénée) à titre d’agent oxydant, à laisser diffuser, puis à rincer les fibres. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l’agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Il a aussi pour rôle d’activer l’oxydation des précurseurs de coloration d’oxydation et la formation des espèces colorées. L’agent oxydant généralement utilisé est le peroxyde d’hydrogène.

Les colorations qui en résultent présentent l’avantage d’être permanentes, puissantes, et résistantes vis-à-vis des agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements.

Toutefois, l’utilisation de peroxyde d’hydrogène, notamment en des quantités élevées, peut entraîner une dégradation des fibres kératiniques.

On cherche donc à utiliser des composés plus respectueux des fibres kératiniques ou encore à augmenter l’efficacité de la réaction des colorants d’oxydation mis en œuvre au cours de ce procédé afin d’améliorer leur montée sur les fibres kératiniques. En effet, une telle amélioration permettrait notamment de diminuer les teneurs des colorants d’oxydation présents dans les compositions tinctoriales, réduire le temps de pose sur les fibres kératiniques et/ou utiliser d’autres familles de colorants ayant un pouvoir tinctorial faible mais qui sont capables de présenter un bon profil toxicologique, d’apporter de nouvelles nuances ou de conduire à des colorations tenaces vis-à-vis des agents extérieurs tels que la lumière ou les shampooings.

A cet égard, il a déjà été proposé de s’affranchir de la présence de bases d’oxydation en utilisant uniquement des coupleurs, éventuellement boostés par des catalyseurs métalliques, mais ce type de procédés ne donne pas entière satisfaction d’un point de vue des propriétés tinctoriales. En outre l’utilisation de composés métalliques n’est pas toujours souhaitée

Il existe donc un réel besoin de proposer un procédé de coloration des fibres kératiniques mis en œuvre en présence d’un agent oxydant qui n’a pas les inconvénients des procédés existants, c’est-à-dire qui est capable de conduire à une intensité et une chromaticité satisfaisante des colorants d’oxydation sur les fibres kératiniques tout en conduisant à des colorations peu sélectives, permettant une bonne couverture des cheveux blancs, et qui respecte l’intégrité des fibres kératiniques.

Ce(s) but (s) est(sont) atteint(s) par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration d’oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, l’application sur les fibres kératiniques :

a) d’au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur et

b) d’au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés;

étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation et étant entendu que les compositions (A) et (B) peuvent être appliquées simultanément ou de manière séparée.

Les compositions (A) et (B) sont des compositions distinctes.

De préférence le procédé de coloration ne met pas en œuvre de peroxyde d’hydrogène.

De préférence le procédé de coloration ne met pas en œuvre d’autre agent oxydant chimique que le ou les sel(s) peroxygéné(s). Autrement dit, le ou les sel(s) peroxygéné(s) est(sont) le(s) unique(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) mis en œuvre dans le procédé de l’invention.

Par agent oxydant chimique, on entend tout agent oxydant chimique différent de l’oxygène de l’air.

Le procédé de coloration selon l’invention permet d’obtenir de très bonnes propriétés tinctoriales de la coloration notamment en termes de sélectivité c’est-à-dire à des colorations homogènes le long de la fibre kératinique, de chromaticité, d’intensité (puissance) et de montée de la couleur, et ce malgré l’absence de bases d’oxydation, tout en respectant l’intégrité des fibres kératiniques. Par ailleurs, le procédé de coloration selon l’invention permet d’améliorer l’intensité de la coloration sur les fibres kératiniques par rapport à un procédé de teinture conventionnel.

La présente invention concerne également un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition (A) telle que définie précédemment, un deuxième compartiment renfermant une composition comprenant au moins un sel peroxygéné.

D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

L’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Composition (A)

Coupleurs d’oxydation:

La composition (A) comprend un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques.

De préférence les coupleurs sont choisis parmi les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition et/ou leurs solvatés.

A titre d'exemples, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy-3-amino benzène, le 1-méthyl2-hydroxy-4-B-hydroxyéthylamino benzène, le 4-amino-2-hydroxy toluène, le 5-amino-6chloro-2-méthyl phénol, le 2,4-diamino-1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-(Bhydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido-1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-B-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2-méthyl-

1- naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy-N-méthyl indole, le 5methoxy-6-hydroxy indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, la 3-AMINO-6-METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(B-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl pyridine, la 2-chloro-3,5-diaminopyridine, la 2-chloro-3,5diamino-6-methoxypyridine, la 2-chloro-3,5-diamino-6-methylpyridine, la 1-H-3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 4-(3,5-DIAMINOPYRIDIN-2-YL)-1-(2HYDROXYETHYL)-1-METHYLPIPERAZIN-1-IUM CHLORIDE, le 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-bJ1,2,4-triazole, le 2,4,6-trimethoxyaniline hydrochlorate, le 2,6-diméthyl-[3,2-c]-1,2,4triazole, le 6-méthyl pyrazolo-[1,5-a]-benzimidazole, la 2,6 diaminopyrazine, leurs sels d'additionet/ou leurs solvatés , et leurs mélanges.

De préférence le ou les coupleurs mis en œuvre dans le procédé de l’invention sont choisis parmi le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-

1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy-3-amino benzène, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-Bhydroxyéthylamino benzène, le 4-amino-2-hydroxy toluène, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 2,4-diamino-1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, Γα-naphtol, le 6-hydroxy indole, la

2- amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine, la 3-AMINO-6-METHOXY-2METHYLAMINO PYRIDINE, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, leurs sels d'addition et/ou leurs solvatés, et leurs mélanges.Encore plus préférentiellement, le ou les coupleurs mis en œuvre dans le procédé de l’invention sont choisis parmi la 3-AMINO-6-METHOXY-2METHYLAMINO PYRIDINE, la 6-hydroxy benzomorpholine, le 2,4-diamino-1-(Bhydroxyéthyloxy) benzène, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-B-hydroxyéthylamino benzène, la 2-amino 4hydroxyethylaminoanisole, leurs sels d’addition et/ou leurs solvatés et leurs mélanges.

D'une manière générale, les sels d'addition des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.

La teneur en coupleur(s) peut aller de 0,001 à 10 % en poids, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition (A).

Le procédé selon l’invention ne met pas en œuvre de bases d’oxydation. De telles bases sont par exemple les para-phénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition et/ou solvatés.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la

2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino Ν,Ν-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(p hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(p-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(p-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-p-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(p-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la Ν-(β,γdihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-β acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(p-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(phydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(phydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(p-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la

N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(p-hydroxyéthyl aminométhyl)phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer celles comprenant au moins deux atomes d’azote, en particulier les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, et les dérivés pyrazoliques.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol, le 2-(2-hydroxyéthoxy)-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine et le 2-(4-méthylpipérazinium-1-yl)-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine; ainsi que leurs sels d'addition.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(βhydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(p-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl

3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino

1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(p-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi citer le 4-5-diamino 1-(βméthoxyéthyl)pyrazole.

A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,Ndihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-yl)1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1 H,5H pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.

Agents alcalins :

De préférence, la composition (A) comprend un ou plusieurs agents alcalins, organiques ou minéraux.

Le ou les agents alcalins peuvent être minéraux ou organiques.

Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.

Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone.

Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les ethylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (III) suivante :

Z^RN-W-N

R^Z \ y ^R* (ni)

Formule (III) dans laquelle W est un radical divalent alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou NR_U; R_x, R_y, R_z, R_t, R_u et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6.

On peut citer à titre d’exemple d’amines de formule (III), le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.

Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cs porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.

Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la Ν,Ν-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane.

Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique.

A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.

De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.

De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (IV) suivante, ainsi que leurs sels :

N H, / ²

R—CH₂ —CH\ ^c°₂ ^h (|v)

Formule (V) dans laquelle R représente un groupe choisi parmi :

-(CH₂)₂NH₂;

;-(CH₂)₃NH₂ ;

-(CH₂)₂NHCONH₂ ; et

-(CH₂)₂NH--C—NH₂

NH

Les composés correspondants à la formule (V) sont l’histidine, la lysine, l’arginine, l’ornithine, la citrulline.

L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l’histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole.

L’amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine

L’amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d’amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l’arginine déjà mentionnée à titre d’acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino-propionique, l'acide 4guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)méthyl]amino)-éthane-1-sulfonique.

A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.

On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.

De préférence le ou les agents alcalins présents dans la composition de l’invention sont choisis parmi l’ammoniaque, l’hydroxyde de sodium, les alcanolamines, les acides aminés sous forme neutre ou ionique, en particulier les acides aminés basiques, et de préférence correspondants à ceux de formule (III).

Encore plus préférentiellement le ou les agents alcalins sont choisis parmi l’ammoniaque, l’hydroxyde de sodium, les alcanolamines, tout particulièrement la monoéthanolamine (MEA), et leurs mélanges .

Corps gras

Selon un mode de réalisation, la composition A du procédé selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras.

Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Selon l’invention, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique.

Plus particulièrement, le ou les corps gras sont choisis parmi les alcanes inférieurs en Ce-Cw, les huiles non siliconées d’origine animale, végétale minérale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les silicones.

Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbonecarbone, conjuguées ou non.

En ce qui concerne les alcanes inférieurs en Ce-Cw, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane.

Comme huiles d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple :

- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène.

- les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, les polyisobutènes hydrogénés tels que Parléam® ; de préférence les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, les polyisobutènes hydrogénés tels que Parléam®.

-les huiles fluorées comme le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PC1 et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique.

A tire d’esters d’acide gras et/ou d’alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2hexyldécyle.

Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.

La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et diesters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubleliaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.

On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras :

-les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose;

-les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester;

-le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.

La cire ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général.

Les silicones utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10^-6 à 2,5m²/s à 25°C et de préférence 1.10^-5 à 1m²/s.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi:

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :

D-D'-----D-D'—|

CH, I-----------------------------1CH,

II avec D : ^— Si - O — avec D’ : — Si — O —

CH₃^8^17

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,T-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;

(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'⁶m²/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.

On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :

- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;

- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;

- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm²/s ;

- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations ABIL WAX® 9800 et 9801 par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :

- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ;

- les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ;

- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m²/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10'⁶m²/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs :

R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 et S1O4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination DOW CORNING 593 ou ceux commercialisés sous les dénominations SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267 par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.

Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10^-5 à 5.10'²m²/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :

. les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;

. les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;

. l'huile DOWCORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOWCORNING ;

. les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;

. les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH 1000 . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant :

- des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (Ci2)-méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ;

- des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ;

- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination SILICONE COPOLYMER F-755 par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.

De préférence, le ou les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3 ni de motif glycérolé.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique.

De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique.

Les corps gras sont de préférence choisis parmi les alcanes inférieurs en Ce-Cw, les huiles non siliconées d’origine végétale, minérales ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les silicones, ou leurs mélanges.

De préférence, le corps gras est choisi parmi l’huile de vaseline, les polydécènes, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras liquides, ou leurs mélanges.

La composition A selon l’invention présente plus particulièrement une teneur en corps gras allant de 1 à 80 % en poids, encore plus préférentiellement de 5 à 75 %, mieux de 10 à 70 % en poids, encore mieux de 20 à 65 par rapport au poids de la composition.

Selon un mode de réalisation, la composition A selon l’invention comprend au moins 20 % en poids de corps gras, de préférence liquide, de préférence au moins 25% en poids de corps gras, de préférence liquide, encore mieux au moins 30% en poids de corps gras, de préférence liquide, de préférence encore au moins 40% en poids de corps gras, de préférence liquide, par rapport à son poids total.

Composition B

Agents oxydants chimiques :

La composition cosmétique (B) selon l’invention comprend au moins un sel peroxygéné à titre d’agent oxydant. Les sels peroxygénés sont notamment choisis parmi les persulfates, les perborates, les peracides et/ou leurs sels, les percarbonates, en particulier de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges.

De préférence le ou les sel(s) peroxygéné(s) est (sont) choisi(s) parmi les persulfates, de préférence parmi les persulfates de sodium, de potassium, d’ammonium, et leurs mélanges, de préférence encore le persulfate de sodium.

La concentration en sel(s) peroxygéné(s) peut varier plus particulièrement de 0,05 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport à la composition (B).

La composition B est de préférence une composition aqueuse ; elle peut être préparée juste avant utilisation par mélange du sel peroxygéné sous forme de poudre et d’une phase aqueuse comprenant de l’eau et éventuellement un solvant organique, tel que décrit ci-après.

Les ingrédients supplémentaires ou adjuvants :

Selon un mode de réalisation particulier, les compositions (A) et/ou (B), peuvent comprendre un ou plusieurs tensio-actifs non ioniques, de préférence oxyalkyléné.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l’invention, les tensioactifs sont non ioniques oxyalkylénés et choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, les esters d’acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés.

De préférence, les compositions cosmétiques (A) et/ou (B) comprennent un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.

La teneur en tensioactifs dans les compositions (A) et/ou (B), représentent plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition considérée.

Les compositions (A) et/ou (B), peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants/gélifiants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères différents des polymères cités précédemment ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.

Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée.

Les compositions (A) et/ou (B) sont de préférence des compositions aqueuses.

Par « composition aqueuse », on entend une composition comprenant plus de 5 % en poids d’eau, de préférence plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau.

Encore plus préférentiellement la concentration en eau des compositions (A) et (B) peut aller de 10 à 90 %, mieux de 20 à 80 % du poids total de la composition

Les compositions (A) et/ou (B) peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs solvants organiques.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

Le ou les solvants organiques, s’ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids, et de préférence allant de 5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition les contenant.

Le pH des compositions (A) et/ou (B) si elles sont aqueuses varie de 2 à 13. Pour la composition (A) il varie de préférence de 6,5 à 12, mieux de 8 à 12. Le pH est adapté en utilisant des agents acidifiants ou alcalins.

Les agents acidifiants peuvent être choisis par les acides organiques ou minéraux tels que l’acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l’acide lactique, l’acide citrique.

Les agents alcalins peuvent être choisis parmi ceuxdécrits précédemment.

Le pH de la composition (B) est de préférence acide, c’est-à-dire inférieur à 7. Plus préférentiellement, le pH de la composition (B) varie de 1 à 6, mieux de 1,5 à 5, mieux encore de 2 à 4.

Procédés de coloration :

Le procédé selon l’invention comprend l’application sur les fibres kératiniques :

a) d’au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur et

étant entendu que le procédé ne met pas en œuvre de base d’oxydation et étant entendu que les compositions (A) et (B) peuvent être appliquées simultanément ou de manière séparée.

Selon un mode de réalisation du procédé de l’invention, on applique a) au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur, puis on applique b) au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation

Selon un autre mode de réalisation du procédé de l’invention, on applique b) au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, puis on applique a) au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur, étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation

Selon un autre mode de réalisation du procédé de l’invention, on applique simultanément a) au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur et b) au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation. Dans ce mode de réalisation, les compositions (A) et (B) sont mélangées extemporanément au moment de l’emploi.

Dans une variante préférée du procédé de l’invention, on applique a) au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur, puis on applique b) au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de coloration met en œuvre une étape a’) de rinçage des fibres kératiniques, de préférence à l’eau, entre les étapes a) et b).

Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention le procédé de coloration met en œuvre les étapes réalisées successivement a), puis a’) puis b).

Plus particulièrement le procédé de coloration d’oxydation des fibres kératiniques, comprend

a) l’application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur puis a’) éventuellement une étape de lavage, de rinçage, de séchage et/ou d’essorage puis b) l’application d’au moins une composition oxydante (B) comprenant un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés;

étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation.

Lorsque les composition (A) et (B) sont appliquées séparément, l’intervalle de temps entre l’application de (A) et (B) peut aller de 5 secondes à 60 minutes, de préférence de 2 minute à 30 minutes.

Le temps de pose de la composition (A) sur les fibres kératiniques peut varier de 1 à 60 minutes, et de préférence est de 2 à 30 minutes.

En particulier, on applique la composition (A) sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 5 à 20 minutes à température ambiante.

La composition oxydante (B), peut être laissée en place sur les fibres kératiniques pour une durée, en général, de l’ordre de 1 à 60 minutes, de préférence de 5 à 30 minutes, de préférence pendant 20 minutes.

La température durant le procédé varie classiquement de la température ambiante (entre 15 à 25°C) à 120°C si on utilise un fer à lisser, de préférence de la température ambiante à 40°C.

Selon un mode de réalisation préféré, on applique la composition (A) sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, puis on rince et on essore avec une serviette On applique ensuite la composition (B) telle que définie précédemment, puis éventuellement on lave, rince et/ou sèche lesdites fibres.

L’étape de séchage peut durer de 5 à 20 minutes, de préférence de 5 à 15 minutes, et est notamment de 10 minutes.

A l’issue du traitement i.e. après l’application de la composition (B) telle que définie précédemment, les fibres kératiniques humaines sont de préférence rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de coloration selon la présente invention ne met pas en œuvre de catalyseurs métalliques.

Les catalyseurs métalliques sont des composés qui comportent dans leur structure un ou plusieurs métaux choisis parmi les métaux de transition, les métaux de terres rares et leurs alliages, en particulier les métaux de transition, comme le manganèse, le fer, le cobalt, le cuivre, le zinc, le platine, le nickel, le titane, l’argent, le zirconium, le chrome, le molybdène, le tungstène, le platine, l’or, le vanadium et parmi ceux-ci tout particulièrement le manganèse.

Les sels métalliques peuvent être des sels inorganiques ou organiques.

Dispositif :

Enfin, l’invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition (A), telle que définie précédemment, et un deuxième compartiment renfermant une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, de préférence telle que 10 définie précédemment, ledit dispositif ne comprenant pas de bases d’oxydation.

Le dispositif est approprié pour la mise en œuvre du procédé de coloration selon la présente invention.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un 15 caractère limitatif.

EXEMPLE 1

On a préparé les compositions suivantes. Sauf indications contraires, les quantités sont exprimées en g%

Compositions A1 à A3

(A1) (A2) (A3)
1-BETA-HYDROXYETHYLOXY-2,4-DIAMINO- BENZENE DICHLORHYDRATE	8 mmol	8 mmol	4 mmol
N,N-bis(2-hydroxyethyl)- phenylenediamine sulfate			4 mmol
MONOETHANOLAMINE	2	2	2
OCTYL-2 DODECANOL	78,5	78,5	78,5
ALKYL (C8/C10/C12/C14 34/24/29/10) POLYGLUCOSIDE (1,4) EN SOLUTION AQUEUSE A 53 % NON PROTEGEE (pH 11,5 par NaOH))	2	2	2
ALCOOL LAURYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	2	2	2
POLYMERE SMDI / POLYETHYLENE GLYCOL A TERMINAISON DECYLE EN SOLUTION HYDROGLYCOLIQUE	0,5	0,5	0,5
GLUCONATE DE MANGANESE, 2 H₂O	0,4	0	0
EAU	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100

Compositions oxydantes B1 et B2

Composition B1 avec sel peroxygéné

Persulfate de sodium	1
Acide lactique	Qs pH 2.2
Eau	Qsp 100

Composition B2 avec peroxyde d’hydrogène

Pentasodium pentetate	0,15
Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50 %)	12
Sodium stannate	0,04
Acide phosphorique	Qs pH 2.2
Tétrasodium pyrophosphate	0,03
Huile de vaseline	20
Polycondensat tétraméthyl hexaméthylènediamine / dichloro 1,3-propylène (solution aqueuse à 60 % Matière Active, Hexadimethrine chloride)	0,15 ma*
Chlorure de poly diméthyl diallyl ammonium (solution aqueuse à 40 % non stabilisé, Polyquaternium-6)	0,2 ma
Glycérine	0,5
Alcool cétéarylique	6
Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 OE)	5
Amide d'acides de colza oxyéthyléné (4 OE)	1,3
Vitamine E : DL-a-Tocophérol	0,1
Eau	Qsp 100

*ma = matières actives

On réalise les procédés suivants:

- P1 : on applique 1 part en poids de la formule A1 (pose 10 mn), on rince, puis on applique 1 part en poids de la formule B1 (pose 30 mn), rinçage, shampooing, séchage [invention]

- P2 : on applique 1 part en poids de la formule A1 (pose 10 mn), on rince, puis on applique 1 part en poids de la formule B2 (pose 30 mn), rinçage, shampooing, séchage [comparatif]

- P3 : on applique 1 part en poids de la formule A2 (pose 10 mn), on rince, puis on applique 1 part en poids de la formule B1 (pose 30 mn), rinçage, shampooing, séchage [invention]

- P4 : on applique 1 part en poids de la formule A3 (pose 10 mn), on rince, puis on applique 1 part en poids de la formule B1 (pose 30 mn), rinçage, shampooing, séchage [comparatif]

Chacun des procédés est réalisé sur des mèches de cheveux à 90% blancs naturels (BN), à raison de 10g de composition pour 1g de cheveux.

Après le temps de pose final, chaque mèche est rincée, lavée avec un shampooing standard, puis mise à sécher à 60°C.

La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un spectrocolorimètre MINOLTA CM2600D.

Dans ce système L* a* b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune.

Plus la valeur de L* est faible, plus la couleur est foncée ou très intense.

Résultats :

L*
Cheveux traités avec P1 (A1 puis B1)	32.32
Cheveux traités avec P2 (A1 puis B2)	42,50
Cheveux traités avec P3 (A2 puis B1)	29,97
Cheveux traités avec P4 (A3 puis B1)	37,59

Comme le montre le tableau ci-dessus, l’utilisation du coupleur en l’absence de base d’oxydation en association avec un oxydant peroxygéné (procédé P1 ou P3) permet l’obtention d’une coloration bien plus puissante qu’avec un oxydant à base de peroxyde d’hydrogène (P2) (L* beaucoup plus faible pour le procédé selon l’invention que le comparatif), sans nécessiter l’utilisation d’un catalyseur métallique (la coloration obtenue avec le procédé P3 est plus puissante que celle obtenue avec P1 qui comprend un catalyseur métallique).

Par ailleurs, le procédé de l’invention permet d’obtenir une très bonne coloration, et ce même en l’absence de base d’oxydation puisque la coloration obtenue avec le procédé P3 en utilisant un oxydant peroxygéné avec un coupleur (sans base d’oxydation) est plus puissante qu’en utilisant le coupleur associé à une base d’oxydation (P4).

Exemple 2

A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10
6-HYDROXY BENZOMORPHOLINE	1.5
1-METHYL-2-H YDROXY-4-BETA- HYDROXYETHYLAMINO-BENZENE		1.5
2-AMINO-3-HYDROXYPYRIDINE			1.1
5-AMINO-6-CHLORO-O-CRESOL				2
2,3-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-1 H,5H- PYRAZOLO[1,2-A]PYRAZOL-1-ONE DIMETHANESULFONATE					2
SULFATE DE 2-AMINO-4- HIDROXYETHYLAMINOANISOLE						1
3-AMINO-6-METHOXY-2- METHYLAMINO PYRIDINE DIHYDROCHLORIDE							1
ALKYL (C8/C10/C12/C14 34/24/29/10) POLYGLUCOSIDE (1,4) EN SOLUTION AQUEUSE A 53 % NON PROTEGEE (pH 11,5 par NaOH))	2	2	2	2	2	2	2
ALCOOL LAURYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	1	1	1	1	1	1	1
Hexadimethrine chloride	0.075	0.075	0.075	0.075	0.075	0.075	0.075
Polyquaternium-6	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
POLYMERE SMDI / POLYETHYLENE GLYCOL A TERMINAISON DECYLE EN SOLUTION HYDROGLYCOLIQUE	1	1	1	1	1	1	1
Polyquaternium-67	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Huile de vaseline	63.5	63.5	63.5	63.5	63.5	63.5	63.5
Metabisulfite de sodium	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22
Hydroxyde de sodium	Qs pH 10	Qs pH 10	Qs pH 10	Qs pH 10	Qs pH 10	Qs pH 10	Qs pH 10

EAU	Qsp10	Qsp	Qsp	Qsp	Qsp1	Qsp1	Qsp100
	0	100	100	100	00	00

Composition oxydante B3

Persulfate de sodium	1
COPOLYMERE ACRYLAMIDO-2-METHYL PROPANE DE SODIUM / HYDROXYETHYLACRYLATE à (SEPINOV EMT 10 de Seppic)	SULFONATE 90% MA	2,25 MA
Acide lactique	pH 2.2
Eau	Qsp 100

part en poids de chaque composition A4 à A10 est appliquée sur une mèche de cheveux (pose 10 mn), on rince, puis on applique 1 part en poids de la composition B3 (pose 30 mn), rinçage, shampooing, séchage .

On obtient pour chaque mélange une couleur intense, chromatique, avec une bonne 10 intégrité du cheveu.

Claims

REVENDICATIONS

1. 1.Procédé de coloration d’oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur les fibres kératiniques :

a) d’au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur et

b) d’au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation et étant entendu que les compositions (A) et (B) peuvent être appliquées simultanément ou de manière séparée.
2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il ne met pas en œuvre de peroxyde d’hydrogène.
3. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les sel(s) peroxygéné(s) est(sont) le(s) unique(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) mis en oeuvre dans ledit procédé.
4. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le coupleur est choisi parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition et /ou leurs solvatés.
5. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le coupleur est choisi parmi le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy-3-amino benzène, le 1méthyl-2-hydroxy-4-B-hydroxyéthylamino benzène, le 4-amino-2-hydroxy toluène, le 5amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 2,4-diamino-1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2amino-4-(B-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido-1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-B-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'anaphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy-Nméthyl indole, le 5-methoxy-6-hydroxy indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6hydroxy benzomorpholine, la 2-amino 4-hydroxyethyllaminoanisole, la 3-AMINO-631

METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-Ν-(βhydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(Bhydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl pyridine, la 2-chloro-3,5-diaminopyridine, la 2-chloro-3,5-diamino-6-methoxypyridine, la 2-chloro3,5-diamino-6-methylpyridine, la 1-H-3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 4-(3,5-DIAMINOPYRIDIN-2-YL)-1-(2-HYDROXYETHYL)-1METHYLPIPERAZIN-1-IUM CHLORIDE, le 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,4,6-trimethoxyaniline hydrochlorate, le 2,6-diméthyl-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo-[1,5-a]-benzimidazole, la 2,6 diaminopyrazine, leurs sels d'additionet/ou leurs solvatés, et leurs mélanges, de préférence parmi le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3dihydroxy-2-méthyl benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 1-hydroxy-3-amino benzène, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-B-hydroxyéthylamino benzène, le 4-amino-2-hydroxy toluène, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 2,4-diamino-1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, Ι'α-naphtol, le 6-hydroxy indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine, la 3-AMINO-6-METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 2-amino 4hydroxyethylaminoanisole, leurs sels d'addition et/ou leurs solvatés, et leurs mélanges, mieux parmi la 3-AMINO-6-METHOXY-2-METHYLAMINO PYRIDINE, la 6-hydroxy benzomorpholine, le 2,4-diamino-1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, le 5-amino-6-chloro-2-méthyl phénol, le 1-méthyl-2-hydroxy-4-Bhydroxyéthylamino benzène, la 2-amino 4-hydroxyethylaminoanisole, leurs sels d’addition et/ou leurs solvatés et leurs mélanges.
6. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en coupleur(s) va de 0,001 à 10 % en poids, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition (A).
7. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition (A) comprend au moins un corps gras, de préférence choisi parmi les composés liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique, ou huile(s).
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en Ce-Cw, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.
9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le corps gras est choisi parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, de préférence l’huile de vaseline.
10. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition A comprend au moins 20 % en poids de corps gras, de préférence liquide, de préférence au moins 25% en poids de corps gras, de préférence liquide, encore mieux au moins 30% en poids de corps gras, de préférence liquide, de préférence encore au moins 40% en poids de corps gras, de préférence liquide, par rapport à son poids total.
11. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition (A) comprend un ou plusieurs agents alcalins, organiques ou minéraux, de préférence choisis parmi l’ammoniaque, l’hydroxyde de sodium, les alcanolamines et leurs mélanges.
12. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les sels peroxygénés sont choisis parmi les persulfates, les perborates, les peracides et/ou leurs sels, les percarbonates, en particulier de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges .
13. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les sels peroxygénés sont choisis parmi les persulfates et leurs sels, de préférence parmi les persulfates de sodium, de potassium, d’ammonium, et leurs mélanges, de préférence encore le persulfate de sodium.
14. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la concentration en sel(s) peroxygéné(s) varie de 0,05 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport à la composition (B).
15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que on applique a) au moins une composition (A) comprenant au moins un coupleur, puis on applique b) au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, étant entendu que le procédé de coloration ne met pas en œuvre de base d’oxydation
16. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend une étape a’) de rinçage des fibres kératiniques, de préférence à l’eau, entre les étapes a) et b).
17. Procédé selon la revendication précédente , caractérisé en ce qu’il met en œuvre les étapes successives a), puis a’) et puis b).
18. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition (A), de préférence telle que définie dans une quelconque des revendications 1 à 17 et un deuxième compartiment renfermant une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique choisi parmi les sels peroxygénés, de préférence telle que définie dans une quelconque des revendications 1 à 17, ledit dispositif ne comprenant pas de bases d’oxydation.